Pulbere „Asterisc a zburat”

Continuă tradițiile celebrului balsam „Steaua de Aur”. Numit afectiv „Zvezdochka”, medicamentul este cunoscut pentru eficacitatea sa în tratarea SARS, a răcelii și a gripei. „Zvezdochka Fleu” are un gust plăcut, care vă permite să tratați cu plăcere - puteți alege gustul de portocală, lămâie sau zmeură. Dintre întreaga linie de preparate combinate similare pentru ameliorarea simptomelor de răceli și gripă, „Zvezdochka Flew” se remarcă nu numai prin eficacitatea sa, ci și prin accesibilitatea sa..

Continuând tradițiile faimosului balsam, „Zvezdochka Flew” are grijă de sănătatea ta. Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere și este foarte ușor de utilizat - doar diluați-l în apă caldă.

„Asteriscul a zburat” elimină rapid și ușor primele simptome ale bolilor:

• - scade temperatura
• - ameliorează congestia nazală
• - facilitează respirația
• - reduce durerile de cap și durerile musculare

Instrucțiuni de utilizare Asterisk FLU (Zvezdochka FLU)

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Produs de:

Forma de dozare

Forma de eliberare, ambalajul și compoziția preparatului Asterisk FLU

Pulbere pentru prepararea soluției orale, cu curgere ușoară, granulară.
Aromă de lămâie: granule de culoare albă până la galben deschis, cu un ușor parfum de lămâie; soluția reconstituită este limpede sau aproape transparentă de culoare galben deschis.
Aromatic portocaliu: granule de culoare albă până la portocaliu deschis, cu un ușor parfum portocaliu; soluția reconstituită este clară sau aproape transparentă, de culoare portocalie deschisă.
Arome de zmeură: granule de la alb la roz deschis, cu un miros ușor de zmeură; soluția reconstituită este clară sau aproape transparentă, purpurie ușoară.

Excipienți: povidonă 25 mg, manitol 2 g, fosfat de calciu 30 mg, zaharoză 11,29 g, acid citric 1 g, citrat de sodiu 100 mg, aspartam 10 mg, aromă de portocală, zmeură sau lămâie 140 mg.

15 g - Plicuri din material combinat (5) - pachete de carton.
15 g - Plicuri din material combinat (10) - pachete de carton.

efect farmacologic

Paracetamolul - un analgezic non-narcotic, care acționează asupra centrelor de durere și termoreglare, are un efect analgezic și antipiretic.

Feniramina - blocant al receptorilor de histamină H 1, reduce rinoreea și lacrimarea, elimină fenomenele spastice.

Fenilefrina este un agonist adrenergic cu efect vasoconstrictor moderat (stimularea receptorilor alfa 1 -adrenergici).

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, în sinteza hormonilor steroizi; mărește rezistența organismului la infecții, reduce permeabilitatea vasculară; reduce necesarul de vitamine B 1, B 2, A, E, acid folic, acid pantotenic. Îmbunătățește toleranța paracetamolului și îi prelungește acțiunea (asociată cu prelungirea T 1/2).

Indicații ale medicamentului Asterisk FLU

• tratamentul simptomatic al bolilor „răcelii”, ARVI, incl. gripă (sindrom febril, sindrom de durere, rinoree).

Regimul de dozare

Se dizolvă conținutul unui plic într-un pahar de apă fierbinte. Consumă fierbinte. Puteți adăuga zahăr după gust. O doză repetată poate fi administrată la fiecare 4 ore (nu mai mult de 4 doze în 24 de ore).

Asteriscul Flew poate fi utilizat în orice moment al zilei. Dacă nu există o ameliorare a simptomelor în termen de 3 zile de la începerea medicamentului, ar trebui să consultați un medic.

Efect secundar

Reacții alergice (erupție pe piele, mâncărime, urticarie, angioedem), greață, durere epigastrică; anemie, trombocitopenie, agranulocitoză. Anxietate crescută, amețeli, tensiune arterială crescută, tulburări de somn. Midriază, pareză de acomodare, presiune intraoculară crescută, gură uscată; retenție urinară.

Cu utilizare prelungită în doze mari - efect hepatotoxic, anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie; nefrotoxicitate (colici renale, glucozurie, nefrită interstițială, necroză papilară).

Contraindicații pentru utilizare

• hipersensibilitate;
• copii sub 12 ani;
• fenilcetonurie;
• Diabet;
• hipertensiune portală;
• alcoolism;
• insuficiență renală;
• sarcina;
• perioada de lactatie;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• în timp ce luați antidepresive triciclice, inhibitori ai monoaminooxidazei (MAO), beta-blocante.

Hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), copii sub 15 ani, glaucom cu unghi închis, hiperplazie de prostată, ateroscleroză coronariană severă, hipertensiune arterială, insuficiență hepatică și / sau renală, feocromocitom.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Cerere pentru încălcări ale funcției hepatice

A se utiliza cu precauție în cazul insuficienței hepatice.

Cerere pentru afectarea funcției renale

Aplicarea la copii

Instrucțiuni Speciale

În perioada de tratament, este necesar să se abțină de la utilizarea etanolului (este posibilă dezvoltarea acțiunii hepatotoxice).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

Este necesar să vă abțineți de la conducerea vehiculelor și implicarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Supradozaj

Simptome (cauzate de paracetamol): paloare a pielii, scăderea poftei de mâncare, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei datorată intoxicației depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Efectul toxic la adulți este posibil după administrarea a mai mult de 10-15 g de paracetamol: activitate crescută a transaminazelor „hepatice”,
timp crescut de protrombină (12-48 ore după administrare); un tablou clinic detaliat al afectării ficatului apare în 1-6 zile. Rar, insuficiența hepatică dezvoltă rapid fulgerul și poate fi complicată de insuficiența renală (necroză tubulară).

Tratament: introducerea de donatori de grupuri SH și precursori ai sintezei glutationului - metionină la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină după 12 ore.

Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, administrarea intravenoasă de N-acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiuni medicamentoase

Îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului.

Etanolul sporește efectul sedativ al feniraminei, care face parte din medicament.

Feniramină concomitent cu inhibitori MAO, furazolidona poate duce la criză hipertensivă, agitație, hiperpirexie.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsoniene și antipsihotice, derivații fenotiazinici cresc riscul de retenție urinară, uscăciunea gurii, constipație.

Glucocorticosteroizii (GCS) cresc riscul apariției unei presiuni intraoculare crescute.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice și crește eficacitatea anticoagulantelor indirecte.

Antidepresivele triciclice sporesc efectul simpatomimetic, administrarea concomitentă de halotan crește riscul de aritmie ventriculară.

Reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care la rândul său îmbunătățește activitatea alfa-adrenostimulantă a fenilefrinei.

Condițiile de depozitare a medicamentului Zvezdochka FLU

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de 15-25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Gripa asteriscă (gripa Zvezdochka)

Substanta activa:

Instrucțiuni de utilizare medicală

Asteriscul a zburat
Instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU LP-001300

Data ultimei modificări: 16.05.2017

Forma de dozare

Pulbere pentru soluție orală [portocală, zmeură, lămâie].

Compoziţie

1 plic conține:

Ingrediente active:

paracetamol 325 mg, maleat de feniramină 20 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic 50 mg.

Excipienți:

povidonă - 25 mg, manitol - 2 g, fosfat de calciu - 30 mg, zaharoză - 11,29 g, acid citric - 1 g, citrat de sodiu dihidrat - 100 mg, aspartam - 10 mg, aromă de portocală (pentru aromă de portocală), Aromă de zmeură (pentru aromă de zmeură), aromă de lămâie (pentru aromă de lămâie) - 140 mg.

Descrierea formei de dozare

Pulbere granulară cu curgere liberă:

pentru aroma de lamaie:

granule de la alb la galben deschis cu un usor parfum de lamaie. Soluția reconstituită este clară sau aproape transparentă, de culoare galben deschis;

pentru aroma de portocale:

granule de la alb la portocaliu deschis cu un miros ușor portocaliu. Soluția reconstituită este clară sau aproape transparentă, de culoare portocalie deschisă;

pentru aroma de zmeura:

granule de la alb la roz deschis cu un ușor miros de zmeură. Soluția reconstituită este clară sau aproape transparentă, purpurie ușoară.

Grupa farmacologică

Un remediu pentru eliminarea simptomelor infecțiilor respiratorii acute și „răcelilor” (medicament analgezic non-narcotic + agonist alfa-adrenergic + blocant al receptorilor histaminei H1 + vitamină)

efect farmacologic

Remediu combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive. Are antipiretic, antiinflamator slab, decongestionant, analgezic, antialergic, efect vasoconstrictor, elimină simptomele „frigului”. Îngustează vasele nasului, elimină edemul membranei mucoase a cavității nazale și a nasofaringelui.

Farmacodinamica

Paracetamol

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic prin suprimarea sintezei prostaglandinelor din sistemul nervos central. Nu afectează funcția trombocitelor și hemostaza.

Feniramina este un agent antialergic - blocant al receptorilor H1-histaminici. Elimină simptomele alergice, are un efect sedativ moderat și prezintă, de asemenea, efect antimuscarinic (M-coliblocking).

Fenilefrina este un agent simpatomimetic care, atunci când este aplicat local, are un efect vasoconstrictor moderat (datorită stimulării alfa₁-receptori adrenergici), reduce edemul și hiperemia mucoasei nazale.

Farmacocinetica

Paracetamol

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului în interior, concentrația maximă de paracetamol în plasmă este atinsă după 10-60 de minute. Paracetamolul se distribuie în majoritatea țesuturilor corpului, traversează placenta și în laptele matern. La concentrații terapeutice, legarea paracetamolului de proteinele plasmatice este nesemnificativă, crescând odată cu creșterea concentrației.

Acesta suferă un metabolism primar în ficat, excretat în principal în urină sub formă de compuși glucuronid și sulfat. Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore.

Concentrația maximă de feniramină în plasmă este atinsă după aproximativ 1-2,5 ore. Timpul de înjumătățire al feniraminei este de 16-19 ore. 70-83% din doza luată este excretată în urină sub formă de metaboliți sau nemodificată.

Fenilefrina este absorbită din tractul gastro-intestinal și suferă un metabolism primar în intestin și ficat.

Se excretă în urină aproape complet sub formă de compuși sulfatici. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în decurs de 45 de minute până la 2 ore după administrarea orală. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.

Vitamina C

Acidul ascorbic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Legarea proteinelor plasmatice este de 25%. În caz de supradozaj, acidul ascorbic este excretat în urină sub formă de metaboliți.

Indicații

Tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii (ARVI, inclusiv gripa), însoțit de febră mare, frisoane, dureri de corp, cefalee și dureri musculare, curgerea nasului, congestie nazală, strănut.

Contraindicații

• hipersensibilitate la componentele individuale ale medicamentului;
• utilizarea concomitentă de antidepresive triciclice, beta-blocante sau alte medicamente simpatomimetice;
• utilizarea concomitentă a inhibitorilor monoaminooxidazei (MAO) sau utilizarea acestora în ultimele două săptămâni;
• hipertensiune portală;
• alcoolism;
• Diabet;
• deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză);
• hipertiroidism;
• sarcina;
• perioada de alăptare;
• copii sub 12 ani;
• boli cardiovasculare severe;
• hipertensiune arteriala;
• glaucom cu unghi închis;
• feocromocitom;
• fenilcetonurie (medicamentul conține aspartam).

Ateroscleroza severă a arterelor coronare, boli cardiovasculare, hepatită acută, anemie hemolitică, astm bronșic, boli hepatice sau renale severe, hiperplazie de prostată, dificultăți la urinare datorită hipertrofiei prostatice, boli de sânge, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază sau sindrom hiperbolic congenital ( Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), pacienți care suferă de epuizare, deshidratare, obstrucție piloroduodenală, stenozare a ulcerului gastric și / sau duodenal, epilepsie, utilizarea concomitentă a medicamentelor care pot afecta negativ ficatul (de exemplu, inductori ai enzimelor microsomale hepatice).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Mod de administrare și dozare

Se dizolvă conținutul unui plic într-un pahar de apă fierbinte. Consumă fierbinte. Zahărul poate fi adăugat după gust.

O doză repetată poate fi administrată la fiecare 4 ore (nu mai mult de 4 doze în 24 de ore).

Medicamentul Zvezdochka Fleu poate fi utilizat în orice moment al zilei, dar cel mai bun efect se obține prin administrarea medicamentului înainte de culcare, noaptea..

Dacă nu există o ameliorare a simptomelor în termen de 3 zile de la începerea medicamentului, ar trebui să consultați un medic.

Asterisk Flu nu trebuie administrat mai mult de 5 zile.

Grupuri speciale de pacienți

Insuficiență hepatică

Pacienții cu insuficiență hepatică sau sindromul Gilbert trebuie să reducă doza sau să mărească intervalul dintre dozele de medicament Asterisk Flu.

Insuficiență renală

În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min), intervalul dintre dozele de gripă Asterisk trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Efecte secundare

Efectele adverse sunt prezentate în conformitate cu clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) în conformitate cu următoarea gradare a frecvenței apariției lor: foarte des (≥1 / 10), adesea (de la ≥1 / 100 la

SPROCKET FLU 15.0 N10 PAK POR D / R-RA D / INSIDE RASBBERRY

Pulbere granulară cu curgere liberă: granule de la alb la roz deschis, cu un miros ușor de zmeură. Soluția reconstituită este de culoare roșie deschisă, clară sau aproape transparentă, cu un miros caracteristic de zmeură.

1 plic din preparatul cu aromă de zmeură conține ingrediente active: paracetamol - 325,0 mg; maleat de feniramină - 20,0 mg; clorhidrat de fenilefrină - 10,0 mg; acid ascorbic acoperit cu metilceluloză 51,546 mg în termeni de acid ascorbic - 50,0 mg; excipienți: maltodextrină - 1000,0 mg, manitol - 3060,0 mg, sucraloză - 5,0 mg, clorură de sodiu - 30,0 mg, acid citric - 80,0 mg, zaharoză - 10249,0 mg, dioxid de siliciu coloidal - 9,0 mg, colorant roșu fermecător (E129) - 2,0 mg; aroma de zmeura - 160,0 mg.

Interior. Se dizolvă conținutul unui plic în 1 cană (250 ml) de apă fierbinte fiartă. Consumă Ia fierbinte. Puteți adăuga zahăr după gust. O doză repetată poate fi administrată la fiecare 4-6 ore (nu mai mult de 3-4 doze în 24 de ore). Medicamentul Zvezdochka Fleu poate fi utilizat în orice moment al zilei, dar cel mai bun efect se obține prin administrarea medicamentului înainte de culcare, noaptea. Dacă nu există o ameliorare a simptomelor în termen de 3 zile de la începerea medicamentului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Zvezdochka Fleu nu trebuie administrat mai mult de 5 zile. Grupuri speciale de pacienți Insuficiență hepatică Pacienții cu insuficiență hepatică sau sindrom Gilbert sau sindrom Gilbert trebuie să reducă doza sau să mărească intervalul dintre dozele de gripă Asterisk. Insuficiență renală În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min), intervalul dintre dozele de gripă Zvezdochka trebuie să fie de cel puțin 8 ore. Pacienți vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice (este posibilă dezvoltarea acțiunii hepatotoxice). Preparatul pentru gripa Zvezdochka conține: • zaharoză (aproximativ 10 mg per plic). Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Pacienții cu boli ereditare rare precum deficitul de zaharază / izomaltază, intoleranța la fructoză, malabsorbția glucozei-galactozei nu trebuie să ia gripa Zvezdochka. • Manitol. Datorită prezenței manitolului în compoziția medicamentului, gripa Zvezdochka poate avea un ușor efect laxativ. • Sodiu. Conține clorură de sodiu, care ar trebui să fie luată în considerare de pacienții care urmează o dietă săracă în sodiu. Nu luați Asterisk Flu din plicile deteriorate. Pacienții trebuie să consulte un medic dacă: • astm bronșic observat, emfizem pulmonar sau bronșită cronică; • simptomele persistă în decurs de 5 zile sau sunt însoțite de febră severă mai mult de trei zile, erupție cutanată sau cefalee persistentă; Acestea ar putea fi semne ale unei boli mai grave. Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme Medicamentul Asterisk Flu poate provoca somnolență, prin urmare, în timpul tratamentului, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și să se angajeze în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Paracetamol Paracetamolul îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului. Riscul acțiunii hepatotoxice a paracetamolului crește odată cu utilizarea simultană de barbiturice (fenobarbital), fenitoină, carbamazepină, rifampicină, izoniazid, zidovudină și alți inductori ai enzimelor microsomale hepatice. Cu utilizarea regulată pe termen lung, paracetamolul poate spori efectul anticoagulant al warfarinei și altor derivați cumarinici și crește riscul de sângerare. O doză unică de paracetamol nu are un astfel de efect. Când paracetamolul este utilizat simultan cu metoclopramida, rata de absorbție a paracetamolului crește și, în consecință, Cmax-ul său este atins mai repede. În mod similar, domperidona poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Odată cu utilizarea simultană a cloramfenilolului cu paracetamolul, perioada de cloramfenilolacloramfenicol poate crește. Paracetamolul poate scădea biodisponibilitatea lamotriginei (prin inducerea metabolismului hepatic) și reduce efectele lamotriginei. Absorbția paracetamolului poate fi redusă atunci când este utilizată simultan cu colestiramină. În acest sens, se recomandă să luați colestiramină cu o oră mai târziu decât administrarea paracetamolului, medicamentul Zvezdochka Flu cu 1 oră înainte de a lua colestiramină. Utilizarea regulată a paracetamolului cu zidovudina poate provoca neutropenie și crește riscul de afectare a ficatului. Probenecidul afectează metabolismul paracetamolului și, prin urmare, la pacienții care iau probenecid, doza de paracetamol trebuie redusă. Hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi agravată de consumul cronic sau excesiv de alcool. Paracetamolul poate interfera cu determinarea de laborator a acidului uric utilizând reactivul de fosfotungstat precipitat. Feniramina Feniramina poate crește efectul asupra sistemului nervos central al SNC al altor medicamente (de exemplu, inhibitori MAO, antidepresive triciclice, etanol, alcool, medicamente antiparkinsoniene, barbiturice, tranchilizante, medicamente). Etanolul sporește efectul sedativ al feniraminei. Feniramina poate inhiba acțiunea anticoagulantelor. Fenilefrina Asterisk Flu este contraindicată la pacienții care iau concomitent inhibitori de monoaminooxidază (MAO) sau i-au luat în ultimele două săptămâni, deoarece fenilefrina poate spori efectul inhibitorilor MAO și poate provoca o criză hipertensivă. Utilizarea simultană a fenilefrinei cu alte medicamente simpatomimetice sau antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilină) poate crește riscul de apariție a evenimentelor adverse din sistemul cardiovascular. Fenilefrina poate reduce efectul antihipertensiv al beta-blocantelor și al altor medicamente angihipertensive, antihipertensive (de exemplu, debrisoquină, guanetidină, reserpină, metildopa). Riscul de creștere a tensiunii arteriale și dezvoltarea altor evenimente adverse din sistemul cardiovascular pot fi crescute. Utilizarea simultană a fenilefrinei cu digoxină și alte glicozide cardiace poate crește riscul de a dezvolta aritmii sau infarct miocardic. Utilizarea simultană a fenilefrinei cu alcaloizi de ergot (ergotamină, metisergidmetisergidă) poate dezvolta ergotism.

Remediu combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive. Are acțiune antipiretică, antiinflamatoare, antiedematoasă, antialergică, vasoconstrictoare, elimină simptomele unei răceli. Îngustează vasele nasului, elimină edemul membranei mucoase a cavității nazale și a nazofaringelui. Paracetamol Paracetamolul are efect analgezic și antipiretic prin suprimarea sintezei prostaglandinelor din sistemul nervos central (SNC). Reduce durerile de cap și durerile musculare, febra, ameliorează durerile de gât. Nu afectează funcția trombocitelor și hemostaza. Feniramină Feniramina este un agent antialergic - blocant al receptorilor H1l-histaminici. Elimină simptomele alergice, are moderat un efect sedativ moderat și prezintă, de asemenea, efect antimuscarinic (M-anticolinergic). Fenilefrina Fenilefrina este un agent simpatomimetic care, atunci când este aplicat local, are un efect vasoconstrictor moderat (datorită stimulării receptorilor alfa1-adrenergici), reduce edemul și hiperemia membranei mucoase a cavității nazale și a nazofaringelui; reduce congestia nazală și facilitează respirația prin nas. Acid ascorbic Acidul ascorbic (vitamina C) completează necesitatea crescută de vitamina C în caz de răceală și gripă. Participă la reglarea proceselor redox, a coagulării sângelui cu carbohidrați; crește rezistența organismului la boli infecțioase, regenerarea țesuturilor, în sinteza hormonilor steroizi; reduce permeabilitatea vasculară și crește rezistența organismului la efectele diferiților factori de mediu nefavorabili.

Paracetamol Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal (GIT). După administrarea medicamentului în interior, concentrația maximă (Cmax) de paracetamol în plasmă este atinsă după 10-60 de minute. Paracetamolul se distribuie în majoritatea țesuturilor corpului, traversează placenta și în laptele matern. La concentrații terapeutice, legarea paracetamolului de proteinele plasmatice este nesemnificativă, crescând odată cu creșterea concentrației. Sufera metabolismul primar in ficat, excretat in principal prin urina de catre rinichi sub forma de compusi glucuronici si sulfatati. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 1-3 ore. Feniramina Cmax al feniraminei în plasmă este atins după aproximativ 1-2 ore. T1 / 2 de feniramină - 16-19 ore. 70-83% din doza administrată este excretată în urină de către rinichi sub formă de metaboliți sau nemodificată. Fenilefrina Fenilefrina este absorbită de metabolizarea primară în intestin și ficat. Este excretat în urină de rinichi aproape complet sub formă de compuși sulfatici. Cmax în plasmă se realizează în decurs de 45 minute până la 2 ore după administrarea orală. T1 / 2 este de 2-3 ore. Acid ascorbic Acidul ascorbic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Legarea proteinelor plasmatice este de 25%. În caz de supradozaj, acidul ascorbic este excretat în urină de rinichi sub formă de metaboliți.

Tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii (ARVI, inclusiv gripa), însoțit de febră mare, frisoane, dureri de corp, cefalee și dureri musculare, curgerea nasului, congestie nazală, strănut.

• Hipersensibilitate la componentele individuale ale medicamentului; • utilizarea concomitentă de antidepresive triciclice, beta-blocante sau alte medicamente simpatomimetice; • utilizarea concomitentă a inhibitorilor monoaminooxidazei (MAO) sau utilizarea lor în ultimele două săptămâni; • hipertensiune portală; • alcoolism; • Diabet; • deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză); • hipertiroidism; • sarcină; • perioada de alăptare; • copii sub 12 ani; • boli cardiovasculare severe; • hipertensiune arteriala; • glaucom cu unghi închis; • feocromocitom;... • fenilcetonurie (medicamentul conține aspartam). Cu precauție Ateroscleroza severă a arterelor coronare, boli cardiovasculare, hepatită acută, anemie hemolitică, astm bronșic, boli hepatice sau renale severe, hiperplazie de prostată, dificultăți la urinare datorită hipertrofiei prostatice, boli de sânge, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hipertensiune vrozină (Sindroamele Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor); la pacienții care suferă de epuizare, deshidratare; obstrucție piloroduodenală, stenozarea ulcerului gastric și / sau duodenal, epilepsie, utilizarea concomitentă a medicamentelor care pot afecta în mod negativ ficatul (de exemplu, inductori ai enzimelor microsomale hepatice), în timp ce luați medicamente care pot afecta negativ funcția ficatului (de exemplu, inductori ai enzimelor hepatice microsomale ). Trebuie avut grijă la tratarea pacienților cu pietre la rinichi recurente de acid uric. Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată din cauza lipsei de date privind siguranța medicamentului în această categorie de pacienți.

Paracetamol Simptomele (în principal datorate paracetamolului, apar după administrarea a mai mult de 10-15 g de paracetamol): în cazurile severe de supradozaj, paracetamolul are un efect hepatotoxic, inclusiv poate provoca necroză hepatică. De asemenea, supradozajul poate provoca nefropatie și leziuni hepatice ireversibile. Severitatea supradozajului depinde de doză, prin urmare este necesar să avertizați pacienții cu privire la interdicție. este necesar să se evite utilizarea simultană a altor medicamente care conțin paracetamol. Exprimat Riscul de otrăvire a supradozajului este deosebit de ridicat la pacienții vârstnici, la copii, la pacienții cu boli hepatice, în cazurile de alcoolism cronic, la pacienții care suferă de epuizare și la pacienții care iau inductori ai enzimelor microsomale hepatice. Supradozajul cu paracetamol poate duce la insuficiență hepatică, encefalopatie, comă și moarte. Simptome ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, convulsii. Durerea abdominală poate fi primul semn al afectării ficatului și, de obicei, nu apare în 24-48 de ore și poate apărea uneori mai târziu, după 4-6 zile. Afectarea hepatică se manifestă la maxim în medie după 72-96 de ore după administrarea medicamentului paracetamol. De asemenea, pot apărea tulburări ale metabolismului glucozei și ale acidozei metabolice. Chiar și în absența afectării ficatului, se pot dezvolta insuficiență renală acută și necroză tubulară acută. Au fost raportate cazuri de aritmie cardiacă și dezvoltarea pancreatitei. Tratament: Administrarea acetilcisteinei intravenoase sau orale ca antidot, spălarea gastrică, ingestia de metionină pot avea un efect benefic timp de cel puțin 48 de ore după o supradoză. Se recomandă aportul de cărbune activ, monitorizarea respirației și a circulației sanguine. Dacă se dezvoltă convulsii, poate fi prescris diazepam. Feniramina și fenilefrina (simptomele supradozajului pentru feniramină și fenilefrină sunt combinate din cauza riscului de potențare reciprocă a acțiunii parasimpatolitice a feniraminei și a acțiunii simpatomimetice a fenilefrinei în caz de supradozaj cu medicamente). Simptomele supradozajului includ: somnolență, urmată de anxietate (în special la copii), tulburări vizuale, erupții cutanate, greață, vărsături, cefalee, iritabilitate, amețeli, insomnie, tulburări circulatorii, coma, convulsii, modificări de comportament, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale și bradicardie. În cazul unei supradoze de feniramină, au fost raportate cazuri de psihoză asemănătoare atropinei. Tratament: nu există un antidot specific. Este necesară îngrijire de rutină, inclusiv cărbune activat, laxative saline și suport cardiac și respirator. Psihostimulanții (metilfenidat) nu trebuie prescriși din cauza riscului de convulsii. Cu hipotensiunea arterială, este posibil să se utilizeze medicamente vasopresoare. În cazul unei creșteri a tensiunii arteriale, este posibilă administrarea intravenoasă de alfa-blocante. fenilefrina este un agonist selectiv al receptorilor alfa-adrenergici. efectul hipertensiv al unei supradoze de fenilzfrină fenilefrina trebuie oprit prin blocarea receptorilor alfa1-adrenergici. Diazepam trebuie utilizat în cazul apariției convulsiilor..

Efecte secundare Efectele adverse sunt prezentate în conformitate cu clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) în conformitate cu următoarea gradare a frecvenței apariției lor: foarte des (> 1/10), adesea (de la> 1/100 la 1/1000 la 1/10000 la

Pulbere pentru prepararea soluției orale (zmeură) 15 g per plic (plic) - 10 buc per ambalaj.

Asteriscul a zburat

Asterisk Flew: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: gripa Zvezdochka

Cod ATX: N02BE51

Ingredient activ: paracetamol (Paracetamol) + fenilefrină (fenilefrină) + feniramină (fenilefrină) + acid ascorbic (acid ascorbic)

Producător: Danafa Pharmaceutical Joint Company Company (Vietnam)

Descriere și actualizare foto: 07/11/2019

Prețurile în farmacii: de la 46 de ruble.

Asterisk Flew este un medicament combinat pentru eliminarea simptomelor bolilor respiratorii acute (ARI) și a răcelii.

Eliberați forma și compoziția

Preparatul este produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală (portocală / zmeură / lămâie): granulară, omogenă, ușor de curgere liberă; aromă de portocală - granule portocalii palide până la albe cu un ușor parfum portocaliu; cu aroma de zmeura - granule de la roz pal la alb cu un usor miros de zmeura; cu aromă de lămâie - granule de galben pal până la alb cu un ușor parfum de lămâie; soluția reconstituită este aproape transparentă sau transparentă, cu aromă de portocaliu - portocaliu pal, cu aromă de zmeură - culoare de zmeură pal, cu aromă de lămâie - culoare galben pal (15 g de pulbere într-un plic din material combinat - folie de aluminiu, polietilenă; c cutie de carton cu 5 sau 10 plicuri și instrucțiuni de utilizare a Asterisk Fly).

Compoziția Asterisk Fleu într-un plic (în 15 g de pulbere):

• ingrediente active: clorhidrat de fenilefrină - 10 mg; maleat de feniramină –20 mg; acid ascorbic - 50 mg; paracetamol - 325 mg;
• componente suplimentare: fosfat de calciu, manitol, povidonă, zaharoză, citrat de sodiu dihidrat, aspartam, acid citric, aromă de portocală / zmeură / lămâie pentru aromă de portocală / zmeură / lămâie, respectiv.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Asterisk Flew este un remediu combinat utilizat pentru eliminarea simptomelor infecțiilor respiratorii acute și a răcelii, care include:₁-blocant al receptorilor histaminei + agent analgezic non-narcotic + agonist α-adrenergic + vitamina.

Datorită componentelor active, medicamentul prezintă efecte antipiretice, analgezice, antiinflamatoare ușoare, vasoconstrictoare, anti-edem și anti-alergice.

Proprietățile farmacologice ale substanțelor active care alcătuiesc gripa Asterisk:

• feniramină: blocant H₁-receptori de histamină, agent antialergic, reduce lacrimarea și rinoreea, ameliorează fenomenele spastice; într-un grad moderat prezintă un efect sedativ și are un efect M-anticolinergic (antimuscarinic);
• paracetamol: un analgezic non-narcotic, prin inhibarea producției de prostaglandine în sistemul nervos central (SNC), oferă un efect analgezic și antipiretic; nu afectează hemostaza și funcția trombocitelor;
• fenilefrina: un simpatomimetic (adrenomimetic) care, atunci când este utilizat local, prezintă un efect vasoconstrictor moderat ca urmare a stimulării α₁-receptori adrenergici; reduce hiperemia și edemul mucoasei nazale;
• acid ascorbic (vitamina C): ajută la creșterea rezistenței organismului la infecții, la reducerea permeabilității vasculare; participă la reglarea metabolismului glucidic, evoluția reacțiilor redox, coagularea sângelui, restaurarea țesuturilor, producerea de hormoni steroizi; ajută la îmbunătățirea toleranței paracetamolului și la prelungirea acțiunii sale, care este asociată cu o creștere a timpului de înjumătățire (T_1/2).

Farmacocinetica

Concentrația maximă (C_max) feniramina în plasmă este observată în medie la 1-2 ore după administrare, T_1/2 este de 16-19 ore; aproximativ 70–83% din doza administrată este eliminată din organism prin urină nemodificată sau sub formă de metaboliți.

Paracetamolul este absorbit intens și aproape complet din tractul gastro-intestinal (GIT) după administrare orală C_max în plasma sanguină se observă după 10-60 de minute. Substanța activă este distribuită în majoritatea țesuturilor corpului, trece prin placentă și este detectată în laptele matern. Atunci când este utilizat în concentrații terapeutice, legarea agentului cu proteinele plasmatice este fixată într-o măsură nesemnificativă, cu creșterea concentrației. Paracetamolul este metabolizat în ficat, eliminat în principal în urină sub formă de compuși sulfat și glucuronid, T_1/2 - 1-3 ore.

Fenilefrina este absorbită din tractul gastro-intestinal și suferă transformări metabolice primare în intestin și ficat. Aproape 100% din substanța activă este excretată în urină sub formă de compuși sulfatici, C_max în plasmă după administrarea orală se observă în intervalul de la 45 de minute la 2 ore, T_1/2 - 2-3 ore.

Acidul ascorbic se caracterizează printr-o absorbție rapidă și completă în tractul gastro-intestinal. Se leagă de proteinele plasmatice cu 25%, în caz de supradozaj este excretat în urină sub formă de metaboliți.

Indicații de utilizare

Asteriscul Flew este recomandat pentru tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii, inclusiv a infecțiilor virale respiratorii acute (ARVI), inclusiv a gripei, însoțite de fenomene precum febră, dureri ale corpului, frisoane, cefalee și dureri musculare, congestie nazală, curgerea nasului, strănut.

Contraindicații

• hipertensiune arteriala;
• leziuni cardiovasculare severe;
• hipertensiune portală;
• feocromocitom;
• deficit de zaharază / izomaltază, malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la fructoză (produsul conține zaharoză);
• glaucom cu unghi închis;
• Diabet;
• hipertiroidism;
• alcoolism (datorită creșterii hepatotoxicității paracetamolului);
• fenilcetonurie (Asterisk Flu include aspartam);
• terapia concomitentă cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO) sau utilizarea lor timp de două săptămâni înainte de începerea administrării gripei Asterisk (crește efectul inhibitorilor MAO, crește amenințarea cu criza hipertensivă);
• utilizarea combinată cu antidepresive triciclice, β-blocante sau alte medicamente simpatomimetice (riscul de reacții adverse din sistemul cardiovascular este agravat);
• vârsta de până la 12 ani;
• sarcina și alăptarea;
• hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Relativ (necesită utilizarea pudrei Asterisk Flu cu precauție):

• boli cardiovasculare;
• leziuni aterosclerotice severe ale arterelor coronare;
• afectarea severă a ficatului și / sau a rinichilor;
• hepatită acută;
• hiperbilirubinemie congenitală (sindroamele Dubin-Johnson, Gilbert și Rotor);
• dificultate la urinat datorită hipertrofiei prostatice, hiperplaziei prostatice;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• boli de sânge, anemie hemolitică;
• astm bronsic;
• ulcer stomacal stenozant și / sau ulcer duodenal, obstrucție piloroduodenală;
• epilepsie;
• epuizare, deshidratare;
• utilizarea simultană a medicamentelor care pot avea un efect negativ asupra ficatului (inductori ai enzimelor microsomale hepatice).

Asterisk Flew, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

O soluție preparată din pulberea Asterisk Fly se ia pe cale orală.

Conținutul a 1 plic trebuie diluat în 1 pahar de apă fiartă fierbinte. Soluția rezultată trebuie luată fierbinte, puteți adăuga și zahăr după gust. Dozele ulterioare pot fi luate la fiecare 4 ore, dar nu mai mult de 4 doze pe o perioadă de 24 de ore.

Asteriscul Fleu poate fi utilizat în orice moment al zilei, dar pentru un efect maxim, se recomandă să beți soluția înainte de culcare, noaptea..

Dacă, în termen de 3 zile de la începerea cursului, nu există o scădere a severității simptomelor bolii, este necesar să consultați un medic. Nu tratați cu medicamentul mai mult de 5 zile.

Efecte secundare

• sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate (respirație scurtă, erupție cutanată, șoc anafilactic), angioedem; cu o frecvență necunoscută - reacție anafilactică, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson;
• sistemul nervos: adesea - somnolență; rar - dureri de cap, amețeli;
• tulburări mintale: rar - tulburări de somn, excitabilitate crescută;
• sânge și sistem limfatic: extrem de rar - leucopenie, pancitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză;
• organ al vederii: rar - midriază, presiune intraoculară crescută, pareză de acomodare;
• sistemul hepatobiliar: rar - activitate crescută a enzimelor hepatice;
• tract digestiv: adesea - greață, vărsături; rar, dureri abdominale, gură uscată, constipație / diaree;
• sistemul cardiovascular: rar - palpitații, creșterea tensiunii arteriale (TA), tahicardie;
• sistemul urinar: rar - dificultate la urinat;
• piele și țesuturi subcutanate: rar - erupții cutanate, mâncărime, urticarie, eritem;
• tulburări generale: rar - stare de rău.

Supradozaj

Paracetamol

Simptomele intoxicației cauzate de paracetamol apar, de regulă, după utilizarea medicamentului într-o doză care depășește 10-15 g. În cazuri severe, pot apărea efecte hepatotoxice, inclusiv dezvoltarea necrozei hepatice. De asemenea, ca urmare a unui supradozaj, se poate dezvolta nefropatie și leziuni hepatice ireversibile. Severitatea simptomelor depinde de doză, ca urmare, este interzisă utilizarea altor agenți care conțin paracetamol simultan cu gripa Asterisk. Riscul de intoxicație este agravat la vârstnici, copii, pacienți cu leziuni hepatice, la pacienți subnutriți sau care primesc inductori ai enzimelor hepatice microsomale, precum și în prezența alcoolismului cronic. Supradozajul cu paracetamol poate provoca insuficiență hepatică, encefalopatie, comă și moarte..

În primele 24 de ore, simptomele unui supradozaj pot fi: greață, vărsături, paloare a pielii, anorexie, convulsii. Durerea în abdomen este o dovadă a afectării ficatului și, de regulă, nu apare timp de 24-48 de ore și, în unele cazuri, este înregistrată mult mai târziu, după 4-6 zile. În măsura maximă, semnele de afectare a ficatului apar de obicei în termen de 72-96 de ore de la administrarea medicamentului. De asemenea, sunt posibile tulburări ale metabolismului glucozei și ale acidozei metabolice. Cu toate acestea, în absența afectării ficatului, pot apărea necroze tubulare acute și insuficiență renală acută. Au fost raportate cazuri de aritmie cardiacă și pancreatită.

În 48 de ore după o supradoză de paracetamol, administrare orală sau injecții intravenoase (iv) de acetilcisteină ca antidot, spălarea gastrică, metionina orală poate avea un efect pozitiv. De asemenea, aceștia recomandă administrarea cărbunelui activ și monitorizarea respirației și a circulației sângelui; pentru convulsii este prescris diazepam.

Feniramină și fenilefrină

Simptomele supradozajului pentru aceste două componente active sunt combinate datorită amenințării de îmbunătățire reciprocă a acțiunii simpaticomimetice a fenilefrinei și a acțiunii parasimpatolitice a feniraminei în caz de supradozaj de gripă asteriscă..

Aceste simptome pot include următoarele efecte: cefalee, somnolență, cu anxietate suplimentară (în principal la copii), amețeli, greață, vărsături, erupții cutanate, tulburări vizuale, insomnie, hiperexcitabilitate, tulburări circulatorii, modificări ale comportamentului, creștere / scădere a tensiunii arteriale, bradicardie, convulsii, comă. Au fost raportate cazuri de psihoză asemănătoare atropinei pe fondul unei supradoze de feniramină.

Nu există un antidot specific. Se recomandă să luați cărbune activ, laxative saline, punerea în aplicare a măsurilor menite să mențină funcțiile cardiace și respiratorii. Datorită riscului crescut de convulsii, psihostimulanții (metilfenidat) nu sunt prescriși.

Când apare hipotensiunea arterială, este posibil să se utilizeze medicamente vasopresoare. Cu o creștere a tensiunii arteriale, se poate efectua administrarea intravenoasă de blocante α, deoarece fenilefrina este un α-agonist selectiv₁-receptori adrenergici. În caz de supradozaj cu fenilefrină, efectul hipertensiv trebuie eliminat prin blocarea α₁-receptori adrenergici. Dacă se dezvoltă convulsii, utilizați diazepam.

Instrucțiuni Speciale

Paracetamolul poate modifica rezultatele determinării de laborator a acidului uric folosind un agent de precipitare.

În timpul perioadei de terapie, este necesar să se renunțe la utilizarea băuturilor care conțin etanol din cauza amenințării crescute a acțiunii lor hepatotoxice..

Datorită prezenței manitolului în Zvezdochka Flight, este posibil un ușor efect laxativ..

Nu folosiți pulbere dacă este deteriorată în pliculețe.

În caz de apariție a astmului bronșic (crize de respirație scurtă), emfizem sau bronșită cronică în timpul tratamentului cu medicamentul, precum și în absența ameliorării stării în termen de 5 zile de la internare sau când observați febră severă mai mult de 3 zile, erupție cutanată sau cefalee persistentă, trebuie să consultați un medic. Aceste reacții pot indica dezvoltarea unor boli mai grave..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Deoarece Asterisk Flew poate provoca somnolență în timpul perioadei de tratament, trebuie să vă abțineți de la conducerea vehiculelor și de la utilizarea oricărui alt utilaj complex sau în mișcare..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Primirea gripei Zvezdochka la femeile gravide și care alăptează este contraindicată din cauza lipsei datelor care să confirme siguranța tratamentului cu medicamentul la acest grup de pacienți..

Utilizarea copilăriei

Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani, numirea gripei Asterisk este contraindicată.

Cu funcție renală afectată

În prezența insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), intervalul dintre dozele de gripă Asterisk trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Pacienții cu insuficiență hepatică sau sindrom Gilbert trebuie să reducă doza sau să mărească perioada dintre dozele de gripă Asterisk.

Interacțiuni medicamentoase

• carbamazepină, fenitoină, rifampicină, barbiturice (fenobarbital), zidovudină, izoniazidă, alți inductori ai enzimelor microsomale hepatice: agravează amenințarea efectului hepatotoxic al paracetamolului;
• sedative, inhibitori MAO, etanol: Asteriscul Flew sporește efectele acestor agenți;
• warfarină și alți derivați cumarinici: efectul anticoagulant al acestor medicamente crește și amenințarea sângerării crește odată cu utilizarea prelungită a paracetamolului;
• domperidonă, metoclopramidă: există o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului și o realizare mai rapidă a C_max în plasmă;
• lamotrigină: biodisponibilitatea acestei substanțe scade (prin inducerea metabolismului hepatic) și efectul acesteia este slăbit;
• cloramfenicol: T-ul său crește_1/2 sub influența paracetamolului;
• colestiramină: reduce absorbția paracetamolului și, prin urmare, se recomandă administrarea gripei Asterisk cu 1 oră înainte de a utiliza colestiramină;
• barbiturice, antidepresive triciclice, inhibitori MAO, etanol, medicamente antiparkinsoniene, narcotice, tranchilizante: efectul acestor medicamente asupra sistemului nervos central este sporit de acțiunea feniraminei; etanolul crește efectul sedativ al feniraminei;
• zidovudină: posibilă dezvoltare a neutropeniei și creșterea amenințării cu afectarea ficatului pe fondul tratamentului regulat cu paracetamol;
• probenecid: îmbunătățește metabolismul paracetamolului, cu această combinație se recomandă reducerea dozei de paracetamol;
• anticoagulante: efectul lor este suprimat de feniramină;
• guanetidină, reserpină, metildopa: riscul de efecte nedorite din sistemul cardiovascular, inclusiv creșterea tensiunii arteriale, este agravat;
• digoxină și alte glicozide cardiace: crește riscul de aritmie sau infarct miocardic;
• alcaloizi ergotici (metisergidă, ergotamină): amenințarea ergotismului poate crește.

Analogi

Analogii Asterisk Flew sunt Grippoflu pentru răceli și gripă, Maxicold Rino, Grippoflu extra pentru răceli și gripă, Stopgripan, Theraflu pentru gripă și răceli, Stopgripan Forte etc..

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de umiditate și lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15-25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Asterisk Flew

Recenziile despre Asterisk Flew găsite pe site-uri medicale sunt destul de diverse. Unii pacienți consideră că medicamentul este un remediu bugetar eficient care elimină cu succes primele simptome ale răcelii și ARVI. În opinia lor, Asterisk Flew ajută să facă față unor fenomene precum febră mare, dureri de mușchi și oase, frisoane, cefalee, curgerea nasului. De asemenea, observă gustul și mirosul plăcut al soluției și regimul de dozare convenabil.

Un alt grup de pacienți consideră că ameliorarea simptomelor după administrarea medicamentului este foarte slabă și este observată doar imediat după ce a băut băutura. Unii pacienți sunt, de asemenea, nemulțumiți de nefiresc, în opinia lor, de culoarea și mirosul soluției preparate, și consideră că este prea împovărătoare..

Există recenzii în care pacienții se plâng de o lipsă completă de ameliorare a simptomelor unei răceli, chiar și după mai multe doze de Asterisk Flew. Mulți sunt nemulțumiți de apariția somnolenței și oarecare letargie după utilizarea produsului.

Prețul Asterisk Fleu în farmacii

Prețul Asterisk Fleu, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală, portocaliu / zmeură / lămâie (plicuri de 15 mg), poate fi pentru 5 plicuri pe ambalaj - 150-170 ruble, pentru 10 plicuri - 170-250 ruble.

Asterisk Flew, pulbere pentru soluție orală, lămâie, 15 g, 5 buc.

Instrucțiuni pentru Asterisk Flew

Compoziţie

1 plic conține:

Ingrediente active:

paracetamol 325 mg, maleat de feniramină 20 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic 50 mg.

Excipienți:

povidonă - 25 mg, manitol - 2 g, fosfat de calciu - 30 mg, zaharoză - 11,29 g, acid citric - 1 g, citrat de sodiu dihidrat - 100 mg, aspartam - 10 mg, aromă de portocală (pentru aromă de portocală), Aromă de zmeură (pentru aromă de zmeură), aromă de lămâie (pentru aromă de lămâie) - 140 mg.

Descriere

Pulbere granulară cu curgere liberă:

pentru aroma de lamaie:

granule de la alb la galben deschis cu un usor parfum de lamaie. Soluția reconstituită este clară sau aproape transparentă, de culoare galben deschis;

pentru aroma de portocale:

granule de la alb la portocaliu deschis cu un miros ușor portocaliu. Soluția reconstituită este clară sau aproape transparentă, de culoare portocalie deschisă;

pentru aroma de zmeura:

granule de la alb la roz deschis cu un ușor miros de zmeură. Soluția reconstituită este clară sau aproape transparentă, purpurie ușoară.

efect farmacologic

Remediu combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive. Are antipiretic, antiinflamator slab, decongestionant, analgezic, antialergic, efect vasoconstrictor, elimină simptomele „frigului”. Îngustează vasele nasului, elimină edemul membranei mucoase a cavității nazale și a nasofaringelui.

Farmacodinamica

Paracetamol

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic prin suprimarea sintezei prostaglandinelor din sistemul nervos central. Nu afectează funcția trombocitelor și hemostaza.

Feniramina este un agent antialergic - blocant al receptorilor H1-histaminici. Elimină simptomele alergice, are un efect sedativ moderat și prezintă, de asemenea, efect antimuscarinic (M-coliblocking).

Fenilefrina este un agent simpatomimetic care, atunci când este aplicat local, are un efect vasoconstrictor moderat (datorită stimulării alfa₁-receptori adrenergici), reduce edemul și hiperemia mucoasei nazale.

Farmacocinetica

Paracetamol

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului în interior, concentrația maximă de paracetamol în plasmă este atinsă după 10-60 de minute. Paracetamolul se distribuie în majoritatea țesuturilor corpului, traversează placenta și în laptele matern. La concentrații terapeutice, legarea paracetamolului de proteinele plasmatice este nesemnificativă, crescând odată cu creșterea concentrației.

Acesta suferă un metabolism primar în ficat, excretat în principal în urină sub formă de compuși glucuronid și sulfat. Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore.

Concentrația maximă de feniramină în plasmă este atinsă după aproximativ 1-2,5 ore. Timpul de înjumătățire al feniraminei este de 16-19 ore. 70-83% din doza luată este excretată în urină sub formă de metaboliți sau nemodificată.

Fenilefrina este absorbită din tractul gastro-intestinal și suferă un metabolism primar în intestin și ficat.

Se excretă în urină aproape complet sub formă de compuși sulfatici. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în decurs de 45 de minute până la 2 ore după administrarea orală. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.

Vitamina C

Acidul ascorbic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Legarea proteinelor plasmatice este de 25%. În caz de supradozaj, acidul ascorbic este excretat în urină sub formă de metaboliți.

Asteriscul a zburat: indicații

Tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii (ARVI, inclusiv gripa), însoțit de febră mare, frisoane, dureri de corp, cefalee și dureri musculare, curgerea nasului, congestie nazală, strănut.

Mod de administrare și dozare

Se dizolvă conținutul unui plic într-un pahar de apă fierbinte. Consumă fierbinte. Zahărul poate fi adăugat după gust.

O doză repetată poate fi administrată la fiecare 4 ore (nu mai mult de 4 doze în 24 de ore).

Medicamentul Zvezdochka Fleu poate fi utilizat în orice moment al zilei, dar cel mai bun efect se obține prin administrarea medicamentului înainte de culcare, noaptea..

Dacă nu există o ameliorare a simptomelor în termen de 3 zile de la începerea medicamentului, ar trebui să consultați un medic.

Asterisk Flu nu trebuie administrat mai mult de 5 zile.

Grupuri speciale de pacienți

Insuficiență hepatică

Pacienții cu insuficiență hepatică sau sindromul Gilbert trebuie să reducă doza sau să mărească intervalul dintre dozele de medicament Asterisk Flu.

Insuficiență renală

În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min), intervalul dintre dozele de gripă Asterisk trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei datelor privind siguranța medicamentului în această categorie de pacienți.

Asterisk Flew: Contraindicații

• hipersensibilitate la componentele individuale ale medicamentului;
• utilizarea concomitentă de antidepresive triciclice, beta-blocante sau alte medicamente simpatomimetice;
• utilizarea concomitentă a inhibitorilor monoaminooxidazei (MAO) sau utilizarea acestora în ultimele două săptămâni;
• hipertensiune portală;
• alcoolism;
• Diabet;
• deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză);
• hipertiroidism;
• sarcina;
• perioada de alăptare;
• copii sub 12 ani;
• boli cardiovasculare severe;
• hipertensiune arteriala;
• glaucom cu unghi închis;
• feocromocitom;
• fenilcetonurie (medicamentul conține aspartam).

Ateroscleroza severă a arterelor coronare, boli cardiovasculare, hepatită acută, anemie hemolitică, astm bronșic, boli hepatice sau renale severe, hiperplazie de prostată, dificultăți la urinare datorită hipertrofiei prostatice, boli de sânge, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază sau sindrom hiperbolic congenital ( Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), pacienți care suferă de epuizare, deshidratare, obstrucție piloroduodenală, stenozare a ulcerului gastric și / sau duodenal, epilepsie, utilizarea concomitentă a medicamentelor care pot afecta negativ ficatul (de exemplu, inductori ai enzimelor microsomale hepatice).

Asterisk Flew: Efecte secundare

Efectele adverse sunt prezentate în conformitate cu clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) în conformitate cu următoarea gradare a frecvenței apariției lor: foarte des (≥1 / 10), adesea (de la ≥1 / 100 la

Supradozaj

Paracetamol

Simptomele (în principal datorate paracetamolului, apar după administrarea a mai mult de 10-15 g de paracetamol):

în cazurile severe de supradozaj, paracetamolul are un efect hepatotoxic, inclusiv poate provoca necroză hepatică. De asemenea, supradozajul poate provoca nefropatie și leziuni hepatice ireversibile..

Severitatea supradozajului depinde de doză, de aceea este necesar să avertizați pacienții cu privire la interzicerea utilizării simultane a medicamentelor care conțin paracetamol.

Riscul de otrăvire este exprimat, în special la pacienții vârstnici, la copii, la pacienții cu boli hepatice, în cazurile de alcoolism cronic, la pacienții care suferă de epuizare și la pacienții care iau inductori ai enzimelor microsomale hepatice..

Supradozajul cu paracetamol poate duce la insuficiență hepatică, encefalopatie, comă și moarte.

Simptomele supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore:

paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, convulsii. Durerea abdominală poate fi primul semn al afectării ficatului și, de obicei, nu apare în 24-48 de ore și poate apărea uneori mai târziu, după 4-6 zile. Afectarea hepatică se manifestă în măsură maximă în medie după 72-96 de ore după administrarea medicamentului. De asemenea, pot apărea tulburări ale metabolismului glucozei și ale acidozei metabolice. Chiar și în absența afectării ficatului, se pot dezvolta insuficiență renală acută și necroză tubulară acută. Au fost raportate cazuri de aritmie cardiacă și pancreatită.

Administrarea intravenoasă sau orală de acetilcisteină ca antidot, spălare gastrică și metionină orală poate fi benefică cel puțin 48 de ore după supradozaj.

Se recomandă aportul de cărbune activ, monitorizarea respirației și a circulației sanguine. Dacă se dezvoltă convulsii, poate fi prescris diazepam.

Feniramina și fenilefrina (simptomele supradozajului pentru feniramină și fenilefrină sunt combinate din cauza riscului de potențare reciprocă a acțiunii parasimpatolitice a feniraminei și a acțiunii simpaticomimetice a fenilefrinei în caz de supradozaj cu medicamente).

Simptomele supradozajului includ:

somnolență, care se alătură ulterior anxietății (în special la copii), tulburări vizuale, erupții cutanate, greață, vărsături, cefalee, hiperexcitabilitate, amețeli, insomnie, tulburări circulatorii, comă, convulsii, modificări ale comportamentului, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale și bradicardie. Supradozajul cu feniramină a raportat cazuri de psihoză asemănătoare atropinei.

Nu există un antidot specific. Sunt necesare măsuri de îngrijire de rutină, inclusiv cărbune activ, laxative saline, suport cardiac și respirator.

Nu trebuie să prescrieți psihostimulanți (metil fenil și curmale) din cauza riscului de convulsii.

Cu hipotensiunea arterială, este posibil să se utilizeze medicamente vasopresoare. În cazul unei creșteri a tensiunii arteriale, este posibilă administrarea intravenoasă de alfa-blocante. fenilefrina este un agonist selectiv alfa₁-receptori adrenergici. Prin urmare, efectul hipertensiv al supradozajului cu fenilzfrină trebuie oprit prin blocarea alfa₁-receptori adrenergici.

Diazepam trebuie utilizat în cazul apariției convulsiilor..