Novirin: instrucțiuni de utilizare

De îndată ce zilele calde cedează loc toamnei răcoroase și iernii aspre, devine dificil pentru persoanele alergice și persoanele predispuse la răceli. Și, în general, este extrem de dificil să nu te infectezi pe tot parcursul anului, deoarece astăzi atât de mulți purtători probabili de boli și viruși încearcă să-ți depășească corpul.

În acest sens, farmaciștii încearcă anual să recreeze remediul ideal împotriva mutării permanente și a dezvoltării virusurilor..

În acest caz, trebuie remarcat faptul că eforturile lor nu sunt în zadar, deoarece Novirin s-a născut.

Indicații de utilizare

Principalii consumatori de Novirin sunt pacienții care suferă de geneza virală, pacienți cu stare imunitară atât normală, cât și redusă.

De regulă, novirin este prescris pentru tratamentul gripei, parainfluenza, ARVI, bronșită virală, rinovirus, infecții asociate cu adenovirus.

În plus, este utilizat în terapia împotriva rujeolei și parotitei endemice, virusul Herpes simplex (tip I, II) de localizare diferită, herpesul feței, regiunea periorală și buzele, mucoasa bucală, herpes oftalmic și leziunile herpetice ale pielii mâinilor, precum și herpesul genital.

Novirin este eficient pentru panencefalita sclerozantă subiostală, varicela și zona zoster, inclusiv formele recurente la pacienții imunocompromiși.

Novirin este prescris pacienților cu infecții cauzate de virusul Epstein-Barr, citomegalovirus, virusul hepatitei B (inclusiv hepatita B acută și cronică) și virusul papilomavului uman.

Medicamentul Novirin poate fi prescris pacienților cu imunitate slăbită, care suferă de forme cronice recurente de infecții ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar (inclusiv boli de etiologie virală și boli cauzate de agenți patogeni intracelulari, de exemplu, chlamydia).

Mod de aplicare

Administrarea orală a medicamentului. Efectul maxim se obține în conformitate cu recomandările de aport: după mese, respectând intervale egale de timp între mese.

Măcinarea sau dizolvarea medicamentului, consumul de apă nu este contraindicat.

Durata cursului și doza sunt determinate de medic în conformitate cu tipul de infecție, toleranța medicamentului și starea generală a pacientului..

Durata medie a unui curs de tratament este de 5-14 zile, dacă este necesar să continuați terapia după 7-10 zile, cursul este prescris din nou.

Este permisă o terapie prelungită de 6 luni cu doze de întreținere de inozină pranobex, cu respectarea pauzelor recomandate.

Doza zilnică maximă admisă de Novirin este de 8 comprimate pentru un adult.
Merită luat în considerare faptul că eficacitatea maximă de la utilizarea medicamentului este atinsă la începutul terapiei, de îndată ce apar primele simptome, în principiu, ca în majoritatea bolilor.

Utilizarea Novirin prevede monoterapie, precum și opțiuni pentru tratament combinat.

Efecte secundare

Medicamentul funcționează bine pentru pacienți, inclusiv opțiuni de tratament pe termen lung. De regulă, o creștere pe termen scurt a acidului uric în plasmă și urină, cauzată de metabolism, este menționată ca efect secundar.

Ulterior, nivelul acidului revine la intervalul normal, la propriu, la câteva zile după finalizarea cursului.

În plus, studiile clinice au arătat că sunt posibile și alte efecte secundare, care afectează următoarele sisteme:

  • nervos: oboseală, migrene, slăbiciune, tulburări de somn, nervozitate.
  • digestiv: greață, vărsături, tulburări de scaun, scăderea poftei de mâncare, transaminaze, fosfatază alcalină crescută.
  • alergii: erupții cutanate, angioedem, prurit, urticarie.
  • Altele: azot ureic plasmatic crescut, poliurie, artralgie.

Contraindicații

Medicamentul nu este recomandat pacienților cu intoleranță la inobină pranobex conținut în medicament, alte componente..

Novirin este interzis la pacienții cu insuficiență renală severă, urolitiază și gută, precum și hiperuricemie.

Pentru pacienții vârstnici, medicamentul este prescris cu precauție, ținând seama de probabilitatea unui risc ridicat de a dezvolta hiperuricosurie și hiperuricemie..

Pacienții cu indicație de hiperuricemie, disfuncție renală, urolitiază și gută în istorie Novirin trebuie prescris cu precauție (controlând cu atenție doza).

În timpul sarcinii și alăptării

Novirin nu este prescris în timpul sarcinii, din cauza lipsei de informații cu privire la testarea în aceste condiții.

Utilizarea medicamentului este nedorită în timpul alăptării..

Interacțiunea cu alte medicamente

Novirin este prescris cu precauție în asociere cu alte medicamente, precum și agenți care cresc excreția acidului uric.

Supradozaj

Nu au fost identificate cazuri de supradozaj cu medicamente.

Teoretic, dozele supraestimate de Novirin vor afecta creșterea nivelului de acid uric la pacient..

În caz de supradozaj sau de utilizare a unor doze excesive, se recomandă recurgerea la spălarea gastrică și la terapia menită să elimine toate simptomele intoxicației.

Formular de eliberare

Novirin se vinde în pachete de 10 comprimate; într-o cutie de carton 2 sau 4 blistere.

Conditii de depozitare

A se păstra departe de copii în camere cu o temperatură de 15-25 0 С.

Perioada de valabilitate 2 ani.

Analogi

Puteți întâlni adesea sinonime pentru numele medicamentului, cum ar fi: Groprinosin, Groprinosin, Imunobex, Isoprinosin.

Compoziţie

Într-o tabletă Novirin:

  • Pranobex cu inozină - 500 mg.

Pe teritoriul Rusiei, Novirin este vândut la 240 de ruble pe curs. În același timp, pe teritoriul Ucrainei, prețul pentru acest produs pentru un pachet de comprimate Novirin 20 este de aproximativ 70 UAH..

Recenzii

Recenzii ale medicamentului de la utilizatorii de internet.

Svetlana, 34 de ani:

Aș dori să împărtășesc impresiile mele despre utilizarea Novirin. Acest medicament mi-a fost recomandat de medicul pediatru local. El a spus imediat că Novirin este un produs intern (ucrainean) și este similar cu Groprinosin. Compoziția lor este similară, în care substanța inozină pranobex este prezentă în ambele preparate. Sincer să fiu, nu prea am încredere în „analogii” medicamentelor, dar medicul pediatru a asigurat că Novirin „funcționează”. Am chemat un medic pe care îl știam și m-am asigurat că este foarte bun. Farmacia a dat recenzii pozitive. Drept urmare, am decis să îl achiziționez, mai ales că este mult mai ieftin decât Groprinosin. În cele din urmă, nu am regretat deloc. Medicamentul face o treabă foarte bună cu sarcina sa principală. Din propria mea experiență vă pot recomanda.

Acum câțiva ani, eram în spital cu fiul meu cu bronșită, unul dintre medicamentele prescrise pentru noi era Groprinosin. A fost utilizat în tratamentul ARVI timp de aproximativ un an. Dar într-o zi m-am îmbolnăvit, iar farmacia nu o avea la dispoziție, iar farmacistul m-a sfătuit la Novirin. Se pare că compoziția sa este aceeași, dar diferența este că este un medicament importat, iar acesta este producătorul nostru ucrainean, "Kiev Vitamin Plant".

În ultimul an, la cel mai mic semn de răceală, am folosit Novirin pentru mine, soțul și copiii mei. Adică o răceală virală. Copiii îl pot lua peste un an. „Novirin” nu provoacă efecte secundare niciunui membru al familiei noastre. Un analog ideal al drogurilor străine. Cu toate acestea, există și dezavantaje, un preț destul de ridicat.

Orice s-ar putea spune, dar școala și grădinița sunt un teren propice pentru infecții. De îndată ce copilul a intrat în clasa I, a adus imediat acasă o nouă infecție. Imediat ce a apărut o ușoară secreție nasală, am fugit la farmacie după un agent antiviral.
Prețul "Groprinosin" a picat puternic, prin urmare am preferat analogul intern - medicamentul "Novirin"
Ce pot spune despre rezultatele aplicației? Faptul că copilul s-a îmbolnăvit oricum. Totul a fost: temperatura era ridicată, iar mucoasa într-un curent și inflamația adenoizilor, la care uitasem de mult să ne gândim. Timp de 2 săptămâni nasul curgător nu dispare după această durere.
Spunând, am fost bolnavi în același timp. Fiul meu l-a luat pe Novirin, dar eu nu. Nu pot spune că s-a simțit mai bine în timp ce lua acest antiviral.
Din acest motiv, nu văd niciun motiv să-i sfătuiesc pe Novirin prietenilor și cititorilor mei.

Instrucțiuni de utilizare Novirin

Tocul lui Novirin Ahile al virusului

Mulți oameni cred că herpesul poate fi ușor tratat cu unguente. Cu toate acestea, trebuie amintit că acești agenți acționează doar local, iar cauza herpesului se află adânc în corpul uman. Este nevoie de un medicament care să elimine nu numai simptomele, ci să acționeze și asupra cauzei bolii, mai ales că virusul herpesului este adesea activat pe fondul dezvoltării altor infecții virale. În ciuda aparentei invulnerabilități, virușii au și „călcâiul lui Ahile” - majoritatea au un mecanism universal de reproducere, dar tocmai în acest moment devin vulnerabili. Prin oprirea multiplicării particulelor virale, infecția poate fi prevenită..

Cerere

Instrucțiunile de utilizare recomandă administrarea medicamentului copiilor după mese la intervale regulate. Comprimatul poate fi înghițit întreg sau zdrobit și dizolvat în apă chiar înainte de utilizare. Durata internării trebuie determinată de medic, deoarece gravitatea infecției și alți factori afectează acest lucru. În medie, Novirin se utilizează între 5 și 14 zile și, dacă este necesar, cursurile se repetă.

Dacă un copil ia medicamentul, atunci doza zilnică este calculată în funcție de greutatea corporală, înmulțind, în funcție de boală, 50-100 mg pe greutatea bebelușului în kilograme. Cantitatea rezultată de substanță activă este cel mai adesea împărțită în 3-4 doze, dar pentru diferite boli sunt utilizate scheme diferite.

Cum se utilizează medicamentul

În ceea ce privește modul de a lua Novirin corect, instrucțiunile de utilizare oferă următoarele recomandări:

  1. Comprimatele trebuie luate pe cale orală după mese cu apă sau dizolvate într-o cantitate mică.
  2. Aceleași pauze trebuie observate între administrarea medicamentului..
  3. Pentru o eficacitate maximă, tratamentul cu acest remediu trebuie început atunci când apar primele simptome ale bolii..
  4. Durata cursului și dozarea medicamentului sunt prescrise de medic, în funcție de starea pacientului, vârsta acestuia, tipul de infecție, natura terapiei și gradul de toleranță al medicamentului.
  5. Doza maximă admisibilă de Novirin pentru pacienții adulți este de 8 comprimate în 24 de ore, ceea ce corespunde la 4 g de inobină pranobex.
  6. Medicamentul poate fi luat singur sau ca parte a unui tratament complex.

Cursul tratamentului cu acest agent farmaceutic este de obicei de 5 până la 14 zile. Dar, în unele cazuri, în funcție de nevoie, medicul recomandă oa doua doză după o pauză de 7-10 zile. Instrucțiunile de utilizare indică durata permisă de administrare a medicamentului Novirin o perioadă de 6 luni, în conformitate cu recomandările privind ciclurile de administrare și odihnă între ele..

După cum sa menționat mai devreme, doza medicamentului și durata administrării acestuia sunt prescrise de medic, ținând seama de particularitățile bolii și de starea pacientului. Avantajul acestui produs farmaceutic este acceptabilitatea Novirin pentru copiii cu vârsta peste 1 an. Pacienții observă o combinație excelentă de eficacitate și inofensivitate, caracteristică acestui medicament.

Are Novirin efecte secundare

Medicii observă că medicamentul Novirin (comprimate) are recenzii pozitive de la pacienți și este tolerat de obicei în mod normal, chiar și cu utilizare prelungită. Cu toate acestea, există unele efecte secundare despre care trebuie spus..

Cea mai frecventă consecință nedorită a terapiei cu Novirin este o creștere reversibilă pe termen scurt a valorii acidului uric în fluidele biologice ale pacientului. Acest efect poate fi explicat prin particularitatea metabolismului inobinului pranobex. La sfârșitul cursului de tratament, acest indicator revine la norma fiziologică după câteva zile.

În timpul studiilor clinice cu medicamentul Novirin, s-au constatat și alte reacții adverse:

  • Oboseală mare, slăbiciune, cefalee, nervozitate, amețeli, tulburări de somn.
  • Greață, vărsături, scaune afectate, durere deasupra peritoneului, niveluri crescute de enzime digestive.
  • Se pot dezvolta erupții cutanate și mâncărime, urticarie, edem Quincke.
  • Creșterea azotului uree din sânge, poliurie, artralgie.

Dacă apar aceste simptome, trebuie să consultați un medic. Tratamentul cu acest medicament trebuie oprit în așteptarea unor sfaturi suplimentare din partea unui profesionist din domeniul sănătății..

Cum să luați Novirin

Pentru a obține efectul maxim, este important să știți cum să luați Novirin (comprimate) corect. Instrucțiunile de utilizare implică mai multe scheme:

  • Pacienții diagnosticați cu gripă sau ARVI trebuie să ia 2 comprimate de 3 până la 4 ori pe zi. Copiilor cu un diagnostic similar ar trebui să li se administreze cantitatea de medicament în proporție de 50 mg pentru fiecare kilogram de greutate. Această sumă nu este luată imediat, ci împărțită de mai multe ori. Tratamentul durează aproximativ o săptămână și îl puteți repeta după 7 zile, dacă este necesar. Dacă simptomele au dispărut mai devreme, nu trebuie să întrerupeți consumul de medicamente..
  • În cazul bronșitei virale, adulților li se prescrie să ia două comprimate de Novirin de trei ori pe zi. Dozajul pentru copii va fi același ca în cazul anterior. Tratamentul poate dura aproximativ o lună.
  • Oreionul este tratat în decurs de o săptămână până la 10 zile. Doza zilnică se determină la o rată de 70 mg pe 1 kilogram de greutate. Această cantitate de medicament trebuie administrată de mai multe ori..
  • Pacienților cu rujeolă li se recomandă să ia 100 mg de medicament pentru fiecare kilogram de greutate, împărțit în mai multe doze pe zi. În acest caz, tratamentul poate dura 1-2 săptămâni..
  • Pentru stomatita aftoasă, puteți utiliza, de asemenea, Novirin (tablete). Instrucțiunile pentru copii determină doza zilnică de 70 mg pe 1 kg de greutate corporală pentru 3-4 doze. În faza acută, poate dura până la 8 zile de tratament. Adulții trebuie să ia 2 comprimate de patru ori pe zi..
  • Mononucleoza infecțioasă poate fi tratată timp de aproximativ 8 zile prin administrarea a 50 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală.
  • Pentru infecția cu citomegalovirus, doza zilnică este calculată ca 50 mg de medicament pe 1 kg din greutatea dumneavoastră. Tratamentul este destul de lung și poate dura până la 30 de zile..
  • Herpesul lipsit și labial este tratat prin administrarea a 2 comprimate de 3-4 ori pe zi. Copiilor li se recomandă să ia 50 mg zilnic pentru fiecare kilogram de greutate corporală de mai multe ori. Terapia poate dura de la 10 zile la 2 săptămâni (ajustată pe măsură ce simptomele dispar).
  • Cu o exacerbare a herpesului genital, se consumă 2 comprimate de trei ori pe zi timp de 5-6 zile. Odată cu apariția remisiunii timp de aproximativ șase luni, luați 2 comprimate pe zi.
  • Cu panencefalita sclerozantă, trebuie să luați 50-100 mg pe 1 kg de greutate corporală. Această cantitate trebuie împărțită în 6 părți egale și utilizată de mai multe ori la intervale egale de timp. După 8-10 zile, faceți o pauză săptămânală, după care se repetă încă 1-3 cursuri. În formele severe ale bolii, poate dura până la 9 cure.
  • Pentru infecțiile cauzate de negi genitale, luați 2 comprimate de trei ori pe zi. Terapia poate dura de la 2 săptămâni la 28 de zile. Dacă terapia cu crio sau laser este utilizată în tratament, beți 2 comprimate de trei ori pe zi. În acest caz, durata tratamentului este redusă la 5 zile. În general, trebuie să urmați 3 cursuri (după sfârșitul fiecăruia dintre ele va exista o lună de pauză).
  • Pentru adulții cu hepatită B, se recomandă să beți 2 comprimate de trei ori pe zi timp de o săptămână sau o lună. Mai mult, pentru a menține corpul, luați 2 comprimate zilnic timp de 2-6 luni.
  • Infecțiile tractului respirator și ale tractului genito-urinar sunt tratate cu 2 comprimate de trei ori pe zi pentru o perioadă de 2 săptămâni până la 3 luni. Copiii trebuie să ia 50 mg de medicament pentru fiecare kilogram din greutatea lor timp de 3 săptămâni.

Cum funcționează medicamentul?

Dacă nu știți cum acționează Novirin (comprimate) asupra corpului dumneavoastră, instrucțiunile de utilizare vă vor ajuta să vă dați seama. Merită menționat astfel de procese de bază care apar după utilizarea acestui medicament:

  • ingredientul activ, care intră în organism, interacționează cu ribozomii celulelor infectate, interferând cu sinteza virușilor;
  • crește sinteza interferonilor, care are un efect antiviral indirect;
  • activitatea limfocitelor T este inhibată și, în același timp, activitatea macrofagelor crește;
  • se activează formarea limfokinelor;
  • proporțiile de ajutoare și supresoare sunt normalizate;
  • se activează producția de interleukină;
  • formarea anticorpilor împotriva virusului herpes este accelerată;
  • inhibarea proceselor de diviziune a celulelor infectate.

Este demn de remarcat faptul că efectul terapeutic se resimte la aproximativ o oră după consum și durează 6 ore. În acest caz, eliminarea medicamentului în sine și a derivaților săi din organism are loc în termen de 2 zile..

Compoziţie

Discurs Diyucha: 1 comprimat pentru a se răzbuna pe inozină pranobex 500 mg;

discursuri suplimentare: amidon de porumb, povidon, stearat de magneziu.

Principala putere fizică și chimică: tablete de formă rotundă cu o suprafață dublă convexă cu risc, de la o culoare albă până la o culoare albă jovtuvato.

Opunându-se acțiunii directe. Cod ATX J05A X05.

Dіyucha rechovina - inozină pranobex (complex molecular inozină: acid p-acetamidobenzoic: N, N-dimetilamino-2-propanol în spіvіdnoshennі 1: 3: 3) pentru a repara un efect direct anti-tine și imunomodulator. Acțiunea antivirus directă este mărită cu ribozomii citinei virale virale, care este responsabilă pentru sinteza virusului i-ARN (întreruperea transcrierii și a traducerii) și pentru a produce replicarea ADN-ului replicilor ARN; pasul înainte se explică prin inducerea forțată a suportului interferonului.

Efectul imunomodulator al zoomului injectat asupra limfocitelor T (activarea sintezei citokinelor) și creșterea activității fagocitare a macrofagelor. Pid vplivom preparare posilyuєtsya diferentsіatsіya pre-T lіmfotsitіv, stimulyuєtsya іndukovana mіtogenami prolіferatsіya T i B lіmfotsitіv, pіdvischuєtsya funktsіonalna aktivnіst T lіmfotsitіv, în plus față de chislі їhnya zdatnіst utvorennya lіmfokіnіv, normalіzuєtsya spіvvіdnoshennya mіzh subpopulyatsіyami T helperіv că T supresorіv ( indicele imunoreglator CD4 / CD8). Lykarskiy apreciază foarte mult capacitatea de purjare a Interleukinei-2 cu limfocite și receptori exprimați pentru interleukină pe celulele limfoide; stimulează, de asemenea, activitatea kelerilor naturali (NK-clitină) la persoanele sănătoase; stimulează activitatea macrofagelor la fagocitoză, procesarea și prezentarea antigenului și producerea de clitine antigenice în organism deja în primele zile de tratament.

De asemenea, stimulează sinteza interleukinei-1, microbialitatea, expresia receptorilor de membrană și capacitatea de a reacționa la factorii limfocitari și chimiotactici. În caz de infecție cu herpes, este semnificativă accelerarea stabilirii anticorpilor antihiperpetici specifici, modificarea manifestării clinice a frecvenței recidivelor.

Lykarskiy este, de asemenea, suspect de slăbirea post-virus a sintezei celulare a ARN-ului și a celulelor din celule, cum ar fi gloanțele, și este deosebit de importantă pentru celulele care sunt implicate în procesele de distrugere imună a corpului. Rezultatul unei activități atât de complexe este schimbarea focalizării asupra organismului, normalizarea activității sistemului imunitar și intensificarea semnificativă a sintezei puterii interferonului, precum și a infecției bolii..

Lykarskiy zasіb nu are o accesibilitate biologică ridicată, când este primită rapid intern, concentrația maximă de inozină în plasma sanguină ajunge după 1 an; efectul farmacologic apare după aproximativ 30 de minute și scade până la 6 ani.

Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic nucleozidelor purinice din acidul sech; Aceste componente se găsesc sub forma celor mai vechi glucuronate și oxidate, precum și în viglyada neschimbată. Cumulul în organism nu este dezvăluit. În afara vivedennya lykarskiy zasob că yogo metabolizează perfuzia după 48 de ani.

Efecte secundare

Novirin este adesea bine tolerat de pacienți, inclusiv cu utilizare prelungită. Cel mai frecvent efect secundar a fost o creștere pe termen scurt a cantității de acid uric din plasmă și urină, care se datorează metabolismului specific al componentei active a medicamentului Novirin. Nivelurile de acid uric revin la normal în câteva zile după terminarea tratamentului cu Novirin. În plus, în cursul studiilor clinice, s-a observat dezvoltarea unui astfel de efect nedorit datorită inozinei pranobex la pacienți: Pe sistemul nervos: oboseală crescută, cefalee, slăbiciune, amețeli, nervozitate, tulburări de somn. Pe sistemul digestiv: durere în regiunea abdominală, greață, tulburări de scaun, vărsături, scăderea poftei de mâncare, niveluri crescute de fosfatază alcalină, transaminaze. Reacții alergice: mâncărime și erupții cutanate, urticarie, angioedem. Altele: niveluri crescute de azot uree plasmatică, artralgie, poliurie. Având în vedere că inobinul pranobex este metabolizat pentru a forma acid uric, este posibil ca pacienții să aibă o creștere a cantității de acid uric în urină.

Medicamentul Novirin comprimate analogi

Din anumite motive, pacienții nu pot lua întotdeauna medicamente prescrise de un medic. De exemplu, Novirin (tablete). Analogii acestui medicament sunt destul de numeroși.

Merită să acordați o atenție specială acestor medicamente, ale căror proprietăți sunt cele mai apropiate de Novirin:

  • „Gropivirina” este o pastilă cu efect antiviral pronunțat, precum și proprietăți imunomodulatoare. Acțiunea sa vizează aducerea imunității celulare la un indicator normal prin accelerarea maturării limfocitelor T și a ajutoarelor T. La o oră după administrarea orală, concentrația ingredientului activ din sânge se apropie de maxim. Medicamentul prezintă rezultate bune în lupta împotriva ARVI, varicelă, rujeolă, herpes, infecții cu papilomavirus uman, hepatită și alte boli virale.
  • Groprinosina este disponibilă sub formă de tablete și sirop. Substanța activă este inozina pranobex. Indicațiile coincid aproape complet cu Novirin. Principala reacție adversă este un exces al concentrației de acid uric din sânge. Cu toate acestea, după terminarea tratamentului, acest indicator se normalizează singur, fără nici un tratament suplimentar..
  • Isoprinosina este, de asemenea, disponibilă pacienților sub formă de tablete și sirop. Principala substanță a inozinei pranobex provoacă proprietăți antivirale pronunțate. Atunci când este luat pe cale orală, medicamentul este absorbit de sânge din tractul digestiv cu aproape 90%. În anumite proporții, medicamentul este distribuit în diferite sisteme ale corpului (rinichi, plămâni, inimă, ficat, splină, pancreas, mușchi scheletici, creier). Aproximativ 70% din substanța activă este excretată ulterior în urină.
  • „Neoprinosina” se face și pe baza inobinei pranobex. Este un sirop cu o aromă plăcută de banane. Aproape 90% din substanțele care intră în tractul digestiv sunt absorbite prin sistemul circulator. În acest caz, substanța nu se acumulează în corp, ci este complet excretată după 48 de ore. Medicamentul este eficient în tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute, herpesului, stărilor de imunodeficiență, encefalitei virale, infecțiilor cu papilomavirus ale pielii, hepatitei virale.
  • „Normomed” este un sirop pe bază de inobină pranobex. Lichidul are o aromă pronunțată de citrice. După administrarea orală, cea mai mare concentrație de substanță activă se observă în decurs de o oră. În acest caz, efectul farmacologic se pronunță după o jumătate de oră și poate persista până la 6 ore. După 2 zile, metaboliții medicamentului sunt complet excretați din organism..
  • „Altabor” este o tabletă bazată pe substanța activă cu același nume. Este realizat pe baza răsadurilor de arin cenușiu și lipicios. Medicamentul este utilizat cu succes în tratamentul gripei și al infecțiilor virale respiratorii acute și este, de asemenea, prescris pentru prevenire. Principalele reacții adverse sunt observate din tractul gastro-intestinal, precum și din piele.
  • „Amizon” este un medicament antiviral popular pe bază de iodură de enisamiu și stearat de magneziu. Medicamentul are un efect deprimant asupra agenților patogeni gripali și, de asemenea, crește rezistența organismului la infecții. De asemenea, merită remarcat efectul simptomatic, care se manifestă printr-o scădere a temperaturii corpului și eliminarea durerii.
  • „Arbidol” este un medicament imunomodulator și antiviral bazat pe substanța activă cu același nume (conține acid carboxilic, clorhidrat monohidrat și alte componente). Medicamentul inhibă activ virusurile gripale și combate, de asemenea, ARVI. dacă boala este activă, administrarea „Arbidol” reduce probabilitatea apariției complicațiilor.
  • Imustat este un medicament antiviral bazat pe o substanță activă precum umifenovir. Instrumentul este utilizat pentru prevenirea și tratarea gripei. Medicamentul este destinat numai tratamentului pacienților adulți. „Imustat” interacționează bine cu alte medicamente.

Mod de administrare și dozare

Lykarskiy zapymati intern, mai frumos scris prin aceeași oră de progresie; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, ajustat și / sau spart într-o cantitate mică de apă și fără o secundă înainte de a fi luat. Trivialitatea bolii este originea medicamentului individual în funcție de nosologie, severitatea supraîncărcării și frecvența recidivelor; la mijloc, banalitatea tratamentului devine 5-14 zile, dacă este necesar, întrerupe cursul tratamentului timp de 7-10 zile; lіkuvannya cu întreruperi și doze permise poate fi banală de la 1 la 6 luni.

Doza maximă pentru adulții în vârstă este de 8 comprimate (4 g).

Doze și scheme recomandate pentru depozitarea lykarsky zasobu

Grip, paragrip, infecții virale respiratorii de stat:

doroslі - 2 comprimate de 3-4 ori pentru doba;

copii - doza de dobova de 50 mg / kg masă timp de 3-4 zile timp de 5-7 zile; dacă este necesar, continuați sau repetați după 7-8 zile. Pentru a obține cea mai mare eficiență în caz de infecții virale respiratorii de ultimă generație ale bolii, este mai eficient să o remediați în cazul primelor simptome ale unei afecțiuni, pentru prima dată să vă îmbolnăviți. De regulă, lykarskiy durează mai mult de 1-2 zile pentru simptome.

Etiologia virusului bronșitei:

doroslі - 2 comprimate de 3 ori pentru doba;

copii - doză de dobova de 50 mg / kg per doză de 3-4 ori și de 2-4 ore.

Parotită epidemică: doză de dobova de 70 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 7-10 zile.

Cyr: doză de dobova de 100 mg / kg pe doză pentru 3-4 doze și timp de 7-14 zile.

Pentru adulții în vârstă - 2 comprimate de 4 ori pentru doba, pentru copii - doză de dobova de 70 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 6-8 zile (faza gostra), ulterior pentru adulții mai în vârstă - 2 comprimate de 3 ori pentru doba, pentru copii - 50 mg / kg de 3-4 ori și de 2 ori pe zi cu o întindere de 6 ori.

Mononucleoză infecțioasă: doză de dobova de 50 mg / kg pe doză pentru 3-4 doze și timp de 8 zile.

Infecție cu citomegalovirus: doză de dobova de 50 mg / kg per doză timp de 3-4 doze și 25-30 de zile.

Herpes operativ versicolor și labial:

doroslі - 2 comprimate de 3-4 ori pentru doba;

copii - doză de dobova de 50 mg / kg pentru 3-4 doze și timp de 10-14 zile (până când simptomele sunt detectate).

Herpes genital: în perioada de ospitalitate, de 2 comprimate de 3 ori, timp de 5-6 zile; în perioada de remisie, o doză suplimentară - 2 comprimate (1000 mg) 1 dată pe add-up până la 6 luni.

Panencefalita sclerozantă Pidgostria: o doză de 50-100 mg / kg pentru 6 doze (piele 4 ani) cu durata de 8-10 zile; pentru o întrerupere de 8 zile cu o ușoară întrerupere, până la 1-3 cursuri, cu o întrerupere grea - până la 9 cursuri.

Infecții cauzate de virusul papiloma uman (condiloma de ultimă generație): 2 comprimate de 3 ori pe doză, cursul tratamentului este de 14-28 de zile; în combinație cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 - 2 comprimate de 3 ori pentru o durată suplimentară de 5 zile, 3 cure cu un interval de 1 lună.

Hepatita B: adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 de zile; Dozare potențială - 2 comprimate (1000 mg) 1 dată pe secundă timp de 2-6 luni.

Infecții cronice recurente ale sănătății mintale și ale sistemului sistostatic la pacienții cu sistemul imunitar slăbit (în boli complexe):

pentru adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe dob, cursul tratamentului - de la 2 luni la 3 luni;

copii - doză de dobova de 50 mg / kg pe doză timp de 3-4 zile și cu durata de 21 de zile (sau 3 cursuri timp de 7-10 zile cu astfel de pauze).

Pentru reînnoirea funcției sistemului imunitar și realizarea unui efect imun-modulator puternic la pacienții cu imunitate slăbită, cursul tratamentului este vinovat de la 3 la 9 ani.

Pacienții lui vik lituanian. Lykarskiy zasib poate fi administrat la doze speciale pentru adulții vârstnici, nu este necesară o doză scurtă.

Copii. Lykarskiy zasib zastosovuvati pentru copii vіkom vіd 1 roku.

Categoria Vdpusk

Adnotare nouă - a fost dată o instrucțiune despre medicamentul (lykarsky) vicystanny de droguri pentru a fi utilizat din motive de sănătate și este imposibil să se substituie sfatul medicului.

Tilki likar Puteți lua o decizie cu privire la semnul Novirin, puteți scrie o schemă de tratament, modul de depozitare, creștere, acceptarea Novirin pentru copii și creștere. Puteți discuta doar cu un medic bun, puteți discuta despre o astfel de masă, o dovadă și un eveniment secundar, o taxă pentru fiecare oră de ședere, unde puteți lua una nouă cu câteva aprecieri.

Shanovny koristuvachi, amintiți-vă - auto-cultivarea nu este sigură pentru sănătatea dumneavoastră. Ai grijă de tine! Farmacia mea cu dragoste și turbo.

Novirin va preveni multiplicarea virușilor

Novirin sub formă de tablete produse de Kiev Vitamin Factory PAT va ajuta în lupta împotriva infecțiilor virale. Novirin este un medicament antiviral cu acțiune directă care conține inobină pranobex, care are efecte imunomodulatoare și antivirale pronunțate. Substanța activă încetinește sinteza și replicarea ARN-ului viral, inclusiv a virusului herpes, prevenind astfel multiplicarea particulelor virale. Novirin ajută la reducerea încărcăturii virale asupra corpului și la menținerea funcțiilor sistemului imunitar.

La pacienții cu infecție cu herpes, atunci când se iau Novirin, există o accelerație semnificativă în formarea anticorpilor antiherpetici, o scădere a severității manifestărilor clinice ale herpesului și o scădere a frecvenței recidivelor.

Contraindicații

Sensibilitatea a fost ajustată la inozină pranobex și la celelalte componente ale lykarsky zasoba; gută, afecțiuni de sechokam'yana, deficiență severă nirkov în stadiul III, hiperuricemie.

Vzaєmodіya cu інshі lіkarskiye zasob și іnshі vidі vzaєmodіy

Nu luați un lykarskiy o oră cu imunosupresoare. W oberezhnіstyu zastosovuvati patsієntam, SSMSC priymayut іngіbіtori xantina (napriklad alopurinol) care zasobi, SSMSC posilyuyut vivedennya sechovoї Acid іz secheyu, vklyuchayuchi tіazidnі dіuretiki (napriklad gіdrohlorotіazid, hlortalіdon, іndapamіd) care petlovі dіuretiki (furosemіd, torasemіd, etakrinova acidă).

Cu un aport de azidotimidină de o oră, există o creștere a stabilirii unei nucleotide în favoarea unei creșteri a biodisponibilității azidotimidinei în plasma sanguină și a unei creșteri a fosforilării intracelulare în monocite.

Memoria de diapozitive, scho Novirin, care este singurul anti-tussle, în cazul infecțiilor cu virusuri ostile este cea mai eficientă, precum și aruncarea în stadiul incipient al afecțiunilor (mai important, dobu). Lykarskiy zasib zastosovuvati iac pentru monoterapie, precum și în tratamentul complex cu antibiotice, anti-tartru și alte boli etiotrope.

Discursul lui Likarsky poate fi metabolizat în acid sech și poate fi atribuit unei creșteri a concentrației în sech. La legătura cu cim Novirin cu protecția pacienților cu gută și hiperuricemie în anamneză, urolitiază și deficit de nirkovy. Dacă este necesar, consumul de lykarskogo pentru astfel de pacienți, este necesar să se controleze concentrația de acid sech. Cu un consum precondiționat (3 luni sau mai mult), un control complet al concentrației de acid sevic în sângele syvatic în secțiune, funcția hepatică, stocarea sângelui periferic și parametrii funcției.

Pentru unii oameni, pot exista o varietate de reacții de stare de sensibilitate crescută (consternare angioeurotică, șoc anafilactic, kropivyanka). În astfel de cazuri, terapia dependenței de droguri este urmată de o ciupire.

Cu o banală zasosuvanna lykarsky zasobu іsnuє rizik dezvoltarea nefrolitiazei.

Pacienții lui vik lituanian. Nu este nevoie să modificați doza, lykarskiy zastosovuvati la doza pentru adulții în vârstă. În special vara, dar nu la mijlocul secolului, se promovează creșterea acidului secular în sângele syrovatz și în sat..

Cum funcționează medicamentul?

Odată ajuns în corpul pacientului, medicamentul începe să fie absorbit în sânge deja în stomac. Cantitatea maximă de substanță activă se găsește în plasmă în decurs de o oră după utilizare. Cu toate acestea, efectul medicamentului începe ceva mai târziu. Novirin începe să aibă efect în aproximativ 4 ore. Medicamentul este stocat în corpul uman timp de opt ore. De aceea, medicii recomandă utilizarea medicamentului la intervale regulate. Această schemă vă permite să obțineți cel mai eficient tratament.

Substanța activă a inozinei pranobex determină celulele afectate de virus și acționează asupra lor. Medicamentul inhibă multiplicarea membranelor patologice și accelerează procesul de eliminare din organism. În același timp, medicamentul crește producția de celule albe din sânge și crește nivelul de interferon. Ca urmare a acestei acțiuni, apărarea imună a organismului crește. Celulele formate încep să lupte independent împotriva infecției patologice.

Medicamentul este excretat din organism în principal prin rinichi. Parțial „Novirin” și principalul său ingredient activ se găsesc în urină. O mică parte din medicament este excretată neschimbată prin intestine.

Rezumând

Acum știți ce este medicamentul Novirin. Instrucțiunile, compoziția, utilizarea medicamentului, precum și recenziile despre acesta sunt prezentate în atenția dumneavoastră. Înainte de a utiliza acest produs, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră. Specialistul vă va ajuta să alegeți doza corectă a medicamentului și vă va sugera o schemă de corecție adecvată.

Nu utilizați remediul pentru auto-tratament. În majoritatea cazurilor, pacientul nu poate determina în mod independent natura patologiei în curs de dezvoltare. Acest lucru duce adesea la tratament inadecvat. Vă doresc multă sănătate și bunăstare!

NOVIRIN (NOVIRIN)

COMPOZIȚIA ȘI FORMA DE ELIBERARE

DIAGNOSTIC

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

farmacodinamica. Substanța activă - inozină pranobex (complex molecular inozină: acid p-acetamidobenzoic: N, N-dimetilamino-2-propanol într-un raport de 1: 3: 3) are un efect antiviral și imunomodulator direct. Efectul antiviral direct se datorează legării celulelor afectate de virus de ribozomi, ceea ce încetinește sinteza i-ARN-ului viral (întreruperea transcripției și a traducerii) și duce la inhibarea replicării virusurilor genomice de ARN și ADN; efectul mediat se explică prin inducerea puternică a producției de interferon. Efectul imunomodulator se datorează efectului asupra limfocitelor T (activarea sintezei citokinelor) și creșterii activității fagocitare a macrofagelor. Sub influența medicamentului, diferențierea limfocitelor pre-T este îmbunătățită, se stimulează proliferarea limfocitelor T și B induse de mitogeni, crește activitatea funcțională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea lor de a forma limfokine, raportul dintre subpopulațiile de ajutoare T și supresori T este normalizat ( se restabilește indicele imunoreglator CD4 / CD8). Medicamentul îmbunătățește semnificativ producția de interleukină-2 de către limfocite și promovează expresia receptorilor pentru această interleukină pe celulele limfoide; stimulează, de asemenea, activitatea celulelor ucigașe naturale (celule NK) chiar și la persoanele sănătoase; stimulează activitatea macrofagelor la fagocitoză, prelucrarea și prezentarea antigenului, ceea ce contribuie la creșterea numărului de celule producătoare de anticorpi din organism încă din primele zile de tratament. De asemenea, stimulează sinteza interleukinei-1, activitatea microbicidă, expresia receptorilor de membrană și capacitatea de a răspunde la limfokine și factori chimiotactici. Odată cu infecția cu herpes, formarea anticorpilor antiherpetici specifici este accelerată semnificativ, manifestările clinice și frecvența recidivelor scad. De asemenea, medicamentul previne slăbirea post-virală a sintezei de ARN celular și proteine ​​în celulele infectate, ceea ce este deosebit de important pentru celulele implicate în procesele de apărare imună ale organismului. Ca urmare a unei acțiuni atât de complexe, sarcina virală asupra corpului scade, activitatea sistemului imunitar este normalizată, sinteza propriilor interferoni este activată semnificativ, ceea ce contribuie la rezistența la boli infecțioase și la localizarea rapidă a focarului infecției în cazul apariției acesteia.

Farmacocinetica. Medicamentul are o biodisponibilitate ridicată, după administrarea orală este absorbit rapid, Cmax inozina din plasma sanguină este atinsă după 1 oră; acțiunea farmacologică apare după aproximativ 30 de minute și durează până la 6 ore. Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic nucleozidelor purinice cu formarea acidului uric; alte componente sunt excretate de rinichi sub formă de derivați glucuronici și oxidați, precum și neschimbate. Nu s-a detectat cumul în corp. Eliminarea completă a medicamentului și a metaboliților săi are loc după 48 de ore.

INDICAȚII

boli infecțioase de etiologie virală la pacienții cu status imun normal și redus: gripă, parainfluenza, ARVI, bronșită de etiologie virală, infecții rino și adenovirale; oreion, rujeolă;

  • boli cauzate de virusurile herpes simplex Herpes simplex tip I sau II (herpesul buzelor, pielea feței, mucoasa bucală, pielea mâinilor, herpes oftalmic), panencefalita sclerozantă subacută, herpes genital; Virusul varicelei zoster (varicela și zona zoster, inclusiv recurent la pacienții cu imunodeficiență); Virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus; papilomavirus uman; hepatita virală acută și cronică B;
  • infecții cronice recurente ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar la pacienții cu imunitate slăbită (chlamydia și alte boli cauzate de agenți patogeni intracelulari).

CERERE

medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale regulate; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit și / sau dizolvat într-o cantitate mică de apă imediat înainte de utilizare. Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de nosologie, severitatea cursului și frecvența recidivelor; în medie, durata tratamentului este de 5-14 zile, dacă este necesar, după o pauză de 7-10 zile, cursul tratamentului se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de întreținere poate dura 1-6 luni. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 4 g (8 comprimate sau 80 ml de sirop).

Doze și regimuri de dozare recomandate

Gripa, parainfluenza, ARVI: adulti - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi; copii - o doză zilnică de 50 mg / kg greutate corporală pentru 3-4 doze timp de 5-7 zile; dacă este necesar, tratamentul trebuie continuat sau repetat după 7-8 zile. Pentru a obține cea mai mare eficiență cu ARVI, este mai bine să începeți tratamentul la primele simptome ale bolii sau din prima zi a bolii. De regulă, medicamentul este luat pentru încă 1-2 zile după dispariția simptomelor..

Bronșită de etiologie virală: adulți - 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii - o doză zilnică de 50 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 2-4 săptămâni.

Oreion: o doză zilnică de 70 mg / kg greutate corporală în 3-4 doze timp de 7-10 zile.

Rujeolă: o doză zilnică de 100 mg / kg în 3-4 doze divizate timp de 7-14 zile.

Stomatită aftoasă: adulți - 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii - o doză zilnică la o rată de 70 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți - 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii - 50 mg / kg pentru 3-4 doze de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.

Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică la o rată de 50 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 8 zile.

Infecție cu citomegalovirus: doză zilnică la o rată de 50 mg / kg greutate corporală pentru 3-4 doze timp de 25-30 de zile.

Zoster și herpes labial: adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi; copii - o doză zilnică la o rată de 50 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 10-14 zile (până când simptomele dispar).

Herpes genital: în perioada acută, 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul remisiei, doza de întreținere - 2 comprimate (1000 mg) 1 dată pe zi - până la 6 luni.

Panencefalita sclerozantă subacută: doză zilnică la o rată de 50-100 mg / kg greutate corporală în 6 doze (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile cu un curs ușor, încă 1-3 cursuri, cu un curs sever - până la 9 cursuri.

Infecții cauzate de virusul papilomului uman (negi genitale): 2 comprimate de 3 ori pe zi, cursul tratamentului este de 14-28 de zile; atunci când este combinat cu crioterapie sau CO2-terapia cu laser - 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure cu un interval de 1 lună.

Hepatita B: adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 de zile; apoi o doză de întreținere - 2 comprimate (1000 mg) 1 dată pe zi timp de 2-6 luni.

Infecții cronice recurente ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar la pacienții cu imunitate slăbită (în tratament complex): adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cursul tratamentului - de la 2 săptămâni la 3 luni; copii - o doză zilnică de 50 mg / kg greutate corporală pentru 3-4 doze timp de 21 de zile (sau 3 cure de 7-10 zile cu aceleași pauze).

Pentru a restabili funcția sistemului imunitar și a obține un efect imunomodulator stabil la pacienții cu imunitate slăbită, cursul tratamentului ar trebui să dureze 3-9 săptămâni.

Pacienți vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea dozei.

Doze și regimuri de dozare recomandate ale medicamentului:

  • gripa, parainfluenza, infectii virale respiratorii acute:

adulți - 20 ml de sirop de 3-4 ori pe zi;

copii - doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) de greutate corporală pentru 3-4 doze timp de 5-7 zile; dacă este necesar, continuați tratamentul sau repetați-l după 7-8 zile; pentru a obține cea mai mare eficiență cu ARVI, este mai bine să începeți tratamentul la primele simptome ale bolii sau din prima zi a bolii de regulă, medicamentul este luat la 1-2 zile după dispariția simptomelor;

  • bronșită de etiologie virală:

adulți - 20 ml de sirop de 3 ori pe zi;

copii - doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 2-4 săptămâni;

  • oreion: doză zilnică - la o rată de 70 mg / kg (adică 1,4 ml sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 7-10 zile;
  • rujeolă: doză zilnică - la o rată de 100 mg / kg (adică 2 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 7-14 zile;
  • stomatită aftoasă:

adulți - 20 ml de sirop de 4 ori pe zi;

copii - o doză zilnică - la o rată de 70 mg / kg (adică 1,4 ml sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 6-8 zile (fază acută), apoi adulți - 20 ml sirop de 3 ori pe zi, copii - 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni;

  • mononucleoză infecțioasă: doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 8 zile;
  • infecție cu citomegalovirus: doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 25-30 de zile;
  • herpes zoster și herpes labial:

adulți - 20 ml de sirop de 3-4 ori pe zi;

copii - doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) timp de 3-4 doze timp de 10-14 zile (până când simptomele dispar);

  • herpes genital: în perioada acută - 20 ml de sirop de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în perioada de remisie, doza de întreținere este de 20 ml de sirop (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni;
  • panencefalita sclerozantă subacută: doză zilnică - la o rată de 50-100 mg / kg (adică 1-2 ml de sirop / kg) pentru 6 doze (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile cu un curs ușor, încă 1-3 cursuri, cu un curs sever - până la 9 cursuri;
  • infecții cauzate de virusul papilomului uman (veruci genitale): 20 ml de sirop de 3 ori pe zi, cursul tratamentului este de 14-28 zile sau în combinație cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 - 20 ml de sirop de 3 ori pe zi 3 cursuri cu un interval la 1 luna;
  • Hepatita B:

adulți - 20 ml de sirop de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 de zile; apoi doza de întreținere este de 20 ml sirop (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni;

  • infecții cronice recurente ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar la pacienții cu imunitate slăbită (în tratament complex): adulți - 20 ml de sirop de 3-4 ori pe zi, cursul tratamentului - de la 2 săptămâni la 3 luni;

copii - doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 21 de zile (sau 3 cure de 7-10 zile cu aceleași pauze).

Pentru a restabili funcția sistemului imunitar și a obține un efect imunomodulator stabil la pacienții cu imunitate slăbită, cursul tratamentului ar trebui să dureze de la 3 la 9 săptămâni.

CONTRAINDICAȚII

hipersensibilitate la inozină pranobex și alte componente ale medicamentului; gută, urolitiază, insuficiență renală severă de gradul III, hiperuricemie.

EFECTE SECUNDARE

medicamentul este în general bine tolerat chiar și cu utilizare prelungită. Cea mai frecventă reacție adversă este o creștere pe termen scurt și nesemnificativă (de obicei în limite normale) a concentrației de acid uric în plasmă și urină (cauzată de metabolismul inozinei), care se normalizează la câteva zile după terminarea medicamentului.

Teste de laborator: o creștere a nivelului de acid uric în sânge, o creștere a nivelului de acid uric în urină, o creștere a nivelului de azot ureic în sânge, o creștere a nivelului de transaminaze, o creștere a nivelului de ALP în sânge.

Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, oboseală crescută, stare de rău, tulburări de somn.

Din tractul digestiv: greață, vărsături, durere în regiunea abdominală, diaree, constipație, lipsa poftei de mâncare.

Din partea pielii și a țesutului subcutanat: mâncărime, erupții cutanate, urticarie.

Din sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate (inclusiv angioedem).

Din partea psihicului: nervozitate.

Din ficat și tractul biliar: niveluri crescute de transaminaze, fosfatază alcalină sau azot ureic în sânge.

Din sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: dureri articulare.

Din rinichi și din tractul urinar: poliurie (volum crescut de urină).

Se știe că în timpul studiului după punerea pe piață au fost înregistrate reacții adverse, a căror frecvență nu poate fi determinată din datele disponibile:

din tractul digestiv: dureri abdominale (în abdomenul superior);

din sistemul imunitar: reacții anafilactice, șoc anafilactic, angioedem, hipersensibilitate, urticarie;

din piele și țesut subcutanat: eritem.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

trebuie amintit că Novirin, ca și alți agenți antivirali, este cel mai eficient pentru infecțiile virale acute dacă tratamentul este început într-un stadiu incipient al bolii (de preferință în prima zi). Medicamentul este utilizat atât pentru monoterapie, cât și în tratamentul complex cu antibiotice, antivirale și alți agenți etiotropi..

Substanța activă a medicamentului este metabolizată în acid uric și poate determina o creștere semnificativă a concentrației sale în urină. În acest sens, Novirin este utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de gută și hiperuricemie, urolitiază și insuficiență renală. Dacă este necesar să utilizați medicamentul la acești pacienți, concentrația de acid uric trebuie monitorizată cu atenție. Cu utilizare prelungită (3 luni sau mai mult), se recomandă monitorizarea lunară a concentrației de acid uric în plasma sanguină și urină, funcția hepatică, compoziția sângelui periferic și parametrii funcției renale.

Unele persoane pot prezenta reacții acute de hipersensibilitate (angioedem, șoc anafilactic, urticarie). În astfel de cazuri, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, există riscul dezvoltării nefrolitiazei.

Pacienți vârstnici. Nu este nevoie să modificați doza, medicamentul este utilizat în doza pentru adulți. Persoanele vârstnice mai des decât persoanele de vârstă mijlocie au o creștere a nivelului de acid uric în plasma sanguină și urină.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Datorită lipsei studiilor privind siguranța medicamentului, nu se recomandă prescrierea acestuia în timpul sarcinii sau alăptării.

Copii. Medicamentul este utilizat la copii cu vârsta peste 1 an..

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți sau acționați alte mecanisme. Efectul medicamentului asupra vitezei de reacție la conducerea vehiculelor sau la lucrul cu alte mecanisme nu a fost studiat. Cu toate acestea, pentru a lua o decizie cu privire la conducerea unei mașini sau la lucrul cu alte mecanisme, trebuie avut în vedere faptul că medicamentul poate provoca amețeli sau alte reacții adverse din sistemul nervos (vezi EFECTE ADVERSE).

INTERACȚIUNI

medicamentul nu trebuie administrat simultan cu imunosupresoare. Utilizați cu precauție la pacienții care iau inhibitori de xantină oxidază (de exemplu, alopurinol) și medicamente care cresc excreția acidului uric în urină, inclusiv diuretice tiazidice (de exemplu hidroclorotiazidă, clortalidonă, indapamidă) și diuretice de ansă (furosemidă, torasemidă), etacrină.

Cu utilizarea simultană cu azidotimidina, formarea de nucleotide crește datorită creșterii biodisponibilității azidotimidinei în plasma sanguină și a creșterii fosforilării intracelulare în monocitele de sânge uman.

Supradozaj

nu s-au observat cazuri de supradozaj.

Supradozajul poate determina o creștere a concentrației de acid uric în plasma sanguină și urină. În caz de supradozaj, sunt indicate spălarea gastrică și terapia simptomatică.

CONDITII DE DEPOZITARE

la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

INFORMAȚII REALE

Infecțiile virale afectează o persoană de-a lungul vieții sale, începând de la naștere și, în unele cazuri, din perioada prenatală. Problema tratamentului infecțiilor virale într-un grup specific de „copii frecvent bolnavi” este deosebit de urgentă. Acest termen, care a existat încă din anii 80 ai secolului al XX-lea, acoperă un grup mare de observații dispensare ale copiilor la care episoadele frecvente de infecții virale respiratorii acute sunt asociate cu imperfecțiuni anatomice și fiziologice ale tractului respirator și ale sistemului imunitar (Kryuchkova T.A., 2014). Prin urmare, munca complexă și multifacetică cu bolile respiratorii include abordări nu numai pentru tratamentul lor, ci și pentru prevenire. Și întrucât alegerea medicamentelor care pot fi utilizate la copii este limitată, medicamentele cu acțiune nespecifică care pot modula propria imunoreactivitate a corpului vin în prim plan. Unul dintre aceste medicamente este Novirin.

Cum funcționează Novirin

Inozina pranobex este conținută în Novirin ca ingredient activ. În esență, este un complex molecular de inozină, N, N-dimetilamino-2-propanol și acid p-acetamidobenzoic. Inozina este un derivat de purină, iar pranobexul este responsabil pentru creșterea permeabilității membranelor celulare pentru inozină (Savenkova MS, 2018). Acest complex este caracterizat atât de acțiune antivirală imunomodulatoare, cât și directă (instrucțiuni ale Ministerului Sănătății din Ucraina).

Proprietățile imunomodulatoare ale purinelor au fost descrise în urmă cu mai bine de 40 de ani - sunt una dintre cele mai importante componente necesare activității vitale a celulelor din corpul uman. Pentru prima dată, inosina pranobex a fost brevetată în 1969 în Statele Unite și de atunci a fost utilizată sub diferite denumiri comerciale în practica medicală (Savenkova MS, 2017).

Efectul imunomodulator al inozinei pranobex este asociat cu stimularea diferențierii limfocitelor T, în special a populațiilor de ajutoare T CD4 și a celulelor T citotoxice CD8 + (optimizarea indicelui imunoreglator CD4 / CD8), precum și a efectului său pozitiv asupra maturării celulelor plasmatice care produc anticorpi ( Kramarev S.A., 2015). De asemenea, sub influența sa, se stimulează proliferarea limfocitelor B indusă de mitogen. Sub influența medicamentului, se activează sinteza citokinelor de către limfocitele T (în special, interleukina-2), se stimulează activitatea celulelor NK și crește activitatea fagocitară, de prelucrare și de prezentare a antigenului a macrofagelor. În cazul infecției cu herpes, medicamentul promovează o sinteză mai rapidă a anticorpilor specifici, facilitând astfel evoluția bolii și reducând frecvența recidivelor (instrucțiuni de la Ministerul Sănătății din Ucraina). Astfel, medicamentul afectează atât legăturile celulare cât și umorale ale imunității..

Activitatea antivirală directă a inozinei pranobex se explică prin faptul că complexul molecular se leagă de structurile ribozomale ale celulelor țintă și inhibă reproducerea ADN / ARN a agentului patogen. În consecință, replicarea genomului viral este inhibată. În plus, efectul antiviral este sporit prin stimularea formării interferonului (instrucțiuni ale Ministerului Sănătății din Ucraina).

Când este prezentat Novirin

Se aplică Novirin (instrucțiuni ale Ministerului Sănătății din Ucraina):

  • în tratamentul răcelilor sezoniere (gripa, parainfluenza, precum și bronșita de etiologie virală), infecția cu rinovirus sau adenovirus, precum și epidparotita și rujeola;
  • în terapia complexă a infecției cu herpes. Infecția se poate manifesta prin leziuni de herpes ale buzelor, mucoasei bucale, feței și mâinilor, precum și herpes oftalmic și leziuni genitale. În plus, acest agent patogen poate provoca panencefalita sclerozantă subacută (Kramarev S.A., 2015);
  • pentru tratamentul mononucleozei infecțioase și a infecției cu citomegalovirus;
  • în schemele de eradicare a papilomavirusului, hepatita virală B (forme acute și cronice);
  • pentru tratamentul infecțiilor urogenitale și respiratorii, a căror persistență este de obicei asociată cu un sistem imunitar slăbit (chlamydia sau alți paraziți intracelulari) - provoacă un curs cronic recurent al procesului infecțios și inflamator.

Experiență clinică cu Novirin

Ingredientul activ inozină pranobex sa stabilit ca un medicament pentru tratamentul ARVI. Este bine potrivit pentru utilizare la copii, deoarece, în primul rând, frecvența episoadelor de răceli la ei este de 5-6 ori mai mare decât frecvența unor astfel de boli la adulți și, în al doilea rând, lista medicamentelor permise în pediatrie este limitată (Kryuchkova T.A., 2014). O astfel de infecție este boala virusului Epstein-Barr. Aceasta este o infecție oportunistă, care se caracterizează printr-un curs recidivant lung și poate provoca imunodeficiență secundară, deoarece afectează direct limfocitele T și B, macrofagele și granulocitele neutrofile. Ca urmare a imunosupresiei, pacientul devine mai vulnerabil la alți agenți patogeni și intră în categoria bolnavilor frecvenți. În pediatrie, acest lucru este deosebit de important, deoarece infecțiile virale respiratorii acute frecvente cu un curs prelungit nu sunt doar inconfortabile în sine, ci pot perturba dezvoltarea normală a sistemului respirator, ceea ce înseamnă că pot avea consecințe medicale și sociale grave (Simovanyan E.N., 2011).

Ca rezultat al studiilor, sa stabilit (Isakov V.A., 2013) că inozina pranobex are activitate nespecifică în gripă (în special tulpini de gripă A, inclusiv tulpini rezistente la rimantadină), parainfluenza și virusul sincițial respirator.

Ca urmare a mai multor studii, sa constatat (Savenkova MS, 2018) că, în tratamentul infecției cu herpes, inobinul pranobex depășește chiar și medicamentele antivirale specifice în efectul său (97,7% din eradicare față de 79,6%). Prin urmare, inobinarea pranobex în copilărie este de preferat - nu numai că este mai eficientă decât agenții antivirali, ci și datorită nespecificității sale, are un spectru larg de acțiune, în timp ce medicamentele antivirale trebuie întotdeauna prescrise ținând cont de etiologia procesului. Eficacitatea medicamentului a fost confirmată chiar și la pacienții atât de dificili precum copiii cu epilepsie pe fondul infecției cu herpes - în conformitate cu rezultatele tratamentului, s-a stabilit o scădere a numărului de crize epileptice cu 50-80% (Savenkova MS, 2019).

După un tratament complex cu includerea inozinei pranobex timp de 3 luni, replicarea unor viruși precum virusul Epstein-Barr, citomegalovirusul, herpesvirusul de tip 1 și 6 se oprește la pacienți (Savenkova MS, 2018).

Efectul medicamentului în tratamentul ARVI la copiii cu BA a fost dovedit - medicamentul previne în mod eficient dezvoltarea complicațiilor și exacerbarea patologiei alergice (Bulgakova V.A., 2010).

Utilizarea pranobexului cu inozină în tratamentul infecției cu papilomavirus uman este foarte relevantă. S-a dovedit că un răspuns imun hormonal și local normal asigură natura tranzitorie a infecției cu papilomavirus uman la 80-85% dintre femei. Dezvoltarea infecției persistente cu papilomavirus uman este asociată cu o scădere a imunității locale (Levakov S.A., 2010). Papilomavirusul uman este oncogen, deoarece genomul său conține gene responsabile de sinteza oncoproteinelor E6 și E7. În timp ce virusul se află într-o stare episomală, stimulează creșterea tumorii. În stadiile incipiente, există o proliferare benignă a țesuturilor infectate - verucile anogenitale sau verucile genitale, precum și o neoplazie specifică a femeilor însărcinate - condiloame gigantice Buschke-Levenshtein. Un factor de risc suplimentar la femei este faptul că zonele sensibile la estrogen sunt cele mai susceptibile la infecția cu papilomavirus: de exemplu, epiteliul canalului cervical, a cărui leziune se manifestă prin neoplazie intraepitelială cervicală. Situația este complicată de faptul că în arsenalul medicinei moderne nu există agenți terapeutici specifici împotriva acestui agent patogen (Levakov S.A., 2010).

Ca urmare a utilizării inobinului pranobex în regimurile de tratament pentru infecția cu papilomavirus, se realizează o eliminare ridicată a agentului patogen, care este o prevenire eficientă a carcinogenezei (Kail-Goryachkina M.V., 2019). S-a dovedit (Budanov P.V., 2015) că inobinul pranobex are un efect terapeutic pronunțat în tratamentul infecției cu papilomavirus uman la femeile tinere. Combinația medicamentului și coagularea undelor radio a leziunilor cervicale crește eficacitatea tratamentului până la 93,5%. Criteriul eficacității terapiei este scăderea frecvenței de exprimare a markerului proliferării celulare Ki-67 și a biomarkerului p16 în celulele epiteliului cervical (Klinyshkova T.V., 2018). Dacă pacientul are un partener permanent, se recomandă să urmeze un curs de tratament pentru a elimina riscul de reinfecție (Markeeva D.A., 2017). Cursul tratamentului inozinei cu pranobex este recomandat și în prepararea complexă pregravidă, dacă examinarea a relevat prezența infecției cu papilomavirus la o femeie (Pestrikova T.Yu., 2016).

Proprietățile imunomodulatoare ale inozinei pranobex sunt, de asemenea, utilizate în tratamentul candidozei genitale recurente (Georges O.N., 2010).

Rezultatele cercetării (Kramarev S.A., 2015) indică eficacitatea inobinei pranobex în miozita acută și alopecia focală.

Deoarece Novirin este activ împotriva virușilor din familia herpesului, poate fi utilizat în practica neurologică - pentru tratamentul herpesului zoster, despre care se știe că este cauzat de virusul Herpes zoster (instrucțiuni de la Ministerul Sănătății din Ucraina).

De asemenea, instrucțiunile oficiale menționează posibilitatea utilizării Novirin pentru tratamentul stomatitei aftoase..

Studiile in vitro s-au constatat că inobinul pranobex prezintă un efect antiviral direct împotriva rotavirusului, care oferă motive pentru utilizarea Novirin în tratamentul diareei virale acute (rotavirus sau norovirus etiologie) (Kramarev S.A., 2015) împreună cu o rehidratare adecvată. Este descrisă, de asemenea, experiența tratamentului meningitei enterovirale cu includerea inobinei pranobex într-un regim complex (Simovanyan E.N., 2009).

Caracteristicile aplicației Novirin

Deoarece componenta activă a Novirin din corpul uman este transformată în acid uric, utilizarea acestuia poate fi însoțită de o creștere a nivelului acestui metabolit în sânge. Este important să se ia în considerare acest lucru la pacienții cu hiperuricemie (de exemplu gută), precum și cu urolitiază și insuficiență renală cronică severă, deoarece acidul uric este unul dintre criteriile pentru severitatea acestor boli. Pacienții fără o astfel de patologie tolerează de obicei medicamentul bine chiar și cu utilizare prelungită. Novirin este bine combinat cu medicamente antivirale și antibacteriene și poate fi utilizat și ca monoterapie. Inosina pranobex potențează efectele aciclovirului, interferonului și ale altor medicamente antivirale specifice (Savenkova MS, 2018). Cea mai mare eficacitate de la administrarea medicamentului se realizează dacă începutul tratamentului cade în primele 24 de ore ale bolii (instrucțiuni ale Ministerului Sănătății din Ucraina) - perioada prodromală sau dezvoltarea simptomelor clinice inițiale.

Nu trebuie să prescrieți medicamentul pacienților care primesc terapie imunosupresivă (instrucțiuni de la Ministerul Sănătății din Ucraina) - din cauza imprevizibilității efectelor clinice.

Concluzie

Novirin este un medicament care este utilizat în practica unui medic pediatru, terapeut, specialist în boli infecțioase și chiar și ginecolog. Datorită efectelor sale imunomodulatoare, este potrivit pentru tratamentul unei game largi de boli virale, inclusiv a celor pentru care medicamentele specifice nu au fost încă dezvoltate. Medicamentul corectează imunodeficiența secundară asociată cu persistența pe termen lung a virusului, reducând astfel semnificativ riscul de infecții virale în viitor (UMCH, 2018), precum și evitarea polifarmaciei (Savenkova MS, 2018).

TRADUCEREA INSTRUCȚIUNILOR ALE MS

privind utilizarea medicală a medicamentului

Compoziţie:

substanță activă: 1 comprimat conține inozină pranobex 500 mg;

excipienți: amidon de cartofi, povidonă, stearat de magneziu.

Forma de dozare.

Proprietăți fizice și chimice de bază: tablete rotunde cu suprafață marcată biconvexă, de la culoarea aproape albă la cea alb-gălbuie.

Grupa farmacoterapeutică.

Agenți antivirali direcți.

Cod ATX J05A X05.

Proprietăți farmacologice.

Substanța activă este inozina pranobex (complex molecular inozină: acid p-acetamidobenzoic: N, N-dimetilamino-2-propanol într-un raport de 1: 3: 3) are un efect antiviral și imunomodulator direct. Efectul antiviral direct se datorează legării celulelor afectate de virus de ribozomi, ceea ce încetinește sinteza i-ARN-ului viral (întreruperea transcripției și a traducerii) și duce la inhibarea replicării virusurilor genomice de ARN și ADN; efectul mediat se explică prin inducerea puternică a producției de interferon. Efectul imunomodulator se datorează efectului asupra limfocitelor T (activarea sintezei citokinelor) și creșterii activității fagocitare a macrofagelor. Sub influența medicamentului, diferențierea limfocitelor pre-T este îmbunătățită, se stimulează proliferarea limfocitelor T și B induse de mitogeni, crește activitatea funcțională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea lor de a forma limfokine, raportul dintre subpopulațiile de ajutoare T și supresori T este normalizat ( se restabilește indicele imunoreglator CD4 / CD8). Medicamentul îmbunătățește semnificativ producția de interleukină-2 de către limfocite și promovează expresia receptorilor pentru această interleukină pe celulele limfoide; stimulează, de asemenea, activitatea celulelor ucigașe naturale (celule NK) chiar și la persoanele sănătoase; stimulează activitatea macrofagelor la fagocitoză, prelucrarea și prezentarea antigenului, ceea ce contribuie la o creștere a celulelor producătoare de anticorpi din organism încă din primele zile de tratament.

De asemenea, stimulează sinteza interleukinei-1, activitatea microbicidă, expresia receptorilor de membrană și capacitatea de a răspunde la limfokine și factori chimiotactici. Odată cu infecția cu herpes, formarea anticorpilor antiherpetici specifici este accelerată semnificativ, manifestările clinice și frecvența recidivelor scad.

De asemenea, medicamentul previne slăbirea post-virală a sintezei celulare de ARN și proteine ​​din celulele infectate, ceea ce este deosebit de important pentru celulele implicate în procesele de apărare imună ale organismului. Ca urmare a unei acțiuni atât de complexe, sarcina virală asupra corpului scade, activitatea sistemului imunitar este normalizată, sinteza propriilor interferoni este activată semnificativ, ceea ce contribuie la rezistența la boli infecțioase și la localizarea rapidă a focarului infecției în cazul apariției acesteia..

Medicamentul are o biodisponibilitate ridicată, după administrarea orală este absorbit rapid, concentrația maximă de inozină în plasma sanguină este atinsă după 1 oră; efectul farmacologic apare după aproximativ 30 de minute și durează până la 6 ore.

Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic nucleozidelor purinice pentru a forma acid uric; alte componente sunt excretate de rinichi sub formă de derivați glucuronici și oxidați, precum și neschimbate. Nu s-a detectat cumul în corp. Eliminarea completă a medicamentului și a metaboliților săi are loc după 48 de ore.

Caracteristici clinice.

Indicații.

  • Boli infecțioase de etiologie virală la pacienții cu stare imună normală și redusă: gripă, parainfluenza, infecții virale respiratorii acute, bronșite de etiologie virală, rinovirus și infecții adenovirale; oreion, rujeolă;
  • boli cauzate de: virusuri herpes simplex Herpes simplex tip I sau II (herpesul buzelor, pielea feței, mucoasa bucală, pielea mâinilor, herpes oftalmic), panencefalita sclerozantă subacută, herpes genital; Virusul varicelei zoster (varicela și zona zoster, inclusiv recurent la pacienții cu imunodeficiență); Virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus; papilomavirus uman; hepatita virală acută și cronică B;
  • infecții cronice recurente ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar la pacienții cu imunitate slăbită (chlamydia și alte boli cauzate de agenți patogeni intracelulari).

Contraindicații.

Hipersensibilitate la inozină pranobex și la alte componente ale medicamentului; gută, urolitiază, insuficiență renală severă de gradul III, hiperuricemie.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune.

Nu luați acest medicament în același timp cu imunosupresoarele.

Utilizați cu precauție la pacienții care iau inhibitori de xantină oxidază (de exemplu, alopurinol) și medicamente care cresc excreția acidului uric în urină, inclusiv diuretice tiazidice (de exemplu hidroclorotiazidă, clortalidonă, indapamidă) și diuretice de ansă (furosemidă, torasemidă, acid etacrnicic).

Cu utilizarea simultană cu azidotimidina, formarea de nucleotide crește datorită creșterii biodisponibilității azidotimidinei în plasma sanguină și a creșterii fosforilării intracelulare în monocitele de sânge uman.

Caracteristici ale aplicației.

Trebuie amintit că Novirin, ca și alți agenți antivirali, este cel mai eficient pentru infecțiile virale acute dacă tratamentul este început într-un stadiu incipient al bolii (de preferință în prima zi). Medicamentul este utilizat atât pentru monoterapie, cât și în tratamentul complex cu antibiotice, antivirale și alți agenți etiotropi.

Substanța activă a medicamentului este metabolizată în acid uric și poate determina o creștere semnificativă a concentrației sale în urină. În acest sens, Novirin trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de gută și hiperuricemie, urolitiază și insuficiență renală. Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul pentru astfel de pacienți, este necesar să se monitorizeze cu atenție concentrația de acid uric. În cazul utilizării pe termen lung (3 luni sau mai mult), se recomandă monitorizarea lunară a concentrației de acid uric în ser și urină, funcția ficatului, compoziția sângelui periferic și parametrii funcției renale.

Unele persoane pot prezenta reacții acute de hipersensibilitate (angioedem, șoc anafilactic, urticarie). În astfel de cazuri, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, există riscul dezvoltării nefrolitiazei.

Pacienți vârstnici. Nu este nevoie să modificați doza, medicamentul trebuie utilizat în doza pentru adulți. Persoanele în vârstă sunt mai susceptibile decât persoanele de vârstă mijlocie să aibă o creștere a nivelului de acid uric în ser și urină..

Aplicare în timpul sarcinii sau alăptării.

Nu există studii privind sănătatea fetală și tulburările de fertilitate la om. Nu se știe dacă inozina pranobex trece în laptele matern. Datorită lipsei studiilor privind siguranța medicamentului, nu se recomandă prescrierea acestuia în timpul sarcinii sau alăptării.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme.

Efectul medicamentului asupra vitezei de reacție atunci când conduceți sau folosiți alte mecanisme nu a fost studiat. Cu toate acestea, pentru a lua o decizie cu privire la conducerea unei mașini sau la lucrul cu alte mecanisme, este necesar să se ia în considerare faptul că medicamentul poate provoca amețeli sau alte reacții adverse din sistemul nervos (a se vedea secțiunea „Reacții adverse”).

Mod de administrare și dozare.

Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale regulate; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit și / sau dizolvat într-o cantitate mică de apă imediat înainte de utilizare. Durata tratamentului este determinată de medic în mod individual, în funcție de nosologie, severitatea cursului și frecvența recidivelor; în medie, durata tratamentului este de 5-14 zile, dacă este necesar, după o pauză de 7-10 zile, cursul tratamentului se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de întreținere poate dura de la 1 la 6 luni.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 8 comprimate (4 g).

Doze și regimuri de dozare recomandate ale medicamentului

Gripa, parainfluenza, infecții virale respiratorii acute:

adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;

copii - o doză zilnică la o rată de 50 mg / kg greutate corporală pentru 3-4 doze timp de 5-7 zile; dacă este necesar, tratamentul trebuie continuat sau repetat după 7-8 zile. Pentru a obține cea mai mare eficiență în infecțiile virale respiratorii acute, este mai bine să începeți tratamentul la primele simptome ale bolii sau din prima zi a bolii. De regulă, medicamentul trebuie administrat la 1-2 zile după dispariția simptomelor.

Bronșita de etiologie virală:

adulți - 2 comprimate de 3 ori pe zi;

copii - o doză zilnică de 50 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 2-4 săptămâni.

Oreion: o doză zilnică de 70 mg / kg în 3-4 doze timp de 7-10 zile.

Rujeolă: o doză zilnică de 100 mg / kg în 3-4 doze divizate timp de 7-14 zile.

adulți - 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii - o doză zilnică la o rată de 70 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 6-8 zile (fază acută), apoi adulți - 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii - 50 mg / kg pentru 3-4 doze de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.

Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică la o rată de 50 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 8 zile.

Infecție cu citomegalovirus: doză zilnică la o rată de 50 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 25-30 de zile.

Zoster și herpes labial:

adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;

copii - o doză zilnică la o rată de 50 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 10-14 zile (până când simptomele dispar).

Herpes genital: în perioada acută, 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în perioada de remisie, doza de întreținere - 2 comprimate (1000 mg) 1 dată pe zi - până la 6 luni.

Panencefalita sclerozantă subacută: doză zilnică la o rată de 50-100 mg / kg în 6 doze (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile cu un curs ușor, încă 1-3 cursuri, cu un curs sever - până la 9 cursuri.

Infecții cauzate de virusul papilomului uman (negi genitale): 2 comprimate de 3 ori pe zi, cursul tratamentului este de 14-28 de zile; atunci când este combinat cu crioterapie sau CO2-terapia cu laser - 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure cu un interval de 1 lună.

Hepatita B: adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 de zile; apoi o doză de întreținere - 2 comprimate (1000 mg) 1 dată pe zi timp de 2-6 luni.

Infecții cronice recurente ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar la pacienții cu imunitate slăbită (în tratament complex):

adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cursul tratamentului - de la 2 săptămâni la 3 luni;

copii - doza zilnică la o rată de 50 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 21 de zile (sau 3 cure de 7-10 zile cu aceleași pauze).

Pentru a restabili funcția sistemului imunitar și a obține un efect imunomodulator susținut la pacienții imunocompromiși, cursul tratamentului ar trebui să dureze de la 3 la 9 săptămâni.

Pacienți vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea dozei.

Medicamentul trebuie utilizat pentru copii de la 1 an.

Supradozaj.

Nu au fost observate cazuri de supradozaj. Supradozajul poate determina o creștere a concentrației de acid uric în ser și urină. În caz de supradozaj, sunt indicate spălarea gastrică și terapia simptomatică.

Reactii adverse.

Medicamentul este, în general, bine tolerat chiar și cu utilizare prelungită. Cea mai frecventă reacție adversă este o creștere pe termen scurt și nesemnificativă (de obicei în intervalul normal) a concentrației de acid uric în ser și urină (cauzată de metabolismul inozinei), care se normalizează la câteva zile după terminarea consumului de droguri..

Teste de laborator: o creștere a nivelului de acid uric în sânge, o creștere a nivelului de acid uric în urină, o creștere a nivelului de azot ureic în sânge, o creștere a nivelului de transaminaze, o creștere a nivelului de fosfatază alcalină în sânge.

Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, oboseală crescută, stare generală de rău, tulburări de somn.

Din tractul digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, constipație, lipsa poftei de mâncare.

Din partea pielii și a țesutului subcutanat: mâncărime, erupții cutanate, urticarie.

Din sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate (inclusiv angioedem).

Tulburări psihice: nervozitate.

Din ficat și tractul biliar: niveluri crescute de transaminaze, fosfatază alcalină sau azot ureic în sânge.

Din țesutul musculo-scheletic și conjunctiv: dureri articulare.

Din rinichi și căile urinare: poliurie (volum crescut de urină).

Se știe că în timpul studiului după punerea pe piață au fost înregistrate reacții adverse, a căror frecvență nu poate fi determinată din datele disponibile:

  • din tractul digestiv: dureri abdominale (în abdomenul superior);
  • din sistemul imunitar: reacții anafilactice, șoc anafilactic, angioedem, hipersensibilitate, urticarie;
  • din piele și țesut subcutanat: eritem.

Termen de valabilitate.

Conditii de depozitare.

A se păstra în ambalajul original la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalare.

10 comprimate într-un blister; 2 blistere într-un pachet.

10 comprimate într-un blister; 4 blistere într-un pachet.

Categorie vacanță.

Producător.

SA "PLANĂ DE VITAMINĂ KIEV".

Locația producătorului și adresa locului de desfășurare a activității.

04073, Ucraina, Kiev, st. Kopylovskaya, 38.

Sirop NOVIRIN 50 mg / ml

INSTRUCȚIUNI

privind utilizarea medicală a medicamentului

Compoziţie:

substanță activă: inozină pranobex;

1 ml de sirop conține 50 mg de inobină pranobex (50 mg / ml);

excipienți: zaharoză, glicerol, metilparaben (parahidroxibenzoat de metil) (E 218), propilparaben (parahidroxibenzoat de propil) (E 216), aromă de citrice, apă purificată.

Forma de dozare.

Proprietăți fizice și chimice de bază: lichid transparent, galben deschis, cu miros caracteristic de fructe.

Grupa farmacoterapeutică.

Agenți antivirali direcți.

Cod ATX J05A X05.

Proprietăți farmacologice.

Pranobexul cu inozină constă din două componente: inozina, o componentă activă care este un metabolit al purinei și o sare a acidului 4-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamină-2-propanol, o componentă auxiliară care crește disponibilitatea inozinei pentru limfocite..

Substanța activă inozină pranobex are un efect antiviral și imunomodulator direct. Efectul antiviral direct se datorează legării la ribozomii celulelor afectate de virus, care încetinește sinteza ARN messenger viral (mRNK) și duce la suprimarea replicării virusurilor genomice de ARN și ADN; efectul indirect se explică prin inducerea producției de interferon.

În cursul studiilor binecunoscute in vivo, s-a constatat că inozina pranobex activează o sinteză redusă de ARN mesager (mRNK) a proteinelor limfocitare și eficiența procesului de traducere cu o inhibare simultană a sintezei ARN virale în următoarele mecanisme: ARN mesager (mRNK) și restructurarea particulelor de plasmă limfocitice intramembrane (IMP), care aproape își triplează densitatea.

Efectul imunomodulator se datorează efectului asupra limfocitelor T (activarea sintezei citokinelor) și creșterii activității fagocitare a macrofagelor. Pranobexul cu inozină îmbunătățește diferențierea limfocitelor pre-T, stimulează proliferarea limfocitelor T și B induse de mitogen, crește activitatea funcțională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea lor de a forma limfokine, normalizează raportul dintre principalele subpopulații reglatoare de CD4 + / CD8 + și contribuie la normalizarea formării Celule T de memorie.

Inobinul pranobex îmbunătățește semnificativ producția de interleukină-2 (IL-2) de către limfocite și promovează expresia receptorilor pentru această interleukină pe celulele limfoide; stimulează, de asemenea, activitatea ucigașilor naturali (celulele NK); stimulează activitatea macrofagelor la fagocitoză, procesarea și prezentarea antigenului, ceea ce contribuie la o creștere a celulelor producătoare de anticorpi din organism încă din primele zile de tratament. Pranobexul cu inozină reglează, de asemenea, mecanismele de citotoxicitate a limfocitelor T și a celulelor NK.

Pranobexul cu inozină stimulează sinteza interleukinei-1 (IL-1), activitatea microbicidă, expresia receptorilor de membrană și capacitatea de a răspunde la limfokine și factori chimiotactici.

În cursul studiilor binecunoscute in vivo, a existat o creștere semnificativă a producției de interferon gamma endogen (IFN-γ) și o scădere a producției de interleukină-4 (IL-4).

Odată cu infecția cu herpes, formarea anticorpilor antiherpetici specifici este accelerată semnificativ, manifestările clinice și frecvența recidivelor scad.

Inobinul pranobex previne slăbirea post-virală a ARN-ului celular și a sintezei proteinelor în celulele infectate, ceea ce este deosebit de important pentru celulele implicate în procesele de apărare imună ale organismului. Ca urmare a unei acțiuni atât de complexe, sarcina virală asupra corpului scade, activitatea sistemului imunitar este normalizată, sinteza propriilor interferoni este activată semnificativ, ceea ce contribuie la rezistența la boli infecțioase și la localizarea rapidă a focarului infecției în cazul apariției acesteia..

Pranobexul cu inozină are o biodisponibilitate ridicată. După administrarea orală, se absoarbe rapid, concentrația plasmatică maximă de inozină este atinsă după 1 oră; după 2 ore, această concentrație scade la un nivel care nu poate fi determinat. Timpul de înjumătățire este de 50 de minute. Acțiunea farmacologică apare după aproximativ 30 de minute și durează până la 6 ore.

Inobinul pranobex este rapid metabolizat și excretat de rinichi..

Inozina este metabolizată conform unui ciclu tipic pentru nucleozidele purinice, cu formarea acidului uric (primul metabolit), a cărui concentrație în serul sanguin poate crește uneori, iar al doilea metabolit (1- (dimetilamină) -2-propanol- (4-acetamidobenzoat)) este excretat de rinichi sub formă de glucuronide și parțial neschimbate.

Nu s-a găsit cumul în corp. Eliminarea completă a metaboliților are loc în 48 de ore.

Caracteristici clinice.

Indicații.

  • Boli infecțioase de etiologie virală la pacienții cu stare imună normală și redusă: gripă, parainfluenza, infecții virale respiratorii acute, bronșite de etiologie virală, rinovirus și infecții adenovirale; oreion, rujeolă.
  • Boli cauzate de virusurile herpes simplex Herpes simplex tip I sau Herpes simplex tip II (herpesul buzelor, pielea feței, mucoasa bucală, pielea mâinilor, herpes oftalmic), panencefalita sclerozantă subacută, herpes genital; Virusul varicelei zoster (varicela și zona zoster, inclusiv recurent la pacienții cu imunodeficiență); Virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus; papilomavirus uman; hepatita virală acută și cronică B.
  • Infecții cronice recurente ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar la pacienții imunocompromiși (inclusiv chlamydia și alte boli cauzate de agenți patogeni intracelulari).

Contraindicații.

  • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului.
  • Atac acut de gută.
  • Hiperuricemie.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune.

Medicamentul este prescris cu precauție pacienților care iau inhibitori de xantină oxidază (de exemplu, alopurinol) și medicamente care sporesc excreția acidului uric în urină, inclusiv diuretice tiazidice (de exemplu, hidroclorotiazidă, clortalidonă, indapamidă) și diuretice de ansă (de exemplu furosemidă, acid etacrisemidic).

Novirin, un sirop, nu este utilizat concomitent cu imunosupresoare datorită posibilelor interacțiuni farmacocinetice care pot afecta efectul terapeutic așteptat.

Utilizarea concomitentă cu zidovudină (azidotimidină) îmbunătățește formarea de nucleotide de zidovudină prin diferite mecanisme, ceea ce duce la o creștere a biodisponibilității serice a zidovudinei și la o creștere a fosforilării intracelulare în monocite. Acest lucru duce la o creștere a efectelor zidovudinei sub acțiunea Novirin..

Caracteristici ale aplicației.

Trebuie avut în vedere faptul că Novirin, ca și alți agenți antivirali, este cel mai eficient pentru infecțiile virale acute dacă tratamentul este început într-un stadiu incipient al bolii (de preferință în prima zi). Medicamentul este utilizat atât ca monoterapie, cât și în tratamentul complex cu antibiotice și alți agenți etiotropi..

Substanța activă a medicamentului este metabolizată în acid uric și poate determina o creștere semnificativă a concentrației sale în urină. În acest sens, Novirin este utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de gută și hiperuricemie, urolitiază și insuficiență renală. Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul la astfel de pacienți, este necesar să se monitorizeze cu atenție concentrația de acid uric. În cazul utilizării pe termen lung (3 luni sau mai mult), se recomandă monitorizarea lunară a concentrației de acid uric în ser și urină, funcția ficatului, compoziția sângelui periferic și parametrii funcției renale.

Pacienți vârstnici. Nu este nevoie să modificați doza, medicamentul este utilizat în doza pentru adulți. Persoanele în vârstă sunt mai susceptibile decât persoanele de vârstă mijlocie să aibă o creștere a nivelului de acid uric în ser și urină..

Siropul conține zaharoză, deci este utilizat cu precauție la pacienții cu diabet zaharat.

Medicamentul conține parahidroxibenzoat de metil (E 218) și parahidroxibenzoat de propil (E 216), care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate) și în unele cazuri - bronhospasm.

Aplicare în timpul sarcinii sau alăptării.

Medicamentul nu este recomandat să fie prescris în timpul sarcinii sau alăptării din cauza lipsei studiilor clinice privind utilizarea sa în această perioadă.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme.

Efectul medicamentului asupra vitezei de reacție atunci când conduceți sau folosiți alte mecanisme nu a fost studiat. Cu toate acestea, pentru a lua o decizie cu privire la conducerea unei mașini sau la lucrul cu alte mecanisme, este necesar să se ia în considerare faptul că medicamentul poate provoca amețeli sau alte reacții adverse din sistemul nervos (a se vedea secțiunea „Reacții adverse”).

Mod de administrare și dozare.

Medicamentul trebuie administrat pe cale orală, de preferință după mese, la intervale regulate. Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de nosologie, severitatea procesului și frecvența recidivelor; durata medie a tratamentului este de 5-14 zile, dacă este necesar, după o pauză de 7-10 zile, cursul tratamentului se repetă. Tratamentul cu întreruperi și doze de întreținere poate dura până la 1-6 luni. Dozajul este determinat individual în funcție de vârstă, greutatea corporală, severitatea procesului.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 4 g de inobină pranobex, care corespunde la 80 ml de sirop.

Doze și regimuri de dozare recomandate ale medicamentului:

  • gripa, parainfluenza, infectii virale respiratorii acute:

adulți - 20 ml de sirop de 3-4 ori pe zi;

copii - doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) de greutate corporală pentru 3-4 doze timp de 5-7 zile; dacă este necesar, continuați tratamentul sau repetați-l după 7-8 zile; pentru a obține cea mai mare eficiență în infecțiile virale respiratorii acute, este mai bine să începeți tratamentul la primele simptome ale bolii sau din prima zi a bolii; de regulă, medicamentul este luat la 1-2 zile după dispariția simptomelor;

  • bronșită de etiologie virală:

adulți - 20 ml de sirop de 3 ori pe zi;

copii - doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 2-4 săptămâni;

  • oreion: doză zilnică - la o rată de 70 mg / kg (adică 1,4 ml sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 7-10 zile;
  • rujeolă: doză zilnică - la o rată de 100 mg / kg (adică 2 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 7-14 zile;
  • stomatită aftoasă:

adulți - 20 ml de sirop de 4 ori pe zi;

copii - o doză zilnică - la o rată de 70 mg / kg (adică 1,4 ml sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 6-8 zile (fază acută), apoi adulți - 20 ml sirop de 3 ori pe zi, copii - 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni;

  • mononucleoză infecțioasă: doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 8 zile;
  • infecție cu citomegalovirus: doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 25-30 de zile;
  • herpes zoster și herpes labial:

adulți - 20 ml de sirop de 3-4 ori pe zi;

copii - doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) timp de 3-4 doze timp de 10-14 zile (până când simptomele dispar);

  • herpes genital: în perioada acută - 20 ml de sirop de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în perioada de remisie, doza de întreținere este de 20 ml de sirop (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni;
  • panencefalita sclerozantă subacută: doză zilnică - la o rată de 50-100 mg / kg (adică 1-2 ml de sirop / kg) pentru 6 doze (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile cu un curs ușor, încă 1-3 cursuri, cu un curs sever - până la 9 cursuri;
  • infecții cauzate de virusul papilomului uman (veruci genitale): 20 ml de sirop de 3 ori pe zi, cursul tratamentului este de 14-28 zile sau în combinație cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 - 20 ml de sirop de 3 ori pe zi 3 cursuri cu un interval în 1 lună;
  • hepatita B: adulți - 20 ml sirop de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 de zile; apoi o doză de întreținere - 20 ml sirop (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni;
  • infecții cronice recurente ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar la pacienții cu imunitate slăbită (în tratament complex):

adulți - 20 ml de sirop de 3-4 ori pe zi, cursul tratamentului - de la 2 săptămâni la 3 luni;

copii - doză zilnică - la o rată de 50 mg / kg (adică 1 ml de sirop / kg) pentru 3-4 doze timp de 21 de zile (sau 3 cure de 7-10 zile cu aceleași pauze).

Pentru a restabili funcția sistemului imunitar și a obține un efect imunomodulator stabil la pacienții cu imunitate slăbită, cursul tratamentului ar trebui să dureze de la 3 la 9 săptămâni.

Aplicat copiilor de la 1 an.

Supradozaj.

Nu au fost observate cazuri de supradozaj. Supradozajul poate determina o creștere a concentrației de acid uric în ser și urină.

În caz de supradozaj, sunt indicate spălarea gastrică și terapia simptomatică.

Reactii adverse.

Medicamentul este, în general, bine tolerat chiar și cu utilizare prelungită. Cea mai frecventă reacție adversă este o creștere pe termen scurt și nesemnificativă (de obicei în intervalul normal) a concentrației de acid uric în ser și urină (cauzată de metabolismul inozinei), care se normalizează la câteva zile după întreruperea utilizării medicamentului..

Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, oboseală, stare generală de rău, nervozitate, somnolență sau insomnie;

din tractul gastro-intestinal: greață cu sau fără vărsături, durere în zona abdominală, diaree, constipație, lipsa poftei de mâncare;

din piele și țesut subcutanat: mâncărime, erupții cutanate, urticarie;

din ficat și tractul biliar: o creștere a nivelului de transaminaze, fosfatază alcalină sau azot ureic în sânge;

din țesuturile musculo-scheletice și conjunctive: dureri articulare;

din rinichi și căile urinare: poliurie (volum crescut de urină);

din sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate (inclusiv angioedem).

Termen de valabilitate.

Conditii de depozitare.

A se păstra în ambalajul original la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalare.

120 ml într-o sticlă de sticlă completată cu o ceașcă de măsurare; 1 sticlă pe ambalaj.

Categorie vacanță.

Producător.

1. SA "PLANĂ DE VITAMINĂ KIEV".

2. A. B.C. Pharmaceuticals S.P.A.

Locația producătorului și adresa locului de desfășurare a activității.

1.04073, Ucraina, Kiev, st. Kopylovskaya, 38.

2. Via Cantone Moretti, 29 (loc. Localita San Bernardo) - 10015 Ivrea (TO), Italia.

Data publicării: 22.05..

Vinnytsia 202,45 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Vinnytsia, st. Pirogova, 17, tel.: +380432562322

Nipru 202,38 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / întreprindere unitară.
"SANATATE BUNA" Dnipro, ave. Slobozhansky, 97

Zhitomir 203.11 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / întreprindere unitară.
"SANATATE BUNA" Jitomir, sf. Bolshaya Berdichevskaya, 41, tel.: +380412551230

Zaporizhzhia 194,55 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 179,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Zaporizhzhia, st. Sinenko Sergey, 77A, tel.: +380612207306

Ivano-Frankivsk 206,49 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 186,7 UAH / pachet.
"MED-SERVICE" Ivano-Frankivsk, st. Hotkevich 65, tel.: +380342722985

Kiev 222,55 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 174,5 UAH / întreprindere unitară.
"FARMACIE" Kiev, st. Profesor Podvysotsky, 4A, tel.: +380445284809

Kropyvnytsky 200,81 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / întreprindere unitară.
"SANATATE BUNA" Kropyvnytskyi, st. Sobornaya, 14, tel.: +380522330525

Lutsk 207,08 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / întreprindere unitară.
"SANATATE BUNA" Lutsk, st. Konyakina, 12B, tel.: +380332771013

Lviv 220,1 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 182,99 UAH / pachet.
"FARMACIE BAM" Lviv, st. Gorodotskaya, 82, tel.: +380981625305

Nikolaev 221,83 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Nikolaev, st. Kurortnaya, 8, tel.: +380800500512

Odesa 220,85 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 183,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Odessa, st. Novoshchepny Ryad, 11, tel.: +380487254455

Poltava 208,48 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Poltava, st. Velikotyrnovskaya, 39A, tel.: +380631867581

Neted 205,69 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Rivne, st. Petliura Simon, 19 ani, tel.: +380362634497

Sumy 198 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / întreprindere unitară.
"SANATATE BUNA" Sumy, ave. Lushpy Michael, 22, tel.: +380542604070

Ternopil 210,19 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Ternopil, st. Mira, 11, tel.: +380634851370

Uzhgorod 214,65 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / întreprindere unitară.
"SANATATE BUNA" Uzhgorod, st. 8 martie, 30, tel.: +380312662062

Harkov 220,68 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 188,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Kharkiv, ave. Yubileiny, 89, tel.: +380630346066

Kherson 198,83 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Alyoshka, st. Zhilposelok, 1, tel.: +380554246930

Khmelnitsky 212,38 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Khmelnitsky, st. Panas Mirny, 4/1

Cherkasy 209,35 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / întreprindere unitară.
"SANATATE BUNA" Cherkasy, sf. Sumgait, 24, tel.: +380472663513

Chernihiv 200,43 UAH / pachet.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / întreprindere unitară.
"SANATATE BUNA" Chernihiv, st. Kazatskaya, 3A, tel.: +380462605142

Cernăuți 215,18 UAH / întreprindere unitară.

Masa NOVIRIN 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 186,95 UAH / pachet.
"SANATATE BUNA" Cernăuți, st. Principal, 178, tel.: +380372513610

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Inflamația nervului trigeminal (nevralgie)

Informatii generaleDurerea facială este cea mai dificilă problemă din medicină. Durerea poate fi asociată cu patologia sistemului nervos (afectarea nervului trigemen), a organelor ORL, a dentiției și a ochilor.

Imunitate pasivă.

în Boli ale sistemului imunitar 05.02.2019 0 157 VizualizăriImunitatea pasivă este un tip de imunitate care apare atunci când anticorpii sunt transferați unei persoane de la o altă persoană sau când anticorpii de origine animală sunt injectați în corpul uman.