Wilprafen

Wilprafen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Wilprafen

Cod ATX: J01FA07

Ingredient activ: josamicină (josamicină)

Producător: Yamanouchi Pharma pentru Heinrich Mack Nachf. (Germania)

Descriere și fotografie actualizată: 16.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 23 de ruble.

Wilprafen este un antibiotic din grupa macrolide cu acțiune bactericidă.

Eliberați forma și compoziția

Vilprafen este produs sub formă de comprimate filmate - biconvexe, alungite, aproape albe sau albe, cu riscuri pe ambele părți (10 buc. În blistere, 1 blister într-o cutie de carton).

1 comprimat conține substanța activă josamicină, în cantitate de 500 mg.

Componente auxiliare din 1 comprimat: polisorbat 80 - 5 mg; stearat de magneziu - 5 mg; celuloză microcristalină - 101 mg; dioxid de siliciu coloidal - 14 mg; carmeloză sodică - 10 mg.

Compoziție înveliș: polietilen glicol 6000 - 0,3846 mg; metilceluloză - 0,12825 mg; dioxid de titan - 0,641 mg; talc - 2,0513 mg; copolimer al acidului metacrilic și esterii acestuia - 1,15385 mg; hidroxid de aluminiu - 0,641 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al josamicinei este de a inhiba producția de proteine ​​în celula microbiană, ceea ce se explică prin legarea reversibilă la subunitatea 50S a ribozomului. De obicei, în concentrații terapeutice, componenta activă a medicamentului se caracterizează printr-un efect bacteriostatic, care duce la inhibarea creșterii și reproducerii bacteriilor. Dacă se creează concentrații mari de josamicină în focarul inflamator, se observă manifestări ale unui efect bactericid.

Josamicina este activă împotriva următoarelor microorganisme:

  • bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini de Staphylococcus aureus sensibile la meticilină), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae și Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • bacterii gram-negative: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • altele: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (sensibilitatea la josamicină poate fi variabilă), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inclusiv Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inclusiv Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inclusiv Chlamydophila pneumoniae).

De regulă, enterobacteriile sunt rezistente la josamicină, prin urmare utilizarea sa afectează nesemnificativ microflora tractului gastro-intestinal (GIT). Ingredientul activ demonstrează, de asemenea, activitate în rezistența diagnosticată la eritromicină și alte macrolide cu 14 și 15 membri. Rezistența la Josamicină este mai puțin frecventă decât macrolidele cu 14 și 15 membri.

Farmacocinetica

După administrarea orală, josamicina este absorbită din tractul gastro-intestinal cu o rată ridicată; aportul de alimente nu-i modifică biodisponibilitatea. Concentrația maximă a substanței în plasmă este atinsă la 1 oră după ingestie. Când luați Vilprafen în doză de 1 g, nivelul maxim al substanței sale active în plasma sanguină este de 2-3 μg / ml. Gradul de legare a josamicinei de proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Compusul este bine distribuit în țesuturi și organe (cu excepția creierului), iar concentrațiile sale depășesc adesea nivelurile plasmatice și păstrează eficacitatea terapeutică pentru o lungă perioadă de timp. Concentrații deosebit de mari de josamicină se găsesc în lichidul lacrimal, saliva, transpirația, amigdalele și plămânii. Conținutul său în spută depășește conținutul din plasmă de 8-9 ori.

Josamicina traversează bariera placentară și trece în laptele matern. Compusul este metabolizat în ficat, formând metaboliți cu activitate farmacologică mai redusă. Josamicina este excretată în principal în bilă. Timpul său de înjumătățire este de 1-2 ore, dar această cifră poate fi prelungită la pacienții cu disfuncții hepatice. Gradul de excreție a medicamentului în urină nu depășește 10%.

Indicații de utilizare

Comprimatele Vilprafen 500 mg sunt prescrise pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea substanței active (josamicină):

  • Infecții ale tractului respirator inferior - bronșită acută, tuse convulsivă, bronhopneumonie, psitacoză, pneumonie, inclusiv forma atipică;
  • Infecții ale organelor ORL și ale tractului respirator superior - sinuzită, amigdalită, paratonsilită, faringită, otită medie, laringită;
  • Infecții orale - boală parodontală și gingivită;
  • Scarlatină (cu hipersensibilitate la penicilină);
  • Difteria (pe lângă terapia antitoxină cu difterie);
  • Infecții ale tractului genital și urinar - prostatită, uretrită, gonoree; cu hipersensibilitate la penicilină - limfogranulom venereu, sifilis;
  • Micoplasma (inclusiv ureaplasma), infecții chlamidiale și mixte ale organelor genitale și ale tractului urinar;
  • Infecții ale țesuturilor moi și ale pielii - limfadenită, limfangită, furuncule, piodermă, acnee, antrax, erizipel (cu hipersensibilitate la penicilină).

Contraindicații

  • Tulburări funcționale severe ale ficatului;
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte antibiotice din grupul macrolide.

Alăptarea și femeile însărcinate trebuie să ia Wilprafen numai atunci când beneficiile preconizate pentru sănătate pentru mamă depășesc riscul posibil pentru făt sau copil..

Instrucțiuni pentru utilizarea Vilprafen: metodă și dozare

Wilprafen se administrează pe cale orală între mese. Comprimatul trebuie înghițit întreg și spălat cu puțină apă.

Pentru adolescenții cu vârsta peste 14 ani și adulți, doza zilnică recomandată este de 1-2 g Wilprafen, care trebuie împărțită în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g.

Pentru acnee vulgară și acnee în primele 2-4 săptămâni, se prescriu 0,5 g de josamicină de 2 ori pe zi, apoi, în decurs de 2 luni, frecvența de utilizare este redusă la 0,5 g de josamicină 1 dată pe zi (ca terapie de întreținere).

Durata tratamentului este de obicei determinată de medic. Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății privind utilizarea medicamentelor antibiotice, durata terapiei pentru infecțiile streptococice ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

Dacă se omite o singură doză de Vilprafen, trebuie să luați doza imediat. În cazurile în care este timpul pentru următoarea doză de medicament, nu trebuie să creșteți doza..

O întrerupere a terapiei sau întreruperea timpurie a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Efecte secundare

În timp ce luați Vilprafen, tulburările pot apărea din diferite sisteme ale corpului:

  • Tractul gastro-intestinal: rar - arsuri la stomac, greață, pierderea poftei de mâncare, diaree și vărsături. În cazul diareei persistente severe, trebuie avut în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase (care pune viața în pericol) datorită acțiunii unui antibiotic;
  • Aparat auditiv: în cazuri rare - deficiență de auz tranzitorie dependentă de doză;
  • Tractul biliar și ficatul: în unele cazuri - o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, uneori însoțită de icter și afectarea scurgerii bilei;
  • Reacții de hipersensibilitate: în unele cazuri - reacții alergice ale pielii (de exemplu, urticarie).

Supradozaj

Până în prezent, practic nu există informații despre simptomele specifice unei supradoze de Wilprafen. În acest caz, merită să presupunem o creștere a severității reacțiilor secundare ale medicamentului, în principal din tractul gastro-intestinal..

Instrucțiuni Speciale

Odată cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase, Wilprafen trebuie anulat și trebuie prescris un tratament adecvat. Este contraindicat să luați medicamente care reduc motilitatea intestinală.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să ajusteze regimul de dozare în conformitate cu valorile clearance-ului creatininei (CC).

Conform instrucțiunilor, Vilprafen nu este prescris copiilor prematuri. Când este utilizat la nou-născuți, funcția hepatică trebuie monitorizată.

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite medicamente antibiotice din grupa macrolide.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

S-a constatat că utilizarea Wilprafen nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua lucrări potențial periculoase asociate cu creșterea concentrației și vitezei de reacție.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul poate fi prescris dacă beneficiile utilizării sale pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt sau copil. Medicul trebuie să evalueze posibilele consecințe ale administrării acestui medicament și abia apoi să prescrie un curs de tratament.

OMS Europe recomandă Wilprafen pentru tratamentul infecției cu clamidie la femeile gravide.

În timpul terapiei cu josamicină, combinată cu utilizarea metodelor hormonale de contracepție, trebuie utilizată o protecție suplimentară sub formă de contraceptive non-hormonale..

Interacțiuni medicamentoase

Trebuie evitată utilizarea simultană a Vilprafen cu cefalosporine și peniciline.

Atunci când este utilizat împreună cu lincomicina, este posibilă o scădere a eficacității ambelor medicamente.

Vilprafen încetinește eliminarea teofilinei într-o măsură mai mică decât alte medicamente antibiotice din grupa macrolide.

Cu utilizarea simultană cu ciclosporină, este posibilă creșterea concentrației sale în plasma sanguină până la nefrotoxică.

Există rapoarte privind creșterea acțiunii vasoconstrictoare cu utilizarea combinată de alcaloizi de ergot, antibiotice și medicamente din grupul macrolide.

Vilprafen încetinește eliminarea astemizolului sau terfenadinei, ceea ce crește riscul apariției aritmiilor care pun viața în pericol.

Cu utilizarea simultană cu digoxina, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din plasma sanguină.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu contraceptive hormonale, este, de asemenea, necesar să se utilizeze contraceptive non-hormonale.

Analogi

Analogul lui Vilprafen este Vilprafen Solutab.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 4 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Wilprafen

Conform recenziilor, Vilprafen este un medicament destul de eficient, dar riscul de a dezvolta reacții adverse în timpul tratamentului este destul de mare. Pacienții cărora li s-a diagnosticat cu chlamidie și ureaplasmoză raportează că în câteva zile după ce a început să utilizeze medicamentul, simptomele bolilor dispar fără urmă. Există rapoarte despre astfel de efecte secundare ale Wilprafen ca tulburări gastro-intestinale și erupții alergice, care sunt relativ frecvente..

Mulți pacienți recomandă medicamentul ca remediu eficient pentru sinuzită și alte boli infecțioase. Adesea este prescris copiilor al căror tratament dă rezultate bune, dar uneori părinții se plâng de manifestările disbiozei.

Preț pentru Wilprafen în farmacii

În medie, prețul pentru Vilprafen 500 mg în farmacii este de 515-596 ruble (10 comprimate pe ambalaj).

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziția și forma eliberării
  • Caracteristică
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru medicamentul Wilprafen
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Condițiile de depozitare a medicamentului Vilprafen
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Vilprafen
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Macrolide și azalide

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A22 Antrax
  • A36.9 Difterie, nespecificată
  • A37 Tuse convulsivă
  • A38 Scarlatina
  • A46 Erizipel
  • A49.3 Infecție cu micoplasmă, nespecificată
  • A53.9 Sifilis, nespecificat
  • A54.9 Infecție gonococică, nespecificată
  • A55 Limfogranulom clamidial (veneric)
  • A56 Alte boli cu chlamidie cu transmitere sexuală
  • A63.8 Alte boli cu transmitere sexuală specificate
  • A70 Chlamydia psittaci infecție
  • A74.9 Infecție cu clamidie, nespecificată
  • H01.0 Blefarită
  • H04.3 Inflamația acută și nespecificată a canalelor lacrimale
  • H66.9 Otita medie, nespecificată
  • H70 Mastoidită și afecțiuni conexe
  • I88 Limfadenita nespecifică
  • I89.1 Limfangită
  • J01 Sinuzită acută
  • J02.9 Faringita acută, nespecificată
  • J03.9 Amigdalită acută nespecificată (angina agranulocitară)
  • J04.0 Laringita acută
  • J18 Pneumonie fără specificarea agentului cauzal
  • J20 Bronsita acuta
  • J31.2 Faringita cronică
  • J32 Sinuzită cronică
  • J36 Abces peritonsilar
  • J37.0 Laringita cronică
  • J42 Bronșită cronică, nespecificată
  • K05 Gingivita și boala parodontală
  • L02 Abcesul pielii, furunculul și carbunculul
  • L04 Limfadenita acută
  • L08.0 Pioderma
  • L70 Acnee
  • N34 Uretrită și sindrom uretral
  • N39.0 Infecție a tractului urinar fără localizare
  • N41.0 Prostatita acută
  • N41.1 Prostatita cronică
  • N74.2 Boală inflamatorie pelviană feminină datorată sifilisului (A51.4 +, A52.7 +)
  • N74.3 Boală inflamatorie pelvină gonococică feminină (A54.2 +)
  • N74.4 Boală inflamatorie pelvină feminină datorată chlamidiei (A56.1 +)

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

Comprimate filmate1 filă.
ingrediente active:
josamicină500 mg
excipienți: metilceluloză; MCC; silice coloidală anhidră; polisorbat 80; carboximetil celuloza de sodiu; talc; stearat de magneziu; macrogol 6000; dioxid de titan (E171); hidroxid de aluminiu; poli (acrilat de etil, acrilat de metil) 30% suspensie

într-un blister 10 buc.; 1 blister într-o cutie.

Descrierea formei de dozare

Tablete într-o coajă de film, de culoare albă, alungită, cu tăieturi în mijloc și margini convexe.

Caracteristică

Antibiotic Macrolide.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Medicamentul este utilizat pentru tratarea infecțiilor bacteriene; activitatea bacteriostatică a josamicinei, ca și alte antibiotice macrolide, se datorează inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Atunci când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.

Josamicina este foarte activă împotriva microorganismelor intracelulare (Chlamydia trachomatis și Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), bacteriile gram-pozitive (Staphylococcus aureoes pneumoniae, Strecoccus pneumonitis bacterii, Strecoccus pneumonitis bacterii,, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), precum și împotriva unor bacterii anaerobe (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmacocinetica

După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Cmax josamicina serică este atinsă la 1-4 ore după administrarea Wilprafen. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. Concentrații deosebit de mari ale substanței se găsesc în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lacrimi.

Josamicina este metabolizată în ficat în metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal în bilă. Excreția medicamentului în urină - mai puțin de 20%.

Indicații pentru Vilprafen®

Infecții acute și cronice cauzate de microorganisme sensibile la medicament, de exemplu:

Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL:

amigdalită și paratonsilită;

difterie (în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică), precum și scarlatină în caz de hipersensibilitate la penicilină.

Infecții ale tractului respirator inferior:

pneumonie (inclusiv forma atipică);

Infecții dentare:

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi:

erizipel (cu sensibilitate crescută la penicilină);

Infecții ale sistemului genito-urinar:

sifilis (cu sensibilitate crescută la penicilină);

clamidial, micoplasmă (inclusiv ureaplasmă) și infecții mixte.

Contraindicații

hipersensibilitate la antibiotice macrolide;

disfuncție hepatică severă.

Efecte secundare

Din tractul gastro-intestinal: rar - pierderea poftei de mâncare, greață, arsuri la stomac, vărsături și diaree. Pentru diaree severă persistentă, luați în considerare posibilitatea colitei pseudomembranoase care pune viața în pericol din cauza antibioticelor.

Reacții de hipersensibilitate: în cazuri extrem de rare, sunt posibile reacții alergice la nivelul pielii (de exemplu, urticarie).

De la ficat și tractul biliar: în unele cazuri, a existat o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, în cazuri rare, însoțită de deficiențe de ieșire a bilei și icter.

Aparat auditiv: Rareori raportate tulburări auditive tranzitorii legate de doză.

Interacţiune

Wilprafen / alte antibiotice. Deoarece antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele, trebuie evitată administrarea concomitentă de josamicină cu aceste tipuri de antibiotice. Josamicina nu trebuie administrată concomitent cu lincomicină deoarece posibilă scădere reciprocă a eficacității acestora.

Wilprafen / xantine. Unii reprezentanți ai antibioticelor macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilină), ceea ce poate duce la o posibilă intoxicație. Studiile clinice și experimentale indică faptul că josamicina are un efect mai mic asupra eliberării teofilinei decât alte antibiotice macrolide.

Wilprafen / antihistaminice. După administrarea concomitentă de josamicină și antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, poate exista o încetinire a eliminării terfenadinei și astemizolului, care, la rândul său, poate duce la dezvoltarea aritmiilor cardiace care pun viața în pericol..

Wilprafen / alcaloizi ergotici. Există rapoarte individuale de vasoconstricție crescută după administrarea concomitentă de alcaloizi de ergot și antibiotice macrolide. A existat un caz de lipsă de toleranță a pacientului la ergotamină în timp ce lua josamicină.

Prin urmare, utilizarea concomitentă de josamicină și ergotamină ar trebui să fie însoțită de o monitorizare adecvată a pacienților..

Wilprafen / ciclosporină. Numirea în comun a josamicinei și ciclosporinei poate determina creșterea nivelului de ciclosporină în plasma sanguină și crearea unei concentrații nefrotoxice de ciclosporină în sânge. Concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate în mod regulat.

Wilprafen / Digoxin. Odată cu numirea în comun a josamicinei și digoxinei, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din plasma sanguină.

Wilprafen / contraceptive hormonale. În cazuri rare, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate fi insuficient în timpul tratamentului cu macrolide. În acest caz, se recomandă utilizarea suplimentară a contracepției non-hormonale.

Mod de administrare și dozare

Înăuntru, înghițind întreg cu puțină apă. Doza zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1 până la 2 g de josamicină. Doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g de josamicină. În cazul acneei vulgare și al globulelor acneice, se recomandă prescrierea josamicinei în doză de 500 mg de 2 ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg josamicia o dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni. Pentru a atinge concentrația serică optimă, trebuie luate doze individuale între mese.

De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările Organizației Mondiale a Sănătății privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului pentru infecțiile streptococice ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

Dacă o întâlnire este omisă, trebuie să luați imediat doza de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu luați doza „uitată”, ci reveniți la regimul obișnuit de tratament. Nu luați o doză dublă.

Întreruperea tratamentului sau întreruperea timpurie a medicamentului va reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Supradozaj

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice otrăvirii. În caz de supradozaj, trebuie așteptată apariția simptomelor descrise în secțiunea „Efecte secundare”, în special din tractul gastro-intestinal.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul trebuie efectuat luând în considerare rezultatele testelor de laborator adecvate.

Trebuie luată în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice macrolide (de exemplu, microorganismele care sunt rezistente la tratamentul cu antibiotice înrudite chimic pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Deși nu există informații despre efectele embriotoxice, Wilprafen trebuie prescris femeilor însărcinate și care alăptează numai după o evaluare atentă a raportului risc / beneficiu al tratamentului.

Condițiile de păstrare a medicamentului Vilprafen ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Vilprafen®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Wilprafen la Moscova

Wilprafen Instrucțiuni de utilizare

Preț pentru Wilprafen de la 497,00 rub. în Moscova Puteți cumpăra Vilprafen în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Vilprafen la 647 de farmacii

Wilprafen

Numele producătorului

Astellas Pharma Europe B.V..

Dragenopharm Apotheker Puechl GmbH

Temmler Werke GmbH

Temmler Italia S.r.l.

Famar Lyon / Ortat, SA

Yamanouchi Pharma S.p.A..

Yamanouchi Yurop B.V.

O tara

descriere generala

Antibiotic Macrolide

Formular de eliberare și ambalare

10 - blistere (1) - pachete de carton.

10 - blistere (1) - pachete de carton.

comprimate dispersabile 1000 mg - 10 bucăți pe ambalaj.

Forma de dozare

Comprimate alungite albe sau albe cu nuanță gălbuie, dulce, cu miros de căpșuni. Cu cuvântul „IOSA” și un mâzgălit pe o parte a tabletei și inscripția „1000” pe cealaltă.

Comprimate filmate

Descriere

Antibiotic al grupei macrolide. Are un efect bacteriostatic datorat inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Atunci când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.

Este extrem de activ împotriva microorganismelor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; bacterii aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; bacterii aerobe gram-negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bacterii anaerobe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Afectează ușor enterobacteriaceae, prin urmare, modifică puțin flora bacteriană naturală a tractului gastro-intestinal.

Eficient în rezistența la eritromicină. Rezistența la Josamicină se dezvoltă mai rar decât alte antibiotice macrolide.

Farmocinetică

După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Cmax se realizează în decurs de 1-2 ore după administrare.

Legarea proteinelor plasmatice nu depășește 15%.

Concentrații deosebit de mari se găsesc în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lacrimi. Concentrația de josamicină în spută depășește concentrația în plasmă de 8-9 ori. Se acumulează în țesutul osos. Pătrunde în bariera placentară, excretată în laptele matern.

Josamicina este biotransformată în ficat în metaboliți mai puțin activi.

Se excretă în principal în bilă, excreția în urină este mai mică de 20%.

Conditii speciale

Cu precauție și sub controlul funcției renale, medicamentul trebuie prescris pacienților cu insuficiență renală..

Atunci când se prescrie Vilprafen, ar trebui să se țină seama de posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice din grupa macrolide (de exemplu, microorganismele care sunt rezistente la tratamentul cu antibiotice înrudite în structura chimică pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Compoziţie

josamicină (ca propionat) 1000 mg

Excipienți: celuloză microcristalină, hidroxipropil celuloză, docusat de sodiu, aspartam, dioxid de siliciu anhidru, aromă de căpșuni, stearat de magneziu

Excipienți: celuloză microcristalină, polisorbat 80, oxid de siliciu precipitat, carboximetil celuloză de sodiu, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului: metilceluloză, polietilen glicol 6000, talc, dioxid de titan, hidroxid de aluminiu, copolimer al acidului metacrilic și esterii săi.

Indicații

Boli infecțioase și inflamatorii acute și cronice cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (inclusiv amigdalită, faringită, amigdalită, paratonsilită, otită medie, sinuzită, laringită);

- difterie (pe lângă tratamentul cu antitoxină difterică)

- scarlatină (cu sensibilitate crescută la penicilină);

- infecții ale căilor respiratorii inferioare (inclusiv bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenți patogeni atipici);

- gingivită și boală parodontală;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv piodermă, furunculoză, acnee, limfangită, limfadenită);

- erizipel (cu sensibilitate crescută la penicilină);

- infecții ale tractului urinar și ale organelor genitale (inclusiv uretrita, prostatita, gonoreea, sifilisul / cu hipersensibilitate la p

Contraindicații

- disfuncție hepatică severă;

- hipersensibilitate la antibiotice din grupa macrolide.

Metode de aplicare

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: rar - lipsa poftei de mâncare, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză, diaree; în unele cazuri - o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, rareori însoțită de o încălcare a scurgerii bilei și icterului. Dacă apare diaree severă persistentă în timpul tratamentului cu medicamentul, trebuie avut în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase.

Reacții alergice: în cazuri izolate - reacții cutanate (urticarie).

Din partea organului auzului: rar - insuficiență auditivă tranzitorie dependentă de doză.

Altele: în unele cazuri - candidoză.

Interacțiuni medicamentoase

Antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele (această combinație trebuie evitată).

Cu utilizarea simultană a josamicinei cu lincomicina, este posibilă o scădere a eficacității ambelor medicamente.

Unele antibiotice din grupul macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilină), ceea ce poate duce la dezvoltarea efectului toxic al acestora. Studiile clinice și experimentale au arătat că josamicina are un efect mai puțin pronunțat asupra excreției de teofilină decât alte antibiotice macrolide..

Cu utilizarea simultană a josamicinei și antihistaminicelor care conțin terfenadină sau astemizol, este posibil să se încetinească excreția acestuia din urmă, ceea ce crește riscul de aritmii care pun viața în pericol..

Există rapoarte separate privind creșterea vasoconstricției cu utilizarea simultană a antibioticelor din grupa macrolide și a alcaloizilor ergot.

Supradozaj

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice ale supradozajului cu Vilprafen. În caz de supradozaj, ar trebui să se presupună apariția și intensificarea manifestărilor de efecte secundare din sistemul digestiv.

Livrarea comenzii la Moscova

Atunci când comandați pe Apteka.RU, puteți alege livrarea la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Cumpărați pastile Vilprafen 500mg nr. 10 în farmacii

Prețul este valabil numai la comanda pe site-ul web Prețurile de pe site-ul web diferă de prețurile din farmacii și sunt valabile numai la plasarea unei comenzi pe site-ul web sau în aplicația mobilă. Când primiți o comandă la o farmacie, va fi imposibil să adăugați produse la prețurile site-ului, doar o achiziție separată la prețul farmaciei. Prețurile de pe site nu sunt o ofertă publică.

Cod articol: 15888

Pickup, gratuit. Rezervarea este valabilă 24 de ore

  • Descriere
  • Denumire internațională fără proprietate: josamicină

    Forma de dozare a unei tablete filmate

    Compoziție pentru 1 comprimat

    Ingrediente active
    Josamicină - 500 mg

    Ingrediente auxiliare până la o greutate a comprimatului de 640 mg
    celuloză microcristalină - 101,0 mg, polisorbat 80 - 5,0 mg, dioxid de siliciu coloidal - 14,0 mg, carmeloză de sodiu - 10,0 mg, stearat de magneziu - 5,0 mg, metilceluloză - 0,12825 mg, polietilen glicol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxid de titan - 0,641 mg, hidroxid de aluminiu - 0,641 mg, copolimer al acidului metacrilic și esterii acestuia - 1,15385 mg.

    Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți.

    Grupa farmacoterapeutică: antibiotic, macrolid.

    Proprietăți farmacologice

    Farmacodinamica.

    Un medicament antibacterian din grupa macrolide. Mecanismul de acțiune este asociat cu o încălcare a sintezei proteinelor în celula microbiană datorită legării reversibile la subunitatea 50S a ribozomului. În concentrații terapeutice, de regulă, are un efect bacteriostatic, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. Când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.

    Josamicina este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Inclusiv tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Bacterii gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreylo influenzae, Haemophilus puffy influence Haemophilus fi variabilă), Chlamydia spp., incl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (denumită anterior Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. De regulă, nu este activ împotriva enterobacteriilor, prin urmare afectează ușor microflora tractului gastro-intestinal. Păstrează activitate cu rezistență la eritromicină și alte macrolide cu 14 și 15 membri. Rezistența la Josamicină este mai puțin frecventă decât macrolidele cu 14 și 15 membri.

    Farmacocinetica.

    După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal; consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Concentrația plasmatică maximă de josamicină este atinsă la 1 oră după administrare. Atunci când este administrat în doză de 1 g, concentrația maximă în plasma sanguină este de 2-3 μg / ml. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. Josamicina este bine distribuită în organe și țesuturi (cu excepția creierului), creând concentrații care depășesc nivelurile plasmatice și rămân la un nivel terapeutic mult timp. Josamicina creează concentrații deosebit de mari în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lacrimi. Concentrația în spută depășește concentrația în plasmă de 8-9 ori. Trece bariera placentară, secretată în laptele matern. Josamicina este metabolizată în ficat în metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal în bilă. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 1-2 ore, dar poate fi prelungit la pacienții cu funcție hepatică afectată. Excreția medicamentului prin rinichi nu depășește 10%.

    Indicații de utilizare

    Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

    Infecții ale căilor respiratorii superioare și ale organelor ORL: amigdalită, faringită, paratonsilită, laringită, otită medie, sinuzită, difterie (în plus față de tratamentul cu toxoid difteric), scarlatină (în caz de hipersensibilitate la penicilină).

    Infecții ale tractului respirator inferior: bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie dobândită în comunitate, inclusiv a celor cauzate de agenți patogeni atipici, tuse convulsivă, psitacoză.

    Infecții în stomatologie: gingivită, pericoronită, parodontită, alveolită, abces alveolar.

    Infecții în oftalmologie: blefarită, dacriocistită.

    Infecții ale pielii și țesuturilor moi: foliculită, furuncul, furunculoză, abces, antrax, erizipel, acnee, limfangită, limfadenită, flegmon, felon, plăgi (inclusiv postoperator) și infecții cu arsuri.

    Infecții ale sistemului genito-urinar: uretrită, cervicită, epididimită, prostatită cauzată de chlamidie și / sau micoplasmă, gonoree, sifilis (cu hipersensibilitate la penicilină), limfogranulom venereu.

    Boli ale tractului gastro-intestinal asociate cu H. pylori. Ulcerul peptic al stomacului și al duodenului, gastrita cronică etc..

    Contraindicații

    - hipersensibilitate la josamicină și alte componente ale medicamentului
    - hipersensibilitate la alte macrolide;
    - disfuncție hepatică severă;
    - copii cu greutatea mai mică de 10 kg.

    Sarcina și alăptarea

    Permis pentru utilizare în timpul sarcinii după o evaluare medicală a beneficiilor / riscurilor. La prescrierea femeilor care alăptează, trebuie luată în considerare pătrunderea medicamentului în laptele matern.

    Oficiul European al OMS recomandă josamicina ca medicament de elecție pentru infecția cu chlamidie la femeile gravide.

    Mod de administrare și dozare

    Doza zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1 până la 2 g de josamicină, doza standard fiind de 500 mg x 3 r pe zi. Doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 3 g pe zi.

    De obicei, durata tratamentului este determinată de medic, variind de la 5 la 21 de zile, în funcție de natura și severitatea infecției. Conform recomandărilor OMS, durata tratamentului pentru amigdalita streptococică ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

    În regimurile de terapie anti-Helicobacter pylori, josamicina este prescrisă în doză de 1 g de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile în combinație cu alte medicamente în dozele standard (famotidină 40 mg / zi sau ranitidină 150 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + metronidazol 500 mg 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasic dicitrat 240 mg 2 r / zi; famotidină 40 mg / zi + furazolidonă 100 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasiu dicitrat 240 mg 2 r / zi).

    În prezența atrofiei mucoasei gastrice cu aclorhidrie, confirmată prin metrica pH-ului: Amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + dicitrat de bismut tripotasic 240 mg 2 r / zi.

    Pentru acnee vulgară și globule acneice, se recomandă administrarea a 500 mg de josamicină de două ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de josamicină o dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

    Wilprafen - instrucțiuni de utilizare

    Denumire internațională fără proprietate: josamicină

    Forma de dozare: comprimate filmate

    Compoziție pentru 1 comprimat
    Ingrediente active
    Josamicină - 500 mg
    Ingrediente auxiliare până la o greutate a comprimatului de 640 mg
    celuloză microcristalină - 101,0 mg, polisorbat 80 - 5,0 mg, dioxid de siliciu coloidal - 14,0 mg, carmeloză de sodiu - 10,0 mg, stearat de magneziu - 5,0 mg, metilceluloză - 0,12825 mg, polietilen glicol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxid de titan - 0,641 mg, hidroxid de aluminiu - 0,641 mg, copolimer al acidului metacrilic și esterii acestuia - 1,15385 mg

    Descriere
    Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți.

    Grupa farmacoterapeutică: antibiotic, macrolid.

    Cod ATX: J01FA07

    Proprietăți farmacologice

    Farmacodinamica.
    Un medicament antibacterian din grupa macrolide. Mecanismul de acțiune este asociat cu o încălcare a sintezei proteinelor în celula microbiană datorită legării reversibile cu subunitatea 50S a ribozomului. În concentrații terapeutice, de regulă, are un efect bacteriostatic, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. Când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.

    Josamicina este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Inclusiv tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Bacterii gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducrey influenzae, Haemophilus susceptibility) variabilă), Chlamydia spp., incl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (denumită anterior Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

    De regulă, nu este activ împotriva enterobacteriilor, prin urmare afectează ușor microflora tractului gastro-intestinal. Păstrează activitate cu rezistență la eritromicină și alte macrolide cu 14 și 15 membri. Rezistența la Josamicină este mai puțin frecventă decât macrolidele cu 14 și 15 membri.

    Farmacocinetica.
    După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal; consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Concentrația plasmatică maximă de josamicină este atinsă la 1 oră după administrare. Atunci când este administrat în doză de 1 g, concentrația maximă în plasma sanguină este de 2-3 μg / ml. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. Josamicina este bine distribuită în organe și țesuturi (cu excepția creierului), creând concentrații care depășesc nivelurile plasmatice și rămân la un nivel terapeutic mult timp. Josamicina creează concentrații deosebit de mari în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lacrimi. Concentrația în spută depășește concentrația în plasmă de 8-9 ori. Trece bariera placentară, secretată în laptele matern. Josamicina este metabolizată în ficat în metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal în bilă. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 1-2 ore, dar poate fi prelungit la pacienții cu funcție hepatică afectată. Excreția medicamentului prin rinichi nu depășește 10%.

    Indicații de utilizare

    Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL:
    amigdalită, faringită, paratonsilită, laringită, otită medie, sinuzită, difterie (în plus față de tratamentul cu toxoid difteric), scarlatină (în caz de hipersensibilitate la penicilină).

    Infecții ale tractului respirator inferior:
    bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie dobândită în comunitate, inclusiv a celor cauzate de agenți patogeni atipici, tuse convulsivă, psitacoză.

    Infecții în stomatologie:
    gingivită, pericoronită, parodontită, alveolită, abces alveolar.

    Infecții oftalmice:
    blefarită, dacriocistită

    Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi:
    foliculită, furuncul, furunculoză, abces, antrax, erizipel, acnee, limfangită, limfadenită, flegmon, panaritiu, plăgi (inclusiv postoperator) și infecții cu arsuri.

    Infecții ale sistemului genito-urinar:
    uretrita, cervicita, epididimita, prostatita cauzata de chlamydia si / sau micoplasma, gonoreea, sifilisul (cu hipersensibilitate la penicilina), limfogranulom veneric.

    Boli ale tractului gastro-intestinal asociate cu H. pylori
    Ulcerul peptic al stomacului și al duodenului, gastrita cronică etc..

    Contraindicații

    • hipersensibilitate la josamicină și alte componente ale medicamentului
    • hipersensibilitate la alte macrolide;
    • disfuncție hepatică severă:
    • copii cu greutatea mai mică de 10 kg.

    Sarcina și alăptarea
    Permis pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării după o evaluare medicală a beneficiilor / riscurilor. Oficiul European al OMS recomandă josamicina ca medicament de elecție pentru infecția cu chlamidie la femeile gravide.

    Mod de administrare și dozare

    De obicei, durata tratamentului este determinată de medic, variind de la 5 la 21 de zile, în funcție de natura și severitatea infecției. Conform recomandărilor OMS, durata tratamentului pentru amigdalita streptococică ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

    În regimurile de terapie anti-Helicobacter pylori, josamicina este prescrisă în doză de 1 g de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile în combinație cu alte medicamente în dozele standard (famotidină 40 mg / zi sau ranitidină 150 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + metronidazol 500 mg 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasic dicitrat 240 mg 2 r / zi; famotidină 40 mg / zi + furazolidonă 100 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasiu dicitrat 240 mg 2 r / zi).

    În prezența atrofiei mucoasei gastrice cu aclorhidrie, confirmată prin metrica pH-ului: Amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + dicitrat de bismut tripotasic 240 mg 2 r / zi.

    Pentru acnee vulgară și globule acneice, se recomandă administrarea a 500 mg de josamicină de două ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de josamicină o dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

    Efect secundar

    Reacții de hipersensibilitate:
    Rar - urticarie, edem Quincke și reacție anafilactoidă.
    Foarte rar - dermatită buloasă, eritem multiform exudativ, incl. Sindromul Steven Johnson.

    Din ficat și tractul biliar:
    Foarte rare - disfuncție hepatică, icter

    Din simțuri:
    Afecțiuni auditive tranzitorii raportate rareori legate de doză
    Altele: foarte rar - mov

    Supradozaj și alte greșeli atunci când luați
    Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice ale supradozajului. În caz de supradozaj, trebuie așteptată apariția simptomelor descrise în secțiunea „Efecte secundare”, în special din tractul gastro-intestinal.

    Interacțiunea cu alte medicamente

    - alte antibiotice
    Deoarece antibioticele bacteriostatice in vitro pot reduce efectul antimicrobian al antibioticelor bactericide, ar trebui evitată utilizarea combinată a acestora. Josamicina nu trebuie administrată concomitent cu lincosamide, deoarece poate exista o scădere reciprocă a eficacității acestora.

    - xantine
    Unii reprezentanți ai grupului de macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilină), ceea ce poate duce la apariția semnelor de intoxicație. Studiile clinice și experimentale indică faptul că josamicina are un efect mai mic asupra eliminării teofilinei decât alte macrolide..

    - antihistaminice
    Atunci când josamicina și antihistaminicele care conțin terfenadină sau astemizol sunt administrate concomitent, riscul aritmiilor care pun viața în pericol poate crește.

    - alcaloizi ergot
    Există rapoarte separate privind creșterea vasoconstricției după administrarea combinată de alcaloizi de ergot și antibiotice din grupul macrolide, incluzând o singură observație în timp ce luați josamicină.

    - ciclosporină
    Numirea în comun a josamicinei și ciclosporinei poate determina creșterea nivelului de ciclosporină în plasma sanguină și crește riscul de nefrotoxicitate. Concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate în mod regulat.

    - digoxină
    Odată cu numirea în comun a josamicinei și digoxinei, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din plasma sanguină.

    Instrucțiuni Speciale
    În cazul diareei severe persistente, ar trebui să se țină cont de posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase care pune viața în pericol pe fondul josamicinei..

    La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul trebuie efectuat ținând seama de rezultatele testelor de laborator adecvate (determinarea clearance-ului endogen al creatininei).

    Trebuie luată în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferiți antibiotici din grupul macrolide (microorganismele rezistente la tratamentul cu antibiotice înrudite chimic pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

    Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
    Niciun efect al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule
    înseamnă și lucrează cu mecanisme.

    Formular de eliberare
    Comprimate filmate 500 mg.
    10 comprimate în blister din aluminiu / PVC. 1 blister cu instrucțiuni de utilizare este plasat într-o cutie de carton.

    Termen de valabilitate
    4 ani.
    Vilprafen nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

    Conditii de depozitare
    A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc întunecat.
    Păstrați medicamentul la îndemâna copiilor!

    Condiții de distribuire de la farmacii
    Eliberat pe bază de rețetă

    Solicitant de înregistrare (proprietar al RU)
    Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethoff 19, 2353 EB Leiderdorp, Olanda /
    AstellasPharmaEuropeB.V., Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, Olanda.

    Producător

    Ambalator (ambalaj primar)
    Montefarmaco S.p.A., Italia
    sau CJSC „ORTAT”, Rusia

    Ambalator (ambalaj secundar / terțiar)
    Montefarmaco S.p.A., Italia
    sau Temmler Italia C.p. JL, Italia
    sau CJSC „ORTAT”, Rusia

    Emiterea controlului calității
    Temmler Italia S.R.L., Italia
    sau CJSC „ORTAT”, Rusia

    Sub rezerva ambalării la CJSC "ORTAT"
    Producător
    Montefarmaco S.p.A., Italia / Montefarmaco S.p.A.
    Via Galilei, nr. 7, 20016 Pero (MI), Italia

    Ambalator și controlul emiterii
    CJSC „ORTAT”, Rusia
    157092, regiunea Kostroma, districtul Susaninsky, s. Severnoe, m. Kharitonovo.

    Trimiteți reclamații la reprezentanța Moscovei a Astellas Pharma Europe B.V. după adresa:
    109147 Moscova, st. Marksistskaya. 16, centrul de afaceri „Mosalarko Plaza-1”.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Cum să vindeci rapid o răceală acasă

Slăbiciune, strănut, o ușoară creștere a temperaturii - toate acestea sunt primele simptome ale unei boli care poate apărea în orice moment al anului - o răceală. De aceea, 90% dintre oameni au o dorință explicabilă de a învăța cum să vindece răceala acasă rapid și fără vizite inutile la medic..