Wilprafen

INSTRUCȚIUNI
(informații pentru specialiști)
privind utilizarea medicală a drogului

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: VILPRAFEN SOLUTAB

Denumire internațională neproprietară (INN): Josamicină

Forma de dozare: comprimate dispersabile

Compoziție pentru 1 comprimat

Substanta activa:
Josamicină - 1000 mg (echivalent cu propionat de josamicină) - 1067,66 mg.

Excipienți:
Celuloză microcristalină - 564,53 mg, hiproloză - 199,82 mg, docusat de sodiu - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, dioxid de siliciu coloidal - 2,91 mg, aromă de căpșuni - 50,05 mg, stearat de magneziu - 34,92 mg.

Descriere:

Comprimate alungite albe sau albe cu nuanță gălbuie, dulce, cu miros de căpșuni. Cu cuvântul „JOSA” și o crestătură pe o parte a tabletei și inscripția „1000” pe cealaltă.

Grupa farmacoterapeutică: antibiotic, macrolid.

Codul ATC: J01FA07

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.
Medicamentul este utilizat pentru tratarea infecțiilor bacteriene; activitatea bacteriostatică a josamicinei, ca și alte macrolide, se datorează inhibării sintezei proteinelor bacteriene. Atunci când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.
Josamicina este foarte activă împotriva microorganismelor intracelulare (Chlamydia trachomatis și Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); bacterii gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), bacterii gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, bacterii de perfuzie, unele bacterii), bacterii aerobe Afectează ușor enterobacteriaceae, prin urmare, modifică puțin flora bacteriană naturală a tractului gastro-intestinal. Eficient în rezistența la eritromicină. Rezistența la Josamicină se dezvoltă mai rar decât alte antibiotice macrolide.

Farmacocinetica.
După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal; aportul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Concentrația maximă de josamicină în ser este atinsă în decurs de 1-2 ore după administrare. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. Concentrații deosebit de mari ale substanței se găsesc în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lacrimi. Concentrația în spută depășește concentrația în plasmă de 8-9 ori. Se acumulează în țesutul osos. Trece bariera placentară, secretată în laptele matern. Josamicina este metabolizată în ficat în metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal în bilă. Excreția medicamentului în urină mai mică de 20%.

Indicații de utilizare

Infecții acute și cronice cauzate de microorganisme sensibile la medicament, de exemplu:
Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL:
Angină, faringită, paratonsilită, laringită, otită medie, sinuzită, difterie (în plus față de tratamentul cu toxoid difteric), precum și scarlatină în caz de hipersensibilitate la penicilină.
Infecții ale tractului respirator inferior:
Bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie (inclusiv a celor cauzate de agenți patogeni atipici), tuse convulsivă, psitacoză.
Infecții dentare
Gingivită și boală parodontală. Infecții în oftalmologie Blefarită, dacriocistită.
Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi
Piodermă, furunculoză, antrax, erizipel (cu hipersensibilitate la penicilină), acnee, limfangită, limfadenită, limfogranulom veneric.
Infecții ale tractului genito-urinar
Prostatită, uretrită, gonoree, sifilis (cu hipersensibilitate la penicilină), chlamidial, micoplasmă (inclusiv ureaplasmă) și infecții mixte.

hipersensibilitate la antibiotice macrolide disfuncție hepatică severă

Sarcina și alăptarea

Permis pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării după o evaluare medicală a beneficiilor / riscurilor. Oficiul European al OMS recomandă josamicina ca medicament de elecție pentru infecția cu chlamidie la femeile gravide.

Mod de administrare și dozare

Doza zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1 până la 2 g de josamicină. Doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 3 g pe zi.
Copiii cu vârsta de 1 an au o greutate corporală medie de 10 kg.
Doza zilnică pentru copiii care cântăresc cel puțin 10 kg este prescrisă pe baza calculului a 40-50 mg / kg de greutate corporală zilnic, împărțită în 2-3 doze: pentru copiii cu greutatea de 10-20 kg, medicamentul este prescris la 250-500 mg 1 / 4-1 / 2 comprimate dizolvate în apă) de 2 ori pe zi, pentru copiii cu greutatea de 20-40 kg medicamentul este prescris 500 mg-1000 mg (1/2 comprimat -1 comprimat dizolvat în apă) de 2 ori pe zi, mai mult de 40 kg - 1000 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi.
De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările Organizației Mondiale a Sănătății privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului pentru infecțiile streptococice ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

În regimurile de terapie anti-Helicobacter pylori, josamicina este prescrisă în doză de 1 g de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile în combinație cu alte medicamente în dozele standard (famotidină 40 mg / zi sau ranitidină 150 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + metronidazol 500 mg 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasic dicitrat 240 mg 2 r / zi: famotidină 40 mg / zi + furazolidonă 100 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasiu dicitrat 240 mg 2 r / zi).

În prezența atrofiei mucoasei gastrice cu aclorhidrie, confirmată prin metrică de pH: Amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasiu d și citrat 240 mg 2 r / zi.

Pentru acnee vulgară și globule acneice, se recomandă administrarea a 500 mg de josamicină de două ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de josamicină o dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

Comprimate dispersabile Vilprafen Solutab poate fi luat în diferite moduri: comprimatul poate fi înghițit întreg cu apă sau dizolvat în apă înainte de ao lua. Comprimatele trebuie dizolvate în cel puțin 20 ml de apă. Se amestecă bine suspensia rezultată înainte de utilizare..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Nu a existat niciun efect al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme.

Din tractul gastro-intestinal
Rar - pierderea poftei de mâncare, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză și diaree. În cazul diareei severe persistente, trebuie avut în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase care pune viața în pericol pe fondul antibioticelor..
Reacții de hipersensibilitate:
În cazuri extrem de rare, sunt posibile reacții alergice cutanate (de exemplu, urticarie).
Din ficat și tractul biliar
În unele cazuri, s-a observat o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, în cazuri rare, însoțită de o încălcare a fluxului de bilă și icter..
Din aparatul auditiv
Rar raportate tulburări auditive tranzitorii legate de doză.
Altele: foarte rar - candidoză.

Supradozaj și alte greșeli atunci când luați

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice otrăvirii. În caz de supradozaj, trebuie așteptată apariția simptomelor descrise în secțiunea „Efecte secundare”, în special din tractul gastro-intestinal. Dacă o întâlnire este omisă, trebuie să luați imediat doza de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu luați doza „uitată”, ci reveniți la regimul obișnuit de tratament. Nu luați o doză dublă. Întreruperea tratamentului sau întreruperea timpurie a medicamentului va reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Vilprafen Solutab / alte antibiotice
Deoarece antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele, trebuie evitată administrarea concomitentă de josamicină cu aceste tipuri de antibiotice. Josamicina nu trebuie administrată concomitent cu lincomicină, deoarece poate exista o scădere reciprocă a eficacității acestora.
Wilprafen Solutab / xanthines
Unii reprezentanți ai antibioticelor macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilină), ceea ce poate duce la o posibilă intoxicație. Studiile clinice și experimentale indică faptul că josamicina are un efect mai mic asupra eliberării teofilinei decât alte antibiotice macrolide.
Vilprafen Solutab / antihistaminice
După numirea în comun a josamicinei și antihistaminicelor care conțin terfenadină sau astemizol, poate exista o încetinire a excreției terfenadinei și astemizolului, care la rândul său poate duce la dezvoltarea aritmiilor cardiace care pun viața în pericol..
Wilprafen Solutab / alcaloizi ergotici
Există rapoarte individuale de vasoconstricție crescută după administrarea concomitentă de alcaloizi de ergot și antibiotice macrolide. A existat un caz de lipsă de toleranță a pacientului la ergotamină în timp ce lua josamicină. Prin urmare, utilizarea concomitentă de josamicină și ergotamină ar trebui să fie însoțită de supravegherea adecvată a pacienților..
Wilprafen Solutab / ciclosporină
Numirea în comun a josamicinei și ciclosporinei poate determina creșterea nivelului de ciclosporină în plasma sanguină și crearea unei concentrații nefrotoxice de ciclosporină în sânge. Concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate în mod regulat.
Wilprafen Solutab / digoxină
Odată cu numirea în comun a josamicinei și digoxinei, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din plasma sanguină.
Vilprafen Solutab / contraceptive hormonale
În cazuri rare, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate fi insuficient în timpul tratamentului cu macrolide. În acest caz, se recomandă utilizarea suplimentară a contracepției non-hormonale.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul trebuie efectuat luând în considerare rezultatele testelor de laborator adecvate.
Trebuie luată în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice macrolide (de exemplu, microorganismele care sunt rezistente la tratamentul cu antibiotice înrudite chimic pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Forma de eliberare: tablete dispersabile 1000 mg.
Ambalare standard:
5 sau 6 comprimate sunt dispersate într-un blister din folie de PVC și folie de aluminiu. 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Data expirării: 2 ani

Vilprafen Solutab nu trebuie utilizat după data de expirare indicată pe ambalaj..

Conditii de depozitare

Lista B.
A se păstra într-un loc uscat și întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.
Păstrați medicamentul la îndemâna copiilor!

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă

Solicitant de înregistrare (proprietar al RU)

Atsllas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Olanda / „Astellas Pharma Europe B.V.”,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Olanda.

Producător:
Montefarmaco S.
Italia / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MI), Italia

Ambalator (ambalaj primar)
Montefarmaco S.p.A., Italia

Ambalator (ambalaj secundar / terțiar)
Montefarmaco S.p.A., Italia sau Temmler Italia S.r.L., Italia
Emiterea controlului calității
Temmler Italia S.R.L., Italia
Sub rezerva ambalării la CJSC "ORTAT"
Producător Montefarmaco S.
Italia / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MG), Italia

Ambalator și controlul emiterii
CJSC „ORTAT”, Rusia
157092, regiunea Kostroma, Susaninsky
district, cu. Severnoe, m. Kharitonovo.

Trimiteți reclamații la reprezentanța Astellas din Moscova
Pharma Yuroy B.V. după adresa:
109147 Moscova, st. Marksistskaya. şaisprezece,
Centru de afaceri „Mosalarko Plaza-1”,

Wilprafen la Moscova

Wilprafen Instrucțiuni de utilizare

Preț pentru Wilprafen de la 497,00 rub. în Moscova Puteți cumpăra Vilprafen în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Vilprafen la 647 de farmacii

Wilprafen

Numele producătorului

Astellas Pharma Europe B.V..

Dragenopharm Apotheker Puechl GmbH

Temmler Werke GmbH

Temmler Italia S.r.l.

Famar Lyon / Ortat, SA

Yamanouchi Pharma S.p.A..

Yamanouchi Yurop B.V.

O tara

descriere generala

Antibiotic Macrolide

Formular de eliberare și ambalare

10 - blistere (1) - pachete de carton.

10 - blistere (1) - pachete de carton.

comprimate dispersabile 1000 mg - 10 bucăți pe ambalaj.

Forma de dozare

Comprimate alungite albe sau albe cu nuanță gălbuie, dulce, cu miros de căpșuni. Cu cuvântul „IOSA” și un mâzgălit pe o parte a tabletei și inscripția „1000” pe cealaltă.

Comprimate filmate

Descriere

Antibiotic al grupei macrolide. Are un efect bacteriostatic datorat inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Atunci când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.

Este extrem de activ împotriva microorganismelor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; bacterii aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; bacterii aerobe gram-negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bacterii anaerobe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Afectează ușor enterobacteriaceae, prin urmare, modifică puțin flora bacteriană naturală a tractului gastro-intestinal.

Eficient în rezistența la eritromicină. Rezistența la Josamicină se dezvoltă mai rar decât alte antibiotice macrolide.

Farmocinetică

După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Cmax se realizează în decurs de 1-2 ore după administrare.

Legarea proteinelor plasmatice nu depășește 15%.

Concentrații deosebit de mari se găsesc în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lacrimi. Concentrația de josamicină în spută depășește concentrația în plasmă de 8-9 ori. Se acumulează în țesutul osos. Pătrunde în bariera placentară, excretată în laptele matern.

Josamicina este biotransformată în ficat în metaboliți mai puțin activi.

Se excretă în principal în bilă, excreția în urină este mai mică de 20%.

Conditii speciale

Cu precauție și sub controlul funcției renale, medicamentul trebuie prescris pacienților cu insuficiență renală..

Atunci când se prescrie Vilprafen, ar trebui să se țină seama de posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice din grupa macrolide (de exemplu, microorganismele care sunt rezistente la tratamentul cu antibiotice înrudite în structura chimică pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Compoziţie

josamicină (ca propionat) 1000 mg

Excipienți: celuloză microcristalină, hidroxipropil celuloză, docusat de sodiu, aspartam, dioxid de siliciu anhidru, aromă de căpșuni, stearat de magneziu

Excipienți: celuloză microcristalină, polisorbat 80, oxid de siliciu precipitat, carboximetil celuloză de sodiu, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului: metilceluloză, polietilen glicol 6000, talc, dioxid de titan, hidroxid de aluminiu, copolimer al acidului metacrilic și esterii săi.

Indicații

Boli infecțioase și inflamatorii acute și cronice cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (inclusiv amigdalită, faringită, amigdalită, paratonsilită, otită medie, sinuzită, laringită);

- difterie (pe lângă tratamentul cu antitoxină difterică)

- scarlatină (cu sensibilitate crescută la penicilină);

- infecții ale căilor respiratorii inferioare (inclusiv bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenți patogeni atipici);

- gingivită și boală parodontală;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv piodermă, furunculoză, acnee, limfangită, limfadenită);

- erizipel (cu sensibilitate crescută la penicilină);

- infecții ale tractului urinar și ale organelor genitale (inclusiv uretrita, prostatita, gonoreea, sifilisul / cu hipersensibilitate la p

Contraindicații

- disfuncție hepatică severă;

- hipersensibilitate la antibiotice din grupa macrolide.

Metode de aplicare

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: rar - lipsa poftei de mâncare, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză, diaree; în unele cazuri - o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, rareori însoțită de o încălcare a scurgerii bilei și icterului. Dacă apare diaree severă persistentă în timpul tratamentului cu medicamentul, trebuie avut în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase.

Reacții alergice: în cazuri izolate - reacții cutanate (urticarie).

Din partea organului auzului: rar - insuficiență auditivă tranzitorie dependentă de doză.

Altele: în unele cazuri - candidoză.

Interacțiuni medicamentoase

Antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele (această combinație trebuie evitată).

Cu utilizarea simultană a josamicinei cu lincomicina, este posibilă o scădere a eficacității ambelor medicamente.

Unele antibiotice din grupul macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilină), ceea ce poate duce la dezvoltarea efectului toxic al acestora. Studiile clinice și experimentale au arătat că josamicina are un efect mai puțin pronunțat asupra excreției de teofilină decât alte antibiotice macrolide..

Cu utilizarea simultană a josamicinei și antihistaminicelor care conțin terfenadină sau astemizol, este posibil să se încetinească excreția acestuia din urmă, ceea ce crește riscul de aritmii care pun viața în pericol..

Există rapoarte separate privind creșterea vasoconstricției cu utilizarea simultană a antibioticelor din grupa macrolide și a alcaloizilor ergot.

Supradozaj

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice ale supradozajului cu Vilprafen. În caz de supradozaj, ar trebui să se presupună apariția și intensificarea manifestărilor de efecte secundare din sistemul digestiv.

Livrarea comenzii la Moscova

Atunci când comandați pe Apteka.RU, puteți alege livrarea la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Cumpărați pastile Vilprafen 500mg nr. 10 în farmacii

Prețul este valabil numai la comanda pe site-ul web Prețurile de pe site-ul web diferă de prețurile din farmacii și sunt valabile numai la plasarea unei comenzi pe site-ul web sau în aplicația mobilă. Când primiți o comandă la o farmacie, va fi imposibil să adăugați produse la prețurile site-ului, doar o achiziție separată la prețul farmaciei. Prețurile de pe site nu sunt o ofertă publică.

Cod articol: 15888

Pickup, gratuit. Rezervarea este valabilă 24 de ore

• Descriere

• Denumire internațională fără proprietate: josamicină

  Forma de dozare a unei tablete filmate

  Compoziție pentru 1 comprimat

  Ingrediente active
  Josamicină - 500 mg

  Ingrediente auxiliare până la o greutate a comprimatului de 640 mg
  celuloză microcristalină - 101,0 mg, polisorbat 80 - 5,0 mg, dioxid de siliciu coloidal - 14,0 mg, carmeloză de sodiu - 10,0 mg, stearat de magneziu - 5,0 mg, metilceluloză - 0,12825 mg, polietilen glicol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxid de titan - 0,641 mg, hidroxid de aluminiu - 0,641 mg, copolimer al acidului metacrilic și esterii acestuia - 1,15385 mg.

  Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți.

  Grupa farmacoterapeutică: antibiotic, macrolid.

  Proprietăți farmacologice

  Farmacodinamica.

  Un medicament antibacterian din grupa macrolide. Mecanismul de acțiune este asociat cu o încălcare a sintezei proteinelor în celula microbiană datorită legării reversibile la subunitatea 50S a ribozomului. În concentrații terapeutice, de regulă, are un efect bacteriostatic, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. Când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.

  Josamicina este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Inclusiv tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Bacterii gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreylo influenzae, Haemophilus puffy influence Haemophilus fi variabilă), Chlamydia spp., incl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (denumită anterior Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. De regulă, nu este activ împotriva enterobacteriilor, prin urmare afectează ușor microflora tractului gastro-intestinal. Păstrează activitate cu rezistență la eritromicină și alte macrolide cu 14 și 15 membri. Rezistența la Josamicină este mai puțin frecventă decât macrolidele cu 14 și 15 membri.

  Farmacocinetica.

  După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal; consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Concentrația plasmatică maximă de josamicină este atinsă la 1 oră după administrare. Atunci când este administrat în doză de 1 g, concentrația maximă în plasma sanguină este de 2-3 μg / ml. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. Josamicina este bine distribuită în organe și țesuturi (cu excepția creierului), creând concentrații care depășesc nivelurile plasmatice și rămân la un nivel terapeutic mult timp. Josamicina creează concentrații deosebit de mari în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lacrimi. Concentrația în spută depășește concentrația în plasmă de 8-9 ori. Trece bariera placentară, secretată în laptele matern. Josamicina este metabolizată în ficat în metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal în bilă. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 1-2 ore, dar poate fi prelungit la pacienții cu funcție hepatică afectată. Excreția medicamentului prin rinichi nu depășește 10%.

  Indicații de utilizare

  Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

  Infecții ale căilor respiratorii superioare și ale organelor ORL: amigdalită, faringită, paratonsilită, laringită, otită medie, sinuzită, difterie (în plus față de tratamentul cu toxoid difteric), scarlatină (în caz de hipersensibilitate la penicilină).

  Infecții ale tractului respirator inferior: bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie dobândită în comunitate, inclusiv a celor cauzate de agenți patogeni atipici, tuse convulsivă, psitacoză.

  Infecții în stomatologie: gingivită, pericoronită, parodontită, alveolită, abces alveolar.

  Infecții în oftalmologie: blefarită, dacriocistită.

  Infecții ale pielii și țesuturilor moi: foliculită, furuncul, furunculoză, abces, antrax, erizipel, acnee, limfangită, limfadenită, flegmon, felon, plăgi (inclusiv postoperator) și infecții cu arsuri.

  Infecții ale sistemului genito-urinar: uretrită, cervicită, epididimită, prostatită cauzată de chlamidie și / sau micoplasmă, gonoree, sifilis (cu hipersensibilitate la penicilină), limfogranulom venereu.

  Boli ale tractului gastro-intestinal asociate cu H. pylori. Ulcerul peptic al stomacului și al duodenului, gastrita cronică etc..

  Contraindicații

  - hipersensibilitate la josamicină și alte componente ale medicamentului
  - hipersensibilitate la alte macrolide;
  - disfuncție hepatică severă;
  - copii cu greutatea mai mică de 10 kg.

  Sarcina și alăptarea

  Permis pentru utilizare în timpul sarcinii după o evaluare medicală a beneficiilor / riscurilor. La prescrierea femeilor care alăptează, trebuie luată în considerare pătrunderea medicamentului în laptele matern.

  Oficiul European al OMS recomandă josamicina ca medicament de elecție pentru infecția cu chlamidie la femeile gravide.

  Mod de administrare și dozare

  Doza zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1 până la 2 g de josamicină, doza standard fiind de 500 mg x 3 r pe zi. Doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 3 g pe zi.

  De obicei, durata tratamentului este determinată de medic, variind de la 5 la 21 de zile, în funcție de natura și severitatea infecției. Conform recomandărilor OMS, durata tratamentului pentru amigdalita streptococică ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

  În regimurile de terapie anti-Helicobacter pylori, josamicina este prescrisă în doză de 1 g de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile în combinație cu alte medicamente în dozele standard (famotidină 40 mg / zi sau ranitidină 150 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + metronidazol 500 mg 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasic dicitrat 240 mg 2 r / zi; famotidină 40 mg / zi + furazolidonă 100 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasiu dicitrat 240 mg 2 r / zi).

  În prezența atrofiei mucoasei gastrice cu aclorhidrie, confirmată prin metrica pH-ului: Amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + dicitrat de bismut tripotasic 240 mg 2 r / zi.

  Pentru acnee vulgară și globule acneice, se recomandă administrarea a 500 mg de josamicină de două ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de josamicină o dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

  Comprimate 500 și 1000 mg Vilprafen (solutab): instrucțiuni de utilizare pentru adulți și copii

  Antibioticul macrolidic este Wilprafen. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că comprimatele de 500 mg și 1000 mg solutab au proprietăți bactericide și bacteriostatice. Potrivit medicilor, acest medicament ajută în tratamentul ureaplasmozei, chlamidiei, bronșitei, pneumoniei și a altor infecții..

  1. Eliberați forma și compoziția
  2. Indicații de utilizare
  3. Instructiuni de folosire
  4. efect farmacologic
  5. Contraindicații
  6. Efecte secundare
  7. Copii, în timpul sarcinii și alăptării
  8. În copilărie
  9. Instrucțiuni Speciale
  10. Interacțiuni medicamentoase
  11. Analogi ai medicamentelor Vilprafen
  12. Condiții de vacanță și preț

  Eliberați forma și compoziția

  Medicamentul este produs sub formă de tablete acoperite. Banda cu blistere conține 10 astfel de comprimate. Ambalajul este închis într-o cutie de carton.

  De asemenea, medicamentul este disponibil sub forma unei suspensii. Conținut în sticle de sticlă întunecată, 100 ml per sticlă. Setul include o ceașcă de măsurare.

  Compoziția Wilprafen este după cum urmează:

  • un comprimat conține 500 mg josamicină sau 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensia (10 ml) conține 300 mg josamicină.

  Indicații de utilizare

  Ce ajută Vilprafen (Solutab)? Tabletele sunt prescrise:

  • Persoanele cu hipersensibilitate la penicilina cu scarlatină.
  • Boli infecțioase care provoacă procese inflamatorii care au fost cauzate de microorganisme cu sensibilitate ridicată la medicament.
  • Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (cu furuncule, piodermă, limfadenită etc.)
  • Se utilizează în tratamentul difteriei pe lângă terapia cu antitoxină difterică.
  • Infecții orale (cu boală parodontală, gingivită).
  • Boli infecțioase ale organelor ORL și ale căilor respiratorii superioare (utilizate pentru angină, faringită, amigdalită, sinuzită, laringită, otită medie).
  • Infecții ale tractului respirator inferior (cu pneumonie, bronșită acută, tuse convulsivă, bronhopneumonie).
  • Infecții ale organelor genito-urinare (cu chlamidie, cu ureaplasmă, gonoree, uretrită, prostatită etc.)

  Instructiuni de folosire

  Vilprafen se administrează în doza zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani, care este de 1-2 g, în 2-3 doze. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 3 g pe zi. Copiii cu vârsta de 1 an au o greutate corporală medie de 10 kg.

  Doza zilnică pentru copiii care cântăresc cel puțin 10 kg este prescrisă pe baza a 40-50 mg / kg de greutate corporală zilnic, împărțită în 2-3 doze:

  • copiilor care cântăresc 10-20 kg li se prescriu 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 comprimate dizolvate în apă) de 2 ori pe zi;
  • copiilor care cântăresc 20-40 kg li se prescriu 500-1000 mg (1/2 comprimate dizolvate în apă) de 2 ori pe zi;
  • copii cu o greutate mai mare de 40 kg - 1000 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi.

  De obicei, durata tratamentului este determinată de medic și variază de la 5 la 21 de zile, în funcție de natura și severitatea infecției. Conform recomandărilor OMS, durata tratamentului pentru amigdalita streptococică ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

  În schemele terapiei anti-Helicobacter pylori, Vilprafen este prescris la o doză de 1 g de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile în combinație cu alte medicamente în dozele standard:

  • famotidină 40 mg pe zi sau ranitidină 150 mg de 2 ori pe zi + josamicină 1 g de 2 ori pe zi + metronidazol 500 mg de 2 ori pe zi;
  • omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) de 2 ori pe zi + amoxicilină 1 g de 2 ori pe zi + josamicină 1 g de 2 ori pe zi;
  • omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) de 2 ori pe zi + amoxicilină 1 g de 2 ori pe zi + josamicină 1 g de 2 ori pe zi + dicitrat de bismut tripotasiu 240 mg De 2 ori pe zi;
  • famotidină 40 mg pe zi + furazolidonă 100 mg de 2 ori pe zi + josamicină 1 g de 2 ori pe zi + dicitrat de bismut tripotasic 240 mg de 2 ori pe zi).

  În prezența atrofiei mucoasei gastrice cu aclorhidrie, confirmată prin metrică de pH: amoxicilină 1 g de 2 ori pe zi + josamicină 1 g de 2 ori pe zi + dicitrat de bismut tripotasic 240 mg de 2 ori pe zi.

  Pentru acnee vulgară și acnee, se recomandă prescrierea Vilprafen în doză de 500 mg de 2 ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de josamicină 1 dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

  Instrucțiunile adresate Vilprafen Solutab prevăd că medicamentul poate fi luat în diferite moduri: puteți lua o pastilă cu apă sau înainte de a o dizolva în 20 ml de apă. Suspensia care se formează după dizolvarea comprimatului trebuie amestecată foarte bine.

  Comprimatele Vilprafen trebuie înghițite întregi. Pacienții întreabă adesea cum să o ia înainte sau după masă. Instrucțiunile indică faptul că comprimatele trebuie înghițite între mese..

  Când tratați, trebuie avut în vedere faptul că, dacă se omite o doză, trebuie să luați imediat o doză de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu trebuie să luați doza uitată, trebuie să reveniți la regimul obișnuit de tratament. Nu luați o doză dublă. Întreruperea tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce probabilitatea succesului terapiei.

  efect farmacologic

  Medicamentul este un antibiotic care aparține grupului macrolit. Efectul bacteriostatic al medicamentului se datorează inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Dacă există focare de inflamație, medicamentul are un efect bactericid..

  Wilprafen este extrem de eficient împotriva microorganismelor intracelulare precum Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

  Activitate ridicată se observă și împotriva bacteriilor aerobe gram-negative:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • bacterii aerobe gram-pozitive: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • bacterii anaerobe: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

  Medicamentul este eficient împotriva Treponema pallidum. Ingredientul activ al medicamentului este josamicina, care este absorbită complet și cu o viteză mare din tractul gastro-intestinal.

  Contraindicații

  Medicamentul Vilprafen este contraindicat la pacienții cu următoarele afecțiuni:

  • Insuficiență hepatică.
  • Intoleranță individuală la componentele constitutive ale medicamentului.
  • Reacții alergice severe trecute la medicamentele macrolide.
  • Sarcina și perioada de alăptare.

  Efecte secundare

  În timp ce luați Vilprafen, tulburările pot apărea din diferite sisteme ale corpului:

  • În cazul diareei persistente severe, trebuie avută în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase (care pune viața în pericol) din cauza acțiunii antibiotice.
  • Reacții de hipersensibilitate: în unele cazuri - reacții alergice ale pielii (de exemplu, urticarie).
  • Tractul gastro-intestinal: rar - arsuri la stomac, greață, pierderea poftei de mâncare, diaree și vărsături.
  • Aparat auditiv: hipoacuzie tranzitorie rară, dependentă de doză.
  • Tractul biliar și ficatul: în unele cazuri - o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, uneori însoțită de icter și afectarea scurgerii bilei.

  Copii, în timpul sarcinii și alăptării

  Medicamentul nu este prescris femeilor însărcinate dacă există încălcări severe ale ficatului, sensibilitate la componentele constitutive.

  În copilărie

  Medicamentul nu este prescris copiilor prematuri. Pacienții nou-născuți cu insuficiență hepatică sunt tratați sub supraveghere strictă.

  Vilprafen pentru copii cu vârsta sub 14 ani este utilizat sub formă de suspensie.

  Wilprafen 1000 mg Solutab poate fi dizolvat în apă pentru a prepara o suspensie. Dacă tratamentul medicamentos este prescris copiilor, doza este după cum urmează: 30-50 mg pe 1 kg de greutate corporală este împărțit în trei doze.

  Suspensia pentru copiii cu vârsta de până la trei luni este dozată în funcție de greutatea exactă a copilului. De ce se utilizează pastilele și dacă merită să le folosiți pentru tratament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

  Instrucțiuni Speciale

  Odată cu numirea simultană a Vilprafen cu alcaloizi de ergot, vasoconstricția poate crește. Prin urmare, în acest caz, este necesară o monitorizare atentă a stării pacientului..

  Administrarea simultană de josamicină și ciclosporină provoacă o creștere a nivelului de ciclosporină în plasma sanguină. De asemenea, în sânge există o concentrație nefrotoxică de ciclosporină. Cu un astfel de tratament, este necesar să se asigure monitorizarea constantă a concentrației plasmatice a ciclosporinei.

  Interacțiuni medicamentoase

  Dacă Vilprafen se administrează concomitent cu antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, eliminarea acestor substanțe uneori încetinește, ceea ce duce în cele din urmă la manifestarea aritmiilor cardiace care pun viața în pericol..

  Dacă luați Vilprafen și Digoxin în același timp, nivelul digoxinei din plasma sanguină poate crește.

  Când vorbim despre interacțiunile cu alte medicamente, trebuie avut în vedere faptul că Wilprafen este un antibiotic. Înainte de a utiliza orice medicament, este imperativ să se stabilească dacă este sau nu un antibiotic..

  Atunci când este luat cu contraceptive hormonale, efectul acestora din urmă poate scădea. Într-o astfel de situație, se recomandă utilizarea unor contraceptive non-hormonale suplimentare..

  Odată cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase, Wilprafen trebuie anulat și trebuie prescris un tratament adecvat. Este contraindicat să luați medicamente care reduc motilitatea intestinală. Pacienții cu insuficiență renală trebuie să ajusteze regimul de dozare în conformitate cu valorile clearance-ului creatininei (CC).

  Conform instrucțiunilor, Vilprafen nu este prescris copiilor prematuri. Când este utilizat la nou-născuți, funcția hepatică trebuie monitorizată. Este necesar să se ia în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite medicamente antibiotice din grupa macrolide.

  Analogi ai medicamentelor Vilprafen

  Analogii sunt determinați de structură:

  1. Wilprafen solutab.
  2. Josamicină.

  Analogii care aparțin grupului de macrolide au un efect similar:

  1. Azitromicina.
  2. Roxitromicina.
  3. Claritromicina.
  4. Spiramicină.
  5. Eritromicina.

  Pacienții sunt deseori interesați de diferența dintre Wilprafen și Vilprafen Solutab. Care este diferența dintre aceste medicamente, datorită formei lor de eliberare.

  Vilprafen este o tabletă convențională filmată. Solutab sunt tablete solubile care au un gust dulce și o aromă fructată. Acestea pot fi administrate sub formă de comprimate sau ca suspensie..

  Condiții de vacanță și preț

  Costul mediu al Vilprafen (500 mg comprimate nr. 10) la Moscova este de 622 ruble. Prețul comprimatelor de 1000 mg solutab este de 763 ruble pe 10 buc. Medicamentul Vilprafen este eliberat în farmacii fără prescripție medicală..

  Comprimatele trebuie păstrate la îndemâna copiilor, evitând lumina directă a soarelui pe ambalaj. Temperatura optimă de depozitare nu depășește 25 de grade. Perioada de valabilitate a comprimatelor este de 3 ani de la data fabricației; la sfârșitul acestei perioade, medicamentul neutilizat trebuie aruncat.