Wilprafen

Prețuri în farmacii online:

Wilprafen este un antibiotic macrolidic. Prin inhibarea sintezei proteinelor de către bacterii, are un efect bacteriostatic și, atunci când se creează concentrații mari în centrul inflamației, dă un efect bactericid..

Eliberați forma și compoziția

Ingredientul activ al medicamentului este josamicina.

Wilprafen este disponibil în următoarele forme de dozare:

• Comprimate filmate în blistere a câte 10 bucăți. Există un blister într-o cutie de carton. Fiecare tabletă conține 500 mg de josamicină și componente auxiliare (dioxid de siliciu coloidal anhidru, polisorbat 80, metilceluloză, stearat de magneziu, hidroxid de aluminiu, microceluloză, talc, carboximetilceluloză de sodiu, dioxid de titan și macrogol 6000);
• Suspensie pentru administrare orală în flacoane de sticlă închisă de 100 ml. Într-o cutie de carton, o sticlă și o ceașcă de măsurare gradată de 10 ml. 10 ml suspensie Wilprafen conține 300 mg josamicină și excipienți (sorbitan trioleat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, citrat de sodiu, microceluloză, carboximetil celuloză de sodiu, clorură de cetilpiridiniu, metilhidroxipropilceluloză, substanțe aromatice, dimeticonă, zaharoză și apă purificată).

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Vilprafen este prescris pentru tratamentul următoarelor boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la josamicină:

• ORL și infecții ale tractului respirator superior, inclusiv faringită, sinuzită, amigdalită, laringită, paratonsilită și otită medie;
• Infecții ale tractului respirator inferior, inclusiv pneumonie dobândită în comunitate, bronșită acută și cronică (exacerbări);
• Scarlatină (Vilprafen este prescris în caz de hipersensibilitate la antibiotice din seria penicilinei);
• Difterie (în terapie combinată cu antitoxină difterică);
• Psittacoza;
• Tuse convulsivă;
• Infecții în oftalmologie (dacriocistită, blefarită);
• Infecții în stomatologie (pericoronită, alveolită, gingivită, parodontită și abces alveolar);
• Arsuri și răni (inclusiv postoperatorii) infecții;
• Infecții ale țesuturilor moi și ale pielii (furunculoză, furuncul, antrax, acnee, abces, foliculită, erizipel, limfadenită, panaritiu, limfangită și flegmon);
• Boli ale tractului gastro-intestinal cauzate de Helicobacter pylori, inclusiv gastrită cronică și ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
• Gonoreea, limfogranulom veneric, sifilis (cu sensibilitate crescută la penicilină);
• Infecții ale tractului genital și urinar (cervicită, prostatită, uretrită și epididimită cauzate de micoplasme și / sau chlamydia).

Contraindicații

Există următoarele contraindicații pentru utilizarea Wilprafen:

• Hipersensibilitate la josamicină sau la alte componente ale medicamentului;
• Hipersensibilitate la orice antibiotice macrolide;
• Încălcări grave ale funcției hepatice;
• Copii cu o greutate mai mică de 10 kg.

Mod de administrare și dozare

Conform instrucțiunilor, Vilprafen se administrează pe cale orală, de preferință între mese, deoarece în acest caz se atinge concentrația optimă a medicamentului în serul sanguin. Comprimatul este înghițit întreg, fără a fi mestecat. Suspensia este pre-agitată.

Adulților și adolescenților cu vârsta peste 14 ani li se prescriu 1-2 g de josamicină, împărțit în 2-3 doze. Doza inițială recomandată de Wilprafen este de 1 g.

Pentru acnee și acnee vulgară, se recomandă administrarea a 500 mg de medicament de două ori pe zi în primele 2-4 săptămâni de tratament și apoi trecerea la o doză de întreținere, care este de 500 mg de josamicină pe zi, o dată timp de două luni..

Durata cursului terapiei este determinată de medic. Durata tratamentului pentru infecțiile cu streptococ, conform recomandărilor OMS, ar trebui să fie de cel puțin zece zile.

Dacă pierdeți o doză de Vilprafen, trebuie să luați imediat doza „uitată” de medicament, dar dacă a sosit timpul pentru administrarea următoarei pastile, trebuie să reveniți la regimul obișnuit de terapie. Nu luați o doză dublă.

Cu întreruperi sau întreruperea prematură a tratamentului, probabilitatea de a obține un efect terapeutic maxim scade.

Efecte secundare

Când se utilizează Vilprafen, sunt posibile următoarele reacții nedorite:

• Adesea (de la 0,01 la 0,1% din cazuri) - greață și disconfort stomacal;
• Rar (de la 0,001 la 0,01% din cazuri) - vărsături, disconfort abdominal, diaree;
• Rar (de la 0,0001 la 0,001% din cazuri) - scăderea poftei de mâncare, constipație, stomatită, reacție anafilactoidă, edem Quincke, urticarie, insuficiență auditivă tranzitorie (în funcție de doza de Vilprafen);
• Foarte rar (mai puțin de 0,0001% din cazuri) - colită pseudomembranoasă, purpură, eritem multiform exudativ și dermatită buloasă;
• Frecvența nedeterminată - icter și disfuncție hepatică.

Instrucțiuni Speciale

Trebuie să se acorde prudență la utilizarea Vilprafen pentru diaree severă persistentă, deoarece colita pseudomembranoasă periculoasă se poate dezvolta pe fondul administrării sale..

La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul se efectuează luând în considerare rezultatele testelor de laborator necesare..

Ar trebui luată în considerare rezistența încrucișată posibilă la diferite antibiotice macrolide, adică microorganismele rezistente la tratamentul cu antibiotice similare ca structură chimică cu Wilprafen pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină.

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu alte mecanisme periculoase.

Analogi

Analogii structurali ai medicamentului sunt Josamicina și Vilprafen Solutab.

Termeni și condiții de stocare

Conform instrucțiunilor, Vilprafen trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate a medicamentului - 4 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Substanta activa:

Conţinut

• Imagini 3D
• Compoziția și forma eliberării
• Caracteristică
• efect farmacologic
• Farmacodinamica
• Farmacocinetica

• Indicații pentru medicamentul Wilprafen
• Contraindicații
• Efecte secundare
• Interacţiune
• Mod de administrare și dozare
• Supradozaj

• Instrucțiuni Speciale
• Condițiile de depozitare a medicamentului Vilprafen
• Perioada de valabilitate a medicamentului Vilprafen
• Prețurile în farmacii
• Recenzii

Grupa farmacologică

• Macrolide și azalide

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

într-un blister 10 buc.; 1 blister într-o cutie.

Descrierea formei de dozare

Tablete într-o coajă de film, de culoare albă, alungită, cu tăieturi în mijloc și margini convexe.

Caracteristică

Antibiotic Macrolide.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Medicamentul este utilizat pentru tratarea infecțiilor bacteriene; activitatea bacteriostatică a josamicinei, ca și alte antibiotice macrolide, se datorează inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Atunci când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.

Josamicina este foarte activă împotriva microorganismelor intracelulare (Chlamydia trachomatis și Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), bacteriile gram-pozitive (Staphylococcus aureoes pneumoniae, Strecoccus pneumonitis bacterii, Strecoccus pneumonitis bacterii,, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), precum și împotriva unor bacterii anaerobe (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmacocinetica

După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. C_max josamicina serică este atinsă la 1-4 ore după administrarea Wilprafen. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. Concentrații deosebit de mari ale substanței se găsesc în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lacrimi.

Josamicina este metabolizată în ficat în metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal în bilă. Excreția medicamentului în urină - mai puțin de 20%.

Indicații pentru Vilprafen®

Infecții acute și cronice cauzate de microorganisme sensibile la medicament, de exemplu:

Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL:

amigdalită și paratonsilită;

difterie (în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică), precum și scarlatină în caz de hipersensibilitate la penicilină.

Infecții ale tractului respirator inferior:

pneumonie (inclusiv forma atipică);

Infecții dentare:

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi:

erizipel (cu sensibilitate crescută la penicilină);

Infecții ale sistemului genito-urinar:

sifilis (cu sensibilitate crescută la penicilină);

clamidial, micoplasmă (inclusiv ureaplasmă) și infecții mixte.

Contraindicații

hipersensibilitate la antibiotice macrolide;

disfuncție hepatică severă.

Efecte secundare

Din tractul gastro-intestinal: rar - pierderea poftei de mâncare, greață, arsuri la stomac, vărsături și diaree. Pentru diaree severă persistentă, luați în considerare posibilitatea colitei pseudomembranoase care pune viața în pericol din cauza antibioticelor.

Reacții de hipersensibilitate: în cazuri extrem de rare, sunt posibile reacții alergice la nivelul pielii (de exemplu, urticarie).

De la ficat și tractul biliar: în unele cazuri, a existat o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, în cazuri rare, însoțită de deficiențe de ieșire a bilei și icter.

Aparat auditiv: Rareori raportate tulburări auditive tranzitorii legate de doză.

Interacţiune

Wilprafen / alte antibiotice. Deoarece antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele, trebuie evitată administrarea concomitentă de josamicină cu aceste tipuri de antibiotice. Josamicina nu trebuie administrată concomitent cu lincomicină deoarece posibilă scădere reciprocă a eficacității acestora.

Wilprafen / xantine. Unii reprezentanți ai antibioticelor macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilină), ceea ce poate duce la o posibilă intoxicație. Studiile clinice și experimentale indică faptul că josamicina are un efect mai mic asupra eliberării teofilinei decât alte antibiotice macrolide.

Wilprafen / antihistaminice. După administrarea concomitentă de josamicină și antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, poate exista o încetinire a eliminării terfenadinei și astemizolului, care, la rândul său, poate duce la dezvoltarea aritmiilor cardiace care pun viața în pericol..

Wilprafen / alcaloizi ergotici. Există rapoarte individuale de vasoconstricție crescută după administrarea concomitentă de alcaloizi de ergot și antibiotice macrolide. A existat un caz de lipsă de toleranță a pacientului la ergotamină în timp ce lua josamicină.

Prin urmare, utilizarea concomitentă de josamicină și ergotamină ar trebui să fie însoțită de o monitorizare adecvată a pacienților..

Wilprafen / ciclosporină. Numirea în comun a josamicinei și ciclosporinei poate determina creșterea nivelului de ciclosporină în plasma sanguină și crearea unei concentrații nefrotoxice de ciclosporină în sânge. Concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate în mod regulat.

Wilprafen / Digoxin. Odată cu numirea în comun a josamicinei și digoxinei, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din plasma sanguină.

Wilprafen / contraceptive hormonale. În cazuri rare, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate fi insuficient în timpul tratamentului cu macrolide. În acest caz, se recomandă utilizarea suplimentară a contracepției non-hormonale.

Mod de administrare și dozare

Înăuntru, înghițind întreg cu puțină apă. Doza zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1 până la 2 g de josamicină. Doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g de josamicină. În cazul acneei vulgare și al globulelor acneice, se recomandă prescrierea josamicinei în doză de 500 mg de 2 ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg josamicia o dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni. Pentru a atinge concentrația serică optimă, trebuie luate doze individuale între mese.

De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările Organizației Mondiale a Sănătății privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului pentru infecțiile streptococice ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

Dacă o întâlnire este omisă, trebuie să luați imediat doza de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu luați doza „uitată”, ci reveniți la regimul obișnuit de tratament. Nu luați o doză dublă.

Întreruperea tratamentului sau întreruperea timpurie a medicamentului va reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Supradozaj

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice otrăvirii. În caz de supradozaj, trebuie așteptată apariția simptomelor descrise în secțiunea „Efecte secundare”, în special din tractul gastro-intestinal.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul trebuie efectuat luând în considerare rezultatele testelor de laborator adecvate.

Trebuie luată în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice macrolide (de exemplu, microorganismele care sunt rezistente la tratamentul cu antibiotice înrudite chimic pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Deși nu există informații despre efectele embriotoxice, Wilprafen trebuie prescris femeilor însărcinate și care alăptează numai după o evaluare atentă a raportului risc / beneficiu al tratamentului.

Condițiile de păstrare a medicamentului Vilprafen ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Vilprafen®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Wilprafen

Compoziţie

Compoziția Wilprafen este după cum urmează:

• un comprimat conține 500 mg josamicină;
• suspensia (10 ml) conține 300 mg josamicină.

În plus, Wilprafen conține ingrediente auxiliare: celuloză microcristalină, metilceluloză, polisorbat 80, siliciu coloidal anhidru, carboximetilceluloză de sodiu, stearat de magneziu, talc, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, poli (etacrilat metil metacrilat) -30%.

Formular de eliberare

Medicamentul este produs sub formă de tablete acoperite. Banda cu blistere conține 10 astfel de comprimate. Ambalajul este închis într-o cutie de carton. Câte tablete sunt într-un pachet, atât de multe într-un pachet.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub forma unei suspensii. Conținut în sticle de sticlă întunecată, 100 ml per sticlă. Setul include o ceașcă de măsurare. Suspensia din sticlă este conținută într-o cutie de carton.

Sunt disponibile și lumânări cu această substanță activă..

efect farmacologic

Agentul este un antibiotic care aparține grupului macrolide. Organismul are un efect bacteriostatic, care se produce datorită inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Dacă există o concentrație mare de medicament în centrul procesului inflamator, acesta are un efect bactericid pronunțat.

Activitatea ridicată a substanței active se remarcă în raport cu o serie de microorganisme intracelulare: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. De asemenea, medicamentul afectează bacteriile aerobe gram-pozitive: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Există un efect asupra bacteriilor aerobe gram-negative Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, precum și asupra unor bacterii anaerobe Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Se remarcă activitatea lui Wilprafen față de Treponema pallidum.

Farmacodinamică și farmacocinetică

După administrarea orală, există o absorbție rapidă a substanței din tractul gastro-intestinal. Cea mai mare concentrație de agent este atinsă la 1-2 ore după ingestie. După 45 de minute după administrarea medicamentului la o doză de 1 g, concentrația medie de josamicină în plasma sanguină este de 2,41 mg / l.

Substanța activă se leagă de proteinele din sânge cu cel mult 15%. Dacă medicamentul este luat la intervale de 12 ore, o țesut rămâne o concentrație suficientă în țesuturi pe tot parcursul zilei. După 2-4 zile, echilibrul conținutului său este atins.

Josamicina este capabilă să pătrundă ușor membranele. Se acumulează în țesutul limfatic, pulmonar, în amigdalele palatine, în organele urinare, precum și în țesuturile moi.

Cea mai mare concentrație a medicamentului se observă în amigdalele, saliva, plămânii, transpirația, lichidul lacrimal.

Josamicina este biotransformată în ficat, în urma căreia este transformată în metaboliți mai puțin activi.

Se excretă în principal din organism cu bilă, mai puțin de 20% din substanță este excretată în urină.

Indicații de utilizare

Înainte de a începe tratamentul, trebuie să consultați cu siguranță medicul și să citiți adnotarea, care descrie pentru ce sunt comprimate.

Indicațiile de utilizare sunt următoarele:

• Boli infecțioase care provoacă procese inflamatorii care au fost cauzate de microorganisme cu sensibilitate ridicată la medicament.
• Boli infecțioase ale organelor ORL și ale căilor respiratorii superioare (utilizate pentru angină, faringită, amigdalită, sinuzită, laringită, otită medie).
• Infecții ale tractului respirator inferior (cu pneumonie, bronșită acută, tuse convulsivă, bronhopneumonie).
• Infecții orale (cu boală parodontală, gingivită).
• Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (cu furuncule, piodermă, limfadenită etc.)
• Infecții ale organelor genito-urinare (cu chlamidie, cu ureaplasmă, gonoree, uretrită, prostatită etc.)
• Se utilizează în tratamentul difteriei pe lângă terapia cu antitoxină difterică.
• Persoanele cu hipersensibilitate la penicilină sunt prescrise pentru scarlatină.

Contraindicații

Nu puteți lua remediul în următoarele cazuri:

• cu hipersensibilitate la antibiotice macrolide;
• cu tulburări severe ale funcției hepatice.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse sunt observate la tratarea cu acest agent:

• În funcțiile sistemului digestiv: manifestări de greață, arsuri la stomac, vărsături, diaree sunt rareori observate. În cazul diareei persistente severe, colita pseudomembranoasă severă se poate dezvolta din cauza antibioticelor..
• Reacțiile de hipersensibilitate apar rar: reacțiile alergice pe piele sunt foarte rare.
• În funcțiile ficatului și ale tractului biliar: uneori există o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, care poate fi însoțită de o deficiență a scurgerii bilei, urmată de icter..
• Tulburările auditive legate de doză sunt rare.

Instrucțiuni de utilizare a Vilprafen (Mod și dozare)

Antibioticul este luat în modul următor. Adulții și adolescenții care au împlinit deja 14 ani iau 1-2 g de medicament în două sau trei doze. Se recomandă să începeți cu o doză de 1 g.

Când tratați chlamydia, 500 mg trebuie administrat de două ori pe zi timp de 12-14 zile. Terapia cu rozacee implică administrarea a 1000 mg de medicament, care trebuie împărțit în două doze pe zi. Tratamentul durează 10 zile.

Dozajul în care pastilele trebuie utilizate pentru o serie de alte boli este determinat numai de medicul curant, luând în considerare caracteristicile individuale ale evoluției bolii. Dar, practic, cursul tratamentului durează cel puțin 10 zile..

Instrucțiunile pentru Vilprafen Solutab prevăd că medicamentul poate fi luat în diferite moduri: puteți lua o pastilă cu apă sau înainte de a o dizolva în 20 ml de apă. Suspensia care se formează după dizolvarea comprimatului trebuie amestecată foarte bine.

Comprimatele Vilprafen trebuie înghițite întregi. Pacienții întreabă adesea cum să o ia înainte sau după masă. Instrucțiunile indică faptul că comprimatele trebuie înghițite între mese..

Supradozaj

Până în prezent, nu există date privind supradozajul și simptomele otrăvirii cu droguri. Dacă apare un supradozaj, pot exista acele simptome care sunt descrise ca efecte secundare ale medicamentului.

Interacţiune

Când vorbim despre interacțiunile cu alte medicamente, trebuie avut în vedere faptul că Wilprafen este un antibiotic. Înainte de a utiliza orice medicament, este imperativ să se stabilească dacă este sau nu un antibiotic..

Dacă Vilprafen se administrează concomitent cu antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, eliminarea acestor substanțe uneori încetinește, ceea ce duce în cele din urmă la manifestarea aritmiilor cardiace care pun viața în pericol..

Odată cu numirea simultană a Vilprafen cu alcaloizi de ergot, vasoconstricția poate crește. Prin urmare, în acest caz, este necesară o monitorizare atentă a stării pacientului..

Administrarea simultană de josamicină și ciclosporină provoacă o creștere a nivelului de ciclosporină în plasma sanguină. De asemenea, în sânge există o concentrație nefrotoxică de ciclosporină. Cu un astfel de tratament, este necesar să se asigure monitorizarea constantă a concentrației plasmatice a ciclosporinei.

Dacă Vilprafen și Digoxin sunt luate în același timp, nivelul digoxinei din plasma sanguină poate crește.

Când luați Vilprafen cu contraceptive hormonale, efectul acestora din urmă poate scădea. Într-o astfel de situație, se recomandă utilizarea unor contraceptive non-hormonale suplimentare..

Condiții de vânzare

Disponibil numai pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

Se referă la lista B. Medicamentele trebuie păstrate într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Medicamentul trebuie protejat de copii..

Termen de valabilitate

Wilprafen poate fi păstrat timp de 4 ani.

Instrucțiuni Speciale

Persoanele cu insuficiență renală trebuie să țină cont de rezultatele testelor de laborator atunci când se tratează..

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea rezistenței la diferite antibiotice macrolide.

Wilprafen

Wilprafen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Wilprafen

Cod ATX: J01FA07

Ingredient activ: josamicină (josamicină)

Producător: Yamanouchi Pharma pentru Heinrich Mack Nachf. (Germania)

Descriere și fotografie actualizată: 16.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 23 de ruble.

Wilprafen este un antibiotic din grupa macrolide cu acțiune bactericidă.

Eliberați forma și compoziția

Vilprafen este produs sub formă de comprimate filmate - biconvexe, alungite, aproape albe sau albe, cu riscuri pe ambele părți (10 buc. În blistere, 1 blister într-o cutie de carton).

1 comprimat conține substanța activă josamicină, în cantitate de 500 mg.

Componente auxiliare din 1 comprimat: polisorbat 80 - 5 mg; stearat de magneziu - 5 mg; celuloză microcristalină - 101 mg; dioxid de siliciu coloidal - 14 mg; carmeloză sodică - 10 mg.

Compoziție înveliș: polietilen glicol 6000 - 0,3846 mg; metilceluloză - 0,12825 mg; dioxid de titan - 0,641 mg; talc - 2,0513 mg; copolimer al acidului metacrilic și esterii acestuia - 1,15385 mg; hidroxid de aluminiu - 0,641 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al josamicinei este de a inhiba producția de proteine ​​în celula microbiană, ceea ce se explică prin legarea reversibilă la subunitatea 50S a ribozomului. De obicei, în concentrații terapeutice, componenta activă a medicamentului se caracterizează printr-un efect bacteriostatic, care duce la inhibarea creșterii și reproducerii bacteriilor. Dacă se creează concentrații mari de josamicină în focarul inflamator, se observă manifestări ale unui efect bactericid.

Josamicina este activă împotriva următoarelor microorganisme:

• bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini de Staphylococcus aureus sensibile la meticilină), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae și Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• bacterii gram-negative: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
• altele: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (sensibilitatea la josamicină poate fi variabilă), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inclusiv Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inclusiv Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inclusiv Chlamydophila pneumoniae).

De regulă, enterobacteriile sunt rezistente la josamicină, prin urmare utilizarea sa afectează nesemnificativ microflora tractului gastro-intestinal (GIT). Ingredientul activ demonstrează, de asemenea, activitate în rezistența diagnosticată la eritromicină și alte macrolide cu 14 și 15 membri. Rezistența la Josamicină este mai puțin frecventă decât macrolidele cu 14 și 15 membri.

Farmacocinetica

După administrarea orală, josamicina este absorbită din tractul gastro-intestinal cu o rată ridicată; aportul de alimente nu-i modifică biodisponibilitatea. Concentrația maximă a substanței în plasmă este atinsă la 1 oră după ingestie. Când luați Vilprafen în doză de 1 g, nivelul maxim al substanței sale active în plasma sanguină este de 2-3 μg / ml. Gradul de legare a josamicinei de proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Compusul este bine distribuit în țesuturi și organe (cu excepția creierului), iar concentrațiile sale depășesc adesea nivelurile plasmatice și păstrează eficacitatea terapeutică pentru o lungă perioadă de timp. Concentrații deosebit de mari de josamicină se găsesc în lichidul lacrimal, saliva, transpirația, amigdalele și plămânii. Conținutul său în spută depășește conținutul din plasmă de 8-9 ori.

Josamicina traversează bariera placentară și trece în laptele matern. Compusul este metabolizat în ficat, formând metaboliți cu activitate farmacologică mai redusă. Josamicina este excretată în principal în bilă. Timpul său de înjumătățire este de 1-2 ore, dar această cifră poate fi prelungită la pacienții cu disfuncții hepatice. Gradul de excreție a medicamentului în urină nu depășește 10%.

Indicații de utilizare

Comprimatele Vilprafen 500 mg sunt prescrise pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea substanței active (josamicină):

• Infecții ale tractului respirator inferior - bronșită acută, tuse convulsivă, bronhopneumonie, psitacoză, pneumonie, inclusiv forma atipică;
• Infecții ale organelor ORL și ale tractului respirator superior - sinuzită, amigdalită, paratonsilită, faringită, otită medie, laringită;
• Infecții orale - boală parodontală și gingivită;
• Scarlatină (cu hipersensibilitate la penicilină);
• Difteria (pe lângă terapia antitoxină cu difterie);
• Infecții ale tractului genital și urinar - prostatită, uretrită, gonoree; cu hipersensibilitate la penicilină - limfogranulom venereu, sifilis;
• Micoplasma (inclusiv ureaplasma), infecții chlamidiale și mixte ale organelor genitale și ale tractului urinar;
• Infecții ale țesuturilor moi și ale pielii - limfadenită, limfangită, furuncule, piodermă, acnee, antrax, erizipel (cu hipersensibilitate la penicilină).

Contraindicații

• Tulburări funcționale severe ale ficatului;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte antibiotice din grupul macrolide.

Alăptarea și femeile însărcinate trebuie să ia Wilprafen numai atunci când beneficiile preconizate pentru sănătate pentru mamă depășesc riscul posibil pentru făt sau copil..

Instrucțiuni pentru utilizarea Vilprafen: metodă și dozare

Wilprafen se administrează pe cale orală între mese. Comprimatul trebuie înghițit întreg și spălat cu puțină apă.

Pentru adolescenții cu vârsta peste 14 ani și adulți, doza zilnică recomandată este de 1-2 g Wilprafen, care trebuie împărțită în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g.

Pentru acnee vulgară și acnee în primele 2-4 săptămâni, se prescriu 0,5 g de josamicină de 2 ori pe zi, apoi, în decurs de 2 luni, frecvența de utilizare este redusă la 0,5 g de josamicină 1 dată pe zi (ca terapie de întreținere).

Durata tratamentului este de obicei determinată de medic. Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății privind utilizarea medicamentelor antibiotice, durata terapiei pentru infecțiile streptococice ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

Dacă se omite o singură doză de Vilprafen, trebuie să luați doza imediat. În cazurile în care este timpul pentru următoarea doză de medicament, nu trebuie să creșteți doza..

O întrerupere a terapiei sau întreruperea timpurie a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Efecte secundare

În timp ce luați Vilprafen, tulburările pot apărea din diferite sisteme ale corpului:

• Tractul gastro-intestinal: rar - arsuri la stomac, greață, pierderea poftei de mâncare, diaree și vărsături. În cazul diareei persistente severe, trebuie avut în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase (care pune viața în pericol) datorită acțiunii unui antibiotic;
• Aparat auditiv: în cazuri rare - deficiență de auz tranzitorie dependentă de doză;
• Tractul biliar și ficatul: în unele cazuri - o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, uneori însoțită de icter și afectarea scurgerii bilei;
• Reacții de hipersensibilitate: în unele cazuri - reacții alergice ale pielii (de exemplu, urticarie).

Supradozaj

Până în prezent, practic nu există informații despre simptomele specifice unei supradoze de Wilprafen. În acest caz, merită să presupunem o creștere a severității reacțiilor secundare ale medicamentului, în principal din tractul gastro-intestinal..

Instrucțiuni Speciale

Odată cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase, Wilprafen trebuie anulat și trebuie prescris un tratament adecvat. Este contraindicat să luați medicamente care reduc motilitatea intestinală.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să ajusteze regimul de dozare în conformitate cu valorile clearance-ului creatininei (CC).

Conform instrucțiunilor, Vilprafen nu este prescris copiilor prematuri. Când este utilizat la nou-născuți, funcția hepatică trebuie monitorizată.

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite medicamente antibiotice din grupa macrolide.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

S-a constatat că utilizarea Wilprafen nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua lucrări potențial periculoase asociate cu creșterea concentrației și vitezei de reacție.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul poate fi prescris dacă beneficiile utilizării sale pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt sau copil. Medicul trebuie să evalueze posibilele consecințe ale administrării acestui medicament și abia apoi să prescrie un curs de tratament.

OMS Europe recomandă Wilprafen pentru tratamentul infecției cu clamidie la femeile gravide.

În timpul terapiei cu josamicină, combinată cu utilizarea metodelor hormonale de contracepție, trebuie utilizată o protecție suplimentară sub formă de contraceptive non-hormonale..

Interacțiuni medicamentoase

Trebuie evitată utilizarea simultană a Vilprafen cu cefalosporine și peniciline.

Atunci când este utilizat împreună cu lincomicina, este posibilă o scădere a eficacității ambelor medicamente.

Vilprafen încetinește eliminarea teofilinei într-o măsură mai mică decât alte medicamente antibiotice din grupa macrolide.

Cu utilizarea simultană cu ciclosporină, este posibilă creșterea concentrației sale în plasma sanguină până la nefrotoxică.

Există rapoarte privind creșterea acțiunii vasoconstrictoare cu utilizarea combinată de alcaloizi de ergot, antibiotice și medicamente din grupul macrolide.

Vilprafen încetinește eliminarea astemizolului sau terfenadinei, ceea ce crește riscul apariției aritmiilor care pun viața în pericol.

Cu utilizarea simultană cu digoxina, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din plasma sanguină.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu contraceptive hormonale, este, de asemenea, necesar să se utilizeze contraceptive non-hormonale.

Analogi

Analogul lui Vilprafen este Vilprafen Solutab.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 4 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Wilprafen

Conform recenziilor, Vilprafen este un medicament destul de eficient, dar riscul de a dezvolta reacții adverse în timpul tratamentului este destul de mare. Pacienții cărora li s-a diagnosticat cu chlamidie și ureaplasmoză raportează că în câteva zile după ce a început să utilizeze medicamentul, simptomele bolilor dispar fără urmă. Există rapoarte despre astfel de efecte secundare ale Wilprafen ca tulburări gastro-intestinale și erupții alergice, care sunt relativ frecvente..

Mulți pacienți recomandă medicamentul ca remediu eficient pentru sinuzită și alte boli infecțioase. Adesea este prescris copiilor al căror tratament dă rezultate bune, dar uneori părinții se plâng de manifestările disbiozei.

Preț pentru Wilprafen în farmacii

În medie, prețul pentru Vilprafen 500 mg în farmacii este de 515-596 ruble (10 comprimate pe ambalaj).

Wilprafen

Vilprafen este un medicament (tablete) (grup farmacologic - medicamente antimicrobiene de uz sistemic). Medicamentul se caracterizează prin următoarele caracteristici de aplicare:

Cum se dizolvă plăcile vasculare, se normalizează circulația sângelui, presiunea și se uită calea către farmacie

• Vândut numai pe bază de rețetă
• În timpul sarcinii: cu precauție
• La alăptare: cu precauție
• În copilărie: cu precauție
• Pentru încălcări ale funcției hepatice: contraindicat
• În caz de afectare a funcției renale: cu precauție

Ambalare

Wilprafen - instrucțiuni oficiale de utilizare

Prețuri / cumpărăAnaloguri, articoleComentarii

Denumire internațională fără drept de proprietate: josamicină

Forma de dozare: comprimate filmate

Compoziție pentru 1 comprimat

Ingrediente active

Josamicină - 500 mg

Ingrediente auxiliare până la o greutate a comprimatului de 640 mg

celuloză microcristalină - 101,0 mg, polisorbat 80 - 5,0 mg, dioxid de siliciu coloidal - 14,0 mg, carmeloză de sodiu - 10,0 mg, stearat de magneziu - 5,0 mg, metilceluloză - 0,12825 mg, polietilen glicol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxid de titan - 0,641 mg, hidroxid de aluminiu - 0,641 mg, copolimer al acidului metacrilic și esterii acestuia - 1,15385 mg

Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți.

Grupa farmacoterapeutică: antibiotic, macrolid.

Farmacodinamica.

Un medicament antibacterian din grupa macrolide. Mecanismul de acțiune este asociat cu o încălcare a sintezei proteinelor în celula microbiană datorită legării reversibile cu subunitatea 50S a ribozomului. În concentrații terapeutice, de regulă, are un efect bacteriostatic, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. Când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.

Josamicina este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Inclusiv tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Bacterii gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducrey influenzae, Haemophilus susceptibility) variabilă), Chlamydia spp., incl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (denumită anterior Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

De regulă, nu este activ împotriva enterobacteriilor, prin urmare afectează ușor microflora tractului gastro-intestinal. Păstrează activitate cu rezistență la eritromicină și alte macrolide cu 14 și 15 membri. Rezistența la Josamicină este mai puțin frecventă decât macrolidele cu 14 și 15 membri.

Farmacocinetica.

După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal; consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Concentrația plasmatică maximă de josamicină este atinsă la 1 oră după administrare. Atunci când este administrat în doză de 1 g, concentrația maximă în plasma sanguină este de 2-3 μg / ml. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. Josamicina este bine distribuită în organe și țesuturi (cu excepția creierului), creând concentrații care depășesc nivelurile plasmatice și rămân la un nivel terapeutic mult timp. Josamicina creează concentrații deosebit de mari în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lacrimi. Concentrația în spută depășește concentrația în plasmă de 8-9 ori. Trece bariera placentară, secretată în laptele matern. Josamicina este metabolizată în ficat în metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal în bilă. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 1-2 ore, dar poate fi prelungit la pacienții cu funcție hepatică afectată. Excreția medicamentului prin rinichi nu depășește 10%.

Indicații de utilizare

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL:

amigdalită, faringită, paratonsilită, laringită, otită medie, sinuzită, difterie (în plus față de tratamentul cu toxoid difteric), scarlatină (în caz de hipersensibilitate la penicilină).

Infecții ale tractului respirator inferior:

bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie dobândită în comunitate, inclusiv a celor cauzate de agenți patogeni atipici, tuse convulsivă, psitacoză.

Infecții în stomatologie:

gingivită, pericoronită, parodontită, alveolită, abces alveolar.

Infecții oftalmice:

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi:

foliculită, furuncul, furunculoză, abces, antrax, erizipel, acnee, limfangită, limfadenită, flegmon, panaritiu, plăgi (inclusiv postoperator) și infecții cu arsuri.

Infecții ale sistemului genito-urinar:

uretrita, cervicita, epididimita, prostatita cauzata de chlamydia si / sau micoplasma, gonoreea, sifilisul (cu hipersensibilitate la penicilina), limfogranulom veneric.

Boli ale tractului gastro-intestinal asociate cu H. pylori

Ulcerul peptic al stomacului și al duodenului, gastrita cronică etc..

Contraindicații

• hipersensibilitate la josamicină și alte componente ale medicamentului
• hipersensibilitate la alte macrolide;
• disfuncție hepatică severă:
• copii cu greutatea mai mică de 10 kg.

Sarcina și alăptarea

Permis pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării după o evaluare medicală a beneficiilor / riscurilor. Oficiul European al OMS recomandă josamicina ca medicament de elecție pentru infecția cu chlamidie la femeile gravide.

Mod de administrare și dozare

Doza zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de la 1 la 2 g de josamicină, doza standard este de 500 mg x 3 r pe zi. Doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 3 g pe zi.

De obicei, durata tratamentului este determinată de medic, variind de la 5 la 21 de zile, în funcție de natura și severitatea infecției. Conform recomandărilor OMS, durata tratamentului pentru amigdalita streptococică ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

În regimurile de terapie anti-Helicobacter pylori, josamicina este prescrisă în doză de 1 g de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile în combinație cu alte medicamente în dozele standard (famotidină 40 mg / zi sau ranitidină 150 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + metronidazol 500 mg 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 r / zi + amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasic dicitrat 240 mg 2 r / zi; famotidină 40 mg / zi + furazolidonă 100 mg 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + bismut tripotasiu dicitrat 240 mg 2 r / zi).

În prezența atrofiei mucoasei gastrice cu aclorhidrie, confirmată prin metrica pH-ului: Amoxicilină 1 g 2 r / zi + josamicină 1 g 2 r / zi + dicitrat de bismut tripotasic 240 mg 2 r / zi.

Pentru acnee vulgară și globule acneice, se recomandă administrarea a 500 mg de josamicină de două ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de josamicină o dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

Efect secundar

Reacțiile adverse sunt enumerate în funcție de frecvența înregistrării lor în conformitate cu următoarea gradație: foarte des: de la> 1/10, adesea: de la> 1/100 la 1/1000 la 1/10 OOO la Coloană: Antimicrobiene pentru utilizare sistemică

Josamicină - instrucțiuni de utilizare pentru copii și adulți, indicații, formă de eliberare, compoziție și preț

Indicații de utilizare

Vilprafen este o suspensie pentru copii care poate fi utilizată pentru următoarele indicații:

• boli infecțioase ale gâtului, nasului și zonei nazofaringiene;
• boli ale tractului gastro-intestinal asociate cu Helicobacter pylori;
• leziuni infecțioase ale cavității bucale, ochilor și sistemului reproductiv;
• infecții în plămâni, trahee, piele și mucoase.

În special, acestea includ multe patologii:

• amigdalită, otită medie, faringită, sinuzită, scarlatină;

Atunci când este combinată cu aplicarea topică a medicamentelor, durata tratamentului este semnificativ redusă fără recurența infecției.

Pe scurt despre drog

Medicamentele antibacteriene ocupă astăzi locul principal în tratamentul bolilor infecțioase. Este dificil să ne imaginăm farmaciile moderne fără ele. Una dintre categoriile de astfel de medicamente este wilprafen solutab, un reprezentant al grupului de macrolide. Principalul său ingredient activ este josamicina, o componentă antibacteriană. Vilprafen este produs sub formă de tablete. Avantajul acestui medicament este compatibilitatea sa cu alte grupuri de medicamente. Prin urmare, recenziile persoanelor care au folosit instrumentul indică eficacitatea acestuia..

În ceea ce privește prescripțiile medicamentului wilprafen, spectrul său de acțiune este foarte larg. Medicamentul produce un efect bactericid și bacteriostatic. Cu ajutorul acestuia, medicii tratează următoarele boli:

1. Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL. Aceasta este otita medie și faringita, laringita și sinuzita, amigdalita..
2. Infecții orale și respiratorii inferioare, cum ar fi pneumonie, bronșită acută, tuse convulsivă, bronhopneumonie.
3. Difterie și scarlatină.
4. Boli infecțioase ale pielii. Acestea includ furuncule, piodermă, acnee, limfadenită și limfangită..

Compoziţie

Preparatul conține principalul ingredient activ în diferite doze în combinație cu componente auxiliare.

Josamicina este un antibiotic natural macrolid produs de actinomicetul Streptomyces narbonensis. Din 2012, a fost inclus pe lista medicamentelor vitale și esențiale..

Excipienții cresc activitatea farmacologică a ingredientului activ, cresc durata de valabilitate a suspensiei diluate și asigură consistența necesară a produsului finit.

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Comprimatele Vilprafen au o coajă superioară, în fiecare substrat de plastic există 10 astfel de drajeuri, blistere sunt ambalate într-o cutie de carton. Comprimatele sunt albe, au o formă oarecum alungită, fiecare dintre ele conține 500 mg de josamicină (care este medicamentul activ al acestui produs farmaceutic). Forma de eliberare a comprimatului de 500 mg este prescrisă cel mai des.

În plus față de tablete, medicamentul are o formă de dozare în suspensie. Se toarnă într-o sticlă din sticlă de culoare închisă cu un volum de 100 ml. Kitul conține o ceașcă specială pentru măsurarea dozelor necesare. Suspensia are 300 mg de josamicină pe 10 ml de lichid.

În plus, producătorul produce Vilprafen Solutab, care este o tabletă care se dizolvă atunci când este expusă la lichid. Au un gust dulce și o aromă de căpșuni. Fiecare comprimat conține 100 mg de ingredient activ. Cutia conține 2 blistere, fiecare cu 5, 6 comprimate.

În plus față de substanța activă - josamicină, medicamentul conține excipienți, inclusiv celuloză, polisorbat, macrogol 6000, dioxid de titan, talc, stearat de magneziu și altele.

Forma de eliberare și compoziția medicamentului sunt descrise în mod clar în instrucțiunile anexate la acesta. Unguentul și supozitoarele Wilprafen nu sunt disponibile.

În ce formă este produsă

Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere pentru auto-prepararea unei suspensii omogene. Dimensiunile particulelor individuale ale substanței active oferă un efect terapeutic pe termen lung, care permite reducerea frecvenței de administrare în timpul zilei.

Dozele separate asigură o dozare convenabilă pentru copii de vârste diferite și trebuie utilizate conform recomandărilor din instrucțiuni.

Prețuri medii pentru granulele Wilprafen:

• 125 mg / 5 ml - de la 400 de ruble;
• 250 mg / 5 ml - de la 430 ruble;
• 500 mg / 5 ml - de la 500 de ruble.

Costul depinde de tipul rețelei de farmacii și de distanța farmaciei de districtele centrale ale orașului. Dacă este necesar, medicamentul poate fi comandat în serviciile online pentru livrare la o anumită farmacie la un preț mai mic.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii

Avantajul fără îndoială al Wilprafen este siguranța relativă a utilizării la femeile gravide. În timpul gestației, medicul va prescrie un curs de tratament cu Vilprafen dacă se detectează chlamydia în timpul diagnosticului PCR (chlamydia în timpul sarcinii este un factor de risc semnificativ pentru infecția intrauterină, avort spontan și naștere prematură). Schema optimă implică utilizarea unui medicament antibacterian după 14 săptămâni, 500 mg de trei ori pe zi timp de cel puțin 7 zile.

Antibioticul Vilprafen pe fondul inflamației în uter trebuie administrat conform indicațiilor medicului, cu respectarea strictă a dozei și a duratei terapiei. Indicația optimă pentru terapia cu antibiotice este endometrita specifică cauzată de chlamydia, micoplasma și ureaplasma..

Farmacodinamica

Wilprafen este o suspensie pentru copii care acționează bacteriostatic:

• inhibă formarea proteinelor;
• previne dinamica ADN-ului;
• inhibă metabolismul bacterian.

Ca urmare, procesele activității lor vitale, dezvoltarea și reproducerea se opresc. În combinație cu imunitatea proprie a unei persoane, este posibilă suprimarea completă a infecției într-un timp relativ scurt.

Când se creează o concentrație ridicată în focar, se manifestă un efect bactericid. În acest caz, josamicina începe să distrugă bacteriile direct. Legându-se de subunitatea 50S a membranei ribozomale, previne atașarea ARN-ului de transport și transferul peptidelor din centrul A, suprimând astfel sinteza proteinelor în pereții celulari ai bacteriilor..

Spectrul activității farmacologice include mai multe tipuri de bacterii:

• coccobacili din genul Bordetellus;
• agenți patogeni antrax;
• actinomicete anaerobe;
• bastoane hemofile;
• corinebacterii;
• streptococi;
• micoplasma;
• legionella;
• treponema;
• gonococi;
• rickettsia;
• chlamydia.

De asemenea, medicamentul este activ împotriva unor ciuperci și anaerobi din alte clase. Eficacitatea poate scădea ușor datorită dezvoltării rezistenței în microorganisme.

Când puteți consuma alcool după terminarea tratamentului

După tratamentul cu Vilprafen, trebuie să vă abțineți de la alcool încă o lună. Interesant este faptul că antibioticele afectează negativ funcția gastro-intestinală.

La fel și administrarea simultană a medicamentelor cu alcool. Iar josamicina, atunci când interacționează cu băuturi tari, poate crește de mai multe ori probabilitatea de efecte secundare și crește șansa de șoc anafilactic..

În plus, un agent farmacologic are o serie de contraindicații, a căror prezență exclude utilizarea sa în scopuri medicinale:

1. Sensibilitate puternică la antibiotice macrolide.
2. Greutatea copilului nu depășește 10 kg.
3. Afectarea severă și disfuncționalitatea ficatului.
4. Intoleranță individuală la oricare dintre componente.

Josamicina, în ciuda calităților și eficienței sale pozitive, distruge celulele hepatice și, în combinație cu alcoolul, acest factor crește de mai multe ori. Chiar și după două săptămâni de întrerupere a tratamentului, efectul josamizinei persistă.

Prin urmare, ar trebui să excludeți consumul de alcool timp de aproximativ o lună, pentru a nu dăuna organismului. Chiar dacă instrucțiunile pentru droguri nu menționează compatibilitatea lor cu alcoolul, acest lucru nu înseamnă că tratamentul poate fi combinat cu alcoolul.

În orice caz, etanolul reduce eficacitatea medicamentelor, iar tratamentul cu ele pur și simplu nu va da rezultatul adecvat..

Farmacocinetica

Josamicina după administrarea internă într-un timp scurt și complet este absorbită în intestin. Concentrația maximă în serul sanguin este atinsă după 1-4 ore. Aproximativ 10% din doza luată se leagă de proteinele plasmatice. Cele mai mari cantități se găsesc în țesutul pulmonar, amigdalele, transpirația, lacrimile și lichidul salivar.

Substanța suferă transformări biologice în țesuturile hepatice în forme mai puțin active, care sunt apoi excretate din organism în bilă. Excreția medicamentului în urină nu depășește 20%.

Consecințele negative ale nerespectării regulilor de administrare a medicamentului

Alcoolul în sine distruge ficatul și, dacă este abuzat, se poate dezvolta o boală atât de periculoasă precum ciroză. Și, deși instrucțiunile nu spun dacă este posibil să beți alcool în același timp cu Vilprafen Solutab sau cât va dura până când veți lua alcool după cursul tratamentului, într-un fel sau altul, trebuie amintit că este posibil să scăpați de boală cu ajutorul drogurilor numai atunci când alcoolul este disponibil complet exclus.

Mai mult, orice agent antibacterian, inclusiv wilprafen, poate deteriora celulele ficatului, iar dacă beți și alcool, atunci deteriorarea organului va crește de mai multe ori.

Cerere pentru copii sub 18 ani

Împreună cu sticla, kitul include o seringă specială de măsurare pentru dozarea exactă a suspensiei finite. Înainte de a forma doza necesară, trebuie să agitați întotdeauna bine medicamentul pentru a distribui uniform particulele active ale substanței medicamentoase pe tot volumul.

După aceea, trebuie să extrageți o singură doză cu o seringă și să injectați cu atenție medicamentul între obraz și limbă, nu prea aproape de gât. Apoi oferă copilului apă sau altă băutură neutră.

Cantitatea recomandată de josamicină este de 50 mg / kg greutate corporală.

Ar trebui să fie împărțit în 2 recepții egale:

• 25 mg / kg dimineața;
• 25 mg / kg după 12 ore.

Doza maximă unică nu trebuie să depășească 1 kg, în ciuda greutății mai mari a pacientului decât sugerează proporția dată. Durata terapiei este determinată de specialistul care observă, în funcție de simptome, de severitatea evoluției bolii și de răspunsul corpului copilului la antibiotic. Durata medie a tratamentului poate fi de până la 5-7 zile..

Dacă omiteți accidental următoarea doză, nu trebuie să dublați cantitatea de suspensie.

Vânzarea medicamentelor, prețul și depozitarea corespunzătoare

Vilprafen Solutab se vinde în farmacii fără prescripție medicală, dar în ciuda acestui fapt, este necesar să luați remediul numai așa cum este prescris de un specialist..

Instrucțiunile stabilesc regulile pentru depozitarea medicamentului:

• termen de valabilitate - nu mai mult de 2 ani;
• păstrarea la îndemâna copiilor;
• depozitare într-un loc uscat în care nu intră lumină;
• temperatura de depozitare - nu mai mare de 25 de grade.

Ambalare Vilprafen Solutab 1000 mg sau comprimate Vilprafen 500 mg, în care 10 bucăți de dizolvat, costă aproximativ 550-750 ruble.

Contraindicații

Vilprafen este o suspensie pentru copii, care nu trebuie utilizată în scopuri terapeutice dacă există următoarele contraindicații:

• hipersensibilitate la acțiunea josamicinei sau a altor antibiotice macrolide;
• combinație cu administrarea de ergotamină, cisapridă, pimozidă, ivabradină, colchicină;
• cu patologii semnificative ale funcționării ficatului;
• lipsa zaharazei sau izomaltazei.

La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul trebuie să se bazeze pe teste de eliminare a creatininei..

Supradozaj

Dacă doza este calculată incorect, este posibilă o supradoză semnificativă cu Wilprafen, în special la copiii mici cu greutate mică.

Simptome:

• tulburări de scaun;
• greață severă;

Există puține rapoarte de cazuri de supradozaj în medicină. Wilprafen, în ciuda îndulcitorilor, are un gust destul de neplăcut, astfel încât riscul de a depăși semnificativ doza este puțin probabil.

În caz contrar, este recomandat să luați imediat adsorbanți precum Polysorb sau Enterosgel în cantități maxime pentru a lega rapid și a elimina medicamentul din corp. Condițiile severe necesită asistență medicală urgentă.

Recenzii ale medicamentului

Pe Internet, puteți găsi multe recenzii pozitive despre Vilprafen, unde pacienții observă efectul terapeutic rapid al medicamentului (deja atunci când iau primele doze), mai ales atunci când

. În acest caz, reacțiile adverse sunt rareori observate..

Autorii unor recenzii descriu tulburări de scaun și greață în timpul tratamentului cu Wilprafen. Se observă, totuși, că aceste efecte neplăcute au dispărut spontan după câteva zile..

Recenziile medicilor aprobă posibilitatea terapiei Wilprafen în timpul sarcinii.

Toate sărbătorile cu prezența alcoolului sunt de obicei planificate deoarece sunt „legate” de anumite date. Dar să prezici și să fii pregătit pentru boală nu funcționează. La urma urmei, au izbucnit în viața noastră în mod neașteptat, forțând să remodelăm bugetul familiei și timpul lor. Orice boală face în mod necesar adaptări la viață. Și rareori pot fi combinate cu sărbătorile, deoarece administrarea de medicamente și consumul de alcool, în principiu, nu pot fi combinate. Desigur, diferite medicamente au o compatibilitate diferită cu alcoolul și, pentru aceasta, ar trebui să studiați cu atenție instrucțiunile pentru droguri. Vom afla cum se combină alcoolul și wilprafenul.

Efecte secundare

Chiar și tratamentul în dozele recomandate în majoritatea cazurilor este însoțit de efecte secundare:

• din partea pielii - erupții cutanate, eritem, patologii ale pielii, necroliză epidermică acută sau toxică;
• din tractul gastrointestinal - greață, vărsături, diluarea scaunului, fixarea scaunului;
• din ficat - o creștere a activității transaminazelor hepatice, hepatitei;
• din partea sistemului imunitar - alergii precum erupții cutanate, edem al lui Quincke;
• altele - purpură, vasculită, tulburări metabolice, anorexie.

Solicitați asistență medicală dacă se constată simptome.

Interacțiuni medicamentoase

Vilprafen este o suspensie pentru copii, a cărei utilizare combinată cu unele medicamente poate duce la consecințe grave:

• ergotamina, dihidroergotamina - probabilitatea unei tensiuni bruște a pereților vasculari cu posibilitatea modificărilor necrotice la nivelul membrelor;
• cisapridă, pimozidă - riscul întreruperilor ritmului cardiac, punând în pericol viața persoanei afectate;
• ivabradină - după interacțiunea cu josamicină, crește conținutul de ivabradină și riscul de reacții adverse;
• colchicina - crește probabilitatea de a dezvolta efecte secundare care amenință viața unei persoane bolnave.

Mai puțin periculoase, dar și nedorite, includ interacțiuni cu următoarele medicamente:

• amitriptilină;
• bromocriptină;
• carbamazepină;
• ciclosporină;
• disopiramidă;
• halofantrina;
• sildenafil;
• caberbolină;
• terfenadină;
• tacrolimus;
• teofilină;
• triazolam;
• astemizol;
• digoxină;
• ebastină.

Combinația simultană cu anticoagulante de influență indirectă crește riscul de sângerare gravă.

Analogi

Principalii analogi ai Vilprafen includ Sumamed, Azitrox, Zitrolide și alte medicamente, a căror substanță activă este azitromicina - un antibiotic macrolid, primul reprezentant al subclasei azalide.

Un alt analog comun este claritromicina. Pe baza sa, sunt create și preparate sub formă de suspensii. Una dintre cele mai frecvente în farmacii este Klacid. Efectul său asupra agenților patogeni este oarecum mai slab, iar efectul terapeutic se dezvoltă mai lent. Prin urmare, numai un specialist ar trebui să recomande un remediu adecvat..

Azitromicina

Farmacodinamică - substanța are un spectru larg de activitate antibacteriană. Azitromicina oprește procesele de activitate vitală și reproducere a bacteriilor, inhibând peptida translocază în stadiul transmiterii către alte celule și suprimând procesele de sinteză a proteinelor. În doze mari, distruge bacteriile extracelulare și intracelulare.

După administrarea internă, azitromicina este absorbită rapid și distribuită în toate țesuturile corpului. Biodisponibilitatea ajunge la 37%. Indicatorul este asociat cu efectul pasajului primar prin ficat. Cea mai mare concentrație în serul sanguin este atinsă după 2-3 ore și este de aproximativ 0,4 mg / l.

Farmacocinetica - azitromicina pătrunde bine prin membranele celulare și, prin urmare, medicamentul este extrem de eficient împotriva infecțiilor localizate în cavitățile lor interne. Transportul este efectuat de fagocite la locurile de distribuție a microorganismelor.

Concentrația în țesuturile moi ajunge de 10-50 de ori mai mare decât în ​​plasma sanguină și cu 24-34% mai mare în focarul infecției decât în ​​țesuturile din jur. În ficat, azitromicina suferă demetilare secundară, după care substanța își pierde activitatea farmacologică.

Partea principală a azitromicinei este excretată în forma sa originală:

• prin intestine - de la 50%;
• rinichi - aproximativ 6%.

Timpul de înjumătățire ajunge la 50 de ore. Concentrațiile terapeutice după ultima doză administrată sunt menținute la un nivel suficient timp de până la 1 săptămână. Apoi începe procesul de eliminare completă din corp. Sumamed și alte medicamente cu azitromicină pot fi utilizate pentru infectarea tuturor părților tractului respirator și a multor alte boli.

Datorită timpului îndelungat de eliminare și a acumulării treptate în organism, se recomandă administrarea medicamentului nu mai mult de o dată pe zi..

O condiție importantă pentru absorbția completă este să nu combinați medicamentul cu alimentele:

• puteți lua fonduri cu azitromicină fie cu 1 oră înainte de mese, fie după 2 ore;
• medicamentul trebuie luat cu o cantitate suficientă de apă, de cel puțin 100 ml.

Pentru o dozare exactă, trebuie utilizate următoarele rapoarte:

• calculul trebuie făcut pe baza greutății corporale a copilului;
• pentru 1 kg de greutate se recomandă administrarea a 10 mg o dată pe zi timp de 3 zile consecutive.

În formele severe ale bolii, durata tratamentului poate fi crescută la 6 zile. Nu se recomandă utilizarea mai îndelungată din cauza riscului crescut de reacții adverse severe.

Următoarele condiții sunt caracterizate de frecvența relativă:

• candidoză a membranelor mucoase;
• simptome respiratorii;
• infecții bacteriene;
• tulburări ale apetitului;
• exacerbarea gastritei;
• trombocitopenie;
• leucopenie etc..

Foarte frecvente sunt durerile abdominale severe, în medie la 30 de minute după ingestie. Acest lucru se aplică variantelor normei. O severitate deosebită a durerii este observată după 1-2 recepții. În viitor, simptomul slăbește. De regulă, azitromicina diluează semnificativ scaunul, iar după următoarea vizită la toaletă, durerea se oprește..

Claritromicina

Klacid este un medicament care conține claritromicină destinat copiilor, produs sub formă de amestec de pulbere pentru prepararea unei suspensii. 1 sticlă conține 70,7 g de substanță activă sau 125 mg / 5 ml într-o soluție gata de tratament. Farmacologic este un macrolid. Un antibiotic blochează producția de proteine ​​în bacteriile sensibile la aceasta.

Pregătirea suspensiei - în sticlă, trebuie să adăugați cu atenție apă curată la riscuri cu agitare ocazională. Volumul total al produsului finit este de 100 ml. Condițiile de cameră sunt potrivite pentru depozitarea suspensiei. Perioada de valabilitate nu depășește 14 zile. Reziduurile medicamentului trebuie eliminate împreună cu deșeurile menajere..

Doze:

• doza zilnică recomandată pentru copii este de 7,5 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi;
• cea mai mare doză nu trebuie să fie mai mare de 0,5 g de 2 ori pe zi.

Doză unică pentru administrarea de 2 ori pe zi:

• 8-11 kg - 2,5 ml;
• 12-19 kg - 5 ml;
• 20-29 kg - 7,5 ml;
• 30-40 kg - 10 ml.

Pentru copiii cu o greutate mai mică de 8 kg, calculul se face pe baza proporției de 7,5 mg / kg. Volumul primit de medicament trebuie, de asemenea, administrat de 2 ori pe zi. Durata obișnuită a tratamentului nu este mai mare de 10 zile. Depinde de bunăstarea copilului și de tipul de infecție. Când clearance-ul creatininei este mai mic de 30 ml / min, se recomandă reducerea volumului unei doze unice de 2 ori. Durata totală a tratamentului este de până la 2 săptămâni.

Wilprafen este un medicament eficient pentru tratarea copiilor de la o varietate de infecții și alte patologii. Dacă este necesar, poate fi înlocuit cu un alt medicament sub formă de suspensie din grupul macrolide. Este important doar să urmați recomandările de bază pentru a obține o eficiență maximă în cel mai scurt timp posibil..

Proprietăți chimice

Josamicina (denumire comercială - Wilprafen) este prezentată pe piață sub formă de tablete albe, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți. Suprafața tabletelor este acoperită cu un film enteric. O formă solubilă în apă este recomandată copiilor (Vilprafen solutab). Ambalate în 10 bucăți în blistere, care sunt ambalate în cutii de carton. Compoziția preparatului: