Tiloram

Tiloram: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Tiloram

Ingredient activ: tilorone (tilorone)

Producător: Ozone LLC (Rusia)

Descriere și fotografie actualizată: 23.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 486 ruble.

Tiloram - un agent antiviral imunostimulator.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Tiloram - comprimate filmate: rotunde, biconvexe, două straturi sunt vizibile la pauză - de la galben la portocaliu, învelișul peliculei și miezul portocaliu, în care este permisă prezența incluziunilor portocalii și albe 12, 18, 20, 24 și 30 buc., Într-o cutie de carton 1, 2, 3, 4, 5 sau 10 ambalaje; în cutii de polimer sau cutii PET de 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 și 100 buc., Într-o cutie de carton 1 cutie).

Compoziția unui comprimat:

  • substanță activă: diclorhidrat de tiloronă - 125 mg;
  • componente auxiliare: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, povidonă K17, croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat (zahăr din lapte), apă;
  • compoziția învelișului: dioxid de titan, macrogol-4000, hipromeloză, vopsea tropeolină.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Tilorona este un inductor de interferon sintetic cu greutate moleculară mică, care stimulează formarea de interferoni α, β și γ în organism. Celulele epiteliale intestinale, granulocitele, neutrofilele, hepatocitele și limfocitele T sunt principalii producători de interferon ca răspuns la administrarea medicamentului. După administrarea tiloronei în interior, producția maximă de interferon este determinată în următoarea secvență: intestine - ficat - sânge (după 4-24 ore).

Medicamentul are efecte antivirale și imunomodulatoare. În leucocite, imunosupresia restabilește raportul dintre ajutoarele T și supresorii T..

Tiloram este eficient împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv a gripei, hepatitei, virusurilor herpetice și a altor infecții virale respiratorii acute (ARVI). Mecanismul acțiunii antivirale a tiloronei se datorează capacității sale de a inhiba traducerea proteinelor specifice virusului în celulele infectate, în urma căreia reproducerea virusurilor este suprimată.

Farmacocinetica

Tilorona este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal după administrare orală. Biodisponibilitatea sa este de aproximativ 60%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - aproximativ 80%.

Se excretă în principal nemodificat: 90% - prin intestine, 9% - prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de 48 de ore.

Tilorona nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism.

Indicații de utilizare

  • hepatita virală A, B și C;
  • infecții cu herpes și citomegalovirus;
  • tuberculoza pulmonară (ca parte a terapiei complexe);
  • chlamydia urogenitală / respiratorie (ca parte a terapiei complexe);
  • encefalomielita infecțio-alergică și virală, inclusiv uveoencefalita, leucoencefalita și scleroza multiplă (ca parte a terapiei complexe);
  • gripa și alte infecții virale respiratorii acute (tratament și prevenire).

Contraindicații

  • deficit de lactază, intoleranță ereditară la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • sarcină, alăptare;
  • hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Conform instrucțiunilor, Tiloram trebuie utilizat cu precauție și sub supraveghere medicală atentă ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei virale și infecțio-alergice..

Instrucțiuni pentru utilizarea Tiloram: metodă și dozare

Comprimatele de Tiloram trebuie administrate pe cale orală, după mese..

Tiloram regimuri de dozare standard conform indicațiilor:

  • hepatita virală A: prima zi - 1 filă. De 2 ori pe zi, apoi la fiecare 2 zile (la intervale de 48 de ore) - 1 filă. Curs general - 10 file.;
  • hepatita acută B: primele două zile - 1 filă. o dată pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă. Curs general - 16 filă. Cu un curs prelungit al bolii: în prima zi - 1 filă. De 2 ori pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă, curs general - 20 filă.;
  • hepatita cronică B: tratamentul se împarte în două faze. Faza inițială (20 de comprimate): primele 2 zile - 1 filă. de două ori pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă. Faza de continuare (10-20 tab.): 1 tab. o dată pe săptămână. Prin urmare, doza totală de curs este de 30-40 de comprimate. Durata terapiei este de 3,5–6 luni, în funcție de rezultatele studiilor morfologice, imunologice și biochimice, care reflectă gradul de activitate al procesului;
  • hepatita C acută: primele două zile - 1 filă. o dată pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă. Curs general - 20 tab.;
  • hepatita cronică C: tratamentul se împarte în două faze. Faza inițială (20 de comprimate): primele 2 zile - 1 filă. de două ori pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă. Faza de continuare (20 tab.): 1 tab. o dată pe săptămână. Doza totală a cursului este de 40 de comprimate. Durata terapiei este de aproximativ 6 luni, în funcție de rezultatele studiilor morfologice, imunologice și biochimice, care reflectă gradul de activitate al procesului;
  • infecție cu herpes și citomegalovirus: primele două zile - 1 filă. o dată pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă. Curs general - fila 10–20;
  • Chlamydia urogenitală și respiratorie: primele două zile - 1 tab. o dată pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă. Curs general - 10 tab.;
  • encefalomielita infecțio-alergică și virală: primele două zile - 1-2 tab. pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă. Doza inițială și cursul de Tiloram sunt stabilite individual, durata tratamentului este de 3-4 săptămâni;
  • tuberculoză pulmonară: primele două zile - 2 tab. pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă. Curs general - 20 tab.;
  • tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute: primele două zile - 1 filă. o dată pe zi, apoi la fiecare 2 zile - 1 filă. Curs general - 6 tab.;
  • prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute: 1 tab. o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Curs general - 6 filă.

Efecte secundare

Tiloramul poate provoca frisoane pe termen scurt, tulburări dispeptice și reacții alergice.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a evita posibila epuizare pe termen scurt a celulelor imunocompetente, dozele recomandate de Tiloram nu trebuie depășite..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu există rapoarte despre efectul negativ al Tiloram asupra funcțiilor cognitive și psihofizice atunci când este utilizat în dozele recomandate..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța Tiloronei atunci când este utilizată în timpul sarcinii și alăptării nu a fost suficient studiată, prin urmare Tiloram este contraindicat să se ia în aceste perioade..

Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizarea copilăriei

Comprimatele de Tiloram nu sunt utilizate în pediatrie (pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani).

Interacțiuni medicamentoase

Tiloram poate fi utilizat în combinație cu antibiotice și medicamente utilizate în mod tradițional pentru tratarea bolilor bacteriene și virale.

Nu au fost identificate interacțiuni semnificative clinic cu utilizarea simultană a etanolului.

Analogi

Analogii lui Tiloram sunt Tiloron, Actaviron, Tilaksin, Amiksin, Lavomax.

Termeni și condiții de stocare

Condiții de depozitare: temperatura de până la 25 ° C, ferită de lumină, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani de la data producției.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Tiloram

Majoritatea recenziilor despre Tiloram sunt pozitive: este un agent antiviral cu acțiune rapidă, eficient în prevenirea gripei și a SRAS. Un avantaj suplimentar pe care unii pacienți îl atribuie absenței reacțiilor de interacțiune cu alcoolul.

Unele recenzii negative conțin plângeri cu privire la apariția efectelor secundare și a lipsei de efect de la admitere.

Preț pentru Tiloram în farmacii

Prețuri aproximative pentru Tiloram: 6 comprimate pe ambalaj - 597 ruble, 10 comprimate pe ambalaj - 809 ruble.

Tiloram

Tiloron

Compoziţie

1 comprimat conține ingredient activ: diclorhidrat de tiloronă (tiloronă) - 125,0 mg.

Grupa farmacoterapeutică

Agent imunostimulator antiviral - inductor al formării interferonului.

Codul ATX

efect farmacologic

Inductor de interferon sintetic cu greutate moleculară mică care stimulează formarea de interferoni alfa, beta și gamma în organism. Principalii producători de interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestin - ficat - sânge după 4-24 ore. Tilorona are efect imunomodulator și antiviral. La leucocitele umane induce sinteza interferonului. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, în funcție de doză, îmbunătățește producția de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul dintre supresori T și ajutoare T. Eficient împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv a virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată.

Indicații de utilizare

Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute (ARVI); tratamentul hepatitei virale A, B și C; tratamentul infecțiilor cu herpes și citomegalovirus; ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei infecțio-alergice și virale (scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită etc.); ca parte a terapiei complexe a clamidiei urogenitale și respiratorii; în terapia complexă a tuberculozei pulmonare.

Contraindicații

Hipersensibilitate la tiloronă și alte componente ale medicamentului • perioada de sarcină și alăptare • copii cu vârsta sub 18 ani • intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză

Mod de administrare și dozare

Tiloron se administrează pe cale orală, după mese. Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru curs - 1,25g. Pentru tratamentul hepatitei acute B - primele două zile de 125 mg, apoi 125 mg după 48 de ore, pentru cursul tratamentului - 2 g. Cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori pe zi în prima zi, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru un curs de tratament - 2,5 g. În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g), 125 mg pe săptămână. Doza inițială de tiloronă de la 3,75 g la 5 g, durata terapiei 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice, morfologice, care reflectă gradul de activitate al procesului.

Formular de eliberare

125 mg, 6 sau 10 comprimate, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

Tiloram - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională fără drept de proprietate:

Forma de dozare:

Compoziţie:

Compoziție pentru o tabletă:
substanță activă: diclorhidrat de tiloronă (tiloronă) -125,0 mg.
substanțe auxiliare (miez): lactoză monohidrat (zahăr din lapte) -101,0 mg, celuloză microcristalină - 45,0 mg, croscar meloză sodică - 9,0 mg, apă - 5,0 mg, povidonă-K17 - 12,0 mg, stearat de magneziu - 3,0 mg.
excipienți (coajă): hipromeloză - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, dioxid de titan - 2,8 mg, colorant tropeolin-0 - 0,1 mg.

Descriere:

Grupa farmacoterapeutică:

agent imunostimulator antiviral-inductor al formării interferonului

Cod ATX:

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Un inductor de interferon sintetic cu greutate moleculară mică care stimulează formarea de interferoni alfa, beta și gamma în organism. Principalii producători de interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestin - ficat - sânge după 4-24 ore. Tilorona are efect imunomodulator și antiviral. La leucocitele umane induce sinteza interferonului. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, în funcție de doză, îmbunătățește producția de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul dintre supresori T și ajutoare T. Eficient împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv a virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată.

Farmacocinetica
După administrarea orală, se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate -60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. Medicamentul este excretat practic nemodificat prin intestine (70%) și prin rinichi (9%). Timpul de înjumătățire este de 48 de ore. Medicamentul nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism.

Indicații de utilizare

Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute (ARVI); tratamentul hepatitei virale A, B și C; tratamentul infecțiilor cu herpes și citomegalovirus; ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei infecțio-alergice și virale (scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită etc.); ca parte a terapiei complexe a clamidiei urogenitale și respiratorii; în terapia complexă a tuberculozei pulmonare.

Contraindicații

hipersensibilitate la tiloronă și alte componente ale medicamentului.

  • perioada de sarcină și alăptare.
  • copii sub 18 ani.
  • intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Cu grija
ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei infecțio-alergice și virale, medicamentul este utilizat sub supravegherea unui medic.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța utilizării în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii. Dacă este necesar, prescrierea medicamentului în timpul alăptării trebuie să oprească alăptarea..

Mod de administrare și dozare

Tiloron se ia pe cale orală, după ce a mâncat.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg după 48 de ore. Pentru curs -1,25 g.
Pentru tratamentul hepatitei acute B - primele două zile de 125 mg, apoi 125 mg după 48 de ore, pentru un curs de tratament - 2 g. Cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori pe zi în prima zi, apoi 125 mg după 48 ore. Pentru un curs de tratament - 2,5 g. În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g), 125 mg pe săptămână. Doza inițială de tiloronă de la 3,75 g la 5 g, durata terapiei 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice, morfologice, care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - 125 mg pe zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Cursul tratamentului - 2,5 g.
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Faza de continuare (2,5 g), 125 mg pe săptămână. Doza inițială de tiloronă - 5 g, durata terapiei - 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Cu terapia complexă a encefalomielitei infecțio-alergice și virale - 125-250 mg pe zi pentru primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 3-4 săptămâni. Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg pe zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru curs - 750 mg. Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pe curs - 750 mg.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile la 125 mg, apoi după 48 de ore la 125 mg. Doza inițială -1,25 - 2,5 g. Cu chlamidie urogenitală și respiratorie - primele două zile, 125 mg, apoi după 48 de ore, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g. În terapia complexă a tuberculozei pulmonare - 250 mg pentru primele două zile de tratament, apoi 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 2,5 g.

Efect secundar

Sunt posibile reacții alergice, simptome dispeptice, frisoane pe termen scurt.

Supradozaj

Nu se cunosc cazuri de supradozaj cu medicamente.

Interacțiunea cu alte medicamente

Compatibil cu antibiotice și medicamente pentru tratamentul tradițional al bolilor virale și bacteriene. Nu a fost identificată nicio interacțiune semnificativă clinic a tiloronei cu antibiotice și tratamente tradiționale pentru boli virale și bacteriene, alcoolul.

Instrucțiuni Speciale

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme Nu există date despre efectul medicamentului asupra capacității de a conduce o mașină și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii în dozele recomandate..

Formular de eliberare

Comprimate filmate 125 mg. Pe 6, 10, 12, 18, 20, 24 sau 30 de comprimate într-un ambalaj cu blister dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lăcuită.
6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 sau 100 comprimate în cutii de polimer sau cutii de polietilenă tereftalat.
O cutie sau 1, 2, 3, 4, 5 sau 10 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton (pachet).
Permis să fie completat cu 2 sau 3 pachete de carton (pachete) într-un ambalaj de grup (container de transport) din carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare.

Condiții de vacanță

Eliberat fără prescripție medicală.

Producător

Adresa legala:
445351, Rusia, regiunea Samara, Zhigulevsk, st. Nisip, 11

Adresa locului de producție (adresa pentru corespondență, inclusiv pentru primirea daunelor):
445351, Rusia, regiunea Samara, Zhigulevsk, st. Gidrostroiteley, 6

Agent antiviral Ozon Tiloram - recenzii

Descriere și compoziție

Medicamentul Tilorone este un compus sintetic cu greutate moleculară mică, care este un inductor al interferonului endogen. Înțelegând ce este Tilorone, trebuie amintit că acesta este un compus din seria aromatică, aparținând clasei fluorenonelor. Proprietatea antivirală este obținută prin stimularea producției de interferoni naturali alfa, beta, gamma prin creșterea capacității de producere a celulelor epiteliale intestinale, hepatocite, limfocite T, granulocite.

Concentrația maximă a producției de interferon este atinsă la 4-24 de ore după administrarea comprimatului de Tiloron, în secvența: intestine-ficat-sânge. Medicamentul Tiloron, comprimatele Tiloram, în care principalul ingredient activ este Tiloron, au următoarele proprietăți:

  • Induceți formarea interferonului în leucocite cu un nivel sanguin de 250 U / ml;
  • Oferă efecte imunomodulatoare;
  • Stimulați structura celulară a măduvei osoase;
  • În funcție de doză, creșteți formarea anticorpilor, creșteți raportul dintre anticorpii cu aviditate ridicată / aviditate scăzută;
  • Reduceți gradul de imunosupresie;
  • Normalizați conținutul relativ al T-helpers / T-suppressors.
  1. Comprimate care conțin substanța principală a diclorhidratului de tiloronă, 60 sau 125 mg. Componente suplimentare: lactoză monohidrat, celuloză, povidonă, stearat de magneziu, dioxid de titan. Forma este rotundă, biconvexă. Culoare - toate nuanțele de galben. Ambalare: celule conturate sau cutii de plastic bine închise.
  2. Capsule care conțin ingredientul activ (diclorhidrat de tiloronă) 125 mg sub formă de granulat și pulbere portocalie. Componente suplimentare: dioxid de siliciu, celuloză microcristalină, copovidonă, gelatină, dioxid de titan, stearat de calciu. Capsule dure, ambalate în celule de contur, 6-10 buc. O cutie conține 1 pachet.

Compatibilitatea cu alte medicamente

Tiloron este recomandat de specialiști pentru utilizare ca parte a terapiei complexe. Este permisă combinarea acestuia cu compuși antibacterieni, precum și cu alte medicamente simptomatice, utilizate adesea pentru ameliorarea stării pacienților cu infecții virale și bacteriene..

Există analogi ai acestui medicament pe piața farmaceutică:

  • Amiksin;
  • Aktavin;
  • Lavomax;
  • Tiloram;
  • Clorhidrat de tiloronă.

În ciuda faptului că Tiloron are o activitate antivirală ridicată, este cel puțin ineficient să îl utilizați numai pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor virale.

Pentru a preveni infecția, este foarte important să respectați măsuri preventive rezonabile, să evitați locurile aglomerate și să respectați o igienă personală bună.

Analogi mai ieftini decât Tiloron

Deoarece Tiloron (ca medicament independent) nu este acum disponibil în farmacii, în orice caz, va trebui să luați în considerare analogii săi și să le alegeți pe cele mai ieftine. Acest ingredient activ este conținut în preparate:

  • Amiksin
  • Lavomax
  • Tiloram
  • Actaviron

Dar, în realitate, farmacia vă va oferi posibilitatea de a alege doar Lavomax și Amiksin. Primul medicament costă, în medie, cu 100 de ruble mai puțin.

Există și alți inductori ai interferonului. De exemplu, Kagocel, care este similar în acțiune, nu în compoziție. Costă de aproximativ două ori și jumătate mai ieftin. Dar ar trebui să consultați cu siguranță un medic despre posibilitatea unui astfel de înlocuitor pentru Tiloron..

Descrierea substanței active Tilorone Tilorone.

Formula: C25H34N2O3, denumire chimică: 2,7-Bis-9H-fluoren-9-onă (și sub formă de dihidroclorură) Grupa farmacologică: agenți imunotropici / imunomodulatori / inductori de interferon; agenți antimicrobieni, antiparazitari și antihelmintici / agenți antivirali / agenți antivirali (cu excepția HIV) Acțiune farmacologică: imunomodulatoare, antivirale.

Proprietăți farmacologice

Tilorona induce formarea interferonilor (beta, alfa, gamma) de către hepatocite, epiteliu intestinal, granulocite și limfocite T. Când tilorona este administrată pe cale orală, după 4 până la 24 de ore, formarea maximă de interferon este determinată în următoarea secvență intestin - ficat - sânge. Tilorona stimulează imunitatea umorală, activează celulele stem ale măduvei osoase, afectează producția de anticorpi, crește formarea de IgA, IgM, IgG, reduce imunosupresia, restabilește raportul dintre ajutoarele T și supresorii T. Tilorona inhibă traducerea proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ceea ce duce la suprimarea replicării virale. Tilorone este eficient împotriva virușilor care cauzează ARVI și a virusurilor gripale, hepatovirusurilor, virusurilor herpetice, inclusiv citomegalovirusului și altora. Când este administrat oral, tilorona este absorbită rapid în tractul gastro-intestinal. Tilorona se leagă de proteinele plasmatice cu aproximativ 80%. Biodisponibilitatea este de 60%. Tilorona nu este biotransformată sau cumulativă. Timpul de înjumătățire este de 48 de ore. Cu urină (9%) și fecale (70%), tilorona este excretată nemodificată.

Indicații

Copii peste 7 ani: prevenirea și terapia ARVI și a gripei. Adulți (peste 18 ani): prevenirea și terapia ARVI și a gripei; citomegalovirus și infecție cu herpes; hepatita virală A, B, C; ca parte a tratamentului complex al encefalomielitei virale și infecțio-alergice (leucoencefalită, scleroză multiplă, uveoencefalită etc.), clamidiei respiratorii și urogenitale.

Dozarea și administrarea tiloronei

Tilorone se administrează pe cale orală după mese. Frecvența de admitere, doza și durata cursului terapiei sunt stabilite individual în funcție de indicații; dozele unice medii pentru copiii peste 7 ani sunt de 0,06 g, pentru adulți sunt de 0,125 - 0,25 g. În tratamentul ARVI și gripă: adulți - 0,125 g în primele 2 zile de boală, apoi - 0,125 g după 48 de ore; doza de curs este de 0,75 g. Pentru prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute și a gripei: 1 dată pe săptămână, 0,125 g timp de 6 săptămâni. Copii peste 7 ani cu forme necomplicate de infecții virale respiratorii acute sau gripă: o dată pe zi, 0,06 g în zilele 1, 2 și 4 de la începutul terapiei (pe curs - 0,18 g); odată cu apariția complicațiilor ARVI sau gripei, medicamentul este luat în primele, 2, 4 și 6 zile de la începutul terapiei (pentru un curs - 0,24 g).
Tratamentul complex al infecțiilor neurovirale trebuie efectuat sub supravegherea unui medic.

Compoziție și forme de dozare

Comprimatele de Tiloron sunt un agent imunostimulator care luptă activ împotriva introducerii și răspândirii virusurilor în corpul uman. Forma de eliberare și compoziția medicamentului sunt reflectate în instrucțiunile de utilizare a acestuia. Acest medicament conține un ingredient activ principal numit diclorhidrat de tiloronă.

Există două forme de dozare cunoscute ale acestui medicament:

  1. Tablete cu un strat de suprafață cu o carcasă de protecție specială. Miezul medicamentului constă dintr-o substanță cu o nuanță portocalie. Comprimatele pot fi pe blistere, numărul acestora variază de la 6 la 30 de bucăți. Fiecare comprimat conține 60, 125 mg dihidroclorură de tiloronă, precum și o serie de componente auxiliare (celuloză, lactoză, stearat de magneziu, macrogol și altele).
  2. Capsule într-o coajă gelatinoasă conținând granule și pulbere de portocală în interior. Instrucțiunea descrie compoziția capsulei de 150 mg după cum urmează: 125 mg de tiloronă, precum și stearat de calciu auxiliar, celuloză, gelatină, colorant, copovidonă, dioxid de titan.

Indicații și contraindicații

Indicațiile pentru utilizarea Tilorone sunt următoarele:

  • hepatita A, B, C cauzată de expunerea virală;
  • virusurile herpetice din primele două tipuri;
  • citomegalovirus;
  • encefalomielită (numai pentru terapia complexă);
  • chlamydia, care a afectat organele genitale și organele respiratorii;
  • gripa;
  • ARVI (efecte terapeutice și profilactice).

Fiecare medicament are o listă de indicații atunci când este interzisă utilizarea acestuia..

Contraindicații pentru utilizarea Tilorone:

  • intoleranță la lactoză (congenitală, ereditară sau dobândită);
  • deficit de lactază;
  • malabsorbția glucozei și lactozei;
  • starea sarcinii;
  • perioada de alăptare a copilului;
  • copii sub vârsta de șapte ani;
  • persoanele cu sensibilitate personală ridicată la componentele medicamentului.

Instructiuni de folosire

Indicații

Acest medicament este destinat tratamentului, prevenirii gripei, precum și a altor infecții virale respiratorii acute. Este, de asemenea, utilizat pentru tratarea hepatitelor virale A, B și C..

Tiloram poate fi utilizat și pentru infecțiile cu herpes și citomegalovirus. Poate fi folosit și ca unul dintre medicamentele din terapia complexă a sclerozei multiple, a clamidiei urogenitale și respiratorii, a leucoencefalitei, a uveoencefalitei, a tuberculozei pulmonare și altele..

Mod de administrare și dozare

Tiloram trebuie administrat pe cale orală după mese..

Mai jos este doza:

  • Hepatita virală A - prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru întregul curs - 1,25 g.
  • Hepatita acută B - 125 mg pe zi timp de două zile și apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru întregul curs - 2 g.
  • Hepatita B prelungită - 125 mg de 2 ori în prima zi, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru întregul curs - 2,5 g.
  • Hepatita cronică B:

  • faza inițială (2,5 g) - 125 mg 2 r. pe zi timp de două zile, apoi 125 mg după 48 de ore.
  • faza de continuare (1,25 g la 2,5 g) 125 mg o dată pe săptămână.
  • Doza de Tiloram pentru întregul curs - de la 3,75 g la 5 g.
  • Hepatita C acută - 125 mg pe zi în primele două zile, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru întregul curs - 2,5 g.
  • Hepatita cronică C:

    • faza inițială (2,5 g) - 125 mg de 2 ori pe zi în primele două zile, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore.
    • faza de continuare (2,5 g) 125 mg pe săptămână.
    • Doza de Tiloram pentru întregul curs - 5 g.
  • Gripa și alte infecții virale respiratorii acute - 125 mg pe zi timp de 2 zile și după 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru întregul curs - 750 mg.
  • Infecție herpetică și cu citomegalovirus - 125 mg o dată pe zi timp de 2 zile și apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru întregul curs - de la 1,25 g la 2,5 g.
  • Chlamydia urogenitală și respiratorie - 125 mg o dată pe zi timp de 2 zile și după 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru întregul curs - 1,25 g.
    • Encefalomielită virală infecțio-alergică - de la 125 mg la 250 mg pe zi în primele 2 zile, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Doza este stabilită de medic.
    • Gripa și alte infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână. Pentru întregul curs - 750 mg.
    • Tuberculoza pulmonară - 250 mg pe zi în primele 2 zile, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru întregul curs - 2,5 g.

    Contraindicații

    • Intoleranță la tiloronă și la alte componente ale medicamentului.
    • Nu trebuie administrat în timpul sarcinii și alăptării.
    • Vârsta copiilor până la 18 (!) Ani.
    • Intoleranță la lactază, deficit de lactoză sau malabsorbție la glucoză-lactoză.

    Medicamentul trebuie utilizat cu precauție și sub supraveghere medicală.

    Sarcina și alăptarea

    Tiloramul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării, astfel încât efectul său în aceste perioade nu a fost studiat. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.

    Compoziţie

    Pentru o capsulă:

    Substanță activă: tiloronă (125 mg).

    Excipienți: lactoză, celuloză, croscarmeloză sodică, apă, povidonă, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan, colorant tropeolin-O, macrogol.

    Farmacocinetica

    După intrarea în corpul uman, Tiloram este absorbit rapid. 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. Se excretă prin intestine (70%) și rinichi (9%). Timpul de înjumătățire este de 48 de ore. Nu este biotransformat în organism, nu se acumulează.

    Conditii de depozitare

    Tiloramul trebuie păstrat într-un loc ferit de copii și lumină la 25 ° C..

    Perioada de valabilitate este de 3 ani. Este interzisă utilizarea drogului după această perioadă.

    Disponibil fără prescripție medicală.

    Instrucțiuni de utilizare Tiloron pentru copii

    Instrucțiunile de utilizare ale Tiloron pentru copii sunt simple și depind de caracteristicile stării actuale..

    În scopul măsurilor preventive împotriva hepatitei de forma virală de tip A. Se presupune că se folosește compoziția de 125 g pe săptămână timp de 1,5 luni..
    Dacă este necesar să se trateze hepatita virală, se presupune că se utilizează 250 mg din substanță, împărțită de 2 ori. Acest lucru se aplică primelor zile de terapie. Mai mult, jumătate din doză se ia după un interval de 48 de ore

    Este important să așteptați până la atingerea dozei de 1,25 mg.
    Dacă este necesar să se trateze hepatita acută B, se presupune același regim ca și ultima dată. Pentru tot timpul terapeutic, trebuie să consumați aproximativ 2 g de substanță

    Dacă este necesar, doza este crescută la recomandarea unui medic..
    Odată cu progresia acută a formei C a bolii, doza este după cum urmează. Mai întâi, în primele 48 de ore, se iau 0,125 mg din compoziție, apoi așteptați până când se ating 2,5 g.
    Dacă tranziția formei de hepatită la forma cronică crește, în primele două zile se iau 0,25 g de substanță și apoi se utilizează 0,125 g la fiecare 2 zile.
    Pentru bolile asociate cu deteriorarea sistemului respirator, precum și a proceselor infecțioase, 0,125 g de medicament sunt utilizate timp de 6 săptămâni.
    Când se tratează în cazul gripei și ARVI, aceeași doză este prescrisă pentru prima dată și este necesar să așteptați cantitatea totală de aport, care este de 750 mg.
    Dacă s-a dezvoltat o boală în timpul progresului imunodeficienței secundare, atunci se utilizează până la 0,25 g de substanță o dată pe săptămână. Durata fenomenului terapeutic poate fi de până la 1,5 luni.
    Dacă se manifestă boli ale zonei genitale feminine, se prescriu 0,125 g de medicament pentru primele 48 de ore ale bolii, atunci se observă frecvența, trebuie să vă așteptați să ajungeți la doza totală pentru întregul curs..

    Tratamentul este identic în cazul terapiei complexe, inclusiv la pacienții adulți. Dozele pot fi ajustate, inclusiv reduse, dacă medicul consideră că este adecvat în fiecare situație specifică.

    Descrierea și instruirea medicamentului Tiloron

    Tilorone este un remediu care îmbunătățește producția propriilor interferoni, respectiv, crescând imunitatea. Este, de asemenea, un medicament independent și este inclus, ca ingredient activ, în diferite medicamente (citiți mai multe despre acest lucru în secțiunea „Analogi”).

    Sub influența Tiloronei în organism (intestine, ficat, celule sanguine), interferonul alfa, beta și gamma sunt produși mai activ. De asemenea, structurile coloanei vertebrale sunt activate și producția de anticorpi este îmbunătățită. Astfel, suprimarea imunității este depășită..

    • Infecții virale - hepatită, herpes, citomegalovirus, encefalită virală și așa mai departe;
    • Chlamydia;
    • Tuberculoză;
    • SARS și gripă (prevenire și tratament);

    Medicamentul este produs sub formă de tablete și capsule. Doza sub formă de tablete este de 60 și 125 mg. Capsulele conțin 125 mg de ingredient activ. Instrucțiunea medicamentului Tiloron determină doza zilnică de 125-250 mg. Regimul de terapie depinde de indicații și este determinat de medic.

    • Sarcina și alăptarea;
    • Tratamentul copiilor preșcolari;

    efect farmacologic

    Proprietățile farmacologice ale Tilorone includ capacitatea de a lupta împotriva virușilor, precum și de a stimula sistemul imunitar. Medicamentul aparține grupului de inductori sintetici ai interferonului cu greutate moleculară mică.

    Tilorona stimulează producerea de interferoni de diferite tipuri (alfa, gamma, beta, lambda) de către obiecte precum celule epiteliale intestinale, granulocite, neutrofile, hepatocite, limfocite T.

    Administrarea orală a medicamentului duce rapid la inducerea maximă a anticorpilor de protecție. Acestea apar mai întâi în intestine, apoi în ficat și, puțin mai târziu, în celulele sanguine. Primii interferoni încep să fie produși în decurs de 4 ore, ultimul, la o zi după consumul medicamentului.

    O singură utilizare a dozei zilnice de medicament Tiloron duce la apariția cantității maxime de interferoni lambda în țesuturile pulmonare după o zi. Interferonii alfa sunt fixați după 2 zile

    Ambele tipuri de anticorpi de protecție cresc capacitatea organismului de a se apăra împotriva expunerii virale, ceea ce este foarte important în timpul răspândirii gripei și a altor infecții respiratorii virale

    • sinteza interferonului de către leucocite ale corpului uman;
    • stimularea activității celulelor stem cerebrale;
    • îmbunătățirea formării anticorpilor capabili să scadă nivelul de imunosupresie, restabilind egalitatea numărului de supresori T și ajutoare T existente;
    • inhibarea traducerii proteinelor virale în structura celulară, care oprește reproducerea virușilor.

    Medicamentul este extrem de eficient împotriva diferitelor infecții:

    • herpes;
    • gripa;
    • parainfluenza;
    • hepatită;
    • rinovirus;
    • adenovirus;
    • infecție sincițială;
    • alte ARVI.

    După pătrunderea capsulelor sau tabletelor în tractul gastro-intestinal, se poate observa absorbția rapidă a acestora de către pereții intestinali. Biodisponibilitatea substanței active este la nivelul de 60%, iar aproximativ 80% din medicament este supus legării de proteinele din sânge.

    Timpul eliminării incomplete a medicamentului în afara corpului este de două zile. Acest proces are loc în intestine, prin care 70% din medicament este excretat și rinichii (aproximativ 9% din substanță).

    Tilorone nu are capacitatea de a se acumula în organism, de asemenea, nu este supus biotransformării.

    Tiloram comprimate 125 mg 6 buc. Ozon

    Aspectul produsului poate varia ?

    Disponibil pentru livrare

    Formular de lansare: tablete

    Expiră în: 31/10/2022

    Cod produs: 170008971

    Instructiuni de folosire

    Nume latin

    Substanta activa

    Formular de eliberare

    comprimate filmate

    Proprietar / Registrator

    Clasificarea internațională a bolilor (ICD-10)

    Grupa farmacologică

    Medicament antiviral și imunomodulator. Inductor de sinteză a interferonului

    efect farmacologic

    Inductor de greutate moleculară mică a interferonului endogen. Este un compus sintetic din seria aromatică, aparține clasei fluorenonelor. Stimulează formarea de interferoni alfa, beta, gamma în organism. Principalele structuri care produc interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestin-ficat-sânge după 4-24 de ore. În leucocitele umane, tilorona induce formarea de interferon, al cărui nivel în sânge este de 250 U / ml.

    Are efect imunomodulator: stimulează celulele stem ale măduvei osoase, în funcție de doză, mărește producția de anticorpi, crește raportul anticorpilor cu aviditate ridicată / aviditate scăzută, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul dintre ajutoarele T / supresorii T.

    Ca parte a terapiei complexe: hepatita virală A, B și C; infecții cauzate de virusurile Herpes simplex tip 1 și 2, Varicella zoster, citomegalovirus; encefalomielită infecțio-alergică și virală (scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită); chlamydia urogenitală și respiratorie; uretrita non-gonococică; tuberculoza pulmonara.

    Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

    Posibil: frisoane pe termen scurt, reacții alergice.

    Ocazional: simptome dispeptice.

    Instrucțiuni Speciale

    Nu se recomandă utilizarea tiloronei în doze mai mari decât cele recomandate, pentru a evita posibila epuizare pe termen scurt a celulelor imunocompetente.

    Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, tilorona este utilizată sub supraveghere medicală.

    Tiloram

    Titularul autorizației de introducere pe piață:

    Produs de:

    Forma de dozare

    reg. Nu: LP-002827 din 20.01.15 - Data valabilă a reînregistrării: 21.01.20
    Tiloram

    Forma de eliberare, ambalarea și compoziția medicamentului Tiloram

    Comprimate filmate de la galben la portocaliu, rotunde, biconvexe; două fracturi sunt vizibile pe fractură - o coajă de film și un miez portocaliu, sunt permise incluziuni de alb sau portocaliu.

    1 filă.
    tiloronă (sub formă de dihidroclorură)125 mg

    Excipienți: lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 101 mg, celuloză microcristalină (MKTs-101) - 45 mg, povidonă K17 - 12 mg, croscarmeloză sodică - 9 mg, apă purificată - 5 mg, stearat de magneziu - 3 mg.

    Compoziție înveliș: hipromeloză - 5,7 mg, macrogol 4000 - 1,4 mg, dioxid de titan - 2,8 mg, colorant tropeolin O - 0,1 mg.

    6 buc. - blistere (1, 2, 3, 4, 5, 10) - ambalaje din carton.
    10 bucati. - blistere (1, 2, 3, 4, 5, 10) - ambalaje din carton.
    12 buc. - blistere (1, 2, 3, 4, 5, 10) - ambalaje din carton.
    18 bucati. - blistere (1, 2, 3, 4, 5, 10) - ambalaje din carton.
    20 buc. - blistere (1, 2, 3, 4, 5, 10) - ambalaje din carton.
    24 buc. - blistere (1, 2, 3, 4, 5, 10) - ambalaje din carton.
    30 buc. - blistere (1, 2, 3, 4, 5, 10) - ambalaje din carton.
    6 buc. - cutii (1) - pachete de carton.
    10 bucati. - cutii (1) - pachete de carton.
    12 buc. - cutii (1) - pachete de carton.
    18 bucati. - cutii (1) - pachete de carton.
    20 buc. - cutii (1) - pachete de carton.
    24 buc. - cutii (1) - pachete de carton.
    30 buc. - cutii (1) - pachete de carton.
    50 buc. - cutii (1) - pachete de carton.
    100 de bucăți. - cutii (1) - pachete de carton.

    efect farmacologic

    Inductor de greutate moleculară mică a interferonului endogen. Este un compus sintetic din seria aromatică, aparține clasei fluorenonelor. Stimulează formarea de interferoni alfa, beta, gamma în organism. Principalele structuri care produc interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestin-ficat-sânge după 4-24 de ore. În leucocitele umane, tilorona induce formarea de interferon, al cărui nivel în sânge este de 250 U / ml.

    Are efect imunomodulator: stimulează celulele stem ale măduvei osoase, crește producția de anticorpi în funcție de doză, crește raportul anticorpilor cu aviditate ridicată / aviditate scăzută, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul de ajutoare T / supresoare T.

    Indicații ale substanțelor active ale medicamentului Tiloram

    Ca parte a terapiei complexe: hepatita virală A, B și C; infecții cauzate de virusurile Herpes simplex tip 1 și 2, Varicella zoster, citomegalovirus; encefalomielită infecțio-alergică și virală (scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită); chlamydia urogenitală și respiratorie; uretrita non-gonococică; tuberculoza pulmonara.

    Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

    Deschideți lista codurilor ICD-10
    Cod ICD-10Indicaţie
    A56.0Infecții cu clamidie ale tractului urinar inferior
    A56.1Infecții cu clamidie ale organelor pelvine și ale altor organe genito-urinare
    A56.4Faringita clamidială
    A60Infecție virală cu herpes anogenital [herpes simplex]
    B00Infecții cu virusul Herpes simplex
    B01Varicela [varicela]
    B02Zoster [herpes zoster]
    B15Hepatita acută A
    B16Hepatita acută B
    B17.1Hepatita C acută
    B18.1Hepatita virală cronică B fără agent delta
    B18.2Hepatita virală cronică C
    B25Boala citomegalovirusului
    G35Scleroză multiplă
    J06.9Infecție acută a căilor respiratorii superioare, nespecificată
    J10Gripa datorată virusului gripal sezonier identificat

    Regimul de dozare

    Efect secundar

    Posibil: frisoane pe termen scurt, reacții alergice.

    Ocazional: simptome dispeptice.

    Contraindicații pentru utilizare

    Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

    Aplicarea la copii

    Instrucțiuni Speciale

    Nu se recomandă utilizarea tiloronei în doze mai mari decât cele recomandate, pentru a evita posibila epuizare pe termen scurt a celulelor imunocompetente.

    Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, tilorona este utilizată sub supraveghere medicală.

    Tiloram 125 mg comprimate filmate 10.

    Instrucțiuni despre Tiloram

    Compoziţie

    Compoziție pentru o tabletă

    Tiloronă clorhidrat (tiloronă) 125,0 mg.

    Excipienți (nucleu):

    Lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 101,0 mg, celuloză microcristalină - 45,0 mg, croscarmeloză sodică - 9,0 mg, apă - 5,0 mg, povidonă-K17 - 12,0 mg, stearat de magneziu - 3,0 mg.

    Excipienți (coajă):

    Hipromeloză - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, dioxid de titan - 2,8 mg, colorant tropeolin-O - 0,1 mg.

    Descriere

    Comprimate filmate rotunde, biconvexe, galbene până la portocalii. Două straturi sunt vizibile pe fractură - o coajă de film și un miez portocaliu, sunt permise incluziuni de alb sau portocaliu.

    Farmacodinamica

    Inductor de interferon sintetic cu greutate moleculară mică care stimulează formarea de interferoni alfa, beta și gamma în organism. Principalii producători de interferon ca răspuns la introducerea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon se determină în secvența intestin-ficat-sânge după 4-24 ore. Tilorona are efect imunomodulator și antiviral. La leucocitele umane induce sinteza interferonului. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, crește producția de anticorpi în funcție de doză, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul dintre supresori T și ajutoare T. Eficient împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv a virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată.

    Farmacocinetica

    După administrarea orală, se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate - 60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. Medicamentul este excretat practic nemodificat prin intestine (70%) și prin rinichi (9%). Timpul de înjumătățire este de 48 de ore. Medicamentul nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism.

    Tiloram: Indicații

    Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute (ARVI); tratamentul hepatitei virale A, B și C; tratamentul infecțiilor cu herpes și citomegalovirus; ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei infecțio-alergice și virale (scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită etc.); ca parte a terapiei complexe a clamidiei urogenitale și respiratorii; în terapia complexă a tuberculozei pulmonare.

    Mod de administrare și dozare

    Tiloron se ia pe cale orală, după ce a mâncat.

    Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg după 48 de ore. Pentru curs - 1,25 g.

    Pentru tratamentul hepatitei acute B - primele două zile de 125 mg, apoi 125 mg după 48 de ore, pentru un curs de tratament - 2 g. Cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori pe zi în prima zi, apoi 125 mg după 48 ore. Pentru cursul tratamentului - 2,5 g.

    În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g), 125 mg pe săptămână. Doza inițială de tiloronă de la 3,75 g la 5 g, durata terapiei 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice, morfologice, care reflectă gradul de activitate al procesului.

    În hepatita C acută - 125 mg pe zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Cursul tratamentului - 2,5 g.

    În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Faza de continuare (2,5 g), 125 mg pe săptămână. Doza inițială de tiloronă - 5 g, durata terapiei - 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.

    În terapia complexă a encefalomielitei infecțio-alergice și virale - 125-250 mg pe zi pentru primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 3-4 săptămâni.

    Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg pe zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pe curs - 750 mg.

    Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pe curs - 750 mg.

    Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi după 48 de ore, 125 mg. Doza inițială - 1,25-2,5 g.

    Cu chlamydia urogenitală și respiratorie - primele două zile, 125 mg, apoi după 48 de ore, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g.

    Cu terapia complexă a tuberculozei pulmonare - 250 mg în primele două zile de tratament, apoi 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 2,5 g.

    TILORAM 0.125 N10 MESE P / PLEN / SHELL

    Comprimate filmate de la galben la portocaliu, rotunde, biconvexe; două fracturi sunt vizibile pe fractură - o coajă de film și un miez portocaliu, sunt permise incluziuni de alb sau portocaliu.

    1 filă. tiloronă (sub formă de clorhidrat) 125 mg Excipienți: lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 101 mg, celuloză microcristalină - 45 mg, croscarmeloză sodică - 9 mg, apă - 5 mg, povidonă K17 - 12 mg, stearat de magneziu - 3 mg. Compoziție înveliș: hipromeloză - 5,7 mg, macrogol 4000 - 1,4 mg, dioxid de titan - 2,8 mg, colorant tropeolin O - 0,1 mg.

    Tiloron se administrează pe cale orală, după mese. Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru curs - 1,25g. Pentru tratamentul hepatitei acute B - primele două zile de 125 mg, apoi 125 mg după 48 de ore, pentru cursul tratamentului - 2 g. Cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori pe zi în prima zi, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru un curs de tratament - 2,5 g. În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g), 125 mg pe săptămână. Doza inițială de tiloronă de la 3,75 g la 5 g, durata terapiei 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice, morfologice, care reflectă gradul de activitate al procesului.

    Agent imunostimulator antiviral - inductor al formării interferonului.

    Nu se recomandă utilizarea tiloronei în doze mai mari decât cele recomandate, pentru a evita posibila epuizare pe termen scurt a celulelor imunocompetente. Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, tilorona este utilizată sub supraveghere medicală.

    Tiloron este compatibil cu antibioticele, tratamentul tradițional pentru bolile virale și bacteriene.

    Inductor de interferon sintetic cu greutate moleculară mică care stimulează formarea de interferoni alfa, beta și gamma în organism. Principalii producători de interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestin - ficat - sânge după 4-24 ore. Tilorona are efect imunomodulator și antiviral. La leucocitele umane induce sinteza interferonului. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, în funcție de doză, îmbunătățește producția de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul dintre supresori T și ajutoare T. Eficient împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv a virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată.

    După administrarea orală, este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 60%. Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 80%. Nu suferă biotransformare. T1 / 2 - 48 de ore. Se excretă nemodificat prin fecale (70%) și urină (9%). Nu cumulează.

    Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute (ARVI); tratamentul hepatitei virale A, B și C; tratamentul infecțiilor cu herpes și citomegalovirus; ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei infecțio-alergice și virale (scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită etc.); ca parte a terapiei complexe a clamidiei urogenitale și respiratorii; în terapia complexă a tuberculozei pulmonare.

    • hipersensibilitate la tiloronă și alte componente ale medicamentului • perioada de sarcină și alăptare • copii cu vârsta sub 18 ani • intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză

    Poate: frisoane pe termen scurt, reacții alergice. Ocazional: simptome dispeptice.

    125 mg, 10 comprimate, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

    Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

    Mod de preparare a soluției saline pentru clătirea nasului

    Vă povestim despre o alternativă la o farmacie scumpă.Clătirea nasului este o procedură utilă atât pentru adulți, cât și pentru copii. Dar farmacia este nerezonabil de scumpă pentru ea, așa că este util să știi cum să faci singur soluția salină.

    Cum se tratează gripa acasă

    Cum se tratează gripa acasă? Aceasta este o boală care afectează în mod activ starea sistemului respirator. Fără o terapie adecvată, poate provoca dezvoltarea unor complicații grave.