Teraflu

Medicamentul Theraflu este combinat. Ingredientele sale active au un efect antiinflamator, prin urmare medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică a bolilor respiratorii acute, care vizează reducerea severității manifestărilor.

Descrierea formei de dozare, a compoziției

Medicamentul Theraflu este fabricat sub formă de dozare sub formă de pulbere și tablete pentru administrare orală. Preparatul conține mai multe ingrediente active principale, conținutul lor într-un plic de pulbere sau într-un comprimat este:

  • Paracetamol - 325 mg.
  • Clorhidrat de fenilefrină - 10 mg.
  • Pheniramine Maleate 20 mg.

Compoziția pulberii include, de asemenea, substanțe auxiliare, care includ acesulfam, coloranți și arome, dioxid de siliciu, fosfat de calciu, zaharoză, maltodextrină, stearat de magneziu, citrat de sodiu dihidrat. Excipienții comprimatelor sunt dioxid de siliciu coloidal, parahidroxibenzoat de metil, macrogol, povidonă, amidon de porumb, lactoză, coloranți, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică. Pudra Theraflu este ambalată în pliculețe din folie în cantitate de 11,5 g, tablete - într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 10 pliculețe cu pulbere, 1 sau 2 blistere, precum și instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului.

Efecte terapeutice, farmacocinetice

Efectele terapeutice ale Teraflex se datorează efectului ingredientelor active care îl alcătuiesc:

  • Paracetamolul este unul dintre principalii reprezentanți ai compușilor antiinflamatori nesteroidieni. Blochează activitatea enzimei ciclooxigenază, reducând astfel concentrația compușilor biologici activi proinflamatori (prostaglandine, leucotriene, factor de necroză tumorală). Acest lucru duce la o scădere a severității procesului inflamator, o scădere a temperaturii corpului cu febră și o scădere a intensității durerii..
  • Feniramina - blochează receptorii de histamină H ai celulelor, datorită cărora are un efect antialergic, nivelând efectul histaminei. Feniramina ajută la reducerea edemului, a ochilor apoși, a severității scurgerilor nazale, a mâncărimilor, a senzațiilor de arsură în ochi și nas..
  • Fenilefrina - se referă la amine simpatomimetice, acționează direct asupra receptorilor alfa-adrenergici ai vaselor arteriale, ceea ce duce la îngustarea acestora și la o scădere a severității edemului, în principal în membrana mucoasă a cavității nazale.

Datorită efectelor biologice ale principalelor componente, pulberea și comprimatele Theraflu au efecte terapeutice antiinflamatoare, antipiretice, decongistive și antialergice..

După administrarea pulberii sau comprimatului Teraflu, principalele componente active ale medicamentului sunt absorbite rapid și aproape complet în circulația sistemică. Acestea sunt distribuite uniform în țesuturi, metabolizate în ficat cu formarea de produse de dezintegrare inactive, care sunt excretate din organism în principal prin urină..

Indicații de utilizare

Principala indicație medicală pentru utilizarea comprimatelor sau pulberii Teraflu este terapia simptomatică a patologiei infecțioase și inflamatorii, însoțită de febră, dureri ale corpului, nas curbat și cefalee. Include gripa, parainfluenza, boli respiratorii acute de origine predominant virală (infecție cu adenovirus, infecție cu rinovirus).

Contraindicații de utilizare

Anumite condiții patologice și unele fiziologice ale corpului pacientului sunt o contraindicație pentru administrarea pulberii sau comprimatelor de Teraflu, acestea includ:

  • Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele active sau substanțele suplimentare ale acestui medicament.
  • Alcoolismul cronic.
  • Utilizarea simultană a medicamentelor din grupul farmacologic, inhibitori ai enzimei monoaminooxidazei (MAO), antidepresive triciclice, beta-blocante.
  • Hipertensiune portală, însoțită de o creștere a presiunii în sistemul venei portale.
  • Încălcarea metabolismului glucidic cu creșterea nivelului de zahăr în organism (diabet zaharat de tip 1 sau 2).
  • Vârsta pacientului până la 12 ani.
  • Sarcina în orice etapă a cursului, perioada de alăptare (perioada de alăptare).

Acest medicament este utilizat cu precauție în ateroscleroza severă (depunerea colesterolului în mucoasa interioară a arterelor) a arterelor coronare care alimentează mușchiul inimii, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), deficit de enzimă glucoză-6-fosfat dehidrogenază, glaucom cu închidere unghiulară, însoțit de creșterea presiunii intraoculare, congenital ficat, caracterizat printr-o creștere a nivelului de bilirubină în sânge (Gilbert, Rothera, sindrom Dubin-Johnson), patologie severă a ficatului și a rinichilor, însoțită de o expresie a scăderii activității funcționale a acestor organe, feocromocitom (o tumoră benignă a medularei suprarenale, care se caracterizează prin sinteza crescută a adrenalinei), hipertiroidism ( o creștere a activității funcționale a glandei tiroide cu o creștere a sintezei hormonilor săi), hiperplazie (creștere în volum) a prostatei la bărbați. Înainte de a începe să utilizați acest medicament, este important să excludeți prezența contraindicațiilor de utilizare..

Metoda de utilizare, dozare

Medicamentul Theraflu este destinat administrării orale (administrare orală). Comprimatele se iau pe cale orală, nu sunt mestecate și spălate cu o cantitate suficientă de lichid. Înainte de a lua pulberea, se dizolvă în ½ cană cu apă caldă curată. Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, doza terapeutică medie este de 1 comprimat sau 1 plic de pulbere, care sunt utilizate după cum este necesar pentru a reduce severitatea simptomelor patologiei infecțioase și inflamatorii. Doza zilnică nu trebuie să depășească 4 doze, la aproximativ aceleași intervale de timp. La un moment dat, este permis să luați 2 plicuri de pulbere sau tablete pentru a obține efectul terapeutic dorit. Durata utilizării acestui medicament nu trebuie să depășească 3 zile. Dacă simptomele bolii persistă, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic specialist..

Reacții negative

Pe fondul administrării comprimatelor sau pulberii de Teraflu, este posibil să se dezvolte reacții patologice negative din diferite organe și sisteme, acestea includ:

  • Sistem digestiv - durere în abdomenul superior (zona proiecției stomacului), greață, gură uscată periodic.
  • Sistemul nervos - hiperexcitabilitate, amețeli recurente, cefalee, tulburări de somn, caracterizate prin somn slab.
  • Sistemul cardiovascular - creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială).
  • Organe senzoriale - presiune intraoculară crescută, constricție a pupilelor (midriază), pareză de acomodare.
  • Sânge și măduvă osoasă roșie - o scădere a concentrației de hemoglobină cu numărul de eritrocite (anemie) per unitate de volum de sânge, o scădere a numărului de trombocite (trombocitopenie), granulocite (agranulocitoză) în sânge.
  • Sistemul urinar - o scădere a volumului de urină, atunci când se utilizează medicamentul, are un efect nefrotoxic, iar glucoza poate apărea și în urină (glucozurie).
  • Reacții alergice - erupție pe piele, mâncărime, modificări caracteristice asemănătoare unei arsuri de urzică (urticarie), edem pronunțat al pielii cu localizare predominantă a feței și organe genitale externe (angioedem Quincke).

Dacă apar semne de dezvoltare a reacțiilor patologice negative, administrarea acestui medicament trebuie întreruptă și solicitați sfatul unui medic specialist.

Caracteristici de utilizare

Înainte de a începe să luați comprimate sau pulbere de Teraflu, este important să citiți cu atenție instrucțiunile pentru acest medicament și să acordați atenție mai multor caracteristici ale utilizării medicamentului, care includ:

  • Cu utilizarea prelungită a acestui medicament, se poate dezvolta efectul său toxic asupra ficatului (efect hepatotoxic) și a rinichilor (efect nefrotoxic).
  • Nu este recomandat să luați alcool în timp ce utilizați medicamentul Theraflu, deoarece efectul său toxic asupra ficatului poate crește.
  • Acest medicament poate reduce doar manifestările unei reacții inflamatorii patologice și a intoxicației, nu afectează cauzele bolii.
  • Componentele active ale medicamentului pot interacționa cu medicamentele altor grupuri farmacologice, prin urmare, în cazul utilizării posibile a acestora, este recomandabil să consultați un medic.
  • În timp ce luați acest medicament, este exclus să efectuați lucrări asociate cu necesitatea unei concentrări suficiente a atenției și a vitezei reacțiilor psihomotorii.

În rețeaua de farmacii, comprimatele și pulberea Teraflu sunt distribuite fără prescripție medicală. Dacă aveți dubii cu privire la utilizarea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dozajul în exces

Dacă doza terapeutică recomandată de pulbere sau tablete Teraflu este depășită semnificativ, apar reacții negative, în principal datorită efectului toxic al paracetamolului. Acestea includ greață însoțită de vărsături, leziuni ale ficatului și rinichilor, dureri în stomac, în caz de supradozaj sever, insuficiența hepatică se poate dezvolta datorită efectului hepatotoxic al paracetamolului. Tratamentul supradozajului constă în spălarea stomacului, a intestinelor, administrarea de sorbanți intestinali (cărbune activ). În cazul în care nu au trecut mai mult de 8-9 ore de la otrăvire, metionina este utilizată ca antidot, dacă au trecut 12 ore sau mai mult - acetilcisteina. Tratamentul supradozajului se efectuează numai într-un spital medical.

Analogii Teraflu

În ceea ce privește structura și efectele farmacologice, medicamentele Maxicold, Stopgripan, Grippoflu sunt similare pentru pulberea și comprimatele Theraflu.

Depozitare corectă

Perioada de valabilitate a comprimatelor și pulberii Teraflu este de 2 ani. Este important să păstrați medicamentul corect în ambalajul original din fabrică, într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură a aerului care nu depășește + 25 ° С.

Preț Teraflu

Costul Teraflu în farmaciile din Moscova depinde de forma de dozare și de ambalare:

  • Pulbere de Teraflu, 10 plicuri - 320-357 ruble.
  • Tablete Teraflu, 10 bucăți - 250-275 ruble.

TERAFLU EXTRATAB N10 MESE P / PLEN / SHELL

comprimate filmate

Comprimate filmate, de culoare galbenă, alungită, biconvexe, cu margini teșite. Pe pauză, o tabletă galben deschis.

Fiecare comprimat conține: Ingrediente active: paracetamol 650,0 mg, maleat de clorfenamină 4,0 mg, clorhidrat de fenilefrină 10,0 mg Excipienți: dioxid de siliciu coloidal 0,40 mg, lac galben chinolină pe bază de colorant 0,85 mg, lactoză monohidrat 3,10 mg, stearat de magneziu 3,50 mg, hiproloză 17,00 mg, croscarmeloză sodică 57,00 mg, amidon de porumb 124,00 mg; acoperire cu film: lac pe bază de colorant galben chinolin 0,0331 mg, colorant galben chinolin 0,0392 mg, dioxid de titan 1,0882 mg, parahidoroxibenzoat de metil 0,0889 mg, povidonă K-30 0,4353 mg, dioxid de siliciu coloidal 0,6529 mg, macrogol-400 1,7412 mg, metilceluloză 3,9176 mg.

Interior. Adulți - 1 comprimat la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 6 comprimate pe zi. Copii cu vârsta peste 12 ani - 1 comprimat la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 comprimate pe zi. Se recomandă să înghițiți pilula întreagă fără a mesteca cu apă. Cursul tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile. Doze pentru categorii speciale de pacienți: dacă nu se observă ameliorarea simptomelor în termen de 3 zile de la începerea medicamentului, trebuie să consultați un medic. Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică sau sindrom Gilbert, este necesară reducerea dozei sau creșterea intervalului dintre doze. Insuficiență renală În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Un remediu pentru eliminarea simptomelor infecțiilor respiratorii acute și „răcelilor” (medicament analgezic non-narcotic + agonist alfa-adrenergic + blocant al receptorilor H1-histaminei)

Pentru a evita leziunile toxice ale ficatului, administrarea medicamentului nu trebuie combinată cu utilizarea băuturilor alcoolice. Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme: În timpul tratamentului, nu se recomandă conducerea unui vehicul sau alte mecanisme care necesită concentrarea atenției și viteza mare a reacțiilor psihomotorii..

Paracetamol Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor cumarine poate fi îmbunătățit cu utilizarea regulată pe termen lung a paracetamolului, în timp ce riscul de sângerare crește. Utilizarea intermitentă a paracetamolului nu are niciun efect semnificativ. Substanțele hepatotoxice pot duce la acumularea și supradozajul de paracetamol. Riscul hepatotoxicității paracetamolului este crescut cu utilizarea medicamentelor care induc enzime hepatice microsomale, cum ar fi barbiturice, medicamente antiepileptice (de exemplu, fenitoină, fenobarbital, carbamazepină) și medicamente pentru tratamentul tuberculozei, cum ar fi rifampicina și izoniazida. Metoclopramida crește rata de absorbție a paracetamolului și crește concentrația sa maximă în plasma sanguină. În mod similar, domperidona poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Paracetamolul poate crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Paracetamolul poate duce la o scădere a biodisponibilității lamotriginei, cu o posibilă scădere a efectului acesteia din urmă, ceea ce poate duce la o posibilă inducere a metabolismului în ficat. Absorbția paracetamolului poate fi redusă atunci când este utilizată simultan cu colestiramina, dar scăderea absorbției este nesemnificativă dacă colestiramina este utilizată o oră mai târziu. Utilizarea regulată a paracetamolului cu zidovudina poate provoca neutropenie și crește riscul de afectare a ficatului. Probenecidul afectează metabolismul paracetamolului. La pacienții care utilizează simultan probenecid, doza de paracetamol trebuie redusă. Hepatotoxicitatea paracetamolului este îmbunătățită cu utilizarea excesivă prelungită a etanolului (alcoolului). Paracetamolul poate interfera cu rezultatele testelor cu acid fosfotungstic. Clorhidrat de fenilefrină Acest medicament este contraindicat la pacienții care au luat sau au luat inhibitori de monoaminooxidază în ultimele două săptămâni. Fenilefrina poate potența acțiunea inhibitorilor monoaminooxidazei și poate induce o criză hipertensivă. Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu alte medicamente simpatometrice sau antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilina) poate crește riscul de reacții adverse din sistemul cardiovascular. Utilizarea fenilefrinei poate duce la o scădere a eficacității beta-blocantelor și a altor medicamente antihipertensive (de exemplu, debrisoquina, guanetidină, reserpină, metildopa). Riscul de hipertensiune și alte reacții adverse cardiovasculare poate fi crescut. Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxină și glicozide cardiace poate crește riscul de aritmii cardiace sau atac de cord. Utilizarea concomitentă a alcaloizilor de ergot (ergotamină) poate crește riscul de ergotism. Clorfenamină maleată Antihistaminicele precum clorfenamina pot spori efectul analgezicelor opioide, anticonvulsivantelor, antidepresivelor (inhibitori triciclici și monoaminooxidazici), altor antihistaminice, antiemetice și antipsihotice, anxiolitice și alți neurodepresivi, hipnotici și alți neurodepresivi. Deoarece clorfenamina are o anumită activitate anticolinergică, efectele medicamentelor anticolinergice (de exemplu, unele medicamente psihotrope, atropină și medicamente pentru incontinență urinară) pot fi îmbunătățite cu acest medicament. Acest lucru poate duce la tahicardie, uscăciunea mucoasei bucale, tulburări gastro-intestinale (cum ar fi colici), retenție urinară și cefalee. Metabolismul fenitoinei poate fi suprimat de clorfenamină și se poate dezvolta toxicitate la fenitoină.

Remediul combinat, are acțiune antipiretică, antiinflamatorie, decongestionantă, analgezică și antialergică, elimină simptomele „frigului”. Efectul medicamentului se datorează componentelor sale constitutive. Paracetamolul are un efect antipiretic, blocând ciclooxigenaza în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. Practic niciun efect antiinflamator. Paracetamolul nu afectează sinteza prostaglandinelor din țesuturile periferice, neexercitând astfel un efect negativ asupra metabolismului apei-sare (Na + și retenția apei) și a membranei mucoase a tractului gastro-intestinal. Fenilefrina este un agonist alfa-adrenergic care constrânge vasele de sânge, elimină umflarea și hiperemia membranei mucoase a cavității nazale, nazofaringelui și sinusurilor paranasale, reduce manifestările exudative (curgerea nasului). Clorfenamina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, suprimă simptomele rinitei alergice: strănut, curgerea nasului, mâncărime în ochi, nas, gât.

Paracetamol Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 10-60 de minute după ingestie. Paracetamolul este larg distribuit în toate țesuturile corpului. Trece bariera placentară și este secretată în laptele matern. Legarea proteinelor plasmatice este neglijabilă la concentrații terapeutice normale, dar crește odată cu creșterea concentrațiilor. Paracetamolul este metabolizat în ficat în principal în două moduri: glucuronoconjugare și sulfatare. Se excretă prin rinichi, în principal sub formă de glucuronide și sulfate conjugate. Timpul de înjumătățire este de 1 până la 3 ore. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi este întârziată. Clorhidrat de fenilefrină Clorhidratul de fenilefrină este absorbit din tractul gastro-intestinal și metabolizat de monoaminooxidază în timpul trecerii primare prin peretele intestinal și în ficat, prin urmare, când este administrat oral, clorhidratul de fenilefrină are o biodisponibilitate limitată. Este excretat de rinichi aproape complet sub formă de conjugat sulfat. Concentrațiile plasmatice maxime ale medicamentului sunt atinse în decurs de 45 de minute - 2 ore, iar timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului este de 2-3 ore. Maleat de clorfenamină Clorfenamina este relativ lent absorbită din tractul gastro-intestinal, concentrația maximă de clorfenamină în plasma sanguină este atinsă la 2,5-6 ore după administrarea medicamentului. Substanța are o biodisponibilitate scăzută la un nivel de 25 - 50%. Aproximativ 70% din clorfenamina din fluxul sanguin se leagă de proteinele plasmatice. Este larg distribuit în țesuturile corpului, inclusiv în sistemul nervos central. Clorfenamina suferă un metabolism semnificativ în timpul trecerii sale primare. Durata acțiunii este de 4-6 ore. Copiii au prezentat o absorbție mai rapidă și mai completă, un clearance mai rapid și un timp de înjumătățire mai scurt. Timpul de înjumătățire este de la 2 la 43 de ore, chiar și cu o durată medie de 4-6 ore. O parte din clorfenamină neschimbată cu metaboliți a fost excretată prin rinichi.

Terapia simptomatică a bolilor infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripă), însoțită de febră mare, febră, cefalee, curgerea nasului, congestie nazală, strănut și dureri musculare.

Hipersensibilitate la componentele medicamentului. Luând inhibitori de monoaminooxidază (simultan sau în ultimele 14 zile), antidepresive triciclice, beta-blocante și alte simpatomimetice. Boli cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, hipertiroidism, glaucom cu unghi închis, feocromocitom, intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză. Sarcina, perioada de alăptare. Copii cu vârsta de până la 12 ani. Precauții: Diabet zaharat, disfuncție hepatică, disfuncție renală, hiperplazie de prostată, anemie hemolitică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică (bronșită cronică), emfizem pulmonar, hepatită acută, epuizare cronică sau deshidratare, stenoză piloroduodenală, epilepsie, boli cardiovasculare. Nu trebuie să luați alte medicamente care conțin paracetamol în același timp, precum și alte medicamente care afectează funcția hepatică. Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu dependență de alcool. Sarcina și alăptarea: Utilizarea TeraFlu®ExtraTab nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Siguranța TeraFlu®ExtraTab în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată în mod specific. Datele privind efectele potențiale ale fiecărui ingredient individual asupra sarcinii și alăptării sunt prezentate mai jos. Sarcina Studiile epidemiologice din timpul sarcinii nu au arătat niciun efect advers cu utilizarea paracetamolului oral la doza recomandată. Studiile de reproducere care au evaluat medicamentul oral nu au prezentat semne de malformație sau fetotoxicitate. În condiții normale de utilizare, paracetamolul poate fi utilizat pe tot parcursul sarcinii după evaluarea raportului beneficiu-risc. Există date limitate despre utilizarea fenilefrinei la femeile gravide. Îngustarea vaselor uterului și scăderea fluxului sanguin în uter cu utilizarea fenilefrinei poate duce la hipoxie fetală. Trebuie evitată utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii. Datele epidemiologice privind utilizarea la om nu au relevat o asociere între clorfeniramină și malformații congenitale. Cu toate acestea, din cauza lipsei de studii clinice controlate, utilizarea maleatului de clorfeniramină trebuie evitată în timpul sarcinii. Alăptarea Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități care nu sunt semnificative clinic. Conform datelor publicate, medicamentul nu este contraindicat în timpul alăptării. Nu există date privind excreția fenilefrinei în laptele matern. Evitați să luați acest medicament în timpul alăptării. Nu există informații despre utilizarea clorfeniraminei în timpul alăptării la om. Utilizarea acestuia trebuie evitată de femeile care alăptează..

Simptomele supradozajului se datorează în principal prezenței paracetamolului. În cazul supradozajului acut, paracetamolul poate avea un efect hepatotoxic și poate provoca chiar necroză hepatică. Supradozajul cu paracetamol, inclusiv nivelul general al dozei mari după o perioadă lungă de terapie, poate duce la nefropatie cauzată de analgezice, cu insuficiență hepatică ireversibilă. Pacienții trebuie avertizați cu privire la inadmisibilitatea administrării simultane a altor medicamente care conțin paracetamol. Există riscul de otrăvire, în special la pacienții vârstnici și la copiii mici, cei cu afecțiuni hepatice, în cazul alcoolismului cronic, pacienții cu malnutriție cronică și pacienții cărora li se administrează inductori enzimatici microsomali. Supradozajul cu paracetamol poate duce la insuficiență hepatică, encefalopatie, comă și moarte. Simptomele supradozajului cu paracetamol în prima zi includ paloare, greață, vărsături și anorexie. Durerea abdominală poate fi primul semn al afectării ficatului și poate apărea numai după 24-48 de ore și, uneori, la 4-6 zile după administrarea medicamentului. Cel mai adesea, semnele de afectare a ficatului apar la 72-96 de ore după administrarea medicamentului. Posibila afectare a metabolismului glucozei și a acidozei metabolice. Insuficiența renală acută și necroza tubulară renală acută se pot dezvolta chiar și în absența afectării hepatice severe. Au fost raportate cazuri de aritmie cardiacă și pancreatită. Pentru a trata o supradoză de paracetamol, tratamentul trebuie început imediat. În primele 48 de ore după supradozaj, se recomandă utilizarea N-acetilcisteinei pe cale intravenoasă sau orală ca antidot al paracetamolului, eventual spălării gastrice și / sau utilizarea metioninei pe cale orală. Este recomandabil să folosiți cărbune activ și să controlați respirația și circulația. Diazepam poate fi utilizat în caz de convulsii. Simptomele efectului simpatomimetic al fenilefrinei includ modificări hemodinamice și colaps cardiovascular cu depresie respiratorie manifestată ca, de exemplu, somnolență, urmată de agitație (în special la copii), insuficiență vizuală, erupție pe piele, greață, vărsături, dureri de cap persistente, nervozitate, amețeli, insomnie, tulburări sanguine circulante (trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie, pancitopenie), comă, convulsii, hipertensiune arterială și bradicardie. Tratamentul include spălarea gastrică chirurgicală, terapia simptomatică și de susținere. Efectul hipertensiv poate fi controlat cu un blocant intravenos al receptorilor alfa. În caz de convulsii, poate fi utilizat diazepam. Simptomele supradozajului cu maleat de clorfenamină includ somnolență, stop respirator, convulsii, efecte anticolinergice, reacții distonice și colaps cardiovascular, inclusiv aritmie. La copii, simptomele supradozajului pot include afectarea coordonării, agitație, tremurături, modificări ale comportamentului, halucinații, convulsii și efecte anticolinergice. Tratamentul include spălarea gastrică în caz de supradozaj masiv sau stimularea vărsăturilor. După aceea, este posibil să se prescrie cărbune activ și un laxativ pentru a încetini absorbția. Dacă apar convulsii, trebuie administrată sedare cu diazepam intravenos sau fenitoină. În cazurile severe, se poate efectua hemoperfuzie.

Clasificarea frecvenței apariției reacțiilor adverse: foarte des (1/ 1/10); deseori (? 1/100,

Comprimate filmate - 10 bucăți pe ambalaj.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Botul verde la un adult fără febră

Atunci când un reactiv chimic intră în celulele mucoasei nazale sau când aceste structuri sunt iritate mecanic, mucul este eliberat mai activ. Dar asta nu le schimbă culoarea.