Tamiflu la Moscova

Nu este disponibil în farmaciile din Moscova.
În alte regiuni:

Prețul este valabil numai la comanda pe site-ul web Prețurile de pe site-ul web diferă de prețurile din farmacii și sunt valabile numai la plasarea unei comenzi pe site-ul web sau în aplicația mobilă. Când primiți o comandă la o farmacie, va fi imposibil să adăugați produse la prețurile site-ului, doar o achiziție separată la prețul farmaciei. Prețurile de pe site nu sunt o ofertă publică.

Cod articol: 10786

Pickup, gratuit. Rezervarea este valabilă 24 de ore

  • Descriere
  • Capace Tamiflu. 75 mg nr. 10

    Nume latin
    Tamiflu
    Formular de eliberare
    Capsule și pulbere pentru suspensie orală.
    Compoziţie
    O capsulă conține 75 mg oseltamivir;
    excipienți: amidon pregelatinizat, povidonă K30, croscarmeloză sodică, talc, stearil fumarat de sodiu.

    • Produse similare
    • Capsule Tamiflu 75 mg nr. 10 - disponibile în farmacii

      • Lista
      • Pe hartă
      • FarmacieOre de lucruSubteranCantitateProducătorPreț la comandăA comanda
      • PENTRU INFORMAȚII DESPRE PRODUS, DISPONIBILITATE ȘI PRETURI, VERIFICAȚI FARMACII

        Scopul acestui site este doar informativ și informativ, nu promovăm și nu oferim auto-medicamente. Verificați prețurile finale, producătorul, ambalatorul și cantitatea de bunuri din farmacii direct în farmaciile noastre.

        Informațiile despre bunurile din farmaciile Stolichka de pe acest site nu sunt definitive, s-ar putea să nu corespundă informațiilor afișate pe site și se pot modifica fără a anunța utilizatorii finali despre această resursă.

        Aspectul produsului poate diferi de cel prezentat în fotografie.

        Tamiflu capsule 75mg N10 Despre instrucțiunea de pregătire

        Fără prescripție medicală / Roche, Italia / Oseltamivir

        Verificați disponibilitatea și prețul apelând la farmacie

        • Nume
        • Abordare
        • Data actualizării
        • Preț
        • Numarul de pachete
        • Ascendent
        • Descendentă
        FarmacieAdresaTelefonPrețuri
        • 08.00-23.00, luni-vineri.
        • 08.00-23.00, Sâmbătă.
        • 08.00-23.00, soare.

        Ne bucurăm să anunțăm că SZAO "MEDVAX" livrează medicamente fără prescripție medicală în Minsk. Puteți comanda medicamente și alte produse din sortimentul de farmacii cu livrare în magazinul nostru online aptekatut.by sau prin telefon + 375-29-333-44-00.
        Pentru a îmbunătăți disponibilitatea medicamentelor inovatoare în domeniul oncologiei, reumatologiei și hepatitei virale, F. Hoffmann-LaRoche (Elveția), în cooperare cu Medvax CJSC, implementează Programul de sprijin pentru pacienți.
        Informații mai detaliate despre promoțiile și reducerile actuale pot fi obținute pe site-ul web medvax.by, precum și în farmaciile lanțului CJSC Medvax!
        MEDVAX FUNCȚIONEAZĂ PENTRU TINE!

        • (017) 3928503
        • 08.00-17.00, luni-vineri.
        • zi liberă, sat.
        • zi liberă, soare.
        • (01511) 74544
        • 09.00-19.00, luni-vineri.
        • 09.00-17.00, Sâmbătă.
        • 09.00-17.00, Duminică.
        • Sărbători: zi liberă

        Pentru medicamentele de producție internă, se stabilește o reducere de 5% din prețul de vânzare cu amănuntul pentru următoarele categorii de cetățeni:
        - persoane în vârstă de pensionare la prezentarea unui certificat de pensie;
        - persoane cu handicap la prezentarea certificatului unei persoane cu handicap;
        - familii numeroase la prezentarea unui certificat de familie numeroasă sau a unei ștampile în pașaport despre prezența a trei sau mai mulți copii cu vârsta sub 18 ani;
        - mame (tați) care se află în concediu parental până la împlinirea vârstei de 3 ani, la prezentarea unei ștampile în pașaport despre prezența copiilor sub vârsta de 3 ani;
        - tutorii aflați în concediu parental până la împlinirea vârstei de 3 ani, la prezentarea documentelor care confirmă numirea tutelei;
        - mame (tați) care cresc copii cu dizabilități sub 18 ani, la prezentarea unui certificat al unei persoane cu handicap și a unei ștampile în pașaport despre prezența unui copil sub 18 ani;
        - tutori (administratori) care cresc copii cu dizabilități sub 18 ani, la prezentarea documentelor care confirmă numirea tutelei (tutela) și a certificatului unei persoane cu handicap.

        • (01770) 56576
        • 08.00-21.00, luni-vineri.
        • 08.00-21.00, Sâmbătă.
        • 08.30-17.00, Duminică.
        • Sărbători: 8.30 - 17.00;

        Pentru medicamentele de producție internă, se stabilește o reducere de 5% din prețul de vânzare cu amănuntul pentru următoarele categorii de cetățeni:
        - persoanele în vârstă de pensionare la prezentarea unui certificat de pensie;
        - persoane cu handicap la prezentarea certificatului unei persoane cu handicap;
        - familiile numeroase la prezentarea unui certificat de familie numeroasă sau a unei ștampile în pașaport despre prezența a trei sau mai mulți copii cu vârsta sub 18 ani;
        - mame (tați) care se află în concediu parental până la împlinirea vârstei de 3 ani, la prezentarea unei ștampile în pașaport despre prezența copiilor sub vârsta de 3 ani;
        - tutorii aflați în concediu parental până la împlinirea vârstei de 3 ani, la prezentarea documentelor care confirmă numirea tutelei;
        - mame (tați) care cresc copii cu dizabilități în vârstă de până la 18 ani, la prezentarea unui certificat al unei persoane cu handicap și a unei ștampile în pașaport despre prezența unui copil sub 18 ani;
        - tutori (administratori) care cresc copii cu dizabilități sub 18 ani, la prezentarea documentelor care confirmă numirea tutelei (tutela) și a certificatului unei persoane cu handicap.

        Tamiflu ® (Tamiflu ®)

        Substanta activa:

        Conţinut

        • Imagini 3D
        • Compoziţie
        • efect farmacologic
        • Mod de administrare și dozare
        • Formular de eliberare
        • Producător
        • Condiții de distribuire de la farmacii
        • Condițiile de depozitare a medicamentului Tamiflu
        • Perioada de valabilitate a lui Tamiflu
        • Prețurile în farmacii
        • Recenzii

        Grupa farmacologică

        • Antivirale [Medicamente antivirale (cu excepția HIV)]

        Clasificare nosologică (ICD-10)

        • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat

        Imagini 3D

        Compoziţie

        Capsule1 capac.
        substanta activa:
        oseltamivir75 mg
        (sub formă de fosfat de oseltamivir 98,5 mg)
        excipienți: amidon pregelatinizat; povidonă K30; croscarmeloză sodică; talc; fumarat de stearil de sodiu
        coaja capsulei
        corp: gelatină; oxid negru de colorant de fier (E172); dioxid de titan (E171)
        capac: gelatină; oxid roșu de colorant de fier (E172); oxid galben de colorant de fier (E172); dioxid de titan (E171)
        cerneală pentru scris pe capsulă: etanol; şerlac; butanol; dioxid de titan (E171); lac de aluminiu pe bază de carmin indigo; etanol denaturat (alcool metilat)

        efect farmacologic

        Mod de administrare și dozare

        În interior, cu mese sau cu sau fără alimente. Toleranța la medicament poate fi îmbunătățită prin administrarea acestuia la mese.

        Adulții, adolescenții sau copiii care nu pot înghiți capsula pot primi, de asemenea, tratament Tamiflu® sub formă de doză pulbere pentru suspensie orală.

        În cazurile în care Tamiflu® sub formă de dozare nu există pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală sau dacă există semne de îmbătrânire a capsulei (de exemplu, fragilitate crescută sau alte tulburări fizice), deschideți capsula și turnați conținutul său într-o cantitate mică (maximum 1 linguriță ) alimente îndulcite adecvate (sirop de ciocolată normal sau fără zahăr, miere, zahăr brun deschis sau zahăr de masă dizolvat în apă, desert dulce, lapte condensat îndulcit, mere sau iaurt) pentru a ascunde gust. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare. Recomandări detaliate sunt date în secțiunea Pregătirea extemporală a suspensiei Tamiflu ®.

        Regimul de dozare standard

        Tratament. Administrarea medicamentului trebuie începută în cel mult 2 zile de la apariția simptomelor bolii.

        Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 12 ani. 75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile. O creștere a dozei de peste 150 mg / zi nu duce la o creștere a efectului.

        Copiii cu greutatea> 40 kg sau de la 8 la 12 ani. Copiii care pot înghiți capsulele pot primi, de asemenea, tratament prin administrarea a 1 capsulă. 75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

        Copii de la 1 la 8 ani. Vă recomandăm pulberea Tamiflu ® pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 12 mg / ml sau capsule de 30 și 45 mg (pentru copii cu vârsta peste 2 ani). Pentru a determina regimul de dozare recomandat, consultați instrucțiunile de utilizare medicală a Tamiflu® pulbere pentru suspensie orală 12 mg / ml sau capsule 30 și 45 mg.

        Prevenirea. Administrarea medicamentului trebuie începută cel târziu la 2 zile după contactul cu pacienții.

        Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 12 ani. 75 mg o dată pe zi pe cale orală timp de cel puțin 10 zile după contactul cu pacientul. În timpul unei epidemii sezoniere de gripă - 75 mg o dată pe zi timp de 6 săptămâni. Acțiunea preventivă durează atât timp cât este luat medicamentul.

        Copiii cu greutatea> 40 kg sau de la 8 la 12 ani. Copiii care pot înghiți capsulele pot primi, de asemenea, terapie preventivă prin administrarea unei capsule. 75 mg o dată pe zi.

        Copii de la 1 la 8 ani. Vă recomandăm pulberea Tamiflu ® pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 12 mg / ml sau capsule de 30 și 45 mg. Pentru a determina regimul de dozare recomandat, consultați instrucțiunile de utilizare medicală a pulberii Tamiflu® pentru suspensie orală 12 mg / ml sau capsule. 30 și 45 mg. Este posibilă prepararea extemporală a unei suspensii folosind capsule de 75 mg (vezi Prepararea extemporală a unei suspensii de Tamiflu®).

        Dozarea în cazuri speciale

        Pacienți cu leziuni renale, tratament. Pacienții cu creatinină Cl> 60 ml / min nu au nevoie de ajustare a dozei. La pacienții cu creatinină Cl între 30 și 60 ml / min, doza de Tamiflu® trebuie redusă la 30 mg o dată pe zi timp de 5 zile.

        Pentru pacienții care fac hemodializă continuă, Tamiflu® în doza inițială de 30 mg poate fi administrat înainte de dializă, dacă simptomele gripale apar în 48 de ore între ședințele de dializă. Pentru a menține concentrația plasmatică la un nivel terapeutic, Tamiflu® trebuie administrat 30 mg după fiecare ședință de dializă. Pentru pacienții tratați cu dializă peritoneală, Tamiflu® trebuie administrat la o doză inițială de 30 mg înainte de dializă, apoi cu 30 mg la fiecare 5 zile (vezi și Dozarea în cazuri speciale și „Instrucțiuni speciale”).

        Farmacocinetica oseltamivirului la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (cu creatinină Cl ≤10 ml / min) care nu sunt dializați nu a fost studiată. În acest sens, nu există recomandări pentru dozare la acest grup de pacienți..

        Pacienți cu leziuni renale, prevenire. Pacienții cu creatinină Cl> 60 ml / min nu au nevoie de ajustare a dozei. La pacienții cu creatinină Cl între 30 și 60 ml / min, doza de Tamiflu® trebuie redusă la 30 mg o dată pe zi. Pentru pacienții care fac hemodializă continuă, Tamiflu® în doza inițială de 30 mg poate fi administrat înainte de dializă (prima sesiune). Pentru a menține concentrația plasmatică la un nivel terapeutic, Tamiflu® trebuie administrat 30 mg după fiecare ședință de dializă impar imparțială. Pentru pacienții aflați pe dializă peritoneală, Tamiflu® trebuie administrat la o doză inițială de 30 mg înainte de dializă, apoi cu 30 mg la fiecare 7 zile (vezi și Dozarea în cazuri speciale și „Instrucțiuni speciale”). Farmacocinetica oseltamivirului la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (cu creatinină Cl ≤10 ml / min) care nu sunt dializați nu a fost studiată. În acest sens, nu există recomandări pentru dozare la acest grup de pacienți..

        Pacienți cu leziuni hepatice. Nu este necesară ajustarea dozei pentru tratamentul și prevenirea gripei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Siguranța și farmacocinetica Tamiflu® la pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiate.

        Pacienți vârstnici și senili. Nu este necesară ajustarea dozei pentru prevenirea sau tratarea gripei.

        Pacienți imunocompromiși (după transplant). Pentru profilaxia sezonieră a gripei la pacienții imunocompromiși cu vârsta ≥ 1 an - în decurs de 12 săptămâni, nu este necesară ajustarea dozei (vezi Doze și administrare).

        Copii. Tamiflu ® în această formă de dozare nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 1 an..

        Pregătirea extemporală a suspensiei Tamiflu®

        În cazurile în care adulții, adolescenții și copiii au probleme cu înghițirea capsulelor și Tamiflu® sub formă de dozare, nu există pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală sau dacă există semne de îmbătrânire a capsulelor (de exemplu, fragilitate crescută sau alte tulburări fizice), capsula trebuie deschisă și se toarnă conținutul într-o cantitate mică (maximum 1 linguriță) dintr-un produs alimentar îndulcit adecvat (vezi mai sus) pentru a ascunde gustul amar. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Înghițiți amestecul imediat după preparare.

        Dacă pacienții necesită o doză de 75 mg, trebuie urmate următoarele instrucțiuni:

        1. Ținând 1 capac. 75 mg Tamiflu® peste un recipient mic, deschideți cu atenție capsula și turnați pulberea în recipient.

        2. Adăugați o cantitate mică (nu mai mult de 1 linguriță) dintr-un produs alimentar îndulcit adecvat (pentru a ascunde gustul amar) și amestecați bine.

        3. Se amestecă bine amestecul și se bea imediat după preparare. Dacă o cantitate mică de amestec rămâne în recipient, clătiți recipientul cu o cantitate mică de apă și beți amestecul rămas..

        Dacă pacienții necesită doze de 30-60 mg, trebuie urmate următoarele instrucțiuni pentru o dozare corectă:

        1. Ținând 1 capac. 75 mg Tamiflu® peste un recipient mic, deschideți cu atenție capsula și turnați pulberea în recipient.

        2. Adăugați 5 ml de apă în pulbere folosind o seringă cu semne care arată cantitatea de lichid colectată. Se amestecă bine timp de 2 minute..

        3. Trageți cantitatea necesară de amestec din recipient în seringă conform tabelului de mai jos..

        Greutate corporală, kgDoza recomandată, mgCantitatea de amestec Tamiflu® per doză, ml
        ≤15treizeci2
        > 15–23453
        > 23-40604

        Nu este nevoie să colectați pulbere albă nedizolvată, deoarece este un material de umplutură inactiv. Apăsând pistonul seringii, introduceți conținutul său în al doilea recipient. Amestecul rămas neutilizat trebuie aruncat..

        4. Adăugați o cantitate mică (nu mai mult de 1 linguriță) dintr-un aliment îndulcit adecvat în al doilea recipient pentru a ascunde gustul amar și amestecați bine..

        5. Se amestecă bine amestecul și se bea imediat după preparare. Dacă o cantitate mică de amestec rămâne în recipient, clătiți recipientul cu o cantitate mică de apă și beți amestecul rămas..

        Repetați această procedură înainte de fiecare doză de medicament.

        Formular de eliberare

        Capsule, 75 mg. 10 capace. într-un ambalaj de contur acheikova (blister) din triplex (PVC / PE / PVDC) și folie de aluminiu. 1 bl. așezat într-o cutie de carton.

        Producător

        F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Elveția.

        Senexi CAC, st. Marcel și Jacques Gaucher, 52, 94120 Fontenay-sieu-Boa, Franța.

        Catalent Germania Schorndorf GmbH, Steinbeissstrasse 2, 73614 Schorndorf, Germania.

        Proprietarul certificatului de înregistrare. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Elveția.

        Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa F. Hoffmann-La Roche Ltd. 107031, Rusia, Moscova, Trubnaya pl., 2.

        Tel.: (495) 229-29-99; fax: (495) 229-79-99.

        În cazul ambalajelor de la Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusia, Kursk, st. Al 2-lea agregat, 1a / 18.

        Tel./fax: (4712) 34-03-13.

        www.pharmstd.ru

        Condiții de distribuire de la farmacii

        Condiții de depozitare a Tamiflu ®

        A nu se lasa la indemana copiilor.

        Perioada de valabilitate a Tamiflu ®

        A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

        În farmaciile din Minsk, „Tamiflu” se vinde numai conform prescripțiilor cu ștampilă oficială

        Medicamentul antiviral "Tamiflu" este vândut în farmaciile din Minsk numai pe rețete cu ștampilă oficială, a spus BelaPAN în farmacia nr. 45 a RUE "Belpharmacia".

        Potrivit angajaților farmaciei, pe 12 noiembrie au primit o scrisoare semnată de ministrul sănătății Vasily Zharko despre organizarea comerțului cu medicamentul Tamiflu. Se afirmă că „Tamiflu” fabricat în Elveția poate fi vândut numai conform rețetelor cu sigiliu oficial. Formularul trebuie semnat și de șeful departamentului policlinicii. Pentru a primi o astfel de rețetă, pacientul sau rudele sale trebuie să viziteze cu siguranță clinica. Această măsură a fost luată din cauza cererii crescute pentru un medicament antiviral în farmaciile din Minsk.

        Costul unui pachet de medicament (10 comprimate) este de 112.700 ruble.

        Lipsa medicamentului „Tamiflu”, așa cum a raportat anterior BelaPAN, a fost observată și la Gomel. Rudele persoanelor care sunt tratate pentru pneumonie la spitalul local de tuberculoză și pe care medicii le recomandă să le cumpere în farmaciile Tamiflu se confruntă cu o lipsă a acestui medicament în rețeaua de farmacii.

        Un sondaj efectuat de BelaPAN asupra angajaților farmaciilor de stat și private din Minsk a arătat că, începând cu ora 18:00, pe 13 noiembrie, exista o lipsă acută de medicamente antivirale, nu exista unguent oxolin.

        Tamiflu

        Compoziţie

        O capsulă de Tamiflu conține 30, 45 sau 75 mg de ingredient activ oseltamivir (fosfat de oseltamivir) + amidon, croscarmeloză sodică, stearil fumarat de sodiu, gelatină, dioxid de titan, coloranți oxid de fier negru, roșu și galben, povidonă K30, talc.

        O sticlă de medicament conține 30 mg de ingredient activ oseltamivir fosfat + dioxid de titan, gumă xantan, zaharină sodică, sorbitol, citrat monosodic, permasil Tutti-Frutti. După prepararea suspensiei, conținutul de oseltamivir este de 12 mg pe mililitru.

        Formular de eliberare

        Medicamentul este produs sub formă de capsule de gelatină în blistere de 10 capsule, un blister într-o cutie de carton. Capsulele sunt dure, opace. Capsula are un corp gri etichetat „ROCHE” și un capac galben pal etichetat „30 mg”, „45 mg” sau „75 mg”. Literele sunt în cerneală albastră deschisă. În interiorul fiecărei tablete se află o pulbere fină albă și galben deschis.

        Agentul sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii este produs în flacoane de protecție împotriva luminii cu o capacitate de 30 de grame. Setul include un adaptor din plastic și o seringă de dozare cu o ceașcă de măsurare. Setul este în cutii de carton cu o partiție. Pulberea în sine este albă sau ușor gălbuie, are un miros și un gust fructat plăcut specific. Pulberea este grosieră, granulară. După amestecarea cu apă, se formează o suspensie albă sau galbenă opacă.

        efect farmacologic

        Farmacodinamică și farmacocinetică

        Oseltamivir este un promedicament. Unul dintre metaboliții săi activi, carboxilatul de oseltamivir, este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor gripale A și B. Aceasta este o enzimă care activează eliberarea virușilor din celulele infectate, fiind responsabilă de multiplicarea și răspândirea agenților nocivi în corp, în special în epiteliul tractului respirator..

        Există procese de suprimare a replicării virale și o scădere a patogenității acestora. Activitatea eliberării și răspândirii agenților din organismul purtător al bolii scade, de asemenea.

        Medicamentul facilitează evoluția bolii, scurtează durata bolii și reduce probabilitatea apariției complicațiilor, cum ar fi bronșita, sinuzita, otita medie sau pneumonia. Conform studiilor clinice la copii cu vârsta sub 12 ani, există o scădere a duratei bolii cu 2 zile..

        Atunci când este administrat profilactic la persoanele în contact cu pacienții infectați, la membrii familiei pacientului, probabilitatea de a contracta gripa este redusă cu 92%.

        Este de remarcat faptul că agentul nu afectează intensitatea luptei organismului împotriva bolii, anticorpii sunt produși în mod normal. Nu au existat cazuri semnificative clinic de rezistență la medicamente.

        Oseltamivir fosfat este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastro-intestinal, unde este transformat într-un metabolit activ prin acțiunea esterazelor intestinale și hepatice. Devine posibilă detectarea unui metabolit activ în plasma sanguină în decurs de jumătate de oră după administrare. Metabolitul atinge concentrația maximă în 2-3 ore. Metabolit plasmatic de 20 de ori mai mult decât administrat de oseltamivir.

        Parametrii farmacocinetici ai medicamentului nu depind de aportul alimentar.

        Substanța activă se găsește în mucoasa nazală și bronșică, în plămâni, trahee și urechea medie.

        Gradul de legare a metabolitului de proteinele din plasma sanguină este de până la 3%, promedicamentul se leagă de aproape jumătate din proteine, dar nu afectează în niciun fel parametrii farmacodinamici.

        Medicamentul (și metabolitul său activ) este excretat prin rinichi și cu fecale (într-o mică măsură). Timpul de înjumătățire este de aproximativ cinci până la zece ore.

        Persoanele care suferă de boli renale grave pot avea dificultăți în excretarea medicamentului din organism, ASC va fi invers proporțională cu gradul de afectare a organelor. Cu patologia hepatică, acest model nu a fost observat..

        La pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozelor medicamentului.

        La copiii cu vârsta sub 12 ani, metabolismul medicamentului este accelerat, medicamentul este excretat din organism de aproape 2 ori mai repede. În acest sens, este necesară o corectare a dozei zilnice..

        Indicații de utilizare

        Medicamentul este prescris pentru prevenirea și tratamentul gripei

        Pentru tratamentul gripei, medicamentul poate fi utilizat de persoane cu vârsta peste un an. În cazul unei pandemii de gripă, este posibil să se utilizeze medicamentul la copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 luni.

        Medicamentul a fost cel mai eficient atunci când a fost luat în termen de două zile de la infecție și apar primele simptome..

        Tamiflu poate fi, de asemenea, utilizat ca agent profilactic după contactul cu persoanele infectate în timpul epidemiilor și pandemiilor la persoanele cu vârsta peste un an..

        Trebuie remarcat faptul că administrarea medicamentului nu înlocuiește vaccinarea împotriva virusului gripal. Înainte de a utiliza produsul, în special la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră..

        Contraindicații

        • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele sale;
        • copii sub vârsta de 6 luni;
        • cu insuficiență renală cronică, cu creatinină Cl mai mică de 10 ml pe minut.

        Femeile însărcinate și care alăptează, copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni trebuie să fie precauți.

        Efecte secundare

        Când luați medicamentul, cele mai des manifestate sunt: ​​greață, vărsături și cefalee, în special în primele zile.

        La grupurile adulte de pacienți și adolescenți, s-au observat următoarele:

        Copiii pot prezenta următoarele reacții adverse:

        În perioada de după înregistrare, au fost identificate cazurile cu următoarele reacții adverse (au fost rare, nu s-a stabilit dacă au fost asociate cu administrarea medicamentului):

        Tamiflu, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

        Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente. La unii pacienți, medicamentul este mai bine absorbit dacă este luat cu alimente..

        Doza standard de 75 mg pe zi poate fi împărțită în 2 părți, o capsulă de 30 mg și o capsulă de 45 mg.

        Este mai bine să începeți tratamentul în primele zile ale bolii, imediat după apariția primelor simptome..

        Instrucțiuni pentru utilizarea Tamiflu sub formă de capsule pentru tratamentul gripei

        Adulții și copiii de la 13 ani iau 75 mg de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 5 zile.

        Tamiflu pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani se recomandă să fie prescris într-o cantitate de 60 până la 150 mg pe zi, împărțit în 2 doze. Cursul tratamentului este de 5 zile.

        Dozajul depinde foarte mult de greutatea copilului:

        • cu o greutate de până la 15 kg - 60 mg pe zi;
        • cu o greutate de 15 până la 23 kg - 90 mg;
        • copii cu greutatea de la 23 la 40 - 120 mg pe zi;
        • cu o greutate peste 40 mg - 150 mg.

        Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între șase luni și un an, se prescriu 3 mg pe kg de greutate, de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este același ca și pentru alte categorii de vârstă..

        Instrucțiuni pentru capsule pentru profilaxie

        Se recomandă administrarea medicamentului ca agent profilactic în termen de 2 zile de la contactul cu pacientul.

        De obicei, luați o capsulă de 75 mg o dată pe zi timp de 10 zile..

        În timpul unei epidemii, puteți bea 75 mg, o dată pe zi timp de 1,5 luni.

        Tamiflu pentru copii sub 12 ani este prescris ca profilaxie în funcție de greutate:

        • până la 15 kg - 30 mg pe zi;
        • de la 15 la 23 kg - 45 mg pe zi;
        • de la 23 la 40 kg - 60 mg;
        • mai mult de 40 mg - 75 mg pe zi.

        Durata preluării fondurilor este de 10 zile.

        Dacă pacientul are probleme la înghițirea capsulei sau dacă pare inutilizabil, conținutul tabletei poate fi turnat într-o linguriță. Apoi adăugați în recipient sirop de ciocolată, zahăr, miere, lapte condensat sau alt produs care poate ascunde gustul neplăcut al pulberii. Produsul preparat trebuie consumat imediat după amestecare.

        Instrucțiuni de pregătire a suspensiei

        • Agitați ușor conținutul sticlei pentru a distribui pulberea uniform pe fund..
        • Apoi turnați 52 ml de apă într-o ceașcă de măsurare (până la semnul corespunzător).
        • Adăugați o cantitate măsurată de apă în sticlă, închideți-o și agitați bine timp de cel puțin 15 secunde.
        • Scoateți capacul sticlei și introduceți adaptorul în gât.
        • Închideți bine sticla. Asigurați-vă că adaptorul este poziționat corect.

        Eticheta trebuie să indice perioada de utilizare finală a preparatului preparat. Înainte de a lua suspensia, flaconul trebuie agitat bine. Puteți măsura cantitatea necesară de medicament folosind o seringă de măsurare.

        Pentru pacienții cu leziuni renale cu creatinină Cl 10-30 ml pe minut, doza este redusă la 75 mg o dată pe zi. Durata maximă de admitere este de 5 zile. Cu administrarea profilactică, doza este redusă la 75 mg în fiecare zi sau 30 mg din suspensie în fiecare zi.

        Siguranța medicamentului nu a fost stabilită la copiii cu vârsta sub 6 luni și la persoanele care suferă de boli hepatice.

        Dacă aveți o capsulă de 75 mg și trebuie să administrați pacientului mai puțin oseltamivir:

        • Conține golul unei capsule într-un recipient uscat mic.
        • Măsurați 5 ml de apă cu o seringă și adăugați la pulbere. Amesteca bine.
        • Dacă este necesară dozarea: 30 mg trebuie extrase 2 ml din amestec, dacă 45 - 3 ml, dacă 60 - 4 ml.
        • Introduceți conținutul seringii într-un alt recipient.
        • Se amestecă conținutul celui de-al doilea recipient cu îndulcitorul (zahăr, miere, suc, iaurt), se amestecă și se dă pacientului.
        • Dacă nu tot conținutul celui de-al doilea recipient poate fi luat simultan, puteți adăuga apă și dați pacientului soluția rezultată.

        Supradozaj

        Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj.

        Pot apărea greață, amețeli și vărsături. În caz de supradozaj, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului și să faceți un tratament simptomatic.

        Când a fost luat până la un gram de medicament, au fost observate doar greață și vărsături.

        Interacţiune

        Interacțiunile medicamentoase nu apar de obicei.

        Când medicamentul este combinat cu probenecid (sau alte medicamente care blochează secreția tubulară), ASC a metabolitului activ crește de aproximativ 2 ori, dar nu este necesară ajustarea dozei de agent antiviral.

        Condiții de vânzare

        Conditii de depozitare

        Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor..

        Păstrați capsulele la umiditate normală, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

        Pulberea de suspensie este depozitată la o temperatură de 15 până la 25 de grade.

        Suspensia deja pregătită poate fi depozitată într-un loc întunecat la o temperatură de 2 până la 8 grade (17 zile) sau 15 până la 25 de grade (10 zile).

        Termen de valabilitate

        5 ani pentru capsule, 2 ani pentru pulbere, 10 până la 17 zile pentru suspensia preparată.

        Instrucțiuni Speciale

        Au fost raportate convulsii și delir la copii și adolescenți cu gripă și care au luat Tamiflu. Cu toate acestea, nu s-a găsit nicio relație directă între tulburările psihonevrotice și consumul de medicamente (rezultatele a trei studii epidemiologice la scară largă independente). Aceste simptome s-au manifestat și la copiii care nu au luat acest medicament..

        La pacienții cu insuficiență renală severă, se recomandă ajustarea dozei zilnice, după consultarea unui specialist.

        Eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost stabilite la persoanele cu imunitate slăbită.

        Luarea Tamiflu nu înlocuiește vaccinul anual împotriva gripei. Medicamentul protejează împotriva bolii numai pe durata administrării sale.

        Nu se știe cât de eficient este medicamentul împotriva altor boli (cu excepția virusurilor gripale A și B).

        Analogii lui Tamiflu

        În prezent, nu există analogi structurali pentru medicament. Analogii Relenz, Flustol, Oseltamivir și Arbidol nu au fost studiați suficient, dar sunt oarecum inferiori în ceea ce privește eficiența..

        În timpul sarcinii și alăptării

        În timpul unui studiu al medicamentului pe animale de mamifer, sa dovedit că oseltamivirul trece în laptele matern. Substanța activă și metabolitul său activ au fost găsite la femeile care alăptează în concentrație subterapeutică. Înainte de a utiliza medicamentul în timpul alăptării, trebuie să consultați un specialist.

        Femeile însărcinate pot lua medicamentul după ce au evaluat raportul prejudiciului asupra fătului / raportul beneficiu / mamă (după consultarea unui medic).

        Recenzii despre Tamiflu

        Medicamentul răspunde cel mai bine. Dintre efectele secundare, cele mai frecvente plângeri sunt greața și scaunele libere (în principal la copii).

        Recenziile despre Tamiflu pentru copii sunt bune. Unii iau un curs de droguri pentru prevenire înainte de a trimite copilul la școală sau la grădiniță.

        Prețul Tamiflu de unde să cumpăr

        Costul a 10 capsule de medicament cu o doză de 75 mg este de aproximativ 1100 de ruble.

        Prețul Tamiflu în farmacii sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii este de 1200 de ruble pe sticlă cu o capacitate de 30 de grame.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Top 10 noi generații de antibiotice cu spectru larg

Tratamentul bolilor cauzate de infecții bacteriene se efectuează cu antibiotice prezentate în forme naturale, semi-sintetice și sintetice. Noua generație de antibiotice cu spectru larg, a cărei listă include medicamente cu structuri chimice diferite, diferă în ceea ce privește eficacitatea, durata tratamentului și efectele secundare.