Tamiflu la hrănire

lenok84, ei bine, există o mulțime de date, câtă gripă este acum, un medicament pe deplin cercetat. În cărțile de referință, este complet sigur și compatibil cu GV, risc 0. Citești engleză?
aici avem ghiduri cu detalii în limba engleză.
FAQ. medicamente și tratament - citiți tuturor!
e-lactația este cea mai descriptivă. Tamiflu este administrat chiar femeilor însărcinate, iar apoi totul este direct în sângele copilului, mult mai mult decât în ​​timpul alăptării.
Este bine că bătrânul primește și lapte, există anticorpi, dar și bebelușul are nevoie de ei.

iată un alt subiect pentru tine

»Adăugat mai târziu
Da, ingredientul activ este fosfatul de oseltamavir - referința are întotdeauna nevoie de ingredientul activ, nu de marca.

instrucțiunile pentru medicament în sine spun că nu a fost investigat.

reteta medicala.

Răspundeți la postarea LuMix pe 25 noiembrie 2009 23:11

Mărturia unui doctor nu este un fapt? Am scris că DOCTORUL i-a descurajat pe părinții unui copil de 7 ani din Tamiflu. MEDICUL a spus că principalul ingredient din categoria medicamentelor pentru chimioterapie.

Tamiflu este un medicament nou, insuficient dovedit, pe care NU l-aș da unui copil și aș încerca să nu alăpt în timp ce îl iau singur.

Nu s-au efectuat încă studii convingătoare. Tot ceea ce este scris este în mare parte ASUMĂRI, nu fapte. Arătați-mi dovezile că o doză de 0,6 este periculoasă și dacă 0,012 trece în lapte nu este periculoasă. Nu am văzut astfel de concluzii. Acestea sunt exact aceleași ASUMĂRI. Prin urmare, un medic care adoptă o poziție conservatoare este DREPT, deoarece PRIMA și BAZA legii medicinii NU ESTE DOARĂ.

Răspundeți la postarea lui lenok84 pe 26 noiembrie 2009 9:48

Dar laptele donat? Poate aveți un prieten care alăptează, care poate împărți laptele.?

Chiar simpatizez cu tine!!

Am avut întotdeauna mult lapte congelat - am împărtășit cu o prietenă când a început să dispară.

Uite! În orice caz, dacă nu găsiți nimic, desigur continuați să vă hrăniți, dacă copilul nu ia formula, atunci nu există cale de ieșire. Pot gusta primul lapte după ce am luat medicamentul? Cred că va conține cea mai mare doză de medicament, așa că toarnă-l și apoi hrănește-l.

Dar acestea sunt doar presupunerile mele.

Răspundeți la postarea LuMix pe 26 noiembrie 2009 10:17

Ai citit engleza?

Cine nu ar trebui să ia TAMIFLU?
35 Nu luați TAMIFLU dacă sunteți alergic la ingredientul principal, fosfatul de oseltamivir,
36 sau la orice alte ingrediente ale TAMIFLU. Înainte de a începe tratamentul, asigurați-vă că
37 profesioniștii din domeniul sănătății știu dacă luați orice alte medicamente sau sunteți gravidă, planificând
38 să rămână însărcinată sau să alăpteze. În mod normal, TAMIFLU nu este recomandat pentru utilizare
39 în timpul sarcinii sau alăptării, deoarece efectele sunt asupra copilului nenăscut sau asupra sugarului
40 necunoscut. TAMIFLU nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 1 an.
41 Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice tip de afecțiuni renale, boli de inimă,
42 boli respiratorii sau orice stare gravă de sănătate.

Efectul medicamentului asupra unui embrion sau a unui nou-născut NEAȘTEPTAT.

Peste tot este scris că bebelușii cu vârsta de până la 3 luni - numai sub supravegherea strictă a unui medic și numai în cazul în care nu există absolut nici o altă ieșire, deoarece tractul lor digestiv nu este încă dezvoltat și nimeni nu știe cum este excretat acest medicament din corp la astfel de copii. Nu mă crede? Pot da linkuri.

Autorul - aici am avut multă gripă porcină, marea majoritate a făcut-o fără Tamiflu. Este eficient numai dacă tratamentul începe în primele 24-48 de ore.

Sper că veți putea găsi lapte donator. Dar noroc oricum.

Poți să ceri unui medic să vină la tine în fiecare zi? Deoarece nu există altă cale de ieșire - deci cel puțin tot timpul să fii sub supraveghere medicală.

Ei susțin, de asemenea, că, în practica clinică, nu au observat un efect negativ asupra femeilor însărcinate și a sugarilor asupra HB. „Necunoscut” este, printre altele, că nu au fost identificate efecte secundare, o formulare obișnuită pentru medicamentele vechi, bine studiate. Și oamenii din timpul acestei isterii cu gripa porcină au băut-o mult, adică eșantionul este cam bun. În general, am dat informațiile mamei, de ambele părți, aceasta este alegerea corectă în orice caz, a ei.

Oseltamivir (Tamiflu) în timpul sarcinii și alăptării

Oseltamivir (Tamiflu) în timpul sarcinii și alăptării - să bea sau să nu bea?

Ne amintim cu toții de vechiul adevăr: dacă răceala nu este tratată, va trece într-o săptămână, iar dacă este tratată, va dura 7 zile. Cu toate acestea, astăzi de pretutindeni ni se recomandă diverse medicamente antivirale și, cedând dorinței acute de a fi tratați, pe lângă ceaiul cu zmeură și paracetamol, le folosim și ele. Întrucât cea mai mare hype de astăzi este cu agentul antiviral oseltamivir (Tamiflu), vom vorbi dacă poate fi utilizat de femeile însărcinate și care alăptează..

Oseltamivirul (tamiflu) ajută cu adevărat la prevenirea și tratarea gripei, în special la H1N1 (porcine)?

Oseltamivir (Tamiflu) este un agent antiviral din grupul inhibitorilor neuraminidazei. În organism, oseltamivirul se transformă într-un metabolit activ, care acționează asupra enzimelor virusurilor gripale tip A și B și inhibă eliberarea de noi particule virale din celulele infectate, pătrunderea lor în celulele neinfectate și răspândirea ulterioară a virusului în organism (instrucțiunile producătorului).

Înainte de înregistrare și în timpul existenței medicamentului pe piață, acesta a fost studiat într-o serie de studii clinice și observații epidemiologice la adulți și copii. Au fost publicate mai multe meta-analize ale datelor existente. Iată rezultatele celor mai mari și recente meta-analize (tipul de studiu care oferă cele mai convingătoare dovezi). Biblioteca Cochrane a publicat metaanaliza cercetării în 2014, care a ridicat cele mai multe întrebări:

Având în vedere profilul ridicat al Cochrane Reviews și multa speculație din presă cu privire la „inutilitatea și pericolul Tamiflu”, vă prezentăm un rezumat al rezultatelor pe măsură ce au fost publicate. Autorii au analizat 107 studii diferite care au inclus un total de 9.623 de participanți care au primit oseltamivir. Autorii au exclus o serie de studii din analiză din cauza preciziei insuficiente în formularea diagnosticelor. Analiza restului a arătat că la adulți, oseltamivirul reduce semnificativ timpul până la ameliorarea simptomelor cu o medie de 16,8 ore, ceea ce duce la o reducere a duratei bolii de la o medie de 7 la 6,3 zile. În studiile efectuate la copii, durata simptomelor a fost redusă cu o medie de 29 de ore. Acest efect nu a fost observat, totuși, la copiii cu astm bronșic. Oseltamivirul nu a redus numărul spitalizărilor la adulți, dar a redus semnificativ numărul complicațiilor gripei sub formă de pneumonie, dar autorii pun la îndoială această concluzie datorită faptului că în multe studii diagnosticul de pneumonie nu a fost verificat, ci clinic. Numărul de bronșite și sinuzite la pacienții cărora li s-a administrat oseltamivir nu a scăzut. Pe fondul oseltamivirului, efectele secundare sub formă de greață și vărsături au fost semnificativ mai frecvente, dar diareea și complicațiile cardiovasculare au fost mai puțin frecvente. Odată cu creșterea dozelor de oseltamivir la adulți, efectele secundare psihiatrice și complicațiile renale au fost mai frecvente. La copii, s-a observat doar o creștere de 4% a incidenței vărsăturilor. Autorii raportează că oseltamivirul a redus semnificativ incidența simptomelor gripei atunci când este utilizat profilactic.

O altă meta-analiză, publicată în cel mai mare jurnal medical Lancet, a ajuns la concluzii mai încurajatoare că oseltamivirul a redus semnificativ durata simptomelor cu 25 de ore în medie, a redus numărul complicațiilor din tractul respirator inferior și a necesității de antibiotice și a numărului de spitalizări. Cu toate acestea, incidența greață și vărsături este, de asemenea, în creștere semnificativă. Autorii nu au găsit nicio complicație psihiatrică gravă în rândul celor 4328 de pacienți examinați..

Autorii celei mai recente meta-analize, publicată în ediția londoneză a bolilor infecțioase, care a inclus 107.702 pacienți, au concluzionat că oseltamivirul reduce semnificativ durata febrei și a simptomelor gripale, precum și spitalizările, utilizarea antibioticelor, otita medie și complicații nespecifice. Autorii nu au găsit diferențe semnificative în incidența efectelor secundare grave..

Centrul Național American pentru Controlul Bolilor în ghidurile sale rezumă:

Studiile clinice și datele observaționale arată că inițierea timpurie a terapiei antivirale poate scurta durata febrei, manifestarea simptomelor și reduce riscul de complicații ale gripei (otită medie, pneumonie, suferință respiratorie).

Inițierea precoce a terapiei la pacienții spitalizați poate reduce incidența decesului.

La copiii spitalizați, reduceți durata șederii în spital.

Beneficiile clinice sunt cele mai mari atunci când tratamentul începe în primele 48 de ore.

· Terapia antivirală este recomandată cât mai curând posibil pentru toți pacienții cu gripă confirmată sau suspectată care: sunt spitalizați, care au o boală severă, complicată sau progresivă; sau cei care prezintă un risc ridicat de complicații și anume: copii sub 2 ani, adulți peste 65 de ani, persoane cu boli cronice severe, obezitate, imunosupresie, persoane cu obezitate severă, precum și femeile însărcinate și cele care au născut în urmă cu mai puțin de 2 săptămâni.

Pe baza acestor date, este evident că oseltamivirul este încă eficient atât în ​​utilizarea profilactică, cât și în cea terapeutică, dar acest efect nu este foarte mare (reducerea riscului de boală cu 3% - 13% cu prevenirea și reducerea simptomelor bolii cu aproximativ 1 zi). Riscul de complicații poate fi, de asemenea, redus. Dintre efectele secundare, greața și vărsăturile sunt cele mai semnificative, dar efectele secundare renale și complicațiile psihiatrice pot apărea la adulți. Concluzie: la fel ca orice medicament, oseltamivirul poate fi utilizat numai atunci când riscul de complicații al bolii este deosebit de ridicat, atunci când durata perioadei febrile este importantă - adică în categorii de risc. În general, oseltamivirul schimbă proverbul pentru o zi: „Nu tratați gripa - va dura o săptămână, tratați cu oseltamivir - în șase zile”.

Sunt femeile gravide expuse riscului?

Dovezile științifice sugerează că femeile însărcinate prezintă un risc mai mare de complicații ale SARS și gripei comparativ cu populația generală. Acest risc crește odată cu progresia sarcinii (mai mare în trimestrul 2-3 decât în ​​primul) și persistă în perioada postpartum timpurie. Unele dovezi sugerează, de asemenea, un risc crescut de avorturi spontane asociate cu o infecție virală..

În 2009, un grup de oameni de știință americani au publicat rezultatele monitorizării evoluției virusului H1N1 la femeile gravide și au ajuns la concluzia că femeile însărcinate, în comparație cu populația generală, prezintă un risc crescut de deces din cauza gripei, iar tratamentul antiviral a început în termen de 2 zile debutul simptomelor va preveni un astfel de rezultat.

Rezultate similare au fost publicate ulterior într-o meta-analiză în American Journal of Obstetrics and Gynecology..

Dacă femeile gravide iau oseltamivir (Tamiflu)?

În American Journal of Perinatology Seminars, această problemă a fost discutată în 2014. Autorii au ajuns la următoarele concluzii. Vaccinul gripal inactivat sezonier este recomandat pentru toate femeile gravide, care este sigur oricând, dar dacă, totuși, femeia gravidă are simptome suspecte de gripă, ca categorie de risc, li se recomandă să înceapă să ia oseltamivir în 48 de ore de la apariția simptomelor, cu toate acestea, aceste recomandări se bazează pe rezultatele studiilor efectuate la femei care nu sunt însărcinate, dar au fost confirmate de observațiile făcute în timpul epidemiei de gripă H1N1 din Statele Unite. Aceleași studii au arătat că numărul de cazuri de gripă severă a fost de 3% dacă femeile gravide au început terapia cu oseltamivir în 48 de ore de la apariția simptomelor și 44% dacă tratamentul a început după 5 zile, riscul de spitalizare în UCI a fost de 6 ori mai mare cu inițierea târzie a terapiei. La femeile gravide, clearance-ul (excreția) metabolitului activ al oseltamivirului poate fi accelerat, cu toate acestea, concentrațiile sanguine sunt în domeniul terapeutic, iar eficacitatea tratamentului nu ar trebui să fie afectată.

Conform instrucțiunilor de utilizare a medicamentului aprobat pe teritoriul Federației Ruse, nu este contraindicat femeilor însărcinate, prin urmare, numirea acestuia corespunde regulilor aprobate și este legală din punct de vedere legal.

Mai mult, pe 20 ianuarie 2016 au fost publicate recomandările Ministerului Sănătății din Federația Rusă, care afirmă necesitatea începerii tratamentului pentru femeile însărcinate cu oseltamivir în 48 de ore de la apariția simptomelor..

Este oseltamivir sigur pentru făt?

Conform studiilor efectuate pe animale, oseltamivirul nu a cauzat anomalii fetale, după cum indică producătorul în instrucțiunile de utilizare înregistrate. Oseltamivirul și metabolitul său activ traversează placenta către făt, dar la concentrații semnificativ mai mici. Supravegherea după punerea pe piață a înregistrat peste 100 de observații ale consumului de oseltamivir de către femeile gravide. În două observații, inclusiv 60 și 91 de cazuri, a fost înregistrat doar 1 episod de malformații fetale, care nu depășește nivelul spontan al populației. În registrul de rapoarte voluntare, la femeile care au luat oseltamivir au fost înregistrate 2.128 de cazuri de întrerupere a sarcinii cu succes. De asemenea, nu s-au găsit riscuri semnificative în analiza registrului suedez al femeilor însărcinate, unde 81 de femei însărcinate au fost prescrise oseltamivir. O mare monitorizare japoneză a inclus 619 femei însărcinate, printre care nici nu au fost găsite efecte adverse ale oseltamivirului. Recenziile publicate ale literaturii științifice arată siguranța evidentă a medicamentului pentru făt.

Este Oseltamivir compatibil cu alăptarea?

Oseltamivirul și metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern în cantități foarte mici. Conform datelor extrapolate, aproximativ 0,01 mg / zi de oseltamivir și 0,3 mg / zi pot fi excretate în laptele matern. metabolitul său activ, care este semnificativ mai mic decât dozele de medicament recomandate pentru tratamentul gripei la copii de la 2 săptămâni (6 mg / kg pe zi) conform instrucțiunilor înregistrate în SUA

Cu toate acestea, datele științifice privind eficacitatea și siguranța medicamentului la nou-născuți lipsesc în prezent..

Sperăm că informațiile furnizate vă vor permite, indiferent dacă sunteți medic sau pacient, să luați o decizie în cunoștință de cauză cu privire la utilizarea oseltamivirului. Acordați atenție hyperlinkurilor care duc la sursele originale.

Vom răspunde cu plăcere la orice întrebări specifice și vă întrebăm dacă luați medicamentul în timpul sarcinii sau alăptării sau dacă prescrieți medicamentul acestor pacienți, informați-ne despre aceste informații, astfel încât să putem colecta împreună aceste cazuri și, dacă este necesar, ajutați pacienții cu orice întrebare care îi preocupă cu privire la această terapie.

Vă dorim sănătate dumneavoastră și copiilor voștri!

Echipa Babyrisk

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Substanta activa

Grupa farmacologică

  • Antivirale [Medicamente antivirale (cu excepția HIV)]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat

Compoziţie

Capsule1 capac.
substanta activa:
oseltamivir75 mg
(sub formă de fosfat de oseltamivir 98,5 mg)
excipienți: amidon pregelatinizat; povidonă K30; croscarmeloză sodică; talc; fumarat de stearil de sodiu
coaja capsulei
corp: gelatină; oxid negru de colorant de fier (E172); dioxid de titan (E171)
capac: gelatină; oxid roșu de colorant de fier (E172); oxid galben de colorant de fier (E172); dioxid de titan (E171)
cerneală pentru scris pe capsulă: etanol; şerlac; butanol; dioxid de titan (E171); lac de aluminiu pe bază de carmin indigo; etanol denaturat (alcool metilat)

efect farmacologic

Mod de administrare și dozare

În interior, cu mese sau cu sau fără alimente. Toleranța la medicament poate fi îmbunătățită prin administrarea acestuia la mese.

Adulții, adolescenții sau copiii care nu pot înghiți capsula pot primi, de asemenea, tratament Tamiflu® sub formă de doză pulbere pentru suspensie orală.

În cazurile în care Tamiflu® sub formă de dozare nu există pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală sau dacă există semne de îmbătrânire a capsulei (de exemplu, fragilitate crescută sau alte tulburări fizice), deschideți capsula și turnați conținutul său într-o cantitate mică (maximum 1 linguriță ) alimente îndulcite adecvate (sirop de ciocolată normal sau fără zahăr, miere, zahăr brun deschis sau zahăr de masă dizolvat în apă, desert dulce, lapte condensat îndulcit, mere sau iaurt) pentru a ascunde gust. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare. Recomandări detaliate sunt date în secțiunea Pregătirea extemporală a suspensiei Tamiflu ®.

Regimul de dozare standard

Tratament. Administrarea medicamentului trebuie începută în cel mult 2 zile de la apariția simptomelor bolii.

Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 12 ani. 75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile. O creștere a dozei de peste 150 mg / zi nu duce la o creștere a efectului.

Copiii cu greutatea> 40 kg sau de la 8 la 12 ani. Copiii care pot înghiți capsulele pot primi, de asemenea, tratament prin administrarea a 1 capsulă. 75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Copii de la 1 la 8 ani. Vă recomandăm pulberea Tamiflu ® pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 12 mg / ml sau capsule de 30 și 45 mg (pentru copii cu vârsta peste 2 ani). Pentru a determina regimul de dozare recomandat, consultați instrucțiunile de utilizare medicală a Tamiflu® pulbere pentru suspensie orală 12 mg / ml sau capsule 30 și 45 mg.

Prevenirea. Administrarea medicamentului trebuie începută cel târziu la 2 zile după contactul cu pacienții.

Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 12 ani. 75 mg o dată pe zi pe cale orală timp de cel puțin 10 zile după contactul cu pacientul. În timpul unei epidemii sezoniere de gripă - 75 mg o dată pe zi timp de 6 săptămâni. Acțiunea preventivă durează atât timp cât este luat medicamentul.

Copiii cu greutatea> 40 kg sau de la 8 la 12 ani. Copiii care pot înghiți capsulele pot primi, de asemenea, terapie preventivă prin administrarea unei capsule. 75 mg o dată pe zi.

Copii de la 1 la 8 ani. Vă recomandăm pulberea Tamiflu ® pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 12 mg / ml sau capsule de 30 și 45 mg. Pentru a determina regimul de dozare recomandat, consultați instrucțiunile de utilizare medicală a pulberii Tamiflu® pentru suspensie orală 12 mg / ml sau capsule. 30 și 45 mg. Este posibilă prepararea extemporală a unei suspensii folosind capsule de 75 mg (vezi Prepararea extemporală a unei suspensii de Tamiflu®).

Dozarea în cazuri speciale

Pacienți cu leziuni renale, tratament. Pacienții cu creatinină Cl> 60 ml / min nu au nevoie de ajustare a dozei. La pacienții cu creatinină Cl între 30 și 60 ml / min, doza de Tamiflu® trebuie redusă la 30 mg o dată pe zi timp de 5 zile.

Pentru pacienții care fac hemodializă continuă, Tamiflu® în doza inițială de 30 mg poate fi administrat înainte de dializă, dacă simptomele gripale apar în 48 de ore între ședințele de dializă. Pentru a menține concentrația plasmatică la un nivel terapeutic, Tamiflu® trebuie administrat 30 mg după fiecare ședință de dializă. Pentru pacienții tratați cu dializă peritoneală, Tamiflu® trebuie administrat la o doză inițială de 30 mg înainte de dializă, apoi cu 30 mg la fiecare 5 zile (vezi și Dozarea în cazuri speciale și „Instrucțiuni speciale”).

Farmacocinetica oseltamivirului la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (cu creatinină Cl ≤10 ml / min) care nu sunt dializați nu a fost studiată. În acest sens, nu există recomandări pentru dozare la acest grup de pacienți..

Pacienți cu leziuni renale, prevenire. Pacienții cu creatinină Cl> 60 ml / min nu au nevoie de ajustare a dozei. La pacienții cu creatinină Cl între 30 și 60 ml / min, doza de Tamiflu® trebuie redusă la 30 mg o dată pe zi. Pentru pacienții care fac hemodializă continuă, Tamiflu® în doza inițială de 30 mg poate fi administrat înainte de dializă (prima sesiune). Pentru a menține concentrația plasmatică la un nivel terapeutic, Tamiflu® trebuie administrat 30 mg după fiecare ședință de dializă impar imparțială. Pentru pacienții aflați pe dializă peritoneală, Tamiflu® trebuie administrat la o doză inițială de 30 mg înainte de dializă, apoi cu 30 mg la fiecare 7 zile (vezi și Dozarea în cazuri speciale și „Instrucțiuni speciale”). Farmacocinetica oseltamivirului la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (cu creatinină Cl ≤10 ml / min) care nu sunt dializați nu a fost studiată. În acest sens, nu există recomandări pentru dozare la acest grup de pacienți..

Pacienți cu leziuni hepatice. Nu este necesară ajustarea dozei pentru tratamentul și prevenirea gripei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Siguranța și farmacocinetica Tamiflu® la pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiate.

Pacienți vârstnici și senili. Nu este necesară ajustarea dozei pentru prevenirea sau tratarea gripei.

Pacienți imunocompromiși (după transplant). Pentru profilaxia sezonieră a gripei la pacienții imunocompromiși cu vârsta ≥ 1 an - în decurs de 12 săptămâni, nu este necesară ajustarea dozei (vezi Doze și administrare).

Copii. Tamiflu ® în această formă de dozare nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 1 an..

Pregătirea extemporală a suspensiei Tamiflu®

În cazurile în care adulții, adolescenții și copiii au probleme cu înghițirea capsulelor și Tamiflu® sub formă de dozare, nu există pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală sau dacă există semne de îmbătrânire a capsulelor (de exemplu, fragilitate crescută sau alte tulburări fizice), capsula trebuie deschisă și se toarnă conținutul într-o cantitate mică (maximum 1 linguriță) dintr-un produs alimentar îndulcit adecvat (vezi mai sus) pentru a ascunde gustul amar. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Înghițiți amestecul imediat după preparare.

Dacă pacienții necesită o doză de 75 mg, trebuie urmate următoarele instrucțiuni:

1. Ținând 1 capac. 75 mg Tamiflu® peste un recipient mic, deschideți cu atenție capsula și turnați pulberea în recipient.

2. Adăugați o cantitate mică (nu mai mult de 1 linguriță) dintr-un produs alimentar îndulcit adecvat (pentru a ascunde gustul amar) și amestecați bine.

3. Se amestecă bine amestecul și se bea imediat după preparare. Dacă o cantitate mică de amestec rămâne în recipient, clătiți recipientul cu o cantitate mică de apă și beți amestecul rămas..

Dacă pacienții necesită doze de 30-60 mg, trebuie urmate următoarele instrucțiuni pentru o dozare corectă:

1. Ținând 1 capac. 75 mg Tamiflu® peste un recipient mic, deschideți cu atenție capsula și turnați pulberea în recipient.

2. Adăugați 5 ml de apă în pulbere folosind o seringă cu semne care arată cantitatea de lichid colectată. Se amestecă bine timp de 2 minute..

3. Trageți cantitatea necesară de amestec din recipient în seringă conform tabelului de mai jos..

Greutate corporală, kgDoza recomandată, mgCantitatea de amestec Tamiflu® per doză, ml
≤15treizeci2
> 15–23453
> 23-40604

Nu este nevoie să colectați pulbere albă nedizolvată, deoarece este un material de umplutură inactiv. Apăsând pistonul seringii, introduceți conținutul său în al doilea recipient. Amestecul rămas neutilizat trebuie aruncat..

4. Adăugați o cantitate mică (nu mai mult de 1 linguriță) dintr-un aliment îndulcit adecvat în al doilea recipient pentru a ascunde gustul amar și amestecați bine..

5. Se amestecă bine amestecul și se bea imediat după preparare. Dacă o cantitate mică de amestec rămâne în recipient, clătiți recipientul cu o cantitate mică de apă și beți amestecul rămas..

Repetați această procedură înainte de fiecare doză de medicament.

Formular de eliberare

Capsule, 75 mg. 10 capace. într-un ambalaj de contur acheikova (blister) din triplex (PVC / PE / PVDC) și folie de aluminiu. 1 bl. așezat într-o cutie de carton.

Producător

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Elveția.

Senexi CAC, st. Marcel și Jacques Gaucher, 52, 94120 Fontenay-sieu-Boa, Franța.

Catalent Germania Schorndorf GmbH, Steinbeissstrasse 2, 73614 Schorndorf, Germania.

Proprietarul certificatului de înregistrare. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Elveția.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa F. Hoffmann-La Roche Ltd. 107031, Rusia, Moscova, Trubnaya pl., 2.

Tel.: (495) 229-29-99; fax: (495) 229-79-99.

În cazul ambalajelor de la Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusia, Kursk, st. Al 2-lea agregat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de depozitare a Tamiflu ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Tamiflu ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Tamiflu

Compoziţie

O capsulă de Tamiflu conține 30, 45 sau 75 mg de ingredient activ oseltamivir (fosfat de oseltamivir) + amidon, croscarmeloză sodică, stearil fumarat de sodiu, gelatină, dioxid de titan, coloranți oxid de fier negru, roșu și galben, povidonă K30, talc.

O sticlă de medicament conține 30 mg de ingredient activ oseltamivir fosfat + dioxid de titan, gumă xantan, zaharină sodică, sorbitol, citrat monosodic, permasil Tutti-Frutti. După prepararea suspensiei, conținutul de oseltamivir este de 12 mg pe mililitru.

Formular de eliberare

Medicamentul este produs sub formă de capsule de gelatină în blistere de 10 capsule, un blister într-o cutie de carton. Capsulele sunt dure, opace. Capsula are un corp gri etichetat „ROCHE” și un capac galben pal etichetat „30 mg”, „45 mg” sau „75 mg”. Literele sunt în cerneală albastră deschisă. În interiorul fiecărei tablete se află o pulbere fină albă și galben deschis.

Agentul sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii este produs în flacoane de protecție împotriva luminii cu o capacitate de 30 de grame. Setul include un adaptor din plastic și o seringă de dozare cu o ceașcă de măsurare. Setul este în cutii de carton cu o partiție. Pulberea în sine este albă sau ușor gălbuie, are un miros și un gust fructat plăcut specific. Pulberea este grosieră, granulară. După amestecarea cu apă, se formează o suspensie albă sau galbenă opacă.

efect farmacologic

Farmacodinamică și farmacocinetică

Oseltamivir este un promedicament. Unul dintre metaboliții săi activi, carboxilatul de oseltamivir, este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor gripale A și B. Aceasta este o enzimă care activează eliberarea virușilor din celulele infectate, fiind responsabilă de multiplicarea și răspândirea agenților nocivi în corp, în special în epiteliul tractului respirator..

Există procese de suprimare a replicării virale și o scădere a patogenității acestora. Activitatea eliberării și răspândirii agenților din organismul purtător al bolii scade, de asemenea.

Medicamentul facilitează evoluția bolii, scurtează durata bolii și reduce probabilitatea apariției complicațiilor, cum ar fi bronșita, sinuzita, otita medie sau pneumonia. Conform studiilor clinice la copii cu vârsta sub 12 ani, există o scădere a duratei bolii cu 2 zile..

Atunci când este administrat profilactic la persoanele în contact cu pacienții infectați, la membrii familiei pacientului, probabilitatea de a contracta gripa este redusă cu 92%.

Este de remarcat faptul că agentul nu afectează intensitatea luptei organismului împotriva bolii, anticorpii sunt produși în mod normal. Nu au existat cazuri semnificative clinic de rezistență la medicamente.

Oseltamivir fosfat este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastro-intestinal, unde este transformat într-un metabolit activ prin acțiunea esterazelor intestinale și hepatice. Devine posibilă detectarea unui metabolit activ în plasma sanguină în decurs de jumătate de oră după administrare. Metabolitul atinge concentrația maximă în 2-3 ore. Metabolit plasmatic de 20 de ori mai mult decât administrat de oseltamivir.

Parametrii farmacocinetici ai medicamentului nu depind de aportul alimentar.

Substanța activă se găsește în mucoasa nazală și bronșică, în plămâni, trahee și urechea medie.

Gradul de legare a metabolitului de proteinele din plasma sanguină este de până la 3%, promedicamentul se leagă de aproape jumătate din proteine, dar nu afectează în niciun fel parametrii farmacodinamici.

Medicamentul (și metabolitul său activ) este excretat prin rinichi și cu fecale (într-o mică măsură). Timpul de înjumătățire este de aproximativ cinci până la zece ore.

Persoanele care suferă de boli renale grave pot avea dificultăți în excretarea medicamentului din organism, ASC va fi invers proporțională cu gradul de afectare a organelor. Cu patologia hepatică, acest model nu a fost observat..

La pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozelor medicamentului.

La copiii cu vârsta sub 12 ani, metabolismul medicamentului este accelerat, medicamentul este excretat din organism de aproape 2 ori mai repede. În acest sens, este necesară o corectare a dozei zilnice..

Indicații de utilizare

Medicamentul este prescris pentru prevenirea și tratamentul gripei

Pentru tratamentul gripei, medicamentul poate fi utilizat de persoane cu vârsta peste un an. În cazul unei pandemii de gripă, este posibil să se utilizeze medicamentul la copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 luni.

Medicamentul a fost cel mai eficient atunci când a fost luat în termen de două zile de la infecție și apar primele simptome..

Tamiflu poate fi, de asemenea, utilizat ca agent profilactic după contactul cu persoanele infectate în timpul epidemiilor și pandemiilor la persoanele cu vârsta peste un an..

Trebuie remarcat faptul că administrarea medicamentului nu înlocuiește vaccinarea împotriva virusului gripal. Înainte de a utiliza produsul, în special la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră..

Contraindicații

  • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele sale;
  • copii sub vârsta de 6 luni;
  • cu insuficiență renală cronică, cu creatinină Cl mai mică de 10 ml pe minut.

Femeile însărcinate și care alăptează, copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni trebuie să fie precauți.

Efecte secundare

Când luați medicamentul, cele mai des manifestate sunt: ​​greață, vărsături și cefalee, în special în primele zile.

La grupurile adulte de pacienți și adolescenți, s-au observat următoarele:

Copiii pot prezenta următoarele reacții adverse:

În perioada de după înregistrare, au fost identificate cazurile cu următoarele reacții adverse (au fost rare, nu s-a stabilit dacă au fost asociate cu administrarea medicamentului):

Tamiflu, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente. La unii pacienți, medicamentul este mai bine absorbit dacă este luat cu alimente..

Doza standard de 75 mg pe zi poate fi împărțită în 2 părți, o capsulă de 30 mg și o capsulă de 45 mg.

Este mai bine să începeți tratamentul în primele zile ale bolii, imediat după apariția primelor simptome..

Instrucțiuni pentru utilizarea Tamiflu sub formă de capsule pentru tratamentul gripei

Adulții și copiii de la 13 ani iau 75 mg de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Tamiflu pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani se recomandă să fie prescris într-o cantitate de 60 până la 150 mg pe zi, împărțit în 2 doze. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Dozajul depinde foarte mult de greutatea copilului:

  • cu o greutate de până la 15 kg - 60 mg pe zi;
  • cu o greutate de 15 până la 23 kg - 90 mg;
  • copii cu greutatea de la 23 la 40 - 120 mg pe zi;
  • cu o greutate peste 40 mg - 150 mg.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între șase luni și un an, se prescriu 3 mg pe kg de greutate, de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este același ca și pentru alte categorii de vârstă..

Instrucțiuni pentru capsule pentru profilaxie

Se recomandă administrarea medicamentului ca agent profilactic în termen de 2 zile de la contactul cu pacientul.

De obicei, luați o capsulă de 75 mg o dată pe zi timp de 10 zile..

În timpul unei epidemii, puteți bea 75 mg, o dată pe zi timp de 1,5 luni.

Tamiflu pentru copii sub 12 ani este prescris ca profilaxie în funcție de greutate:

  • până la 15 kg - 30 mg pe zi;
  • de la 15 la 23 kg - 45 mg pe zi;
  • de la 23 la 40 kg - 60 mg;
  • mai mult de 40 mg - 75 mg pe zi.

Durata preluării fondurilor este de 10 zile.

Dacă pacientul are probleme la înghițirea capsulei sau dacă pare inutilizabil, conținutul tabletei poate fi turnat într-o linguriță. Apoi adăugați în recipient sirop de ciocolată, zahăr, miere, lapte condensat sau alt produs care poate ascunde gustul neplăcut al pulberii. Produsul preparat trebuie consumat imediat după amestecare.

Instrucțiuni de pregătire a suspensiei

  • Agitați ușor conținutul sticlei pentru a distribui pulberea uniform pe fund..
  • Apoi turnați 52 ml de apă într-o ceașcă de măsurare (până la semnul corespunzător).
  • Adăugați o cantitate măsurată de apă în sticlă, închideți-o și agitați bine timp de cel puțin 15 secunde.
  • Scoateți capacul sticlei și introduceți adaptorul în gât.
  • Închideți bine sticla. Asigurați-vă că adaptorul este poziționat corect.

Eticheta trebuie să indice perioada de utilizare finală a preparatului preparat. Înainte de a lua suspensia, flaconul trebuie agitat bine. Puteți măsura cantitatea necesară de medicament folosind o seringă de măsurare.

Pentru pacienții cu leziuni renale cu creatinină Cl 10-30 ml pe minut, doza este redusă la 75 mg o dată pe zi. Durata maximă de admitere este de 5 zile. Cu administrarea profilactică, doza este redusă la 75 mg în fiecare zi sau 30 mg din suspensie în fiecare zi.

Siguranța medicamentului nu a fost stabilită la copiii cu vârsta sub 6 luni și la persoanele care suferă de boli hepatice.

Dacă aveți o capsulă de 75 mg și trebuie să administrați pacientului mai puțin oseltamivir:

  • Conține golul unei capsule într-un recipient uscat mic.
  • Măsurați 5 ml de apă cu o seringă și adăugați la pulbere. Amesteca bine.
  • Dacă este necesară dozarea: 30 mg trebuie extrase 2 ml din amestec, dacă 45 - 3 ml, dacă 60 - 4 ml.
  • Introduceți conținutul seringii într-un alt recipient.
  • Se amestecă conținutul celui de-al doilea recipient cu îndulcitorul (zahăr, miere, suc, iaurt), se amestecă și se dă pacientului.
  • Dacă nu tot conținutul celui de-al doilea recipient poate fi luat simultan, puteți adăuga apă și dați pacientului soluția rezultată.

Supradozaj

Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj.

Pot apărea greață, amețeli și vărsături. În caz de supradozaj, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului și să faceți un tratament simptomatic.

Când a fost luat până la un gram de medicament, au fost observate doar greață și vărsături.

Interacţiune

Interacțiunile medicamentoase nu apar de obicei.

Când medicamentul este combinat cu probenecid (sau alte medicamente care blochează secreția tubulară), ASC a metabolitului activ crește de aproximativ 2 ori, dar nu este necesară ajustarea dozei de agent antiviral.

Condiții de vânzare

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor..

Păstrați capsulele la umiditate normală, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

Pulberea de suspensie este depozitată la o temperatură de 15 până la 25 de grade.

Suspensia deja pregătită poate fi depozitată într-un loc întunecat la o temperatură de 2 până la 8 grade (17 zile) sau 15 până la 25 de grade (10 zile).

Termen de valabilitate

5 ani pentru capsule, 2 ani pentru pulbere, 10 până la 17 zile pentru suspensia preparată.

Instrucțiuni Speciale

Au fost raportate convulsii și delir la copii și adolescenți cu gripă și care au luat Tamiflu. Cu toate acestea, nu s-a găsit nicio relație directă între tulburările psihonevrotice și consumul de medicamente (rezultatele a trei studii epidemiologice la scară largă independente). Aceste simptome s-au manifestat și la copiii care nu au luat acest medicament..

La pacienții cu insuficiență renală severă, se recomandă ajustarea dozei zilnice, după consultarea unui specialist.

Eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost stabilite la persoanele cu imunitate slăbită.

Luarea Tamiflu nu înlocuiește vaccinul anual împotriva gripei. Medicamentul protejează împotriva bolii numai pe durata administrării sale.

Nu se știe cât de eficient este medicamentul împotriva altor boli (cu excepția virusurilor gripale A și B).

Analogii lui Tamiflu

În prezent, nu există analogi structurali pentru medicament. Analogii Relenz, Flustol, Oseltamivir și Arbidol nu au fost studiați suficient, dar sunt oarecum inferiori în ceea ce privește eficiența..

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul unui studiu al medicamentului pe animale de mamifer, sa dovedit că oseltamivirul trece în laptele matern. Substanța activă și metabolitul său activ au fost găsite la femeile care alăptează în concentrație subterapeutică. Înainte de a utiliza medicamentul în timpul alăptării, trebuie să consultați un specialist.

Femeile însărcinate pot lua medicamentul după ce au evaluat raportul prejudiciului asupra fătului / raportul beneficiu / mamă (după consultarea unui medic).

Recenzii despre Tamiflu

Medicamentul răspunde cel mai bine. Dintre efectele secundare, cele mai frecvente plângeri sunt greața și scaunele libere (în principal la copii).

Recenziile despre Tamiflu pentru copii sunt bune. Unii iau un curs de droguri pentru prevenire înainte de a trimite copilul la școală sau la grădiniță.

Prețul Tamiflu de unde să cumpăr

Costul a 10 capsule de medicament cu o doză de 75 mg este de aproximativ 1100 de ruble.

Prețul Tamiflu în farmacii sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii este de 1200 de ruble pe sticlă cu o capacitate de 30 de grame.

Medicamente antivirale pentru mamele care alăptează: care sunt permise în timpul alăptării

Data publicării: 13.05.2018 | Vizualizări: 18117

Corpul unei mame care alăptează este expus la un stres considerabil, iar scăderea imunității este departe de a fi neobișnuită. În momentele de slăbiciune, sensibilitatea unei femei la infecții virale crește. Cum să te descurci cu ei și să nu faci rău copilului? Ce medicamente antivirale pot fi utilizate cu alăptarea (HB) și care ar trebui evitate? Ce sunt antivirale homeopate și de ce nu ar trebui să le utilizați, mai ales în timpul alăptării?

Boli virale

Virusul este un agent infecțios non-celular. Se poate reproduce numai în interiorul celulelor vii. Virușii infectează toate tipurile de organisme, de la animale și plante până la bacterii (virusurile care infectează bacteriile se numesc bacteriofagi). Bolile virale sunt boli infecțioase cauzate de activitatea virușilor. Cel mai frecvent tip de boală virală este așa-numita. rece. Răceala obișnuită în surse non-medicale se numește o listă cu mai multe boli:

  • Gripa.
  • Infecție virală respiratorie acută (ARVI).
  • Faringită, nazofaringită.
  • Laringită.
  • Herpes.

Apariția unei răceli nu este direct legată de hipotermie. Hipotermia nu provoacă infecții, dar crește susceptibilitatea la infecție și facilitează infecția.

Ce sunt medicamentele antivirale

Medicamentele antivirale sunt medicamente utilizate pentru tratarea și prevenirea infecțiilor virale. Potrivit publicațiilor medicale, există puține medicamente care s-au dovedit clinic a fi eficiente. Acestea sunt medicamente:

  • Împotriva herpesului.
  • Împotriva gripei.
  • Împotriva retrovirusului.
  • Spectru extins: interferoni, ribavirină, lamivudină.

Principiul de acțiune al medicamentelor antivirale este de două tipuri: primul tip stimulează sistemul imunitar să distrugă virușii, iar al doilea atacă virușii direct.

Lista medicamentelor aprobate pentru alăptare

Lista medicamentelor antivirale aprobate pentru alăptare este mică. Agenții antivirali pentru HB sunt determinați numai de medicul curant. În timpul utilizării lor, este chiar posibilă suspendarea alăptării pentru a evita consecințele negative pentru copil..

Aciclovir (Aciclovir)

Medicament antiviral care ajută la herpes simplex. Substanța activă este aciclovirul. Se produce sub formă de cremă 5% într-un tub de 10 g. Mod de aplicare pentru mamele care alăptează: crema se aplică pe pielea afectată de 4 ori pe zi. Durata tratamentului este de 5-10 zile. Crema cu aciclovir poate fi utilizată în timpul hepatitei B..

Zovirax (Zovirax ®)

Un medicament similar cu aciclovirul în compoziție. Acyclovir și Zovirax conțin același ingredient activ, în timp ce Zovirax este de 10 ori mai scump. Judecând după recenziile pacienților, nu există nicio diferență în acțiunea medicamentelor - ambele fac față în mod eficient herpesului.

Oxolin (Oxolinum)

Oxolina previne bolile virale transmise de picăturile din aer, previne reproducerea virușilor în celule. Se poate folosi unguent oxolinic în timpul alăptării? O infecție virală este periculoasă nu numai pentru mamă, ci și pentru copil. Vătămarea sănătății bebelușilor cauzată de viruși este mult mai mare decât posibilele efecte secundare din utilizarea oxolinei. Cu toate acestea, atunci când alăptați unguentul oxolinic trebuie utilizat cu precauție, conform instrucțiunilor și sub supraveghere medicală..

Ingredientul activ al medicamentului este oxolina. Produs ca:

  • unguent nazal 0,25% într-un tub de 10 g;
  • unguente pentru uz extern 3% într-un tub de 10 g.

Este utilizat pentru prevenirea gripei, a bolilor virale ale pielii și a rinitei virale. Ajută la herpes simplex, herpes zoster, adenovirusuri și viruși infecțioși. Mod de aplicare pentru mamele care alăptează:

  • pentru prevenirea gripei - zilnic, în timpul unui focar de gripă, lubrifiați mucoasa nazală cu unguent nazal 0,25% de 2 ori pe zi;
  • cu rinită virală (rinită) - zilnic timp de 3 zile, lubrifiați mucoasa nazală de 2 ori pe zi cu unguent nazal 0,25%;
  • pentru herpes, utilizați unguent de 3% - aplicați pe zona deteriorată a pielii de până la 3 ori pe zi.

Tamiflu®

Medicament cu prescripție medicală prescris pentru prevenirea și tratamentul gripei. Reduce probabilitatea apariției unor complicații precum otita medie, pneumonie, sinuzită și bronșită. Ingredient activ: oseltamivir. Disponibil în capsule 75 mg, 10 buc. Mod de aplicare:

  • pentru tratament - 5 zile, 75 mg de două ori pe zi;
  • pentru profilaxie - 75 mg o dată pe zi timp de 10-42 de zile. Efectul preventiv durează numai în timp ce luați medicamentul..

Tamiflu în cantități mici trece în laptele matern și creează o concentrație subterapeutică în sângele bebelușului. Atunci când iau oseltamivir, mamele care alăptează trebuie să ia în considerare comorbiditățile și tulpina circulantă a virusului gripal. Tamiflu în timpul alăptării este utilizat în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul posibil pentru copil.

Medicamente interzise în timpul hepatitei B

Există o listă neexhaustivă de medicamente antivirale interzise pentru alăptare. Este mai bine să nu folosiți fonduri din această listă pentru mamele care alăptează și, dacă acestea sunt utilizate, alăptarea trebuie oprită.

Arbidol (Arbidol)

Arbidol, alias Umifenovir, Arpeflu, ORVitol NP, Arpetolid, Immustat, Arpetol, este un agent antiviral rus, este un imunomodulator, utilizat în tratamentul și prevenirea gripei și a răcelii. Substanța activă este Umifenovir. Cercetările medicale documentate nu oferă motive pentru utilizarea arbidolului ca singurul remediu pentru gripă și răceli.

Arbidolul nu este considerat de OMS ca un medicament antiviral. Departamentul american de sănătate FDA a refuzat să înregistreze arbidolul ca medicament în SUA. Potrivit unui studiu realizat în Rusia în 2015, sa constatat că efectul umifenovirului în terapia gripală la pacienții adulți este cel mai pronunțat în perioada acută a bolii și se manifestă printr-o reducere a rezoluției tuturor simptomelor bolii, o scădere a severității manifestărilor bolii și o reducere a timpului de eliminare a virusului [3]..

Nu există studii privind penetrarea substanței active a medicamentului în laptele matern. Astfel, dacă este necesar să luați medicamentul, alăptarea trebuie întreruptă..

Ingavirin

Un remediu pentru toate infecțiile virale respiratorii acute, mecanismul de acțiune este necunoscut. Substanța activă a medicamentului este imidazoliletanamida acidului pentanedioic. Substanța activă a fost utilizată în terapia anticanceroasă până în 2008. Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. Dacă trebuie să utilizați Ingavirin, trebuie să încetați să vă hrăniți.

Rimantadin (Remantadin)

Este utilizat în tratamentul virusurilor gripalei A și ale encefalitei transmise de căpușe. Contraindicat la alăptare (lactație).

Amixin

Medicament imunomodulator și antiviral. Agentul este un inductor al interferonului. Contraindicat în timpul sarcinii, alăptării.

Ribavirină

Medicament cu prescripție antivirală. Acționează în interiorul celulelor infectate. Ajută la infecții severe, virusul sincițial respirator, hepatita C și altele. Ribavirina este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Lamivudină (Lamivudină)

Medicament cu prescripție antivirală. Activ împotriva hepatitei B și HIV. Opriți alăptarea dacă trebuie să utilizați lamivudină.

Amantadină

Medicament cu prescripție antivirală. Este utilizat pentru tratarea gripei și a conjunctivitei. Amantadina este contraindicată în timpul alăptării. Dacă este necesar, alăptarea trebuie întreruptă.

Imunitar (Immunal ®)

Un agent imunostimulant, disponibil în tablete. Ingredientul activ este sucul de ierburi echinacea uscat. Nu au fost efectuate studii privind posibilitatea utilizării Immunal în timpul alăptării (alăptării). Utilizarea este contraindicată.

Remediile homeopate: de ce sunt ineficiente

Există un site dedicat modului în care funcționează homeopatia HowDoesHomeopathyWork [1]. Conține toate boabele de cunoștințe acumulate de mulți ani de muncă a oamenilor de știință din diferite țări și popoare și rezumate într-o singură teză, dar absolut corectă, formulată pe scurt și laconic - „nu funcționează”. Pentru mai multe informații, puteți consulta site-ul Centrului Național pentru Sănătate Complementară și Integrală, care are un articol excelent pe tema homepatiei [2].

Nazoferon

Spray nazal antiviral ucrainean. Se folosește pentru a preveni răcelile. 1 ml de Nazoferon conține 100 mii UI de interferon alfa 2b. Nu există contraindicații pentru alăptare (lactație).

Grippferon

Disponibil sub formă de spray nazal. Se revendică efecte antivirale, antiinflamatorii și imunomodulatoare. Folosit pentru prevenirea bolilor. Pentru a obține un efect profilactic, este necesară o doză de 12,5 milioane UI în 1 ml, iar în gripă, 1 ml conține doar 10 mii UI. Nu există restricții pentru administrarea gripei în timpul alăptării (alăptării).

Viferon

Dezvoltare rusă, disponibilă în supozitoare. Substanța activă este interferonul alfa-2b uman. Are efect imunomodulator și antiviral. Viferon 500.000 ME se ia câte o lumânare de 2 ori pe zi la fiecare 12 ore zilnic timp de cinci zile. Nu are restricții de utilizare în timpul alăptării (alăptării).

Oscillococcinum

Un alt remediu homeopat. Creat dintr-un extract din inima și ficatul unei păsări inexistente pentru a combate un microorganism inexistent și nu conține un ingredient activ. Conform instrucțiunilor, este indicat pentru gripă și ARVI. Poate fi utilizat cu alăptarea (alăptarea). În 2010, FDA din SUA a inclus oscillococcinum pe lista de produse frauduloase - o listă de produse frauduloase.

Anaferon

Medicină homeopatică rusă, imunomodulator. Producătorul susține că medicamentul are efect antiviral. Concentrația substanței active din Anaferon este neglijabilă: nu mai mult de 1 moleculă la 100.000.000 de tablete. Știința nu știe cum pot ajuta anticorpii la interferon în prevenirea sau tratamentul gripei și al SRAS.

Ergoferon

Este similar în compoziția și acțiunea declarată cu Anaferon. Producătorul medicamentelor este același.

Aflubin

Medicina homeopatică austriacă. Se declară efectele imunomodulatoare, detoxifiante, antipiretice și antiinflamatoare. Nu există contraindicații pentru alăptare (lactație).

Remedii populare pentru răceli în timpul VG

Un medic competent nu va prescrie un pacient cu medicamente scumpe. În cea mai mare parte, medicamentele antivirale sunt suzete cu efecte nedovedite. Este mai bine să ajutați organismul să facă față bolii cu remedii „populare”. Este sigur, eficient și ieftin.

Ceai cu lamaie si miere

Preparăm ceai negru, adăugăm lămâie și miere, fără zahăr. Bea nu fierbinte, ci cald: lichidul cald dilată vasele de sânge și activează transpirația. Lămâia este un antiseptic și bogat în vitamina C. Mierea are efect bactericid, normalizează metabolismul.

Zmeură

În apă clocotită diluăm două linguri de gem de zmeură sau 100 g de zmeură proaspătă. Lăsați-l să fiarbă timp de 20 de minute. Zmeura, datorită acidului salicilic, scade temperatura, inhibă procesul inflamator. Zmeura are un conținut ridicat de vitamina C.

Usturoi

Preparăm usturoiul și îl amestecăm cu miere într-un raport unu-la-unu. Luați amestecul rezultat cu o lingură de 2 ori pe zi cu apă. Nu îngropați sucul de usturoi în nas - vă puteți arde. Usturoiul conține fitoncide, un fel de antibiotic natural.

Ce antivirale sunt posibile cu HB, doar un medic determină. Când alăptați, trebuie să alegeți medicamente cu dublă precauție, iar medicamentele antivirale nu fac excepție. Această alegere nu este ușoară: pe de o parte, remedii homeopate inutile și costisitoare și, pe de altă parte, medicamente antivirale cu multe efecte secundare. Înainte de a fugi la farmacie, asigurați-vă că vă consultați cu medicul și nu neglijați remediile naturale, deoarece este mult mai sigur pentru mama și bebeluș.

Școala doctorului Komarovsky privind medicamentele antivirale:

Bibliografie:

  1. HowDoesHomeopathyWork - Obțineți informații despre cum funcționează homeopatia.
  2. Homeopatie - de NCCIH (publicat pe 30.04.2012).
  3. Eficacitatea clinică a arbidolului (umifenovir) în terapia gripei la adulți - Ter Arkh. 2015; 87 (1): 88-96. RF.

În 2019 a absolvit Institutul Educațional Bugetar de Stat Federal pentru Învățământul Superior „National Research Mordovian State University N. P. Ogareva "cu licență în Pediatrie.

Seria și numărul de înregistrare al diplomei: 101318 0420079

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Cum se vindecă rapid un nas curbat în timpul sarcinii?

O persoană este expusă la răceli în orice moment al anului. Nici o răceală nu poate dispărea fără a fi însoțită de curgerea nasului. Un nas curbat se poate dezvolta la un bebeluș, precum și la o persoană la bătrânețe.

Balsam „Steaua de Aur”

Legendarul balsam Golden Star a apărut în farmaciile Uniunii Sovietice în urmă cu mai bine de patruzeci de ani. Unguentul cu miros caracteristic de mentol-eucalipt a câștigat rapid popularitate: Steaua de Aur a fost folosită pentru a trata ARVI, gripa, rinita, pentru ameliorarea simptomelor cefaleei și pentru tratarea mușcăturilor de țânțari.