Tamiflu

Prețul este valabil numai la comanda pe site-ul web Prețurile de pe site-ul web diferă de prețurile din farmacii și sunt valabile numai la plasarea unei comenzi pe site-ul web sau în aplicația mobilă. Când primiți o comandă la o farmacie, va fi imposibil să adăugați produse la prețurile site-ului, doar o achiziție separată la prețul farmaciei. Prețurile de pe site nu sunt o ofertă publică.

Cod articol: 10786

Pickup, gratuit. Rezervarea este valabilă 24 de ore

• Descriere

• Capace Tamiflu. 75 mg nr. 10

  Nume latin
  Tamiflu
  Formular de eliberare
  Capsule și pulbere pentru suspensie orală.
  Compoziţie
  O capsulă conține 75 mg oseltamivir;
  excipienți: amidon pregelatinizat, povidonă K30, croscarmeloză sodică, talc, stearil fumarat de sodiu.

  • Produse similare

  • Capsule Tamiflu 75 mg nr. 10 - disponibile în farmacii

    • Lista
    • Pe hartă

    • Farmacie	Ore de lucru	Subteran	Cantitate	Producător	Preț la comandă	A comanda

    • PENTRU INFORMAȚII DESPRE PRODUS, DISPONIBILITATE ȘI PRETURI, VERIFICAȚI FARMACII

      Scopul acestui site este doar informativ și informativ, nu promovăm și nu oferim auto-medicamente. Verificați prețurile finale, producătorul, ambalatorul și cantitatea de bunuri din farmacii direct în farmaciile noastre.

      Informațiile despre bunurile din farmaciile Stolichka de pe acest site nu sunt definitive, s-ar putea să nu corespundă informațiilor afișate pe site și se pot modifica fără a anunța utilizatorii finali despre această resursă.

      Aspectul produsului poate diferi de cel prezentat în fotografie.

      Tamiflu

      Tamiflu 75mg 10 buc. capsule

      Pharmstandard OTS (Elveția) Medicament: Tamiflu

      Tamiflu 12mg / ml 30g pulbere pentru prepararea suspensiei

      F.Hoffmann-La Roche Ltd (Elveția) Preparare: Tamiflu

      Tamiflu 75mg 10 buc. capsule

      Pharmstandard OTS (Elveția) Medicament: Tamiflu

      Analogi ai ingredientelor active

      Nomides 75mg 10 buc. capsule

      Pharmasintez (Rusia) Pregătire: Nomides

      Oseltamivir Canon 75mg 10 buc. capsule

      Canonpharma (Rusia) Medicament: Oseltamivir Canon

      Influceină 75 mg 10 buc. capsule

      Canonpharma (Rusia) Preparare: Influceină

      Oseltamivir-acriquina 75 mg 10 buc. capsule

      Oseltamivir 75mg 10 buc. capsule

      Izvarino (Rusia) Drog: Oseltamivir

      Analogi din categoria Medicamente pentru gripă

      Arbidol 100mg 10 buc. capsule

      Otisipharm (Rusia) Preparat: Arbidol

      Propolis dn 6 buc. supozitoare rectale homeopate

      Doctor N (Rusia) Drog: Propolis dn

      Remantadină 50mg 20 buc. pastile

      Olainfarm (Letonia) Preparat: Remantadin

      Influcid 60 buc. pastile

      Deutsche Homeopathy-Union (Germania) Medicament: Influcid

      Oscillococcinum 1 doză 12 buc. granule homeopate

      Laboratoare Boiron (Franța) Preparare: Oscillococcinum

      Analogi din categoria Medicamente pentru răceli și gripă

      Analgin 500mg 20 buc. pastile

      Pharmstandard OTS (Rusia) Medicament: Analgin

      Baralgin m 500mg 100 buc. pastile

      Sanofi (India) Preparare: Baralgin m

      Paracetamol 100mg 10 buc. supozitoare

      Paracetamol ms 500mg 20 buc. pastile

      Medisorb (Rusia) Medicament: Paracetamol ms

      Efferalgan 150mg 10 buc. supozitoare rectale pentru copii

      Sanofi (Polonia) Preparat: Efferalgan

      Instrucțiuni pentru utilizarea Tamiflu

      Compoziția și forma eliberării

      Descrierea formei de dozare

      Farmacocinetica

      Farmacodinamica

      Indicații pentru utilizarea Tamiflu

      Tamiflu este un medicament antiviral care este eficient în tratarea virusului gripal h1n1

      Recomandat de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) pentru tratamentul și prevenirea gripei A / H1N1

      Tamiflu scurtează semnificativ perioada de manifestări clinice a infecției gripale, reduce severitatea manifestărilor bolii și reduce incidența complicațiilor gripei care necesită utilizarea antibioticelor. Medicamentul poate fi, de asemenea, utilizat pentru prevenirea gripei, în urma căruia reduce semnificativ incidența gripei în rândul persoanelor în contact cu pacienții cu 92% și frecvența gripei stabilite clinic în timpul unui focar cu 76%. Medicamentul poate fi prescris și copiilor cu vârsta peste un an..

      Tamiflu este indicat pentru tratamentul gripei cauzate de virusurile de tip A și B la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, cu simptome care durează mai puțin de două zile. Simptomele tipice de gripă apar brusc și includ febră, tuse, cefalee, slăbiciune severă, dureri musculare și Durere de gât.

      TAMIFLU 0,075 N10 CAPS

      Capsule de gelatină tare, dimensiunea 2. Corp - gri, opac; capacul este galben deschis, opac. Conținutul capsulelor este pulbere albă până la alb-gălbuie. Capsula are inscripția „ROCHE” (pe corp) și „75 mg” (pe capac) în albastru deschis. Notă: după 5 ani de depozitare a medicamentului, pot fi observate semne de „îmbătrânire” a capsulelor, ceea ce poate duce la creșterea fragilității lor sau a altor tulburări fizice care nu afectează eficacitatea și siguranța medicamentului.

      O capsulă conține: substanță activă: oseltamivir - 75 mg (sub formă de fosfat de oseltamivir - 98,5 mg); excipienți: amidon pregelatinizat - 46,4 mg, povidonă K30 - 6,7 mg, croscarmeloză sodică - 3,4 mg, talc - 8,3 mg, stearil fumarat de sodiu - 1,7 mg; capsulă - 63 mg (corp - gelatină, oxid negru de colorant de fier (E172), dioxid de titan (E171); capac - gelatină, oxid de culoare roșu de fier (E172), oxid galben de colorant de fier (E172), dioxid de titan (E171)) ; cerneală pentru inscripția de pe capsulă: etanol, șelac, butanol, dioxid de titan (E171), lac de aluminiu pe bază de carmin indigo, etanol denaturat [alcool metilat].

      Tamiflu se administrează pe cale orală, cu sau fără alimente. La unii pacienți, toleranța medicamentului se îmbunătățește dacă este luată în timpul meselor. Regimul de dozare standard Tratamentul Tratamentul trebuie început în prima sau a doua zi de la debutul simptomelor gripei. Adulți și adolescenți? în vârstă de 12 ani. Regimul de dozare recomandat de Tamiflu este de o capsulă de 75 mg de 2 ori pe zi pe cale orală timp de 5 zile sau 75 mg de suspensie de 2 ori pe zi pe cale orală timp de 5 zile. O creștere a dozei de peste 150 mg / zi nu duce la o creștere a efectului. Copii> 40 kg sau? Persoanele cu vârsta de 8 ani care știu cum să înghită capsulele pot primi, de asemenea, tratament prin administrarea unei capsule de 75 mg de 2 ori pe zi, ca alternativă la doza recomandată de suspensie de Tamiflu (vezi mai jos). Copii? 1 an. Schema de dozare recomandată a suspensiei de Tamiflu pentru administrare orală: (vezi instrucțiunile) Profilaxie Adulți și adolescenți? 12 ani 75 mg o dată pe zi pe cale orală timp de cel puțin 10 zile după contactul cu o persoană infectată. Medicamentul trebuie luat cel târziu în primele 2 zile de la contact. În timpul unei epidemii sezoniere de gripă - 75 mg de 1 dată pe zi; în decurs de 6 săptămâni. Acțiunea preventivă durează atât cât durează consumul de medicamente. Copii> 40 kg Copiii care pot înghiți capsulele pot primi, de asemenea, terapie preventivă prin administrarea unei capsule de 75 mg o dată pe zi, ca alternativă la doza recomandată de suspensie Tamiflu (vezi mai jos). Copii cu vârsta peste 1 an Schema de dozare recomandată de Tamiflu suspensie pentru administrare orală: (vezi instrucțiunile)

      A se utiliza cu precauție la copii. La pacienții cu insuficiență hepatică, siguranța și eficacitatea oseltamivirului nu au fost stabilite. Nu există date privind siguranța utilizării oseltamivirului cu CC mai puțin de 10 ml / min.

      Informațiile obținute în studiile farmacologice și farmacocinetice ale fosfatului de oseltamivir sugerează că interacțiunile medicamentoase semnificative clinic sunt improbabile. Interacțiunile medicamentoase datorate concurenței și legării cu centrele active ale esterazelor, care transformă fosfatul de oseltamivir într-o substanță activă, nu sunt tratate în detaliu în literatura de specialitate. Gradul scăzut de legare a oseltamivirului și a metabolitului activ de proteine ​​nu oferă motive să presupună prezența interacțiunilor asociate cu deplasarea medicamentelor din legătura cu proteinele. Experimentele in vitro au demonstrat că nici oseltamivir fosfat și nici un metabolit activ nu sunt un substrat preferat pentru oxidazele polifuncționale ale sistemului citocromului P450 sau pentru glucuronil transferaze (vezi Farmacocinetica). Nu există o bază formală pentru interacțiunea cu contraceptivele orale. Cimetidina, un inhibitor nespecific al izoenzimelor sistemului citocromului P450, nu afectează concentrațiile plasmatice ale oseltamivirului și ale metabolitului său activ. Administrarea simultană de probenecid duce la o creștere a ASC a metabolitului activ de aproximativ 2 ori. Cu toate acestea, ajustarea dozei nu este necesară atunci când este utilizată simultan cu probenecid. Administrarea simultană cu amoxicilină nu afectează concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente. Administrarea simultană cu paracetamol nu afectează concentrațiile plasmatice ale oseltamivirului, metabolitul său activ și paracetamol. În studiile clinice de fază III, Tamiflu a fost prescris împreună cu medicamente utilizate frecvent, cum ar fi inhibitori ai ECA (enalapril, captopril), diuretice tiazidice (bendrofluazid), antibiotice (penicilină, cefalosporine, azitromicină, eritromicină și raxiciclină), blocanți ai receptorilor H2, cimetidină), beta-blocante (propranolol), xantine (teofilină), simpatomimetice (pseudoefedrină), opiacee (codeină), corticosteroizi, bronhodilatatori inhalatori și analgezice (aspirină, ibuprofen și paracetamol). Nu au existat modificări în natura sau frecvența evenimentelor adverse..

      Medicament antiviral. Oseltamivir fosfat este un pro-medicament, metabolitul său activ (carboxilat de oseltamivir) inhibă competitiv și selectiv neuraminidaza virusurilor gripale de tip A și B - o enzimă care catalizează procesul de eliberare a particulelor virale nou formate din celulele infectate, pătrunderea lor în celulele epiteliale ale tractului respirator și răspândirea ulterioară a virusului in corp. Carboxilatul de oseltamivir acționează în afara celulelor. Inhibă creșterea virusului gripal in vitro și suprima replicarea virusului și patogenitatea acestuia in vivo, reduce eliberarea virusurilor gripale A și B din organism. Concentrațiile sale necesare pentru a suprima activitatea enzimei cu 50% (IC50) sunt la limita inferioară a domeniului nanomolar. Eficacitate Tamiflu s-a dovedit a fi un mijloc eficient de prevenire și tratare a gripei la adolescenți (≥ 12 ani), adulți, vârstnici și senili, precum și un mijloc de tratare a gripei la copii cu vârsta peste 1 an. La începutul tratamentului nu mai târziu de 40 de ore de la apariția primelor simptome ale gripei, Tamiflu reduce semnificativ perioada manifestărilor clinice ale infecției gripale, reduce severitatea acestora și reduce incidența complicațiilor gripei care necesită utilizarea antibioticelor (bronșită, pneumonie, sinuzită, otită medie), scurtează timpul de izolare a virusului din corp și reduce zona sub curba titrurilor virale-timp. Atunci când este luat pentru profilaxie, Tamiflu reduce semnificativ (cu 92%) și în mod fiabil incidența gripei în rândul celor în contact, reduce frecvența vărsării virusului și previne transmiterea virusului de la un membru al familiei la altul. Tamiflu nu afectează formarea anticorpilor anti-gripali, inclusiv producția de anticorpi ca răspuns la administrarea unui vaccin gripal inactivat. În timpul circulației virusului gripal în populație, a fost efectuat un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, la copii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani (vârsta medie 5,3) care aveau febră (> 100 F) însoțită de unul dintre simptomele respiratorii (tuse) sau coriza). În acest studiu, 67% dintre pacienți au fost infectați cu virusul A și 33% dintre pacienți au fost infectați cu virusul B. Tratamentul cu Tamiflu, care a început în 48 de ore de la apariția simptomelor, a redus semnificativ durata bolii cu 35,8 ore, comparativ cu placebo. Durata bolii a fost definită ca perioada de timp necesară pentru a reduce tusea, curgerea nasului, rezolvarea febrei și revenirea la normalitate și activitate normală. Proporția pacienților pediatrici care au dezvoltat otită medie acută și care au luat Tamiflu a fost redusă cu 40% comparativ cu placebo. Copiii care au primit Tamiflu au revenit la activitatea normală și normală cu aproape 2 zile mai devreme decât copiii cărora li s-a administrat placebo. Rezistența la viruși Conform datelor disponibile până în prezent, când se ia Tamiflu pentru profilaxia post-expunere (7 zile) și sezonieră (42 zile) a gripei, nu se observă rezistența la medicament. Frecvența izolării tranzitorii a virusului gripal cu sensibilitate redusă a neuraminidazei la oseltamivir carboxilat la pacienții adulți cu gripă este de 0,4%. Frecvența rezistenței izolatelor clinice ale virusului gripal A nu depășește 1,5%. Nu s-au găsit tulpini rezistente la medicamente printre izolatele clinice ale virusului gripal B..

      După administrarea orală de oseltamivir, fosfatul este ușor absorbit în tractul gastro-intestinal și este transformat în metabolit activ de către esterazele hepatice. Concentrațiile metabolitului activ din plasmă sunt determinate în decurs de 30 de minute, ating un nivel aproape maxim la 2-3 ore după ingestie și depășesc semnificativ (de peste 20 de ori) concentrația pro-medicamentului. Cel puțin 75% din doza administrată oral intră în circulația sistemică sub forma unui metabolit activ, mai puțin de 5% - sub forma medicamentului original. Concentrațiile plasmatice ale pro-medicamentului și ale metabolitului activ sunt proporționale cu doza și independente de aportul alimentar. Distribuție La om, volumul mediu de distribuție (Vss) al metabolitului activ este de aproximativ 23 litri. Experimentele pe dihori, șobolani și iepuri au arătat că metabolitul activ ajunge la toate locurile majore de infecție gripală. În aceste experimente, după administrarea orală de fosfat de oseltamivir, metabolitul său activ a fost găsit în plămâni, spălarea bronșică, mucoasa nazală, urechea medie și traheea în concentrații care oferă efect antiviral. În scopuri publicitare Legarea metabolitului activ de proteinele plasmatice umane este nesemnificativă (aproximativ 3%). Legarea pro-medicamentului de proteinele plasmatice umane este de 42%, ceea ce nu este suficient pentru a provoca interacțiuni medicamentoase semnificative. Metabolism Oseltamivir fosfatul este puternic transformat într-un metabolit activ de către esteraze, care se găsesc în principal în ficat și intestine. Nici fosfatul de oseltamivir și nici un metabolit activ nu sunt substraturi sau inhibitori ai izoenzimelor sistemului citocromului P450. Excreție Oseltamivirul absorbit este excretat în principal (> 90%) prin conversie la un metabolit activ. Metabolitul activ nu suferă o transformare suplimentară și este excretat în urină (> 99%). La majoritatea pacienților, timpul de înjumătățire plasmatică al metabolitului activ este de 6-10 ore. Metabolitul activ este eliminat complet (> 99%) prin excreție renală. Clearance-ul renal (18,8 l / h) depășește rata de filtrare glomerulară (7,5 l / h), ceea ce indică faptul că medicamentul este excretat și prin secreție tubulară. Mai puțin de 20% dintr-un medicament marcat radioactiv ingerat este excretat în fecale. Farmacocinetica în grupuri speciale Pacienți cu insuficiență renală Când Tamiflu este prescris de 100 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile la pacienții cu grade diferite de insuficiență renală, zonele de sub curba concentrației plasmatice a timpului metabolit activ (ASC) sunt invers proporționale cu scăderea funcției renale. Pacienți cu leziuni hepatice Experimentele in vitro au arătat că la pacienții cu patologie hepatică, ASC a fosfatului de oseltamivir nu este semnificativ crescută, iar ASC a metabolitului activ nu este scăzută. Pacienți vârstnici La pacienții vârstnici (65-78 ani), ASC a metabolitului activ în starea de echilibru a fost cu 25-35% mai mare decât la pacienții mai tineri când au fost prescrise doze similare de Tamiflu. Timpul de înjumătățire al medicamentului la vârstnici nu a diferit semnificativ de cel la pacienții adulți mai tineri. Luând în considerare datele privind ASC ale medicamentului și toleranța, pacienții vârstnici nu au nevoie de ajustarea dozei pentru tratamentul și prevenirea gripei. Copii Farmacocinetica Tamiflu a fost studiată la copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 16 ani, într-un studiu farmacocinetic cu o singură doză de medicament și într-un studiu clinic la un număr mic de copii cu vârsta cuprinsă între 3-12 ani. La copiii mici, eliminarea promedicamentului și a metabolitului activ a fost mai rapidă decât la adulți, rezultând ASC mai mică față de o doză specifică. Administrarea medicamentului la o doză de 2 mg / kg dă același ASC de carboxilat de oseltamivir, care se obține la adulți după o singură doză de capsulă cu 75 mg de medicament (care este echivalent cu aproximativ 1 mg / kg). Farmacocinetica oseltamivirului la copii cu vârsta peste 12 ani este aceeași ca la adulți.

      Tratamentul gripei la adulți și copii cu vârsta peste 1 an. Prevenirea gripei la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani care se află în grupuri cu risc crescut de infecție cu virusul (în unitățile militare și echipele mari de producție, la pacienții debilitați). Prevenirea gripei la copii cu vârsta peste 1 an.

      Hipersensibilitate la fosfatul de oseltamivir sau la orice componentă a medicamentului. Insuficiență renală cronică (hemodializă continuă, dializă cronică peritoneală, clearance-ul creatininei ≥ 10 ml / min). Aplicare în timpul sarcinii și alăptării La șobolanii care alăptează, oseltamivirul și un metabolit activ trec în lapte. Nu se știe dacă oseltamivirul sau metabolitul activ este excretat în lapte la om. Cu toate acestea, extrapolarea datelor la animale sugerează că cantitatea lor în laptele matern poate fi de 0,01 mg / zi și respectiv 0,3 mg / zi. În prezent, nu există date suficiente despre utilizarea medicamentului la femeile gravide pentru a evalua efectele teratogene sau fetotoxice ale fosfatului de oseltamivir. Având în vedere acest lucru, Tamiflu trebuie prescris în timpul sarcinii sau alăptării numai dacă beneficiile potențiale ale utilizării sale depășesc riscul potențial pentru făt sau bebelușul care alăptează..

      În prezent, nu au fost descrise cazuri de supradozaj, cu toate acestea, simptomele anticipate ale unui supradozaj acut ar fi greață cu sau fără vărsături. Dozele unice de Tamiflu de până la 1000 mg au fost bine tolerate, cu excepția greaței și vărsăturilor.

      În studiile privind tratamentul gripei la adulți / adolescenți, cele mai frecvente reacții adverse (AD) au fost greața, vărsăturile și cefaleea. Majoritatea HP au apărut în prima sau a doua zi de tratament și au dispărut singure în decurs de 1-2 zile. În studiile privind prevenirea gripei la adulți și adolescenți, cele mai frecvente HP au fost greața, vărsăturile, cefaleea și durerea. Vărsăturile au fost cele mai frecvente la copii. HP descriși în majoritatea cazurilor nu au necesitat întreruperea tratamentului. Tratamentul și prevenirea gripei la adulți și adolescenți Tabelul 1 arată HP care a apărut cel mai frecvent (> 1%) la administrarea dozei recomandate de Tamiflu în studiile privind prevenirea și tratamentul gripei la adulți și adolescenți (75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile pentru tratament și 75 mg 1 dată pe zi până la 6 săptămâni pentru profilaxie), a căror frecvență este cu cel puțin 1% mai mare comparativ cu placebo. Studiile de tratament gripal au inclus adulți / adolescenți fără comorbidități și pacienți cu risc, adică pacienți cu risc crescut de apariție a complicațiilor gripale (pacienți vârstnici și senili, pacienți cu boli cronice ale inimii sau ale căilor respiratorii). În general, profilul de siguranță la pacienții cu risc a corespuns cu cel la pacienții adulți / adolescenți fără comorbidități. În studiile privind prevenirea gripei, profilul de siguranță al pacienților cărora li s-a administrat doza recomandată de Tamiflu (75 mg o dată pe zi timp de până la 6 săptămâni) nu a diferit de cel din studiile privind tratamentul gripei, în ciuda utilizării mai îndelungate a medicamentului. Tabelul 1. Procentul de CFR adulți / adolescenți cu o frecvență> 1% în brațul oselgamivir în studiile privind tratamentul și prevenirea infecției gripale (diferență față de placebo> 1%). Clasa sistemică de organe Reacții adverse Tratament Profilaxie Categoria frecvenței Oseltamivir (75 mg de 2 ori / zi) N = 2647 Placebo N = 1977 Oseltamivir (75 mg 1 dată / zi) N = 1945 Placebo N = 1588 Tulburări gastro-intestinale Greață 10% 6% 8% 4% foarte des Vărsături 8% 3% 2% 1% frecvent Tulburări ale sistemului nervos Cefalee 2% 1% 17% 16% foarte des Tulburări generale Durere 1/10): des (> 1 / 100, 1% la adulți și adolescenți care au primit oseltamivir ca terapie și prevenirea infecției cu gripă Aceste evenimente adverse au fost fie mai des observate la pacienții cărora li sa administrat placebo, fie diferența de frecvență între grupurile de oseltamivir și placebo a fost mai mică de 1%. tractul gastro-intestinal (Tamiflu K versus placebo): tratament - diaree (6% versus 7%), dureri abdominale (inclusiv dureri abdominale superioare, 2% versus 3%); prevenire - diaree (3% versus 4%), durere la nivelul abdomenului superior (2% versus 2%), dispepsie (1% versus 1%). Asia (Tamifluk versus placebo): tratament - bronșită (3% față de 4%), sinuzită (1% față de 1%), herpes simplex (1% față de 1%); prevenire - nazofaringită (4% față de 4%), infecții ale căilor respiratorii superioare (3% față de 3%), infecție gripală (2% față de 3%). Tulburări generale (Tamiflu k 'versus placebo): tratament - amețeli (inclusiv vertij, 2% față de 3%); prevenire - oboseală (7% versus 7%). pirexie (2% versus 2%), boală asemănătoare gripei (1% versus 2%), amețeli (1% versus 1%), durere la nivelul membrelor (1% versus%). Tulburări ale sistemului nervos (Tamifluk vs. Placebo): Tratament - Insomnie (1% vs. 1%); prevenire - insomnie (1% versus 1%). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale (Tamiflu * versus placebo): tratament - tuse (2% versus 2%), congestie nazală (1% versus 1%); prevenire - congestie nazală (7% față de 7%), amigdalită (5% față de 5%), tuse (5% față de 6%), rinoree (tratament 1% - otită medie (5% față de 8%), bronșită (2%) împotriva 3%), pneumonie (1% împotriva 3%), sinuzită (1% împotriva 2%) Tulburări ale sistemului respirator, piept și organe mediastinale (Tamifluk versus placebo): tratament - astm (inclusiv exacerbare, 3% împotriva 4%), epistaxis (2% versus 2%); prevenire - tuse (12% versus 26%), congestie nazală (II% versus 20%) Tulburări ale pielii și ale țesuturilor subcutanate (Tamiflu versus placebo): tratament - dermatită (inclusiv dermatită alergică și atopică, 1% versus 2%) Tulburări ale auzului și tulburări labirintice (Tamiflu * versus placebo): tratament - dureri de urechi (1% versus 1%). Tamiflu® versus placebo): Tratament - conjunctivită (incluzând roșeața ochilor, secreții oculare și dureri oculare, 1% față de