Comprimate Ciprolet

Instrucțiuni

(informații pentru specialiști)

privind utilizarea medicală a drogului

Comprimate filmate de 250 și 500 mg

Număr de înregistrare:

Nume chimic:

Clorhidrat de acid 1-ciclopropil-6-fluor-1,4-dihidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) -3-chinolinic carboxilic monohidrat

Compoziţie:

Ciprolet - 250: 1 comprimat filmat conține clorhidrat de ciprofloxacină monohidrat în doză echivalentă cu 250 mg de ciprofloxacină

Ciprolet - 500: 1 comprimat filmat conține clorhidrat de ciprofloxacină monohidrat într-o doză echivalentă cu 500 mg de ciprofloxacină

Descriere:

comprimate albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, cu o suprafață netedă pe ambele fețe. Vedeți la pauză - masa albă cu o nuanță ușor gălbuie

Proprietăți:

Tsiprolet este un medicament antimicrobian din grupul fluorochinolonelor.

Mecanismul de acțiune al ciprofloxacinei este asociat cu un efect asupra ADN-girazei (topoizomerazei) bacteriilor, care joacă un rol important în reproducerea ADN-ului bacterian. Ciprofloxacina are un efect bactericid rapid asupra microorganismelor care sunt atât în ​​repaus, cât și în timpul reproducerii.

Spectrul de acțiune al ciprofloxacinei include următoarele tipuri de microorganisme gram (-) și gram (+):

E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indol-pozitiv și indol-negativ), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemlobacteria, Campusella, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloxacina este eficientă împotriva bacteriilor producătoare de beta-lactamază.

Sensibilitatea la ciprofloxacină variază în: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortum.

Cel mai adesea rezistent: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Anaerobii sunt, cu unele excepții, moderat sensibili (Peptococcus, Peptostreptococcus) sau rezistenți (Bacteroides).

Ciprofloxacina nu are niciun efect asupra Treponema pallidum și a ciupercilor.

Rezistența la ciprofloxacină se dezvoltă încet și treptat,

nu există rezistență la plasmide. Ciprofloxacina este activă împotriva agenților patogeni rezistenți, de exemplu, la antibiotice beta-lactamice, aminoglicozide sau tetracicline.

Ciprofloxacina nu interferează cu microflora intestinală și vaginală normală.

Farmacocinetica:

Ciprofloxacina se absoarbe rapid și bine după administrarea medicamentului (biodisponibilitatea este de 70-80%). Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 60-90 de minute. Volumul de distribuție este de 2-3 l / kg. Legarea proteinelor plasmatice este nesemnificativă (20-40%). Ciprofloxacina pătrunde bine în organe și țesuturi. Aproximativ 2 ore după ingestie sau administrare intravenoasă, se găsește în țesuturi și fluide corporale la concentrații de multe ori mai mari decât în ​​ser.

Ciprofloxacina este excretată în principal nemodificată din organism, în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică, atât după administrarea orală cât și administrarea intravenoasă, este de 3 până la 5 ore.

Cantități semnificative de medicament sunt, de asemenea, excretate în bilă și fecale, prin urmare, numai disfuncția renală semnificativă duce la o încetinire a excreției..

Tratamentul infecțiilor complicate și complicate cauzate de agenți patogeni sensibili la medicamente:

  • infecții ale tractului respirator. În tratamentul ambulatoriu al pneumoniei pneumococice, ciprofloxacina nu este un medicament de primă linie, dar este indicat pentru pneumonia cauzată, de exemplu, de Klebsiella, Enterobacter, bacterii din genul Pseudomonas, haemophilus influenzae, bacterii Branhamella, legionella, stafilococi;
  • infecții ale urechii medii și ale sinusurilor, mai ales dacă sunt cauzate de bacterii gram-negative, inclusiv bacterii din genul Pseudomonas sau stafilococi;
  • infecții oculare
  • infecții ale rinichilor și ale tractului urinar
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi
  • infecții ale oaselor și articulațiilor
  • infecții pelviene (inclusiv anexite și prostatite)
  • gonoree
  • infecții gastrointestinale
  • infecții ale vezicii biliare și ale tractului biliar
  • peritonită
  • septicemie.
  • Prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu imunitate redusă (de exemplu, în timpul tratamentului cu imunosupresoare și cu neutropenie)
  • Decontaminarea selectivă a intestinului în timpul tratamentului cu imunosupresoare.

Contraindicații:

  • hipersensibilitate la ciprofloxacină și la alte medicamente din grup
  • chinolonele,
  • sarcina,
  • alăptarea,
  • copii și adolescență.

Avertismente:

La pacienții vârstnici, ciprofloxacina trebuie utilizată cu precauție. Pacienții cu epilepsie, antecedente de convulsii, boli vasculare și leziuni organice ale creierului din cauza amenințării reacțiilor adverse din sistemul nervos central, ciprofloxacina trebuie prescrisă numai din motive de sănătate..

În timpul tratamentului cu ciprofloxacină, este necesară o hidratare adecvată pentru a preveni posibila cristalurie.

Ciprofloxacina este bine tolerată de pacienți.

Când este tratat cu ciprofloxacină, pot apărea următoarele reacții adverse, de obicei reversibile:

Din partea sistemului cardiovascular: în cazuri foarte rare - tahicardie, bufeuri, migrenă, leșin.

Din tractul gastro-intestinal și ficat: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, flatulență, lipsa poftei de mâncare.

Din sistemul nervos și psihic: amețeli, cefalee, oboseală, insomnie, agitație, tremurături, în cazuri foarte rare: tulburări senzoriale periferice, transpirație, instabilitate a mersului, convulsii, senzație de frică și confuzie, coșmaruri, depresie, halucinații, tulburări gust și miros, tulburări vizuale (diplopie, cromatopsie), tinitus, pierderea temporară a auzului, în special la sunete puternice. Dacă apar aceste reacții, medicamentul trebuie întrerupt imediat și medicul curant trebuie informat..

Din sistemul hematopoietic: eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie, foarte rar - leucocitoză, trombocitoză, anemie hemolitică.

Reacții alergice și imunopatologice: erupții cutanate, mâncărime, febră medicamentoasă, precum și fotosensibilitate; rar - edem Quincke, bronhospasm, artralgie, foarte rar - șoc anafilactic, mialgie, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nefrită interstițială, hepatită.

Sistemul musculo-scheletic: există rapoarte izolate conform cărora utilizarea ciprofloxacinei a fost însoțită de rupturi ale tendoanelor umărului, brațelor și ale tendonului lui Ahile, care au necesitat intervenție chirurgicală. Dacă apar reclamații, tratamentul trebuie întrerupt.

Impactul asupra parametrilor de laborator: în special la pacienții cu insuficiență hepatică, poate exista o creștere temporară a nivelului transaminazelor și fosfatazei alcaline; o creștere temporară a concentrației de uree, creatinină și bilirubină în serul sanguin, hiperglicemie.

Notă pentru utilizatorii drumului:

Acest medicament, chiar și cu utilizarea adecvată, poate schimba capacitatea de concentrare într-o asemenea măsură încât capacitatea de a conduce un vehicul, precum și de a întreține mașini și mecanisme, este redusă. Acest lucru este valabil mai ales pentru cazurile de interacțiune cu alcoolul..

Supradozaj:

Nu se cunoaște niciun antidot specific. Se recomandă îngrijirea de urgență de rutină, precum și hemodializa și dializa peritoneală.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Utilizarea simultană a ciprofloxacinei (în interior) și a medicamentelor care afectează aciditatea sucului gastric (antiacide) care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu, precum și a medicamentelor care conțin săruri de calciu, fier și zinc, reduce absorbția ciprofloxacinei. În acest sens, ciproletul trebuie administrat cu 1-2 ore înainte sau cel puțin 4 ore după administrarea acestor medicamente..

Odată cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și a teofilinei, concentrația de teofilină în plasma sanguină trebuie monitorizată și doza ajustată. poate exista o creștere nedorită a concentrației de teofilină în sânge și dezvoltarea efectelor secundare corespunzătoare.

Odată cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și ciclosporinei, în unele cazuri, s-a observat o creștere a concentrației creatininei serice, prin urmare, la acești pacienți este necesară monitorizarea frecventă (de 2 ori pe săptămână) a acestui indicator.

Cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și a warfarinei, este posibilă o creștere a efectului warfarinei.

Studiile la animale au arătat că dozele foarte mari de chinolone și unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (dar nu acidul acetilsalicilic) pot provoca convulsii. Cu toate acestea, la pacienții cu acest tip de interacțiuni medicamentoase nu au fost observate.

Ciprofloxacina poate fi utilizată în combinație cu azlocilină și ceftazidimă pentru infecțiile cu Pseudomonas; cu mezlocilină, azlocilină și alte antibiotice beta-lactamice eficiente - pentru infecții streptococice; cu izoxazoilpeniciline, vancomicină - pentru infecții stafilococice, cu metronidazol, clindamicină - pentru infecții anaerobe.

Mod de administrare și dozare:

În absența unor rețete speciale de la medic, se recomandă următoarele doze indicative de Tsiprolet:

Indicații de utilizare Doze unice / zilnice pentru adulți

___________________________________________________________________________ Infecții necomplicate ale tractului urinar inferior și superior 2x125 mg

Infecții ale tractului urinar complicate

(în funcție de gravitate) 2x250-500 mg

Infecții ale tractului respirator 2x250-500 mg

Alte infecții 2x500 mg

În infecțiile severe, de exemplu, în infecțiile recurente la pacienții cu fibroză chistică, infecțiile cavității abdominale, oaselor și articulațiilor cauzate de Pseudomonas sau stafilococi, precum și în pneumonia acută cauzată de Streptococcus pneumoniae, doza zilnică trebuie crescută la 1,5 g (2x750 mg) atunci când este administrată pe cale orală dacă tratamentul nu este administrat intravenos.

Gonoreea acută și cistita acută necomplicată la femei pot fi tratate cu o singură doză de 250-500 mg.

Dacă pacientul, din cauza gravității bolii sau din alte motive, nu poate lua comprimate acoperite, se recomandă începerea tratamentului cu ciprolet pentru perfuzie intravenoasă..

Pacienți cu insuficiență renală:

Când clearance-ul creatininei este mai mic de 20 ml / min (sau nivelul seric al creatininei este peste 3 mg / 100 ml), se prescrie următoarele: de 2 ori pe zi, o jumătate de doză standard sau de 1 dată pe zi, o doză standard completă.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Nu este necesară selectarea dozei.

Pacienți dializați peritoneal:

Pentru peritonită, ciprofloxacina se administrează oral 0,5 g de 4 ori pe zi sau medicamentul se adaugă ca soluție perfuzabilă în doză de 0,05 g de 4 ori pe zi pe 1 litru de dializat intraperitoneal..

Durata de utilizare:

Durata tratamentului depinde de severitatea bolii, de evoluția clinică și de rezultatele cercetărilor bacteriologice..

Prezența Tsiprolet în două forme de dozare permite începerea tratamentului infecțiilor severe intravenos și continuarea acestuia pe cale orală.

Se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 3 zile după ce temperatura a revenit la normal sau simptomele clinice dispar. Durata tratamentului pentru gonoreea și cistita acută necomplicată este de 1 zi. Cu infecții ale rinichilor, tractului urinar și cavității abdominale - până la 7 zile. Cu osteomielită, cursul tratamentului poate fi de până la 2 luni. Pentru alte infecții, cursul tratamentului este de 7-14 zile. La pacienții cu imunitate redusă, tratamentul se efectuează pe întreaga perioadă de neutropenie..

Mod de aplicare:

Comprimatele de Ciprolet trebuie înghițite fără a mesteca cu puțin lichid. Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente. Luarea pe stomacul gol accelerează absorbția substanței active.

Formular de lansare:

Blister care conține 10 comprimate acoperite (250 mg sau 500 mg).

Conditii de depozitare:

Într-un loc uscat și întunecat, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Medicamentul nu este permis să se utilizeze după data de expirare indicată pe etichetă!

Eliberat pe bază de rețetă

A se păstra medicamentul la îndemâna copiilor.!

Fabricat de: „Dr. Reddy’s Laboratories Ltd”

India, Andhra Pradesh, Hyderabad

Pentru informații suplimentare, contactați biroul de reprezentare al companiei "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" din Moscova:

127006 Moscova, st. Dolgorukovskaya, 18 ani, clădirea 3.

Tsiprolet

Instructiuni de folosire:

Prețuri în farmacii online:

Tsiprolet - fluorochinolonă, medicament antimicrobian.

Eliberați forma și compoziția

  • comprimate filmate: formă rotundă biconvexă, cu o suprafață netedă, învelișul și miezul tabletei sunt aproape albe sau albe (10 buc. într-un blister, într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere);
  • soluție perfuzabilă: lichid transparent incolor sau galben deschis (100 ml într-o sticlă din polietilenă, 1 flacon într-o cutie de carton);
  • picături pentru ochi: lichid transparent de culoare galben deschis sau incolor (câte 5 ml într-o sticlă de picurare din plastic, 1 sticlă într-o cutie de carton).

1 comprimat conține:

  • substanță activă: clorhidrat de ciprofloxacină - 291.106 mg sau 582.211 mg, care este echivalent cu conținutul de 250 mg sau 500 mg de ciprofloxacină (respectiv);
  • componente auxiliare: croscarmeloză sodică, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, talc;
  • compoziția învelișului: acid sorbic, hipromeloză (6 cps), macrogol 6000, polisorbat 80, dioxid de titan, dimeticon, talc.

1 ml de soluție conține:

  • substanță activă: ciprofloxacină - 2 mg;
  • componente auxiliare: acid clorhidric, clorură de sodiu, acid lactic, edetat disodic, hidroxid de sodiu, acid citric monohidrat, apă pentru preparate injectabile.

Picăturile de 1 ml conțin:

  • substanță activă: clorhidrat de ciprofloxacină - 3,49 mg, care este echivalent cu 3 mg de ciprofloxacină;
  • componente auxiliare: edetat disodic, soluție 50% de clorură de benzalconiu, acid clorhidric, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Indicații de utilizare

Comprimate filmate și soluție perfuzabilă

Utilizarea Ciprolet sub formă de tablete și soluție este indicată pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ciprofloxacină, inclusiv:

  • infecții ale dinților, gurii, maxilarelor, tractului gastro-intestinal;
  • infecții ale urechii, gâtului și nasului;
  • infecții ale tractului respirator;
  • infecții ale vezicii biliare și ale tractului biliar;
  • infecții ale rinichilor și ale tractului urinar;
  • infecții ale aparatului locomotor;
  • infecții ale membranelor mucoase, ale pielii și ale țesuturilor moi;
  • infecții postpartum;
  • infecții genitale (prostatită, gonoree, anexite);
  • septicemie;
  • peritonită.

În plus, tabletele și soluția sunt utilizate ca parte a terapiei complexe cu imunosupresoare pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu imunitate redusă..

Picaturi de ochi

Utilizarea picăturilor este indicată pentru tratamentul patologiilor infecțioase și inflamatorii ale ochiului și a anexelor sale cauzate de bacterii sensibile la medicament:

  • conjunctivită subacută și acută;
  • blefaroconjunctivită, blefarită;
  • ulcerele corneene de etiologie bacteriană;
  • cheratoconjunctivită, cheratită bacteriană;
  • formă cronică de meibomită și dacriocistită;
  • complicații infecțioase după operație;
  • complicații infecțioase după o leziune oculară sau un corp străin care intră în ea (inclusiv prevenirea acestora).

În plus, picăturile sunt utilizate în chirurgia oftalmică pentru profilaxia preoperatorie..

Contraindicații

  • perioada de sarcină și alăptare;
  • intoleranță individuală la medicamentele din grupul fluorochinolonelor;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu precauție, Tsiprolet trebuie prescris pentru ateroscleroza vaselor creierului, afectarea circulației cerebrale, sindromul convulsiv.

În plus, contraindicații separate pentru fiecare dintre formele de dozare.

Comprimate filmate și soluție perfuzabilă

  • colită pseudomembranoasă;
  • vârsta de până la 18 ani.

Este necesar să se utilizeze cu precauție la pacienții cu patologii mentale, epilepsie, insuficiență renală și / sau hepatică severă, la bătrânețe.

Picaturi de ochi

  • cheratita virală;
  • vârsta de până la 1 an.

Mod de administrare și dozare

Comprimate filmate

Comprimatele se iau pe cale orală, pe stomacul gol (înainte de mese), cu o cantitate suficientă de lichid.

Medicul prescrie doza și perioada de tratament individual pe baza indicațiilor clinice, luând în considerare tipul de infecție, patologiile concomitente, severitatea stării, vârsta și greutatea pacientului.

Regimul de dozare recomandat:

  • infecții ale rinichilor și ale tractului urinar: formă necomplicată - 250 mg, formă severă - 500 mg, frecvență de utilizare - de 2 ori pe zi;
  • infecții ale tractului respirator inferior: severitate medie - 250 mg, severă - 500 mg, frecvență de aplicare - de 2 ori pe zi;
  • gonoreea: 250-500 mg o dată;
  • enterită severă, colită și infecții ginecologice (care apar cu febră mare), osteomielită, prostatită: 500 mg de 2 ori pe zi;
  • diaree obișnuită: 250 mg de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 7-10 zile, după dispariția completă a simptomelor bolii, comprimatele trebuie luate încă câteva zile.

În caz de disfuncție renală severă, doza de medicament este redusă de 2 ori.

În insuficiența renală cronică, doza depinde de clearance-ul creatininei (CC):

  • CC peste 50 ml / min: doza uzuală;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 dată în 12 ore;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 dată în 18 ore;
  • cu dializă: 250-500 mg o dată la 24 de ore după hemodializă sau dializă peritoneală.

Soluție perfuzabilă

Soluția este destinată administrării intravenoase (IV) prin picurare.

Soluția perfuzabilă poate fi amestecată cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de fructoză 10%, soluție de dextroză 5% și 10%, soluție Ringer, o soluție formată din soluție de dextroză 5% și soluție de clorură de sodiu 0,225% sau 0,45%.

La prescrierea unei doze, indicațiile clinice, tipul de infecție, starea, vârsta și greutatea pacientului, trebuie luate în considerare comorbiditățile..

Durata perfuziei trebuie să fie de 0,5 ore pentru introducerea a 200 mg de medicament.

Dozajul recomandat: infecții moderate - 200 mg de 2 ori pe lovitură, severe - 400 mg de 2 ori pe zi. Durata terapiei - 7-14 zile sau mai mult.

În gonoreea acută, pacientului i se prescriu 100 mg o dată.

Prevenirea infecțiilor postoperatorii se efectuează prin administrarea a 200-400 mg de medicament cu 0,5-1 oră înainte de operație.

Picaturi de ochi

Picăturile sunt destinate aplicării topice prin instilare în sacul conjunctival al ochiului afectat de infecție.

  • infecție ușoară până la moderată severă: 1-2 picături la fiecare 4 ore;
  • formă severă de infecție: 2 picături la fiecare oră, dacă starea se îmbunătățește, doza și frecvența instilațiilor trebuie reduse;
  • ulcer bacterian cornean: 1 picătură conform schemei - în prima zi de terapie timp de șase ore cu un interval de 15 minute, apoi numai în timpul stării de veghe - la fiecare 0,5 ore; în a doua zi de tratament - la fiecare oră în perioada de veghe; de la 3 la 14 zile - în timpul stării de veghe la fiecare 4 ore. În absența epitelializării după 14 zile de terapie, utilizarea medicamentului poate fi continuată.

Efecte secundare

Comprimate filmate și soluție perfuzabilă

  • sistemul nervos: cefalee, amețeli, oboseală crescută, tremurături, insomnie, anxietate, coșmaruri, paralgezie periferică, transpirație, presiune intracraniană crescută, confuzie, halucinații, depresie, alte reacții psihotice (uneori cu risc de auto-vătămare de către pacient), leșin, migrenă, tromboză a arterei cerebrale;
  • sistemul digestiv: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, flatulență, anorexie, hepatită, icter colestatic (mai des cu antecedente de boli hepatice), hepatonecroză, activitate crescută a enzimelor hepatice și a fosfatazei alcaline;
  • organele simțului: afectarea simțului mirosului și gustului, modificarea percepției culorii, diplopie, pierderea auzului, tinitus;
  • sistem hematopoietic: anemie, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, leucocitoză, anemie hemolitică, trombocitoză;
  • sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale (TA), tulburări ale ritmului cardiac, tahicardie, înroșirea pielii feței;
  • aparatul locomotor: artrita, artralgia, tendovaginita, mialgia, rupturile tendinoase;
  • sistem urinar: retenție urinară, hematurie, cristalurie (mai des cu debit scăzut de urină și urină alcalină), glomerulonefrită, albuminurie, hematurie, disurie, sângerare uretrală, scăderea funcției de excreție a azotului renal, poliurie, nefrită interstițială;
  • parametrii de laborator: hipercreatininemie, hiperbilirubinemie, hipoprotrombinemie, hiperglicemie;
  • reacții alergice: mâncărime, dificultăți de respirație, urticarie, edem al feței sau laringelui, febră medicamentoasă, eozinofilie, petechii, vasculită, fotosensibilitate crescută, eritem nodos, sindrom Stevens-Johnson, eritem exudativ multiform, sindrom Lyell, vezicule, însoțite de noduli sângerători formarea crustelor;
  • altele: suprainfecții (colită pseudomembranoasă, candidoză), slăbiciune generală.

În plus, pe fondul utilizării soluției, pot apărea reacții locale sub formă de durere și arsură la locul injectării, flebită.

Picaturi de ochi

  • organ al vederii: durere ușoară, hiperemie conjunctivală, mâncărime, arsură; rareori - fotofobie, lacrimare, edem al pleoapelor, senzație în ochii unui corp străin, scăderea acuității vizuale, infiltrarea corneei, cheratită, cheratopatie, la pacienții cu ulcere corneene - apariția unui precipitat cristalin alb;
  • altele: greață, reacții alergice; rar - dezvoltarea suprainfecției, un gust neplăcut în gură imediat după instilare.

Instrucțiuni Speciale

Datorită riscului de efecte secundare ale sistemului nervos central, pacienților cu antecedente de convulsii, epilepsie, leziuni organice ale creierului, patologii vasculare li se poate prescrie Tsiprolet exclusiv din motive de sănătate..

Dacă apare diaree severă și prelungită în timpul tratamentului, este necesar să se excludă prezența colitei pseudomembranoase; dacă diagnosticul este confirmat, este necesară retragerea imediată a comprimatelor și a soluției.

Datorită posibilei inflamații a tendoanelor sau a ruperii acestora pe fondul utilizării comprimatelor și a unei soluții a medicamentului, tratamentul trebuie întrerupt la primele semne de tendovaginită sau durere la nivelul tendoanelor..

Administrarea orală și parenterală a medicamentului ar trebui să fie însoțită de aportul unei cantități suficiente de lichide la pacienții cu diureză normală.

Se recomandă evitarea razelor solare directe în timpul tratamentului..

Nu purtați lentile de contact atunci când utilizați picături.

Picăturile pentru ochi nu trebuie injectate în camera anterioară a ochiului sau subconjunctival.

Cu utilizarea simultană a altor soluții oftalmice, intervalul dintre proceduri ar trebui să fie de 5 sau mai multe minute.

Utilizarea Tsiprolet are un efect negativ asupra capacității pacientului de a conduce vehicule și mecanisme..

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Tsiprolet:

  • didanozina reduce absorbția ciprofloxacinei;
  • teofilina poate crește concentrația în plasma sanguină și riscul de a dezvolta efectul său toxic;
  • medicamentele care conțin ioni de aluminiu, zinc, fier sau magneziu și antiacide pot reduce absorbția ciprofloxacinei, prin urmare, intervalul dintre administrarea acestor fonduri ar trebui să fie de cel puțin 4 ore;
  • ciclosporina îmbunătățește efectul său nefrotoxic;
  • alte medicamente antimicrobiene (aminoglicozide, beta-lactame, clindamicină, metronidazol) provoacă un efect sinergic;
  • medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (cu excepția acidului acetilsalicilic) cresc probabilitatea de convulsii;
  • metoclopramida accelerează absorbția ciprofloxacinei;
  • agenții uricosurici cresc concentrația plasmatică a ciprofloxacinei;
  • anticoagulantele indirecte își sporesc efectul, prelungesc timpul de sângerare.

Combinații recomandate pentru tratamentul bolilor specifice:

  • infecții cauzate de Pseudomonas spp: azlocilină, ceftazidimă;
  • infecții streptococice: mezlocilină, azlocilină și alte antibiotice beta-lactamice;
  • infecții stafilococice: izoxazolilpeniciline, vancomicină;
  • infecții anaerobe: metronidazol, clindamicină.

Aciditatea (pH-ul) soluției perfuzabile de ciprofloxacină este de 3,5–4,6, de aceea este incompatibilă farmaceutic cu soluțiile de perfuzie și preparatele instabile într-un mediu acid. Pentru administrarea intravenoasă, este imposibil să se amestece cu soluții cu un pH mai mare de 7.

Analogi

Analogii Tsiprolet sunt: ​​comprimate - Ciprofloxacină, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; soluții - Ificpro, Tsiprobid, Quintor; picături - Tsipromed, Rocip, Ciprofloxacin-AKOS.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra într-un loc ferit de umiditate și lumină la temperaturi de până la 25 ° C.

Nu congelați soluția și picături..

Perioada de valabilitate: comprimate și soluție - 3 ani, picături - 2 ani.

După deschiderea sticlei, picăturile pot fi utilizate timp de cel mult 1 lună.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Grippferon

Prețuri în farmacii online:Grippferonul este un medicament imunomodulator cu efecte antivirale și antiinflamatorii.Eliberați forma și compozițiaGrippferonul este disponibil sub formă de picături nazale și spray nazal contorizat.