Comprimate Ciprolet

Instrucțiuni

(informații pentru specialiști)

privind utilizarea medicală a drogului

Comprimate filmate de 250 și 500 mg

Număr de înregistrare:

Nume chimic:

Clorhidrat de acid 1-ciclopropil-6-fluor-1,4-dihidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) -3-chinolinic carboxilic monohidrat

Compoziţie:

Ciprolet - 250: 1 comprimat filmat conține clorhidrat de ciprofloxacină monohidrat în doză echivalentă cu 250 mg de ciprofloxacină

Ciprolet - 500: 1 comprimat filmat conține clorhidrat de ciprofloxacină monohidrat într-o doză echivalentă cu 500 mg de ciprofloxacină

Descriere:

comprimate albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, cu o suprafață netedă pe ambele fețe. Vedeți la pauză - masa albă cu o nuanță ușor gălbuie

Proprietăți:

Tsiprolet este un medicament antimicrobian din grupul fluorochinolonelor.

Mecanismul de acțiune al ciprofloxacinei este asociat cu un efect asupra ADN-girazei (topoizomerazei) bacteriilor, care joacă un rol important în reproducerea ADN-ului bacterian. Ciprofloxacina are un efect bactericid rapid asupra microorganismelor care sunt atât în ​​repaus, cât și în timpul reproducerii.

Spectrul de acțiune al ciprofloxacinei include următoarele tipuri de microorganisme gram (-) și gram (+):

E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indol-pozitiv și indol-negativ), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemlobacteria, Campusella, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloxacina este eficientă împotriva bacteriilor producătoare de beta-lactamază.

Sensibilitatea la ciprofloxacină variază în: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortum.

Cel mai adesea rezistent: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Anaerobii sunt, cu unele excepții, moderat sensibili (Peptococcus, Peptostreptococcus) sau rezistenți (Bacteroides).

Ciprofloxacina nu are niciun efect asupra Treponema pallidum și a ciupercilor.

Rezistența la ciprofloxacină se dezvoltă încet și treptat,

nu există rezistență la plasmide. Ciprofloxacina este activă împotriva agenților patogeni rezistenți, de exemplu, la antibiotice beta-lactamice, aminoglicozide sau tetracicline.

Ciprofloxacina nu interferează cu microflora intestinală și vaginală normală.

Farmacocinetica:

Ciprofloxacina se absoarbe rapid și bine după administrarea medicamentului (biodisponibilitatea este de 70-80%). Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 60-90 de minute. Volumul de distribuție este de 2-3 l / kg. Legarea proteinelor plasmatice este nesemnificativă (20-40%). Ciprofloxacina pătrunde bine în organe și țesuturi. Aproximativ 2 ore după ingestie sau administrare intravenoasă, se găsește în țesuturi și fluide corporale la concentrații de multe ori mai mari decât în ​​ser.

Ciprofloxacina este excretată în principal nemodificată din organism, în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică, atât după administrarea orală cât și administrarea intravenoasă, este de 3 până la 5 ore.

Cantități semnificative de medicament sunt, de asemenea, excretate în bilă și fecale, prin urmare, numai disfuncția renală semnificativă duce la o încetinire a excreției..

Tratamentul infecțiilor complicate și complicate cauzate de agenți patogeni sensibili la medicamente:

  • infecții ale tractului respirator. În tratamentul ambulatoriu al pneumoniei pneumococice, ciprofloxacina nu este un medicament de primă linie, dar este indicat pentru pneumonia cauzată, de exemplu, de Klebsiella, Enterobacter, bacterii din genul Pseudomonas, haemophilus influenzae, bacterii Branhamella, legionella, stafilococi;
  • infecții ale urechii medii și ale sinusurilor, mai ales dacă sunt cauzate de bacterii gram-negative, inclusiv bacterii din genul Pseudomonas sau stafilococi;
  • infecții oculare
  • infecții ale rinichilor și ale tractului urinar
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi
  • infecții ale oaselor și articulațiilor
  • infecții pelviene (inclusiv anexite și prostatite)
  • gonoree
  • infecții gastrointestinale
  • infecții ale vezicii biliare și ale tractului biliar
  • peritonită
  • septicemie.
  • Prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu imunitate redusă (de exemplu, în timpul tratamentului cu imunosupresoare și cu neutropenie)
  • Decontaminarea selectivă a intestinului în timpul tratamentului cu imunosupresoare.

Contraindicații:

  • hipersensibilitate la ciprofloxacină și la alte medicamente din grup
  • chinolonele,
  • sarcina,
  • alăptarea,
  • copii și adolescență.

Avertismente:

La pacienții vârstnici, ciprofloxacina trebuie utilizată cu precauție. Pacienții cu epilepsie, antecedente de convulsii, boli vasculare și leziuni organice ale creierului din cauza amenințării reacțiilor adverse din sistemul nervos central, ciprofloxacina trebuie prescrisă numai din motive de sănătate..

În timpul tratamentului cu ciprofloxacină, este necesară o hidratare adecvată pentru a preveni posibila cristalurie.

Ciprofloxacina este bine tolerată de pacienți.

Când este tratat cu ciprofloxacină, pot apărea următoarele reacții adverse, de obicei reversibile:

Din partea sistemului cardiovascular: în cazuri foarte rare - tahicardie, bufeuri, migrenă, leșin.

Din tractul gastro-intestinal și ficat: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, flatulență, lipsa poftei de mâncare.

Din sistemul nervos și psihic: amețeli, cefalee, oboseală, insomnie, agitație, tremurături, în cazuri foarte rare: tulburări senzoriale periferice, transpirație, instabilitate a mersului, convulsii, senzație de frică și confuzie, coșmaruri, depresie, halucinații, tulburări gust și miros, tulburări vizuale (diplopie, cromatopsie), tinitus, pierderea temporară a auzului, în special la sunete puternice. Dacă apar aceste reacții, medicamentul trebuie întrerupt imediat și medicul curant trebuie informat..

Din sistemul hematopoietic: eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie, foarte rar - leucocitoză, trombocitoză, anemie hemolitică.

Reacții alergice și imunopatologice: erupții cutanate, mâncărime, febră medicamentoasă, precum și fotosensibilitate; rar - edem Quincke, bronhospasm, artralgie, foarte rar - șoc anafilactic, mialgie, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nefrită interstițială, hepatită.

Sistemul musculo-scheletic: există rapoarte izolate conform cărora utilizarea ciprofloxacinei a fost însoțită de rupturi ale tendoanelor umărului, brațelor și ale tendonului lui Ahile, care au necesitat intervenție chirurgicală. Dacă apar reclamații, tratamentul trebuie întrerupt.

Impactul asupra parametrilor de laborator: în special la pacienții cu insuficiență hepatică, poate exista o creștere temporară a nivelului transaminazelor și fosfatazei alcaline; o creștere temporară a concentrației de uree, creatinină și bilirubină în serul sanguin, hiperglicemie.

Notă pentru utilizatorii drumului:

Acest medicament, chiar și cu utilizarea adecvată, poate schimba capacitatea de concentrare într-o asemenea măsură încât capacitatea de a conduce un vehicul, precum și de a întreține mașini și mecanisme, este redusă. Acest lucru este valabil mai ales pentru cazurile de interacțiune cu alcoolul..

Supradozaj:

Nu se cunoaște niciun antidot specific. Se recomandă îngrijirea de urgență de rutină, precum și hemodializa și dializa peritoneală.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Utilizarea simultană a ciprofloxacinei (în interior) și a medicamentelor care afectează aciditatea sucului gastric (antiacide) care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu, precum și a medicamentelor care conțin săruri de calciu, fier și zinc, reduce absorbția ciprofloxacinei. În acest sens, ciproletul trebuie administrat cu 1-2 ore înainte sau cel puțin 4 ore după administrarea acestor medicamente..

Odată cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și a teofilinei, concentrația de teofilină în plasma sanguină trebuie monitorizată și doza ajustată. poate exista o creștere nedorită a concentrației de teofilină în sânge și dezvoltarea efectelor secundare corespunzătoare.

Odată cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și ciclosporinei, în unele cazuri, s-a observat o creștere a concentrației creatininei serice, prin urmare, la acești pacienți este necesară monitorizarea frecventă (de 2 ori pe săptămână) a acestui indicator.

Cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și a warfarinei, este posibilă o creștere a efectului warfarinei.

Studiile la animale au arătat că dozele foarte mari de chinolone și unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (dar nu acidul acetilsalicilic) pot provoca convulsii. Cu toate acestea, la pacienții cu acest tip de interacțiuni medicamentoase nu au fost observate.

Ciprofloxacina poate fi utilizată în combinație cu azlocilină și ceftazidimă pentru infecțiile cu Pseudomonas; cu mezlocilină, azlocilină și alte antibiotice beta-lactamice eficiente - pentru infecții streptococice; cu izoxazoilpeniciline, vancomicină - pentru infecții stafilococice, cu metronidazol, clindamicină - pentru infecții anaerobe.

Mod de administrare și dozare:

În absența unor rețete speciale de la medic, se recomandă următoarele doze indicative de Tsiprolet:

Indicații de utilizare Doze unice / zilnice pentru adulți

___________________________________________________________________________ Infecții necomplicate ale tractului urinar inferior și superior 2x125 mg

Infecții ale tractului urinar complicate

(în funcție de gravitate) 2x250-500 mg

Infecții ale tractului respirator 2x250-500 mg

Alte infecții 2x500 mg

În infecțiile severe, de exemplu, în infecțiile recurente la pacienții cu fibroză chistică, infecțiile cavității abdominale, oaselor și articulațiilor cauzate de Pseudomonas sau stafilococi, precum și în pneumonia acută cauzată de Streptococcus pneumoniae, doza zilnică trebuie crescută la 1,5 g (2x750 mg) atunci când este administrată pe cale orală dacă tratamentul nu este administrat intravenos.

Gonoreea acută și cistita acută necomplicată la femei pot fi tratate cu o singură doză de 250-500 mg.

Dacă pacientul, din cauza gravității bolii sau din alte motive, nu poate lua comprimate acoperite, se recomandă începerea tratamentului cu ciprolet pentru perfuzie intravenoasă..

Pacienți cu insuficiență renală:

Când clearance-ul creatininei este mai mic de 20 ml / min (sau nivelul seric al creatininei este peste 3 mg / 100 ml), se prescrie următoarele: de 2 ori pe zi, o jumătate de doză standard sau de 1 dată pe zi, o doză standard completă.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Nu este necesară selectarea dozei.

Pacienți dializați peritoneal:

Pentru peritonită, ciprofloxacina se administrează oral 0,5 g de 4 ori pe zi sau medicamentul se adaugă ca soluție perfuzabilă în doză de 0,05 g de 4 ori pe zi pe 1 litru de dializat intraperitoneal..

Durata de utilizare:

Durata tratamentului depinde de severitatea bolii, de evoluția clinică și de rezultatele cercetărilor bacteriologice..

Prezența Tsiprolet în două forme de dozare permite începerea tratamentului infecțiilor severe intravenos și continuarea acestuia pe cale orală.

Se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 3 zile după ce temperatura a revenit la normal sau simptomele clinice dispar. Durata tratamentului pentru gonoreea și cistita acută necomplicată este de 1 zi. Cu infecții ale rinichilor, tractului urinar și cavității abdominale - până la 7 zile. Cu osteomielită, cursul tratamentului poate fi de până la 2 luni. Pentru alte infecții, cursul tratamentului este de 7-14 zile. La pacienții cu imunitate redusă, tratamentul se efectuează pe întreaga perioadă de neutropenie..

Mod de aplicare:

Comprimatele de Ciprolet trebuie înghițite fără a mesteca cu puțin lichid. Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente. Luarea pe stomacul gol accelerează absorbția substanței active.

Formular de lansare:

Blister care conține 10 comprimate acoperite (250 mg sau 500 mg).

Conditii de depozitare:

Într-un loc uscat și întunecat, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Medicamentul nu este permis să se utilizeze după data de expirare indicată pe etichetă!

Eliberat pe bază de rețetă

A se păstra medicamentul la îndemâna copiilor.!

Fabricat de: „Dr. Reddy’s Laboratories Ltd”

India, Andhra Pradesh, Hyderabad

Pentru informații suplimentare, contactați biroul de reprezentare al companiei "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" din Moscova:

127006 Moscova, st. Dolgorukovskaya, 18 ani, clădirea 3.

Tsiprolet® (500 mg)

Instrucțiuni

  • Rusă
  • қazaқsha

Nume comercial

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Comprimate filmate, 250 mg, 500 mg

Compoziţie

O tabletă conține

substanță activă - ciprofloxacină 250 mg sau 500 mg,

excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, talc purificat, stearat de magneziu,

compoziția învelișului: hipromeloză, acid sorbic, dioxid de titan, talc purificat, macrogol (6000), polisorbat 80, dimeticonă.

Descriere

Comprimate învelite în alb, rotunde, cu o suprafață biconvexă și netede pe ambele părți, cu o înălțime (4,10  0,20) mm și un diametru (11,30  0,20) mm (pentru o doză de 250 mg) sau o înălțime (5,50  0,20) mm și un diametru ( 12,60  0,20) mm (pentru dozare 500 mg).

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antibacteriene de uz sistemic. Medicamentele antimicrobiene sunt derivați de chinolonă. Fluorochinolonele. Ciprofloxacină.

Codul ATC J01MA02

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea după administrarea orală este de 70%. Aportul alimentar nu afectează semnificativ absorbția ciprofloxacinei. Profilul concentrației plasmatice a ciprofloxacinei administrat pe cale orală este similar cu cel administrat intravenos, prin urmare căile de administrare orală și intravenoasă pot fi considerate interschimbabile. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de 20 - 40%. Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare al ciprofloxacinei este de 6 până la 8 ore după o doză unică sau multiplă. Ciprofloxacina pătrunde bine în organe și țesuturi: plămâni, mucoasă bronșică și flegmă; organele sistemului genito-urinar, inclusiv glanda prostatică; țesut osos, lichid cefalorahidian, leucocite polimorfonucleare, macrofage alveolare. Excretat în principal în urină și bilă.

Farmacodinamica

Tsiprolet® este un antibiotic cu spectru larg din grupul fluorochinolonelor. Suprimă ADN-giraza bacteriană (topoismerazele II și IV, care sunt responsabile pentru procesul de supraîncărcare a ADN-ului cromozomial în jurul ARN-ului nuclear, care este necesar pentru citirea informațiilor genetice), perturbă sinteza ADN, creșterea și divizarea bacteriilor; provoacă modificări morfologice pronunțate (inclusiv peretele celular și membranele) și moartea rapidă a celulei bacteriene. Acționează asupra microorganismelor gram-negative în timpul perioadei de odihnă bacteriostatic și în timpul diviziunii bactericide (deoarece afectează nu numai ADN giraza, dar provoacă și liza peretelui celular), asupra microorganismelor gram-pozitive - bactericide numai în timpul diviziunii. Toxicitatea scăzută pentru celulele unui macroorganism se explică prin absența ADN-girazei în ele. Tsiprolet® este activ împotriva majorității tulpinilor de microorganisme in vitro și in vivo:

- microorganisme gram-pozitive aerobe: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., inclusiv Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, C Streptococcus;

- microorganisme aerobe gram-negative: Acinetobacter spp., inclusiv Acinetobacter anitratus, baumannii, calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, diversus, Enterobacter spp., inclusiv Enterobacter aerogenes, agglocreicrei, inclusiv Enterobacter, influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., inclusiv Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, inclusiv Pasteurella sv., fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp., inclusiv Serratia marcescens;

- microorganisme anaerobe: Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.;

- microorganisme intracelulare: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, Legionella spp., inclusiv Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., inclusiv Mycobacterium leprae, tuberculoza, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.,

Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroizii Nocardia, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum sunt rezistente la Ciprolet®

Indicații de utilizare

Infecții complicate și complicate cauzate de microorganisme sensibile la ciprofloxacină:

- infecții ale organelor ORL (otită medie, sinuzită, sinuzită frontală, mastoidită, amigdalită)

- infecții ale tractului respirator inferior cauzate de bacterii gram-negative cauzate de Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Branhamella spp., Legionella spp., Staphylococcus spp. (exacerbarea bolii pulmonare obstructive cronice, infecție bronhopulmonară cu fibroză chistică sau bronșiectazie, pneumonie)

- infecții ale tractului urinar (cauzate de uretrita gonococică și cervicita)

- infecții cu transmitere sexuală cauzate de Neisseria gonorrhoeae (gonoree, șancre, chlamydia urogenitală)

- epidimita-orhita, inclusiv cazuri cauzate de Neisseria gonorrhoeae.

- boală inflamatorie pelviană la femei (boală inflamatorie pelviană), inclusiv cazuri cauzate de Neisseria gonorrhoeae

- infecții abdominale (infecții bacteriene ale tractului gastro-intestinal sau ale tractului biliar, peritonită)

- infecții ale pielii, țesuturilor moi

- septicemie, bacteriemie, infecții sau prevenirea infecțiilor la pacienții imunocompromiși (de exemplu, la pacienții care iau imunosupresoare sau cu neuropenie)

- prevenirea și tratamentul antraxului pulmonar (infecție cu Bacillus anthracis)

- infecții ale oaselor și articulațiilor

Copii și adolescență

- în tratamentul complicațiilor cauzate de Pseudomonas aeruginosa la copii cu vârsta peste 6 ani cu fibroză chistică

- infecții complexe ale tractului urinar și pielonfrite

- prevenirea și tratamentul antraxului pulmonar (infecție cu Bacillus anthracis)

Mod de administrare și dozare

Comprimatele Ciprolet® sunt prescrise pentru adulți pe cale orală, înainte de mese sau între mese, fără a mesteca, consumând multe lichide. Când este administrată pe stomacul gol, substanța activă este absorbită mai repede. Comprimatele de ciprofloxacină nu trebuie luate cu produse lactate (de exemplu, lapte, iaurt) sau sucuri de fructe cu adaos de minerale.

Dozele sunt determinate de natura și severitatea infecției, precum și de sensibilitatea presupusului agent patogen, funcția renală a pacientului, iar la copii și adolescenți se ia în considerare greutatea corporală a pacientului..

Doza este determinată în funcție de indicația, tipul și severitatea infecției, sensibilitatea la ciprofloxacină, tratamentul depinde de severitatea bolii, precum și de procesele clinice și bacteriologice.

În tratamentul infecțiilor cauzate de anumite bacterii (de exemplu, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter sau Stafilococ), sunt necesare doze mai mari de ciprofloxacină și pot fi combinate cu unul sau mai multe alte medicamente antibacteriene adecvate.

În tratamentul anumitor infecții (de exemplu, inflamația organelor pelvine la femei, infecții intraabdominale, infecții la pacienții cu neutropenie, infecții ale oaselor și articulațiilor), este posibilă combinarea unuia sau mai multor medicamente antibacteriene compatibile, în funcție de microorganismele patogene care le provoacă. Medicamentul se recomandă să fie prescris în următoarele doze:

Indicații

Doza zilnică mg

Durata întregului tratament (inclusiv posibilitatea unui tratament parenteral inițial cu ciprofloxacină)

Infecții mai mici

2 x 500 mg până la

7-14 zile

Infecții ale căilor respiratorii superioare

Exacerbarea sinuzitei cronice

2 x 500 mg până la

7-14 zile

Otita medie cronică supurativă

2 x 500 mg până la

7-14 zile

Otita externa maligna

28 zile până la 3 luni

Infectii ale tractului urinar

De la 2 x 500 mg la 2 x 750 mg

femei în timpul menopauzei - o dată 500 mg

Cistita complicată, pielonefrita necomplicată

De la 2 x 500 mg la 2 x 750 mg

Cel puțin 10 zile în unele cazuri (de exemplu, cu abcese) - până la 21 de zile

De la 2 x 500 mg la 2 x 750 mg

2-4 săptămâni (acute), 4-6 săptămâni (cronice)

Infecții genitale

Uretrita fungică și cervicita

doză unică 500 mg

Orchiepididimita și boala inflamatorie pelviană

De la 2 x 500 mg la 2 x 750 mg

nu mai puțin de 14 zile

Infecții gastrointestinale și intraabdominale

Diaree datorată infecției bacteriene, inclusiv Shigella spp, alta decât Shigella dysenteriae tip I și tratament empiric al diareei severe a călătorului

Diaree de tip I Shigella dysenteriae

Instrucțiuni de utilizare a comprimatelor Tsiprolet

Instrucțiuni Speciale

Trebuie luată în considerare posibilitatea reacțiilor alergice încrucișate. Pacienții cu hipersensibilitate la alți derivați de imidazol pot dezvolta sensibilitate încrucișată la tinidazol; dezvoltarea unei reacții alergice încrucișate la ciprofloxacină este posibilă și la pacienții cu hipersensibilitate la alți derivați de fluorochinolonă.

Se recomandă evitarea contactului cu lumina directă a soarelui în timpul tratamentului. Dacă apar reacții de fotosensibilizare, trebuie să opriți imediat utilizarea medicamentului..

În timpul tratamentului, nu este recomandat să luați etanol (riscul de a dezvolta reacții asemănătoare disulfiramului pe fondul tinidazolului, care face parte din medicament).

Pentru a evita apariția cristaluriei, nu trebuie depășită doza zilnică recomandată, sunt necesare și aporturi suficiente de lichide și menținerea unei reacții urinare acide. Provoacă decolorarea întunecată a urinei, care nu este relevantă din punct de vedere clinic.

Pacienții cu epilepsie, antecedente de convulsii, boli vasculare și leziuni organice ale creierului, din cauza amenințării reacțiilor adverse din sistemul nervos central, medicamentul trebuie prescris numai din motive de sănătate.

Dacă apare diaree severă și prelungită în timpul sau după tratament, diagnosticul de colită pseudomembranoasă trebuie exclus, ceea ce necesită întreruperea imediată a medicamentului și numirea unui tratament adecvat.

Dacă apar dureri la nivelul tendoanelor sau primele semne de tendovaginită, tratamentul trebuie întrerupt.

Pentru tratamentul mai mult de 6 zile, imaginea sanguină periferică trebuie monitorizată.

Impact asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua lucrări care necesită o viteză crescută a reacțiilor fizice și mentale. În timpul tratamentului, trebuie să se abțină de la angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Compoziția și forma eliberării

Comprimate orale. Se vinde în blistere de 10 bucăți. Pachetul conține 1 sau 2 blistere.

Compoziția a 1 comprimat include:

  • Ingredient activ: ciprofloxacină - 250 sau 500 mg (sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină monohidrat - 291.106 sau respectiv 582.211 mg);
  • Componente auxiliare (respectiv 250/500 mg): amidon de porumb - 50,323 / 27,789 mg; celuloză microcristalină - 7.486 / 5 mg; talc - 5/6 mg; croscarmeloză sodică - 10/20 mg; dioxid de siliciu coloidal - 5/5 mg; stearat de magneziu - 3,514 / 4,5 mg;
  • Coajă de film (respectiv 250/500 mg): polisorbat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hipromeloză (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dioxid de titan - 2 / 1,784 mg; acid sorbic - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talc - 1,6 / 1,784 mg; dimeticonă - 0,08 / 0,072 mg.

Farmadinamică

Medicament combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor care alcătuiesc compoziția sa.

Tinidazolul este un agent antiprotozoal și antimicrobian, un derivat imidazol, eficient împotriva Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, precum și a agenților patogeni ai infecțiilor anaerobe (Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides. Melaninogenic spp., Fubacter. spp.). Fiind un medicament foarte lipofil, pătrunde în Tricomonade și microorganisme anaerobe, unde este redus de nitroreductază, inhibă sinteza și dăunează structurii ADN-ului.

Ciprofloxacina este un agent antimicrobian cu spectru larg, un derivat al fluorochinolonei, inhibă ADN giraza bacteriană (topoizomerazele II și IV, care sunt responsabile pentru supraîncărcarea ADN-ului cromozomial din jurul ARN nuclear, care este necesar pentru citirea informațiilor genetice), perturbă sinteza ADN, creșterea și divizarea bacteriilor; provoacă modificări morfologice pronunțate (inclusiv peretele celular și membranele) și moartea rapidă a celulei bacteriene.

Acționează bactericid asupra organismelor gram-negative în timpul repausului și divizării (deoarece afectează nu numai ADN-giraza, ci provoacă și liza peretelui celular), asupra microorganismelor gram-pozitive - numai în timpul divizării. Toxicitatea scăzută pentru celulele unui macroorganism se explică prin absența ADN-girazei în ele. În timp ce luați ciprofloxacină, nu există o dezvoltare paralelă a rezistenței la alte antibiotice care nu aparțin grupului de inhibitori ai girazei, ceea ce o face extrem de eficientă împotriva bacteriilor rezistente la aminoglicozide, peniciline, cefalosporine, tetracicline și multe alte antibiotice..

Bacteriile aerobe gram-negative sunt susceptibile la ciprofloxacină: enterobacterii (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcesvearda spp., Hafniaella alwards., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Alte bacterii gram-negative (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacteris jejunella spp.) pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii); bacterii gram-pozitive aerobe: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Majoritatea stafilococilor rezistenți la meticilină sunt, de asemenea, rezistenți la ciprofloxacină. Rezistența se dezvoltă extrem de lent, întrucât, pe de o parte, după acțiunea ciprofloxacinei, practic nu există microorganisme persistente și, pe de altă parte, celulele bacteriene nu au enzime care o inactivează. Rezistent la medicament: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroizi. Ineficient împotriva Treponema pallidum.

Tsiprolet sau Amoxiclav

Ambele medicamente nu sunt similare. Ciprolet este un medicament antimicrobian din grupul fluorochinolonelor cu ingredient activ - Ciprofloxacina. Forma de eliberare: picături oftalmice, soluție perfuzabilă, comprimate filmate. Amoxiclav este un antibiotic combinat din grupul penicilinei (ingrediente active: Amoxicilină și acid clavulanic). Forma de eliberare a medicamentului: tablete (acoperite sau solubile), suspensie pentru administrare orală, soluție pentru administrare intravenoasă. Amoxiclav este indicat pentru următoarele boli:

  • infecții ale căilor respiratorii superioare și ale organelor ORL (inclusiv sinuzită acută și cronică, otită medie acută și cronică, abces faringian, amigdalită, faringită);
  • infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită acută cu suprainfecție bacteriană, bronșită cronică, pneumonie);
  • infecții ale tractului urinar (de exemplu, pielonefrita);
  • infecții ginecologice;
  • infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, inclusiv mușcături umane și animale;
  • infecții osoase și ale țesutului conjunctiv;
  • infecții ale tractului biliar (colecistită, colangită);
  • infecții odontogene.

Pentru pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă, în plus:

  • infecții abdominale;
  • infecții cu transmitere sexuală (gonoree, șancre);
  • prevenirea infecțiilor după operație.

Amoxiclav poate fi utilizat de la naștere. Tsiprolet este prescris doar de la un an (pentru picături pentru ochi). Medicamentele sunt prescrise de medic, ținând cont de diagnostic!

La preț, Amoxiclav este mai scump decât Tsiprolet.

Tsiprolet sau Amoxiclav. Foto: tempore.ru

Instrucțiuni de utilizare Tsiprolet 500 mg

Comprimatele pot fi luate de adulți și copii cu vârsta peste 15 ani. Medicul care prescrie, în funcție de boala specifică și severitate, este indicat de medicul curant. Dozajul mediu pentru bolile sistemului respirator, organele ORL, patologia ginecologică (inflamația anexelor), infecțiile complicate ale sistemului urinar este de 500 mg de două ori pe zi. În cazurile severe, doza poate fi crescută la 1,5 g pe zi. La 500-700 mg de două ori pe zi, comprimatele sunt prescrise pentru infecții intraabdominale. De asemenea, pot trata efectele gripei. Durata medie a tratamentului este de 5-7 zile. Când îl luați, trebuie să beți suficientă apă. În mod caracteristic, dozele mici de medicament pot vindeca pisicile și li se pot administra pastile pentru boli de rinichi.

Doze la adulți cu angină pectorală, răceli, bronșită, sinuzită

Doza medie pentru bolile organelor ORL (angină pectorală, răceli, sinuzită) în forme necomplicate este de 500-750 mg la fiecare 12 ore. Sinuzita poate fi tratată cu picături nazale. Inițial, cu angină pectorală, amoxicilina (un grup de peniciline) este prescrisă mai des. Pentru bronșită, se prescrie o doză de 250-500 mg de Tsiprolet pe zi. Ca medicament suplimentar, se poate adăuga antibioticul Amoxiclav, Azitromicina, Nolitsin (fluorochinolonă) - cum să înlocuiți sau să adăugați al doilea, cantitatea - decide medicul. În paralel, terapia cu injecții cu alte medicamente poate fi prescrisă pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor. Infuzie posibilă a medicamentului în cauză.

Sarcina timpurie

Tsiprolet este interzis admiterea în orice etapă a sarcinii, deoarece poate provoca patologia articulațiilor fetale. Poate fi prescris numai din motive de sănătate, dacă gravida are o amenințare la viață.

Picături oftalmice Instrucțiuni de utilizare Tsiprolet pentru copii

Copiilor cu vârsta sub 12 ani li se pot prescrie sub formă de picături oftalmice, care sunt instilate în ochiul afectat, 1-2 picături cu un interval de 4 ore. În cazurile severe, se permite picurarea orară. Cursul durează în medie 5-14 zile până când simptomele dispar. Copiilor li se prescriu, de asemenea, picături pentru urechi.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor de utilizare, picăturile de ochi "Tsiprolet" sunt prescrise imediat după examinarea de către un oftalmolog pe fondul următoarelor patologii și boli:

  • Dacă pacientul are dacriocistită cronică.
  • Pe fondul unui ulcer al corneei, al cărui agent cauzal sunt diverse bacterii.
  • Când apare conjunctivita (subacută și acută).
  • În cazul dezvoltării meibomiților sub formă cronică.
  • Cu cheratoconjunctivită și cheratită de origine bacteriană.
  • Pe fondul keratoblefaritei și blefaritei.

Adesea, medicamentul prezentat este prescris pacienților după ce au primit leziuni oculare pentru a se vindeca cât mai curând posibil..

Ce este prescris, indicații de utilizare

Medicamentul servește, așa cum indică rezumatul, un mijloc de alegere pentru infecțiile bacteriene de origine mixtă, care sunt cauzate de microbi gram-negativi și gram-pozitivi, precum și de protozoare și anaerobi. Acționează asupra enzimei ADN hidrază, contribuie la destabilizarea ADN-ului microbilor, sinteza sa este întreruptă și microorganismul moare. Principalele indicații sunt:

  • 1. Infecții ale cavității bucale și ale organelor ORL.
  • 2. Infecții ale tractului respirator.
  • 3. Infecții ale sistemului urinar (cistită, pielonefrită)
  • 4. Infecții intraabdominale.
  • 5. Infecții ale organelor genitale și ale organelor pelvine.
  • 6. Infecții cutanate.
  • 7. Infecții ale articulațiilor și oaselor.
  • 8. Infecții postoperatorii.

Compoziţie

Substanța activă a Ciprolet, așa cum este indicat de Wikipedia, este clorhidratul de ciprofloxacină. Ca componente auxiliare se utilizează celuloză microcristalină, talc, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, hidroximetilceluloză 2910, propilen glicol, amidon glicolat de sodiu, dioxid de titan..

Analogi ieftini

Ciprofloxacina de producție internă, Ciprinol din Slovenia, Cipromed de fabricare indiană, Ciprofloxacina-Teva maghiară, Cifranul indian, precum și Ecocifolul rusesc sunt utilizate astăzi ca medicamente mai ieftine, analogi ai Ciprolet. De fapt, toate sunt la fel, doar că costă diferit. Este mai bine să verificați costul imediat la farmacie.

Tsiprolet este un antibiotic sau nu?

Desigur, medicamentul în cauză aparține antibioticelor și ajută la multe boli infecțioase. Este un agent antimicrobian cu spectru larg. Este excretat din organism în principal prin rinichi, iar calea intestinală este, de asemenea, posibilă.

Interacţiune

Efecte datorate tinidazolului. Îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte. Pentru a reduce riscul de sângerare, doza de Tsiprolet A este redusă cu 50%. Îmbunătățește efectul etanolului (reacții asemănătoare disulfiramului). Fenobarbitalul accelerează metabolismul tinidazolului. Nu se recomandă administrarea Ciprolet A cu etionamidă.

Efecte datorate ciprofloxacinei. Datorită scăderii activității proceselor de oxidare microsomală în hepatocite, crește concentrația și prelungește T1 / 2 a teofilinei și a altor xantine, incl. cofeina, medicamente hipoglicemiante orale, anticoagulante indirecte, ajută la reducerea indicelui de protrombină. Îmbunătățește efectul nefrotoxic al ciclosporinei, există o creștere a creatininei serice, la astfel de pacienți este necesar să se controleze acest indicator de 2 ori pe săptămână. Administrarea orală împreună cu medicamente care conțin fier, sucralfat și medicamente antiacide care conțin Mg2 +, Ca2 +, Al3 +, didanozină duc la o scădere a absorbției ciprofloxacinei. Prin urmare, medicamentul Tsiprolet A este prescris 1-2 ore înainte sau 4 ore după administrarea medicamentelor de mai sus. AINS (cu excepția acidului acetilsalicilic) cresc riscul convulsiilor. Metoclopramida accelerează absorbția, ceea ce duce la o scădere a Tmax. Numirea în comun a medicamentelor uricosurice duce la o încetinire a excreției (până la 50%) și la o creștere a concentrației plasmatice a ciprofloxacinei. Crește Cmax de 7 ori (de la 4 la 21 de ori) și ASC ale tizanidinei, ceea ce crește riscul unei scăderi pronunțate a tensiunii arteriale și a somnolenței.

Medicamentul CiproletA este compatibil cu sulfonamide și antibiotice (antibiotice β-lactamice, aminoglicozide, eritromicină, rifampicină, cefalosporine), în combinație cu care se observă de obicei sinergismul.

Compatibilitatea cu alte medicamente

Când utilizați medicamentul, este necesar să luați în considerare interacțiunea cu alte medicamente:

  1. Cu utilizarea simultană a Tsiprolet și anticoagulante, timpul de sângerare este prelungit.
  2. Odată cu utilizarea simultană a Tsiprolet și ciclosporină, efectul nefrotoxic al acesteia din urmă crește.
  3. Odată cu utilizarea simultană a Ciprolet cu didanozină, absorbția ciprofloxacinei scade datorită formării complexelor de ciprofloxacină cu sărurile de aluminiu și magneziu conținute în didanozină.
  4. Administrarea simultană de Ciprolet și teofilină poate duce la o creștere a concentrației de teofilină în plasma sanguină, datorită inhibării competitive în locurile de legare ale citocromului P450, ceea ce duce la o creștere a T1 / 2 a teofilinei și la o creștere a riscului de a dezvolta efecte toxice asociate cu teofilina..
  5. Administrarea simultană de antiacide, precum și preparatele care conțin ioni de aluminiu, zinc, fier sau magneziu, pot determina o scădere a absorbției ciprofloxacinei, prin urmare, intervalul dintre numirea acestor medicamente ar trebui să fie de cel puțin 4 ore.

Efecte secundare

În anumite cazuri, sunt observate următoarele reacții nedorite ale corpului:

  • tahicardie, migrenă și leșin;
  • greață, dorință de a vărsa, diaree, disfuncție a tractului gastro-intestinal, durere insuportabilă în abdomen, balonare, lipsa poftei de mâncare;
  • amețeli, cefalee, insomnie, lipsă de somn, transpirație, lipsă de coordonare, convulsii, frică persistentă, coșmaruri, depresie, halucinații, tulburări vizuale și tinitus;
  • trombocitopenie, extrem de rar - leucocitoză, trombocitoză, anemie hemolitică;
  • erupții cutanate, mâncărime, șoc anafilactic, nefrită, hepatită.

În cazul unor reacții deosebit de acute ale organismului la substanța activă a medicamentului, ar trebui să încetați să îl luați. Dacă acest lucru nu se face, atunci puteți face față unor consecințe mai periculoase și neprevăzute.

Indicații de utilizare

Este prescris de către medicul curant pacientului în caz de hipersensibilitate a agentului cauzator al unei infecții particulare la acesta, precum și ca monoterapie empirică. Forma practică de eliberare sub formă de tablete și suspensie injectabilă face posibilă utilizarea acesteia într-o instituție medicală și în tratamentul la domiciliu.

Este extrem de eficient pentru astfel de boli infecțioase precum:

  • bronșită, traheită și pneumonie;
  • boli ale sistemului urinar;
  • sinuzită, amigdalită;
  • colangita, colecistita;
  • afecțiuni asociate cu infecții la nivelul articulațiilor și oaselor;
  • boli care afectează pielea.

Este prescris sub formă de injecții pentru forme periculoase ale diferitelor boli infecțioase.

În practica oftalmică, Tsiprolet este utilizat ca picături pentru ochi. Este prescris pentru unele afecțiuni inflamatorii asociate globilor oculari, precum și pentru pregătirea viitoarei intervenții chirurgicale..

Farmacinetica

Atât ciprofloxacina, cât și tinidazolul sunt bine absorbite în tractul gastrointestinal după administrare orală. Aportul alimentar încetinește absorbția, dar nu modifică valoarea concentrației maxime și a biodisponibilității.

Tinidazol. Biodisponibilitate - 100%, legare de proteinele plasmatice - 12%, Tmax după administrare orală - 2 ore, Cmax după administrare orală de 500 mg - 47,7 μg / ml.

Ciprofloxacină. Biodisponibilitate - 50-85%, Vd - 2-3,5 l / kg, legare de proteinele plasmatice - 20-40%, Tmax după administrare orală - 60-90 minute, Cmax după administrare orală de 500 mg - 0,2 μg / ml.

Metabolism și excreție

Tinidazolul pătrunde în lichidul cefalorahidian la o concentrație egală cu cea din plasmă și este reabsorbit în tubii renali. T1 / 2 - 12-14 ore. Tinidazolul este metabolizat în ficat cu participarea sistemului enzimatic al citocromului P450 (CYP3A4). Aproximativ 50% este excretat în bilă, 25% - prin rinichi, 12% - sub formă de metaboliți. Sufera reabsorbtie in tubii renali.

Ciprofloxacina pătrunde bine în lichide și în țesuturile corpului (cu excepția țesuturilor bogate în grăsimi, cum ar fi țesutul nervos). Concentrația în țesuturi este de 2-12 ori mai mare decât în ​​plasmă. Concentrațiile terapeutice sunt atinse în salivă, amigdale, ficat, vezică biliară, bilă, intestine, organe abdominale și pelvine, uter, lichid seminal, țesut de prostată, endometru, trompe și ovare, rinichi și organe urinare, țesut pulmonar, secreții bronșice, țesut osos, mușchi, lichid sinovial și cartilaj articular, lichid peritoneal, piele. Pătrunde în lichidul cefalorahidian într-o cantitate mică, unde concentrația sa, în absența inflamației meningelor, este de 6-10% din ser, iar cu inflamat - 14-37%. Ciprofloxacina pătrunde, de asemenea, bine în lichidul ocular, secrețiile bronșice, pleura, peritoneul, limfa, prin placentă. Concentrația de ciprofloxacină în neutrofilele din sânge este de 2-7 ori mai mare decât în ​​plasma sanguină. Activitatea scade ușor la valori ale pH-ului mai mici de 6. Este metabolizată în ficat (15-30%) cu formarea de metaboliți slab activi (dietilciprofloxacină, sulfociprofloxacină, oxociprofloxacină, formilciprofloxacină). T1 / 2 - aproximativ 4 ore. Se excretă în principal prin rinichi prin filtrare tubulară și secreție tubulară neschimbată (40-50%) și sub formă de metaboliți (15%), restul prin tractul gastrointestinal. O cantitate mică este excretată în laptele matern. Cl renal - 3-5 ml / min / kg; Cl total - 8-10 ml / min / kg.

În cazuri speciale

Parametrii farmacocinetici ai tinidazolului la pacienții cu insuficiență renală cronică (creatinină Cl peste 22 ml / min) nu diferă de cei cu sănătate.

În ciprofloxacina cu CRF, T1 / 2 crește până la 12 ore. Cu CRF (creatinină Cl peste 20 ml / min), procentul de medicament excretat prin rinichi scade, dar cumulul în organism nu apare din cauza unei creșteri compensatorii a metabolismului medicamentului și a excreției acestuia prin tractul gastro-intestinal..

Ce se află în spatele definiției antibioticelor

Acestea sunt cunoscute de la începutul secolului trecut, când Penicilina a fost găsită pentru prima dată și utilizată cu succes în practică..

Tocmai din acel moment s-a dezvoltat întreaga vastă industrie de producere a antibioticelor..

În jurul mijlocului secolului al XX-lea, au fost create medicamente antimicrobiene sintetice din categoria chinolonelor. În plus față de gradul ridicat de eficacitate, au avut un număr mare de efecte secundare..

Puțin mai târziu, pe la mijlocul anilor optzeci ai secolului trecut, s-a adăugat fluor la formula medicamentelor pentru a reduce un număr mare de efecte nedorite din utilizarea lor și pentru a spori spectrul de acțiune. Astfel, s-au obținut fluorochinolone, de care aparține Tsiprolet.

Preparare Tsiprolet 500

Este important să se poată distinge între concepte atât de diferite precum antibioticele și compușii antibacterieni. Acesta din urmă este un nume generalizat pentru un grup de medicamente cu activitate antimicrobiană, care include și antibiotice și medicamente antimicrobiene.

Dar, în ceea ce privește substanțele care inhibă creșterea organismelor vii, acestea sunt exclusiv de origine naturală (precum binecunoscuta penicilină). Medicamentele utilizate pentru combaterea microbilor sunt sintetizate artificial din anumiți compuși și nu au analogi în natură (de exemplu, fluorochinolone).

Reactii adverse

În timpul utilizării Tsiprolet în interior și intravenos, pot apărea următoarele reacții adverse:

  1. Organele simțului: pierderea auzului, tinitus, afectarea mirosului și a gustului, afectarea vizuală (diplopie, schimbarea percepției culorii);
  2. Indicatori de laborator: hipercreatininemie, hipoprotrombinemie, hiperglicemie, hiperbilirubinemie;
  3. Reacții alergice: apariția unor noduli mici și vezicule care formează cruste însoțite de sângerări, prurit, febră medicamentoasă, urticarie, hemoragii punctate (petechii), vasculită, edem laringian sau facial, eozinofilie, dificultăți de respirație, fotosensibilitate crescută, eritem nodos, eritem multiform, exudativ necroliză epidermică (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson (eritem exudativ malign);
  4. Sistemul cardiovascular: aritmii cardiace, tahicardie, tensiune arterială scăzută, înroșirea feței;
  5. Sistemul urinar: nefrită interstițială, hematurie, cristalurie (în principal cu debit scăzut de urină și urină alcalină), glomerulonefrită, poliurie, disurie, albuminurie, retenție urinară, sângerări uretrale, scăderea funcției de eliminare a azotului la rinichi;
  6. Sistemul musculo-scheletic: rupturi de tendon, artralgie, tendovaginită, artrită, mialgie;
  7. Sistem hematopoietic: trombocitoză, granulocitopenie, leucopenie, trombocitopenie, anemie, leucocitoză, anemie hemolitică;
  8. Sistem digestiv: anorexie, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, flatulență, icter colestatic (în special la pacienții cu afecțiuni hepatice anterioare), hepatonecroză, hepatită, activitate crescută a transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline;
  9. Sistem nervos: cefalee, amețeli, tremurături, oboseală crescută, insomnie, coșmaruri, paralgezie periferică (anomalie în percepția durerii), presiune intracraniană crescută, transpirație, anxietate, depresie, confuzie, halucinații, precum și alte manifestări ale reacțiilor psihotice (rareori pot progresa către stări în care pacientul este capabil să-și facă rău), leșin, migrenă, tromboză a arterei cerebrale;
  10. Altele: slăbiciune generală, superinfecție (candidoză, colită pseudomembranoasă).

Mod de aplicare

În funcție de cursul terapiei prescrise de medic, picăturile pentru ochi Ciprolet pot fi utilizate în diferite doze, iar durata tratamentului poate varia, de asemenea. În cazul în care boala se desfășoară într-o formă medie sau ușoară, este suficient să aplicați picături de șase ori pe zi, două la fiecare patru ore. Când simptomele bolii încep să treacă, „Tsiprolet” este îngropat mai rar.

Când boala devine severă, în acest caz, frecvența instilării ar trebui să fie o dată pe oră, numărul procedurilor scade și atunci când simptomele devin mai puțin pronunțate. În cazul în care „Tsiprolet” pentru ochi este utilizat pentru a elimina leziunile ulcerative ale corneei, atunci în primele șapte ore trebuie folosite picături la fiecare cincisprezece minute, iar apoi intensitatea instilării este redusă la jumătate. După aceea, medicamentul trebuie utilizat la fiecare patru ore..

Medicamentul este, de asemenea, un medicament profilactic, care este prescris în perioada postoperatorie imediat după operațiile oftalmice. În această situație, este suficientă o singură instilație, care se efectuează înainte de intervenție și după aceea la fiecare cinci ore, o picătură în prima zi după procedura chirurgicală..

Analogi

Analogi structurali pentru substanța activă:

  • Alcipro;
  • Afenoxină;
  • Basigen;
  • Betacyprol;
  • Vero-Ciprofloxacină;
  • Zindolin 250;
  • Ifypro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Ophtocypro;
  • Procipro;
  • Recipro;
  • Siflox;
  • Tseprova;
  • Ciloxan;
  • Tsipraz;
  • Tsiprinol;
  • Tsiprinol SR;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprobid;
  • Ciprobrin;
  • Cyprodox;
  • Tsiprolacer;
  • Tsiprolon;
  • Tsipromed;
  • Cipropan;
  • Tsiprosan;
  • Ciprosina;
  • Tsiprosol;
  • Ciprofloxabol;
  • Ciprofloxacină;
  • Ciprofloxacin bufus;
  • Ciprofloxacină-AKOS;
  • Ciprofloxacină-Promed;
  • Ciprofloxacină-Teva;
  • Ciprofloxacină-FPO;
  • Clorhidrat de ciprofloxacină;
  • Cyteral;
  • Cifloxinal;
  • Tsifran;
  • Tsifran OD;
  • Ecocifol.

Înainte de a cumpăra un analog, consultați-vă medicul..

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Kagocel este un antibiotic?

Terapia patologiilor infecțioase și virale cu ajutorul diferitelor medicamente. Mulți oameni cred în mod eronat că unele medicamente antivirale, cum ar fi Kagocel, au proprietăți antibacteriene.