Viferon

Instructiuni de folosire

Viferon este prescris pentru a reduce riscul de infecție și pentru a trata bolile virale. Este un imunomodulator care îmbunătățește funcționarea sistemelor de apărare ale corpului. Terapia de curs ameliorează simptomele răcelii și previne dezvoltarea complicațiilor ARVI. Se utilizează la copii și adulți. În farmacie, puteți cumpăra produsul sub formă de gel, supozitor sau unguent.

Imunomodulatorii sunt fundamental diferiți de antibiotice și medicamente antivirale învechite. Aceste medicamente suprimă procesul de infecție prin stimularea răspunsului imun.

Forme de compoziție și eliberare

Interferonul uman din clasa alfa-2b este o componentă activă a tuturor formelor de dozare de Viferon, care are proprietăți antivirale și imunostimulante. Există diferite opțiuni pentru concentrația acestei substanțe. Compoziția suplimentară depinde de forma eliberării. Orice medicament conține componente auxiliare care facilitează absorbția și asimilarea medicamentului în tractul gastro-intestinal.

Viferon sub formă de gel

Este reprezentat de un lichid gros asemănător unui gel. Concentrația ingredientului activ este de 36 de mii de unități internaționale (UI). În plus, conține acetat de alfa-tocoferol, tetraborat de sodiu, apă purificată, clorură de sodiu, glicerină, alcool etilic, carmeloză și soluție de albumină umană. Produsul poate fi aplicat pe țesuturile tegumentare, inclusiv pe membranele mucoase.

Forma de gel a medicamentului este mai potrivită pentru tratamentul membranelor mucoase. Substanțele sunt absorbite mai repede și prezintă un efect terapeutic.

Viferon sub formă de unguent

Este reprezentat de un lichid gros cu o nuanță gălbuie. Concentrația ingredientului activ este de 40 mii UI. În plus, conține apă distilată, vaselină, ulei de piersici, acetat de alfa-tocoferol și lanolină.

Conținutul de substanțe grase uleioase din compoziția unguentului facilitează aplicarea produsului pe piele.

Viferon sub formă de supozitoare

Supozitoarele (supozitoarele) sunt forme de dozare solide. Conceput pentru introducerea în rect, unde produsul este absorbit treptat și absorbit sub influența căldurii. Concentrația ingredientului activ în diferite ambalaje este de 150 mii UI, 500 mii UI, 1 milion UI sau 3 milioane UI. În plus față de ingredientul activ, forma solidă a medicamentului conține înlocuitori ai untului de cacao, vitamina C, sare disodică a acidului etilendiaminetetraacetic, Tween 80, acetat de alfa-tocoferol și acid ascorbic de sodiu.

Supozitoarele sunt considerate atât medicamente topice, cât și medicamente sistemice. Componentele active își prezintă proprietățile în zona rectală și în tot corpul după absorbția și transportul interferonului prin fluxul sanguin.

Acțiune terapeutică

Componenta activă a agentului prezintă proprietăți imunomodulatoare. Interferonul uman pătrunde în țesuturi și îmbunătățește sistemele de apărare ale corpului. Acest efect ajută la tratarea bolii și reduce riscul de infecție. Toate funcțiile imune sunt normalizate, inclusiv apărarea umorală și celulară. Proprietățile medicamentului depind de forma interferonului utilizat. Preparatele topice afectează numai țesuturile din zona de aplicare. Medicamentele cu efect sistemic afectează toate părțile corpului.

Proprietăți suplimentare

  • Prevenirea răspândirii particulelor virale în organism. Interferonii perturbă mecanismul de reproducere a informațiilor genetice ale virușilor. În general, sarcina virală scade.
  • Activarea imunității umorale. Efectul medicamentului asupra limfocitelor B duce la o creștere a concentrației de imunoglobuline (anticorpi). Aceste substanțe recunosc și neutralizează agenții patogeni.
  • Activarea celulelor imunocompetente, inclusiv fagocitele și limfocitele T. Aceste celule sunt necesare organismului pentru a distruge bacteriile patogene și virusurile care au pătruns în țesuturi. Apărările celulare abordează amenințările cunoscute și emergente.
  • Stimularea producției de interferon propriu. În mod normal, această substanță este secretată de celule ca răspuns la invazia virală. Administrarea de medicamente pe bază de interferon ajută la creșterea producției de componente imune.
  • Efect antioxidant. În timpul bolii, se formează forme periculoase de oxigen care afectează membranele celulare. Excipienții protejează țesuturile de stresul oxidativ.
  • Suprimarea diviziunii celulare tumorale. Efectul general imunostimulator al interferonului reduce riscul dezvoltării tumorilor benigne și maligne.
  • Proprietăți antiinflamatorii și regenerative. Componentele medicamentului ameliorează simptomele bolii prin refacerea structurii naturale a țesuturilor deteriorate.

Severitatea anumitor proprietăți depinde de forma de dozare utilizată a medicamentului. De exemplu, gelurile și unguentele sunt mai eficiente în suprimarea inflamației locale..

Reactii adverse

Medicamentele locale și sistemice pot provoca simptome neplăcute în timpul tratamentului. Componentele active sau auxiliare pot trata boala subiacentă și în același timp afectează negativ diferite structuri anatomice. O reacție alergică este un efect secundar major. Patologia este de obicei însoțită de înroșirea țesuturilor, apariția unei erupții cutanate și arsură. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să excludeți intoleranța la orice componentă..

Reacții adverse rare:

  • Tuse și strănut.
  • Descărcare excesivă de mucus din nas.
  • Roșeață și umflarea țesuturilor.
  • Durere.

Dacă există semne de alergii, trebuie să încetați utilizarea produsului și să consultați un medic. Alte reacții adverse dispar de obicei singure în decurs de trei zile.

Indicații pentru utilizarea Viferon

Diferite forme de dozare diferă în indicațiile lor. O indicație comună pentru utilizarea tuturor tipurilor de Viferon este o infecție a sistemului respirator de natură virală. Agenții cauzali ai ARVI includ gripa, adenovirusul, rinovirusul și alți agenți patogeni. Particulele virale sunt răspândite prin picături aeriene, iar membrana mucoasă a căilor respiratorii superioare devine de obicei poarta de intrare a infecției.

Singura contraindicație este alergia la orice compus chimic care face parte din medicament. Există, de asemenea, restricții privind utilizarea diferitelor forme de dozare în copilărie și în timpul sarcinii..

În timpul răcelii, pacienții suferă de febră, slăbiciune, tuse, congestie nazală și alte simptome neplăcute. Utilizarea agenților imunomodulatori și antivirali ameliorează simptomele bolii și accelerează recuperarea. Terapia medicamentoasă la timp reduce riscul de apariție a complicațiilor bacteriene ale răcelii obișnuite.

Indicații separate pentru utilizarea supozitoarelor

  • Procese infecțioase și inflamatorii: inflamația membranelor creierului, otrăvirea sângelui, afectarea țesuturilor fungice și patologia congenitală de natură infecțioasă.
  • Boli inflamatorii ale organelor sistemului excretor și reproductiv cauzate de chlamydia, gardnerella, HPV, micoplasma și ciuperci patogene.
  • Afecțiuni hepatice virale cronice (hepatită C, D sau B). Se utilizează împreună cu alte substanțe medicamentoase.
  • Herpes de țesuturi tegumentare și mucoase, inclusiv o formă recurentă. Se aplică în zona pielii și a organelor genitale externe.

Permis pentru utilizare în primele zile de viață. Când transportați un copil, lumânările pot fi folosite începând cu 14 săptămâni. Alăptarea nu este considerată o contraindicație..

Indicații selectate pentru utilizarea gelului

  • Reducerea riscului de apariție a răcelii.
  • Terapia medicamentoasă pentru herpes.
  • Prevenirea și eliminarea inflamației laringelui și bronhiilor.

Este permisă utilizarea în timp ce purtați un copil. În timpul alăptării, agentul nu trebuie să trateze țesuturile tegumentare ale glandelor mamare..

Indicații separate pentru utilizarea unguentului

Un medicament sub formă de unguent este prescris numai pentru a elimina procesul infecțios respirator și herpesul. Unguentul poate fi utilizat în timpul fertilității și alăptării, deoarece componentele active și auxiliare nu provoacă un efect terapeutic sistemic.

Este recomandat să primiți sfaturi de specialitate

Medicamentul nu este utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub un an.

Instrucțiuni pentru utilizarea Viferon

Formele topice ale medicamentului (gel și unguent) se aplică extern pe membranele mucoase și pe piele inflamate. Puteți folosi un tampon de bumbac curat sau un tampon de bumbac pentru a curăța țesăturile. Membrana mucoasă a căilor nazale este procesată numai după suflare și curățarea cavității. Tratamentul cavității bucale poate fi efectuat la o jumătate de oră după consumul de alimente și clătire. De asemenea, se recomandă curățarea altor țesături înainte de aplicarea medicamentului..

Scheme de utilizare a gelului

  • Răceală, inclusiv forme complicate: tratamentul membranelor mucoase ale căilor nazale și amigdalelor palatine cu o cantitate mică de substanță de trei până la cinci ori pe zi. Durata standard a terapiei este de cinci zile..
  • Procese inflamatorii la nivelul laringelui și bronhiilor. Un curs terapeutic timp de o săptămână implică aplicarea unei cantități mici de substanță pe amigdale de cinci ori pe parcursul zilei. Un curs de trei săptămâni după o exacerbare implică aplicarea de trei ori a lichidului pe amigdalele palatine în timpul zilei.
  • Herpes: aplicarea unei cantități mici de substanță pe o suprafață curată și uscată de trei până la cinci ori pe zi. Se utilizează timp de 6 zile sau mai mult până când dispar semnele de infecție.
  • Inflamația colului uterin pe fundalul herpesului: tratamentul membranei mucoase purificate a organului cu un mililitru de agent de două ori pe zi. Cursul terapiei timp de o săptămână sau mai mult.
  • Reducerea riscului de apariție a răcelii: tratarea membranei mucoase a căilor nazale sau a amigdalelor de două ori pe zi. Prevenirea se efectuează în decurs de o lună.
  • Prevenirea dezvoltării recurenței inflamației laringelui și a bronhiilor: tratamentul membranei mucoase a amigdalelor de două ori pe zi. Prevenirea se efectuează în decurs de o lună, de două ori pe an.

O fâșie de lichid de cel mult 5 milimetri lungime - o doză standard de gel pentru o singură utilizare.

Scheme de utilizare a unguentului

  • Herpes: tratamentul țesutului inflamat cu un remediu de trei sau patru ori pe zi. Curs standard pentru o săptămână.
  • Răceală la pacienții cu vârsta cuprinsă între 12 luni și doi ani: tratamentul mucoasei nazale cu o substanță cu un diametru de 5 milimetri, care corespunde unei doze de 2500 UI. De trei ori pe zi.
  • Răceală la pacienții cu vârsta cuprinsă între doi și doisprezece ani: aplicarea unui gel (de asemenea, cu diametrul de până la 5 milimetri) pe mucoasa nazală de patru ori pe zi.
  • Răceală la pacienții cu vârsta peste doisprezece ani: tratamentul căilor nazale cu un strat de substanță (până la un centimetru în diametru) de patru ori pe zi.

Terapia se efectuează în termen de cinci zile.

Schema de utilizare a supozitoarelor

  • Procese infecțioase și inflamatorii în sistemul respirator: un supozitor pentru 500 mii UI de două ori în 24 de ore pentru pacienții cu vârsta peste 7 ani. Copiii cu vârsta sub șapte ani necesită o doză de un supozitor de 150 mii UI. În termen de cinci zile.
  • Patologii infecțioase și inflamatorii ale organelor la copiii prematuri: dublă administrare în timpul zilei la o vârstă gestațională mai mare de 34 de săptămâni. Dacă vârsta este mai mică, se aplică de trei ori pe zi. Dozajul este de 150 mii UI. Folosit timp de cinci zile la cursuri.
  • Inflamația țesutului hepatic de natură virală la adulți: o lumânare de două ori în 24 de ore (zece zile). Apoi de trei ori pe săptămână în fiecare zi. Dozajul este de 3 milioane UI. Durata cursului general este determinată de medic.
  • Inflamația țesutului hepatic de natură virală la copii. De la 300 la 500 de mii UI pe zi pentru copiii cu vârsta sub șase luni. 500 mii UI pe zi pentru pacienții cu vârsta cuprinsă între șase luni și un an. 3 milioane UI pe metru pătrat de corp pe zi pentru pacienții cu vârsta sub șapte ani. Copiilor cu vârsta peste șapte ani li se prescriu 5 milioane UI pe zi pe metru pătrat de corp.
  • Procese infecțioase și inflamatorii în organele sistemului excretor și reproductiv la pacienții adulți: utilizarea de două ori a unei lumânări (500 mii UI) pe zi timp de cinci până la zece zile.
  • Procese infecțioase și inflamatorii în organele sistemului excretor și reproductiv în timpul celui de-al doilea trimestru al nașterii unui copil (după 14 săptămâni): administrarea de două ori a unei lumânări pentru 500 mii UI pe zi. Primul curs în zece zile. Mai mult, în termen de nouă zile, se aplică o doză similară de trei ori.
  • Herpes la adulți: de două ori utilizarea unui supozitor de 1 milion UI pe zi timp de zece zile.
  • Herpes în perioada fertilă după 14 săptămâni: administrarea de două ori a unei lumânări pentru 500 mii UI pe zi timp de zece zile. Apoi, o doză similară se repetă de trei ori în nouă zile..

Instrucțiuni mai specifice pot fi găsite în instrucțiunile oficiale. Se recomandă consultarea unui medic înainte de terapie.

Analogii lui Viferon

În farmacie, puteți cumpăra alte medicamente pe bază de interferon. Acestea sunt medicamente topice și sistemice cu diferite compoziții..

  • Genferon - imunomodulator local și sistemic.
  • Anaferon - un remediu pentru prevenirea și tratamentul ARVI.
  • Kipferon - supozitoare cu proprietăți imunostimulatoare.
Analogic

Înainte de a utiliza medicamente similare, trebuie să citiți instrucțiunile.

Recenzii și prețuri

Instrumentul este popular în practica pediatrică. Părinții preferă să utilizeze imunomodulatori, deoarece aceste medicamente sunt sigure. Unii medici vorbesc prost despre medicamentele pe bază de interferon din cauza lipsei eficacității dovedite.

Prețul mediu al unui tub de gel este de 170 de ruble. Lumânările, în funcție de concentrația ingredientului activ, costă de la 180 la 450 de ruble. Prețul mediu al unguentului este de 180 de ruble.

Video

Viferon poate fi utilizat împreună cu alte medicamente pentru a elimina procesele infecțioase și inflamatorii din diferite organe. Agentul provoacă rareori reacții adverse..

Viferon ® (Viferon)

Substanta activa:

Conţinut

  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Indicații ale medicamentului Viferon
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de depozitare a medicamentului Viferon
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Viferon
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupe farmacologice

  • Citokine [Medicamente antivirale (cu excepția HIV)]
  • Citokine [Interferoni]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A49 Infecție bacteriană a unui site nespecificat
  • A60 Infecție cu herpesvirus anogenital [herpes simplex]
  • Infecții cu virusul Herpes simplex B00
  • B00.0 Eczema herpetică
  • B00.9 Infecție herpetică, nespecificată
  • J04.2 Laringotraheita acută
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • J20.9 Bronsita acuta, nespecificata

Compoziţie

Unguent pentru uz extern și local1 g
substanta activa:
interferon alfa-2b uman recombinant40.000 UI
excipienți: acetat de alfa-tocoferol; lanolină anhidră; vaselină medicală; ulei de piersici; pantotenat de calciu; benzoat de sodiu; albumina umană; trihidrat de acetat de sodiu; clorura de sodiu; edetat disodic dihidrat; apa purificata
Gel pentru uz extern și local1 g
substanta activa:
interferon alfa-2b uman recombinant36.000 UI
excipienți: acetat de alfa-tocoferol - 0,055 g; metionină - 0,0012 g; acid benzoic - 0,00128 g; acid citric monohidrat - 0,001 g; tetraborat de sodiu decahidrat - 0,0018 g; clorură de sodiu - 0,004 g; albumina umană - 0,002 g; glicerină distilată (glicerol) - 0,02 g; sodiu carmeloza - 0,02 g; etanol 95% - 0,055 g; apă purificată - până la 1 g
Supozitoare pentru administrare rectală1 supp.
substanta activa:
interferon alfa-2b uman recombinant150.000 UI
500.000 UI
1.000.000 UI
3.000.000 UI
excipienți: acid ascorbic - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; ascorbat de sodiu - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; acetat de alfa-tocoferol - 0,055 / 0,055 / 0,055 / 0,055 g; edetat disodic dihidrat - 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 g; polisorbat 80 - 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 g; unt de cacao - 0,1958 / 0,1941 / 0,1941 / 0,1941 g; grăsime de cofetărie sau înlocuitor de unt de cacao - până la 1 g

Descrierea formei de dozare

Unguent pentru uz extern și local

De la culoare alb-galben la galben, cu miros caracteristic de lanolină.

Gel pentru uz extern și local

Masă albă opacă, asemănătoare unui gel, cu o nuanță cenușie.

Supozitoare pentru administrare rectală

În formă de glonț de la alb-galben la galben. Este permisă neuniformitatea culorii sub formă de incluziuni sau marmorare. Secțiunea longitudinală are o adâncitură în formă de pâlnie. Diametrul supozitorului - nu mai mult de 10 mm.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Interferonul alfa-2b recombinant uman are proprietăți antivirale, imunomodulatoare, antiproliferative, inhibă replicarea virusurilor ARN și ADN. Proprietățile imunomodulatoare ale interferonului alfa-2b, cum ar fi o creștere a activității fagocitare a macrofagelor, o creștere a citotoxicității specifice a limfocitelor la celulele țintă, determină activitatea antibacteriană mediată a acestuia.

În prezența excipienților care alcătuiesc medicamentul (acetat de alfa-tocoferol, acizi citric, benzoici, ascorbici), crește activitatea antivirală specifică a interferonului alfa-2b recombinant uman, crește efectul său imunomodulator (stimularea funcției fagocitare a neutrofilelor în leziuni), ceea ce permite crește eficacitatea propriului răspuns imun al organismului la microorganisme patogene.

În prezența acidului ascorbic și a acetatului de alfa-tocoferol, crește activitatea antivirală specifică a interferonului alfa-2b, crește efectul său imunomodulator, ceea ce face posibilă creșterea eficacității răspunsului imun al organismului la microorganismele patogene. Atunci când se utilizează medicamentul, nivelul IgA secretor crește, nivelul IgE se normalizează și funcționarea sistemului endogen al interferonului alfa-2b este restabilită. Acidul ascorbic și acetat de alfa-tocoferol, fiind antioxidanți foarte activi, au proprietăți antiinflamatorii, stabilizatoare ale membranei și regenerative. S-a constatat că atunci când se utilizează medicamentul VIFERON ® nu există efecte secundare care rezultă din administrarea parenterală a medicamentelor interferon alfa-2b, nu se formează anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului alfa-2b. Utilizarea VIFERON® ca parte a unei terapii complexe permite reducerea dozelor terapeutice de medicamente antibacteriene și hormonale, precum și reducerea efectelor toxice ale acestei terapii.

Unguent pentru uz extern și local

Atunci când este aplicat local și local, absorbția sistemică a interferonului este scăzută.

Gel pentru uz extern și local

Baza de gel oferă o acțiune prelungită a medicamentului.

Supozitoare pentru administrare rectală

Untul de cacao conține fosfolipide, ceea ce face posibilă neutilizarea emulgatorilor toxici sintetici în producție, iar prezența acizilor grași polinesaturați facilitează introducerea și dizolvarea medicamentului.

Indicații ale medicamentului Viferon ®

Unguent pentru uz extern și local

gripa și alte infecții virale respiratorii acute la copii de la 1 an - în terapia complexă;

infecții herpetice (Herpes simplex tip 1 și 2) ale pielii și ale mucoaselor de localizare diferită.

Gel pentru uz extern și local

infecții virale respiratorii acute, incl. gripă, infecții virale respiratorii acute frecvente și prelungite, incl. complicat de infecție bacteriană - în terapia complexă;

prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv a gripei;

laringotraheobronșită stenozantă recurentă - în terapia complexă;

prevenirea laringotraheobronșitei stenozante recurente;

acută și exacerbarea infecției cronice recurente cu herpes a pielii și a mucoaselor, incl. forma urogenitală a infecției cu herpes - în terapia complexă;

cervicita herpetică în terapia complexă.

Supozitoare pentru administrare rectală

infecții virale respiratorii acute, inclusiv gripă, incl. complicat de infecție bacteriană, pneumonie (bacteriană, virală, clamidială) la copii și adulți - în terapia complexă;

boli infecțioase și inflamatorii ale copiilor nou-născuți, incl. prematur: meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (chlamydia, herpes, infecție cu citomegalovirus, infecție cu enterovirus, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză) - în terapia complexă;

hepatita virală cronică B, C, D la copii și adulți - în terapia complexă, incl. în combinație cu utilizarea de plasmafereză și hemosorbție pentru hepatita cronică virală cu activitate pronunțată, complicată de ciroză hepatică;

boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital (chlamydia, infecție cu citomegalovirus, ureaplasmoză, tricomonioză, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză) la adulți - în terapia complexă;

infecție herpetică primară sau recurentă a pielii și a mucoaselor, formă localizată, ușoară și moderată, incl. forma urogenitală la adulți.

Contraindicații

Unguent pentru uz extern și local

intoleranță individuală la componentele medicamentului;

vârsta copiilor până la 1 an.

Gel pentru uz extern și local și supozitoare pentru rectal

Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Unguent pentru uz extern și local

Deoarece, cu aplicarea externă și locală, absorbția sistemică a interferonului este redusă, iar medicamentul are efect doar în focarul leziunii, este posibil să se utilizeze medicamentul VIFERON® în timpul sarcinii și alăptării.

Gel pentru uz extern și local

Sarcina și perioada de alăptare nu sunt o contraindicație pentru utilizarea medicamentului, datorită absorbției foarte scăzute a componentelor. În timpul alăptării, nu se aplică mamelonului și areolei.

Supozitoare pentru administrare rectală

Medicamentul este aprobat pentru utilizare de la 14 săptămâni de sarcină. Nu are restricții de utilizare în timpul alăptării.

Efecte secundare

Unguent pentru uz extern și local

În majoritatea cazurilor, VIFERON ® este bine tolerat. Când sunt aplicate pe mucoasa nazală, efectele secundare (rinoreea, strănutul, arsura mucoasei nazale) sunt slabe și trecătoare și dispar de la sine după întreruperea tratamentului.

Gel pentru uz extern și local

În cazuri rare, dezvoltarea reacțiilor alergice (erupții cutanate, mâncărime).

Supozitoare pentru administrare rectală

În cazuri rare, este posibilă dezvoltarea reacțiilor alergice (erupții cutanate, mâncărime). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar la 72 de ore după oprirea medicamentului..

Interacţiune

Unguent topic și topic și gel topic și topic

Supozitoare pentru administrare rectală

VIFERON ® este compatibil și bine combinat cu toate medicamentele utilizate în tratamentul bolilor de mai sus (antibiotice, medicamente pentru chimioterapie, GCS).

Mod de administrare și dozare

Unguent pentru uz extern și local

În exterior, local. Pentru a aplica unguentul, folosiți un tampon de bumbac ca aplicator.

Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute, unguentul este aplicat într-un strat subțire pe membrana mucoasă a căilor nazale. Copii de la 1 la 2 ani - aproximativ 2500 UI (1 bandă de cel mult 0,5 cm lungime) de 3 ori pe zi; de la 2 la 12 ani - aproximativ 2500 UI (1 bandă nu mai mult de 0,5 cm lungime) de 4 ori pe zi; de la 12 la 18 ani - aproximativ 5000 UI (1 bandă nu mai mult de 1 cm lungime) de 4 ori pe zi.

După aplicarea unguentului, este necesar să se maseze aripile nasului pentru a distribui uniform medicamentul pe membrana mucoasă a pasajelor nazale..

Durata tratamentului este de 5 zile.

În cazul infecției cu herpes, unguentul se aplică în strat subțire pe leziuni de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului este de 5-7 zile. Se recomandă începerea tratamentului imediat când apar primele semne de leziuni ale pielii și ale mucoaselor (mâncărime, arsură, roșeață). Când tratați herpesul recurent, este recomandabil să începeți tratamentul în perioada prodromală sau chiar la începutul apariției semnelor de recidivă.

Un tub de aluminiu deschis este depozitat în frigider pentru cel mult 3 luni.

Gel pentru uz extern și local

În exterior, local.

În terapia complexă a ARVI, incluzând gripa, ARVI pe termen lung și frecvent, incl. complicată de o infecție bacteriană. O fâșie de gel de cel mult 0,5 cm se aplică pe suprafața uscată anterior a mucoasei nazale și / sau pe suprafața amigdalelor palatine de 3-5 ori pe zi folosind o spatulă sau tampon de bumbac / tampon de bumbac (vezi Nota). Cursul tratamentului este de 5 zile, dacă este necesar, cursul poate fi prelungit.

Prevenirea ARVI, inclusiv a gripei. În perioada de incidență crescândă, se aplică o fâșie de gel de cel mult 0,5 cm lungime pe suprafața uscată anterior a mucoasei nazale și / sau pe suprafața amigdalelor palatine de 2 ori pe zi timp de 2-4 săptămâni.

În terapia complexă a laringotraheobronșitei stenozante recurente. O fâșie de gel de cel mult 0,5 cm lungime se aplică pe suprafața amigdalelor cu o spatulă sau tampon de bumbac / tampon de bumbac în perioada acută a bolii de 5 ori pe zi, timp de 5-7 zile, apoi de 3 ori pe zi pentru următoarele 3 săptămâni.

Prevenirea laringotraheobronșitei stenozante recurente. O fâșie de gel de cel mult 0,5 cm lungime se aplică pe suprafața amigdalelor cu o spatulă sau tampon de bumbac / tampon de bumbac de 2 ori pe zi timp de 3-4 săptămâni, cursurile se repetă de 2 ori pe an.

În terapia complexă a infecției herpetice recurente acute și cronice (când apar primele semne ale bolii sau în perioada precursorilor). O fâșie de gel de cel mult 0,5 cm lungime se aplică cu o spatulă sau tampon de bumbac / tampon de bumbac pe suprafața afectată uscată anterior de 3-5 ori pe zi timp de 5-6 zile, dacă este necesar, durata cursului este crescută până când manifestările clinice dispar.

În terapia complexă a cervicitei herpetice. 1 ml de gel se aplică cu un tampon de bumbac pe suprafața colului uterin, curățat anterior de mucus, de 2 ori pe zi timp de 7 zile, dacă este necesar, durata cursului poate fi mărită la 14 zile.

Notă. Pe membrana mucoasă a cavității nazale, gelul se aplică după curățarea căilor nazale, pe suprafața amigdalelor - la 30 de minute după masă. Când aplicați gelul pe amigdalele palatine, nu atingeți amigdalele cu un tampon de bumbac, ci numai cu gelul, în timp ce gelul curge de la sine de-a lungul suprafeței amigdalelor. Când aplicați gelul pe colul uterin, trebuie mai întâi să îndepărtați mucusul și să descărcați din fornixul vaginului și colului uterin cu un tampon de bumbac sau tifon..

Când gelul este aplicat pe zonele afectate ale pielii și membranelor mucoase, după 30-40 de minute, se formează o peliculă subțire, pe care se aplică din nou medicamentul. Dacă se dorește, filmul poate fi dezlipit sau spălat cu apă înainte de a aplica din nou medicamentul.

Tubul deschis se păstrează în frigider cel mult 2 luni. Un medicament cu integritatea ambalajului deteriorat și culoarea modificată nu este potrivit pentru utilizare.

Supozitoare pentru administrare rectală

1 supp. conține interferon alfa-2b uman recombinant ca substanță activă în dozele indicate (150.000 UI, 500.000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI).

SARS (inclusiv gripa), incl. complicat de infecție bacteriană, pneumonie (bacteriană, virală, clamidială) la copii și adulți - în terapia complexă. Doza recomandată pentru adulți, inclusiv pentru femeile însărcinate și copiii cu vârsta peste 7 ani, este VIFERON® 500.000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore zilnic timp de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, terapia poate fi continuată.

Copii sub 7 ani, incl. nou-născuți și sugari prematuri cu o vârstă gestațională mai mare de 34 de săptămâni, se recomandă utilizarea medicamentului VIFERON ® 150.000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore zilnic timp de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, terapia poate fi continuată. Pauza dintre cursuri este de 5 zile.

Nou-născuților prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni li se recomandă utilizarea VIFERON ® 150.000 UI, 1 supp. De 3 ori pe zi, după 8 ore zilnic timp de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, terapia poate fi continuată. Pauza dintre cursuri este de 5 zile.

Boli infecțioase și inflamatorii ale nou-născuților, incl. prematur: meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (chlamydia, herpes, infecție cu CMV, infecție cu enterovirus, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză) - în terapia complexă. Doza recomandată pentru nou-născuți, incl. copii prematuri cu o vârstă gestațională mai mare de 34 de săptămâni, - VIFERON ® 150.000 UI pe zi, 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore. Cursul tratamentului - 5 zile.

Nou-născuților prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni li se recomandă utilizarea VIFERON ® 150.000 UI pe zi, 1 supp. De 3 ori pe zi după 8 ore. Cursul tratamentului - 5 zile.

Numărul recomandat de cursuri pentru diferite boli infecțioase și inflamatorii: sepsis - 2-3 cursuri, meningită - 1-2 cursuri, infecție cu herpes - 2 cursuri, infecție cu enterovirus - 1-2 cursuri, infecție cu CMV - 2-3 cursuri, micoplasmoză, candidoză, incl. visceral, - 2-3 cursuri. Pauza dintre cursuri este de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, terapia poate fi continuată.

Hepatita virală cronică B, C, D la copii și adulți - în terapia complexă, incl. în combinație cu utilizarea de plasmafereză și hemosorbție pentru hepatita cronică virală cu activitate pronunțată, complicată de ciroză hepatică. Doza recomandată pentru adulți este VIFERON ® 3.000.000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi la fiecare 12 ore în fiecare zi timp de 10 zile, apoi de 3 ori pe săptămână la fiecare două zile timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și de parametrii de laborator.

Pentru copiii cu vârsta sub 6 luni, se recomandă 300.000-500.000 UI / zi; de la 6 la 12 luni - 500.000 UI / zi.

Pentru copiii de la 1 la 7 ani, se recomandă 3.000.000 UI / m2 / zi; peste 7 ani - 5.000.000 UI / m2 / zi.

Medicamentul este utilizat de 2 ori pe zi după 12 ore în primele 10 zile în fiecare zi, apoi de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și de parametrii de laborator.

Doza zilnică de medicament pentru fiecare pacient este calculată prin înmulțirea dozei recomandate pentru o anumită vârstă cu suprafața corporală calculată din nomogramă pentru a calcula suprafața corpului în funcție de înălțime și greutate, în conformitate cu Garford, Terry și Rourke. Calculul unei doze unice se efectuează prin împărțirea dozei zilnice calculate la 2 administrări, valoarea rezultată este rotunjită la partea mai mare la doza supozitorului.

În hepatitele virale cronice cu activitate pronunțată și ciroză hepatică, înainte de plasmafereză și / sau hemosorbție, se recomandă utilizarea VIFERON® 150.000 UI pentru copii sub 7 ani, VIFERON® 500.000 UI pentru 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore zilnic timp de 14 zile.

Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital (chlamydia, infecție cu CMV, ureaplasmoză, tricomonioză, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză) la adulți, inclusiv femeile însărcinate - în terapia complexă. Doza recomandată pentru adulți este VIFERON® 500.000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi, după 12 ore în fiecare zi, timp de 5-10 zile. Conform indicațiilor clinice, terapia poate fi continuată.

Femeilor însărcinate din al doilea trimestru de sarcină (începând cu săptămâna a 14-a de gestație) li se recomandă să utilizeze medicamentul VIFERON® 500.000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi la fiecare 12 ore în fiecare zi timp de 10 zile, apoi timp de 9 zile de 3 ori cu un interval de 3 zile (în a 4-a zi), 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore. Apoi, la fiecare 4 săptămâni până la livrare - VIFERON ® 150.000 UI, 1 sup. De 2 ori pe zi după 12 ore zilnic timp de 5 zile. Dacă este necesar, înainte de livrare (începând cu a 38-a săptămână de gestație), este indicată utilizarea VIFERON® 500000 UI, 1 suplimente. De 2 ori pe zi după 12 ore zilnic timp de 10 zile.

Infecție herpetică primară sau recurentă a pielii și a mucoaselor, formă localizată, ușoară și moderată, incl. forma urogenitală la adulți, inclusiv la femeile însărcinate. Doza recomandată pentru adulți este VIFERON ® 1.000.000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore zilnic timp de 10 zile sau mai mult în caz de infecție recurentă. Conform indicațiilor clinice, terapia poate fi continuată. Se recomandă începerea tratamentului imediat când apar primele semne de leziuni ale pielii și ale mucoaselor (mâncărime, arsură, roșeață). Când tratați herpesul recurent, este recomandabil să începeți tratamentul în perioada prodromală sau chiar la începutul manifestării semnelor de recidivă.

Femeilor însărcinate din al doilea trimestru de sarcină (începând cu săptămâna a 14-a de gestație) li se recomandă să utilizeze medicamentul VIFERON® 500.000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi la fiecare 12 ore în fiecare zi timp de 10 zile, apoi timp de 9 zile de 3 ori cu un interval de 3 zile (în a 4-a zi), 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore. Apoi, la fiecare 4 săptămâni până la livrare - VIFERON ® 150.000 UI, 1 sup. De 2 ori pe zi după 12 ore zilnic timp de 5 zile. Dacă este necesar, este indicată înainte de livrare (începând cu a 38-a săptămână de gestație) utilizarea VIFERON® 500.000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore zilnic timp de 10 zile.

Supradozaj

Instrucțiuni Speciale

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități. Nu este instalat.

Formular de eliberare

Unguent pentru uz extern și local, 40.000 UI / g. 12 g într-un tub de aluminiu. 1 tub într-o cutie de carton.

Gel pentru uz extern și local, 36.000 UI / g. 12 g într-un tub de aluminiu. 1 tub într-o cutie de carton.

Supozitoare pentru administrare rectală, 150.000 UI, 500.000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI. 5 sau 10 supp. într-un contur acheikova ambalare PVC / PVC. 1 pachet de celule de contur de 10 supp. sau 2 pachete de celule de contur de 5 supp. într-o cutie de carton.

Producător

FERON LLC, Rusia. 123098, Moscova, st. Gamalei, 18 ani.

Tel./fax: (499) 193-30-60.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Viferon ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Viferon ®

gel pentru uz local și extern 36000 UI / g - 1 an.

unguent pentru uz local și extern 40.000 UI / g - 2 ani.

supozitoare rectale 150.000 UI - 2 ani.

supozitoare rectale 500.000 UI - 2 ani.

supozitoare rectale 1.000.000 UI - 2 ani.

supozitoare rectale 3.000.000 UI - 2 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită