Comprimate de Arbidol 50 mg: instrucțiuni de utilizare

Comprimate, filmate de la alb la alb cu o nuanță cremoasă, rotunde, biconvexe. La o pauză de la alb la alb cu o nuanță de culoare verzuie-gălbuie sau cremoasă.

Substanta activa

Umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat (arbidol) în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 50 mg.

Regimul de dozare și dozarea

Tratament
De 4 ori pe zi, 5 zile

Profilaxie post-expunere
O dată pe zi, 10-14 zile

Prevenirea sezonieră
De 2 ori pe săptămână, 3 săptămâni

  • 3-6 ani doză unică de 50 mg (1 comprimat)
  • Doză unică în vârstă de 6-12 ani de 100 mg (2 comprimate)

Număr de înregistrare: ЛСР-003900/07

Denumirea comercială a medicamentului: Arbidol®

Denumire internațională fără proprietate: Umifenovir

Denumire chimică: clorhidrat de acid etil 6-bromo-5-hidroxi-1-metil-4-dimetilaminometil 2-feniltiometilindol-3-carboxilic monohidrat.

Forma de dozare: comprimate filmate.

Compoziţie

Un comprimat conține: ingredient activ: clorhidrat de umifenovir monohidrat - 51,75 mg (în termeni de clorhidrat de umifenovir - 50,00 mg);

miez: amidon de cartofi - 31,860 mg, celuloză microcristalină - 57,926 mg, povidonă (povidonă K30) - 8,137 mg, stearat de calciu - 0,535 mg, croscarmeloză (croscarmeloză sodică) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Alb (Оpadry 10F280003 ALB) - 6.000 mg, [Hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză 2910) - 3,54 mg, macrogol (polietilen glicol) - 0,48 mg, polisorbat-80 (tween-80) - 0,06 mg, dioxid de titan - 1,92 mg.

Descriere

Comprimate, filmate de la alb la alb cu o nuanță cremoasă, rotunde, biconvexe. La o pauză de la alb la alb cu o nuanță de culoare verzuie-gălbuie sau cremoasă.

Grupa farmacoterapeutică: agent antiviral.

Cod ATX: J05AX13

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Agent antiviral. Inhibă în mod specific virusurile gripale A și B in vitro (virus gripal A, B), incluzând subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1), precum și alte virusuri care provoacă infecții virale respiratorii acute (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)) cu sindrom respirator acut sever (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus sincițial respirator (Pneumovirus) și virus parainfluenza (Paramyxovirus). Conform mecanismului acțiunii antivirale, acesta aparține inhibitorilor de fuziune (fuziune), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea membranei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are un efect imunomodulator moderat, crește rezistența organismului la infecții virale. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile ridicate de interferoni au rămas în sânge până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile celulare și umorale ale imunității: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de ajutoare T (CD4), fără a afecta nivelul de supresori T (CD8), normalizează indicele imunoreglator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și crește numărul de celule ucigașe naturale (celule NK).

Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă printr-o scădere a duratei și severității evoluției bolii și a principalelor simptome ale acesteia, precum și într-o scădere a incidenței complicațiilor asociate cu o infecție virală și a exacerbărilor bolilor bacteriene cronice..

Se referă la medicamente slab toxice (LD50> 4 g / kg). Nu are niciun efect negativ asupra corpului uman atunci când este administrat pe cale orală în dozele recomandate.


Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină, administrată la o doză de 50 mg, este atinsă după 1,2 ore, la o doză de 100 mg - după 1,5 ore. Este metabolizată în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 de ore. Aproximativ 40% este excretat nemodificat, în principal cu bilă (38,9%) și într-o cantitate mică de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza administrată este eliminată.

Indicații de utilizare:

Prevenirea și tratamentul la adulți și copii: gripa A și B, alte infecții virale respiratorii acute.

Terapia complexă a infecțiilor intestinale acute de etiologie a rotavirusului la copii cu vârsta peste 3 ani.

Terapia complexă a bronșitei cronice, pneumoniei și infecției recurente cu herpes.

Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii.

Contraindicații

Hipersensibilitate la umifenovir sau la orice componentă a medicamentului, copii cu vârsta sub 3 ani. Primul trimestru de sarcină.

Cu grija

Al doilea și al treilea trimestru de sarcină.

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Studiile la animale nu au arătat efecte dăunătoare asupra sarcinii, dezvoltării embrionilor și a fătului, travaliului și dezvoltării postnatale.

Utilizarea medicamentului Arbidol® în primul trimestru de sarcină este contraindicată. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Arbidol® poate fi utilizat numai pentru tratamentul și prevenirea gripei și dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Raportul beneficiu / risc este determinat de medicul curant.

Nu se știe dacă Arbidol® trece în laptele matern la femei în timpul alăptării. Dacă trebuie să utilizați Arbidol®, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Tablete Arbidol - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională fără drept de proprietate

Denumire chimică: clorhidrat de ester etilic al acidului 6-brom-5-hidroxi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilindol-3-carboxilic monohidrat.

Forma de dozare:

comprimate filmate.

Descriere

Comprimate, filmate de la alb la alb cu o nuanță cremoasă, rotunde, biconvexe. La o pauză de la alb la alb cu o nuanță de culoare verzuie-gălbuie sau cremoasă.

Compoziție pentru o tabletă

Ingredient activ: umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat (arbidol) în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 50 mg sau 100 mg.
Excipienți:
miez: amidon de cartofi - 31,860 mg sau 63,720 mg; celuloză microcristalină - 57,926 mg sau 115,852 mg; Povidonă-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg sau 16,274 mg; stearat de calciu - 0,535 mg sau 1,070 mg; croscarmeloză sodică (primeloză) - 1,542 mg sau 3,084 mg.
cochilie: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză) - 4,225 mg sau 8,450 mg; dioxid de titan - 1,207 mg sau 2,415 mg; macrogol-4000 (polietilen glicol-4000) - 0,471 mg sau 0,942 mg; Polisorbat-80 (tween-80) - 0,097 mg sau 0,193 mg (pentru doze de 50 mg și 100 mg) sau AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), dioxid de titan, macrogol-4000 (polietilen), polisorbat-80 (tween-80)] - pentru o doză de 50 mg.

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATX: [J05AX].

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Agent antiviral. Inhibă în mod specific virusurile gripale A și B, coronavirusul asociat cu sindromul respirator acut sever (SARS). Conform mecanismului acțiunii antivirale, acesta aparține inhibitorilor de fuziune (fuziune), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea membranei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are un efect imunomodulator moderat. Are activitate de inducere a interferonului, stimulează răspunsurile imune umorale și celulare, funcția fagocitară a macrofagelor, crește rezistența organismului la infecții virale. Reduce incidența complicațiilor asociate cu infecțiile virale, precum și a exacerbărilor bolilor cronice bacteriene.
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă printr-o scădere a severității intoxicației generale și a fenomenelor clinice, o reducere a duratei bolii, o scădere a riscului de complicații.
Se referă la medicamente slab toxice (LD50> 4 g / kg). Nu are niciun efect negativ asupra corpului uman atunci când este administrat pe cale orală în dozele recomandate.

Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină, administrată la o doză de 50 mg, este atinsă după 1,2 ore, la o doză de 100 mg - după 1,5 ore. Este metabolizată în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 de ore. Aproximativ 40% este excretat nemodificat, în principal cu bilă (38,9%) și într-o cantitate mică de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza administrată este eliminată.

Indicații de utilizare

Prevenirea și tratamentul la adulți și copii:
- gripa A și B, ARVI, sindrom respirator acut sever (SARS) (inclusiv cele complicate de bronșită, pneumonie);
- stări de imunodeficiență secundară;
- terapia complexă a bronșitei cronice, pneumoniei și infecției recurente cu herpes.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii și normalizarea stării imune.
Terapia complexă a infecțiilor intestinale acute de etiologie a rotavirusului la copii cu vârsta peste 3 ani.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament, copii sub 3 ani.

Mod de administrare și dozare

În interior, înainte de mese. Doză unică: copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg (2 comprimate de 100 mg sau 4 comprimate de 50 mg).

Pentru profilaxie nespecifică:
- cu contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile;
- în timpul unei epidemii de gripă și alte infecții virale respiratorii acute, pentru a preveni exacerbările bronșitei cronice, recurența infecției cu herpes:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- pentru prevenirea SARS (în contact cu pacientul):
adulților și copiilor peste 12 ani li se prescriu 200 mg o dată pe zi timp de 12-14 zile.
- prevenirea complicațiilor postoperatorii:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg cu 2 zile înainte de operație, apoi la 2-5 zile după operație.

Pentru tratament:
- gripă, alte infecții virale respiratorii acute fără complicații:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile;
- gripa, alte infecții virale respiratorii acute cu apariția complicațiilor (bronșită, pneumonie etc.):
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi o singură doză o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut sever (SARS):
adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
În tratamentul complex al bronșitei cronice, infecția cu herpes:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi o doză unică de 2 ori pe săptămână în termen de 4 săptămâni.
Terapia complexă a infecțiilor intestinale acute cu etiologie a rotavirusului la copii cu vârsta peste 3 ani:
de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.

Efect secundar

Rar - reacții alergice.

Supradozaj

Interacțiunea cu alte medicamente

Când a fost administrat cu alte medicamente, nu s-au observat efecte negative.

Instrucțiuni Speciale

Nu prezintă activitate neurotropă centrală și poate fi utilizat în practica medicală în scopuri profilactice la indivizi practic sănătoși din diverse profesii, incl. necesită o atenție sporită și o coordonare a mișcărilor (șoferi de transport, operatori etc.).

Formular de eliberare

Comprimate filmate 50 mg, 100 mg.
10 comprimate într-un blister.
10, 20, 30 sau 40 de comprimate într-un borcan de polimer.
1, 2, 3 sau 4 blistere sau o cutie de polimer de 10, 20, 30 sau 40 de comprimate împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de cutie.

Termen de valabilitate

2 ani. A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Conditii de depozitare

La o temperatură nu mai mare de 25 ° С.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Condiții de distribuire de la farmacii

Fără prescripție medicală.

Numele și adresa producătorului / companiei care acceptă revendicările clienților:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusia, Tomsk, Bulevardul Lenin, 211.

Arbidol

Compoziția de arbidol

Ingredientul activ care face parte din acest medicament sub formă de capsule este umifenovir (50 mg / 100 mg). De asemenea, conține substanțe suplimentare: MCC, dioxid de siliciu coloidal, amidon, stearat de calciu, povidonă (Kollidon 25).

O capsulă de gelatină constă din următoarele componente: dioxid de titan, coloranți, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, acid acetic, gelatină.

Medicamentul sub formă de tablete conține, de asemenea, substanța activă umifenovir (50 mg / 100 mg). Ca substanțe suplimentare, medicamentul în tablete conține: amidon de cartofi, MCC, stearat de calciu, povidonă K30, croscarmeloză sodică (primeloză).

Formular de eliberare

În prezent, producătorul oferă tablete și capsule Arbidol.

  • Capsulele care conțin 50 mg umifenovir, galben, au dimensiunea 3. Aceste capsule conțin un amestec de pulbere și granule. Compoziția conținutului are o nuanță albă sau galben-crem. Ambalajul celular conține 5 sau 10 capsule. Cutia de carton conține 1, 2 sau 4 pachete.
  • Capsulele, care conțin 100 mg umifenovir, sunt albe și au dimensiunea # 1. În interior conține un amestec de granule și pulbere de nuanță albă sau albă-cremă. Ambalajul celular conține 5 sau 10 capsule. Cutia de carton conține 1, 2 sau 4 pachete.
  • Comprimatele de Arbidol sunt filmate, au culoarea albă sau alb-crem. Biconvex, rotund, o masă albă sau galben-verzuie este vizibilă la fractură. Comprimatele sunt ambalate în pachete de celule de 10, care sunt plasate în cutii de carton de 1, 2, 3 sau 4 pachete. De asemenea, comprimatele Arbidol pot fi conținute în cutii de 10, 20, 30 sau 40 de bucăți.

efect farmacologic

Wikipedia mărturisește că Arbidol este un medicament antiviral. În organism, inhibă activitatea virusurilor gripale A și B, precum și a coronavirusului asociat cu sindromul respirator sever.

Datorită mecanismului special de acțiune, medicamentul afectează în mod specific virușii, demonstrează activitate inducătoare de interferon (adică promovează producerea de interferon în organism). Substanța activă stimulează reacțiile umorale și celulare ale sistemului imunitar, ceea ce crește rezistența la efectele infecțiilor virale. Medicamentul, având în vedere mecanismul său de acțiune, este un inhibitor de fuziune. Interacționează cu hemaglutinina virusului, prevenind fuziunea membranei lipidice a virusului și a membranelor celulare.

Arbidolul reduce incidența complicațiilor asociate cu expunerea la infecții virale și, de asemenea, reduce incidența exacerbărilor bolilor bacteriene cu evoluție cronică..

Arbidolul reduce severitatea stării de intoxicație și simptome generale, reduce durata bolii. Se remarcă efectul său imunomodulator moderat..

Medicamentul este puțin toxic, atunci când este administrat oral, fără a depăși doza, nu are un efect negativ. Cei care sunt interesați dacă Arbidol este sau nu un antibiotic ar trebui să înțeleagă că acest medicament nu este un antibiotic.

Farmacocinetica și farmacodinamica

Odată ajuns în interior, componenta activă a medicamentului este absorbită rapid din sistemul digestiv. Cea mai mare concentrație plasmatică atunci când se utilizează umifenovir 50 mg se observă după 1,2 ore, când se utilizează umifenovir 100 mg - după 1,5 ore.

Distribuția rapidă are loc prin țesuturi și organe.

Metabolismul apare în ficat, timpul de înjumătățire este de 17-21 de ore. Aproximativ 40% din corp este excretat nemodificat - partea principală cu bilă, o altă parte nesemnificativă - cu rinichii. În prima zi, aproximativ 90% din doza de medicament este excretată din organism..

Indicații de utilizare

Principalele indicații pentru utilizarea Arbidol sunt prevenirea și tratamentul bolilor virale la copii și adulți. Medicamentul este prescris pentru astfel de boli:

  • ARVI;
  • gripa A și B;
  • pneumonie, bronșită, infecție recurentă cu herpes (tratament complex);
  • stări de imunodeficiență secundară;
  • sindrom respirator acut sever (de asemenea, cu complicații ale pneumoniei și bronșitei).

Arbidolul este indicat și pentru prevenirea complicațiilor (infecțioase) după operație, pentru normalizarea stării imune a omului.

Pentru copiii după vârsta de 3 ani, medicamentul este prescris ca parte a unui tratament complex pentru infecțiile intestinale de etiologie cu rotavirus cu un curs acut.

Arbidol pentru coronavirus

Liniile directoare interimare pentru tratamentul infecției COVID-19 publicate de Ministerul Sănătății din 27 martie 2020, indicau o listă a medicamentelor supuse studiilor clinice la pacienții cu infecție cu coronavirus. În această listă, pe lângă medicamentele remdesivir și favipiravir, a fost indicat umifenovir - ingredientul activ al medicamentului Arbidol.

Contraindicații

Există următoarele contraindicații:

  • hipersensibilitate a corpului la componentele Arbidol;
  • vârsta copilului până la 3 ani.

Efecte secundare

În cazuri rare, în timpul tratamentului cu acest medicament, sunt posibile reacții alergice.

Instrucțiuni de utilizare a Arbidol (Mod și dozare)

Capsulele și comprimatele trebuie luate pe cale orală, înainte de mese..

Capsule Arbidol, instrucțiuni de utilizare

Capsulele Arbidol trebuie administrate într-o doză care depinde de vârstă. Deci, copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani primesc 50 mg, copiii cu vârsta între 6 și 12 ani iau 100 mg, pacienților după 12 ani li se prescriu 200 mg Arbidol (2 capsule. 100 mg sau 4 capsule. 50 mg) Copii sub 3 ani - o contraindicație pentru administrarea medicamentului.

Pentru a asigura profilaxie nespecifică după contactul cu pacienții cu boli infecțioase virale, se utilizează 10-14 zile la doza indicată mai sus.

În aceeași doză, Arbidol este prescris în timpul unei epidemii de SARS, gripă, dar trebuie să luați medicamentul 1 doză de două ori pe săptămână timp de trei săptămâni.

Pacienților cu gripă și infecții virale respiratorii acute li se prescriu 200 mg de 4 ori pe zi pentru tratament (adulți și adolescenți de la 12 ani), 100 mg de patru ori pe zi (de la 6 la 12 ani), 50 mg de patru ori pe zi (de la 3 la 6 ani). Tratamentul durează 5 zile.

Dacă se dezvoltă complicații cu aceste boli, medicamentul trebuie administrat inițial în doza de mai sus timp de 5 zile, apoi timp de 4 săptămâni, pacienții adulți iau 200 mg de Arbidol o dată pe săptămână, copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 100 mg o dată săptămânal, de la 3 la 6 ani - 50 mg o dată pe săptămână.

Pentru a trata SARS, adulților și adolescenților după vârsta de 12 ani li se prescriu 200 mg de medicament de două ori pe zi, terapia durează 8-10 zile.

Tablete Arbidol, instrucțiuni de utilizare

Copiii de la 3 la 6 ani primesc o singură doză - un comprimat de 50 mg, copii de la 6 la 12 ani - 100 mg de Arbidol, adulți - 200 mg.

Persoanele în contact cu pacienții cu gripă sau ARVI, în scopul prevenirii, primesc doza de mai sus a medicamentului o dată pe zi timp de 10-14 zile.

Pentru prevenire, persoanelor în timpul unei epidemii de gripă sau ARVI li se prescrie medicamentul în aceeași doză de două ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.

Pentru a preveni complicațiile după intervenții chirurgicale în aceeași doză, Arbidol este prescris cu două zile înainte de operație, apoi pacientul trebuie să ia remediul la 2-5 zile după operație.

În scopul tratării infecțiilor virale respiratorii acute și a gripei fără complicații, medicamentul în tablete este prescris pacienților cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani, 50 mg, pacienților cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 100 mg, persoanelor cu vârsta de 12 ani și adulților - 200 mg de patru ori pe zi. Tratamentul durează 5 zile, în prezența complicațiilor, medicamentul este continuat timp de încă 4 săptămâni în doza unică specificată o dată pe săptămână.

Trebuie remarcat faptul că instrucțiunile de utilizare a Arbidol pentru copiii cu alte boli sunt stabilite de medic în mod individual.

Arbidolul în timpul sarcinii poate fi utilizat numai după programarea medicului în doza indicată de acesta.

Supradozaj

Nu există date cu privire la supradozajul cu medicamente, cu toate acestea, este imperativ să întrebați medicul despre cum să îl luați pentru adulți sau copii și în ce doză..

Interacţiune

Nu au existat manifestări și interacțiuni negative la administrarea medicamentului cu alte medicamente.

Condiții de vânzare

Arbidol se vinde fără prescripție medicală, dar, dacă este necesar, medicul scrie o rețetă în limba latină.

Conditii de depozitare

Este necesar să protejați medicamentul de accesul copiilor, păstrați-l într-un loc uscat și întunecat, nu trebuie să depășească 25 ° C.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a Arbidol - 2 ani.

Instrucțiuni Speciale

Agentul în cursul tratamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a controla mecanismele precise. Deoarece Arbidol nu demonstrează activitate neurotropă centrală, poate fi utilizat pentru profilaxie la persoane de diferite profesii și profesii. Dar despre cum să beți medicamentul pentru prevenire, ar trebui să consultați cu siguranță un specialist. Din ce ajută medicamentul, trebuie să îl întrebați și pe medicul dumneavoastră.

Arbidol ® (Arbidol)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Mod de administrare și dozare
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Arbidol
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Arbidol
  • Prețurile în farmacii

Grupe farmacologice

  • Agent antiviral [Alți imunomodulatori]
  • Agent antiviral [Agenți antivirali (cu excepția HIV)]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A08.0 Enterita cu rotavirus
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J10 Gripa datorată virusului gripal identificat
  • J80 Sindrom de detresă respiratorie la adulți
  • Z25.1 Nevoia de imunizare împotriva gripei

Imagini 3D

Compoziţie

Pulbere pentru prepararea suspensiei orale (suspensie gata preparată)5 ml
substanta activa:
umifenovir (în termeni de clorhidrat de umifenovir - 25 mg)25,88 mg
excipienți: clorură de sodiu - 26,85 mg; maltodextrină (Kleptose Linecaps) - 750 mg; zaharoză (zahăr) - 840,42 mg; dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 24,6 mg; dioxid de titan - 25 mg; amidon pregelatinizat (tip PA5PH) - 129,5 mg; benzoat de sodiu - 9,25 mg; aromă de banane - 12,4 mg; aromă de cireșe - 6,1 mg

efect farmacologic

Mod de administrare și dozare

În interior, înainte de mese.

Pregătirea suspendării

În flaconul care conține pulberea, adăugați 30 ml (sau aproximativ 2/3 din volumul flaconului) apă fiartă și răcită la temperatura camerei. Închideți flaconul cu un capac, întoarceți-l și agitați bine până când se obține o suspensie omogenă. Adăugați apă fiartă și răcită la un volum de 100 ml (până la semnul sticlei) și agitați din nou. Înainte de fiecare utilizare, agitați bine conținutul flaconului până când se obține o suspensie omogenă. Măsurați o singură doză folosind lingura de măsurare furnizată.

Doza unică (în funcție de vârstă)

VârstăDoză unică de medicament, ml de suspensie (mg de umifenovir)
de la 2 la 6 ani10 (50)
de la 6 la 12 ani20 (100)
peste 12 ani și adulți40 (200)

Schema de administrare a medicamentului

Copii de la 2 ani și adulțiProfilaxie nespecifică în timpul unei epidemii de gripă și alte infecții virale respiratorii acuteîntr-o singură doză de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâniProfilaxie nespecifică prin contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acuteîntr-o singură doză 1 dată pe zi timp de 10-14 zileTratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute într-un curs necomplicatîntr-o singură doză de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile

Copii de la 2 ani

Terapia complexă a infecțiilor intestinale acute de etiologie cu rotavirus

într-o singură doză de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile

Pentru profilaxia nespecifică și tratamentul sindromului respirator acut sever (SARS)

Profilaxia nespecifică a SARS (în contact cu o persoană bolnavă) la copii de la 6 ani și adulți: copii de la 6 la 12 ani - 20 ml (100 mg), copii cu vârsta peste 12 ani și adulți - 40 ml (200 mg) o dată pe zi pentru 12-14 zile.

Pentru tratamentul SARS la copii cu vârsta peste 12 ani și adulți: copii cu vârsta peste 12 ani și adulți - 40 ml (200 mg) de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.

Formular de eliberare

Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală, 25 mg / 5 ml. 37 g fiecare în flacoane de 125 ml (etichetate până la 100 ml) din sticlă închisă (chihlimbar).

O sticlă împreună cu o lingură de măsurare sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

SA "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Rusia, Kursk, st. Al 2-lea agregat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Titularul autorizației de introducere pe piață / organizația care acceptă revendicările consumatorilor: OTCPharm PJSC, Rusia. 123317, Moscova, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Arbidol ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Arbidol ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Arbidol

Prețuri în farmacii online:

Arbidolul este un medicament specific cu efecte imunostimulante și antivirale.

Eliberați forma și compoziția

Arbidol este disponibil în două forme: capsule albe sau galbene și comprimate filmate albe. Ingredientul activ al medicamentului este umifenovir.

Componente auxiliare care alcătuiesc conținutul capsulei: amidon de cartofi, celuloză, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu, povidonă.

Capsula în sine constă din dioxid de titan, coloranți - galben chinolină și galben apus, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid acetic și gelatină.

Comprimatele de Arbidol conțin următoarele substanțe suplimentare: celuloză, amidon din cartofi, povidonă, stearat de calciu, croscarmeloză sodică.

Coaja filmului este reprezentată de hipromeloză, polisorbat, dioxid de titan, macrogol.

Indicații pentru utilizarea Arbidol

Medicamentul Arbidol este indicat pentru adulți și copii de la vârsta de trei ani pentru prevenire și tratament:

  • ARVI, gripa A și B;
  • Condiții de imunodeficiență de natură secundară;
  • Pneumonie, bronșită cronică și infecție cu herpes, ca parte a terapiei complexe;
  • Complicații infecțioase postoperatorii;
  • Infecții acute cu rotavirus intestinal la copii cu vârsta peste 3 ani ca parte a unei intervenții medicale complexe.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor atașate la Arbidol, medicamentul este contraindicat pentru utilizare în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate a corpului la umifenovir;
  • Copii sub 3 ani.

Metoda de aplicare și dozarea Arbidol

Arbidol este prescris pe cale orală, înainte de mese, în următoarea doză unică, în funcție de vârstă:

  • De la 3 la 6 ani - câte 50 mg fiecare;
  • De la 6 la 12 ani - 100 mg;
  • Copii peste 12 ani și adulți - 200 mg fiecare.

Utilizarea Arbidol în funcție de indicațiile medicale:

  • Prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute - o singură doză o dată timp de două săptămâni;
  • Tratamentul gripei și ARVI fără complicații - de 4 ori pe zi timp de 5 zile;
  • Tratamentul complicațiilor infecțiilor virale - bronșită, pneumonie - de 4 ori pe zi timp de 5 zile, apoi de 1 dată pe săptămână timp de o lună;
  • Prevenirea complicațiilor postoperatorii - o singură doză o dată cu 2 zile înainte de operație și 2-5 zile după operație;
  • Terapia complexă a infecțiilor acute cu rotavirus intestinal la copii - de 4 ori pe zi timp de 5 zile.

Efectele secundare ale Arbidol

Efectele secundare sunt rar observate atunci când se utilizează Arbidol și se manifestă sub formă de reacții alergice la componentele medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

Conform instrucțiunilor atașate la Arbidol, utilizarea acestuia nu reduce concentrația de atenție și viteza reacțiilor psihomotorii la pacienți. Medicamentul poate fi utilizat de persoane de diferite profesii.

Analogii lui Arbidol

Analogii arbidolului includ Anaferon, Aciclovir, Bonafton, interferon leucocitar uman, unguent oxolinic, Remantadin și alte medicamente cu activitate antivirală..

Termeni și condiții de stocare

Medicamentul Arbidol trebuie păstrat la temperatura camerei într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate este de 2 ani de la data fabricației.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Arbidol (tablete): instrucțiuni de utilizare

Forma de dozare

Comprimate filmate, 50 mg

Compoziţie

O tabletă conține

substanță activă: umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat 51,57 mg în termeni de clorhidrat de umifenovir) 50,00 mg,

excipienți: amidon de cartofi, celuloză microcristalină, povidonă (povidonă K30), stearat de calciu, croscarmeloză (croscarmeloză sodică),

compoziția cochiliei: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), dioxid de titan (E 171), macrogol (polietilen glicol-4000), polisorbat-80 (tween-80)

sau Aquarius PrimeBAP318008 Alb [Hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), dioxid de titan (E 171), macrogol (polietilen glicol-4000), polisorbat-80 (tween-80)].

Descriere

Comprimate filmate, de la alb la alb, cu o nuanță cremoasă, rotunde, biconvexe. La o pauză de la alb la alb cu o nuanță de culoare verzuie-gălbuie sau cremoasă.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antivirale de uz sistemic. Medicamente antivirale cu acțiune directă. Alte medicamente antivirale. Umifenovir.

Codul ATX J05AX13

Proprietăți farmacologice

Umifenovirul se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină, administrată la o doză de 50 mg, este atinsă după 1,2 ore, la o doză de 100 mg - după 1,5 ore. Este metabolizată în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 de ore. Aproximativ 40% este excretat nemodificat, în principal cu bilă (38,9%) și într-o cantitate mică de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza administrată este eliminată.

Arbidol® este un agent antiviral. Inhibă în mod specific virusurile gripale A și B in vitro (virus gripal A, B), incluzând subtipurile foarte patogene A (H1N1) pdm09 și A (H5N1), precum și alte virusuri care provoacă infecții virale respiratorii acute (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)), asociat cu sindrom respirator acut sever (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus sincițial respirator (Pneumovirus) și virus parainfluenza (Paramyxovirus). Conform mecanismului acțiunii antivirale, acesta aparține inhibitorilor de fuziune (fuziune), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea membranei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are un efect imunomodulator moderat, crește rezistența organismului la infecții virale. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile ridicate de interferoni au rămas în sânge până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile celulare și umorale ale imunității: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de ajutoare T (CD4), fără a afecta nivelul supresorilor T (CD8), normalizează indicele imunoreglator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și crește numărul de celule ucigașe naturale (celule NK).

Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă printr-o scădere a duratei și severității evoluției bolii și a principalelor simptome ale acesteia, precum și într-o scădere a incidenței complicațiilor asociate cu o infecție virală și a exacerbărilor bolilor bacteriene cronice..

Se referă la medicamente slab toxice (LD50> 4 g / kg). Nu are niciun efect negativ asupra corpului uman atunci când este administrat pe cale orală în dozele recomandate.

Indicații de utilizare

- gripa A și B, infecții virale respiratorii acute (ARVI)

- ca parte a terapiei complexe a bronșitei cronice, pneumoniei și infecției recurente cu herpes

- prevenirea gripei și ARVI în timpul sezonului epidemic

- prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii

- ca parte a terapiei complexe a infecțiilor intestinale acute de etiologie a rotavirusului la copii cu vârsta peste 6 ani

Mod de administrare și dozare

În interior, pe stomacul gol (cu o jumătate de oră înainte sau la 2 ore după masă).

Doza unică (în funcție de vârstă):

Doza unică de medicament

100 mg (2 comprimate)

peste 12 ani și adulți

200 mg (4 comprimate)

Schema de administrare a medicamentului

La copii cu vârsta de 6 ani și adulți:

Profilaxie nespecifică în timpul unei epidemii de gripă și alte infecții virale respiratorii acute

într-o singură doză de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.

Profilaxie nespecifică prin contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute

într-o singură doză o dată pe zi timp de 10-14 zile.

Tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute

într-o singură doză de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.

La copiii de la 6 ani:

Terapia complexă a infecțiilor intestinale acute de etiologie cu rotavirus

într-o singură doză de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.

La copii cu vârsta de 6 ani și adulți:

Terapia complexă a bronșitei cronice, pneumoniei, infecției cu herpes

într-o singură doză de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi o doză unică de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni.

Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii

într-o singură doză cu 2 zile înainte de operație, apoi la 2 și 5 zile după operație.

Efect secundar

- reacții alergice (erupție cutanată, reacție anafilactică)

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Contraindicații

- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului

- copii sub 6 ani

- primul trimestru de sarcină

Interacțiuni medicamentoase

Când a fost administrat cu alte medicamente, nu s-au observat efecte negative.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să urmați schema recomandată și durata consumului de medicamente. Dacă se omite o doză de medicament, doza uitată trebuie luată cât mai devreme posibil, iar cursul de administrare a medicamentului trebuie continuat conform schemei inițiate.

Sarcina și alăptarea

Studiile la animale nu au arătat efecte dăunătoare asupra sarcinii, dezvoltării embrionilor și a fătului, travaliului și dezvoltării postnatale.

Utilizarea medicamentului Arbidol® în primul trimestru de sarcină este contraindicată.

În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Arbidol® poate fi utilizat numai pentru tratamentul și prevenirea gripei și dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Raportul beneficiu / risc este determinat de medicul curant.

Nu se știe dacă medicamentul trece în laptele matern la femei în timpul alăptării. Dacă trebuie să utilizați medicamentul Arbidol®, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase.

Nu prezintă activitate neurotropă centrală și poate fi utilizat la persoane de diferite profesii, incl. necesită o atenție sporită și o coordonare a mișcărilor (șoferi de transport, operatori etc.).

Arbidol: instrucțiuni, compoziție, indicații, acțiune, recenzii și prețuri

Instructiuni de folosire

Arbidolul este cel mai popular medicament antiviral intern. Medicamentul este utilizat pentru prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicația standard pentru utilizarea Arbidol este gripa. Ingredientul activ al medicamentului suprimă multiplicarea virusurilor în organism, elimină simptomele bolii și îmbunătățește funcția imunitară. Riscul redus de efecte secundare permite prescrierea de medicamente pentru copii și adulți.

Tratarea infecțiilor virale este adesea dificilă. Sunt necesare medicamente complexe pentru a elimina cauza dezvoltării bolii și pentru a atenua starea pacientului. Arbidol este potrivit pentru tratamentul simptomatic și etiologic al ARVI.

Compoziția și forma eliberării

Ingredientul activ al medicamentului este umifenovir. Această substanță prezintă proprietăți antivirale și imunomodulatoare. Compoziția chimică a tabletelor include amidon, povidonă, stearat de calciu, croscarmeloză, dioxid de titan și alte componente care stabilizează forma de dozare. Coaja densă promovează descompunerea medicamentului în secțiunea dorită a tractului gastro-intestinal.

Capsule de arbidol

Arbidolul este produs sub formă de pulbere, tablete și capsule. Tehnologia de producție pentru diferite forme de dozare este aceeași. Doar concentrația ingredientului activ diferă.

Acțiune arbidol

Umifenovirul este înregistrat pe lista medicamentelor ca agent antiviral și imunomodulator. După înghițire, comprimatul este absorbit în intestine. Componentele medicamentului intră în sânge și se răspândesc în țesuturi. Umifenovirul sa dovedit a fi eficient împotriva virusurilor gripale A și B. Arbidol luptă și împotriva altor agenți patogeni ai infecțiilor respiratorii acute. Efectul terapeutic al medicamentului depinde de severitatea stării pacientului și de doza prescrisă.
O infecție virală începe cu o infecție a membranei mucoase a căilor respiratorii. Agentul infecțios, împreună cu saliva, intră în țesuturile tegumentare și este introdus în celulă. Particulele virale se acumulează treptat: agenți patogeni noi sunt eliberați în țesuturile înconjurătoare și se răspândesc rapid în corp. Umifenovirul previne fuziunea particulelor virale cu celulele, datorită cărora se oprește dezvoltarea procesului infecțios.

Alte proprietăți

  • Îmbunătățirea sistemului imunitar. Sistemul de apărare al organismului are nevoie de substanțe speciale pentru a combate infecțiile. Ca răspuns la invazia virală, leucocitele și alte celule eliberează interferoni, care împiedică multiplicarea agenților patogeni. Umifenovirul este un inductor extern al interferonului. Cu acest medicament, se poate efectua prevenirea.
  • Efect antioxidant. Orice boli slăbesc proprietățile protectoare ale țesuturilor. Formele periculoase de oxigen încep să afecteze celulele sănătoase, agravând simptomele bolii. Antioxidanții întăresc membranele celulare.
  • Curățarea corpului de toxine. Substanțele nocive intră în sânge după distrugerea particulelor virale. Medicamentul reduce semnificativ numărul de viruși și ameliorează simptomele intoxicației.
  • Reducerea probabilității de complicații. Tratamentul ARVI necorespunzător duce la apariția unei infecții bacteriene. Utilizarea medicamentelor antivirale ajută la protejarea organelor de alți agenți patogeni.
  • Reducerea duratei de reabilitare. Simptomele de slăbiciune și oboseală persistă adesea după recuperare. Luarea umifenovirului restabilește rapid resursele corpului.

Medicamentele antivirale rareori accelerează recuperarea. Scopul principal este eliminarea simptomelor.

Reactii adverse

Ingredientul activ al medicamentului provoacă rareori efecte secundare. Această substanță netoxică îmbunătățește sănătatea țesuturilor în timpul bolii. Sunt posibile doar reclamații minore.
Reacții adverse rare în timpul tratamentului:

Remediul trebuie prescris de un medic

  • Durere de cap.
  • Greață și vărsături.
  • Reactie alergica.

Intoleranța la o componentă a medicamentului este cea mai gravă complicație. Dacă apar erupții pe piele în timpul tratamentului, trebuie să încetați să luați comprimatele și să consultați un medic..

Indicații pentru utilizarea Arbidol

Instrumentul este utilizat pentru prevenirea și tratamentul bolilor virale. Luarea comprimatelor la timp ajută la protejarea membranelor mucoase de agenții patogeni invadatori. Medicii recomandă administrarea pastilelor înainte de debutul sezonului rece. Trecerea la un curs de terapie medicamentoasă permite corpului să acumuleze proteine ​​de protecție necesare pentru a suprima replicarea virală. Tratamentul infecției cu Arbidol poate fi efectuat în orice stadiu. Se selectează doza optimă a produsului.

Indicații de bază

  • Gripa. Această patologie se manifestă printr-o creștere a temperaturii corpului, tuse, cefalee, frisoane, slăbiciune și alte simptome neplăcute. Poarta către infecție este membrana mucoasă a gâtului. Treptat, agenții patogeni s-au răspândit pe tot corpul.
  • Alte infecții virale respiratorii acute: bronșită, traheită, faringită și pneumonie.
  • Complicațiile patologiilor virale. Vorbim despre infecții bacteriene și fungice.
  • Gripa intestinală. Simptomele includ diaree, flatulență, febră și dureri abdominale.
  • Herpes cronic. Infecția cu herpes este rezistentă la tratamentele obișnuite. Arbidol reduce riscul de recidivă.
  • Imunodeficiență congenitală sau dobândită, caracterizată printr-un risc ridicat de a dezvolta ARVI.

Umifenovirul este, de asemenea, utilizat profilactic. Este medicamentul ales pentru prevenirea infecțiilor respiratorii sezoniere. Uneori medicamentul este utilizat în perioada postoperatorie pentru a preveni complicațiile infecțioase.

Contraindicații

Nu toți pacienții tolerează bine medicamentul. Orice component al unei tablete, pulbere sau capsule poate provoca o reacție alergică. Această afecțiune se manifestă prin erupții cutanate, roșeață a țesuturilor tegumentare, amețeli și alte semne patologice. Dacă apar semne de alergie în timpul tratamentului, trebuie să încetați să luați pastilele și să consultați un medic.

Arbidol elimină simptomele ARVI

  • Copii sub doi ani.
  • Purtând un copil.
  • Alăptarea.
  • Disfuncție renală și hepatică severă.

Important! Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul. Sunt posibile contraindicații individuale.

Instrucțiuni pentru utilizarea Arbidol

Un pachet de medicamente pentru adulți sau copii poate fi achiziționat de la farmacie. Concentrația substanței active într-un comprimat variază. Copiilor li se arată dozele minime de umifenovir care nu provoacă complicații. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un medic. Specialistul evaluează severitatea stării pacientului, examinează istoricul și efectuează examinările necesare. Doar după diagnostic se poate selecta regimul corect de terapie medicamentoasă. Auto-medicația duce la efecte adverse.

Utilizați regimuri pentru adulți

  • Profilaxie de urgență după contactul cu un pacient cu infecții virale respiratorii acute: aport zilnic de 200 mg de medicament timp de două săptămâni.
  • Prevenirea reapariției infecției cu herpes: administrarea a 200 mg de medicament la fiecare două zile timp de 3 săptămâni.
  • Prevenirea complicațiilor bacteriene și virale ale operației: administrarea a 200 mg de medicament cu 48 de ore înainte de intervenție. Apoi, luați o doză similară în zilele 2 și 5 după tratament.
  • Prevenirea bronșitei, faringitei și laringitei: Arbidol 200 mg la fiecare două zile timp de 3 săptămâni.
  • Tratament ARVI: aport de patru ori de 200 mg de medicament în fiecare zi timp de 5 zile. Dacă se formează complicații ale infecției, este necesar să continuați cursul luând 200 mg o dată pe săptămână timp de o lună.
  • Herpes recurent: 200 mg de patru ori pe zi timp de o săptămână. Apoi, luați aceeași doză de două ori pe săptămână timp de o lună..
  • Gripa intestinală: 200 mg de patru ori pe zi timp de o săptămână.

Important! Arbidolul este rareori prescris ca monoterapie. Se recomandă consultarea unui medic pentru numirea terapiei medicamentoase complexe.

Este posibilă o alegere individuală a schemei de utilizare a medicamentelor. Specialistul trebuie să se concentreze asupra stării pacientului.

Pentru copii sub 12 ani

Schema de utilizare a medicamentului în practica pediatrică este diferită. Copiilor li se prescriu comprimate care conțin 50 sau 100 mg de ingredient activ. Reducerea concentrației de umifenovir face tratamentul mai sigur.

Regimurile de terapie utilizate:

  • Prevenirea ARVI la copii cu vârsta între 2 și 6 ani: aport zilnic de 50 mg de medicament timp de două săptămâni.
  • Prevenirea ARVI la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: aport zilnic de 100 mg de medicament timp de două săptămâni.

Dacă este necesar un tratament pentru o infecție respiratorie, copiilor trebuie să li se administreze 4 comprimate pe zi timp de cinci zile. 50 mg pentru copii sub 6 ani și 100 mg pentru copii sub 12 ani.

informatii suplimentare

  • Capsulele sau comprimatele trebuie înghițite întregi și spălate cu apă. Nu se recomandă utilizarea altor băuturi.
  • Este necesar să luați medicamentul înainte de mese..
  • Medicamentul este compatibil cu alte medicamente.
  • Dacă, în timpul tratamentului, simptomele procesului infecțios nu dispar, trebuie să vă programați imediat cu un medic.

Arbidolul nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Puteți conduce un vehicul în timpul tratamentului.

Analogii lui Arbidol

În farmacie, puteți cumpăra analogi direcți ai produsului care conține umifenovir ca ingredient activ. Acestea sunt Immustat, Arpetol, Mednat și alte nume comerciale. Există analogi indirecți ai Arbidolului cu proprietăți medicinale similare:

  • Amiksin - un agent imunomodulator.
  • Kagocel - inductor de interferon.
  • Ingavirin - medicament antiviral.
  • Hiporamina este un medicament pe bază de plante care îmbunătățește funcția imunitară.
Ingavirin - analog al Arbidol

Important! Analogii indirecți diferă de Arbidol în contraindicații și efecte secundare. Este necesar sfatul medicului.

Recenzii și prețuri

Medicamentul are recenzii mixte. Nu toate studiile confirmă eficacitatea ingredientului activ. Instrumentul este utilizat numai în practica internă. Avantajul clar al Arbidol este toleranța bună. Potrivit medicilor, efectele tratamentului apar numai atunci când pastilele sunt luate la timp..

Prețul mediu al unui pachet de produs pentru bebeluși pentru 40 de comprimate (100 mg) este de 750 de ruble. Prețul mediu al unui pachet de medicament pentru adulți pentru 10 comprimate (200 mg) este de 500 de ruble.

Video

Arbidolul este un medicament controversat. Eficacitatea umifenovirului rămâne controversată, deși medicii continuă să-l prescrie pentru prevenirea și tratamentul bolilor..

Arbidol

  • Proprietăți farmacologice
  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Supradozaj
  • Conditii de depozitare
  • Formular de eliberare
  • Compoziţie

Arbidolul este un medicament cu efecte imunomodulatoare și antivirale. Induce sinteza interferonului, stimulează imunitatea umorală și celulară, activitatea fagocitară a macrofagelor.

Proprietăți farmacologice

Indicații de utilizare

  • tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții respiratorii acute (inclusiv a celor complicate de bronșită și pneumonie);
  • ca parte a terapiei combinate de bronșită cronică, pneumonie și infecție recurentă cu herpes;
  • ca parte a terapiei complexe pentru infecțiile intestinale acute de etiologie a rotavirusului la copii cu vârsta peste 2 ani;
  • prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii;
  • normalizarea stării imune.

Mod de aplicare

Contraindicații

  • copii sub 2 ani;
  • hipersensibilitate la medicament.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

De ce, fără semne de răceală, temperatura copilului crește?

Temperatura la un copil fără simptome de frig semnalează că a apărut o defecțiune în organism și este necesară asistență medicală imediată. Deci, corpul bebelușului este atât de vulnerabil încât chiar și soarele strălucitor provoacă un grad ridicat al corpului..