Reaferon la Moscova

Reaferon-es-lipint 0,5 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Vector-Medica CJSC (Rusia) Preparare: Reaferon-es-lipint

Reaferon-es 3 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și aplicarea topică a vector-medicului

Vector-Medica CJSC (Rusia) Pregătire: Reaferon-es

Reaferon-es-lipint 0,25 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Vector-Medica CJSC (Rusia) Preparare: Reaferon-es-lipint

Reaferon-es 5 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și aplicare topică vector-medic

Vector-Medica CJSC (Rusia) Pregătire: Reaferon-es

Reaferon-es-lipint 0,5 mln.me 6 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Vector-Medica CJSC (Rusia) Preparare: Reaferon-es-lipint

Reaferon-es 1 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și aplicarea topică a vector-medicului

Vector-Medica CJSC (Rusia) Pregătire: Reaferon-es

Reaferon-es-lipint 1 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Vector-Medica CJSC (Rusia) Preparare: Reaferon-es-lipint

Reaferon-es-lipint 0,25 mln.me 6 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Vector-Medica CJSC (Rusia) Preparare: Reaferon-es-lipint

Analogi pentru substanța activă

Grippferon 10ml picături nazale

Firn M ZAO (Rusia) Pregătire: Grippferon

Grippferon 10ml spray nazal dozat

Firn M ZAO (Rusia) Pregătire: Grippferon

Reaferon-lipint 500 mii 10 buc. capsule medicinale vectoriale

Vector-Medica CJSC (Rusia) Preparare: Reaferon-lipint

Altevir 3 mln.me 5 buc. fiolă injectabilă

Pharmapark (Rusia) Medicament: Altevir

Layfferon 3 mln. Unități 5 buc. liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injecție intramusculară, administrare subconjunctivală și instilare în ochiul unui vector medical

Vector-Medica CJSC (Rusia) Pregătire: Layfferon

Analogi din categoria Medicamente pentru hepatită

Zeffix 100mg 28 buc. comprimate filmate glaxo operations uk limited

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Pregătire: Zeffix

Ribavirin-sz 200mg 60 buc. capsule

North Star NAO (Rusia) Preparare: Ribavirin-sz

Ribavirină 200 mg 60 buc. capsule

Ozone LLC (Rusia) Preparare: Ribavirină

Baraklud 1mg 30 buc. pastile

Bristol-Myers Squibb Com (Polonia) Pregătire: Baraklud

Ribavirin lipint 500mg 6 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei vector-medic

Vector-Medica CJSC (Rusia) Preparare: Ribavirin lipint

Analogi din categoria Medicamente antivirale

Famvir 125mg 10 buc. comprimate acoperite

Novartis Consumer Health (Spania) Preparare: Famvir

Aciclovir 200mg 25 buc. pastile

Sandoz (Slovenia) Medicament: Aciclovir

Acyclovir forte 400mg 20 buc. pastile

Obolenskoe FPO (Rusia) Preparare: Acyclovir forte

Kivexa 600mg + 300mg 30 buc. comprimate filmate

GlaxoSmithKline Trading JSC (Polonia) Pregătire: Kivexa

Kaletra 200mg + 50mg 120 buc. comprimate filmate

Abbott (Germania) Preparat: Kaletra

Instrucțiuni de utilizare Reaferon-es

Compoziția și forma eliberării

Liofilizat - 1 amp.:

  • Substanțe active: interferon alfa-2b uman recombinant - 3.000.000 UI;
  • Excipienți: albumină, soluție perfuzabilă 10% - 4,5 mg, clorură de sodiu - 8,52 mg, hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat - 3,34 mg, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat - 0,49 mg.

Fiole sau flacoane (5) - pachete de celule conturate (1, 2) - pachete de carton.

Descrierea formei de dozare

Liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și aplicare topică sub formă de pulbere sau o masă poroasă de alb, higroscopic; când se diluează, se formează o soluție incoloră transparentă sau ușor opalescentă.

efect farmacologic

Interferon. Medicament antineoplazic, antiviral și imunomodulator.

Farmacocinetica

Cmax de interferon alfa-2b cu administrare parenterală a medicamentului se observă după 2-4 ore.20-24 de ore după administrarea de interferon alfa-2b recombinant în serul sanguin nu este detectată. Conținutul de interferon alfa-2b din serul sanguin este direct proporțional cu doza medicamentului administrat și cu frecvența administrării.

Metabolismul se efectuează în ficat, parțial excretat nemodificat, în principal prin rinichi.

Farmacodinamica

Medicamentul are activitate antivirală, antitumorală, imunomodulatoare.

Interferonul alfa-2b recombinant uman, care este ingredientul activ din preparat, este sintetizat de celulele bacteriene ale tulpinii Escherichia coli SG-20050 / pIF16. în aparatul genetic al cărui genă a interferonului uman alfa-2b este încorporată. Este o proteină de 165 aminoacizi care are caracteristici și proprietăți identice cu interferonul alfa-2b al leucocitelor umane.

Efectul antiviral al interferonului alfa-2b se manifestă în timpul reproducerii virusului prin includerea activă a celulelor în procesele metabolice. Interferonul, care interacționează cu receptori specifici de pe suprafața celulei, inițiază o serie de modificări intracelulare, inclusiv sinteza de citokine și enzime specifice (2-5-adepilat sintetază și protein kinază), acțiunea cărora inhibă formarea de proteine ​​virale și acid ribonucleic viral în celulă. Efectul imunomodulator al interferonului alfa-2b se manifestă printr-o creștere a activității fagocitice a macrofagelor, o creștere a efectului citotoxic specific al limfocitelor asupra celulelor țintă și o modificare a compoziției cantitative și calitative a citokinelor secretate. o modificare a activității funcționale a celulelor imunocompetente, o modificare a producției și secreției de proteine ​​intracelulare. Efectul antitumoral al medicamentului se realizează prin suprimarea proliferării celulelor tumorale și a sintezei unor oncogene, ducând la inhibarea creșterii tumorii.

Indicații pentru utilizarea Reaferon-es

Adulții ca parte a terapiei complexe:

  • hepatita virală acută B - forme moderate și severe la începutul perioadei icterice până în a 5-a zi de icter (la o dată ulterioară, administrarea medicamentului este mai puțin eficientă; medicamentul nu este eficient în dezvoltarea comei hepatice și a evoluției colestatice a bolii);
  • hepatita B prelungită acută și C, hepatita cronică activă B și C, hepatita cronică B cu delta-agent, fără semne de ciroză și cu semne de ciroză hepatică;
  • cancer renal în stadiul IV, leucemie cu celule păroase, limfoame maligne ale pielii (micoză fungică, reticuloză primară, reticulozarcomatoză), sarcom Kaposi, carcinoame ale celulelor bazale și cu celule scuamoase ale pielii, keratoacantom, leucemie mieloidă cronică, histiocitoză din celule leucemice subleucemice din celule mielocitoză, mielocitoză
  • conjunctivită virală, keratoconjunctivită, keratită, keratoiridociclită, keratouveită.

În terapia complexă la copii de la 1 an:

  • în leucemia limfoblastică acută în perioada de remisie după terminarea chimioterapiei de inducție (la 4-5 luni de remisie);
  • cu papilomatoza respiratorie a laringelui, începând cu a doua zi după îndepărtarea papiloamelor.

Contraindicații pentru utilizarea Reaferon-es

  • hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • forme severe de boli alergice;
  • boli severe ale sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă în stadiul decompensării, infarct miocardic recent, tulburări severe ale ritmului cardiac;
  • insuficiență renală și / sau hepatică severă, inclusiv cele cauzate de prezența metastazelor, hepatită cronică cu ciroză compensată, hepatită autoimună;
  • epilepsie și alte tulburări ale sistemului nervos central, boli mentale și tulburări la copii și adolescenți;
  • un istoric de boală autoimună;
  • utilizarea imunosupresoarelor după transplant;
  • boli ale glandei tiroide care nu pot fi controlate prin metode terapeutice convenționale;
  • CC sub 50 ml / min (atunci când este administrat în asociere cu ribavirină), atunci când este utilizat în asociere cu ribavirină, trebuie luate în considerare și contraindicațiile specificate în instrucțiunile de utilizare a ribavirinei;
  • utilizarea la bărbații ale căror parteneri sunt însărcinate;
  • sarcina și alăptarea.
  • insuficiență renală și / sau hepatică, mielosupresie severă.
  • tulburări psihice, exprimate în special prin depresie, gânduri suicidare și încercări de istorie.
  • pacienți cu psoriazis, sarcoidoză.

Reaferon-es Aplicare în timpul sarcinii și copiilor

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării..

Reaferon-es Efecte secundare

Incidența reacțiilor adverse este dată în conformitate cu clasificarea BOZ: „foarte frecvent” - 1/10, „frecvent” - mai mult de 1/100, dar mai puțin de 1/10, „rar” - mai mult de 1/1000, dar mai puțin de 1/100. „rar” - mai mult de 1/10000, dar mai puțin de 1/1000 și „foarte rar” când apariția este mai mică de 1/10000, inclusiv mesaje individuale.

Când s-a utilizat Reaferon-EC (în studiile clinice și în afara studiilor clinice), s-au observat următoarele reacții adverse:

Adesea, cu administrarea parenterală a medicamentului, se observă un sindrom asemănător gripei (frisoane, febră, astenie, oboseală, oboseală, mialgie, artralgie, dureri de cap), care este parțial oprit de paracetamol, indometacină. De obicei, sindromul gripal apare la începutul tratamentului și scade odată cu continuarea.

Din partea sistemului cardiovascular: rar - aritmii, cardiomiopatie reversibilă tranzitorie; foarte rar - hipotensiune arterială, infarct miocardic.

Din partea sistemului digestiv: rar - gură uscată, greață, dureri abdominale, dispepsie, tulburări ale poftei de mâncare, scădere în greutate, vărsături, diaree; foarte rar - pancreatită, hepatotoxicitate.

Din partea sistemului nervos central: rareori - iritabilitate, nervozitate, depresie, astenie, insomnie, anxietate, capacitatea afectată de concentrare, gânduri suicidare, agresivitate; foarte rar - neuropatie, psihoză.

Din partea pielii: rareori - expulzarea și mâncărimea pielii. transpirație crescută, căderea părului. Când este injectat în focar sau sub leziune, rareori - o reacție inflamatorie locală. Aceste reacții adverse de obicei nu împiedică utilizarea în continuare a medicamentului..

Din sistemul endocrin: pe fondul utilizării prelungite a medicamentului, sunt posibile modificări ale glandei tiroide. Foarte rar - diabet zaharat.

Din partea indicatorilor de laborator: atunci când se utilizează medicamentul, sunt posibile abateri de la norma indicatorilor de laborator, care se manifestă prin leucopenie, limfopeie, trombocitopenie, anemie, activitate crescută de alanină aminotransferază, fosfatază alcalină, creatinină, concentrație de uree. De obicei, aceste modificări sunt de obicei minore, asimptomatice și reversibile..

Din sistemul musculo-scheletic: rar - rabdomioliză, crampe la picioare, dureri de spate, miozită, mialgie.

Din sistemul respirator: rar - faringită, tuse, dispnee, pneumonie.

Din sistemul urinar: foarte rar - insuficiență renală.

Din sistemul imunitar: rar - patologie autoimună (vasculită, poliartrită reumatoidă, sindrom asemănător lupusului); foarte rar - sarcoidoză, edem alergic apgioneurotic, anafilaxie, edem facial.

Din partea organelor vizuale: cu aplicarea locală a medicamentului pe membrana mucoasă a ochiului, este posibilă hiperemia, foliculii unici, edemul conjunctiv al fornixului inferior. Rar - hemoragii la nivelul retinei, modificări focale ale fundului, tromboză a arterelor și venelor retiniene, scăderea acuității vizuale, nevrită optică, edem al capului nervului optic.

Din partea organelor auditive: rar - insuficiență auditivă.

Cu reacții adverse locale și generale pronunțate, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

Interacțiuni medicamentoase

Interferonul alfa-2b poate reduce activitatea izoenzimelor citocromului P450 și, prin urmare, afectează metabolismul cimetidinei, fenitoinei, curantilului și teofilinei. diazepam, propranolol, warfarină. unele citostatice. Poate spori efectul neurotoxic, mielotoxic sau cardiotoxic al medicamentelor prescrise anterior sau simultan cu acesta. Evitați administrarea concomitentă cu medicamente care deprimă sistemul nervos central. medicamente imunosupresoare (inclusiv forme orale și parenterale de GCS).

Interferonii pot afecta procesele metabolice oxidative. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când este utilizat simultan cu medicamente metabolizate prin oxidare (inclusiv cu derivați de xantină - aminofilină și teofilină). Cu utilizarea simultană a Reaferon-EC cu teofilina, este necesar să se controleze concentrația de teofilină în serul sanguin și, dacă este necesar, să se adapteze regimul de dozare.

Cu utilizarea combinată de Reaferon-EC și hidroxiuree, incidența vasculitei cutanate poate crește.

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.

Dozarea Reaferon-es

Medicamentul este utilizat intramuscular, subcutanat, în focar sau sub focalizarea leziunii, subconctiv și topic. Imediat înainte de utilizare, conținutul fiolei sau flaconului este dizolvat în apă pentru soluție de clodir sodic d / sau 0,9% (în 1 ml - cu administrare intramusculară, subcutanată și în focar, în 5 ml - cu administrare subconjunctivală și locală). Soluția medicamentului trebuie să fie incoloră, transparentă sau ușor opalescentă, fără sedimente și impurități. Timpul de dizolvare ar trebui să fie de aproximativ 3 minute.

V / m și n / a introducere

În hepatita virală acută B, medicamentul se administrează la 1 milion ME de 2 ori / zi timp de 5-6 zile, apoi doza este redusă la 1 milion ME / zi și se administrează încă 5 zile. Dacă este necesar (după teste de sânge biochimice de control), cursul tratamentului poate fi continuat la 1 milion UI de 2 ori pe săptămână timp de 2 săptămâni. Doza de curs este de 15-21 milioane ME.

În hepatita virală B prelungită și cronică acută, cu excluderea agentului delta și fără semne de ciroză hepatică, medicamentul se administrează 1 milion UI de 2 ori pe săptămână timp de 1-2 luni. Dacă nu există niciun efect, prelungiți tratamentul la 3-6 luni sau după sfârșitul 1-2 luni de tratament, efectuați 2-3 cure similare cu un interval de 1-6 luni.

În hepatita virală cronică B cu un agent delta fără semne de ciroză hepatică, medicamentul este administrat la 500 mii - 1 milion ME / zi de 2 ori pe săptămână timp de 1 lună. Cursul de tratament repetat în 1-6 luni.

În hepatita virală cronică B cu delta-agent și semne de ciroză hepatică, medicamentul se administrează la 250-500 mii UI / zi, de 2 ori pe săptămână timp de 1 lună. Dacă apar semne de decompensare, cursuri similare se repetă la intervale de cel puțin 2 luni..

În hepatita C acută prelungită și cronică activă fără semne de ciroză hepatică, medicamentul se administrează de 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 6-8 luni. Dacă nu există niciun efect, prelungiți tratamentul până la 12 luni. Cursul de tratament repetat în 3-6 luni.

Pentru cancerul de rinichi, medicamentul este utilizat la 3 milioane UI zilnic timp de 10 zile. Cursurile repetate de tratament (3-9 sau mai mult) se efectuează la intervale de 3 săptămâni. Cantitatea totală a medicamentului variază de la 120 milioane ME la 300 milioane ME și mai mult.

În cazul leucemiei cu celule păroase, medicamentul se administrează zilnic la 3-6 milioane ME timp de 2 luni. După normalizarea testului clinic de sânge, doza zilnică de medicament este redusă la 1-2 milioane ME. Apoi, terapia de întreținere este prescrisă pentru 3 milioane ME de 2 ori pe săptămână timp de 6-7 săptămâni. Cantitatea totală a medicamentului este de 420-600 milioane UI și mai mult.

În leucemia limfoblastică acută la copiii în remisie după terminarea chimioterapiei de inducție (la 4-5 luni de remisie) - 1 milion ME1 de ori pe săptămână timp de 6 luni, apoi 1 dată în 2 săptămâni timp de 24 de luni. Chimioterapia de susținere se administrează în același timp.

În limfoamele maligne și sarcomul Kaposi, medicamentul se administrează zilnic la 3 milioane UI / zi timp de 10 zile în combinație cu citostatice (clorură de prospidiu, ciclofosfamidă) și GCS. În stadiul tumoral al micozei fungice, reticulozei primare și reticulosarcomatozei, se recomandă alternarea injecției intramusculare a medicamentului la 3 milioane ME și intrafocal - 2 milioane ME timp de 10 zile.

La pacienții cu stadiul eritrodermic al micozei fungice atunci când temperatura crește peste 39 ° C și în cazul unei exacerbări a procesului, medicamentul trebuie întrerupt. Dacă efectul terapeutic este insuficient, se prescrie un al doilea curs de tratament după 10-14 zile. După realizarea efectului clinic, o terapie de întreținere de 3 milioane UI este prescrisă o dată pe săptămână timp de 6-7 săptămâni..

În leucemia mieloidă cronică, medicamentul este administrat zilnic la 3 milioane ME sau la 6 milioane ME prin lene. Perioada de tratament de la 10 săptămâni la 6 luni.

Cu histiocitoza din celulele Langerhans, medicamentul este injectat la 3 milioane UI zilnic timp de 1 lună. Cursuri repetate la intervale de 1-2 luni timp de 1-3 ani.

În caz de mieloză sublepkemică și trombocitemie esențială pentru corectarea hiperthrombocitozei - 1 milion ME pe zi sau la fiecare 1 zi timp de 20 de zile.

În caz de papilomatoză respiratorie a laringelui, medicamentul se administrează la 100-150 mii UI pe kilogram de greutate corporală zilnic timp de 45-50 de zile, apoi la aceeași doză de 3 ori pe săptămână timp de 1 lună. Al doilea și al treilea curs se desfășoară cu un interval de 2-6 luni.

La persoanele cu o reacție pirogenică ridicată (39 ° C și peste), se recomandă utilizarea simultană a paracetamolului sau a indometacinei pentru administrarea medicamentului.

În carcinomul cu celule bazale și cu celule scuamoase, keratoacanthoma, medicamentul se administrează sub leziune la 1 milion UI 1 dată / zi zilnic timp de 10 zile. În cazul reacțiilor inflamatorii locale pronunțate, introducerea sub leziune se efectuează în 1-2 zile. La sfârșitul cursului, dacă este necesar, se efectuează criodestrucția.

Cu keratita stromală și keratoiridociclita, injecțiile subconjunctivale ale medicamentului sunt prescrise la o doză de 60 mii UI într-un volum de 0,5 ml zilnic sau la fiecare două zile, în funcție de severitatea procesului. Injecțiile se efectuează sub anestezie locală cu soluție de dicaină 0,5%. Cursul tratamentului este de la 15 la 25 de injecții.

Pentru utilizare topică, conținutul fiolei medicamentului este dizolvat în 5,0 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% d / i. În cazul depozitării unei soluții de medicament, este necesar, respectând regulile de asepsie și antiseptice, să transferați conținutul fiolei într-un flacon steril și să păstrați soluția în frigider la 4-10 ° C timp de cel mult 12 ore..

Cu conjunctivită și cheratită superficială, se aplică 2 picături de soluție pe conjunctiva ochiului afectat de 6-8 ori / zi. Pe măsură ce inflamația dispare, numărul instalațiilor este redus la 3-4. Cursul tratamentului este de 2 săptămâni.

Supradozaj

Nu au fost observate cazuri de supradozaj. Având în vedere că substanța activă este interferonul alfa-2b, un supradozaj poate crește severitatea efectelor secundare dependente de doză.

Tratament: retragerea medicamentului; dacă este necesar, efectuați terapie simptomatică.

Masuri de precautie

Pentru detectarea în timp util a anomaliilor în parametrii de laborator care pot apărea în timpul terapiei, testele clinice generale de sânge trebuie repetate la fiecare 2 săptămâni, iar cele biochimice - la fiecare 4 săptămâni.

Cu o scădere a numărului de trombocite la mai puțin de 50 × 109 / l. se recomandă numărul absolut de neutrofile mai mic de 0,75 × 109 / l pentru a reduce temporar doza de 2 ori și a repeta analiza după 1-2 săptămâni. Dacă modificările persistă, se recomandă întreruperea tratamentului.

Cu o scădere a numărului de trombocite la mai puțin de 25 × 109 / L, numărul absolut de neutrofile mai mic de 0,50 × 109 / L, se recomandă oprirea tratamentului.

În cazul dezvoltării reacțiilor de hipersensibilitate de tip imediat (urticarie, edem angioneurotic, bronhospasm, anafilaxie), medicamentul este anulat și se prescrie imediat terapia medicamentoasă adecvată. Erupția cutanată tranzitorie nu necesită întreruperea tratamentului.

În caz de semne de disfuncție hepatică, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Odată cu progresia simptomelor, medicamentul trebuie întrerupt.

Cu insuficiență renală ușoară până la moderată, starea funcțională a acestora trebuie monitorizată cu atenție.

Este prescris cu precauție la pacienții cu boli cronice severe, cum ar fi BPOC, diabetul zaharat cu tendință la cetoacidoză, la pacienții cu tulburări de sângerare, mielosupresie severă. La pacienții cărora li se administrează Reaferon-EC pentru o lungă perioadă de timp, în cazuri rare, se observă pneumopită și pneumonie. Retragerea la timp a interferonului alfa și numirea terapiei cu glucocorticosteroizi contribuie la ameliorarea sindroamelor pulmonare.

La pacienții cu boli tiroidiene, înainte de începerea tratamentului, este necesar să se determine concentrația hormonului glandei tiroide; se recomandă monitorizarea nivelului acestuia cel puțin o dată la 6 luni. În caz de disfuncție a glandei tiroide sau deteriorarea cursului bolilor existente care nu se pretează la o corecție adecvată a medicamentului, este necesar să se anuleze medicamentul.

În cazul unor modificări ale sferei mentale și / sau ale sistemului nervos central, inclusiv dezvoltarea depresiei, se recomandă observarea unui psihiatru în timpul perioadei de tratament, precum și în termen de 6 luni de la încetarea acesteia. Aceste tulburări sunt de obicei reversibile rapid după întreruperea tratamentului, dar, în unele cazuri, durează până la 3 săptămâni pentru a se inversa complet. Dacă simptomele unei tulburări mintale nu regresează sau se agravează, apar gânduri suicidare sau comportament agresiv îndreptat către alte persoane, se recomandă întreruperea tratamentului cu Reaferon-EC și consultarea unui psihiatru. Gândurile și încercările de sinucidere sunt mai des observate la pacienții copii, în special adolescenți (2,4%) decât la adulți (1%). Dacă terapia cu interferon alfa-2b este considerată necesară la pacienții adulți cu insuficiență mintală severă (inclusiv antecedente), aceasta trebuie începută numai dacă se efectuează screening-ul individual adecvat și terapia pentru tulburarea mintală. Utilizarea interferonului alfa-2b la copii și adolescenți cu tulburări mentale grave (inclusiv antecedente) este contraindicată.

În cazul utilizării prelungite, de obicei după câteva luni de tratament, pot apărea tulburări vizuale. Se recomandă o examinare oftalmologică înainte de începerea terapiei. În cazul apariției unor afecțiuni oftalmologice, este necesară consultarea imediată cu un oftalmolog Pacienții cu boli în care pot apărea modificări ale retinei, de exemplu, diabetul zaharat sau hipertensiunea arterială, trebuie să fie supuși unui examen oftalmologic cel puțin o dată la 6 luni. Dacă apar sau se agravează deficiențe de vedere, luați în considerare întreruperea tratamentului cu Reaferon-EC.

Pacienții vârstnici cărora li se administrează doze mari de medicament pot avea tulburări de conștiință, comă, convulsii și encefalopatie. Dacă se dezvoltă astfel de tulburări și reducerea dozei este ineficientă, tratamentul trebuie întrerupt.

Pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular și / sau boli oncologice progresive necesită observarea și monitorizarea atentă a ECG. Odată cu dezvoltarea hipotensiunii arteriale, se recomandă asigurarea unei hidratări adecvate și a unei terapii adecvate.

La pacienții după transplant (de exemplu, rinichi sau măduvă osoasă), imunosupresia medicamentului poate fi mai puțin eficientă deoarece interferonul are un efect stimulator asupra sistemului imunitar.

Cu utilizarea prelungită, prepararea interferonului alfa poate provoca apariția anticorpilor de interferon la unii indivizi. De regulă, titrurile de anticorpi sunt scăzute, aspectul lor nu duce la o scădere a eficacității tratamentului.

Este prescris cu precauție la pacienții cu predispoziție la boli autoimune. Dacă apar simptome ale unei boli autoimune, trebuie efectuată o examinare amănunțită și trebuie evaluată posibilitatea continuării tratamentului cu interferon. Rareori, terapia cu interferon alfa este asociată cu debutul sau exacerbarea psoriazisului, sarcoidoza.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, pacienții care suferă de oboseală, somnolență sau dezorientare trebuie să se abțină de la angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

  1. Registrul de stat al medicamentelor;
  2. Clasificarea chimică terapeutică anatomică (ATX);
  3. Clasificare nosologică (ICD-10);
  4. Instrucțiuni oficiale de la producător.

Prețurile pentru Reaferon-es în farmacii din Moscova

Formă de eliberare: Reaferon-es-lipint 0,5 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Lista farmaciilorAdresaOre de deschiderePreț
Avicenna PharmaStrada Novoostapovskaya, 4, clădirea 1În jurul ceasului729,00 frecați.
ASNAUralskaya st., 1Luni-Duminică: 09: 00-21: 00711,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Khalturinskaya, 18În jurul ceasului749,00 frecați.
Avicenna PharmaStrada Sovkhoznaya, 20În jurul ceasului749,00 frecați.
Avicenna PharmaPervomaiskaya Lower strada, 46În jurul ceasului749,50 freca.
Avicenna PharmaStr. Vuchetich, 22În jurul ceasului759,00 frecați.
Avicenna PharmaBulevardul Jubileu, 2-BÎn jurul ceasului759,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Bashilovskaya, 19În jurul ceasului759,00 frecați.
ArmoniePerspectiva Leninsky, 1, clădirea 3Luni-Duminică: 08: 00-22: 00767,00 frecați.
ASNADmitrovskoe sh, 30, clădirea 1Luni-Vineri: 08: 00-22: 00
Sâmbătă-Duminică: 09: 00-21: 00
715,00 frecați.
Vizualizați toate farmaciile

Forma de eliberare: Reaferon-es 3 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și aplicare topică vector-medic

Lista farmaciilorAdresaOre de deschiderePreț
ASNAUralskaya st., 1Luni-Duminică: 09: 00-21: 001148,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Khalturinskaya, 18În jurul ceasului1199,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Vuchetich, 22În jurul ceasului1159,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Bashilovskaya, 19În jurul ceasului1129,00 frecați.
KIT PHARMAStrada Lenin, moșia 6-VLuni-Duminică: 09: 00-21: 001068,16 RUB.
LONGEVITATEStrada Școlii, 45BLuni-Duminică: 09: 00-21: 001112,00 frecați.
Avicenna PharmaIzmailovskoe sh, 13 aniÎn jurul ceasului1139,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Krasnobogatyrskaya, 79În jurul ceasului1159,00 frecați.
Avicenna PharmaStrada Musy Jalil, 20În jurul ceasului1159,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Vokzalnaya, 21În jurul ceasului1199,00 frecați.
Vizualizați toate farmaciile

Formă de eliberare: Reaferon-es-lipint 0,25 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Lista farmaciilorAdresaOre de deschiderePreț
Avicenna PharmaStrada Novoostapovskaya, 4, clădirea 1În jurul ceasului499,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Vuchetich, 22În jurul ceasuluiRUB 479,00.
Avicenna PharmaBulevardul Jubileu, 2-BÎn jurul ceasului499,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Bashilovskaya, 19În jurul ceasului499,00 frecați.
ASNADmitrovskoe sh, 30, clădirea 1Luni-Vineri: 08: 00-22: 00
Sâmbătă-Duminică: 09: 00-21: 00
475,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Krasnobogatyrskaya, 79În jurul ceasului499,00 frecați.
Avicenna PharmaPetrovsko-Razumovsky proezd, 24, clădirea 2În jurul ceasului499,00 frecați.
ASNABulevardul Mira, 118Luni-Duminică: 09: 00-21: 00475,00 frecați.
ASNAFlotskaya st., 76Luni-Duminică: 09: 00-21: 00475,00 frecați.
ASNADezhneva proezd, 27, clădirea 1Luni-Duminică: 09: 00-21: 00475,00 frecați.
Vizualizați toate farmaciile

Forma de eliberare: Reaferon-es 5 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și aplicare topică vector-medic

Lista farmaciilorAdresaOre de deschiderePreț
Avicenna PharmaStrada Novoostapovskaya, 4, clădirea 1În jurul ceasului1777,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Khalturinskaya, 18În jurul ceasului1599,00 frecați.
Avicenna PharmaStrada Sovkhoznaya, 20În jurul ceasului1777,00 frecați.
Avicenna PharmaPervomaiskaya Lower strada, 46În jurul ceasului1499,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Vuchetich, 22În jurul ceasului1599,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Bashilovskaya, 19În jurul ceasului1619,00 frecați.
CardamomKotelnicheskaya nab, 1/15, clădirea ALuni-Vineri: 11: 00-21: 00
Sâmbătă-Duminică: 10: 00-20: 00
309,00 frecați.
Avicenna PharmaPervomaiskaya Lower stradă, d.77Luni-Duminică: 00: 00-00: 001779,00 frecați.
ASNAB-dul Beskudnikovskiy, 31Luni-Duminică: 09: 00-21: 001631,00 frecați.
Vizualizați toate farmaciile

Forma de eliberare: Reaferon-es-lipint 0,5 mln.me 6 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Lista farmaciilorAdresaOre de deschiderePreț
CardamomKotelnicheskaya nab, 1/15, clădirea ALuni-Vineri: 11: 00-21: 00
Sâmbătă-Duminică: 10: 00-20: 00
916,00 frecați.
Vizualizați toate farmaciile

Forma de eliberare: Reaferon-es 1 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și aplicare topică vector-medic

Lista farmaciilorAdresaOre de deschiderePreț
Avicenna PharmaStrada Novoostapovskaya, 4, clădirea 1În jurul ceasuluiRUB 489,00.
Avicenna PharmaStrada Sovkhoznaya, 20În jurul ceasuluiRUB 489,00.
Avicenna PharmaPervomaiskaya Lower strada, 46În jurul ceasului475,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Vuchetich, 22În jurul ceasului429,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Bashilovskaya, 19În jurul ceasuluiRUB 479,00.
Avicenna PharmaStr. Krasnobogatyrskaya, 79În jurul ceasului429,00 frecați.
Avicenna PharmaStrada Musy Jalil, 20În jurul ceasului499,00 frecați.
Avicenna PharmaPetrovsko-Razumovsky proezd, 24, clădirea 2În jurul ceasuluiRUB 489,00.
ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, clădirea 2Luni-Vineri: 10: 00-19: 00428,00 frecați.
ELENFARMFilyovskaya B. st., 4Luni-Duminică: 10: 00-23: 00455,00 frecați.
Vizualizați toate farmaciile

Forma de eliberare: Reaferon-es-lipint 1 mln.me 5 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Lista farmaciilorAdresaOre de deschiderePreț
Avicenna PharmaStrada Novoostapovskaya, 4, clădirea 1În jurul ceasului1119,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Khalturinskaya, 18În jurul ceasului1099,00 frecați.
Avicenna PharmaStrada Sovkhoznaya, 20În jurul ceasului1089,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Vuchetich, 22În jurul ceasului1059,00 frecați.
Avicenna PharmaBulevardul Jubileu, 2-BÎn jurul ceasului1029,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Bashilovskaya, 19În jurul ceasului1089,00 frecați.
ArmoniePerspectiva Leninsky, 1, clădirea 3Luni-Duminică: 08: 00-22: 001084,00 frecați.
Avicenna PharmaStr. Krasnobogatyrskaya, 79În jurul ceasului1099,50 freca.
Avicenna PharmaStrada Musy Jalil, 20În jurul ceasului1049,00 frecați.
ASNABulevardul Mira, 118Luni-Duminică: 09: 00-21: 00563,00 frecați.
Vizualizați toate farmaciile

Forma de eliberare: Reaferon-es-lipint 0,25 mln.me 6 buc. liofilizat pentru prepararea suspensiei orale vector-medic

Reaferon-Lipint la Moscova

De ce să rezervați Reaferon-Lipint prin Uteka?

Reaferon-Lipint

Compoziţie

o capsulă conține: substanță activă - interferon alfa-2b uman
recombinant - 500.000 ME; excipienți: clorură de sodiu - 8,01 mg, sodiu
fosfat disubstituit 12-apos (fosfat de sodiu dodecahidrat) -4,52 mg, sodiu
2-apă fosfat monosubstituit (dihidrat de sodiu dihidrogen fosfat) - 0,56 mg, lipoid
C 100 (fosfatidilcolină) - 41,18 mg, colesterol - 4,53 mg, alfa-tocoferol acetet (vitamina E) -
0,56 mg, lactoză monohidrat - 91,34 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 7,54 mg (nu
mai mult de 5%); compoziția capsulei (corp și capac): dioxid de titan (E 171) -2%, gelatină - până la 100%.

Descriere

Capsule albe gelatinoase tari. Conținutul capsulelor este o pulbere cristalină de culoare albă sau albă cu un luciu gălbui. Higroscopic. Se permite aglomerarea ușoară.

Proprietăți imunobiologice

Medicamentul are un efect imunomodulator și antiviral. Interferon alfa-2b
recombinantul uman, care este o substanță activă în preparat, este sintetizat
celule bacteriene ale tulpinii Escherichia coli SG-20050 / pIF16, în aparatul genetic al cărui
se introduce gena pentru interferonul alfa-2b uman. Este o proteină care conține 165
aminoacizi și are caracteristici și proprietăți identice cu leucocitul uman
interferon alfa-2b.

Efectul antiviral al interferonului alfa-2b se manifestă în perioada de reproducere a virusului
prin includerea activă a celulelor în procesele metabolice. Interferonul care interacționează cu
receptori specifici de pe suprafața celulei, inițiază o serie de intracelulare
modificări, inclusiv sinteza de citokine și enzime specifice (2-5-
adenilat sintetaza și protein kinaza), a căror acțiune inhibă formarea virusului
proteine ​​și acid ribonucleic viral în celulă.
Efectul imunomodulator al interferonului alfa-2b se manifestă printr-o creștere
activitatea fagocitară a macrofagelor, îmbunătățirea acțiunii citotoxice specifice
limfocite pe celulele țintă, modificări ale compoziției cantitative și calitative
citokine secretate; modificări ale activității funcționale a imunocompetentului
celule; modificări în producția și secreția de proteine ​​intracelulare.

Reaferon-Lipint: Indicații de utilizare

Tratamentul gripei și al altor boli virale respiratorii acute la adulți ca parte a
terapie complexă.
Prevenirea gripei și a altor boli virale respiratorii acute la adulți
perioada de epidemii și creșterea sezonieră a incidenței.
Prevenirea de urgență a encefalitei transmise prin căpușe în combinație cu anti-căpușe
imunoglobulină la adulți.

Mod de administrare și dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu 30 de minute înainte de mese..

În tratamentul gripei și ARVI - 500.000 ME (1 capsulă) zilnic de 2 ori pe zi pentru
5 zile.
Pentru prevenirea gripei și ARVI - 500.000 ME (1 capsulă) pe zi, de 2 ori pe săptămână în
într-o lună.
Pentru prevenirea de urgență a encefalitei transmise prin căpușe, medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese
500 mii ME de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5 zile. Anti-acarian
imunoglobulina se injectează intramuscular o dată cel târziu în a 4-a zi după mușcătura căpușei
la o doză de 0,1 ml / kg.
Dacă înghițirea este dificilă, capsulele sunt deschise cu atenție și conținutul este luat cu
puțină apă.

Cumpărați liofilizat de Reaferon-EC-Lipint pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 500000 UI nr. 5 în farmacii

Prețul este valabil numai la comanda pe site-ul web Prețurile de pe site-ul web diferă de prețurile din farmacii și sunt valabile numai la plasarea unei comenzi pe site-ul web sau în aplicația mobilă. Când primiți o comandă la o farmacie, va fi imposibil să adăugați produse la prețurile site-ului, doar o achiziție separată la prețul farmaciei. Prețurile de pe site nu sunt o ofertă publică.

Pickup, gratuit. Rezervarea este valabilă 24 de ore

  • Descriere
  • Reaferon-EC-lipint
    Cumpărați Reaferon-EC-lipint în farmacii
    Reaferon-EC-lipint în cartea de referință a medicamentelor

    FORME DE DOZARE
    liofilizat pentru prepararea suspensiei orale 5000000ME

    PRODUCĂTORI
    Vector-Medica (Rusia)

    GRUP
    Antivirale - interferoni

    COMPOZIŢIE
    Interferon alfa uman recombinant.

    DENUMIRE INTERNAȚIONALĂ A PROPRIETĂȚII
    Interferon alfa-2

    SINONIME
    Viferon, Viferon-unguent, Interal, Interal-P, Infagel, Lipint

    EFECT FARMACOLOGIC
    Acțiune farmacologică - antivirală, imunomodulatoare, antitumorală, antiproliferativă. Previne infecția virală a celulelor, schimbă proprietățile membranei celulare, previne aderența și pătrunderea virusului în celulă. Inițiază sinteza unui număr de enzime specifice, perturbă sinteza ARN-ului viral și a proteinelor virusului din celulă. Schimbă citoscheletul membranei celulare, metabolismul, prevenind proliferarea celulelor tumorale (în special). Are un efect modulant asupra sintezei unor oncogene, ducând la normalizarea transformării celulelor neoplazice și inhibarea creșterii tumorii. Stimulează procesul de prezentare a antigenului la celulele imunocompetente, modulează activitatea ucigașilor implicați în imunitatea antivirală. Când este administrat intramuscular, rata de absorbție de la locul injectării este inegală. Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime este de 4-8 ore.70% din doza administrată este distribuită în circulația sistemică. Timpul de înjumătățire este de 4-12 ore. Excretat în principal de rinichi prin filtrare glomerulară.

    INDICAȚII DE UTILIZARE
    Leucemie cu celule păroase, leucemie mieloidă cronică, hepatită virală B, hepatită C virală activă, trombocitoză primară (esențială) și secundară, formă tranzitorie de leucemie granulocitară cronică și mielofibroză, mielom multiplu, cancer de rinichi; Sarcomul Kaposi legat de SIDA, micoza fungică, reticulosarcomul, scleroza multiplă, prevenirea și tratamentul gripei și a infecției virale respiratorii acute.

    CONTRAINDICAȚII
    Hipersensibilitate, boli cardiace severe (inclusiv antecedente), infarct miocardic acut, disfuncție severă a ficatului, rinichilor sau a sistemului hematopoietic, epilepsie și / sau alte disfuncții ale sistemului nervos central; hepatită cronică pe fondul cirozei hepatice decompensate; hepatită cronică la pacienții care au primit sau cu puțin timp înainte de a primi terapie imunosupresivă (cu excepția pretratării pe termen scurt cu steroizi). Restricții de utilizare: Sarcina, alăptarea (ar trebui să încetați alăptarea), copilăria.

    EFECT SECUNDAR
    Letargie, febră, frisoane, pierderea poftei de mâncare, dureri musculare, cefalee, dureri articulare, transpirații, greață, vărsături, schimbări de gust, gură uscată, scădere în greutate, diaree, dureri abdominale, constipație, flatulență, motilitate crescută, arsuri la stomac, afectarea funcției hepatice, hepatită, amețeli, tulburări vizuale, retinopatie ischemică, depresie, somnolență, tulburări de conștiență, nervozitate, tulburări de somn, reacții alergice ale pielii (erupție cutanată, mâncărime).

    INTERACŢIUNE
    Întrerupe metabolismul cimetidinei, fenitoinei, warfarinei, teofilinei, diazepamului, propranololului.

    Supradozaj
    Fara informatii.

    INSTRUCȚIUNI SPECIALE
    Combinațiile cu medicamente care acționează asupra sistemului nervos central, imunosupresoare ar trebui evitate. Pe tot parcursul cursului, este necesar să se monitorizeze conținutul celulelor sanguine și funcția ficatului. Pentru a atenua efectele secundare (simptome asemănătoare gripei), se recomandă administrarea simultană a paracetamolului.

    CONDITII DE DEPOZITARE
    Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 8 ° C.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Comprimate Amoxiclav

Analogi Arlet; Augmentin; Panklave; Rapiklav; Flemoklav Solutab; Ecoclavă.Preț mediu online *, 378 r. (15 comprimate 500mg + 125mg)De unde aș putea cumpăra:
Instructiuni de folosireAmoxiclav este un medicament combinat, ale cărui substanțe active sunt amoxicilina și acidul clavulanic.

Grupa farmacologică - Peniciline

Medicamentele pentru subgrupuri sunt excluse. Permite DescrierePenicilinele (penicilina) sunt un grup de antibiotice produse de multe tipuri de mucegaiuri din genul Penicillium, active împotriva majorității gram-pozitive, precum și a unor microorganisme gram-negative (gonococi, meningococi și spirochete).