Azitromicina la Moscova

Prețul este valabil numai la comanda pe site-ul web Prețurile de pe site-ul web diferă de prețurile din farmacii și sunt valabile numai la plasarea unei comenzi pe site-ul web sau în aplicația mobilă. Când primiți o comandă la o farmacie, va fi imposibil să adăugați produse la prețurile site-ului, doar o achiziție separată la prețul farmaciei. Prețurile de pe site nu sunt o ofertă publică.

Cod produs: 7452

Pickup, gratuit. Rezervarea este valabilă 24 de ore

• Produse similare

• Comprimate de azitromicină Ecomed p.o 500mg nr. 3 - disponibile în farmacii

  • Lista
  • Pe hartă

  • Farmacie	Ore de lucru	Subteran	Cantitate	Producător	Preț la comandă	A comanda

  • PENTRU INFORMAȚII DESPRE PRODUS, DISPONIBILITATE ȘI PRETURI, VERIFICAȚI FARMACII

    Scopul acestui site este doar informativ și informativ, nu promovăm și nu oferim auto-medicamente. Verificați prețurile finale, producătorul, ambalatorul și cantitatea de bunuri din farmacii direct în farmaciile noastre.

    Informațiile despre bunurile din farmaciile Stolichka de pe acest site nu sunt definitive, s-ar putea să nu corespundă informațiilor afișate pe site și se pot modifica fără a anunța utilizatorii finali despre această resursă.

    Aspectul produsului poate diferi de cel prezentat în fotografie.

    Comprimate de azitromicină 500 mg, 3 bucăți.

    Dragi clienți, acest site nu vinde produse, ci oferă site-uri de farmacii online de unde puteți cumpăra medicamentele de care aveți nevoie la prețuri competitive.

    Disponibilitate în farmacii din Moscova

    Net	Producător	Preț	Cumpără
    Vertex / Rusia	66	În gunoi
    Vertex / Rusia	125,40	În gunoi
    Vertex / Rusia	255	În gunoi

    Instructiuni de folosire

    1 comprimat conține: azitromicină (sub formă de dihidrat) 500 mg.

    Antibiotic cu spectru larg. Este primul reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide - azalide. Atunci când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.
    Cocii gram-pozitivi sunt sensibili la azitromicină: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, streptococi din grupele CF și G, Staphylococcus aureus, S.viridans; bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; precum și Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicina este inactivă împotriva bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

    Infecții ale căilor respiratorii superioare și ale organelor ORL cauzate de agenți patogeni sensibili: faringită, amigdalită, laringită, sinuzită, otită medie; scarlatină; infecții ale căilor respiratorii inferioare: pneumonie (inclusiv atipică, exacerbare cronică), bronșită; infecții ale pielii și țesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar; infecții ale tractului urinar: uretrita gonoreică și non-gonoreică, cervicita; Boala Lyme (stadiul inițial - eritem migrant), ulcer gastric și ulcer duodenal asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate).

    Hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide), insuficiență hepatică și / sau renală, lactație. Cu precauție - sarcina (poate fi utilizată în cazurile în care beneficiile utilizării sale depășesc semnificativ riscul care există întotdeauna la utilizarea oricărui medicament în timpul sarcinii), aritmie (sunt posibile aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT), copii cu vârsta sub 16 ani, copii cu afectarea severă a funcției hepatice sau renale.

    Mod de administrare și dozare

    În interior, cu 1 oră înainte sau 2 ore după mese, de 1 dată pe zi.

    Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior - 0,5 g / zi pentru 1 doză timp de 3 zile (doza de curs - 1,5 g).

    Pentru infecții ale pielii și țesuturilor moi - 1 g / zi în prima zi pentru 1 doză, apoi 0,5 g / zi zilnic de la 2 la 5 zile (doza de curs - 3 g).

    Pentru infecții acute ale organelor genito-urinare (uretrită necomplicată sau cervicită) - o dată 1 g.

    În boala Lyme (borrelioză) pentru tratamentul stadiului I (eritem migrant) - 1 g în prima zi și 0,5 g zilnic de la 2 la 5 zile (doza de curs - 3 g).

    Pentru ulcer gastric și ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori - 1 g / zi timp de 3 zile ca parte a unei terapii combinate anti-Helicobacter pylori.

    Din sistemul digestiv: ingestie - diaree (5%), greață (3%), dureri abdominale (3%); 1% sau mai puțin - dispepsie, flatulență, vărsături, melenă, icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”; în plus, la copii - constipație, anorexie, gastrită; candidoză a mucoasei bucale (cu administrare intravenoasă). Din CVS: palpitații, dureri toracice (1% sau mai puțin).
    Din sistemul nervos: amețeli, cefalee, vertij, somnolență; la copii - cefalee (în tratamentul otitei medii), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (1% sau mai puțin).
    Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită (1% sau mai puțin).
    Reacții alergice: erupție cutanată, fotosensibilitate, edem Quincke

    Dacă se omite o doză, doza uitată trebuie luată cât mai devreme posibil, iar dozele ulterioare trebuie luate cu un interval de 24 de ore. Este necesar să se observe o pauză de 2 ore în timp ce se utilizează antiacide. Siguranța administrării (i.v., precum și sub formă de capsule și tablete) de azitromicină la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani nu a fost definitiv stabilită (poate fi utilizată ca suspensie orală la copii cu vârsta de 6 luni și peste). După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, ceea ce necesită tratament specific sub supraveghere medicală.

    Antiacidele (aluminiu și magneziu), etanolul și alimentele încetinesc și reduc absorbția. Odată cu numirea în comun a warfarinei și azitromicinei (în doze uzuale), nu s-a detectat nicio modificare a timpului de protrombină, având în vedere că interacțiunea dintre macrolide și warfarină poate crește efectul anticoagulant, pacienții au nevoie de un control atent al timpului de protrombină. Digoxină: o creștere a concentrației de digoxină. Ergotamina și dihidroergotamina: toxicitate crescută (vasospasm, disestezie). Triazolam: scăderea clearance-ului și creșterea acțiunii farmacologice a triazolanului. Încetinește excreția și crește concentrația plasmatică și toxicitatea ciclozerinei, anticoagulanților indirecți, metilprednisolonului, felodipinei, precum și a medicamentelor care suferă oxidare microsomală (carbamazepină, terfenadină, ciclosporină, hexobarbital, alcaloizi ergotici, medicamente disopiraminice, fito-piramină, teofilină și alți derivați de xantină) - datorită inhibării oxidării microsomale în hepatocite de către azitromicină). Lincosaminele slăbesc eficacitatea, tetraciclina și cloramfenicolul o sporesc. Farmaceutic incompatibil cu heparina.

    Azitromicina

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 2 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 2 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 0 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 2 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 0 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 0 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 3 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 3 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 0 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 3 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 1 buc.

    Pre-comandă 20 buc. În stoc 5 buc.

    Instrucțiuni de utilizare a azitromicinei

    După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, ceea ce necesită tratament specific sub supraveghere medicală.

    Aplicarea azitromicinei în timpul sarcinii și alăptării

    În timpul sarcinii, este posibil dacă efectul scontat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt.

    Categoria de acțiune FDA - B.

    Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului.

    Simptome: greață, vărsături, diaree, pierderea temporară a auzului.

    Tratament: lavaj gastric (dacă este administrat pe cale orală), terapie simptomatică.

    Antiacidele, etanolul, alimentele încetinesc și reduc absorbția (azitromicina trebuie administrată cu 1 oră înainte sau la 2 ore după administrarea antiacidelor și alimentelor). Tetraciclina și cloramfenicolul cresc eficacitatea azitromicinei, lincosamidelor - o slăbesc. Atunci când este utilizată în doze terapeutice, azitromicina are un efect redus asupra farmacocineticii atorvastatinei, carbamazepinei, cetirizinei, didanozinei, efavirenzului, fluconazolului, sulfatului de indinavir, midazolamului, rifabutinei, sildenafilului, teofilinei, triazudolamoxului, co, co, co. Efavirenz și fluconazol au un efect redus asupra farmacocineticii azitromicinei. Nelfinavirul crește semnificativ Cmax și ASC ale azitromicinei (atunci când este luat împreună, este necesar un control strict pentru astfel de efecte secundare ale azitromicinei, cum ar fi afectarea funcției hepatice și insuficiența auzului). Este necesar să se efectueze o monitorizare atentă în timp ce se ia azitromicină cu digoxină (este posibilă o creștere a concentrației de digoxină în sânge), cu alcaloizi de ergot (este posibil efectul lor toxic - vasospasm, disestezie), cu ciclosporină și fenitoină (este necesar un control al concentrației lor în sânge). Dacă este necesar să o luați împreună cu warfarină, se recomandă monitorizarea atentă a PT (este posibilă o creștere a PT și incidența hemoragiilor). Farmaceutic incompatibil cu heparina.

    Din sistemul nervos și organele senzoriale: amețeli, vertij, cefalee, parestezie, agitație, oboseală crescută, somnolență; rareori - tinitus, insuficiență auditivă reversibilă până la surditate (atunci când este administrată în doze mari pentru o perioadă lungă de timp); la copii - cefalee (în tratamentul otitei medii), hiperkinezie, nervozitate, anxietate, tulburări de somn, conjunctivită.

    Din partea sistemului cardiovascular și a sângelui (hematopoieză, hemostază): dureri toracice, palpitații.

    Din tractul digestiv: greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale, activitate crescută a ALT și AST, niveluri de bilirubină, colestază, icter; rar - constipație, decolorarea limbii, colită pseudomembranoasă, pancreatită, necroză hepatică, insuficiență hepatică (posibil fatală); la copii - scăderea poftei de mâncare, gastrită, candidoză a mucoasei bucale.

    Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită.

    Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie; rareori - angioedem, șoc anafilactic.

    Altele: fotosensibilitate, eozinofilie, neutrofilie tranzitorie; cu injecție intravenoasă (opțional) - bronhospasm, durere și inflamație la locul injectării.

    Funcție anormală a ficatului și / sau a rinichilor, aritmie sau predispoziție la aritmii și prelungirea intervalului QT.

    Hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide), disfuncție hepatică și / sau renală severă, vârsta de până la 16 ani (perfuzie), până la 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 45 kg (capsule, tablete), până la 6 luni (suspensie pentru ingestie).

    Pentru administrare orală: infecții superioare (faringită streptococică / amigdalită) și inferioară (bronșită bacteriană, pneumonie interstițială și alveolară, exacerbarea bronșitei cronice) a căilor respiratorii, organe ORL (otită medie, laringită și sinuzită), sistem genito-urinar (uretrită și cervicită), piele și țesuturi moi (erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundare), stadiu cronic al eritemului migrant (boala Lyme), boli ale stomacului și duodenului asociate cu Helicobacter pylori.

    Pentru perfuzii: infecții severe cauzate de tulpini sensibile de microorganisme: pneumonie dobândită în comunitate, boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine.

    Acțiune farmacologică - antibacterian cu spectru larg. Se leagă de subunitatea 50S a ribozomilor, inhibă peptida translocază în etapa de translație și inhibă biosinteza proteinelor, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor; la concentrații mari, este posibil un efect bactericid.

    Spectrul de acțiune este larg și include gram-pozitiv (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus grupele C, F, G, Streptococcus viridans), cu excepția celor rezistente la eritromicină și influenți, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) microorganisme, anaerobe (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium pneumydlamide (complex Chlamydia) Chlamydia complex) (Mycoplasma pneumoniae), ureaplasma (Ureaplasma urealyticum), spirochete (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

    Stabil într-un mediu acid, lipofil, atunci când este luat oral, este absorbit rapid din tractul digestiv. După un singur aport oral de 500 mg, biodisponibilitatea este de 37% (efect "prima trecere"), se creează Cmax (0,4 mg / l) după 2-3 ore, volumul aparent de distribuție este de 31,1 l / kg, legarea proteinelor este invers proporțională concentrația în sânge și este de 7-50%, T1 / 2 - 68 ore. Un nivel plasmatic stabil este atins după 5-7 zile. Trece cu ușurință barierele histohematologice și intră în țesuturi. De asemenea, este transportat de fagocite, leucocite polimorfonucleare și macrofage la locul infecției, unde este eliberat în prezența bacteriilor. Pătrunde prin membranele celulare (eficient pentru infecțiile cauzate de agenții patogeni intracelulari). Concentrațiile în țesuturi și celule sunt de 10-50 de ori mai mari decât în ​​plasmă și în centrul infecției - cu 24-34% mai mari decât în ​​țesuturile sănătoase. Nivelul ridicat (antibacterian) rămâne în țesuturi timp de 5-7 zile după ultima injecție. Aportul alimentar modifică semnificativ farmacocinetica (în funcție de forma de dozare): capsule - scade Cmax (cu 52%) și ASC (cu 43%); suspendare - crește Cmax (cu 46%) și ASC (cu 14%); comprimate - Cmax crește (cu 31%), ASC nu se modifică. În ficat, acesta este demetilat, pierzând activitatea. Clearance plasmatic - 630 ml / min. 50% este excretat în bilă nemodificat, 6% - în urină. La bărbații vârstnici (65-85 ani), parametrii farmacocinetici nu se modifică, la femei crește Cmax (cu 30-50%), la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani, Cmax, T1 / 2, scăderea ASC.

    Pulbere cristalină albă.

    9-Deoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicină A (și ca dihidrat)

    Azitromicina

    Compoziţie

    Compoziția a 1 comprimat conține: azitromicină dihidrat (la o concentrație egală cu 250 sau 500 mg azitromicină), lactoză anhidră, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, amidon de porumb, polacrilină potasică, hipromeloză, aditivi E171 și E172 4000.

    Compoziția capsulei: 250 sau 500 mg substanță activă, lactoză sub formă de monohidrat, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu.

    1 gram de pulbere conține 15, 30 sau 75 mg azitromicină dihidrat. Componente auxiliare: gumă de xantan, stearat de calciu, dioxid de siliciu, benzoat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, tartrazină, aspartam, ponceau, arome de vanilină și caise, zahăr rafinat.

    Formular de eliberare

    • Comprimate în p / o și capsule 250 mg sau 500 mg. Comprimatele sunt ambalate în pachete de 3 sau 6 bucăți, capsule - câte 6 bucăți.
    • Pulbere pentru suspensie orală (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml sau 500 mg / 20 ml; câte 20 g în flacoane de plastic cu o cană de măsurare).

    efect farmacologic

    Un medicament antibacterian cu spectru larg.

    Farmacodinamică și farmacocinetică

    Antibioticul semi-sintetic azitromicina este un derivat sintetic al eritromicinei, care aparține grupului de antibiotice macrolide și azalide (este primul reprezentant al azalidelor).

    Prin legarea la subunitatea ribozomală 50S, inhibă biosinteza proteinelor și inhibă creșterea microbilor și suprimă activitatea lor vitală. Prezintă acțiune bactericidă în concentrații mari.

    Activitatea medicamentului se extinde la:

    • Gram (+) microorganisme (excepție - microflora rezistentă la eritromicină) - St. aureus și epidermidis; Str. agalactiae, pneumoniae și pyogenes; grupul C, F și G streptococi;
    • Gram (-) microorganisme - bacilul pertussis și parapertussis bacil, diplococi din genul Neisseria, bacil hemofil, campylobacter, bacterii din genul Legionella, bacterii din genul monotipic Gardnerella și M. catarrhalis;
    • microflora anaerobă (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
    • chlamydia (Chl. trachomatis și pneumoniae);
    • micoparaziți din genul Mycobacterium;
    • micoplasme (Myc. pneumoniae);
    • ureaplasma (Ur. urealyticum);
    • spirochete (agenți cauzali ai bolii Lyme și spirochete pallidum).

    Lipofilenul, prezintă stabilitate într-un mediu acid. După administrarea unui comprimat / capsulă sau suspensie, acesta este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal.

    Biodisponibilitatea după administrarea a 0,5 g de medicament este de 37%, TCmax - 2-3 ore, rata de legare la proteinele plasmatice este invers proporțională cu concentrația substanței din sânge și variază de la 7 la 50%. T1 / 2 - 68 de ore.

    Nivelul azitromicinei plasmatice se stabilizează după 5-7 zile de tratament medicamentos.

    Trecând cu ușurință barierele hematoparenchimale, substanța intră în țesuturi, unde este transportată la focarul infecției de leucocite polimorfonucleare, fagocite și macrofage și, în prezența bacteriilor, este eliberată în centrul bolii..

    Pătrunde prin membranele plasmatice, ceea ce face medicamentul eficient pentru infecțiile cauzate de agenții patogeni intracelulari.

    Cantitatea de substanță din țesuturi și celule este de 10-15 ori mai mare decât concentrația plasmatică, concentrația din focarul patologic este cu 24-34% mai mare decât concentrația din țesuturile sănătoase.

    După ultima injecție a medicamentului, nivelul necesar pentru menținerea efectului antibacterian rămâne timp de 5-7 zile.

    În ficat, azitromicina este demetilată și își pierde activitatea. Jumătate din doza administrată este excretată în bilă (în formă pură), aproximativ 6% din substanță - prin rinichi.

    Indicații pentru utilizarea azitromicinei. Ce tratează medicamentul?

    Indicații pentru utilizarea azitromicinei:

    • boli infecțioase ale sistemului respirator și ale organelor ORL (amigdalită, faringită, sinuzită, laringită, bronșită cronică exacerbată, pneumonie, otită medie);
    • infecții bacteriene necomplicate ale tractului urogenital (cauzate de Chlamydia trachomatis, cervicită sau uretrită);
    • infecții ale țesuturilor moi și infecții ale pielii (dermatită infecțioasă, impetigo, rabie);
    • scarlatină;
    • borrelioza în etapa inițială;
    • boli ale stomacului și duodenului asociate cu Helicobacter pylori.

    Contraindicații

    Remediul este contraindicat în caz de intoleranță la antibiotice macrolide, patologii severe ale rinichilor sau ficatului.

    În pediatrie, suspensia nu este utilizată pentru a trata copiii cu greutatea de până la 5 kg, capsulele și comprimatele de azitromicină - pentru copiii cu greutatea de până la 45 kg.

    Efecte secundare

    Cele mai frecvente efecte secundare ale azitromicinei: tulburări vizuale, greață, vărsături, disconfort abdominal, diaree, scăderea concentrației de bicarbonat din sânge, limfocitopenie.

    Mai puțin de 1% dintre pacienți au raportat: infecții vaginale, candidoză orală, leucopenie, efosinofilie, vertij, amețeli, hipestezie, sincopă, somnolență, convulsii (s-a constatat că și alte macrolide provoacă convulsii), cefalee, distorsiune / pierdere a gustului și senzații de mirosuri, încălcarea regularității mișcărilor intestinale (golire rară), tulburări digestive, anorexie, flatulență, gastrită, oboseală crescută, creșterea AsAt și AlAt, creatinină și bilirubină din sânge, uree, concentrația de K în sânge; vaginite, artralgii, erupții cutanate și mâncărime.

    Mai puțin de 0,1% dintre pacienți au prezentat: neutrofilie, trombocitopenie, anemie hemolitică, hiperactivitate mentală și motorie, nervozitate, anxietate, agresivitate, astenie, parestezie, letargie, nevroză, tulburări de somn, insomnie, decolorare a limbii, constipație, icter colestatic și hepatită (incluzând indicii FPP modificați), angioedem, nefrită interstițială, insuficiență renală acută, exantem, urticarie, fotosensibilitate, sindrom Lyell, eritem exudativ polimorf și malign, anafilaxie, angioedem, candidoză.

    În cazuri rare, sunt posibile și palpitații, aritmii ventriculare sau tahicardie paroxistică cu piruete, dureri în piept. S-a constatat că alte antibiotice macrolide pot provoca simptome similare. De asemenea, au fost raportate cazuri de hipotensiune arterială și prelungirea intervalului QT..

    Efecte secundare care apar cu o frecvență necunoscută: miastenie gravis, agitație, hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită necrozantă.

    În cazuri rare, macrolidele provoacă tulburări de auz. Unii pacienți care iau azitromicină au auzul afectat, sunete în urechi și surditate..

    Majoritatea acestor cazuri au fost înregistrate în timpul studiilor în care medicamentul a fost utilizat mult timp în doze mari. Rapoartele indică faptul că problemele descrise sunt reversibile.

    Instrucțiuni pentru utilizarea azitromicinei (mod și dozare)

    Capsule și tablete de azitromicină, instrucțiuni de utilizare

    Antibioticul se ia cu 1 p. / Zi, cu o oră înainte de masă sau la 2 ore după masă. Doza uitată se ia cât mai curând posibil, în timp ce următoarea doză de medicament trebuie administrată după 24 de ore.

    Conform instrucțiunilor de utilizare a azitromicinei, pentru copiii cu greutatea mai mare de 45 kg și pacienții adulți, doza optimă pentru bolile țesuturilor moi, bolile respiratorii și bolile pielii este de 500 mg 1 r. / Zi. Cursul durează 3 zile.

    Cu eritem migrans Lipschutz în prima zi, luați 2 comprimate de azitromicină 500 mg, de la 2 la 5 zile inclusiv - 500 mg / zi.

    Pentru cervicită / uretrită necomplicată, luați 1 g de medicament o dată.

    Capsulele de azitromicină (Astrafarm, Zdorov'e, BHFZ și alți producători) sunt luate conform unei scheme similare.

    Instrucțiuni pentru Azitromicină Forte

    Pentru bolile țesuturilor moi, ale organelor respiratorii și ale pielii, doza recomandată pe curs este de 1,5 g (trebuie împărțită în 3 doze la intervale de 24 de ore între ele).

    Pentru tratamentul acneei comune, medicamentul este luat timp de 3 zile la 0,5 g / zi, în următoarele 9 săptămâni, la 0,5 g / săptămână. (o singura data). Al patrulea comprimat trebuie luat în a 8-a zi de tratament. Dozele ulterioare se iau la intervale de 7 zile.

    Pentru cervicită / uretrită necomplicată, luați 1 g o dată.

    În boala Lyme, pacientului i se prescrie 1 g în prima zi, de la 2 la 5 zile - 0,5 g. Pentru cursul complet, pacientul ia în total 3 g de azitromicină.

    Pentru copii, medicamentul este dozat în funcție de greutate. Doza standard este de 10 mg / kg / zi. Regimul de tratament poate fi după cum urmează:

    • 3 doze de 10 mg / kg la intervale de 24 de ore;
    • 1 doză de 10 mg / kg și 4 doze de 5-10 mg / kg.

    În etapele inițiale ale dezvoltării bolii Lyme, prima doză de medicament pentru un copil este de 20 mg / kg, în următoarele 4 zile, Azithromycin Forte pentru copii se ia la 10 mg / kg.

    Cu pneumonie, tratamentul începe cu administrarea intravenoasă a medicamentului (cel puțin 2 zile, 0,5 g / zi). Apoi trec la luarea capsulelor. Cursul durează de la 1 la 1,5 săptămâni. Doza terapeutică - 500 mg / zi.

    Pentru bolile bazinului mic în etapa inițială a tratamentului, este indicată și terapia prin perfuzie, apoi pacientul trebuie să treacă la administrarea capsulelor de 250 mg (2 pe zi timp de o săptămână).

    Momentul tranziției la tablete / capsule este determinat în funcție de dinamica parametrilor clinici și de laborator.

    Pentru a prepara o suspensie, pulberea (2 g) este dizolvată în 60 ml de apă.

    Pentru a prepara o soluție injectabilă, 0,5 g de pulbere se diluează în 4,8 ml apă d / și.

    Dacă pacientului i se indică terapia prin perfuzie, 0,5 g de pulbere trebuie diluate la o concentrație de 1 sau 2 mg / ml (până la 500 sau respectiv 250 ml) cu soluție Ringer, 0,9% NaCI sau 5% dextroză. În primul caz, durata perfuziei este de 3 ore, în al doilea - 1 oră.

    Regimul de tratament pentru ureaplasmoza

    Cu ureaplasmoza, tratamentul trebuie efectuat conform principiului complexității.

    Cu câteva zile înainte de începerea administrării azitromicinei, pacientului i se prescriu imunomodulatori. Medicamentul este injectat în mușchi 1 r. / Zi. cu un interval de 1 zi. Injecțiile continuă pe tot parcursul tratamentului.

    Concomitent cu al doilea aport de imunomodulator, încep să ia un antibiotic bactericid. După finalizare, acestea trec la Azitromicină. În primele 5 zile, medicamentul se ia zilnic timp de 1,5 ore înainte de micul dejun, câte 1 g fiecare.

    După acest timp, se menține o pauză de 5 zile și, din nou, respectând recomandările din adnotarea la medicament, se iau 1 g. După alte 5 zile, Azitromicina este luată pentru a treia, ultima dată. Doza este aceeași - 1 g.

    În termen de 15-16 zile, în timp ce tratamentul cu azitromicină continuă, pacientul urmează și 2-3 r / zi. ia stimulente ale sintezei propriilor interferoni, precum și antimicotice din seria polienelor.

    După un curs de antibiotice, terapia de reabilitare este indicată prin utilizarea unor medicamente care normalizează funcția tractului gastro-intestinal și ajută la refacerea microflorei acestuia. Tratamentul de întreținere este continuat timp de 2 săptămâni sau mai mult.

    Regimul de tratament pentru chlamydia. Capsule și tablete - din ceea ce sunt eficiente pentru chlamydia?

    Azitromicina este medicamentul ales pentru chlamydia sistemului genito-urinar inferior, deoarece este bine tolerat de către pacienți și, în plus, poate fi utilizat pentru tratarea adolescenților și în timpul sarcinii.

    Cu această formă de infecție, se ia o dată la o doză de 1 g.

    Dacă părțile superioare ale tractului urogenital sunt afectate de infecția cu clamidie, tratamentul se efectuează în cursuri scurte și se mențin intervale lungi între cursuri.

    Cursul tratamentului este conceput pentru 3 doze. Doza pentru 1 doză - 1 g. Intervalul dintre doze este de 7 zile, adică medicamentul se ia la 1, 7 și 14 zile. Această schemă a fost aprobată de Ministerul Sănătății din Rusia pentru tratamentul formelor persistente / complicate de chlamydia..

    Cum să luați azitromicină pentru angină pectorală?

    Toate antibioticele destinate tratamentului anginei sunt luate într-un curs de zece zile. Azitromicina este o excepție de la această regulă - este prescrisă pentru 3-5 zile.

    Un alt avantaj al medicamentului este că este mult mai bine tolerat de pacienți decât medicamentele pentru penicilină (macrolidele sunt considerate cele mai puțin antibiotice toxice).

    Adulților și copiilor cu o greutate mai mare de 45 kg li se recomandă să ia 500 mg / zi. Dacă, dintr-un anumit motiv, programarea a fost omisă, următoarea doză se ia imediat ce se descoperă această circumstanță, iar următoarea doză se ia la intervale de 24 de ore..

    Copiii cu vârsta cuprinsă între șase luni și 12 ani sunt prezentați în suspensie. Antibioticul trebuie băut o dată pe zi. Tratamentul durează cel puțin 3 zile, doza este selectată individual.

    Analizele Azitromicinei pentru angina pectorală sunt pozitive, deoarece chiar și în cazul anginei purulente, starea pacientului se îmbunătățește semnificativ în 5-6 ore de la prima administrare a pilulei.

    Antibiotice pentru sinuzită. Azitromicină - din ceea ce aceste tablete cu sinuzită?

    Azitromicina pentru sinuzită este utilizată în conformitate cu una dintre următoarele scheme:

    • doza de încărcare (500 mg) în prima zi, apoi 3 zile, câte 500 mg fiecare;
    • doza de încărcare (500 mg) și alte 4 zile la 250 mg.

    Copiilor sub 12 ani li se prescrie o suspendare. Medicamentul este dozat la o rată de 10 mg pe 1 kg din greutatea copilului. Medicamentul este dat pacientului 1 r / zi. un curs de trei zile. În unele cazuri, în prima zi, copilului i se recomandă să administreze 10 mg / kg de azitromicină, iar în următoarele 4 zile, să reducă doza la 5 mg / kg. Cea mai mare doză pe curs - 30 mg / kg.

    Azitromicina pentru sinuzită, care se acumulează în centrul bolii, suprimă bacteriile Gram (+), care sunt principala cauză a dezvoltării acesteia și ameliorează eficient inflamația din sinusuri.

    Supradozaj

    Supradozajul este însoțit de greață severă, vărsături, tulburări de scaun, pierderea temporară a auzului.

    Interacţiune

    Absorbția medicamentului este redusă în combinație cu antiacide care conțin Al3 + și Mg2 +, alimente și etanol.

    Combinația de macrolide + warfarină poate provoca o creștere a efectului anticoagulant, prin urmare, pacienții care iau azitromicină în asociere cu warfarina - în ciuda faptului că studiile nu au evidențiat modificări ale timpului de protrombină atunci când sunt luate în doze normale - este necesară o monitorizare atentă a acestui indicator.

    Spre deosebire de alte macrolide, nu interacționează cu terfenadină, triazolam, teofilină, digoxină, carbamazepină.

    Utilizarea simultană a terfenadinei cu diferite antibiotice provoacă prelungirea intervalului QT și aritmia. Pe baza acestui fapt, azitromicina este utilizată cu precauție la pacienții care iau acest medicament..

    Macrolidele cresc concentrația plasmatică și toxicitatea și, de asemenea, încetinesc excreția de metilprednisolonă, cicloserină, felodipină, coagulanți indirecți și medicamente supuse oxidării microsomale, cu toate acestea, în cazul utilizării azitromicinei (și a altor azalide), acest tip de interacțiune nu a fost înregistrat.

    Eficacitatea medicamentului crește în asociere cu cloramfenicol și tetraciclină și scade în asociere cu lincosamide.

    Azitromicina este incompatibilă farmaceutic cu heparina.

    Condiții de vânzare

    La prescripție medicală. Rețetă în limba latină (eșantion):

    Rp.: Tab. Azitromicini 0,5 N. 3
    D.S. 1 zi 3 zile.

    Conditii de depozitare

    Medicamentul (sub orice formă de dozare) trebuie păstrat la o temperatură de 15-25˚С într-un loc protejat de umiditate și lumină. Temperatura de depozitare a suspensiei finite - de la 2 la 8˚С.

    Termen de valabilitate

    Pentru pulbere și capsule - 2 ani. Pentru tablete - 3 ani.

    Suspensia este considerată adecvată pentru utilizare în termen de 3 zile..

    Instrucțiuni Speciale

    Manualul Vidal indică faptul că, deoarece metabolismul azitromicinei se efectuează în ficat și substanța este excretată în principal în bilă, medicamentul nu trebuie utilizat pentru tratarea pacienților cu disfuncție hepatică gravă.

    Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze doza. Cu toate acestea, deoarece persoanele în vârstă pot avea afectarea conducerii electrice a inimii, prescrierea medicamentului poate crește riscul de aritmii cardiace și dezvoltarea tahicardiei..

    Utilizarea Azitromicinei IV, conform Wikipedia, este contraindicată la pacienții cu vârsta sub 16 ani.

    Caracteristicile profilului farmacocinetic al medicamentului

    Parametrii farmacocinetici ai medicamentului sunt în mare parte influențați de aportul alimentar, iar măsura în care sunt exprimate modificările depinde și de forma de dozare a acestuia..

    Așadar, consumul de alimente ajută la reducerea C_max azitromicină sub formă de capsule și crește acest indicator pentru forma de tablete. În primul caz, există o scădere simultană a ASC, în al doilea, acest indicator rămâne neschimbat..

    La bătrânețe, la femei, spre deosebire de bărbații din aceeași grupă de vârstă, parametrii farmacocinetici se modifică, și anume C crește_max.

    La copiii de la 12 luni la 5 ani, există o scădere a ASC, C_max, T_1/2.