Paracetamol (500 mg)

Atenţie! Acest medicament poate avea o interacțiune deosebit de nedorită cu alcoolul! Mai multe detalii.

Indicații de utilizare

Sindrom febril asociat cu boli infecțioase; sindrom de durere (ușoară și moderată): artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, durere de dinți și cefalee, algodismenoree.

Analogi posibili (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Forma de dozare

Capsule, pulbere efervescentă pentru soluție pentru administrare orală [pentru copii], soluție pentru perfuzie, soluție pentru administrare orală [pentru copii], sirop, supozitoare rectale, supozitoare rectale [pentru copii], suspensie pentru administrare orală, suspensie

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament, perioada neonatală (până la 1 lună).

Cu grija. Insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, sarcină, alăptare, bătrânețe, copilărie timpurie (până la 3 luni), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; diabet zaharat (pentru sirop).

Mod de utilizare: doza și cursul tratamentului

În interior, cu o cantitate mare de lichid, la 1-2 ore după masă (administrarea imediată după masă duce la o întârziere a debutului acțiunii).

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală peste 40 kg) doză unică - 500 mg; doză unică maximă - 1 g. Multiplicitatea programării - de până la 4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 4 g; durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile. La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindrom Gilbert, la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă și intervalul dintre doze trebuie crescut.

Copii: doza maximă zilnică pentru copii sub 6 luni (până la 7 kg) - 350 mg, până la 1 an (până la 10 kg) - 500 mg, până la 3 ani (până la 15 kg) - 750 mg, până la 6 ani (până la 22 kg) ) - 1 g, până la 9 ani (până la 30 kg) - 1,5 g, până la 12 ani (până la 40 kg) - 2 g. Ca suspensie: copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani - câte 10-20 ml (5 ml - 120 mg), 1-6 ani - 5-10 ml, 3-12 luni - 2,5-5 ml. Doza pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 luni este determinată individual. Multiplicitatea programării - de 4 ori pe zi; intervalul dintre fiecare doză este de cel puțin 4 ore.

Durata maximă a tratamentului fără consultarea unui medic este de 3 zile (atunci când este luat ca medicament antipiretic) și 5 zile (ca analgezic).

Rectal. Adulți - 500 mg de 1-4 ori pe zi; doza unică maximă este de 1 g; doza zilnică maximă - 4 g.

Copii de 12-15 ani - 250-300 mg de 3-4 ori pe zi; 8-12 ani - 250-300 mg de 3 ori pe zi; 6-8 ani - 250-300 mg de 2-3 ori pe zi; 4-6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi; 2-4 ani - 150 mg de 2-3 ori pe zi; 1-2 ani - 80 mg de 3-4 ori pe zi; de la 6 luni la 1 an - 80 mg de 2-3 ori pe zi; de la 3 luni la 6 luni - 80 mg de 2 ori pe zi.

efect farmacologic

Un analgezic non-narcotic, blochează COX1 și COX2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Absența unui efect de blocare asupra sintezei Pg în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (Na + și retenția apei) și a mucoasei gastro-intestinale..

Efecte secundare

Pe partea pielii: mâncărimi ale pielii, erupții pe piele și mucoase (de obicei eritematoase, urticarie), angioedem, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din partea sistemului nervos central (de obicei se dezvoltă atunci când se iau doze mari): amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare.

Din sistemul digestiv: greață, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor „hepatice”, de obicei fără dezvoltarea icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză).

Din sistemul endocrin: hipoglicemie, până la comă hipoglicemiantă.

Din partea hematopoiezei: anemie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, dureri de inimă), anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază). Cu utilizare pe termen lung în doze mari - anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Din sistemul urinar: (când se iau doze mari) - nefrotoxicitate (colici renale, nefrită interstițială, necroză papilară).

Simptome (supradozajul acut se dezvoltă la 6-14 ore după administrarea paracetamolului, cronic - 2-4 zile după depășirea dozei) supradozaj acut: disfuncție gastro-intestinală (diaree, scăderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau durere în stomac), transpirație crescută.

Simptome ale supradozajului cronic: se dezvoltă un efect hepatotoxic, caracterizat prin simptome generale (durere, slăbiciune, slăbiciune, transpirație crescută) și leziuni specifice, caracterizante ale ficatului. Ca urmare, se poate dezvolta hepatonecroză. Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi complicat prin dezvoltarea encefalopatiei hepatice (tulburări de gândire, depresie SNC, stupoare), convulsii, depresie respiratorie, comă, edem cerebral, hipocoagulare, dezvoltarea sindromului DIC, hipoglicemie, acidoză metabolică, aritmie, colaps. Rareori, funcția hepatică afectată dezvoltă rapid fulgerul și poate fi complicată de insuficiență renală (necroză tubulară renală).

Tratament: introducerea donatorilor de grupuri SH și a precursorilor sintezei glutationului - metionină la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Instrucțiuni Speciale

Cu sindromul febril continuu pe fondul utilizării paracetamolului mai mult de 3 zile și sindromul durerii mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Distorsionează testele de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului..

Siropul conține 0,06 XE zaharoză în 5 ml, care trebuie luat în considerare la tratarea pacienților cu diabet zaharat.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul traversează bariera placentară. Până în prezent, nu au fost observate efecte negative ale paracetamolului asupra fătului la om.

Paracetamolul se excretă în laptele matern: conținutul în lapte este de 0,04-0,23% din doza luată de mamă.

Dacă este necesar să utilizați paracetamol în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), beneficiile așteptate ale tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil trebuie să fie cântărite cu atenție.

În studiile experimentale, efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale paracetamolului nu au fost stabilite.

Interacţiune

Utilizarea paracetamolului reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante (o scădere a sintezei factorilor procoagulanți în ficat).

Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanolul și medicamentele hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu o supradoză mică..

Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Inhibitorii de oxidare microsomală (inclusiv cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Utilizarea pe termen lung a paracetamolului și a altor AINS crește riscul dezvoltării nefropatiei „analgezice” și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiul final.

Administrarea concomitentă pe termen lung de paracetamol și doze mari de salicilați crește riscul de cancer la rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul dezvoltării hepatotoxicității paracetamolului.

Medicamentele mielotoxice cresc manifestările hematotoxicității.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

Paracetamol pentru copii

Paracetamolul este prescris copiilor la temperaturi ridicate ca agent antipiretic. Acest medicament este, de asemenea, utilizat pentru durerile de cap și durerile de dinți la copii de vârste diferite. Sub rezerva regulilor de admitere și a dozelor de vârstă, paracetamolul este considerat un medicament destul de sigur pentru copii..

Dar mamele trebuie să fie atente atunci când administrează acest medicament și să fie atenți la doza indicată pe ambalaj. Uneori două pachete de paracetamol de același tip pot avea o cantitate diferită de ingredient activ în compoziție. Acest articol prezintă tabele de dozare a paracetamolului în funcție de greutate, vârstă și medicamente specifice.


Ce paracetamol alege pentru copiii sub un an

Vârsta copilului joacă un rol important în acest număr. În funcție de vârstă, medicul vă prescrie paracetamol în diferite forme (sirop, supozitoare sau tablete).

Paracetamol pentru copii de la 1 la 3 luni

La o vârstă atât de mică, copiilor li se prescrie paracetamol în lumânări, deoarece această formă este considerată cea mai sigură. Doza de supozitoare este de 50 mg. Numărul maxim de lumânări pe zi care pot fi furnizate este de 3 bucăți. Timpul după care puteți pune lumânări este de 4-6 ore. Supozitoare cu paracetamol Tsefekon D.

IMPORTANT! Cantitatea totală de paracetamol luată pe zi de un copil nu trebuie să depășească 60 mg pe 1 kilogram din greutatea bebelușului.

Paracetamol pentru copii de la 3 luni la 1 an

Pentru această vârstă, se folosesc supozitoare cu paracetamol în doză de 100 mg sau sirop în doză de 60-120 mg (2,5-5 ml într-o lingură de măsurare). Medicamentele se administrează la o distanță de cel puțin patru ore de 3-4 ori pe zi.

Paracetamolul în această formă și dozare poate fi găsit sub diferite denumiri comerciale (cefekon, panadol, efferalgan).

IMPORTANT! Acordați întotdeauna atenție dozelor indicate pe ambalaj! Depinde câți ml de sirop să dea bebelușului..

Paracetamolul pentru copiii acestui producător conține 120 mg pe 5 ml de medicament. Prin urmare, 2,5 ml = 60 mg și 5 ml = 120 mg.

Acordați atenție cantității de paracetamol în eferalgan 30 mg pe 1 ml de medicament. Aceasta înseamnă că în 5 ml, vor exista deja 150 mg de substanță activă. Și aceasta este doza pentru copiii de peste un an. Un copil de la 3 la 6 luni este prescris 3 ml și de la 6 luni la un an 4 ml.


Paracetamol pentru copii în sirop 120 mg / 5 ml sau Panadol de la 3 luni la 12 ani

Paracetamol pentru copii în sirop "Efferalgan" 30 mg / ml de la 3 luni la 12 ani

Paracetamol pentru copii în lumânări Tsefekon D de la o lună la 12 ani tabel

Supozitoarele cu paracetamol - "Panadol" sunt disponibile în două doze de 125 mg de la 6 luni și 250 mg de la 3 ani. Efferalgan în lumânări 80 mg pentru copii de la 3 la 5 luni, 125 mg de la 6 luni la 3 ani și 250 mg de la 5 la 10 ani.

La ce vârstă pot lua copii comprimatele de paracetamol?

Paracetamolul poate fi administrat copiilor în comprimate de 200 mg, de la vârsta de trei ani. Cu toate acestea, este mai bine pentru un copil să aleagă o formă pentru bebeluși sub formă de sirop, suspensie sau supozitoare..

Pentru unii bebeluși, chiar și după trei ani, este problematic să înghiți chiar și o pastilă zdrobită. Deoarece firimiturile medicamentului se lipesc de mucoasa bucală, ele pot provoca reflexul gag. Și, desigur, tableta are un gust îngrozitor. Dar, uneori, se întâmplă ca mama să aibă doar pastile la îndemână și nu există nicio modalitate de a fugi la farmacie.

Înainte de a da o tabletă de paracetamol unui copil mic, aceasta trebuie zdrobită și diluată în apă.

Paracetamol pentru doza copiilor în comprimate de la 3 la 12 ani

IMPORTANT! Bebelușii de aceeași vârstă pot cântări diferit! Prin urmare, cel mai bine este să calculați doza în greutate. Pentru a face acest lucru, înmulțiți greutatea copilului în kilograme cu 10 și obțineți numărul de miligrame de medicament care poate fi administrat în 1 doză..

EXEMPLU: Dacă un copil cântărește 20 kg, atunci o singură doză (20 * 10 = 200) 200 mg.

Cantitatea zilnică de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg de medicament pe 1 kg din greutatea copilului. Dacă copilul cântărește 15 kilograme, atunci maximul pe zi puteți da (60 * 15 = 900 mg) 4 comprimate. Numărul maxim de întâlniri pe zi nu trebuie să fie mai mare de patru.

Medicamentul este luat la una sau două ore după masă. Paracetamolul are efect la 30-60 de minute după ingestie.

IMPORTANT! Dacă, după administrarea paracetamolului mai mult de trei zile, creșterea temperaturii nu se oprește, sunați din nou la medic!

Când paracetamolul este contraindicat la copii

  • Intoleranță individuală
  • Probleme cu ficatul sau rinichii
  • Deficitul de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Reacții adverse posibile

  • Reactie alergica
  • Diaree, dureri abdominale, greață, vărsături.
  • Cu utilizarea prelungită, poate avea efecte toxice asupra ficatului și rinichilor

Otravire cu paracetamol

În cazul în care copilul dumneavoastră a luat cantitatea de paracetamol mai mult decât norma de vârstă, ar trebui să consultați imediat un medic. Chiar dacă nu există simptome de otrăvire, există posibilitatea de a dezvolta insuficiență hepatică..

IMPORTANT! În cazul otrăvirii cu paracetamol, există o perioadă latentă în care nu există simptome.

Simptome de otrăvire acută cu paracetamol

Primele simptome ale otrăvirii pot apărea în 2-24 de ore..

  1. Greață, vărsături și dureri abdominale
  2. Slăbiciune, somnolență, lipsa poftei de mâncare
  3. Amețeli și pierderea cunoștinței

Paracetamolul poate fi administrat copiilor. Dar este necesar să se țină seama de greutatea și înălțimea copilului și să fie sigur să consultați un medic pediatru.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Laringită

Ce este laringitaLaringita este o inflamație a laringelui care se dezvoltă pe fondul răcelilor sau al bolilor infecțioase. Membranele mucoase cu laringită se umflă și se înroșesc, iar punctele roșii se pot forma atunci când sângele curge.

Cât timp este o persoană infecțioasă cu ARVI

Schimbarea anotimpurilor anului este o perioadă caracteristică pentru creșterea numărului de boli respiratorii. În acest sens, este necesar să vă înarmați cu cunoștințe despre modul în care se răspândește infecția, cât timp o persoană bolnavă este contagioasă cu ARVI, dacă este posibil să aveți din nou o infecție virală și dacă gripa este transmisă animalelor de companie.