Relenza

Relenza: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Relenza

Cod ATX: J05AH01

Ingredient activ: zanamivir (zanamivir)

Producător: Glaxo Wellcome Production (Franța)

Descriere și fotografie actualizată: 23.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 917 ruble.

Relenza este un medicament antiviral utilizat în tratamentul gripei de tip A și B.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Relenza este o pulbere dozată pentru inhalare: de la aproape alb la alb [într-o cutie de carton 1 flacon conținând 20 de doze (5 rotadiscuri de 4 celule), complet cu Diskhaler].

Compoziția a 1 doză de pulbere:

  • substanță activă: zanamivir (micronizat) - 5 mg;
  • componentă auxiliară: lactoză monohidrat - până la 25 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Relenza este un medicament antiviral, un inhibitor puternic și extrem de selectiv al neuraminidazei (o enzimă de suprafață a virusului gripal). Datorită neuraminidazei virale, particulele virale sunt eliberate din celula infectată și este posibilă accelerarea pătrunderii virusului prin bariera mucoasă către suprafața celulelor epiteliale, care asigură infecția altor celule ale căilor respiratorii.

Activitatea inhibitoare a zanamivirului include toate cele 9 subtipuri de neuraminidaze ale virusului gripal, inclusiv virulente și circulante pentru diferite specii. Concentrație inhibitoare pe jumătate (IC50) pentru tulpinile de virus A și B este de 0,09-95,2 pM.

Replicarea virusului gripal este limitată la celulele epiteliului de suprafață ale tractului respirator. Datorită efectului zanamivirului în spațiul extracelular, reproducerea a două tipuri de virusuri gripale A și B este redusă și se previne eliberarea particulelor virale din celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator.

Pentru utilizare prin inhalare, eficacitatea zanamivirului a fost confirmată în studii clinice controlate. Utilizarea medicamentului ca terapie pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal, comparativ cu placebo, a dus la o scădere a eliberării virusului. Dezvoltarea rezistenței la zanamivir nu a fost observată cu imunitate normală.

Utilizarea Relenza la persoanele sănătoase cu risc în dozele utilizate în tratamentul gripei a dus la o ameliorare a simptomelor și la o reducere a duratei bolii. O analiză combinată a studiilor de fază III a arătat că timpul mediu până la ameliorarea simptomelor a fost redus la o zi și jumătate. A existat, de asemenea, o scădere a numărului de complicații după gripă și utilizarea antibioticelor utilizate în tratamentul lor..

Zanamivirul este cel mai eficient atunci când tratamentul este început cât mai curând posibil după apariția primelor simptome ale bolii. De asemenea, sa dovedit a fi eficient atunci când este utilizat ca agent profilactic.

Farmacocinetica

Zanamivirul se caracterizează printr-o biodisponibilitate absolută scăzută (în medie după administrare orală - 2%). Absorbit după inhalarea orală a aproximativ 10-20% din doza administrată. Cmax (concentrația maximă a substanței) după o singură doză de 10 mg este de 97 ng / ml, timpul pentru a ajunge la aceasta este de 1,25 ore. Datorită gradului scăzut de absorbție, există o concentrație sistemică scăzută și o zonă nesemnificativă sub curba farmacocinetică „concentrație - timp”. Datorită absorbției scăzute, concentrația plasmatică a zanamivirului în sânge este scăzută (cu inhalări repetate, indicatorii rămân scăzuți).

Legarea substanței cu proteinele plasmatice din sânge - 10% - foarte des; > 1% și 0,1% și 0,01% și

Relenza ® (Relenza ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziția și forma eliberării
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Relenza
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de depozitare a medicamentului Relenza
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Relenza
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Agent antiviral [Agenți antivirali (cu excepția HIV)]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • J10 Gripa datorată virusului gripal identificat

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

Pulbere dozată pentru inhalare1 doză
substanta activa:
zanamivir5 mg
excipienți: lactoză monohidrat

5 rotadiscuri într-o sticlă, fiecare cu 4 celule (complet cu Dischaler); într-un pachet de carton 1 sticlă.

Descrierea formei de dozare

Pulbere dozată pentru inhalare: de la alb la aproape alb.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Zanamivirul este un inhibitor puternic și extrem de selectiv al neuraminidazei (o enzimă de suprafață a virusului gripal). Neuraminidaza virală permite eliberarea particulelor virale din celula infectată și poate accelera penetrarea virusului prin bariera mucoasă către suprafața celulelor epiteliale, asigurând astfel infecția altor celule din tractul respirator. Activitatea inhibitorie a zanamivirului a fost demonstrată atât in vitro, cât și in vivo și include toate cele 9 subtipuri de neuraminidaze ale virusului gripal, incl. circulant și virulent la diferite specii. Pentru tulpinile de virus A și B, concentrația inhibitoare de 50% (IC50) variază de la 0,09 la 95,2 nM.

Replicarea virusului gripal este limitată la celulele epiteliului de suprafață ale tractului respirator. Zanamivirul acționează în spațiul extracelular pentru a reduce reproducerea ambelor tipuri de virus gripal (A și B), prevenind eliberarea particulelor virale din celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator. Eficacitatea zanamivirului inhalat a fost confirmată în studii clinice controlate. Utilizarea zanamivirului ca terapie pentru infecțiile cu virus gripal acut a dus la o scădere a vărsării virale (comparativ cu placebo). Nu s-a înregistrat nicio dezvoltare a rezistenței la zanamivir.

Farmacocinetica

Aspiraţie. Biodisponibilitatea absolută este scăzută și în medie 2% după administrarea orală. După inhalarea orală, aproximativ 10 până la 20% din doza administrată este absorbită. După o doză unică de 10 mg Cmax în plasma sanguină a fost de 97 ng / ml după 1,25 ore. Gradul scăzut de absorbție duce la concentrații sistemice scăzute și ASC nesemnificative. Gradul scăzut de absorbție rămâne cu inhalări repetate.

Distribuție. După inhalarea orală, zanamivirul este depus în căile respiratorii în concentrații mari, asigurând livrarea medicamentului către „poarta” infecției. După inhalarea a 10 mg de zanamivir în stratul epitelial al căilor respiratorii, concentrațiile au depășit valoarea medie a concentrației inhibitoare a neuraminidazei de 340 ori 12 ore după inhalare și de 52 ori după 24 ore, asigurând o inhibare rapidă a enzimei virale. Principalele locuri de depunere sunt gura faringelui și plămânii (77,6 și, respectiv, 13,2% în medie).

Metabolism și excreție. Nu suferă metabolism, este excretat de rinichi nemodificat. T1/2 din plasma sanguină după inhalarea orală variază de la 2,6 la 5,05 ore. Clearance-ul total este de la 2,5 la 10,9 l / h.

Populații speciale de pacienți

Vârstnici. Biodisponibilitatea după administrarea unei doze terapeutice de 20 mg este de 10–20%, drept urmare concentrațiile din circulația sistemică sunt neglijabile. Corecția regimului de dozare nu este necesară, deoarece orice modificări legate de vârstă, care de obicei conduc la o modificare a profilurilor farmacocinetice ale diferitelor medicamente, în acest caz nu afectează farmacocinetica zanamivirului.

Copii. Farmacocinetica zanamivirului a fost evaluată într-un studiu pediatric controlat la 24 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizând un nebulizator (10 mg) și un inhalator de pulbere (10 mg). Parametrii farmacocinetici la copii nu au diferit de cei la adulți.

Pacienți cu insuficiență renală. Când se utilizează doze terapeutice de 20 mg, biodisponibilitatea este scăzută și se ridică la 10-20%, prin urmare, concentrațiile sistemice de zanamivir sunt nesemnificative. Având în vedere gama largă de siguranță a medicamentelor, o posibilă creștere a concentrațiilor sistemice la pacienții cu insuficiență renală severă rămâne clinic nesemnificativă și nu necesită ajustarea dozelor.

Pacienți cu insuficiență hepatică. Deoarece zanamivirul nu este metabolizat, nu este necesară ajustarea dozelor.

Eficacitate și siguranță clinică. Zanamivir, administrat la doze utilizate pentru tratarea gripei la persoanele sănătoase cu risc (de obicei în contact cu bolnavii), ameliorează simptomele și scurtează durata bolii. O analiză combinată a rezultatelor a 3 studii a arătat că timpul mediu până la ameliorarea simptomelor a fost redus la 1,5 zile la pacienții din grupul cu zanamivir comparativ cu pacienții din grupul placebo (p ®

tratamentul infecției cauzate de virusurile gripale A și B la copii cu vârsta peste 5 ani și adulți;

prevenirea infecției cauzate de virusurile gripale A și B la copii cu vârsta peste 5 ani și adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Cu precauție: boli ale tractului respirator însoțite de bronhospasm (inclusiv antecedente).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Eficacitatea și siguranța zanamivirului în timpul sarcinii și alăptării nu au fost studiate.

Studiile experimentale pe animale au arătat că zanamivirul traversează placenta și în laptele matern, cu toate acestea, nu există niciun efect teratogen sau scăderea fertilității sau a manifestărilor clinice ale oricăror tulburări în perioadele peri- și postnatale. Nu există informații despre penetrarea prin bariera placentară sau în laptele matern..

Cu toate acestea, zanamivir nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării, în special în primul trimestru, utilizarea este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Efecte secundare

În studiile clinice controlate, incidența evenimentelor adverse este similară în grupul cu zanamivir și în grupul placebo. Rapoartele spontane conțineau informații despre reacțiile adverse la utilizarea zanamivirului și au fost clasificate după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100, ® trebuie utilizat numai după aceste medicamente.

Adulți și copii cu vârsta de peste 5 ani: Doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 × 5 mg) de 2 ori pe zi timp de 5 zile. Doza zilnică totală este de 20 mg. Pentru un efect optim, tratamentul trebuie început atunci când apar primele simptome ale bolii..

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozelor.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozelor.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozelor.

Prevenirea

Adulți și copii de la vârsta de 5 ani: Doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 × 5 mg) o dată pe zi timp de 10 zile. Doza zilnică totală este de 10 mg. Durata de utilizare poate fi mărită la 1 lună dacă riscul de infecție persistă mai mult de 10 zile (de exemplu, este de așteptat un contact mai lung cu bolnavii).

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozelor.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozelor.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozelor.

Instrucțiuni pentru utilizarea dischalerului cu rotadiscuri

Dispozitivul Diskhaler este utilizat pentru inhalarea rotadiskului (formă de eliberare a medicamentului Relenza ®).

Dischalerul constă din următoarele părți:

- carcasă cu capac și ac de plastic pentru străpungerea celulei rotadiskului;

- carcasă pentru muștiuc;

- tavă extragută cu un muștiuc și o roată rotativă pe care este așezat rotadiskul.

Rotadisk este format din 4 blistere, fiecare conținând o anumită doză de medicament.

Rotadisc poate fi depozitat în dispozitivul de inhalare Diskhaler, cu toate acestea, blisterul trebuie străpuns imediat înainte de inhalarea medicamentului. Nerespectarea acestei recomandări poate perturba activitatea Diskhaler și, prin urmare, poate reduce eficacitatea medicamentului..

Important! Rotadisk nu trebuie străpuns înainte de a fi introdus în dischaler..

Încărcarea Rotadisk pe Dischaler

1. Scoateți capacul din piesa bucală, asigurați-vă că piesa bucală este curată în interior și în exterior.

2. Trageți ușor sertarul până când ies clipurile din plastic prin apucarea colțurilor sertarului. Trageți tava afară până la capăt, astfel încât să puteți vedea crestăturile de pe partea laterală a clemelor.

3. Trageți tava afară complet strângând crestăturile de pe partea clipurilor cu degetul mare și arătătorul..

4. Așezați rotadiskul pe roată cu celulele în jos și introduceți tava înapoi în Dischaler.

Inhalare

5. Ridicați capacul dischalerului până la capăt pentru a străpunge folia rotadiskului superior și inferior. Închideți capacul.

Important! Nu ridicați capacul înainte ca sertarul să fie instalat complet.

6. După expirarea completă, așezați piesa bucală între dinți, apucați piesa bucală cu buzele, fără a bloca orificiile de aer de pe ambele părți ale piesa bucală. Respirați profund adânc (întotdeauna prin gură, nu prin nas). Scoateți piesa bucală din gură. Ține-ți respirația cât mai mult posibil. Expirați încet. Nu puteți expira în inhalator.

7. Trageți cu atenție sertarul o dată până se oprește, fără a apăsa clemele și împingeți-l. În acest caz, rotadiskul va întoarce o celulă și este gata pentru următoarea inhalare.

Important! Celula trebuie perforată doar imediat înainte de inhalare.!

Pentru a efectua inhalări repetate, repetați pașii 5 și 6.

Înlocuirea unui rotadisk gol

Fiecare rotadisk conține 4 sloturi. După 4 inhalări, înlocuiți rotadiskul gol cu ​​unul nou (punctele 2-4).

Important! Copiii trebuie să utilizeze dispozitivul de inhalare sub supravegherea unui adult.

Supradozaj

Supradozajul accidental este puțin probabil din cauza naturii formei de eliberare, a căii de administrare și a biodisponibilității scăzute după administrarea orală de zanamivir.

În cazul inhalării de 64 mg pe zi (de peste 3 ori doza zilnică recomandată), nu au fost raportate efecte secundare. De asemenea, acestea nu sunt înregistrate pentru administrare parenterală timp de 5 zile la o doză de 1200 mg / zi..

Instrucțiuni Speciale

Rapoarte izolate foarte rare despre dezvoltarea bronhospasmului și / sau deteriorarea funcției respiratorii după utilizarea zanamivirului, incl. fără antecedente medicale anterioare. Dacă se dezvoltă unul dintre fenomenele de mai sus, trebuie să încetați să luați zanamivir și să consultați un medic. Pacienții cu boli respiratorii trebuie să aibă bronhodilatatoare cu acțiune scurtă ca ambulanță atunci când sunt tratați cu zanamivir.

Infecția cu virus gripal poate fi asociată cu o varietate de tulburări neurologice și comportamentale. Rapoartele de după punerea pe piață au raportat convulsii, delir, halucinații și comportament deviant la pacienții infectați cu virusul gripal și care iau inhibitori ai neuraminidazei, inclusiv zanamivir (raportat predominant la copiii din Japonia). Aceste fenomene au fost observate în principal în stadiile incipiente ale bolii, au avut adesea un debut brusc și un debut rapid al rezultatului. Nu a fost dovedită o relație de cauzalitate între administrarea zanamivirului și evenimentele adverse de mai sus. Dacă apar simptome neuropsihiatrice, este necesar să se evalueze raportul risc-beneficiu al tratamentului suplimentar cu zanamivir pentru fiecare pacient în parte..

Influența asupra capacității de a conduce o mașină și alte mecanisme: nu se observă.

Relenza - instrucțiuni de utilizare (adulți, copii), recenzii, preț, analogi

Site-ul oferă informații generale numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Relenza este un medicament antiviral pentru tratamentul și prevenirea gripei A și B la copii și adulți..

Compoziție, formular de lansare, descriere și producător

Medicamentul Relenza este disponibil într-o singură formă de dozare - este o pulbere dozată pentru inhalare. Pulberea este plasată în rotadiscuri speciale acoperite cu folie de aluminiu. Fiecare rotadisk are 4 celule, fiecare dintre ele conținând o doză de pulbere pentru inhalare. Rotadisks sunt ambalate într-o sticlă, care, împreună cu un dispozitiv pentru inhalare - dischaler, este plasată într-o cutie de carton. Ambalajul standard Relenza, care este vândut în farmacii, conține un dischaler și cinci rotadiscuri. Deoarece fiecare rotadisk conține patru doze de pulbere plasate în celule separate, un total de un set de preparat Relenza este de 20 de doze de pulbere pentru inhalare. În consecință, un pachet de Relenza vă permite să faceți 20 de inhalări.

Pulbere pentru inhalare - fin dispersată, colorată în alb sau aproape alb. Pulberea Relenza pentru inhalare conține zanamivir ca ingredient activ în cantitate de 5 mg pe doză. Astfel, la fiecare inhalare, persoana primește 5 mg de zanamivir. Ca excipient, pulberea pentru inhalare conține numai lactoză monohidrat.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 7 ani de la data eliberării. Pulberea pentru inhalare trebuie păstrată într-un loc uscat la o temperatură a aerului care nu depășește 30 o С.

Relenza este fabricat de compania farmaceutică Glaxo Wellcome Production la fabricile din Franța. În Rusia, reprezentantul oficial al producătorului este ZAO GlaxoSmithKline Trading, situat la adresa: 121614, Moscova, st. Krylatskaya, casa 17, clădirea 3, etajul 5, parcul de afaceri "Dealurile Krylatskie".

Acțiune terapeutică

Datorită proprietăților componentei sale active zanamivir, Relenza are un efect antiviral.

Efectul antiviral al Relenza se bazează pe capacitatea zanamivirului de a inactiva enzima neuraminidază. Adică, sub influența Relenza, se oprește activitatea neuraminidazei, o enzimă de suprafață a virusurilor gripale. Și neuraminidaza este cea mai importantă enzimă pentru activitatea vitală a virușilor, care distruge membranele celulare ale organismului gazdă și, astfel, pe de o parte, asigură eliberarea de noi particule virale înmulțite din celula infectată a oricărui organ și, pe de altă parte, facilitează penetrarea virusurilor în celulele sănătoase, neinfectate.... În consecință, oprirea activității neuraminidazei împiedică particulele virale să pătrundă în celulele sănătoase și, infectându-le, să se înmulțească. Și această stare de fapt duce la moartea rapidă a particulelor virale disponibile din cauza morții lor naturale și la oprirea progresiei bolii din cauza absenței „tinerei generații” de viruși.

În experimentele de laborator și studiile clinice efectuate pe voluntari, s-a demonstrat că Relenza blochează în mod eficient neuraminidaza diferitelor subtipuri de virusuri gripale A și B. Aceasta înseamnă că Relenza este eficientă pentru tratamentul și prevenirea gripei A și B.

Deoarece infecția gripală apare prin picături aeropurtate, adică prin sistemul respirator, pentru un tratament și prevenire eficace, Relenza trebuie să acționeze exact în bronhii, trahee, gât, nazofaringe și plămâni, în care virusurile gripale se înmulțesc. De aceea, pentru a obține cel mai bun efect terapeutic, Relenza este utilizat sub formă de inhalare, când pulberea cu substanța activă este livrată în membranele mucoase ale căilor respiratorii. Și deja pe membranele mucoase, zanamivirul are efectul său antiviral, care previne atât boala gripală, cât și ajută la vindecarea bolnavilor.

Eficacitatea Relenza în tratamentul și prevenirea gripei la copii și adulți a fost testată și confirmată în studii efectuate pe voluntari. Deci, conform datelor cercetărilor, s-a demonstrat că luarea Relenza pentru prevenirea persoanelor care au intrat în contact cu pacienții cu gripă fie previne boala, fie ușurează simptomele și scurtează durata bolii. De asemenea, s-a dovedit că utilizarea Relenza pentru tratamentul gripei reduce riscul de complicații ale infecției care necesită terapie cu antibiotice..

Conform studiilor, eficacitatea prevenirii gripei este de 67-79% atunci când se ia Relenza versus 56-61% atunci când se ia placebo (comprimate care nu conțin o substanță activă, dar sunt administrate pacientului sub masca unui medicament).

Absorbție, distribuție și excreție din organism

Atunci când este luat oral (sub formă de comprimate) din tractul gastro-intestinal, Relenza este absorbit în circulația sistemică doar cu 2% din doza luată, prin urmare biodisponibilitatea medicamentului este scăzută. Când Relenza este administrat prin inhalare, 10-20% din doza totală este absorbită în circulația sistemică. În consecință, cea mai mare parte a medicamentului rămâne pe membranele mucoase ale organelor respiratorii, unde își are efectul și doar o mică parte este absorbită în sânge..

Relenza nu este metabolizată, adică zanamivirul nu este transformat în alți compuși din organism, ci este excretat nemodificat de rinichi în urină. Timpul de înjumătățire plasmatică, timp în care jumătate din doza administrată este îndepărtată din corp, este de 2,5 până la 5 ore în timpul inhalării. Întreaga doză de zanamivir administrată prin inhalare este îndepărtată din organism în decurs de 2,6-11 ore.

La vârstnici și copii, absorbția în sânge și excreția Relenza nu diferă de cele la bărbați și femei adulți. Prin urmare, vârstnicii folosesc medicamentul în doze normale pentru adulți, iar copiii la copii, în funcție de vârsta lor..

Îndepărtarea Relenza din organism este încetinită la persoanele care suferă de boli de rinichi cu simptome de insuficiență renală. Cu toate acestea, datorită faptului că doar 10 - 20% din doza administrată este în fluxul sanguin și, de asemenea, datorită siguranței medicamentului, acești pacienți utilizează Relenza în doze normale, în ciuda faptului că concentrația medicamentului în sângele lor va fi ușor mai mare decât cele din cărora le lipsesc patologiile renale.

Prezența bolilor hepatice nu afectează rata eliminării Relenza din organism, deoarece agentul nu suferă transformări biochimice în celulele hepatice. Prin urmare, în prezența bolilor hepatice, Relenza se administrează în dozele obișnuite specifice vârstei..

Indicații de utilizare

Instrucțiuni de utilizare (pentru copii și adulți)

Relenza este destinat a fi inhalat ca inhalare. Inhalarea pulberii se efectuează folosind un dispozitiv numit dischaler atașat la rotadiscuri..

Dacă o persoană folosește alte medicamente inhalate în același timp cu Relenza, cum ar fi bronhodilatatoarele (de exemplu, Salbutamol, Berotek etc.), atunci utilizarea lor trebuie răspândită cu Relenza timp de 20 - 60 de minute. Mai mult, la început este recomandabil să utilizați alte medicamente pentru inhalare, iar după acestea - Relenza.

Dozele de Relenza pentru copiii cu vârsta peste 5 ani și adulți, precum și pentru pacienții cu afecțiuni hepatice și renale, sunt aceleași. Doar dozele pentru tratamentul și prevenirea gripei diferă.

Pentru a trata gripa, adulții și copiii trebuie să ia două inhalări de Relenza pe zi - dimineața și seara. Mai mult, pentru fiecare inhalare, trebuie utilizate două celule rotadisc, adică două doze (10 mg de zanamivir) sunt inhalate (injectate în organism) la un moment dat. Astfel, un rotadisk cu patru doze de medicament este utilizat pentru a trata gripa în timpul zilei. Tratamentul gripei Relenza se efectuează timp de cinci zile. Este recomandabil să începeți terapia pentru infecție atunci când apar primele simptome ale bolii. Dar dacă imediat când au apărut semne de gripă, nu a fost posibil să începeți inhalarea cu Relenza, atunci puteți începe să utilizați medicamentul în termen de două zile de la momentul dezvoltării bolii. După două zile de la apariția gripei, utilizarea Relenza pentru tratament este lipsită de sens, deoarece medicamentul nu permite în astfel de cazuri scurtarea duratei bolii și ameliorarea simptomelor acesteia.

Pentru a preveni gripa la copii și adulți, după contactul cu o persoană deja bolnavă, Relenza se utilizează o dată pe zi prin inhalare. Mai mult, pentru o singură inhalare, două doze de medicament sunt injectate atât în ​​corpul unui adult cât și al unui copil (două celule rotadisc sunt inhalate). Utilizarea profilactică a inhalării Relenza trebuie efectuată timp de cel puțin 10 zile. Dacă este necesar, inhalarea preventivă a Relenza poate fi continuată timp de o lună fără întrerupere..

Trebuie amintit că după inhalarea Relenza, atât în ​​scopul tratamentului, cât și în prevenirea gripei, nu trebuie să mâncați și să beți cel puțin o jumătate de oră, pentru a nu spăla cu salivă și alimente o particulă de medicament distribuită pe membrana mucoasă a cavității bucale..

Cum să inhalați Relenza cu un dischaler?

Pentru inhalarea cu succes a Relenza ca medicament sau profilactic împotriva gripei, dischalerul și pulberea rotadiski trebuie utilizate corect. Să luăm în considerare regulile de utilizare a rotadisks și dischalers în detaliu.

Deci, dischalerul este format din trei părți (a se vedea figura 1), și anume:

  • Corp cu capac și ac pentru străpungerea celulelor pe rotadisk;
  • O tavă extensibilă cu piesa bucală și o roată, pe care se așează rotadisk cu pulbere pentru inhalare;
  • Carcasa muștiucului.


Figura 1 - Structura dischalerului pentru inhalarea pulberii Relenza.

Pentru a efectua inhalarea, trebuie mai întâi să încărcați rotadisk în dischaler (rotadiscurile sunt încărcate pe măsură ce se epuizează). Pentru a face acest lucru, se efectuează secvențial următoarele manipulări cu dischaler și rotadisk:

1. Capacul albastru este îndepărtat din piesa bucală (imaginea 2).

Figura 2 - Îndepărtarea capacului din piesa bucală.

2. Muștiucul se șterge cu o cârpă uscată curată pentru prima utilizare sau cu un tampon de bumbac umezit cu alcool pentru utilizări repetate.

3. O tavă mobilă albă este scoasă din corpul dischalerului până când se oprește, pe care este așezat apoi rotadiskul cu pulbere Relenza. Trageți tava afară, ținând-o de colțurile degetului mare și degetului arătător, până când clipurile sale din plastic crestate sunt vizibile (Figura 3).

Figura 3 - Scoaterea tăvii rotadisk din carcasa dischalerului.

4. Strângeți crestăturile de pe clemele laterale ale tăvii cu degetul mare și arătătorul și trageți tava din corp complet (Figura 4).

Figura 4 - Tragerea completă a tăvii rotadisk din carcasă.

5. Așezați un nou rotadisk pe roata tăvii cu eticheta orientată în sus și celulele în jos. Celulele rotadiskului trebuie să coincidă complet cu găurile de pe roata tăvii scoase din corpul dischalerului. Adică, celulele ar trebui să fie direct opuse găurilor din tavă (Figura 5).

Figura 5 - Așezarea rotadiskului pe tava dischalerului.

6. Tava rotativă a discului este introdusă înapoi în carcasă. În acest caz, pentru a introduce tava în carcasă, trebuie să apăsați crestăturile laterale de pe cleme în același mod ca și pentru scoaterea tăvii din carcasă. După introducerea tăvii rotadisk în corpul dischalerului, se pune un capac de protecție albastru pe piesa bucală.

Rotadiscurile sunt acum încărcate în dischaler și dispozitivul este gata de utilizare. Trebuie amintit că celula Rotadisk cu o doză de pulbere Relenza trebuie străpunsă doar imediat înainte de inhalare. Aceasta înseamnă că rotadiskul cu celule nepuncturate poate fi încărcat în dischaler și depozitat în dispozitiv, dar chiar înainte de inhalare, celula va trebui perforată. Nu găuriți celulele cu pulbere Relenza în prealabil..

După ce s-a folosit pulberea Relenza din toate cele patru celule ale rotadiskului, trebuie să scoateți din nou tava din dispozitiv, să scoateți rotadiskul gol din acesta și să îl înlocuiți cu unul nou, neutilizat. Înlocuirea unui rotadisk folosit cu unul nou se efectuează în conformitate cu descrierea dată mai sus la paragrafele 1 - 6..

Acum vom lua în considerare regulile pentru producerea inhalărilor folosind un dischaler cu un rotadisk încărcat în el.

În primul rând, trebuie să străpungeți o celulă a rotadiskului cu pulbere pentru inhalare. Pentru a face acest lucru, luați dischalerul în mână, scoateți capacul albastru al piesei bucale și, ținând dispozitivul în poziție verticală, ridicați capacul superior al carcasei până când se oprește (Figura 6). Când capacul este ridicat până la oprire, un ac de plastic special încorporat în designul dispozitivului străpunge folia superioară și inferioară a celulei rotadiscului. Apoi, coborâți pur și simplu capacul carcasei dischalerului în poziția inițială. După perforarea rotadiskului, dischalerul în sine este ținut strict orizontal pentru a evita împrăștierea pulberii. Acum totul este gata și puteți efectua inhalarea în sine.

Figura 6 - Puncția celulei rotadisk prin ridicarea capacului corpului dischalerului.

Pentru producerea inhalării, este de dorit să stați confortabil, dar puteți și să stați în picioare. Fără a aduce dischalerul la gură, ar trebui mai întâi să expirați cât mai profund posibil. Nu puteți expira în dischaler, deoarece jetul de aer va arunca pulberea din rotadisk, ceea ce înseamnă că nu va mai fi nimic de inspirat și va trebui să încărcați un nou rotadisk în dispozitiv.

După expirare, trebuie să strângeți buzele dischalerului cu buzele, astfel încât aerul din spațiul înconjurător să nu treacă în gură. În acest caz, nu trebuie să strângeți piesa bucală cu dinții, ci să o acoperiți bine cu buzele. Ținând piesa bucală cu buzele, respirați rapid adânc prin gură, timp în care medicamentul intră în bronhii, gât și plămâni. După inhalare, piesa bucală a dischalerului este îndepărtată din gură și respirația este reținută pentru perioada maximă de timp posibilă (Figura 7). Apoi expirați încet. Pentru inhalare, medicamentul trebuie inhalat numai prin gură, fără participarea nasului, deoarece aceasta va oferi forța și viteza maximă a fluxului de aer, care va captura toate medicamentele din celula rotadiscului. Dacă inspirați prin gură și nas, atunci forța și viteza fluxului de aer vor fi mai mici, iar o parte din medicament poate rămâne în celula rotadiscului nesuflată..

Figura 7 - Inhalarea medicamentului prin dischaler.

Cu o astfel de respirație profundă, întreaga doză de pulbere Relenza este inhalată în căile respiratorii dintr-o singură celulă (5 mg). Dacă există vreo îndoială că o persoană a reușit să inspire toată pulberea Relenza în căile respiratorii într-o singură respirație, atunci pot fi luate încă 1 - 2 respirații folosind metoda descrisă mai sus..

Dacă inhalarea medicamentului se efectuează pentru a preveni gripa, atunci acesta se termină. Piesa bucală se șterge bine cu un tampon de bumbac umezit cu antiseptic, se pune un capac albastru și dispozitivul este îndepărtat până la următoarea utilizare.

Dar dacă gripa este tratată cu Relenza, atunci trebuie administrată o altă doză de pulbere. Și pentru aceasta trebuie să străpungeți o altă celulă a rotadiskului cu medicamentul. Pentru a face acest lucru, trageți tava glisantă din corpul dispozitivului până când se oprește, ținând-o de marginile laterale. Nu este necesar să scoateți complet tava din corp, este suficient doar să o scoateți până la capăt (Figura 3). Când tava este scoasă afară, discul rotativ va roti o celulă, ca urmare a căreia celula goală uzată se va mișca, iar una completă, neutilizată încă, își va lua locul. Dacă, la extragerea tăvii, fanta goală a discului rotativ nu se mișcă, atunci împingeți-o și scoateți-o din nou. După ce celula goală a fost mutată, tava este pur și simplu împinsă înapoi în carcasă. Apoi, ținând dischalerul în poziție orizontală, ridicați din nou capacul superior al dispozitivului până când acesta se oprește pentru a străpunge folia celulei. După aceea, expirați din nou departe de dischaler, strângeți buzele dispozitivului cu buzele și inspirați scurt pudra Relenza adânc.

După terminarea inhalării, ștergeți piesa bucală cu un tampon umezit cu o soluție antiseptică (alcool, clorhexidină etc.). Dacă rotadiskul este complet epuizat (toate cele patru celule), atunci acesta este înlocuit cu unul nou. Dacă rotadiskul conține încă celule pline cu medicamentul, atunci este lăsat în dispozitiv până la următoarea utilizare. Piesa bucală este acoperită cu un capac albastru, iar dispozitivul este îndepărtat până la următoarea utilizare..

După inhalare, trebuie să vă abțineți de la băut și mâncat timp de 30 - 60 de minute, astfel încât particulele de medicament care au apărut pe membrana mucoasă a gurii să acționeze cât mai mult posibil și să nu fie spălate cu salivă, alimente și băuturi..

Instrucțiuni Speciale

Gripa poate exacerba răspunsurile căilor respiratorii la o varietate de factori, deoarece acestea sunt umflate, inflamate și iritate. Prin urmare, în cazuri rare, inhalarea Relenza poate provoca bronhospasm (o îngustare bruscă a lumenului bronhiilor) sau agravarea respirației (apariția dificultății de respirație, fluierat etc.). În astfel de situații, este necesar să opriți urgent utilizarea Relenza și să consultați un medic pentru a vă prescrie un alt medicament antigripal, precum și pentru a fi supus unui examen pentru prezența bolilor respiratorii cronice..

Dacă o persoană suferă de boli respiratorii, atunci riscul de bronhospasm este crescut atunci când se utilizează Relenza. De aceea, în prezența unor astfel de patologii ale căilor respiratorii, este necesar, pe fondul tratamentului cu Relenza, să aveți întotdeauna la dumneavoastră un medicament din grupul bronhodilatatoarelor cu acțiune rapidă (de exemplu, Berotek, Berodual etc.), care este utilizat atunci când apare bronhospasm pentru ameliorarea acestuia.

Dacă o persoană suferă de astm bronșic sever, atunci utilizarea Relenza pentru tratamentul gripei este nedorită, deoarece riscul de a dezvolta bronhospasm și de a provoca atacuri de astm este prea mare. Dacă, totuși, pacienții cu astm bronșic sau cu boală pulmonară obstructivă cronică severă utilizează Relenza pentru tratamentul sau prevenirea gripei, atunci aceștia ar trebui să minimizeze durata medicamentului.

Pulberea de Relenza pentru inhalare nu trebuie îndepărtată din rotadiscuri și utilizată pentru prepararea unei soluții pentru nebulizatoare sau alte inhalatoare. De asemenea, nu trebuie să intrați în Relenza printr-un ventilator. Există rapoarte de spitalizare urgentă a pacienților care au încercat să inspire Relenza printr-un nebulizator sau un ventilator, după ce au turnat pulberea din rotadisc și au dizolvat-o în apă. Având în vedere cele de mai sus, inhalarea pulberii Relenza trebuie făcută numai cu ajutorul dispozitivului de descărcare furnizat..

Trebuie să știți că gripa în sine poate provoca diverse tulburări ale sistemului nervos și ale comportamentului. Dar, în plus, astfel de tulburări, manifestate prin pierderea orientării, agitație, iluzii, halucinații etc., au fost înregistrate la persoanele care iau medicamente care conțin zanamivir, inclusiv Relenza. De regulă, astfel de tulburări ale sistemului nervos central și comportament au apărut în stadiile incipiente ale bolii, au apărut brusc și au trecut rapid. Sa dovedit imposibil să se stabilească dacă astfel de tulburări se datorează consumului de Relenza sau evoluției unei infecții gripale. Prin urmare, oamenii de știință nu pot atribui fără echivoc tulburări de comportament și SNC efectelor secundare ale Relenza. Dar pacienții ar trebui să fie conștienți de posibilitatea teoretică de a dezvolta astfel de tulburări și să fie pregătiți pentru ele. Dacă apar astfel de încălcări, ar trebui să consultați imediat un medic care va decide dacă tratamentul suplimentar cu Relenza poate fi continuat sau merită să alegeți un alt medicament antigripal.

Relenza pentru copii

Medicamentul Relenza este aprobat pentru utilizare la copii de la vârsta de cinci ani. Bebelușilor cu vârsta sub cinci ani nu trebuie să li se administreze Relenza, deoarece există riscul de a dezvolta (deși teoretic) simptome neurologice și tulburări de comportament. Desigur, dacă copilul este în general sănătos și mare în greutate și înălțime, atunci Relenza i se poate administra pentru inhalare chiar și la 4,5 ani, fără a aștepta strict marca de cinci ani..

La copiii cu vârsta peste cinci ani, Relenza este utilizat în același scop ca la adulți - prevenirea și tratamentul gripei. Dozele pentru copii sunt aceleași ca și pentru adulți. Adică, pentru a trata gripa, copiii inhalează două celule de pulbere Relenza la un moment dat și fac acest lucru dimineața și seara timp de cinci zile. Pentru a preveni gripa, Relenza este administrată copiilor pentru a respira o dată pe zi, dar două celule odată. Utilizarea profilactică a Relenza poate dura de la 10 zile la o lună..

Un copil nu ar trebui să i se administreze un dischaler, astfel încât să poată încărca în mod independent rotadiski cu medicamente sau să străpungă celulele înainte de utilizare. Ar trebui să pregătiți dispozitivul pentru copil, să străpungiți celula și să i-l dați gata pregătit, astfel încât să inhaleze puternic și astfel să atragă medicamentul în căile respiratorii din dischaler. În prealabil, este imperativ să îi explicați copilului cum să strângeți piesa bucală cu buzele și cum să inhalați medicamentul prin gură fără ajutorul nasului..

Când adulții oferă unui copil un dischaler gata de utilizare, este necesar să se controleze modul în care copilul inhalează. Dacă unui adult i se pare că copilul a greșit ceva, trebuie să străpungeți o altă celulă cu medicamentul din rotadisc și să lăsați copilul să inspire din nou medicamentul. Acest lucru nu va duce la o supradoză, dar se va asigura că bebelușul a primit cantitatea necesară de medicament.

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Siguranța Relenza pentru femeile gravide nu este în prezent bine stabilită. Cu toate acestea, în experimentele pe animale de laborator, s-a constatat că Relenza traversează placenta către făt, dar nu are un efect negativ asupra dezvoltării bebelușului și asupra nașterii. Având în vedere siguranța medicamentului pentru animalele însărcinate, dar lipsa datelor clare privind siguranța Relenza pentru oameni, nu se recomandă utilizarea acestui medicament pe tot parcursul sarcinii, în special primele treisprezece săptămâni. Cu toate acestea, dacă utilizarea Relenza la o femeie însărcinată va aduce beneficii fără echivoc, care sunt mai mari decât toate riscurile posibile, atunci medicamentul poate fi utilizat sub supravegherea unui medic..

Relenza poate trece în laptele matern și nu se cunosc efectele medicamentului asupra sugarului. De aceea, nu este de dorit să utilizați Relenza în perioada de alăptare a unui sugar. Cu toate acestea, dacă mama care alăptează are nevoie de tratament cu Relenza, atunci acest lucru se poate face prin înțărcarea bebelușului pentru perioada de terapie + încă o zi, timp în care tot medicamentul va fi eliminat din corp. În același timp, în timpul tratamentului cu Relenza și înțărcarea bebelușului din sân, este imperativ să exprimăm laptele. După ultima doză de Relenza, este imperativ să exprimați laptele în 20 până la 24 de ore pentru a îndepărta laptele cu medicamentul care a pătruns din sân. Apoi, puteți alăpta din nou copilul..

Supradozaj

Este posibilă o supradoză a medicamentului, deși este puțin probabil din cauza faptului că o parte foarte mică a dozei inhalate este absorbită în circulația sistemică. În experimente s-a constatat că utilizarea Relenza în doze care depășesc de 3-60 ori recomandate nu a determinat o creștere a efectelor secundare. Cu toate acestea, teoretic, un supradozaj de Relenza se poate manifesta printr-o creștere a severității efectelor secundare.

Dacă bănuiți un supradozaj cu Relenza, trebuie să apelați imediat o ambulanță și să fiți internat într-un spital unde se va efectua hemodializă pentru a accelera eliminarea medicamentului din circulația sistemică..

Impactul asupra capacității de a controla mecanismele

Deoarece Relenza poate provoca reacții adverse din sistemul nervos central, medicamentul afectează capacitatea unei persoane de a controla mecanismele și de a se angaja în activități care necesită o viteză mare a reacțiilor psihomotorii. În consecință, pe fondul utilizării Relenza, este recomandabil să vă abțineți de la orice lucru care necesită o viteză mare de reacții și concentrare a atenției, inclusiv conducerea unei mașini..

Interacțiunea cu alte medicamente

Deoarece Relenza este absorbită în circulația sistemică într-o cantitate nesemnificativă și nu se leagă de proteinele din sânge, medicamentul nu dă interacțiuni semnificative cu alte medicamente.

Efecte secundare

Medicamentul Relenza poate provoca următoarele efecte secundare de la diferite organe și sisteme la copii și adulți:

1. Din sistemul imunitar:

  • Reacții alergice (mâncărime, erupții cutanate, urticarie, șoc anafilactic etc.);
  • Umflarea feței și a orofaringelui.
2. Din partea sistemului nervos central:
  • Confuzie de conștiință;
  • Halucinații;
  • Tulburare de comportament;
  • Agitaţie;
  • Anxietate;
  • Leșin;
  • Convulsii;
  • Delir (confuzie, anxietate, agitație, delir, halucinații, pierderea orientării în timp și spațiu);
  • Reacții vasovagale (leșin, greață, transpirație, tinitus, întunecarea ochilor, paloare a pielii, o scădere puternică a tensiunii arteriale, o scădere a ritmului cardiac sub 60 de bătăi pe minut). De obicei dezvoltat la persoanele cu febră intensă (temperatură corporală ridicată) imediat după inhalarea Relenza.
3. Din partea sistemului respirator:
  • Spasm bronșic;
  • Dispnee.
4. Din alte organe și țesuturi:
  • Aritmie;
  • Erupții cutanate;
  • Urticarie;
  • Eritem polimorf;
  • Sindromul Stevens-Johnson;
  • Necroliză epidermică toxică.

Contraindicații pentru utilizare

Există contraindicații relative și absolute pentru utilizarea Relenza. Contraindicațiile sunt considerate absolute, în prezența cărora medicamentul nu trebuie utilizat în niciun caz. Cele relative includ contraindicații, în prezența cărora nu este de dorit să utilizați Relenza, dar dacă este necesar, acest lucru se poate face sub supravegherea unui medic și cu precauție..

Deci, singura contraindicație absolută pentru utilizarea Relenza este hipersensibilitatea individuală sau reacțiile alergice la componentele medicamentului..

Contraindicațiile relative la utilizarea Relenza sunt următoarele boli și condiții la om:

  • Boli prezente sau trecute ale tractului respirator cu bronhospasm (de exemplu, bronșită obstructivă, astm bronșic, crupă falsă etc.);
  • Deficitul de lactază;
  • Intoleranță la lactoză;
  • Malabsorbție glucoză-galactoză.

Analogi

În prezent, diferite medicamente au două tipuri de analogi - sunt sinonime și, de fapt, analogi. Sinonimele sunt medicamente care conțin exact aceleași substanțe active. Analogii sunt medicamente care au un spectru foarte similar de acțiune terapeutică, dar conțin componente active diferite.

Sinonimele Relenza pot fi medicamente care conțin, de asemenea, zanamivir ca ingredient activ. Dar nu există alte medicamente cu zanamivir pe piața farmaceutică rusă și, în consecință, Relenza nu are sinonime.

Analogii Relenza sunt numeroase medicamente care au efect antiviral și sunt eficiente pentru tratamentul și prevenirea tipurilor de gripă A și B. Există destul de puține astfel de medicamente pe piața farmaceutică internă, dar cei mai apropiați analogi ai Relenza sunt medicamente care conțin oseltamivir ca substanță activă, deoarece acesta din urmă de asemenea este un inhibitor al enzimei virale neuraminidază.

Acești analogi cei mai apropiați ai Relenza, care conțin oseltamivir ca ingredient activ, includ următoarele medicamente:

  • Influceina;
  • Nomides;
  • Oseltamivir;
  • Seltavir;
  • Tamiflu.

În plus, următoarele medicamente cu activitate antivirală și destinate tratamentului și prevenirii gripei pot fi considerate analogi ai Relenza, dar nu la fel de apropiate ca medicamentele cu oseltamivir din compoziție:
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Amizon;
  • Amizonchik;
  • Amiksin;
  • Antigripină-Maxim;
  • AnGriCaps Maxima;
  • Araglin D;
  • Arbidol și Arbidol Maximum;
  • ArviMax;
  • Arpeflu;
  • Afludol;
  • Aerus;
  • Bonafton;
  • Viferon;
  • Giaferon;
  • Hiporamină;
  • Grippferon;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Izoprinosină;
  • IRS-19;
  • Yodantipirină;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Lacrinath;
  • Lomagerpan;
  • Următor →;
  • Neovir;
  • Nobazit;
  • Oxolin;
  • ORVitol;
  • Panavir;
  • Reaferon-EC-Lipint;
  • Remantadină;
  • Rimantadină;
  • Stopgripan Forte;
  • Tilaxină;
  • Triazavirin;
  • Tiloron;
  • Tsitovir-3;
  • Cigapan;
  • Ergoferon.

Relenza și Tamiflu

Relenza și Tamiflu sunt medicamente sinonime, cu un mecanism de acțiune foarte similar și practic aceleași efecte terapeutice. Acest lucru se datorează faptului că atât Relenza, cât și Tamiflu conțin, ca ingrediente active, substanțe din același grup chimic, care opresc enzima virală neuraminidază, distrugând astfel virusurile, ameliorând simptomele gripei și accelerând recuperarea. Adică, spectrul de acțiune și indicațiile de utilizare și lista efectelor secundare pentru Tamiflu și Relenza sunt practic aceleași datorită mecanismului general de acțiune. De aceea, în aproape toate cazurile, alegând între Relenza și Tamiflu, puteți alege orice medicament care vă place mai mult din orice motiv subiectiv.

Există puține situații în care este necesar și justificat să se prefere Tamiflu sau Relenza. Deci, dacă o persoană suferă de boli cronice ale sistemului respirator, atunci Relenza poate provoca bronhospasm în el, deoarece este injectat în organism prin inhalare. Dar Tamiflu nu are un astfel de efect secundar. Prin urmare, dacă o persoană suferă de boli cronice ale organelor respiratorii (de exemplu, astm bronșic, boli pulmonare obstructive cronice etc.) sau le-a suferit în trecut, atunci pentru a evita dezvoltarea bronhospasmului, ar trebui să aleagă Tamiflu și nu Relenza.

Dacă vorbim despre un copil sub cinci ani, atunci ar trebui să preferați și Tamiflu, care poate fi folosit de la o vârstă mai fragedă..

În alte cazuri, din punct de vedere al eficacității și siguranței, Tamiflu și Relenza sunt aceleași, astfel încât să puteți alege medicamentul care vă place cel mai mult.
Mai multe despre Tamiflu

Recenzii

Aproximativ 70 - 75% din recenziile referitoare la Relenza sunt pozitive, ceea ce se datorează efectului vizibil în tratamentul și prevenirea gripei. În recenzii, se observă că Relenza are o metodă de aplicare foarte interesantă și convenabilă - folosind un dispozitiv special care vă permite să inhalați pulberea medicamentului. Mulți consideră că această metodă de livrare este convenabilă și chiar mai preferabilă decât tabletele. De asemenea, recenziile indică faptul că Relenza îmbunătățește destul de repede bunăstarea generală și accelerează recuperarea după gripă, chiar și cu evoluția sa severă, cu o temperatură ridicată, care nu se confundă prin alte mijloace. Separat, în recenzii, se observă costul ridicat al medicamentului, care, totuși, potrivit pacienților, se plătește prin eficacitatea sa.

Aproximativ o treime din recenziile despre Relenze au fost negative, din cauza mai multor factori. În primul rând, medicamentul este foarte scump și nu are întotdeauna un efect vizibil pe fondul gripei. Deci, în recenziile negative, se observă că Relenza, chiar și atunci când a fost luat în primele ore după debutul bolii, nu a atenuat simptomele deloc și nu a accelerat recuperarea. În al doilea rând, există o serie de recenzii negative, care se datorează dezvoltării urticariei severe ca răspuns la utilizarea Relenza.

Recenzii ale medicilor

Comentariile medicilor despre Relenza pot fi caracterizate ca fiind prudent pozitive, din cauza mai multor factori. Deci, în primul rând, medicii cred că, în multe cazuri, Relenza facilitează într-adevăr evoluția gripei și reduce riscul de a dezvolta complicațiile acesteia. Dar un astfel de efect pozitiv nu este observat la toți pacienții - aproximativ un sfert sau chiar o treime dintre pacienți nu răspund la utilizarea Relenza, care se dovedește a fi inutilă pentru ei. Și având în vedere costul ridicat al medicamentului, posibilitatea inutilității acestuia la 25-30% dintre pacienți este riscul de nemulțumire, apeluri repetate, complicații etc..

În al doilea rând, mulți medici consideră că tratamentul universal al gripei la toți pacienții cu medicamente „artilerie grea” este un fel de mișcare din partea companiilor farmaceutice. La urma urmei, dacă gripa nu este dificilă, atunci puteți efectua un tratament cu alte mijloace mai ieftine, care, de asemenea, ameliorează simptomele și previn complicațiile. Și este necesar să se utilizeze „artilerie grea” sub formă de Relenza, Tamiflu și alți agenți antivirali specializați puternici în caz de gripă severă sau când este mortală, de exemplu, pentru pacienți după operație etc..

Astfel, se formează o opinie medicală prudentă-pozitivă despre medicament. Adică, pe de o parte, instrumentul este eficient, dar nu întotdeauna. Pe de altă parte, este prea puternic pentru a fi utilizat în toate cazurile de gripă fără a privi în urmă..

Desigur, fiecare medic poate avea propria opinie, diferită de generalul rezumat mai sus, la care are tot dreptul atât ca persoană, cât și ca specialist. Însă am încercat să obținem unele mijloace din diferitele opinii ale medicilor, reflectând esența generală și direcția declarațiilor lor cu privire la Relenze.

În prezent, costul unui pachet Relenza, care include 5 rotadisks cu dischaler, în farmaciile din orașele rusești variază de la 864 la 1800 de ruble.

Simptome gripale - video

Shot gripal - video

Gripa: transmiterea infecției, simptome, vaccinare. Medicamente antigripale: Relenza, Tamiflu - video

Autor: Nasedkina A.K. Specialist în cercetări biomedicale.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Dinte nou sau ARVI: cum să nu confundăm

La unii copii, dinții sunt aproape asimptomatici, în timp ce la alții este dureros. Simptomele caracteristice ARVI sunt adesea adăugate. Cum să înțelegeți: un copil este dinte sau este încă bolnav?

Tratamentul răcelilor cu hepatita B

O mamă care alăptează este deosebit de predispusă la răceli.Nimeni nu este imun la răceli și, din păcate, la fel și o mamă care alăptează. Împreună cu senzația de rău, slăbiciunea, cefaleea, febra, îndoielile și reflexiile chinuitoare încep să o copleșească: dacă alăptați sau nu copilul?