Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentelor, analogilor, recenziilor

MEDICAMENTELOR DE PRESCRIPȚIE SUNT DESEMNATE PACIENTULUI DOAR DE UN MEDIC. ACEASTA INSTRUCȚIUNE ESTE DOAR PENTRU FURNIZORI MEDICI.

Descrierea substanței active extract de Thymi.

Formula: NA, Denumire chimică: Polipeptide timus.
Grupa farmacologică: agenți imunotropici / imunomodulatori / alți imunomodulatori.
Acțiune farmacologică: imunostimulatoare.

Proprietăți farmacologice

Extractul de timus este un medicament imunostimulant. În stările de imunodeficiență, extractul de timus normalizează indicatorii funcționali și cantitativi ai imunității, stimulează formarea de limfokine, inclusiv interferon alfa și gamma, restabilește activitatea funcțională a ucigașilor T, a celulelor stem hematopoietice, activează sistemul macrofagic, activează funcția fagocitară a neutrofilelor, induce diferențierea T și proliferarea limfocite, stimulează germenul megacariocitar al hematopoiezei și normalizează, de asemenea, o serie de alți indicatori care caracterizează tensiunea imunității.
La pacienții cu tuberculoză, utilizarea extractului de timus favorizează resorbția infiltratelor, închiderea cavităților de descompunere și scăderea numărului de bacili din spută. Cu tratamentul gonoreei pe fundalul extractului de timus, gradul de vindecare este mai mare și recuperarea are loc mai repede decât cu utilizarea izolată a antibioticelor și metiluracilului. În tratamentul proceselor inflamatorii purulente ale regiunii maxilo-faciale pe fundalul extractului de timus, timpul șederii pacienților în spital este redus la jumătate.
Extractul de timus este bine absorbit în cavitatea bucală și intră în circulația sistemică. Concentrația maximă în serul sanguin este atinsă după 1,5 - 2 ore. Metabolizat în ficat. Excretat în urină.

Indicații

Ca parte a tratamentului combinat pentru afecțiunile de imunodeficiență care apar cu afecțiuni limfoproliferative (afecțiuni limfoproliferative (leucemie limfoproliferativă, limfogranulomatoză), procese septice și infecțioase purulente, infecții toxice, neoplasme maligne, scleroză multiplă, încălcări persistente ale funcției timusului (tumori ale timului chirurgical, eliminarea timusului herpes oftalmic, tuberculoză, dermatită și dermatoze, zona zoster, psoriazis, boli urologice de origine infecțioasă, boli virale respiratorii acute recurente frecvent, boli pulmonare cronice nespecifice, hepatită virală cronică, timomegalie, intervenții chirurgicale și postoperatorii (în perioada preoperatorie) suprasolicitare.

Metoda de aplicare a extractului de timus și a dozei

Extractul de timus se injectează subcutanat, intramuscular, subconjunctival, administrat oral, sub limbă sau de obraz. Metoda de administrare, dozele, durata tratamentului sunt stabilite de medic în mod individual, în funcție de indicații, vârsta pacientului, toleranța la medicamente și eficacitatea terapiei.

Contraindicații pentru utilizare

Hipersensibilitate, alăptare, sarcină.

Restricții de utilizare

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea extractului de timus este contraindicată în timpul sarcinii și în timpul alăptării. În timpul alăptării, este necesar fie să întrerupeți alăptarea pe durata tratamentului, fie să întrerupeți administrarea medicamentului în timpul alăptării.

Efectele secundare ale extractului de timus

Se pot dezvolta reacții alergice.

Interacțiunea extractului de timus cu alte substanțe

Evitați utilizarea combinată a extractului de timus cu timogen, timoptină și alte medicamente care au același mecanism de acțiune.

Glanda timusului - ce este, unde este, proprietățile medicamentelor pe baza ei

Imunitatea este cel mai important protector al corpului uman, ne protejează de efectele bacteriilor și virușilor paraziți, reacționează la pătrunderea obiectelor străine în țesuturi. Un termen „sistem imunitar” conține o gamă largă de măsuri menite să mențină integritatea și performanța celulelor. Apărarea corpului include o mare varietate de ajutoare, cum ar fi: leucocite, trombocite, eritrocite - aceasta este ceva asemănător forțelor militare ale corpului nostru. Deci glanda timusului este o parte integrantă a acestui sistem..

Ce este glanda timusului?

Glanda timus, numită și timus sau glanda timus, este un organ imunitar de neînlocuit de formare a limfelor situat în cavitatea toracică superioară. La om, exterior este un mic organ de culoare roz (la copii) cu pete gri, are o structură bipartită, oarecum similară cu o furculiță cu două brațe, de unde și numele.

La exterior, glanda este acoperită cu o capsulă de țesut conjunctiv, care are o structură lobulară; vasele de sânge trec prin acest țesut.

La vârsta de 8-10 ani, atinge greutatea maximă - 19-36 grame, dimensiunea medie este de 8 cm lățime și 17 cm lungime. Odată cu înaintarea în vârstă, acest organ încetinește funcționarea și apoi se atrofiază complet, fiind înlocuit cu țesut adipos.

La animale, fierul este localizat și în piept, lângă inimă, este activ la nou-născuți și animale tinere și dispare până la bătrânețe.

Oamenii au știut despre timus (glanda timus) încă din vremurile antediluviene, în istorie există referințe la el încă din vremurile Greciei antice, atunci se credea că sufletul unei persoane se află acolo. Apoi a fost introdus termenul „timus”, care se traduce prin „vitalitate”.

În timpul vieții lui Leonardo da Vinci, nimeni nu și-a imaginat existența acestui organ. Leonardo a studiat cadavrul unui bătrân care a trăit până la o sută de ani, omul de știință a vrut să înțeleagă ce i-a permis să trăiască atât de mult. Când a studiat interiorul acestui om, a observat că trupul său era literalmente uscat din interior..

În imunologia modernă, pentru proprietățile sale unice, acest organ este numit „Punctul fericirii”.

În acest videoclip, Dr. Komarovsky vă va spune de ce copiii au nevoie de o glandă timus (timus) și ce să facă dacă este mărită:

Funcțiile timusului

Timusul joacă unul dintre cele mai importante roluri în endocrinologia corpului, îndeplinind următoarele atribuții:

  • Formarea și divizarea celulelor limfoide;
  • Diferențierea (antrenarea) limfocitelor T de măduva osoasă;
  • Selectarea celulelor albe din sânge mature pentru a fi adecvate pentru serviciul în „armata” sistemului imunitar;
  • Sinteza unor hormoni care reglează unele procese metabolice la nivelul oaselor: timozină, timulină și timopoietină.

În termeni simpli, glanda timusului este ceva asemănător unei școli pentru limfocite, unde sunt instruiți să își îndeplinească pe deplin funcțiile, cu trecerea ulterioară a examenelor pentru disponibilitatea de a lucra..

Imunostimulante pe bază de glande

Pe baza glandei timusului animalelor, se realizează preparate peptidice, care sunt utilizate în medicină pentru a spori activitatea sistemului imunitar, cu scopul unei lupte mai productive a organismului împotriva diferitelor boli..

Pentru fabricarea serurilor imune se folosesc:

  1. Țesuturi și organe de bovine tinere;
  2. Specii de pești de somon, în special masculi, laptele lor este o sursă de componente esențiale;
  3. Țesut nervos al unor vieți marine.

Cele mai valoroase sunt considerate preparatele imunostimulatoare făcute pe baza glandei timusului sigiliu, conține cea mai mare concentrație de timozină - componenta principală pentru fabricarea unor astfel de preparate.

Medicina timusului sigiliu

Medicamentele pe bază de extract de timus sunt utilizate pentru: boli alergice asociate cu edemul tractului respirator, în boli asociate cu imunodeficiență, infecții virale severe.

Astfel de medicamente sunt disponibile în următoarele forme:

  • Picături nazale;
  • Pastile;
  • Injecții;
  • Suplimente nutritive.

În plus, astfel de fonduri stimulează funcționarea glandei timusului uman, mulți cred că acest lucru ajută la creșterea speranței de viață și are un efect de întinerire..

Cu toate acestea, opiniile cu privire la această chestiune sunt contradictorii, există medici care susțin că stimularea acestui organ la maturitate amenință probleme grave de sănătate..

Patologia timusului

Bolile asociate cu această glandă sunt destul de rare, dar totuși apar, pot fi însoțite de slăbiciune generală, ganglioni limfatici umflați, o reacție alergică bruscă și o creștere bruscă a greutății corporale.

La unii copii, în primii ani de viață, se observă o mărire a timusului, ceea ce duce la timomegalie - aceasta este o boală care duce la procese autoimune, în astfel de cazuri, patologia fie dispare de la sine, fie este necesară o intervenție chirurgicală, timp în care o parte a țesutului organului este îndepărtată.

Există cazuri în care timusul uman nu se atrofiază și continuă să funcționeze. Acest lucru duce de obicei la miastenie gravis - slăbiciune musculară. În astfel de situații, organul este complet îndepărtat prin intervenție chirurgicală..

Stimularea punctului fericirii

Există păreri că stimularea acestei glande va duce la o creștere a speranței de viață, întinerire și, de asemenea, provoacă emoții pozitive la o persoană, datorită eliberării anumitor hormoni de către timus.

Imunologia modernă propune o injecție de celule stem în această parte a corpului, ceea ce contribuie la regenerarea completă a organului, ceea ce duce la o creștere a forței și întinerire generală a corpului..

Puteți găsi un număr mare de exerciții care activează glanda timusului. De exemplu, atingerea ușoară a zonei în care se află glanda - 15-30 de repetări de mai multe ori pe zi. Dacă efectuați o astfel de procedură, puteți simți un val de fericire, însoțit de un zâmbet permanent, pielea de găină și o stare completă de fericire. Astfel de exerciții sunt efectuate pentru a combate stresul, anxietatea, oboseala cronică și ajută la tratamentul multor boli..

Acestea sunt proprietățile incredibile pe care le are acest mic organ puțin cunoscut. Probabil ar trebui să-i acorde mai multă atenție și grijă..

Video despre proprietățile incredibile ale glandei timusului

În acest videoclip, Dr. Artem Tarasov vă va spune cum funcționează glanda timusului, de ce acest organ nu este atrofiat în foci, cum poate deveni un remediu pentru cancer:

Preparate de timus

Timozină (Timozină).

este un amestec de polipeptide solubile în apă extrase din țesutul timusului de mamifer. Are un efect pronunțat asupra limfocitelor T, favorizează maturarea, proliferarea și diferențierea acestora, crește numărul acestora în sângele periferic și activitatea funcțională, promovează generarea de celule T cu funcții de supresor și de ucidere. În plus, medicamentul îmbunătățește producția de anticorpi și producția de interferon.

Cea mai eficientă utilizare a timozinei în hipoplazia și hipofuncția glandei timusului. Medicamentul are un efect terapeutic pronunțat în stările de imunodeficiență primară și secundară, crește reacțiile imunității celulare.

Pentru adulți, medicamentul este prescris subcutanat la 100 mcg de 2 ori pe săptămână timp de 1 lună. Comprimatele sunt prescrise 0,25 mg o dată, cu un interval de 4 zile. Intervalul dintre doze este de 4 zile. Cursul tratamentului este de 5-7 comprimate. Dacă este necesar, se efectuează cure repetate de tratament la intervale de 1-2 luni.

Efecte secundare - posibile reacții alergice.

Contraindicații - hipersensibilitate la medicament, sarcină în prezența unui factor Rh negativ.

Timoptin (Thymoptinum).

Conține polipeptide timus native. Compoziția și proprietățile sunt cele mai apropiate de medicamentul timozină, diferind de acesta printr-un conținut mai mare de timozină-gamma, cel mai activ polipeptid timus hormonal.

Utilizarea medicamentului este indicată pentru tulburările primare și secundare ale sistemului imunitar, cu disfuncții și hipoplazie a glandei timusului, stări de imunodeficiență, cu infecții virale și bacteriene severe, pentru a crește eficacitatea terapiei antibacteriene, în bolile neinfecțioase, însoțite de o scădere a numărului sau de o încălcare a activității funcționale a limfocitelor T.

Numirea timoptinei este contraindicată la femeile gravide și la pacienții cu intoleranță individuală..

Medicamentul este disponibil în sticle de 100 mcg. Medicamentul este prescris sub formă de injecții subcutanate de 100 mcg de 1 dată în 5 zile. O doză unică de medicament pentru adulți este de 100 mcg, doza de curs este de 500-800 mcg.

Timalin (Thymalinum).

Este un complex de polipeptide cu o greutate moleculară de 1-5 kDa. Medicamentul ajută la restabilirea și creșterea activității funcționale a sistemului T de imunitate, îmbunătățește răspunsurile imune celulare, precum și antitelogeneza. Timalin contribuie, de asemenea, la refacerea și normalizarea următoarelor procese fiziologice ale corpului: hematopoieză, sisteme de coagulare și anti-coagulare, reglare neuroendocrină, regenerare tisulară reparativă.

Medicamentul este disponibil în flacoane de 10 mg. Pentru adulți, medicamentul se administrează intramuscular la 10-20 mg zilnic timp de 5-10 zile. Doza de curs a medicamentului este de 50-100 mg. Dacă este necesar, un al doilea curs este prescris după o lună.

Tactivinum.

Medicamentul este un complex de peptide imunocorective ale timusului de mamifer obținut printr-o metodă biochimică. Taktivin influențează maturarea, diferențierea, activitatea funcțională și eliberarea limfocitelor T în circulație. O proprietate importantă a medicamentului este efectul său activator asupra hematopoiezei măduvei osoase și sinteza interferonului gamma.

Taktivin este disponibil în flacoane de 1 ml sub formă de soluție 0,01% și în fiole de 100 μg sub formă liofilizată. Medicamentul se administrează subcutanat la 1 ml (1-2 μg per kg de greutate corporală) zilnic timp de 5-14 zile. În caz de tulburări persistente ale imunității, taktivin poate fi prescris cu un scop de înlocuire. Pentru pacienții chirurgicali, taktivin se administrează de obicei în decurs de 2 zile înainte de operație și 3-5 zile după operație..

Contraindicația utilizării taktivinei este o formă atopică de astm bronșic, sarcină.

Timactid (Thymactidum).

Medicamentul este un complex de polipeptide timus de viței și miei. Influențează proliferarea și diferențierea limfocitelor T, normalizează raportul dintre limfocitele T și B, activează funcțiile de protecție ale leucocitelor din sânge.

Indicațiile de utilizare sunt similare cu taktivin.

Aplicați sublingual cu 1-2 ore înainte de cină, 1 comprimat de 1 dată în 4 zile. Cursul tratamentului include 5-7 comprimate.

Vilosenum.

Este un extract cu greutate moleculară mică al timusului, cu efect mitogen asupra limfocitelor T și capacitatea de a normaliza funcțiile imunoreglatoare ale celulelor T. Medicamentul suprimă producția de imunoglobulină E și stimulează producerea de imunoglobuline M și G. Există dovezi că vilozen are un efect de stabilizare a membranei asupra bazofilelor.

Utilizat pentru prevenirea febrei fânului cu 15-20 de zile înainte de exacerbarea preconizată.

Este produs sub formă de pulbere liofilizată în fiole de 10 μg. Se utilizează ca soluție 1% intranazal de 4-5 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 14-20 de zile.

Timostimulin (TR-1) (Timostimulin) (Italia).

Timus polipeptidic complex hormonal cu efecte imunomodulatoare și imunostimulatoare. Medicamentul stimulează sinteza IL-2 și a interferonului.

Este utilizat pentru stări de imunodeficiență secundară, exacerbări ale proceselor bacteriene cronice, sindrom de oboseală, în perioada postoperatorie, precum și în timpul chimioterapiei și după tratamentul radical al pacienților cu cancer.

Disponibil în fiole de 10, 25 și 50 mg. Se aplică la 0,5-1,5 mg / kg greutate corporală intramuscular, zilnic timp de o săptămână, apoi de trei ori pe săptămână (1 curs). Dacă este necesar, cursul se repetă de 2-3 ori în decurs de 5-6 luni..

Tumycamin (Thymusaminum).

Un complex de proteine ​​și nucleoproteine. izolat de timusul vitelor. Are efecte imunostimulatoare și imunomodulatoare.

Utilizarea medicamentului este indicată pentru tulburările sistemului imunitar după suferințe de boli infecțioase, operații, chimioterapie și radioterapie etc. Timusamina poate fi, de asemenea, recomandată pentru imunoprofilaxia răcelii și a gripei.

Se produce sub formă de tablete de 0,01 g. Se prescrie oral cu 10-15 minute înainte de mese, 1-2 comprimate - de 2-3 ori pe zi timp de 10-15 zile. Dacă este necesar, poate fi prescris un curs repetat de medicament..

O glandă timus atât de importantă: cum să stimulezi funcția organelor

Glanda timusului este un organ important în sistemul imunitar, în special la copii. Dar, din cauza anumitor factori negativi, funcția sa poate dispărea, adică dezvoltarea inversă începe mai devreme decât timpul prescris. Cum să stimulați în mod corespunzător glanda timusului pentru o muncă productivă, citiți mai departe în articolul nostru.

Cum se stimulează glanda timusului

Acest organ este responsabil pentru răspunsul imun al organismului, apărarea antimicrobiană și antitumorală. Odată cu înaintarea în vârstă, volumul și activitatea sa funcțională scad semnificativ, ceea ce este considerat unul dintre mecanismele de îmbătrânire a corpului..

De-a lungul vieții, există și o involutie bruscă (dezvoltare inversă, dispariție) a timusului. Acest lucru se întâmplă datorită acțiunii infecției, inflamației prelungite, stresului, stilului de viață necorespunzător, perturbării hormonale. S-a constatat că scăderea funcției glandei timusului este promovată de:

  • situație ecologică nefavorabilă;
  • alimente cu o mulțime de conservanți, coloranți, alimente rafinate, grăsimi și dulciuri;
  • stil de viață greșit - fumat, alcoolism, muncă pe timp de noapte, stil de viață sedentar;
  • dormi mai puțin de 7 ore;
  • stres fizic și mental;
  • hipotermie;
  • schimbări bruște ale condițiilor climatice;
  • contactul cu substanțe toxice;
  • utilizarea unui număr mare de medicamente, suplimente alimentare, complexe de vitamine;
  • încălcarea microflorei intestinale;
  • iluminat artificial luminos seara, lucrul la computer, utilizarea telefoanelor mobile pentru citit, vizionarea de filme noaptea;
  • obezitate și scădere bruscă în greutate, diete stricte sau monotone;
  • tatuaj pe piele;
  • utilizarea unei cantități mari de substanțe chimice pentru menținerea curățeniei corpului, spălarea vaselor, spălarea rufelor, curățarea casei.

Există opțiuni medicamentoase pentru activarea glandei timusului. Acestea trebuie recomandate numai de către un medic pe baza unui diagnostic preliminar..

Metodele preventive includ utilizarea de fitopreparări, masaj și exerciții terapeutice. Există, de asemenea, modalități neconvenționale de a îmbunătăți activitatea organului..

Iată mai multe despre analiza glandei timusului.

Restabilirea non-medicamentoasă a timusului

Majoritatea acestor tehnici nu au contraindicații și efecte secundare. Dar trebuie amintit că în procesul de utilizare a acestora ar trebui să existe un sentiment confortabil. Când apar dureri în piept, dificultăți de respirație, întreruperi ale ritmului, utilizarea lor nu trebuie continuată. Pentru a afla motivul unor astfel de consecințe, trebuie să contactați un terapeut..

Masaj

Glanda timusului este situată de obicei în spatele sternului în regiunea treimii sale superioare. Pentru un masaj activant, trebuie să strângeți degetele într-un pumn și să atingeți această zonă în timp ce inspirați. Mișcările ar trebui să fie ușoare, iar ritmul este aproximativ egal cu ritmul cardiac. În total, trebuie să efectuați 15-20 de astfel de lovituri. Dimineața este mai bine înainte de micul dejun. Nu este nevoie de masaj la temperatura corpului ridicată sau prea multă oboseală.

Urmăriți videoclipul pentru un exemplu de exerciții pentru timus:

Înainte de a merge la culcare, se recomandă să vă frecați palmele puternic și să le aplicați timp de 5-7 minute în zona proiecției timusului. Această încălzire ușoară declanșează auto-reînnoirea celulelor glandei..

Gimnastică

Toate mișcările mâinilor (rotație, cercuri alternante, retragere, imitație de box) activează fluxul sanguin în timus. De asemenea, este eficientă reducerea maximă a umerilor înainte (brațele încrucișate peste piept), iar apoi extinderea completă a pieptului cu răspândirea brațelor către părți.

Metode neconvenționale

Acestea includ cântatul, râsul. Vibrațiile sonore masează ușor țesuturile glandei timusului, îmbunătățind fluxul de sânge către acesta. Mantrele (de exemplu, cel mai faimos „Omm”) au presupus un efect similar. Aceste sunete sanscrite creează vibrații naturale ale sternului, care au un efect de vindecare..

O astfel de terapie „cântecă” crește nivelul imunoglobulinelor de protecție din sânge, stimulează formarea de endorfine și encefaline (hormoni naturali anti-stres) în creier. Efectul opus are o creștere a vocii în caz de iritație, furie, emoții negative, muzică excesiv de tare și non-melodică, zgomot puternic.

Nutriție pentru întărirea glandei timusului

Pentru a crește rezistența la infecții și procese tumorale, dieta ar trebui să conțină:

  • băuturi proaspăt preparate din lapte fermentat;
  • fibre dietetice din legume proaspete, fructe și fructe de pădure;
  • pâine integrală, terci de cereale pe apă;
  • ceai verde, struguri negri, rodie, afine, dud, ciocolată neagră;
  • pește slab, brânză de vaci, mai rar (nu în fiecare zi) se recomandă includerea în meniu piept de pui, curcan, ouă;
  • broccoli, verdeață cu frunze;
  • lămâi, miere, polen (numai în absența alergiilor);
  • nuci, fructe uscate;
  • ulei de masline;
  • fructe de cătină, măceșe;
  • fructe de mare, alge marine, alge marine nori;
  • semințe de dovleac, migdale, nuci de pin.

Restabilirea muncii cu droguri

Un grup de adaptogeni este utilizat pentru a îmbunătăți funcția timusului și pentru a crește răspunsul imun al organismului. Include extracte din plante din Echinacea, Ginseng, Eleutherococcus, Rhodiola rosea, Schisandra. Fitocompoziții gata preparate Proteflazid, Imunoflazid, Amigdalian sunt apropiate în mecanismul de acțiune..

Indicațiile pentru utilizarea acestor fonduri sunt:

  • prevenirea infecțiilor virale în perioada de toamnă-iarnă;
  • situații emoționale stresante;
  • cura de slabire;
  • hipotermie, întărire;
  • schimbări climatice, călătorii;
  • antrenamente intense;
  • stres mental, examene.

Pentru a normaliza reacțiile imune, se recomandă utilizarea simultană a vitaminelor A, E și C, zinc. Cursul tratamentului nu trebuie să depășească 20 de zile. Apoi, după o pauză de 10 zile, se poate repeta. Stimularea prea intensă și prelungită a timusului produce efectul opus.

Remedii populare pentru a îmbunătăți munca

Decocțiile și infuziile din plante reglează activitatea glandei timusului. Avantajele lor sunt acțiunea lentă, treptată și absența riscului de supraactivare, ca și în cazul consumului de droguri. Pentru a normaliza funcția organelor, utilizați:

  • Ceai Ivan, cimbru, arnica. O infuzie este preparată dintr-o linguriță într-un pahar cu apă clocotită, ierburile sunt luate individual sau într-un amestec 1: 1: 1. Luați 50 ml de 4 ori pe zi.
  • Fructe de goji, spini, măceșe. Se prepară cu apă clocotită într-un termos cu o lingură la 200 ml de apă clocotită. Trebuie să bei 1/2 cană de 2 ori pe zi.
  • Suc de aloe, Kalanchoe. Se amestecă o linguriță cu aceeași cantitate de miere și se ia dimineața pe stomacul gol.

Tratamentul cu medicamente ale glandei timusului

Pentru a înlocui funcția pierdută a timusului din cauza modificărilor legate de vârstă, îndepărtarea glandei sau în caz de imunitate insuficientă pe fondul infecțiilor, se utilizează alergii, medicamente izolate din timusul animalelor. Acestea sunt prescrise de un medic, în cursul tratamentului este necesar să se controleze testele de sânge. Multe dintre aceste medicamente sunt contraindicate în timpul sarcinii..

Timozina stimulează maturarea limfocitelor T, divizarea acestora și dobândirea proprietăților protectoare. Crește numărul acestor celule din sânge și activitatea lor, ajută la formarea imunității celulare, crește formarea de anticorpi și interferon.

Timoptina este similară cu timozina, dar conține cel mai activ complex proteic din glanda timus. Indicațiile de utilizare includ:

  • imunodeficiență (răspuns imun slab);
  • subdezvoltarea timusului sau afectarea funcțională a acestuia;
  • infecții severe de natură virală sau bacteriană;
  • sensibilitate crescută la antibioterapie;
  • scăderea limfocitelor T în sânge, indiferent de cauză.

Timalin este un medicament care ajută la refacerea:

  • activitatea celulelor T ale sistemului imunitar;
  • formarea imunoglobulinelor de protecție;
  • formarea de celule roșii din sânge;
  • rate normale de coagulare a sângelui;
  • vindecarea rănilor și ulcerelor.

Taktivin îmbunătățește maturarea limfocitelor T și sensibilitatea acestora la proteinele străine. Stimulează hematopoieza (formarea celulelor sanguine) în măduva osoasă, producerea de interferon. Utilizat în timpul pregătirii preoperatorii și după tratamentul chirurgical la pacienții debilitați.

Timactida afectează numărul de limfocite T și B, precum și procentul acestora. Accelerează formarea celulelor imune și crește rata de intrare a acestora în sânge.

Vilozen reglează nu numai numărul de limfocite T, ci și capacitatea acestora de a suprima reacțiile alergice și autoimune (efect supresiv). Întărește membranele celulare care eliberează substanțe pentru reacții inflamatorii. Normalizează compoziția imunoglobulinelor. Se utilizează pentru a preveni atacurile de astm bronșic, febra fânului, psoriazisul.

Timostimulina are capacitatea de a stimula sistemul imunitar și de a regla direcția acestuia. Este prescris pentru infecțiile bacteriene cronice cu un curs lent, prelungit, exacerbări repetate. Este, de asemenea, inclus în regimurile de chimioterapie pentru cancer, este utilizat după intervenții chirurgicale și radioterapie. Se recomandă un curs scurt pentru sindromul oboselii cronice.

Tumycamine este prescrisă în cazul unei tendințe de răceală frecventă, în perioadele de epidemii de gripă. Indicat pentru refacerea răspunsurilor imune după bolile infecțioase, utilizarea prelungită a antibioticelor.

Iată mai multe despre ce se va întâmpla după îndepărtarea timusului.

Pentru a stimula funcția glandei timusului, se folosesc metode non-medicamentoase - masaj, gimnastică, vibrații sonore. Un rol important este acordat nutriției corecte și corectării stilului de viață. Adaptogenii și fitopreparatele vegetale au un efect activator. Medicamentele pe bază de hormoni timus sunt recomandate pentru tratament și profilaxie cu un nivel scăzut de apărare imună.

Video util

Urmăriți videoclipul despre terapia yoga pentru timus:

Preparate timus: Timulin, Timalin, Timogen, Imunofan

Timozine și Timozină alfa 1
Peptide în chirurgia osteo-facială și implantologia dentară

Timulin

Factorul timic seric este o peptidă timus cu o greutate moleculară de 857 Da și un pI de 7,5, constând din 9 reziduuri de aminoacizi, sintetizate de celule epiteliale timice, care prezintă activitate biologică numai dacă conține zinc (zinc) în molecula sa. A fost inițial izolat din sângele de porc și mai târziu din serul uman. S-a dovedit că timulina face parte din fracția 5 de timozină. Există un analog sintetic al unei peptide naturale [103 106].

Timulinul induce diferențierea celulelor T și îmbunătățește o serie de funcții ale subpopulațiilor de celule T în stările de sănătate și imunodeficiență. Timulinul este sintetizat în timus ca un precursor cu greutate moleculară mare și este detectat în serul animalelor și al oamenilor prin diferite metode [103, 107].

Timulin este o peptidă unică a timusului și, conform tuturor criteriilor, îndeplinește conceptul de "hormon". Rolul său în endocrinologia timică a fost studiat în detaliu [108 110]. Secreția de timulină printr-o subpopulație de celule epiteliale timice este controlată de un mecanism complex care implică alți hormoni (prolactină, hormon de creștere, hormon adrenocorticotrop, tiroxină, beta endorfină etc.) și scade în sânge în multe boli, precum și cu vârsta la animale și la oameni [111 115]..

Deoarece zincul face parte din timulina activă funcțional, nivelul timulinei depinde în primul rând de acest metal. O scădere semnificativă a nivelurilor de timulină este adesea o consecință a deficitului de zinc, iar introducerea unor cantități crescute de zinc în dietă restabilește nivelurile de timulină, deși cantitatea de zinc din plasma sanguină rămâne la același nivel. S-a propus utilizarea unui indicator al nivelului de timulină ca biomarker pentru a evalua starea zincului în organism [116 119].

S-a constatat că, în multe boli însoțite de condiții de imunodeficiență (boala Crohn, leucemie limfoblastică acută, glaucom), există o scădere a activității timulinului și a cantității de zinc din sânge, iar la pacienții cu miastenie severă severă, se observă o creștere a conținutului atât de zinc, cât și de timulină [120 122].

Nivelul timulinului din serul animalelor și al oamenilor depinde, de asemenea, de diferite oligoelemente (seleniu, vitamina E), hormoni tiroidieni, elemente toxice (mercur, plumb) și altele și se determină în plasma sanguină cu o precizie de 0,5 pg prin diferite metode, inclusiv radioimunotest și electroforeză [123 126].

Modificarea nivelului de timulină din sângele persoanelor sănătoase, de la primele zile de viață până la bătrânețe (80 de ani), a fost studiată în detaliu. Timulin este detectat imediat după nașterea unui copil, apoi treptat crește nivelul acestuia, atingând un maxim la vârsta de 5-10 ani. Începând de la pubertate, nivelul timulinului din ser scade treptat, atingând cele mai mici valori la vârsta de 35-36 de ani și rămâne la acest nivel neschimbat până la sfârșitul vieții unei persoane [127].

Timulin, pe lângă influența cunoscută pentru toate medicamentele timice asupra proceselor de maturare și funcționare a celulelor T, are un efect asupra sistemului macrofag-fagocitar, asupra funcțiilor celulelor ucigașe naturale și asupra altor parametri ai sistemului imunitar. Efectul său asupra sistemului endocrin și nervos apare prin reglarea secreției de hormon adrenocorticoid, hormon luteinizant și prolactină, precum și a altor hormoni [128 132]. La rândul său, sinteza timulinelor depinde de sistemul neuroendocrin și el însuși joacă un rol important în conexiunile hipofizo-timice [133]..

Recent, a existat un mare interes în posibilitatea utilizării acestui medicament imunomodulator în clinică [134, 135]. Experimentele au arătat eficiența timulinei în tratamentul artritei reumatoide și a hiperalgeziei [136 139]. S-a dovedit efectul neuroprotector al timulilor asupra sistemului nervos central, capacitatea sa de a reduce durerea (proprietăți analgezice) cu administrare locală și intraperitoneală. Timulin acționează direct asupra terminațiilor nervoase aferente și afectează sinteza prostaglandinei E. Se presupune că în viitor va fi posibil să se utilizeze acest hormon timic ca medicament analgezic și antiinflamator [140].

A fost raportată dezvoltarea unei gene sintetice de timulină [141]. S-a demonstrat că timulina ajută la reducerea efectului toxic al anumitor substanțe chimice asupra corpului uman, de exemplu, plumbul, care este foarte important pentru crearea de medicamente antitoxice [142]. S-a dovedit că timulina prezintă un efect antitumoral, reduce intoxicația cauzată de chimioterapie în tratamentul complex al tumorilor, previne efectul nefrotoxic al anumitor medicamente, reduce gradul de dezvoltare a bolii acute grefă contra gazdă etc. [143 145].

Timalin

Timalin este un complex polipeptidic izolat din timusul bovinelor cu o greutate moleculară sub 10 kDa. În experimente, acest bioreglator reduce semnificativ incidența tumorilor maligne atât la animalele intacte, cât și la animalele iradiate sau infectate cu agenți cancerigeni, prezintă un efect antiaterosclerotic pronunțat în experimentele pe iepuri cu hiperlipidemie..

Timalin este oficial aprobat pentru utilizare ca imunomodulator pentru infecții virale și bacteriene, boli ale oaselor și țesuturilor moi, tulburări ale proceselor regenerative, astm bronșic, afecțiuni însoțite de hipofuncție a timusului etc..

Pentru adulți, se recomandă utilizarea a 5-20 mg zilnic timp de 3-10 zile; copii, în funcție de vârstă, de la 1 la 3,5 mg de medicament timp de 3-10 zile consecutive. Cursurile repetate, dacă este necesar, se desfășoară după 1-6 luni.

Studiul efectului geroprotector al timalinei la vârstnici timp de 6-8 ani a arătat că normalizează funcțiile de bază ale corpului uman: se îmbunătățesc indicatorii sistemului cardiovascular, endocrin, imunitar și nervos, precum și al metabolismului. În grupul pacienților tratați cu timalină, incidența bolilor respiratorii acute a scăzut de 2 - 2,4 ori, numărul manifestărilor bolilor coronariene, hipertensiunii arteriale, deformării osteoartritei și osteoporozei a scăzut comparativ cu martorii. Rata mortalității în grupul de persoane care au primit timalină a scăzut de 2 - 2,1 ori. Astfel, timalina are un efect geroprotector ridicat la persoanele de peste 60 de ani atât în ​​sine, cât și în utilizarea complexă [212, 213]. Timalin este utilizat în terapia complexă a mai multor boli, inclusiv oncologice [214, 215].

Timogen

Triptofanul care conține dipeptida L-Glu-L-Trp a fost izolat din extractul de timus și apoi dintr-un preparat eterogen de timal timalin prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în fază inversă. Dipeptida a prezentat activitate biologică ridicată în modele de stimulare a imunității suprimate (radiații sau chimioterapie) [216].

S-a efectuat sinteza unei dipeptide, s-a creat un preparat farmaceutic numit timogen. Medicamentul activează procesele de diferențiere a celulelor T și recunoașterea de către celulele T a antigenelor - Complexul principal de histocompatibilitate, provoacă o modificare a sintezei nucleotidelor ciclice intracelulare, activează chemotaxia și fagocitoza efectuată de neutrofile. Într-un experiment, timogenul reduce incidența bolilor tumorale [217, 218].

Studiile clinice ale timogenului sunt efectuate în terapia complexă a mai multor boli, de exemplu, cum ar fi bolile glandei tiroide, bolile oncologice, osteomielita, pancreatita acută [219,222].

Imunofan

Peptida sintetică imunofan este hexapeptida Arg-alfa-Asp-Lys-Val-Tyr-Arg, care corespunde secvenței de aminoacizi a peptidei timice de timopoietină în pozițiile 32-37. Medicamentul mărește activitatea antioxidanților endogeni, activează sistemul antioxidant detoxifiant al organismului, crește producția de anticorpi antivirali, activitatea neutrofilelor. Imunofanul este utilizat în tratamentul bolilor infecțioase și neinfecțioase, precum și în terapia complexă a bolilor oncologice pentru ameliorarea simptomelor de intoxicație după radiații și chimioterapie [223,225].

Concluzie

Medicamentele imunotrope timice intră rapid în arsenalul măsurilor terapeutice pentru diferite boli. Numărul peptidelor imunoregulatoare descoperite și identificate este în creștere. Simultan, sunt descoperite noi subpopulații de limfocite și alte celule care sunt implicate în menținerea homeostaziei imune. S-au obținut date noi despre relația dintre sistemul imunitar, endocrin și nervos, precum și despre proprietățile generale ale moleculelor care reglează funcțiile acestor sisteme. Toate acestea contribuie la accelerarea muncii la studiul proprietăților fizico-chimice, structurii și activității biologice a moleculelor imunoactive ale timusului, ceea ce va duce la crearea unor molecule imunotrope precis direcționate capabile să efectueze o anumită „muncă” pentru restabilirea funcțiilor imunologice afectate ale corpului.

În plus:

Literatură

103. Pleau J. M., Dardenne M., Bach J. F. Factorul seric timic (FTS). Molec. Biochimic celular. 1981; 41: 67 72.

104. Dardenne M., Pleau J. M., Blouquit J.Y., și colab. Caracterizarea facteur thymique serique (FTS) în timus. II. Demonstrarea directă a prezenței FTS în fracțiunea de timozină V. Clin. Exp. Immunol. 1980; 42 (3): 477 482.

105. Bach J.F., Dardenne M. Thymulin, un hormon dependent de zinc. Med. Oncol. Farmacoterapie tumorală. 1989; 6 (1): 25 29.

106. Dardenne M., Bach J.F. Biologia funcțională a hormonilor timici. În: „Actualizare timus. Micromediul timusului uman ”. Londra, 1988: 101 116.

107. Ohga Kazuhira, Incefy G.S., Kam Fook Fok și colab. Radioimunotest pentru factorul seric al hormonului timic (FTS). J. Immunol. Metode. 1983; 57: 171 184.

108. Coto J. A., Hadden E. M., Sauro M. și colab. Interleukina 1 reglează secreția timulinului zink de către celulele epiteliale timice și acțiunea sa asupra proliferării limfocitelor T și a protein kinazei nucleare C. Proc. Natl. Acad. Sci SUA. 1992; 89: 7752 - 7756.

109. Hadden J.W. Involutia timica. Ann. NY Acad. Știință. 1988; 830: 352 359.

110. Hadden J.W. Tratamentul deficitului de zink este o imunoterapie. Int. J. Immunopharmacol. 1995; 17: 697 701.

111. Bobro L.I., Grinevich Iu.A., Bendiug G.D. Modificări ale organelor de imunogeneză după tiroidectomie și corecție hormonală într-un experiment. Arkh. Patol. 2002; 64 (5): 45 51.

112. Cordero O.J., Maurer H.R., Nogueira M. Noi abordări ale imunoterapiei folosind peptide timice. Immunol. Astăzi. 1997; 18: 10 13.

113. Incefy G.S., Pahwa S., Pahwa R. și colab. Activitate scăzută în circulație a timulinei la copiii cu SIDA și complexe legate de SIDA. SIDA Res. 1986; 2 (2): 109 116.

114. Labunets A.F. Modificările induse de antigen în funcția endocrină a timusului la șoarecii CBA în timpul îmbătrânirii: rolul factorilor peptidici eliberați de glanda pineală. Taur. Exp. Biol. Med. 2005; 139 (6): 724 726.

115. Savino W., Smaniotto S., Binart N. și colab. Efectele in vivo ale hormonului de creștere asupra celulelor timice. Ann. NY Acad. Știință. 2003; 992: 179 185.

116. Mocchegiani E., Muzzioli M. Aplicarea terapeutică a zincului în virusul imunodeficienței umane împotriva infecțiilor oportuniste. J. Nutr.2000; 130 (5S): 1424S 1431S.

117. Chen J., Qu N., Xia Y.M. Efectul zincului asupra nivelului de timulină la șoareci. Wei Sheng Yan Jiu. 2005; 34 (4): 430 432.

118. Mocchegiani E, Santarelli L, Costarelli L, și colab. Plasticitatea interacțiunilor timului neuroendocrin în timpul ontogeniei și

îmbătrânire: rolul zincului și argininei. Îmbătrânirea Res. Rev. 2006; 5 (3): 281 309.

119. Prasad A.S. Zink: mecanisme de apărare a gazdei. J. Nutr. 2007; 137 (5): 1345 1349.

120. Consolini R, Calleri A, Legitimo A și colab. Evaluarea imunologică a pacienților cu beta talasemie majoră. Acta Haematol. 2001; 105 (1): 7 12.

121. Licastro F., Mocchegiani E., Fabris N., și colab. Activitatea endocrină timică modificată, împreună cu afectarea metabolismului periferic al zincului și a populației de limfocite T sunt asociate cu miastenia gravis: un studiu de urmărire. J. Neuroimunol. 1997; 77 (2): 153 160.

122. Noureddin B.N., Al Haddad C.E., Bashshur Z., și colab. Timulin plasmatic și nivelurile factorului de creștere a nervilor la pacienții cu glaucom primar cu unghi deschis și presiune intraoculară crescută. Arhiva Graefes. Clin. Exp. Oftalmol. 2006; 244 (6): 750 752.

123. Mukaida N., Morimoto T., Takanashi N., și colab. Stabilirea unui radioimunologiu sensibil pentru factorul timic seric, cu o referire specială la procedurile de extracție. J. Clin. Laborator. Anal. 1992; 6 (1): 30 34.

124. Chang W.P., Combs G.F. Jr, Scanes C. G., și colab. Efectele deficiențelor dietetice de vitamina E și seleniu asupra concentrațiilor plasmatice ale hormonilor tiroidieni și timici la pui. Dev. Comp. Immunol. 2005; 29 (3): 265 273.

125. Martino M. G., Neri G., Apostoli P. și colab. Reducerea producției de timulină în timpul expunerii profesionale la plumb. G. Ital. Med. Lav. Ergon. 2005; 27 (Supliment. 1): 68 72.

126. Santarelli L., Bracci M., Mocchegiani E. Influența mercurului asupra producției de timulină: rolul metalotioneinelor. G. Ital. Med. Lav. Ergon. 2005; 27 (3): 335 338.

127. Consolini R, Legitimo A, Calleri A și colab. Distribuția titrurilor de timulină legate de vârstă la subiecții normali pe parcursul vieții. Clin. Exp. Immunol. 2000; 121 (3): 444 447.

128. Merlino P.G., Marsh J.A. Dovezi pentru acțiunea directă a timulinei asupra celulelor NK aviare. Dev. Comp. Immunol. 2001; 25 (4): 337 343.

129. Orringer D.A., Staeheli P., Marsh J.A. Efectele timulinului asupra reacției macrofagelor la interferonul gamma. Dev. Comp. Immunol. 2002; 26 (1): 95 102.

130. Goya R. G., Sosa Y. E., Brown O. A. și colab. Studii in vitro asupra axului hipofizar timus la șobolani tineri și bătrâni. Ann. NY Acad. Știință. 1994; 741: 108 112.

131. Hadley A.J., Rantle C. M., Buckingham J. C. Timulin stimulează eliberarea de corticotropină și formarea de nucleotide ciclice în hipofiza anterioară a șobolanului. Neuroimunomodulare. 1997; 4 (2): 62 69.

132. Kinoshita Y., Hato F. Interacțiuni celulare și moleculare ale timusului cu organele endocrine și sistemul nervos. Neuroimunomodulare. 2005; 12 (5): 314 320.

133. Goya RG, Brown OA, Dardenne M și colab. Timulin și sistemul neuroendocrin. Peptide. 2004; 25 (1): 139 42.

134. Land S.C., Darakhshan F. Thymulin evocă repararea regenerativă IL 6 C / EBPbeta și amortizarea TNF alfa în timpul expunerii la endotoxină în explanții pulmonari fetali. A.m. J. Fiziol. Celula pulmonară. Mol. Fiziol. 2004; 286 (3): 473 487.

135. Roullet E., Cesaro P., Simon Lavoine N., și colab. Tratamentul nonatimulin al sclerozei multiple: studiu pilot dublu orb. Acta Neurol. Scand. 1989; 80 (6): 575 578.

136. Aono H., Morishita M., Sasano M., și colab. Ameliorarea artritei indusă de colagen de tip II la șobolani prin tratamentul cu timulină. J. Reumatol. 1977; 24 (8): 1564 1569.

137. Saade N. E., Dardenne M., Bach J. F. și colab. Timulin inversează hiperalgezia inflamatorie și modulează concentrația crescută de citokine proinflamatorii indusă de i.c.v. injectarea endotoxinei. Neuroștiințe. 2003; 121 (4): 865 873.

138. Saade N. E., Atweh S. F., Jabbur S. J. și colab. O peptidă analogă a timulinei cu efecte inhibitoare puternice asupra durerii de origine neurogenă. Neuroștiințe. 2003; 119 (1): 155 165.

139. Safieh Garabedian B., Kanaan S.A. Hiperalgie indusă de doze mici de injecție cu timulină: posibilă implicare a prostaglandinei E2. J. Neuroimunol. 1997; 73 (1 2): 162 168.

140. Dardenne M, Saade N, Safieh Garabedian B. Rolul timulinului sau analogului său ca o nouă moleculă analgezică. Ann. N. Y. Acad. Știință. 2006; 1088: 153 63.

141. Morel G. R., Brown O. A., Reggiani P. C., și colab. Transfer periferic și mezencefalic al unei gene sintetice pentru peptida timică Timulin. Brain Res. Taur. 2006; 69 (6): 647 651.

142. Lee J.E., Dietert R.R. Imunotoxicitatea dezvoltării plumbului: impact asupra funcției timice. Defecte congenitale Res. A Clin. Mol. Teratol. 2003; 67 (10): 861 867.

143. Kohda Y., Matsunaga Y., Yonogi K., și colab. Efectul protector al factorului seric timic, FTS, asupra nefrotoxicității induse de cefaloridină la șobolani. Biol. Pharm. Taur. 2005; 28 (11): 2087 2091.

144. Miyauchi M., Koshikawa N., Kowamura K., și colab. Creșterea cu factor timic seric a efectelor supresive asupra dezvoltării tumorii retrovirale la gazde imune la v un produs. Leucemie. 1997; 11 (Supliment. 3): 213 215.

145. Inagaki Ohara K., Sakai T., Koya G. și colab. Un hormon timic protejează șoarecii de enteropatie în timpul bolii acute de grefă versus gazdă. Microbiol. Immunol.1997; 41 (11): 883 889.

146. Handzel Z. T., Burstein Y., Buchner V., și colab. Imunomodularea deficitului de celule T la om de către factorul umoral timic: de la extractul brut la factorul umoral sintetic timic gamma 2. J. Biol. Mod de răspuns. 1990; 9 (3): 269 278.

147. Kook A.I. Trainin N. Jurnal Exp. Med. 1974; 39: 193.

148. Trainin N., Handzel Z.T., Pech M. Proprietățile biologice și clinice ale THF. Timus. 1985; 7 (3): 137 150.

149. Ben Efraim S, Keisari Y., Ophir R și colab. Efectele imunopotențiante și imunoterapeutice ale hormonilor timici și ale factorilor cu accent deosebit pe factorul umoral timic THF gamma2. Crit. Rev. Immunol. 1999; 19 (4): 261 284.

150. Bramucci M., Miano A., Quassinti L., și colab. Degradarea factorului umoral timic gamma2 de către plasma umană: implicarea enzimei de conversie a angiotensinei. Regul. Pept. 2003; 111 (1 3): 199 205.

151. Cordero O. J., Nogueira M. Peptide timice. În: „McGraw Hill 1999 anuar de știință și tehnologie”. McGraw Hill, New York. 1999: 171 172.

152. Ranger Zisman B., Palmon A., Blagerman S., și colab. Noi strategii terapeutice împotriva infecției cu citomegalovirus. Nat. Imun. 1995; 14 (5 6): 250 261.

153. Trainin N. Perspective ale terapiei SIDA prin factor umor timic, un timicormon. Nat. Immunol. CellGrowth Regul. 1990; 9 (3): 155 159.

154. Bodey B., Bodey B. Jr., Siegel S. E. și colab. Revizuirea hormonilor timici în diagnosticul și tratamentul cancerului. Int. J. Immunopharmacol. 2000; 22 (4): 261 273.

155. Bodey B. Hormonii timici în diagnosticul și tratamentul cancerului. Expert. Opin. Biol. Ther. 2001; 1 (1): 93 107.

156. Maggiolo F., Taras A., Pravettonni M., și colab. Zidovudina și timusul factorului umoral gamma 2 în tratamentul infecției cu HIV: experiență clinică preliminară. Infecţie. 1997; 25 (1): 35 38.

157. Rosina F., Conoscitore P., Smedile A., și colab. Tratamentul hepatitei cronice D cu polipeptidă derivată din timus factor umoral gamma 2: un studiu pilot. Săpa. Dis ficat. 2002; 34 (4): 285 289.

158. Abiko T., Ogawa R. Sinteza și efectul imunologic al factorilor umorali timici analogi gamma 2. Prep. Biochimie. Biotehnologie. 2002; 32 (2): 117 125.

159. Abiko T, Ogawa R. Sinteza și efectul imunologic al analogilor factorului umoral timic gamma 2. Prep Biochem Biotechnol. 2000; 32 (3): 269 76.

160. Siemion I.Z., Kluczyk A., Cebrat M. Legăturile moleculare peptidice dintre sistemul nervos central și sistemul imunitar. Aminoacizi. 2005; 29 (3): 161 176.

161. Goldstein G., Fava M., Culler M., și colab. Timopoietina plasmatică crescută asociată cu lipsa de răspuns terapeutic în depresia majoră. Biol. Psihiatrie. 2000; 48 (1): 65 69.

162. Goldstein G. Brevetul SUA nr. 4077949, 1978.

163. Kelemen N., Lasmoles F., Milhaud G. Izolarea cromatografică a factorilor timici care afectează transmisia neuromusculară. J. Chromatogr. 1979; 177 (2): 271 277.

164. Chu A.C., Patterson J.A.K., Goldstein G. și colab. Substanță similară timopoietinei în pielea umană. J. Investiți. Dermatol. 1983; 81: 194 197.

165. Guerin S., Mari B., Fernandez E. și colab. CD 10 este exprimat pe linii celulare epiteliale umane și modulează proliferarea celulară indusă de timopentină. FASEB J. 1997; 11 (12): 1003 1011.

166. Audhya T., Schlesinger D.H., Goldstein G. Secvențe complete de aminoacizi ale timopoietinelor bovine I, II și III: polipeptide strâns omoloage. Biochimie. 1981; 20 (21): 6195 6200.

167. Onoue S, Liu B, Nemoto Y, Hirose M, și colab. Sinteza chimică și aplicarea C terminal 5 carboxifluoresceină marcată cu timopentină ca sondă fluorescentă pentru receptorul timopoietinei. Anal Sci. 2006; 22 (12): 1531 1535.

168. Sharma P., Anuradha, Rohatgi A. și colab. Stimularea rezistenței nespecifice de către timopentină și analogii săi împotriva infecției cu Leishmania donovani la hamsteri. Peptide. 1999; 20 (11): 1381 1383.

169. Wang J, Lu WL, Liang GW și colab. Farmacocinetica, toxicitatea cililor nazali și efectele imunomodulatoare la șobolanii Sprague Dawley după eliberarea intranazală de timopentină cu sau fără potențatori ai absorbției. Peptide. 2006; 27 (4): 826 835.

170. Kosec D., Lavrnic D., Apostolski S., și colab. Modificări ale timopoiezei în miastenia gravis. Int. J. Neurosci. 2005; 115 (2): 223 243.

171. Fabrizi F., Dixit V., Martin P. Meta-analiză: rolul adjuvant al timopentinei asupra răspunsului imunologic la vaccinul cu virusul hepatitei B în stadiul final al bolii renale. Aliment. Farmacol. Ther. 2006; 23 (11): 1559 1566.

172. Masihi K.N. Agenți imunomodulatori pentru profilaxia și terapia infecțiilor. Int. J. Antimicrob. Agenți. 2000; 14 (3): 181 191.

173. Zheng AP, Wang JC, Lu WL și colab. Nanoparticule de chitosan sensibil la pH cu timopentină pentru administrare orală: preparare, caracterizare și farmacodinamică. J Nanosci. Nanotehnologia. 2006; 6 (9 10): 2936 2944.

174. Fan YZ, Chang H, Yu Y și colab. Timopentina (TP5), o peptidă imunomodulatoare, suprimă proliferarea și induce diferențierea în celulele HL 60. Biochim. Biofizi. Acta. 2006; 1763 (10): 1059 1066.

175. Cascinelli N., Belli F., Mascheroni L. și colab. Evaluarea eficacității clinice și tolerabilității dozei mari de timopentină intravenoasă la pacienții cu melanom avansat. Melanom Res. 1998; 8 (1): 83 89.

176. Recchia F., Sica G., De Filippis S., și colab. Imunoterapia chimio în cancerul avansat de cap și gât Anticancer Res. 1999; 19 (1B): 773 773.

177. Recchia F., DeFillipis S., Ginaldi L., și colab. Studiul de fază I - II al chimioterapiei intensificate în doză cu filgrastim și timopentină la pacienții cu cancer avansat. Clin. Ther. 1997; 148 (5 6): 201 200.

178. Tang S, Shi W, Zhang W. Efecte terapeutice ale Lamivudinei în asociere cu Timopentin asupra hepatitei cronice B.

179. Fabrizi F, Dixit V, Martin P. Meta-analiză: tejuvantrolul timopentinei asupra răspunsului imunologic la vaccinul împotriva virusului hepatitei B în stadiul final al bolii renale. Aliment. Farmacol. Ther. 2006; 23 (11): 1559 1566.

180. Goldstein G., Fava M., Culler M. și colab. Timopoietina plasmatică crescută asociată cu lipsa de răspuns terapeutic în depresia majoră. Biol. Psihiatrie. 2000; 48 (1): 65 69.

181. Smith R. L., Dousman L., Wauld W. R. și colab. Analogi stabilizați ai timopentinei. Evaluarea pseudopeptidelor cetometilenice pentru proprietăți antiartritice. J. Med. Chem. 1997; 40 (15): 2407 2411.

182. Conti B., Panico M., Ventura C. A. și colab. Timopentină încărcată prin tehnica de emulsie g / g / g: evaluare in vitrolex vivo. J. Microencapsul. 1997; 14 (3): 303 310.

183. Panico A., Pignatello R., Cardile V. și colab. Prepararea formulărilor de lipozomi care conțin peptide imunomodulatoare. Pharm. Acta Helv. 1997; 72 (1): 1 10.

184. Yuan XJ, Zhang ZR, Song QG și colab. Cercetări asupra nanoparticulelor de N trimetil chitosan oral încărcate cu timopentină. Arc. Pharm. Rez. 2006; 29 (9): 795 799.

185. Zheng AP, Wang JC, Lu WL și colab. Nanoparticule de chitosan sensibil la pH cu timopentină pentru administrare orală: preparare, caracterizare și farmacodinamică. J. Nanosci. Nanotehnologia. 2006; 6 (9 10): 2936 2944.

186. Yin Y, Chen D, Qiao M, și colab. Pregătirea și evaluarea nanoparticulelor PLGA conjugate cu lectină pentru administrarea orală de timopentină.J.Control.Release.2006; 116 (3): 337 345.

187. Bergesi G., Falchetti R. Folia Allerg. Immunologia Clinica, 1977; 24: 204.

188. Fiorilli M., Ammirati P., Sirianni M. C. și colab. Cunoașterea actuală a hormonilor timici cu referire specială la timostimulină. În: „Timus, hormoni timici și limfocite T”. Londra, 1980: 323.337.

189. Aita M., Romano N. Efectele decerebrării parțiale și a alogrefei hipofizare în timusul embrionilor de pui: localizarea timostimulinei și activități enzimatice. Euro. J. Histochem. 2006; 50 (1): 69 78.

190. Balleari E., Massa G., Musselli C. și colab. Efectele in vivo ale timostimulinei asupra hematopoiezei șoarecilor tratați cu ciclofosfamidă. Clin. Immunol. Imunopatol. 1993; 68 (3): 363 367.

191. Quinti I., Pandolfi F., Fiorilli M., și colab. Imunitatea dependentă de T la oamenii în vârstă. I. Evaluarea subpopulațiilor de celule T înainte și după administrarea pe termen scurt a unui extract timic. J. Gerontol. 1981; 36 (6): 674 679.

192. Donati L., Periti P. Tratamentul antibiotic al pacienților arși: un studiu italian multicentric. Terapie intensivă Med. 1994; 20 (Supliment. 4): 30 34.

193. Frega A., di Renzi F., Stentella P., și colab. Gestionarea infecției vulvare perineală a virusului papiloma uman cu interferon beta sistemic și timostimulină la pacienții cu HIV pozitiv. Int. J. Gynaecol. Obstet. 1994; 44 (3): 255 258.

194. Maurer H.R. Peptide timice pentru terapia dermatitei atopice (neurodermatită). Un revizuire. În: „Peptidele timice în medicina preclinică și clinică. O actualizare ". Munchen, 1997: 114 121.

195. De Serdio J.L., Villar A., ​​Alvarez I.E., și colab. Efectele timostimulinei într-un protocol de carboplatină hipergraciată simultană și iradiere. Acta Otorinolaringol. Esp. 1997; 48 (6): 487 492.

196. Kerrebijn J.D., Simons P.J., Balm A.J. și colab. Îmbunătățirea timostimulinei a infiltrării celulelor T în carcinomul cu celule scuamoase la nivelul capului și gâtului. Gâtul capului. 1996; 18 (4): 335 342.

197. Banos V., Gomes J., Garcia A. și colab. Eficacitatea tratamentului imunomodulator (timostimulină) în cazurile cronice

boală pulmonară obstructivă. Respirație.1997; 64 (3): 220 223.

198. Meneses G., Delgado M. A., Perez Machado M. A. și colab. Timostimulina crește activitatea citotoxică naturală la pacienții cu cancer de sân. Int. J. Immunopharmacol.1997; 19 (4): 187 193.

199. Balch G., Chiao P., Klostergaard J., și colab. Activarea celulelor Kupffer umane de către timostimulină (TP 1) pentru a produce citotoxicitate împotriva cancerului hepatocelular uman. Ann. Sur. Oncol. 1997; 4 (2): 149 155.

200. Spangenberg HC, Zuber Jerger I, Thimme R și colab. Tratament sistemic pentru carcinomul hepatocelular Zentralbl Chir. 2003; 128 (11): 906 910.

201. Iwanow M. Evaluarea parazitologică a efectului timomodulinei TFX asupra cursului invaziei intestinale și musculare la șoarecii infectați cu Trichinella spiralis. Wiad. Parazitol. 1994; 40 (4): 337 356.

202. Skotnicki A.B. Aplicarea terapeutică a extractului de timus de vițel (TFX). Mol. Oncol. Farmacoterapie tumorală. 1989; 6 (1): 31 43.

203. Wysocki J. Influența extractului timic asupra fagocitozei și capacitatea bactericidă a neutrofilelor polimorfonucleare de la sugari subnutriți. Int. J. Timol. 1995; 3 (6): 304 307.

204. Sakiel S., Czaplichi J., Blonska B., și colab. Preparate timice. Un plus promițător la tratamentul pacienților cu arsuri severe. Int. J. Timol. 1996; 4 (supl.): 6 17.

205 Janecko J. Tratamentul imunomodulator al limfopeniei după mononucleoză infecțioasă. Przegl Epidemiol. 2001; 55 (4): 433 441.

206. Jabeonowska E, Tchrzewski H, Lewkowicz P, și colab. Intermediari oxigenici reactivi și sistem antioxidant seric la pacienții cu hepatită C cronică tratați cu IFN alfa și timus factor X. Arh. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 2005; 53 (6): 529 533.

207. Seomkowski M. Un studiu al tratamentului cu factor timus (TFX) pentru anemii hemolitice cronice autoimune. Pol. Merkur. Lekarski. 1996; 1 (5): 327 328.

208. Miric M., Miskovic A., Brkic S. și colab. Urmărirea pe termen lung a pacienților cu miocardită și cardiomiopatie idiopatică dilatată după terapia imunomodulatoare. FEMS Immunol. Med. Microbiol. 1994; 10 (1): 65 74.

209. Kouttab N.M., Prada M., Cazzola P. Timomodulin: proprietăți biologice și aplicații clinice. Med. Oncol. Farmacoterapie tumorală. 1989; 6 (1): 5 9.

210. Marquez M.G., Pacheco G., Roux M.E. Celulele IgA B și T din Villi intestinale ale șobolanilor imunodeficienți tratați oral cu timomodulină. Acta Physiol. Farmacol. Ther. Latinoam. 1998; 48 (2): 89 92.

211. Roux M.E., Marquez M.G., Olmos S. și colab. Compartimentarea între mucoasele intestinale și pulmonare într-un model de imunodeficiență secundară: efectul timomodulinei. Int. J. Imunopatol. Farmacol. 2003; 16 (2): 151 156.

212. Khavison V.Kh., Morozov V.G. Efectul geroprotector al timalinei și epitelaminei. A crescut. g. imunol. 1999; 4 (4): 322 326.

213. Khavinson V.Kh. Peptide și îmbătrânire. Neuro Endocrinol. Lett. 2002; 23, Sup. 3:11 14.

214. Popov S.D., Voropanov I.M., Khavinson V.Kh. Procese reparatorii și posibilitățile de stimulare a acestora în timpul hipotermiei corpului. Întrebare oncol., 1988; 34 (5): 515 521.

215. Napalkov N.P., Iakovlev G.M., Anisimov V.N. și colab. Perspectivele utilizării preparatelor de timus în prevenirea cancerului. Vestn. Khir. Sunt. Eu I Grek. 1987; 139 (12): 98 101.

216. Yakovlev G.M., Morozov V.G., Khavinson V.Kh. și colab. Agent imunostimulator "Timogen". Brevet RF nr. 1582393 RF.

217. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Morozov V.G. Efectul dipeptidei sintetice Timogen (Glu Trp) asupra duratei de viață și a incidenței tumorale spontane la șobolani. Gerontologul. 1998; 38 (spec. Numărul I): 7 8.

218. Smith D. L., Cai J., Zhu S. și colab. Activitatea citolitică naturală a celulelor ucigașe este necesară pentru activitatea antitumorală in vivo a dipeptidei L glutamil L triptofan. Int. J. Rac. 2003; 106 (4): 528 533.

219. Zamotaeva G.A., Sidorenko D.S., Stepura N.M. și colab. Utilizarea imunomodulatorilor pentru corectarea modificărilor sistemului imunitar în condiții de hipotiroidită experimentală. Pană. Interventie chirurgicala. 2004; 7: 48 50.

220. Antipova S.V. Efect imunocorectiv al cicloferonului și timogenului la pacienții cu cancer uterin. Îmi place Sprava. 2000; 7 8: 100 104.

221. Vishnevskii A.A., Orlov A.B., Tikhodeev S.A. Decizie privind terapia imunomodulatoare în osteomielita nespecifică a coloanei vertebrale. Vestn. Khir. Sunt. Eu I Grek. 2006; 165 (2): 32 36.

222. Saidakhmetova Z. T. Activitatea imunomodulatoare a timogenului în pancreatita acută. Probleme nutriționale. 2000; 69 (6): 35 36.

223. Lebedev V.V., Pokrovsky V.I. Imunofan: o nouă generație de medicamente peptidice sintetice. Buletin Ros. acad. științe. 1999; 4: 56 61.

224. Lebedev V.V., Shelepova T.M., Stepanov O.G. și colab. Imunofanul este o peptidă de reglementare în tratamentul bolilor infecțioase și neinfecțioase. Ed. Academician al RAMS V.I. Pokrovsky, Moscova, 1998.

225. V. Lebedev. Teoria superoxidului patogenezei și terapia tulburărilor imune. Buletin Ros. acad. științe. 2004; 2: 34 40.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Rinichi refrigerati si tratamentul acestora

Mulți pacienți vin adesea la medic cu un stadiu deja avansat al bolii..Acest lucru se întâmplă din mai multe motive: nu știam că totul este atât de grav, speram să fiu vindecat prin metode populare, mi-e teamă de medici.

Pastile pentru creșterea imunității pentru adulți - listă

Fără sistemul imunitar, corpul uman nu ar exista într-o stare sănătoasă timp de o oră! Misiunea sa înaltă este de a proteja mediul biochimic al corpului de agresiunea inamicilor externi și interni, începând cu viruși și terminând cu celule tumorale mutante.