Imunitate: origine și specie

Toată lumea are o idee despre ce este imunitatea. De unde vine imunitatea și cum funcționează sistemul imunitar al organismului??

Imunitate: ce este?

Cuvântul imunitate provine din latinescul „immunitas” - „eliberare, eliberare de ceva”.
Imunitatea este reacția sau răspunsul corpului la pătrunderea agenților patogeni în el din exterior: viruși și bacterii.
Scopul imunității este distrugerea și „expulzarea” agenților străini din corp. Trebuie să spun că acest lucru nu este întotdeauna posibil fără ajutorul medicinei - de aceea există boli mortale..

Imunitate: origine

De unde vin mecanismele de apărare imună??

1. Trecut prin moștenire de la mamă.

Mama îi transferă copilului anticorpi gata pregătiți în timp ce acesta se află în uter - transplacentar. Apoi, în primele zile după naștere, laptele matern - în special colostrul gros și hrănitor - este literalmente saturat cu anticorpi gata pregătiți bebelușul pentru o întâlnire cu lumea nesterilă din jur, creând o imunitate „gata preparată”..

De asemenea, se crede că atunci când un nou-născut este așezat pe stomacul mamei imediat după naștere, acesta primește, de asemenea, anticorpii mamei prin piele, ceea ce îi întărește semnificativ imunitatea..

Tot timpul, în timp ce bebelușul alăptează, el primește anticorpi gata preparați din laptele matern, care îi întăresc imunitatea..

2. După o boală.

După transferul unei boli infecțioase în organism, anticorpii se formează tocmai împotriva bolii transferate - atâta timp cât anticorpii rămân, persoana este imună la agenții cauzali ai acestei boli. O astfel de imunitate post-infecțioasă durează perioade diferite - în funcție de boală. De exemplu, imunitatea la gripă durează doar câteva săptămâni, la rujeolă sau variolă - pe viață..

3. Format după vaccinare.

Pentru a dezvolta în mod artificial imunitatea, acestea sunt vaccinate - injectate în organism într-o cantitate mică de agenți patogeni ai oricăror boli, uneori slăbite bacteriile patogene vii.

Doza vaccinului este calculată în așa fel încât organismul să facă față cu bună știință agentului cauzal al bolii. Adesea, după vaccinare, începe o reacție vizibilă - o creștere a temperaturii, slăbiciune, dureri musculare. Corpul luptă împotriva agenților patogeni introduși în acesta și, în același timp, anticorpii sunt produși în mod specific împotriva acestei boli - astfel, imunitatea este creată artificial.

Imunitatea după vaccinare durează timpuri diferite. De exemplu, după vaccinarea împotriva gripei, imunitatea durează până la 8 săptămâni, iar după introducerea unui vaccin împotriva tetanosului sau difteriei - câțiva ani.

4. Formată prin introducerea serului în corp.

În unele cazuri, când boala se dezvoltă rapid, serul este injectat în organism - un medicament care conține anticorpi gata pregătiți pentru a combate această boală. Acestea sunt cazuri de difterie, contact cu pacienții cu antrax sau mușcătura de șarpe otrăvitoare etc. După introducerea serului, se formează rapid imunitatea eficientă. Deci, odată cu introducerea serului intravenos, după 2 ore, se formează imunitatea la o boală specifică.

5. Stil de viață sănătos.

Chiar și o imunitate înnăscută slabă sau imunitate slăbită de stres și boală poate fi consolidată semnificativ prin efectuarea de acțiuni simple.

  • Luarea complexelor de vitamine și minerale este foarte importantă pentru întărirea imunității - se recomandă să le luați în cursuri lunare de mai multe ori pe an.
  • Activitatea fizică în orice moment al anului - chiar și exercițiul obișnuit dimineața timp de 15-20 de minute crește forțele imune ale corpului cu un ordin de mărime.
  • Întărirea - cele mai simple proceduri, cum ar fi turnarea de apă rece pe picioare, întăresc semnificativ sistemul imunitar.
  • Obiceiurile proaste sunt dăunătoare sistemului imunitar: fumatul și abuzul de alcool.

Imunitate: specie

Cercetările în domeniul imunității nu pot fi numite complete - continuă cu succes până în prezent. Abia în 2011 oamenii de știință R. Steinman, J. Hoffman și B. Betler au primit Premiul Nobel pentru medicină pentru cercetările lor în domeniul imunității înnăscute..
Medicina a studiat temeinic imunitatea și tipurile sale.

Ce știe știința despre tipurile de imunitate de astăzi?

Specii

Este caracteristic oricărui tip de organism viu - în condiții normale, o anumită specie de păsări, animale sau oameni nu se poate îmbolnăvi de o boală specifică, deoarece agenții patogeni nu prind rădăcini în corpul lor.

De exemplu, agenții patogeni antrax se dezvoltă la temperaturi în jurul valorii de 38 ° C. Temperatura corporală normală a unei găini este de 42 ° C, astfel încât găinile nu sunt susceptibile la antrax în condiții normale. Dar dacă un pui este plasat în astfel de condiții încât temperatura corpului său scade la 38 ° C și agenții patogeni sunt introduși artificial în corpul său, atunci pasărea se poate infecta cu antrax.

De asemenea, în condiții normale, păsările și animalele nu se îmbolnăvesc de dizenterie, rujeolă, holeră și variolă; păsările nu sunt infectate cu rabie, iar oamenii nu sunt infectați cu ciumă porcină și holera de pui.

Congenitale (naturale) și adaptive (dobândite)

Imunitate naturală dobândit la naștere. Poate fi puternic sau slăbit - depinde de mamă: starea ei de sănătate, nutriție și odihnă în timpul sarcinii, condițiile de viață și starea emoțională.

Imunitate adaptiva format pe tot parcursul vieții: după ce a suferit boli și ca urmare a vaccinărilor.

Activ și pasiv

Imunitate activă format atunci când organismul întâlnește agentul cauzal al bolii, poartă boala și produce în mod independent anticorpi pentru combaterea acesteia.

În unele boli, o „memorie” pe termen lung a acestei boli se formează în organism și, atunci când se întâlnesc din nou, anticorpii gata pregătiți sunt deja depozitați în organism pentru a combate aceasta. După ce a suferit rujeolă, rubeolă, oreion și alte boli, imunitatea activă persistă pe viață.
De asemenea, imunitatea activă se formează artificial - prin vaccinare (vaccinări).

Imunitatea activă se formează mult timp - cel puțin 2 săptămâni. Într-un corp slăbit, formarea imunității active durează aproximativ 2 luni. Prin urmare, formarea imunității active se efectuează pe o bază planificată, în principal în copilărie, deoarece rămâne în organism mult timp - timp de câțiva ani, protejând împotriva unui anumit tip de agenți patogeni..

Formarea imunității pasive are loc mult mai rapid - de la 2 ore la 1 zi.

Imunitate pasivă o persoană primește în formă finită:

  • imunitatea pe care copilul o primește de la mamă la naștere și în timpul alăptării;
  • imunitatea, care se formează artificial atunci când serul cu anticorpi gata pregătiți pentru această boală este injectat în corpul pacientului, de exemplu, cu o mușcătură de insecte otrăvitoare sau botulism, gangrenă, antrax și alte boli periculoase care se dezvoltă rapid.

Imunitate activă: post-infecțioasă și post-vaccinare

Postinfecțioase imunitatea se formează după o boală și poate dura până la 3 ani și, uneori - pe viață (de exemplu, după varicelă).

Post-vaccinare imunitatea se formează artificial prin vaccinare. De asemenea, persistă mult timp - până la câțiva ani..

Sterile și nesterile

Steril numită imunitate, când, după o boală, corpul este complet eliberat de agenții cauzatori de boli. Apare după ce suferă de variolă, difterie, rujeolă și rubeolă.

Nesterile imunitatea se formează după transferul infecțiilor cronice, care rămân aproape pentru totdeauna în organism: bruceloză, tuberculoză, sifilis etc..

De exemplu, după infecția cu tuberculoză, se formează adesea un focar Ghosn în organism - o acumulare de micobacterii care rămân în interiorul corpului, formând imunitate nesterilă care protejează purtătorul de re-infectarea cu această boală..

Imunitatea nesterilă este adesea observată în infecțiile virale precum herpesul, adenovirusul sau tifosul. Atâta timp cât agentul patogen rămâne în organism, există imunitate nesterilă. După eliminarea completă (sterilă) a agenților cauzatori de boli, dispare și imunitatea la boli.

Constituțional și specific

Constituţional imunitate (nespecifică, înnăscută) - un mecanism de apărare care acționează împotriva oricărei încercări de invazie extraterestră a corpului.

De exemplu, pielea trebuie să protejeze corpul de pătrunderea oricăror agenți străini. În acest caz, imunitatea nespecifică poate „coexista” cu unele tipuri de microorganisme, dacă sunt inofensive sau, dimpotrivă, utile organismului. Deci, prezența microflorei în cavitatea bucală și în intestine este permisă, dar corpul va rezista în mod constant oricărei pătrunderi în circulația sistemică..

Imunitatea congenitală nespecifică nu are „memorie”, adică nu își amintește și nu distinge corpurile străine - pur și simplu se aprinde cu orice încercare de a invada.

Specific imunitate (dobândită, adaptativă) - se activează atunci când un anumit agent patogen intră în organism, adică începe să funcționeze atunci când corpul se infectează cu o anumită boală specifică.

După ce suferiți o boală sau vaccinați, anticorpii împotriva unei boli specifice se formează în organism. Ulterior, dacă o infecție invadează corpul, acesta începe să producă clone ale celulei antigenului și dă un răspuns mai rapid și mai puternic la boală. Amintirea unei anumite boli poate fi stocată în organism timp de o săptămână, mulți ani sau o viață întreagă.

Diferite tipuri de imunitate permit organismului să facă față virușilor și bacteriilor care locuiesc în lumea înconjurătoare.

Imunitatea postinfecțioasă. Imunoprofilaxia și imunoterapia bolilor infecțioase. Sere imune. Antiseruri heterologe

Pagini de job

Fragment al textului operei

Lectura 5

Imunitatea postinfecțioasă

1. Imunitatea postinfecțioasă, formele sale.

Diversitatea sistemelor de apărare ale corpului permite unei persoane să rămână imună la acțiunea agenților infecțioși. Reacțiile care asigură imunitate sunt împărțite în antimicrobiene și antitoxice. Distingeți între imunitatea congenitală și cea dobândită. Caracteristicile imunității dobândite:

§ se formează în timpul vieții unui individ;

§ nu este moștenit;

§ este strict specific;

§ poate fi natural sau artificial.

În funcție de mecanismul de formare, imunitatea naturală și artificială sunt împărțite în active și pasive.

Imunitatea dobândită în mod natural (imunitatea activă naturală) se dezvoltă după o boală infecțioasă care se desfășoară într-o formă pronunțată clinic sau după contactul latent cu un antigen microbian (imunizarea de uz casnic). O astfel de imunitate se numește imunitate postinfecțioasă. În funcție de proprietățile agentului patogen și de starea sistemului imunitar al organismului, imunitatea poate fi pe tot parcursul vieții (de exemplu, după rujeolă), pe termen lung (după febra tifoidă) sau relativ pe termen scurt (după gripă).

Imunitatea postinfecțioasă este împărțită în nesterilă (imunitate în prezența unui agent patogen în organism) și sterilă (nu există agent patogen în organism).

2. Imunitatea artificială

Imunitatea artificială activă (imunitatea dobândită activ) este imunitatea care se dezvoltă după imunizarea cu microorganisme slăbite sau ucise sau antigenele acestora. Aceasta este imunitatea post-vaccinare. Corpul participă activ la crearea imunității, răspunzând prin dezvoltarea unui răspuns imun și formarea unui bazin de celule de memorie.

Imunitatea artificială pasivă (imunitatea dobândită pasiv) este imunitatea cauzată de introducerea de anticorpi gata preparați, mai rar, limfocite sensibilizate (datorită incompatibilității lor cu antigenii HLA). Sistemul imunitar reacționează pasiv, neparticipând la dezvoltarea la timp a răspunsurilor imune.

3. Imunoprofilaxia și imunoterapia bolilor infecțioase

Imunoprofilaxia (IP) este o metodă de protecție individuală sau în masă a populației împotriva bolilor infecțioase prin crearea sau îmbunătățirea imunității artificiale.

Prin natura efectului asupra sistemului imunitar, imunoprofilaxia este:

- specific - îndreptat împotriva unui agent patogen sau alergen specific;

- nespecific - activarea sistemului imunitar al organismului în ansamblu prin expunerea la factori fizici, chimici și antigeni nespecifici în raport cu procesul patologic care a apărut;

- stimulator - activarea răspunsurilor imune într-un corp sănătos pentru a preveni bolile infecțioase și imunodeficiențele;

- supresiv - suprimarea reacțiilor imune în alergii și boli autoimune;

- activ - producerea de anticorpi de protecție de către organismul propriu-zis ca răspuns la introducerea vaccinului;

- pasiv - introducerea anticorpilor gata pregătiți în organism.

Imunoterapia (IT) este orice efect asupra sistemului imunitar pentru a opri procesul patologic. În mod similar, IT este activ și pasiv..

Toate medicamentele utilizate pentru influențarea sistemului imunitar sunt cunoscute sub numele de medicamente imunobiologice (IBP). Acestea includ substanțe de natură și origine variate, precum și medicamente imunodiagnostice.

Principalele grupuri UPS:

1. Vaccinuri de diferite tipuri.

2. Preparate din m / o vii: fagi, eubiotice.

3. IBP seric: seruri imune, imunoglobuline.

4. Imunomodulatori - mijloace de impact nespecific asupra SI.

5. Preparate pentru imunodiagnostic (ID): seruri de diagnostic imunitar, diagnosticum, alergeni.

1100 Primele mențiuni despre vaccinarea împotriva variolei în China.

1721 Vaccinarea împotriva variolei introdusă în Marea Britanie.

1796 Edward Jenner a vaccinat împotriva variolei și a introdus cuvântul „vaccinare” („vacca” - latină pentru vacă).

1870 Louis Pasteur face primul vaccin bacterian viu (împotriva holerei de pui).

1884 Louis Pasteur face primul vaccin viral viu (împotriva rabiei).

1885 Pasteur a folosit pentru prima dată vaccinul antirabic la oameni.

1896 S-au creat vaccinuri împotriva febrei tifoide, a holerei și a ciumei.

1909 Calmette și Guerin au inventat BCG (primul vaccin bacterian viu

Imunitate

Sistemul imunitar protejează organismul de agenții străini infecțioși și neinfecțioși. Atunci când celulele care diferă genetic apar și se acumulează în organism, se declanșează o cascadă de reacții imune și se formează un răspuns imun.
Scopul principal al sistemului imunitar este de a neutraliza un antigen potențial periculos și de a dezvolta rezistență la acesta..

Structura

Sistemul imunitar este format dintr-un set de organe și țesuturi limfoide, a căror masă totală este de 2% din greutatea corporală și care sunt împrăștiate între ele în sens anatomic. Cu toate acestea, datorită prezenței mediatorilor, a moleculelor de semnalizare și a celulelor capabile să migreze către diferite organe și țesuturi, sistemul imunitar prezintă o structură bine organizată într-un sens funcțional..

Sistemul imunitar include organe centrale și periferice. Timusul și măduva osoasă sunt centrale. Maturizarea limfocitelor mature începe în aceste organe..
Organele periferice combină splina, ganglionii limfatici și țesutul limfoid, ficatul, sângele, limfa. Cele mai renumite structuri sunt amigdalele și plasturile Peyer..

Limfocitele sunt principalele celule funcționale ale sistemului imunitar. Se formează în măduva osoasă și apoi se maturizează. În funcție de organul în care limfocitele sunt maturate, acestea se împart în două populații eterogene: limfocite T (timus) și limfocite B (ganglioni limfatici). Limfocitele T sunt responsabile pentru imunitatea celulară, limfocitele B sunt responsabile pentru imunitatea umorală. Limfocitele B sunt precursori ai celulelor producătoare de anticorpi.

Principii de interacțiune

Răspunsurile imune se bazează pe mecanismele de recunoaștere și distrugere a agenților străini care vin din exterior sau se formează în interiorul corpului. Mecanismele sunt reprezentate de factori de protecție specifică și nespecifică. Primele sunt legăturile de protecție nespecifică, care includ:

  • bariere mecanice (piele, epiteliu ciliate și mucus al sistemului respirator etc.);
  • bariere fizico-chimice (pH, enzime digestive);
  • bariere imunobiologice: sistem complement, interferon, celule fagocitice-active, celule naturale ucigașe etc..
Factorii de protecție specifici sunt incluși ca a doua linie de apărare. Acestea combină reacțiile de producere a anticorpilor, fagocitoza imună, hipersensibilitatea imediată și întârziată, toleranța imunologică și reacțiile de memorie..

Datorită existenței mecanismului „memoriei imunologice”, răspunsul imun la interacțiunea repetată cu aceiași antigeni apare într-un timp mai scurt și are o expresie mai vie. Inducerea imunității este un rezultat favorabil al reacțiilor imune și duce la restabilirea homeostaziei corpului.

Tipuri de imunitate

Starea de imunitate este asigurată de mecanisme moștenite și formate individual.

Prima este imunitatea oamenilor sau a anumitor specii de animale față de agenții cauzali ai anumitor boli infecțioase. De exemplu, oamenii sunt imuni la agentul cauzator al ciumei câinilor, multe animale sunt imune la virusul rujeolic, gonococ etc. Rezistența la infecția corespunzătoare este moștenită ca trăsătură de specie și se manifestă la toți reprezentanții acestei specii. Aceasta este imunitate înnăscută sau specii.

Imunitatea dobândită se formează de-a lungul vieții unui individ. Un exemplu de imunitate naturală dobândită este rezistența la infecție după o boală. Așa-numita imunitate postinfecțioasă. De exemplu, varicela.

Imunitatea dobândită poate fi activă sau pasivă. Imunitatea dobândită activ apare ca urmare a unei boli infecțioase sau a introducerii unui vaccin în organism. Imunitatea dobândită pasiv se formează în timpul transferului de anticorpi de la mamă la făt sau poate fi creată artificial prin administrarea parenterală de imunoreagenți gata preparați în organism. Acestea includ imunoglobuline specifice, seruri imune și limfocite care pot proteja organismul de antigene.

Imunitatea poate fi generalizată și locală. Cu imunitate locală, tegumentele corpului sunt protejate, care sunt în contact cu mediul extern: membranele mucoase ale organelor genito-urinare, tractul gastro-intestinal etc..

Există mai multe tipuri de imunitate, în funcție de proprietățile antigenelor:

  • antibacterian;
  • antiviral;
  • antineoplazic;
  • imunitate la transplant;
  • antiparazitar;
  • antitoxic etc..
Răspunsul imun împotriva propriilor antigeni se numește autoimun.
Fiecare dintre imunități are propriile sale caracteristici ale cursului.

Statutul imunitar

Caracteristica stării sistemului imunitar al organismului, exprimată prin indicatorii cantitativi și calitativi ai componentelor sale, se numește starea imună. Determinarea stării imune se efectuează pentru a diagnostica corect boala, a prezice evoluția acesteia și a alege o metodă de tratament.

Imunitatea postinfecțioasă este

Conceptul de imunitate.

CONFERINȚA nr. 14

Vocabular

MICROORGANISM ≠ MACROORGANISM.

SHARP ≠ RAPID (imunitate scăzută).

LETHAL = LETAL.

CREȘTERE ≠ SCĂDERE.

CREȘTERE ≠ SCĂDERE.

MAI SEVER VER MULȚI UȘOR (evoluția bolii).

CRESCERE ≠ SCĂDERE (permeabilitatea coajă).

ACTIVITATE ANTIGENICĂ ÎNALTĂ AN ANTIGENI SLABI.

COMPLET ≠ PARȚIAL.

SENSIBIL ≠ REZISTENT (la infecții).

PLIN = DREPT (nutriție) - nutriție care îndeplinește cerințele.

Nutriție inadecvată - inadecvată.

REDuce ≠ CREȘTE (rezistență la infecții).

Rău ≠ bine.

Bine = normal (condiții de muncă).

Conceptul de imunitate. Tipuri de imunitate. Factori nespecifici de rezistență. Antigeni, anticorpi.

Imunitatea este imunitatea față de agenții străini genetic (antigeni), care includ celule și substanțe de diferite origini, ambele provenind din exterior și formate în interiorul corpului.

Antigenii includ microbi - agenți patogeni ai bolilor infecțioase. Prin urmare, imunitatea poate fi considerată ca imunitate la bolile infecțioase (imunitatea include și imunitatea, de exemplu, la organele și țesuturile transplantate).

Există următoarele tipuri de imunitate.

Imunitatea ereditară (specie) este imunitatea care este moștenită, în urma căreia o anumită specie (animale sau oameni) este imună la microbi care provoacă boli la o altă specie. Această imunitate este nespecifică (nu este direcționată către un anumit tip de microb) și poate fi absolută sau relativă. Absolutul nu se schimbă și nu se pierde, iar ruda se pierde atunci când este expusă la factori adversi.

Imunitatea dobândită nu este moștenită, ci este dobândită de fiecare organism în timpul vieții sale. De exemplu, după ce suferă o boală (rujeolă), o persoană devine rezistentă la această boală (capătă imunitate la rujeolă). O persoană se poate îmbolnăvi de alte boli, adică imunitatea dobândită este specifică (vizează un anumit tip de microb).

Imunitatea dobândită poate fi activă și pasivă.

Imunitatea activă se dezvoltă atunci când antigenul acționează asupra corpului. Ca urmare, organismul devine capabil să producă în mod independent anticorpi sau celule specifice împotriva acestui antigen. Anticorpii pot persista o lungă perioadă de timp în organism, uneori pentru viață (de exemplu, după rujeolă).

Imunitatea activă poate fi naturală sau artificială.

Natural imunitate activăse produce după transferul unei boli infecțioase, când microbii antigenici intră în organism în mod natural (cu apă, aer, alimente). O astfel de imunitate se mai numește și postinfecțioasă.

Artificial imunitate activă produs ca răspuns la introducerea artificială a antigenelor microbiene (vaccinuri). O astfel de imunitate se mai numește și post-vaccinare.

Imunitatea pasivă apare în organism atunci când anticorpii sau limfocitele gata preparate intră în el (sunt produși de un alt organism). O astfel de imunitate nu durează mult (15-20 de zile), deoarece anticorpii „străini” sunt distruși și eliminați din corp.

Imunitatea pasivă poate fi, de asemenea, naturală și artificială.

Natural imunitate pasivă apare atunci când anticorpii sunt trecuți de la mamă la făt prin placentă. O astfel de imunitate este numită și placentară.

Artificial imunitate pasivă apare după introducerea serurilor medicinale (medicamente care conțin anticorpi gata preparați). O astfel de imunitate se mai numește și imunitate post-serică și este mai des creată pentru tratamentul de urgență al bolilor infecțioase. Dacă unui copil i se injectează serul de sânge al unei persoane care a avut rujeolă, el devine imun la rujeolă.

Există, de asemenea, astfel de tipuri de imunitate precum

- umorală - datorită prezenței substanțelor protectoare (inclusiv a anticorpilor) în sânge, limfă și alte fluide corporale („humoros” - lichid);

- celular -explicat prin „munca” celulelor speciale (celule imunocompetente);

- celular-umoral - se explică prin acțiunea anticorpilor și „munca” celulelor;

- antimicrobian - îndreptat împotriva microbilor;

- antitoxic - împotriva otrăvurilor microbiene (toxine);

Imunitatea antimicrobiană poate fi sterilă și nesterilă.

Imunitatea sterilă se menține în absența microbilor în organism.

Imunitatea nesterilă se păstrează numai în prezența microbilor în organism.

Omul de știință rus A.M. Ocazional, el a izolat și așa-numita imunitate locală - imunitatea la punctul de pătrundere a microbilor în corp (imunitatea membranelor mucoase ale intestinelor, căilor respiratorii, a pielii). Această imunitate este asociată cu anticorpi secretori (imunoglobuline A) și fagocitoză.

Răspunsurile imune ale organismului sunt cel mai adesea specifice, îndreptate împotriva unui antigen specific. Acestea includ următoarele tipuri de răspunsuri imune:

1) formarea anticorpilor - producerea de anticorpi specifici (imuni) (cel mai puternic factor de imunitate umorală);

2) producerea leucocitelor imune și a fagocitozei imune (imunitate celulară);

3) hipersensibilitate imediată (HRT);

4) hipersensibilitate de tip întârziat (GNT);

5) memoria imunologică;

6) toleranță imunologică.

Imunitatea anti-infecțioasă ca o puternică apărare împotriva bolilor infecțioase

Buna dragi cititori de bloguri. Astăzi vom vorbi despre apărarea imună și rolul acesteia pentru corpul uman. Probabil vă știți că imunitatea joacă un rol cheie în morbiditate. Cu cât este mai puternic, cu atât mai puțin riscul de îmbolnăvire. Persoanele care au o imunitate antiinfecțioasă puternică se îmbolnăvesc rar de ARVI, gripă și alte boli infecțioase și boli mai grave, care sunt periculoase nu numai pentru sănătate, ci și pentru viață. Despre el se va discuta în articol.

Care este această imunitate, care este rolul ei în organism

Imunitatea anti-infecțioasă este o apărare dobândită împotriva unui agent infecțios specific. Adică, formarea sa este treptată, întrucât o persoană întâmpină infecții. Rolul său principal în recunoașterea și distrugerea agentului patogen, precum și în prevenirea infecției.

Imunitatea dobândită poate lua două forme:

  • Natural. Subdivizat în activ și pasiv. Cu pasiv - imunoglobulinele sunt transmise de la mamă, cu active - sunt produse după o boală infecțioasă.
  • Artificial. Formate artificial, și anume, cu ajutorul vaccinurilor, medicamentelor antigenice, imunoglobulinelor.

Conform mecanismului de acțiune, imunitatea poate fi umorală, celulară și de bază.

În funcție de agentul infecțios, există următoarele tipuri:

  • antibacterian - împotriva tuturor antigenelor bacteriilor;
  • antiviral - împotriva virușilor;
  • antifungic - împotriva ciupercilor;
  • antitoxic - protejează împotriva toxinelor și endotoxinelor;
  • antiparazitar - din protozoare și helminți.

De asemenea, imunitatea poate fi sterilă (postinfecțioasă) și nesterilă (infecțioasă). În primul caz, agentul patogen (de exemplu, virusul rujeolic) este absent în organism, dar rezistența la acesta s-a dezvoltat, în al doilea, agentul este în organism.

Important! Imunitatea postinfecțioasă poate persista pe tot parcursul vieții.

Cum funcționează protecția? Este activat în etapa de recunoaștere și prezentare a unui agent infecțios. Se formează un răspuns imun, în care sunt implicate limfocite, macrofage și alte celule (în funcție de tipul de agent patogen). Acestea încep să se înmulțească și să producă anticorpi, are loc eliminarea antigenului.

Celulele B de memorie joacă un rol foarte important în acest proces. Acestea sunt limfocite de lungă durată, care, atunci când sunt reinfectate, se înmulțesc mai repede și produc mai mulți anticorpi. De aceea, dacă organismul se confruntă cu o infecție împotriva căreia au fost produse imunoglobuline, atunci recuperarea are loc de multe ori mai repede..

Merită menționat separat caracteristicile imunității antivirale. Virusul poate exista extracelular și intracelular. Numai celulele T ucigașe pot recunoaște și distruge celulele infectate.

Pentru mai multe informații despre imunitate, formarea și rolul său pentru sănătatea corpului, consultați webinarul doctorului Butakova AICI.

Ce afectează formarea imunității antiinfecțioase

De ce este atât de important ca imunitatea să fie puternică? În natură, există zeci de mii de agenți infecțioși diferiți, unii dintre ei sunt mai puțini, în timp ce alții sunt mai agresivi. Doar imunitatea puternică poate proteja o persoană de infecție, altfel va trebui să vă îmbolnăviți în mod constant.

Formarea unei apărări imune puternice este influențată atât de factori endogeni, cât și de factori exogeni:

  • Ereditate. Acesta este materialul genetic care a fost transmis copilului de la mamă. Este ca și cum ai construi o casă, dacă fundația este puternică, atunci clădirea va dura mai mult. În mod similar, cu imunitate, formarea sa are loc de la naștere. De aceea alăptarea și o floră intestinală sănătoasă sunt atât de importante. Toți acești factori contribuie la formarea unei imunități puternice..
  • Starea de sănătate, prezența bolilor cronice. Este logic ca, în cazul oricărei boli, proprietățile de protecție să fie reduse. Toate forțele corpului vizează combaterea bolii care a apărut. Slăbirea imunității apare în amigdalită cronică, sinuzită, otită medie, bronșită. Pe lângă agenții infecțioși, pierderea de sânge, rănile grave, arsurile și bolile gastro-intestinale pot afecta scăderea forțelor de protecție.
  • Nutriție. Pentru ca sistemul imunitar să funcționeze corect, are nevoie de multă energie, vitamine și minerale. De ce atinge vârful ARVI în sezonul de toamnă-iarnă? Pentru că mâncarea nu este suficient de întărită.
  • Luarea de medicamente. Medicamentele suprimă apărarea imună. Dar vorbim doar despre anumite grupuri, de exemplu, imunosupresoare, antibiotice, medicamente antialergice și altele.
  • Stres. Ați observat că incidența apare cel mai adesea într-o perioadă de stres emoțional puternic, când vi se întâmplă o întâlnire importantă, un examen, când trebuie să pregătiți un raport trimestrial la locul de muncă? Tulpina nervoasă reduce dramatic imunitatea.
  • Obiceiuri proaste. Fumatul și consumul de alcool cu ​​siguranță nu afectează pozitiv sistemul imunitar, ci dimpotrivă îi slăbesc efectul.
  • Situația de mediu, ecologică și endemică din regiunea de reședință. Dacă o persoană respiră în mod constant aer poluat, bea apă poluată și consumă alimente contaminate, atunci este puțin probabil ca imunitatea sa să fie puternică.

Este o greșeală să presupunem că cu cât sistemul imunitar întâlnește mai des viruși, bacterii și alți agenți infecțioși, cu atât imunitatea anti-infecțioasă devine mai puternică. Sistemul imunitar, ca o persoană, nu poate funcționa fără odihnă. Dacă este „suprasolicitată”, atunci există riscul de reacții autoimune atunci când se formează imunitate împotriva propriilor celule și țesuturi.

Există, de asemenea, un alt mit care privește efectul frigului asupra imunității. Nu afectează în niciun fel funcționarea sistemului imunitar, nu duce la scăderea apărării.

Metode eficiente de stimulare a imunității

Imunitatea poate fi crescută fără introducerea imunoglobulinelor și a altor medicamente care stimulează sistemul imunitar. Pentru a vă îmbolnăvi mai rar de diferite boli infecțioase, merită să respectați următoarele recomandări:

  • Mănâncă corect. Aceasta este prima și cea mai importantă regulă. Sistemul imunitar are nevoie de substanțe nutritive, cel mai mult are nevoie de proteine, vitamine A, D, B6, magneziu și zinc. Trebuie să mănânci mai multe fructe și legume, fructe de mare, nuci, semințe, ouă, pește, carne sunt de asemenea utile. Nu uitați că imunitatea depinde de starea intestinelor. Pentru a forma o microflora intestinală sănătoasă, trebuie să utilizați produse lactate fermentate și alte benefice pentru microflora.
  • Luați complexe de vitamine. Pe lângă alimentația adecvată, este logic să beți suplimentar vitamine. Această nevoie crește în timpul sezonului respirator. Am scris aici despre cele mai importante și necesare vitamine și microelemente pentru imunitate și despre ce produse să le caut..
  • Întăriți-vă. După cum sa menționat deja, imunitatea nu scade din cauza frigului. Dar este important să nu înghețați. Frostul duce la constricția vaselor de sânge, ceea ce slăbește apărarea imună.
  • Odihnește-te din plin. Activitatea fizică slăbește sistemul imunitar, dar odihna are efectul opus. Nu exagerați, dormiți suficient, dormiți cel puțin 8 ore.
  • Renunțați la fumat și consumați alcool. Nu degeaba obiceiurile rele se numesc rele. De asemenea, este foarte de dorit să excludem din dietă cele mai dăunătoare alimente, aș clasifica-le și ca obiceiuri proaste.
  • Pentru a trăi un stil de viață activ. Așezarea în patru pereți pentru a nu intra în contact cu infecțiile nu este deloc în poziția corectă, mai ales că nu va duce la nimic bun. Dimpotrivă, mersul în aer curat, mișcarea multă este util.
  • Nu te mai ingrijora. Merită să tratezi mai ușor viața. Cel mai valoros lucru este al tău și al sănătății celor dragi, iar restul sunt lucruri mici la care nici nu trebuie să te gândești.
  • Reduceți riscul expunerii la infecții. În sezonul epidemiilor, merită evitată locurile aglomerate, este necesar să spălați legumele și fructele înainte de a le mânca, spălați-vă pe mâini după ce ați venit acasă.

Respectând toate recomandările de mai sus, vă puteți îmbolnăvi cu adevărat mai rar.

Video util despre cum să crești imunitatea

Vaccinarea este o modalitate specifică de consolidare a imunității. Dar trebuie să înțelegeți că protejează împotriva oricărui tip de agent patogen infecțios, în general, nu crește apărarea imună antiinfecțioasă.

Imunitatea este un mecanism complex care are nevoie de sprijin, altfel va eșua. Amintiți-vă cât de important este pentru o persoană și încercați să mențineți un nivel suficient de înalt de protecție. Niciun medicament nu poate fi mai bun decât apărarea naturală a corpului.

Vă mulțumim pentru atenție! Vom fi bucuroși să vă vedem printre abonații noștri. Dacă subiectul articolului vă este aproape, lăsați comentarii.

Tipuri de imunitate infecțioasă. Caracteristică.

IMUNITATEA PRIVIND DIRECȚIA DE ACȚIUNE ESTE ÎMPĂRȚITĂ ÎN INFECȚIOASĂ ȘI NEINFECȚIOASĂ.

Imunitatea infecțioasă este imunitatea îndreptată împotriva agenților infecțioși și a toxinelor acestora.

Imunitatea infecțioasă este împărțită în

  • antimicrobian (antiviral, antibacterian, antifungic, antiprotozoal)
  • antitoxic.

Imunitatea antimicrobiană (antivirală, antibacteriană, antifungică, antiprotozoală) este o imunitate în care apărările organismului sunt direcționate către microbul însuși, ucigând sau întârziind reproducerea acestuia.

Imunitatea antitoxică este imunitatea în care efectul protector are drept scop neutralizarea produselor toxice ale microbului (de exemplu, cu tetanos).

Imunitatea neinfecțioasă este imunitatea îndreptată împotriva celulelor și macromoleculelor indivizilor din aceeași specie sau dintr-o specie diferită.

Imunitatea neinfecțioasă este împărțită în transplant, antitumoral etc..

Imunitatea la transplant este imunitatea care se dezvoltă în timpul transplantului de țesuturi.

Imunitatea antimicrobiană este sterilă și nesterilă.

Imunitate sterilă (există imunitate, nu există agent patogen) - există după dispariția agentului patogen din organism. Adică, atunci când, după o boală, corpul este eliberat de agentul cauzal al bolii, menținând în același timp imunitatea.

Imunitate nesterilă (infecțioasă) (există imunitate dacă există un agent patogen) - există numai dacă există un agent patogen în organism. Adică, atunci când în unele boli infecțioase, imunitatea se păstrează numai dacă există un agent patogen în organism (tuberculoză, bruceloză, glandere, sifilis etc.).

Imunitatea congenitală este o imunitate naturală în timpul dezvoltării corpului, moștenită și ea.

Imunitatea speciilor este imunitatea unei specii de animale sau de oameni la microorganisme care cauzează boli la alte specii. Imunitatea speciilor este întotdeauna activă.

Imunitatea înnăscută individuală este pasivă, deoarece este asigurată de transferul imunoglobulinelor la făt de la mamă prin placentă (imunitate placentară).

Imunitatea dobândită este imunitatea corpului uman față de agenții infecțioși, care se formează în procesul dezvoltării sale individuale. El este întotdeauna individual. Poate fi natural și artificial.

Imunitatea naturală poate fi:

1) activ. Formată după o infecție;

2) pasiv. Imunoglobulinele din clasa A și I sunt transferate copilului cu lapte matern.

Imunitatea artificială poate fi creată activ și pasiv. Activul se formează prin introducerea de medicamente antigenice, vaccinuri, toxoizi. Imunitatea pasivă se formează prin introducerea de seruri și imunoglobuline gata preparate, adică anticorpi gata pregătiți.

Doctrina imunității. Istorie. Vedere contemporană.

Imunitate - un set de fenomene biologice (procese, mecanisme) care vizează menținerea constanței părului cenușiu intern (homeostazie) și protejarea corpului de agenții infecțioși și alți agenți genetic străini.

Știința a apărut din necesitatea practică de a combate bolile infecțioase. Primele vaccinări ale variolei au apărut în China cu mii de ani înainte de era noastră (inocularea conținutului pustulelor de variolă). Pentru a înlocui inocularea - metoda de vaccinare (Jenner) - introducerea unei doze slabe de boală (secolul al XVIII-lea). În secolul al XIX-lea, Pasteur a luptat împotriva holerei de pui. A introdus accidental un medicament în vârstă - puii nu s-au îmbolnăvit. După aceea, am introdus unul proaspăt - nici ei nu s-au îmbolnăvit. Berin a dedus ser de la șoareci imunizați anterior cu toxină tetanică. Administrare la animale intacte protejate împotriva unei doze letale de toxină. Acest ser a fost considerat antitoxine - primul anticorp specific. Mechnikov a dezvoltat idei despre imunitatea celulară (teoria fagocitară a imunității, macrofage, neutrofile. Ei „mănâncă” microbi patogeni). Ehrlich: anticorpi din sânge - capabili să omoare microorganismele patogene și antigenii produc anticorpi. Aceasta a fost prima etapă a formării imunologiei (a fost creat un arsenal de vaccinuri).

Etapă nouă. Burnet (el a dezvăluit principalele întrebări: imunitatea este reacția de diferențiere a propriei și a altuia, importanța mecanismelor imunologice în menținerea integrității genetice a organismului în perioada de dezvoltare individuală, rolul timusului în formarea răspunsului imun. Teorie: 1 clonă de limfocite este capabilă să răspundă la un determinant specific specific antigenului). Medawar a abordat probleme privind respingerea transplantului.

Imunitatea naturală sau specia este imunitatea unui animal sau a unei specii umane față de microorganisme care provoacă boli la alte specii. Este determinat de factorii de rezistență nespecifică ai organismului, care sunt moșteniți. Un exemplu de imunitate naturală (specie) este imunitatea umană la tulburarea canină,

Imunitatea dobândită se numește o astfel de imunitate a organismului uman sau animal față de agenții infecțioși, care se formează în procesul dezvoltării sale individuale și se caracterizează prin specificitate strictă. Deci, o persoană care a avut difterie, de regulă, capătă imunitate față de aceasta..

Imunitatea dobândită poate fi activă sau pasivă. Imunitatea dobândită activ se formează după transferul uneia sau altei boli infecțioase sau introducerea artificială în organism a oricărui antigen. Imunitatea dobândită ca urmare a unei boli infecțioase se numește postinfecțioasă. În cazul în care o persoană dobândește imunitate după introducerea vaccinurilor în corpul său, este numită dobândită artificial sau post-vaccinare. Imunitatea pasivă se formează ca urmare a introducerii în organism a anticorpilor gata pregătiți dintr-un alt corp imunitar. Deci, dacă luați ser de sânge de la o persoană care a avut rujeolă și îl injectați într-un copil sănătos, acesta din urmă devine imun la această boală și, dacă se îmbolnăvește, atunci într-o formă ușoară (imunitate serică). Imunitatea pasivă se transmite fătului prin placentă cu sângele mamei (imunitate placentară) sau bebelușului cu laptele ei. Imunitatea dobândită poate fi îndreptată împotriva diferitelor microorganisme aparținând anumitor specii (imunitate antimicrobiană). În alte cazuri, atunci când efectul protector al imunității vizează neutralizarea toxinelor bacteriene, se numește antitoxic. După o boală, corpul este eliberat de agentul cauzal al bolii, menținând în același timp starea de imunitate (imunitate sterilă). În unele boli infecțioase, starea și durata imunității sunt asociate cu prezența unui agent patogen în organism (imunitate infecțioasă nesterilă).

Data adăugării: 15.07.2019; vizualizări: 1190;

Imunitate. La cei bolnavi, se formează imunitate postinfecțioasă - umorală, persistentă, tensionată, pe tot parcursul vieții. Cu toate acestea, se crede că virusul rujeolic poate rămâne în

La cei bolnavi, se formează imunitate postinfecțioasă - umorală, persistentă, tensionată, pe tot parcursul vieții. În același timp, se crede că virusul rujeolic poate rămâne în organism (în celulele neurogliale) și poate provoca apariția sclerozei multiple, a panencefalitei sclerozante subacute..

Prevenirea specifică.

Se efectuează imunizarea de rutină cu vaccin viu împotriva rujeolei (LMV) din tulpina Leningrad-16 sau un vaccin asociat (rujeolă, rubeolă, oreion). Vaccinarea - la vârsta de 12 luni, o dată subcutanat în subscapular. Revaccinarea - la 6 ani.

Tratament special - imunoglobulina donatorului.

Tema prelegerii: „Enterovirusuri. Agenți cauzali ai hepatitei virale ".

1. Caracteristicile generale ale picornavirusurilor.

2. Virusul poliomielitei.

3. Virusul hepatitei A.

4. Virusul hepatitei B.

Caracteristicile generale ale picornavirusurilor.

Familie - Picornaviridae (din italiană piccolo - mic, din engleză rna - ARN, din latina viridae - virus)

Gen - include opt genuri (peste 230 de serotipuri):

Enterovirus (din grecul enteron - intestin; 111 serotipuri)

Hepatovirus (din grecesc hepatos - ficat; 2 serotipuri - 1 persoană și 1

Rhinovirus (din rinocerii greci - nas; 105 serotipuri)

Cardiovirus (din grecescul kardia - inimă; 2 serotipuri)

Aphtovirus (din limba greacă aftha - vezicule în gură; 7 serotipuri)

Parechovirus (de la para-ECHO; 4 serotipuri)

Kobuvirus (din japoneză kobu - cocoașă; 2 serotipuri)

(Unii autori se referă, de asemenea, la această familie ca genul Teschovirus, care include 11 serotipuri, inclusiv virusul bolii porcine Teschen)

1. Mărimi mici - 20-30 nm;

2. Structură simplă („goală”) - absența unei cochilii de lipoproteine ​​externe (supercapsidă);

3. Genomul este reprezentat de o moleculă de ARN monocatenar (+) nesegmentat (ca parte a ARNm) legat de proteina VPg internă (proteină solubilă);

4. ARN-ul extras rămâne infecțios;

5. Tipul de simetrie al nucleocapsidei este cubic (icosaedru);

6. Capsidul este format din 12 pentagoni (pentameri), care sunt organizați de cinci subunități proteice (protomeri), fiecare dintre acestea fiind formată din 4 polipeptide virale: VP1, VP2, VP3 și VP4;

7. Au un mecanism de reproducere similar - sinteza și asamblarea de noi virioni „fiice” are loc în citoplasmă;

8. Formarea incluziunilor intracelulare asemănătoare cristalelor;

9. Rezistent la acizi, esteri, acizi biliari, detergenți și pH scăzut (mai puțin de 3,0) din cauza lipsei de lipide.

Rolul în patologie.

• virusul poliomielitei provoacă poliomielită;

• Virusurile Coxsackie A și B (izolate de G. Doldorf și G. Sickle în 1948 din intestinele copiilor cu boli asemănătoare poliomielitei prin creșterea la șoareci albi într-un spital din Coxsackie, New York, SUA), viruși ECHO (orfani citopatogeni umani enterici - „viruși orfani citopatogenetici intestinali”, izolați de J. Melnik și colab. În 1951-1953 din fecale umane, dar din moment ce rolul lor în patologia umană era necunoscut, ei i-au numit „viruși orfani”), viruși de tip 68, 69 - boli asemănătoare poliomielitei, infecții acute intestinale și respiratorii, miocardită, endocardită și pericardită;

• virus tip 70 - conjunctivită hemoragică epidemică acută;

• virusul tip 71 - meningită aseptică și encefalită.

Hepatovirusuri - hepatita virală A.

Rinovirusuri - ARVI după tipul de rinită, bronșită, bronhopneumonie.

Cardiovirusuri - miocardită (rară la om).

Afthovirusuri - febra aftoasă la animale, mai rar la om - miocardită cu leziuni veziculare ale pielii și membranelor mucoase.

Parechovirusuri - gastroenterită, infecții virale respiratorii acute, boli asemănătoare sepsisului cu leziuni ale sistemului nervos central.

Poliomielita (boala Heine-Medina - în cinstea medicilor care au descris prima dată boala; din grecii polios - gri, mielos - creier) este o boală virală infecțioasă acută caracterizată prin afectarea neuronilor din coarnele alungite și anterioare ale măduvei spinării, însoțită de dezvoltarea parezei flasce și paralizie, în principal a extremităților inferioare. și trunchiul.

C. Bell a descris prima dată boala în 1863, iar în 1840 ortopedul german Jacob von Heine, împreună cu K. Medin, au izolat poliomielita ca formă nosologică separată.

Etiologia virală a bolii a fost stabilită de K. Landsteiner și G. Popper în 1909, izolând agentul patogen din măduva spinării a unui copil care a murit de poliomielită prin infectarea maimuțelor..

Specie - Poliovirus (virusul poliomielitei)

Serotipuri - I, II, III

Genomul virusului poliomielitei este reprezentat de o moleculă de ARN monocatenar (+) nesegmentat. Tip simetrie nucleocapsidică - icosaedrică / cubică (constă din 60 de subunități proteice - capsomere).

Virusul are forma unei „boabe de zmeură”, de dimensiuni mici (diametrul virusului este de 22-30 nm), o organizare simplă: este alcătuit dintr-o moleculă de ARN asociată cu proteina internă VPg și proteine ​​de capsidă de 4 tipuri - VP1, VP2, VP3 și VP4 și cea mai superficială este proteina VP1 (este un antigen protector), iar proteina VP4 este strâns asociată cu ARN-ul viral.

Compoziția chimică a virusului.

Virusul poliomielitei conține aproximativ 70% din proteine ​​și 30% din ARN.

Virusul poliomielitei are 2 complexe antigenice:

• Comun - antigen care leagă complementul (proteina internă VPg, detectată în CSC);

• Antigenul capsidei specific tipului (proteinele capsidei VP1, VP2, VP3 și VP4, detectate în PH).

Caracteristici ale reproducerii virusului.

1. Adsorbția virusului pe receptorii lipoproteinelor celulelor sensibile.

2. Pătrunderea în celulă prin viropexis (pinocitoză - virusul este captat de membrana celulară, care invadează în interior, formând un vacuol cu ​​virusul).

3. Deproteinizare - eliberarea de ARN replicativ, care este un șablon pentru noi virioni.

4. Faza eclipsei - replicarea NK și sinteza proteinelor virale în citoplasma celulei afectate pe ribozomi (și mai întâi se sintetizează o macropolippeptidă, care, sub acțiunea enzimelor proteolitice, este tăiată în mai multe fragmente: proteine ​​capsomere, proteine ​​interne, enzime virionice - protează, ARN transcriptază).

5. Morfogeneza (asamblarea virionilor).

6. Eliberarea virionilor cu liză celulară.

Virusii poliomielitei cresc:

• în cultura celulară - transplantată (Vero, Hela, Hep-2, KB) și primară (fibroblaste de embrioni umani, rinichi de maimuță) - cauzează CPP;

• în corpul animalelor de laborator (doar maimuțele sunt sensibile);

• la pui embrionii nu se cultivă.

Sunt stabile în mediul extern, ceea ce este caracteristic tuturor picornavirusurilor: în apele uzate la 00C durează aproximativ 30 de zile, la -20C - câțiva ani, rezistent la detergenți, eter, pH scăzut. Sensibil la temperatură ridicată (la 500C este inactivat în 30 de minute, la fierbere - instantaneu), UVL, uscare, dezinfectanți cu conținut de clor.

Sursa infecției sunt bolnavii și purtătorii de viruși.

Mecanisme de transmitere a infecției:

• Fecal-oral (căi - apă, alimentar, de contact și de uz casnic);

• Aerogen (pe cale - aerian).

Cei mai sensibili copii.

Perioada de incubație este de 7-12 zile.

Patogenie și caracteristici clinice.

1. Reproducerea primară a virusului are loc la locul porții de intrare: în celulele epiteliale ale cavității bucale, nazofaringe, intestine, precum și în țesuturile limfatice (inelul faringian al lui Pirogov, plasturile Peyer).

2. De unde virusul intră în sânge (viremie primară).

3. Și apoi către alte organe decât sistemul nervos central (în prezența anticorpilor, răspândirea ulterioară a virusului se oprește și se dezvoltă o infecție avortată).

4. Din organe, virusul intră din nou în fluxul sanguin (viremie secundară).

5. Complexele imune formate afectează bariera hematoencefalică, crescând permeabilitatea acesteia, iar virusul pătrunde în neuronii motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării și creierului, provocând modificări ireversibile în acestea (incluziunile virusului asemănător cristalelor sunt determinate în citoplasma neuronilor).

Se disting următoarele forme clinice de poliomielită:

• Innaparantnaya - fără manifestări clinice (asimptomatice).

• Abortiv - cataral (manifestat prin inflamație catarală a căilor respiratorii superioare), gastro-intestinal (ca o infecție intestinală acută) și meningeal (dezvoltarea meningitei aseptice).

• Paralitic - începe violent cu o creștere a temperaturii la 40C, apoi simptomele neurologice se alătură sub formă de pareză flască și paralizie, în principal a extremităților inferioare și a trunchiului (mai des această formă este cauzată de Poliovirus de tip I).

Imunitatea pasivă dobândită (placentară) durează 4-5 săptămâni din viața unui copil.

Imunitate postinfecțioasă - persistentă pe tot parcursul vieții.

Vaccinările de rutină se efectuează în conformitate cu programul național de vaccinare. În Rusia, se utilizează un vaccin viu împotriva poliomielitei orale, realizat din tulpini atenuate ale virusului poliomielitei de tipurile I, II și III, propus de A. Sabin în 1956 și obținut de oamenii de știință sovietici A.A. Smorodintsev și M.P. Chumakov în 1958 (cultivat pe o cultură primară de celule renale de maimuță verde):

Vaccinarea - de la vârsta de trei luni de trei ori cu un interval de 1,5 luni (3-4,5-6 luni);

Revaccinarea - la 18 luni, 20 luni și 14 ani, o dată.

Vaccinarea se efectuează pe cale orală, 4 picături pe doză cu 1 oră înainte de mese.

„+” - imunogenitate ridicată, imunitate generală umorală și intestinală locală se formează datorită sintezei imunoglobulinelor secretoare de clasa A, o metodă simplă de administrare (prin gură), ieftin;

Există, de asemenea, un vaccin inactivat cu formalină de J. Salk (SUA, 1953), dar nu are nicio valoare practică, deoarece administrat în mod repetat pe cale parenterală cu formarea imunității umorale generale fără a crește rezistența membranelor mucoase.

În Rusia, sunt înregistrate 3 vaccinuri pentru prevenirea poliomielitei de către Aventis Pasteur (Franța): poliomielita Imovax inactivată; Tetracoc - un vaccin combinat pentru prevenirea difteriei, tetanosului, pertussisului și poliomielitei; vaccin viu Polio Sabin Vero.

Se utilizează imunoglobulina donatoare.

Tratament nespecific, în principal simptomatic și ortopedic (masaj terapeutic, fizioterapie, aparat special Ilizarov etc.).

Hepatita virală - un grup de leziuni virale antroponice polietiologice ale ficatului cu diferite mecanisme și căi de transmitere a agenților patogeni, caracterizat printr-un proces inflamator predominant difuz în țesutul hepatic cu dezvoltarea intoxicației, sindroamelor astenovegetative și icterice.

Există 10 agenți patogeni ai hepatitei virale: A, B, C, D, E, F, G, H, TTV și SEN, care, ținând cont de mecanismul de transmisie, sunt împărțiți în 2 grupe:

• Hepatita virală cu mecanism de transmitere enterală (fecal-orală) - A, E, F (?);

• Hepatita virală cu mecanism de transmitere parenterală (contact cu sângele) - B, C, D, G, H, TTV și SEN.

VIRUSE - CAUZELE HEPATITEI UMANE

Virusul hepatitei C (VHC)

Virusul hepatitei D (HDV)

Mecanismul infecției fecale-orale

Mecanismul parenteral al infecției

Structura antigenică pentru identificare

Hepatita A (sinonime: hepatită infecțioasă, epidemică, boala Botkin) este o boală infecțioasă acută cu mecanism de transmitere fecal-orală, caracterizată prin afectarea ficatului.

Boala este cunoscută încă de pe vremea lui Hipocrate. Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1888 de A. Botkin. Și virusul a fost izolat în fecalele pacienților în 1973 de S. Feistone folosind microscopia electronică imună (IEM).

Gen - Hepatovirus (Enterovirus)

Specie - HAV = virusul hepatitei A (tip 72)

Genomul virusului hepatitei A este reprezentat de o moleculă de ARN monocatenar (+) liniar nesegmentat. Tip de simetrie nucleocapsidică - cubic (este format din 32 de subunități proteice - capsomere).

Forma virusului este icosaedrică, dimensiunea este de 27-32 nm, virusul este pur și simplu organizat. Ca și alte picornavirusuri, HAV include 4 proteine ​​diferențiate, VP1-4. Ei sunt cei care formează capsida capsomerilor, care include ARN-ul virusului. HAV conține, de asemenea, proteaze virale și polimerază.

Virusul hepatitei A are un antigen - HA-Ag - specific speciei, asociat cu proteinele capsidei.

Virusul hepatitei A este crescut:

• în corpul animalelor sensibile (maimuțe cimpanzeu, marmite);

• în cultură celulară - transplantată (Hela, Hep-2) și primară (fibroblaste de embrioni umani, rinichi maimuță verde africană);

• la pui embrionii nu se cultivă.

Reproducere: similară cu toate picornavirusurile.

HAV este semnificativ stabil în mediul extern. Rămâne ani de zile la temperaturi scăzute (-200C), la temperatura camerei (210C) - câteva săptămâni, 60C - 12 ore, 1000C - 5 minute. Virusul este rezistent la acizi, alcali și nu este inactivat de eter. Într-o soluție, formalina moare în 3 zile, cloramină - după 30 de minute. Durează până la 3-10 luni în apă, în excremente - până la 30 de zile. Sensibil la UV și uscare.

Sursa infecției este o persoană bolnavă.

Mecanism de transmisie - fecal-oral (căi - apă, alimentar, de contact-gospodărie).

Există o sezonalitate pronunțată toamnă-iarnă a bolii (vârf - august-septembrie).

Copiii din perioada preșcolară și primară, cu vârste cuprinse între 5 și 14 ani, sunt mai predispuși să se îmbolnăvească.

Patogenie și caracteristici clinice.

1. Perioada de incubație este de la 15 la 50 de zile (în medie ≈ 30 de zile): introducerea agentului patogen în organism prin tractul gastrointestinal cu reproducere primară în enterocitele intestinului subțire și ganglionii limfatici regionali cu dezvoltarea limfodenitei. [Cu toate acestea, conform conceptelor moderne, virusul nu are un efect dăunător asupra mucoasei intestinale. HAV nu rămâne în cavitatea intestinală și în ganglionii limfatici regionali, nu se înmulțește în ele, așa cum sa presupus anterior, dar apare foarte repede în canalul portal și parenchimul hepatic.]

2. Stadiul viremiei și generalizarea primară a infecției - corespunde clinic perioadei prodromale, care durează primele 5-7 zile și se desfășoară în două variante: asemănătoare gripei (caracterizată printr-un debut acut cu dezvoltarea intoxicației - stare generală de rău, slăbiciune, slăbiciune, oboseală, dureri de cap și dureri musculare, frisoane) ; de asemenea, o creștere a temperaturii corpului până la un nivel febril și simptome catarale) și dispeptică (caracterizată prin apetitul afectat, greață, uneori vărsături, gust amar în gură, senzație de greutate în hipocondrul drept).

3. Reproducerea secundară a virusului în hepatocite: HAV are un efect citopatic direct asupra hepatocitelor, ceea ce duce la necroza acestora (sindromul de citoliză) și la întreruperea tuturor tipurilor de metabolism (proteine, carbohidrați, grăsimi și pigment), în special, perturbarea metabolismului bilirubinei. Clinic - stadiul de înălțime al bolii, manifestat prin pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, durere în hipocondrul drept, colurie (întunecarea urinei), acholie (fecale ușoare), colorare icterică a pielii și a mucoaselor (durata - 2-3 săptămâni).

4. Viremia secundară și generalizarea infecției.

5. Imunogeneza și eliberarea organismului din agentul patogen cu recuperare completă. Complicațiile sunt rare, formele cronice nu se dezvoltă.

Imunitatea postinfecțioasă se formează la cei bolnavi - umorali, persistenți, pe tot parcursul vieții.

Markeri ai infecției acute:

• ARN-HAV în serul sanguin;

• HAV-Ag în fecale și ser;

• anti-HAV-IgM în serul sanguin;

Markeri ai hepatitei anterioare:

• anti-HAV-IgG în ser.

Profilaxia specifică se efectuează conform indicațiilor epidemiologice.

• Pasiv în contact cu un pacient - introducerea γ-globulinei donatoare, care asigură protecție timp de 3-4 luni;

• Vaccinuri active - inactivate, modificate genetic, de exemplu, vaccinul intern împotriva hepatitei A lichid adsorbit inactivat purificat concentrat cultivat (GEP-A-în-VAK) este un amestec de virusuri inactivate în formalină crescute într-o cultură de celule transplantate și adsorbite pe hidroxid de aluminiu.

Nu există un tratament specific.

Hepatita B este o boală virală infecțioasă cu mecanism de transmitere parenterală, caracterizată prin afectarea ficatului cu dezvoltarea unui complex de simptome de hepatită acută și cronică.

În 1965, B. Blumberg a izolat antigenul de suprafață al virusului hepatitei B - HBs-Ag din sângele unui aborigen australian (de unde și vechiul nume - „antigen australian”). Și în 1970 D. Dein și colab. a descoperit virusul complet al hepatitei B. În 1971 I. Almeidia și-a descifrat structura.

Familie - Hepadnoviridae (din latină hepa - ficat, din engleză dna - ADN)

Gen - Orthohepadnovirus (acest gen include viruși hepatotropi

hepatită la marmote, veverițe macinate, rațe, veverițe).

Specie - VHB (virusul hepatitei B)

Genomul virusului hepatitei B este reprezentat de o moleculă circulară de ADN cu catenă dublă, cu o catenă - „plus-catenă” cu 30% mai scurtă decât cealaltă - „minus-catenă”. Tip de simetrie nucleocapsidică - cubică.

Forma virusului este sferică (particula lui Dane), diametrul virionului este de 42-45 nm, organizarea este complexă. În plus față de ADN-ul virusului și al proteinelor capsidei, nucleul (nucleocapsidă) include ADN polimeraza. În exterior, virusul este acoperit cu o membrană lipoproteică - supercapsidă.

Pe lângă particulele daneze, în sânge circulă mici particule sferice cu diametrul de 22 nm și forme tubulare (filamentare) cu dimensiunea de 22 × 50-230 nm - acestea sunt particule ale cojii libere (antigenul HBs), lipsite de acid nucleic și care nu prezintă proprietăți infecțioase.

Virusul hepatitei B are patru antigeni:

1. HBs-Ag (superficiales) - proteină de suprafață, înveliș exterior, include 3 fragmente polipeptidice: preS1 - polipeptidă mare, imunogenă, preS2 - polipeptidă medie, receptor (responsabil pentru aderența virusului pe hepatocite), S - polipeptidă mică mică. Pe lângă polipeptide, compoziția include carbohidrați și lipide. Conform caracteristicilor antigenice ale HBs-Ag, se disting 4 subtipuri (fenotipuri): adw, adr, ayw, ayr. HBs-Ag apare în sânge la 1,5 luni după infecție și circulă în el. Conținutul de HBs-Ag în sânge în concentrații mari indică hepatită cronică, când, datorită introducerii genomului virusului în genotipul hepatocitelor, sinteza învelișului predomină asupra componentei centrale.

2. HBcor-Ag (nucleu) - nucleu, de natură proteică, nu se găsește sub formă liberă în sânge, doar în nucleele sau citoplasma hepatocitelor (un marker al replicării virale în celulele hepatice).

3. HBe-Ag (antigenul infectivității) - este o parte solubilă secretată a HBcor-Ag, indicația HBe-Ag în serul sanguin confirmă indirect prezența HBcor-Ag în hepatocite, dovedind capacitatea virusului de a se replica (un indicator al infecției active).

4. HBx-Ag - antigenul nucleului proteic, slab studiat, mediază transformarea malignă a celulelor hepatice.

Caracteristici ale reproducerii virusului.

Reproducerea virusului are loc în hepatocite. În primul rând, o catenă scurtă de ADN este completată de-a lungul celei lungi folosind ADN polimerază. Virionii completați conțin ADN complet capabil de replicare.

Slab cultivat în laborator. Crescut în:

• Cultura celulelor obținute din țesutul cancerului hepatic primar (nu au CPP, acumulare redusă de virioni);

• Animale sensibile (cimpanzei, gorile, orangutani);

• La embrionii de pui, nu este cultivat.

Virusul hepatitei B este rezistent la temperaturi scăzute și ridicate, la influențe chimice și fizice. La temperatura camerei durează 3 luni, la frigider - 6 luni, înghețat (-200C) - 15-20 de ani, fierbere - până la 30 de minute, autoclavare (1200C) - 5 minute, într-un dulap pentru tendon (1600C) - 2 ore... Rezistent la dezinfectare. soluții (într-o soluție 2% de cloramină se inactivează după 2 ore, într-o soluție 1,5% de formalină - 7 zile). În plasma uscată rămâne viabil timp de 25 de ani.

Sursa infecției sunt persoanele bolnave cu hepatită B acută și cronică, purtătoare (există aproximativ 400 de milioane în lume).

Mecanismul de transmitere a infecției:

• Parenteral (căi - transfuzii, artificiale - prin instrumente medicale, sexuale, de contact-gospodărie - prin articole de igienă personală - periuțe de dinți, piepteni, foarfece).

• Vertical (cale - transplacentară).

Doza infecțioasă foarte mică.

Grupuri de risc: pacienți hematologici, dependenți de droguri, homosexuali, lucrători medicali (chirurgi, stomatologie).

Patogenie și caracteristici clinice.

Patogeneza hepatitei B este complexă și nu este pe deplin înțeleasă. În mecanismul de dezvoltare a procesului patologic, se disting câteva verigi principale:

1. Introducerea agentului patogen - porțile de intrare ale infecției sunt vase de sânge. Virusul se răspândește prin sânge în tot corpul.

2. Fixarea virusului pe hepatocite și pătrunderea în celulă. Mai mult, virusul nu are un efect citopatic direct, afectarea ficatului în hepatita B este mediată imun.

3. Reproducerea virusului, asamblarea virionilor se încheie cu prezentarea pe membrana exterioară a hepatocitelor HBcor-Ag și HBe-Ag.

4. Recunoașterea acestor antigeni de către celulele imunocompetente, diferențierea și sensibilizarea acestora. Celulele T ucigașe sensibilizate și macrofagele acționează asupra celulelor hepatice afectate de virus, distrugându-le. Acest lucru eliberează antigeni HBV, inducând sinteza anticorpilor. Astfel, eliberarea hepatocitelor din VHB are loc cu prețul morții lor.

5. Formarea imunității și recuperarea (atunci când VHB este integrat în genomul hepatocitelor, acestea „scapă” din sistemul imunitar, se dezvoltă un proces cronic sau transport).

Se disting clinic următoarele perioade:

1. Perioada de incubație - durata 3-6 luni.

2. Perioada preicterică - durata totală de 7-12 zile, caracterizată prin stare de rău, slăbiciune, oboseală, pierderea poftei de mâncare, tulburări de somn, dureri de cap, artralgii - senzații dureroase la nivelul articulațiilor.

3. Perioada icterică - durată de până la 21 de zile: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, durere în hipocondrul drept, colurie, acholie, colorare icterică a pielii și a mucoaselor.

4. Perioada de recuperare - 1,5-3 luni.

5. Rezultate - recuperare, purtător de viruși, dezvoltarea hepatitei cronice, ciroză hepatică.

La cei bolnavi, se dezvoltă imunitatea postinfecțioasă - în principal celulară, slab stresată, de scurtă durată.

Cei mai semnificativi markeri ai hepatitei acute B:

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Antibiotice pentru răceli

Informatii generaleAstăzi, adevărul că antibioticele sunt ineficiente pentru răceli, gripă și SARS este bine cunoscut. Dar, în ciuda faptului că acest lucru este bine cunoscut de specialiști, pacienții iau adesea agenți antibacterieni pentru o infecție virală pur și simplu „pentru prevenire”.