AnviMax

AnviMax

Compoziție AnviMax

Pulbere orală (dozarea substanțelor biologic active este calculată pentru 1 plic pentru o singură utilizare) constă din componente precum:

Următoarele sunt utilizate ca substanțe auxiliare care permit componentelor principale să ofere un efect farmaceutic mai complet:

  • lactoză monohidrat - 4,086 g;
  • aspartam - 30 mg;
  • dioxid de siliciu coloidal - 20 mg;
  • hipromeloză - 10 mg;
  • aromă alimentară lămâie, miere, coacăz negru sau zmeură - 21 mg.

Componentele active ale capsulei P:

  • paracetamol - 360 mg;
  • amidon pregelatinizat - 9 mg;
  • dioxid de siliciu coloidal - 3 mg;
  • lactoză monohidrat - 4,2 mg;
  • stearat de magneziu - 3,8 mg.

Capsula tip P conține în sine:

  • gelatină - 94,795 mg;
  • dioxid de titan (E171) - 1,94 mg;
  • colorant albastru de proprietate (E131) - 0,265 mg.

Compoziția AnviMax în capsula R:

  • acid ascorbic - 300 mg;
  • gluconat de calciu monohidrat - 100 mg;
  • clorhidrat de rimantadină - 50 mg;
  • rutozid trihidrat în termeni de rutozid pur - 20 mg;
  • stearat de magneziu - 4,8 mg;
  • loratadină - 3 mg;
  • amidon de cartofi - 2,2 mg.

Capsula de tip P constă din următoarele componente:

  • gelatină - 94,064 mg;
  • oxid de fier colorant galben (E172) - 0,97 mg;
  • colorant roșu (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • oxid de fier colorant roșu (E172) - 0,485 mg;
  • dioxid de titan (E171) - 0,97 mg.

Formular de eliberare

Un produs farmaceutic poate fi găsit pe rafturile farmaciei după cum urmează:

  • Pulbere utilizată pentru prepararea soluției și administrarea orală. Disponibil în diferite arome, de exemplu, lămâie, lămâie cu miere, coacăz negru, zmeură. Pulberea medicinală este plasată într-o pungă rezistentă la căldură, 3, 6, 12 sau 24 de bucăți într-o cutie de carton.
  • Capsule pentru administrare orală, 10 bucăți într-un pachet de celule. Cutia de carton conține 2 plăci de contur. Capsulele pot fi de două tipuri: marcat cu P - tare, gelatinos, albastru, al cărui conținut este un amestec de granule și pulbere albă, uneori cu o nuanță cremă sau roz; P-capsule - tari, gelatinoase, roșii, în interiorul cărora este plasat un amestec de granule și o pulbere galben-verde sau alb-lăptos.

efect farmacologic

Medicamentul are o gamă largă de efecte farmaceutice:

  • antipiretic;
  • analgezic (calmant al durerii);
  • antihistaminic;
  • antiviral;
  • interferonogen;
  • angioprotector.

AnviMax este un preparat combinat, deoarece conține mai multe componente biologic active. Astfel, terapia cu acest medicament este complexă, chiar dacă doar o poziție este inclusă în schema conservativă de reabilitare și, prin urmare, trebuie acordată atenție mecanismelor de acțiune ale fiecărei componente separat..

Acid ascorbic (un analog chimic al vitaminei C naturale) - reglează cursul normal al reacțiilor redox, ajutând astfel la normalizarea permeabilității patului vascular capilar. Are un efect stimulator asupra sistemului imunitar al organismului, activează regenerarea naturală a țesuturilor. De asemenea, acidul susține funcționarea normală a sistemului de coagulare a plasmei și capacitatea trombocitelor de a coagula..

Gluconatul de calciu acționează ca un donator de ioni care sunt încorporați în peretele vasului. Acest lucru previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității patului capilar. Astfel, legătura hemoragică a procesului inflamator este eliminată în caz de gripă sau infecție virală respiratorie..

Rimantadina este o substanță cu un nivel ridicat de specificitate a acțiunii farmaceutice, a cărei activitate antivirală este direcționată exclusiv către virusul gripal de tip A. Datorită proprietăților sale chimice, canalele M2 ale virusului sunt blocate, ceea ce perturbă capacitatea ribonucleoproteinelor de a elibera și de a pătrunde în celula unui organism viu. Datorită acestor abilități farmaceutice ale Rimantadinei, principala cale de reproducere virală este inhibată, ceea ce are un efect benefic asupra stării macroorganismului uman. De asemenea, componenta biologic activă induce producția dirijată de interferoni alfa și gamma, stimulând astfel legătura umorală a imunității.

Loratadina este un blocant tipic al receptorilor histaminei H1. Ca o componentă integrală a AnviMax, previne dezvoltarea edemului țesuturilor adiacente celor afectate de microflora dăunătoare, deoarece previne eliberarea generalizată de histamină (o amină biologic activă care furnizează principalele manifestări ale procesului inflamator - umflături, roșeață, hipertermie și așa mai departe).

Rutozidul este un angioprotector farmaceutic, adică efectul acestei substanțe vizează în primul rând menținerea integrității peretelui vascular. Pentru a-și îndeplini sarcina, componenta constitutivă a pulberii reduce fragilitatea și permeabilitatea capilară, inhibă agregarea eritrocitelor și crește gradul de deformare a acestora în timpul trecerii microvasculaturii. De asemenea, ameliorează umflăturile și inflamațiile din zona locală, care întărește și mai mult peretele vascular..

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ca și în cazul acțiunii farmacologice, pentru a surprinde abilitățile farmacocinetice ale AnviMax, trebuie urmărite căile metabolice ale fiecăreia dintre componentele componente ale preparatului combinat..

Paracetamolul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de jumătate de oră după administrare și este de 4,8 μg / ml. Substanța este capabilă să pătrundă în bariera hematoencefalică și să afecteze structurile creierului. Componenta AnviMax este metabolizată în ficat, conjugându-se cu sulfați, glucuronide sau oxidată de enzime microsomale. Produsele metabolice intermediare toxice se formează numai dacă paracetamolul este transformat prin a treia cale chimică cu participarea obligatorie a glutationului, cisteinei și acidului mercapturic. Cu o cantitate insuficientă de enzime citocrom P450, metaboliții pot avea un efect dăunător asupra hepatocitelor, ceea ce duce la necroza celulelor hepatice. Produsele metabolismului renal sunt excretate, timpul de înjumătățire este de 2,8 ore, dar cu caracteristici individuale poate ajunge la 3,5 ore. La bătrânețe, clearance-ul substanței active scade ușor, ceea ce se manifestă printr-o creștere a timpului de înjumătățire.

Acidul ascorbic este absorbit în principal în jejun. Absorbția acestuia poate fi inhibată de boli ale tractului gastro-intestinal, de utilizarea fructelor proaspete sau a sucurilor de legume și de cantități abundente de băuturi alcaline. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 4 ore de la momentul administrării medicamentului și este de aproximativ 10-20 μg / ml. 25% din acid se leagă de proteinele plasmatice, restul pătrund cu ușurință în celulele sanguine, în special în trombocite și leucocite. Produsul chimic este depus în organele glandulare, ficatul și cristalinul ochiului. Acidul ascorbic este capabil să pătrundă în bariera placentară și să afecteze fătul.

Ingredientul activ este metabolizat în ficat, excretat prin rinichi și prin intestine. O parte din acid poate fi eliberat nemodificat cu transpirație. Distrugerea „acidului ascorbic” este accelerată brusc din cauza fumatului și a consumului excesiv de etanol, ceea ce duce la o scădere a rezervelor fiziologice ale corpului.

Gluconatul de calciu, ca și acidul ascorbic, este absorbit în principal prin jejun. Capacitatea de adsorbție depinde de aciditatea conținutului tractului gastro-intestinal, de prezența ergocalciferolului. Capacitatea de a absorbi ionii de calciu este puternic încurajată de deficiența lor în plasma sanguină. Ingredientul activ este excretat cu 80% de intestine și 20% de rinichi.

Rimantadina se absoarbe încet în tractul digestiv, concentrația sa maximă în plasmă este atinsă la numai 5-7 ore după administrarea preparatului farmaceutic. După absorbție, aproximativ 40% dintr-o singură doză luată este capabilă să se lege de proteinele plasmatice, ceea ce asigură o concentrație constantă în intervalul de 50-80 ng / ml în sânge. Este metabolizat în ficat, după care peste 90% din produsele metabolice sunt excretate de rinichi în următoarele 72 de ore. Timpul de înjumătățire este de 20 până la 45 de ore. La bătrânețe, clearance-ul renal al creatininei scade, ceea ce contribuie la acumularea rimantadinei în concentrații toxice, prin urmare regimul de tratament conservator din această grupă de vârstă ar trebui să fie strict reglementat, ținând cont de parametrii metabolici individuali..

Schimbul de rutozid depinde în mare măsură de starea tractului gastro-intestinal și de macroorganismul în ansamblu. Timpul pentru atingerea concentrației maxime în plasmă poate varia de la 1 la 9 ore, iar timpul de înjumătățire - de la 10 la 25 de ore. Produsele metabolice ale rutozidei sunt excretate cu bilă și, într-o măsură mai mică, prin rinichi.

Loratadina este similară cu acidul ascorbic în ceea ce privește capacitățile sale metabolice. Este absorbit rapid și complet din intestin, ceea ce asigură acumularea acestuia în plasma sanguină în decurs de 2-4 ore după administrarea medicamentului. Concentrația maximă este de aproximativ 1-3 ng / ml, care este furnizată de 97% dintr-o singură doză luată datorită conexiunii cu proteinele plasmatice. Loratadina nu este capabilă să pătrundă în bariera hematoencefalică și, prin urmare, nu trebuie așteptate efectele secundare de origine centrală după administrarea acesteia..

Componenta activă este metabolizată în ficat sub acțiunea izoenzimelor sistemului citocrom. Se excretă prin bilă sau rinichi. Timpul de înjumătățire este de 5-15 ore, în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. La pacienții cu insuficiență renală cronică sau în timpul hemodializei, farmacocinetica Loratadinei nu se modifică semnificativ. La persoanele în vârstă care iau AnviMax, concentrația plasmatică maximă va crește cu aproximativ 50%.

Indicații de utilizare

AnviMax servește ca principalul medicament farmaceutic care efectuează tratamentul etiotrop al gripei de tip A, adică, datorită medicamentului, se efectuează o terapie conservatoare menită să elimine factorii cauzali în dezvoltarea unei unități nosologice..

Ca tratament simptomatic, AnviMax poate fi utilizat în următoarele situații clinice:

  • răceli;
  • infecții virale respiratorii acute;
  • condiții patologice, al căror curs este însoțit de o creștere a temperaturii, dureri musculare și de cap, frisoane.

Contraindicații

  • hipersensibilitate, idiosincrasie, intoleranță dobândită sau ereditară la componentele constitutive ale preparatului farmaceutic;
  • patologia tractului gastro-intestinal (în special în stadiul acut);
  • diateza hemoragică;
  • lipsa vitaminei K liposolubile;
  • hemofilie;
  • hipertensiune portală;
  • boli ale glandei tiroide;
  • număr insuficient de trombocite;
  • afecțiuni acute ale ficatului și rinichilor (glomerulonefrită, pielonefrită, nefrourolitiază, insuficiență renală, hepatită) sau patologii cronice în stadiul acut;
  • hipercalcemie severă și hipercalciurie;
  • alcoolism cronic;
  • sarcoidoză;
  • fenilcetonurie;
  • perioada de sarcină și alăptare (alăptare);
  • intoleranță la lactoză, lipsa absorbției glucozei și galactozei.

Există o serie de boli atunci când, cu indicații absolute pentru utilizarea unui produs farmaceutic, acesta ar trebui inclus în schema de terapie conservatoare, cu toate acestea, este necesar să luați medicamentul sub supravegherea personalului medical calificat (se recomandă tratamentul într-un spital de 24 de ore). Astfel de patologii includ:

  • epilepsie;
  • ateroscleroza cerebrală;
  • Diabet;
  • anemie sideroblastică;
  • cantitate crescută de oxalați în plasma sanguină;
  • insuficiența glucozei-6-fosfat dehidrogenazei;
  • sindrom de malabsorbție;
  • deshidratare și exicoză;
  • talasemie;
  • încălcări ale compoziției electrolitice a sângelui;
  • bătrânețe (în special cu patologii ale sistemului cardiovascular, însoțite de hipertensiune arterială).

Efecte secundare

Tratamentul conservator cu AnviMax poate provoca astfel de consecințe nedorite:

  • Din partea sistemului nervos central: somnolență sau excitabilitate crescută, tremurături, mobilitate excesivă (hiperkinezie), amețeli și cefalee, hiperemie arterială a pielii feței.
  • Din tractul gastro-intestinal: tulburare dispeptică, afectarea membranei mucoase a duodenului și a stomacului, gură uscată, flatulență (balonare cu gaze intra-intestinale), diaree, pierderea poftei de mâncare.
  • Din partea organelor hematopoietice: modificări ale numărului de sânge (sunt necesare teste de diagnostic regulate în timpul tratamentului conservator).
  • Din partea altor sisteme de organe: - inhibarea producției de celule insulinab ale pancreasului, glucozemie, glucozurie și manifestări pronunțate ale diabetului zaharat, ca urmare. De asemenea, un medicament complex poate provoca reacții alergice, care se manifestă sub formă de mâncărime a pielii, erupții pigmentare, urticarie.

Instrucțiuni de utilizare a AnviMax (mod și dozare)

Medicamentul este utilizat, indiferent de forma preparatului farmaceutic, pe cale orală, adică pentru administrare orală.

Dacă AnviMax este sub formă de pulbere, preparați o soluție adăugând jumătate de pahar (aproximativ 100 ml) de apă caldă fiartă în conținutul pungii, amestecați conținutul. Consumați imediat. Doza zilnică este de 1 plic de 2-3 ori pe zi. Se recomandă administrarea AnviMax după mese, deoarece capacitatea de absorbție a tractului gastrointestinal este stimulată de trecerea bolusului alimentar. Cursul tratamentului este de obicei de aproximativ 5 zile. Este strict interzisă prelungirea independentă a tratamentului.

Instrucțiunile pentru AnviMax în capsule prescriu să luați 1 bucată de 2-3 ori pe zi. La fel ca pulberea, medicamentul trebuie luat după mese, cu multă apă pe capsulă. Cursul terapeutic este de 5 zile. Dacă nu vă simțiți mai bine, trebuie să întrerupeți tratamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului calificat. În nici un caz nu se poate extinde în mod arbitrar reorganizarea conservatoare.

Supradozaj

În primele zile după administrarea unei doze crescute de AnviMax, este posibil să prezentați următoarele simptome de supradozaj:

  • paloarea pielii;
  • sindrom dispeptic (vărsături, greață, durere în regiunea epigastrică);
  • aritmie de tip tahicardie;
  • acidoză metabolică;
  • exacerbarea bolilor cronice concomitente.

În caz de supradozaj sever, simptomele pot apărea la 48 de ore după administrarea medicamentului și pot fi agravate de insuficiență hepatică cu encefalopatie și chiar comă (datorită acumulării de produse metabolice). În absența afectării ficatului, se poate dezvolta insuficiență renală cu necroză a aparatului tubular.

Tratamentul etiotrop al unei concentrații crescute de componente active ale medicamentului este introducerea de donatori de grupări sulfhidril și precursori ai sintezei de glutation (medicamente care conțin metionină și acetil cisteină) în primele opt ore. Ca debridare simptomatică, puteți utiliza spălături gastrice sau medicamente pentru a induce vărsăturile. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare este determinată de medicul curant.

Interacţiune

Paracetamolul este o componentă extrem de activă a medicamentului AnviMax, prin urmare lista interacțiunilor pozitive și nu foarte pozitive ale unui medicament biologic acoperă o gamă atât de largă de medicamente. În primul rând, metabolismul paracetamolului este influențat de inductorii oxidării microsomale în ficat, etanol și medicamente hepatotoxice. Ele cresc semnificativ producția de produse metabolice hidroxilate, care, dacă rata de excreție a acestora este insuficientă, poate provoca dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și la o doză zilnică scăzută. Inhibitorii de oxidare microsomală acționează exact în sens opus, reducând riscul de deteriorare a celulelor hepatice și permițând componentei active să circule în sânge pentru o perioadă mai lungă.

Utilizarea concomitentă de paracetamol și anticoagulante în terapia complexă, care se găsește adesea în patologia respiratorie severă, crește eficacitatea acestuia și, prin urmare, necesită o doză mai mică de medicamente care afectează sistemul de coagulare a sângelui..

Tratamentul pe termen lung cu barbiturice poate reduce eficacitatea paracetamolului. Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă crește rata absorbției sale.

Acidul ascorbic nu este mai puțin activ decât paracetamolul. Efectele sale chimice pot accelera căile metabolice ale preparatelor din fier. Deci, prin scăderea valenței de la trei la două, absorbția lor în tractul gastrointestinal este îmbunătățită, iar utilizarea simultană cu Deferoxamina crește rata de excreție a medicamentelor pe bază de fer.

Atunci când se tratează cu salicilați și medicamente sulfa, riscul de a dezvolta cristalurie crește, deoarece eliminarea medicamentelor și a metaboliților naturali printr-o reacție alcalină este accelerată. Inclusiv alcaloizii de origine vegetală și animală sunt excretați mai activ..

Manualele de farmacie descriu o interacțiune foarte complexă între acidul ascorbic și etanol. Combinația lor în timpul terapiei conservatoare este strict contraindicată, deoarece concentrația analogului de vitamine din sânge scade, iar clearance-ul renal al etanolului, dimpotrivă, crește. Acest lucru creează o sarcină suplimentară asupra tractului urinar al rinichilor, care se poate manifesta printr-o creștere a cantității zilnice de urină și un efect nefrotoxic nespecific, ca o consecință. De asemenea, crește excreția de acid ascorbic în barbiturice de urină și Primidonă.

Acidul ascorbic reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale, care ar trebui să fie luată în considerare de femeile cu abstinență activă din timpul sarcinii. Cu toate acestea, de asemenea, nu se recomandă creșterea dozei de medicamente pe cont propriu, cea mai bună cale de ieșire din această situație ar fi o consultare suplimentară cu medicul curant..

Separat, este demn de remarcat posibilitatea interacțiunii dintre acidul ascorbic și medicamentele antipsihotice. Antipsihoticele, care alcătuiesc un grup de derivați fenotiazinici, reduc efectele lor terapeutice, ceea ce necesită intervenție imediată în regimul de tratament conservator pentru tulburările sistemului nervos central.

Rimantadina nu este un component chimic activ al AnviMax ca paracetamolul sau acidul ascorbic. Dintre interacțiunile importante din punct de vedere clinic, trebuie menționată doar o creștere a efectului excitator al cafeinei, stimulente ale activității creierului și faptul că Cimetidina reduce clearance-ul renal al Rimantadinei cu 18%. Aceasta poate fi utilizată pentru a reduce doza zilnică de medicament, pentru a nu induce din nou funcția hepatică crescută, evitând astfel un posibil efect hepatocosic.

Condiții de vânzare

Disponibil fără prescripție medicală în chioșcurile de farmacie.

Conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici, la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului, prin urmare, în prezența bolilor cronice ale acestui organ sau ale persoanelor înclinate să utilizeze etanol, este imperativ să vă consultați suplimentar cu medicul înainte de a începe AnviMax..

Medicamentul complex nu are un efect vizibil asupra capacității de concentrare, atenției sau vitezei reacțiilor psihomotorii, cu toate acestea, în timpul perioadei de tratament, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți o mașină sau vă angajați în alte activități potențial periculoase..

AnviMaks ® (AnviMaks)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru AnviMax
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului AnviMax
  • Perioada de valabilitate a AnviMax
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupe farmacologice

  • Remedierea simptomelor ARI și „frig” [Anilide în combinații]
  • ARI și simptomele "reci" remediază [medicamente antivirale (cu excepția HIV) în combinații]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J10 Gripa datorată virusului gripal identificat
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • M79.1 Mialgie
  • R50.0 Febra cu frisoane
  • R51 Cefalee

Imagini 3D

Compoziţie

Comprimate efervescente1 filă.
substanțe active:
paracetamol360 mg
vitamina C300 mg
gluconat de calciu monohidrat100 mg
clorhidrat de rimantadină50 mg
rutozid trihidrat (calculat ca rutozid)20 mg
loratadină3 mg
excipienți: acid citric - 716 mg; bicarbonat de sodiu - 584 mg; sorbitol - 97,85 mg; macrogol (PEG 6000) - 75 mg; izoleucină - 75 mg; aromă de afine sau zmeură (pudră de aromă alimentară "Cranberry 924" sau "Raspberry 909") - 75 mg; acesulfam de potasiu - 20 mg; aspartam - 20 mg; Povidonă (Povidonă K30) - 3,75 mg; colorant de sfeclă roșie (E162) - 0,4 mg

Descrierea formei de dozare

Tablete rotunde, cilindrice, plate, cu o suprafață aspră de la roz deschis la roz închis, cu incluziuni mai deschise și mai închise, cu șanț, cu miros caracteristic. Sunt permise pete de culoare galben-verzuie.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagularea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, completează deficitul de vitamina C.

Gluconatul de calciu ca sursă de ioni de calciu previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge, provocând procese hemoragice în gripă și ARVI, are un efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea M2-canalele virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular, inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.

Loratadină - blocant H1-receptorii histaminei, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Farmacocinetica

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în BBB. Este metabolizat în ficat în trei moduri principale: conjugare cu glucuronide, conjugare cu sulfați, oxidare prin enzime hepatice microsomale. În acest din urmă caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation și apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale metabolică sunt izoenzima CYP2E1 (în principal), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căi metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol și metoxilarea la 3-metoxiparacetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronide sau sulfați. La adulți predomină glucuronidarea. Metaboliții paracetamolului conjugați (glucuronide, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% - nemodificat. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T1 / 2 crește1/2.

Vitamina C. Absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Bolile tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și ulcer duodenal, constipație sau diaree, invazie helmintică, giardioză), utilizarea sucurilor proaspete de fructe și legume, băuturile alcaline reduc absorbția acidului ascorbic din intestin. Concentrația plasmatică normală a acidului ascorbic este de aproximativ 10-20 μg / ml. Tmax în plasma sanguină după administrarea orală - 4 ore. Pătrunde cu ușurință în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație se realizează în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului; traversează placenta. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și plasmă. În stările de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficienței decât concentrația plasmatică. Este metabolizat în principal în ficat în acid dezoxascorbic și apoi în acid oxaloacetic și ascorbat-2-sulfat. Se excretă prin rinichi, prin intestine, cu transpirație neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și consumul de etanol accelerează distrugerea acidului ascorbic (conversia în metaboliți inactivi), reducând dramatic depozitele de corp. Se excretă în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1/5 până la 1/3 parte din gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, caracteristicile dietetice și prezența factorilor capabili să lege ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența sa și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretat de rinichi, restul (80%) - de intestine.

Rimantadin. După administrarea orală, este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Vd - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât concentrația plasmatică. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretat de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - nemodificat. Cu insuficiență renală cronică T1/2 crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea creatininei Cl. Hemodializa are un efect redus asupra clearance-ului rimantadinei.

Rutoside. Tmax în plasma sanguină după administrarea orală - 1-9 ore. Se excretă în principal în bilă și într-o măsură mai mică de rinichi. T1/2 - 10-25 ore.

Loratadin. Se absoarbe rapid și complet în tractul digestiv. Cmax la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Este metabolizat în ficat pentru a forma un metabolit activ al descarboetoxiloratadinei cu participarea izoenzimelor CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6. Nu pătrunde în BBB. Se excretă prin rinichi și bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica practic nu se modifică.

Indicații pentru AnviMax ®

tratamentul etiotrop al gripei de tip A;

tratament simptomatic al răcelii, gripei și infecțiilor virale respiratorii acute, însoțit de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane la adulți.

Contraindicații

hipersensibilitate la unul sau mai multe dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;

boli ale glandei tiroide;

boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută, hepatita acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe);

hipercalcemie, hipercalciurie severă;

aportul simultan de glicozide cardiace (risc de aritmii);

perioada de alăptare;

copii sub 18 ani.

Cu grijă: epilepsie; ateroscleroza cerebrală; Diabet; deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; hemocromatoză; anemie sideroblastică; talasemie; hiperoxalurie; boală de calculi renali; deshidratare; tulburări electrolitice (risc de apariție a hipercalcemiei); diaree; sindrom de malabsorbție; nefrourolitiaza de calciu (istoric); hipercalciurie; simultan sau în ultimele 2 săptămâni luând inhibitori MAO, antidepresive triciclice; administrarea simultană a medicamentelor care pot afecta în mod negativ ficatul (inclusiv inductorii enzimelor hepatice microsomale); pacienți cu formare recurentă de calculi renali la urat; neoplasme maligne progresive; astm bronsic; pacienți vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Efecte secundare

Conform componentelor constitutive.

Din partea sistemului nervos central: excitabilitate crescută, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee.

Din sistemul digestiv: afectarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, uscăciunea mucoasei bucale, lipsa poftei de mâncare, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din sistemul urinar: polakiurie moderată.

Din partea organelor hematopoietice: modificări ale parametrilor sanguini (este necesar controlul).

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Tulburări cutanate: sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustuloză exantematoasă acută generalizată.

Altele: suprimarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glucozurie), înroșirea feței.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau pacientul a observat orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, trebuie să informați imediat medicul despre aceasta.

Interacţiune

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu o supradoză mică. Cu utilizarea simultană cu metoclopramidă, este posibilă o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului. Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii de oxidare microsomală reduc riscul de a dezvolta efecte hepatotoxice.

Rimantadina îmbunătățește efectul afrodisiac al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația de benzilpenicilină în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin (transformă fierul feric în fier); poate crește excreția de fier în timp ce este utilizat cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale. Crește clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic din organism. Cu utilizarea simultană, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivați de fenotiazine, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Loratadin. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația loratadinei în sânge.

Mod de administrare și dozare

În interior, dizolvând tableta într-o jumătate de pahar de apă caldă fiartă. Se consumă imediat după dizolvare. Se amestecă soluția înainte de utilizare.

Adulți - 1 masă. De 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele bolii dispar.

Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării de sănătate, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic..

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore de la administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică, afectarea metabolismului glucozei, acidoză metabolică (inclusiv acidoză lactică), hipokaliemie, tahicardie, aritmie, cefalee, exacerbare boli cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot apărea la 12-48 de ore după un supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, coma, insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe). Pragul supradozajului poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (inclusiv inductori ai enzimelor microsomale hepatice), alcool sau irosire..

Tratament: administrarea donatorilor de grupuri SH și precursorii sintezei glutationului - metionină (în decurs de 8-9 ore după supradozaj) și acetilcisteină (în decurs de 8 ore după supradozaj). Lavaj gastric, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare crescută. În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Comprimate efervescente (cu gust și aromă de afine), comprimate efervescente (cu gust și aromă de zmeură). 10 filă. într-un tub de polipropilenă complet cu un capac din PE cu inserție de silicagel. 1 tub într-o cutie de carton.

Producător

LLC NPO PharmVILAR. 249096, Rusia, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, st. Comunist, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice pe numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare și organizația care acceptă revendicările consumatorilor: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusia, Regiunea Moscova, raionul municipal Sergiev Posad, așezare rurală Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

AnviMax la Moscova

AnviMax Instrucțiuni de utilizare

Preț pentru AnviMax de la 130,00 rub. în Moscova Puteți cumpăra AnviMax în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea AnviMax către 647 de farmacii

AnviMax

Numele producătorului

FarmVilar NPO LLC

O tara

descriere generala

Un medicament pentru terapia etiotropă și simptomatică a infecțiilor virale respiratorii

Formular de eliberare și ambalare

5 g - plicuri sigilabile termic (12) - pachete de carton.

20 (10 capsule. P într-un ambalaj separat cu blistere (1) și 10 capsule. P într-un ambalaj separat cu benzi blister (1)) - ambalaje din carton.

5 g - plicuri sigilabile termic (12) - pachete de carton.

5 g - plicuri sigilabile termic (24) - pachete de carton.

5 g - plicuri sigilabile termic (24) - pachete de carton.

5 g - plicuri sigilabile termic (3) - pachete de carton.

5 g - plicuri sigilabile termic (3) - pachete de carton.

5 g - plicuri sigilabile termic (6) - pachete de carton.

5 g pulbere pentru prepararea soluției orale / zmeură / plicuri sigilabile termic / 24 /

5 g pulbere pentru prepararea soluției orale / zmeură / plicuri sigilabile termic / 6 /

5 g pulbere pentru soluție pentru administrare orală în plicuri sigilabile termic / 12 /

5 g pulbere pentru soluție pentru administrare orală în plicuri sigilabile termic / 3 /

5 g pulbere pentru prepararea soluției orale în plicuri sigilabile termic / 6 /

5 g de pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare orală / lămâie / în plicuri sigilabile termic. / 12 /

Forma de dozare

Pulbere pentru soluție orală / lămâie cu miere /

Două tipuri de capsule

Capsule P gelatinoase tari, albastre, dimensiunea nr. 0; conținut de capsule - un amestec de pulbere și / sau granule de alb sau alb cu o nuanță cremoasă sau roz, granule de formă neregulată, diferite dimensiuni, bulgări sunt permise.

Capsule de gelatină tare P

Pulbere pentru soluție orală / lămâie cu amestec de miere / pulbere

Pulbere pentru soluție orală / lămâie /

Pulbere pentru soluție orală / zmeură /

Pulbere pentru soluție orală [afine]

Pulbere pentru soluție orală [aromă de afine]

Pulbere pentru prepararea soluției orale [coacăz negru]

Pulbere pentru prepararea soluției orale [coacăz negru]

Pulbere pentru soluție orală, lămâie

Descriere

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagularea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, completează deficitul de vitamina C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge care cauzează procese hemoragice în gripă și infecția virală respiratorie acută (ARVI), are un efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva gripei A. Prin blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Farmocinetică

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hematoencefalică. Este metabolizat în ficat în trei moduri principale: conjugare cu glucuronide, conjugare cu sulfați, oxidare prin enzime hepatice microsomale. În acest din urmă caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation și apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale metabolică sunt izoenzima CYP2E1 (în principal), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căi metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol și metoxilarea la 3-metoxiparacetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronide sau sulfați. La adulți predomină glucuronarea. Metaboliții paracetamolului conjugați (glucuronide, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. Pacienții vârstnici au scăzut clearance-ul medicamentului și au crescut timpul de înjumătățire..

Conform rezultatelor studiilor clinice, au fost stabiliți următorii parametri farmacocinetici ai paracetamolului: concentrația maximă în plasma sanguină se obține atunci când pulberea se aplică după 0,7 ± 0,39 ore și este de 4,79 ± 1,81 μg / ml, timpul de înjumătățire este de 2,73 ± 0,76 ore.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și 12 ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare helmintică, giardioză), utilizarea sucurilor proaspete de fructe și legume, băuturi alcaline reduc absorbția acidului ascorbic din intestin. Concentrația de acid ascorbic în plasmă este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timp de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală - 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație se realizează în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului; traversează placenta. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și plasmă. În stările de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficienței decât concentrația plasmatică. Este metabolizat în principal în ficat în acid dezoxascorbic și apoi în acid oxaloacetic și ascorbat-2-sulfat. Se excretă prin rinichi, prin intestine, cu transpirație neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și consumul de etanol accelerează distrugerea acidului ascorbic (conversia în metaboliți inactivi), reducând dramatic depozitele de corp. Se excretă în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1/5 până la 1/3 parte din gluconat de calciu administrat oral

Conditii speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare sporită a atenției

În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Compoziţie

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg;

excipienți: aspartam -30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat -4086 mg, aromă alimentară / zmeură / - 21 mg.

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat

(în termeni de rutozidă) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (afine) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat

(în termeni de rutozidă) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (lămâie și miere) - 21 mg.

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat

(în termeni de rutozidă) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (lămâie) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat

(în termeni de rutozidă) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (lămâie) - 21 mg.

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat

(în termeni de rutozidă) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (miere de lămâie) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat

(în termeni de rutozidă) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (zmeură) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat

(în termeni de rutozidă) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (coacăz negru) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg;

excipienți: aspartam -30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat -4086 mg, aromă alimentară (lămâie sau lămâie și miere sau zmeură sau coacăze negre) - 21 mg.

paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg;

excipienți: aspartam -30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat -4086 mg, aromă alimentară / zmeură / - 21 mg.

paracetamol 360 mg

acid ascorbic 300 mg

gluconat de calciu monohidrat 100 mg

clorhidrat de rimantadină 50 mg

rutozidă (sub formă de trihidrat) 20 mg

Excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză - 4086 mg, aromă alimentară / lămâie cu miere / - 21 mg.

paracetamol 360 mg

Excipienți: amidon pregelatinizat 9 mg, lactoză monohidrat 4,2 mg, stearat de magneziu 3,8 mg, dioxid de siliciu coloidal 3 mg.

Compoziția învelișului capsulei: gelatină 94,795 mg, colorant albastru patentat (E131) 0,265 mg, dioxid de titan (E171) 1,94 mg.

clorhidrat de rimantadină 50 mg

acid ascorbic 300 mg

rutozidă (sub formă de trihidrat) 20 mg

gluconat de calciu monohidrat 100 mg

Excipienți: amidon de cartofi 2,2 mg, stearat de magneziu 4,8 mg.

Compoziția învelișului capsulei: gelatină 94,064 mg, colorant de fier oxid galben (E172) 0,97 mg, colorant de fier oxid roșu (E172) 0,485 mg, colorant purpuriu (Ponso 4R) (E124) 0,511 mg, dioxid de titan (E171) 0,97 mg.

Indicații

- tratamentul etiotrop al gripei de tip A la adulți;

- tratament simptomatic al răcelii, gripei și infecțiilor virale respiratorii acute, însoțit de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane la adulți.

Contraindicații

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;

- deficit de vitamina K;

- boli ale glandei tiroide;

- acută și exacerbarea bolii renale cronice (inclusiv glomerulonefrita acută, pielonefrita acută);

- acută și exacerbarea bolilor hepatice cronice (inclusiv hepatita acută);

- aportul simultan de glicozide cardiace (risc de aritmii);

- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție glucoză-galactoză;

- perioada de lactatie (alaptare);

- copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani (pentru capsule);

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Efecte secundare

Conform componentelor constitutive.

Din sistemul nervos central. Excitabilitate crescută, somnolență, tremurături, hiperkinezie, amețeli, cefalee, „bufeuri” de sânge pe față.

Din sistemul digestiv. Leziunea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, uscăciunea membranei mucoase în gură, lipsa poftei de mâncare, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din sistemul urinar. Polakiurie moderată.

Din partea organelor hematopoietice. Modificări ale numărului de sânge. Control necesar.

Alții. Suprimarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glucozurie).

Reactii alergice. Erupție cutanată, mâncărime, urticarie.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră..

Interacțiuni medicamentoase

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante.

Inductorii de oxidare microsomală în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unor intoxicații severe chiar și cu un supradozaj mic.

Cu utilizarea simultană cu metoclopramidă, este posibilă o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului.

Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Inhibitorii de oxidare microsomală reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Rimantadina îmbunătățește efectul afrodisiac al cofeinei.

Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația de benzilpenicilină în sânge.

Supradozaj

Se dizolvă conținutul unui plic în jumătate de pahar cu apă caldă fiartă. Se consumă imediat după dizolvare. Se amestecă soluția înainte de utilizare. Adulți: luați 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele bolii dispar.

Livrarea comenzii la Moscova

Atunci când comandați pe Apteka.RU, puteți alege livrarea la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită