Paracetamol (Paracetamol)

Comprimate rotunde, cilindrice, de la alb la alb, cu un luciu gălbuie, teșite și marcate. Sunt permise ușoare rugozități și marmorări. Descrierea soluției preparate Soluție incoloră limpede sau ușor opalescentă.

Compoziție per tabletă Ingredient activ: Paracetamol - 500.000 mg Excipienți: acid citric anhidru - 1114.000 mg bicarbonat de sodiu - 942.000 mg carbonat de sodiu anhidru - 332.000 mg sorbitol - 300.000 mg zaharinat de sodiu - 7.000 mg docusat de sodiu - 0.227 mg povidonă (K30 ) - 1,287 mg benzoat de sodiu - 60,606 mg

Interior. Se dizolvă comprimatul într-un pahar cu apă (200 ml). Nu mestecați și nu înghițiți comprimate. De obicei, 1-2 comprimate sunt utilizate de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore. Doza unică maximă este de 2 comprimate (1 g), doza maximă zilnică este de? 8 comprimate (4 g), care corespunde unei doze unice de 10-15 mg / kg greutate corporală, pentru o doză zilnică maximă? 75 mg / kg greutate corporală. În caz de insuficiență a funcției renale, intervalul de timp dintre doze de medicament ar trebui să fie de cel puțin 8 ore, cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, de cel puțin 6 ore? cu un clearance al creatininei de 10-50 ml / min. La pacienții cu boli hepatice cronice sau compensate, în special cei însoțiți de insuficiență hepatică, la pacienții cu alcoolism cronic, malnutriție cronică (aport insuficient de glutation în ficat), deshidratare sau cu o greutate mai mică de 50 kg, doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g, adică... 6 comprimate. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la copii și pacienți cu o greutate mai mică de 50 kg pentru a exclude riscul depășirii dozei recomandate. Durata internării fără consultarea medicului nu este mai mare de 5 zile când este prescris ca anestezic și 3 zile ca agent antipiretic.

Pentru a evita supradozajul, trebuie luat în considerare conținutul de paracetamol din alte medicamente pe care pacientul îl ia simultan cu medicamentul Paracetamol. A lua mai mult paracetamol decât se recomandă poate provoca leziuni hepatice severe. Cu sindromul febril continuu pe fondul utilizării paracetamolului mai mult de 3 zile și sindromul durerii mai mult de 5 zile, este necesar un consult medical. Administrarea medicamentului Paracetamol poate distorsiona testele de laborator atunci când se cuantifică conținutul de glucoză și acid uric din plasma sanguină. Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice și, de asemenea, administrat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului. Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Steven-Johnson, necroliza epidermică toxică, pustuloza exantematoasă acută generalizată, care poate fi fatală. La prima manifestare a unei erupții cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, medicamentul trebuie întrerupt. De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă se detectează hepatită virală acută la pacient. Paracetamolul conține 412,4 mg sodiu pe comprimat, care trebuie luat în considerare de pacienții care urmează o dietă strictă săracă în săruri. Deoarece medicamentul conține sorbitol, nu trebuie utilizat în caz de deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză. Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost studiat. Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul de a dezvolta hepatotoxicitate. Pacienții care iau fenitoină trebuie să evite utilizarea frecventă a paracetamolului, în special la doze mari. Probenecidul aproape înjumătățește clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul conjugării acestuia cu acidul glucuronic. Odată cu numirea simultană, trebuie luată în considerare reducerea dozei de paracetamol. Se recomandă prudență la utilizarea simultană a paracetamolului și a inductorilor enzimelor hepatice microsomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazidă, rifampicină, carbamazepină, anticoagulante, zidovudină, amoxicilină + acid clavulanic, fenilbutazonă, antidepresive triciclice). Utilizarea simultană pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Salicilamida poate crește timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului. INR trebuie monitorizat în timpul și după terminarea utilizării simultane a paracetamolului (în special în doze mari și / sau pentru o perioadă lungă de timp) și cumarinelor (de exemplu, warfarină), deoarece paracetamolul este administrat la o doză de 4 g / zi timp de cel puțin 4 x zile pot spori efectul anticoagulantelor indirecte și pot crește riscul de sângerare. Dacă este necesar, ajustați doza de anticoagulante.

Paracetamolul (un derivat al paraaminofenolului) are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare ușoare. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu a fost stabilit. Aparent, include componente centrale și periferice. Medicamentul blochează ciclooxigenaza I și II în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu are un efect negativ asupra metabolismului sării-apă (retenție de sodiu și apă) și a membranei mucoase a tractului gastro-intestinal din cauza lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice..

Absorbție Paracetamolul este absorbit rapid și complet după administrarea orală. Cmax (concentrația maximă în plasma sanguină) este atinsă la 10-60 minute după administrare. Distribuție Paracetamolul se distribuie rapid în toate țesuturile. Concentrațiile în sânge, salivă și plasmă sunt aceleași. Legarea proteinelor plasmatice este neglijabilă. Metabolism Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de glucuronide și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza luată de paracetamol o depășește pe cea terapeutică. O cantitate mică de paracetamol este metabolizată de izoenzima citocromului P450 pentru a forma un compus intermediar N-acetilbenzoquinonă imină, care în condiții normale suferă o detoxifiere rapidă cu glutation și se excretă în urină după legarea cu cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, odată cu intoxicația masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește. Excreția se efectuează în principal în urină. 90% din doza administrată de paracetamol este excretată de rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (60 până la 80%) și sulfat (20 până la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore. În disfuncția renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi este întârziată.

Sindrom de durere moderată sau ușoară (dureri de cap, dureri de dinți, dureri de migrenă, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate, dureri cu leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă). Temperatura corporală crescută cu răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (un promedicament de paracetamol) sau la orice altă componentă a medicamentului, insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut, deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză galactoză, sarcină și perioada trimestrelor, I și I copii cu vârsta sub 12 ani (greutatea corporală de cel puțin 50 kg). Precauții Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

În caz de supradozaj, intoxicația este posibilă, în special la copii, pacienți cu afecțiuni hepatice (cauzate de alcoolismul cronic), la pacienții cu malnutriție, precum și la pacienții care iau inductori enzimatici, care pot dezvolta hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, hepatită citolitică, în cazurile de mai sus, uneori fatale. Tabloul clinic al supradozajului acut se dezvoltă în decurs de 24 de ore de la administrarea medicamentului. Simptome: tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale), paloare a pielii, transpirații, stare de rău. Administrarea simultană de 7,5 g sau mai mult la adulți sau mai mult de 140 mg / kg la copii are ca rezultat citoliza hepatocitelor cu necroză hepatică completă și ireversibilă, dezvoltarea insuficienței hepatice, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și moarte. La 12-48 de ore de la introducerea paracetamolului, există o creștere a activității transaminazelor „hepatice”, lactat dehidrogenază, concentrația de bilirubină și o scădere a concentrației de protrombină. O imagine clinică detaliată a afectării ficatului apare în 1-2 zile și ajunge la maxim în 3-4 zile. Tratament: spitalizare imediată, determinarea conținutului cantitativ de paracetamol în plasma sanguină înainte de începerea tratamentului (cât mai devreme posibil după un supradozaj), spălare gastrică, administrarea donatorilor grupului SH și precursori ai sintezei glutationului - metionină în decurs de 8 ore după supradozaj. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, administrarea intravenoasă de N-acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul simptomatic. Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În majoritatea cazurilor, activitatea transaminazelor hepatice este normalizată în decurs de 1-2 săptămâni. În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat.

Când s-a utilizat medicamentul, s-au observat următoarele reacții adverse (frecvența nu este stabilită): Reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, prurit, erupție pe piele și mucoase (eritem sau urticarie), edem Quincke, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Steven-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell), șoc anafilactic, pustuloză exantematoasă acută generalizată. Din partea sistemului nervos central și periferic (când se iau doze mari): amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare în spațiu și timp. Din partea sistemului digestiv: greață, diaree, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor „hepatice”, de obicei fără dezvoltarea icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză). Din sistemul endocrin: hipoglicemie, până la comă hipoglicemiantă. Din partea organelor hematopoietice: anemie (cianoză), sulfohemoglobinemie, methemoglobinemie (dificultăți de respirație, dureri de inimă), anemie hemolitică (în special la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază), trombocitopenie, neutropenie, leucopenie. Altele: scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei), modificări ale timpului de protrombină și raportul internațional normalizat (INR).

Comprimate efervescente, 500 mg - 12 buc cu instrucțiuni de utilizare.

Paracetamol 500mg 12 buc. comprimate efervescente

  • Toate farmaciile
  • Favorit

Produse Recomandate

    Informații despre produs
  • Doză: 500 mg
  • Ambalare: N12
  • Formular de lansare: filă. Ingredient activ efervescent: ->
  • Ambalare: tub.
  • Producător: Actualizare
  • Uzină de producție: Actualizare PFK de reînnoire (Rusia)
  • Substanță activă: paracetamol

Instrucțiuni de utilizare Paracetamol 500mg 12 buc. comprimate efervescente

Compoziția și forma eliberării

Tablete - 1 filă.:

  • substanță activă: paracetamol - 0,5 g;
  • excipienți: amidon de cartofi - 0,0280 g; acid stearic - 0,0011 g; povidonă cu greutate moleculară mică - 0,0165 g; stearat de magneziu - 0,0044 g.

10 tablete într-un ambalaj fără celule conturate din hârtie de ambalare.

10 tablete într-un blister din film de clorură de polivinil și folie de aluminiu sau hârtie de ambalare.

1, 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.

Ambalajele fără celule conturate sau celule de contur cu un număr egal de instrucțiuni de utilizare vor fi plasate într-un ambalaj de grup.

Descrierea formei de dozare

Tablete, albe sau albe, cu o nuanță cremoasă, cilindrică, cu șanț, cu un punctaj pe o parte și marcaj „R” sau fără aceasta pe cealaltă.

Caracteristică

Comprimate rotunde de la alb la alb cu un luciu gălbui.

efect farmacologic

Medicament analgezic non-narcotic.

Farmacodinamica

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Paracetamolul blochează ciclooxigenaza I și II numai în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare (în țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei), ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice duce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (sodiu și retenție de apă) și a mucoasei gastro-intestinale. Este puțin probabilă formarea de methemoglobină.

Indicații de utilizare

Sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, mialgie).

Temperatura corporală crescută cu răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații pentru utilizare

Hipersensibilitate la paracetamol, copii cu vârsta sub 8 ani.

Insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice), alcoolism, sarcină, alăptare, bătrânețe, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Efecte secundare

Greață, vărsături, durere epigastrică, reacții alergice (erupție pe piele, mâncărime, urticarie, edem Quincke).

Rar - anemie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză.

Interacțiuni medicamentoase

Stimulanții oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe cu supradoze mici..

Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Inhibitorii de oxidare microsomală (inclusiv cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Utilizarea pe termen lung a paracetamolului și a altor AINS crește riscul dezvoltării nefropatiei „analgezice” și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiul final.

Administrarea concomitentă pe termen lung de paracetamol și doze mari de salicilați crește riscul de cancer la rinichi sau vezică urinară.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul anticoagulantelor (o scădere a sintezei factorilor procoagulanți în ficat).

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul de hepatotoxicitate crește.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Dozare

Se administrează oral cu o cantitate mare de lichid, 0,5-1 g de 2-3 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza unică maximă pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutatea corporală peste 40 kg) este de 1 g, zilnic - 4 g.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindrom Gilbert și la pacienții vârstnici, intervalul dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore și doza zilnică trebuie redusă.

Copiilor li se prescrie o rată de 10-15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă pentru copii de la 8 la 9 ani (greutate corporală până la 30 kg) - 1,5 g, până la 12 ani (greutate corporală până la 40 kg) - 2 g.

Durata internării nu este mai mare de 5 zile când este prescris ca anestezic și 3 zile ca agent antipiretic.

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale; afectarea metabolismului glucozei, acidoză metabolică.

Simptomele disfuncției hepatice pot apărea la 12-48 de ore după un supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă, deces; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe); aritmie, pancreatită. Efectul hepatotoxic la adulți se manifestă atunci când se iau 10 g sau mai mult.

Tratament: introducerea de donatori de grupuri SH și precursori ai sintezei glutationului - metionină la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după aceasta recepţie.

Masuri de precautie

Distorsionează testele de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric plasmatic.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice, precum și administrat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool..

Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului..

Paracetamol Renewal, 500 mg, comprimate efervescente, 12 buc.

Descriere Reînnoirea paracetamolului

Ingredient activ (INN)

Dozaj sau dimensiune

Formular de eliberare

Ambalaje primare

Producător

O tara

Analogi Reînnoirea paracetamolului

Toate formele de eliberare

Toate formele de eliberare

Toate formele de eliberare

Recenzii pentru reînnoirea paracetamolului

Min. suma comenzii 300 ₽

Min. suma comenzii 300 ₽

Min. suma comenzii 300 ₽

Cumpărați cu acest produs

Util pentru tine

Descărcați aplicația noastră de la
Google Play și App Store

Efferalgan (500 mg)

Instrucțiuni

  • Rusă
  • қazaқsha

Nume comercial

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Comprimate efervescente 500 mg

Compoziţie

O tabletă conține

substanță activă: paracetamol - 500 mg,

excipienți: acid citric anhidru, hidrocarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, sorbitol E 420, docusat de sodiu, povidonă, zaharină de sodiu E 954, benzoat de sodiu.

Descriere

Comprimate albe cu margini teșite și marcate, solubile în apă. Când sunt dizolvate în apă, se eliberează bule de gaz.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice și antipiretice. Anilide. Paracetamol.

Codul ATX N02BE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Cu administrarea orală de paracetamol, absorbția are loc rapid și complet. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30-60 de minute de la ingestie. Paracetamolul se distribuie rapid și uniform în toate țesuturile. Legarea proteinelor plasmatice este slabă. Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat. Medicamentul este excretat în principal în urină. 90% din doza luată este excretată de rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de conjugați glucuroni (60-80%) și conjugați sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.

Insuficiență renală: în caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min.), Excreția paracetamolului și a metaboliților săi este încetinită.

La vârstnici, capacitatea de conjugare nu se schimbă.

Farmacodinamica

Efectul analgezic al tabletelor efervescente este mai rapid decât în ​​cazul tabletelor convenționale care conțin paracetamol. Efferalgan (paracetamol), are un efect analgezic și antipiretic, care este asociat cu efectul său asupra centrului de termoreglare din hipotalamus și capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor, elimină cefaleea și alte tipuri de durere, reduce febra.

Indicații de utilizare

Sindromul durerii de intensitate ușoară sau moderată, inclusiv: dureri de cap și dureri de dinți, dureri cu sciatică, dureri musculare și reumatice, nevralgii, algodismenoree, dureri cu leziuni și arsuri, dureri în gât cu „răceli”.

„Răceală” (boli respiratorii acute, gripă) și alte boli infecțioase, însoțite de o creștere a temperaturii corpului.

Mod de administrare și dozare

Se dizolvă tableta complet într-un pahar cu apă și se bea.

Această formă de eliberare este destinată adulților și copiilor cu o greutate mai mare de 50 kg (15 ani și peste).

Doza zilnică recomandată de paracetamol este de 60 mg / kg / zi. Doza zilnică trebuie împărțită în 4 sau 6 doze, adică aproximativ 15 mg / kg la fiecare 6 ore sau 10 mg / kg la fiecare 4 ore.

Doza unică maximă este de 2 comprimate de 500 mg. Diurna maximă zilnică este de 8 comprimate. Respectați întotdeauna intervalul de 4 ore dintre mese.

În cazul insuficienței renale severe, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore, iar doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g de paracetamol pe zi.

Durata tratamentului fără supraveghere medicală nu trebuie să depășească 3 zile, atunci când este prescris ca agent antipiretic și 5 zile ca calmant al durerii.

Efecte secundare

- greață, vărsături, dureri abdominale,

- erupție pe piele, urticarie, angioedem, edem Quincke, sindrom Lyell, sindrom Stevenson-Johnson.

Cu utilizare prelungită:

- anemie, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Cu utilizare pe termen lung în doze mari:

- disfuncție hepatică,

- nefrită interstițială, disfuncție renală, oligurie, anurie.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol și la alte componente ale medicamentului,

- boli de sânge, inclusiv anemie,

- deficit al enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază,

- sarcină, alăptare,

- copii sub 15 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul anticoagulantelor (o scădere a sintezei factorilor procoagulanți în ficat). Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu o supradoză mică. Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microsomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul efectelor hepatotoxice. Utilizarea pe termen lung a paracetamolului și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul dezvoltării nefropatiei analgezice și a necrozei capilare renale, debutul insuficienței renale în stadiul final. Administrarea simultană pe termen lung de doze mari de paracetamol și salicilați crește riscul de a dezvolta cancer de rinichi sau vezică. Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul de a dezvolta hepatotoxicitate.

Instrucțiuni Speciale

Cu sindromul febril continuu pe fondul utilizării paracetamolului mai mult de 3 zile și sindromul durerii mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Distorsionează valorile testelor de laborator atunci când se cuantifică glucoza plasmatică și acidul uric.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului..

Acest medicament conține 412,4 mg sodiu per comprimat, care trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă strictă săracă în săruri. Deoarece medicamentul conține sorbitol, nu trebuie utilizat în caz de intoleranță la fructoză, adsorbție slabă a glucozei și galactozei, deficit de izomaltoză.

Se prescrie cu precauție la pacienții cu sindrom Gilbert, cu hiperbilirubinemie benignă, precum și la pacienții vârstnici. Paracetamolul este un agent formator de metemoglobină. Dacă apar reacții adverse, ar trebui să încetați să luați medicamente.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule sau utilaje potențial periculoase.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale apar de obicei în primele 24 de ore.

O supradoză de mai mult de 10 g de paracetamol la un moment dat la adulți și 150 mg / kg de greutate corporală la un moment dat la copii poate provoca citoliza hepatocitelor, care poate duce la necroză completă și ireversibilă, cu dezvoltarea ulterioară a insuficienței hepatice, acidoză metabolică, encefalopatie, care poate duce la comă sau moarte.

În același timp, există o creștere a nivelului de transaminaze hepatice, lactat dehidrogenază, bilirubină și un nivel redus de protrombină în decurs de 12-48 de ore după un supradozaj..

Tratament: spălare gastrică, aport de cărbune activ, inducerea vărsăturilor, administrarea donatorilor grupului SH și precursori ai sintezei glutationului - metionină la 8 - 9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - 12 ore.

Formular de eliberare și ambalare

4 tablete sunt plasate într-un ambalaj non-celular conturat (bandă) din folie de aluminiu cu un strat de polietilenă.

4 cutii de contur (benzi) non-celulare împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în limbile kazahă și rusă sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 30 С.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Perioada de depozitare

A nu se utiliza după data de expirare.

979 avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Franța.

Titularul autorizației de introducere pe piață

3 rue Joseph Monier, 92500 Ruay-Malmaison, Franța.

Numele și adresa organizației de pe teritoriul Republicii Kazahstan, acceptarea cererilor (propunerilor) privind calitatea medicamentului de la consumatori, responsabilă cu monitorizarea post-înregistrare a siguranței medicamentului Reprezentantul JSC Delta Medical Promotions AG (Elveția),

050040, Almaty, districtul Bostandyk, st. Bayzakova, 280,

Comprimate efervescente de paracetamol

Nu puteți vizita pagina curentă din motivul:

  1. marcaj expirat / favorite
  2. un motor de căutare care are o listă expirată pentru acest site
  3. adresa lipsă
  4. nu aveți permisiunea de a accesa această pagină
  5. Resursa ceruta nu este gasita.
  6. A apărut o eroare în timpul procesării cererii dumneavoastră.

Accesați una dintre următoarele pagini:

Dacă problemele continuă, vă rugăm să contactați administratorul de sistem al site-ului și să raportați eroarea descrisă mai jos...

Aveți o eroare în sintaxa SQL; verificați manualul care corespunde versiunii serverului MySQL pentru sintaxa potrivită pe care să o folosiți lângă „” la linia 3

Paracetamol, 12 buc., 500 mg, comprimate efervescente

Paracetamol: instrucțiuni de utilizare

Compoziţie

Ingredient activ: Paracetamol - 500.000 mg

Excipienți: acid citric anhidru - 1114.000 mg bicarbonat de sodiu - 942.000 mg carbonat de sodiu anhidru - 332.000 mg sorbitol - 300.000 mg zaharinat de sodiu - 7.000 mg docusat de sodiu - 0.227 mg povidonă (K30) - 1.287 mg benzoat de sodiu - 60.606 mg

Grupa farmacoterapeutică

analgezic non-narcotic

efect farmacologic

Paracetamolul (un derivat al paraaminofenolului) are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare ușoare. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu a fost stabilit. Aparent, include componente centrale și periferice. Medicamentul blochează ciclooxigenaza I și II în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu are un efect negativ asupra metabolismului sării-apă (retenție de sodiu și apă) și a membranei mucoase a tractului gastro-intestinal din cauza lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice..

Paracetamol: indicații

Sindrom de durere moderată sau ușoară (dureri de cap, dureri de dinți, dureri de migrenă, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate, dureri cu leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă). boli.

Mod de administrare și dozare

Interior. Se dizolvă comprimatul într-un pahar cu apă (200 ml). Nu mestecați și nu înghițiți comprimate. De obicei, se utilizează 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.
Doza maximă unică este de 2 comprimate (1 g), doza zilnică maximă este de 8 comprimate (4 g), ceea ce corespunde unei doze unice de 10-15 mg / kg greutate corporală, pentru o doză zilnică maximă de 75 mg / kg greutate corporală.

În caz de afectare a funcției renale, intervalul de timp dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, cel puțin 6 ore - cu clearance-ul creatininei 10-50 ml / min.

La pacienții cu boli hepatice cronice sau compensate, în special cei însoțiți de insuficiență hepatică, la pacienții cu alcoolism cronic, malnutriție cronică (aport insuficient de glutation în ficat), deshidratare sau cu o greutate mai mică de 50 kg, doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g, adică... 6 comprimate.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la copii și pacienți cu o greutate mai mică de 50 kg pentru a elimina riscul de a depăși doza recomandată.
Durata internării fără consultarea medicului nu este mai mare de 5 zile când este prescris ca anestezic și 3 zile ca agent antipiretic.

Paracetamol: Efecte secundare

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, edem Quincke; eritem multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell); greață, durere în regiunea epigastrică; amețeli, insomnie; anemie, trombocitopenie, agranulocitoză. Cu utilizare prelungită în doze mari - efect hepatotoxic, efect nefrotoxic (colici renale, piurie aseptică, nefrită interstițială, necroză papilară), anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie. Foarte rare - scăderea tensiunii arteriale, hipoglicemie, dispnee, vasculită.

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale; încălcarea metabolismului glucozei, acidoză metabolică. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă, deces; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe); aritmie, pancreatită. Efectul toxic la adulți este posibil după administrarea a 10 g de paracetamol sau mai mult: activitate crescută a transaminazelor „hepatice”, creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); un tablou clinic detaliat al afectării ficatului apare în 1-6 zile. Rar, insuficiența hepatică dezvoltă rapid fulgerul și poate fi complicată de insuficiența renală (necroză tubulară).

Tratament: spălare gastrică, aport de cărbune activ, administrare de donatori din grupul SH și precursori ai sintezei de glutation - metionină - 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - 12 ore mai târziu. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrare suplimentară de metionină, administrare intravenoasă de acetilcisteină) este determinat în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacţiune

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice (medicamente). Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante (o scădere a sintezei factorilor procoagulanți în ficat). Inductorii de oxidare microsomală în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu un supradozaj mic.

Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii de oxidare microsomală (inclusiv cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice. Utilizarea combinată pe termen lung a paracetamolului și a antiinflamatoarelor nesteroidiene crește riscul dezvoltării nefropatiei „analgezice” și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiul final. Administrarea simultană pe termen lung de doze mari de paracetamol și salicilați crește riscul de a dezvolta cancer de rinichi sau vezică. Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul de a dezvolta hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice cresc manifestările hematotoxicității medicamentelor.

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea concomitentă cu alte medicamente trebuie convenită cu medicul dumneavoastră.

După 5 zile de utilizare a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului..

Distorsionează indicatorii testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi care conțin alcool, precum și administrat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool..

Există dovezi că utilizarea frecventă a medicamentelor care conțin paracetamol duce la agravarea simptomelor astmului bronșic..

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de 15-25 C.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită