Panadol pentru copii (lumânări, tablete, suspensie): instrucțiuni de utilizare, dozare la temperatură, compoziție, recenzii, prețuri, analogi

Panadolul este un medicament analgezic și antipiretic. Este un remediu eficient și sigur care poate fi utilizat la copii cu vârsta peste 3 luni. Dar, înainte de a începe tratamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile de utilizare a Panadol.

Formular de eliberare

Panadolul pentru copii este disponibil în supozitoare rectale, care au forma unui con. Sunt grase, omogene, de culoare albă sau aproape albă. Supozitoarele trebuie să fie lipsite de impurități și defecte.

Panadol Baby vine într-o suspensie pentru administrare orală, care este un lichid roz care miroase a căpșuni. Puteți vedea cristale în ea.

În plus, Panadol este la vânzare, care este disponibil în două forme de dozare:

  • Comprimate solubile care au margini teșite și o linie de separare pe o parte. Sunt de culoare albă și pot avea o suprafață aspră
  • Tablete acoperite de formă ovală. Sunt albe sau aproape albe, cu un risc pe de o parte, cu un triunghi pe de altă parte.

Efectul terapeutic al medicamentului se explică prin paracetamol. În funcție de forma de eliberare, conținutul substanței active poate fi diferit:

Forma de dozareCantitatea de paracetamol în mg
5 ml suspensie120
1 lumânare125 sau 250
1 comprimat500

Panadol nu este disponibil în sirop, dar unii părinți echivalează suspensia cu sirop.

Indicații de utilizare

Medicamentul are un efect antipiretic și analgezic, prin urmare Panadol este prescris copiilor dacă au:

  • febră mare cauzată de infecții bacteriene și virale;
  • dureri de diferite origini.

Copiii Panadol și Panadol Baby pot fi folosiți pentru scăderea temperaturii corpului după vaccinare.

La ce vârstă poate Panadol pentru copii?

Vârsta la care medicamentul este permis depinde de forma de eliberare:

Forma de dozareVârstă
SuspensieDe la 3 luni la 12 ani (unui copil de peste 2 luni i se poate administra o suspensie după vaccinare pentru a scădea temperatura o dată, dacă copilul nu devine mai ușor să meargă la spital).
Supozitoare 125 mgDe la 6 luni la 2,5 ani, dacă pacientul cântărește 8-12,5 kg.
Supozitoare 250 mgDe la 5 la 11 ani, dacă greutatea corporală a copilului este de 16-40 kg.
PastileDe la 6 ani.

Instrucțiuni de utilizare și dozaje

Doza de Panadol pentru fiecare copil este calculată individual, în funcție de vârsta și greutatea sa.

Atunci când este administrat pe cale orală, o singură doză este de 15 mg pe kg din greutatea corporală a pacientului, atunci când este administrat în rect - 10-15 mg pe kg de greutate corporală. Medicamentul poate fi administrat unui copil sau introdus în anus de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 60 mg per kg de greutate corporală.

În timpul tratamentului, trebuie respectate următoarele recomandări:

  • Dacă este necesar, puteți administra medicamentul pe cale orală sau intrați rectal la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 ori pe zi.
  • Înainte de a oferi copilului o suspensie (sirop), aceasta trebuie agitată timp de 10 secunde înainte de utilizare..
  • Supozitoarele trebuie administrate preferabil copilului după o clismă sau mișcare intestinală. Este convenabil să faceți acest lucru dacă
  • pune copilul pe partea stângă și ridică-i un picior la stomac.
    Copiii prematuri și sugarii cu vârsta sub 3 luni trebuie să primească o suspendare numai după consultarea unui medic..
  • Dacă medicamentul este utilizat mai mult de o săptămână, atunci este necesar să verificați funcția ficatului și să donați sânge pentru a identifica modificările acestuia.
  • Comprimatele efervescente Panadol înainte de administrarea copilului trebuie dizolvate în 0,5 pahar de apă.
  • Pentru a preveni pierderea efectului terapeutic al suspensiei, aceasta nu poate fi înghețată, iar temperatura maximă nu trebuie să depășească 30 de grade. Medicamentul sub alte forme de eliberare poate fi păstrat la o temperatură a aerului de cel mult 25 de grade. Perioada de valabilitate a suspensiei este de 36 de luni, comprimatele efervescente - 48 de luni. Comprimatele filmate și supozitoarele rectale sunt valabile timp de 5 ani de la data fabricației.
  • Dacă copilul urmează să fie testat pentru determinarea glucozei și a acidului uric, atunci trebuie să informați medicul cu privire la administrarea Panadol.
  • Înainte de a începe tratamentul, este necesar să spuneți medicului despre toate medicamentele primite, deoarece, de exemplu, inhibitorii oxidării microsomale cresc, iar inductorii slăbesc efectul negativ al paracetamolului asupra ficatului. Panadol încetinește eliberarea cloramfenicolului, rezultând un risc crescut de supradozaj cu antibiotice. Paracetamolul sporește efectul anticoagulanților, care pot provoca sângerări. Slăbește efectele medicamentelor utilizate pentru tratarea gutei.
  • Nu puteți administra copilului alte medicamente care conțin paracetamol în timpul terapiei.

Contraindicații

Toate formele de eliberare de Panadol sunt contraindicate la copiii cărora li s-a diagnosticat:

  1. intoleranță la compoziția medicamentului;
  2. disfuncție severă a rinichilor și a ficatului

Lumânările nu sunt permise dacă sunt diagnosticate

  1. patologia sângelui;
  2. deficit congenital de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  3. inflamația rectului;
  4. sângerând din anus.

Suspendarea este interzisă copiilor cu intoleranță la zahăr la fructe.

Cu precauție, medicamentul, indiferent de forma de eliberare, trebuie utilizat în cazul afectării funcției hepatice și renale de severitate ușoară și moderată.

Reacții adverse nedorite

Medicamentul are următoarele reacții adverse:

  • alergie, care se manifestă printr-o erupție cutanată, mâncărime, febră de urzică, edem Quincke,
  • șoc anafilactic, necroliză epidermică;
  • scăderea numărului de trombocite și leucocite;
  • scăderea nivelului de hemoglobină;
  • spasm bronșic;
  • patologia ficatului;
  • greață și vărsături.

Unii pacienți pot prezenta dureri de stomac din cauza suspendării..

Dacă se depășește doza terapeutică, este posibilă otrăvirea cu paracetamol. În prima zi, copilul poate prezenta următoarele semne de intoxicație:

  • durere în stomac;
  • greaţă;
  • vărsături;
  • albirea pielii;
  • refuzul de a mânca;
  • transpirație crescută.

După 24-48 de ore, poate apărea durere în hipocondrul drept, testele de laborator vor arăta o creștere a activității enzimelor hepatice. Toate acestea indică leziuni hepatice toxice..

Dacă insuficiența hepatică a copilului progresează, atunci poate provoca o serie de complicații grave, cum ar fi:

  • disfuncție și umflarea creierului;
  • pierderi de sange;
  • scăderea nivelului zahărului din sânge;
  • moarte.

În caz de supradozaj, se poate dezvolta disfuncție renală acută, care se caracterizează prin apariția următoarelor simptome:

  • durere în regiunea lombară;
  • apariția sângelui în urină;
  • excreția de proteine ​​cu urină.

La unii copii, o supradoză de Panadol poate provoca inflamația pancreasului și aritmii..

Din cauza otrăvirii cronice cu paracetamol, pot exista:

  • colică renală;
  • apariția bacteriilor în urină;
  • necroza papilelor renale;
  • inflamația rinichilor.

În caz de supradozaj, opriți tratamentul și asigurați-vă că solicitați ajutor de urgență. Dacă medicamentul a fost administrat pe cale orală și nu a trecut mai mult de o oră, atunci victima trebuie să clătească stomacul și să dea enterosorbent, de exemplu, Enterosgel, Neosmectină, care sunt permise încă din primele zile de viață.

Prețul medicamentului depinde de forma de eliberare și de marcajul farmaciei. Costul Panadolului pentru copii în lumânări este de aproximativ 70 de ruble. Prețul suspensiei este de aproximativ 100 de ruble, tabletele acoperite sunt de 44 de ruble, iar cele solubile sunt de 70 de ruble..

Analogi

Există mulți înlocuitori și analogi ai Panadolului la vânzare:

Ce este mai bun pentru un copil Panadol sau Efferalgan?

Efferalgan conține paracetamol ca ingredient activ. În farmacii, vine în sirop și lumânări. Diferențele dintre cele două instrumente sunt nesemnificative și cu permisiunea medicului, puteți utiliza oricare dintre ele.

Ce este mai bine pentru copii Paracetamol sau Panadol?

Paracetamolul este disponibil de la mai multe companii în tablete, sirop și supozitoare care sunt introduse în rect. Într-o formă de dozare adecvată, poate fi utilizat la sugarii cu vârsta peste 1 lună. Panadol și Paracetamol sunt complet interschimbabile și după consultarea unui medic, puteți utiliza oricare dintre aceste fonduri.

Ce este mai bine pentru copii Nurofen sau Panadol?

Nurofenul conține ibuprofen ca ingredient activ, care elimină durerea și inflamația, scade febra mare. La vânzare, medicamentul este în suspensie și supozitoare rectale, permis de la 3 luni. Pentru pacienții cu vârsta peste 6 ani, Nurofen este disponibil în tablete. Medicamentul are mai multe contraindicații decât Panadol, este imposibil cu insuficiența cardiacă în stadiul de decompensare, recurența ulcerelor gastro-intestinale, patologii ale sângelui, rinichilor și ficatului, accident vascular cerebral. Nurofenul devine adesea cauza reacțiilor nedorite. Dar asta nu înseamnă că este mai rău, deoarece poate că el este cel mai potrivit pentru un anumit pacient..

Dacă după Panadol temperatura nu a scăzut, atunci după o oră puteți încerca să o reduceți cu Nurofen.

Recenzii

Parerea parintilor

Există o mulțime de recenzii pozitive pe Internet despre suspensie, supozitoare și tablete Panadol. Părinții notează următoarele avantaje:

  • flaconul cu suspensie este protejat de copii, eliminând astfel riscul ca copilul să deschidă și să bea singur medicamentul;
  • suspensia are un gust bun, iar copiii o beau cu plăcere;
  • supozitoarele sunt convenabile de utilizat dacă copilul varsă și nu poate lua medicamentul în interior;
  • este convenabil pentru copiii mai mari să administreze medicamentul în tablete efervescente, care se dizolvă bine și sunt ușor de băut.

Evaluările negative se datorează faptului că un copil poate fi alergic la Panadol.

Părerea doctorului Komarovsky

Evgeny Olegovich consideră că Panadol este un agent antipiretic și analgezic eficient și sigur. Dar acest medicament elimină doar simptomele bolii și nu afectează cauza acesteia. Panadolul ca agent antipiretic este cel mai eficient la temperaturi care au crescut datorită ARVI. Când s-a alăturat o infecție bacteriană, medicamentul nu ajută bine și vizita la spital nu poate fi amânată. În orice caz, nu este de dorit să tratați un copil cu Panadol fără a consulta un medic mai mult de 3 zile la rând.

În ciuda faptului că analgezicul-antipiretic este eliberat fără prescripție medicală, auto-medicația este interzisă. Doar un specialist ar trebui să decidă cât de mult Panadol poate fi administrat unui copil.

Panadol pentru copii (Panadol Baby)

Substanta activa

Grupa farmacologică

  • Anilide

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • H66 Otita medie purulentă și nespecificată
  • J03.9 Amigdalită acută nespecificată (angina agranulocitară)
  • K13.7 Alte tulburări și nespecificate ale mucoasei bucale
  • R50 Febră de origine necunoscută
  • R51 Cefalee
  • R52.2 Alte dureri persistente

Compoziția și forma eliberării

5 ml de suspensie orală conțin paracetamol 120 mg; în sticle, echipate cu o lingură de măsurare din plastic și un capac de protecție special, fiecare de 100 și 300 ml, 1 set într-o cutie.

1 supozitor rectal - 125 mg; în folie de plastic 5 buc., într-o cutie de carton 2 filme.

efect farmacologic

Suprimă sinteza PG în sistemul nervos central, reduce excitabilitatea centrului de termoreglare din hipotalamus, crește transferul de căldură.

Farmacodinamica

Are proprietăți analgezice și antipiretice, acestea din urmă se manifestă în sindrom febril de orice geneză.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid din tractul digestiv. Concentrația plasmatică atinge vârful în 30-60 de minute; T1/2 plasma - 1-4 ore după administrarea dozelor terapeutice. Este distribuit uniform în corp. Este metabolizat în ficat pentru a forma esteri de paracetamol cu ​​acizi glucuronic și sulfuric. 90-100% din medicament este excretat în urină în prima zi sub formă de metaboliți.

Indicații ale medicamentului Panadol pentru copii

Sindroame dureroase și febrile (răceli, gripă, boli infecțioase din copilărie, dureri de dinți, dureri de dinți, dureri de urechi cu otită medie, cefalee, dureri în gât).

Contraindicații

Efecte secundare

Erupții cutanate eritematoase și urticariale.

Interacţiune

T1/2 alungesc barbituricele și antidepresivele triciclice. Efectul este redus de anticonvulsivante.

Mod de administrare și dozare

Suspendare: în interior, copiilor de la 3 luni la 1 an li se prescrie 1 / 2-1 lingură de măsurare (5 ml), copiii de la 1 la 6 ani - 1-2 linguri de măsurare (5-10 ml), de la 6 la 12 ani - 2–4 linguri de măsurare (10–20 ml). Dacă este necesar, numiți din nou la fiecare 4 ore (dar nu mai mult de 4 doze pe zi).

Supozitoare: rectal, copii de la 3 luni la 3 ani - 1 supozitor. la fiecare 4-6 ore (dar nu mai mult de 3 ori pe zi).

Supradozaj

În primele 24 de ore: paloare, greață, vărsături, anorexie, durere în regiunea abdominală. După 12-48 de ore: leziuni hepatice, tulburări metabolice, acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate progresa (odată cu dezvoltarea encefalopatiei, comă și moarte). Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate dezvolta izolat (în absența afectării hepatice severe). Alte tulburări includ aritmii cardiace și pancreatită. Terapie medicamentoasă: metionină pe cale orală sau N-acetilcisteină IV (în primele 2 zile după supradozaj).

Masuri de precautie

Nu poate fi utilizat cu alți agenți care conțin paracetamol. Se prescrie cu precauție la copiii cu insuficiență hepatică și renală. Înainte de utilizare la sugari prematuri și copii cu vârsta sub 3 luni (dacă este luat mai mult de 3 zile la rând), consultați un medic pentru sfaturi.

Instrucțiuni Speciale

Manifestările clinice (și de laborator) ale hepatotoxicității pot fi observate într-o perioadă întârziată (până la 1 săptămână).

Condițiile de păstrare a medicamentului Panadol pentru copii

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Panadol pentru copii

suspensie orală 120 mg / 5 ml - 3 ani.

supozitoare rectale 125 mg - 5 ani.

sirop pentru copii 120 mg / 5 ml - 3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Panadol

Lista lui Panadol

Comprimatul dintr-un film special conține 500 mg paracetamol. Ingrediente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția unei tablete care se dizolvă: 500 mg substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Formular de eliberare

Panadol este disponibil sub formă de tablete: comprimate solubile Panadol și comprimate filmate.

Comprimatele solubile au o culoare albă, o formă plană, o suprafață aspră, marginea teșită într-un cerc și un risc pe o parte.

Comprimatele filmate au o formă de capsulă, margini plane, de culoare albă, risc pe o parte și un relief special "Panadol" pe cealaltă față.

efect farmacologic

Antipiretic-analgezic. Ingredientul activ are efecte antipiretice, analgezice. Principiul acțiunii se bazează pe blocarea COX-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ acționează asupra centrelor de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator al paracetamolului nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadolul nu poate afecta sinteza prostaglandinelor în țesuturile situate periferic, prin urmare medicamentul nu afectează metabolismul sării apei.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o doză unică de 500 mg este înregistrată după 10-60 minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul atinge lin nivelul de 11-12 μg / ml..

Substanța activă se caracterizează printr-o distribuție uniformă în mediul lichid și țesuturile corpului, fără a pătrunde în lichidul cefalorahidian și în țesutul adipos.

Indicele de legare la proteinele plasmatice nu depășește 10%, crescând ușor cu o supradoză. Glucuronidele și sulfații metaboliți sunt incapabili să se lege de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte..

N-acetil-p-benzoquinona imină (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), format în sistemele renale și hepatice în cantități mici ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea cu glutation. Supradozajul provoacă acumularea de N-acetil-p-benzoquinonă imină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului se leagă de acidul glucuronic, o mică parte cu acidul sulfuric. Metaboliții conjugați enumerați nu au efect biologic și nu sunt activi. Metabolismul cu formarea de metaboliți sulfat este caracteristic nou-născuților și bebelușilor prematuri..

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu leziunea cirotică a sistemului hepatic, T1 2 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugați sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% din paracetamol este excretat nemodificat.

Indicații de utilizare, din care comprimate Panadol

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea sindromului durerii:

  • perioade dureroase;
  • dureri musculare;
  • dureri de cap;
  • durere de arsură;
  • durere de dinţi;
  • migrenă;
  • durere posttraumatică;
  • algodismenoree;
  • dureri de spate, lombare;
  • Durere de gât.

Ca agent antipiretic (sindrom febril), medicamentul este prescris la o temperatură corporală crescută (răceală, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Contraindicații

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă - până la 6 ani.

Contraindicații relative:

  • Sindromul Gilbert;
  • insuficiență hepatică;
  • hiperbilirubinemie benignă;
  • afectarea alcoolică a sistemului hepatic;
  • insuficiență renală;
  • sarcina;
  • hepatita virala;
  • vârstă în vârstă;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • alcoolism;
  • alăptarea.

Efecte secundare

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Modificări negative ale sistemului urinar:

  • nefrită interstițială;
  • colică renală;
  • necroză papilară;
  • bacteriurie nespecifică.

Alte reacții:

  • anemie;
  • neutropenie;
  • iritatii ale pielii;
  • Edemul lui Quincke;
  • agranulocitoză;
  • simptome dispeptice;
  • trombocitopenie;
  • piele iritata;
  • methemoglobinemie;
  • efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare a Panadol (Mod și dozare)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulților li se prescriu 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între doze este de 4 ore. Nu puteți lua mai mult de 8 comprimate pe zi. Nu este permisă utilizarea pe termen lung a Panadolului ca anestezic (maximum 5 zile) și antipiretic (nu mai mult de 3 zile). Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este luată de medicul curant..

Tablete efervescente Panadol, instrucțiuni de utilizare

Comprimatele sunt dizolvate într-un pahar cu apă înainte de utilizare. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Panadol solubil este prescris în special pentru dificultăți la înghițirea comprimatelor și în practica pediatrică.

Supradozaj

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară asistență medicală imediată, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibile deteriorări întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate atunci când se iau mai mult de 10 grame de medicamente. A lua mai mult de 5 grame are un efect toxic la o anumită categorie de cetățeni cu factori de risc:

  • consumul de băuturi alcoolice în cantități mari și cu frecvență ridicată;
  • administrarea de fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate de sunătoare și alte medicamente care stimulează producția de enzime hepatice;
  • deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și foamete).

Semne de otrăvire:

  • transpirație crescută;
  • greaţă;
  • dureri epigastrice;
  • paloarea pielii;
  • vărsături.

În caz de otrăvire severă, se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, coma, necroză tubulară, pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbitoare (Polyphepan, carbon activ), introducerea precursorilor sintezei de glutation-metionină și a donatorilor grupului SH. În cazul leziunilor severe ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea specialiștilor din centrul toxicologic..

Interacţiune

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan cu inductori ai enzimelor hepatice microsomale și medicamente care prezintă efecte hepatotoxice. Se înregistrează o creștere moderată exprimată sau nesemnificativă a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când sunt prescrise medicamente anticolinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă, iar excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol scade odată cu aportul de carbon activ. Se înregistrează scăderea excreției de Diazepam.

În raport cu Zidovudina, se observă o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost înregistrat un caz de afectare toxică severă a sistemului hepatic. Efectele toxice sunt intensificate atunci când se ia Isoniazid. Există o accelerare a metabolismului (oxidare, glucuronizare) a paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

  • Fenitoină;
  • Carbamazepina;
  • Primidon;
  • Fenobarbital (hepatotoxicitate crescută).

Colestiramina încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se respectă intervalul de timp între dozele de 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația de paracetamol în sânge, crescând absorbția acestuia. Probenecid reduce clearance-ul Panadol. Efectul opus se observă cu raportul dintre Sulfinpyrazone și Rifampicin. Etinilestradiolul îmbunătățește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Condiții de vânzare

Eliberat în puncte specializate, în farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Producătorul recomandă menținerea regimului de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Când luați medicamente care scad colesterolul (Kolestiramină), antiemetice (Domperidonă, Metoclopramidă), cu patologie a sistemului renal / hepatic, este necesară precauție.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesar să luați medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să anunțați medicul curant cu privire la administrarea paracetamolului atunci când se analizează nivelul zahărului și acidului uric din sânge. Este inacceptabil să luați băuturi alcoolice în timpul tratamentului. Este prescris cu prudență persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

Panadol® (500 mg)

Instrucțiuni

  • Rusă
  • қazaқsha

Nume comercial

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Comprimate filmate 500 mg

Compoziţie

O tabletă conține

substanță activă - paracetamol 500 mg

excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat (solubil), povidonă (K 25), sorbat de potasiu, talc, acid stearic, apă purificată. Compoziția învelișului filmului: hidroxipropil metilceluloză 15 CPS, triacetină.

Descriere

Comprimate filmate, albe, în formă de capsulă, cu margini plane, marcate cu o siglă triunghiulară pe o parte și o linie pe cealaltă.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice. Alte analgezice-antipiretice. Anilide. Paracetamol

Codul ATX N02BE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 30-60 de minute. Timpul de înjumătățire este de 1-4 ore atunci când este luat în doze terapeutice. Se distribuie uniform în toate fluidele corporale. Legarea proteinelor plasmatice este variabilă, de la 20 la 30% din medicament se leagă în caz de intoxicație acută. Atunci când este luat în doze terapeutice, 90-100% din medicament este excretat în urină în prima zi. Cantitatea principală de paracetamol este excretată după conjugare în ficat, 5% - neschimbată.

Farmacodinamica

Paracetamolul este un analgezic antipiretic. Are efect analgezic și antipiretic prin suprimarea sintezei prostaglandinelor din hipotalamus. Absența unui efect de blocare asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal. În acest sens, utilizarea paracetamolului este recomandată în special la pacienții pentru care supresia sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice nu este de dorit, de exemplu, dacă există antecedente de sângerări gastro-intestinale sau la pacienții vârstnici.

Indicații de utilizare

- cefalee, migrenă, durere de dinți, durere după extracția dinților sau alte proceduri dentare, dureri articulare și musculare, febră și durere după vaccinare, durere în gât, perioade dureroase, dureri de osteoartrita, reducere a febrei.

Mod de administrare și dozare

Adulți (inclusiv vârstnici) și copii de 12 ani și peste: 500-1000 mg (1-2 comprimate) la fiecare 4-6 ore, după cum este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza zilnică maximă este de 4000 mg (8 comprimate).

Copii (6-11 ani): 250-500 mg (½ - 1 comprimat) la fiecare 4-6 ore după cum este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza zilnică maximă este de 60 mg / kg din greutatea corporală a copilului, împărțită în doze unice de 10-15 mg / kg timp de 24 de ore. O singură doză poate fi administrată de cel mult 4 ori în decurs de 24 de ore. Durata maximă de utilizare fără prescripție medicală și supraveghere medicală - 3 zile.

Dacă simptomele persistă, solicitați asistență medicală.

Nu depășiți doza indicată.

Nu luați simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Panadol pentru copii

Panadol pentru copii este un medicament cu acțiune analgezică și antipiretică pentru administrare orală (suspendare) și utilizare locală (supozitoare rectale).

Eliberați forma și compoziția

Panadolul pentru copii este produs în următoarele forme de dozare:

  • suspensie orală: lichid vâscos roz cu miros de căpșuni; în lichid, este permisă prezența cristalelor (100, 300 și 1000 ml în sticle de sticlă întunecată; într-o cutie de carton o sticlă completată cu o seringă de măsurare);
  • supozitoare rectale: omogene, cu aspect uleios, sub formă de con, alb sau aproape alb, fără impurități vizibile și defecte fizice (5 buc. sau 10 buc. în benzi de polietilenă sau clorură de polivinil; într-o cutie de carton una sau două benzi).

Fiecare pachet include, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Panadol pentru copii.

Compoziție pentru 5 ml suspensie:

  • ingredient activ: paracetamol - 120 mg;
  • componente auxiliare: gumă xantan, sorbitol cristalin 70%, acid citric, acid malic, amestec de esteri ai acidului parahidroxibenzoic, maltitol, sorbitol, colorant azorubinic, aromă de căpșuni, apă.

Compoziție pentru 1 supozitor rectal:

  • ingredient activ: paracetamol - 125 mg sau 250 mg;
  • componente auxiliare: grăsime solidă (Suppocire AM).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Paracetamolul ameliorează durerea și reduce febra. Mecanismul său de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor. Acest lucru apare în primul rând în sistemul nervos central, unde medicamentul blochează ciclooxigenaza, afectând astfel centrele de termoreglare și durere. Paracetamolul nu are practic nici o eficacitate antiinflamatoare.

În țesuturile periferice, inhibarea sintezei prostaglandinelor este neglijabilă. De aceea medicamentul nu afectează membranele mucoase ale tractului gastro-intestinal și nu modifică echilibrul apă-electrolit. Această proprietate face ca paracetamolul să fie adecvat în special pentru pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale sau persoanele care primesc terapie medicamentoasă adecvată, în care inhibarea prostaglandinelor în țesuturile periferice poate fi nedorită..

Farmacocinetica

După administrarea orală și cu administrarea rectală a supozitoarelor, medicamentul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă de paracetamol după administrarea suspensiei este atinsă în aproximativ 0,5-1 oră, după introducerea supozitoarelor - după 2-3 ore. Aproximativ 15% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice.

Paracetamolul se distribuie relativ uniform în țesuturi, fluide și organe. Principalul metabolism are loc în ficat. Drept urmare, se formează mai mulți metaboliți: la nou-născuți și copii cu vârsta sub 12 ani, principalul metabolit este sulfatul de paracetamol, la copii și adolescenți cu vârsta peste 12 ani - glucuronid conjugat. Aproximativ 17% din doza luată este hidroxilată (se formează metaboliți activi, conjugați cu glutation). Dacă nu există suficient glutation în organism, acești metaboliți activi pot bloca sistemele enzimatice ale celulelor hepatice și le pot provoca moartea..

Paracetamolul este excretat în urină în principal sub formă de metaboliți. Nu mai mult de 3% din doza administrată este excretată sub formă nemodificată. În timpul zilei, până la 90% din substanța administrată este excretată în urină în intervalul de doze terapeutice. Timpul de înjumătățire este de 1 până la 3 ore.

Indicații de utilizare

Panadolul pentru copii este utilizat ca agent antipiretic la temperatura corpului ridicată în timpul gripei, răcelilor și bolilor infecțioase din copilărie, precum oreion, scarlatină, varicelă, rubeolă, rujeolă, tuse convulsivă etc., precum și după vaccinare..

Medicamentul este prescris ca calmant pentru durerea de intensitate ușoară până la moderată (dureri de urechi, migrenă și dureri de cap, dureri de dinți, dureri în gât, dureri la dinți sau îndepărtarea dinților, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor).

Siropul poate fi utilizat la copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani. La sugarii cu vârsta de 2-3 luni, Panadol pediatric poate fi utilizat o dată pentru a reduce febra după vaccinare.

Supozitoarele de 125 mg sunt utilizate de obicei la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 2,5 ani (greutatea corporală 8-12,5 kg), iar supozitoarele de 250 mg - la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani (greutatea corporală 13-20 kg).

Contraindicații

  • disfuncție hepatică severă;
  • disfuncție renală severă;
  • sângerări recente sau inflamații la nivelul rectului (pentru supozitoare);
  • perioada neonatală până la 3 luni (pentru sirop);
  • copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru supozitoare 125 mg);
  • copii sub 3 ani (pentru supozitoare 250 mg);
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Rudă (Panadolul pentru copii este utilizat cu precauție):

  • disfuncție a rinichilor și / sau ficatului cu severitate ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert);
  • infecții severe (de exemplu, sepsis), deoarece luarea paracetamolului crește probabilitatea de acidoză metabolică;
  • deficit de glutation (la pacienții cu indice de masă corporală scăzut, pacienții subnutriți și cei cu anorexie);
  • forme severe de boli ale sângelui (leucopenie, anemie, trombocitopenie);
  • absența genetică a enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • utilizarea simultană a altor medicamente care conțin paracetamol.

Panadol pentru copii: instrucțiuni de utilizare (dozare și metodă)

Suspensie orală

Panadolul pentru copii sub formă de suspensie se ia pe cale orală. Pentru dozarea corectă și precisă a medicamentului, trebuie să utilizați seringa de măsurare inclusă în pachet. Flaconul cu suspensie trebuie agitat bine înainte de fiecare utilizare..

Dozele unice recomandate de Panadol pentru copii depind de greutatea corporală și de vârsta copilului:

  • sugari cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 luni (cântărind 6-8 kg) - 4 ml;
  • sugari cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni (cântărind 8-10 kg) - 5 ml;
  • copii cu vârsta între 1 și 2 ani (cântărind 10-13 kg) - 7 ml;
  • copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani (cântărind 13-15 kg) - 9 ml;
  • preșcolari cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani (cântărind 15-21 kg) - 10 ml;
  • preșcolari și școlari cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani (cântărind 21-29 kg) - 14 ml;
  • școlari cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani (cântărind 29-42 kg) - 20 ml.

Doza unică maximă de Panadol pentru copii sub formă de suspensie este de 15 mg / kg din greutatea corporală a copilului, doza zilnică este de 60 mg / kg. Medicamentul se administrează de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, doza unică recomandată se utilizează la fiecare 4-6 ore, dar nu se pot lua mai mult de 4 doze unice în timpul zilei.

Pentru sugarii cu vârsta cuprinsă între 2-3 luni, suspensia poate fi administrată numai conform instrucțiunilor unui medic pediatru. Doza de Panadol pediatric este determinată de medic.

Supozitoare rectale

Panadolul pentru copii sub formă de supozitoare este utilizat rectal. Înainte de administrarea medicamentului, trebuie să vă spălați pe mâini, să scoateți supozitorul de pe bandă și să îl introduceți ușor cu degetul arătător în anusul copilului. Este de dorit să efectuați această procedură după mișcarea spontană a intestinului sau o clismă de curățare. Poziția corectă a copilului ajută la facilitarea introducerii supozitorului și anume: copilul ar trebui să fie în poziție culcată pe partea stângă, piciorul drept este tras în sus până la stomac.

O singură doză de Panadol pentru copii depinde de greutatea corporală. De obicei, este de 10-15 mg / kg din greutatea corporală a copilului. Rata de frecvență a aplicării - de 3-4 ori pe zi (la fiecare 4-6 ore). Nu se recomandă depășirea dozei maxime zilnice de medicament, care este de 60 mg / kg greutate corporală..

Doze unice recomandate:

  • copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 2,5 ani (cântărind 8-12,5 kg) - 125 mg (un supozitor 125 mg);
  • copii cu vârsta cuprinsă între 3-9 ani (cântărind 13-31 kg) - 250 mg (un supozitor 250 mg);
  • copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 12 ani (cântărind 32-40 kg) - 500 mg (două supozitoare de 250 mg).

Medicamentul este recomandat să fie utilizat în cele mai mici doze necesare pentru a obține un efect terapeutic și pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă..

Nu depășiți dozele recomandate de Panadol pentru copii. Fără consultarea unui specialist, medicamentul poate fi utilizat nu mai mult de 3 zile. Dacă nu există nicio îmbunătățire, consultați un medic..

Panadol pentru copii nu trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente pentru ameliorarea simptomelor gripei și răcelilor, medicamentelor care conțin paracetamol și medicamentelor care includ etanol.

Efecte secundare

Paracetamolul este în general bine tolerat. Efectele secundare descrise mai jos au fost detectate spontan în timpul perioadei de post-înregistrare a Panadol pediatric:

  • sistemul respirator: foarte rar - bronhospasm (la persoanele cu sensibilitate individuală crescută la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic);
  • tractul gastro-intestinal, ficatul și tractul biliar: uneori - vărsături, greață, dureri în stomac; foarte rar - disfuncție hepatică;
  • sistem hematopoietic: foarte rar - anemie, scăderea numărului de leucocite și trombocite;
  • reacții alergice: foarte rar - mâncărime a pielii, erupții cutanate, angioedem, urticarie, reacții anafilactice, sindrom Stevens-Johnson.

Supradozaj

O supradoză de Panadol pentru copii, în funcție de circumstanțele însoțitoare, este însoțită de următoarele simptome:

  • prima zi: transpirație, greață, dureri de stomac, anorexie, vărsături, paloare a pielii;
  • 1-2 zile după intoxicație: senzații dureroase la nivelul ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice, acidoză metabolică, tulburări ale metabolismului glucidic;
  • supradozaj sever: aritmii cardiace, sângerări, hipoglicemie, encefalopatie, pancreatită, edem cerebral (până la moarte), insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută (manifestată prin proteinurie, hematurie, durere în regiunea lombară);
  • utilizare pe termen lung în doze care depășesc recomandările: nefrită interstițială, colici renale, papilită necrozantă, bacteriurie nespecifică.

La copii, leziunile hepatice se dezvoltă după administrarea paracetamolului la o doză de 125 mg / kg greutate corporală sau mai mult, la adulți - după administrarea a 10 g de paracetamol sau mai mult. La pacienții cu factori de risc, pot apărea leziuni hepatice după administrarea a 5 g de paracetamol.

Dacă există suspiciunea unei supradoze de Panadol pentru copii, chiar și în absența simptomelor caracteristice, trebuie să întrerupeți tratamentul și să consultați urgent un medic. În prima oră, se recomandă spălarea gastrică și aportul oral de sorbanți (polifenpan, cărbune activ). Este necesar să se determine concentrația plasmatică a paracetamolului la 4 ore după intoxicație (rezultatele anterioare sunt considerate nesigure). În termen de 24 de ore, se administrează un antidot, acetilcisteina, al cărui efect protector maxim este furnizat în primele 8 ore după o supradoză, iar apoi efectul său este redus brusc. Dacă este necesar, acetilcisteina se administrează intravenos. În absența vărsăturilor înainte de internarea în spital, poate fi utilizată metionina. Pacienții care au o disfuncție hepatică gravă și au trecut 24 de ore după administrarea medicamentului ar trebui să fie monitorizați de specialiști de la un centru toxicologic sau de medici de la departamente specializate pentru boli hepatice.

Instrucțiuni Speciale

La bebelușii prematuri și sugarii cu vârsta de până la 3 luni, Panadol pediatric poate fi utilizat numai conform instrucțiunilor unui medic pediatru.

Înainte de a efectua teste pentru a determina nivelul zahărului și acidului uric din sânge, trebuie să anunțați medicul despre administrarea medicamentului.

La pacienții care iau paracetamol mai mult de 7 zile, este de dorit să se monitorizeze starea ficatului și a parametrilor sângelui periferic..

Factorii de risc care contribuie la afectarea hepatică severă chiar și cu o supradoză mică de paracetamol (5 g sau mai mult) includ: epuizare severă, foamete, prezența infecției cu HIV, fibroză chistică, tulburări de alimentație și alte afecțiuni care cauzează deficit de glutation..

Siropul conține sorbitol și maltitol, deci această formă de Panadol pentru copii nu trebuie utilizată la copiii cu intoleranță ereditară la fructoză. Un amestec de esteri ai acidului parahidroxibenzoic poate provoca reacții alergice întârziate.

Siropul Panadol pentru copii nu conține alcool, acid acetilsalicilic și zahăr.

Supozitoarele rectale sunt recomandate pentru utilizare la copiii care sunt predispuși la vărsături sau, dintr-un anumit motiv, nu pot lua medicamentul în interior..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul trece prin placentă și intră în laptele matern, cu toate acestea, până în prezent, nu au fost observate efecte negative ale medicamentului asupra fătului sau sugarului. Conținutul de paracetamol din lapte este de la 0,04 la 0,23% din doza luată de mamă.

Este posibilă utilizarea Panadolului pediatric în timpul sarcinii și alăptării, dar numai după evaluarea raportului beneficiu / mamă / risc posibil pentru făt sau copil.

Studiile experimentale nu au stabilit efectul teratogen, mutagen sau embriotoxic al paracetamolului.

Utilizarea copilăriei

Panadolul pentru copii în pediatrie este utilizat conform indicațiilor, conform schemei de dozare prescrise:

  • suspendare: contraindicat la nou-născuți și sugari până la 2 luni. Pentru bebelușii prematuri și copiii cu vârsta de 2-3 luni, suspensia se administrează numai conform indicațiilor medicului pediatru;
  • supozitoare rectale: într-o doză de 125 mg utilizată la copii cu vârsta peste 6 luni cu o greutate corporală de 8 kg; la o doză de 250 mg - la copii cu vârsta peste 3 ani cu o greutate corporală de 13 kg.

Cu funcție renală afectată

Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu insuficiență renală severă. Pentru insuficiență renală ușoară sau moderată, Panadol pentru copii este utilizat cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Siropul și supozitoarele sunt contraindicate în cazul insuficienței hepatice severe. La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), Panadol pediatric trebuie utilizat cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

Înainte de a lua Baby Panadol, este necesar să informați medicul dacă copilul utilizează alte medicamente, deoarece paracetamolul poate interacționa cu unele dintre ele:

  • cloramfenicol (cloramfenicol): timpul de eliminare a cloramfenicolului crește de 5 ori și crește riscul de otrăvire cu această substanță;
  • carbamazepină, difenină, barbiturice, primidonă, fenitoină și alte anticonvulsivante, rifampicină, flumecinol, butadionă, etanol, fenilbutazonă, zidovudină, preparate din sunătoare: crește cantitatea de metaboliți hidroxilați în sânge și crește riscul de leziuni hepatice severe;
  • inhibitori ai enzimelor hepatice microsomale: hepatotoxicitatea paracetamolului scade;
  • anticoagulante indirecte (în cazul utilizării regulate pe termen lung): efectele anticoagulantelor indirecte cresc și riscul de sângerare crește;
  • colestiramină: rata de absorbție a paracetamolului scade;
  • medicamente uricosurice (alopurinol, etamidă, urodan etc.): eficacitatea medicamentelor uricosurice poate scădea;
  • domperidonă, metoclopramidă: rata de absorbție a paracetamolului crește.

Analogi

Analogii Panadolului pentru copii sunt Apap, Daleron, Apotel, Ksumapar, Calpol, Paracetamol, Paracetamol pentru copii, Panadol, Tsefekon D, Strimol, Efferalgan etc..

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Suspensia pentru administrare orală trebuie păstrată într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 30 ° C (nu înghețați).

Supozitoarele rectale trebuie păstrate la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate: suspendare - 3 ani, supozitoare - 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Panadol pentru copii

Există o mulțime de recenzii despre Panadol pentru copii. Avantajele suspensiei, în funcție de pacienți, includ: eficiență, acțiune rapidă, gust plăcut, siguranță, prezența unei seringi de măsurare convenabile în kit, cost redus și durată lungă de valabilitate. Printre neajunsuri, se poate remarca prezența coloranților și aromelor în compoziția suspensiei, contraindicațiile existente pentru utilizarea medicamentului, un efect pe termen scurt (reduce temperatura cu 3-4 ore), precum și o eficiență insuficientă la temperaturi ridicate. Unii copii au fost alergici la suspendare.

Recenzii despre supozitoare sunt, de asemenea, în cea mai mare parte pozitive. Panadolul pentru copii scade temperatura bine, ajută la durerea de dinți și durerea de cap; nu conține coloranți sau arome; nu trece prin tractul gastro-intestinal, prin urmare nu există niciun efect negativ asupra stomacului; accesibil. Unele mame se plâng că supozitoarele sunt incomode și dificil de pus, în timp ce altele, dimpotrivă, observă ușurința introducerii supozitoarelor. Această formă de dozare este o alternativă bună la suspensia orală. Medicamentul poate fi depozitat la temperatura camerei.

Preț pentru Panadol pentru copii în farmacii

Medicamentul sub formă de suspensie pentru administrare orală 120 mg / 5 ml (100 ml într-o sticlă) poate fi cumpărat pentru o medie de 90-95 ruble. Prețul Panadol pentru copii sub formă de supozitoare rectale 125 mg (10 bucăți pe ambalaj) este de aproximativ 60 de ruble, supozitoare rectale 250 mg (10 bucăți pe ambalaj) - aproximativ 80 de ruble.

Panadol la Moscova

Instrucțiuni de utilizare Panadol

Preț pentru Panadol de la 73,00 ruble. în Moscova Puteți cumpăra Panadol în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Panadol către 647 de farmacii

Panadol

Numele producătorului

Abbott Nutrition Ltd.

SMITHKLINE BEECHAM SĂNĂTATE PENTRU CONSUMATORI

SmithKline Beecham Liquides Industrie

FARMACEUTICILE SMITHKLINE BEECHAM

Glaxo Wellcome Production

Glaxo Wellcome Productions

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG / Heumann Pharma GmbH

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd..

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare / Glaxo Welcom

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare / Dungarvan Limited

GlaxoSmithKline Santa Grand Public

GlaxoSmithKline Sante Grand Public / Glaxo Welcom Ave

Famar S.A. pentru SmithKline Beecham Consumer Healthcare

O tara

descriere generala

Medicament analgezic non-narcotic

Formular de eliberare și ambalare

12 - blistere (1) - cutii de carton

5 - benzi (1) - cutii de carton.

5 - benzi (2) - cutii de carton.

10 - benzi (1) - cutii de carton.

10 - benzi (2) - cutii de carton

5 - benzi (1) - pachete de carton.

5 - benzi (2) - pachete de carton.

10 - benzi (1) - pachete de carton.

10 - benzi (2) - pachete de carton.

6 - blistere (2) - pachete de carton.

în pachet 12 buc.

pachet de 10 supozitoare

Forma de dozare

supozitoare rectale 125mg

Supozitoare rectale de culoare albă sau aproape albă, în formă de con, omogene, cu aspect uleios, fără defecte fizice și impurități vizibile.

Supozitoare rectale de culoare albă sau aproape albă, în formă de con, omogene, cu aspect uleios; fără defecte fizice, incluziuni vizibile și neomogenități.

Suspensie orală

Comprimate filmate

Comprimate filmate, albe, în formă de capsulă, cu o margine plană, în relief „PANADOL EXTRA” pe o față.

Descriere

Absorbția este mare. După administrarea rectală, 68-88% din paracetamol este absorbit. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 30-60 de minute.

Distribuția paracetamolului în fluidele corporale este relativ uniformă.

Este metabolizat în principal în ficat cu formarea mai multor metaboliți. La nou-născuții din primele două zile de viață și la copiii de 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfatul de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste - glucuronid conjugat. O parte din medicament (aproximativ 17%) suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutation. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți paracetamol pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora.

Timpul de înjumătățire la administrarea unei doze terapeutice este de 2-3 ore.

Atunci când se iau doze terapeutice, 90-100% din doza administrată este excretată în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este excretată după conjugare în ficat. Nu mai mult de 3% din doza primită de paracetamol este eliberată nemodificată.

Farmocinetică

Absorbție și distribuție

Absorbția este mare. Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasmă este atins după 30-60 de minute.

Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Distribuția paracetamolului în fluidele corporale este relativ uniformă.

Este metabolizat în principal în ficat cu formarea mai multor metaboliți. La nou-născuții din primele două zile de viață și la copiii de 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfatul de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste - glucuronid conjugat.

O parte din medicament (aproximativ 17%) suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutation. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți paracetamol pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora.

T1 / 2 atunci când se ia o doză terapeutică variază de la 2-3 ore. Când se iau doze terapeutice, 90-100% din doza administrată este excretată în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este excretată după conjugare în ficat. Nu mai mult de 3% din doza primită de paracetamol este eliberată nemodificată.

Conditii speciale

Cu utilizarea prelungită în doze mari, este necesar să se controleze tabloul sanguin.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic, medicamentul trebuie utilizat pentru boli hepatice sau renale, în timp ce se iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad nivelul colesterolului din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de a lua analgezice în timp ce luați anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional..

Atunci când efectuați teste pentru a determina acidul uric și nivelul glicemiei, ar trebui să vă avertizați medicul cu privire la administrarea Panadol.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice, precum și administrat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool..

Compoziţie

paracetamol 250 mg,

excipient - grăsime solidă.

paracetamol 500 mg

Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză

Excipienți: acid malic, gumă xantan, maltitol (hidrogenat de sirop de glucoză), sorbitol, acid citric, sodiu nipasept, aromă de căpșuni, azorubină, apă

Excipienți: grăsimi solide.

Excipienți: grăsimi solide.

Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

Excipienți: amidon pregelatinizat, amidon de porumb, povidonă, sorbat de potasiu, talc, acid stearic, croscarmeloză sodică, hipromeloză, triacetină

paracetamol 125 mg.

Excipienți: grăsimi solide

paracetamol 500 mg și cofeină 65 mg;

excipienți: sorbitol, zaharinat de sodiu, bicarbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă, acid citric, carbonat de sodiu;

Indicații

Supozitoarele Panadol 125 mg pentru copii sunt utilizate la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 2,5 ani (cântărind 8-12,5 kg) ca agent antipiretic pentru răceli, gripă și boli infecțioase din copilărie, cum ar fi varicela, rubeola, tuse convulsivă, rujeolă, scarlatină și oreion (oreion). Medicamentul este recomandat pentru a reduce febra la copii după vaccinare.

Este utilizat ca calmant pentru durerea ușoară până la moderată pentru ameliorarea durerii de dinți, durerilor de dinți, durerilor de urechi cu otită medie și durerilor în gât.

Contraindicații

- disfuncție hepatică severă;

- disfuncție renală severă;

- copii până la vârsta de 12 ani;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Medicamentul nu trebuie administrat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol..

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în hiperbilirubinemia benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatita virală, leziuni hepatice alcoolice, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, alcoolism, în timpul sarcinii și alăptării.

Metode de aplicare

Efecte secundare

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul provoacă rareori efecte secundare.

Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, edem Quincke.

Din sistemul hematopoietic: rar - leucopenie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, anemie hemolitică.

Din sistemul digestiv: tulburări dispeptice (inclusiv greață, durere epigastrică).

Altele: rar - tulburări de somn, tahicardie.

Cu utilizarea prelungită în doze mari, probabilitatea de acțiune hepatotoxică, acțiune nefrotoxică și pancitopenie crește..

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea pe termen lung a paracetamolului și a altor AINS crește riscul dezvoltării nefropatiei „analgezice” și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiul final.

Administrarea concomitentă pe termen lung de paracetamol și doze mari de salicilați crește riscul de cancer la rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul de a dezvolta hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice cresc manifestările hematotoxicității medicamentelor.

Medicamentul, administrat mult timp, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare.

Inductorii enzimelor de oxidare microsomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul acțiunii hepatotoxice în caz de supradozaj.

Supradozaj

Medicamentul trebuie administrat numai în dozele recomandate. Dacă doza recomandată este depășită, solicitați asistență medicală imediată, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul de leziuni hepatice grave întârziate.

Sinonime

Paracetamol, Calpol, Ifimol, Dafalgan, Tylenol, Efferalgan etc..

Livrarea comenzii la Moscova

Atunci când comandați pe Apteka.RU, puteți alege livrarea la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Când poți să faci sport după ARVI?

Publicat: 20 octombrie 2018Activitatea fizică moderată este una dintre măsurile de prevenire a infecțiilor respiratorii. Cu toate acestea, chiar și oamenii care merg în mod regulat la sport, nu, nu și se răcelesc.

Cele mai eficiente medicamente pentru menținerea imunității

Bună ziua, dragi cititori! Acest articol se va concentra pe medicamente specifice care pot consolida proprietățile protectoare ale corpului, depășind în mod eficient și rapid acele reacții negative care apar în corpul nostru în timpul bolii, cu o slăbire a imunității.