Vicks Active Symptomax

Vicks Active Symptomax: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Vicks Active SymptoMax

Cod ATX: N02BE51

Ingredient activ: paracetamol + fenilefrină (Paracetamolum + Phenylephrinum)

Producător: WRAFTON Laboratories (Marea Britanie)

Descriere și actualizare foto: 11.07.2018

Prețurile în farmacii: de la 224 ruble.

Vicks Active Symptomax este un preparat combinat cu acțiune antiinflamatoare, antipiretică și anti-congestivă, utilizat pentru tratamentul simptomatic al gripei și al răcelii..

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a eliberării Viksa Active Symptomax - pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare orală: fin-cristalină; lămâie - galben deschis, cu miros caracteristic de lămâie, soluția preparată este galbenă, cu opalescență, cu miros caracteristic de lămâie; coacăz negru - violet deschis, cu miros caracteristic de coacăz negru, soluția preparată este roșu-violet, cu miros caracteristic de coacăz negru (câte 5 g în pliculețe laminate, 5 sau 10 plicuri într-o cutie de carton).

Ingrediente active într-un plic (5 g) pulbere:

  • clorhidrat de fenilefrină - 12,2 mg;
  • paracetamol - 1000 mg.

Componente auxiliare (pulbere de lămâie / coacăze negre): acid ascorbic - 100/100 mg; zaharoză - 1936/2351 mg; acid citric - 812/812 mg; citrat de sodiu - 501/501 mg; aspartam - 25/53 mg; acesulfam potasiu - 65/51 mg; colorant galben chinolin - 1/0 mg; aromă de lămâie F / 501.476 / AP0504 - 40/0 mg; aroma de lamaie F / 29088 - 30/0 mg; aroma de lamaie F / 28151 - 240/0 mg; aroma de lamaie F / 29089 - 240/0 mg; colorant de coacăze negre - 0/6 mg; aromă de coacăze negre 1007348 - 0/60 mg; aromă de coacăze negre S-133747 - 0/56 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Vicks Active Symptomax este unul dintre medicamentele combinate; acțiunea sa se datorează proprietăților componentelor sale constitutive:

  • paracetamol: are efecte antipiretice și analgezice. Aceste efecte se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central;
  • fenilefrina: este un agonist postsinaptic al receptorilor alfa-adrenergici cu afinitate cardioselectivă scăzută pentru receptorii beta-adrenergici; aparține numărului decongestionanților; elimină hiperemia și umflarea mucoasei nazale, constrânge vasele de sânge.

Farmacocinetica

Absorbit complet și rapid din intestinul subțire. Cmax (concentrația maximă a substanței) în sânge este atinsă la 15-20 de minute după ingestie. Biodisponibilitatea sa sistemică este determinată de metabolismul presistemic și poate fluctua în intervalul 70-90% (în funcție de doză). Se răspândește rapid în toate țesuturile corpului.

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore. Este metabolizat în ficat, mai mult de 80% din substanță este excretată sub formă de compuși sulfat și glucuronide în urină..

Se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Timp pentru a ajunge la Cmax - 1-2 ore.

La „prima trecere” prin ficat, nivelul metabolismului fenilefrinei este destul de ridicat (aproximativ 60%) și, prin urmare, atunci când este administrat oral, biodisponibilitatea acestuia scade (aproximativ 40%).

Timpul de înjumătățire plasat în intervalul de 2-3 ore se excretă sub formă de compuși sulfatici în urină.

Indicații de utilizare

Pulberea Vicks Active Symptomax este prescrisă pentru tratamentul simptomatic al gripei și răcelii, inclusiv:

  • congestie nazala;
  • Durere de gât;
  • dureri de diferite localizări, inclusiv dureri de cap;
  • temperatura corporală crescută.

Contraindicații

  • hipertensiune arteriala;
  • ischemie cardiacă;
  • afectarea severă a funcției renale;
  • afectarea funcției hepatice;
  • glaucom;
  • hiperplazia prostatei;
  • Diabet;
  • hipertiroidism;
  • deficit de zaharază / izomaltază, malabsorbție glucoză-galactoză;
  • intoleranță la fructoză;
  • fenilcetonurie (asociată cu aspartam, care face parte din medicament);
  • utilizarea combinată cu antidepresive triciclice, inhibitori de monoaminooxidază, beta-blocante sau utilizarea acestora în ultimele 14 zile;
  • sarcina și perioada de alăptare;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Nu se recomandă utilizarea pe termen lung a medicamentului. Nu se recomandă utilizarea simultană cu alte medicamente care conțin tuse / paracetamol. Nu luați medicamentul în același timp cu alcoolul.

Rudă (boli / afecțiuni în prezența cărora numirea Viksa Active Symptomax necesită prudență):

  • boala pulmonară obstructivă cronică;
  • astm bronsic;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • hiperoxalurie;
  • boli de sânge;
  • hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor).

Instrucțiuni de utilizare a Viksa Active Symptomax: metodă și dozare

Pudra Vicks Active Symptomax se administrează pe cale orală.

Doză unică - 1 plic. Mai întâi, trebuie să dizolvați conținutul său cu apă fierbinte, dar nu clocotită, de 250 ml. Soluția se ia după ce s-a răcit la o temperatură acceptabilă.

Dacă este necesar, Vicks Active Symptomax poate fi administrat la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 ori pe zi.

Durata recomandată de admitere (fără sfatul medicului):

  • ca anestezic - 5 zile;
  • ca agent antipiretic - 3 zile.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Efecte secundare

Fenilefrina

  • sistemul cardiovascular: rar - tahicardie, tensiune arterială crescută;
  • sistemul nervos: rareori - nervozitate, anxietate, tremor, confuzie, insomnie, iritabilitate, cefalee, iritabilitate;
  • sistemul digestiv: adesea - vărsături, anorexie, greață;
  • reacții alergice: rareori - reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, bronhospasm, anafilaxie, urticarie.

Paracetamol

  • sistemul urinar: rar - nefrotoxicitate, retenție urinară;
  • sistemul nervos central: rar - amețeli;
  • sistemul digestiv: rar - efect hepatotoxic, vărsături, greață, uscăciunea mucoasei bucale;
  • sistem hematopoietic: rar - methemoglobinemie, anemie aplastică, tensiune arterială crescută; foarte rar - modificări patologice în sânge, inclusiv trombocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, leucopenie, pancitopenie;
  • reacții alergice: rar - urticarie, erupție pe piele, anafilaxie, angioedem, bronhospasm;
  • altele: rar - presiune intraoculară crescută, pareză de acomodare, midriază.

Supradozaj

Principalele simptome ale supradozajului cu paracetamol:

  • mai mult de 10 g: afectarea ficatului;
  • mai mult de 5 g: leziuni hepatice în prezența factorilor de risc (abuz de alcool, terapie de lungă durată cu primidonă, carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, rifampicină sau alte medicamente care induc enzime hepatice, fibroză chistică, cașexie, foamete, deficit de glutation, infecție cu HIV).

Încălcările se manifestă ca paloare a pielii, vărsături, greață, durere în abdomen, anorexie. Acestea pot apărea la 12-48 de ore după administrarea medicamentului. Este posibil să se dezvolte numai simptome individuale (de exemplu, numai vărsături sau greață), care nu pot reflecta gradul real de risc de afectare a organelor.

Simptome ale unui supradozaj sever: comă, insuficiență hepatică în asociere cu encefalopatie progresivă, pancreatită, aritmie, insuficiență renală acută în asociere cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe), deces.

Simptome de supradozaj cu fenilefrină: iritabilitate, cefalee, creșterea tensiunii arteriale.

În caz de supradozaj cu Viksa Active Symptomax, indiferent de prezența / absența simptomelor primare, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Pentru a preveni consecințe grave, ar trebui luate măsuri, inclusiv introducerea donatorilor grupului SH și precursorii sintezei glutationului - metionină (în termen de 8-9 ore după supradozaj) și acetilcisteină (în termen de 8 ore). Nevoia de măsuri suplimentare este determinată de medic în mod individual pe baza concentrației de paracetamol din sânge, precum și a timpului care a trecut după administrarea unor doze crescute de medicament..

Instrucțiuni Speciale

Se recomandă să vă abțineți de la administrarea de pastile pentru a dormi anxiolitice, precum și a altor medicamente care conțin paracetamol în timpul perioadei de tratament..

Vicks Active Symptomax distorsionează rezultatele testelor de laborator pentru a determina concentrația de acid uric și glucoză în plasmă.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții care conduc autovehicule ar trebui să ia în considerare posibilitatea unei reacții individuale, inclusiv riscul de confuzie și amețeli..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Conform instrucțiunilor, Vicks Active Symptomax nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării..

Utilizarea copilăriei

Vicks Active Symptomax pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani este interzisă administrarea.

Cu funcție renală afectată

Este contraindicată efectuarea terapiei în prezența unei disfuncții renale severe.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Este interzisă efectuarea terapiei în prezența funcției hepatice afectate.

Interacțiuni medicamentoase

Fenilefrina

  • antidepresive, derivați fenotiazinici, medicamente antiparkinsoniene și antipsihotice: dezvoltarea retenției urinare, uscăciunea mucoasei bucale, constipație;
  • glucocorticosteroizi: o creștere a probabilității de glaucom;
  • halotan: risc crescut de aritmii ventriculare;
  • antidepresive triciclice: o creștere a efectului adrenomimetic al fenilefrinei.

Paracetamol

  • etanol, fenitoină, barbiturice, rifampicină, flumecinol, antidepresive triciclice, fenilbutazonă și alți stimulenți ai oxidării microsomale în ficat: o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, care poate provoca intoxicație severă;
  • warfarină și alți derivați cumarinici: îmbunătățirea efectului lor anticoagulant (pe fondul utilizării prelungite a paracetamolului);
  • anticoagulante ale acțiunii indirecte: îmbunătățirea acțiunii lor;
  • metoclopramidă, domperidonă: creșterea ratei de absorbție a paracetamolului;
  • medicamente uricosurice: scăderea eficacității acestora;
  • colestiramină: reducerea ratei de absorbție a paracetamolului;
  • inhibitori ai monoaminooxidazei, sedative, etanol: le sporesc efectele.

Analogi

Analogii Viksa Active Symptomax sunt Caffetin KOLDmax, Lemsip Lemon, Lemsip Max.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Viksa Active Symptomax

Potrivit recenziilor, Vicks Active Symptomax elimină în mod eficient simptomele răcelii și gripei. Se remarcă faptul că medicamentul acționează rapid. Luarea soluției pe timp de noapte facilitează adormirea, deoarece ameliorează durerile, tusea, ameliorează durerile de cap și relaxează mușchii. Dezavantajele indică costul său ridicat și dezvoltarea efectelor secundare, inclusiv letargie și scăderea concentrației..

Preț pentru Vicks Active Symptomax în farmacii

Prețul aproximativ pentru Vicks Active Symptomax (5 sau 10 plicuri per pachet) este de 175–205 sau 255–385 ruble.

Vicks Active SymptoMax

Substanta activa:

Conţinut

  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Vicks Active Symptomax
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Vicks Active Symptomax
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Vicks Active Symptomax
  • Prețurile în farmacii

Grupa farmacologică

  • Remediu pentru eliminarea simptomelor infecțiilor respiratorii acute și a răcelii (analgezic non-narcotic + agonist alfa-adrenergic) [Anilide în combinații]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • J00 Nazofaringita acută [coriza]
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • R07.0 Durere în gât
  • R50.0 Febra cu frisoane
  • R51 Cefalee
  • R52.9 Durere, nespecificată

Compoziţie

Pulbere pentru soluție orală (lămâie)1 pachet.
substanțe active:
paracetamol1000 mg
clorhidrat de fenilefrină12,2 mg
excipienți: acid ascorbic - 100 mg; zaharoză - 1936 mg; acid citric - 812 mg; citrat de sodiu - 501 mg; aspartam - 25 mg; acesulfam potasiu - 65 mg; colorant galben chinolin - 1 mg; aromă de lămâie F / 29088 - 30 mg; aromă de lămâie F / 29089 - 240 mg; aromă de lămâie F / 28151 - 240 mg; aromă de lămâie F / 501.476 / AP0504 - 40 mg

Descrierea formei de dozare

Pulbere cristalină fină de culoare galben deschis, cu miros caracteristic de lămâie. Soluție de pulbere de lămâie - de culoare galbenă cu miros caracteristic de lămâie, cu opalescență.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Medicament combinat, a cărui acțiune se datorează compoziției componentelor sale.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice datorate inhibării sintezei PG în sistemul nervos central.

Fenilefrina este un agonist postsinaptic al receptorilor alfa-adrenergici cu afinitate scăzută pentru receptorii beta-adrenergici ai inimii. Decongestionant, îngustează vasele de sânge, elimină umflăturile și hiperemia mucoasei nazale.

Farmacocinetica

Paracetamolul este absorbit rapid și complet în intestinul subțire. Cmax în sânge se observă la 15-20 minute după ingestie. Biodisponibilitatea sistemică este determinată de metabolismul presistemic și, în funcție de doză, variază de la 70 la 90%. Paracetamolul se răspândește rapid în toate țesuturile corpului și are un T.1/2 aproximativ 2 ore Metabolizat în ficat și excretat în urină sub formă de glucuronide și compuși sulfat (> 80%).

Fenilefrina se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Nivelul metabolismului primar este destul de ridicat (aproximativ 60%), prin urmare administrarea orală de fenilefrină reduce biodisponibilitatea acestuia (aproximativ 40%). Cmax în plasma sanguină se observă după 1-2 ore și T1/2 variază de la 2 la 3 ore.Se excretă în urină sub formă de compuși sulfatici. Decongestionantul oral cu fenilefrină trebuie administrat la intervale de 4-6 ore.

Indicații pentru Vicks Active Symptomax

Simptome de răceală și gripă: cefalee, dureri în gât, alte tipuri de durere, congestie nazală, febră.

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol sau alte componente ale medicamentului;

ischemie cardiacă;

insuficiență hepatică și insuficiență renală severă;

fenilcetonurie (deoarece medicamentul conține aspartam);

utilizarea concomitentă de antidepresive triciclice, inhibitori MAO sau beta-blocante sau administrarea lor în ultimele 2 săptămâni;

hiperplazia prostatei;

perioada de lactatie;

vârsta de până la 18 ani.

Cu grijă: astm bronșic; boala pulmonară obstructivă cronică; deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; boli de sânge; hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor); hiperoxalurie.

Nu se recomandă utilizarea pe termen lung a medicamentului. Evitați utilizarea concomitentă a altor medicamente reci și / sau care conțin paracetamol. Nu luați medicamentul în același timp cu consumul de alcool.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării..

Efecte secundare

Paracetamol

Reacții alergice: rar - erupție pe piele, urticarie, anafilaxie, bronhospasm, angioedem.

Din partea sistemului nervos central: rar - amețeli.

Din sistemul hematopoietic: rar - anemie aplastică, methemoglobinemie, tensiune arterială crescută; foarte rar - modificări patologice în sânge, cum ar fi trombocitopenia, agranulocitoza, anemia hemolitică, neutropenia, leucopenia, pancitopenia.

Din sistemul digestiv: rar - greață, vărsături, uscăciunea mucoasei bucale, efect hepatotoxic.

Din sistemul urinar: rareori - retenție urinară, nefrotoxicitate (necroză papilară).

Altele: rar - pareză de acomodare, presiune intraoculară crescută, midriază.

Din CVS: rar - tahicardie, tensiune arterială crescută.

Din sistemul nervos: rar - insomnie, nervozitate, tremor, anxietate, excitabilitate crescută, confuzie, iritabilitate și cefalee.

Din sistemul digestiv: adesea - anorexie, greață și vărsături.

Din sistemul imunitar și piele: rareori - reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, urticarie, anafilaxie și bronhospasm.

Interacţiune

Paracetamol

Stimulanții oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea intoxicației severe.

Paracetamolul sporește efectul anticoagulantelor indirecte și reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Rata de absorbție a paracetamolului este crescută de metoclopramidă sau domperidonă și scăzută prin acțiunea colestiraminului.

Efectul anticoagulant al warfarinei și altor derivați cumarinici este sporit cu utilizarea prelungită a paracetamolului.

Medicamentul îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului.

Cu utilizarea simultană a fenilefrinei cu antidepresive, antiparkinsonian, antipsihotice, derivați de fenotiazine, retenție urinară, uscăciunea mucoasei bucale, constipație sunt posibile.

Atunci când este utilizat cu GCS, riscul de a dezvolta glaucom crește.

Antidepresivele triciclice cresc efectul adrenomimetic al fenilefrinei, administrarea concomitentă de halotan crește riscul de aritmie ventriculară.

Mod de administrare și dozare

Se dizolvă conținutul unui plic în apă fierbinte, dar nu clocotită (250 ml). Se lasă să se răcească la o temperatură acceptabilă și se bea.

Adulți și copii cu vârsta peste 18 ani - un plic. Dacă este necesar, repetați doza la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 doze (plicuri) pe zi.

Medicamentul nu este recomandat să fie utilizat mai mult de 5 zile ca anestezic și 3 zile ca antipiretic fără consultarea unui medic..

Dacă simptomele persistă, solicitați asistență medicală.

Supradozaj

Paracetamol

Afectarea ficatului este posibilă la adulții care au luat 10 g sau mai mult de paracetamol. Administrarea a 5 g sau mai mult de paracetamol poate provoca leziuni hepatice dacă există factori de risc: tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină sau alte medicamente care induc enzime hepatice, abuz de alcool, lipsă de glutation (de exemplu, malnutriție), fibroză chistică, HIV infecție, foamete, cașexie.

Simptome: în caz de supradozaj cu paracetamol în primele 24 de ore - albire, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale.

Afectarea ficatului poate apărea în perioada de la 12 la 48 de ore după utilizarea medicamentului.

În cazul unei supradoze de paracetamol, în ciuda absenței simptomelor primare ale unui supradozaj, este necesar să solicitați ajutor calificat de la instituțiile medicale. Pentru a preveni consecințele grave ale unui supradozaj, trebuie să luați măsurile necesare în timp util..

Simptomele pot apărea doar parțial sub formă de greață sau vărsături și nu pot reflecta gradul real de supradozaj sau riscul de leziuni ale organelor.

În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă, deces; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe); aritmie, pancreatită.

Simptome: iritabilitate, cefalee, tensiune arterială crescută. În cazul apariției acestor simptome de supradozaj, trebuie să consultați un medic.

Tratament: administrarea donatorilor grupului SH și a precursorilor sintezei glutationului - metionină în decurs de 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în decurs de 8 ore. concentrația de paracetamol în sânge, precum și din timpul scurs după administrarea acestuia.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul nu trebuie combinat cu aportul de etanol.

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la administrarea de somnifere, medicamente anxiolitice, precum și alte medicamente care conțin paracetamol.

Medicamentul distorsionează rezultatele testelor de laborator care evaluează concentrația de glucoză și acid uric în plasmă.

Conține zaharoză. Medicamentul este contraindicat la pacienții cu intoleranță congenitală rară la fructoză, afectarea absorbției glucozei-galactozei sau deficit de zaharază / izomaltază.

Conține aspartam (E951), o sursă de fenilalanină. Poate fi toxic pentru persoanele cu fenilcetonurie.

Impact asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua lucrări care necesită o viteză crescută a reacțiilor fizice și mentale. Când conduceți și vă angajați în alte activități potențial periculoase, este necesar să se ia în considerare faptul că medicamentul poate provoca reacții adverse, cum ar fi amețeli și confuzie..

Formular de eliberare

Pulbere pentru soluție orală (lămâie). 5 g într-un plic laminat; Pachet de 5 sau 10. într-o cutie de carton.

Producător

Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, Marea Britanie.

Titularul autorizației de introducere pe piață: LLC Procter & Gamble Distribution Company, Rusia. 125171, Moscova, Leningradskoe shosse, 16A, p. 2.

Numele și adresa organizației care acceptă revendicările: LLC Procter & Gamble, Rusia.

125171, Moscova, Leningradskoe shosse, 16A, p. 2.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condițiile de păstrare a medicamentului Vicks Active Symptomax

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Vicks Active Symptomax

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Vicks Active pentru copii și adulți - descrierea medicamentelor, compoziția, instrucțiunile de utilizare, analogi și preț

Pentru tratamentul răcelilor, gripei, tusei, curgerii nasului, este utilă băutura fierbinte Vicks Active. Conține un complex de ingrediente active care sunt active împotriva microorganismelor care au cauzat boala. Pentru o utilizare convenabilă, producătorul a lansat mai multe forme de medicament. Consultați instrucțiunile lor de utilizare pentru a gestiona mai bine boala.

Vicks Active - instrucțiuni de utilizare

Conform clasificării farmacologice, Vicks Active aparține medicamentelor pentru tratamentul bolilor respiratorii acute manifestate (ARI). Aceasta înseamnă că acționează asupra infecțiilor care provoacă dureri în gât, răceli și tuse. Nu puteți utiliza medicamentul pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute (ARVI), deoarece componentele active sunt ineficiente împotriva virușilor.

Compoziția și forma eliberării

Sunt disponibile diferite forme de medicament - tablete efervescente, pulbere, sirop, spray, balsam. Compoziția detaliată a fiecărui medicament:

Pulbere Vicks Active Symptomax Plus

Tablete efervescente Expectomed

Spray nazal Active Sinex

Pudră cu aromă de lămâie, galben, soluție de lămâie, sediment ușor permis

Unguent omogen alb

Alb sau lămâie, rotund plat, cu miros de lămâie

Paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, guaifenesină

Levomentol, camfor, eucalipt, ulei de terebentină

Zaharoză, aromă de lămâie, acid ascorbic, aspartam, colorant galben chinolinic, acid citric, acesulfam potasic, citrat de sodiu

Timol, parafină moale albă, ulei de cedru

Acid citric, aspartam, bicarbonat de sodiu, acid adipic, aromă de lămâie, povidonă

Apă, dihidrat de sodiu, acid citric, trilon B, extract uscat de aloe, polisorbat 80, alcool benzilic, soluție de sorbitol, clorură de benzalconiu, eucaliptol, levomentol, acesulfam de potasiu, L-carvona

Apă, acid citric monohidrat, aromă de căpșuni, sorbitol lichid, propilen glicol, glicerol, propil și parahidroxibenzoat de metil

5 g în plicuri, 5 sau 10 plicuri într-un pachet

Borcan din plastic 50 g

10 sau 20 buc. în cutii din plastic

15 ml într-o sticlă cu spray

Flacoane de 120 și 200 ml

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica și farmacocinetica lui Vicks depind de formele sale de eliberare. Acestea sunt diferite pentru diferite medicamente:

  1. Pulberea este un preparat combinat cu efect analgezic și antipiretic. Acțiunea complexă constă în ameliorarea umflăturilor, reducerea congestiei nazale, a activității antiinflamatorii.
  2. Comprimatele efervescente sunt un agent mucolitic cu acetilcisteină, care are un efect secretolitic, secretomotor. Efectul se observă într-o oră, durează 2-4 ore. Comprimatele sunt excretate în urină, fecale.
  3. Balsam - un remediu cu efecte antiinflamatoare, antiseptice, iritante locale, funcția de ameliorare a congestiei nazale timp de 8 ore.
  4. Siropul este un medicament mucolitic care stimulează sinteza surfactantului, cu efecte secretomotorii, secretolitice, expectorante. Instrumentul reduce vâscozitatea sputei, acționează într-o jumătate de oră, rămâne activ timp de 9 ore.
  5. Spray - datorită oximetazolinei, un medicament vasoconstrictor elimină umflarea mucoasei nazale, aducând ușurare respirației. Substanța are efecte antivirale, antiinflamatoare, antioxidante, imunomodulatoare.

Indicații de utilizare

Indicațiile obișnuite pentru diferite forme de medicamente sunt tuse, răceli, dureri în gât și congestie nazală. Medicamentele se ocupă în mod eficient de durerile de diferite localizări, inclusiv durerile de cap, și elimină temperatura corporală crescută. În funcție de format, indicațiile pentru utilizarea tipurilor de medicamente diferă ușor. Acestea sunt descrise în instrucțiunile de utilizare..

Vicks pentru răceli

Pudra Vicks este concepută pentru a face față răcelilor și primelor semne de gripă. Este luat pentru febră, congestie nazală, dureri în gât, dureri de cap, dureri și tuse - aceste șase semne dispar dacă soluția de pulbere este luată la timp. Acest efect se explică prin compoziția complexă: paracetamolul calmează durerea, reduce febra, utilizarea fenilefrinei ameliorează edemul, are efect vasoconstrictor și guaifenesina ameliorează tusea.

  • Gravy pentru paste - rețete cu fotografii. Cum se prepară sosul de paste cu sau fără carne tocată
  • Beneficiile sfeclei sunt crude și fierte. Proprietăți utile ale sfeclei și contraindicații, video
  • Cum să găsești singur un telefon furat. Se găsesc telefoane dacă sunt furate

Vicks pentru tuse

Comprimatele efervescente Vicks Active pentru tuse au prefixul Expectomed și sunt prescrise pentru următoarele indicații:

  • bronșită acută, cronică;
  • traheita după infecție;
  • bronșiolită;
  • pneumonie;
  • astm bronsic;
  • bronșiectazii;
  • atelectazie;
  • fibroză chistică;
  • îndepărtarea secrețiilor vâscoase după operații sau leziuni;
  • otita medie, sinuzită, sinuzită, însoțită de o tuse umedă cu spută dificilă.

Siropul Vicks Ambromed este indicat și pentru tuse - boli ale căilor respiratorii cu formarea sputei vâscoase. Tratează tusea în bronșită acută și cronică, pneumonie, obstructivă cronică și bronșiectazie a plămânilor, astm bronșic. Siropul poate fi utilizat pentru a stimula maturarea prenatală a plămânilor, pentru a trata sindromul de detresă respiratorie la copiii prematuri.

Vicks pentru nas

Dacă sinusurile sunt blocate, apare un nas curbat, care este însoțit de tuse și dureri în piept, Vicks pentru nas sub forma unui balsam va veni în salvare. Uleiurile esențiale de eucalipt și mentol incluse în compoziție elimină umflarea membranei mucoase, facilitând respirația nazală. Balsamul poate fi folosit și pentru tuse - frecează zona plămânilor cu ea și o lasă peste noapte. Spray Vicks elimină rinita alergică, vasomotorie, tratează eustachita.

Mod de administrare și dozare

Instrucțiunile pentru fiecare medicament indică metoda sa de aplicare și dozare, care prezintă ușoare diferențe:

  1. Pulbere Vicks Active - dizolvați conținutul plicului în 250 ml de apă fierbinte, răciți și beți. O doză unică pentru adulți este un plic, doza zilnică maximă de paracetamol este de patru. Repetați administrarea medicamentului la fiecare 4-6 ore, pentru un curs de cel mult cinci zile ca anestezic și nu mai mult de trei zile ca agent antipiretic..
  2. Balsam - destinat frecării adulților și copiilor peste doi ani. Pentru un nas curbat, aplicați unguentul de 2-4 ori pe zi pe pielea pieptului, pentru tuse și durere în gât - de 2-4 ori în pielea gâtului, pentru tuse fără durere în gât - în pielea spatelui. Terapia durează cinci zile.
  3. Comprimate efervescente - administrate pe cale orală după mese, dizolvate într-un pahar cu apă. Un medicament cu o concentrație de 600 mg acetilcisteină este destinat adulților și adolescenților cu vârsta peste 14 ani, utilizat de două ori pe zi, jumătate de comprimat sau o dată pe zi, câte unul. Cu o concentrație de 200 mg - un comprimat de 2-3 ori / zi pentru pacienții cu vârsta peste 14 ani, de două ori pe zi la vârsta de 6-14 ani, o jumătate de comprimat de 2-3 ori / zi la vârsta de 2-6 zile.
  4. Sirop (3 mg / ml) - adulții îl beau în primele 2-3 zile, 10 ml, apoi 5 ml de trei ori pe zi sau 10 ml de două ori pe zi. Copii de 5-12 ani - 15 mg de 2-3 ori / zi, 2-5 ani - 7,5 mg de trei ori / zi, până la 2 ani - 7,5 mg de două ori / zi.
  5. Spray - copiilor peste șase ani și adulților li se arată câte un spray în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Terapia decongestionantă durează 5-7 zile.

Instrucțiuni Speciale

În timp ce luați acest medicament, nu uitați de regulile și particularitățile utilizării medicamentului descrise în secțiunea de instrucțiuni speciale a instrucțiunii:

  • administrarea medicamentului distorsionează rezultatele testelor pentru nivelul concentrației de glucoză și acid uric în sânge;
  • nu combinați medicamentele cu consumul de alcool;
  • medicamentul provoacă amețeli și confuzie, prin urmare nu puteți conduce vehicule în timp ce îl luați.

Vicks Active în timpul sarcinii

Formele orale ale medicamentului Vicks sunt interzise pentru utilizare în timpul fertilității și alăptării datorită pătrunderii componentelor active ale medicamentului prin bariera placentară și în laptele matern. După consultarea unui medic, este permisă utilizarea unui balsam cu ulei de eucalipt, dar ar trebui să evitați introducerea acestuia pe zona glandelor mamare.

  • Serviciul pentru copii sub supravegherea MTS
  • Cum să țeseți brățări din șireturi cu propriile mâini
  • Cum să aflați parola Vkontakte de pe pagina dvs.

Vicks Active pentru copii

Pudra pentru prepararea soluției de lămâie este contraindicată pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Balsamul de frecare și comprimatele efervescente sunt permise copiilor peste doi ani, sirop - din primele zile de viață. Dozele de tablete și sirop pentru copii depind de vârstă și diferă foarte mult de adulți datorită concentrației ingredientului activ. Înainte de a utiliza medicamente, trebuie să consultați un medic pediatru.

În caz de afectare a funcției renale și hepatice

Formele orale ale medicamentului sunt contraindicate în cazul insuficienței renale severe și a oricăror anomalii ale ficatului. Acest lucru se datorează încărcării crescute a acestor organe în timpul pătrunderii componentelor active care alcătuiesc medicamentele. Toate formele de Vix sunt metabolizate în ficat, excretate în urină, prin urmare, în timpul procesării substanțelor, poate apărea un supradozaj.

Interacțiuni medicamentoase

Vicks Active Expectomed și alte medicamente din linie prezintă următoarele interacțiuni medicamentoase cu alte medicamente:

  • este interzisă combinarea cu somnifere, medicamente anxiolitice, care conțin paracetamol;
  • îmbunătățește efectul anticoagulant al warfarinei și al derivaților cumarinei, efectele sedativelor;
  • atunci când este combinat cu antipsihotice, fenotiazină, se observă uscăciunea mucoasei bucale, în combinație cu glucocorticosteroizi, riscul de glaucom crește, cu Halotan - aritmie ventriculară.

Efecte secundare

Când luați Vicks, sunt posibile următoarele reacții adverse din diferite sisteme ale corpului:

  • amețeli, anemie, tensiune arterială crescută, trombocitopenie;
  • retenția de urină;
  • creșterea presiunii intraoculare;
  • tahicardie, insomnie, nervozitate, iritabilitate, tremur;
  • anxietate, anorexie.

Supradozaj

Simptomele supradozajului sunt pielea palidă, vărsăturile, durerile abdominale. După 12-48 de ore, începe afectarea ficatului. În caz de supradozaj sever, sunt posibile insuficiență hepatică, aritmie, pancreatită și deces. Tratamentul constă în apelarea unui medic cât mai curând posibil și introducerea donatorilor grupului SH. La opt ore după administrare, precursorii sintezei de glutation-metionină, acetilcisteină, sunt administrați intravenos.

Contraindicații

Nu puteți utiliza forme orale ale medicamentului dacă există următoarele contraindicații:

  • hipertensiune arteriala;
  • ischemie cardiacă;
  • afectarea funcției hepatice a rinichilor;
  • hipertiroidism;
  • Diabet;
  • pacienți cu fenilcetonurie;
  • hiperplazia prostatei;
  • glaucom;
  • hipersensibilitate la componente;
  • răni deschise sau zone deteriorate ale pielii pentru balsam.

Condiții de vânzare și depozitare

Toate formele de Vix sunt disponibile fără prescripție medicală. Pulberea, tabletele, spray-ul, balsamul sunt depozitate la temperaturi de până la 25 de grade, sirop - la o temperatură de 15-25 de grade. Perioada de valabilitate a tabletelor, siropului este de doi ani, pulbere, spray - trei, sirop - patru.

Analogi

Nu există analogi direcți ai lui Vicks în ceea ce privește compoziția componentelor, dar există înlocuitori indirecți care au același efect terapeutic. Astfel de medicamente, prezentate pe rafturile farmaciilor interne, sunt următoarele, produse în Rusia sau în străinătate:

  • Lemsip;
  • Adjikold;
  • Aurora Hot Sip;
  • Coldcurd;
  • Radicald;
  • Maxicold;
  • Caffetin Coldmax.

Preț pentru Vicks Active

Puteți cumpăra medicamente prin internet sau farmacii la un cost care depinde de forma de eliberare, de volumul ambalajelor și de marja comercială a companiei. Prețurile aproximative în Moscova și Sankt Petersburg vor fi:

Vicks Active Symptomax plus

  • Proprietăți farmacologice
  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Contraindicații
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
  • Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți
  • Supradozaj
  • Reactii adverse
  • Conditii de depozitare
  • Formular de eliberare
  • Compoziţie
  • În plus

Vicks Active Symptomax plus - un remediu pentru răceli.

Proprietăți farmacologice

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice, despre care se crede că se datorează în principal inhibării sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central..

Guaifenesin este un expectorant. Acționează prin creșterea volumului și reducerea vâscozității secreției din trahee și bronhii, ceea ce facilitează eliberarea flegmei la tuse.

Clorhidratul de fenilefrină este un simpatomimetic care stimulează în principal receptorii α-adrenergici. Este un decongestionant și acționează prin îngustarea vaselor de sânge pentru a reduce umflarea, inclusiv umflarea mucoasei nazale și a sinusurilor..

Ingredientele active nu provoacă sedare.

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastro-intestinal, trece prin bariera placentară, o mică parte trece în laptele matern. 95% din acetaminofen este metabolizat în ficat prin sulfo- și glucuronoconjugare, precum și prin oxidare prin sistemul citocromului P450. Timpul de înjumătățire este de la 1 la 4:00. Durata acțiunii este de 3-4 ore. Se excretă prin rinichi, în principal sub formă de metaboliți, 3% din substanță se excretă nemodificat.

Guaifenesina se absoarbe rapid în tractul gastrointestinal și se metabolizează în acid ß- (2 metoxi-fenoxi) lactic, un metabolit inactiv care este excretat în urină. Timpul de înjumătățire al guaifenesinei este scurt - aproximativ 1:00.

Clorhidratul de fenilefrină este absorbit inegal în tractul gastro-intestinal și este supus metabolismului pre-sistemic de către MAO în intestin și ficat. Astfel, fenilefrina injectată are o biodisponibilitate redusă.

Este excretat în urină aproape complet sub formă de conjugat sulfat.

Indicații de utilizare

Tratarea simptomelor de răceală și gripă (tuse productivă cu flegmă dificilă, cefalee, dureri corporale, dureri în gât, congestie nazală și febră).

Mod de aplicare

Pentru uz interior.

Se dizolvă conținutul a 1 plic într-o cană standard (250 ml) de apă fierbinte, dar nu clocotită. Ia cald.

Adulți, vârstnici și copii cu vârsta peste 12 ani 1 plic.

Repetați, dacă este necesar, la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de patru doze (4 plicuri) pe zi, intervalul dintre doze este de cel puțin 4:00. Depășiți dozele recomandate, în special la pacienții cu coagulare crescută a sângelui.

Durata tratamentului este determinată de medic. Nu utilizați mai mult de 3 zile fără a consulta un medic. Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Copii. Contraindicat la copii sub 12 ani. Pentru copii cu vârsta peste 12 ani, utilizați sub supraveghere medicală.

Contraindicații

Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului. Boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, diabet zaharat, glaucom, hipertiroidism, retenție urinară datorată hiperplaziei prostatice, feocromocitom.

Disfuncție hepatică severă, hepatită acută, pancreatită, disfuncție renală. Alcoolism.

Pacienți care iau inhibitori MAO (sau în termen de două săptămâni după oprirea unui astfel de tratament), antidepresive triciclice, β-blocante și alte vasodilatatoare sau simpatomimetice.

Hiperbilirubinemie congenitală, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, boli de sânge, anemie severă, leucopenie.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu utilizarea regulată prelungită a paracetamolului, anticoagulantele pot crește efectul warfarinei și al altor cumarine, cu o creștere a riscului de sângerare; utilizarea rare nu provoacă un efect similar.

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un medic dacă pacientul utilizează warfarină sau medicamente similare care au un efect anticoagulant.

Hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi agravată de consumul excesiv de alcool.

Metoclopramida sau domperidona pot crește rata de absorbție a paracetamolului, în timp ce colestiramina poate scădea. Au fost raportate interacțiuni farmacologice între paracetamol și alte medicamente.

Barbituricele reduc efectul antipiretic al paracetamolului.

Anticonvulsivantele (inclusiv fenitoina, barbituricele, carbamazepina), care stimulează activitatea enzimelor microsomale hepatice, pot crește efectul toxic al paracetamolului asupra ficatului datorită creșterii conversiei paracetamolului în metaboliți hepatotoxici. Odată cu utilizarea simultană a paracetamolului cu agenți hepatotoxici, crește efectul toxic al medicamentelor asupra ficatului.

Utilizarea simultană a unor doze mari de paracetamol cu ​​izoniazidă crește riscul apariției sindromului hepatotoxic.

Paracetamolul scade eficacitatea diureticelor.

Probenecidul inhibă legarea paracetamolului de acidul glucuronic și astfel duce la o scădere a clearance-ului paracetamolului cu aproape jumătate. Odată cu utilizarea simultană a probenecidului, doza de paracetamol trebuie redusă.

Utilizarea simultană a paracetamolului și a AZT (zidovudină) crește riscul de neutropenie. Astfel, utilizarea simultană a paracetamolului și a AZT trebuie efectuată sub supravegherea unui medic..

Interacțiuni hipertensive existente cu amine simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina și inhibitorii monoaminooxidazei. Fenilefrina poate reduce eficacitatea medicamentelor β-blocante și a medicamentelor antihipertensive. Acest medicament poate crește probabilitatea de aritmii la persoanele care iau medicamente digitalice. Condițiile în care sunt utilizate aceste medicamente sunt o contraindicație pentru acest medicament.

Fenilefrina poate crește efectele altor amine simpatomimetice (decongestionante) asupra sistemului cardiovascular.

Utilizarea concomitentă cu anestezice halogenate precum cloroform, ciclopropan, haloman, enfluran sau izofluran poate provoca sau agrava aritmiile ventriculare.

Medicamentul poate afecta rezultatele testelor de laborator privind conținutul de glucoză și acid uric din sânge.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul trece în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu conțin contraindicații pentru alăptare.

Având în vedere datele limitate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, acesta trebuie utilizat numai după consultarea unui medic.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți

Medicamentul afectează nesemnificativ rata de reacție, care ar trebui luată în considerare atunci când conduceți și lucrați cu alte mecanisme.

Supradozaj

Afectarea ficatului este posibilă la adulții care au luat 10 g sau mai mult de paracetamol, iar la copii au luat mai mult de 150 mg / kg greutate corporală. De asemenea, aportul de 5 g sau mai mult de paracetamol poate duce la afectarea ficatului dacă pacientul: urmează un tratament de lungă durată cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente care induc enzime hepatice; consumă în mod constant alcool sau suspectează prezența epuizării glutationului, de exemplu, cu o încălcare a dietei, fibroză chistică, infecție cu HIV, foamete, cașexie.

Simptomele supradozajului la utilizarea paracetamolului în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Afectarea ficatului poate apărea la 12-48 de ore după ingestie. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și ale acidozei metabolice. În caz de otrăvire severă, insuficiența hepatică poate evolua către encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută, așa cum este indicat de dureri lombare, hematurie și proteinurie, se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Au fost raportate aritmie și pancreatită.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari din organele hematopoietice, se pot dezvolta anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie. Când luați doze mari din sistemul nervos central - amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare; din sistemul urinar - nefrotoxicitate (colici renale, nefrită interstițială, necroză capilară).

În tratamentul afecțiunilor cauzate de supradozajul cu paracetamol, în ciuda absenței simptomelor precoce severe, pacienții trebuie spitalizați imediat pentru îngrijiri medicale de urgență.

Tratamentul cu cărbune activ trebuie luat în considerare dacă s-a luat o supradoză de paracetamol în intervalul orar 1:00. Concentrația paracetamolului în plasma sanguină trebuie măsurată la 4:00 sau mai târziu după ingestie (concentrațiile anterioare nu sunt fiabile). Se recomandă administrarea intravenoasă a donatorilor grupului SH și precursorilor sintezei glutationului (cum ar fi metionina, N-acetilcisteina), în doze care sunt determinate în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi aplicat în decurs de 24 de ore de la administrarea paracetamolului, dar efectul protector maxim apare atunci când este utilizat în termen de 8:00 după administrarea acestuia. Eficacitatea antidotului scade brusc după acest timp. Dacă este necesar, pacientul trebuie injectat intravenos cu N-acetilcisteină, conform listei de doze stabilite. În absența vărsăturilor, metionina orală poate fi utilizată ca alternativă adecvată în zonele îndepărtate din afara spitalului.

Semnele supradozajului sever cu fenilefrină includ iritabilitate, cefalee, convulsii, palpitații, parestezii, vărsături, hipepirexie, dureri de inimă, tensiune arterială crescută și bradicardie reflexă și aritmii asociate. Simptomele supradozajului sever includ vasoconstricția periferică și viscerală severă cu colaps cardiovascular.

Terapia include spălarea gastrică timpurie, precum și măsuri simptomatice și de susținere.

Supradozajul în doze mici sau moderate poate provoca amețeli sau vertij, tulburări gastro-intestinale. Dozele foarte mari pot provoca simptome precum agitație, confuzie și depresie respiratorie.

Reactii adverse

Din sistemul imunitar: anafilaxie; reacții de hipersensibilitate, inclusiv prurit, erupție cutanată, urticarie, angioedem, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din sistemele circulator și limfatic: anemie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, dureri de inimă), anemie hemolitică, anemie aplastică, pancitopenie, trombocitopenie, care poate duce la sângerări nazale și / sau sângerări ale gingiilor, vânătăi sau sângerări, leucopenie, agranulocitoză.

Din partea sistemului nervos (de obicei se dezvoltă atunci când se iau doze mari): amețeli, cefalee, agitație psihomotorie, dezorientare, tulburări de conștiență, insomnie, neliniște, nervozitate, tremor, iritabilitate, anxietate.

Din partea organelor vizuale: glaucom acut.

Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, hipertensiune arterială, palpitații.

Din partea sistemului digestiv: senzație de disconfort în tractul gastro-intestinal, greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare, durere în epigastru, funcție hepatică afectată, activitate crescută a enzimelor „hepatice” în serul sanguin, de obicei fără dezvoltarea icterului, hepatonecroză (dependentă de doză efectul).

Din sistemul urinar: retenție urinară sau dificultate la urinare (cu prostată mărită), colici renale.

Din sistemul endocrin: hipoglicemie, până la comă hipoglicemiantă.

Din sistemul respirator: bronhospasm la pacienții sensibili la aspirină și alte AINS.

Conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate 3 ani.

Formular de eliberare

5 sau 10 plicuri pe cutie.

Categorie de distribuire fără rețetă.

Compoziţie

Ingrediente active: paracetamol, guaifenesin, clorhidrat de fenilefrină

1 plic conține paracetamol 500 mg, guaifenesin 200 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg

Excipienți: zaharoză, acid citric, acid tartric, ciclamat de sodiu, sodiu, aspartam (E 951), acesulfam de potasiu, aromă de lămâie 8476 (conține butilhidroxianisol (E 320)), aromă de suc de lămâie, aromă de mentol, galben chinolină (E 104).

În plus

Nu se recomandă utilizarea pe termen lung a medicamentului.

Dacă durerea de cap devine persistentă, ar trebui să consultați un medic.

Pacienții care iau analgezice în fiecare zi pentru artrită ușoară trebuie să consulte un medic.

Nu permiteți utilizarea simultană a altor medicamente anti-rece, decongestionante și paracetamol. Înainte de a începe tratamentul, trebuie să vă asigurați că medicamentele care includ simpaticomimetice nu sunt utilizate simultan în mai multe moduri, adică în interior și local (medicamente pentru nas, urechi și ochi).

Nu luați cu alcool. Riscul de supradozaj este mai mare la pacienții cu boală hepatică alcoolică necirotică.

Este necesar să consultați un medic cu privire la posibilitatea utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență renală și hepatică ușoară până la moderată în prezența tusei persistente sau cronice (cauzată de fumat, astm, bronșită cronică sau emfizem).

Paracetamolul trebuie utilizat cu precauție la pacienții care iau medicamente hepatotoxice, medicamente digitalice, metildopa sau alte medicamente antihipertensive; pacienți cu malnutriție cronică (niveluri scăzute de glutation), fenomen Raynaud, astm bronșic, granulocitopenie, aritmii, boli pulmonare cronice.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la următoarele categorii de pacienți:

  • cu miastenie gravis,
  • cu tulburări gastrointestinale acute.

Medicamentul conține zaharoză. Pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament.

Medicamentul conține 140 mg sodiu pe doză. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care urmează o dietă controlată cu sodiu..

Medicamentul conține aspartam (E 951) - o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător persoanelor cu fenilcetonurie.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Instrucțiuni de utilizare a acidului ascorbic (acid ascorbic)

Titularul autorizației de introducere pe piață:Forma de dozare

reg. Nu: LP-001641 din 04/09/12 - Curent
Vitamina C
Forma de eliberare, ambalarea și compoziția medicamentului acid ascorbic
Dragee1 comprimat
vitamina C50 mg
100 de bucăți. - cutii de polimer (1) - pachete de carton.

Poate clorura de calciu pentru inhalarea unui copil

Întrebări conexe și recomandate3 răspunsuriCautarea site-uluiDacă am o întrebare similară, dar diferită?Dacă nu ați găsit informațiile de care aveți nevoie printre răspunsurile la această întrebare sau dacă problema dvs.