AnviMax

Instructiuni de folosire:

Prețuri în farmacii online:

AnviMax este un medicament antihistaminic, antiviral, analgezic, antipiretic și angioprotector.

Eliberați forma și compoziția

AnviMax este disponibil în următoarele forme:

capsule de gelatină tare, dimensiunea nr. 0 (două tipuri): capsule P - albastru, conținut - un amestec de granule și pulbere, alb sau alb cu o nuanță roz sau cremoasă, uneori cu bulgări; capsule P - roșu, conținut - un amestec de granule și pulbere de alb și galben sau galben cu o nuanță verzuie, uneori cu bulgări (10 bucăți de capsule P într-o bandă blister și 10 bucăți capsule P într-un blister, într-o cutie de carton un ambalaj blister cu capsule de diferite culori);
pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală (zmeură, lămâie, afine, coacăz negru, lămâie cu miere): un amestec de granule și pulbere de la aproape alb la galben cu o nuanță verzuie, având un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere - zmeură, lămâie, afine, coacăze negre sau lămâie cu miere), uneori se întâlnesc granule roz singure; soluția preparată este ușor tulbure, incoloră sau cu o nuanță gălbuie, are un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere), pot fi prezente particule galbene nedizolvate (câte 5 g în plicuri sigilabile termic, într-o cutie de carton 3, 6, 12 sau 24 plicuri).

Compoziția a 1 capsulă P:

substanță activă: paracetamol - 360 mg;
componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, polisorbat 80, lactoză monohidrat, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu;
compoziția învelișului capsulei: gelatină, dioxid de titan, colorant albastru diamant sau colorant albastru brevetat.

Compoziția a 1 capsulă R:

ingrediente active: acid ascorbic - 300 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadină - 3 mg, rutozidă - 20 mg;
componente auxiliare: stearat de magneziu, amidon de cartofi;
compoziția învelișului capsulei: gelatină, dioxid de titan, colorant purpuriu, colorant de fier oxid galben, colorant de fier oxid roșu.

Compoziția a 1 plic de pulbere:

ingrediente active: acid ascorbic - 300 mg, paracetamol - 360 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadină - 3 mg, rutozidă - 20 mg;
componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, aspartam, lactoză monohidrat, hipromeloză, aromatizant (în funcție de tipul de pulbere - zmeură, lămâie, afine, coacăz negru sau lămâie cu miere).

Indicații de utilizare

terapia simptomatică a ARVI, gripa și alte răceli, care sunt însoțite de cefalee, febră, frisoane și dureri musculare (la pacienții adulți);
terapie etiotropă pentru gripa tip A.

Contraindicații

diateza hemoragică;
insuficiență renală;
nefrourolitiaza;
boli acute de ficat și / sau rinichi (hepatită acută, pielonefrită acută, glomerulonefrită acută);
exacerbarea bolilor cronice de ficat și / sau rinichi;
sângerări gastro-intestinale;
hipertensiune portală;
hemofilie;
sarcoidoză;
exacerbarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
avitaminoza K;
hipercalciurie severă, hipercalcemie;
hipoprotrombinemie;
alcoolism cronic;
fenilcetonurie (pentru AnviMax sub formă de pulbere);
boli ale glandei tiroide;
deficit de lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză;
utilizarea simultană a glicozidelor cardiace;
copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
perioada de sarcină și alăptare;
hipersensibilitate la componentele medicamentului (una sau mai multe).

Relativ (AnviMax este utilizat cu precauție):

Diabet;
boala urolitiaza;
tulburări electrolitice;
nefrourolitiaza de calciu (istoric);
diaree;
hipercalciurie;
hiperoxalurie;
deshidratare;
anemie sideroblastică;
hemocromatoză;
talasemie;
deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
ateroscleroza cerebrală;
epilepsie.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială trebuie să utilizeze AnviMax cu precauție..

Mod de administrare și dozare

Capsule
Capsulele AnviMax se iau pe cale orală după mese cu apă. O doză unică pentru pacienții adulți este de 1 capsulă P și 1 capsulă R. Multiplicitate de utilizare - de 2-3 ori pe zi.

Pulbere pentru prepararea soluției
AnviMax sub formă de pulbere este luat intern, după dizolvarea conținutului unui plic în ½ cană de apă fiartă caldă. Medicamentul trebuie luat imediat după prepararea soluției. Doză unică - 1 plic, frecvența de aplicare - de 2-3 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 3-5 zile. Dacă starea nu se îmbunătățește, trebuie să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic. Nu utilizați AnviMax mai mult de 5 zile.

Efecte secundare

sistemul digestiv: dispepsie, lipsa poftei de mâncare, afectarea membranei mucoase a duodenului și a stomacului, uscăciunea mucoasei bucale, diaree, flatulență;
sistemul nervos central: tremor, cefalee, hiperexcitabilitate, înroșire, amețeli, somnolență, hiperkinezie;
sistem endocrin: glucozurie, hiperglicemie;
sistemul hematopoietic: modificări ale numărului de sânge;
sistemul urinar: polakiurie moderată;
reacții alergice: mâncărime, erupție pe piele, urticarie.

În cazul agravării acestor reacții adverse sau a apariției oricăror alte reacții nedorite, trebuie să vă informați medicul despre aceasta..

Instrucțiuni Speciale

AnviMax nu este recomandat pentru utilizare în prezența tumorilor metastatice.

Pacienții cu dependență de alcool trebuie să consulte un specialist înainte de tratament, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

În timpul terapiei cu AnviMax, este necesar să conduceți o mașină în mod deosebit cu atenție și să faceți alte lucrări care necesită o concentrație mare și o reacție rapidă.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a paracetamolului cu medicamente uricosurice, eficacitatea acestora scade. Dozele mari de paracetamol cresc efectul anticoagulantelor. Metoclopramida poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Barbituricele (cu utilizare pe termen lung) reduc eficacitatea paracetamolului. Etanolul, medicamentele hepatotoxice, rifampicina, antidepresivele triciclice, fenitoina, fenilbutazona și barbituricele cresc riscul de intoxicație severă, chiar și cu un supradozaj minor de paracetamol. Inhibitorii de oxidare microsomală reduc probabilitatea efectelor hepatotoxice.

Acidul ascorbic îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin, crește concentrația de benzilpenicilină în sânge, atunci când este utilizată simultan cu sulfonamide și salicilați cu acțiune scurtă, crește probabilitatea cristaluriei, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină și încetinește excreția acizilor, atunci când este luată simultan cu deferoxamină, poate crește excreția fierul, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei, reduce concentrația de contraceptive orale în sânge, crește clearance-ul etanolului (reduce, la rândul său, concentrația de acid ascorbic în organism), reduce reabsorbția tubulară a antidepresivelor triciclice și a amfetaminei, reduce efectul terapeutic al neurolepticelor, care sunt derivate ale fenotiazinei. Atunci când este utilizat simultan cu primidonă și barbiturice, excreția sa în urină crește.

Rimantadina, administrată împreună cu cofeina, îmbunătățește efectul său afrodiziac.

Concentrația loratadinei în sânge crește odată cu utilizarea simultană cu inhibitori ai CYP3A4 și CYP2D6.

Analogi

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.

AnviMax

Compoziție AnviMax

Pulbere orală (dozarea substanțelor biologic active este calculată pentru 1 plic pentru o singură utilizare) constă din componente precum:

Următoarele sunt utilizate ca substanțe auxiliare care permit componentelor principale să ofere un efect farmaceutic mai complet:

lactoză monohidrat - 4,086 g;
aspartam - 30 mg;
dioxid de siliciu coloidal - 20 mg;
hipromeloză - 10 mg;
aromă alimentară lămâie, miere, coacăz negru sau zmeură - 21 mg.

Componentele active ale capsulei P:

paracetamol - 360 mg;
amidon pregelatinizat - 9 mg;
dioxid de siliciu coloidal - 3 mg;
lactoză monohidrat - 4,2 mg;
stearat de magneziu - 3,8 mg.

Capsula tip P conține în sine:

gelatină - 94,795 mg;
dioxid de titan (E171) - 1,94 mg;
colorant albastru de proprietate (E131) - 0,265 mg.

Compoziția AnviMax în capsula R:

acid ascorbic - 300 mg;
gluconat de calciu monohidrat - 100 mg;
clorhidrat de rimantadină - 50 mg;
rutozid trihidrat în termeni de rutozid pur - 20 mg;
stearat de magneziu - 4,8 mg;
loratadină - 3 mg;
amidon de cartofi - 2,2 mg.

Capsula de tip P constă din următoarele componente:

gelatină - 94,064 mg;
oxid de fier colorant galben (E172) - 0,97 mg;
colorant roșu (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
oxid de fier colorant roșu (E172) - 0,485 mg;
dioxid de titan (E171) - 0,97 mg.

Formular de eliberare

Un produs farmaceutic poate fi găsit pe rafturile farmaciei după cum urmează:

Pulbere utilizată pentru prepararea soluției și administrarea orală. Disponibil în diferite arome, de exemplu, lămâie, lămâie cu miere, coacăz negru, zmeură. Pulberea medicinală este plasată într-o pungă rezistentă la căldură, 3, 6, 12 sau 24 de bucăți într-o cutie de carton.
Capsule pentru administrare orală, 10 bucăți într-un pachet de celule. Cutia de carton conține 2 plăci de contur. Capsulele pot fi de două tipuri: marcat cu P - tare, gelatinos, albastru, al cărui conținut este un amestec de granule și pulbere albă, uneori cu o nuanță cremă sau roz; P-capsule - tari, gelatinoase, roșii, în interiorul cărora este plasat un amestec de granule și o pulbere galben-verde sau alb-lăptos.

efect farmacologic

Medicamentul are o gamă largă de efecte farmaceutice:

antipiretic;
analgezic (calmant al durerii);
antihistaminic;
antiviral;
interferonogen;
angioprotector.

AnviMax este un preparat combinat, deoarece conține mai multe componente biologic active. Astfel, terapia cu acest medicament este complexă, chiar dacă doar o poziție este inclusă în schema conservativă de reabilitare și, prin urmare, trebuie acordată atenție mecanismelor de acțiune ale fiecărei componente separat..

Acid ascorbic (un analog chimic al vitaminei C naturale) - reglează cursul normal al reacțiilor redox, ajutând astfel la normalizarea permeabilității patului vascular capilar. Are un efect stimulator asupra sistemului imunitar al organismului, activează regenerarea naturală a țesuturilor. De asemenea, acidul susține funcționarea normală a sistemului de coagulare a plasmei și capacitatea trombocitelor de a coagula..

Gluconatul de calciu acționează ca un donator de ioni care sunt încorporați în peretele vasului. Acest lucru previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității patului capilar. Astfel, legătura hemoragică a procesului inflamator este eliminată în caz de gripă sau infecție virală respiratorie..

Rimantadina este o substanță cu un nivel ridicat de specificitate a acțiunii farmaceutice, a cărei activitate antivirală este direcționată exclusiv către virusul gripal de tip A. Datorită proprietăților sale chimice, canalele M2 ale virusului sunt blocate, ceea ce perturbă capacitatea ribonucleoproteinelor de a elibera și de a pătrunde în celula unui organism viu. Datorită acestor abilități farmaceutice ale Rimantadinei, principala cale de reproducere virală este inhibată, ceea ce are un efect benefic asupra stării macroorganismului uman. De asemenea, componenta biologic activă induce producția dirijată de interferoni alfa și gamma, stimulând astfel legătura umorală a imunității.

Loratadina este un blocant tipic al receptorilor histaminei H1. Ca o componentă integrală a AnviMax, previne dezvoltarea edemului țesuturilor adiacente celor afectate de microflora dăunătoare, deoarece previne eliberarea generalizată de histamină (o amină biologic activă care furnizează principalele manifestări ale procesului inflamator - umflături, roșeață, hipertermie și așa mai departe).

Rutozidul este un angioprotector farmaceutic, adică efectul acestei substanțe vizează în primul rând menținerea integrității peretelui vascular. Pentru a-și îndeplini sarcina, componenta constitutivă a pulberii reduce fragilitatea și permeabilitatea capilară, inhibă agregarea eritrocitelor și crește gradul de deformare a acestora în timpul trecerii microvasculaturii. De asemenea, ameliorează umflăturile și inflamațiile din zona locală, care întărește și mai mult peretele vascular..

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ca și în cazul acțiunii farmacologice, pentru a surprinde abilitățile farmacocinetice ale AnviMax, trebuie urmărite căile metabolice ale fiecăreia dintre componentele componente ale preparatului combinat..

Paracetamolul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de jumătate de oră după administrare și este de 4,8 μg / ml. Substanța este capabilă să pătrundă în bariera hematoencefalică și să afecteze structurile creierului. Componenta AnviMax este metabolizată în ficat, conjugându-se cu sulfați, glucuronide sau oxidată de enzime microsomale. Produsele metabolice intermediare toxice se formează numai dacă paracetamolul este transformat prin a treia cale chimică cu participarea obligatorie a glutationului, cisteinei și acidului mercapturic. Cu o cantitate insuficientă de enzime citocrom P450, metaboliții pot avea un efect dăunător asupra hepatocitelor, ceea ce duce la necroza celulelor hepatice. Produsele metabolismului renal sunt excretate, timpul de înjumătățire este de 2,8 ore, dar cu caracteristici individuale poate ajunge la 3,5 ore. La bătrânețe, clearance-ul substanței active scade ușor, ceea ce se manifestă printr-o creștere a timpului de înjumătățire.

Acidul ascorbic este absorbit în principal în jejun. Absorbția acestuia poate fi inhibată de boli ale tractului gastro-intestinal, de utilizarea fructelor proaspete sau a sucurilor de legume și de cantități abundente de băuturi alcaline. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 4 ore de la momentul administrării medicamentului și este de aproximativ 10-20 μg / ml. 25% din acid se leagă de proteinele plasmatice, restul pătrund cu ușurință în celulele sanguine, în special în trombocite și leucocite. Produsul chimic este depus în organele glandulare, ficatul și cristalinul ochiului. Acidul ascorbic este capabil să pătrundă în bariera placentară și să afecteze fătul.

Ingredientul activ este metabolizat în ficat, excretat prin rinichi și prin intestine. O parte din acid poate fi eliberat nemodificat cu transpirație. Distrugerea „acidului ascorbic” este accelerată brusc din cauza fumatului și a consumului excesiv de etanol, ceea ce duce la o scădere a rezervelor fiziologice ale corpului.

Gluconatul de calciu, ca și acidul ascorbic, este absorbit în principal prin jejun. Capacitatea de adsorbție depinde de aciditatea conținutului tractului gastro-intestinal, de prezența ergocalciferolului. Capacitatea de a absorbi ionii de calciu este puternic încurajată de deficiența lor în plasma sanguină. Ingredientul activ este excretat cu 80% de intestine și 20% de rinichi.

Rimantadina se absoarbe încet în tractul digestiv, concentrația sa maximă în plasmă este atinsă la numai 5-7 ore după administrarea preparatului farmaceutic. După absorbție, aproximativ 40% dintr-o singură doză luată este capabilă să se lege de proteinele plasmatice, ceea ce asigură o concentrație constantă în intervalul de 50-80 ng / ml în sânge. Este metabolizat în ficat, după care peste 90% din produsele metabolice sunt excretate de rinichi în următoarele 72 de ore. Timpul de înjumătățire este de 20 până la 45 de ore. La bătrânețe, clearance-ul renal al creatininei scade, ceea ce contribuie la acumularea rimantadinei în concentrații toxice, prin urmare regimul de tratament conservator din această grupă de vârstă ar trebui să fie strict reglementat, ținând cont de parametrii metabolici individuali..

Schimbul de rutozid depinde în mare măsură de starea tractului gastro-intestinal și de macroorganismul în ansamblu. Timpul pentru atingerea concentrației maxime în plasmă poate varia de la 1 la 9 ore, iar timpul de înjumătățire - de la 10 la 25 de ore. Produsele metabolice ale rutozidei sunt excretate cu bilă și, într-o măsură mai mică, prin rinichi.

Loratadina este similară cu acidul ascorbic în ceea ce privește capacitățile sale metabolice. Este absorbit rapid și complet din intestin, ceea ce asigură acumularea acestuia în plasma sanguină în decurs de 2-4 ore după administrarea medicamentului. Concentrația maximă este de aproximativ 1-3 ng / ml, care este furnizată de 97% dintr-o singură doză luată datorită conexiunii cu proteinele plasmatice. Loratadina nu este capabilă să pătrundă în bariera hematoencefalică și, prin urmare, nu trebuie așteptate efectele secundare de origine centrală după administrarea acesteia..

Componenta activă este metabolizată în ficat sub acțiunea izoenzimelor sistemului citocrom. Se excretă prin bilă sau rinichi. Timpul de înjumătățire este de 5-15 ore, în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. La pacienții cu insuficiență renală cronică sau în timpul hemodializei, farmacocinetica Loratadinei nu se modifică semnificativ. La persoanele în vârstă care iau AnviMax, concentrația plasmatică maximă va crește cu aproximativ 50%.

Indicații de utilizare

AnviMax servește ca principalul medicament farmaceutic care efectuează tratamentul etiotrop al gripei de tip A, adică, datorită medicamentului, se efectuează o terapie conservatoare menită să elimine factorii cauzali în dezvoltarea unei unități nosologice..

Ca tratament simptomatic, AnviMax poate fi utilizat în următoarele situații clinice:

răceli;
infecții virale respiratorii acute;
condiții patologice, al căror curs este însoțit de o creștere a temperaturii, dureri musculare și de cap, frisoane.

Contraindicații

hipersensibilitate, idiosincrasie, intoleranță dobândită sau ereditară la componentele constitutive ale preparatului farmaceutic;
patologia tractului gastro-intestinal (în special în stadiul acut);
diateza hemoragică;
lipsa vitaminei K liposolubile;
hemofilie;
hipertensiune portală;
boli ale glandei tiroide;
număr insuficient de trombocite;
afecțiuni acute ale ficatului și rinichilor (glomerulonefrită, pielonefrită, nefrourolitiază, insuficiență renală, hepatită) sau patologii cronice în stadiul acut;
hipercalcemie severă și hipercalciurie;
alcoolism cronic;
sarcoidoză;
fenilcetonurie;
perioada de sarcină și alăptare (alăptare);
intoleranță la lactoză, lipsa absorbției glucozei și galactozei.

Există o serie de boli atunci când, cu indicații absolute pentru utilizarea unui produs farmaceutic, acesta ar trebui inclus în schema de terapie conservatoare, cu toate acestea, este necesar să luați medicamentul sub supravegherea personalului medical calificat (se recomandă tratamentul într-un spital de 24 de ore). Astfel de patologii includ:

epilepsie;
ateroscleroza cerebrală;
Diabet;
anemie sideroblastică;
cantitate crescută de oxalați în plasma sanguină;
insuficiența glucozei-6-fosfat dehidrogenazei;
sindrom de malabsorbție;
deshidratare și exicoză;
talasemie;
încălcări ale compoziției electrolitice a sângelui;
bătrânețe (în special cu patologii ale sistemului cardiovascular, însoțite de hipertensiune arterială).

Efecte secundare

Tratamentul conservator cu AnviMax poate provoca astfel de consecințe nedorite:

Din partea sistemului nervos central: somnolență sau excitabilitate crescută, tremurături, mobilitate excesivă (hiperkinezie), amețeli și cefalee, hiperemie arterială a pielii feței.
Din tractul gastro-intestinal: tulburare dispeptică, afectarea membranei mucoase a duodenului și a stomacului, gură uscată, flatulență (balonare cu gaze intra-intestinale), diaree, pierderea poftei de mâncare.
Din partea organelor hematopoietice: modificări ale numărului de sânge (sunt necesare teste de diagnostic regulate în timpul tratamentului conservator).
Din partea altor sisteme de organe: - inhibarea producției de celule insulinab ale pancreasului, glucozemie, glucozurie și manifestări pronunțate ale diabetului zaharat, ca urmare. De asemenea, un medicament complex poate provoca reacții alergice, care se manifestă sub formă de mâncărime a pielii, erupții pigmentare, urticarie.

Instrucțiuni de utilizare a AnviMax (mod și dozare)

Medicamentul este utilizat, indiferent de forma preparatului farmaceutic, pe cale orală, adică pentru administrare orală.

Dacă AnviMax este sub formă de pulbere, preparați o soluție adăugând jumătate de pahar (aproximativ 100 ml) de apă caldă fiartă în conținutul pungii, amestecați conținutul. Consumați imediat. Doza zilnică este de 1 plic de 2-3 ori pe zi. Se recomandă administrarea AnviMax după mese, deoarece capacitatea de absorbție a tractului gastrointestinal este stimulată de trecerea bolusului alimentar. Cursul tratamentului este de obicei de aproximativ 5 zile. Este strict interzisă prelungirea independentă a tratamentului.

Instrucțiunile pentru AnviMax în capsule prescriu să luați 1 bucată de 2-3 ori pe zi. La fel ca pulberea, medicamentul trebuie luat după mese, cu multă apă pe capsulă. Cursul terapeutic este de 5 zile. Dacă nu vă simțiți mai bine, trebuie să întrerupeți tratamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului calificat. În nici un caz nu se poate extinde în mod arbitrar reorganizarea conservatoare.

Supradozaj

În primele zile după administrarea unei doze crescute de AnviMax, este posibil să prezentați următoarele simptome de supradozaj:

paloarea pielii;
sindrom dispeptic (vărsături, greață, durere în regiunea epigastrică);
aritmie de tip tahicardie;
acidoză metabolică;
exacerbarea bolilor cronice concomitente.

În caz de supradozaj sever, simptomele pot apărea la 48 de ore după administrarea medicamentului și pot fi agravate de insuficiență hepatică cu encefalopatie și chiar comă (datorită acumulării de produse metabolice). În absența afectării ficatului, se poate dezvolta insuficiență renală cu necroză a aparatului tubular.

Tratamentul etiotrop al unei concentrații crescute de componente active ale medicamentului este introducerea de donatori de grupări sulfhidril și precursori ai sintezei de glutation (medicamente care conțin metionină și acetil cisteină) în primele opt ore. Ca debridare simptomatică, puteți utiliza spălături gastrice sau medicamente pentru a induce vărsăturile. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare este determinată de medicul curant.

Interacţiune

Paracetamolul este o componentă extrem de activă a medicamentului AnviMax, prin urmare lista interacțiunilor pozitive și nu foarte pozitive ale unui medicament biologic acoperă o gamă atât de largă de medicamente. În primul rând, metabolismul paracetamolului este influențat de inductorii oxidării microsomale în ficat, etanol și medicamente hepatotoxice. Ele cresc semnificativ producția de produse metabolice hidroxilate, care, dacă rata de excreție a acestora este insuficientă, poate provoca dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și la o doză zilnică scăzută. Inhibitorii de oxidare microsomală acționează exact în sens opus, reducând riscul de deteriorare a celulelor hepatice și permițând componentei active să circule în sânge pentru o perioadă mai lungă.

Utilizarea concomitentă de paracetamol și anticoagulante în terapia complexă, care se găsește adesea în patologia respiratorie severă, crește eficacitatea acestuia și, prin urmare, necesită o doză mai mică de medicamente care afectează sistemul de coagulare a sângelui..

Tratamentul pe termen lung cu barbiturice poate reduce eficacitatea paracetamolului. Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă crește rata absorbției sale.

Acidul ascorbic nu este mai puțin activ decât paracetamolul. Efectele sale chimice pot accelera căile metabolice ale preparatelor din fier. Deci, prin scăderea valenței de la trei la două, absorbția lor în tractul gastrointestinal este îmbunătățită, iar utilizarea simultană cu Deferoxamina crește rata de excreție a medicamentelor pe bază de fer.

Atunci când se tratează cu salicilați și medicamente sulfa, riscul de a dezvolta cristalurie crește, deoarece eliminarea medicamentelor și a metaboliților naturali printr-o reacție alcalină este accelerată. Inclusiv alcaloizii de origine vegetală și animală sunt excretați mai activ..

Manualele de farmacie descriu o interacțiune foarte complexă între acidul ascorbic și etanol. Combinația lor în timpul terapiei conservatoare este strict contraindicată, deoarece concentrația analogului de vitamine din sânge scade, iar clearance-ul renal al etanolului, dimpotrivă, crește. Acest lucru creează o sarcină suplimentară asupra tractului urinar al rinichilor, care se poate manifesta printr-o creștere a cantității zilnice de urină și un efect nefrotoxic nespecific, ca o consecință. De asemenea, crește excreția de acid ascorbic în barbiturice de urină și Primidonă.

Acidul ascorbic reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale, care ar trebui să fie luată în considerare de femeile cu abstinență activă din timpul sarcinii. Cu toate acestea, de asemenea, nu se recomandă creșterea dozei de medicamente pe cont propriu, cea mai bună cale de ieșire din această situație ar fi o consultare suplimentară cu medicul curant..

Separat, este demn de remarcat posibilitatea interacțiunii dintre acidul ascorbic și medicamentele antipsihotice. Antipsihoticele, care alcătuiesc un grup de derivați fenotiazinici, reduc efectele lor terapeutice, ceea ce necesită intervenție imediată în regimul de tratament conservator pentru tulburările sistemului nervos central.

Rimantadina nu este un component chimic activ al AnviMax ca paracetamolul sau acidul ascorbic. Dintre interacțiunile importante din punct de vedere clinic, trebuie menționată doar o creștere a efectului excitator al cafeinei, stimulente ale activității creierului și faptul că Cimetidina reduce clearance-ul renal al Rimantadinei cu 18%. Aceasta poate fi utilizată pentru a reduce doza zilnică de medicament, pentru a nu induce din nou funcția hepatică crescută, evitând astfel un posibil efect hepatocosic.

Condiții de vânzare

Disponibil fără prescripție medicală în chioșcurile de farmacie.

Conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici, la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului, prin urmare, în prezența bolilor cronice ale acestui organ sau ale persoanelor înclinate să utilizeze etanol, este imperativ să vă consultați suplimentar cu medicul înainte de a începe AnviMax..

Medicamentul complex nu are un efect vizibil asupra capacității de concentrare, atenției sau vitezei reacțiilor psihomotorii, cu toate acestea, în timpul perioadei de tratament, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți o mașină sau vă angajați în alte activități potențial periculoase..

Indicații de utilizare și instrucțiuni pentru medicamentul Anvimax

Răceala și bolile virale sunt frecvente, mai ales toamna și iarna. Acestea sunt însoțite de disconfort, slăbiciune și reduc performanța. Industria farmaceutică oferă medicamentul Anvimax - instrucțiunile pentru utilizarea acestuia informează consumatorul că componentele active ale medicamentului sunt eficiente pentru gripă și infecții respiratorii acute.

Ce este Anvimax

Anvimax a câștigat popularitate în rândul persoanelor bolnave datorită capacității sale de a elimina în același timp:

Cauza bolii, deoarece are un efect dăunător asupra agentului cauzal al infecției și crește imunitatea organismului.
Simptomele care însoțesc boala. Datorită acestei proprietăți, după utilizarea medicamentului, are loc o îmbunătățire semnificativă a bunăstării pacientului..

Compoziţie

Spectrul larg de acțiune al medicamentului se explică prin numărul mare de substanțe active care fac parte din medicament:

Paracetamol. Are capacitatea de a reduce excitabilitatea centrelor de termoreglare și durere, scăzând astfel temperatura corpului pacientului, obținând un efect analgezic.
Vitamina C. Promovează îmbunătățirea metabolismului carbonului; normalizarea coagulării sângelui și permeabilitatea pereților capilarelor mici. Substanța servește ca sursă de alimentare cu vitamina C de către organism, ajută la creșterea imunității.
Gluconat de calciu. Este o sursă de ioni de calciu, care pătrund în pereții vaselor de sânge și le îmbunătățesc structura - reduc fragilitatea crescută și permeabilitatea pereților capilari caracteristici răcelilor, împiedică dezvoltarea proceselor inflamatorii, formarea edemului. Substanța are proprietăți antialergene.
Rimantadin. Blochează capacitatea virusului gripal A de a deteriora membrana celulară și de a pătrunde în celulă, împiedică reproducerea acestuia. În cazul gripei B, substanța ajută la eliminarea toxinelor virusului. Promovează producția de interferon alfa și gamma din organism.
Loratadin. Blochează receptorii responsabili de producerea histaminei. Suspendarea sintezei hormonului ajută la prevenirea formării edemului țesuturilor afectate, dezvoltarea inflamației.
Rutoside. Protejează pereții vaselor de sânge împotriva deteriorării, previne lipirea eritrocitelor, crește gradul de deformare a acestora, ceea ce facilitează scurgerea de sânge din zonele afectate. Aceste procese contribuie la prevenirea formării edemului și hiperemiei..

Formular de eliberare

În lanțul de farmacii, puteți cumpăra Anvimax fără prescripție medicală. Consumatorului i se oferă două forme de eliberare de droguri:

pudra;
capsule.

În aparență, pudra Anvimax este un amestec de particule mici și granule de culoare galbenă cu o nuanță verzuie, uneori se găsesc granule roz. Are gustul și mirosul de afine, zmeură, lămâie sau coacăze. Când pulberea este dizolvată în apă, se formează o soluție galbenă aproape transparentă, ușor tulbure, cu un precipitat ușor. O singură doză de pulbere se află într-un plic etanș, care sunt ambalate în 3,6,12 sau 24 de bucăți într-o cutie comună exterioară..

Compoziția pulberii unui plic de Anvimax constă din ingredientele active enumerate mai sus, precum și din substanțele auxiliare:

hipromeloză;
lactoză monohidrat;
aspartam;
dioxid de siliciu;
aromă alimentară.

Capsulele Anvimax sunt livrate la farmacii în ambalaje din carton. În interiorul cutiei sunt două blistere care conțin 10 capsule de culoare roșie și albastră. Capsula roșie conține: acid ascorbic, gluconat de calciu, rutozid, loratadină, rimantadină. Dintre excipienții din pulbere, amidonul și stearatul de magneziu sunt prezenți. Coaja exterioară a ambelor capsule este compusă din gelatină.

Compoziția chimică a conținutului capsulei albastre include substanța activă paracetamol și componente suplimentare:

amidon;
silice;
lactoză monohidrat;
stearat de magneziu;
polisorbat.

Terci de dovleac într-un aragaz lent: rețete
Cum să aflu dacă sunt daune asupra mea
Ulei de ricin pentru față

efect farmacologic

Datorită prezenței a șase substanțe active în compoziția medicamentului, medicamentul are un efect combinat, cu ajutorul acestuia este posibil să se efectueze o terapie complexă de răceli virale. Anvimax pulbere rece are următoarele proprietăți farmacologice:

antipiretic;
calmant;
antiviral;
interferonogen;
antihistaminic;
angioprotector.

Din ceea ce Anvimax

Capacitatea substanței active a medicamentului de a suprima activitatea și de a preveni multiplicarea virusului este utilizată în tratamentul conservator al gripei A. Medicamentul este utilizat ca produs pentru tratamentul simptomatic cu:

răceli;
infecții virale respiratorii acute;
mialgie;
alte patologii pentru eliminarea febrei, cefaleei, frisoanelor;

Instructiuni de folosire

La prescrierea unui medicament, medicii iau în considerare următoarele puncte:

Paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, după o jumătate de oră se observă concentrația sa maximă în plasmă; metabolizat în ficat și excretat de rinichi. Datorită scăderii clearance-ului unei substanțe la persoanele în vârstă, poate apărea intoxicația corpului.
Acidul ascorbic este absorbit din jejun, se leagă de proteinele plasmatice, pătrunde în trombocite și leucocite, se acumulează în glande, ficat, cristalinul ochiului. Poate pătrunde în bariera placentară și poate afecta fătul. Metabolizat în ficat, excretat de rinichi, intestine, prin glandele sudoripare.
Gluconatul de calciu este, de asemenea, absorbit în jejun și excretat de intestine (80%) și rinichi. Procesul de absorbție este accelerat atunci când există o lipsă de calciu în sistemul circulator..
Rutozida și rimantadina sunt absorbite lent în tractul digestiv, acumularea de rimantadină poate avea efecte toxice.

Se recomandă administrarea medicamentului timp de 3 zile, durata maximă permisă a perioadei de utilizare a Anvimax poate fi de 5 zile. În absența rezultatelor vizibile timp de 3 zile, pacientul trebuie să consulte un medic pentru a prescrie un nou curs de tratament cu un alt medicament. Trebuie să utilizați medicamentul după ce ați mâncat.

Pudra

Anvimax sub formă de pulbere trebuie dizolvat înainte de administrare. Pentru a pregăti soluția, trebuie să fierbeți o jumătate de pahar de apă și să se răcească la 40 de grade, se toarnă conținutul unui pachet (o singură doză de medicament) și se amestecă bine. Luați medicamentul numai după mese de 2-3 ori pe zi până când simptomele bolii dispar, dar nu mai mult de 5 zile.

Capsule

Pentru a obține un efect terapeutic, este necesar să utilizați capsulele albastre și roșii în același timp - doza de Anvimax pentru o doză constă din două capsule de culori diferite. Medicamentul trebuie luat cu apă, administrat după mese de cel mult trei ori pe zi. Durata tratamentului cu capsule Anvimax nu trebuie să depășească 5 zile. Pentru a evita supradozajul, este necesară respectarea strictă a prescripției medicului.

Instrucțiuni de utilizare a Anvimax

Conținutul a 1 plic trebuie dizolvat într-o jumătate de pahar de apă caldă fiartă, înainte de utilizare, amestecați soluția

Interior.
Adulți: 1 capsulă P albastră și 1 capsulă P roșie (doză unică) de 2-3 ori pe zi după mese cu apă. Intervalul dintre doze de medicament este de 4-6 ore. Cursul terapiei până când simptomele bolii dispar. AnviMax® nu trebuie administrat mai mult de 5 zile. Dacă nu există o ameliorare a simptomelor în termen de 3 zile de la începerea medicamentului, trebuie să consultați un medic.

Se dizolvă tableta în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, se amestecă soluția înainte de utilizare

În această secțiune vă vom spune cum să luați AnviMax.

APLICARE, COMPOZIȚIE ȘI DOZARE

AnviMax conține substanțe active precum rimantadină, paracetamol, acid ascorbic, gluconat de calciu etc. Acțiunea sa farmacologică se bazează pe terapie complexă: efect antiviral, interferogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul etiotrop al gripei de tip A, precum și pentru îndepărtarea principalelor simptome ale gripei și ARVI.

Forma de eliberare a medicamentului AnviMax este o pulbere, instrucțiunile de utilizare sunt date mai jos. AnviMax este destinat administrării orale. Pentru a face acest lucru, dizolvați conținutul plicului într-un pahar cu apă fiartă caldă, amestecați bine și beți. Dozaj pentru adulți - 1 plic. Luați de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile până la recuperarea completă.

ANVIMAX - CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componentele, bolile acute și cronice ale tractului gastrointestinal, ficatul și rinichii, alcoolismul, sacroidoza, intoleranța la lactoză etc. Pacienții cu epilepsie, diabet zaharat, scleroză cerebrală, anemie, precum și persoanele în vârstă cu hipertensiune arterială sub supraveghere medicală și cu extremă prudență.

Instrucțiuni

privind utilizarea unui medicament de uz medical

AnviMax®

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

Pulbere pentru prepararea soluției orale [lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru]

Conținutul unui pachet

Ingrediente active: paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (lămâie sau lămâie și miere sau zmeură sau coacăze negre) - 21 mg.

Descriere

Conținutul plicului este un amestec de pulbere și granule de la aproape alb la galben cu o nuanță verzuie de culoare cu miros caracteristic (lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Sunt permise granule roz unice.

Soluția după dizolvarea pulberii este o soluție incoloră sau ușor tulbure cu o nuanță gălbuie cu miros caracteristic (lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Este permisă prezența particulelor galbene nedizolvate.

Grupa farmacoterapeutică

Remedierea ARI și a simptomelor „reci”.

Cod ATX:

Farmacodinamica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagularea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, completează deficitul de vitamina C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge care cauzează procese hemoragice în gripă și infecția virală respiratorie acută (ARVI), are un efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva gripei A. Prin blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Indicații de utilizare

Tratamentul etiotrop al gripei de tip A, tratamentul simptomatic al „răcelii”, gripa și infecțiile virale respiratorii acute, însoțite de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane la adulți.

Cu grija

Restricție de utilizare pentru epilepsie, ateroscleroză cerebrală, diabet zaharat, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, nefrolitiază, deshidratare, tulburări electrolitice (risc de apariție a diabarecalcemiei, nefrotoxicoză), ), hipercalciurie.

Pacienți vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Mod de administrare și dozare

Se dizolvă conținutul unui plic în jumătate de pahar cu apă caldă fiartă. Se consumă imediat după dizolvare. Se amestecă soluția înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele bolii dispar.

Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării de sănătate, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic..

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare sporită a atenției

În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

5 g de pulbere pentru prepararea soluției orale [lămâie sau lămâie cu miere sau zmeură sau coacăze negre] în plicuri sigilabile termic.

3, 6, 12 sau 24 plicuri cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat fără prescripție medicală.

Producători

Rusia, 192236, Sankt Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. ȘI.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice pe numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa ZAO PharmFirma Sotex: Rusia, 141345, regiunea Moscovei, raionul municipal Sergiev Posad, așezarea rurală Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Denumirea comercială a medicamentului:

Numele internațional fără proprietate sau al grupului:

Paracetamol;
Acid ascorbic + Gluconat de calciu + Loratadină + Rimantadină + Rutozid

Forma de dozare:

Compoziție pentru o capsulă

Capsula P. Ingredient activ: paracetamol - 360 mg; excipienți: amidon pregelatinizat - 9 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, lactoză monohidrat - 1,2 mg, stearat de magneziu - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg. Compoziția unei capsule de gelatină tare: gelatină - 94,795 mg, colorant albastru patentat (E 131) sau colorant albastru strălucitor (E 133) - 0,265 mg, dioxid de titan (E 171) - 1,94 mg.

Capsula P. Ingrediente active: acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; substanțe auxiliare: amidon de cartof - 2,2 mg, stearat de magneziu - 4,8 mg. Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,064 mg, colorant de fier oxid galben (E 172) - 0,97 mg, colorant de fier oxid roșu (E 172) - 0,485 mg, colorant carmoniu [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, dioxid de titan (E 171) - 0,97 mg.

Descriere

Capsule P tare gelatinoasă nr. 0 albastru. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de alb sau de alb cu o nuanță cremoasă sau roz, se admit bulgări.

P capsule gelatinoasă tare nr. 0 roșu. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de la galben la galben cu o nuanță verzui și alb, se admit bucăți.

Grupa farmacoterapeutică

Remedierea ARI și a simptomelor „reci”.

Cod ATX:

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Rimantadina are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea M₂-canalele virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Farmacocinetica

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hematoencefalică. Este metabolizat în ficat în trei moduri principale: conjugare cu glucuronide, conjugare cu sulfați, oxidare prin enzime hepatice microsomale. În acest din urmă caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation și apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale metabolică sunt izoenzima CYP2E1 (în principal), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căi metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol și metoxilarea la 3-metoxiparacetamol, care sunt conjugate ulterior cu glucuronide sau sulfați. La adulți predomină glucuronidarea. Metaboliții paracetamolului conjugați (glucuronide, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. Pacienții vârstnici au scăzut clearance-ul medicamentului și au crescut timpul de înjumătățire..

Concentrația maximă (C_max) paracetamolul din plasma sanguină se obține atunci când capsulele sunt utilizate după 1,20 ± 0,72 ore și este de 5,01 ± 1,70 μg / ml, timpul de înjumătățire (T_1/2) este egal cu 3,04 ± 1,01 h.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și 12 ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare helmintică, giardioză), utilizarea sucurilor proaspete de fructe și legume, băuturi alcaline reduc absorbția acidului ascorbic din intestin. Concentrația de acid ascorbic în plasma sanguină este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timp de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală - 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație se realizează în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului; traversează placenta. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în eritrocite și plasmă. În stările de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficienței decât concentrația plasmatică. Este metabolizat în principal în ficat în acid dezoxascorbic și apoi în acid oxaloacetic și ascorbat-2-sulfat. Se excretă prin rinichi, prin intestine, prin glandele sudoripare sub formă nemodificată și sub formă de metaboliți. Fumatul și consumul de etanol accelerează distrugerea acidului ascorbic (conversia în metaboliți inactivi), reducând dramatic depozitele de corp. Se excretă în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1/5 până la 1/3 parte din gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, caracteristicile dietetice și prezența factorilor capabili să lege ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența sa și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretat de rinichi, restul (80%) - de intestine.

Rimantadin. După administrarea orală, este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție este de 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât concentrația plasmatică. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretat de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - nemodificat. În insuficiența renală cronică, T_1/2 crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect redus asupra clearance-ului rimantadinei.

C_max rimantadina din plasma sanguină se realizează atunci când capsulele sunt utilizate după 4,53 ± 2,52 ore și este de 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutoside. Timpul de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală este de 1-9 ore. Se excretă în principal cu bilă și, într-o măsură mai mică, prin rinichi. T_1/2 - 10-25 ore.

Loratadin. Se absoarbe rapid și complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Este metabolizat în ficat cu formarea unui metabolit activ al descarboetoxiloratadinei cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6. Nu pătrunde în bariera hematoencefalică. Se excretă prin rinichi și bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica practic nu se modifică.

C_max loratadina din plasma sanguină se realizează după 2,92 ± 1,31 ore și este de 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 - 12,36 ± 6,84 h.

Indicații de utilizare

Tratamentul gripei de tip A, tratamentul simptomatic al „răcelii”, gripa și infecțiile virale respiratorii acute, însoțite de febră, frisoane, congestie nazală, dureri în gât, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, cefalee.

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe dintre componentele care alcătuiesc medicamentul; leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerări gastro-intestinale; hemofilie; diateza hemoragică; hipoprotrombinemie; hipertensiune portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută, hepatita acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); alcoolism cronic; hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefrourolitiază, sarcoidoză, utilizarea concomitentă a glicozidelor cardiace (risc de aritmii); intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză. Copii cu vârsta sub 18 ani.

Cu grija

Pacienți vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Mod de administrare și dozare

Efect secundar

Posibile reacții adverse nedorite sunt indicate în conformitate cu componentele constitutive..

Din partea sistemului nervos central: excitabilitate crescută, somnolență, tremurături, hiperkinezie, amețeli, cefalee, "bufeuri" de sânge pe față.

Din sistemul digestiv: afectarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, membrană mucoasă uscată în gură, lipsa poftei de mâncare, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din sistemul urinar: polakiurie moderată.

Din partea organelor hematopoietice: modificări ale numărului de sânge.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Tulburări cutanate: sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustuloză exantematoasă acută generalizată.

Altele: suprimarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glucozurie).

Experiență post-înregistrare

În timpul utilizării AnviMax®, au fost descrise cazuri de angioedem, amețeală, febră, scăderea tensiunii arteriale, urticarie, prurit, eritem, tulburări auditive, dureri în gât..

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră..

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; afectarea metabolismului glucozei, acidoză metabolică, tahicardie, aritmie, cefalee, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele disfuncției hepatice pot apărea la 12-48 de ore după un supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Tratament: introducerea de donatori de grupuri SH și precursori ai sintezei de glutation - metionină în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în 8 ore. Spălare gastrică, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu un supradozaj mic. Cu utilizarea simultană cu metoclopramidă, este posibilă o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului. Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii de oxidare microsomală reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Rimantadina îmbunătățește efectul afrodisiac al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația de benzilpenicilină în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin (transformă fierul feric în fier); poate crește excreția de fier în timp ce este utilizat cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi și crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale. Crește clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic din organism. Cu utilizarea simultană, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivați de fenotiazine, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Loratadin. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația loratadinei în sânge.

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Este necesar să se efectueze monitorizarea de laborator a parametrilor sanguini.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare sporită a atenției

Luând în considerare posibila dezvoltare a efectelor secundare (amețeli, somnolență) în timpul perioadei de tratament, nu se recomandă conducerea vehiculelor și angajarea în alte activități care necesită o concentrare sporită a atenției și o viteză mare a reacțiilor psihomotorii..

Formular de eliberare

Capsule P. 10 capsule într-un blister.

P capsule. 10 capsule într-un blister.

2 blistere (una cu capsule P albastre, a doua cu capsule P roșii) cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vacanță

Eliberat fără prescripție medicală.

Producători

SA "Farmproject"
Rusia, 192236, Sankt Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. ȘI.

LLC NPO "PharmVILAR"
Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare și organizația care acceptă revendicările consumatorilor

CJSC "FarmFirma" Sotex ", Rusia, 141345, regiunea Moscovei, raionul municipal Sergiev Posad, așezare rurală Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

tablete efervescente [cu aromă și aromă de afine], tablete efervescente [cu aromă și aromă de zmeură]

Conținutul unui pachet

Excipienți: acid citric - 716 mg, bicarbonat de sodiu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polietilen glicol 6000) - 75 mg, izoleucină - 75 mg, aromă de afine sau zmeură (pulbere aromatizantă pentru alimente "Cranberry 924" sau " Zmeură 909 ") - 75 mg, acesulfam potasiu - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidonă (povidonă K-30) - 3,75 mg, colorant de sfeclă roșie (E 162) - 0,4 mg.

Descriere

Tablete rotunde, cilindrice, plate, cu o suprafață aspră de la roz deschis la roz închis, cu incluziuni mai deschise și mai închise, cu șanț, cu miros caracteristic. Sunt permise pete de culoare galben-verzuie. Higroscopic.

Grupa farmacoterapeutică

Remedierea ARI și a simptomelor „reci”.

Cod ATX:

Farmacodinamica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Farmacocinetica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hematoencefalică. Este metabolizat în ficat în trei moduri principale: conjugare cu glucuronide, conjugare cu sulfați, oxidare prin enzime hepatice microsomale. În acest din urmă caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation și apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale metabolică sunt izoenzima CYP2E1 (în principal), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căi metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronide sau sulfați. La adulți predomină glucuronidarea. Metaboliții paracetamolului conjugați (glucuronide, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. Pacienții vârstnici au scăzut clearance-ul medicamentului și au crescut timpul de înjumătățire..

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și 12 ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare helmintică, giardioză), utilizarea sucurilor proaspete de fructe și legume, băuturi alcaline reduc absorbția acidului ascorbic din intestin. Concentrația de acid ascorbic în plasmă este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timp de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală - 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație se realizează în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului; traversează placenta. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în eritrocite și plasmă. În stările de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficienței decât concentrația plasmatică. Este metabolizat în principal în ficat în acid dezoxascorbic și apoi în acid oxaloacetic și ascorbat-2-sulfat. Se excretă prin rinichi, prin intestine, cu transpirație neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și consumul de etanol accelerează descompunerea acidului ascorbic (conversia în metaboliți inactivi), reducând dramatic depozitele de corp. Se excretă în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1/5 până la 1/3 parte din gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, caracteristicile dietetice și prezența factorilor care pot lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența sa și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretat de rinichi, restul (80%) - de intestine.

Rimantadin. După administrarea orală, este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție este de 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât concentrația plasmatică. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretat de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - nemodificat. În insuficiența renală cronică, timpul de înjumătățire este dublat. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect redus asupra clearance-ului rimantadinei.

Rutoside. Timpul de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală este de 1-9 ore, este excretat în principal în bilă și, într-o măsură mai mică, prin rinichi. Timp de înjumătățire - 10-25 ore.

Indicații de utilizare

Contraindicații

Copii cu vârsta sub 18 ani.

Cu grija

Restricția utilizării în epilepsie, ateroscleroză cerebrală, diabet zaharat, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, nefrolitiază, deshidratare, tulburări electrolitice (risc de apariție a diabarecalcemiei, nefroliziomului), ), hipercalciurie; simultan sau în ultimele 2 săptămâni luând inhibitori de monoaminooxidază, antidepresive triciclice; în timp ce luați medicamente care pot afecta negativ ficatul (de exemplu, inductori ai enzimelor microsomale hepatice). Se recomandă prudență la tratarea pacienților cu formare recurentă de calculi renali la urat; boli maligne progresive; astm bronsic.

Pacienți vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Mod de administrare și dozare

Se dizolvă tableta în jumătate de pahar cu apă caldă fiartă. Se consumă imediat după dizolvare. Se amestecă soluția înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 comprimat de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele bolii dispar.

Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării de sănătate, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic..

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Efect secundar

Conform componentelor constitutive.

Din partea sistemului nervos central: excitabilitate crescută, somnolență, tremurături, hiperkinezie, amețeli, cefalee, "bufeuri" de sânge pe față.

Din sistemul digestiv: afectarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, membrană mucoasă uscată în gură, lipsa poftei de mâncare, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din sistemul urinar: polakiurie moderată.

Din partea hematopoiezei: modificări ale numărului de sânge. Control necesar.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Tulburări cutanate: sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustuloză exantematoasă acută generalizată.

Altele: suprimarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glucozurie).

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; încălcarea metabolismului glucozei, acidoză metabolică (inclusiv acidoză lactică), hipokaliemie, tahicardie, aritmie, cefalee, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele disfuncției hepatice pot apărea la 12-48 de ore după un supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Pragul supradozajului poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (de exemplu, inductori ai enzimelor microsomale hepatice), alcool sau irosire.

Interacțiunea cu alte medicamente

Rimantadina îmbunătățește efectul afrodisiac al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.

Loratadin. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația loratadinei în sânge.

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare sporită a atenției

Formular de eliberare

Comprimate efervescente [cu gust și aromă de afine], comprimate efervescente [cu gust și aromă de zmeură]. 10 tablete într-un tub de polipropilenă, completate cu un capac din polietilenă cu inserție de silicagel.

1 tub cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

La o temperatură nu mai mare de 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat fără prescripție medicală.

Producători

Rusia, 192236, Sankt Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. ȘI.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice pe numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa ZAO PharmFirma Sotex: Rusia, 141345, regiunea Moscovei, raionul municipal Sergiev Posad, așezarea rurală Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.