Nurofen

Alte forme de eliberare:

„NUROFEN”: compoziția tabletei

  • Componenta principală este un derivat al acidului metilacetic și aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Ibuprofenul scade febra, ameliorează durerea de orice origine.
  • Adăugat ca componente suplimentare:
  • săruri de sodiu (croscarmeloză, citrat dihidrat, laurilsulfat),
  • macrogol, care îmbunătățește absorbția medicamentelor,
  • talc,
  • zaharoză,

Comprimatul Nurofen conține 200 mg de ingredient activ. Numărul de pastile solide într-un blister este de 10 bucăți, vândute în pachete de carton de marcă de 1 sau 2 blistere (10 sau 20 de bucăți).

Cum afectează corpul? (Farmacodinamică)

Ibuprofenul, un medicament antiinflamator nesteroidian, reduce producția de prostaglandine de tip E și F în organism. Aceste substanțe însoțesc orice proces inflamator din corpul uman. Prostaglandinele irită centrul termoreglator, care se află în hipotalamus. Sub influența lor, el începe să producă substanțe care cresc temperatura. În plus, prostaglandinele cresc susceptibilitatea receptorilor SNC la mediatori ai durerii: bradididină și histamină. Odată cu scăderea nivelului de prostaglandine, temperatura corpului se normalizează, senzațiile de durere scad, indiferent de cauza care le-a provocat. S-a dovedit că ibuprofenul crește producția de interferoni în organism, care sunt necesare pentru combaterea infecției. În ciuda faptului că acțiunea este similară acțiunii medicamentelor care conțin paracetamol, OMS recomandă utilizarea acestuia ca antipiretic numai atunci când paracetamolul nu este eficient sau este contraindicat.

Indicații de utilizare:

Medicamentul este recomandat pentru a reduce durerea de orice localizare: mușchi, cap, articulare, altele. Este prescris pentru febră și febră pe fondul unei răceli, un alt proces inflamator. Utilizat ca tratament primar pentru artrita reumatoidă.

Contraindicații

  • eroziuni, ulcere gastrice, 12 ulcere duodenale, intestine în timpul exacerbării lor;
  • insuficienta cardiaca;
  • hipertensiune arterială, puțin sensibilă la terapia medicamentoasă;
  • alergii la substanțele principale sau suplimentare ale comprimatului;
  • astm bronșic aspirinic, alergie la acidul acetilsalicilic cu orice manifestare;
  • patologii ale nervului optic;
  • tulburări de vedere a culorii, scotom, ambliopie;
  • tulburări congenitale sau dobândite de coagulare a sângelui;
  • patologie congenitală: deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • insuficiență hepatică și / sau renală severă;
  • patologia auzului, aparatul vestibular;
  • sarcina;
  • alăptarea;
  • sub 6 ani.

Riscul de complicații este prea mare la pacienții care au:

  • leziuni ulcerative sau erozive ale tractului gastro-intestinal în trecut, colită, enterită, gastrită;
  • sângerări anterioare din tractul gastro-intestinal;
  • patologia rinichilor, ficatului;
  • tulburări ale sistemului hematopoietic;
  • boli ale sistemului cardiovascular;
  • astm bronsic;
  • insuficienta cardiaca

Luați pastile numai sub supraveghere medicală, de asemenea, pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani.

Efecte secundare

Când luați pastile pentru dureri de dinți, durere menstruală sau temperatură ridicată timp de câteva zile, probabilitatea reacțiilor adverse este neglijabilă.

Dacă se depășește doza specificată în instrucțiuni, probabilitatea apariției și dezvoltării este mare:

  • dureri de stomac, arsuri la stomac;
  • greață și vărsături;
  • flatulență, tulburări de scaun;
  • formațiuni ulcerative în tractul gastro-intestinal;
  • stomatită, pancreatită;
  • tulburări de somn, depresie;
  • migrene, halucinații;
  • insuficiență cardiovasculară, hipertensiune;
  • boli ale cheagurilor de sânge, anemie;
  • tulburări ale sistemului genito-urinar și ale rinichilor;
  • boli oculare;
  • reacții alergice variind de la prurit la edemul lui Quincke;
  • transpirație, dificultăți de respirație, bronhospasm;
  • disfuncționalități ale organelor vizuale.

„NUROFEN”: instrucțiuni de utilizare (tablete), adulți

  • Doza standard pentru copii de la 12 ani și adulți cu greutatea de până la 80 kg este de 1 comprimat.
  • Cu o greutate corporală mai mare de 80 kg - 2 comprimate pe doză (400 mg).
  • Este necesar un interval mai mic de 6 ore între admiterea inițială și cea repetată..
  • Doza maximă admisibilă este de 1200 miligrame pe zi.
  • Eficace în decurs de 4 ore.

Conform instrucțiunilor de utilizare a comprimatului Nurofen pentru adulți, dacă medicamentul nu aduce ameliorare, trebuie să consultați imediat un medic.

Cum să o faci corect?

  • Comprimatele se iau în timpul sau după masă.
  • Se bea cu un pahar cu apă.
  • Poate fi luat pe stomacul gol.
  • Când luați, beți un pahar de lapte sau jeleu (pentru a proteja mucoasa stomacului).

Cât durează Nurofen? (pastile)

După administrarea pe stomacul gol, medicamentul își desfășoară efectul în 45 de minute, după ce a mâncat - într-o oră. Concentrația rămâne în plasmă timp de 4-5 ore.

„NUROFEN”: preț în farmacii

Puteți cumpăra medicamentul la orice farmacie la un preț mediu de 160-190 ruble pentru 20 de bucăți. Costul medicamentului depinde de forma eliberării, doza, marja farmaciei și regiunea de vânzare. De exemplu:

  • WER.RU - 160 de ruble;
  • Eurofarm - 175,40 ruble;
  • Dialog - 173 ruble;
  • Maksavit - 175,50 ruble;
  • Farmacie - 166 ruble.

Analogul „NUROFEN” în tablete:

Dacă luăm în considerare din punctul de vedere al compoziției medicamentului, atunci analogii direcți ai Nurofenului în tablete sunt:

Ibuprofen - pastile solide de producție bielorusă și rusă, cu o doză de aproximativ 200 mg. Se utilizează pentru ameliorarea simptomelor durerii de diferite etiologii și pentru reducerea febrei mari. Preț - 32,70 ruble.

Mig este un analgezic nesteroidian produs sub formă de tablete în blistere de către compania farmaceutică germană Berlin-Chemie. Conținutul ingredientului activ (ibuprofen) variază de la 200 la 400 de miligrame. Ameliorează eficient durerea și febra. Preț - 68 de ruble.

Ibuklin este un medicament indian în tablete. Compoziția include două AINS simultan - 400 mg ibuprofen și 325 mg paracetamol. Acționează ca un puternic agent antipiretic, antiinflamator și analgezic. Preț - 181 ruble.

De asemenea, un medicament poate fi înlocuit cu medicamente cu o altă substanță activă din același grup, dar cu același principiu și spectru de acțiune. De exemplu:

Paracetamol - pastile domestice cu efecte antipiretice și analgezice. Ameliorează eficient sindroamele dureroase de diferite etiologii și febra mare. Preț - de la 5 ruble.

Pentalgin este un medicament rusesc bazat pe o combinație de paracetamol, drotaverină și cofeină. Are un puternic efect analgezic, antipiretic și antiinflamator. Preț - 74 de ruble.

„NUROFEN”: recenzii

În geantă cu mine și în trusa de prim ajutor am întotdeauna „Nurofen” în tablete. L-am descoperit pentru mine când alăptam și a trebuit să mă scutesc de o durere de cap. De atunci îl folosesc. În general, primul remediu pentru durerea de dinți, mai ales având în vedere cât timp funcționează comprimatele Nurofen. Recent, dintele a durut așa în mod neașteptat și la momentul nepotrivit, în timp ce am făcut o întâlnire cu medicul dentist, în timp ce ajungeam acolo, după pilula Nurofen a devenit mult mai ușor, durerea nu a dispărut deloc, dar totuși am putut aștepta întâlnirea. L-am ajutat pe soțul meu cu o infecție virală, am răcit undeva, am stat cu o temperatură sub 39. Efect antipiretic foarte bun, am scăzut temperatura la 37 și 3, după aproximativ 40-50 de minute.

Tabletele Nurofen sunt în arsenalul meu de mult timp, de aproximativ 15 ani. În acel moment, au luat „Analgin” și „Paracetamol" pentru toate tipurile de durere. Am descoperit acest medicament pentru mine din întâmplare, am mers la farmacie și un farmacist mi l-a recomandat. Medicamentul este britanic și poate fi cumpărat fără prescripție medicală, ceea ce este foarte convenabil. În general, m-am descurcat rapid cu durerea de cap, m-am minunat la vederea pastilelor, nu a existat amărăciune și disconfort la administrare și apoi durerea a dispărut și în câteva minute. Acum o iau. Ce legătură are ingredientul activ din Nurofen cu ibuprofenul, dar prefer să-l iau sub formă de tablete Nurofen pentru banii pe care ar putea fi mai scump, dar efectul asupra feței!

Tipuri de Nurofen pentru adulți

Bolile catarale de natură infecțioasă, virală sunt însoțite de o temperatură ridicată, atașată la simptomele generale. Gripa este deosebit de greu de tolerat, cu această boală temperatura poate ajunge la 39-40 de grade. Pacientul trebuie să ia medicamente antipiretice, antiinflamatoare. Nurofenul pentru adulți combate în mod eficient febra și durerea, ceea ce ajută la îmbunătățirea bunăstării pacientului.

  1. Nurofen pentru adulți: acțiune, indicații de utilizare
  2. Contraindicații
  3. Cum să luați Nurofen la o temperatură
  4. De câte ori pe zi puteți lua medicamentul?
  5. Cât timp intră în vigoare Nurofen
  6. Poate fi dată forma de eliberare pentru adulți copiilor?

Nurofen pentru adulți: acțiune, indicații de utilizare

Hipertermia este o reacție naturală a organismului pentru a combate virusul. Nu se recomandă reducerea artificială a unei ușoare febre; organismului ar trebui să i se ofere posibilitatea de a depăși singură infecția. La o temperatură pentru adulți de 39 de grade, pot apărea complicații grave care sunt greu de eliminat singure. Pentru a reduce temperatura, adulților li se recomandă să ia medicamente antipiretice, dintre care cel mai popular este Nurofen..

Compoziția principală a medicamentului pentru adulți include substanța activă - ibuprofen. Acțiunea sa vizează reducerea febrei, eliminarea simptomelor asociate cu răcelile:

  • dureri de cap, dureri musculare;
  • dureri articulare;
  • frisoane;
  • stări febrile.

Se recomandă eliminarea unei boli minore cu ajutorul metodelor tradiționale blânde de tratament: frecarea cu oțet, aplicarea merisoarelor, comprese de lămâie pe picioare, băutură multă apă. Un adult ar trebui să ia medicamentul doar la o temperatură ridicată, deoarece ignorarea simptomului crește stresul asupra inimii.

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului implică următoarele acțiuni vizate:

  • scăderea temperaturii;
  • asigurarea acțiunii antiinflamatorii;
  • eliminarea sindromului durerii.

Nurofen ajută adulții cu temperatură și elimină afecțiunile musculare, articulare spastice.

Indicații pentru utilizarea medicamentului:

  • gripa;
  • boli virale respiratorii acute
  • infecții intestinale;
  • inflamația țesuturilor interne, a organelor;
  • artrita însoțită de o temperatură peste 38 de grade;
  • raceli pentru copii;
  • boli ale organelor auzului, vederii;
  • amigdalită;
  • pneumonie;
  • traheita;
  • reacții alergice la vaccinul antigripal;
  • erupția dinților de lapte la copii, dinții de înțelepciune la adulți.

Nurofen ajută la oprirea senzațiilor dureroase de hipertermie, indiferent de formele de infecție. Medicamentul trebuie utilizat conform indicațiilor medicului, deoarece există anumite contraindicații.

Contraindicații

Medicamentul este prescris pentru hipertermie, sindromul durerii crescute, procesele inflamatorii la adulți și copii. În ciuda eficacității sale, are o serie de contraindicații:

  • copii sub 12 ani;
  • tulburarea intestinului;
  • scăderea nivelului de leucocite în sânge;
  • boli ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • coagulare slabă a sângelui;
  • boala de inima;
  • sarcina târzie;
  • tendință către pierderea auzului;
  • încălcări ale aparatului vestibular;
  • boli grave ale organelor vizuale (glaucom, cataractă);
  • boala hipertonică.

Efectele secundare ale medicamentului sunt:

  • oboseală excesivă;
  • somnolenţă;
  • distragerea conștiinței;
  • pierderea orientării;
  • ameţeală;
  • greaţă;
  • iritatii ale pielii.

Dacă apar astfel de afecțiuni, ar trebui să încetați să luați medicamentul, să solicitați sfatul unui medic. El va stabili cauza disconfortului, va recomanda să luați alte medicamente.

Cum să luați Nurofen la o temperatură

Un adult trebuie să bea 1 comprimat de Nurofen 200 mg pentru a reduce febra. În caz de hipertermie excesivă, doza pentru 1 doză este de 2 comprimate de 200 mg sau 1 comprimat de 400 mg.

De câte ori pe zi puteți lua medicamentul?

Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 800 mg de medicament. În consecință, rata zilnică este de 2-4 comprimate de 200 mg. Puteți utiliza medicamentul nu mai mult de o săptămână, deoarece riscul de complicații și efecte secundare crește.

Cât timp intră în vigoare Nurofen

Medicamentul este considerat a fi destul de eficient în reducerea hipertermiei. Efectul medicamentului se manifestă la 15-20 de minute după ingestie. Pacienților cu boli ale tractului gastro-intestinal nu li se recomandă să ia medicamentul pe stomacul gol, acest lucru poate provoca iritarea mucoasei gastrice. Recepția se face cel mai bine la 10-15 minute după masă.

Poate fi dată forma de eliberare pentru adulți copiilor?

Doza și compoziția Nurofen pentru adulți și copii sunt ușor diferite. Copiii cu vârsta sub 12 ani ar trebui să ia o formă economisitoare a medicamentului (siropuri, supozitoare rectale), în funcție de vârstă, greutate, recomandări medicale. După 6 ani, bebelușului i se permite să îi ofere bebelușului sub formă de tablete cu un conținut mai scăzut de componente active..

Medicamentul poate fi administrat nu mai mult de 3 zile pentru a reduce febra, nu mai mult de 5 zile pentru a elimina durerea.

Conform numeroaselor recenzii ale medicamentului, reduce efectiv febra, previne creșterea procesului inflamator, reduce condițiile spastice ale masei musculare, articulațiilor.

Nu este de dorit să beți comprimate pe stomacul gol, deoarece mucoasa gastrică este rănită. Puteți utiliza medicamentul de 2-4 ori pe zi, fără a depăși doza. Dacă temperatura persistă mai mult de 3 zile, trebuie să consultați un medic, sunați la o ambulanță. Poate că este cauzată de o boală gravă care necesită terapie complexă internată..

Nurofen® (tablete, 10/20 buc.)

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului de uz medical Nurofen® (Nurofen®)

Număr de înregistrare: P N013012 / 01

Denumirea comercială a medicamentului: Nurofen ®

Denumire internațională neproprietară (INN): Ibuprofen

Denumire chimică: acid (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] -propionic

Forma de dozare: comprimate filmate

Compoziţie

Un comprimat filmat conține ingredientul activ - ibuprofen 200 mg;

excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, laurilsulfat de sodiu 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 43,5 mg, acid stearic 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 1 mg.

compoziția cochiliei: sodiu carmeloză 0,7 mg, talc 33 mg, gumă de salcâm 0,6 mg, zaharoză 116,1 mg, dioxid de titan 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, cerneală neagră [Opakod S-1-277001 ] (șelac 28.225%, oxid negru de colorant de fier (E172) 24.65%, propilen glicol 1.3%, izopropanol * 0.55%, butanol * 9.75%, etanol * 32.275%, apă purificată * 3.25% ).

* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare.

Descriere

Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu supraimprimare neagră Nurofen pe o parte a comprimatului. Pe o secțiune transversală a unei tablete, miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamator nesteroidian (AINS).

Cod ATX: М01АЕ01

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare ciclooxigenaza 1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2), ca urmare a căreia inhibă sinteza prostaglandinelor. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezice), acțiune antipiretică și antiinflamatoare. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT). După administrarea medicamentului pe stomacul gol, concentrația maximă (Cmax) de ibuprofen în plasma sanguină este atins după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește timpul pentru a atinge concentrația maximă (TCmax) până la 1-2 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, este reținut în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 2 ore. Este excretat prin rinichi (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații de utilizare

Nurofen ® este utilizat pentru dureri de cap, migrene, dureri de dinți, perioade dureroase, nevralgii, dureri de spate, dureri musculare, dureri reumatice și dureri articulare; precum și în caz de febră cu gripă și răceli.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Nurofen
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Nurofen
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Nurofen
  • Prețurile în farmacii

Grupa farmacologică

  • Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) [AINS - Derivați ai acidului propionic]

Imagini 3D

Compoziţie

Comprimate filmate1 filă.
substanta activa:
ibuprofen200 mg
excipienți: croscarmeloză sodică - 30 mg; laurilsulfat de sodiu - 0,5 mg; citrat de sodiu dihidrat - 43,5 mg; acid stearic - 2 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1 mg
compoziția cochiliei: carmeloză de sodiu - 0,7 mg; talc - 33 mg; gumă de salcâm - 0,6 mg; zaharoză - 116,1 mg; dioxid de titan - 1,4 mg; macrogol 6000 - 0,2 mg; cerneală neagră [Opakod S-1-277001] (șelac - 28,225%, oxid negru de colorant de fier (E172) - 24,65%, propilen glicol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, etanol * - 32.275%, apă purificată * - 3.25%)
* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare

Descrierea formei de dozare

Comprimate filmate: comprimate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu o imprimare negru Nurofen pe o față a comprimatului.

Pe secțiunea transversală a tabletei - miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul AINS, se datorează inhibării sintezei PG - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, în urma cărora inhibă sinteza de GES. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezic), antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului pe stomacul gol Cmax Ibuprofenul plasmatic se ajunge după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește Tmax până la 1-2 ore.

Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, rămâne în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Metabolizat în ficat.

T1/2 - 2 ore. Se excretă în urină (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, în bilă. În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații pentru Nurofen ®

dureri articulare;

febră cu gripă și răceli.

Contraindicații

hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);

boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcer peptic și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerative în faza activă sau în antecedente (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau ulcer sângerând);

antecedente de sângerare sau perforație a ulcerului gastro-intestinal cauzate de utilizarea AINS;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

insuficiență renală de severitate severă (creatinină Cl, inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;

sarcină (trimestrul III);

copii sub 6 ani.

Cu precauție: utilizarea concomitentă a altor AINS, antecedente ale unui singur episod de ulcer gastric și ulcer duodenal sau sângerări ulcerului gastro-intestinal; gastrită, enterită, colită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, colită ulcerativă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul de exacerbare sau antecedente - este posibilă dezvoltarea bronhospasmului; lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp) - risc crescut de meningită aseptică; insuficiență renală, incl. cu deshidratare (medicamente cu creatinină Cl, care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, în special, corticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), ISRS (inclusiv citalopram, fluoxetină), paroxetină, sertralină) sau agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), trimestri de sarcină I - II, perioadă de alăptare, bătrânețe, vârsta sub 12 ani.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Evitați utilizarea medicamentului în trimestrele I-II de sarcină, dacă trebuie să luați medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără consecințe negative asupra sănătății unui sugar, de aceea nu este de obicei nevoie să întrerupeți alăptarea cu utilizarea pe termen scurt. Dacă trebuie să utilizați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să consultați un medic pentru a decide dacă întrerupeți alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului..

Efecte secundare

Riscul de reacții adverse poate fi minimizat prin administrarea medicamentului într-un curs scurt, în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La persoanele în vârstă, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforații, în unele cazuri cu un rezultat letal. Efectele secundare sunt predominant dependente de doză. Următoarele reacții adverse au fost observate la administrarea pe termen scurt de ibuprofen în doze care nu depășesc 1200 mg / zi (Tabelul 6). În tratamentul afecțiunilor cronice și a utilizării pe termen lung, pot apărea alte reacții adverse.

Evaluarea incidenței reacțiilor adverse a fost făcută pe baza următoarelor criterii: foarte des (≥1 / 10); deseori (de la ≥1 / 100 până la exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (mâncărime, urticarie, purpură, edem Quincke, dermatoze exfoliative și buloase, inclusiv necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform), rinită alergică, eozinofilie; foarte rar - reacții severe de hipersensibilitate, incl. edem al feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, edem Quincke sau șoc anafilactic sever).

Din tractul gastro-intestinal: rareori - dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare); rar - diaree, flatulență, constipație, vărsături; foarte rar - ulcer peptic, perforație sau sângerări gastro-intestinale, melenă, vărsături sângeroase, în unele cazuri letale, în special la pacienții vârstnici, stomatită ulcerativă, gastrită; frecvență necunoscută - exacerbarea colitei și a bolii Crohn.

Din ficat și tractul biliar: foarte rar - disfuncție hepatică, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită și icter.

Din partea rinichilor și a tractului urinar: foarte rar - insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția edemului, hematuriei și proteinuriei, sindromului nefritic, sindromului nefrotic, necrozei papilare, interstițială nefrită, cistită.

Din sistemul nervos: rareori - cefalee; foarte rar - meningită aseptică.

Din CVS: frecvența este necunoscută - insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare prelungită, riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic), creșterea tensiunii arteriale este crescută.

Din sistemul respirator și organele mediastinale: frecvență necunoscută - astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

Indicatori de laborator: hematocrit sau Hb (poate scădea); timpul de sângerare (poate crește); concentrația plasmatică de glucoză (poate scădea); clearance-ul creatininei (poate scădea); concentrația plasmatică de creatinină (poate crește); activitate transaminazică hepatică (poate crește).

Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Interacţiune

Trebuie evitată utilizarea simultană a ibuprofenului cu următoarele medicamente

Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor mici de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg / zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar după începerea ibuprofenului).

Alte AINS, în special inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS ar trebui evitată din cauza riscului posibil crescut de efecte secundare.

Utilizați cu precauție simultan cu următoarele medicamente

Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special warfarina și medicamentele trombolitice.

Medicamente antihipertensive (inhibitori ai ECA și ARA II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți cu deshidratare sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă de inhibitori ECA sau inhibitori ARA II și COX poate duce la afectarea funcției renale, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei reversibil).

Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau coxibs concomitent cu inhibitori ai ECA sau ARA II. În acest sens, utilizarea în comun a fondurilor de mai sus trebuie prescrisă cu precauție, în special la vârstnici. Deshidratarea pacientului trebuie prevenită și monitorizarea funcției renale trebuie luată în considerare după începerea unei astfel de terapii combinate și periodic ulterior..

Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.

GCS: risc crescut de ulcere gastro-intestinale și sângerări gastro-intestinale.

Agenți antiplachetari și ISRS: risc crescut de sângerare gastro-intestinală.

Glicozide cardiace: Administrarea concomitentă de AINS și glicozide cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea GFR și creșterea nivelului plasmatic de glicozide cardiace.

Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de litiu în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Metotrexat: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de metotrexat în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea concomitentă de AINS și ciclosporină.

Mifepristonă: AINS trebuie începute nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonului, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonului.

Tacrolimus: utilizarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.

Zidovudină: utilizarea concomitentă de AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV-pozitivi cu hemofilie care au primit un tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen.

Antibioticele chinolonice: la pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolonice, riscul convulsiilor poate crește.

Medicamente mielotoxice: hematotoxicitate crescută.

Cefamandol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plikamicină: o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei.

Medicamente care blochează secreția tubulară: scăderea excreției și creșterea concentrațiilor plasmatice de ibuprofen.

Inductori de oxidare microsomali (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice): o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, un risc crescut de intoxicație severă.

Inhibitori de oxidare microsomală: reducerea riscului de efecte hepatotoxice.

Medicamente hipoglicemiante orale și insulină, derivați de sulfoniluree: îmbunătățirea acțiunii medicamentului.

Antiacide și colestiramii: absorbție scăzută.

Medicamente uricosurice: eficacitate redusă a medicamentului.

Cofeina: intensificarea efectului analgezic.

Mod de administrare și dozare

Înăuntru cu apă. Pacienții cu hipersensibilitate a stomacului sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mesele. Numai pentru utilizare pe termen scurt. Înainte de a lua medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile..

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: în interior, 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid la adulți, doza poate fi crescută la 2 comprimate. (400 mg) de până la 3 ori pe zi.

Copii de la 6 la 12 ani: 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi; medicamentul poate fi luat numai dacă greutatea corporală a copilului este mai mare de 20 kg.

Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 1200 mg (6 tab.).

Doza zilnică maximă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani este de 800 mg (tabelul 4).

Dacă simptomele persistă sau se agravează atunci când luați medicamentul timp de 2-3 zile, opriți tratamentul și consultați un medic.

Supradozaj

La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. T1/2 supradozajul cu medicamente este de 1,5-3 ore.

Simptome: greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea PT, se pot dezvolta insuficiență renală, afectarea țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli..

Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la normalizarea stării pacientului. Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi și diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam IV sau lorazepam. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Instrucțiuni Speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. Dacă trebuie să luați medicamentul mai mult de 10 zile, trebuie să consultați un medic.

La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu antecedente de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de apariție a meningitei aseptice.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, hemogramă completă (determinarea Hb) și test de sânge ocult fecal. Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu. Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor..

Pacienți cu hipertensiune arterială, incl. antecedente și / sau CHF, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.

Informații pentru femeile care planifică sarcina: medicamentul suprimă sinteza COX și GES, afectează ovulația, perturbând funcția de reproducere feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Pacienții care prezintă amețeli, somnolență, letargie sau insuficiență vizuală în timp ce iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Formular de eliberare

Comprimate filmate, 200 mg. 6, 8, 10 sau 12 tabele. într-un blister (PVC / PVDC / aluminiu). Un blister (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau două blistere (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau trei blistere (10 sau 12 comprimate) sau patru blistere (12 comprimate) sau opt blistere (12 comprimate fiecare) sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Persoană juridică în numele căreia a fost emisă autorizația de introducere pe piață: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Reprezentant în Rusia / organizație care acceptă revendicările consumatorilor: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusia, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (fără taxă în Rusia).

[email protected]

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Nurofen ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Nurofen ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Propolis pentru tuberculoza pulmonară

Moment bun al zilei! Numele meu este Khalisat Suleimanova - sunt medicină pe bază de plante. La vârsta de 28 de ani, am fost vindecat de cancerul uterin cu ierburi (mai multe despre experiența mea de recuperare și de ce am devenit medicină de plante citesc aici: Povestea mea).