Nurofen

Prețuri în farmacii online:

Nurofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian cu acțiune analgezică și antipiretică.

Eliberați forma și compoziția

Nurofen este disponibil în următoarele forme:

  • Comprimate filmate: biconvexe, rotunde, albe sau aproape albe, pe o față există o supraimprimare Nurofen neagră (6 sau 8 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton sau într-un recipient de plastic 1 sau 2 blistere; 10 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton sau un recipient din plastic 1, 2 sau 3 blistere; 12 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton sau recipient din plastic 1, 2, 3, 4 sau 8 blistere);
  • Gel pentru uz extern 5%: omogen, incolor, transparent sau ușor opalescent, cu miros de alcool izopropilic (30 g, 50 g sau 100 g fiecare în tuburi de aluminiu, într-o cutie de carton 1 tub).

Ingredient activ: ibuprofen - 0,2 g într-o tabletă; 5 g în 100 g de gel.

  • Comprimate: laurilsulfat de sodiu, acid stearic, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, citrat de sodiu dihidrat;
  • Coaja tabletei: talc, dioxid de titan, carmeloză de sodiu, zaharoză, macrogol 6000, gumă de salcâm, cerneală neagră;
  • Gel: hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, heteloză, alcool benzilic, apă purificată.

Indicații de utilizare

Indicații comune ambelor forme de dozare Nurofen:

  • Dureri de spate;
  • Nevralgie;
  • Durerea reumatică;
  • Artrită;
  • Mialgie.

În plus pentru comprimatele filmate:

  • Migrenă;
  • Durere de cap;
  • Durere de dinţi;
  • Febra cu ARVI și gripă;
  • Algodismenoree

În plus pentru gel pentru uz extern:

  • Leziuni sportive;
  • Entorse, deteriorarea ligamentelor.

Contraindicații

Contraindicații absolute pentru Nurofen sub formă de pilule:

  • Hipertensiune arterială severă;
  • Insuficienta cardiaca;
  • Diateza hemoragică, hemofilia și alte tulburări de coagulare, stări hipocoagulabile;
  • Exacerbarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului digestiv (inclusiv ulcer peptic, colită ulcerativă, exacerbarea ulcerului peptic al duodenului și stomacului, boala Crohn);
  • Sângerări gastro-intestinale;
  • Disfuncție renală și / sau hepatică severă;
  • Sindrom de intoleranță la acidul acetilsalicilic incomplet sau complet;
  • Patologia aparatului vestibular, pierderea auzului;
  • Hemoragia intracraniană;
  • Perioada de după operația de altoire a bypass-ului coronarian;
  • Încălcarea vederii culorilor, scotom, ambliopie, boli ale nervului optic;
  • Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Perioada de sarcină (al treilea trimestru);
  • Perioada de alăptare;
  • Copii sub vârsta de șase ani;
  • Hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului.

Contraindicații relative pentru comprimate:

  • Boală cerebrovasculară;
  • Ischemie cardiacă;
  • Boli de sânge de origine necunoscută (anemie și leucopenie);
  • Insuficiență cardiacă cronică;
  • Hipertensiune arteriala;
  • Boala arterelor periferice;
  • Astm bronsic;
  • Diabet;
  • Dislipidemie;
  • Afecțiuni renale și / sau hepatice concomitente;
  • Boli somatice severe;
  • Antecedente de ulcer duodenal și ulcer stomacal;
  • Colită, enterită, gastrită;
  • Date amnestice privind sângerarea din tractul gastro-intestinal;
  • Sindrom nefrotic;
  • Hiperbilirubinemie;
  • Ciroza hepatică cu hipertensiune portală;
  • Utilizarea pe termen lung a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
  • Utilizarea concomitentă de anticoagulante (clopidogrel, warfarină, acid acetilsalicilic etc.), glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednison) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
  • Perioada de sarcină (primul și al doilea trimestru);
  • Vârstă;
  • Copii sub 12 ani;
  • Consumul frecvent de alcool, fumat.

Contraindicații absolute pentru Nurofen sub formă de gel:

  • Sindrom de intoleranță la acidul acetilsalicilic incomplet sau complet;
  • Copii sub 12 ani;
  • Hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului sau la alte AINS.

Contraindicații relative pentru gel:

  • Boli concomitente ale ficatului, rinichilor și tractului gastro-intestinal;
  • Rinită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale;
  • Sarcina și perioada de alăptare.

Mod de administrare și dozare

Comprimate filmate

Comprimatele se iau pe cale orală după mese cu apă..

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, Nurofen este prescris în doză de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Un efect terapeutic mai rapid se obține prin creșterea dozei la 400 mg de 3 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani (cu o greutate mai mare de 20 kg) li se prescriu 200 mg Nurofen de cel mult 4 ori pe zi. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Nu este recomandat să luați mai mult de 6 comprimate pe zi. Doza maximă este de 1200 mg pe zi.

Dacă simptomele bolii persistă 2-3 zile, pilula trebuie oprită și trebuie consultat un medic.

Gel pentru uz extern

Gelul este destinat utilizării locale (externe). Ar trebui să fie frecat în piele până la absorbția completă..

O doză unică pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 50-125 mg ibuprofen (coloană de gel lungă 4-10 cm). Aplicarea din nou este posibilă nu mai devreme de 4 ore, frecvența aplicării nu este mai mare de 4 ori pe zi.

Dacă nu există nicio îmbunătățire după două săptămâni de utilizare a gelului, acesta trebuie anulat.

Efecte secundare

Când utilizați comprimatele Nurofen timp de 2-3 zile, reacțiile adverse sunt foarte rare. În cazul tratamentului pe termen lung, sunt posibile următoarele reacții adverse:

  • Sistem digestiv: arsuri la stomac, vărsături, greață, disconfort și durere epigastrică, dureri abdominale, anorexie, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (uneori cu perforație și sângerare), flatulență, diaree, constipație, ulcerație a mucoasei gingivale, durere în gura, iritarea și uscăciunea mucoasei bucale, stomatită aftoasă, hepatită, pancreatită;
  • Sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă, tahicardie;
  • Sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm;
  • Sistemul nervos: amețeli, cefalee, somnolență, insomnie, halucinații, confuzie, agitație, depresie; rar - meningită aseptică (la persoanele cu boli autoimune);
  • Sistem hematopoietic: trombocitopenie, agranulocitoză, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică), leucopenie, purpură trombocitopenică;
  • Sistem urinar: insuficiență renală acută, cistită, poliurie, sindrom nefrotic (inclusiv edem), nefrită alergică;
  • Organe senzoriale: vedere încețoșată, ochi uscați și iritați, scotom, diplopie, edem al pleoapelor și conjunctivei (origine alergică), nevrită optică toxică reversibilă, zgomot sau sunete în urechi, pierderea auzului;
  • Reacții alergice: edem Quincke, febră, urticarie, prurit, șoc anafilactic, reacții anafilactoide, erupții cutanate, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, rinită alergică, eozinofilie;
  • Alte reacții: transpirație crescută.

Cu utilizarea prelungită a ibuprofenului în doze mari, sunt posibile insuficiență vizuală (ambliopie, scotom, tulburări de vedere a culorii), sângerări (inclusiv de la nivelul gingiilor, tractului gastrointestinal, hemoroidale, uterine) și ulcerații ale membranei mucoase a tractului digestiv..

Atunci când se utilizează gelul Nurofen, reacțiile locale sunt posibile sub formă de ușoară roșeață a pielii, furnicături sau senzații de arsură, precum și reacții alergice și bronhospasm (rar).

Instrucțiuni Speciale

În timpul utilizării prelungite a medicamentului în interior, starea funcțională a rinichilor și a ficatului și imaginea sângelui periferic trebuie monitorizate. În caz de simptome de gastropatie, este necesară o monitorizare specială, inclusiv o hemoleucogramă completă (determinarea nivelului de hemoglobină), esofagogastroduodenoscopie și analiza fecalelor pacientului pentru sânge ocult..

Înainte de a determina 17-ketosteroizi, Nurofen trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu..

În timpul tratamentului, nu este recomandat să beți alcool și este necesar să vă abțineți de la astfel de activități care sunt asociate cu conducerea și lucrul cu mecanisme potențial periculoase..

După aplicarea gelului, spălați-vă bine mâinile..

Este interzisă aplicarea preparatului sub formă de gel pe zona din jurul buzelor și ochilor și pe pielea deteriorată. Evitați contactul cu buzele și ochii. În caz de ingestie accidentală de gel Nurofen în interior, sunt posibile tulburări ale tractului gastro-intestinal. În acest caz, trebuie să vă clătiți gura și să vă adresați medicului dumneavoastră..

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană a ibuprofenului cu acid acetilsalicilic și alte AINS nu este recomandată (scade efectul antiplachetar și antiinflamator al acestuia din urmă), precum și cu medicamente trombolitice și anticoagulante (riscul de sângerare crește).

Când se utilizează simultan cu Nurofen, cefotetan, plikamicină, cefoperazonă, acid valproic și cefamandol crește incidența hipoprotrombinemiei.

Preparatele de aur și ciclosporina cresc nefrotoxicitatea ibuprofenului, care la rândul său crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și crește probabilitatea de a dezvolta efectul hepatotoxic al acestuia.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului. Inductorii de oxidare microsomală (barbiturice, fenilbutazonă, fenitoină, antidepresive triciclice, rifampicină, etanol) cresc riscul reacțiilor hepatotoxice severe, în timp ce inhibitorii de oxidare microsomală au efectul opus.

Nurofenul reduce efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidului, efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor și eficacitatea medicamentelor uricosurice; intensifică acțiunea fibrinoliticelor, a agenților antiplachetari, a anticoagulanților indirecți și a agenților hipoglicemianți orali (derivați de insulină și sulfoniluree).

Ibuprofenul îmbunătățește efectele secundare ale etanolului, estrogenilor, glucocorticosteroizilor și mineralocorticoizilor.

Colestiramina și antiacidele reduc absorbția ibuprofenului.

Nurofenul crește concentrațiile plasmatice de preparate de metotrexat, digoxină și litiu.

Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Injecții cu Nurofen - cum să luați?

Nurofenul este un remediu excelent pentru durere, căldură și inflamații. Acest medicament are multe forme de eliberare, dar există injecții cu Nurofen?

Nurofen

Nurofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian pe bază de ibuprofen. Se utilizează pentru tratarea adulților și copiilor de la 3 luni.

Indicarea medicamentului:

  • Temperatura în timpul bolii, dinților la copii și după vaccinări;
  • Dureri de etiologie și intensitate variate: dureri de cap, dentare, musculare, dureri de spate, dureri menstruale și altele;
  • Inflamația și umflarea țesuturilor moi;

Medicamentul poate fi utilizat pentru alăptarea pe termen scurt, precum și pentru femeile însărcinate din trimestrul I și II.

Medicamentul nu are formă de injecție, astfel încât medicii nu prescriu Nurofen în injecții. Dar medicamentul, chiar și în absența acestei forme de eliberare, se descurcă bine cu febra și durerea. Ibuprofenul se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal în sânge, pentru a face față instantaneu simptomelor bolii, deci este inadecvat administrarea de injecții.

Nurofen are următoarele contraindicații:

  • Insuficienta cardiaca;
  • Sarcina în trimestrul 3;
  • Boli ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • Diateza speciilor hemoragice;
  • Manifestări alergice la componentele medicamentului, precum și la acidul acetilsalicilic;
  • Hipertensiune în forme severe;
  • Disfuncții renale și hepatice severe;
  • Patologia aparatului vestibular;
  • Vârsta de până la 3 luni.

Datorită numărului mare de contraindicații, înainte de a lua medicamentul, trebuie să consultați un medic care va selecta forma de eliberare și doza individuală. Specialistul nu prescrie injecții cu medicamentul Nurofen, iau medicamentul în forme mai convenabile.

Dacă medicamentul este luat într-o doză greșită, pot apărea efecte secundare:

  • Din tractul gastro-intestinal pot apărea greață, vărsături, scaune libere, durere epigastrică;
  • Din partea sistemului nervos central: slăbiciune, apatie;
  • Tabloul sanguin se modifică sub forma unei scăderi a numărului de leucocite, hemoglobină, trombocite;
  • Manifestările alergice pot apărea sub formă de erupții cutanate, urticarie și alte manifestări;
  • Posibil de afectat funcția renală.

Dacă doza este depășită, efectele secundare apar sub formă de greață, vărsături, scaune libere. În acest caz, trebuie să consultați un medic. Înainte de a lua, nu mai târziu de o oră după aplicarea Nurofen, puteți spăla stomacul în mod independent și puteți lua enterosorbanți.

Eliberați formularele

Există următoarele forme de eliberare:

  • Sub formă de tablete sub formă de comprimate efervescente și filmate. Este prescris pentru tratamentul adulților;
  • Sub formă de gel 5% pentru uz extern. La aplicarea gelului, elimină bine durerile posttraumatice, durerile de mialgie și reumatism;
  • Sub formă de capsule de 200 și 400 mg. Este, de asemenea, utilizat pentru tratarea adulților;
  • Sub forma unei suspensii de arome de căpșuni și portocale. Este prescris pentru a elimina febra și durerea la copii;
  • Supozitoarele rectale sunt utilizate pentru a trata bebelușii de la 3 luni la 2 ani.

Datorită varietății imense de tipuri de medicamente care au un efect rapid și o aplicare ușoară, Nurofen nu este prescris în injecții, mai ales că forma de eliberare în fiole sau pulbere pentru prepararea injecțiilor este absentă..

Anterior, o altă formă a fost produsă sub forma unui plasture de 5% cremă, 2% sirop pentru copii, precum și sub formă de gumă de 50, 100 și 200 mg și 4% picături.

Dacă este necesar un tratament sub formă de injecții, se prescriu analogi ai medicamentului, deoarece este imposibil să se injecteze Nurofen. Analogii sub formă de injecții includ Dexalgin, Ibunorm și alții..

Datorită eficienței sale ridicate, Nurofen este utilizat numai în tablete, capsule, gel, suspensii și supozitoare. injecțiile sunt incomode de utilizat.

Surse:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/nurofen
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=ea36b816-80ee-4545-91a0-e65253aa27a3&t=

Ai găsit o eroare? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter

Nurofen

  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Efecte secundare
  • Supradozaj
  • Conditii de depozitare
  • Formular de eliberare
  • Compoziţie
  • În plus

Nurofenul are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare. Mecanismul de acțiune se manifestă prin inhibarea sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției de temperatură.
După administrarea internă a Nurofen, ibuprofenul este absorbit rapid în tractul digestiv. Cmaxul substanței active din plasma sanguină se determină după 45 de minute, în lichidul sinovial - la 3 ore după administrare. Ibuprofenul este metabolizat în ficat, excretat de rinichi nemodificat și sub formă de metaboliți. T½ - aproximativ 2 ore.

Indicații de utilizare

Mod de aplicare

Contraindicații

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Atunci când se utilizează Nurofen în timpul sarcinii și alăptării, trebuie avut în vedere faptul că, în trimestrul I și II de sarcină, ibuprofenul trebuie utilizat numai conform indicațiilor stricte, ținând cont de raportul beneficiu / risc. Dacă o femeie care planifică o sarcină sau în primul sau al doilea trimestru de sarcină utilizează ibuprofen, atunci doza și durata tratamentului trebuie reduse cât mai mult posibil.
Toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot avea ca rezultat:

  • la efecte toxice asupra sistemului cardiac și respirator (cu închiderea prematură a canalului botalle și dezvoltarea hipertensiunii pulmonare);
  • afectarea funcției renale, care poate duce la insuficiență renală și oligohidramnios.

Dacă este utilizat în al treilea trimestru:

  • o creștere a timpului de sângerare este posibilă atât la mamă, cât și la copil. Un efect antiagregator poate apărea chiar și atunci când este utilizat în doze foarte mici;
  • este posibilă reducerea activității contractile a uterului, ceea ce poate duce la travaliul prelungit sau întârzierea lor.

Cantități mici de ibuprofen și metaboliții săi trec în laptele matern. Deoarece încă nu se știe despre efectele nocive asupra sugarilor, încetarea alăptării nu este de obicei necesară în cazurile de utilizare pe termen scurt în doze care nu depășesc cele recomandate pentru ameliorarea durerii și a febrei..
Cu utilizarea pe termen scurt, medicamentul nu afectează viteza de reacție și capacitatea de a conduce vehicule sau alte mecanisme.
Nu depășiți doza indicată.

Interacțiunea cu alte medicamente

Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu precauție atunci când este tratat concomitent cu:

  • GCS - riscul de sângerare gastrointestinală sau de ulcerație crește;
  • medicamente antihipertensive și diuretice - AINS pot reduce efectul terapeutic al acestor medicamente;
  • inhibitori antiagreganti și selectivi ai serotoninei - crește riscul de sângerare gastro-intestinală;
  • glicozide cardiace - AINS pot agrava cursul insuficienței cardiace, cresc nivelul glicozidelor din plasma sanguină;
  • anticoagulante - AINS pot spori efectul anticoagulantelor, cum ar fi warfarina;
  • litiu și metotrexat - există dovezi ale unei potențiale creșteri a nivelului de litiu și metotrexat în plasma sanguină;
  • zidovudină - există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții infectați cu HIV care utilizează tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen;
  • ciclosporină - nefrotoxicitate crescută;
  • mifepristonă - AINS nu trebuie utilizate mai devreme de 8-12 zile după utilizarea mifepristonului, deoarece reduc eficacitatea acesteia;
  • tacrolimus - este posibilă o creștere a nefrotoxicității cu utilizarea simultană a AINS și tacrolimus;
  • antibiotice chinolone - utilizarea concomitentă de AINS și antibiotice chinolone poate crește riscul convulsiilor.

Este necesar să se evite utilizarea simultană a ibuprofenului cu acidul acetilsalicilic, cu excepția cazului în care medicul a prescris o doză mai mică de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg / zi) și cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2, deoarece acest lucru poate crește riscul de reacții adverse.

Efecte secundare

  • reacții alergice nespecifice sau anafilaxie;
  • reacții respiratorii (exacerbarea astmului bronșic, bronhospasm, dispnee);
  • reacții cutanate (erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură, foarte rar - dermatită exfoliativă sau buloasă, inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform).

Efecte secundare suplimentare sunt posibile cu tratamentul pe termen lung al afecțiunilor cronice.
Încălcări generale. Mai puțin frecvente - reacții severe de hipersensibilitate cu următoarele manifestări: edem al feței, limbii și laringelui, respirație scurtă, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (anafilaxie, edem Quincke până la șoc), meningită aseptică.

Supradozaj

Conditii de depozitare

La temperaturi de până la 25 ° С.

Formular de eliberare

Compoziţie

În plus

Este necesar să utilizați medicamentul cu precauție la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă, edem.
Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea pe termen scurt a dozei minime eficiente necesare pentru eliminarea simptomelor..
Efecte asupra sistemului cardiovascular și cerebrovascular
Studiile clinice și datele din studiile epidemiologice indică faptul că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg / zi), precum și utilizarea prelungită, poate duce la o ușoară creștere a riscului de apariție a complicațiilor trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, datele din studiile epidemiologice nu indică faptul că dozele mici de ibuprofen (mai puțin de 1200 mg / zi) pot duce la un risc crescut de apariție a infarctului miocardic.
Bronhospasmul este posibil la pacienții cu astm sau boli alergice sau cu antecedente de bronhospasm.
Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de reacții adverse.
Lupus eritematos sistemic și boli sistemice ale țesutului conjunctiv - risc crescut de meningită aseptică.
Boala inflamatorie cronică a intestinului (colită ulcerativă, boala Crohn) - o posibilă exacerbare a acestor boli.
Simptome de insuficiență renală. Datorită prezenței unei disfuncții renale severe, este posibilă o creștere a severității simptomelor insuficienței renale.
Nu există suficiente dovezi că medicamentele care inhibă sinteza COX / prostaglandinelor pot provoca o deteriorare a funcției de reproducere la femei din cauza efectului asupra procesului de ovulație. Acest fenomen este reversibil atunci când tratamentul este oprit.
Odată cu utilizarea tuturor AINS, s-au înregistrat cazuri de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație, care pot fi fatale, pe întreaga perioadă de tratament, cu sau fără simptome de agravare sau evenimente cardiovasculare grave din istorie.
Pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale diagnosticate, vârstnicii trebuie să raporteze orice simptome abdominale (în special sângerări gastro-intestinale) la începutul tratamentului.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Nurofen
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Nurofen
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Nurofen
  • Prețurile în farmacii

Grupa farmacologică

  • Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) [AINS - Derivați ai acidului propionic]

Imagini 3D

Compoziţie

Comprimate filmate1 filă.
substanta activa:
ibuprofen200 mg
excipienți: croscarmeloză sodică - 30 mg; laurilsulfat de sodiu - 0,5 mg; citrat de sodiu dihidrat - 43,5 mg; acid stearic - 2 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1 mg
compoziția cochiliei: carmeloză de sodiu - 0,7 mg; talc - 33 mg; gumă de salcâm - 0,6 mg; zaharoză - 116,1 mg; dioxid de titan - 1,4 mg; macrogol 6000 - 0,2 mg; cerneală neagră [Opakod S-1-277001] (șelac - 28,225%, oxid negru de colorant de fier (E172) - 24,65%, propilen glicol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, etanol * - 32.275%, apă purificată * - 3.25%)
* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare

Descrierea formei de dozare

Comprimate filmate: comprimate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu o imprimare negru Nurofen pe o față a comprimatului.

Pe secțiunea transversală a tabletei - miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul AINS, se datorează inhibării sintezei PG - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, în urma cărora inhibă sinteza de GES. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezic), antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului pe stomacul gol Cmax Ibuprofenul plasmatic se ajunge după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește Tmax până la 1-2 ore.

Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, rămâne în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Metabolizat în ficat.

T1/2 - 2 ore. Se excretă în urină (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, în bilă. În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații pentru Nurofen ®

dureri articulare;

febră cu gripă și răceli.

Contraindicații

hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);

boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcer peptic și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerative în faza activă sau în antecedente (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau ulcer sângerând);

antecedente de sângerare sau perforație a ulcerului gastro-intestinal cauzate de utilizarea AINS;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

insuficiență renală de severitate severă (creatinină Cl, inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;

sarcină (trimestrul III);

copii sub 6 ani.

Cu precauție: utilizarea concomitentă a altor AINS, antecedente ale unui singur episod de ulcer gastric și ulcer duodenal sau sângerări ulcerului gastro-intestinal; gastrită, enterită, colită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, colită ulcerativă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul de exacerbare sau antecedente - este posibilă dezvoltarea bronhospasmului; lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp) - risc crescut de meningită aseptică; insuficiență renală, incl. cu deshidratare (medicamente cu creatinină Cl, care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, în special, corticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), ISRS (inclusiv citalopram, fluoxetină), paroxetină, sertralină) sau agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), trimestri de sarcină I - II, perioadă de alăptare, bătrânețe, vârsta sub 12 ani.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Evitați utilizarea medicamentului în trimestrele I-II de sarcină, dacă trebuie să luați medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără consecințe negative asupra sănătății unui sugar, de aceea nu este de obicei nevoie să întrerupeți alăptarea cu utilizarea pe termen scurt. Dacă trebuie să utilizați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să consultați un medic pentru a decide dacă întrerupeți alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului..

Efecte secundare

Riscul de reacții adverse poate fi minimizat prin administrarea medicamentului într-un curs scurt, în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La persoanele în vârstă, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforații, în unele cazuri cu un rezultat letal. Efectele secundare sunt predominant dependente de doză. Următoarele reacții adverse au fost observate la administrarea pe termen scurt de ibuprofen în doze care nu depășesc 1200 mg / zi (Tabelul 6). În tratamentul afecțiunilor cronice și a utilizării pe termen lung, pot apărea alte reacții adverse.

Evaluarea incidenței reacțiilor adverse a fost făcută pe baza următoarelor criterii: foarte des (≥1 / 10); deseori (de la ≥1 / 100 până la exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (mâncărime, urticarie, purpură, edem Quincke, dermatoze exfoliative și buloase, inclusiv necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform), rinită alergică, eozinofilie; foarte rar - reacții severe de hipersensibilitate, incl. edem al feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, edem Quincke sau șoc anafilactic sever).

Din tractul gastro-intestinal: rareori - dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare); rar - diaree, flatulență, constipație, vărsături; foarte rar - ulcer peptic, perforație sau sângerări gastro-intestinale, melenă, vărsături sângeroase, în unele cazuri letale, în special la pacienții vârstnici, stomatită ulcerativă, gastrită; frecvență necunoscută - exacerbarea colitei și a bolii Crohn.

Din ficat și tractul biliar: foarte rar - disfuncție hepatică, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită și icter.

Din partea rinichilor și a tractului urinar: foarte rar - insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția edemului, hematuriei și proteinuriei, sindromului nefritic, sindromului nefrotic, necrozei papilare, interstițială nefrită, cistită.

Din sistemul nervos: rareori - cefalee; foarte rar - meningită aseptică.

Din CVS: frecvența este necunoscută - insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare prelungită, riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic), creșterea tensiunii arteriale este crescută.

Din sistemul respirator și organele mediastinale: frecvență necunoscută - astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

Indicatori de laborator: hematocrit sau Hb (poate scădea); timpul de sângerare (poate crește); concentrația plasmatică de glucoză (poate scădea); clearance-ul creatininei (poate scădea); concentrația plasmatică de creatinină (poate crește); activitate transaminazică hepatică (poate crește).

Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Interacţiune

Trebuie evitată utilizarea simultană a ibuprofenului cu următoarele medicamente

Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor mici de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg / zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar după începerea ibuprofenului).

Alte AINS, în special inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS ar trebui evitată din cauza riscului posibil crescut de efecte secundare.

Utilizați cu precauție simultan cu următoarele medicamente

Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special warfarina și medicamentele trombolitice.

Medicamente antihipertensive (inhibitori ai ECA și ARA II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți cu deshidratare sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă de inhibitori ECA sau inhibitori ARA II și COX poate duce la afectarea funcției renale, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei reversibil).

Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau coxibs concomitent cu inhibitori ai ECA sau ARA II. În acest sens, utilizarea în comun a fondurilor de mai sus trebuie prescrisă cu precauție, în special la vârstnici. Deshidratarea pacientului trebuie prevenită și monitorizarea funcției renale trebuie luată în considerare după începerea unei astfel de terapii combinate și periodic ulterior..

Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.

GCS: risc crescut de ulcere gastro-intestinale și sângerări gastro-intestinale.

Agenți antiplachetari și ISRS: risc crescut de sângerare gastro-intestinală.

Glicozide cardiace: Administrarea concomitentă de AINS și glicozide cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea GFR și creșterea nivelului plasmatic de glicozide cardiace.

Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de litiu în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Metotrexat: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de metotrexat în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea concomitentă de AINS și ciclosporină.

Mifepristonă: AINS trebuie începute nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonului, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonului.

Tacrolimus: utilizarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.

Zidovudină: utilizarea concomitentă de AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV-pozitivi cu hemofilie care au primit un tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen.

Antibioticele chinolonice: la pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolonice, riscul convulsiilor poate crește.

Medicamente mielotoxice: hematotoxicitate crescută.

Cefamandol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plikamicină: o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei.

Medicamente care blochează secreția tubulară: scăderea excreției și creșterea concentrațiilor plasmatice de ibuprofen.

Inductori de oxidare microsomali (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice): o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, un risc crescut de intoxicație severă.

Inhibitori de oxidare microsomală: reducerea riscului de efecte hepatotoxice.

Medicamente hipoglicemiante orale și insulină, derivați de sulfoniluree: îmbunătățirea acțiunii medicamentului.

Antiacide și colestiramii: absorbție scăzută.

Medicamente uricosurice: eficacitate redusă a medicamentului.

Cofeina: intensificarea efectului analgezic.

Mod de administrare și dozare

Înăuntru cu apă. Pacienții cu hipersensibilitate a stomacului sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mesele. Numai pentru utilizare pe termen scurt. Înainte de a lua medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile..

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: în interior, 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid la adulți, doza poate fi crescută la 2 comprimate. (400 mg) de până la 3 ori pe zi.

Copii de la 6 la 12 ani: 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi; medicamentul poate fi luat numai dacă greutatea corporală a copilului este mai mare de 20 kg.

Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 1200 mg (6 tab.).

Doza zilnică maximă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani este de 800 mg (tabelul 4).

Dacă simptomele persistă sau se agravează atunci când luați medicamentul timp de 2-3 zile, opriți tratamentul și consultați un medic.

Supradozaj

La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. T1/2 supradozajul cu medicamente este de 1,5-3 ore.

Simptome: greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea PT, se pot dezvolta insuficiență renală, afectarea țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli..

Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la normalizarea stării pacientului. Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi și diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam IV sau lorazepam. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Instrucțiuni Speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. Dacă trebuie să luați medicamentul mai mult de 10 zile, trebuie să consultați un medic.

La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu antecedente de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de apariție a meningitei aseptice.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, hemogramă completă (determinarea Hb) și test de sânge ocult fecal. Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu. Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor..

Pacienți cu hipertensiune arterială, incl. antecedente și / sau CHF, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.

Informații pentru femeile care planifică sarcina: medicamentul suprimă sinteza COX și GES, afectează ovulația, perturbând funcția de reproducere feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Pacienții care prezintă amețeli, somnolență, letargie sau insuficiență vizuală în timp ce iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Formular de eliberare

Comprimate filmate, 200 mg. 6, 8, 10 sau 12 tabele. într-un blister (PVC / PVDC / aluminiu). Un blister (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau două blistere (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau trei blistere (10 sau 12 comprimate) sau patru blistere (12 comprimate) sau opt blistere (12 comprimate fiecare) sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Persoană juridică în numele căreia a fost emisă autorizația de introducere pe piață: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Reprezentant în Rusia / organizație care acceptă revendicările consumatorilor: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusia, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (fără taxă în Rusia).

[email protected]

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Nurofen ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Nurofen ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Greață cu ARVI

Bolile acute ale etimologiei virale sunt însoțite de simptome catarale, febră și o deteriorare generală a bunăstării.
În caz de otrăvire cu deșeuri și descompunerea agenților patogeni, greața apare cu ARVI.

Temperatură ridicată și presiune scăzută

Persoanele cu hipotensiune arterială au valori scăzute ale tensiunii arteriale. La bărbați, nivelul tensiunii arteriale este de 100/65 mm, la femei - 95/60 mm. Odată cu hipotensiunea, sănătatea unei persoane se înrăutățește, iar temperatura corpului scade la 36 de grade.