Nurofen

Prețuri în farmacii online:

Nurofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian cu acțiune analgezică și antipiretică.

Eliberați forma și compoziția

Nurofen este disponibil în următoarele forme:

• Comprimate filmate: biconvexe, rotunde, albe sau aproape albe, pe o față există o supraimprimare Nurofen neagră (6 sau 8 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton sau într-un recipient de plastic 1 sau 2 blistere; 10 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton sau un recipient din plastic 1, 2 sau 3 blistere; 12 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton sau recipient din plastic 1, 2, 3, 4 sau 8 blistere);
• Gel pentru uz extern 5%: omogen, incolor, transparent sau ușor opalescent, cu miros de alcool izopropilic (30 g, 50 g sau 100 g fiecare în tuburi de aluminiu, într-o cutie de carton 1 tub).

Ingredient activ: ibuprofen - 0,2 g într-o tabletă; 5 g în 100 g de gel.

• Comprimate: laurilsulfat de sodiu, acid stearic, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, citrat de sodiu dihidrat;
• Coaja tabletei: talc, dioxid de titan, carmeloză de sodiu, zaharoză, macrogol 6000, gumă de salcâm, cerneală neagră;
• Gel: hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, heteloză, alcool benzilic, apă purificată.

Indicații de utilizare

Indicații comune ambelor forme de dozare Nurofen:

• Dureri de spate;
• Nevralgie;
• Durerea reumatică;
• Artrită;
• Mialgie.

În plus pentru comprimatele filmate:

• Migrenă;
• Durere de cap;
• Durere de dinţi;
• Febra cu ARVI și gripă;
• Algodismenoree

În plus pentru gel pentru uz extern:

• Leziuni sportive;
• Entorse, deteriorarea ligamentelor.

Contraindicații

Contraindicații absolute pentru Nurofen sub formă de pilule:

• Hipertensiune arterială severă;
• Insuficienta cardiaca;
• Diateza hemoragică, hemofilia și alte tulburări de coagulare, stări hipocoagulabile;
• Exacerbarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului digestiv (inclusiv ulcer peptic, colită ulcerativă, exacerbarea ulcerului peptic al duodenului și stomacului, boala Crohn);
• Sângerări gastro-intestinale;
• Disfuncție renală și / sau hepatică severă;
• Sindrom de intoleranță la acidul acetilsalicilic incomplet sau complet;
• Patologia aparatului vestibular, pierderea auzului;
• Hemoragia intracraniană;
• Perioada de după operația de altoire a bypass-ului coronarian;
• Încălcarea vederii culorilor, scotom, ambliopie, boli ale nervului optic;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Perioada de sarcină (al treilea trimestru);
• Perioada de alăptare;
• Copii sub vârsta de șase ani;
• Hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului.

Contraindicații relative pentru comprimate:

• Boală cerebrovasculară;
• Ischemie cardiacă;
• Boli de sânge de origine necunoscută (anemie și leucopenie);
• Insuficiență cardiacă cronică;
• Hipertensiune arteriala;
• Boala arterelor periferice;
• Astm bronsic;
• Diabet;
• Dislipidemie;
• Afecțiuni renale și / sau hepatice concomitente;
• Boli somatice severe;
• Antecedente de ulcer duodenal și ulcer stomacal;
• Colită, enterită, gastrită;
• Date amnestice privind sângerarea din tractul gastro-intestinal;
• Sindrom nefrotic;
• Hiperbilirubinemie;
• Ciroza hepatică cu hipertensiune portală;
• Utilizarea pe termen lung a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
• Utilizarea concomitentă de anticoagulante (clopidogrel, warfarină, acid acetilsalicilic etc.), glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednison) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
• Perioada de sarcină (primul și al doilea trimestru);
• Vârstă;
• Copii sub 12 ani;
• Consumul frecvent de alcool, fumat.

Contraindicații absolute pentru Nurofen sub formă de gel:

• Sindrom de intoleranță la acidul acetilsalicilic incomplet sau complet;
• Copii sub 12 ani;
• Hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului sau la alte AINS.

Contraindicații relative pentru gel:

• Boli concomitente ale ficatului, rinichilor și tractului gastro-intestinal;
• Rinită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale;
• Sarcina și perioada de alăptare.

Mod de administrare și dozare

Comprimate filmate

Comprimatele se iau pe cale orală după mese cu apă..

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, Nurofen este prescris în doză de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Un efect terapeutic mai rapid se obține prin creșterea dozei la 400 mg de 3 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani (cu o greutate mai mare de 20 kg) li se prescriu 200 mg Nurofen de cel mult 4 ori pe zi. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Nu este recomandat să luați mai mult de 6 comprimate pe zi. Doza maximă este de 1200 mg pe zi.

Dacă simptomele bolii persistă 2-3 zile, pilula trebuie oprită și trebuie consultat un medic.

Gel pentru uz extern

Gelul este destinat utilizării locale (externe). Ar trebui să fie frecat în piele până la absorbția completă..

O doză unică pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 50-125 mg ibuprofen (coloană de gel lungă 4-10 cm). Aplicarea din nou este posibilă nu mai devreme de 4 ore, frecvența aplicării nu este mai mare de 4 ori pe zi.

Dacă nu există nicio îmbunătățire după două săptămâni de utilizare a gelului, acesta trebuie anulat.

Efecte secundare

Când utilizați comprimatele Nurofen timp de 2-3 zile, reacțiile adverse sunt foarte rare. În cazul tratamentului pe termen lung, sunt posibile următoarele reacții adverse:

• Sistem digestiv: arsuri la stomac, vărsături, greață, disconfort și durere epigastrică, dureri abdominale, anorexie, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (uneori cu perforație și sângerare), flatulență, diaree, constipație, ulcerație a mucoasei gingivale, durere în gura, iritarea și uscăciunea mucoasei bucale, stomatită aftoasă, hepatită, pancreatită;
• Sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă, tahicardie;
• Sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm;
• Sistemul nervos: amețeli, cefalee, somnolență, insomnie, halucinații, confuzie, agitație, depresie; rar - meningită aseptică (la persoanele cu boli autoimune);
• Sistem hematopoietic: trombocitopenie, agranulocitoză, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică), leucopenie, purpură trombocitopenică;
• Sistem urinar: insuficiență renală acută, cistită, poliurie, sindrom nefrotic (inclusiv edem), nefrită alergică;
• Organe senzoriale: vedere încețoșată, ochi uscați și iritați, scotom, diplopie, edem al pleoapelor și conjunctivei (origine alergică), nevrită optică toxică reversibilă, zgomot sau sunete în urechi, pierderea auzului;
• Reacții alergice: edem Quincke, febră, urticarie, prurit, șoc anafilactic, reacții anafilactoide, erupții cutanate, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, rinită alergică, eozinofilie;
• Alte reacții: transpirație crescută.

Cu utilizarea prelungită a ibuprofenului în doze mari, sunt posibile insuficiență vizuală (ambliopie, scotom, tulburări de vedere a culorii), sângerări (inclusiv de la nivelul gingiilor, tractului gastrointestinal, hemoroidale, uterine) și ulcerații ale membranei mucoase a tractului digestiv..

Atunci când se utilizează gelul Nurofen, reacțiile locale sunt posibile sub formă de ușoară roșeață a pielii, furnicături sau senzații de arsură, precum și reacții alergice și bronhospasm (rar).

Instrucțiuni Speciale

În timpul utilizării prelungite a medicamentului în interior, starea funcțională a rinichilor și a ficatului și imaginea sângelui periferic trebuie monitorizate. În caz de simptome de gastropatie, este necesară o monitorizare specială, inclusiv o hemoleucogramă completă (determinarea nivelului de hemoglobină), esofagogastroduodenoscopie și analiza fecalelor pacientului pentru sânge ocult..

Înainte de a determina 17-ketosteroizi, Nurofen trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu..

În timpul tratamentului, nu este recomandat să beți alcool și este necesar să vă abțineți de la astfel de activități care sunt asociate cu conducerea și lucrul cu mecanisme potențial periculoase..

După aplicarea gelului, spălați-vă bine mâinile..

Este interzisă aplicarea preparatului sub formă de gel pe zona din jurul buzelor și ochilor și pe pielea deteriorată. Evitați contactul cu buzele și ochii. În caz de ingestie accidentală de gel Nurofen în interior, sunt posibile tulburări ale tractului gastro-intestinal. În acest caz, trebuie să vă clătiți gura și să vă adresați medicului dumneavoastră..

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană a ibuprofenului cu acid acetilsalicilic și alte AINS nu este recomandată (scade efectul antiplachetar și antiinflamator al acestuia din urmă), precum și cu medicamente trombolitice și anticoagulante (riscul de sângerare crește).

Când se utilizează simultan cu Nurofen, cefotetan, plikamicină, cefoperazonă, acid valproic și cefamandol crește incidența hipoprotrombinemiei.

Preparatele de aur și ciclosporina cresc nefrotoxicitatea ibuprofenului, care la rândul său crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și crește probabilitatea de a dezvolta efectul hepatotoxic al acestuia.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului. Inductorii de oxidare microsomală (barbiturice, fenilbutazonă, fenitoină, antidepresive triciclice, rifampicină, etanol) cresc riscul reacțiilor hepatotoxice severe, în timp ce inhibitorii de oxidare microsomală au efectul opus.

Nurofenul reduce efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidului, efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor și eficacitatea medicamentelor uricosurice; intensifică acțiunea fibrinoliticelor, a agenților antiplachetari, a anticoagulanților indirecți și a agenților hipoglicemianți orali (derivați de insulină și sulfoniluree).

Ibuprofenul îmbunătățește efectele secundare ale etanolului, estrogenilor, glucocorticosteroizilor și mineralocorticoizilor.

Colestiramina și antiacidele reduc absorbția ibuprofenului.

Nurofenul crește concentrațiile plasmatice de preparate de metotrexat, digoxină și litiu.

Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Nurofen

Compoziția lui Nurofen

Comprimatele de Nurofen conțin ingredientul activ ibuprofen. De asemenea, conține componente suplimentare: citrat de sodiu dihidrat, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic.

Gelul Nurofen conține ibuprofen ca component activ, precum și substanțe suplimentare: heteloză, alcool benzilic, hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, apă.

Formular de eliberare

Se produc tablete și gel Nurofen. Comprimatele sunt acoperite cu o coajă albă, sunt rotunde, biconvexe. Comprimatele au o supraimprimare Nurofen neagră pe o parte. Pe tăietură, tableta este albă sau aproape albă. Blisterul poate conține 6, 8, 10 sau 12 comprimate.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub forma unui gel, care se aplică extern. Gelul este incolor, transparent sau ușor opalescent. Este o substanță omogenă care are mirosul caracteristic al alcoolului izopropilic. Conținut în tuburi de aluminiu de 30, 50 sau 100 g.

efect farmacologic

Rezumatul indică faptul că Nurofen este un medicament antiinflamator nesteroidian. Acționează ca un antiinflamator și calmant al durerii. Efectul antipiretic este mai puțin pronunțat. Substanța activă din organism blochează fără discriminare COX-1 și COX-2.

Ibuprofenul inhibă sinteza prostaglandinelor, care sunt mediatori ai inflamației, durerii, reacției hipertermice.

Wikipedia oferă informații despre faptul că medicamentul are capacitatea de a stimula producția de interferon endogen. Prin urmare, are un efect pozitiv asupra funcției sistemului imunitar și îmbunătățește severitatea apărării nespecifice a corpului, acționând în același timp ca antipiretic și analgezic..

Farmacocinetica și farmacodinamica

În organism, medicamentul este absorbit în 30-60 de minute. După cât de mult începe să acționeze medicamentul, nu depinde de aportul de alimente. Rămâne o perioadă lungă de timp în țesuturile sinoviale ale articulației, în timp ce nu pătrunde în cavitatea articulară. Se leagă de proteine ​​cu 90%. În lichidul cefalorahidian, se observă concentrații mai mici de substanță activă. Se excretă în principal în urină, o cantitate mică din organism este excretată prin intestine.

Indicații de utilizare

Sunt determinate următoarele indicații pentru utilizarea Nurofen:

• boli reumatoide (osteoartrita deformantă, artrita reumatoidă, reumatism, spondilita anchilozantă, exacerbarea gutei și alte boli reumatoide în care se remarcă sindromul articular);
• sindromul durerii severe, în care există o leziune a sistemului nervos periferic;
• starea de febră la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii;
• proces infecțio-inflamator sau dureros la pacienții cu anexită, boli ale organelor ORL, algodismenoree;
• pentru dureri de dinți, migrenă, cefalee.

Se recomandă utilizarea unguentului Nurofen pentru următoarele boli și afecțiuni:

• dureri de spate;
• mialgie;
• nevralgie;
• leziuni sportive;
• artrită;
• întinzându-se.

Contraindicații

Există câteva contraindicații pentru pacienții adulți și copii. Comprimatele Nurofen nu trebuie consumate în astfel de cazuri:

• leziuni ulcerative și erozive ale tractului gastro-intestinal în timpul unei exacerbări, boala Crohn, ulcer peptic, colită ulcerativă;
• insuficienta cardiaca;
• hipertensiune arterială în formă severă;
• intoleranță la acidul acetilsalicilic, completă sau incompletă, în care se manifestă urticarie, rinosinuzită, astm bronșic, polipi ai mucoasei nazale;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• boli ale nervului optic, scotom, ambliopie, afectarea vederii culorii;
• disfuncție severă a ficatului și a rinichilor;
• hemofilie, precum și alte tulburări de coagulare a sângelui;
• perioada postoperatorie după altoirea bypass-ului coronarian;
• deficiențe de auz, patologie a aparatului vestibular;
• sângerări gastro-intestinale;
• hemoragie intracraniană;
• ultimul trimestru de sarcină și alăptare;
• vârsta copilului până la 6 ani;
• sensibilitate ridicată la substanța activă și la alte componente ale medicamentului.

Comprimatele de Nurofen trebuie luate cu grijă de persoanele cu dislipidemie, boli cardiace ischemice, diabet zaharat, boli cerebrovasculare, boli somatice severe, boli arteriale periferice, ciroză hepatică, astm bronșic etc..

Gelul nu trebuie utilizat de persoanele care suferă de urticarie, astm bronșic, rinită (dacă aceste simptome apar la administrarea acidului acetilsalicilic). De asemenea, nu este utilizat pentru copiii sub 12 ani, persoanele cu sensibilitate ridicată la componentele medicamentului.

Efecte secundare

Dacă medicamentul este utilizat pentru durerea de dinți în timpul menstruației sau de la temperatură timp de câteva zile, practic nu există efecte secundare. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

• sistemul digestiv: arsuri la stomac, vărsături, dureri epigastrice, anorexie, flatulență, diaree, eroziune și ulcere gastrointestinale, mucoase uscate, constipație, durere în gură, hepatită, pancreatită, stomatită aftoasă;
• sistemul nervos: insomnie, cefalee, somnolență, amețeli, halucinații, depresie, tulburări de conștiență, agitație;
• sistemul cardiovascular: tahicardie, insuficiență cardiacă, creșterea tensiunii arteriale;
• sistem hematopoietic: trombocitopenie, anemie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică, leucopenie;
• sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, cistită, poliurie, sindrom nefrotic;
• organe de simț: deficiențe de auz, senzație de tinitus, vedere încețoșată, diplopie, umflarea pleoapelor și a conjunctivei, nevrită optică reversibilă;
• manifestări de alergii: mâncărime ale pielii, urticarie, reacții anafilactoide, edem Quincke, eritem exudativ, febră, rinită alergică, eozinofilie, necroliză epidermică toxică;
• sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm;
• alte manifestări: transpirații abundente.

Dacă pacientul ia medicamentul pentru o lungă perioadă de timp, el poate dezvolta ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, posibil sângerări, insuficiență vizuală.

În caz de manifestări ale efectelor secundare descrise mai sus, trebuie să încetați să luați medicamentul și să contactați un specialist.

Atunci când se utilizează gelul Nurofen, poate apărea o ușoară roșeață a pielii, senzație de furnicături, senzație de arsură ca efecte secundare. În cazuri rare, posibil bronhospasm, reacții alergice.

Instrucțiuni de utilizare a Nurofen (Mod și dozare)

Utilizați medicamentul conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Tablete Nurofen, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul în tablete pentru copiii de la 12 ani și pentru adulți este prescris în doză de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Trebuie să luați pastile după mese. Pentru a obține un efect rapid, doza este uneori crescută la 400 mg, trebuie să o luați de 3 ori pe zi. Dacă Nurofen este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, trebuie respectată următoarea doză: 200 mg nu mai mult de patru ori pe zi. Acest medicament, ca și capsulele Nurofen, este prescris numai copiilor cu greutatea de 20 kg sau mai mult. În acest caz, intervalul trebuie să fie de cel puțin 6 ore. Dacă în termen de 2-3 zile de la tratament pacientul nu simte nicio îmbunătățire, trebuie să consultați un medic.

Gel Nurofen, instrucțiuni de aplicare

Unguentul este utilizat pentru uz extern, este indicat numai pacienților după vârsta de 12 ani și adulților. O doză unică de medicament este de 50-125 mg de ibuprofen, adică 4-10 cm de gel. Puteți utiliza produsul de cel mult 4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre utilizare ar trebui să fie de cel puțin 4 ore. Dacă după două săptămâni de utilizare nu există nicio îmbunătățire, medicamentul trebuie anulat. Frecați produsul în piele până când este complet absorbit..

Supradozaj

O supradoză a medicamentului în tablete poate duce la somnolență, letargie, disfuncții gastro-intestinale, cefalee, depresie, insuficiență renală și hepatică acută, acidoză metabolică, sângerare, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie etc..

Dacă doza a fost depășită, este necesar să spălați stomacul (metoda este mai eficientă în decurs de o oră după administrarea comprimatelor), să luați cărbune activat, să practicați diureza forțată, să beți alcaline și să luați tratamentul necesar. Dacă pacientul dezvoltă convulsii, trebuie luate anticonvulsivante.

Interacţiune

Nu trebuie să luați Nurofen și acid acetilsalicilic în același timp, precum și alte AINS. Ibuprofenul reduce efectele antiagregante și antiinflamatorii ale acidului acetilsalicilic. De asemenea, la pacienții care iau acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar, după administrarea ibuprofenului, crește incidența insuficienței coronariene acute..

Riscul de sângerare crește dacă Nurofen este luat simultan cu anticoagulante, agenți trombolitici.

Utilizarea simultană a ibuprofenului și Cefoperazonei, Cefamandolului, Plikamicinei, Cefotetanului, Acidului valproic crește incidența hipoprotrombinemiei.

Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei, respectiv probabilitatea manifestărilor hepatotoxice crește.

Administrarea simultană de ciclosporină și preparate de aur crește efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinei în rinichi, ca urmare, crește nefrotoxicitatea.

Concentrația plasmatică a ibuprofenului este crescută în timp ce se iau medicamente care blochează secreția tubulară.

Odată cu administrarea simultană a inductorilor de oxidare microsomală, crește producția de metaboliți activi hidroxilați, crește riscul manifestărilor hepatotoxice.

Ibuprofenul, atunci când este luat simultan, reduce efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor, efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidului.

Atunci când este combinat cu inhibitori de oxidare microsomală, probabilitatea efectelor hepatotoxice ale ibuprofenului scade.

Administrarea simultană de ibuprofen și agenți uricosurici reduce eficacitatea acestuia din urmă. De asemenea, ibuprofenul sporește eficiența agenților antiplachetar, a anticoagulanților indirecți, a fibrinoliticelor.

Utilizarea simultană a ibuprofenului și a medicamentelor hipoglicemiante orale duce la o creștere a acțiunii acestuia din urmă - derivați de insulină și sulfoniluree.

Când sunt utilizate împreună, efectele secundare ale estrogenilor, GCS, etanolului, mineralocorticoizilor sunt îmbunătățite.

Absorbția ibuprofenului este redusă atunci când se iau colestiramină și antiacide.

Utilizarea simultană de ibuprofen și metotrexat, preparate de litiu, Digoxin crește concentrația acestuia din urmă în sânge.

Efectul analgezic al medicamentului activează cofeina.

Condiții de vânzare

Vândut fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Este necesar să protejați comprimatele și gelul de copii, de umezeală, depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Producătorul raportează că, cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se monitorizeze parametrii de laborator ai sângelui periferic, precum și să se monitorizeze funcția renală și hepatică. Dacă o persoană prezintă simptome de gastropatie, este importantă o monitorizare atentă, pentru care se efectuează esofagogastroduodenoscopie, teste de sânge de laborator, fecale.

Pentru aplicarea capsulelor și tabletelor Nurofen, nu ar trebui să existe reguli publicitare sau imagini promoționale. Este important să consultați un medic înainte de a utiliza produsul. Medicul este cel care trebuie să stabilească dacă să ia comprimate Nurofen, din care ajută în fiecare caz specific..

Dacă pacientul trebuie să determine 17-ketosteroizi, Nurofen trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu..

În timpul tratamentului, nu trebuie să conduceți vehicule și să vă angajați în alte activități asociate cu nevoia de concentrare.

După utilizarea medicamentului sub formă de gel, ar trebui să vă spălați bine mâinile. Nu permiteți ca produsul să intre în contact cu buzele sau ochii. Gelul nu poate fi aplicat pe zonele deteriorate ale pielii, pe pielea din apropierea ochilor și a buzelor.

Dacă a existat o ingestie accidentală de gel Nurofen în interior, trebuie să consultați cu siguranță un medic. În acest caz, pot exista perturbări ale sistemului digestiv..

Nurofen pentru copii

Nurofenul pentru copii, împreună cu paracetamolul pentru copii, este utilizat pe scară largă în pediatrie. Acest medicament scade febra, ameliorează durerea și are efecte antiinflamatoare..

Nurofen pentru copii și compoziția sa

Ingredientul activ al Nurofenului este ibuprofenul, el este cel care oferă efectul dorit. Restul aditivilor depind de forma de dozare a medicamentului (suspensie, supozitoare sau sirop).

Instrucțiuni de utilizare pentru copii Nurofen

Când se aplică - indicații și contraindicații

Nurofenul pentru copii este utilizat ca agent antipiretic pentru bolile infecțioase și virale, pentru ameliorarea diferitelor tipuri de durere la copii. Și, de asemenea, când temperatura crește după vaccinare. Calendarul de vaccinare 2020.

Suspensia și supozitoarele pot fi administrate copiilor de la 3 luni (dacă greutatea copilului este mai mare de 5 kg) până la 12 ani. Comprimatele pentru copii Nurofen pot fi utilizate pentru copii cu vârsta peste 6 ani.

Important! Un medic trebuie consultat înainte de a administra orice medicament unui copil.

Cum și cât să dați - aplicare și dozare

Medicamentul începe să acționeze în 30-50 de minute după administrare și continuă să „funcționeze” până la opt ore.

Puteți administra Nurofen unui copil din nou după 6-8 ore (de 3 ori pe zi). Doza maximă pe zi nu trebuie să fie mai mare de 30 mg pe 1 kg din greutatea copilului.

Dacă, în timpul tratamentului, simptomele persistă o zi la copiii cu vârsta de până la 6 luni și 3 zile la copiii de peste 6 luni, opriți tratamentul și consultați un medic..

Sirop de Nurofen pentru copii

Nurofen pentru copii în suspensie (sirop) se administrează cu o seringă specială, care se află în ambalajul cu medicamentul. Se vinde în volume diferite în sticle de 100, 150 și 200 ml. În funcție de aditivi, poate avea gust de căpșuni sau portocale.

Important! Dacă medicamentul nu a fost deschis, acesta poate fi păstrat până la sfârșitul datei de expirare indicată pe ambalaj. După deschiderea ambalajului, medicamentul poate fi utilizat nu mai mult de 6 luni.

Supozitoare (supozitoare) Nurofen pentru copii

Utilizarea supozitoarelor Nurofen pentru copii a fost astăzi suspendată în conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății 630 din 08/09/2019. Motivele suspendării au fost informații despre nerespectarea de către producător a cerințelor normelor de bună practică de fabricație. Doar supozitoarele produse de o companie greacă au fost interzise. Restul formelor de dozare sunt produse de alți producători și nu au fost interzise. Nu există date referitoare la momentul în care se va relua vânzarea medicamentului.

Tablete Nurofen pentru copii

Această formă de dozare este utilizată la copii cu vârsta peste 6 ani. Dacă la 6 ani copilul cântărește mai puțin de 20 kg, atunci comprimatele trebuie abandonate în favoarea suspendării. Comprimatele cu doza de 200 mg sunt disponibile în 6, 8, 10 sau 12 bucăți pe ambalaj.

Doza de Nurofen pentru copii în funcție de formă și vârstă. Masa

Cum se înlocuiește Nurofen pentru copii

Preparate pediatrice cu ibuprofen în compoziție

1. Advil pentru copii (suspendare)
2. Ibuprofen pentru copii (supozitoare și sirop)
3. Ibufen (supozitoare și suspendare)
4. Ibuflex (lumânări)
5. Maxicold (suspendare)
6. Momentul copiilor (suspendare)

Ibuklin pentru copii merită o atenție specială, deoarece este un medicament combinat. Conține ibuprofen și paracetamol și este permis copiilor peste 3 ani.

Medicamente antipiretice pentru copiii cu paracetamol

1. Paracetamol pentru copii
2. Panadol
3. Efferalgan
4. Tsefekon D
5. Tylenol pentru copii
6. Calpol

Efect secundar

Nurofen trebuie administrat într-un curs scurt și nu depășiți dozele recomandate. Acest lucru va ajuta la reducerea riscului de reacții adverse..

Foarte rare: tulburări hematopoietice. Edemul lui Quincke, șoc anafilactic. Insuficiență renală acută. Disfuncție hepatică. Meningita aseptică (la pacienții cu boli autoimune). Edem, inclusiv periferic.

Mai puțin frecvente: reacții alergice. Dureri abdominale, greață, dispepsie și alte tulburări ale tractului gastro-intestinal. Durere de cap

Frecvență necunoscută: astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație. Insuficiența cardiacă, edemul periferic, utilizarea prelungită cresc riscul de complicații trombotice, creșterea tensiunii arteriale.

Important! Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Supradozaj

Simptomele supradozajului pot include: greață, vărsături, dureri abdominale. De asemenea, este posibilă apariția de tinitus, cefalee, sângerări gastro-intestinale.

În cazurile severe de otrăvire, se pot observa convulsii, dezorientare și comă. Există riscul de a dezvolta acidoză metabolică, insuficiență renală și hepatică. Luați Nurofen pentru copii numai după consultarea unui medic.

Nurofen ® pentru copii

Substanta activa

Grupa farmacologică

• Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) [AINS - Derivați ai acidului propionic]

Clasificare nosologică (ICD-10)

• G43 Migrenă
• H92.0 Otalgie
• J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
• J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
• K08.8.0 * Durere de dinți
• M25.5 Dureri articulare
• M35.3 Polimialgia reumatică
• M79.1 Mialgie
• M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate
• R07.0 Durere în gât
• R50.0 Febra cu frisoane
• R51 Cefalee
• R52.2 Alte dureri persistente
• R52.9 Durere, nespecificată
• R68.8.0 * Sindromul inflamator
• T14.3 Dislocarea, entorsa și vătămarea aparatului capsular-ligamentos al articulației unei regiuni nespecificate a corpului

Compoziţie

Descrierea formei de dozare

Suspensie albă sau aproape albă de consistență siropoasă cu miros de portocală sau căpșună.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul AINS, se datorează inhibării sintezei PG - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, în urma cărora inhibă sinteza de GES. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare. Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerile inflamatorii. Acțiunea medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal (conexiune cu proteinele plasmatice din sânge - 90%). După administrarea medicamentului pe stomacul gol la adulți, ibuprofenul este detectat în plasma sanguină după 15 minute, C_max Ibuprofenul plasmatic se ajunge după 60 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește T_max până la 1-2 ore T_1/2 - 2 ore. Pătrunde încet în cavitatea articulației, persistă în lichidul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 50% din forma R inactivă farmacologic se transformă încet în forma S activă. Este metabolizat în ficat. Excretat de rinichi nemodificat nu mai mult de 1% și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

În studiile clinice, ibuprofenul a fost detectat în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații ale Nurofen ® pentru copii

Pentru copii de la 3 luni la 12 ani:

ca tratament simptomatic ca agent antipiretic pentru infecții respiratorii acute (inclusiv gripă), infecții din copilărie, alte boli infecțioase și inflamatorii și reacții post-vaccinare, însoțite de o creștere a temperaturii corpului;

ca analgezic simptomatic pentru sindromul durerii de intensitate ușoară până la moderată, incl. durere de dinți, cefalee, migrenă, nevralgie, dureri de urechi, dureri în gât, dureri de entorse, dureri musculare, dureri reumatice, dureri articulare și alte tipuri de durere.

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația în momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS;

antecedente de sângerare sau perforație a ulcerului gastro-intestinal cauzate de utilizarea AINS;

boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcer peptic și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerative în faza activă sau în istorie (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerări ulcerative);

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

insuficiență renală de severitate severă (creatinină Cl, inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;

sarcină (trimestrul III);

greutatea corporală a copilului până la 5 kg.

Cu precauție: în prezența condițiilor specificate în această secțiune, înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un medic - utilizarea concomitentă a altor AINS, antecedente de un singur episod de ulcer gastric sau sângerare ulcerului gastro-intestinal, gastrită, enterită, colită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, ulcerativă colita; astm bronșic sau boli alergice în stadiul de exacerbare sau în istorie - este posibilă dezvoltarea bronhospasmului; boli somatice severe, lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp) - riscul de meningită aseptică este crescut; insuficiență renală, incl. cu deshidratare (Cl creatinină 30-60 ml / min), retenție de lichide și edem, insuficiență hepatică, hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă, boli cerebrovasculare, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boală arterială periferică, boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie, anemie); utilizarea concomitentă a altor medicamente care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, în special, corticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), ISRS (inclusiv citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) sau agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel); sarcină (trimestrul I-II), perioada de alăptare, bătrânețe.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Înainte de a utiliza medicamentul în trimestrele I-II de sarcină sau în timpul alăptării, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără efecte adverse asupra sănătății sugarului.

Efecte secundare

Riscul de reacții adverse poate fi minimizat prin administrarea medicamentului într-un curs scurt, în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

Efectele secundare sunt predominant dependente de doză. Următoarele reacții adverse au fost raportate cu administrarea pe termen scurt de ibuprofen la doze care nu depășesc 1200 mg / zi. În tratamentul afecțiunilor cronice și cu utilizare prelungită, pot apărea alte reacții adverse.

Evaluarea incidenței reacțiilor adverse a fost făcută pe baza următoarelor criterii; foarte des (≥1 / 10); adesea (de la ≥1 / 100 la inclusiv exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (mâncărime, urticarie, purpură, edem Quincke, dermatoze exfoliative și buloase, inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform), rinită alergică, eozinofilie; foarte rare - reacții severe de hipersensibilitate, incl. edem al feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, edem Quincke sau șoc anafilactic sever).

Din tractul digestiv: rareori - dureri abdominale, greață, dispepsie; rar - diaree, flatulență, constipație, vărsături; foarte rar - ulcer peptic, perforație sau sângerare gastro-intestinală, melenă, vărsături sângeroase, stomatită ulcerativă, gastrită; frecvență necunoscută - exacerbarea colitei ulcerative și a bolii Crohn.

Din ficat și tractul biliar: foarte rar - disfuncție hepatică.

Din partea rinichilor și a tractului urinar: foarte rar - insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția edemului, necrozei papilare.

Din sistemul nervos: rareori - cefalee; foarte rar - meningită aseptică (la pacienții cu boli autoimune).

Din CVS: frecvența este necunoscută - insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare prelungită, riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral), creșterea tensiunii arteriale este crescută.

Din sistemul respirator și organele mediastinale: frecvență necunoscută - astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

Altele: foarte rar - edem, incl. periferic.

Indicatori de laborator: hematocrit sau Hb (poate scădea); timpul de sângerare (poate crește); concentrația plasmatică de glucoză (poate scădea); clearance-ul creatininei (poate scădea); concentrația plasmatică de creatinină (poate crește); activitate transaminazică hepatică (poate crește). Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Interacţiune

Trebuie evitată utilizarea simultană a ibuprofenului cu următoarele medicamente

Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor mici de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg / zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar după începerea ibuprofenului).

Alte AINS, incl. inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS trebuie evitată din cauza riscului posibil crescut de efecte secundare.

Utilizați cu precauție simultan cu următoarele medicamente

Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special warfarină și medicamente trombolitice.

Medicamente antihipertensive (inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.

GCS: risc crescut de ulcere gastro-intestinale și sângerări gastro-intestinale.

Agenți antiplachetari și ISRS: risc crescut de sângerare gastro-intestinală.

Glicozide cardiace: administrarea concomitentă de AINS și glicozide cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea ratei de filtrare glomerulară și creșterea nivelului plasmatic de glicozide cardiace.

Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de litiu în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Metotrexat: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de metotrexat în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea concomitentă de AINS și ciclosporină.

Mifepristonă: AINS trebuie începute nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonului, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonului.

Tacrolimus: utilizarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.

Zidovudină: utilizarea concomitentă de AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV-pozitivi cu hemofilie care au primit un tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen.

Antibioticele chinolonice: la pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolonice, riscul convulsiilor poate crește.

Mod de administrare și dozare

Interior. Nurofen ® pentru copii - o suspensie special concepută pentru copii.

Pacienții cu hipersensibilitate a stomacului sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mesele.

Numai pentru utilizare pe termen scurt.

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a lua medicamentul.

Agitați bine sticla înainte de utilizare. O seringă de măsurare convenabilă este inclusă pentru măsurarea exactă a dozei. 5 ml de medicament conțin 100 mg de ibuprofen sau 20 mg de ibuprofen în 1 ml.

Folosind o seringă de măsurare

Introduceți seringa de măsurare strâns în gâtul sticlei. Întoarceți sticla cu susul în jos și trageți ușor pistonul în jos, trasând suspensia în seringă până la semnul dorit. Puneți sticla în poziția inițială și scoateți seringa, rotind-o ușor. Așezați seringa în cavitatea bucală și împingeți încet pistonul, eliberând ușor suspensia.

După utilizare, clătiți seringa în apă caldă și uscați-o la îndemâna copilului..

Febra (febra) și durerea

Dozajul pentru copii depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg / kg cu un interval între doze de 6-8 ore Copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 luni (greutatea copilului de la 5 la 7,6 kg) - 2,5 ml (50 mg) până la 3 o dată în 24 de ore, nu mai mult de 7,5 ml (150 mg) pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 luni (greutatea copilului 7,7-9 kg): 2,5 ml (50 mg) de până la 3-4 ori în 24 de ore, nu mai mult de 10 ml (200 mg) pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani (greutatea copilului 10-16 kg): 5 ml (100 mg) de până la 3 ori în decurs de 24 de ore, nu mai mult de 15 ml (300 mg) pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 4-6 ani (greutatea copilului 17-20 kg): 7,5 ml (150 mg) de până la 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 22,5 ml (450 mg) pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 7-9 ani (greutatea copilului 21-30 kg): 10 ml (200 mg) de până la 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 30 ml (600 mg) pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 10-12 ani, (greutatea copilului 31-40 kg): 15 ml (300 mg) de până la 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 45 ml (900 mg) pe zi.

Durata tratamentului nu este mai mare de 3 zile. Nu depășiți doza indicată.

Dacă, când luați medicamentul timp de 24 de ore (la copii cu vârsta cuprinsă între 3-5 luni) sau în decurs de 3 zile (la copii cu vârsta de 6 luni și peste), simptomele persistă sau se agravează, opriți tratamentul și consultați un medic.

Febra post-imunizare

Copii sub vârsta de 6 luni: 2,5 ml (50 mg) de medicament. Dacă este necesar, adăugați 2,5 ml (50 mg) după 6 ore. Nu utilizați mai mult de 5 ml (100 mg) în 24 de ore..

Supradozaj

La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. T_1/2 supradozajul cu medicamente este de 1,5-3 ore.

Simptome: greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea PT, se pot dezvolta insuficiență renală, afectarea țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli..

Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la normalizarea stării pacientului.

Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi și diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam IV sau lorazepam. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Instrucțiuni Speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, hemogramă completă (determinarea Hb), test de sânge ocult fecal.

Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu. Nu este recomandat să luați etanol în timpul perioadei de tratament. Medicamentul este contraindicat la pacienții cu intoleranță la fructoză, deoarece conține maltitol.

Nurofen ® pentru copii poate fi utilizat de copiii cu diabet zaharat, deoarece produsul nu conține zahăr. Nu conține coloranți.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor..

Pacienți cu hipertensiune arterială, incl. antecedente și / sau CHF, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme potențial periculoase. Pacienții care prezintă amețeli, somnolență, letargie sau insuficiență vizuală în timp ce iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Formular de eliberare

Suspensie orală (portocală, căpșună), 100 mg / 5 ml. Flacon PET cu capac LDPE sau PP cu sigiliu care conține 100 ml, 150 ml sau 200 ml suspensie.

Fiecare sticlă, completată cu un distribuitor de seringă, ambalată într-o cutie de carton.

Producător

Reckitt Benckiser Healthcare Limited, Danceom Lane, Hull, East Yorkshire, XY8 7BC, Marea Britanie.

Reckitt Benkizer Healthcare India Limited, Khasra Nr. 701/534, Sandholi, Buddy - Nalagar Road, Buddy, districtul Solan (Himachal Pradesh), India (pentru suspensie orală (portocaliu).

Persoană juridică în numele căreia a fost emisă autorizația de introducere pe piață: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Reprezentant în Rusia / organizație care acceptă revendicările consumatorilor: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusia, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (fără taxă în Rusia).

[email protected]

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a Nurofen ® pentru copii

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Nurofen ® pentru copii

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Nurofen® (tablete, 8 buc.)

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului de uz medical Nurofen® (Nurofen®)

Număr de înregistrare: P N013012 / 01

Denumirea comercială a medicamentului: Nurofen ®

Denumire internațională neproprietară (INN): Ibuprofen

Denumire chimică: acid (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] -propionic

Forma de dozare: comprimate filmate

Compoziţie

Un comprimat filmat conține ingredientul activ - ibuprofen 200 mg;

excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, laurilsulfat de sodiu 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 43,5 mg, acid stearic 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 1 mg.

compoziția cochiliei: sodiu carmeloză 0,7 mg, talc 33 mg, gumă de salcâm 0,6 mg, zaharoză 116,1 mg, dioxid de titan 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, cerneală neagră [Opakod S-1-277001 ] (șelac 28.225%, oxid negru de colorant de fier (E172) 24.65%, propilen glicol 1.3%, izopropanol * 0.55%, butanol * 9.75%, etanol * 32.275%, apă purificată * 3.25% ).

* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare.

Descriere

Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu supraimprimare neagră Nurofen pe o parte a comprimatului. Pe o secțiune transversală a unei tablete, miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamator nesteroidian (AINS).

Cod ATX: М01АЕ01

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare ciclooxigenaza 1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2), ca urmare a căreia inhibă sinteza prostaglandinelor. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezice), acțiune antipiretică și antiinflamatoare. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT). După administrarea medicamentului pe stomacul gol, concentrația maximă (C_max) de ibuprofen în plasma sanguină este atins după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește timpul pentru a atinge concentrația maximă (TC_max) până la 1-2 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, este reținut în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 2 ore. Este excretat prin rinichi (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații de utilizare

Nurofen ® este utilizat pentru dureri de cap, migrene, dureri de dinți, perioade dureroase, nevralgii, dureri de spate, dureri musculare, dureri reumatice și dureri articulare; precum și în caz de febră cu gripă și răceli.