Ce trebuie să faceți dacă aveți reacții adverse la administrarea Nurofen

Tratamentul cu Nurofen pentru copii se efectuează conform instrucțiunilor sau cu respectarea strictă a dozei prescrise de medic. Efectele secundare ale Nurofenului se manifestă în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. Nerespectarea condițiilor de admitere, o creștere a dozei - motivele deteriorării.

Mecanism de acțiune și indicații

Ingredientul activ din preparat este ibuprofenul. Este un derivat al acidului fenilpropionic. Efectul se realizează prin inhibarea sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, care se formează datorită creșterii numărului de leucocite din sânge în timpul procesului inflamator. Compoziția Nurofen asigură inhibarea formării prostaglandinelor, inflamația este redusă și se obține un efect analgezic.

Disponibil în mai multe forme de dozare:

  • supozitoare rectale pentru copii - de la 3 la 6 luni;
  • sirop sau suspensie - de la 1 la 3 ani;
  • tablete - de la 6 ani;
  • gel pentru uz local localizat - de la 12 ani.

Acțiunea începe după 30-40 de minute de la intrarea comprimatelor în tractul gastro-intestinal. Odată ajuns în stomac, medicamentul este descompus în componente active, absorbit în sânge la 1-2 ore după ingestie.

Este prescris copiilor și adulților pentru tratamentul bolilor virale, infecțioase, patologiilor sistemice, ARVI, gripei.

  • durere de dinţi;
  • cefalee, migrenă;
  • dureri musculare;
  • hipertermie;
  • osteoartrita;
  • nevralgie.

Un comprimat conține 200 mg de ingredient activ ibuprofen. O cantitate similară este în 100 ml sirop la o rată de 20 mg ibuprofen în 1 ml lichid. Supozitoarele sunt disponibile cu o doză minimă de 60 mg pe supozitor. Doza zilnică maximă este de 1200 mg în orice formă de dozare pentru un pacient adult, pentru copiii de la 6 ani - 800 mg. O doză unică este de 200 mg, un copil sub 3 ani nu primește mai mult de 60 mg. Cursul tratamentului nu depășește 3 zile.

Efecte secundare

Efectele secundare ale Nurofenului depind în mod direct de doza de medicament. În cazuri rare, cu o cantitate mică de medicament, se dezvoltă un efect patologic, care este asociat cu caracteristicile individuale ale organismului..

Pericolul Nurofen în caz de supradozaj sau intoleranță se manifestă pe toate sistemele și organele:

  1. Din partea inimii și a vaselor de sânge ale copilului, se observă o modificare a tensiunii arteriale: o scădere sau creștere a parametrilor cu 10-20 mm Hg. Artă. Plângeri de palpitații, umflarea picioarelor, pleoape. În cazuri rare rare, există riscul apariției insuficienței cardiace.
  2. Din partea sistemului nervos central, amețeli, cefalee și slăbiciune sunt efecte secundare frecvente. Foarte rar - sindrom convulsiv, presiune intracraniană crescută, tulburări de somn, pierderea auzului. În cazurile critice datorate unei doze mari - modificări ale conștiinței, halucinații.
  3. În sistemul hematopoietic, formarea corpusculilor sanguini este perturbată. Se manifestă sub formă de anemie aplastică, hemolitică, trombocitopenică, leucopenie, agranulocitoză.
  4. Din partea tractului digestiv, se observă tulburări dispeptice: greață, vărsături, modificări ale scaunului, flatulență. Cu o frecvență necunoscută: dureri de stomac, sângerări, ulcerații ale membranei mucoase, gastrită, colită. Posibila disfuncție a ficatului și a tractului biliar, icter obstructiv.
  5. Sistem urinar - patologie renală, insuficiență renală, deficiență de scurgere a urinei, cistită, edem. Apariția impurităților în urină: hematurie - sânge, proteinurie - proteină.
  6. Din sistemul respirator, este posibilă dificultăți de respirație, tuse, bronhospasm. Apariția unor astfel de simptome atunci când se ia un comprimat într-o doză standard indică o intoleranță la compoziția medicamentului.

Reacții adverse frecvente: arsuri la stomac, diaree, balonare, care dispar după absorbția comprimatului sau a siropului. În caz de otrăvire, medicamentul este oprit, trebuie să clătiți stomacul.

O reacție alergică la componente este posibilă la copiii mici. Se manifestă ca o erupție pe piele, mâncărime, umflarea membranelor mucoase. O formă severă de intoleranță alergică este edemul lui Quincke. După absorbția în sânge, se dezvoltă instantaneu edem laringian. Se manifestă prin dificultăți de respirație, periculos de fatală. Apeluri de urgență imediat.

În caz de schimbări severe în funcționarea normală a corpului, opriți administrarea planificată a medicamentului și solicitați sfatul medicului.

Contraindicat în caz de deteriorare a membranei mucoase a tractului gastrointestinal (ulcer peptic, eroziune, gastrită). Luați cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică, renală, cardiacă. În cazul utilizării forțate a medicamentului, trebuie exclusă utilizarea medicamentelor, combinația cu care duce la efecte secundare: Aspirină, Ciclosporină, glucocorticosteroizi, anticoagulante și trombolitice, vasodilatatoare, diuretice, insulină, Metotrexat.

Nurofen® (tablete, 10/20 buc.)

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului de uz medical Nurofen® (Nurofen®)

Număr de înregistrare: P N013012 / 01

Denumirea comercială a medicamentului: Nurofen ®

Denumire internațională neproprietară (INN): Ibuprofen

Denumire chimică: acid (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] -propionic

Forma de dozare: comprimate filmate

Compoziţie

Un comprimat filmat conține ingredientul activ - ibuprofen 200 mg;

excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, laurilsulfat de sodiu 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 43,5 mg, acid stearic 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 1 mg.

compoziția cochiliei: sodiu carmeloză 0,7 mg, talc 33 mg, gumă de salcâm 0,6 mg, zaharoză 116,1 mg, dioxid de titan 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, cerneală neagră [Opakod S-1-277001 ] (șelac 28.225%, oxid negru de colorant de fier (E172) 24.65%, propilen glicol 1.3%, izopropanol * 0.55%, butanol * 9.75%, etanol * 32.275%, apă purificată * 3.25% ).

* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare.

Descriere

Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu supraimprimare neagră Nurofen pe o parte a comprimatului. Pe o secțiune transversală a unei tablete, miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamator nesteroidian (AINS).

Cod ATX: М01АЕ01

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare ciclooxigenaza 1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2), ca urmare a căreia inhibă sinteza prostaglandinelor. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezice), acțiune antipiretică și antiinflamatoare. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT). După administrarea medicamentului pe stomacul gol, concentrația maximă (Cmax) de ibuprofen în plasma sanguină este atins după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește timpul pentru a atinge concentrația maximă (TCmax) până la 1-2 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, este reținut în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 2 ore. Este excretat prin rinichi (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații de utilizare

Nurofen ® este utilizat pentru dureri de cap, migrene, dureri de dinți, perioade dureroase, nevralgii, dureri de spate, dureri musculare, dureri reumatice și dureri articulare; precum și în caz de febră cu gripă și răceli.

Nurofen

Compoziția lui Nurofen

Comprimatele de Nurofen conțin ingredientul activ ibuprofen. De asemenea, conține componente suplimentare: citrat de sodiu dihidrat, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic.

Gelul Nurofen conține ibuprofen ca component activ, precum și substanțe suplimentare: heteloză, alcool benzilic, hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, apă.

Formular de eliberare

Se produc tablete și gel Nurofen. Comprimatele sunt acoperite cu o coajă albă, sunt rotunde, biconvexe. Comprimatele au o supraimprimare Nurofen neagră pe o parte. Pe tăietură, tableta este albă sau aproape albă. Blisterul poate conține 6, 8, 10 sau 12 comprimate.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub forma unui gel, care se aplică extern. Gelul este incolor, transparent sau ușor opalescent. Este o substanță omogenă care are mirosul caracteristic al alcoolului izopropilic. Conținut în tuburi de aluminiu de 30, 50 sau 100 g.

efect farmacologic

Rezumatul indică faptul că Nurofen este un medicament antiinflamator nesteroidian. Acționează ca un antiinflamator și calmant al durerii. Efectul antipiretic este mai puțin pronunțat. Substanța activă din organism blochează fără discriminare COX-1 și COX-2.

Ibuprofenul inhibă sinteza prostaglandinelor, care sunt mediatori ai inflamației, durerii, reacției hipertermice.

Wikipedia oferă informații despre faptul că medicamentul are capacitatea de a stimula producția de interferon endogen. Prin urmare, are un efect pozitiv asupra funcției sistemului imunitar și îmbunătățește severitatea apărării nespecifice a corpului, acționând în același timp ca antipiretic și analgezic..

Farmacocinetica și farmacodinamica

În organism, medicamentul este absorbit în 30-60 de minute. După cât de mult începe să acționeze medicamentul, nu depinde de aportul de alimente. Rămâne o perioadă lungă de timp în țesuturile sinoviale ale articulației, în timp ce nu pătrunde în cavitatea articulară. Se leagă de proteine ​​cu 90%. În lichidul cefalorahidian, se observă concentrații mai mici de substanță activă. Se excretă în principal în urină, o cantitate mică din organism este excretată prin intestine.

Indicații de utilizare

Sunt determinate următoarele indicații pentru utilizarea Nurofen:

  • boli reumatoide (osteoartrita deformantă, artrita reumatoidă, reumatism, spondilita anchilozantă, exacerbarea gutei și alte boli reumatoide în care se remarcă sindromul articular);
  • sindromul durerii severe, în care există o leziune a sistemului nervos periferic;
  • starea de febră la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii;
  • proces infecțio-inflamator sau dureros la pacienții cu anexită, boli ale organelor ORL, algodismenoree;
  • pentru dureri de dinți, migrenă, cefalee.

Se recomandă utilizarea unguentului Nurofen pentru următoarele boli și afecțiuni:

  • dureri de spate;
  • mialgie;
  • nevralgie;
  • leziuni sportive;
  • artrită;
  • întinzându-se.

Contraindicații

Există câteva contraindicații pentru pacienții adulți și copii. Comprimatele Nurofen nu trebuie consumate în astfel de cazuri:

  • leziuni ulcerative și erozive ale tractului gastro-intestinal în timpul unei exacerbări, boala Crohn, ulcer peptic, colită ulcerativă;
  • insuficienta cardiaca;
  • hipertensiune arterială în formă severă;
  • intoleranță la acidul acetilsalicilic, completă sau incompletă, în care se manifestă urticarie, rinosinuzită, astm bronșic, polipi ai mucoasei nazale;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • boli ale nervului optic, scotom, ambliopie, afectarea vederii culorii;
  • disfuncție severă a ficatului și a rinichilor;
  • hemofilie, precum și alte tulburări de coagulare a sângelui;
  • perioada postoperatorie după altoirea bypass-ului coronarian;
  • deficiențe de auz, patologie a aparatului vestibular;
  • sângerări gastro-intestinale;
  • hemoragie intracraniană;
  • ultimul trimestru de sarcină și alăptare;
  • vârsta copilului până la 6 ani;
  • sensibilitate ridicată la substanța activă și la alte componente ale medicamentului.

Comprimatele de Nurofen trebuie luate cu grijă de persoanele cu dislipidemie, boli cardiace ischemice, diabet zaharat, boli cerebrovasculare, boli somatice severe, boli arteriale periferice, ciroză hepatică, astm bronșic etc..

Gelul nu trebuie utilizat de persoanele care suferă de urticarie, astm bronșic, rinită (dacă aceste simptome apar la administrarea acidului acetilsalicilic). De asemenea, nu este utilizat pentru copiii sub 12 ani, persoanele cu sensibilitate ridicată la componentele medicamentului.

Efecte secundare

Dacă medicamentul este utilizat pentru durerea de dinți în timpul menstruației sau de la temperatură timp de câteva zile, practic nu există efecte secundare. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

  • sistemul digestiv: arsuri la stomac, vărsături, dureri epigastrice, anorexie, flatulență, diaree, eroziune și ulcere gastrointestinale, mucoase uscate, constipație, durere în gură, hepatită, pancreatită, stomatită aftoasă;
  • sistemul nervos: insomnie, cefalee, somnolență, amețeli, halucinații, depresie, tulburări de conștiență, agitație;
  • sistemul cardiovascular: tahicardie, insuficiență cardiacă, creșterea tensiunii arteriale;
  • sistem hematopoietic: trombocitopenie, anemie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică, leucopenie;
  • sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, cistită, poliurie, sindrom nefrotic;
  • organe de simț: deficiențe de auz, senzație de tinitus, vedere încețoșată, diplopie, umflarea pleoapelor și a conjunctivei, nevrită optică reversibilă;
  • manifestări de alergii: mâncărime ale pielii, urticarie, reacții anafilactoide, edem Quincke, eritem exudativ, febră, rinită alergică, eozinofilie, necroliză epidermică toxică;
  • sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm;
  • alte manifestări: transpirații abundente.

Dacă pacientul ia medicamentul pentru o lungă perioadă de timp, el poate dezvolta ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, posibil sângerări, insuficiență vizuală.

În caz de manifestări ale efectelor secundare descrise mai sus, trebuie să încetați să luați medicamentul și să contactați un specialist.

Atunci când se utilizează gelul Nurofen, poate apărea o ușoară roșeață a pielii, senzație de furnicături, senzație de arsură ca efecte secundare. În cazuri rare, posibil bronhospasm, reacții alergice.

Instrucțiuni de utilizare a Nurofen (Mod și dozare)

Utilizați medicamentul conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Tablete Nurofen, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul în tablete pentru copiii de la 12 ani și pentru adulți este prescris în doză de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Trebuie să luați pastile după mese. Pentru a obține un efect rapid, doza este uneori crescută la 400 mg, trebuie să o luați de 3 ori pe zi. Dacă Nurofen este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, trebuie respectată următoarea doză: 200 mg nu mai mult de patru ori pe zi. Acest medicament, ca și capsulele Nurofen, este prescris numai copiilor cu greutatea de 20 kg sau mai mult. În acest caz, intervalul trebuie să fie de cel puțin 6 ore. Dacă în termen de 2-3 zile de la tratament pacientul nu simte nicio îmbunătățire, trebuie să consultați un medic.

Gel Nurofen, instrucțiuni de aplicare

Unguentul este utilizat pentru uz extern, este indicat numai pacienților după vârsta de 12 ani și adulților. O doză unică de medicament este de 50-125 mg de ibuprofen, adică 4-10 cm de gel. Puteți utiliza produsul de cel mult 4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre utilizare ar trebui să fie de cel puțin 4 ore. Dacă după două săptămâni de utilizare nu există nicio îmbunătățire, medicamentul trebuie anulat. Frecați produsul în piele până când este complet absorbit..

Supradozaj

O supradoză a medicamentului în tablete poate duce la somnolență, letargie, disfuncții gastro-intestinale, cefalee, depresie, insuficiență renală și hepatică acută, acidoză metabolică, sângerare, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie etc..

Dacă doza a fost depășită, este necesar să spălați stomacul (metoda este mai eficientă în decurs de o oră după administrarea comprimatelor), să luați cărbune activat, să practicați diureza forțată, să beți alcaline și să luați tratamentul necesar. Dacă pacientul dezvoltă convulsii, trebuie luate anticonvulsivante.

Interacţiune

Nu trebuie să luați Nurofen și acid acetilsalicilic în același timp, precum și alte AINS. Ibuprofenul reduce efectele antiagregante și antiinflamatorii ale acidului acetilsalicilic. De asemenea, la pacienții care iau acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar, după administrarea ibuprofenului, crește incidența insuficienței coronariene acute..

Riscul de sângerare crește dacă Nurofen este luat simultan cu anticoagulante, agenți trombolitici.

Utilizarea simultană a ibuprofenului și Cefoperazonei, Cefamandolului, Plikamicinei, Cefotetanului, Acidului valproic crește incidența hipoprotrombinemiei.

Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei, respectiv probabilitatea manifestărilor hepatotoxice crește.

Administrarea simultană de ciclosporină și preparate de aur crește efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinei în rinichi, ca urmare, crește nefrotoxicitatea.

Concentrația plasmatică a ibuprofenului este crescută în timp ce se iau medicamente care blochează secreția tubulară.

Odată cu administrarea simultană a inductorilor de oxidare microsomală, crește producția de metaboliți activi hidroxilați, crește riscul manifestărilor hepatotoxice.

Ibuprofenul, atunci când este luat simultan, reduce efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor, efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidului.

Atunci când este combinat cu inhibitori de oxidare microsomală, probabilitatea efectelor hepatotoxice ale ibuprofenului scade.

Administrarea simultană de ibuprofen și agenți uricosurici reduce eficacitatea acestuia din urmă. De asemenea, ibuprofenul sporește eficiența agenților antiplachetar, a anticoagulanților indirecți, a fibrinoliticelor.

Utilizarea simultană a ibuprofenului și a medicamentelor hipoglicemiante orale duce la o creștere a acțiunii acestuia din urmă - derivați de insulină și sulfoniluree.

Când sunt utilizate împreună, efectele secundare ale estrogenilor, GCS, etanolului, mineralocorticoizilor sunt îmbunătățite.

Absorbția ibuprofenului este redusă atunci când se iau colestiramină și antiacide.

Utilizarea simultană de ibuprofen și metotrexat, preparate de litiu, Digoxin crește concentrația acestuia din urmă în sânge.

Efectul analgezic al medicamentului activează cofeina.

Condiții de vânzare

Vândut fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Este necesar să protejați comprimatele și gelul de copii, de umezeală, depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Producătorul raportează că, cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se monitorizeze parametrii de laborator ai sângelui periferic, precum și să se monitorizeze funcția renală și hepatică. Dacă o persoană prezintă simptome de gastropatie, este importantă o monitorizare atentă, pentru care se efectuează esofagogastroduodenoscopie, teste de sânge de laborator, fecale.

Pentru aplicarea capsulelor și tabletelor Nurofen, nu ar trebui să existe reguli publicitare sau imagini promoționale. Este important să consultați un medic înainte de a utiliza produsul. Medicul este cel care trebuie să stabilească dacă să ia comprimate Nurofen, din care ajută în fiecare caz specific..

Dacă pacientul trebuie să determine 17-ketosteroizi, Nurofen trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu..

În timpul tratamentului, nu trebuie să conduceți vehicule și să vă angajați în alte activități asociate cu nevoia de concentrare.

După utilizarea medicamentului sub formă de gel, ar trebui să vă spălați bine mâinile. Nu permiteți ca produsul să intre în contact cu buzele sau ochii. Gelul nu poate fi aplicat pe zonele deteriorate ale pielii, pe pielea din apropierea ochilor și a buzelor.

Dacă a existat o ingestie accidentală de gel Nurofen în interior, trebuie să consultați cu siguranță un medic. În acest caz, pot exista perturbări ale sistemului digestiv..

Nurofen

Prețuri în farmacii online:

Nurofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de tablete acoperite și efervescente pentru administrare orală, precum și gel de 5% pentru uz extern.

Comprimatele acoperite cu Nurofen conțin:

  • 200 mg ibuprofen;
  • Excipienți: croscarmeloză sodică, citrat de sodiu dihidrat, dioxid de siliciu coloidal, laurilsulfat de sodiu și acid stearic;
  • Compoziție înveliș: talc, macrogol 6000, sodiu carmeloză, zaharoză, dioxid de titan, gumă de salcâm și cerneală neagră Opakod S-1-277001.

Se vând tablete de 6, 8 sau 12. în blistere, ambalate în cutii de carton.

Comprimatele efervescente Nurofen conțin:

  • 200 mg ibupofen;
  • Excipienți: sorbitol, zaharoză monopalmitat, zaharină sodică, carbonat de potasiu și acid citric anhidru.

Se vând tablete de 10. în tuburi din polipropilenă.

100 de grame de gel Nurofen conțin:

  • 5 g ibuprofen;
  • Excipienți: hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, heteloză, alcool benzilic și apă purificată.

Gelul se vinde în tuburi de aluminiu de 30, 50 și 100 de grame.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor pentru Nurofen, medicamentul este prescris sub formă de tablete pentru:

  • Durere de cap;
  • Durere de dinţi;
  • Migrenă;
  • Mialgie;
  • Nevralgie;
  • Algodismenoree;
  • Durerea reumatică;
  • Febra cauzata de SARS sau gripa;
  • Dureri de spate.

În exterior, Nurofen, conform instrucțiunilor, trebuie utilizat pentru:

  • Nevralgie;
  • Artrită;
  • Mialgie;
  • Leziuni sportive;
  • Entorse, deteriorarea ligamentelor;
  • Dureri de spate.

Contraindicații

Este interzisă administrarea orală a medicamentului în al treilea trimestru de sarcină, în timpul alăptării, pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, precum și pentru toți pacienții cu:

  • Insuficiență cardiacă severă;
  • Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în timpul exacerbării lor, inclusiv ulcer gastric și ulcer duodenal 12, boala Crohn, ulcer peptic și colită ulcerativă;
  • Hipertensiune arterială severă;
  • Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Leucopenia;
  • Boli ale nervului optic;
  • Scotome;
  • Încălcarea vederii culorilor;
  • Ambliopie;
  • Diateza hemoragică;
  • Hemofilie și condiții de hipocoagulare;
  • Astm bronșic cu aspirină;
  • Un istoric de urticarie sau rinită, care au fost cauzate de administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS;
  • Patologia aparatului vestibular și pierderea auzului;
  • Disfuncție severă a ficatului / rinichilor;
  • Hipersensibilitate la ibuprofen sau la orice altă componentă a medicamentului.

Cu grijă, Nurofen sub formă de tablete este prescris:

  • Dacă indicați antecedente de ulcer gastric sau 12 ulcer duodenal;
  • Cu insuficiență cardiacă cronică;
  • În primul și al doilea trimestru de sarcină;
  • Copii de la 6 la 12 ani;
  • Cu gastrită, colită, enterită și sângerări din tractul gastro-intestinal;
  • În prezența unor afecțiuni hepatice / renale concomitente, inclusiv sindrom nefrotic, ciroză hepatică cu hipertensiune portală;
  • Cu astm bronșic;
  • Cu boli de sânge de etiologie necunoscută;
  • Cu boli autoimune, incl. cu lupus eritematos sistemic;
  • Cu hipertensiune arterială;
  • Cu hiperbilirubinemie.

Utilizarea externă a Nurofen este contraindicată:

  • Copii sub 12 ani;
  • Cu sensibilitate crescută la orice componentă a medicamentului sau a altor AINS;
  • Dacă există antecedente de indicații de astm bronșic, rinită și urticarie cauzate de administrarea altor AINS sau acid acetilsalicilic.

Gelul este prescris cu precauție:

  • În timpul sarcinii;
  • În timpul alăptării;
  • În prezența bolilor concomitente ale ficatului, rinichilor sau tractului gastro-intestinal;
  • Cu urticarie, polipi ai mucoasei nazale, rinită.

Mod de administrare și dozare

Adulților și adolescenților de la 12 ani li se prescriu 200 mg în Nurofen cu o frecvență a dozelor de 3-4 ori pe zi. În unele cazuri, când este necesar să se obțină rapid efectul dorit, este posibil să se mărească o singură doză la 400 mg, dar nu mai mult de 1200 mg pe zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani, comprimatele Nurofen sunt prescrise 200 mg la un interval minim de 6 ore, adică nu mai mult de 4 comprimate pe zi.

Comprimatele acoperite sunt spălate cu apă, comprimatele efervescente sunt dizolvate într-un pahar de apă (200 ml).

Sub formă de gel, Nurofen se aplică extern, aplicându-se pe zona dureroasă la o doză de 50-125 mg, care corespunde unei benzi de 4 până la 10 cm și se freacă în piele până când agentul este complet absorbit. Multiplicitate - de până la 4 ori pe zi.

Efecte secundare

Când Nurofen este utilizat timp de 2-3 zile, efectele secundare, conform recenziilor, nu sunt practic observate. Cu utilizarea prelungită a pilulelor, sunt posibile următoarele:

  • Anorexie, flatulență, greață, vărsături, constipație, disconfort epigastric, arsuri la stomac, diaree, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, pancreatită, uscăciune și durere în mucoasa bucală, dureri abdominale, stomatită, iritație și ulcerații ale gingiilor, hepatită aftoasă;
  • Cefalee, amețeli, somnolență sau insomnie, depresie sau agitație, halucinații, confuzie;
  • Creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă, tahicardie;
  • Vedere încețoșată, ochi uscați și iritați, diplopie, pierderea auzului;
  • Insuficiență renală acută, cistită, nefrită, poliurie;
  • Respirație scurtă, bronhospasm;
  • Anemie, agranulocitoză, leucopenie, purpură trombocitopenică, trombocitopenie;
  • Reactii alergice.

Cu utilizarea externă a Nurofenului, este posibilă senzația de arsură, furnicături și roșeață la locul de aplicare a gelului, cu sensibilitate crescută - bronhospasm, reacții alergice.

Instrucțiuni Speciale

Comprimatele de Nurofen pot fi administrate copiilor de la 6 ani, dar cu condiția ca greutatea lor să fie de cel puțin 20 kg.

Analogi

Analogii structurali ai Nurofenului sunt următoarele medicamente:

  • Pentru administrare orală: Advil, ArtroKam, Bonifen, Brufen SR, Burana, Deblok, Ibuprom, Ibuprofen, Ibufen, MIG 400, Nurofen Express, Nurofen Rapid Forte, Solpaflex, Faspik;
  • Pentru uz extern: Dolgit, Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte.

Termeni și condiții de stocare

Nurofen este eliberat din farmacii fără prescripție medicală. Indiferent de forma de eliberare, acesta trebuie păstrat la temperatura camerei într-un loc ferit de lumina soarelui. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Nurofen
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Nurofen
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Nurofen
  • Prețurile în farmacii

Grupa farmacologică

  • Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) [AINS - Derivați ai acidului propionic]

Imagini 3D

Compoziţie

Comprimate filmate1 filă.
substanta activa:
ibuprofen200 mg
excipienți: croscarmeloză sodică - 30 mg; laurilsulfat de sodiu - 0,5 mg; citrat de sodiu dihidrat - 43,5 mg; acid stearic - 2 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1 mg
compoziția cochiliei: carmeloză de sodiu - 0,7 mg; talc - 33 mg; gumă de salcâm - 0,6 mg; zaharoză - 116,1 mg; dioxid de titan - 1,4 mg; macrogol 6000 - 0,2 mg; cerneală neagră [Opakod S-1-277001] (șelac - 28,225%, oxid negru de colorant de fier (E172) - 24,65%, propilen glicol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, etanol * - 32.275%, apă purificată * - 3.25%)
* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare

Descrierea formei de dozare

Comprimate filmate: comprimate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu o imprimare negru Nurofen pe o față a comprimatului.

Pe secțiunea transversală a tabletei - miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul AINS, se datorează inhibării sintezei PG - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, în urma cărora inhibă sinteza de GES. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezic), antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului pe stomacul gol Cmax Ibuprofenul plasmatic se ajunge după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește Tmax până la 1-2 ore.

Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, rămâne în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Metabolizat în ficat.

T1/2 - 2 ore. Se excretă în urină (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, în bilă. În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații pentru Nurofen ®

dureri articulare;

febră cu gripă și răceli.

Contraindicații

hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);

boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcer peptic și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerative în faza activă sau în antecedente (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau ulcer sângerând);

antecedente de sângerare sau perforație a ulcerului gastro-intestinal cauzate de utilizarea AINS;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

insuficiență renală de severitate severă (creatinină Cl, inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;

sarcină (trimestrul III);

copii sub 6 ani.

Cu precauție: utilizarea concomitentă a altor AINS, antecedente ale unui singur episod de ulcer gastric și ulcer duodenal sau sângerări ulcerului gastro-intestinal; gastrită, enterită, colită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, colită ulcerativă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul de exacerbare sau antecedente - este posibilă dezvoltarea bronhospasmului; lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp) - risc crescut de meningită aseptică; insuficiență renală, incl. cu deshidratare (medicamente cu creatinină Cl, care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, în special, corticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), ISRS (inclusiv citalopram, fluoxetină), paroxetină, sertralină) sau agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), trimestri de sarcină I - II, perioadă de alăptare, bătrânețe, vârsta sub 12 ani.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Evitați utilizarea medicamentului în trimestrele I-II de sarcină, dacă trebuie să luați medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără consecințe negative asupra sănătății unui sugar, de aceea nu este de obicei nevoie să întrerupeți alăptarea cu utilizarea pe termen scurt. Dacă trebuie să utilizați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să consultați un medic pentru a decide dacă întrerupeți alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului..

Efecte secundare

Riscul de reacții adverse poate fi minimizat prin administrarea medicamentului într-un curs scurt, în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La persoanele în vârstă, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforații, în unele cazuri cu un rezultat letal. Efectele secundare sunt predominant dependente de doză. Următoarele reacții adverse au fost observate la administrarea pe termen scurt de ibuprofen în doze care nu depășesc 1200 mg / zi (Tabelul 6). În tratamentul afecțiunilor cronice și a utilizării pe termen lung, pot apărea alte reacții adverse.

Evaluarea incidenței reacțiilor adverse a fost făcută pe baza următoarelor criterii: foarte des (≥1 / 10); deseori (de la ≥1 / 100 până la exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (mâncărime, urticarie, purpură, edem Quincke, dermatoze exfoliative și buloase, inclusiv necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform), rinită alergică, eozinofilie; foarte rar - reacții severe de hipersensibilitate, incl. edem al feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, edem Quincke sau șoc anafilactic sever).

Din tractul gastro-intestinal: rareori - dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare); rar - diaree, flatulență, constipație, vărsături; foarte rar - ulcer peptic, perforație sau sângerări gastro-intestinale, melenă, vărsături sângeroase, în unele cazuri letale, în special la pacienții vârstnici, stomatită ulcerativă, gastrită; frecvență necunoscută - exacerbarea colitei și a bolii Crohn.

Din ficat și tractul biliar: foarte rar - disfuncție hepatică, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită și icter.

Din partea rinichilor și a tractului urinar: foarte rar - insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția edemului, hematuriei și proteinuriei, sindromului nefritic, sindromului nefrotic, necrozei papilare, interstițială nefrită, cistită.

Din sistemul nervos: rareori - cefalee; foarte rar - meningită aseptică.

Din CVS: frecvența este necunoscută - insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare prelungită, riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic), creșterea tensiunii arteriale este crescută.

Din sistemul respirator și organele mediastinale: frecvență necunoscută - astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

Indicatori de laborator: hematocrit sau Hb (poate scădea); timpul de sângerare (poate crește); concentrația plasmatică de glucoză (poate scădea); clearance-ul creatininei (poate scădea); concentrația plasmatică de creatinină (poate crește); activitate transaminazică hepatică (poate crește).

Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Interacţiune

Trebuie evitată utilizarea simultană a ibuprofenului cu următoarele medicamente

Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor mici de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg / zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar după începerea ibuprofenului).

Alte AINS, în special inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS ar trebui evitată din cauza riscului posibil crescut de efecte secundare.

Utilizați cu precauție simultan cu următoarele medicamente

Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special warfarina și medicamentele trombolitice.

Medicamente antihipertensive (inhibitori ai ECA și ARA II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți cu deshidratare sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă de inhibitori ECA sau inhibitori ARA II și COX poate duce la afectarea funcției renale, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei reversibil).

Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau coxibs concomitent cu inhibitori ai ECA sau ARA II. În acest sens, utilizarea în comun a fondurilor de mai sus trebuie prescrisă cu precauție, în special la vârstnici. Deshidratarea pacientului trebuie prevenită și monitorizarea funcției renale trebuie luată în considerare după începerea unei astfel de terapii combinate și periodic ulterior..

Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.

GCS: risc crescut de ulcere gastro-intestinale și sângerări gastro-intestinale.

Agenți antiplachetari și ISRS: risc crescut de sângerare gastro-intestinală.

Glicozide cardiace: Administrarea concomitentă de AINS și glicozide cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea GFR și creșterea nivelului plasmatic de glicozide cardiace.

Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de litiu în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Metotrexat: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de metotrexat în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea concomitentă de AINS și ciclosporină.

Mifepristonă: AINS trebuie începute nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonului, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonului.

Tacrolimus: utilizarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.

Zidovudină: utilizarea concomitentă de AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV-pozitivi cu hemofilie care au primit un tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen.

Antibioticele chinolonice: la pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolonice, riscul convulsiilor poate crește.

Medicamente mielotoxice: hematotoxicitate crescută.

Cefamandol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plikamicină: o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei.

Medicamente care blochează secreția tubulară: scăderea excreției și creșterea concentrațiilor plasmatice de ibuprofen.

Inductori de oxidare microsomali (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice): o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, un risc crescut de intoxicație severă.

Inhibitori de oxidare microsomală: reducerea riscului de efecte hepatotoxice.

Medicamente hipoglicemiante orale și insulină, derivați de sulfoniluree: îmbunătățirea acțiunii medicamentului.

Antiacide și colestiramii: absorbție scăzută.

Medicamente uricosurice: eficacitate redusă a medicamentului.

Cofeina: intensificarea efectului analgezic.

Mod de administrare și dozare

Înăuntru cu apă. Pacienții cu hipersensibilitate a stomacului sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mesele. Numai pentru utilizare pe termen scurt. Înainte de a lua medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile..

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: în interior, 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid la adulți, doza poate fi crescută la 2 comprimate. (400 mg) de până la 3 ori pe zi.

Copii de la 6 la 12 ani: 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi; medicamentul poate fi luat numai dacă greutatea corporală a copilului este mai mare de 20 kg.

Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 1200 mg (6 tab.).

Doza zilnică maximă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani este de 800 mg (tabelul 4).

Dacă simptomele persistă sau se agravează atunci când luați medicamentul timp de 2-3 zile, opriți tratamentul și consultați un medic.

Supradozaj

La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. T1/2 supradozajul cu medicamente este de 1,5-3 ore.

Simptome: greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea PT, se pot dezvolta insuficiență renală, afectarea țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli..

Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la normalizarea stării pacientului. Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi și diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam IV sau lorazepam. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Instrucțiuni Speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. Dacă trebuie să luați medicamentul mai mult de 10 zile, trebuie să consultați un medic.

La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu antecedente de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de apariție a meningitei aseptice.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, hemogramă completă (determinarea Hb) și test de sânge ocult fecal. Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu. Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor..

Pacienți cu hipertensiune arterială, incl. antecedente și / sau CHF, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.

Informații pentru femeile care planifică sarcina: medicamentul suprimă sinteza COX și GES, afectează ovulația, perturbând funcția de reproducere feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Pacienții care prezintă amețeli, somnolență, letargie sau insuficiență vizuală în timp ce iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Formular de eliberare

Comprimate filmate, 200 mg. 6, 8, 10 sau 12 tabele. într-un blister (PVC / PVDC / aluminiu). Un blister (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau două blistere (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau trei blistere (10 sau 12 comprimate) sau patru blistere (12 comprimate) sau opt blistere (12 comprimate fiecare) sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Persoană juridică în numele căreia a fost emisă autorizația de introducere pe piață: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Reprezentant în Rusia / organizație care acceptă revendicările consumatorilor: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusia, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (fără taxă în Rusia).

[email protected]

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Nurofen ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Nurofen ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Nurofen: instrucțiuni, compoziție, indicații, acțiune, recenzii și prețuri

Instructiuni de folosire

Nurofenul este utilizat pentru ameliorarea durerii, reducerea temperaturii corpului într-o stare febrilă și ameliorarea procesului inflamator. Este un medicament antiinflamator nesteroidian. Există opțiuni pentru copii și adulți. Este recomandat să urmați un curs scurt.

Medicamentele din grupul AINS sunt printre cele mai populare analgezice. Utilizarea moderată a medicamentului este considerată sigură, dar este important să respectați regulile pentru efectuarea terapiei.

Compoziția și forma eliberării

Ibuprofenul este principalul ingredient activ cu proprietăți medicinale. Dozajul, forma de dozare și compoziția compușilor chimici suplimentari depind de forma de eliberare. Există forme orale și topice ale medicamentului.

Produs sub formă de gel, tabletă, capsulă și suspensie.

Tablete Nurofen

Există formulare de eliberare pentru adulți și copii. Un comprimat conține două sute de miligrame de ingredient activ. Pentru administrare orală.

Nurofen pentru copii sub formă de suspendare

Aroma de portocale sau căpșuni. Cinci mililitri de suspensie conțin o sută de miligrame de ingredient activ. Pentru administrare orală.

Tablete Nurofen Forte

Diferă în ceea ce privește conținutul substanței active. O tabletă conține patru sute de miligrame de ingredient activ.

Conceput pentru pacienții adulți

Tablete Nurofen Long

O tabletă conține două sute de miligrame de ibuprofen și cinci sute de miligrame de paracetamol. Prezența unei componente anestezice suplimentare îmbunătățește proprietățile medicinale.

Capsule Nurofen Express

O capsulă conține două sute de miligrame de ingredient activ. Administrare orală.

Diferă în dezvoltarea rapidă a acțiunii terapeutice.

Capsulele Nurofen Express Forte

Capsule de gelatină care conțin patru sute de miligrame de ingredient activ.

Nurofen Express sub formă de gel

Forma de dozare pentru uz extern. O sută de grame de gel conține cinci grame de ingredient activ.

Nurofen pentru copii sub formă de lumânări

O lumânare conține șaizeci de miligrame de ibuprofen. Forma de dozare pentru acțiune sistemică.

Acțiune terapeutică

Substanța medicinală are un efect analgezic pronunțat. Ingredientul activ, după administrare, perturbă producția de compuși chimici care provoacă durere, umflarea țesuturilor și creșterea temperaturii corpului. Mecanismul acțiunii terapeutice se datorează suprimării neselective a COX 1 și 2. De asemenea, agentul previne temporar aderența trombocitelor. Efectul analgezic durează opt ore.

Paracetamolul prezent în comprimatele Nurofen Long are, de asemenea, un efect analgezic. Diferă în mai puțin severitatea acțiunii antiinflamatorii și a altor caracteristici farmacocinetice.

Efecte secundare

Pe fondul terapiei medicamentoase, pot apărea efecte nedorite din cauza influenței substanței active asupra țesuturilor și organelor. Severitatea acestor efecte depinde de doza, durata terapiei și de caracteristicile individuale ale corpului pacientului..

Utilizarea pe termen lung trebuie discutată cu un medic.

Reacții adverse posibile:

  • Sistem digestiv: durere în regiunea abdominală, dorință de vărsături, simptome dispeptice, retenție a scaunului, scaune libere, producție crescută de gaze în intestine, hemoragie în tractul digestiv, perforarea peretelui organului tractului digestiv, melenă, urme de sânge în vărsături, inflamație a mucoasei bucale, inflamația mucoasei gastrice, exacerbarea simptomelor bolii Crohn, agravarea stării cu inflamația colonului.
  • Imunitate: sensibilitate imună crescută la componentele formei de dozare, insuficiență respiratorie, bronhospasm, reacții alergice cutanate, niveluri crescute de eozinofile, tensiune arterială crescută, palpitații cardiace și alte forme de alergie. Se pot dezvolta complicații care pun viața în pericol, inclusiv edemul lui Quincke, șocul anafilactic și sindromul Lyell.
  • Sisteme hematopoietice și limfatice: tulburare a funcției hematopoietice cu scăderea sau creșterea numărului de componente sanguine individuale. Semnele timpurii ale acestor afecțiuni includ, de obicei, febră, disconfort în gât, ulcerații ale mucoasei bucale, oboseală, epistaxis și slăbiciune..
  • Sistem excretor: insuficiență renală acută, niveluri crescute de uree, umflături, urme de sânge în urină, niveluri crescute de proteine ​​în urină, sindrom nefrotic, distrugerea papilelor renale, inflamație a țesutului renal sau a vezicii urinare.
  • Inima și vasele de sânge: perturbarea inimii, creșterea tensiunii arteriale, edem tisular, cheaguri de sânge, risc crescut de infarct miocardic.
  • Ficatul și tractul biliar: niveluri crescute de enzime hepatice, disfuncție a țesutului hepatic, inflamație hepatică, necroză, icter.
  • Sistemul nervos: cefalalgie, inflamație aseptică a mucoasei creierului.
  • Sistemul respirator: astm bronșic, insuficiență respiratorie, bronhospasm.
  • Rezultatele testelor: scăderea nivelului globulelor roșii și a hemoglobinei, creșterea creatininei, scăderea zahărului, creșterea duratei de coagulare a sângelui, scăderea clearance-ului creatininei, creșterea enzimelor hepatice.

Cele de mai sus sunt reacții adverse generalizate care se pot dezvolta în timp ce nu se iau mai mult de o mie două sute de miligrame de ibuprofen pe zi. Creșterea dozei sau a duratei terapiei poate provoca alte complicații. Efectele secundare ale Nurofen Long diferă din cauza conținutului de paracetamol, deci trebuie să citiți instrucțiunile pentru produs separat. Pacienții vârstnici sunt mai predispuși să aibă reacții adverse grave.

Asimilarea și excreția

Caracteristicile de absorbție depind de forma de dozare. Medicamentele orale sunt absorbite rapid în fluxul sanguin în tractul digestiv. Forma topică (gel) pătrunde ușor în sânge și practic nu provoacă efecte sistemice. Efectul terapeutic se dezvoltă în decurs de 40-80 de minute după ingestie. Substanța activă este transformată în țesut hepatic. Se excretă în urină și ușor cu fecale.

Indicații de utilizare

  • Sindromul durerii de diferite origini, inclusiv durerea de dinți, disconfort în perioada menstruală, durere la nivelul mușchilor și articulațiilor.
  • Scăderea temperaturii corpului cu stare febrilă.
  • Incapacitatea de a utiliza forme orale la copii (supozitoare.)

Indicațiile pentru utilizarea diferitelor forme ale medicamentului pot diferi.

Contraindicații

  • Sensibilitate imună la ingrediente active sau la compuși chimici suplimentari prezenți în forma de dozare (alergie).
  • Prezența următorilor factori: polipoză nazală, astm bronșic, reacție negativă la aspirină sau alte medicamente din grupul AINS.
  • Condiții patologice însoțite de ulcerații și / sau eroziune a membranelor mucoase ale tractului digestiv, inclusiv a bolii Crohn.
  • Hemoragia în tractul gastro-intestinal.
  • Încălcarea integrității peretelui organului tractului digestiv sau sângerări asociate cu administrarea AINS.
  • Insuficiență renală sau hepatică severă. Patologii hepatice acute.
  • Purtând un copil.
  • Indigestia fructozei.
  • Greutate corporală de până la cinci kilograme.
  • Disfuncție cardiacă și reabilitare după altoirea bypass-ului coronarian.
  • Condiții patologice însoțite de o tulburare de coagulare a sângelui.
  • Orice hemoragie în organism.
  • Utilizarea altor medicamente pe bază de paracetamol (Nurofen Long.)
  • Vârsta de până la doisprezece ani (forme de dozare pentru 400 miligrame.)
  • Vârsta de până la paisprezece ani (gel.)

Sunt enumerate contraindicațiile generalizate. Este necesar să studiați instrucțiunile pentru un anumit medicament și să acordați atenție listei de factori, în prezența căreia terapia trebuie efectuată sub supravegherea unui medic și cu atenție. Acestea sunt boli ale sistemului excretor, ficat, inimă, vase de sânge, organe hematopoietice și alte afecțiuni în care crește riscul formării de complicații periculoase. De asemenea, instrucțiunile complete indică forme inacceptabile de terapie combinată cu medicamente..

Instructiuni de folosire

Metoda de utilizare depinde de forma de dozare și de vârsta pacientului. Comprimatele și capsulele trebuie înghițite întregi și spălate cu apă. Suspensia trebuie luată și pe cale orală, după ce ați scuturat sticla și ați măsurat doza necesară cu o seringă de măsurare. Supozitoarele sunt destinate a fi introduse în rect. Gelul se aplică numai extern.

Instrucțiunile scurte sunt listate mai jos pentru referință. Este necesar să se studieze metoda de efectuare a terapiei citind instrucțiunile pentru un anumit medicament.

Luarea de pastile și capsule

  • Pacienți cu vârsta peste doisprezece ani: două sute de miligrame, de trei sau patru ori pe zi.
  • Copil cu vârsta cuprinsă între șase și doisprezece ani (greutatea corporală peste douăzeci de kilograme): două sute de miligrame de trei sau patru ori pe zi, cu un interval de cel puțin șase ore.
  • Dozajul maxim: o mie două sute de miligrame pentru adulți și opt sute de miligrame pentru copiii cu vârsta peste șase ani.
Acțiune rapidă

Aplicarea gelului

Pielea din zona durerii trebuie tratată cu o cantitate mică de gel. Pe mână, trebuie să aplicați de la patru la zece centimetri de substanță (de la cincizeci la o sută douăzeci și cinci de miligrame de ingredient activ) și să frecați ușor în zona senzațiilor neplăcute. Apoi spală-te pe mâini. Intervalul dintre proceduri este de cel puțin patru ore. Nu utilizați mai mult de patru ori pe zi.

Dacă simptomele neplăcute nu dispar pe fondul utilizării medicamentului, trebuie să întrerupeți tratamentul și să consultați un medic.

informatii suplimentare

  • Al treilea trimestru de a avea un copil este considerat o contraindicație absolută. Alteori, utilizarea medicamentului poate fi efectuată numai sub supravegherea unui medic, luând în considerare posibilele riscuri. O doză unică de doze mici este posibilă în timpul alăptării. Dacă se așteaptă utilizarea pe termen lung, alăptarea trebuie anulată..
  • Administrarea unei doze care nu este prescrisă de instrucțiuni poate provoca următoarele consecințe negative: vărsături, dureri la nivelul abdomenului superior, hemoragii în tractul digestiv, agitație psihomotorie, somnolență, slăbiciune, comă, leziuni hepatice și renale. Sunt posibile și alte complicații cu riscul de deces. În caz de supradozaj, trebuie să solicitați ajutor medical cât mai curând posibil..
  • Pot apărea reacții adverse atunci când se utilizează ibuprofen cu alte medicamente, inclusiv medicamente din grupul AINS, aspirină, medicamente steroizi, glicozide, agenți antiplachete, antidepresive din grupul SSRI, antiacide, cofeină. Trebuie să studiați lista completă a interacțiunilor din instrucțiunile oficiale și să discutați cu medicul dumneavoastră posibilitatea unei terapii combinate.
  • Pentru a reduce riscul de complicații periculoase, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă intenționați să luați medicamentul mai mult de zece zile, trebuie să consultați un medic.
  • Dacă pacientul a avut vreodată astm bronșic sau alergii, există un risc de spasm bronșic în timpul terapiei. Pacienții cu patologii autoimune au mai des inflamația aseptică a meningelor.
  • Medicul trebuie să evalueze în mod regulat starea corpului în timpul terapiei de lungă durată. Acestea sunt analize de sânge, inclusiv teste de ficat și rinichi. De asemenea, ar trebui să monitorizați starea sistemului digestiv, care include analiza scaunului pentru urmele de sânge. Pacienții care suferă de patologii ale țesutului renal trebuie să consulte un specialist înainte de a lua medicamentul..
  • Dacă pacientul a suferit vreodată tensiune arterială crescută sau probleme cardiace, un medic trebuie examinat înainte de tratament. Tensiunea arterială poate crește odată cu tratamentul. De asemenea, specialistul trebuie să evalueze riscurile dacă pacientul suferă de boli cardiace ischemice, boli vasculare ale creierului și patologii ale arterelor periferice..
  • Nu se recomandă utilizarea medicamentului în prezența varicelei, deoarece riscul de complicații periculoase crește.
  • Fertilitatea poate fi afectată la femei în timpul tratamentului cu ibuprofen. Pacienții care intenționează să conceapă ar trebui să fie conștienți de acest lucru..
  • Este posibilă o scădere a vitezei reacțiilor psihomotorii. Conduceți și participați la alte activități periculoase cu precauție.

Informații mai complete și detaliate pot fi găsite în instrucțiunile oficiale.

Analogii mijloacelor

Există alte medicamente bazate pe acest compus chimic. Dacă intenționați să alegeți un agent similar, ar trebui să acordați atenție dozajului și componentelor auxiliare. Este recomandabil să alegeți medicamentul împreună cu medicul curant.

Analogi populari:

  • MIG 400.
  • Ibuprofen.
  • Ibuprofen Medisorb.
Analogic

Recenzii și prețuri

Este cel mai popular nume comercial pentru ibuprofen. Pacienții apreciază medicamentul pentru varietatea de forme și doze. Potrivit consumatorilor, reacțiile adverse sunt rare. Medicii recomandă ca terapia să se efectueze după consultarea unui specialist și să nu ia medicamentul mai mult de zece zile.

Prețul mediu de două sute de mililitri de suspensie este de 240 de ruble. Prețul mediu de douăzeci și patru de capsule este de 370 ruble. Prețul mediu de douăzeci de capsule de 400 mg este de 350 de ruble. Prețul mediu de douăzeci de tablete este de 170 de ruble.

Video

Este un calmant eficient al durerii. Se recomandă efectuarea terapiei sub supraveghere medicală.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Cauzele rinitei persistente

Cu un nivel normal de apărare imună, o rinită obișnuită se vindecă după 7-10 zile. Rinita trece prin mai multe etape, timp în care volumul secrețiilor scade treptat, iar respirația nazală este restabilită.