"NUROFEN" (tablete): compoziție, metoda de administrare, analogi

Alte forme de eliberare:

„NUROFEN”: compoziția tabletei

  • Componenta principală este un derivat al acidului metilacetic și aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Ibuprofenul scade febra, ameliorează durerea de orice origine.
  • Adăugat ca componente suplimentare:
  • săruri de sodiu (croscarmeloză, citrat dihidrat, laurilsulfat),
  • macrogol, care îmbunătățește absorbția medicamentelor,
  • talc,
  • zaharoză,

Comprimatul Nurofen conține 200 mg de ingredient activ. Numărul de pastile solide într-un blister este de 10 bucăți, vândute în pachete de carton de marcă de 1 sau 2 blistere (10 sau 20 de bucăți).

Cum afectează corpul? (Farmacodinamică)

Ibuprofenul, un medicament antiinflamator nesteroidian, reduce producția de prostaglandine de tip E și F în organism. Aceste substanțe însoțesc orice proces inflamator din corpul uman. Prostaglandinele irită centrul termoreglator, care se află în hipotalamus. Sub influența lor, el începe să producă substanțe care cresc temperatura. În plus, prostaglandinele cresc susceptibilitatea receptorilor SNC la mediatori ai durerii: bradididină și histamină. Odată cu scăderea nivelului de prostaglandine, temperatura corpului se normalizează, senzațiile de durere scad, indiferent de cauza care le-a provocat. S-a dovedit că ibuprofenul crește producția de interferoni în organism, care sunt necesare pentru combaterea infecției. În ciuda faptului că acțiunea este similară acțiunii medicamentelor care conțin paracetamol, OMS recomandă utilizarea acestuia ca antipiretic numai atunci când paracetamolul nu este eficient sau este contraindicat.

Indicații de utilizare:

Medicamentul este recomandat pentru a reduce durerea de orice localizare: mușchi, cap, articulare, altele. Este prescris pentru febră și febră pe fondul unei răceli, un alt proces inflamator. Utilizat ca tratament primar pentru artrita reumatoidă.

Contraindicații

  • eroziuni, ulcere gastrice, 12 ulcere duodenale, intestine în timpul exacerbării lor;
  • insuficienta cardiaca;
  • hipertensiune arterială, puțin sensibilă la terapia medicamentoasă;
  • alergii la substanțele principale sau suplimentare ale comprimatului;
  • astm bronșic aspirinic, alergie la acidul acetilsalicilic cu orice manifestare;
  • patologii ale nervului optic;
  • tulburări de vedere a culorii, scotom, ambliopie;
  • tulburări congenitale sau dobândite de coagulare a sângelui;
  • patologie congenitală: deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • insuficiență hepatică și / sau renală severă;
  • patologia auzului, aparatul vestibular;
  • sarcina;
  • alăptarea;
  • sub 6 ani.

Riscul de complicații este prea mare la pacienții care au:

  • leziuni ulcerative sau erozive ale tractului gastro-intestinal în trecut, colită, enterită, gastrită;
  • sângerări anterioare din tractul gastro-intestinal;
  • patologia rinichilor, ficatului;
  • tulburări ale sistemului hematopoietic;
  • boli ale sistemului cardiovascular;
  • astm bronsic;
  • insuficienta cardiaca

Luați pastile numai sub supraveghere medicală, de asemenea, pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani.

Efecte secundare

Când luați pastile pentru dureri de dinți, durere menstruală sau temperatură ridicată timp de câteva zile, probabilitatea reacțiilor adverse este neglijabilă.

Dacă se depășește doza specificată în instrucțiuni, probabilitatea apariției și dezvoltării este mare:

  • dureri de stomac, arsuri la stomac;
  • greață și vărsături;
  • flatulență, tulburări de scaun;
  • formațiuni ulcerative în tractul gastro-intestinal;
  • stomatită, pancreatită;
  • tulburări de somn, depresie;
  • migrene, halucinații;
  • insuficiență cardiovasculară, hipertensiune;
  • boli ale cheagurilor de sânge, anemie;
  • tulburări ale sistemului genito-urinar și ale rinichilor;
  • boli oculare;
  • reacții alergice variind de la prurit la edemul lui Quincke;
  • transpirație, dificultăți de respirație, bronhospasm;
  • disfuncționalități ale organelor vizuale.

„NUROFEN”: instrucțiuni de utilizare (tablete), adulți

  • Doza standard pentru copii de la 12 ani și adulți cu greutatea de până la 80 kg este de 1 comprimat.
  • Cu o greutate corporală mai mare de 80 kg - 2 comprimate pe doză (400 mg).
  • Este necesar un interval mai mic de 6 ore între admiterea inițială și cea repetată..
  • Doza maximă admisibilă este de 1200 miligrame pe zi.
  • Eficace în decurs de 4 ore.

Conform instrucțiunilor de utilizare a comprimatului Nurofen pentru adulți, dacă medicamentul nu aduce ameliorare, trebuie să consultați imediat un medic.

Cum să o faci corect?

  • Comprimatele se iau în timpul sau după masă.
  • Se bea cu un pahar cu apă.
  • Poate fi luat pe stomacul gol.
  • Când luați, beți un pahar de lapte sau jeleu (pentru a proteja mucoasa stomacului).

Cât durează Nurofen? (pastile)

După administrarea pe stomacul gol, medicamentul își desfășoară efectul în 45 de minute, după ce a mâncat - într-o oră. Concentrația rămâne în plasmă timp de 4-5 ore.

„NUROFEN”: preț în farmacii

Puteți cumpăra medicamentul la orice farmacie la un preț mediu de 160-190 ruble pentru 20 de bucăți. Costul medicamentului depinde de forma eliberării, doza, marja farmaciei și regiunea de vânzare. De exemplu:

  • WER.RU - 160 de ruble;
  • Eurofarm - 175,40 ruble;
  • Dialog - 173 ruble;
  • Maksavit - 175,50 ruble;
  • Farmacie - 166 ruble.

Analogul „NUROFEN” în tablete:

Dacă luăm în considerare din punctul de vedere al compoziției medicamentului, atunci analogii direcți ai Nurofenului în tablete sunt:

Ibuprofen - pastile solide de producție bielorusă și rusă, cu o doză de aproximativ 200 mg. Se utilizează pentru ameliorarea simptomelor durerii de diferite etiologii și pentru reducerea febrei mari. Preț - 32,70 ruble.

Mig este un analgezic nesteroidian produs sub formă de tablete în blistere de către compania farmaceutică germană Berlin-Chemie. Conținutul ingredientului activ (ibuprofen) variază de la 200 la 400 de miligrame. Ameliorează eficient durerea și febra. Preț - 68 de ruble.

Ibuklin este un medicament indian în tablete. Compoziția include două AINS simultan - 400 mg ibuprofen și 325 mg paracetamol. Acționează ca un puternic agent antipiretic, antiinflamator și analgezic. Preț - 181 ruble.

De asemenea, un medicament poate fi înlocuit cu medicamente cu o altă substanță activă din același grup, dar cu același principiu și spectru de acțiune. De exemplu:

Paracetamol - pastile domestice cu efecte antipiretice și analgezice. Ameliorează eficient sindroamele dureroase de diferite etiologii și febra mare. Preț - de la 5 ruble.

Pentalgin este un medicament rusesc bazat pe o combinație de paracetamol, drotaverină și cofeină. Are un puternic efect analgezic, antipiretic și antiinflamator. Preț - 74 de ruble.

„NUROFEN”: recenzii

În geantă cu mine și în trusa de prim ajutor am întotdeauna „Nurofen” în tablete. L-am descoperit pentru mine când alăptam și a trebuit să mă scutesc de o durere de cap. De atunci îl folosesc. În general, primul remediu pentru durerea de dinți, mai ales având în vedere cât timp funcționează comprimatele Nurofen. Recent, dintele a durut așa în mod neașteptat și la momentul nepotrivit, în timp ce am făcut o întâlnire cu medicul dentist, în timp ce ajungeam acolo, după pilula Nurofen a devenit mult mai ușor, durerea nu a dispărut deloc, dar totuși am putut aștepta întâlnirea. L-am ajutat pe soțul meu cu o infecție virală, am răcit undeva, am stat cu o temperatură sub 39. Efect antipiretic foarte bun, am scăzut temperatura la 37 și 3, după aproximativ 40-50 de minute.

Tabletele Nurofen sunt în arsenalul meu de mult timp, de aproximativ 15 ani. În acel moment, au luat „Analgin” și „Paracetamol" pentru toate tipurile de durere. Am descoperit acest medicament pentru mine din întâmplare, am mers la farmacie și un farmacist mi l-a recomandat. Medicamentul este britanic și poate fi cumpărat fără prescripție medicală, ceea ce este foarte convenabil. În general, m-am descurcat rapid cu durerea de cap, m-am minunat la vederea pastilelor, nu a existat amărăciune și disconfort la administrare și apoi durerea a dispărut și în câteva minute. Acum o iau. Ce legătură are ingredientul activ din Nurofen cu ibuprofenul, dar prefer să-l iau sub formă de tablete Nurofen pentru banii pe care ar putea fi mai scump, dar efectul asupra feței!

Nurofen

Compoziția lui Nurofen

Comprimatele de Nurofen conțin ingredientul activ ibuprofen. De asemenea, conține componente suplimentare: citrat de sodiu dihidrat, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic.

Gelul Nurofen conține ibuprofen ca component activ, precum și substanțe suplimentare: heteloză, alcool benzilic, hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, apă.

Formular de eliberare

Se produc tablete și gel Nurofen. Comprimatele sunt acoperite cu o coajă albă, sunt rotunde, biconvexe. Comprimatele au o supraimprimare Nurofen neagră pe o parte. Pe tăietură, tableta este albă sau aproape albă. Blisterul poate conține 6, 8, 10 sau 12 comprimate.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub forma unui gel, care se aplică extern. Gelul este incolor, transparent sau ușor opalescent. Este o substanță omogenă care are mirosul caracteristic al alcoolului izopropilic. Conținut în tuburi de aluminiu de 30, 50 sau 100 g.

efect farmacologic

Rezumatul indică faptul că Nurofen este un medicament antiinflamator nesteroidian. Acționează ca un antiinflamator și calmant al durerii. Efectul antipiretic este mai puțin pronunțat. Substanța activă din organism blochează fără discriminare COX-1 și COX-2.

Ibuprofenul inhibă sinteza prostaglandinelor, care sunt mediatori ai inflamației, durerii, reacției hipertermice.

Wikipedia oferă informații despre faptul că medicamentul are capacitatea de a stimula producția de interferon endogen. Prin urmare, are un efect pozitiv asupra funcției sistemului imunitar și îmbunătățește severitatea apărării nespecifice a corpului, acționând în același timp ca antipiretic și analgezic..

Farmacocinetica și farmacodinamica

În organism, medicamentul este absorbit în 30-60 de minute. După cât de mult începe să acționeze medicamentul, nu depinde de aportul de alimente. Rămâne o perioadă lungă de timp în țesuturile sinoviale ale articulației, în timp ce nu pătrunde în cavitatea articulară. Se leagă de proteine ​​cu 90%. În lichidul cefalorahidian, se observă concentrații mai mici de substanță activă. Se excretă în principal în urină, o cantitate mică din organism este excretată prin intestine.

Indicații de utilizare

Sunt determinate următoarele indicații pentru utilizarea Nurofen:

  • boli reumatoide (osteoartrita deformantă, artrita reumatoidă, reumatism, spondilita anchilozantă, exacerbarea gutei și alte boli reumatoide în care se remarcă sindromul articular);
  • sindromul durerii severe, în care există o leziune a sistemului nervos periferic;
  • starea de febră la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii;
  • proces infecțio-inflamator sau dureros la pacienții cu anexită, boli ale organelor ORL, algodismenoree;
  • pentru dureri de dinți, migrenă, cefalee.

Se recomandă utilizarea unguentului Nurofen pentru următoarele boli și afecțiuni:

  • dureri de spate;
  • mialgie;
  • nevralgie;
  • leziuni sportive;
  • artrită;
  • întinzându-se.

Contraindicații

Există câteva contraindicații pentru pacienții adulți și copii. Comprimatele Nurofen nu trebuie consumate în astfel de cazuri:

  • leziuni ulcerative și erozive ale tractului gastro-intestinal în timpul unei exacerbări, boala Crohn, ulcer peptic, colită ulcerativă;
  • insuficienta cardiaca;
  • hipertensiune arterială în formă severă;
  • intoleranță la acidul acetilsalicilic, completă sau incompletă, în care se manifestă urticarie, rinosinuzită, astm bronșic, polipi ai mucoasei nazale;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • boli ale nervului optic, scotom, ambliopie, afectarea vederii culorii;
  • disfuncție severă a ficatului și a rinichilor;
  • hemofilie, precum și alte tulburări de coagulare a sângelui;
  • perioada postoperatorie după altoirea bypass-ului coronarian;
  • deficiențe de auz, patologie a aparatului vestibular;
  • sângerări gastro-intestinale;
  • hemoragie intracraniană;
  • ultimul trimestru de sarcină și alăptare;
  • vârsta copilului până la 6 ani;
  • sensibilitate ridicată la substanța activă și la alte componente ale medicamentului.

Comprimatele de Nurofen trebuie luate cu grijă de persoanele cu dislipidemie, boli cardiace ischemice, diabet zaharat, boli cerebrovasculare, boli somatice severe, boli arteriale periferice, ciroză hepatică, astm bronșic etc..

Gelul nu trebuie utilizat de persoanele care suferă de urticarie, astm bronșic, rinită (dacă aceste simptome apar la administrarea acidului acetilsalicilic). De asemenea, nu este utilizat pentru copiii sub 12 ani, persoanele cu sensibilitate ridicată la componentele medicamentului.

Efecte secundare

Dacă medicamentul este utilizat pentru durerea de dinți în timpul menstruației sau de la temperatură timp de câteva zile, practic nu există efecte secundare. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

  • sistemul digestiv: arsuri la stomac, vărsături, dureri epigastrice, anorexie, flatulență, diaree, eroziune și ulcere gastrointestinale, mucoase uscate, constipație, durere în gură, hepatită, pancreatită, stomatită aftoasă;
  • sistemul nervos: insomnie, cefalee, somnolență, amețeli, halucinații, depresie, tulburări de conștiență, agitație;
  • sistemul cardiovascular: tahicardie, insuficiență cardiacă, creșterea tensiunii arteriale;
  • sistem hematopoietic: trombocitopenie, anemie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică, leucopenie;
  • sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, cistită, poliurie, sindrom nefrotic;
  • organe de simț: deficiențe de auz, senzație de tinitus, vedere încețoșată, diplopie, umflarea pleoapelor și a conjunctivei, nevrită optică reversibilă;
  • manifestări de alergii: mâncărime ale pielii, urticarie, reacții anafilactoide, edem Quincke, eritem exudativ, febră, rinită alergică, eozinofilie, necroliză epidermică toxică;
  • sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm;
  • alte manifestări: transpirații abundente.

Dacă pacientul ia medicamentul pentru o lungă perioadă de timp, el poate dezvolta ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, posibil sângerări, insuficiență vizuală.

În caz de manifestări ale efectelor secundare descrise mai sus, trebuie să încetați să luați medicamentul și să contactați un specialist.

Atunci când se utilizează gelul Nurofen, poate apărea o ușoară roșeață a pielii, senzație de furnicături, senzație de arsură ca efecte secundare. În cazuri rare, posibil bronhospasm, reacții alergice.

Instrucțiuni de utilizare a Nurofen (Mod și dozare)

Utilizați medicamentul conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Tablete Nurofen, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul în tablete pentru copiii de la 12 ani și pentru adulți este prescris în doză de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Trebuie să luați pastile după mese. Pentru a obține un efect rapid, doza este uneori crescută la 400 mg, trebuie să o luați de 3 ori pe zi. Dacă Nurofen este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, trebuie respectată următoarea doză: 200 mg nu mai mult de patru ori pe zi. Acest medicament, ca și capsulele Nurofen, este prescris numai copiilor cu greutatea de 20 kg sau mai mult. În acest caz, intervalul trebuie să fie de cel puțin 6 ore. Dacă în termen de 2-3 zile de la tratament pacientul nu simte nicio îmbunătățire, trebuie să consultați un medic.

Gel Nurofen, instrucțiuni de aplicare

Unguentul este utilizat pentru uz extern, este indicat numai pacienților după vârsta de 12 ani și adulților. O doză unică de medicament este de 50-125 mg de ibuprofen, adică 4-10 cm de gel. Puteți utiliza produsul de cel mult 4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre utilizare ar trebui să fie de cel puțin 4 ore. Dacă după două săptămâni de utilizare nu există nicio îmbunătățire, medicamentul trebuie anulat. Frecați produsul în piele până când este complet absorbit..

Supradozaj

O supradoză a medicamentului în tablete poate duce la somnolență, letargie, disfuncții gastro-intestinale, cefalee, depresie, insuficiență renală și hepatică acută, acidoză metabolică, sângerare, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie etc..

Dacă doza a fost depășită, este necesar să spălați stomacul (metoda este mai eficientă în decurs de o oră după administrarea comprimatelor), să luați cărbune activat, să practicați diureza forțată, să beți alcaline și să luați tratamentul necesar. Dacă pacientul dezvoltă convulsii, trebuie luate anticonvulsivante.

Interacţiune

Nu trebuie să luați Nurofen și acid acetilsalicilic în același timp, precum și alte AINS. Ibuprofenul reduce efectele antiagregante și antiinflamatorii ale acidului acetilsalicilic. De asemenea, la pacienții care iau acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar, după administrarea ibuprofenului, crește incidența insuficienței coronariene acute..

Riscul de sângerare crește dacă Nurofen este luat simultan cu anticoagulante, agenți trombolitici.

Utilizarea simultană a ibuprofenului și Cefoperazonei, Cefamandolului, Plikamicinei, Cefotetanului, Acidului valproic crește incidența hipoprotrombinemiei.

Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei, respectiv probabilitatea manifestărilor hepatotoxice crește.

Administrarea simultană de ciclosporină și preparate de aur crește efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinei în rinichi, ca urmare, crește nefrotoxicitatea.

Concentrația plasmatică a ibuprofenului este crescută în timp ce se iau medicamente care blochează secreția tubulară.

Odată cu administrarea simultană a inductorilor de oxidare microsomală, crește producția de metaboliți activi hidroxilați, crește riscul manifestărilor hepatotoxice.

Ibuprofenul, atunci când este luat simultan, reduce efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor, efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidului.

Atunci când este combinat cu inhibitori de oxidare microsomală, probabilitatea efectelor hepatotoxice ale ibuprofenului scade.

Administrarea simultană de ibuprofen și agenți uricosurici reduce eficacitatea acestuia din urmă. De asemenea, ibuprofenul sporește eficiența agenților antiplachetar, a anticoagulanților indirecți, a fibrinoliticelor.

Utilizarea simultană a ibuprofenului și a medicamentelor hipoglicemiante orale duce la o creștere a acțiunii acestuia din urmă - derivați de insulină și sulfoniluree.

Când sunt utilizate împreună, efectele secundare ale estrogenilor, GCS, etanolului, mineralocorticoizilor sunt îmbunătățite.

Absorbția ibuprofenului este redusă atunci când se iau colestiramină și antiacide.

Utilizarea simultană de ibuprofen și metotrexat, preparate de litiu, Digoxin crește concentrația acestuia din urmă în sânge.

Efectul analgezic al medicamentului activează cofeina.

Condiții de vânzare

Vândut fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Este necesar să protejați comprimatele și gelul de copii, de umezeală, depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Producătorul raportează că, cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se monitorizeze parametrii de laborator ai sângelui periferic, precum și să se monitorizeze funcția renală și hepatică. Dacă o persoană prezintă simptome de gastropatie, este importantă o monitorizare atentă, pentru care se efectuează esofagogastroduodenoscopie, teste de sânge de laborator, fecale.

Pentru aplicarea capsulelor și tabletelor Nurofen, nu ar trebui să existe reguli publicitare sau imagini promoționale. Este important să consultați un medic înainte de a utiliza produsul. Medicul este cel care trebuie să stabilească dacă să ia comprimate Nurofen, din care ajută în fiecare caz specific..

Dacă pacientul trebuie să determine 17-ketosteroizi, Nurofen trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu..

În timpul tratamentului, nu trebuie să conduceți vehicule și să vă angajați în alte activități asociate cu nevoia de concentrare.

După utilizarea medicamentului sub formă de gel, ar trebui să vă spălați bine mâinile. Nu permiteți ca produsul să intre în contact cu buzele sau ochii. Gelul nu poate fi aplicat pe zonele deteriorate ale pielii, pe pielea din apropierea ochilor și a buzelor.

Dacă a existat o ingestie accidentală de gel Nurofen în interior, trebuie să consultați cu siguranță un medic. În acest caz, pot exista perturbări ale sistemului digestiv..

Nurofen® (tablete, 10/20 buc.)

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului de uz medical Nurofen® (Nurofen®)

Număr de înregistrare: P N013012 / 01

Denumirea comercială a medicamentului: Nurofen ®

Denumire internațională neproprietară (INN): Ibuprofen

Denumire chimică: acid (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] -propionic

Forma de dozare: comprimate filmate

Compoziţie

Un comprimat filmat conține ingredientul activ - ibuprofen 200 mg;

excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, laurilsulfat de sodiu 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 43,5 mg, acid stearic 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 1 mg.

compoziția cochiliei: sodiu carmeloză 0,7 mg, talc 33 mg, gumă de salcâm 0,6 mg, zaharoză 116,1 mg, dioxid de titan 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, cerneală neagră [Opakod S-1-277001 ] (șelac 28.225%, oxid negru de colorant de fier (E172) 24.65%, propilen glicol 1.3%, izopropanol * 0.55%, butanol * 9.75%, etanol * 32.275%, apă purificată * 3.25% ).

* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare.

Descriere

Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu supraimprimare neagră Nurofen pe o parte a comprimatului. Pe o secțiune transversală a unei tablete, miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamator nesteroidian (AINS).

Cod ATX: М01АЕ01

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare ciclooxigenaza 1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2), ca urmare a căreia inhibă sinteza prostaglandinelor. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezice), acțiune antipiretică și antiinflamatoare. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT). După administrarea medicamentului pe stomacul gol, concentrația maximă (Cmax) de ibuprofen în plasma sanguină este atins după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește timpul pentru a atinge concentrația maximă (TCmax) până la 1-2 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, este reținut în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 2 ore. Este excretat prin rinichi (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații de utilizare

Nurofen ® este utilizat pentru dureri de cap, migrene, dureri de dinți, perioade dureroase, nevralgii, dureri de spate, dureri musculare, dureri reumatice și dureri articulare; precum și în caz de febră cu gripă și răceli.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Nurofen
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Nurofen
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Nurofen
  • Prețurile în farmacii

Grupa farmacologică

  • Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) [AINS - Derivați ai acidului propionic]

Imagini 3D

Compoziţie

Comprimate filmate1 filă.
substanta activa:
ibuprofen200 mg
excipienți: croscarmeloză sodică - 30 mg; laurilsulfat de sodiu - 0,5 mg; citrat de sodiu dihidrat - 43,5 mg; acid stearic - 2 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1 mg
compoziția cochiliei: carmeloză de sodiu - 0,7 mg; talc - 33 mg; gumă de salcâm - 0,6 mg; zaharoză - 116,1 mg; dioxid de titan - 1,4 mg; macrogol 6000 - 0,2 mg; cerneală neagră [Opakod S-1-277001] (șelac - 28,225%, oxid negru de colorant de fier (E172) - 24,65%, propilen glicol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, etanol * - 32.275%, apă purificată * - 3.25%)
* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare

Descrierea formei de dozare

Comprimate filmate: comprimate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu o imprimare negru Nurofen pe o față a comprimatului.

Pe secțiunea transversală a tabletei - miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul AINS, se datorează inhibării sintezei PG - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, în urma cărora inhibă sinteza de GES. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezic), antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului pe stomacul gol Cmax Ibuprofenul plasmatic se ajunge după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește Tmax până la 1-2 ore.

Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, rămâne în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Metabolizat în ficat.

T1/2 - 2 ore. Se excretă în urină (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, în bilă. În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații pentru Nurofen ®

dureri articulare;

febră cu gripă și răceli.

Contraindicații

hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);

boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcer peptic și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerative în faza activă sau în antecedente (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau ulcer sângerând);

antecedente de sângerare sau perforație a ulcerului gastro-intestinal cauzate de utilizarea AINS;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

insuficiență renală de severitate severă (creatinină Cl, inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;

sarcină (trimestrul III);

copii sub 6 ani.

Cu precauție: utilizarea concomitentă a altor AINS, antecedente ale unui singur episod de ulcer gastric și ulcer duodenal sau sângerări ulcerului gastro-intestinal; gastrită, enterită, colită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, colită ulcerativă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul de exacerbare sau antecedente - este posibilă dezvoltarea bronhospasmului; lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp) - risc crescut de meningită aseptică; insuficiență renală, incl. cu deshidratare (medicamente cu creatinină Cl, care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, în special, corticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), ISRS (inclusiv citalopram, fluoxetină), paroxetină, sertralină) sau agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), trimestri de sarcină I - II, perioadă de alăptare, bătrânețe, vârsta sub 12 ani.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Evitați utilizarea medicamentului în trimestrele I-II de sarcină, dacă trebuie să luați medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără consecințe negative asupra sănătății unui sugar, de aceea nu este de obicei nevoie să întrerupeți alăptarea cu utilizarea pe termen scurt. Dacă trebuie să utilizați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să consultați un medic pentru a decide dacă întrerupeți alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului..

Efecte secundare

Riscul de reacții adverse poate fi minimizat prin administrarea medicamentului într-un curs scurt, în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La persoanele în vârstă, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforații, în unele cazuri cu un rezultat letal. Efectele secundare sunt predominant dependente de doză. Următoarele reacții adverse au fost observate la administrarea pe termen scurt de ibuprofen în doze care nu depășesc 1200 mg / zi (Tabelul 6). În tratamentul afecțiunilor cronice și a utilizării pe termen lung, pot apărea alte reacții adverse.

Evaluarea incidenței reacțiilor adverse a fost făcută pe baza următoarelor criterii: foarte des (≥1 / 10); deseori (de la ≥1 / 100 până la exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (mâncărime, urticarie, purpură, edem Quincke, dermatoze exfoliative și buloase, inclusiv necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform), rinită alergică, eozinofilie; foarte rar - reacții severe de hipersensibilitate, incl. edem al feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, edem Quincke sau șoc anafilactic sever).

Din tractul gastro-intestinal: rareori - dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare); rar - diaree, flatulență, constipație, vărsături; foarte rar - ulcer peptic, perforație sau sângerări gastro-intestinale, melenă, vărsături sângeroase, în unele cazuri letale, în special la pacienții vârstnici, stomatită ulcerativă, gastrită; frecvență necunoscută - exacerbarea colitei și a bolii Crohn.

Din ficat și tractul biliar: foarte rar - disfuncție hepatică, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită și icter.

Din partea rinichilor și a tractului urinar: foarte rar - insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția edemului, hematuriei și proteinuriei, sindromului nefritic, sindromului nefrotic, necrozei papilare, interstițială nefrită, cistită.

Din sistemul nervos: rareori - cefalee; foarte rar - meningită aseptică.

Din CVS: frecvența este necunoscută - insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare prelungită, riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic), creșterea tensiunii arteriale este crescută.

Din sistemul respirator și organele mediastinale: frecvență necunoscută - astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

Indicatori de laborator: hematocrit sau Hb (poate scădea); timpul de sângerare (poate crește); concentrația plasmatică de glucoză (poate scădea); clearance-ul creatininei (poate scădea); concentrația plasmatică de creatinină (poate crește); activitate transaminazică hepatică (poate crește).

Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Interacţiune

Trebuie evitată utilizarea simultană a ibuprofenului cu următoarele medicamente

Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor mici de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg / zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar după începerea ibuprofenului).

Alte AINS, în special inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS ar trebui evitată din cauza riscului posibil crescut de efecte secundare.

Utilizați cu precauție simultan cu următoarele medicamente

Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special warfarina și medicamentele trombolitice.

Medicamente antihipertensive (inhibitori ai ECA și ARA II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți cu deshidratare sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă de inhibitori ECA sau inhibitori ARA II și COX poate duce la afectarea funcției renale, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei reversibil).

Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau coxibs concomitent cu inhibitori ai ECA sau ARA II. În acest sens, utilizarea în comun a fondurilor de mai sus trebuie prescrisă cu precauție, în special la vârstnici. Deshidratarea pacientului trebuie prevenită și monitorizarea funcției renale trebuie luată în considerare după începerea unei astfel de terapii combinate și periodic ulterior..

Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.

GCS: risc crescut de ulcere gastro-intestinale și sângerări gastro-intestinale.

Agenți antiplachetari și ISRS: risc crescut de sângerare gastro-intestinală.

Glicozide cardiace: Administrarea concomitentă de AINS și glicozide cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea GFR și creșterea nivelului plasmatic de glicozide cardiace.

Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de litiu în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Metotrexat: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de metotrexat în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea concomitentă de AINS și ciclosporină.

Mifepristonă: AINS trebuie începute nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonului, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonului.

Tacrolimus: utilizarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.

Zidovudină: utilizarea concomitentă de AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV-pozitivi cu hemofilie care au primit un tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen.

Antibioticele chinolonice: la pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolonice, riscul convulsiilor poate crește.

Medicamente mielotoxice: hematotoxicitate crescută.

Cefamandol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plikamicină: o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei.

Medicamente care blochează secreția tubulară: scăderea excreției și creșterea concentrațiilor plasmatice de ibuprofen.

Inductori de oxidare microsomali (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice): o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, un risc crescut de intoxicație severă.

Inhibitori de oxidare microsomală: reducerea riscului de efecte hepatotoxice.

Medicamente hipoglicemiante orale și insulină, derivați de sulfoniluree: îmbunătățirea acțiunii medicamentului.

Antiacide și colestiramii: absorbție scăzută.

Medicamente uricosurice: eficacitate redusă a medicamentului.

Cofeina: intensificarea efectului analgezic.

Mod de administrare și dozare

Înăuntru cu apă. Pacienții cu hipersensibilitate a stomacului sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mesele. Numai pentru utilizare pe termen scurt. Înainte de a lua medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile..

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: în interior, 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid la adulți, doza poate fi crescută la 2 comprimate. (400 mg) de până la 3 ori pe zi.

Copii de la 6 la 12 ani: 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi; medicamentul poate fi luat numai dacă greutatea corporală a copilului este mai mare de 20 kg.

Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 1200 mg (6 tab.).

Doza zilnică maximă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani este de 800 mg (tabelul 4).

Dacă simptomele persistă sau se agravează atunci când luați medicamentul timp de 2-3 zile, opriți tratamentul și consultați un medic.

Supradozaj

La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. T1/2 supradozajul cu medicamente este de 1,5-3 ore.

Simptome: greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea PT, se pot dezvolta insuficiență renală, afectarea țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli..

Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la normalizarea stării pacientului. Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi și diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam IV sau lorazepam. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Instrucțiuni Speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. Dacă trebuie să luați medicamentul mai mult de 10 zile, trebuie să consultați un medic.

La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu antecedente de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de apariție a meningitei aseptice.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, hemogramă completă (determinarea Hb) și test de sânge ocult fecal. Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu. Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor..

Pacienți cu hipertensiune arterială, incl. antecedente și / sau CHF, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.

Informații pentru femeile care planifică sarcina: medicamentul suprimă sinteza COX și GES, afectează ovulația, perturbând funcția de reproducere feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Pacienții care prezintă amețeli, somnolență, letargie sau insuficiență vizuală în timp ce iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Formular de eliberare

Comprimate filmate, 200 mg. 6, 8, 10 sau 12 tabele. într-un blister (PVC / PVDC / aluminiu). Un blister (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau două blistere (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau trei blistere (10 sau 12 comprimate) sau patru blistere (12 comprimate) sau opt blistere (12 comprimate fiecare) sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Persoană juridică în numele căreia a fost emisă autorizația de introducere pe piață: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Reprezentant în Rusia / organizație care acceptă revendicările consumatorilor: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusia, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (fără taxă în Rusia).

[email protected]

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Nurofen ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Nurofen ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Tablete Nurofen, capsule, sirop, gel, supozitoare, copii

Instrucțiuni Speciale

Nurofen este contraindicat în timpul sarcinii peste 28 de săptămâni. Alteori, medicamentul poate fi luat în cazurile în care boala mamei nu permite eliminarea Nurofen. În perioada alăptării, alăptarea trebuie abandonată pentru întreaga perioadă de tratament cu Nurofen.

Pentru copiii cu vârsta sub 3 luni, Nurofen poate fi luat numai sub supravegherea strictă a unui medic pediatru și cu un recalcul individual al dozei. De la 3 luni la 6 ani, medicamentul poate fi luat numai sub formă de suspendare. Începând cu vârsta de 6 ani, este permis să luați forme de tabletă ale medicamentului, în funcție de doză.

Alcoolul nu afectează acțiunea Nurofen. Excepția este Nurofen-plus. Datorită conținutului de codeină din acesta, aportul comun de băuturi alcoolice cu acest medicament nu este posibil. Acest lucru se datorează reacției imprevizibile a corpului la această substanță..

Formular de eliberare

Forma de eliberare, ambalarea medicamentului poate varia. Următoarele medicamente pot fi găsite pe ghișeele farmaciei:

  • tablete, capsule pentru administrare orală. De obicei, acestea sunt ambalate în 10 bucăți pe un blister, numărul de astfel de blistere într-o cutie de carton poate diferi de la unu la două sau trei;
  • Nurofen plus merită o atenție specială - acestea sunt capsule cu un centru lichid, conținând de 2 ori mai multă substanță activă decât în ​​comprimatele convenționale;
  • sirop Nurofen, utilizat în pediatrie: turnat într-o sticlă de sticlă întunecată, echipată cu un seringă-dozator, cu care se determină volumul necesar de medicamente;
  • gelul utilizat pentru aplicare pe piele, ambalat în tuburi de aluminiu, poate avea greutăți diferite de la 30 la 100 g.

Mulți oameni se întreabă dacă Nurofen este sau nu un antibiotic. Ibuprofen - componenta principală a acestui medicament aparține medicamentelor antiinflamatoare, nesteroidiene. Ameliorează simptomele infecției virale, febrei și durerii, dar nu combate infecțiile bacteriene, prin urmare, nu are funcții antibacteriene.

Nurofenul este absorbit rapid de pereții stomacului și intestinelor, aproape complet. Deja după 45 de minute, concentrația sa în plasma sanguină atinge maximul. Când medicamentul este luat cu alimente, atingerea maximului poate fi încetinit și poate dura de la una la două ore.

Medicamentul este îndepărtat din organism prin funcționarea ficatului și a rinichilor.

Principiul de funcționare al lui Nurofen

Nurofenul blochează ambele fracții de ciclooxigenază (COX-1 și COX-2), ceea ce duce la încetarea producției de prostaglandine (mediatori inflamatori). De asemenea, medicamentul afectează trecerea impulsurilor de durere de-a lungul terminațiilor nervoase din creier și reduce pragul de sensibilitate la durere și reduce temperatura crescută local a țesuturilor inflamate. Ca o acțiune suplimentară, Nurofen reduce umflarea țesutului cauzată de inflamație.

Nurofen-plus conține și codeină, care este un analgezic narcotic. Îmbunătățește acțiunea ibuprofenului și, de asemenea, blochează reflexul tusei.

Ca urmare a tratamentului, pacientul simte o scădere notabilă a sindromului durerii și refacerea modului obișnuit de viață. Volumul mișcărilor active și pasive din coloana vertebrală este restabilit.

Interacțiuni medicamentoase

Când utilizați medicamentul, este necesar să luați în considerare interacțiunea cu alte medicamente:

  1. Ibuprofenul îmbunătățește efectele secundare ale etanolului, estrogenilor, glucocorticosteroizilor și mineralocorticoizilor.
  2. Colestiramina și antiacidele reduc absorbția ibuprofenului.
  3. Nurofenul crește concentrațiile plasmatice de preparate de metotrexat, digoxină și litiu.
  4. Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.
  5. Când se utilizează simultan cu Nurofen, cefotetan, plikamicină, cefoperazonă, acid valproic și cefamandol crește incidența hipoprotrombinemiei.
  6. Utilizarea simultană a ibuprofenului cu acid acetilsalicilic și alte AINS nu este recomandată (scade efectul antiplachetar și antiinflamator al acestuia din urmă), precum și cu medicamente trombolitice și anticoagulante (riscul de sângerare crește).
  7. Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului. Inductorii de oxidare microsomală (barbiturice, fenilbutazonă, fenitoină, antidepresive triciclice, rifampicină, etanol) cresc riscul reacțiilor hepatotoxice severe, în timp ce inhibitorii de oxidare microsomală au efectul opus.
  8. Preparatele de aur și ciclosporina cresc nefrotoxicitatea ibuprofenului, care la rândul său crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și crește probabilitatea de a dezvolta efectul hepatotoxic al acestuia.
  9. Nurofenul reduce efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidului, efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor și eficacitatea medicamentelor uricosurice; intensifică acțiunea fibrinoliticelor, a agenților antiplachetari, a anticoagulanților indirecți și a agenților hipoglicemianți orali (derivați de insulină și sulfoniluree).

Mod de aplicare

Nurofen sub formă de tablete

În funcție de gravitatea bolii și de simptomele acesteia, Nurofen poate fi prescris într-o doză de 200 până la 800 g de 3-4 ori pe zi. Pentru o mai bună absorbție și pentru a reduce efectele secundare, se recomandă administrarea Nurofen în timpul meselor sau în următoarele 30 de minute după masă. Cursul tratamentului este selectat individual, variind de la o singură doză pentru durerea pe termen scurt, până la 5-10 zile cu exacerbări pronunțate ale proceselor cronice..

Nurofen sub formă de suspensie

Suspensiile Nurofen sunt prescrise cel mai adesea copiilor (gust dulce, dozator convenabil, doze mici). Calculul medicamentului depinde de greutatea pacientului: 5-10 mg pentru fiecare kg din greutatea unui pacient tânăr pentru 1 doză. Doza zilnică maximă este de 20-30 mg pentru fiecare kg de greutate a pacientului. La 3-6 luni, se recomandă administrarea a 2,5 ml pe doză, de 1-3 ori pe zi; la 6 luni - 1 an - 2,5 ml, de 1-4 ori pe zi; la 1-3 ani - 5 ml pe doză, de 1-3 ori pe zi; la 4-6 ani - 7,5 ml de până la 3 ori pe zi; la 7-9 ani - 10 ml de până la 3 ori pe zi; la 10-12 ani - 15 ml de 1-3 ori pe zi. După 12 ani - doza pentru adulți, 20-40 ml pe doză, de până la 3-4 ori pe zi. Cursul tratamentului este de la 1 la 10 zile. Cel mai adesea, sunt suficiente 5-7 zile.

Nurofen sub formă de gel

Gelul se aplică extern, în proiecția zonei afectate a coloanei vertebrale, într-un strat subțire, frecând puțin în piele, de 3-4 ori pe zi. După ameliorarea afecțiunii, frecvența de aplicare poate fi redusă de 2 ori pe zi. Durata cursului tratamentului este de obicei de 10-28 de zile..

Informatii generale

Număr de înregistrare: P N013012 / 01-090117. Grupa clinică și farmacologică: AINS (antiinflamatoare nesteroidiene).

Forma de lansare, ambalarea și compoziția

Comprimat rotund alb, biconvex, cu supraimprimare neagră Nurofen pe o parte. Acoperit cu o teacă de protecție. Pachetul este un bloc de carton care conține mai multe blistere din folie, fiecare conținând 10 pastile. Fiecare pachet conține instrucțiuni detaliate pentru utilizarea comprimatelor Nurofen 200 mg.

Un drajeu conține 200 mg de ibuprofen - ingredientul activ (în preparatul „Nurofen Forte” - 400 mg, iar în „Nurofen Plus” adăugați încă 10 mg de codeină). Și, de asemenea, există componente auxiliare: dioxid de siliciu sub formă coloidală - 1 mg, dodecil sulfat de sodiu - 0,5 mg, acid cetilacetic - 2 mg, sare de sodiu acid citric - 43,5 mg, croscarmeloză sodică - 30 mg.

Substanțe suplimentare conținute în coajă: gumă arabică - 0,6 mg, zahăr - 116,1 mg, dioxid de titan - 1,4 mg, colorant negru (șelac - 28, 225%, alcool izopropilic - 0,55%, apă - 3,25%, oxid de fier (E-172 - aditiv alimentar) - 24,65%, alcool etilic - 9,75%, E-1520 - 1,3%, alcool butilic - 9,75%), gumă de celuloză - 0,7 mg, talc - 33 mg, polietilen glicol - 0,2 mg. Solvenți care se evaporă după imprimare.

Proprietăți farmacologice

Nurofenul este un agent antiinflamator expres de natură non-hormonală. Are un efect antipiretic și analgezic prin blocarea ciclooxigenazei-1 și 2, datorită căreia are loc inhibarea conexiunii prostaglandinelor, așa-numiții mediatori ai durerii. Trebuie remarcat faptul că ibuprofenul (ingredient activ) inhibă și agregarea plachetară. Medicamentul funcționează până la 8 ore.

Are o absorbție ridicată - rapid și aproape totul este absorbit din intestine. Dacă luați medicamentul pe stomacul gol, concentrația maximă în sânge a substanței active va ajunge în 3/4 ore. În caz de masă, timpul poate fi mărit până la 1,5 ore.

În plasma sanguină, proteinele au o legătură bună cu Nurofen - 90%. Medicamentul este absorbit în toate țesuturile și cavitățile articulațiilor, mai ales persistând în lichidul sinovial, unde atinge cea mai mare concentrație. Poate fi găsit în cantități foarte mici în lichidul cefalorahidian..

Apoi comprimatele sunt descompuse în ficat și în 4 ore sunt îndepărtate de rinichi într-un mod natural..

Disponibil în farmacii fără prescripție medicală.

Efecte secundare

Probabilitatea de reacții adverse este minimă dacă Nurofen Plus se administrează pentru o perioadă scurtă de timp și în cea mai mică doză necesară pentru ameliorarea simptomelor.

Riscul reacțiilor adverse, în special perforația și sângerarea din tractul gastrointestinal, este mai mare la pacienții vârstnici. Există cazuri cunoscute de deces în această grupă de vârstă.

În general, incidența efectelor secundare nedorite depinde de doză. Următoarele sunt reacțiile care au fost observate la terapia pe termen scurt cu ibuprofen în doze zilnice de cel mult 1200 mg:

  • sistemul digestiv, ficatul și tractul biliar: rareori - greață, tulburări dispeptice, dureri abdominale; rar - vărsături, flatulență, diaree sau constipație; foarte rar - stomatită ulcerativă, vărsături sângeroase (până la moarte), scaune tarate, ulcere peptice, icter, hepatită, gastrită, sângerări sau perforații gastrointestinale, disfuncție hepatică, activitate crescută a enzimelor hepatice; frecvență necunoscută - gură uscată, colici biliare, exacerbarea bolii Crohn și colită;
  • metabolism și nutriție: frecvență necunoscută - pierderea poftei de mâncare;
  • aparat respirator: frecvență necunoscută - bronhospasm, supresie a tusei, dificultăți de respirație, astm bronșic, depresie respiratorie;
  • sistem cardiovascular: frecvență necunoscută - bradicardie, edem periferic, tensiune arterială crescută, insuficiență cardiacă, complicații trombotice (în caz de utilizare prelungită);
  • sistemul urinar: foarte rar - prezența proteinelor sau a sângelui în urină, cistită, sindrom nefritic, papilită necrozantă, insuficiență renală acută, nefrită interstițială, sindrom nefrotic; frecvență necunoscută - încălcarea procesului de urinare, colici renale;
  • sistemul nervos și psihicul: rareori - cefalee; foarte rar - meningită seroasă; frecvența este necunoscută - agitație, amețeli, dispoziție depresivă, slăbiciune, coșmaruri, convulsii, confuzie, depresie a sistemului nervos central, mișcări musculare involuntare, halucinații, presiune intracraniană crescută, dependență de droguri;
  • organe senzoriale: frecvență necunoscută - diplopie, amețeală vestibulară, vedere încețoșată;
  • aparat locomotor: frecvență necunoscută - rigiditate musculară;
  • piele și țesut subcutanat: rareori - erupție pe piele; foarte rar - reacții cutanate severe; frecvență necunoscută - înroșirea pielii;
  • sistemul imunitar: rareori - bronhospasm, dispnee, exacerbarea astmului bronșic, dificultăți de respirație, erupție cutanată de urzică, prurit, dermatoze, edem Quincke, eozinofilie, reacții anafilactice și alergice nespecifice, rinită alergică; foarte rar - tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, șoc anafilactic;
  • sistem hematopoietic: foarte rar - diverse tulburări ale procesului de hematopoieză (agranulocitoză, anemie, leucopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică și aplastică, pancitopenie);
  • tulburări generale: foarte rar - temperatură corporală scăzută, edem, hiperhidroză, oboseală, iritabilitate, anxietate;
  • teste de laborator: o creștere a timpului de sângerare, o creștere a activității enzimelor hepatice, o scădere a hematocritului sau a hemoglobinei, o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, o scădere a nivelului de glucoză din sânge.

Nurofen ajută din ce

Există multe indicații pentru utilizarea acestui instrument. Cu toate acestea, în toate cazurile, regimul de dozare și tratament poate fi foarte diferit. Este cel mai frecvent utilizat pentru a trata durerea și febra. Cu toate acestea, pot exista mai multe motive pentru care medicul dumneavoastră vă va prescrie acest medicament. Să aflăm mai multe despre Nurofen. Din ce poate vindeca?

In caldura. Nurofen ajută la temperatură destul de repede. În același timp, siropurile și capsulele lichide sunt de preferat, deoarece efectul acestora este mai rapid..

Un adult cu febră trebuie să ia o capsulă sau să bea aproximativ 15 mililitri de sirop pentru bebeluși. Într-o jumătate de oră, efectul tratamentului va fi vizibil. De la temperatura „Nurofen” se aplică nu mai mult de trei zile. Dacă după aceea nu vă simțiți mai bine, atunci ar trebui să consultați din nou un medic și să faceți câteva analize.

Pentru gripă și răceli. Remediul „Nurofen” pentru gripă este excelent. Medicamentul elimină simptomele care devin dureroase pentru pacient. Acestea includ dureri osoase, dureri musculare, bătăi în tâmple și fotofobie..

Puteți lua Nurofen pentru răceli nu mai mult de trei zile. În acest caz, este permis să beți până la 3-4 comprimate pe zi. Merită să împărțiți porția în părți egale și să o luați la intervale regulate. De asemenea, medicamentul este antiinflamator. De aceea, nu numai că are un efect antipiretic și analgezic, dar luptă și împotriva focarului infecției..

Pentru dureri osoase și musculare. Medicamentul sub formă de gel și unguent elimină perfect sindromul durerii. Se folosește pentru întinderea ligamentelor, după vânătăi. Trebuie remarcat faptul că, înainte de a utiliza substanța, trebuie să vă asigurați că nu există fracturi.

Pentru sportivi, gelul Nurofen vă va ajuta să scăpați de durere și disconfort asociate cu efortul prelungit. Aplicați compoziția într-un strat subțire, frecând ușor pielea. Medicamentul are efect aproape instantaneu. Frecvența de utilizare a gelului poate fi de până la 4 ori pe zi, cu un interval de șase ore. Cursul tratamentului durează de la câteva zile la două săptămâni. Dacă după această perioadă de timp nu există nicio îmbunătățire, atunci merită să contactați medicii.

Durerea recurentă la femei. Medicamentul este excelent pentru durerile menstruale. De asemenea, instrumentul este utilizat pe scară largă în perioada postoperatorie. În timpul intervențiilor chirurgicale pe zona organelor de reproducere, femeilor li se prescrie un curs de medicament în scop profilactic. În acest caz, trebuie să luați 1-2 comprimate de 2-4 ori pe zi timp de cinci zile.

Femeile care alăptează pot folosi forma pentru bebeluși a medicamentului. În acest caz, este necesar să calculați doza minimă a medicamentului și să o luați exact.

Indicații și contraindicații

Nurofen, adnotarea care conține o listă exhaustivă de indicații de utilizare, poate fi achiziționată de la orice farmacie. Acest medicament este utilizat pentru a scăpa de senzațiile dureroase ale diferitelor localizări și pentru a ameliora procesele inflamatorii..

Indicații pentru utilizarea medicamentului:

  • dureri de cap;
  • durere de migrenă;
  • durere de dinți (apărută în urma erupției, cariilor sau îndepărtării);
  • disconfort feminin menstrual periodic;
  • dureri articulare și musculare care apar după leziuni sau entorse;
  • reumatism;
  • temperatura corporală crescută;
  • nevralgia de altă natură;
  • dureri de spate (datorate sindromului de osteocondroză radiculară).

Administrarea medicamentului nu este indicată pentru toate categoriile de pacienți, există o listă clară de condiții în care utilizarea Nurofenului este strict interzisă.

Contraindicații pentru admitere:

  • stomatită ulcerativă;
  • ulcere ale stomacului și duodenului;
  • ulcer peptic cronic;
  • perforarea ulcerului, care s-a întâmplat mai devreme;
  • intoleranță la substanța activă sau aspirină;
  • situații de dezvoltare a insuficienței coronariene acute, a altor patologii severe din sistemul cardiovascular;
  • insuficiență hepatică și renală;
  • primul și ultimul trimestru de sarcină;
  • perioada de lactatie;
  • polipi în cavitatea nazală;
  • obstrucție bronșică frecventă, alte probleme cu respirația pacientului;
  • prezența astmului bronșic;
  • copii cu vârsta sub șase ani (pentru comprimate și capsule);
  • accident vascular cerebral hemoragic și vasculită;
  • tulburări de coagulare a sângelui;
  • intervenție chirurgicală recentă în aortă sau alte vase de sânge mari.

Numai după consultarea unui medic și sub controlul acestuia, medicamentul este utilizat în prezența unor astfel de afecțiuni:

  • perioada de sarcină de la 14 la 28 de săptămâni;
  • ischemia inimii;
  • Diabet;
  • utilizarea medicamentelor din grupul glucocorticosteroizilor (prednisolon);
  • boli cronice ale tractului gastro-intestinal asociate cu o tendință ridicată la formarea leziunilor erozive ale membranelor mucoase;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • scăderea lipidelor serice;
  • prezența unei suspiciuni minime de sângerare gastrică.

Mod de aplicare

Când să luați Nurofen înainte sau după masă? Pentru a determina complexitatea tratamentului cu acest medicament, trebuie să citiți adnotarea atașată fiecăreia dintre formele sale de dozare.

Reguli pentru utilizarea Nurofen:

  • bea după mese;
  • comprimatele nu trebuie mestecate, sunt înghițite întregi;
  • puteți bea medicamentul cu apă sau lapte, acest lucru va reduce momentul iritant pentru membrana mucoasă a tractului digestiv;
  • cantitatea specifică de medicament este determinată individual de un specialist;
  • conform recomandărilor, pentru a scăpa de durere, pastila se ia o dată;
  • atunci când este necesară o scădere a temperaturii corpului, medicamentul este permis să ia o capsulă cu un volum de 200 mg, nu mai mult de patru ori pe zi (între fiecare administrare, trebuie menținut un interval de 4 până la 6 ore);
  • în caz de durere severă, Nurofen se bea un comprimat de 2 până la 4 ori pe zi (durata unei astfel de terapii nu trebuie să depășească 3-5 zile).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

  1. Femeile gravide din primele 12 săptămâni nu li se recomandă să utilizeze niciun medicament, inclusiv Nurofen. În cursul cercetării, s-a constatat că, pe fondul terapiei medicamentoase din primul trimestru de sarcină la făt, riscul formării unei „buze despicate” sau „despicături ale palatului” crește..
  2. În al doilea trimestru de sarcină, terapia medicamentoasă este posibilă numai dacă există indicații vitale în cazul în care beneficiile pentru femeie depășesc cu mult complicațiile probabile pentru făt. Tratamentul se efectuează sub supravegherea strictă a unui medic.
  3. În al treilea trimestru de sarcină, tratamentul cu Ibuprofen este interzis, deoarece riscul de a dezvolta anomalii ale sistemului hematopoietic al fătului, afectarea funcției renale a fătului sau a nou-născutului și riscul de sângerare la travaliu la o femeie crește.

Deoarece Ibuprofenul trece în laptele matern, utilizarea Nurofen în timpul alăptării nu este recomandată pentru a nu dăuna copilului. Dacă este necesar, pacientul trebuie să oprească alăptarea.

Efecte secundare

Când Nurofen este utilizat timp de 2-3 zile, efectele secundare, conform recenziilor, nu sunt practic observate. Cu utilizarea prelungită a pilulelor, sunt posibile următoarele:

  • Anorexie, flatulență, greață, vărsături, constipație, disconfort epigastric, arsuri la stomac, diaree, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, pancreatită, uscăciune și durere în mucoasa bucală, dureri abdominale, stomatită, iritație și ulcerații ale gingiilor, hepatită aftoasă;
  • Cefalee, amețeli, somnolență sau insomnie, depresie sau agitație, halucinații, confuzie;
  • Creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă, tahicardie;
  • Vedere încețoșată, ochi uscați și iritați, diplopie, pierderea auzului;
  • Insuficiență renală acută, cistită, nefrită, poliurie;
  • Respirație scurtă, bronhospasm;
  • Anemie, agranulocitoză, leucopenie, purpură trombocitopenică, trombocitopenie;
  • Reactii alergice.

Cu utilizarea externă a Nurofenului, este posibilă senzația de arsură, furnicături și roșeață la locul de aplicare a gelului, cu sensibilitate crescută - bronhospasm, reacții alergice.

Compoziția și forma producției de medicamente

Principalul ingredient activ al acestui medicament este ibuprofenul. În plus, medicamentul conține componente suplimentare. Cu toate acestea, numărul și tipul acestora depind de forma de lansare a produsului..

În prezent, consumatorul poate achiziționa mai multe tipuri diferite de Nurofen. Din ceea ce ajută, veți afla mai departe. Cea mai comună formă de tabletă. Acestea sunt pilule și capsule solide convenționale care conțin o substanță lichidă. De asemenea, producătorul produce unguent și gel pentru uz extern. În plus, puteți găsi produse pentru copii, care sunt sub formă de sirop și supozitoare rectale..

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, citiți instrucțiunile speciale:

  1. Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.
  2. La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu astm bronșic / boală alergică în anamneză, medicamentul poate provoca bronhospasm.
  3. Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. Dacă trebuie să utilizați medicamentul mai mult de 10 zile, trebuie să consultați un medic.
  4. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor..
  5. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de apariție a meningitei aseptice.
  6. Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu..
  7. Atunci când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, număr total de sânge (determinarea hemoglobinei), test de sânge ocult fecal.
  8. Pacienți cu hipertensiune arterială, incl. antecedente și / sau insuficiență cardiacă cronică, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edeme.
  9. Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor..
  10. Utilizarea AINS la pacienții cu varicela poate fi asociată cu un risc crescut de a dezvolta complicații purulente severe ale bolilor infecțioase și inflamatorii și ale grăsimii subcutanate (de exemplu, fasciita necrozantă). În acest sens, se recomandă evitarea utilizării medicamentului pentru varicelă.
  11. Pacienților cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă NYHA clasa II-III, boală coronariană, boală arterială periferică și / sau boală cerebrovasculară li se va prescrie ibuprofen numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu / risc și utilizarea ibuprofenului în doze mari (≥2400 mg / zi).
  12. Femeile care planifică sarcina ar trebui să ia în considerare faptul că medicamentul suprimă sinteza COX și a prostaglandinelor, afectează ovulația, perturbând funcția reproductivă feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Eliberați forma și compoziția

Tabletele Nurofen pot fi găsite în două opțiuni de ambalare - în cutii de argint și în cutii portocalii, care poartă inscripția „de la 6 ani”. Ambele sunt tablete mici, rotunde, albe. Cochilia lor dulce are pe o parte o inscripție Nurofen neagră.

Compoziția tabletelor este aceeași - componenta principală este într-o doză de 200 mg. Citrat de sodiu și laurilsulfat de sodiu, precum și acid stearic, croscarmeloză sodică și dioxid de siliciu sunt adăugate la acesta pentru a forma nucleul medicamentului. Pentru fabricarea cochiliei se utilizează zaharoză, macrogol 6000, gumă de salcâm, talc, dioxid de titan și carmeloză de sodiu..

Comprimatele sunt plasate în blistere de 6, 8, 10 sau 12 bucăți, iar într-un singur pachet pot fi de la unu la opt blistere, deci există pachete de argint la vânzare care conțin de la 6 la 96 de comprimate. În ceea ce privește Nurofen în cutii portocalii, există doar 1 blister cu 8 tablete în interiorul unui astfel de pachet..

Efect secundar

Evaluarea incidenței reacțiilor adverse a fost făcută pe baza următoarelor criterii: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (de la ≥ 1/100 la 1/10000), frecvența este necunoscută (frecvența nu poate fi determinată pe baza datelor disponibile).

Următoarele reacții adverse au fost observate la utilizarea pe termen scurt a ibuprofenului la o doză de cel mult 500 mg / zi. În tratamentul afecțiunilor cronice și cu utilizare prelungită, pot apărea alte reacții adverse.

- Tulburări ale sistemului imunitar

Frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate - reacții alergice nespecifice și reacții anafilactice, reacții ale tractului respirator (astm bronșic, inclusiv exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (mâncărime, urticarie, purpură, edem Quincke, exfoliativ și buloasă dermatoze, incluzând necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), sindromul Stevens-Johnson, eritemul multiform).

- Tulburări ale tractului gastro-intestinal

Frecvență necunoscută: dureri abdominale, dispepsie.

- Tulburări ale rinichilor și ale tractului urinar

Frecvență necunoscută: afectarea funcției renale.

Dacă apar reacții adverse, trebuie să întrerupeți imediat utilizarea medicamentului și să consultați un medic..

Instructiuni de folosire

Medicamentul este dat copilului pentru a înghiți și a bea cu apă plată. Pentru a reduce riscul efectelor negative ale Nurofen asupra sistemului digestiv, se recomandă administrarea pilulei în timpul sau imediat după masă..
O doză unică pentru pacienții cu vârsta peste 6 ani este un comprimat, iar copiilor cu vârsta peste 12 ani li se pot administra câte 2 comprimate simultan, dar doza maximă pentru pacienții cu vârsta cuprinsă între 6-18 ani este de 4 comprimate pe zi.
Medicamentul este de obicei prescris de trei ori cu un interval între doze de 8 ore, dar, dacă este necesar, Nurofen poate fi administrat de 4 ori pe zi, adică la fiecare 6 ore

Nu sunt recomandate pauze mai mici de șase ore între două comprimate.
În ceea ce privește durata admiterii, este important să știm că comprimatele Nurofen sunt prescrise doar ca tratament pe termen scurt pentru simptome precum durerea și febra. De obicei, acest medicament este utilizat numai timp de 1-3 zile pentru a elimina simptomele.

Dacă după 2-3 zile de administrare nu există nicio îmbunătățire, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită