Nurofen

Bolile catarale de natură infecțioasă, virală sunt însoțite de o temperatură ridicată, atașată la simptomele generale. Gripa este deosebit de greu de tolerat, cu această boală temperatura poate ajunge la 39-40 de grade. Pacientul trebuie să ia medicamente antipiretice, antiinflamatoare. Nurofenul pentru adulți combate în mod eficient febra și durerea, ceea ce ajută la îmbunătățirea bunăstării pacientului.

  1. Nurofen pentru adulți: acțiune, indicații de utilizare
  2. Contraindicații
  3. Cum să luați Nurofen la o temperatură
  4. De câte ori pe zi puteți lua medicamentul?
  5. Cât timp intră în vigoare Nurofen
  6. Poate fi dată forma de eliberare pentru adulți copiilor?

Nurofen pentru adulți: acțiune, indicații de utilizare

Hipertermia este o reacție naturală a organismului pentru a combate virusul. Nu se recomandă reducerea artificială a unei ușoare febre; organismului ar trebui să i se ofere posibilitatea de a depăși singură infecția. La o temperatură pentru adulți de 39 de grade, pot apărea complicații grave care sunt greu de eliminat singure. Pentru a reduce temperatura, adulților li se recomandă să ia medicamente antipiretice, dintre care cel mai popular este Nurofen..

Compoziția principală a medicamentului pentru adulți include substanța activă - ibuprofen. Acțiunea sa vizează reducerea febrei, eliminarea simptomelor asociate cu răcelile:

  • dureri de cap, dureri musculare;
  • dureri articulare;
  • frisoane;
  • stări febrile.

Se recomandă eliminarea unei boli minore cu ajutorul metodelor tradiționale blânde de tratament: frecarea cu oțet, aplicarea merisoarelor, comprese de lămâie pe picioare, băutură multă apă. Un adult ar trebui să ia medicamentul doar la o temperatură ridicată, deoarece ignorarea simptomului crește stresul asupra inimii.

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului implică următoarele acțiuni vizate:

  • scăderea temperaturii;
  • asigurarea acțiunii antiinflamatorii;
  • eliminarea sindromului durerii.

Nurofen ajută adulții cu temperatură și elimină afecțiunile musculare, articulare spastice.

Indicații pentru utilizarea medicamentului:

  • gripa;
  • boli virale respiratorii acute
  • infecții intestinale;
  • inflamația țesuturilor interne, a organelor;
  • artrita însoțită de o temperatură peste 38 de grade;
  • raceli pentru copii;
  • boli ale organelor auzului, vederii;
  • amigdalită;
  • pneumonie;
  • traheita;
  • reacții alergice la vaccinul antigripal;
  • erupția dinților de lapte la copii, dinții de înțelepciune la adulți.

Nurofen ajută la oprirea senzațiilor dureroase de hipertermie, indiferent de formele de infecție. Medicamentul trebuie utilizat conform indicațiilor medicului, deoarece există anumite contraindicații.

Contraindicații

Medicamentul este prescris pentru hipertermie, sindromul durerii crescute, procesele inflamatorii la adulți și copii. În ciuda eficacității sale, are o serie de contraindicații:

  • copii sub 12 ani;
  • tulburarea intestinului;
  • scăderea nivelului de leucocite în sânge;
  • boli ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • coagulare slabă a sângelui;
  • boala de inima;
  • sarcina târzie;
  • tendință către pierderea auzului;
  • încălcări ale aparatului vestibular;
  • boli grave ale organelor vizuale (glaucom, cataractă);
  • boala hipertonică.

Efectele secundare ale medicamentului sunt:

  • oboseală excesivă;
  • somnolenţă;
  • distragerea conștiinței;
  • pierderea orientării;
  • ameţeală;
  • greaţă;
  • iritatii ale pielii.

Dacă apar astfel de afecțiuni, ar trebui să încetați să luați medicamentul, să solicitați sfatul unui medic. El va stabili cauza disconfortului, va recomanda să luați alte medicamente.

Cum să luați Nurofen la o temperatură

Un adult trebuie să bea 1 comprimat de Nurofen 200 mg pentru a reduce febra. În caz de hipertermie excesivă, doza pentru 1 doză este de 2 comprimate de 200 mg sau 1 comprimat de 400 mg.

De câte ori pe zi puteți lua medicamentul?

Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 800 mg de medicament. În consecință, rata zilnică este de 2-4 comprimate de 200 mg. Puteți utiliza medicamentul nu mai mult de o săptămână, deoarece riscul de complicații și efecte secundare crește.

Cât timp intră în vigoare Nurofen

Medicamentul este considerat a fi destul de eficient în reducerea hipertermiei. Efectul medicamentului se manifestă la 15-20 de minute după ingestie. Pacienților cu boli ale tractului gastro-intestinal nu li se recomandă să ia medicamentul pe stomacul gol, acest lucru poate provoca iritarea mucoasei gastrice. Recepția se face cel mai bine la 10-15 minute după masă.

Poate fi dată forma de eliberare pentru adulți copiilor?

Doza și compoziția Nurofen pentru adulți și copii sunt ușor diferite. Copiii cu vârsta sub 12 ani ar trebui să ia o formă economisitoare a medicamentului (siropuri, supozitoare rectale), în funcție de vârstă, greutate, recomandări medicale. După 6 ani, bebelușului i se permite să îi ofere bebelușului sub formă de tablete cu un conținut mai scăzut de componente active..

Medicamentul poate fi administrat nu mai mult de 3 zile pentru a reduce febra, nu mai mult de 5 zile pentru a elimina durerea.

Conform numeroaselor recenzii ale medicamentului, reduce efectiv febra, previne creșterea procesului inflamator, reduce condițiile spastice ale masei musculare, articulațiilor.

Nu este de dorit să beți comprimate pe stomacul gol, deoarece mucoasa gastrică este rănită. Puteți utiliza medicamentul de 2-4 ori pe zi, fără a depăși doza. Dacă temperatura persistă mai mult de 3 zile, trebuie să consultați un medic, sunați la o ambulanță. Poate că este cauzată de o boală gravă care necesită terapie complexă internată..

Nurofen la Moscova

Instrucțiuni de utilizare Nurofen

Preț pentru Nurofen de la 90,00 ruble. în Moscova Puteți cumpăra Nurofen în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Nurofen la 647 de farmacii

Nurofen

Numele producătorului

BOOTS HEALTHCARE INTERNATIONAL

RECKITT BENCKISER S.A.

Banner Pharmacaps Europe

Banner Pharmacaps Europe B.V. / Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd..

Boots Healthcare International

I-PHARMA TRENTO SPA

Pateon Softgels B.V. / Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd..

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Reckitt Benckiser Healthcare India Limited

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

Farmasierra Manufacturing S.L.

Highlance Laboratories Pvt. Ltd.

O tara

descriere generala

Analgezic combinat (AINS + analgezic non-narcotic)

Formular de eliberare și ambalare

10 bucati. - blistere (1) - cutii de carton.

10 bucati. - blistere (2) - cutii de carton.

100 ml - sticle de polietilenă cu capac de protecție (1) completate cu o seringă de măsurare de 5 ml - pachete de carton.

12 comprimate pe ambalaj

150 ml - sticle de polietilenă cu capac de protecție (1) completate cu seringă-dozator - pachete de carton.

2 - blistere (1) - pachete de carton.

2 - blistere (2) - pachete de carton.

4 - blistere (1) - pachete de carton.

4 - blistere (2) - pachete de carton.

6 - blistere (1) - pachete de carton.

4 - blistere (1) - cutii de carton.

10 - blistere (1) - cutii de carton.

50 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

6 - blistere (1) - pachete de carton.

6 - blistere (2) - pachete de carton.

12 - blistere (1) - pachete de carton.

12 - blistere (1) - recipiente din plastic.

12 - blistere (2) - pachete de carton.

6 - blistere (1) - pachete de carton.

6 - blistere (2) - pachete de carton.

12 - blistere (1) - pachete de carton.

12 - blistere (2) - pachete de carton

tab., copertă acoperit, 200 mg 10 buc

tab., copertă acoperit, 200 mg 20 buc

pachet de 10 supozitoare

ambalaj de 12 comprimate

ambalaj de 24 comprimate

ambalaj de 6 comprimate

ambalaj de 8 comprimate

Forma de dozare

Suspensie albă sau aproape albă de consistență siropoasă cu parfum portocaliu.

Suspensie albă sau aproape albă de consistență siropoasă cu miros de portocală sau căpșună.

Comprimatele ovale biconvexe, albe sau aproape albe, marcate pe o parte

Gel pentru uz extern 5%

Capsulele sunt gelatinoase tari, ovale, translucide, roșii, cu inscripția „NUROFEN” în alb; conținutul capsulelor este lichid limpede de la incolor la ușor roz.

Capsulele sunt gelatinoase tari, ovale, translucide, roșii, cu inscripția „NUROFEN” în alb; conținutul capsulelor este lichid limpede de la incolor la ușor roz.

gel transparent omogen

Supozitoare rectale (pentru copii)

Suspensie pentru administrare orală (portocalie) albă sau aproape albă, consistență siropoasă, cu miros portocaliu caracteristic

Suspensie pentru administrare orală (portocalie) albă sau aproape albă, consistență siropoasă, cu miros portocaliu caracteristic.

Suspensie pentru administrare orală (portocalie) albă sau aproape albă, consistență siropoasă, cu miros portocaliu caracteristic pentru administrare orală (portocaliu) 100 mg / 5 ml: flacon. 100 ml sau 150 ml

Suspensie orală (căpșuni)

tab., copertă coajă

Comprimate cu capsule, biconvexe, filmate de la alb la aproape alb cu efect perlat.

Comprimate filmate

comprimate filmate

Comprimate acoperite, albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, cu inscripția în negru „Nurofen” pe o parte.

Comprimate învelite în alb, biconvexe, sub formă de capsule, cu o inscripție „N +” în relief pe o parte.

Descriere

Medicament combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive. Are un efect îndreptat împotriva durerii (analgezic), antipiretic și antiinflamator. Ibuprofenul și paracetamolul diferă prin mecanism și locul de acțiune. Ca urmare a acțiunii lor de consolidare reciprocă, se realizează o scădere mai pronunțată a sensibilității la durere și o creștere a acțiunii antipiretice decât separat.

Ibuprofenul, un derivat al acidului propionic din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), are efecte antiinflamatoare, antiedemice, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune al ibuprofenului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice, prin inhibarea indiscriminată a activității ciclooxigenazei

1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2). Efectul analgezic al ibuprofenului este asigurat de efectul său inhibitor la nivel periferic. Efectul antipiretic al ibuprofenului este asociat cu inhibarea centrală a sintezei prostaglandinelor în hipotalamus. Ibuprofenul inhibă migrarea leucocitelor la locul inflamației. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor.

Paracetamolul este un agent analgezic non-narcotic care are efect anestezic, antipiretic și slab antiinflamator. Blochează fără discriminare COX-2, în principal în sistemul nervos central. Paracetamolul poate stimula, de asemenea, activitatea căilor descendente ale serotoninei, ceea ce duce la stoparea transmiterii impulsurilor de durere în măduva spinării. La nivel periferic, paracetamolul are un efect ușor asupra COX-1 și COX-2.

Medicamentul are un efect terapeutic mai rapid și un efect analgezic mai pronunțat decât ibuprofenul și paracetamolul separat. După administrarea unui comprimat, efectul analgezic se observă în medie la 15 minute după administrarea medicamentului, se obține un efect analgezic semnificativ clinic la 40 de minute după administrarea medicamentului și durează 8 ore. După administrarea a două comprimate, efectul analgezic se observă în medie la 18 minute după administrarea medicamentului, se obține un efect analgezic semnificativ clinic la 45 de minute după administrarea medicamentului și durează 9 ore.

Farmocinetică

Ibuprofen: absorbția este ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT). Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, este reținut în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. Se găsește în plasma sanguină la 5 minute după administrarea medicamentului pe stomacul gol, concentrația maximă (Cmax) în plasma sanguină este atinsă în 1-2 ore. Aportul simultan cu alimente poate reduce concentrația de ibuprofen în plasma sanguină și poate crește timpul pentru a atinge concentrația maximă (Tmax). Absorbția ibuprofenului este independentă de aportul de alimente. Este metabolizat în ficat. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 2 ore. Se excretă prin rinichi în principal sub formă de metaboliți (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă sub formă de metaboliți. La vârstnici, nu a existat nicio diferență semnificativă în profilul farmacocinetic al ibuprofenului în comparație cu persoanele mai tinere. Există dovezi că ibuprofenul a fost detectat în laptele matern în concentrații neglijabile.

Paracetamol: absorbție ridicată, absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Legătura cu proteinele plasmatice din sânge este nesemnificativă atunci când este administrată în doze terapeutice; crește ușor cu supradozaj. Se găsește în plasma sanguină la 5 minute după administrarea medicamentului pe stomacul gol, Cmax în plasma sanguină se atinge la 30-40 minute după administrare. Aportul simultan cu alimente poate reduce concentrația de paracetamol în plasma sanguină și crește Tmax. Rata de absorbție a paracetamolului nu depinde de aportul alimentar. Este metabolizat în ficat și excretat în principal sub formă de glucuronide și conjugați sulfatate pentru a forma conjugați glutation (aproximativ 10%). Este excretat de rinichi. Sub formă de paracetamol nemodificat, mai puțin de 5% din doza administrată este excretată. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 3 ore. Metabolitul hidroxilat N-acetil-p-benzoquinonă imină, care se formează în cantități mici în ficat și rinichi sub influența oxidazelor mixte și este de obicei detoxificat prin legarea de glutation, se poate acumula în caz de supradozaj cu paracetamol și poate provoca leziuni ale țesutului hepatic. La vârstnici, nu au existat diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al paracetamolului comparativ cu persoanele mai tinere. Biodisponibilitatea și parametrii farmacocinetici ai ibuprofenului și paracetamolului luați ca parte a acestui medicament combinat nu se modifică atât cu utilizarea unică, cât și cu utilizarea repetată..

Conditii speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu antecedente de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de apariție a meningitei aseptice.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, hemogramă completă (determinarea hemoglobinei), test de sânge ocult fecal. Dacă este necesar, definiția

Medicamentul cu 17 ketosteroizi trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.

Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor..

Pacienții cu hipertensiune arterială, inclusiv antecedente de insuficiență cardiacă și / sau cronică, trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.

Informații pentru femeile care planifică o sarcină: aceste medicamente inhibă sinteza ciclooxigenazei și a prostaglandinelor, afectează ovulația, perturbând funcția reproductivă feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Sub rezerva regimului de dozare recomandat și a momentului de utilizare, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme, precum și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Simptome: simptome ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Afectarea ficatului poate apărea la 12-48 de ore după ingestie, deci ar trebui să vă adresați unui medic chiar dacă nu aveți simptome. Posibila afectare a metabolismului glucozei și a acidozei metabolice. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua cu complicații precum encefalopatia, hemoragia, hipoglicemia, edemul cerebral și moartea. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută (definită de dureri lombare, hematurie și proteinurie) se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Există rapoarte de ritm cardiac anormal și pancreatită.

Tratament: tratamentul imediat este necesar în cazul unei supradoze de paracetamol. În ciuda lipsei simptomelor precoce semnificative, pacienții trebuie transportați urgent la spital pentru examinare medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și nu se potrivesc

severitatea supradozajului sau riscul de deteriorare a organelor. Afectarea ficatului poate apărea la 12-48 de ore după ingestia de paracetamol, deci este necesar să consultați un medic chiar dacă nu există simptome.

Tratamentul cu cărbune activ trebuie luat în considerare dacă supradozajul a fost luat în urmă cu mai puțin de o oră. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 ore sau mai mult după ingestie (concentrațiile anterioare nu sunt fiabile). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi efectuat până la 24 de ore după administrarea paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim se obține la aproximativ 8 ore după administrarea medicamentului. Eficacitatea antidotului scade treptat după acest timp. Dacă este necesar, N-acetilcisteina se administrează intravenos în conformitate cu schema de dozare stabilită. În afara spitalului, dacă nu există vărsături, metionina poate fi administrată pe cale orală. Pacienții care prezintă o disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea medicamentului ar trebui să fie îndrumați către un specialist în otrăviri.

Informații suplimentare despre grupurile speciale de pacienți

Un risc crescut de afectare a ficatului cauzat de supradozajul cu paracetamol este cel mai probabil în:

-? pacienții care primesc tratament pe termen lung cu agenți inducători de enzime (cum ar fi carbamazepina, fenobarbitona, fenitoina, primidona, rifampicina și sunătoarea);

-? pacienții care consumă alcool în cantități mai mari decât cele recomandate;

- pacienți cu epuizare a glutationului (de exemplu, pacienți cu tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, cașexie, pacienți înfometați).

La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea unei doze care depășește 400 mg / kg greutate corporală. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore.

Simptomele includ greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea timpului de protrombină, se pot dezvolta insuficiență renală, leziuni ale țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli..

Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la normalizarea stării pacientului. Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi și diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Compoziţie

100 g de gel conține

substanță activă: ibuprofen 5 g

excipienți: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu QS (0,93 - 1 g), alcool benzilic 1 g, izopropanol 5 g, apă purificată 86,2 g.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: macrogol 600 218,33 mg, hidroxid de potasiu 25,6 mg, apă purificată 17,07 mg.

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină 119,8 mg, sorbitol 76% soluție 58,19 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] 0,485 mg, apă purificată 15,02 mg, opacod NS-78-18011 (dioxid de titan 29%, propilen glicol 10%, hipromeloză 5%, izopropanol 8%, apă purificată 48%) după cum este necesar.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: macrogol 600 218,33 mg, hidroxid de potasiu 25,6 mg, apă purificată 17,07 mg.

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină 119,8 mg, sorbitol 76% soluție 58,19 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] 0,485 mg, apă purificată 15,02 mg, opacod NS-78-18011 (dioxid de titan 29%, propilen glicol 10%, hipromeloză 5%, izopropanol 8%, apă purificată 48%) după cum este necesar.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: macrogol 600 218,33 mg, hidroxid de potasiu 25,6 mg, apă purificată 17,07 mg.

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină 119,8 mg, sorbitol 76% soluție 58,19 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] 0,485 mg, apă purificată 15,02 mg, opacod NS-78-18011 (dioxid de titan 29%, propilen glicol 10%, hipromeloză 5%, izopropanol 8%, apă purificată 48%) după cum este necesar.

ibuprofen 60 mg

Excipienți: grăsimi solide 1 (witepsol H15) - 258 mg, grăsimi solide 2 (witepsol W45) - 258 mg.

100 mg ibuprofen (ingredient activ);

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de portocală 2M16014, gumă de xantan, polisorbat 80, bromură de domifen.

100 mg ibuprofen (ingredient activ);

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de căpșuni 500244E, gumă de xantan, polisorbat 80, bromură de domifen.

200 mg ibuprofen;

Excipienți: croecarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, carmeloză de sodiu, talc, gumă de salcâm, zaharoză, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală în negru (șelac, oxid de fier glicol negru E) 72 alcool izopropilic, alcool n-butilic, alcool metilat industrial, apă purificată).

400 mg ibuprofen;

excipienți: croscarmeloză sodică 60 mg, laurilsulfat de sodiu 1,0 mg, citrat de sodiu 87,0 mg, acid stearic 4,0 mg, dioxid de siliciu coloidal 2,0 mg. Compoziție înveliș: sodiu carmeloză 1,4 mg, talc 66,0 mg, gumă de salcâm 1,2 mg, zaharoză 232,2 mg, dioxid de titan 2,8 mg, macrogol 6000 0,4 mg, cerneală Opakod S-1-15094 roșu.

60 mg ibuprofen;

substanțe auxiliare: grăsime solidă 1 (Witepsol N 15), grăsime solidă 2 (Witepsol W45).

ibuprofen - 400 mg; paracetamol - 325 mg.

Ingrediente auxiliare: celuloză microcristalină 20 mg, amidon de porumb 136,44 mg, talc 10 mg, stearat de magneziu 10 mg, dioxid de siliciu coloidal 6,06 mg, amidon carboximetil de sodiu 10 mg.

În 100 g gel de ibuprofen - 5 g; substanțe auxiliare: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu (097-1,0), alcool benzilic 1,0, izopropanol 5,0, apă purificată 86,2 g.

5 ml suspensie Nurofenk pentru copii conține ingredientul activ ibuprofen 100 mg și excipienți: polisorbat 80 0,5 mg, glicerol 0,5 ml, sirop de maltitol 1,625 ml, zaharinat de sodiu 10 mg, acid citric 20 mg, citrat de sodiu 25,45 mg, gumă de xaitaniu 37,5 mg, clorură de sodiu 5,5 mg, bromură de domifen 0,5 mg, aromă de portocală 2M16014. apă purificată până la 5 ml.

ibuprofen 100 mg

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de portocală 2M16014, gumă de xantan, polisorbat 80, d

ibuprofen 100 mg

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de portocală 2M16014, gumă de xantan, polisorbat 80, bromură de domifen

ibuprofen 100 mg

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, gumă xantan, aromă de căpșuni 500244E, polisorbat 80,

ibuprofen 100 mg

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, gumă de xantan, aromă de căpșuni 500244E, polisorbat 80, bromură de domifen.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, laurilsulfat de sodiu 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 43,5 mg, acid stearic 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 1 mg.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: macrogol 600, succinat de alfa-tocoferol (vitamina E), povidonă K17.

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină, maltitol lichid, sorbitol 76% (soluție), colorant roșu (ponceau 4R), opacod NS-78-180011 (dioxid de titan, propilen glicol, hipromeloză, izopropanol, apă purificată).

ibuprofen 200 mg

Excipienți: croscarmeloză de sodiu, laurilsulfat de sodiu, citrat de sodiu, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, carmeloză de sodiu, talc, gumă de salcâm, zaharoză, dioxid de titan, macrogol 6000, opacod (șelac, oxid de fier negru, alcool n-butilic, lecitină cu, alcool denaturat, component antispumant DC 1510).

ibuprofen 200 mg

codeină (sub formă de fosfat de codeină hemihidrat 10 mg

Excipienți: celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, hipromeloză, amidon pregelatinizat, opaspray M-1-7111V, talc.

Substanțe auxiliare: macrogol, hidroxid de magneziu, apă, gelatină, soluție de sorbitol 76%, colorant

Substanțe auxiliare: povidonă, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu

Substanțe auxiliare: povidonă, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu

Ibuprofen 400MG; Substanțe auxiliare: macrogol, hidroxid de magneziu, apă, gelatină, soluție de sorbitol 76%, colorant

Componente auxiliare: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu (QS 0,93 - 1,00 g), alcool benzilic 1,0 g, izopropanol 5,0 g, apă purificată 43,1 g.

Componente auxiliare: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu (QS 0,93 - 1,00 g), alcool benzilic 1,0 g, izopropanol 5,0 g, apă purificată 86,2 g.

ibuprofen sodic dihidrat 256 mg (echivalent cu ibuprofen 200 mg);

excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, xilitol 30 mg, celuloză microcristalină 30 mg, stearat de magneziu 8 mg, dioxid de siliciu coloidal 2 mg;

compoziția cochiliei: sodiu carmeloză 0,5 mg, talc 24 mg, gumă de salcâm 0,8 mg, zaharoză 93,1 mg, dioxid de titan (E171) 1,65 mg, macrogol-6000 0,25 mg, cerneală neagră [Opakod S -1-277001] (șelac 28.225%, oxid negru de colorant de fier (E172) 24.65%, propilen glicol 1.30%, izopropanol * 0.55%, butanol * 9.75%, etanol * 32.275%, apă * 3, 25%).

* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare.

ibuprofen dihidrat de sodiu 512 mg (echivalent cu ibuprofen 400 mg);

Excipienți: croscarmeloză sodică 60 mg, xilitol 60 mg, celuloză microcristalină 60 mg, stearat de magneziu 16 mg, dioxid de siliciu coloidal 4 mg;

compoziție înveliș: sodiu carmeloză 1 mg, talc 48 mg, gumă de salcâm 1,6 mg, zaharoză 186,2 mg, dioxid de titan (E171) 3,3 mg, macrogol-6000 0,5 mg, cerneală roșie [Opakod S-1 -15094].

Indicații

Boli inflamatorii și degenerative ale aparatului locomotor: reumatoidă, cronică juvenilă, artrită psoriazică, osteocondroză, amiotrofie nevralgică (boala Personage-Turner), artrită cu LES (ca parte a terapiei complexe), artrită gutoasă (cu un atac acut de gută, forme de dozare cu acțiune rapidă), spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).

Sindromul durerii: mialgie, artralgie, osalgie, artrită, sciatică, migrenă, cefalee (inclusiv cu sindrom menstrual) și durere de dinți, cu boli oncologice, nevralgie, tendinite, tendovaginită, bursită, amiotrofie nevralgică, sindromul durerii post-traumatice și postoperatorii, însoțit de inflamație.

Algodismenoreea, un proces inflamator în pelvisul mic, incl. anexită, naștere (ca agent analgezic și tocolitic).

Sindrom febril cu „răceli” și boli infecțioase.

Contraindicații

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal și ale fazei de exacerbare, inclusiv ulcer gastric și 12 ulcer duodenal în stadiul de exacerbare, colită ulcerativă, ulcer peptic, boala Crohn;

- curs sever de hipertepsie arterială;

- hipersensibilitate la ibuprofen sau la componentele medicamentului;

- sindrom complet sau incomplet de intoleranță la acidul acetilsalicilic (rinosinuzită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale, astm bronșic);

- boli ale nervului optic; încălcarea vederii culorilor, ambliopie, scotom;

- deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui, diateză hemoragică, stare de hipocoagulare;

- sarcina III trimestru, perioada de lactație;

- disfuncție hepatică severă;

- insuficiență renală severă (clearance-ul creatipip mai mic de 30 ml / min);

- pierderea auzului, patologia aparatului vestibular;

- perioadă după șunt aortocorporal

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

11 cele mai bune remedii pentru bronșită

* Revizuirea celor mai bune conform comitetului editorial al expertology.ru. Despre criteriile de selecție. Acest material este subiectiv și nu constituie reclamă și nu servește drept ghid de cumpărare.

Temperatura corpului 37C, frisoane, dureri de oase, modul de ameliorare a afecțiunii?

O temperatură de 37 ° este considerată a fi temperatura limită între sănătate și boală. Acest lucru se datorează motivului pentru care boala este încă doar într-un stadiu incipient, iar sistemul imunitar nu și-a preluat încă complet suprimarea, prin urmare, la o astfel de temperatură, o persoană se îmbolnăvește, se răcește și trage articulațiile.