Nurofen

Prețuri în farmacii online:

Nurofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian cu acțiune analgezică și antipiretică.

Eliberați forma și compoziția

Nurofen este disponibil în următoarele forme:

  • Comprimate filmate: biconvexe, rotunde, albe sau aproape albe, pe o față există o supraimprimare Nurofen neagră (6 sau 8 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton sau într-un recipient de plastic 1 sau 2 blistere; 10 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton sau un recipient din plastic 1, 2 sau 3 blistere; 12 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton sau recipient din plastic 1, 2, 3, 4 sau 8 blistere);
  • Gel pentru uz extern 5%: omogen, incolor, transparent sau ușor opalescent, cu miros de alcool izopropilic (30 g, 50 g sau 100 g fiecare în tuburi de aluminiu, într-o cutie de carton 1 tub).

Ingredient activ: ibuprofen - 0,2 g într-o tabletă; 5 g în 100 g de gel.

  • Comprimate: laurilsulfat de sodiu, acid stearic, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, citrat de sodiu dihidrat;
  • Coaja tabletei: talc, dioxid de titan, carmeloză de sodiu, zaharoză, macrogol 6000, gumă de salcâm, cerneală neagră;
  • Gel: hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, heteloză, alcool benzilic, apă purificată.

Indicații de utilizare

Indicații comune ambelor forme de dozare Nurofen:

  • Dureri de spate;
  • Nevralgie;
  • Durerea reumatică;
  • Artrită;
  • Mialgie.

În plus pentru comprimatele filmate:

  • Migrenă;
  • Durere de cap;
  • Durere de dinţi;
  • Febra cu ARVI și gripă;
  • Algodismenoree

În plus pentru gel pentru uz extern:

  • Leziuni sportive;
  • Entorse, deteriorarea ligamentelor.

Contraindicații

Contraindicații absolute pentru Nurofen sub formă de pilule:

  • Hipertensiune arterială severă;
  • Insuficienta cardiaca;
  • Diateza hemoragică, hemofilia și alte tulburări de coagulare, stări hipocoagulabile;
  • Exacerbarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului digestiv (inclusiv ulcer peptic, colită ulcerativă, exacerbarea ulcerului peptic al duodenului și stomacului, boala Crohn);
  • Sângerări gastro-intestinale;
  • Disfuncție renală și / sau hepatică severă;
  • Sindrom de intoleranță la acidul acetilsalicilic incomplet sau complet;
  • Patologia aparatului vestibular, pierderea auzului;
  • Hemoragia intracraniană;
  • Perioada de după operația de altoire a bypass-ului coronarian;
  • Încălcarea vederii culorilor, scotom, ambliopie, boli ale nervului optic;
  • Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Perioada de sarcină (al treilea trimestru);
  • Perioada de alăptare;
  • Copii sub vârsta de șase ani;
  • Hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului.

Contraindicații relative pentru comprimate:

  • Boală cerebrovasculară;
  • Ischemie cardiacă;
  • Boli de sânge de origine necunoscută (anemie și leucopenie);
  • Insuficiență cardiacă cronică;
  • Hipertensiune arteriala;
  • Boala arterelor periferice;
  • Astm bronsic;
  • Diabet;
  • Dislipidemie;
  • Afecțiuni renale și / sau hepatice concomitente;
  • Boli somatice severe;
  • Antecedente de ulcer duodenal și ulcer stomacal;
  • Colită, enterită, gastrită;
  • Date amnestice privind sângerarea din tractul gastro-intestinal;
  • Sindrom nefrotic;
  • Hiperbilirubinemie;
  • Ciroza hepatică cu hipertensiune portală;
  • Utilizarea pe termen lung a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
  • Utilizarea concomitentă de anticoagulante (clopidogrel, warfarină, acid acetilsalicilic etc.), glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednison) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
  • Perioada de sarcină (primul și al doilea trimestru);
  • Vârstă;
  • Copii sub 12 ani;
  • Consumul frecvent de alcool, fumat.

Contraindicații absolute pentru Nurofen sub formă de gel:

  • Sindrom de intoleranță la acidul acetilsalicilic incomplet sau complet;
  • Copii sub 12 ani;
  • Hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului sau la alte AINS.

Contraindicații relative pentru gel:

  • Boli concomitente ale ficatului, rinichilor și tractului gastro-intestinal;
  • Rinită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale;
  • Sarcina și perioada de alăptare.

Mod de administrare și dozare

Comprimate filmate

Comprimatele se iau pe cale orală după mese cu apă..

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, Nurofen este prescris în doză de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Un efect terapeutic mai rapid se obține prin creșterea dozei la 400 mg de 3 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani (cu o greutate mai mare de 20 kg) li se prescriu 200 mg Nurofen de cel mult 4 ori pe zi. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Nu este recomandat să luați mai mult de 6 comprimate pe zi. Doza maximă este de 1200 mg pe zi.

Dacă simptomele bolii persistă 2-3 zile, pilula trebuie oprită și trebuie consultat un medic.

Gel pentru uz extern

Gelul este destinat utilizării locale (externe). Ar trebui să fie frecat în piele până la absorbția completă..

O doză unică pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 50-125 mg ibuprofen (coloană de gel lungă 4-10 cm). Aplicarea din nou este posibilă nu mai devreme de 4 ore, frecvența aplicării nu este mai mare de 4 ori pe zi.

Dacă nu există nicio îmbunătățire după două săptămâni de utilizare a gelului, acesta trebuie anulat.

Efecte secundare

Când utilizați comprimatele Nurofen timp de 2-3 zile, reacțiile adverse sunt foarte rare. În cazul tratamentului pe termen lung, sunt posibile următoarele reacții adverse:

  • Sistem digestiv: arsuri la stomac, vărsături, greață, disconfort și durere epigastrică, dureri abdominale, anorexie, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (uneori cu perforație și sângerare), flatulență, diaree, constipație, ulcerație a mucoasei gingivale, durere în gura, iritarea și uscăciunea mucoasei bucale, stomatită aftoasă, hepatită, pancreatită;
  • Sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă, tahicardie;
  • Sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm;
  • Sistemul nervos: amețeli, cefalee, somnolență, insomnie, halucinații, confuzie, agitație, depresie; rar - meningită aseptică (la persoanele cu boli autoimune);
  • Sistem hematopoietic: trombocitopenie, agranulocitoză, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică), leucopenie, purpură trombocitopenică;
  • Sistem urinar: insuficiență renală acută, cistită, poliurie, sindrom nefrotic (inclusiv edem), nefrită alergică;
  • Organe senzoriale: vedere încețoșată, ochi uscați și iritați, scotom, diplopie, edem al pleoapelor și conjunctivei (origine alergică), nevrită optică toxică reversibilă, zgomot sau sunete în urechi, pierderea auzului;
  • Reacții alergice: edem Quincke, febră, urticarie, prurit, șoc anafilactic, reacții anafilactoide, erupții cutanate, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, rinită alergică, eozinofilie;
  • Alte reacții: transpirație crescută.

Cu utilizarea prelungită a ibuprofenului în doze mari, sunt posibile insuficiență vizuală (ambliopie, scotom, tulburări de vedere a culorii), sângerări (inclusiv de la nivelul gingiilor, tractului gastrointestinal, hemoroidale, uterine) și ulcerații ale membranei mucoase a tractului digestiv..

Atunci când se utilizează gelul Nurofen, reacțiile locale sunt posibile sub formă de ușoară roșeață a pielii, furnicături sau senzații de arsură, precum și reacții alergice și bronhospasm (rar).

Instrucțiuni Speciale

În timpul utilizării prelungite a medicamentului în interior, starea funcțională a rinichilor și a ficatului și imaginea sângelui periferic trebuie monitorizate. În caz de simptome de gastropatie, este necesară o monitorizare specială, inclusiv o hemoleucogramă completă (determinarea nivelului de hemoglobină), esofagogastroduodenoscopie și analiza fecalelor pacientului pentru sânge ocult..

Înainte de a determina 17-ketosteroizi, Nurofen trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu..

În timpul tratamentului, nu este recomandat să beți alcool și este necesar să vă abțineți de la astfel de activități care sunt asociate cu conducerea și lucrul cu mecanisme potențial periculoase..

După aplicarea gelului, spălați-vă bine mâinile..

Este interzisă aplicarea preparatului sub formă de gel pe zona din jurul buzelor și ochilor și pe pielea deteriorată. Evitați contactul cu buzele și ochii. În caz de ingestie accidentală de gel Nurofen în interior, sunt posibile tulburări ale tractului gastro-intestinal. În acest caz, trebuie să vă clătiți gura și să vă adresați medicului dumneavoastră..

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană a ibuprofenului cu acid acetilsalicilic și alte AINS nu este recomandată (scade efectul antiplachetar și antiinflamator al acestuia din urmă), precum și cu medicamente trombolitice și anticoagulante (riscul de sângerare crește).

Când se utilizează simultan cu Nurofen, cefotetan, plikamicină, cefoperazonă, acid valproic și cefamandol crește incidența hipoprotrombinemiei.

Preparatele de aur și ciclosporina cresc nefrotoxicitatea ibuprofenului, care la rândul său crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și crește probabilitatea de a dezvolta efectul hepatotoxic al acestuia.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului. Inductorii de oxidare microsomală (barbiturice, fenilbutazonă, fenitoină, antidepresive triciclice, rifampicină, etanol) cresc riscul reacțiilor hepatotoxice severe, în timp ce inhibitorii de oxidare microsomală au efectul opus.

Nurofenul reduce efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidului, efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor și eficacitatea medicamentelor uricosurice; intensifică acțiunea fibrinoliticelor, a agenților antiplachetari, a anticoagulanților indirecți și a agenților hipoglicemianți orali (derivați de insulină și sulfoniluree).

Ibuprofenul îmbunătățește efectele secundare ale etanolului, estrogenilor, glucocorticosteroizilor și mineralocorticoizilor.

Colestiramina și antiacidele reduc absorbția ibuprofenului.

Nurofenul crește concentrațiile plasmatice de preparate de metotrexat, digoxină și litiu.

Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Nurofen

Compoziția lui Nurofen

Comprimatele de Nurofen conțin ingredientul activ ibuprofen. De asemenea, conține componente suplimentare: citrat de sodiu dihidrat, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic.

Gelul Nurofen conține ibuprofen ca component activ, precum și substanțe suplimentare: heteloză, alcool benzilic, hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, apă.

Formular de eliberare

Se produc tablete și gel Nurofen. Comprimatele sunt acoperite cu o coajă albă, sunt rotunde, biconvexe. Comprimatele au o supraimprimare Nurofen neagră pe o parte. Pe tăietură, tableta este albă sau aproape albă. Blisterul poate conține 6, 8, 10 sau 12 comprimate.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub forma unui gel, care se aplică extern. Gelul este incolor, transparent sau ușor opalescent. Este o substanță omogenă care are mirosul caracteristic al alcoolului izopropilic. Conținut în tuburi de aluminiu de 30, 50 sau 100 g.

efect farmacologic

Rezumatul indică faptul că Nurofen este un medicament antiinflamator nesteroidian. Acționează ca un antiinflamator și calmant al durerii. Efectul antipiretic este mai puțin pronunțat. Substanța activă din organism blochează fără discriminare COX-1 și COX-2.

Ibuprofenul inhibă sinteza prostaglandinelor, care sunt mediatori ai inflamației, durerii, reacției hipertermice.

Wikipedia oferă informații despre faptul că medicamentul are capacitatea de a stimula producția de interferon endogen. Prin urmare, are un efect pozitiv asupra funcției sistemului imunitar și îmbunătățește severitatea apărării nespecifice a corpului, acționând în același timp ca antipiretic și analgezic..

Farmacocinetica și farmacodinamica

În organism, medicamentul este absorbit în 30-60 de minute. După cât de mult începe să acționeze medicamentul, nu depinde de aportul de alimente. Rămâne o perioadă lungă de timp în țesuturile sinoviale ale articulației, în timp ce nu pătrunde în cavitatea articulară. Se leagă de proteine ​​cu 90%. În lichidul cefalorahidian, se observă concentrații mai mici de substanță activă. Se excretă în principal în urină, o cantitate mică din organism este excretată prin intestine.

Indicații de utilizare

Sunt determinate următoarele indicații pentru utilizarea Nurofen:

  • boli reumatoide (osteoartrita deformantă, artrita reumatoidă, reumatism, spondilita anchilozantă, exacerbarea gutei și alte boli reumatoide în care se remarcă sindromul articular);
  • sindromul durerii severe, în care există o leziune a sistemului nervos periferic;
  • starea de febră la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii;
  • proces infecțio-inflamator sau dureros la pacienții cu anexită, boli ale organelor ORL, algodismenoree;
  • pentru dureri de dinți, migrenă, cefalee.

Se recomandă utilizarea unguentului Nurofen pentru următoarele boli și afecțiuni:

  • dureri de spate;
  • mialgie;
  • nevralgie;
  • leziuni sportive;
  • artrită;
  • întinzându-se.

Contraindicații

Există câteva contraindicații pentru pacienții adulți și copii. Comprimatele Nurofen nu trebuie consumate în astfel de cazuri:

  • leziuni ulcerative și erozive ale tractului gastro-intestinal în timpul unei exacerbări, boala Crohn, ulcer peptic, colită ulcerativă;
  • insuficienta cardiaca;
  • hipertensiune arterială în formă severă;
  • intoleranță la acidul acetilsalicilic, completă sau incompletă, în care se manifestă urticarie, rinosinuzită, astm bronșic, polipi ai mucoasei nazale;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • boli ale nervului optic, scotom, ambliopie, afectarea vederii culorii;
  • disfuncție severă a ficatului și a rinichilor;
  • hemofilie, precum și alte tulburări de coagulare a sângelui;
  • perioada postoperatorie după altoirea bypass-ului coronarian;
  • deficiențe de auz, patologie a aparatului vestibular;
  • sângerări gastro-intestinale;
  • hemoragie intracraniană;
  • ultimul trimestru de sarcină și alăptare;
  • vârsta copilului până la 6 ani;
  • sensibilitate ridicată la substanța activă și la alte componente ale medicamentului.

Comprimatele de Nurofen trebuie luate cu grijă de persoanele cu dislipidemie, boli cardiace ischemice, diabet zaharat, boli cerebrovasculare, boli somatice severe, boli arteriale periferice, ciroză hepatică, astm bronșic etc..

Gelul nu trebuie utilizat de persoanele care suferă de urticarie, astm bronșic, rinită (dacă aceste simptome apar la administrarea acidului acetilsalicilic). De asemenea, nu este utilizat pentru copiii sub 12 ani, persoanele cu sensibilitate ridicată la componentele medicamentului.

Efecte secundare

Dacă medicamentul este utilizat pentru durerea de dinți în timpul menstruației sau de la temperatură timp de câteva zile, practic nu există efecte secundare. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

  • sistemul digestiv: arsuri la stomac, vărsături, dureri epigastrice, anorexie, flatulență, diaree, eroziune și ulcere gastrointestinale, mucoase uscate, constipație, durere în gură, hepatită, pancreatită, stomatită aftoasă;
  • sistemul nervos: insomnie, cefalee, somnolență, amețeli, halucinații, depresie, tulburări de conștiență, agitație;
  • sistemul cardiovascular: tahicardie, insuficiență cardiacă, creșterea tensiunii arteriale;
  • sistem hematopoietic: trombocitopenie, anemie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică, leucopenie;
  • sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, cistită, poliurie, sindrom nefrotic;
  • organe de simț: deficiențe de auz, senzație de tinitus, vedere încețoșată, diplopie, umflarea pleoapelor și a conjunctivei, nevrită optică reversibilă;
  • manifestări de alergii: mâncărime ale pielii, urticarie, reacții anafilactoide, edem Quincke, eritem exudativ, febră, rinită alergică, eozinofilie, necroliză epidermică toxică;
  • sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm;
  • alte manifestări: transpirații abundente.

Dacă pacientul ia medicamentul pentru o lungă perioadă de timp, el poate dezvolta ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, posibil sângerări, insuficiență vizuală.

În caz de manifestări ale efectelor secundare descrise mai sus, trebuie să încetați să luați medicamentul și să contactați un specialist.

Atunci când se utilizează gelul Nurofen, poate apărea o ușoară roșeață a pielii, senzație de furnicături, senzație de arsură ca efecte secundare. În cazuri rare, posibil bronhospasm, reacții alergice.

Instrucțiuni de utilizare a Nurofen (Mod și dozare)

Utilizați medicamentul conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Tablete Nurofen, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul în tablete pentru copiii de la 12 ani și pentru adulți este prescris în doză de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Trebuie să luați pastile după mese. Pentru a obține un efect rapid, doza este uneori crescută la 400 mg, trebuie să o luați de 3 ori pe zi. Dacă Nurofen este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, trebuie respectată următoarea doză: 200 mg nu mai mult de patru ori pe zi. Acest medicament, ca și capsulele Nurofen, este prescris numai copiilor cu greutatea de 20 kg sau mai mult. În acest caz, intervalul trebuie să fie de cel puțin 6 ore. Dacă în termen de 2-3 zile de la tratament pacientul nu simte nicio îmbunătățire, trebuie să consultați un medic.

Gel Nurofen, instrucțiuni de aplicare

Unguentul este utilizat pentru uz extern, este indicat numai pacienților după vârsta de 12 ani și adulților. O doză unică de medicament este de 50-125 mg de ibuprofen, adică 4-10 cm de gel. Puteți utiliza produsul de cel mult 4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre utilizare ar trebui să fie de cel puțin 4 ore. Dacă după două săptămâni de utilizare nu există nicio îmbunătățire, medicamentul trebuie anulat. Frecați produsul în piele până când este complet absorbit..

Supradozaj

O supradoză a medicamentului în tablete poate duce la somnolență, letargie, disfuncții gastro-intestinale, cefalee, depresie, insuficiență renală și hepatică acută, acidoză metabolică, sângerare, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie etc..

Dacă doza a fost depășită, este necesar să spălați stomacul (metoda este mai eficientă în decurs de o oră după administrarea comprimatelor), să luați cărbune activat, să practicați diureza forțată, să beți alcaline și să luați tratamentul necesar. Dacă pacientul dezvoltă convulsii, trebuie luate anticonvulsivante.

Interacţiune

Nu trebuie să luați Nurofen și acid acetilsalicilic în același timp, precum și alte AINS. Ibuprofenul reduce efectele antiagregante și antiinflamatorii ale acidului acetilsalicilic. De asemenea, la pacienții care iau acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar, după administrarea ibuprofenului, crește incidența insuficienței coronariene acute..

Riscul de sângerare crește dacă Nurofen este luat simultan cu anticoagulante, agenți trombolitici.

Utilizarea simultană a ibuprofenului și Cefoperazonei, Cefamandolului, Plikamicinei, Cefotetanului, Acidului valproic crește incidența hipoprotrombinemiei.

Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei, respectiv probabilitatea manifestărilor hepatotoxice crește.

Administrarea simultană de ciclosporină și preparate de aur crește efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinei în rinichi, ca urmare, crește nefrotoxicitatea.

Concentrația plasmatică a ibuprofenului este crescută în timp ce se iau medicamente care blochează secreția tubulară.

Odată cu administrarea simultană a inductorilor de oxidare microsomală, crește producția de metaboliți activi hidroxilați, crește riscul manifestărilor hepatotoxice.

Ibuprofenul, atunci când este luat simultan, reduce efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor, efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidului.

Atunci când este combinat cu inhibitori de oxidare microsomală, probabilitatea efectelor hepatotoxice ale ibuprofenului scade.

Administrarea simultană de ibuprofen și agenți uricosurici reduce eficacitatea acestuia din urmă. De asemenea, ibuprofenul sporește eficiența agenților antiplachetar, a anticoagulanților indirecți, a fibrinoliticelor.

Utilizarea simultană a ibuprofenului și a medicamentelor hipoglicemiante orale duce la o creștere a acțiunii acestuia din urmă - derivați de insulină și sulfoniluree.

Când sunt utilizate împreună, efectele secundare ale estrogenilor, GCS, etanolului, mineralocorticoizilor sunt îmbunătățite.

Absorbția ibuprofenului este redusă atunci când se iau colestiramină și antiacide.

Utilizarea simultană de ibuprofen și metotrexat, preparate de litiu, Digoxin crește concentrația acestuia din urmă în sânge.

Efectul analgezic al medicamentului activează cofeina.

Condiții de vânzare

Vândut fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Este necesar să protejați comprimatele și gelul de copii, de umezeală, depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Producătorul raportează că, cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se monitorizeze parametrii de laborator ai sângelui periferic, precum și să se monitorizeze funcția renală și hepatică. Dacă o persoană prezintă simptome de gastropatie, este importantă o monitorizare atentă, pentru care se efectuează esofagogastroduodenoscopie, teste de sânge de laborator, fecale.

Pentru aplicarea capsulelor și tabletelor Nurofen, nu ar trebui să existe reguli publicitare sau imagini promoționale. Este important să consultați un medic înainte de a utiliza produsul. Medicul este cel care trebuie să stabilească dacă să ia comprimate Nurofen, din care ajută în fiecare caz specific..

Dacă pacientul trebuie să determine 17-ketosteroizi, Nurofen trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu..

În timpul tratamentului, nu trebuie să conduceți vehicule și să vă angajați în alte activități asociate cu nevoia de concentrare.

După utilizarea medicamentului sub formă de gel, ar trebui să vă spălați bine mâinile. Nu permiteți ca produsul să intre în contact cu buzele sau ochii. Gelul nu poate fi aplicat pe zonele deteriorate ale pielii, pe pielea din apropierea ochilor și a buzelor.

Dacă a existat o ingestie accidentală de gel Nurofen în interior, trebuie să consultați cu siguranță un medic. În acest caz, pot exista perturbări ale sistemului digestiv..

Nurofen ® (Nurofen ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Nurofen
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Nurofen
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Nurofen
  • Prețurile în farmacii

Grupa farmacologică

  • Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) [AINS - Derivați ai acidului propionic]

Imagini 3D

Compoziţie

Comprimate filmate1 filă.
substanta activa:
ibuprofen200 mg
excipienți: croscarmeloză sodică - 30 mg; laurilsulfat de sodiu - 0,5 mg; citrat de sodiu dihidrat - 43,5 mg; acid stearic - 2 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1 mg
compoziția cochiliei: carmeloză de sodiu - 0,7 mg; talc - 33 mg; gumă de salcâm - 0,6 mg; zaharoză - 116,1 mg; dioxid de titan - 1,4 mg; macrogol 6000 - 0,2 mg; cerneală neagră [Opakod S-1-277001] (șelac - 28,225%, oxid negru de colorant de fier (E172) - 24,65%, propilen glicol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, etanol * - 32.275%, apă purificată * - 3.25%)
* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare

Descrierea formei de dozare

Comprimate filmate: comprimate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu o imprimare negru Nurofen pe o față a comprimatului.

Pe secțiunea transversală a tabletei - miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul AINS, se datorează inhibării sintezei PG - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, în urma cărora inhibă sinteza de GES. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezic), antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului pe stomacul gol Cmax Ibuprofenul plasmatic se ajunge după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește Tmax până la 1-2 ore.

Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, rămâne în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Metabolizat în ficat.

T1/2 - 2 ore. Se excretă în urină (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, în bilă. În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații pentru Nurofen ®

dureri articulare;

febră cu gripă și răceli.

Contraindicații

hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);

boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcer peptic și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerative în faza activă sau în antecedente (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau ulcer sângerând);

antecedente de sângerare sau perforație a ulcerului gastro-intestinal cauzate de utilizarea AINS;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

insuficiență renală de severitate severă (creatinină Cl, inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;

sarcină (trimestrul III);

copii sub 6 ani.

Cu precauție: utilizarea concomitentă a altor AINS, antecedente ale unui singur episod de ulcer gastric și ulcer duodenal sau sângerări ulcerului gastro-intestinal; gastrită, enterită, colită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, colită ulcerativă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul de exacerbare sau antecedente - este posibilă dezvoltarea bronhospasmului; lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp) - risc crescut de meningită aseptică; insuficiență renală, incl. cu deshidratare (medicamente cu creatinină Cl, care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, în special, corticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), ISRS (inclusiv citalopram, fluoxetină), paroxetină, sertralină) sau agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), trimestri de sarcină I - II, perioadă de alăptare, bătrânețe, vârsta sub 12 ani.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Evitați utilizarea medicamentului în trimestrele I-II de sarcină, dacă trebuie să luați medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără consecințe negative asupra sănătății unui sugar, de aceea nu este de obicei nevoie să întrerupeți alăptarea cu utilizarea pe termen scurt. Dacă trebuie să utilizați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să consultați un medic pentru a decide dacă întrerupeți alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului..

Efecte secundare

Riscul de reacții adverse poate fi minimizat prin administrarea medicamentului într-un curs scurt, în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La persoanele în vârstă, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforații, în unele cazuri cu un rezultat letal. Efectele secundare sunt predominant dependente de doză. Următoarele reacții adverse au fost observate la administrarea pe termen scurt de ibuprofen în doze care nu depășesc 1200 mg / zi (Tabelul 6). În tratamentul afecțiunilor cronice și a utilizării pe termen lung, pot apărea alte reacții adverse.

Evaluarea incidenței reacțiilor adverse a fost făcută pe baza următoarelor criterii: foarte des (≥1 / 10); deseori (de la ≥1 / 100 până la exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (mâncărime, urticarie, purpură, edem Quincke, dermatoze exfoliative și buloase, inclusiv necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform), rinită alergică, eozinofilie; foarte rar - reacții severe de hipersensibilitate, incl. edem al feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, edem Quincke sau șoc anafilactic sever).

Din tractul gastro-intestinal: rareori - dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare); rar - diaree, flatulență, constipație, vărsături; foarte rar - ulcer peptic, perforație sau sângerări gastro-intestinale, melenă, vărsături sângeroase, în unele cazuri letale, în special la pacienții vârstnici, stomatită ulcerativă, gastrită; frecvență necunoscută - exacerbarea colitei și a bolii Crohn.

Din ficat și tractul biliar: foarte rar - disfuncție hepatică, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită și icter.

Din partea rinichilor și a tractului urinar: foarte rar - insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția edemului, hematuriei și proteinuriei, sindromului nefritic, sindromului nefrotic, necrozei papilare, interstițială nefrită, cistită.

Din sistemul nervos: rareori - cefalee; foarte rar - meningită aseptică.

Din CVS: frecvența este necunoscută - insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare prelungită, riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic), creșterea tensiunii arteriale este crescută.

Din sistemul respirator și organele mediastinale: frecvență necunoscută - astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

Indicatori de laborator: hematocrit sau Hb (poate scădea); timpul de sângerare (poate crește); concentrația plasmatică de glucoză (poate scădea); clearance-ul creatininei (poate scădea); concentrația plasmatică de creatinină (poate crește); activitate transaminazică hepatică (poate crește).

Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Interacţiune

Trebuie evitată utilizarea simultană a ibuprofenului cu următoarele medicamente

Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor mici de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg / zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar după începerea ibuprofenului).

Alte AINS, în special inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS ar trebui evitată din cauza riscului posibil crescut de efecte secundare.

Utilizați cu precauție simultan cu următoarele medicamente

Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special warfarina și medicamentele trombolitice.

Medicamente antihipertensive (inhibitori ai ECA și ARA II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți cu deshidratare sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă de inhibitori ECA sau inhibitori ARA II și COX poate duce la afectarea funcției renale, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei reversibil).

Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau coxibs concomitent cu inhibitori ai ECA sau ARA II. În acest sens, utilizarea în comun a fondurilor de mai sus trebuie prescrisă cu precauție, în special la vârstnici. Deshidratarea pacientului trebuie prevenită și monitorizarea funcției renale trebuie luată în considerare după începerea unei astfel de terapii combinate și periodic ulterior..

Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.

GCS: risc crescut de ulcere gastro-intestinale și sângerări gastro-intestinale.

Agenți antiplachetari și ISRS: risc crescut de sângerare gastro-intestinală.

Glicozide cardiace: Administrarea concomitentă de AINS și glicozide cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea GFR și creșterea nivelului plasmatic de glicozide cardiace.

Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de litiu în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Metotrexat: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de metotrexat în plasma sanguină cu utilizarea AINS..

Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea concomitentă de AINS și ciclosporină.

Mifepristonă: AINS trebuie începute nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonului, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonului.

Tacrolimus: utilizarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.

Zidovudină: utilizarea concomitentă de AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV-pozitivi cu hemofilie care au primit un tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen.

Antibioticele chinolonice: la pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolonice, riscul convulsiilor poate crește.

Medicamente mielotoxice: hematotoxicitate crescută.

Cefamandol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plikamicină: o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei.

Medicamente care blochează secreția tubulară: scăderea excreției și creșterea concentrațiilor plasmatice de ibuprofen.

Inductori de oxidare microsomali (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice): o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, un risc crescut de intoxicație severă.

Inhibitori de oxidare microsomală: reducerea riscului de efecte hepatotoxice.

Medicamente hipoglicemiante orale și insulină, derivați de sulfoniluree: îmbunătățirea acțiunii medicamentului.

Antiacide și colestiramii: absorbție scăzută.

Medicamente uricosurice: eficacitate redusă a medicamentului.

Cofeina: intensificarea efectului analgezic.

Mod de administrare și dozare

Înăuntru cu apă. Pacienții cu hipersensibilitate a stomacului sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mesele. Numai pentru utilizare pe termen scurt. Înainte de a lua medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile..

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: în interior, 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid la adulți, doza poate fi crescută la 2 comprimate. (400 mg) de până la 3 ori pe zi.

Copii de la 6 la 12 ani: 1 masă. (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi; medicamentul poate fi luat numai dacă greutatea corporală a copilului este mai mare de 20 kg.

Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 1200 mg (6 tab.).

Doza zilnică maximă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani este de 800 mg (tabelul 4).

Dacă simptomele persistă sau se agravează atunci când luați medicamentul timp de 2-3 zile, opriți tratamentul și consultați un medic.

Supradozaj

La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. T1/2 supradozajul cu medicamente este de 1,5-3 ore.

Simptome: greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea PT, se pot dezvolta insuficiență renală, afectarea țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli..

Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la normalizarea stării pacientului. Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi și diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam IV sau lorazepam. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Instrucțiuni Speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. Dacă trebuie să luați medicamentul mai mult de 10 zile, trebuie să consultați un medic.

La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu antecedente de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de apariție a meningitei aseptice.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, hemogramă completă (determinarea Hb) și test de sânge ocult fecal. Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu. Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor..

Pacienți cu hipertensiune arterială, incl. antecedente și / sau CHF, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.

Informații pentru femeile care planifică sarcina: medicamentul suprimă sinteza COX și GES, afectează ovulația, perturbând funcția de reproducere feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Pacienții care prezintă amețeli, somnolență, letargie sau insuficiență vizuală în timp ce iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Formular de eliberare

Comprimate filmate, 200 mg. 6, 8, 10 sau 12 tabele. într-un blister (PVC / PVDC / aluminiu). Un blister (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau două blistere (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau trei blistere (10 sau 12 comprimate) sau patru blistere (12 comprimate) sau opt blistere (12 comprimate fiecare) sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Persoană juridică în numele căreia a fost emisă autorizația de introducere pe piață: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Reprezentant în Rusia / organizație care acceptă revendicările consumatorilor: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusia, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (fără taxă în Rusia).

[email protected]

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Nurofen ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Nurofen ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Injecții cu Nurofen - cum să luați?

Nurofenul este un remediu excelent pentru durere, căldură și inflamații. Acest medicament are multe forme de eliberare, dar există injecții cu Nurofen?

Nurofen

Nurofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian pe bază de ibuprofen. Se utilizează pentru tratarea adulților și copiilor de la 3 luni.

Indicarea medicamentului:

  • Temperatura în timpul bolii, dinților la copii și după vaccinări;
  • Dureri de etiologie și intensitate variate: dureri de cap, dentare, musculare, dureri de spate, dureri menstruale și altele;
  • Inflamația și umflarea țesuturilor moi;

Medicamentul poate fi utilizat pentru alăptarea pe termen scurt, precum și pentru femeile însărcinate din trimestrul I și II.

Medicamentul nu are formă de injecție, astfel încât medicii nu prescriu Nurofen în injecții. Dar medicamentul, chiar și în absența acestei forme de eliberare, se descurcă bine cu febra și durerea. Ibuprofenul se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal în sânge, pentru a face față instantaneu simptomelor bolii, deci este inadecvat administrarea de injecții.

Nurofen are următoarele contraindicații:

  • Insuficienta cardiaca;
  • Sarcina în trimestrul 3;
  • Boli ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • Diateza speciilor hemoragice;
  • Manifestări alergice la componentele medicamentului, precum și la acidul acetilsalicilic;
  • Hipertensiune în forme severe;
  • Disfuncții renale și hepatice severe;
  • Patologia aparatului vestibular;
  • Vârsta de până la 3 luni.

Datorită numărului mare de contraindicații, înainte de a lua medicamentul, trebuie să consultați un medic care va selecta forma de eliberare și doza individuală. Specialistul nu prescrie injecții cu medicamentul Nurofen, iau medicamentul în forme mai convenabile.

Dacă medicamentul este luat într-o doză greșită, pot apărea efecte secundare:

  • Din tractul gastro-intestinal pot apărea greață, vărsături, scaune libere, durere epigastrică;
  • Din partea sistemului nervos central: slăbiciune, apatie;
  • Tabloul sanguin se modifică sub forma unei scăderi a numărului de leucocite, hemoglobină, trombocite;
  • Manifestările alergice pot apărea sub formă de erupții cutanate, urticarie și alte manifestări;
  • Posibil de afectat funcția renală.

Dacă doza este depășită, efectele secundare apar sub formă de greață, vărsături, scaune libere. În acest caz, trebuie să consultați un medic. Înainte de a lua, nu mai târziu de o oră după aplicarea Nurofen, puteți spăla stomacul în mod independent și puteți lua enterosorbanți.

Eliberați formularele

Există următoarele forme de eliberare:

  • Sub formă de tablete sub formă de comprimate efervescente și filmate. Este prescris pentru tratamentul adulților;
  • Sub formă de gel 5% pentru uz extern. La aplicarea gelului, elimină bine durerile posttraumatice, durerile de mialgie și reumatism;
  • Sub formă de capsule de 200 și 400 mg. Este, de asemenea, utilizat pentru tratarea adulților;
  • Sub forma unei suspensii de arome de căpșuni și portocale. Este prescris pentru a elimina febra și durerea la copii;
  • Supozitoarele rectale sunt utilizate pentru a trata bebelușii de la 3 luni la 2 ani.

Datorită varietății imense de tipuri de medicamente care au un efect rapid și o aplicare ușoară, Nurofen nu este prescris în injecții, mai ales că forma de eliberare în fiole sau pulbere pentru prepararea injecțiilor este absentă..

Anterior, o altă formă a fost produsă sub forma unui plasture de 5% cremă, 2% sirop pentru copii, precum și sub formă de gumă de 50, 100 și 200 mg și 4% picături.

Dacă este necesar un tratament sub formă de injecții, se prescriu analogi ai medicamentului, deoarece este imposibil să se injecteze Nurofen. Analogii sub formă de injecții includ Dexalgin, Ibunorm și alții..

Datorită eficienței sale ridicate, Nurofen este utilizat numai în tablete, capsule, gel, suspensii și supozitoare. injecțiile sunt incomode de utilizat.

Surse:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/nurofen
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=ea36b816-80ee-4545-91a0-e65253aa27a3&t=

Ai găsit o eroare? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter

Nurofen la Moscova

Instrucțiuni de utilizare Nurofen

Preț pentru Nurofen de la 90,00 ruble. în Moscova Puteți cumpăra Nurofen în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Nurofen la 647 de farmacii

Nurofen

Numele producătorului

BOOTS HEALTHCARE INTERNATIONAL

RECKITT BENCKISER S.A.

Banner Pharmacaps Europe

Banner Pharmacaps Europe B.V. / Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd..

Boots Healthcare International

I-PHARMA TRENTO SPA

Pateon Softgels B.V. / Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd..

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Reckitt Benckiser Healthcare India Limited

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

Farmasierra Manufacturing S.L.

Highlance Laboratories Pvt. Ltd.

O tara

descriere generala

Analgezic combinat (AINS + analgezic non-narcotic)

Formular de eliberare și ambalare

10 bucati. - blistere (1) - cutii de carton.

10 bucati. - blistere (2) - cutii de carton.

100 ml - sticle de polietilenă cu capac de protecție (1) completate cu o seringă de măsurare de 5 ml - pachete de carton.

12 comprimate pe ambalaj

150 ml - sticle de polietilenă cu capac de protecție (1) completate cu seringă-dozator - pachete de carton.

2 - blistere (1) - pachete de carton.

2 - blistere (2) - pachete de carton.

4 - blistere (1) - pachete de carton.

4 - blistere (2) - pachete de carton.

6 - blistere (1) - pachete de carton.

4 - blistere (1) - cutii de carton.

10 - blistere (1) - cutii de carton.

50 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

6 - blistere (1) - pachete de carton.

6 - blistere (2) - pachete de carton.

12 - blistere (1) - pachete de carton.

12 - blistere (1) - recipiente din plastic.

12 - blistere (2) - pachete de carton.

6 - blistere (1) - pachete de carton.

6 - blistere (2) - pachete de carton.

12 - blistere (1) - pachete de carton.

12 - blistere (2) - pachete de carton

tab., copertă acoperit, 200 mg 10 buc

tab., copertă acoperit, 200 mg 20 buc

pachet de 10 supozitoare

ambalaj de 12 comprimate

ambalaj de 24 comprimate

ambalaj de 6 comprimate

ambalaj de 8 comprimate

Forma de dozare

Suspensie albă sau aproape albă de consistență siropoasă cu parfum portocaliu.

Suspensie albă sau aproape albă de consistență siropoasă cu miros de portocală sau căpșună.

Comprimatele ovale biconvexe, albe sau aproape albe, marcate pe o parte

Gel pentru uz extern 5%

Capsulele sunt gelatinoase tari, ovale, translucide, roșii, cu inscripția „NUROFEN” în alb; conținutul capsulelor este lichid limpede de la incolor la ușor roz.

Capsulele sunt gelatinoase tari, ovale, translucide, roșii, cu inscripția „NUROFEN” în alb; conținutul capsulelor este lichid limpede de la incolor la ușor roz.

gel transparent omogen

Supozitoare rectale (pentru copii)

Suspensie pentru administrare orală (portocalie) albă sau aproape albă, consistență siropoasă, cu miros portocaliu caracteristic

Suspensie pentru administrare orală (portocalie) albă sau aproape albă, consistență siropoasă, cu miros portocaliu caracteristic.

Suspensie pentru administrare orală (portocalie) albă sau aproape albă, consistență siropoasă, cu miros portocaliu caracteristic pentru administrare orală (portocaliu) 100 mg / 5 ml: flacon. 100 ml sau 150 ml

Suspensie orală (căpșuni)

tab., copertă coajă

Comprimate cu capsule, biconvexe, filmate de la alb la aproape alb cu efect perlat.

Comprimate filmate

comprimate filmate

Comprimate acoperite, albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, cu inscripția în negru „Nurofen” pe o parte.

Comprimate învelite în alb, biconvexe, sub formă de capsule, cu o inscripție „N +” în relief pe o parte.

Descriere

Medicament combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive. Are un efect îndreptat împotriva durerii (analgezic), antipiretic și antiinflamator. Ibuprofenul și paracetamolul diferă prin mecanism și locul de acțiune. Ca urmare a acțiunii lor de consolidare reciprocă, se realizează o scădere mai pronunțată a sensibilității la durere și o creștere a acțiunii antipiretice decât separat.

Ibuprofenul, un derivat al acidului propionic din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), are efecte antiinflamatoare, antiedemice, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune al ibuprofenului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice, prin inhibarea indiscriminată a activității ciclooxigenazei

1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2). Efectul analgezic al ibuprofenului este asigurat de efectul său inhibitor la nivel periferic. Efectul antipiretic al ibuprofenului este asociat cu inhibarea centrală a sintezei prostaglandinelor în hipotalamus. Ibuprofenul inhibă migrarea leucocitelor la locul inflamației. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor.

Paracetamolul este un agent analgezic non-narcotic care are efect anestezic, antipiretic și slab antiinflamator. Blochează fără discriminare COX-2, în principal în sistemul nervos central. Paracetamolul poate stimula, de asemenea, activitatea căilor descendente ale serotoninei, ceea ce duce la stoparea transmiterii impulsurilor de durere în măduva spinării. La nivel periferic, paracetamolul are un efect ușor asupra COX-1 și COX-2.

Medicamentul are un efect terapeutic mai rapid și un efect analgezic mai pronunțat decât ibuprofenul și paracetamolul separat. După administrarea unui comprimat, efectul analgezic se observă în medie la 15 minute după administrarea medicamentului, se obține un efect analgezic semnificativ clinic la 40 de minute după administrarea medicamentului și durează 8 ore. După administrarea a două comprimate, efectul analgezic se observă în medie la 18 minute după administrarea medicamentului, se obține un efect analgezic semnificativ clinic la 45 de minute după administrarea medicamentului și durează 9 ore.

Farmocinetică

Ibuprofen: absorbția este ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT). Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, este reținut în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. Se găsește în plasma sanguină la 5 minute după administrarea medicamentului pe stomacul gol, concentrația maximă (Cmax) în plasma sanguină este atinsă în 1-2 ore. Aportul simultan cu alimente poate reduce concentrația de ibuprofen în plasma sanguină și poate crește timpul pentru a atinge concentrația maximă (Tmax). Absorbția ibuprofenului este independentă de aportul de alimente. Este metabolizat în ficat. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 2 ore. Se excretă prin rinichi în principal sub formă de metaboliți (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă sub formă de metaboliți. La vârstnici, nu a existat nicio diferență semnificativă în profilul farmacocinetic al ibuprofenului în comparație cu persoanele mai tinere. Există dovezi că ibuprofenul a fost detectat în laptele matern în concentrații neglijabile.

Paracetamol: absorbție ridicată, absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Legătura cu proteinele plasmatice din sânge este nesemnificativă atunci când este administrată în doze terapeutice; crește ușor cu supradozaj. Se găsește în plasma sanguină la 5 minute după administrarea medicamentului pe stomacul gol, Cmax în plasma sanguină se atinge la 30-40 minute după administrare. Aportul simultan cu alimente poate reduce concentrația de paracetamol în plasma sanguină și crește Tmax. Rata de absorbție a paracetamolului nu depinde de aportul alimentar. Este metabolizat în ficat și excretat în principal sub formă de glucuronide și conjugați sulfatate pentru a forma conjugați glutation (aproximativ 10%). Este excretat de rinichi. Sub formă de paracetamol nemodificat, mai puțin de 5% din doza administrată este excretată. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 3 ore. Metabolitul hidroxilat N-acetil-p-benzoquinonă imină, care se formează în cantități mici în ficat și rinichi sub influența oxidazelor mixte și este de obicei detoxificat prin legarea de glutation, se poate acumula în caz de supradozaj cu paracetamol și poate provoca leziuni ale țesutului hepatic. La vârstnici, nu au existat diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al paracetamolului comparativ cu persoanele mai tinere. Biodisponibilitatea și parametrii farmacocinetici ai ibuprofenului și paracetamolului luați ca parte a acestui medicament combinat nu se modifică atât cu utilizarea unică, cât și cu utilizarea repetată..

Conditii speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu antecedente de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de apariție a meningitei aseptice.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, hemogramă completă (determinarea hemoglobinei), test de sânge ocult fecal. Dacă este necesar, definiția

Medicamentul cu 17 ketosteroizi trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.

Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor..

Pacienții cu hipertensiune arterială, inclusiv antecedente de insuficiență cardiacă și / sau cronică, trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.

Informații pentru femeile care planifică o sarcină: aceste medicamente inhibă sinteza ciclooxigenazei și a prostaglandinelor, afectează ovulația, perturbând funcția reproductivă feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Sub rezerva regimului de dozare recomandat și a momentului de utilizare, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme, precum și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Simptome: simptome ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Afectarea ficatului poate apărea la 12-48 de ore după ingestie, deci ar trebui să vă adresați unui medic chiar dacă nu aveți simptome. Posibila afectare a metabolismului glucozei și a acidozei metabolice. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua cu complicații precum encefalopatia, hemoragia, hipoglicemia, edemul cerebral și moartea. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută (definită de dureri lombare, hematurie și proteinurie) se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Există rapoarte de ritm cardiac anormal și pancreatită.

Tratament: tratamentul imediat este necesar în cazul unei supradoze de paracetamol. În ciuda lipsei simptomelor precoce semnificative, pacienții trebuie transportați urgent la spital pentru examinare medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și nu se potrivesc

severitatea supradozajului sau riscul de deteriorare a organelor. Afectarea ficatului poate apărea la 12-48 de ore după ingestia de paracetamol, deci este necesar să consultați un medic chiar dacă nu există simptome.

Tratamentul cu cărbune activ trebuie luat în considerare dacă supradozajul a fost luat în urmă cu mai puțin de o oră. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 ore sau mai mult după ingestie (concentrațiile anterioare nu sunt fiabile). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi efectuat până la 24 de ore după administrarea paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim se obține la aproximativ 8 ore după administrarea medicamentului. Eficacitatea antidotului scade treptat după acest timp. Dacă este necesar, N-acetilcisteina se administrează intravenos în conformitate cu schema de dozare stabilită. În afara spitalului, dacă nu există vărsături, metionina poate fi administrată pe cale orală. Pacienții care prezintă o disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea medicamentului ar trebui să fie îndrumați către un specialist în otrăviri.

Informații suplimentare despre grupurile speciale de pacienți

Un risc crescut de afectare a ficatului cauzat de supradozajul cu paracetamol este cel mai probabil în:

-? pacienții care primesc tratament pe termen lung cu agenți inducători de enzime (cum ar fi carbamazepina, fenobarbitona, fenitoina, primidona, rifampicina și sunătoarea);

-? pacienții care consumă alcool în cantități mai mari decât cele recomandate;

- pacienți cu epuizare a glutationului (de exemplu, pacienți cu tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, cașexie, pacienți înfometați).

La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea unei doze care depășește 400 mg / kg greutate corporală. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore.

Simptomele includ greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea timpului de protrombină, se pot dezvolta insuficiență renală, leziuni ale țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli..

Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la normalizarea stării pacientului. Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi și diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Compoziţie

100 g de gel conține

substanță activă: ibuprofen 5 g

excipienți: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu QS (0,93 - 1 g), alcool benzilic 1 g, izopropanol 5 g, apă purificată 86,2 g.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: macrogol 600 218,33 mg, hidroxid de potasiu 25,6 mg, apă purificată 17,07 mg.

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină 119,8 mg, sorbitol 76% soluție 58,19 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] 0,485 mg, apă purificată 15,02 mg, opacod NS-78-18011 (dioxid de titan 29%, propilen glicol 10%, hipromeloză 5%, izopropanol 8%, apă purificată 48%) după cum este necesar.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: macrogol 600 218,33 mg, hidroxid de potasiu 25,6 mg, apă purificată 17,07 mg.

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină 119,8 mg, sorbitol 76% soluție 58,19 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] 0,485 mg, apă purificată 15,02 mg, opacod NS-78-18011 (dioxid de titan 29%, propilen glicol 10%, hipromeloză 5%, izopropanol 8%, apă purificată 48%) după cum este necesar.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: macrogol 600 218,33 mg, hidroxid de potasiu 25,6 mg, apă purificată 17,07 mg.

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină 119,8 mg, sorbitol 76% soluție 58,19 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] 0,485 mg, apă purificată 15,02 mg, opacod NS-78-18011 (dioxid de titan 29%, propilen glicol 10%, hipromeloză 5%, izopropanol 8%, apă purificată 48%) după cum este necesar.

ibuprofen 60 mg

Excipienți: grăsimi solide 1 (witepsol H15) - 258 mg, grăsimi solide 2 (witepsol W45) - 258 mg.

100 mg ibuprofen (ingredient activ);

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de portocală 2M16014, gumă de xantan, polisorbat 80, bromură de domifen.

100 mg ibuprofen (ingredient activ);

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de căpșuni 500244E, gumă de xantan, polisorbat 80, bromură de domifen.

200 mg ibuprofen;

Excipienți: croecarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, carmeloză de sodiu, talc, gumă de salcâm, zaharoză, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală în negru (șelac, oxid de fier glicol negru E) 72 alcool izopropilic, alcool n-butilic, alcool metilat industrial, apă purificată).

400 mg ibuprofen;

excipienți: croscarmeloză sodică 60 mg, laurilsulfat de sodiu 1,0 mg, citrat de sodiu 87,0 mg, acid stearic 4,0 mg, dioxid de siliciu coloidal 2,0 mg. Compoziție înveliș: sodiu carmeloză 1,4 mg, talc 66,0 mg, gumă de salcâm 1,2 mg, zaharoză 232,2 mg, dioxid de titan 2,8 mg, macrogol 6000 0,4 mg, cerneală Opakod S-1-15094 roșu.

60 mg ibuprofen;

substanțe auxiliare: grăsime solidă 1 (Witepsol N 15), grăsime solidă 2 (Witepsol W45).

ibuprofen - 400 mg; paracetamol - 325 mg.

Ingrediente auxiliare: celuloză microcristalină 20 mg, amidon de porumb 136,44 mg, talc 10 mg, stearat de magneziu 10 mg, dioxid de siliciu coloidal 6,06 mg, amidon carboximetil de sodiu 10 mg.

În 100 g gel de ibuprofen - 5 g; substanțe auxiliare: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu (097-1,0), alcool benzilic 1,0, izopropanol 5,0, apă purificată 86,2 g.

5 ml suspensie Nurofenk pentru copii conține ingredientul activ ibuprofen 100 mg și excipienți: polisorbat 80 0,5 mg, glicerol 0,5 ml, sirop de maltitol 1,625 ml, zaharinat de sodiu 10 mg, acid citric 20 mg, citrat de sodiu 25,45 mg, gumă de xaitaniu 37,5 mg, clorură de sodiu 5,5 mg, bromură de domifen 0,5 mg, aromă de portocală 2M16014. apă purificată până la 5 ml.

ibuprofen 100 mg

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de portocală 2M16014, gumă de xantan, polisorbat 80, d

ibuprofen 100 mg

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de portocală 2M16014, gumă de xantan, polisorbat 80, bromură de domifen

ibuprofen 100 mg

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, gumă xantan, aromă de căpșuni 500244E, polisorbat 80,

ibuprofen 100 mg

Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, gumă de xantan, aromă de căpșuni 500244E, polisorbat 80, bromură de domifen.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, laurilsulfat de sodiu 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 43,5 mg, acid stearic 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 1 mg.

ibuprofen 200 mg

Excipienți: macrogol 600, succinat de alfa-tocoferol (vitamina E), povidonă K17.

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină, maltitol lichid, sorbitol 76% (soluție), colorant roșu (ponceau 4R), opacod NS-78-180011 (dioxid de titan, propilen glicol, hipromeloză, izopropanol, apă purificată).

ibuprofen 200 mg

Excipienți: croscarmeloză de sodiu, laurilsulfat de sodiu, citrat de sodiu, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, carmeloză de sodiu, talc, gumă de salcâm, zaharoză, dioxid de titan, macrogol 6000, opacod (șelac, oxid de fier negru, alcool n-butilic, lecitină cu, alcool denaturat, component antispumant DC 1510).

ibuprofen 200 mg

codeină (sub formă de fosfat de codeină hemihidrat 10 mg

Excipienți: celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, hipromeloză, amidon pregelatinizat, opaspray M-1-7111V, talc.

Substanțe auxiliare: macrogol, hidroxid de magneziu, apă, gelatină, soluție de sorbitol 76%, colorant

Substanțe auxiliare: povidonă, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu

Substanțe auxiliare: povidonă, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu

Ibuprofen 400MG; Substanțe auxiliare: macrogol, hidroxid de magneziu, apă, gelatină, soluție de sorbitol 76%, colorant

Componente auxiliare: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu (QS 0,93 - 1,00 g), alcool benzilic 1,0 g, izopropanol 5,0 g, apă purificată 43,1 g.

Componente auxiliare: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu (QS 0,93 - 1,00 g), alcool benzilic 1,0 g, izopropanol 5,0 g, apă purificată 86,2 g.

ibuprofen sodic dihidrat 256 mg (echivalent cu ibuprofen 200 mg);

excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, xilitol 30 mg, celuloză microcristalină 30 mg, stearat de magneziu 8 mg, dioxid de siliciu coloidal 2 mg;

compoziția cochiliei: sodiu carmeloză 0,5 mg, talc 24 mg, gumă de salcâm 0,8 mg, zaharoză 93,1 mg, dioxid de titan (E171) 1,65 mg, macrogol-6000 0,25 mg, cerneală neagră [Opakod S -1-277001] (șelac 28.225%, oxid negru de colorant de fier (E172) 24.65%, propilen glicol 1.30%, izopropanol * 0.55%, butanol * 9.75%, etanol * 32.275%, apă * 3, 25%).

* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare.

ibuprofen dihidrat de sodiu 512 mg (echivalent cu ibuprofen 400 mg);

Excipienți: croscarmeloză sodică 60 mg, xilitol 60 mg, celuloză microcristalină 60 mg, stearat de magneziu 16 mg, dioxid de siliciu coloidal 4 mg;

compoziție înveliș: sodiu carmeloză 1 mg, talc 48 mg, gumă de salcâm 1,6 mg, zaharoză 186,2 mg, dioxid de titan (E171) 3,3 mg, macrogol-6000 0,5 mg, cerneală roșie [Opakod S-1 -15094].

Indicații

Boli inflamatorii și degenerative ale aparatului locomotor: reumatoidă, cronică juvenilă, artrită psoriazică, osteocondroză, amiotrofie nevralgică (boala Personage-Turner), artrită cu LES (ca parte a terapiei complexe), artrită gutoasă (cu un atac acut de gută, forme de dozare cu acțiune rapidă), spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).

Sindromul durerii: mialgie, artralgie, osalgie, artrită, sciatică, migrenă, cefalee (inclusiv cu sindrom menstrual) și durere de dinți, cu boli oncologice, nevralgie, tendinite, tendovaginită, bursită, amiotrofie nevralgică, sindromul durerii post-traumatice și postoperatorii, însoțit de inflamație.

Algodismenoreea, un proces inflamator în pelvisul mic, incl. anexită, naștere (ca agent analgezic și tocolitic).

Sindrom febril cu „răceli” și boli infecțioase.

Contraindicații

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal și ale fazei de exacerbare, inclusiv ulcer gastric și 12 ulcer duodenal în stadiul de exacerbare, colită ulcerativă, ulcer peptic, boala Crohn;

- curs sever de hipertepsie arterială;

- hipersensibilitate la ibuprofen sau la componentele medicamentului;

- sindrom complet sau incomplet de intoleranță la acidul acetilsalicilic (rinosinuzită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale, astm bronșic);

- boli ale nervului optic; încălcarea vederii culorilor, ambliopie, scotom;

- deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui, diateză hemoragică, stare de hipocoagulare;

- sarcina III trimestru, perioada de lactație;

- disfuncție hepatică severă;

- insuficiență renală severă (clearance-ul creatipip mai mic de 30 ml / min);

- pierderea auzului, patologia aparatului vestibular;

- perioadă după șunt aortocorporal

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Comprimate Ciprolet

Analogi Tsiprinol; Tsiprobay; Ciprofloxacină; Tsifran; Ecocifol.Preț mediu online *, 110 r. (10 comprimate de 500 mg)De unde aș putea cumpăra:
Instructiuni de folosireTsiprolet este un popular antibiotic cu spectru larg din grupul fluorochinolinei.