Instrucțiuni de medicină Novirin

Număr de înregistrare: LP - 002968

Denumire comercială: Ingavirin®

Denumire internațională fără drept de proprietate sau grup: acid pentanedioic imidazoliletanamidă

Forma de dozare: capsule

Compoziţie

O capsulă conține:

  • substanță activă: acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam) în termeni de substanță 100% - 60,00 mg;
  • excipienți: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
  • capsule de gelatină tare: dioxid de titan E 171, oxid galben de colorant de fier E 172, gelatină;
  • compoziție de cerneală pentru siglă: șelac, propilen glicol E 1520, dioxid de titan E 171.
Descriere

Capsulele sunt galbene. Capacul capsulei are un logo alb sub formă de inel și litera I în interiorul inelului. Conținutul capsulelor este granule și pulbere albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

Grupa farmacoterapeutică

Agent antiviral. Agent antiinflamator.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medicament antiviral.

Studiile preclinice și clinice au arătat eficacitatea Ingavirin® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), inclusiv tulpina pandemică A (H1N1) pdm09 („porcine”), A (H3N2), A (H5N1)) și tipul B, adenovirus, virusul parainfluenza, virusul sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Ingavirin® reduce încărcătura virală, accelerează eliminarea virusului, scurtează durata bolii și reduce riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate datorită activării factorilor de imunitate înnăscuti suprimați de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin® crește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru a induce sinteza genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul activează sinteza proteinei efectoare antivirale MxA (un factor timpuriu al răspunsului antiviral care inhibă transportul intracelular al complexelor ribonucleoproteice ale diferiților viruși) și forma fosforilată a PKR, care suprimă translația proteinelor virale, încetinind astfel și oprind procesul de reproducere a virusului..

Acțiunea Ingavirin® constă într-o scădere semnificativă a semnelor acțiunii citopatice și citodestructive ale virusului, o scădere a numărului de celule infectate, limitarea procesului patologic, normalizarea compoziției și structurii celulelor și imaginea morfologică a țesuturilor din zona procesului infecțios, atât la începutul cât și în etapele ulterioare..

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (factor de necroză tumorală (TNF-α), interleukine (IL-1β și IL-6)), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei în modelul de sepsis bacterian, inclusiv cea cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină..

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe slab toxice” (la determinarea LD50 în experimentele de toxicitate acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Nu există niciun efect al medicamentului Ingavirin® asupra sistemului hematopoietic atunci când se ia o doză adecvată vârstei cu schema și cursul recomandate.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție.

Într-un experiment utilizând o etichetă radioactivă, s-a stabilit că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal, fiind distribuit prin organele interne. Concentrațiile maxime în sânge, plasmă și în majoritatea organelor sunt atinse în 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC (zona sub curba farmacocinetică concentrație-timp) ale rinichilor, ficatului și plămânilor depășesc ușor ASC din sânge (43,77 μg.h / g). Valorile ASC pentru splină, suprarenale, ganglioni limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare administrare a medicamentului sunt identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare în 0,5-1 oră după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Principalul proces de eliminare are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. Dintre acestea, 77% se excretă prin intestine și 23% prin rinichi..

Indicații de utilizare

Tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială, infecție cu rinovirus) la copiii de la 7 la 17 ani.

Prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute la copiii de la 7 la 17 ani.

Contraindicații
  • Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
  • Deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.
  • Sarcina.
  • Perioada de alăptare.
  • Copii sub 7 ani.
  • Această formă de dozare nu este destinată utilizării la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste (este necesar să se utilizeze forme de dozare care oferă posibilitatea de a lua Ingavirin® în doză de 90 mg).
Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a fost studiată.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu a fost studiată, prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Interior. Indiferent de masă.

Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, copiilor de la 7 la 17 ani li se prescrie 1 capsulă (60 mg) o dată pe zi. Durata tratamentului este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

În caz de simptome severe, precum și în prezența bolilor concomitente (boli ale sistemului respirator și cardiovascular, diabet zaharat, obezitate), trebuie să luați o doză dublă de medicament în primele trei zile ale bolii, apoi să continuați să luați doza uzuală timp de 2-4 zile.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, copiilor de la 7 la 17 ani li se prescrie 1 capsulă (60 mg) o dată pe zi timp de 7 zile..

Dacă după 5 zile de tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni.

Efect secundar

Reacții alergice (rare).

Supradozaj

Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ingavirin®.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea medicamentoasă cu Ingavirin® nu este descrisă.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandat să luați alte medicamente antivirale în același timp fără a consulta mai întâi un medic.

Salvați instrucțiunile. Este posibil să aveți nevoie de ea din nou. Dacă aveți întrebări, consultați medicul dumneavoastră.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Cu toate acestea, nu a fost studiat, având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanismele.

Formular de eliberare

Pe 7 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blister sau într-un ambalaj cu blister cu perforație dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lăcuită.

Un pachet de contur împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vacanță

Eliberat fără prescripție medicală.

Producătorul / organizația care acceptă revendicările clienților:

SA "Valenta Pharm"
141101, Rusia, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Instrucțiuni Ingavirin® pentru adulți

Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a medicamentului Ingavirin®

Număr de înregistrare: ЛСР-006330/08

Denumire comercială: Ingavirin®

Denumire internațională fără drept de proprietate sau grup: acid pentanedioic imidazoliletanamidă

Forma de dozare: capsule

Compoziţie

O capsulă conține:

  • substanță activă: acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam) în termeni de substanță 100% - 30,00 mg sau 90,00 mg;
  • excipienți: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
  • capsule de gelatină tare:
    • pentru o doză de 30 mg - dioxid de titan E 171, vopsea neagră strălucitoare E 151, vopsea albastră patentată E 131, vopsea purpurie [Ponso 4 R] E 124, vopsea azorubină E 122, gelatină;
    • pentru o doză de 90 mg - dioxid de titan E 171, colorant roșu [Ponso 4 R] E 124, colorant azorubină E 122, colorant galben chinolin E 104, gelatină;
  • compoziție de cerneală pentru siglă: șelac, propilen glicol E 1520, dioxid de titan E 171.
Descriere

Capsulele nr. 2 sau nr. 4 sunt albastre (pentru o doză de 30 mg), capsulele nr. 2 sau nr. 3 sunt roșii (pentru o doză de 90 mg). Capacul capsulei are un logo alb sub formă de inel și litera I în interiorul inelului. Conținutul capsulelor este granule și pulbere albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

Grupa farmacoterapeutică

Agent antiviral. Agent antiinflamator.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medicament antiviral.

Studiile preclinice și clinice au arătat eficacitatea Ingavirin® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), inclusiv tulpina pandemică A (H1N1) pdm09 („porcine”), A (H3N2), A (H5N1)) și tipul B, adenovirus, virusul parainfluenza, virusul sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Ingavirin® reduce încărcătura virală, accelerează eliminarea virusului, scurtează durata bolii și reduce riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate datorită activării factorilor de imunitate înnăscuti suprimați de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin® crește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru a induce sinteza genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul activează sinteza proteinei efectoare antivirale MxA (un factor timpuriu al răspunsului antiviral care inhibă transportul intracelular al complexelor ribonucleoproteice ale diferiților viruși) și forma fosforilată a PKR, care suprimă translația proteinelor virale, încetinind astfel și oprind procesul de reproducere a virusului..

Acțiunea Ingavirin® constă într-o scădere semnificativă a semnelor acțiunii citopatice și citodestructive ale virusului, o scădere a numărului de celule infectate, limitarea procesului patologic, normalizarea compoziției și structurii celulelor și imaginea morfologică a țesuturilor din zona procesului infecțios, atât la începutul cât și în etapele ulterioare..

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (factor de necroză tumorală (TNF-α), interleukine (IL-1β și IL-6)), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei în modelul de sepsis bacterian, inclusiv cea cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină..

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe slab toxice” (la determinarea LD50 în experimentele de toxicitate acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Nu există niciun efect al medicamentului Ingavirin® asupra sistemului hematopoietic atunci când se ia o doză adecvată vârstei cu schema și cursul recomandate.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție.

Într-un experiment utilizând o etichetă radioactivă, s-a stabilit că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal, fiind distribuit prin organele interne. Concentrațiile maxime în sânge, plasmă și în majoritatea organelor sunt atinse în 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC (zona sub curba farmacocinetică concentrație-timp) ale rinichilor, ficatului și plămânilor depășesc ușor ASC din sânge (43,77 μg.h / g). Valorile ASC pentru splină, suprarenale, ganglioni limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare administrare a medicamentului sunt identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare în 0,5-1 oră după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Principalul proces de eliminare are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. Dintre acestea, 77% se excretă prin intestine și 23% prin rinichi..

Indicații de utilizare

Tratamentul și prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială, infecție cu rinovirus) la adulți și copii de la vârsta de 3 ani.

Contraindicații
  • Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
  • Deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.
  • Sarcina.
  • Perioada de alăptare.
  • Copii sub 3 ani.
Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a fost studiată.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu a fost studiată, prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Interior. Indiferent de masă.

La copiii de la 3 la 6 ani care au dificultăți la înghițirea capsulei, este permisă diluarea conținutului capsulei în apă sau suc de mere. Pentru a face acest lucru, deschideți cu atenție capsula peste un recipient cu o cantitate mică (50-70 ml) de apă fiartă sau suc de mere la temperatura camerei, turnați conținutul capsulei în apă sau suc, amestecați amestecul timp de 20 de secunde și beți-l întreg. Se permite adăugarea de zahăr. Amestecul trebuie preparat imediat înainte de a fi luat; amestecul finit nu este supus depozitării.

Pentru tratamentul și prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, adulților li se prescriu 90 mg o dată pe zi, copiii de la 7 ani - 60 mg o dată pe zi, copiii de la 3 la 6 ani - 30 mg o dată pe zi.

Durata tratamentului pentru gripă și infecții virale respiratorii acute la adulți și copii de la 7 ani este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Durata tratamentului pentru gripă și infecții virale respiratorii acute la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani este de 5 zile. Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

Adulții și copiii cu simptome severe, precum și în prezența bolilor concomitente (boli ale sistemului respirator și cardiovascular, diabet zaharat, obezitate) trebuie să ia o doză dublă de medicament în primele trei zile de boală, apoi să continue să ia doza uzuală timp de 2-4 zile.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, adulții și copiii de la 7 ani, medicamentul este prescris în termen de 7 zile, copiii de la 3 la 6 ani - în termen de 5 zile.

Dacă după 5 zile de tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni.

Efect secundar

Reacții alergice (rare).

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ingavirin®.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea medicamentoasă cu Ingavirin® nu este descrisă.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandat să luați alte medicamente antivirale în același timp fără a consulta mai întâi un medic.

Salvați instrucțiunile. Este posibil să aveți nevoie de ea din nou. Dacă aveți întrebări, consultați medicul dumneavoastră.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Cu toate acestea, nu a fost studiat, având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanismele.

Formular de eliberare

Capsule 30 mg și 90 mg.

Pe 7 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blister sau într-un ambalaj cu blister cu perforație dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lăcuită.

1 sau 2 ambalaje de contur (pentru o doză de 30 mg) sau 1 ambalaj de contur (pentru o doză de 90 mg), împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-un ambalaj.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vacanță

Eliberat fără prescripție medicală.

Producătorul / organizația care acceptă revendicările clienților:

SA "Valenta Pharm"
141101, Rusia, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Ingavirin
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Ingavirin
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Ingavirin
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Agent antiviral. Agent antiinflamator [Agenți antivirali (cu excepția HIV)]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • B34.0 Infecție cu adenovirus, nespecificată
  • B97.4 Virus sincițial respirator
  • J10 Gripa datorată virusului gripal identificat
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • J12.1 Pneumonia cu virus sincițial respirator
  • J22 Infecție respiratorie acută a căilor respiratorii inferioare, nespecificată

Imagini 3D

Compoziţie

Capsule1 capac.
substanta activa:
acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam)30/90 mg
(în termeni de 100% substanță)
excipienți: lactoză monohidrat - 30/90 mg; amidon de cartofi - 11,88 / 35,60 mg; dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; stearat de magneziu - 0,73 / 2,2 mg
coaja capsulei
capsule, 30 mg: dioxid de titan (E171) - 2%; colorant negru strălucitor (E151) - 0,1533%; colorant albastru patentat (E131) - 0,1314%; colorant roșu (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; colorant azorubină (E122) - 0,0821%; gelatină - până la 100%
capsule, 90 mg: dioxid de titan (E171) - 1,3333%; colorant roșu (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; colorant azorubină (E122) - 0,3066%; colorant galben chinolinic (E104) - 0,4207%; gelatină - până la 100%
compoziția de cerneală pentru logo: șelac; propilen glicol (E1520); dioxid de titan (E171)

Descrierea formei de dozare

Capsule, 30 mg: dimensiunea 2, albastru.

Capsule, 90 mg: dimensiunea 2, roșu. Pe capacul capsulei există un logo alb sub formă de inel și litera „I” în interiorul inelului.

Conținutul capsulelor: granule și pulbere de culoare albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

efect farmacologic

Farmacodinamica

În studiile preclinice și clinice, eficacitatea Ingavirin ® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), inclusiv porcine A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) și tip B, adenovirus, virus parainfluenza, virus sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Ingavirin ® promovează eliminarea accelerată a virușilor, scurtând durata bolii și reducând riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate prin stimularea factorilor de imunitate înnăscută, suprimate de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin ® mărește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru inducerea genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul stimulează producția de proteină efectoră antivirală MxA, care inhibă transportul intracelular al ribonucleoproteinelor diferiților viruși, încetinind procesul de replicare virală.

Ingavirin ® determină o creștere a conținutului de interferon din sânge la o normă fiziologică, stimulează și normalizează capacitatea redusă de producere a α-interferon a leucocitelor din sânge, stimulează capacitatea de producere a interferonului γ a leucocitelor. Provoacă generarea de limfocite citotoxice și crește conținutul de celule NK-T, care au o activitate ucigașă ridicată în raport cu celulele infectate cu viruși.

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (TNF (TNF-α), IL (IL-1β și IL-6), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin ® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei pe modelul sepsisului bacterian, incl. cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină.

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin ® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe cu nivel scăzut de toxicitate” (la determinarea LD50 în experimentele privind toxicitatea acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin ® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție. La dozele recomandate, determinarea medicamentului în plasma sanguină prin metodele disponibile nu este posibilă..

Într-un experiment utilizând o etichetă radioactivă, s-a constatat că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal. Acesta este distribuit uniform în toate organele interne. Cmax în plasma sanguină și în majoritatea organelor se realizează în decurs de 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC pentru rinichi, ficat și plămâni depășesc ușor ASC din sânge (43,77 μg h / ml). Valorile ASC pentru splină, glandele suprarenale, ganglionii limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare administrare a medicamentului au fost identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare 0,5-1 h după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Metabolism. Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Excreţie. Principalul proces de excreție are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. % din medicament și 23% - prin rinichi.

Indicații pentru Ingavirin ®

tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială) la adulți și copii cu vârsta peste 13 ani;

prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți.

Contraindicații

hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului;

deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

perioada de alăptare;

copii sub 13 ani pentru indicația „tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială)”;

copii sub 18 ani pentru indicația „prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute”.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie să oprească alăptarea.

Efecte secundare

Reacții alergice (rare).

Interacţiune

Nu au fost identificate cazuri de interacțiune a Ingavirin ® cu alte medicamente.

Mod de administrare și dozare

În interior, indiferent de aportul de alimente.

Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, adulților li se prescriu 90 mg o dată pe zi, copiii cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani - 60 mg o dată pe zi.

Durata tratamentului este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, adulților li se prescriu 90 mg o dată pe zi timp de 7 zile.

Supradozaj

Nu sunt descrise cazurile de supradozaj cu medicamente.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul nu are efect sedativ, nu afectează viteza reacției psihomotorii și poate fi utilizat de persoane de diferite profesii, incl. necesitând o atenție sporită și o coordonare a mișcărilor.

Nu este recomandată utilizarea concomitentă a altor medicamente antivirale.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Cu toate acestea, nu a fost studiat, având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanismele.

Formular de eliberare

Capsule, 30 mg și 90 mg. 7 capace. într-o bandă blister din film PVC și folie de aluminiu lăcuită. 1 sau 2 blistere (pentru o doză de 30 mg) sau 1 blister (pentru o doză de 90 mg), împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Valenta Pharmaceuticals OJSC. 141101, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrica, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Cererile de la cumpărători sunt acceptate de producător: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusia, 141101, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrica, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Ingavirin ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Ingavirin ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Ingavirin: instrucțiuni, compoziție, indicații, acțiune, recenzii și prețuri

Instructiuni de folosire

Ingavirin este utilizat ca parte a tratamentului infecțiilor sistemului respirator și este prescris pentru a reduce riscul de infecție. Este un agent antiviral care este activ împotriva diferiților agenți cauzali ai patologiilor respiratorii. Instrumentul curăță corpul pacientului de microorganisme patogene și accelerează recuperarea. Este utilizat în practica medicală și pediatrică.

Eficacitatea medicamentului a fost dovedită la nivelul cercetărilor efectuate de producător.

Compoziția și forma eliberării

Imidazoliletanamida acidului pentanedioic este o componentă activă a agentului, care determină apariția efectelor terapeutice. Acest compus chimic se mai numește vitaglutam. Concentrația substanței depinde de forma de eliberare. Există componente suplimentare care stabilizează forma de dozare și facilitează absorbția medicamentului în tractul digestiv.

Medicamentul poate fi achiziționat sub formă de capsulă.

Ingavirin 30

Capsule albastre. O doză conține 30 de miligrame de vitaglutam. Compuși chimici suplimentari: zahăr din lapte, amidon, magneziu, dioxid de siliciu, dioxid de titan, gelatină, coloranți E151, E131, E124, E1520, E171 și E122.

Potrivit pentru copii cu vârsta cuprinsă între trei și șase ani.

Ingavirin 60

Capsule galbene. O doză conține 60 de miligrame de vitaglutam. Compuși chimici suplimentari: zahăr din lapte, amidon, magneziu, dioxid de siliciu, dioxid de titan, gelatină, E172, E1520, E171.

Potrivit pentru copii cu vârsta cuprinsă între șapte și șaptesprezece ani.

Ingavirin 90

Capsule roșii. O doză conține 90 de miligrame de vitaglutam. Compuși chimici suplimentari: zahăr din lapte, amidon, magneziu, dioxid de siliciu, dioxid de titan, gelatină, E124, E122, E104, E1520 și E171.

Acțiune terapeutică

Substanța activă ajută corpul pacientului să lupte împotriva agenților infecțioși activând imunitatea înnăscută și îmbunătățind proprietățile protectoare ale țesuturilor. S-a dovedit eficacitatea compusului chimic în lupta împotriva adenovirusului, a virusului sincițial respirator, a agenților patogeni ai parainfluenza și a gripei A, B. Cursul de aplicare este necesar pentru îndepărtarea agenților infecțioși din corp și refacerea sistemului imunitar. Utilizarea preventivă ajută la reducerea semnificativă a riscului de infecție.

Proprietăți suplimentare

  • Îmbunătățirea producției de interferoni de primul tip. Aceste componente naturale ale sistemului imunitar previn răspândirea particulelor virale în organism.
  • O creștere a numărului de receptori de interferon pe membranele celulare. Această proprietate îmbunătățește efectele interferonului intern și stimulează sistemul imunitar..
  • Activarea mecanismelor intracelulare pentru combaterea amenințării virale. Există o lansare a siturilor genetice responsabile de sinteza proteinelor antivirale. Transportul celular este, de asemenea, întrerupt, din cauza căruia procesul de creare a unor noi particule virale încetinește.
  • Activarea mecanismelor de apărare celulară și umorală. Vitaglutamul stimulează producerea de interferon endogen de către leucocite și îmbunătățește activitatea leucocitelor care pot distruge celulele infectate.
  • Reducerea severității procesului inflamator. Medicamentul blochează producția de mediatori inflamatori în țesuturi, astfel încât simptomele răcelii obișnuite să fie ameliorate.
  • Prognostic îmbunătățit pe fondul utilizării comune cu agenți antimicrobieni. Ajută la combaterea amenințării bacteriene.
  • Reducerea duratei manifestării simptomelor ARVI și reducerea riscului de complicații.

Medicamentul este considerat sigur și puțin toxic.

Reactii adverse

Medicamentele sistemice pot provoca simptome neplăcute. Ingerarea medicamentului în corpul unor persoane duce la dezvoltarea unei reacții alergice. Această afecțiune se datorează sensibilității imunității la substanțele care alcătuiesc capsula. Semnele tipice de alergii includ roșeața pielii, erupții cutanate și mâncărime. Sunt posibile manifestări mai grave.

Consultați un medic înainte de utilizare

Înainte de a utiliza produsul, trebuie să citiți instrucțiunile și să clarificați compoziția. Pacientul nu trebuie să aibă intoleranță la componentele capsulelor. Dacă apar semne de reacții imunologice în timpul terapiei, trebuie să vă programați cu un medic.

Asimilarea și excreția

Administrarea capsulelor în doze terapeutice nu este însoțită de detectarea vitaglutamului în plasma sanguină. Substanțele intră rapid în fluxul sanguin din intestine și sunt distribuite către organele interne, inclusiv rinichii, ficatul și splina. Utilizarea cursului produsului duce la o acumulare treptată de substanțe în structurile anatomice. Cea mai mare concentrație de vitaglutam apare la aproximativ 60 de minute după administrare. Structura chimică a medicamentului nu se modifică în ficat.

Produsul chimic este excretat din corp prin tractul digestiv și rinichi..

Indicații pentru utilizarea Ingavirin

Este prescris ca parte a terapiei complexe a unei infecții respiratorii. Cursul terapiei ajută la reducerea duratei bolii și la reducerea riscului de complicații. De asemenea, utilizat ca măsură preventivă înainte de răceli. Vitaglutamul ajută organismul să facă față agenților patogeni comuni ARVI.

Indicații de bază

  • Infecția acută a sistemului respirator cauzată de virusul gripal A sau B. Infecția apare de obicei prin picături aeriene, iar membranele mucoase ale nazofaringelui și ale gâtului devin poarta de intrare a infecției. Simptomele bolii includ febră, slăbiciune, curgerea nasului, strănut și tuse.
  • Alte infecții ale sistemului respirator: infecție cu adenovirus, parainfluenza, boala rinovirusului, infecție virală sincițială respiratorie.
  • Reducerea riscului de infecție în timpul expunerii la factori adverse și înainte de debutul sezonului rece.

Dacă aveți simptome grave, cum ar fi febra prelungită și probleme de respirație, trebuie să vă supuneți unui examen medical. Specialistul va prescrie un regim de terapie eficient.

Contraindicații

Ingavirina este unul dintre cele mai sigure medicamente antivirale. În timpul studiilor, au fost identificate restricții rare la admitere, asociate cu un risc crescut de complicații.

  • Purtând un copil.
  • Vârsta de până la trei ani.
  • Intoleranță la orice componentă a capsulei.
  • Perioada de alăptare.
  • Lipsa enzimei lactazei.
  • Intoleranță la zahărul din lapte, glucoză sau galactoză.

Restricțiile de vârstă depind de doza de ingredient activ dintr-o capsulă.

Instrucțiuni pentru utilizarea Ingavirin

Calea de administrare a medicamentului este numai orală. Dozajul utilizat depinde de vârsta pacientului și de prescripția medicului. Capsulele trebuie înghițite întregi oricând (indiferent de aportul de alimente) și spălate cu apă. Dacă copilul nu poate înghiți capsula, îi puteți adăuga conținutul în suc sau alt lichid. Pentru a face acest lucru, deschideți cu atenție capsula și adăugați pulberea la 60-70 mililitri de lichid cald. Se poate adăuga zahăr.

Scheme de aplicare

  • Terapia medicamentoasă sau profilaxia la pacienții adulți: administrarea unei capsule a medicamentului (90 miligrame) pe zi. Pentru o săptămână sau mai puțin.
  • Terapia medicamentoasă sau profilaxia la copii cu vârsta cuprinsă între trei și șase ani: o singură doză dintr-o formă de capsulă a medicamentului (30 miligrame) pe zi. În termen de cinci zile.
  • Terapia medicamentoasă sau profilaxia la copii cu vârsta cuprinsă între șapte și șaptesprezece ani: o capsulă (60 miligrame) o dată pe zi. Pentru o săptămână sau mai puțin.
Pentru copii de la șapte ani

În caz de patologie complicată, este posibil să se prescrie o doză dublă de medicament în primele patru zile de terapie după consultarea unui medic. În următoarele zile, doza este standard. Dacă cursul terapiei nu se termină cu recuperarea, trebuie să fiți examinat.

informatii suplimentare

  • Studiile efectuate privind utilizarea în comun a vitaglutamului cu alte substanțe medicamentoase nu au demonstrat efecte de interacțiune. Dacă intenționați să luați mai multe medicamente antivirale, este recomandat să consultați un medic.
  • Efectul asupra vitezei reacțiilor psihomotorii nu a fost studiat. Trebuie să fii atent.
  • Se recomandă începerea terapiei medicamentoase nu mai târziu de 48 de ore după apariția primelor semne de răceală..

Instrucțiunile complete pot fi găsite în pachet.

Recenzii și prețuri

Vitaglutamul este adesea prescris de medici și pediatri în combinație cu alte medicamente anti-gripale. Se remarcă o bună toleranță. Unii experți aleg să nu folosească acest remediu din cauza datelor contradictorii privind eficacitatea..

Prețul mediu de 10 capsule de 60 mg este de 600 de ruble. Un pachet de 90 mg (10 capsule) poate fi achiziționat pentru 650-700 ruble.

Video

Ingavirina se referă la medicamentele antivirale de acțiune indirectă. În practica internă, medicamentul este utilizat pentru combaterea răcelii. Posibilă întâlnire în copilărie.

Ingavirin

Compoziție de ingavirină

  • imidazoliletanamidă a acidului pentanedioic;
  • excipienți: dioxid de siliciu coloidal, lactoză, stearat de magneziu, amidon de cartofi;
  • compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan, coloranți, gelatină, azorubină.

Formular de eliberare

Agentul antiviral Ingavirin este disponibil sub formă de capsule albastre sau roșii, care conțin pulbere albă și granule.

Comprimatele de 30 mg (albastru) și 90 mg (roșu) sunt disponibile în 7 bucăți într-un blister, 1 blister într-o cutie de carton.

efect farmacologic

Are efecte antiinflamatorii, imunomodulatoare și antivirale.

Farmacodinamică și farmacocinetică

În primul rând, medicamentul are un efect antiviral. Acționează împotriva virusurilor gripale tip A, B, parainfluenza, adenovirus și infecțiilor respiratorii-senzaționale.

Efectul antiinflamator se manifestă prin suprimarea producției de citokine inflamatorii și reducerea activității mieloperoxidazei.

Cu angină, gripă și alte infecții virale respiratorii acute, efectul terapeutic se manifestă sub forma unei reduceri a perioadei febrile, a unei scăderi a nivelului de intoxicație, a fenomenelor catarale. De asemenea, atunci când îl utilizați, numărul total de complicații scade, iar durata bolii devine mult mai scurtă..

Medicamentul intră foarte repede în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal și este, de asemenea, distribuit prin organe. La 30 de minute după administrarea medicamentului, concentrația sa maximă se observă în organe și sânge.

Nu este metabolizat în organism, este excretat în aceeași formă. Majoritatea (aproximativ 80%) dintre medicamente sunt excretate din organism în decurs de 24 de ore. 77% din medicament este excretat prin intestine, restul prin rinichi.

Indicații de utilizare

Medicamentul antiviral Ingavirin este prescris în următoarele cazuri:

  • prevenirea și tratamentul gripei de tip A și B;
  • alte infecții virale respiratorii acute (infecție respiratorie sincițială, parainfluenza, infecție cu adenovirus).

Conform instrucțiunilor oficiale pentru Ingavirin, studiile preclinice au arătat eficacitatea medicamentului împotriva coronavirusului (SARS-CoV).

Contraindicații

Contraindicațiile pentru comprimate sunt după cum urmează:

  • alergie la orice componentă a medicamentului;
  • sarcina.

O pot da copiilor? Acest remediu este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani..

Efecte secundare

Efectele secundare ale medicamentului pot apărea în cazuri foarte rare sub forma unei reacții alergice.

Instrucțiuni de utilizare a Ingavirin (Mod și dozare)

Medicamentul trebuie luat indiferent de aportul alimentar, în interior.

Instrucțiuni pentru Ingavirin 90 mg pentru tratamentul gripei și ARVI

În termen de 5-7 zile, 90 mg trebuie administrate o dată pe zi. Este recomandabil să începeți să luați pastile imediat când apar simptomele bolii, nu mai târziu de 1,5 zile de la debutul bolii.

Metoda de aplicare pentru prevenirea gripei și ARVI

Luați 90 mg o dată pe zi timp de o săptămână.

Înainte de a lua 90 mg de medicamente, asigurați-vă că consultați medicul despre acest lucru..

Cât de des puteți lua Ingavirin?

Acest medicament trebuie luat atunci când apar primele simptome ale bolii, cursul tratamentului trebuie să fie de cel puțin 5 zile.

Supradozaj

Adnotarea la medicament nu descrie cazuri de supradozaj.

Interacţiune

Ingavirina nu trebuie administrată concomitent cu alte medicamente antivirale.

Pot lua cu antibiotice??

Oamenii de știință nu au studiat interacțiunea medicamentului cu antibiotice, deci nu este recomandat să le luați împreună..

Condiții de vânzare

Medicamentul se vinde fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Deoarece medicamentul nu are efect sedativ, utilizarea acestuia nu afectează capacitatea de a conduce un vehicul și de a efectua lucrări care necesită concentrarea atenției și o reacție rapidă..

Analogii Ingavirinei 90 mg

Ce poate înlocui acest remediu?

Analogii Ingavirinei sunt medicamente precum:

Ceea ce este mai bun: Ingavirin sau Arbidol?

Oamenii de știință au efectuat un studiu, al cărui scop a fost să compare siguranța și eficacitatea Ingavirin în comparație cu Arbidol. La pacienții care au luat ingavirină, temperatura corpului a scăzut mai repede, a fost observată o scădere a simptomelor de intoxicație și nu a fost observat niciun caz cu complicații..

Nici pacienții care au luat Ingavirin, nici pacienții care au luat Arbidol nu au prezentat efecte secundare.

Ceea ce este mai bun: Ingavirin sau Amiksin?

Aceste fonduri au o serie de diferențe semnificative. De exemplu, Amiksin poate fi luat de la vârsta de 7 ani, în timp ce Ingavirin are doar 18 ani. Ingavirin nu este compatibil cu niciun agent antiviral, în timp ce Amiksin poate fi luat cu antibiotice și alte medicamente. Ingavirin este prescris pentru gripă și alte tipuri de infecții virale respiratorii acute, în timp ce Amiksin are un accent mai larg de acțiune. Mai mult, ambele medicamente au o toxicitate foarte scăzută..

Astfel, Ingavirina ca leac pentru gripa pentru adulți este mai eficientă, iar în cazul herpesului, hepatitei etc., se recomandă Amiksin..

Ceea ce este mai bine: Ingavirin sau Kagocel?

Kagocel - inclusiv un medicament pentru copii, poate fi luat de copii de la 3 ani, pe lângă gripă, acest medicament este utilizat și împotriva herpesului. De asemenea, poate fi utilizat concomitent cu alte medicamente și antibiotice. Acest medicament nu este toxic, nu se acumulează în organism.

Ceea ce este mai bine: Lavomax sau Ingavirin?

Lavomax, la fel ca Ingavirin, a fost utilizat de la vârsta de 18 ani, dar în același timp are un spectru mai larg de acțiune. Acest remediu este, de asemenea, compatibil cu antibioticele. Lavomax are o gamă mai largă de contraindicații, deoarece conține lactoză.

Prețul analogilor variază în medie de la 20 la 50 UAH. Cu toate acestea, ar trebui să căutați un substitut pentru un medicament nu numai în ceea ce privește prețul, ci și un efect terapeutic. Toți analogii de mai sus sunt mai ieftini decât Ingavirin, cu toate acestea, înainte de a înlocui Ingavirin cu un analog mai ieftin, consultați recenziile analogilor și asigurați-vă că consultați un medic..

Instrucțiuni pentru utilizarea drogurilor de către copii

Ingavirina este contraindicată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, prin urmare nu există instrucțiuni pentru acest medicament pentru copii..

Ingavirină și alcool

Ingavirin 90 mg compatibilitate cu alcoolul nu a fost studiat separat. Cu toate acestea, se crede că consumul de alcool reduce eficacitatea Ingavirinei și crește perioada de recuperare..

În timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este interzis să se prescrie femeilor însărcinate și femeilor care alăptează. Dacă este necesar, utilizați în timpul alăptării, trebuie să opriți alăptarea.

Comentarii pentru Ingavirin

În diferite forumuri medicale, evaluarea medie acordată acestui medicament este de 3-4 puncte din 5. Mulți pacienți observă eficacitatea și acțiunea rapidă a medicamentului, cu toate acestea, puteți găsi adesea recenzii negative, care spun că medicamentul nu numai că nu ajută la boală, dar, de asemenea, îl agravează. Există, de asemenea, recenzii pentru acest remediu în timpul sarcinii, cu toate acestea, ar trebui să acordați atenție faptului că în această perioadă nu este recomandat să beți acest medicament.

Comentariile medicilor despre Ingavirin 90 mg și alte recenzii ale experților se reduc la un singur lucru: fiecare medicament este prescris individual, în funcție de caracteristicile pacientului. Atunci când este utilizat corect, Ingavirin elimină rapid simptomele bolii și combate eficient virusul.

Destul de des pe internet puteți găsi astfel de întrebări: „Ingavirina este un antibiotic sau nu?”, „Este un antibiotic?” Răspunsul fără echivoc la aceste întrebări este că acest remediu nu este nicidecum un antibiotic. Nu există niciun articol despre acest medicament în Wikipedia.

Prețul Ingavirin de unde să cumpăr

La Moscova și Rusia, prețul Ingavirin 90 mg variază de la 400 la 700 de ruble pe ambalaj. Puteți afla cât costă Ingavirin la orice farmacie din oraș..

Costul mediu al Ingavirin în Ucraina este de aproximativ 400 UAH.

Instrucțiuni de utilizare Novirin

Tocul lui Novirin Ahile al virusului

Mulți oameni cred că herpesul poate fi ușor tratat cu unguente. Cu toate acestea, trebuie amintit că acești agenți acționează doar local, iar cauza herpesului se află adânc în corpul uman. Este nevoie de un medicament care să elimine nu numai simptomele, ci să acționeze și asupra cauzei bolii, mai ales că virusul herpesului este adesea activat pe fondul dezvoltării altor infecții virale. În ciuda aparentei invulnerabilități, virușii au și „călcâiul lui Ahile” - majoritatea au un mecanism universal de reproducere, dar tocmai în acest moment devin vulnerabili. Prin oprirea multiplicării particulelor virale, infecția poate fi prevenită..

Cerere

Instrucțiunile de utilizare recomandă administrarea medicamentului copiilor după mese la intervale regulate. Comprimatul poate fi înghițit întreg sau zdrobit și dizolvat în apă chiar înainte de utilizare. Durata internării trebuie determinată de medic, deoarece gravitatea infecției și alți factori afectează acest lucru. În medie, Novirin se utilizează între 5 și 14 zile și, dacă este necesar, cursurile se repetă.

Dacă un copil ia medicamentul, atunci doza zilnică este calculată în funcție de greutatea corporală, înmulțind, în funcție de boală, 50-100 mg pe greutatea bebelușului în kilograme. Cantitatea rezultată de substanță activă este cel mai adesea împărțită în 3-4 doze, dar pentru diferite boli sunt utilizate scheme diferite.

Cum se utilizează medicamentul

În ceea ce privește modul de a lua Novirin corect, instrucțiunile de utilizare oferă următoarele recomandări:

  1. Comprimatele trebuie luate pe cale orală după mese cu apă sau dizolvate într-o cantitate mică.
  2. Aceleași pauze trebuie observate între administrarea medicamentului..
  3. Pentru o eficacitate maximă, tratamentul cu acest remediu trebuie început atunci când apar primele simptome ale bolii..
  4. Durata cursului și dozarea medicamentului sunt prescrise de medic, în funcție de starea pacientului, vârsta acestuia, tipul de infecție, natura terapiei și gradul de toleranță al medicamentului.
  5. Doza maximă admisibilă de Novirin pentru pacienții adulți este de 8 comprimate în 24 de ore, ceea ce corespunde la 4 g de inobină pranobex.
  6. Medicamentul poate fi luat singur sau ca parte a unui tratament complex.

Cursul tratamentului cu acest agent farmaceutic este de obicei de 5 până la 14 zile. Dar, în unele cazuri, în funcție de nevoie, medicul recomandă oa doua doză după o pauză de 7-10 zile. Instrucțiunile de utilizare indică durata permisă de administrare a medicamentului Novirin o perioadă de 6 luni, în conformitate cu recomandările privind ciclurile de administrare și odihnă între ele..

După cum sa menționat mai devreme, doza medicamentului și durata administrării acestuia sunt prescrise de medic, ținând seama de particularitățile bolii și de starea pacientului. Avantajul acestui produs farmaceutic este acceptabilitatea Novirin pentru copiii cu vârsta peste 1 an. Pacienții observă o combinație excelentă de eficacitate și inofensivitate, caracteristică acestui medicament.

Are Novirin efecte secundare

Medicii observă că medicamentul Novirin (comprimate) are recenzii pozitive de la pacienți și este tolerat de obicei în mod normal, chiar și cu utilizare prelungită. Cu toate acestea, există unele efecte secundare despre care trebuie spus..

Cea mai frecventă consecință nedorită a terapiei cu Novirin este o creștere reversibilă pe termen scurt a valorii acidului uric în fluidele biologice ale pacientului. Acest efect poate fi explicat prin particularitatea metabolismului inobinului pranobex. La sfârșitul cursului de tratament, acest indicator revine la norma fiziologică după câteva zile.

În timpul studiilor clinice cu medicamentul Novirin, s-au constatat și alte reacții adverse:

  • Oboseală mare, slăbiciune, cefalee, nervozitate, amețeli, tulburări de somn.
  • Greață, vărsături, scaune afectate, durere deasupra peritoneului, niveluri crescute de enzime digestive.
  • Se pot dezvolta erupții cutanate și mâncărime, urticarie, edem Quincke.
  • Creșterea azotului uree din sânge, poliurie, artralgie.

Dacă apar aceste simptome, trebuie să consultați un medic. Tratamentul cu acest medicament trebuie oprit în așteptarea unor sfaturi suplimentare din partea unui profesionist din domeniul sănătății..

Cum să luați Novirin

Pentru a obține efectul maxim, este important să știți cum să luați Novirin (comprimate) corect. Instrucțiunile de utilizare implică mai multe scheme:

  • Pacienții diagnosticați cu gripă sau ARVI trebuie să ia 2 comprimate de 3 până la 4 ori pe zi. Copiilor cu un diagnostic similar ar trebui să li se administreze cantitatea de medicament în proporție de 50 mg pentru fiecare kilogram de greutate. Această sumă nu este luată imediat, ci împărțită de mai multe ori. Tratamentul durează aproximativ o săptămână și îl puteți repeta după 7 zile, dacă este necesar. Dacă simptomele au dispărut mai devreme, nu trebuie să întrerupeți consumul de medicamente..
  • În cazul bronșitei virale, adulților li se prescrie să ia două comprimate de Novirin de trei ori pe zi. Dozajul pentru copii va fi același ca în cazul anterior. Tratamentul poate dura aproximativ o lună.
  • Oreionul este tratat în decurs de o săptămână până la 10 zile. Doza zilnică se determină la o rată de 70 mg pe 1 kilogram de greutate. Această cantitate de medicament trebuie administrată de mai multe ori..
  • Pacienților cu rujeolă li se recomandă să ia 100 mg de medicament pentru fiecare kilogram de greutate, împărțit în mai multe doze pe zi. În acest caz, tratamentul poate dura 1-2 săptămâni..
  • Pentru stomatita aftoasă, puteți utiliza, de asemenea, Novirin (tablete). Instrucțiunile pentru copii determină doza zilnică de 70 mg pe 1 kg de greutate corporală pentru 3-4 doze. În faza acută, poate dura până la 8 zile de tratament. Adulții trebuie să ia 2 comprimate de patru ori pe zi..
  • Mononucleoza infecțioasă poate fi tratată timp de aproximativ 8 zile prin administrarea a 50 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală.
  • Pentru infecția cu citomegalovirus, doza zilnică este calculată ca 50 mg de medicament pe 1 kg din greutatea dumneavoastră. Tratamentul este destul de lung și poate dura până la 30 de zile..
  • Herpesul lipsit și labial este tratat prin administrarea a 2 comprimate de 3-4 ori pe zi. Copiilor li se recomandă să ia 50 mg zilnic pentru fiecare kilogram de greutate corporală de mai multe ori. Terapia poate dura de la 10 zile la 2 săptămâni (ajustată pe măsură ce simptomele dispar).
  • Cu o exacerbare a herpesului genital, se consumă 2 comprimate de trei ori pe zi timp de 5-6 zile. Odată cu apariția remisiunii timp de aproximativ șase luni, luați 2 comprimate pe zi.
  • Cu panencefalita sclerozantă, trebuie să luați 50-100 mg pe 1 kg de greutate corporală. Această cantitate trebuie împărțită în 6 părți egale și utilizată de mai multe ori la intervale egale de timp. După 8-10 zile, faceți o pauză săptămânală, după care se repetă încă 1-3 cursuri. În formele severe ale bolii, poate dura până la 9 cure.
  • Pentru infecțiile cauzate de negi genitale, luați 2 comprimate de trei ori pe zi. Terapia poate dura de la 2 săptămâni la 28 de zile. Dacă terapia cu crio sau laser este utilizată în tratament, beți 2 comprimate de trei ori pe zi. În acest caz, durata tratamentului este redusă la 5 zile. În general, trebuie să urmați 3 cursuri (după sfârșitul fiecăruia dintre ele va exista o lună de pauză).
  • Pentru adulții cu hepatită B, se recomandă să beți 2 comprimate de trei ori pe zi timp de o săptămână sau o lună. Mai mult, pentru a menține corpul, luați 2 comprimate zilnic timp de 2-6 luni.
  • Infecțiile tractului respirator și ale tractului genito-urinar sunt tratate cu 2 comprimate de trei ori pe zi pentru o perioadă de 2 săptămâni până la 3 luni. Copiii trebuie să ia 50 mg de medicament pentru fiecare kilogram din greutatea lor timp de 3 săptămâni.

Cum funcționează medicamentul?

Dacă nu știți cum acționează Novirin (comprimate) asupra corpului dumneavoastră, instrucțiunile de utilizare vă vor ajuta să vă dați seama. Merită menționat astfel de procese de bază care apar după utilizarea acestui medicament:

  • ingredientul activ, care intră în organism, interacționează cu ribozomii celulelor infectate, interferând cu sinteza virușilor;
  • crește sinteza interferonilor, care are un efect antiviral indirect;
  • activitatea limfocitelor T este inhibată și, în același timp, activitatea macrofagelor crește;
  • se activează formarea limfokinelor;
  • proporțiile de ajutoare și supresoare sunt normalizate;
  • se activează producția de interleukină;
  • formarea anticorpilor împotriva virusului herpes este accelerată;
  • inhibarea proceselor de diviziune a celulelor infectate.

Este demn de remarcat faptul că efectul terapeutic se resimte la aproximativ o oră după consum și durează 6 ore. În acest caz, eliminarea medicamentului în sine și a derivaților săi din organism are loc în termen de 2 zile..

Compoziţie

Discurs Diyucha: 1 comprimat pentru a se răzbuna pe inozină pranobex 500 mg;

discursuri suplimentare: amidon de porumb, povidon, stearat de magneziu.

Principala putere fizică și chimică: tablete de formă rotundă cu o suprafață dublă convexă cu risc, de la o culoare albă până la o culoare albă jovtuvato.

Opunându-se acțiunii directe. Cod ATX J05A X05.

Dіyucha rechovina - inozină pranobex (complex molecular inozină: acid p-acetamidobenzoic: N, N-dimetilamino-2-propanol în spіvіdnoshennі 1: 3: 3) pentru a repara un efect direct anti-tine și imunomodulator. Acțiunea antivirus directă este mărită cu ribozomii citinei virale virale, care este responsabilă pentru sinteza virusului i-ARN (întreruperea transcrierii și a traducerii) și pentru a produce replicarea ADN-ului replicilor ARN; pasul înainte se explică prin inducerea forțată a suportului interferonului.

Efectul imunomodulator al zoomului injectat asupra limfocitelor T (activarea sintezei citokinelor) și creșterea activității fagocitare a macrofagelor. Pid vplivom preparare posilyuєtsya diferentsіatsіya pre-T lіmfotsitіv, stimulyuєtsya іndukovana mіtogenami prolіferatsіya T i B lіmfotsitіv, pіdvischuєtsya funktsіonalna aktivnіst T lіmfotsitіv, în plus față de chislі їhnya zdatnіst utvorennya lіmfokіnіv, normalіzuєtsya spіvvіdnoshennya mіzh subpopulyatsіyami T helperіv că T supresorіv ( indicele imunoreglator CD4 / CD8). Lykarskiy apreciază foarte mult capacitatea de purjare a Interleukinei-2 cu limfocite și receptori exprimați pentru interleukină pe celulele limfoide; stimulează, de asemenea, activitatea kelerilor naturali (NK-clitină) la persoanele sănătoase; stimulează activitatea macrofagelor la fagocitoză, procesarea și prezentarea antigenului și producerea de clitine antigenice în organism deja în primele zile de tratament.

De asemenea, stimulează sinteza interleukinei-1, microbialitatea, expresia receptorilor de membrană și capacitatea de a reacționa la factorii limfocitari și chimiotactici. În caz de infecție cu herpes, este semnificativă accelerarea stabilirii anticorpilor antihiperpetici specifici, modificarea manifestării clinice a frecvenței recidivelor.

Lykarskiy este, de asemenea, suspect de slăbirea post-virus a sintezei celulare a ARN-ului și a celulelor din celule, cum ar fi gloanțele, și este deosebit de importantă pentru celulele care sunt implicate în procesele de distrugere imună a corpului. Rezultatul unei activități atât de complexe este schimbarea focalizării asupra organismului, normalizarea activității sistemului imunitar și intensificarea semnificativă a sintezei puterii interferonului, precum și a infecției bolii..

Lykarskiy zasіb nu are o accesibilitate biologică ridicată, când este primită rapid intern, concentrația maximă de inozină în plasma sanguină ajunge după 1 an; efectul farmacologic apare după aproximativ 30 de minute și scade până la 6 ani.

Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic nucleozidelor purinice din acidul sech; Aceste componente se găsesc sub forma celor mai vechi glucuronate și oxidate, precum și în viglyada neschimbată. Cumulul în organism nu este dezvăluit. În afara vivedennya lykarskiy zasob că yogo metabolizează perfuzia după 48 de ani.

Efecte secundare

Novirin este adesea bine tolerat de pacienți, inclusiv cu utilizare prelungită. Cel mai frecvent efect secundar a fost o creștere pe termen scurt a cantității de acid uric din plasmă și urină, care se datorează metabolismului specific al componentei active a medicamentului Novirin. Nivelurile de acid uric revin la normal în câteva zile după terminarea tratamentului cu Novirin. În plus, în cursul studiilor clinice, s-a observat dezvoltarea unui astfel de efect nedorit datorită inozinei pranobex la pacienți: Pe sistemul nervos: oboseală crescută, cefalee, slăbiciune, amețeli, nervozitate, tulburări de somn. Pe sistemul digestiv: durere în regiunea abdominală, greață, tulburări de scaun, vărsături, scăderea poftei de mâncare, niveluri crescute de fosfatază alcalină, transaminaze. Reacții alergice: mâncărime și erupții cutanate, urticarie, angioedem. Altele: niveluri crescute de azot uree plasmatică, artralgie, poliurie. Având în vedere că inobinul pranobex este metabolizat pentru a forma acid uric, este posibil ca pacienții să aibă o creștere a cantității de acid uric în urină.

Medicamentul Novirin comprimate analogi

Din anumite motive, pacienții nu pot lua întotdeauna medicamente prescrise de un medic. De exemplu, Novirin (tablete). Analogii acestui medicament sunt destul de numeroși.

Merită să acordați o atenție specială acestor medicamente, ale căror proprietăți sunt cele mai apropiate de Novirin:

  • „Gropivirina” este o pastilă cu efect antiviral pronunțat, precum și proprietăți imunomodulatoare. Acțiunea sa vizează aducerea imunității celulare la un indicator normal prin accelerarea maturării limfocitelor T și a ajutoarelor T. La o oră după administrarea orală, concentrația ingredientului activ din sânge se apropie de maxim. Medicamentul prezintă rezultate bune în lupta împotriva ARVI, varicelă, rujeolă, herpes, infecții cu papilomavirus uman, hepatită și alte boli virale.
  • Groprinosina este disponibilă sub formă de tablete și sirop. Substanța activă este inozina pranobex. Indicațiile coincid aproape complet cu Novirin. Principala reacție adversă este un exces al concentrației de acid uric din sânge. Cu toate acestea, după terminarea tratamentului, acest indicator se normalizează singur, fără nici un tratament suplimentar..
  • Isoprinosina este, de asemenea, disponibilă pacienților sub formă de tablete și sirop. Principala substanță a inozinei pranobex provoacă proprietăți antivirale pronunțate. Atunci când este luat pe cale orală, medicamentul este absorbit de sânge din tractul digestiv cu aproape 90%. În anumite proporții, medicamentul este distribuit în diferite sisteme ale corpului (rinichi, plămâni, inimă, ficat, splină, pancreas, mușchi scheletici, creier). Aproximativ 70% din substanța activă este excretată ulterior în urină.
  • „Neoprinosina” se face și pe baza inobinei pranobex. Este un sirop cu o aromă plăcută de banane. Aproape 90% din substanțele care intră în tractul digestiv sunt absorbite prin sistemul circulator. În acest caz, substanța nu se acumulează în corp, ci este complet excretată după 48 de ore. Medicamentul este eficient în tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute, herpesului, stărilor de imunodeficiență, encefalitei virale, infecțiilor cu papilomavirus ale pielii, hepatitei virale.
  • „Normomed” este un sirop pe bază de inobină pranobex. Lichidul are o aromă pronunțată de citrice. După administrarea orală, cea mai mare concentrație de substanță activă se observă în decurs de o oră. În acest caz, efectul farmacologic se pronunță după o jumătate de oră și poate persista până la 6 ore. După 2 zile, metaboliții medicamentului sunt complet excretați din organism..
  • „Altabor” este o tabletă bazată pe substanța activă cu același nume. Este realizat pe baza răsadurilor de arin cenușiu și lipicios. Medicamentul este utilizat cu succes în tratamentul gripei și al infecțiilor virale respiratorii acute și este, de asemenea, prescris pentru prevenire. Principalele reacții adverse sunt observate din tractul gastro-intestinal, precum și din piele.
  • „Amizon” este un medicament antiviral popular pe bază de iodură de enisamiu și stearat de magneziu. Medicamentul are un efect deprimant asupra agenților patogeni gripali și, de asemenea, crește rezistența organismului la infecții. De asemenea, merită remarcat efectul simptomatic, care se manifestă printr-o scădere a temperaturii corpului și eliminarea durerii.
  • „Arbidol” este un medicament imunomodulator și antiviral bazat pe substanța activă cu același nume (conține acid carboxilic, clorhidrat monohidrat și alte componente). Medicamentul inhibă activ virusurile gripale și combate, de asemenea, ARVI. dacă boala este activă, administrarea „Arbidol” reduce probabilitatea apariției complicațiilor.
  • Imustat este un medicament antiviral bazat pe o substanță activă precum umifenovir. Instrumentul este utilizat pentru prevenirea și tratarea gripei. Medicamentul este destinat numai tratamentului pacienților adulți. „Imustat” interacționează bine cu alte medicamente.

Mod de administrare și dozare

Lykarskiy zapymati intern, mai frumos scris prin aceeași oră de progresie; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, ajustat și / sau spart într-o cantitate mică de apă și fără o secundă înainte de a fi luat. Trivialitatea bolii este originea medicamentului individual în funcție de nosologie, severitatea supraîncărcării și frecvența recidivelor; la mijloc, banalitatea tratamentului devine 5-14 zile, dacă este necesar, întrerupe cursul tratamentului timp de 7-10 zile; lіkuvannya cu întreruperi și doze permise poate fi banală de la 1 la 6 luni.

Doza maximă pentru adulții în vârstă este de 8 comprimate (4 g).

Doze și scheme recomandate pentru depozitarea lykarsky zasobu

Grip, paragrip, infecții virale respiratorii de stat:

doroslі - 2 comprimate de 3-4 ori pentru doba;

copii - doza de dobova de 50 mg / kg masă timp de 3-4 zile timp de 5-7 zile; dacă este necesar, continuați sau repetați după 7-8 zile. Pentru a obține cea mai mare eficiență în caz de infecții virale respiratorii de ultimă generație ale bolii, este mai eficient să o remediați în cazul primelor simptome ale unei afecțiuni, pentru prima dată să vă îmbolnăviți. De regulă, lykarskiy durează mai mult de 1-2 zile pentru simptome.

Etiologia virusului bronșitei:

doroslі - 2 comprimate de 3 ori pentru doba;

copii - doză de dobova de 50 mg / kg per doză de 3-4 ori și de 2-4 ore.

Parotită epidemică: doză de dobova de 70 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 7-10 zile.

Cyr: doză de dobova de 100 mg / kg pe doză pentru 3-4 doze și timp de 7-14 zile.

Pentru adulții în vârstă - 2 comprimate de 4 ori pentru doba, pentru copii - doză de dobova de 70 mg / kg pentru 3-4 doze timp de 6-8 zile (faza gostra), ulterior pentru adulții mai în vârstă - 2 comprimate de 3 ori pentru doba, pentru copii - 50 mg / kg de 3-4 ori și de 2 ori pe zi cu o întindere de 6 ori.

Mononucleoză infecțioasă: doză de dobova de 50 mg / kg pe doză pentru 3-4 doze și timp de 8 zile.

Infecție cu citomegalovirus: doză de dobova de 50 mg / kg per doză timp de 3-4 doze și 25-30 de zile.

Herpes operativ versicolor și labial:

doroslі - 2 comprimate de 3-4 ori pentru doba;

copii - doză de dobova de 50 mg / kg pentru 3-4 doze și timp de 10-14 zile (până când simptomele sunt detectate).

Herpes genital: în perioada de ospitalitate, de 2 comprimate de 3 ori, timp de 5-6 zile; în perioada de remisie, o doză suplimentară - 2 comprimate (1000 mg) 1 dată pe add-up până la 6 luni.

Panencefalita sclerozantă Pidgostria: o doză de 50-100 mg / kg pentru 6 doze (piele 4 ani) cu durata de 8-10 zile; pentru o întrerupere de 8 zile cu o ușoară întrerupere, până la 1-3 cursuri, cu o întrerupere grea - până la 9 cursuri.

Infecții cauzate de virusul papiloma uman (condiloma de ultimă generație): 2 comprimate de 3 ori pe doză, cursul tratamentului este de 14-28 de zile; în combinație cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 - 2 comprimate de 3 ori pentru o durată suplimentară de 5 zile, 3 cure cu un interval de 1 lună.

Hepatita B: adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 de zile; Dozare potențială - 2 comprimate (1000 mg) 1 dată pe secundă timp de 2-6 luni.

Infecții cronice recurente ale sănătății mintale și ale sistemului sistostatic la pacienții cu sistemul imunitar slăbit (în boli complexe):

pentru adulți - 2 comprimate de 3-4 ori pe dob, cursul tratamentului - de la 2 luni la 3 luni;

copii - doză de dobova de 50 mg / kg pe doză timp de 3-4 zile și cu durata de 21 de zile (sau 3 cursuri timp de 7-10 zile cu astfel de pauze).

Pentru reînnoirea funcției sistemului imunitar și realizarea unui efect imun-modulator puternic la pacienții cu imunitate slăbită, cursul tratamentului este vinovat de la 3 la 9 ani.

Pacienții lui vik lituanian. Lykarskiy zasib poate fi administrat la doze speciale pentru adulții vârstnici, nu este necesară o doză scurtă.

Copii. Lykarskiy zasib zastosovuvati pentru copii vіkom vіd 1 roku.

Categoria Vdpusk

Adnotare nouă - a fost dată o instrucțiune despre medicamentul (lykarsky) vicystanny de droguri pentru a fi utilizat din motive de sănătate și este imposibil să se substituie sfatul medicului.

Tilki likar Puteți lua o decizie cu privire la semnul Novirin, puteți scrie o schemă de tratament, modul de depozitare, creștere, acceptarea Novirin pentru copii și creștere. Puteți discuta doar cu un medic bun, puteți discuta despre o astfel de masă, o dovadă și un eveniment secundar, o taxă pentru fiecare oră de ședere, unde puteți lua una nouă cu câteva aprecieri.

Shanovny koristuvachi, amintiți-vă - auto-cultivarea nu este sigură pentru sănătatea dumneavoastră. Ai grijă de tine! Farmacia mea cu dragoste și turbo.

Novirin va preveni multiplicarea virușilor

Novirin sub formă de tablete produse de Kiev Vitamin Factory PAT va ajuta în lupta împotriva infecțiilor virale. Novirin este un medicament antiviral cu acțiune directă care conține inobină pranobex, care are efecte imunomodulatoare și antivirale pronunțate. Substanța activă încetinește sinteza și replicarea ARN-ului viral, inclusiv a virusului herpes, prevenind astfel multiplicarea particulelor virale. Novirin ajută la reducerea încărcăturii virale asupra corpului și la menținerea funcțiilor sistemului imunitar.

La pacienții cu infecție cu herpes, atunci când se iau Novirin, există o accelerație semnificativă în formarea anticorpilor antiherpetici, o scădere a severității manifestărilor clinice ale herpesului și o scădere a frecvenței recidivelor.

Contraindicații

Sensibilitatea a fost ajustată la inozină pranobex și la celelalte componente ale lykarsky zasoba; gută, afecțiuni de sechokam'yana, deficiență severă nirkov în stadiul III, hiperuricemie.

Vzaєmodіya cu інshі lіkarskiye zasob și іnshі vidі vzaєmodіy

Nu luați un lykarskiy o oră cu imunosupresoare. W oberezhnіstyu zastosovuvati patsієntam, SSMSC priymayut іngіbіtori xantina (napriklad alopurinol) care zasobi, SSMSC posilyuyut vivedennya sechovoї Acid іz secheyu, vklyuchayuchi tіazidnі dіuretiki (napriklad gіdrohlorotіazid, hlortalіdon, іndapamіd) care petlovі dіuretiki (furosemіd, torasemіd, etakrinova acidă).

Cu un aport de azidotimidină de o oră, există o creștere a stabilirii unei nucleotide în favoarea unei creșteri a biodisponibilității azidotimidinei în plasma sanguină și a unei creșteri a fosforilării intracelulare în monocite.

Memoria de diapozitive, scho Novirin, care este singurul anti-tussle, în cazul infecțiilor cu virusuri ostile este cea mai eficientă, precum și aruncarea în stadiul incipient al afecțiunilor (mai important, dobu). Lykarskiy zasib zastosovuvati iac pentru monoterapie, precum și în tratamentul complex cu antibiotice, anti-tartru și alte boli etiotrope.

Discursul lui Likarsky poate fi metabolizat în acid sech și poate fi atribuit unei creșteri a concentrației în sech. La legătura cu cim Novirin cu protecția pacienților cu gută și hiperuricemie în anamneză, urolitiază și deficit de nirkovy. Dacă este necesar, consumul de lykarskogo pentru astfel de pacienți, este necesar să se controleze concentrația de acid sech. Cu un consum precondiționat (3 luni sau mai mult), un control complet al concentrației de acid sevic în sângele syvatic în secțiune, funcția hepatică, stocarea sângelui periferic și parametrii funcției.

Pentru unii oameni, pot exista o varietate de reacții de stare de sensibilitate crescută (consternare angioeurotică, șoc anafilactic, kropivyanka). În astfel de cazuri, terapia dependenței de droguri este urmată de o ciupire.

Cu o banală zasosuvanna lykarsky zasobu іsnuє rizik dezvoltarea nefrolitiazei.

Pacienții lui vik lituanian. Nu este nevoie să modificați doza, lykarskiy zastosovuvati la doza pentru adulții în vârstă. În special vara, dar nu la mijlocul secolului, se promovează creșterea acidului secular în sângele syrovatz și în sat..

Cum funcționează medicamentul?

Odată ajuns în corpul pacientului, medicamentul începe să fie absorbit în sânge deja în stomac. Cantitatea maximă de substanță activă se găsește în plasmă în decurs de o oră după utilizare. Cu toate acestea, efectul medicamentului începe ceva mai târziu. Novirin începe să aibă efect în aproximativ 4 ore. Medicamentul este stocat în corpul uman timp de opt ore. De aceea, medicii recomandă utilizarea medicamentului la intervale regulate. Această schemă vă permite să obțineți cel mai eficient tratament.

Substanța activă a inozinei pranobex determină celulele afectate de virus și acționează asupra lor. Medicamentul inhibă multiplicarea membranelor patologice și accelerează procesul de eliminare din organism. În același timp, medicamentul crește producția de celule albe din sânge și crește nivelul de interferon. Ca urmare a acestei acțiuni, apărarea imună a organismului crește. Celulele formate încep să lupte independent împotriva infecției patologice.

Medicamentul este excretat din organism în principal prin rinichi. Parțial „Novirin” și principalul său ingredient activ se găsesc în urină. O mică parte din medicament este excretată neschimbată prin intestine.

Rezumând

Acum știți ce este medicamentul Novirin. Instrucțiunile, compoziția, utilizarea medicamentului, precum și recenziile despre acesta sunt prezentate în atenția dumneavoastră. Înainte de a utiliza acest produs, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră. Specialistul vă va ajuta să alegeți doza corectă a medicamentului și vă va sugera o schemă de corecție adecvată.

Nu utilizați remediul pentru auto-tratament. În majoritatea cazurilor, pacientul nu poate determina în mod independent natura patologiei în curs de dezvoltare. Acest lucru duce adesea la tratament inadecvat. Vă doresc multă sănătate și bunăstare!

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Antibiotice fluorochinolone

Generația a III-a:Generația IV:Medicamentele enumerate sunt înregistrate în Rusia. Unele alte medicamente din clasa chinolonelor sunt de asemenea utilizate în străinătate, în principal fluorochinolone.

Pauză cu ARVI. Cum să vă recuperați în mod corespunzător după o răceală?

Nu toată lumea acordă atenția cuvenită reabilitării după ARVI. Și absolut în zadar, spun medicii. La urma urmei, dacă au existat complicații, persoana a plecat fără finalizarea tratamentului sau începe să se supraîncărce imediat după concediul medical, riscul de a avea probleme grave de sănătate crește semnificativ.