AnviMax

Anvimax (capsule, pulbere) este un agent combinat cu o gamă largă de efecte terapeutice. Sezonul pentru răceală începe toamna, apoi se transformă ușor în iarnă și continuă până în primăvară. Cum să vă protejați de contractarea infecțiilor virale în timpul epidemiilor? La urma urmei, virusul insidios se transmite cu ușurință prin picături aeropurtate și este ușor de infectat cu acesta în transportul public sau la locul de muncă. Cum să mențineți eficiența și să faceți față rapid simptomelor inițiale ale bolii? Capsulele Anvimax concepute pentru a combate răcelile și gripa vor ajuta în acest sens..

Anvimax (capsule, pulbere): descrierea medicamentului

Medicamentul este recomandat ca agent etiotrop și simptomatic pentru tratamentul bolilor respiratorii acute. Utilizarea medicamentului oferă un efect antiviral, analgezic, antipiretic.

În plus, medicamentul prezintă proprietăți antihistaminice, interferogene și angioprotectoare. Preparatul combinat include mai multe substanțe biologic active simultan, ceea ce ajută la obținerea eficienței și vitezei maxime de acțiune terapeutică.

Compoziția medicamentului

Compoziția Anvimax se distinge printr-un complex de componente bine ales:

  • Paracetamolul este un ingredient cu efecte antipiretice și analgezice. Scade rapid temperatura, ameliorează durerile de cap, durerile articulare și musculare. Substanța activă este foarte absorbită și pătrunde rapid în bariera hematoencefalică.
  • Acid ascorbic - reglează procesele redox în organism, elimină permeabilitatea excesivă a vaselor de sânge mici (capilare), normalizează coagulabilitatea sângelui, completează deficiența de vitamina C. Ca parte a medicamentului, promovează în plus regenerarea accelerată a țesuturilor și crește imunitatea. Acidul ascorbic este absorbit în principal în jejun, iar absorbția încetinește în caz de boli ale tractului gastro-intestinal, consumul de sucuri proaspete sau băuturi alcaline. Această componentă pătrunde cu ușurință în toate țesuturile, iar cea mai mare concentrație a acesteia se observă în leucocite, ficat și cristalin..
  • Gluconat de calciu - Această substanță este o sursă de ioni de calciu, care sunt necesare organismului pentru a preveni permeabilitatea și fragilitatea vasculară. O altă funcție importantă a acestei componente este de a contracara reacțiile alergice. După administrarea orală, aproximativ o treime din substanță este absorbită în intestinul subțire, iar absorbția ionilor de calciu va fi mult mai mare atunci când este deficitară în organism.
  • Rimantadina este o substanță activă cu efecte antivirale și antiinflamatoare. Combate eficient virusul gripal A prin blocarea capacității acestuia de a pătrunde în celulele corpului. Rimantadina induce rapid producerea de interferoni, care ameliorează simptomele infecțiilor respiratorii. Cu virusul gripal B, are un efect antitoxic. După administrarea orală, rimantadina este complet absorbită în intestin, dar absorbția este lentă. Până la 40% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice.
  • Rutosidă - are puternice proprietăți angioprotectoare. Ameliorează rapid umflarea și inflamația și întărește peretele vascular prin reducerea permeabilității capilare. Această componentă este excretată din corp în principal cu bilă și doar o mică parte este îndepărtată de rinichi..
  • Loratadina este o substanță cu acțiune antihistaminică (antialergică). Funcționează ca un blocant al receptorilor histaminei, previne eliberarea histaminei și a edemului tisular asociat. Substanța se caracterizează prin absorbție completă și rapidă în tractul gastrointestinal, în timp ce legarea de proteinele din sânge ajunge la 97%. Metabolizat în ficat, excretat din organism de rinichi și cu bilă.

Eliberați formularele

Medicamentul antiviral Anvimax este produs în următoarele forme de dozare:

  1. Capsule de gelatină (numite uneori tablete);
  2. Pulbere pentru prepararea soluției.
Capsule Anvimax

Fiecare pachet conține două tipuri de capsule:

  1. Capsule Anvimax P. Capsule din gelatină albastră tare. În interior există un amestec de pulbere și granule de culoare albă sau cremă, formarea de bulgări este permisă. Fiecare capsulă conține 360 ​​mg de paracetamol + componente auxiliare (dioxid de siliciu, lactoză, stearat de magneziu, amidon etc.)
  2. Capsule Anvimax R. Capsule tari, gelatinoase, de culoare roșie, conținutul lor este, de asemenea, un amestec de granule și pulbere, galben sau galben-verde, cu un conținut acceptabil de bulgări. Capsulele se bazează pe mai multe substanțe active simultan. Fiecare dintre ele conține: acid ascorbic (300mg), rimantadină (50mg), loratadină (3mg), rutozidă (20mg) și gluconat de calciu (100mg).

Fiecare pachet de medicament conține 10 capsule de albastru și 10 capsule de culoare roșie, ambalate în blistere. Un pachet de Anvimax conține 2 celule de contur, fiecare conținând 10 capsule de culori diferite.

Pulbere de Anvimax

Este destinat preparării unei soluții pentru administrare orală. Această formă de medicament este disponibilă în diferite arome (zmeură, coacăze, afine, lămâie și miere). Este un amestec de pulbere și granule de la culoare albă la verde-gălbuie.

Când se diluează, se obține o soluție ușor tulbure, incoloră sau cu o nuanță gălbuie și un miros caracteristic plăcut corespunzător gustului declarat. Uneori, în soluție pot fi prezente particule galbene, nedizolvate.

Plicurile Anvimax conțin toate ingredientele active de mai sus în aceeași doză ca în capsule. Numai în acest caz, paracetamolul nu este separat de alte ingrediente active și toate substanțele active sunt colectate într-un plic.

Dintre componentele auxiliare, pulberea conține:

  • aspartam,
  • lactoză,
  • silice,
  • arome cu arome diferite.

Pulberea este ambalată în pungi speciale de etanșare termică de 5 g. Un pachet de medicament poate conține 3,6,12 sau 24 plicuri de pulbere.

Indicații de utilizare

Anvimax este utilizat pentru tratamentul simptomatic al răcelii, cum ar fi ARVI și gripă. Utilizarea acestuia vă permite să faceți față rapid simptomelor caracteristice infecției: febră, febră, frisoane, cefalee, dureri musculare și articulare, slăbiciune și sănătate precară..

Într-o măsură mai mare, Anvimax este utilizat ca tratament etiotrop pentru virusul gripal A, acționând cel mai eficient asupra acestuia. În cazul virusului gripal B, medicamentul prezintă un efect antitoxic și ameliorează starea pacientului.

Este posibil Anvimax pentru copii și în timpul sarcinii - contraindicații

Medicamentul are destul de multe contraindicații. Acest lucru se datorează compoziției și acțiunii complexe a substanțelor active. În primul rând, medicamentul nu trebuie administrat de o persoană cu boli ale tractului gastro-intestinal, organe interne (rinichi, ficat, inimă), tulburări de coagulare a sângelui, tulburări ale sistemului endocrin și nervos.

Anvimax este, de asemenea, contraindicat copiilor și adolescenților, este permisă prescrierea acestuia numai de la vârsta de 18 ani. Este inacceptabil să luați medicamentul în timp ce este intoxicat sau cu alcoolism cronic. Enumerăm principalele contraindicații:

  • exacerbarea proceselor erozive și ulcerative în tractul gastro-intestinal;
  • insuficiență renală;
  • disfuncție a sistemului endocrin (patologie tiroidiană);
  • sângerări gastro-intestinale;
  • hemofilie (tulburare de sângerare);
  • diateza hemoragică;
  • avitaminoza K;
  • afecțiuni hepatice și renale acute sau cronice;
  • hipertensiune (portal);
  • sarcoidoză;
  • luarea glicozidelor cardiace;
  • hipercalcemie;
  • alcoolism cronic;
  • intoleranță individuală la lactoză sau deficit de lactază;
  • malabsorbție glucoză-galactoză;
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

O listă destul de extinsă de contraindicații sugerează că nu trebuie efectuată auto-medicația. Medicamentul trebuie prescris de către un medic, luând în considerare comorbiditățile, severitatea simptomelor și starea generală a pacientului.

Anvimax este absolut contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. Dacă o femeie însărcinată are nevoie de tratament, medicul poate găsi întotdeauna un medicament mai sigur sau poate recomanda remedii populare..

Instrucțiuni pentru utilizarea pulberii și capsulelor Anvimax

  1. Instrucțiuni de utilizare Anvimax recomandă administrarea comprimatelor de 2-3 ori pe zi, după mese, cu multă apă. Doza standard este de 1 capsulă albastră și roșie. Tratamentul se efectuează timp de 3-5 zile până când simptomele răcelii dispar complet.
  2. Medicamentul sub formă de pulbere este prescris 1 plic, de 2-3 ori pe zi. Durata terapiei nu este mai mare de 5 zile. Se dizolvă conținutul plicului în 100 ml de apă fiartă caldă, se amestecă bine până când ingredientele sunt complet dizolvate și se bea după ce ați mâncat.

Dacă nu există nicio îmbunătățire a bunăstării, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic..

Reactii adverse

În plus față de avantaje precum eficiența și viteza de acțiune, medicamentul are unele dezavantaje. Aceasta este capacitatea de a provoca reacții adverse din diferite organe și sisteme ale corpului..

Din partea sistemului nervos central, amețeli, înroșirea feței, dureri de cap, somnolență sau excitabilitate crescută, sunt posibile tremurături.

Sistemul digestiv poate reacționa cu lipsa poftei de mâncare, gură uscată excesivă, diaree, flatulență, leziuni erozive ale mucoasei gastrice și intestinelor.

Sunt posibile reacții alergice: mâncărime la nivelul pielii, erupție cutanată ca urticaria, iritație a pielii. Din partea sistemului endocrin, în unele cazuri, se observă suprimarea funcțiilor pancreasului.

Din partea sistemului hematopoietic, se observă modificări ale parametrilor sanguini. Sistemul urinar reacționează cu polakiurie moderată.

Dacă apar astfel de afecțiuni, trebuie să informați imediat medicul curant despre acestea, care va decide cu privire la posibilitatea utilizării ulterioare a medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

Durata utilizării oricărei forme a medicamentului nu trebuie să depășească 5 zile. Paracetamolul are un efect dăunător asupra celulelor hepatice, prin urmare, nu trebuie utilizat la consumatorii de alcool, altfel poate duce la apariția complicațiilor severe. De asemenea, nu prescrieți medicamentul pacienților cu tumori metastatice..

În timpul tratamentului, trebuie acordată o atenție deosebită atunci când conduceți un autovehicul și efectuați lucrări periculoase asociate cu o concentrație crescută de atenție, deoarece medicamentul afectează capacitatea de a controla mecanismele și încetinește viteza reacțiilor.

Supradozaj

În caz de supradozaj accidental al medicamentului, se observă paloarea pielii, dureri abdominale, greață, vărsături, scaune libere, simptome de tahicardie, aritmii, migrenă, exacerbarea bolilor cronice.

În termen de 48 de ore de la supradozaj, pot apărea semne de afectare a ficatului. În caz de supradozaj sever, se dezvoltă insuficiență hepatică și renală, o comă. Tratamentul în astfel de cazuri constă în spălături gastrice și terapie simptomatică..

Analogi

Unicitatea Anvimax se datorează combinației unice de ingrediente active care alcătuiesc compoziția sa. Prin urmare, nu există analogi structurali ai medicamentului. Dar medicul poate oferi pacientului multe alte medicamente cu efecte farmaceutice similare. Aici sunt câțiva dintre ei:

  • Antigrippin;
  • Acid acetilsalicilic;
  • Alka Seltzer;
  • Voltaren Acti;
  • Hydrovit Forte;
  • Ibuklin (recenzii și instrucțiuni - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Gripa Coldrex Max;
  • Ketonal;
  • Nalgezin;
  • Paracetamol;
  • Rinzasip;
  • Spazgan;
  • Tempalgin;
  • Teraflu;
  • Fervex;
  • Efferalgan.

Un specialist ar trebui să aleagă un înlocuitor, nu se recomandă înlocuirea independentă a medicamentului prescris pentru a evita complicațiile nedorite.

În lanțul de farmacii, prețul Anvimax depinde de forma medicamentului, de producător, de doza și de marcajul farmaciștilor. Iată prețurile medii pentru un medicament:

  1. Pulbere Anvimax (3 buc) - de la 105 la 130 de ruble;
  2. Pulbere Anvimax (6buc) - de la 160 de ruble;
  3. Pulbere Anvimax (12 buc) - preț de la 230 ruble;
  4. Pulbere Anvimax (24buc) - de la 430 ruble;
  5. Capsule Anvimask (20 buc) - de la 250 de ruble.

Recenzii despre Anvimax se găsesc adesea pe forumuri farmaceutice și pe diverse site-uri de informații dedicate acestui medicament. Utilizatorii notează că remediul complex ameliorează rapid simptomele neplăcute, ameliorează afecțiunea și ajută într-un timp scurt să facă față gripei și a altor boli respiratorii.

Există multe recenzii pozitive de la profesioniștii din domeniul medical. Terapeuții recomandă medicația pentru utilizare pe scară largă, deoarece un astfel de spectru unic de substanțe active este disponibil numai în acest medicament.

În același timp, există și recenzii negative, dintre care cele mai multe sunt asociate cu dezvoltarea efectelor secundare. Utilizatorii se plâng că administrarea medicamentului provoacă somnolență, dureri de cap sau tulburări dispeptice. Dar cel mai adesea, astfel de manifestări sunt asociate cu faptul că, atunci când distruge agenții patogeni, eliberează substanțe toxice care provoacă astfel de reacții.

Pentru a preveni gripa și ARVI, nu uitați de vaccinarea în timp util.

Feedback la cerere

Recenzie numărul 1

Anvimax este un medicament excelent care ajută împotriva gripei și a altor răceli. De îndată ce am dureri în gât, dureri de cap sau curgerea nasului, încep imediat să iau capsule Anvimax. Până seara, starea este stabilizată și, după o zi sau două, nu mai există nicio urmă de răceală.

Am încercat Anvimax și în pulbere, am cumpărat un medicament cu aromă de lămâie. Dar îmi plac capsulele mai bine. Pulberea trebuie diluată în apă, ceea ce nu este întotdeauna convenabil. Iar capsulele pot fi băute oriunde, în orice moment convenabil. Mai mult, capsulele acestui produs sunt de culori diferite și, în același timp, trebuie să luați două bucăți simultan: una albastră și una roșie. Vă sfătuiesc să încercați, nu veți regreta!

Recenzie numărul 2

Sunt farmacist, lucrez într-o farmacie. Anul trecut, în timpul epidemiei de gripă, medicamentul Anvimax a fost deosebit de popular. Este cu adevărat un remediu universal, conține mai multe substanțe..

Acesta este paracetamolul, care scade temperatura și un antihistaminic și vitamina C, și rimantadina, care luptă împotriva vinovaților bolii - viruși. Astfel, este suficient să cumpărați un singur remediu și să nu cumpărați o grămadă întreagă de medicamente..

Și eficacitatea Anvimax este la maxim, am verificat-o pe propria experiență. Scade rapid temperatura, ameliorează durerile de cap, durerile articulare și alte manifestări neplăcute ale răcelii. Și prețul medicamentului este destul de accesibil, un pachet cu 20 de capsule costă aproximativ 250 de ruble.

Ulyana, Rostov-on-Don

Recenzie numărul 3

Am încercat să fiu tratat cu Anvimax. Am cumpărat medicamentul în pulbere cu aromă de zmeură. Nu mi-a placut. Nu am simțit un efect anume, gustul soluției era prea împovărător și avea o chimie puternică. Aș prefera să mă răsfăț cu paracetamolul obișnuit și ceai fierbinte cu gem de zmeură.

Recenzie numărul 4

Recent, mi-a rămas rău, am încercat să fiu tratat cu Anvimax publicitar. La farmacie, farmacistul a recomandat un produs ambalat cu aromă de coacăz negru.

Soluția sa dovedit a fi tulbure, de culoare suspect-galben-verzuie. A fost necesar să fie tratat timp de 5 zile. Dar în a doua zi am început să mă simt amețit și greață. Se pare că acest remediu are o grămadă de contraindicații. Deci nu l-am mai luat, am fost tratat la fel.

Instrucțiuni de utilizare a Anvimax

Conținutul a 1 plic trebuie dizolvat într-o jumătate de pahar de apă caldă fiartă, înainte de utilizare, amestecați soluția

Interior.
Adulți: 1 capsulă P albastră și 1 capsulă P roșie (doză unică) de 2-3 ori pe zi după mese cu apă. Intervalul dintre doze de medicament este de 4-6 ore. Cursul terapiei până când simptomele bolii dispar. AnviMax® nu trebuie administrat mai mult de 5 zile. Dacă nu există o ameliorare a simptomelor în termen de 3 zile de la începerea medicamentului, trebuie să consultați un medic.

Se dizolvă tableta în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, se amestecă soluția înainte de utilizare

În această secțiune vă vom spune cum să luați AnviMax.

APLICARE, COMPOZIȚIE ȘI DOZARE

AnviMax conține substanțe active precum rimantadină, paracetamol, acid ascorbic, gluconat de calciu etc. Acțiunea sa farmacologică se bazează pe terapie complexă: efect antiviral, interferogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul etiotrop al gripei de tip A, precum și pentru îndepărtarea principalelor simptome ale gripei și ARVI.

Forma de eliberare a medicamentului AnviMax este o pulbere, instrucțiunile de utilizare sunt date mai jos. AnviMax este destinat administrării orale. Pentru a face acest lucru, dizolvați conținutul plicului într-un pahar cu apă fiartă caldă, amestecați bine și beți. Dozaj pentru adulți - 1 plic. Luați de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile până la recuperarea completă.

ANVIMAX - CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componentele, bolile acute și cronice ale tractului gastrointestinal, ficatul și rinichii, alcoolismul, sacroidoza, intoleranța la lactoză etc. Pacienții cu epilepsie, diabet zaharat, scleroză cerebrală, anemie, precum și persoanele în vârstă cu hipertensiune arterială sub supraveghere medicală și cu extremă prudență.

Instrucțiuni

privind utilizarea unui medicament de uz medical

AnviMax®

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

Pulbere pentru prepararea soluției orale [lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru]

Conținutul unui pachet

Ingrediente active: paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (lămâie sau lămâie și miere sau zmeură sau coacăze negre) - 21 mg.

Descriere

Conținutul plicului este un amestec de pulbere și granule de la aproape alb la galben cu o nuanță verzuie de culoare cu miros caracteristic (lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Sunt permise granule roz unice.

Soluția după dizolvarea pulberii este o soluție incoloră sau ușor tulbure cu o nuanță gălbuie cu miros caracteristic (lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Este permisă prezența particulelor galbene nedizolvate.

Grupa farmacoterapeutică

Remedierea ARI și a simptomelor „reci”.

Cod ATX:

Farmacodinamica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagularea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, completează deficitul de vitamina C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge care cauzează procese hemoragice în gripă și infecția virală respiratorie acută (ARVI), are un efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva gripei A. Prin blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Indicații de utilizare

Tratamentul etiotrop al gripei de tip A, tratamentul simptomatic al „răcelii”, gripa și infecțiile virale respiratorii acute, însoțite de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane la adulți.

Cu grija

Restricție de utilizare pentru epilepsie, ateroscleroză cerebrală, diabet zaharat, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, nefrolitiază, deshidratare, tulburări electrolitice (risc de apariție a diabarecalcemiei, nefrotoxicoză), ), hipercalciurie.

Pacienți vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Mod de administrare și dozare

Se dizolvă conținutul unui plic în jumătate de pahar cu apă caldă fiartă. Se consumă imediat după dizolvare. Se amestecă soluția înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele bolii dispar.

Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării de sănătate, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic..

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare sporită a atenției

În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

5 g de pulbere pentru prepararea soluției orale [lămâie sau lămâie cu miere sau zmeură sau coacăze negre] în plicuri sigilabile termic.

3, 6, 12 sau 24 plicuri cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat fără prescripție medicală.

Producători

Rusia, 192236, Sankt Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. ȘI.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice pe numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa ZAO PharmFirma Sotex: Rusia, 141345, regiunea Moscovei, raionul municipal Sergiev Posad, așezarea rurală Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Denumirea comercială a medicamentului:

Numele internațional fără proprietate sau al grupului:

Paracetamol;
Acid ascorbic + Gluconat de calciu + Loratadină + Rimantadină + Rutozid

Forma de dozare:

Compoziție pentru o capsulă

Capsula P. Ingredient activ: paracetamol - 360 mg; excipienți: amidon pregelatinizat - 9 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, lactoză monohidrat - 1,2 mg, stearat de magneziu - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg. Compoziția unei capsule de gelatină tare: gelatină - 94,795 mg, colorant albastru patentat (E 131) sau colorant albastru strălucitor (E 133) - 0,265 mg, dioxid de titan (E 171) - 1,94 mg.

Capsula P. Ingrediente active: acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; substanțe auxiliare: amidon de cartof - 2,2 mg, stearat de magneziu - 4,8 mg. Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,064 mg, colorant de fier oxid galben (E 172) - 0,97 mg, colorant de fier oxid roșu (E 172) - 0,485 mg, colorant carmoniu [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, dioxid de titan (E 171) - 0,97 mg.

Descriere

Capsule P tare gelatinoasă nr. 0 albastru. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de alb sau de alb cu o nuanță cremoasă sau roz, se admit bulgări.

P capsule gelatinoasă tare nr. 0 roșu. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de la galben la galben cu o nuanță verzui și alb, se admit bucăți.

Grupa farmacoterapeutică

Remedierea ARI și a simptomelor „reci”.

Cod ATX:

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagularea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, completează deficitul de vitamina C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge care cauzează procese hemoragice în gripă și infecția virală respiratorie acută (ARVI), are un efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea M2-canalele virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Farmacocinetica

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hematoencefalică. Este metabolizat în ficat în trei moduri principale: conjugare cu glucuronide, conjugare cu sulfați, oxidare prin enzime hepatice microsomale. În acest din urmă caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation și apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale metabolică sunt izoenzima CYP2E1 (în principal), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căi metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol și metoxilarea la 3-metoxiparacetamol, care sunt conjugate ulterior cu glucuronide sau sulfați. La adulți predomină glucuronidarea. Metaboliții paracetamolului conjugați (glucuronide, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. Pacienții vârstnici au scăzut clearance-ul medicamentului și au crescut timpul de înjumătățire..

Concentrația maximă (Cmax) paracetamolul din plasma sanguină se obține atunci când capsulele sunt utilizate după 1,20 ± 0,72 ore și este de 5,01 ± 1,70 μg / ml, timpul de înjumătățire (T1/2) este egal cu 3,04 ± 1,01 h.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și 12 ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare helmintică, giardioză), utilizarea sucurilor proaspete de fructe și legume, băuturi alcaline reduc absorbția acidului ascorbic din intestin. Concentrația de acid ascorbic în plasma sanguină este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timp de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală - 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație se realizează în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului; traversează placenta. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și plasmă. În stările de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficienței decât concentrația plasmatică. Este metabolizat în principal în ficat în acid dezoxascorbic și apoi în acid oxaloacetic și ascorbat-2-sulfat. Se excretă prin rinichi, prin intestine, prin glandele sudoripare sub formă nemodificată și sub formă de metaboliți. Fumatul și consumul de etanol accelerează distrugerea acidului ascorbic (conversia în metaboliți inactivi), reducând dramatic depozitele de corp. Se excretă în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1/5 până la 1/3 parte din gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, caracteristicile dietetice și prezența factorilor capabili să lege ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența sa și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretat de rinichi, restul (80%) - de intestine.

Rimantadin. După administrarea orală, este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție este de 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât concentrația plasmatică. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretat de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - nemodificat. În insuficiența renală cronică, T1/2 crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect redus asupra clearance-ului rimantadinei.

Cmax rimantadina din plasma sanguină se realizează atunci când capsulele sunt utilizate după 4,53 ± 2,52 ore și este de 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutoside. Timpul de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală este de 1-9 ore. Se excretă în principal cu bilă și, într-o măsură mai mică, prin rinichi. T1/2 - 10-25 ore.

Loratadin. Se absoarbe rapid și complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Este metabolizat în ficat cu formarea unui metabolit activ al descarboetoxiloratadinei cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6. Nu pătrunde în bariera hematoencefalică. Se excretă prin rinichi și bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica practic nu se modifică.

Cmax loratadina din plasma sanguină se realizează după 2,92 ± 1,31 ore și este de 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12,36 ± 6,84 h.

Indicații de utilizare

Tratamentul gripei de tip A, tratamentul simptomatic al „răcelii”, gripa și infecțiile virale respiratorii acute, însoțite de febră, frisoane, congestie nazală, dureri în gât, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, cefalee.

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe dintre componentele care alcătuiesc medicamentul; leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerări gastro-intestinale; hemofilie; diateza hemoragică; hipoprotrombinemie; hipertensiune portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută, hepatita acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); alcoolism cronic; hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefrourolitiază, sarcoidoză, utilizarea concomitentă a glicozidelor cardiace (risc de aritmii); intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză. Copii cu vârsta sub 18 ani.

Cu grija

Restricție de utilizare pentru epilepsie, ateroscleroză cerebrală, diabet zaharat, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, nefrolitiază, deshidratare, tulburări electrolitice (risc de apariție a diabarecalcemiei, nefrotoxicoză), ), hipercalciurie.

Pacienți vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Mod de administrare și dozare

Interior.
Adulți: 1 capsulă P albastră și 1 capsulă P roșie (doză unică) de 2-3 ori pe zi după mese cu apă. Intervalul dintre doze de medicament este de 4-6 ore. Cursul terapiei până când simptomele bolii dispar. AnviMax® nu trebuie administrat mai mult de 5 zile. Dacă nu există o ameliorare a simptomelor în termen de 3 zile de la începerea medicamentului, trebuie să consultați un medic.

Efect secundar

Posibile reacții adverse nedorite sunt indicate în conformitate cu componentele constitutive..

Din partea sistemului nervos central: excitabilitate crescută, somnolență, tremurături, hiperkinezie, amețeli, cefalee, "bufeuri" de sânge pe față.

Din sistemul digestiv: afectarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, membrană mucoasă uscată în gură, lipsa poftei de mâncare, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din sistemul urinar: polakiurie moderată.

Din partea organelor hematopoietice: modificări ale numărului de sânge.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Tulburări cutanate: sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustuloză exantematoasă acută generalizată.

Altele: suprimarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glucozurie).

Experiență post-înregistrare

În timpul utilizării AnviMax®, au fost descrise cazuri de angioedem, amețeală, febră, scăderea tensiunii arteriale, urticarie, prurit, eritem, tulburări auditive, dureri în gât..

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră..

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; afectarea metabolismului glucozei, acidoză metabolică, tahicardie, aritmie, cefalee, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele disfuncției hepatice pot apărea la 12-48 de ore după un supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Tratament: introducerea de donatori de grupuri SH și precursori ai sintezei de glutation - metionină în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în 8 ore. Spălare gastrică, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu un supradozaj mic. Cu utilizarea simultană cu metoclopramidă, este posibilă o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului. Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii de oxidare microsomală reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Rimantadina îmbunătățește efectul afrodisiac al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația de benzilpenicilină în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin (transformă fierul feric în fier); poate crește excreția de fier în timp ce este utilizat cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi și crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale. Crește clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic din organism. Cu utilizarea simultană, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivați de fenotiazine, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Loratadin. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația loratadinei în sânge.

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Este necesar să se efectueze monitorizarea de laborator a parametrilor sanguini.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare sporită a atenției

Luând în considerare posibila dezvoltare a efectelor secundare (amețeli, somnolență) în timpul perioadei de tratament, nu se recomandă conducerea vehiculelor și angajarea în alte activități care necesită o concentrare sporită a atenției și o viteză mare a reacțiilor psihomotorii..

Formular de eliberare

Capsule P. 10 capsule într-un blister.

P capsule. 10 capsule într-un blister.

2 blistere (una cu capsule P albastre, a doua cu capsule P roșii) cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vacanță

Eliberat fără prescripție medicală.

Producători

SA "Farmproject"
Rusia, 192236, Sankt Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. ȘI.

LLC NPO "PharmVILAR"
Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare și organizația care acceptă revendicările consumatorilor

CJSC "FarmFirma" Sotex ", Rusia, 141345, regiunea Moscovei, raionul municipal Sergiev Posad, așezare rurală Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

tablete efervescente [cu aromă și aromă de afine], tablete efervescente [cu aromă și aromă de zmeură]

Conținutul unui pachet

Ingrediente active: paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg;

Excipienți: acid citric - 716 mg, bicarbonat de sodiu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polietilen glicol 6000) - 75 mg, izoleucină - 75 mg, aromă de afine sau zmeură (pulbere aromatizantă pentru alimente "Cranberry 924" sau " Zmeură 909 ") - 75 mg, acesulfam potasiu - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidonă (povidonă K-30) - 3,75 mg, colorant de sfeclă roșie (E 162) - 0,4 mg.

Descriere

Tablete rotunde, cilindrice, plate, cu o suprafață aspră de la roz deschis la roz închis, cu incluziuni mai deschise și mai închise, cu șanț, cu miros caracteristic. Sunt permise pete de culoare galben-verzuie. Higroscopic.

Grupa farmacoterapeutică

Remedierea ARI și a simptomelor „reci”.

Cod ATX:

Farmacodinamica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagularea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, completează deficitul de vitamina C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge care cauzează procese hemoragice în gripă și infecția virală respiratorie acută (ARVI), are un efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva gripei A. Prin blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Farmacocinetica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hematoencefalică. Este metabolizat în ficat în trei moduri principale: conjugare cu glucuronide, conjugare cu sulfați, oxidare prin enzime hepatice microsomale. În acest din urmă caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation și apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale metabolică sunt izoenzima CYP2E1 (în principal), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căi metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronide sau sulfați. La adulți predomină glucuronidarea. Metaboliții paracetamolului conjugați (glucuronide, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. Pacienții vârstnici au scăzut clearance-ul medicamentului și au crescut timpul de înjumătățire..

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și 12 ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare helmintică, giardioză), utilizarea sucurilor proaspete de fructe și legume, băuturi alcaline reduc absorbția acidului ascorbic din intestin. Concentrația de acid ascorbic în plasmă este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timp de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală - 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație se realizează în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului; traversează placenta. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și plasmă. În stările de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficienței decât concentrația plasmatică. Este metabolizat în principal în ficat în acid dezoxascorbic și apoi în acid oxaloacetic și ascorbat-2-sulfat. Se excretă prin rinichi, prin intestine, cu transpirație neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și consumul de etanol accelerează descompunerea acidului ascorbic (conversia în metaboliți inactivi), reducând dramatic depozitele de corp. Se excretă în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1/5 până la 1/3 parte din gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, caracteristicile dietetice și prezența factorilor care pot lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența sa și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretat de rinichi, restul (80%) - de intestine.

Rimantadin. După administrarea orală, este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție este de 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât concentrația plasmatică. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretat de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - nemodificat. În insuficiența renală cronică, timpul de înjumătățire este dublat. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect redus asupra clearance-ului rimantadinei.

Rutoside. Timpul de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală este de 1-9 ore, este excretat în principal în bilă și, într-o măsură mai mică, prin rinichi. Timp de înjumătățire - 10-25 ore.

Loratadin. Se absoarbe rapid și complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Este metabolizat în ficat cu formarea unui metabolit activ al descarboetoxiloratadinei cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6. Nu pătrunde în bariera hematoencefalică. Se excretă prin rinichi și bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica practic nu se modifică.

Indicații de utilizare

Tratamentul etiotrop al gripei de tip A, tratamentul simptomatic al „răcelii”, gripa și infecțiile virale respiratorii acute, însoțite de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane la adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe dintre componentele care alcătuiesc medicamentul; leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerări gastro-intestinale; hemofilie; diateza hemoragică; hipoprotrombinemie; hipertensiune portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută, hepatita acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); alcoolism cronic; hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefrourolitiază, sarcoidoză, utilizarea concomitentă a glicozidelor cardiace (risc de aritmii); intoleranță la fructoză; fenilcetonurie.

Copii cu vârsta sub 18 ani.

Cu grija

Restricția utilizării în epilepsie, ateroscleroză cerebrală, diabet zaharat, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, nefrolitiază, deshidratare, tulburări electrolitice (risc de apariție a diabarecalcemiei, nefroliziomului), ), hipercalciurie; simultan sau în ultimele 2 săptămâni luând inhibitori de monoaminooxidază, antidepresive triciclice; în timp ce luați medicamente care pot afecta negativ ficatul (de exemplu, inductori ai enzimelor microsomale hepatice). Se recomandă prudență la tratarea pacienților cu formare recurentă de calculi renali la urat; boli maligne progresive; astm bronsic.

Pacienți vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Mod de administrare și dozare

Se dizolvă tableta în jumătate de pahar cu apă caldă fiartă. Se consumă imediat după dizolvare. Se amestecă soluția înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 comprimat de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele bolii dispar.

Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării de sănătate, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic..

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Efect secundar

Conform componentelor constitutive.

Din partea sistemului nervos central: excitabilitate crescută, somnolență, tremurături, hiperkinezie, amețeli, cefalee, "bufeuri" de sânge pe față.

Din sistemul digestiv: afectarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, membrană mucoasă uscată în gură, lipsa poftei de mâncare, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din sistemul urinar: polakiurie moderată.

Din partea hematopoiezei: modificări ale numărului de sânge. Control necesar.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Tulburări cutanate: sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustuloză exantematoasă acută generalizată.

Altele: suprimarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glucozurie).

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră..

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; încălcarea metabolismului glucozei, acidoză metabolică (inclusiv acidoză lactică), hipokaliemie, tahicardie, aritmie, cefalee, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele disfuncției hepatice pot apărea la 12-48 de ore după un supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Pragul supradozajului poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (de exemplu, inductori ai enzimelor microsomale hepatice), alcool sau irosire.

Tratament: introducerea de donatori de grupuri SH și precursori ai sintezei de glutation - metionină în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în 8 ore. Spălare gastrică, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu un supradozaj mic. Cu utilizarea simultană cu metoclopramidă, este posibilă o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului. Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii de oxidare microsomală reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Rimantadina îmbunătățește efectul afrodisiac al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația de benzilpenicilină în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin (transformă fierul feric în fier); poate crește excreția de fier în timp ce este utilizat cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi și crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale. Crește clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic din organism. Cu utilizarea simultană, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivați de fenotiazine, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Loratadin. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația loratadinei în sânge.

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare sporită a atenției

În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Comprimate efervescente [cu gust și aromă de afine], comprimate efervescente [cu gust și aromă de zmeură]. 10 tablete într-un tub de polipropilenă, completate cu un capac din polietilenă cu inserție de silicagel.

1 tub cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

La o temperatură nu mai mare de 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat fără prescripție medicală.

Producători

Rusia, 192236, Sankt Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. ȘI.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice pe numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa ZAO PharmFirma Sotex: Rusia, 141345, regiunea Moscovei, raionul municipal Sergiev Posad, așezarea rurală Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

De ce crește temperatura corpului înainte de menstruație

Corpul unei femei pentru a asigura viața are o mulțime de procese fiziologice, dintre care unul este menstruația. Eliberarea cheagurilor de sânge în absența sarcinii este însoțită de reacții biochimice, care în mod normal pot duce la o ușoară creștere a temperaturii corpului.