Instrucțiuni de utilizare MIG ® 400 (MIG ® 400)

Mig 400 - medicament antiinflamator nesteroidian.

Forma de lansare și compoziția Mig 400

Medicamentul poate fi achiziționat în rețeaua de farmacii sub formă de comprimate filmate ovale albe, al căror principal ingredient activ este ibuprofenul.

Ca substanțe auxiliare din compoziția MIG 400 sunt utilizate: stearat de magneziu, amidon de porumb, amidon carboximetil de sodiu, dioxid de siliciu coloidal.

Acțiune farmacologică Mig 400

Ibuprofenul, care face parte din MIG 400, ca principal ingredient activ, este un derivat al acidului propionic. Are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatoare. Mecanismul său de acțiune se bazează pe blocada nediscriminată a COX-1 și 2 și inhibarea sintezei prostaglandinelor.

Ibuprofenul prezintă activitate antiplachetară.

Efectul său analgezic este mai pronunțat în durerea cauzată de procesul de inflamație..

Activitate analgezică de ibuprofen - tip narcotic.

Indicații pentru utilizarea Mig 400

Conform instrucțiunilor Mig 400 este utilizat pentru:

  • migrenă;
  • durere de dinţi;
  • durere de cap;
  • durere la nivelul articulațiilor și mușchilor;
  • nevralgie;
  • afecțiuni febrile pentru răceli și gripă;
  • dureri menstruale.

Contraindicații pentru utilizarea Mig 400

Conform instrucțiunilor, Mig 400 nu poate fi utilizat atunci când:

  • „triada aspirinei”;
  • exacerbarea ulcerului peptic, NUC, boala Crohn;
  • sângerări de diferite origini;
  • tulburări de coagulare a sângelui, diateză hemoragică;
  • boli ale nervului optic;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • sensibilitate ridicată la componentele medicamentului, acid acetilsalicilic, alte AINS;
  • sarcina și alăptarea;

precum și cu vârsta de până la 12 ani.

Tabletele Mig 400 sunt utilizate cu precauție atunci când:

  • ciroza ficatului, însoțită de hipertensiune portală;
  • hipertensiune arteriala;
  • insuficienta cardiaca;
  • sindrom nefrotic;
  • insuficiență renală și hepatică;
  • un istoric al bolii ulcerului peptic;
  • gastrită;
  • colita;
  • enterită;
  • leucopenie și anemie;
  • hiperbilirubinemie;

precum și la bătrânețe.

Metoda de aplicare și dozarea Mig 400

Medicamentul este destinat administrării orale.

Dozajul este stabilit conform indicațiilor.

De regulă, copiilor peste 12 ani și adulților Mig 400 li se prescriu de 3-4 ori pe zi, 200 mg (doza inițială). Pentru a spori efectul terapeutic, doza este crescută (de 3 ori pe zi, 400 mg). După realizarea efectului terapeutic, doza este redusă la 600-800 mg pe zi..

Nu se recomandă administrarea comprimatelor Mig 400 mai mult de o săptămână sau în doze mai mari decât cele recomandate..

Pentru persoanele cu tulburări ale ficatului, inimii, rinichilor, doza este redusă.

Mig 400 efecte secundare

Conform recenziilor, Mig 400 poate provoca reacții adverse.

Organe senzoriale: zgomot sau sunete în urechi, pierderea auzului, vedere încețoșată, leziuni ale nervului optic, iritații și uscăciunea ochilor, umflarea pleoapelor și a conjunctivei.

Sistem digestiv: greață, dureri abdominale, arsuri la stomac, vărsături, pierderea poftei de mâncare, flatulență, diaree, constipație, ulcerație, perforație, sângerări ale tractului gastro-intestinal, iritații, uscăciunea mucoasei bucale, gingii, hepatită, pancreatită, stomatită aftoasă.

Sistemul respirator: bronhospasm, dificultăți de respirație.

Sistem urinar: nefrită alergică, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită.

Sistemele nervoase centrale și periferice: amețeli, cefalee, insomnie, iritabilitate, nervozitate, anxietate, somnolență, agitație psihomotorie, confuzie, halucinații, depresie, meningită aseptică.

Sistemul cardiovascular: tahicardie, insuficiență cardiacă, creșterea tensiunii arteriale.

Sistem hematopoietic: anemie, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză.

Indicatori de laborator: o creștere a timpului de sângerare, o scădere a CC, o creștere a concentrației serice de creatinină, o scădere a concentrației serice de glucoză, o scădere a hemoglobinei sau hematocritului, o creștere a activității enzimelor hepatice.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, reacții anafilactoide, edem Quincke, bronhospasm, șoc anafilactic, febră, eritem exudativ multiform, rinită alergică, eozinofilie, necroliză epidermică toxică.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari crește riscul de ulcerație pe mucoasa tractului gastro-intestinal, insuficiență vizuală, sângerare.

Supradozaj cu Mig 400

Conform recenziilor Mig 400, simptomele unei supradoze de medicament se pot manifesta: dureri abdominale, letargie, greață, vărsături, depresie, somnolență, cefalee, acidoză metabolică, tinitus, insuficiență renală acută, comă, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, fibrilație atrială, tahicardie, stop respirator.

Pentru tratamentul unei supradoze, lavajul gastric este utilizat în decurs de o oră după administrarea medicamentului, apoi o băutură alcalină, cărbune activ, diureză forțată, terapie simptomatică.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea acestui agent este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării..

Deoarece ibuprofenul are un efect negativ asupra fertilității feminine, nu este recomandat atunci când planificați sarcina..

Interacțiunea cu alte medicamente

Când utilizați tablete Mig 400 simultan cu:

  • diuretice furosemidice și tiazidice - eficacitatea acestor medicamente poate scădea;
  • anticoagulante orale - efectul lor este sporit;
  • acid acetilsalicilic - efectul său antiagregant scade și crește riscul de efecte negative ale ibuprofenului asupra tractului gastro-intestinal;
  • medicamente antihipertensive - eficacitatea lor scade;
  • digoxină, fenitoină și litiu - este posibilă o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora;
  • glucocorticosteroizi și alte AINS - crește riscul efectelor adverse ale ibuprofenului asupra tractului gastro-intestinal;
  • metotrexat - crește concentrația sa în plasmă;
  • zidovudină - există un risc crescut de hematom și hemartroză la persoanele cu hemofilie, infectate cu HIV;
  • tacrolimus - crește riscul acțiunii nefrotoxice;
  • agenți hipoglicemieni orali și insulină - efectul hipoglicemiant este sporit.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, acest medicament este combinat cu misoprostol..

Când apare gastropatia, se efectuează esofagogastroduodenoscopie, test de sânge ocult fecal și test de sânge.

Pacienților cu boli infecțioase trebuie să li se prescrie ibuprofen cu precauție.

Nu este recomandat să luați etanol în timp ce luați Mig 400.

Dacă apare deficiență de vedere, este necesar să anulați medicamentul și să fiți examinat de un oftalmolog.

Efectele secundare ale Mig 400 pot fi reduse prin administrarea medicamentului în cea mai mică doză eficientă..

Condiții de depozitare Mig 400

Produsul este depozitat la t≤30º, în locuri inaccesibile copiilor.

Analgezice în primul trimestru de sarcină

Citat
gry scrie:
În primul trimestru, puteți MIG. (instrucțiunile spun - contraindicație - doar 3 trimestre). Am avut și o migrenă cumplită, am cumpărat-o, deși nu am băut. L-am întrebat pe doctor - mi-a spus că este mai bine să luați o pastilă, dacă există o astfel de afecțiune, decât să îndurați. Pentru un copil, acesta este mai puțin stres decât starea unei mame atât de cumplită..

Citez din manualul lui Vidal:
„Aplicarea medicamentului MIG® 400 în timpul sarcinii și alăptării

Nu există studii adecvate și bine controlate privind siguranța ibuprofenului în timpul sarcinii. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Utilizarea ibuprofenului poate afecta negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină. "

Un moment în timpul sarcinii

Denumirea comercială a medicamentului: MIG ® 400
Denumire internațională fără proprietate: ibuprofen
Denumire chimică: acid (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanoic
Forma de dozare: comprimate filmate

Un comprimat filmat conține:

Nucleu:
Ingredient activ: ibuprofen - 400,0 mg.
Excipienți: amidon de porumb - 215,00 mg, amidon carboximetil de sodiu (tip A) - 26,00 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 13,00 mg, stearat de magneziu - 5,60 mg.

Teacă:
hipromeloză (vâscozitate 6 mPa • s) - 2,940 mg, povidonă (valoare K = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, dioxid de titan (E 171) - 1,918 mg.

Comprimate ovale, filmate, albe sau aproape albe, cu o linie de notare pe două fețe și în relief pe una dintre laturile „E” și „E” pe ambele părți ale scorului.

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

Cod ATX: М01АЕ01.

Farmacodinamica
Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare.
Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei ciclooxigenazei (COX) tipurile 1 și 2, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor.
Suprimă agregarea plachetară.

Farmacocinetica
Absorbție: după administrarea orală, ibuprofenul este parțial absorbit în stomac, apoi complet în intestinul subțire. Concentrația maximă (Cmax) de ibuprofen în plasma sanguină după ingestia medicamentului este atinsă în 1-2 ore. Concentrația terapeutică în plasma sanguină (10 μg / ml) este atinsă la aproximativ 10 minute după ingestie.

Distribuție: legare de proteinele plasmatice aproximativ 99%.

Metabolism: metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilare și carboxilare a grupului izobutil. Metaboliții sunt inactivi din punct de vedere farmacologic.

Eliminare: are o cinetică de eliminare bifazică. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 1,8-3,5 ore. Este excretat de rinichi (90%) și într-o măsură mai mică de intestine. În intervalul de doze de 200-400 mg, farmacocinetica ibuprofenului este liniară, în doze mai mari este neliniară..

Medicamentul este destinat tratamentului simptomatic ca:

  • un anestezic pentru sindromul durerii de intensitate ușoară până la moderată, inclusiv: cefalee, migrenă, durere de dinți, dureri musculare și articulare, menstruație dureroasă;
  • agent antipiretic pentru bolile respiratorii acute.
  • hipersensibilitate la ibuprofen și / sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;
  • combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polinoză recurentă sau sinusuri paranasale și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv în istorie);
  • modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului și / sau ulcerului duodenal, sângerări gastrointestinale active, inclusiv antecedente de (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerare ulcerată);
  • sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări;
  • hemoragie intracraniană;
  • perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
  • hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;
  • boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie);
  • boli inflamatorii intestinale (boala Crohn, colită ulcerativă) în faza acută;
  • insuficiență hepatică severă;
  • insuficiență renală de severitate severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min);
  • boală renală progresivă;
  • insuficiență cardiacă severă;
  • sarcină (trimestrul III);
  • copii sub 6 ani (greutate corporală mai mică de 20 kg).

Dacă aveți condițiile menționate în această secțiune, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul..

Vârstnici, boli somatice severe, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie, insuficiență renală (clearance-ul cretininei mai mic de 60 ml / min), sindrom nefrotic, gastrită, enterită, colită, ulcer gastric și ulcer duodenal colon (inclusiv istoric), infecție cu Helicobacter Pylori, afecțiuni după intervenții chirurgicale majore, boli autoimune (lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boală arterială periferică, fumat, utilizare frecventă alcool, tulburare de coagulare a sângelui (ibuprofenul inhibă agregarea plachetară); utilizarea pe termen lung a AINS, utilizarea concomitentă de glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednisolonă), anticoagulante (inclusiv warfarină), agenți antiplachete (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), inhibitori selectivi ai absorbției neuronale a serotoninei (inclusiv cirolopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină).

Utilizarea medicamentului în primul și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată; dacă este necesar să utilizați medicamentul MIG 400, se recomandă consultarea unui medic.

În al treilea trimestru de sarcină, utilizarea MIG® 400 este contraindicată din cauza riscului crescut de complicații pentru mamă și făt..

Există dovezi că ibuprofenul trece în laptele matern în cantități mici, fără consecințe negative asupra sănătății sugarului, prin urmare, în cazul utilizării pe termen scurt, nu este de obicei necesară oprirea alăptării. Dacă este necesară utilizarea pe termen lung a medicamentului MIG 400 în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă pentru perioada de administrare a medicamentului. Există dovezi că sinteza COX / prostaglandine poate avea un efect asupra fertilității feminine prin afectarea ovulației. Acest efect este reversibil și dispare după retragerea medicamentului..

Interior. Luați MIG® 400 fără a mesteca, consumând multă apă în timpul sau după mese. Doza pentru copii depinde de greutatea corporală și vârsta copilului și are în medie 7-10 mg / kg greutate corporală, cu o doză zilnică maximă de 30 mg / kg greutate corporală.

Regimul de dozare este indicat în tabel:

Greutatea corporală și vârstaO singura dozaDoza zilnică maximă
Copii: 6-9 ani (20-29 kg)1/2 comprimat (200 mg)1 ½ comprimat (600 mg)
Copii: 10-12 ani (30-39 kg)1/2 comprimat (200 mg)2 comprimate (800 mg)
Copii cu vârsta peste 12 ani (≥ 40 kg)
Adulți
1 / 2-1 comprimat (200-400 mg)3 comprimate (1200 mg)

Nu este recomandat să luați din nou medicamentul mai devreme de 6 ore mai târziu..
Este necesar să consultați un medic dacă reclamațiile persistă în timpul utilizării MIG® 400:

  • la copii - mai mult de 3 zile;
  • la copii - mai mult de 3 zile când este utilizat ca agent antipiretic;
  • și 4 zile când este utilizat ca anestezic.

Pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată și pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată nu necesită ajustarea dozei..

Utilizați cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă scurtă posibilă.

Frecvența este clasificată pe titluri în conformitate cu clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății, în funcție de apariția cazului: foarte des (> 1/10), adesea (1/100), rar (1/1000), rar (1/10000), foarte rar ( ® 400 cu alte AINS, inclusiv blocante selective COX-2.

Pentru a reduce riscul de apariție a evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, doza minimă eficientă a medicamentului trebuie utilizată cu cursul minim minim posibil..

Trebuie acordată precauție în timpul utilizării ibuprofenului cu medicamente care cresc riscul de complicații gastro-intestinale (inclusiv sângerări), cum ar fi glucocorticosteroizii, anticoagulanții sau agenții antiplachetari (warfarină, acid acetilsalicilic) (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente).

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă utilizarea simultană a ibuprofenului cu blocante ale pompei de protoni și medicamente pentru prostaglandină E (de exemplu, misoprostol).

Dacă apar simptome de gastropatie, este necesar să întrerupeți utilizarea medicamentului și să solicitați imediat asistență medicală. Se arată un control amănunțit, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, test de sânge cu determinarea hemoglobinei, hematocrit, test de sânge ocult fecal.

În cazul utilizării prelungite a ibuprofenului, este necesară monitorizarea parametrilor sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului și a rinichilor.

Înainte de a începe utilizarea la pacienții cu hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă, trebuie să aveți grijă și să consultați un medic, deoarece în această categorie de pacienți, utilizarea AINS poate duce la retenție de lichide, edem și hipertensiune arterială.

Rezultatele studiilor clinice și ale datelor epidemiologice indică faptul că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi) și utilizarea prelungită, poate duce la un risc crescut de tromboză arterială (dezvoltarea accidentului vascular cerebral sau a infarctului miocardic). În general, conform studiilor epidemiologice, utilizarea ibuprofenului în doze mici (mai puțin de 1200 mg pe zi) nu este asociată cu un risc crescut de a dezvolta infarct miocardic..

Utilizarea pe termen lung a oricăror analgezice pentru ameliorarea durerilor de cap o poate agrava. Într-o astfel de situație (sau dacă există suspiciunea dezvoltării sale), este necesar să încetați utilizarea analgezicelor și să solicitați ajutor medical. Utilizarea frecventă, obișnuită a analgezicelor (în special combinații de analgezice) poate afecta rinichii, cu riscul de a dezvolta insuficiență renală (nefropatie analgezică).

În cazuri foarte rare, sunt posibile infecții severe ale pielii și ale țesuturilor moi cu varicela. Evitați utilizarea MIG® 400 pentru varicela.

Există dovezi ale unor cazuri rare de reacții cutanate severe (cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Steven-Johnson, necroliza epidermică toxică), inclusiv cele letale, atunci când se utilizează AINS. La primele manifestări ale unei erupții cutanate, leziuni ale membranelor mucoase sau alte semne ale unei reacții alergice, utilizarea MIG 400 trebuie oprită imediat..

Pacienții cu boli alergice și / sau boli pulmonare obstructive cronice prezintă un risc crescut de reacții alergice atunci când se utilizează ibuprofen.

Reacțiile alergice se pot manifesta ca atacuri de astm bronșic, edem Quincke sau urticarie. În cazuri foarte rare, au fost observate reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu, șoc anafilactic). În cazurile în care apar primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, utilizarea MIG 400 trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic..

Dacă este necesar să se determine concentrația de 17-ketosteroizi în plasma sanguină, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă cu 48 de ore înainte de începerea studiului..

În perioada de utilizare a medicamentului MIG 400, alcoolul nu este recomandat.

Ibuprofenul poate afecta negativ fertilitatea și ovulația la femei, astfel încât Ibuprofenul nu este recomandat femeilor care planifică o sarcină. Femeile care au probleme cu sarcina sau care sunt testate pentru infertilitate ar trebui să înceteze să mai ia ibuprofen.

Când utilizați medicamentul la copii cu semne de deshidratare, există riscul de afectare a rinichilor.

În timpul tratamentului cu ibuprofen, este posibilă o scădere a vitezei reacțiilor mentale și motorii, prin urmare, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și vă angajați în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Comprimate filmate, 400 mg.
10 tablete într-un blister din folie de PVC / aluminiu.
1 sau 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor.!

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare a medicamentului indicată pe ambalaj.

Berlin - Chemi AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Germania
sau
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresda
Germania

123317, Moscova, terasament Presnenskaya, 10 Centru de afaceri "Turnul pe terasament", blocul B,
Tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

Droguri

Espumisan ®

Quicks ®

Rezalut ® Pro

  • Acasă
  • Despre companie
  • Posturi vacante
  • Vizitatori
  • Pentru specialiști
  • Contacte
  • harta site-ului

© 2020 LLC "BERLIN-CHEMI / A. MENARINI"

123317, Rusia, Moscova, terasament Presnenskaya, 10 Tel.: (495) 785-0100. Fax: (495) 785 0101

Există contraindicații, trebuie să citiți instrucțiunile de utilizare

Mig 400

Compoziţie

Componente suplimentare - dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb, amidon carboximetil de sodiu, stearat de magneziu.

Coaja include hipromeloză, povidonă K30, dioxid de titan, macrogol 4000.

Formular de eliberare

Medicamentul se vinde sub formă de tablete acoperite.

efect farmacologic

Medicamentul este un medicament antiinflamator nesteroidian.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Comprimatele Mig 400 conțin ibuprofen, care este un analgezic cu proprietăți antipiretice și antiinflamatoare. Inhibă fără discriminare COX-1 și COX-2, precum și sinteza prostaglandinelor.

Proprietățile analgezice ale medicamentului sunt cele mai pronunțate pentru durerile inflamatorii. Efectul analgezic nu este narcotic.

După ce ați luat comprimatele în interior, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică maximă a ingredientului activ este atinsă la aproximativ 120 de minute după administrarea comprimatelor la o doză de 400 mg.

Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge cu 99%. Ingredientul activ este distribuit încet în lichidul sinovial. Este biotransformat în ficat prin carboxilare și hidroxilare a grupării izobutil. Se formează metaboliți inactivi din punct de vedere farmacologic.

Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2-3 ore. Sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora, este excretat în urină. O mică parte din medicament este excretată neschimbată prin urină și bilă.

Indicații de utilizare

Medicamentul este indicat pentru utilizare atunci când:

  • durere de cap;
  • durere de dinţi;
  • durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
  • febră pentru răceli și gripă;
  • migrenă;
  • nevralgie;
  • dureri menstruale.

Dacă este necesar, aflați de ce vor ajuta comprimatele Mig 400 în fiecare caz, este recomandabil să consultați un medic.

Contraindicații

Acest instrument este interzis pentru utilizare atunci când:

  • diateza hemoragică;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui;
  • sarcina;
  • sub 12 ani;
  • alăptarea;
  • un istoric de reacții negative la acidul acetilsalicilic și alte AINS;
  • astm aspirinic;
  • sângerare;
  • lipsa glucozei-6-fosfat dehidrogenazei;
  • boli ale nervului optic.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la bătrânețe, precum și în caz de hipertensiune arterială, insuficiență hepatică sau renală, hiperbilirubinemie, gastrită, colită, insuficiență cardiacă, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, sindrom nefrotic, stomac și ulcere duodenale (inclusiv antecedente de ), enterită, boli de sânge.

Efecte secundare

Utilizarea Mig 400 poate duce la următoarele reacții adverse:

  • Tractul gastro-intestinal: vărsături, dureri în abdomen, scăderea poftei de mâncare, greață, flatulență, arsuri la stomac, diaree, constipație;
  • organe senzoriale: uscăciune sau iritație a ochilor, pierderea auzului, leziuni toxice ale nervului optic, sunete sau tinitus, vedere încețoșată sau dublă, edem al conjunctivei și al pleoapelor;
  • CVS: insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, tahicardie;
  • alergii: erupție cutanată, angioedem, dispnee, șoc anafilactic, eritem multiform, eozinofilie, prurit, reacții anafilactoide, bronhospasm, febră, sindrom Lyell, rinită;
  • modificări ale parametrilor de laborator: o creștere a concentrației serice de creatinină, o creștere a timpului de sângerare, o scădere a nivelului de hemoglobină, o scădere a clearance-ului creatininei, o creștere a activității transaminazelor hepatice, o scădere a glucozei serice, o scădere a hematocritului;
  • organe respiratorii: dificultăți de respirație, bronhospasm;
  • SNC: insomnie, cefalee, nervozitate, agitație psihomotorie, depresie, halucinații, amețeli, anxietate, iritabilitate, somnolență, tulburări de conștiență;
  • sistemul urinar: nefrită alergică, insuficiență renală acută, cistită, sindrom nefrotic, poliurie;
  • sistem hematopoietic: purpură trombocitopenică, anemie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză.

În cazuri rare, s-au raportat ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, durere în gură, stomatită aftoasă, hepatită, iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, ulcerație a mucoasei gingivale, pancreatită, meningită aseptică..

Cu utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari, crește probabilitatea de ulcerație a mucoasei tractului gastro-intestinal, insuficiență vizuală, sângerări.

Instrucțiuni de utilizare Mig 400 (Mod și dozare)

Medicamentul se administrează pe cale orală. Pentru cei care iau comprimatele Mig 400, instrucțiunile de utilizare informează că dozele sunt stabilite individual, în funcție de indicații.

De obicei, încep să ia medicamentul cu 200 mg în fiecare zi de 3-4 ori. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 400 mg, care se administrează de 3 ori pe zi. Când se obține efectul terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Instrucțiunile de utilizare Mig 400 informează că nu puteți lua acest remediu mai mult de o săptămână sau în doze mai mari fără a consulta un specialist.

În caz de disfuncție a rinichilor, a inimii sau a ficatului, doza este redusă.

Supradozaj

Când se utilizează medicamentul în doze mai mari decât normele, sunt posibile dureri abdominale, vărsături, somnolență, dureri de cap, acidoză metabolică, insuficiență renală acută, bradicardie, fibrilație atrială, greață, letargie, depresie, tinitus, comă, scăderea accentuată a presiunii, tahicardie, stop respirator sunt posibile.

Dacă au trecut mai puțin de 60 de minute după o supradoză, se efectuează spălare gastrică. În plus, sunt prezentate băuturile alcaline, aportul de cărbune activ, diureza forțată. Tratamentul simptomatic.

Interacţiune

Atunci când luați Mig 400, este posibilă o scădere a acțiunii diureticelor furosemidice și tiazidice, care poate fi declanșată de retenția de sodiu datorită inhibării sintezei prostaglandinelor.

În plus, ingredientul activ al medicamentului poate spori efectul anticoagulantelor orale. Recepția lor comună nu este de dorit.

Ibuprofenul reduce, de asemenea, efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic și reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Mig 400 trebuie utilizat cu precauție în asociere cu AINS și GCS, deoarece acest lucru poate duce la reacții adverse din tractul gastro-intestinal.

La pacienții infectați cu HIV cu hemofilie, combinarea ibuprofenului cu zidovudina crește riscul de hemartroză.

Asocierea cu Tacrolimus crește probabilitatea de a dezvolta efecte nefrotoxice datorită inhibării sintezei prostaglandinelor.

Sub influența medicamentului Mig 400, proprietățile hipoglicemiante ale medicamentelor hipoglicemiante orale și ale insulinei sunt îmbunătățite. Poate fi necesară ajustarea dozelor.

Condiții de vânzare

Pastilele se vând în farmacii fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Temperatura de depozitare de până la 30 ° C. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de soare..

Termen de valabilitate

Recenzii despre MiG 400

Pe Internet, există o varietate de opinii despre acest medicament. Unele recenzii ale Mig 400 raportează că comprimatele ajută efectiv la durerile de cap și durerile de dinți, iar altele - că remediul nu a avut efectul adecvat. Uneori sunt raportate reacții adverse, în principal reacții alergice la nivelul pielii. În plus, unele recenzii spun că medicamentul a ajutat efectiv să facă față durerii de cap în doar o jumătate de oră, dar nu a funcționat mult timp.

Mig 400 preț de unde să cumpăr

Costul produsului într-un pachet de 20 de bucăți este de aproximativ 140 de ruble. Prețul Mig 400 într-un pachet de 10 bucăți este de 70-80 ruble.

MIG ® 200 (MIG 200)

Substanta activa:

Conţinut

  • Compoziția și forma eliberării
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacologie clinică
  • Indicații ale medicamentului MIG 200
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Masuri de precautie
  • Condițiile de păstrare a medicamentului MIG 200
  • Perioada de valabilitate a medicamentului MIG 200

Grupa farmacologică

  • AINS - Derivați ai acidului propionic

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • G43 Migrenă
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • K13.7 Alte tulburări și nespecificate ale mucoasei bucale
  • M05 Artrita reumatoidă seropozitivă
  • M25.5 Dureri articulare
  • M79.1 Mialgie
  • M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate
  • N94.6 Dismenoree, nespecificată
  • R50 Febră de origine necunoscută
  • R51 Cefalee
  • R52.2 Alte dureri persistente

Compoziția și forma eliberării

1 comprimat acoperit conține ibuprofen 200 mg; în ambalaje blister 10 și 20 buc.

efect farmacologic

Inhibă ciclooxigenaza și blochează biosinteza PG.

Farmacodinamica

Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației și slăbirii algogenității bradicininei; antiinflamator - prin interferența cu diferite legături în patogeneza inflamației (permeabilitate crescută, procesele de microcirculare sunt normalizate, eliberarea histaminei, bradikininei și a altor mediatori inflamatori scade, formarea ATP este inhibată, ceea ce înseamnă că energia procesului inflamator scade etc.); antipiretic - o scădere a excitabilității centrilor de reglare a căldurii din diencefal.

Farmacologie clinică

Bine tolerat, mai puțin iritant decât aspirina pentru mucoasa gastrică.

Indicații ale medicamentului MIG ® 200

Sindromul durerii (cefalee, inclusiv migrenă, dureri articulare de origine reumatică, mialgie, durere de dinți, disalgomenoree, nevralgie, sciatică), răceli, gripă (durere, frisoane, febră); alte afecțiuni însoțite de durere.

Contraindicații

Absolut: hipersensibilitate (inclusiv la aspirină și alte AINS); ulcer peptic al stomacului și al duodenului; astm bronșic cauzat de aspirină. Relativ: boli de ficat și rinichi, insuficiență cardiacă cronică.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii (în special în ultimul trimestru) și alăptării, utilizați cu precauție și numai după consultarea unui medic.

Efecte secundare

Amețeli, agitație, tulburări de somn, tulburări dispeptice (dureri de stomac, greață), exacerbarea astmului bronșic, erupții cutanate.

Interacţiune

Reduce efectul vasodilatatoarelor, diureticelor, îmbunătățește - anticoagulantele indirecte.

Mod de administrare și dozare

În interior, după masă, fără a mesteca, cu multă apă. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - într-o doză inițială de 2 comprimate, apoi (dacă este necesar) - 1-2 mese. la fiecare 4-6 ore; doza maximă zilnică - 6 comprimate.

Masuri de precautie

Se prescrie cu precauție pentru afecțiunile hepatice și renale, insuficiența cardiacă cronică. Pe fondul altor medicamente (în special medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice, cardiace, anticoagulante), pentru boli ale sistemului cardiovascular și astm bronșic; vârstnicii și copiii cu vârsta sub 12 ani pot fi utilizați numai după consultarea unui medic.

Condiții de păstrare a medicamentului MIG ® 200

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului MIG ® 200

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Faringita granulară

Faringita este o inflamație a mucoasei faringiene, de obicei de origine infecțioasă. În acest caz, țesuturile palatului moale și ale ganglionilor limfatici pot fi, de asemenea, implicate în procesul patologic.

Rinofaringita la un copil - tratamentul și prevenirea bolii

Corpul copilului este caracterizat de o imunitate destul de slabă, motiv pentru care este atât de susceptibil la diferite boli. Dacă observați că un copil a dezvoltat rinofaringită, tratamentul trebuie urmat imediat pentru a evita ulterior complicații destul de grave.