Mig 400

Instructiuni de folosire:

Prețuri în farmacii online:

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian utilizat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile cu gripă și răceli, precum și pentru a reduce durerea de diferite etiologii.

Acțiune farmacologică Mig 400

Ibuprofenul inclus în Mig 400 este un derivat al acidului propionic care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatoare. De asemenea, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are activitate antiplachetară.

Efectul analgezic al componentei active a Mig 400 este cel mai pronunțat în caz de durere de natură inflamatorie. În acest caz, proprietatea anestezică a medicamentului nu aparține tipului de narcotic..

Eliberați formularul Mig 400

Mig 400 este produs sub formă de tablete ovale cu linie dublă și „E” în ​​relief, în blistere de 10 bucăți.

Mig 400 (1 comprimat) conține ibuprofen 400 mg. Pe lângă componenta activă, Mig 400 conține substanțe auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, amidon carboximetil de sodiu (tip A), amidon de porumb, stearat de magneziu.

Analogi Mig 400

Analogii Mig 400 în ceea ce privește componenta activă sunt medicamentele Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex și Faspik.

Prin mecanismul de acțiune, analogii Mig 400 includ următoarele medicamente: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax și Next.

Indicații pentru utilizarea Mig 400

Medicamentul Mig 400, conform instrucțiunilor, este prescris pentru tratamentul simptomatic:

  • Migrenă;
  • Durere de cap;
  • Nevralgie;
  • Durere de dinţi;
  • Dureri menstruale;
  • Dureri musculare și articulare;
  • Condiții febrile cu gripă și răceli.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu poate fi utilizat pentru:

  • „Triada aspirinei”;
  • Boli erozive și ulcerative, inclusiv ulcer gastric și 12 ulcer duodenal și boala Crohn;
  • Sângerarea diferitelor etiologii;
  • Hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui, inclusiv hipocoagulare;
  • Boli ale nervului optic;
  • Sarcina și în timpul alăptării;
  • Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Un istoric de hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
  • Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400.

În pediatrie, comprimatele Mig 400 pot fi luate de la vârsta de doisprezece ani.

Instrucțiunile Mig 400 trebuie luate cu precauție:

  • Pe fondul insuficienței cardiace;
  • La bătrânețe;
  • Pe fondul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
  • Cu hipertensiune arterială;
  • Cu sindrom nefrotic;
  • Cu gastrită, enterită și colită;
  • Pe fondul insuficienței hepatice și renale;
  • Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
  • Pe fondul hiperbilirubinemiei;
  • Pe fondul bolilor de sânge de etiologie necunoscută.

Metoda de aplicare Mig 400

Doza inițială de medicament Mig 400, conform instrucțiunilor, pentru adulți și copii cu vârsta sub 12 ani este de 800 mg, împărțită în doze egale pentru 3-4 doze.

În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei zilnice la trei comprimate de Mig 400, dar ar trebui redusă la cea obișnuită după ce simptomele au dispărut..

Pe fondul insuficienței funcției renale, cardiace sau hepatice, doza de Mig 400, conform instrucțiunilor, ar trebui redusă.

Conform instrucțiunilor, comprimatele Mig 400 nu trebuie administrate mai mult de șapte zile, precum și în doze mai mari, deoarece acest lucru poate duce la un supradozaj, care se manifestă ca:

  • Durere de cap;
  • Dureri de stomac;
  • Insuficiență renală acută
  • Zgomot în urechi;
  • Vărsături și greață;
  • Bradicardie;
  • Acidoza metabolică;
  • Somnolență și letargie;
  • Nu mai respira;
  • Depresie;
  • Scăderea tensiunii arteriale;
  • Comă;
  • Fibrilatie atriala;
  • Tahicardie.

Interacțiuni medicamentoase

Eficacitatea diureticelor tiazidice și a furosemidului poate fi redusă atunci când sunt utilizate simultan cu Mig 400, care este asociat cu retenția de sodiu..

Nu se recomandă utilizarea combinată a ibuprofenului, care face parte din Mig 400, cu anticoagulante orale și acid acetilsalicilic.

În plus, Mig 400 poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive..

Riscul de a dezvolta efecte nefrotoxice crește odată cu terapia combinată a Mig 400 cu tacrolimus.

Efecte secundare

La fel ca alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, comprimatele Mig 400 pot provoca tulburări ale diferitelor sisteme ale corpului..

Tulburările sistemului digestiv se pot manifesta cu diferite simptome, printre care cea mai probabilă dezvoltare este vărsăturile, durerile abdominale, flatulența, greața, arsurile la stomac, diareea și constipația. În cazuri rare, poate apărea ulcerația mucoasei tractului gastro-intestinal, complicată de sângerări și perforații. Dacă apar semne de sângerare în tractul gastro-intestinal, Mig 400 trebuie anulat. În plus, tulburările se pot manifesta ca:

  • Durere în gură;
  • Pancreatită;
  • Iritarea sau uscăciunea mucoasei bucale;
  • Stomatita aftoasă;
  • Ulcerarea mucoasei gingiei;
  • Hepatita.

Tulburările sistemului nervos la administrarea comprimatelor Mig 400 se manifestă cel mai adesea sub forma:

  • Durere de cap;
  • Nervozitate și iritabilitate;
  • Insomnie;
  • Ameţeală;
  • Agitație psihomotorie;
  • Anxietate;
  • Depresie;
  • Somnolenţă;
  • Halucinații;
  • Confuzie de conștiință.

Tulburările altor sisteme ale corpului în timpul terapiei cu medicamentul Mig 400, conform instrucțiunilor, includ:

  • Bronhospasm și dificultăți de respirație (sistemul respirator);
  • Tahicardie, insuficiență cardiacă, creșterea tensiunii arteriale (sistemul cardiovascular);
  • Leziuni toxice ale nervului optic, pierderea auzului, vedere încețoșată sau vedere dublă, sunete sau zgomot în urechi (organele de simț);
  • Anemie, agranulocitoză, trombocitopenie și purpură trombocitopenică (sistem hematopoietic);
  • Nefrită alergică, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită (sistemul urinar).

Utilizarea pe termen lung a comprimatelor Mig 400 în doze mari crește riscul de sângerare (gastrointestinală, uterină, gingivală, hemoroidală) și insuficiență vizuală.

Pe fondul tratamentului cu medicamentul Mig 400, cele mai probabile reacții alergice sunt:

  • Bronhospasm sau dispnee;
  • Edemul lui Quincke;
  • Eozinofilie;
  • Erupție cutanată și mâncărime;
  • Eritem multiform exudativ;
  • Șoc anafilactic;
  • Reacții anafilactoide;
  • Febră;
  • Necroliză epidermică toxică;
  • Rinită alergică.

Conditii de depozitare

MiG 400 se referă la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene fără prescripție medicală cu o durată de valabilitate de 36 de luni în condiții standard de depozitare (la temperaturi de până la 30 ° C).

MIG ® 200 (MIG 200)

Substanta activa:

Conţinut

  • Compoziția și forma eliberării
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacologie clinică
  • Indicații ale medicamentului MIG 200
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Masuri de precautie
  • Condițiile de păstrare a medicamentului MIG 200
  • Perioada de valabilitate a medicamentului MIG 200

Grupa farmacologică

  • AINS - Derivați ai acidului propionic

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • G43 Migrenă
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • K13.7 Alte tulburări și nespecificate ale mucoasei bucale
  • M05 Artrita reumatoidă seropozitivă
  • M25.5 Dureri articulare
  • M79.1 Mialgie
  • M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate
  • N94.6 Dismenoree, nespecificată
  • R50 Febră de origine necunoscută
  • R51 Cefalee
  • R52.2 Alte dureri persistente

Compoziția și forma eliberării

1 comprimat acoperit conține ibuprofen 200 mg; în ambalaje blister 10 și 20 buc.

efect farmacologic

Inhibă ciclooxigenaza și blochează biosinteza PG.

Farmacodinamica

Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației și slăbirii algogenității bradicininei; antiinflamator - prin interferența cu diferite legături în patogeneza inflamației (permeabilitate crescută, procesele de microcirculare sunt normalizate, eliberarea histaminei, bradikininei și a altor mediatori inflamatori scade, formarea ATP este inhibată, ceea ce înseamnă că energia procesului inflamator scade etc.); antipiretic - o scădere a excitabilității centrilor de reglare a căldurii din diencefal.

Farmacologie clinică

Bine tolerat, mai puțin iritant decât aspirina pentru mucoasa gastrică.

Indicații ale medicamentului MIG ® 200

Sindromul durerii (cefalee, inclusiv migrenă, dureri articulare de origine reumatică, mialgie, durere de dinți, disalgomenoree, nevralgie, sciatică), răceli, gripă (durere, frisoane, febră); alte afecțiuni însoțite de durere.

Contraindicații

Absolut: hipersensibilitate (inclusiv la aspirină și alte AINS); ulcer peptic al stomacului și al duodenului; astm bronșic cauzat de aspirină. Relativ: boli de ficat și rinichi, insuficiență cardiacă cronică.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii (în special în ultimul trimestru) și alăptării, utilizați cu precauție și numai după consultarea unui medic.

Efecte secundare

Amețeli, agitație, tulburări de somn, tulburări dispeptice (dureri de stomac, greață), exacerbarea astmului bronșic, erupții cutanate.

Interacţiune

Reduce efectul vasodilatatoarelor, diureticelor, îmbunătățește - anticoagulantele indirecte.

Mod de administrare și dozare

În interior, după masă, fără a mesteca, cu multă apă. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - într-o doză inițială de 2 comprimate, apoi (dacă este necesar) - 1-2 mese. la fiecare 4-6 ore; doza maximă zilnică - 6 comprimate.

Masuri de precautie

Se prescrie cu precauție pentru afecțiunile hepatice și renale, insuficiența cardiacă cronică. Pe fondul altor medicamente (în special medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice, cardiace, anticoagulante), pentru boli ale sistemului cardiovascular și astm bronșic; vârstnicii și copiii cu vârsta sub 12 ani pot fi utilizați numai după consultarea unui medic.

Condiții de păstrare a medicamentului MIG ® 200

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului MIG ® 200

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Instrucțiuni de utilizare MIG ® 400 (MIG ® 400)

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Produs de:

Contacte pentru întrebări:

Forma de dozare

reg. №: ЛС-002211 din data de 28.10.11 - Nedefinit
MIG ® 400

Forma de lansare, ambalarea și compoziția MIG® 400

Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, ovale, cu o linie pe două fețe pentru divizare și în relief „E” și „E” pe ambele părți ale liniei pe o parte.

1 filă.
ibuprofen400 mg

Excipienți: amidon de porumb - 215 mg, amidon carboximetil de sodiu (tip A) - 26 mg, dioxid de siliciu coloidal - 13 mg, stearat de magneziu - 5,6 mg.

Compoziția învelișului: hipromeloză (vâscozitate 6 mPa s) - 2,946 mg, dioxid de titan (E171) - 1,918 mg, povidonă K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 bucati. - blistere (1) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.

efect farmacologic

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorită blocării indiscriminate a COX-1 și COX-2, precum și inhibării sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerile inflamatorii. Activitatea analgezică a medicamentului nu aparține tipului narcotic.

La fel ca alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

Farmacocinetica

După administrarea orală, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. C max de ibuprofen în plasmă este de aproximativ 30 μg / ml și se obține la aproximativ 2 ore după administrarea medicamentului la o doză de 400 mg.

Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se excretă din el mai lent decât din plasmă.

Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilare și carboxilare a grupului izobutil. Metaboliții sunt inactivi din punct de vedere farmacologic.

Se caracterizează prin cinetica de eliminare în două faze. T 1/2 din plasmă este de 2-3 ore. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% este excretat nemodificat în urină și într-o măsură mai mică în bilă.

Indicații pentru MIG® 400

  • durere de cap;
  • migrenă;
  • durere de dinţi;
  • nevralgie;
  • durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
  • dureri menstruale, febră cu răceli și gripă.
Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
G43Migrenă
J06.9Infecție acută a căilor respiratorii superioare, nespecificată
J10Gripa datorată virusului gripal sezonier identificat
K08.8Alte modificări specificate ale dinților și ale aparatului lor de susținere (inclusiv durerea de dinți)
M25.5Dureri articulare
M79.1Mialgie
M79.2Nevralgie și nevrită, nespecificate
N94.4Dismenoreea primară
N94.5Dismenoreea secundară
R50Febra de origine necunoscută
R51Durere de cap

Regimul de dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală. Regimul de dozare este stabilit individual în funcție de indicații.

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris, de regulă, într-o doză inițială de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori / zi. La atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie administrat mai mult de 7 zile sau la doze mai mari. Dacă este necesar să se utilizeze pentru o perioadă mai lungă sau în doze mai mari, este necesară consultarea medicului.

La pacienții cu insuficiență renală, hepatică sau cardiacă, doza de medicament trebuie redusă.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: AINS-gastropatie - dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație; rar - ulcerarea mucoasei gastro-intestinale, care în unele cazuri este complicată de perforație și sângerare; posibilă iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, durere în gură, ulcerație a mucoasei gingivale, stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.

Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.

Din organele de simț: pierderea auzului, sunete sau tinitus, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă, uscăciune scotomă și iritare a ochilor, edem al conjunctivei și al pleoapelor (geneză alergică).

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: cefalee, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rareori - meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune).

Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, tensiune arterială crescută.

Din sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții cutanate (de obicei eritematoase sau urticaria), prurit, edem Quincke, reacții anafilactoide, șoc anafilactic, bronhospasm sau dispnee, febră, eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), sindrom epidermic toxic (toxicitate epidermică) Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din sistemul hematopoietic: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Din partea parametrilor de laborator: o creștere a timpului de sângerare, o scădere a concentrației serice de glucoză, o scădere a CC, o scădere a hematocritului sau a hemoglobinei, o creștere a concentrației serice de creatinină, o creștere a activității transaminazelor hepatice.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari crește riscul de ulcerație a tractului gastro-intestinal, sângerări (gastrointestinale, gingivale, uterine, hemoroidale), insuficiență vizuală (tulburări de vedere a culorii, scotom, leziuni ale nervului optic).

Contraindicații pentru utilizare

  • boli erozive și ulcerative ale organelor: tractul gastro-intestinal (inclusiv ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în faza acută, boala Crohn, NUC);
  • „triada aspirinei”;
  • hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;
  • sângerări de diferite etiologii;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • boli ale nervului optic;
  • sarcina;
  • perioada de lactatie;
  • copii sub 12 ani;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • antecedente de hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau alte AINS.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în următoarele cazuri: bătrânețe; insuficienta cardiaca; hipertensiune arteriala; ciroza ficatului cu hipertensiune portală; insuficiență hepatică și / sau renală, sindrom nefrotic, hiperbilirubinemie; ulcer peptic și ulcer duodenal (istoric), gastrită, enterită, colită; boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există studii adecvate și bine controlate privind siguranța ibuprofenului în timpul sarcinii. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Cerere pentru încălcări ale funcției hepatice

Cerere pentru afectarea funcției renale

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea funcțională a rinichilor..

Instrucțiuni Speciale

Dacă apar semne de sângerare gastro-intestinală, ibuprofenul trebuie întrerupt.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, prin urmare, medicamentul trebuie prescris cu precauție la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm bronșic sau reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza minimă eficientă. Cu utilizarea prelungită a analgezicelor, este posibil riscul dezvoltării nefropatiei analgezice.

Pacienții care raportează insuficiență vizuală cu terapia cu ibuprofen trebuie să întrerupă tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimei hepatice.

În timpul tratamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor..

Când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, test de sânge cu determinarea hemoglobinei, hematocrit, test de sânge ocult fecal.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea ibuprofenului cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu..

Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și o viteză mai mare a reacțiilor psihomotorii..

Supradozaj

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: spălare gastrică (numai în decurs de o oră după ingestie), cărbune activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acid-bazice, tensiunii arteriale).

Interacțiuni medicamentoase

Posibilă scădere a eficacității diureticelor furosemidă și tiazidică datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor la rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectul anticoagulantelor orale (nu se recomandă utilizarea concomitentă).

Când este administrat concomitent cu acidul acetilsalicilic, ibuprofenul reduce efectul său antiplachetar (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).

Ibuprofenul poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatura de specialitate, au fost descrise cazuri izolate de concentrații plasmatice crescute de digoxină, fenitoină și litiu în timpul tratamentului cu ibuprofen..

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu precauție în combinație cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece acest lucru crește riscul de a dezvolta efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

Ibuprofenul poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia combinată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimus poate crește riscul de a dezvolta efecte nefrotoxice din cauza sintezei prostaglandinei renale.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemiant al agenților hipoglicemianți orali și al insulinei; poate fi necesară ajustarea dozei.

Condiții de păstrare a medicamentului MIG 400

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

Perioada de valabilitate a medicamentului MIG® 400

Condiții de vânzare

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Compoziția instantanee a tabletelor

MIG este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Medicamentul are efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Proprietăți farmacologice

Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorită blocării indiscriminate a COX-1 și COX-2, precum și inhibării sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerile inflamatorii. Activitatea analgezică a medicamentului nu aparține tipului narcotic.

La fel ca alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

După administrarea orală, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Cmaxul ibuprofenului în plasmă este de aproximativ 30 μg / ml și este atins la aproximativ 2 ore după administrarea medicamentului la o doză de 400 mg.

Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se excretă din el mai lent decât din plasmă.

Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilare și carboxilare a grupului izobutil. Metaboliții sunt inactivi din punct de vedere farmacologic.

Se caracterizează prin cinetica de eliminare în două faze. T1 / 2 din plasmă este de 2-3 ore. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% este excretat nemodificat în urină și într-o măsură mai mică în bilă.

Indicații de utilizare

  • durere de cap;
  • migrenă;
  • durere de dinţi;
  • nevralgie;
  • durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
  • durere menstruală;
  • febră cu răceli și gripă.

Mod de aplicare

Medicamentul se administrează pe cale orală. Regimul de dozare este stabilit individual în funcție de indicații.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: medicamentul este prescris, de regulă, în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori pe zi.

Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori / zi.

La atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie administrat mai mult de 7 zile sau la doze mai mari. Dacă este necesar să se utilizeze pentru o perioadă mai lungă sau în doze mai mari, este necesară consultarea medicului.

La pacienții cu insuficiență renală, hepatică sau cardiacă, doza de medicament trebuie redusă.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • antecedente de hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS;
  • boli erozive și ulcerative ale organelor: tractul gastro-intestinal (inclusiv ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în faza acută, boala Crohn, NUC);
  • „triada aspirinei”;
  • hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;
  • sângerări de diferite etiologii;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • boli ale nervului optic;
  • copii sub 12 ani.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în următoarele cazuri: bătrânețe; insuficienta cardiaca; hipertensiune arteriala; ciroza ficatului cu hipertensiune portală; insuficiență hepatică și / sau renală, sindrom nefrotic, hiperbilirubinemie; ulcer peptic și ulcer duodenal (istoric), gastrită, enterită, colită; boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Interacțiunea cu alte medicamente

Posibilă scădere a eficacității diureticelor furosemidă și tiazidică datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor la rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectul anticoagulantelor orale (nu se recomandă utilizarea concomitentă).

Când este administrat concomitent cu acidul acetilsalicilic, ibuprofenul reduce efectul său antiplachetar (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).

Ibuprofenul poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatura de specialitate, au fost descrise cazuri izolate de concentrații plasmatice crescute de digoxină, fenitoină și litiu în timpul tratamentului cu ibuprofen..

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu precauție în combinație cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece acest lucru crește riscul de a dezvolta efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

Ibuprofenul poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia combinată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimus poate crește riscul de a dezvolta efecte nefrotoxice din cauza sintezei prostaglandinei renale.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemiant al agenților hipoglicemianți orali și al insulinei; poate fi necesară ajustarea dozei.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: AINS-gastropatie - dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație; rar - ulcerarea mucoasei gastro-intestinale, care în unele cazuri este complicată de perforație și sângerare; posibilă iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, durere în gură, ulcerație a mucoasei gingivale, stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.

Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.

Din organele de simț: pierderea auzului, sunete sau tinitus, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă, uscăciune scotomă și iritare a ochilor, edem al conjunctivei și al pleoapelor (geneză alergică).

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: cefalee, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rareori - meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune).

Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, tensiune arterială crescută.

Din sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții cutanate (de obicei eritematoase sau urticaria), prurit, edem Quincke, reacții anafilactoide, șoc anafilactic, bronhospasm sau dispnee, febră, eritem multiform (inclusiv.

Din sistemul hematopoietic: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Din partea parametrilor de laborator: o creștere a timpului de sângerare, o scădere a concentrației serice de glucoză, o scădere a CC, o scădere a hematocritului sau a hemoglobinei, o creștere a concentrației serice de creatinină, o creștere a activității transaminazelor hepatice.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari: crește riscul de ulcerare a tractului gastro-intestinal, sângerări (gastrointestinale, gingivale, uterine, hemoroidale), insuficiență vizuală (tulburări de vedere a culorii, scotom, leziuni ale nervului optic).

Supradozaj

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: spălare gastrică (numai în decurs de o oră după ingestie), cărbune activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acid-bazice, tensiunii arteriale).

Conditii de depozitare

A se păstra la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

Perioada de valabilitate 3 ani.

Formular de eliberare

Tablete, 10 bucăți într-un blister. 1 sau 2 blistere pe ambalaj.

Compoziţie

1 comprimat conține:

Ingrediente active: ibuprofen 400 mg.

Excipienți: amidon de porumb - 215 mg, amidon carboximetil de sodiu (tip A) - 26 mg, dioxid de siliciu coloidal - 13 mg, stearat de magneziu - 5,6 mg.

Compoziție înveliș: hipromeloză (vâscozitate 6 mPa s) - 2,946 mg, dioxid de titan (E171) - 1,918 mg, povidonă K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

În plus

Dacă apar semne de sângerare gastro-intestinală, ibuprofenul trebuie întrerupt.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, prin urmare, medicamentul trebuie prescris cu precauție la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm bronșic sau reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza minimă eficientă. Cu utilizarea prelungită a analgezicelor, este posibil riscul dezvoltării nefropatiei analgezice.

Pacienții care raportează insuficiență vizuală cu terapia cu ibuprofen trebuie să întrerupă tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimei hepatice.

În timpul tratamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor..

Când apar simptome de gastropatie, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, test de sânge cu determinarea hemoglobinei, hematocrit, test de sânge ocult fecal.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea ibuprofenului cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu..

Aportul de etanol nu este recomandat în timpul tratamentului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare sporită a atenției

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și o viteză mai mare a reacțiilor psihomotorii..

Mig 400

Compoziţie

Componente suplimentare - dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb, amidon carboximetil de sodiu, stearat de magneziu.

Coaja include hipromeloză, povidonă K30, dioxid de titan, macrogol 4000.

Formular de eliberare

Medicamentul se vinde sub formă de tablete acoperite.

efect farmacologic

Medicamentul este un medicament antiinflamator nesteroidian.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Comprimatele Mig 400 conțin ibuprofen, care este un analgezic cu proprietăți antipiretice și antiinflamatoare. Inhibă fără discriminare COX-1 și COX-2, precum și sinteza prostaglandinelor.

Proprietățile analgezice ale medicamentului sunt cele mai pronunțate pentru durerile inflamatorii. Efectul analgezic nu este narcotic.

După ce ați luat comprimatele în interior, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică maximă a ingredientului activ este atinsă la aproximativ 120 de minute după administrarea comprimatelor la o doză de 400 mg.

Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge cu 99%. Ingredientul activ este distribuit încet în lichidul sinovial. Este biotransformat în ficat prin carboxilare și hidroxilare a grupării izobutil. Se formează metaboliți inactivi din punct de vedere farmacologic.

Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2-3 ore. Sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora, este excretat în urină. O mică parte din medicament este excretată neschimbată prin urină și bilă.

Indicații de utilizare

Medicamentul este indicat pentru utilizare atunci când:

  • durere de cap;
  • durere de dinţi;
  • durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
  • febră pentru răceli și gripă;
  • migrenă;
  • nevralgie;
  • dureri menstruale.

Dacă este necesar, aflați de ce vor ajuta comprimatele Mig 400 în fiecare caz, este recomandabil să consultați un medic.

Contraindicații

Acest instrument este interzis pentru utilizare atunci când:

  • diateza hemoragică;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui;
  • sarcina;
  • sub 12 ani;
  • alăptarea;
  • un istoric de reacții negative la acidul acetilsalicilic și alte AINS;
  • astm aspirinic;
  • sângerare;
  • lipsa glucozei-6-fosfat dehidrogenazei;
  • boli ale nervului optic.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la bătrânețe, precum și în caz de hipertensiune arterială, insuficiență hepatică sau renală, hiperbilirubinemie, gastrită, colită, insuficiență cardiacă, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, sindrom nefrotic, stomac și ulcere duodenale (inclusiv antecedente de ), enterită, boli de sânge.

Efecte secundare

Utilizarea Mig 400 poate duce la următoarele reacții adverse:

  • Tractul gastro-intestinal: vărsături, dureri în abdomen, scăderea poftei de mâncare, greață, flatulență, arsuri la stomac, diaree, constipație;
  • organe senzoriale: uscăciune sau iritație a ochilor, pierderea auzului, leziuni toxice ale nervului optic, sunete sau tinitus, vedere încețoșată sau dublă, edem al conjunctivei și al pleoapelor;
  • CVS: insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, tahicardie;
  • alergii: erupție cutanată, angioedem, dispnee, șoc anafilactic, eritem multiform, eozinofilie, prurit, reacții anafilactoide, bronhospasm, febră, sindrom Lyell, rinită;
  • modificări ale parametrilor de laborator: o creștere a concentrației serice de creatinină, o creștere a timpului de sângerare, o scădere a nivelului de hemoglobină, o scădere a clearance-ului creatininei, o creștere a activității transaminazelor hepatice, o scădere a glucozei serice, o scădere a hematocritului;
  • organe respiratorii: dificultăți de respirație, bronhospasm;
  • SNC: insomnie, cefalee, nervozitate, agitație psihomotorie, depresie, halucinații, amețeli, anxietate, iritabilitate, somnolență, tulburări de conștiență;
  • sistemul urinar: nefrită alergică, insuficiență renală acută, cistită, sindrom nefrotic, poliurie;
  • sistem hematopoietic: purpură trombocitopenică, anemie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză.

În cazuri rare, s-au raportat ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, durere în gură, stomatită aftoasă, hepatită, iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, ulcerație a mucoasei gingivale, pancreatită, meningită aseptică..

Cu utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari, crește probabilitatea de ulcerație a mucoasei tractului gastro-intestinal, insuficiență vizuală, sângerări.

Instrucțiuni de utilizare Mig 400 (Mod și dozare)

Medicamentul se administrează pe cale orală. Pentru cei care iau comprimatele Mig 400, instrucțiunile de utilizare informează că dozele sunt stabilite individual, în funcție de indicații.

De obicei, încep să ia medicamentul cu 200 mg în fiecare zi de 3-4 ori. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 400 mg, care se administrează de 3 ori pe zi. Când se obține efectul terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Instrucțiunile de utilizare Mig 400 informează că nu puteți lua acest remediu mai mult de o săptămână sau în doze mai mari fără a consulta un specialist.

În caz de disfuncție a rinichilor, a inimii sau a ficatului, doza este redusă.

Supradozaj

Când se utilizează medicamentul în doze mai mari decât normele, sunt posibile dureri abdominale, vărsături, somnolență, dureri de cap, acidoză metabolică, insuficiență renală acută, bradicardie, fibrilație atrială, greață, letargie, depresie, tinitus, comă, scăderea accentuată a presiunii, tahicardie, stop respirator sunt posibile.

Dacă au trecut mai puțin de 60 de minute după o supradoză, se efectuează spălare gastrică. În plus, sunt prezentate băuturile alcaline, aportul de cărbune activ, diureza forțată. Tratamentul simptomatic.

Interacţiune

Atunci când luați Mig 400, este posibilă o scădere a acțiunii diureticelor furosemidice și tiazidice, care poate fi declanșată de retenția de sodiu datorită inhibării sintezei prostaglandinelor.

În plus, ingredientul activ al medicamentului poate spori efectul anticoagulantelor orale. Recepția lor comună nu este de dorit.

Ibuprofenul reduce, de asemenea, efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic și reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Mig 400 trebuie utilizat cu precauție în asociere cu AINS și GCS, deoarece acest lucru poate duce la reacții adverse din tractul gastro-intestinal.

La pacienții infectați cu HIV cu hemofilie, combinarea ibuprofenului cu zidovudina crește riscul de hemartroză.

Asocierea cu Tacrolimus crește probabilitatea de a dezvolta efecte nefrotoxice datorită inhibării sintezei prostaglandinelor.

Sub influența medicamentului Mig 400, proprietățile hipoglicemiante ale medicamentelor hipoglicemiante orale și ale insulinei sunt îmbunătățite. Poate fi necesară ajustarea dozelor.

Condiții de vânzare

Pastilele se vând în farmacii fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Temperatura de depozitare de până la 30 ° C. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de soare..

Termen de valabilitate

Recenzii despre MiG 400

Pe Internet, există o varietate de opinii despre acest medicament. Unele recenzii ale Mig 400 raportează că comprimatele ajută efectiv la durerile de cap și durerile de dinți, iar altele - că remediul nu a avut efectul adecvat. Uneori sunt raportate reacții adverse, în principal reacții alergice la nivelul pielii. În plus, unele recenzii spun că medicamentul a ajutat efectiv să facă față durerii de cap în doar o jumătate de oră, dar nu a funcționat mult timp.

Mig 400 preț de unde să cumpăr

Costul produsului într-un pachet de 20 de bucăți este de aproximativ 140 de ruble. Prețul Mig 400 într-un pachet de 10 bucăți este de 70-80 ruble.

Mig 400 - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: MIG ® 400

Denumire internațională fără drept de proprietate:

Denumire chimică: acid (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanoic

Forma de dozare:

Compoziţie:

Descriere:
comprimate filmate ovale, de culoare albă sau aproape albă, cu un scor dublu față pentru divizare și în relief pe una dintre laturile „E” și „E” pe ambele fețe ale scorului.

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATX: М01АЕ01.

Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare. Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei ciclooxigenazei (COX) tipurile 1 și 2, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor.
Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerile inflamatorii. Suprimă agregarea plachetară.

Farmacocinetica
Absorbție: Ibuprofenul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă (Cmax) ibuprofenul în plasma sanguină după administrarea orală a medicamentului la o doză de 400 mg se realizează în 1-2 ore și este de aproximativ 30 μg / ml.
Distribuție: conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Distribuit în lichid sinovial (Cmax 2-3 h), unde creează concentrații mai mari decât în ​​plasmă.
Metabolism: metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilare și carboxilare a grupului izobutil. Metaboliții sunt inactivi din punct de vedere farmacologic.
Eliminare: are o cinetică de eliminare bifazică. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 1,8-3,5 ore. Este excretat prin rinichi (nemodificat, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

MIG 400

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian cu acțiune analgezică, antiinflamatoare și antipiretică.

Eliberați forma și compoziția

Mig 400 este disponibil sub formă de comprimate filmate: albe sau aproape albe, ovale, cu o crestătură pentru împărțirea pe ambele fețe (10 bucăți în blistere, într-o cutie de carton 1 sau 2 ambalaje).

Ingredient activ: ibuprofen - 400 mg în 1 comprimat.

Componente auxiliare: amidon carboximetil de sodiu, stearat de magneziu, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal.

Compoziția învelișului filmului: dioxid de titan (E171), macrogol 4000, hipromeloză, povidonă K30.

Indicații de utilizare

Mig 400 este utilizat pentru dureri de cap și dureri de dinți, nevralgie, migrenă, dureri menstruale, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, febră cu gripă și răceli.

Contraindicații

Tabletele Mig 400 sunt contraindicate în următoarele boli și condiții:

  • Sângerări de diferite origini;
  • „Triada aspirinei”;
  • Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv exacerbarea ulcerului peptic al duodenului și stomacului, colită ulcerativă, boala Crohn);
  • Diateză hemoragică, hemofilie, hipocoagulare și alte tulburări de coagulare a sângelui;
  • Boli ale nervului optic;
  • Deficiența enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Perioada de sarcină și alăptare;
  • Copii sub 12 ani;
  • Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv antecedente).

Medicamentul este prescris cu precauție pacienților cu insuficiență cardiacă, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, insuficiență renală și / sau hepatică, hipertensiune arterială, ulcer duodenal și ulcer gastric (în istorie), hiperbilirubinemie, sindrom nefrotic, enterită, gastrită, colită origine (anemie și leucopenie), precum și vârstnici.

Mod de administrare și dozare

Mig 400 comprimate sunt administrate pe cale orală. Dozajul este setat individual și depinde de indicații.

Doza inițială pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar un efect terapeutic rapid, doza de medicament poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. Odată ce efectul terapeutic este atins, doza zilnică trebuie redusă la 600-800 mg..

Nu este de dorit să luați Mig 400 mai mult de o săptămână sau în doze mai mari decât cele recomandate. În caz contrar, este necesară consultarea cu medicul dumneavoastră.

Pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică trebuie să reducă doza de medicament.

Efecte secundare

În timpul utilizării medicamentului Mig 400, sunt posibile următoarele reacții adverse din sisteme și organe:

  • Sistem digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, arsuri la stomac, vărsături, flatulență, constipație, diaree; rar - durere în gură, stomatită aftoasă, ulcerație a membranei mucoase a gingiilor și a tractului gastro-intestinal, complicată în unele cazuri prin sângerări și perforații, uscăciune sau iritare a mucoasei bucale;
  • Sistemul cardiovascular: tahicardie, insuficiență cardiacă, creșterea tensiunii arteriale;
  • Sistemul respirator: bronhospasm, dificultăți de respirație;
  • Sistemul nervos central și periferic: amețeli, anxietate, agitație psihomotorie, cefalee, insomnie, confuzie, iritabilitate și nervozitate, depresie, halucinații, somnolență; rareori - meningită aseptică;
  • Sistem urinar: nefrită alergică, cistită, poliurie, insuficiență renală acută, sindrom nefrotic (edem);
  • Organe senzoriale: zgomot sau sunete în urechi, vedere dublă sau vedere încețoșată, iritație și uscăciune a ochilor, scotom, pierderea auzului, leziuni toxice ale nervului optic, edem al pleoapelor și al conjunctivei (origine alergică);
  • Sistem hematopoietic: agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică), purpură trombocitopenică;
  • Reacții alergice: prurit, reacții anafilactoide, dispnee sau bronhospasm, erupție cutanată (urticarie sau eritematoasă), edem Quincke, șoc anafilactic, necroliză epidermică toxică, rinită alergică, eritem multiform, febră, eozinoză;
  • Indicatori de laborator: o scădere a hemoglobinei sau hematocritului, o creștere a timpului de sângerare, o scădere a clearance-ului creatininei, o scădere a nivelului de glucoză plasmatică, o creștere a activității transaminazelor hepatice și a concentrației serice de creatinină;
  • Utilizarea pe termen lung în doze mari: risc crescut de insuficiență vizuală, sângerări și ulcerații ale mucoasei gastro-intestinale.

Instrucțiuni Speciale

Mig 400 poate masca simptomele subiective și obiective, astfel încât pacienților cu boli infecțioase li se prescrie medicamentul cu precauție.

Ibuprofenul trebuie întrerupt dacă apar semne de sângerare gastro-intestinală și insuficiență vizuală (este necesar un examen oftalmologic).

Riscul apariției bronhospasmului este mai mare la pacienții care suferă de reacții alergice sau astm bronșic în prezent sau în istorie.

Prescrierea acestuia în doza minimă eficientă ajută la reducerea efectelor secundare ale medicamentului. Utilizarea pe termen lung a analgezicelor crește probabilitatea nefropatiei analgezice..

În timpul terapiei cu ibuprofen, este necesar să se monitorizeze starea funcțională a rinichilor și ficatului și a imaginii din sângele periferic.

Combinația cu medicamente pentru prostaglandină E (misoprostol) ajută la prevenirea dezvoltării gastropatiei.

Mig 400 ar trebui anulat cu 48 de ore înainte de determinarea planificată a 17-ketosteroizilor.

Nu se recomandă consumul de etanol în timpul tratamentului; ar trebui să vă abțineți de la orice activități care necesită viteza reacțiilor psihomotorii și o atenție sporită.

Interacțiuni medicamentoase

Ibuprofenul poate reduce eficacitatea diureticelor tiazidice, furosemidului și a medicamentelor antihipertensive; crește efectul anticoagulantelor orale și al agenților hipoglicemianți și al insulinei (până la necesitatea ajustării dozei); reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic; crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Cu utilizarea simultană cu fenitoină, digoxină și litiu, este posibilă o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora; cu tacrolimus - o creștere a riscului de a dezvolta efecte nefrotoxice.

În asociere cu zidovudină, ibuprofenul poate crește riscul de hematom și hemartroză la pacienții cu HIV cu hemofilie.

Condiții și perioade de depozitare

A se păstra într-un loc ferit de lumină la o temperatură care nu depășește 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Malaise și frisoane fără febră - cauze

Febra este adesea însoțită de frisoane și frisoane. Frisoanele sunt mai frecvente la copii și apar de obicei la începutul unei boli precum gripa. Este o senzație ciudată când te simți cald și rece în același timp.

Cum să luați corect tinctura de Echinacea pentru imunitate

Echinacea purpurea este o plantă frumoasă din familia Aster, care este utilizată în scopuri decorative, precum și în medicina populară. Proprietățile sale erau cunoscute cu mult înainte de inventarea antibioticelor și a altor medicamente, iar acum este considerat unul dintre cele mai eficiente mijloace pentru creșterea imunității..