Liferan - enterosorbent de origine vegetală

Site-ul oferă informații generale numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Liferanul este un enterosorbent extrem de eficient de origine vegetală, care poate fi utilizat atât de copii, cât și de adulți, deoarece este complet sigur. Acest medicament este obținut direct din lemn de conifere. Cel mai important avantaj al său este considerat că acest medicament nu are tendința de a răni mucoasa intestinală. Mai mult, tinde să sorbă atât macromoleculele, cât și celulele bacteriene. Până în prezent, acest medicament a reușit să-și găsească utilizarea pe scară largă în numeroase ramuri ale medicinei. Relativ recent, oamenii de știință au reușit să stabilească faptul că, cu ajutorul liferanului, se poate scăpa și de intoxicația post-alcoolică a corpului. Observăm imediat că acest medicament are și un singur dezavantaj, și anume că este foarte incomod de utilizat, deoarece este eliberat numai sub formă de pulbere..

Principala proprietate a acestui medicament este considerată a fi detoxifierea organismului cu toxicoză endogenă, precum și exogenă, cu severitate variabilă și de diferite origini. Destul de des este utilizat și atunci când este necesar să curățați corpul de xenobiotice..

Care sunt indicațiile pentru utilizarea acestui medicament?
Un enterosorbent numit liferan este utilizat în lupta împotriva afecțiunilor atât infecțioase, cât și alergice, nutriționale, toxicologice, nefrologice, traumatice și a altor afecțiuni. În ceea ce privește patologiile infecțioase, în acest caz, acest medicament poate fi utilizat pentru a trata infecțiile intestinale acute, salmoneloza, hepatita virală, holera, dizenteria și febra tifoidă. Nu vă puteți descurca fără ajutorul său cu astfel de afecțiuni alergice precum toxicoderma, astm bronșic, reacții alergice la medicamente, bronșită alergică, edem Quincke, neurodermatită și altele. Dacă vorbim despre boli toxicologice, atunci în acest caz, Liferan este prescris pentru otrăvirea acută cu alimente sau medicamente, precum și pentru intoxicația cu alcool și sindromul mahmurelii.

Acest enterosorbent de origine naturală se descurcă bine și cu diferite afecțiuni gastroenterologice, cum ar fi dispepsie intestinală funcțională, hepatită cronică, colită ulcerativă, disbioză intestinală, pancreatită și așa mai departe. Patologiile nefrologice precum insuficiența renală cronică și acută sau pielonefrita cronică sunt, de asemenea, indicații pentru utilizarea acestui medicament. Nu puteți face fără ajutorul acestui enterosorbent pentru cancerul de colon, arsuri sau răni purulente, complicații inflamatorii observate după operație, hipertensiune arterială, ateroscleroză, tulburări metabolice.

În ceea ce privește contraindicațiile, în acest caz, este de remarcat faptul că acest medicament nu trebuie în niciun caz utilizat pentru atonie intestinală, exacerbări ale stomacului sau ulcerului duodenal, precum și pentru gastrita anacidă. Cel mai bine este să refuzați utilizarea acestuia pentru toți acei oameni care au avut o intoleranță individuală la medicamente. Acest medicament trebuie administrat în doze strict prescrise de medic cu șaizeci de minute înainte de mese..

Autor: Pashkov M.K. Coordonator proiect de conținut.

Liferan - descriere și instrucțiuni de utilizare

Compoziţie

Indicații de utilizare

Formular de eliberare

Conditii de depozitare

Termen de valabilitate

Vitamine similare în acțiune

  • Yoshi Vitamin Drink - Jelly (complex vitaminic) (lichid pentru administrare orală)
  • Pantogematogen "Altamar ™ -4" (comprimate orale)
  • Oculist Blueberry (Tablete orale)
  • Progaina, aromă de căpșuni (pulbere pentru soluție orală)
  • Orthomol Vital F (granule) (capsulă)
  • Obiectivul T (unguent pentru uz local și extern)
  • Flu-Heel (Aerosol)

Descrierea vitaminei Liferan are doar scop informativ. Înainte de a începe să utilizați orice medicament, se recomandă să consultați un medic și să citiți instrucțiunile de utilizare. Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați adnotarea producătorului. Nu vă auto-medicați; EUROLAB nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal. Orice informație privind proiectul nu înlocuiește sfaturile experților și nu poate fi o garanție a efectului pozitiv al medicamentului pe care îl utilizați. Opinia utilizatorilor portalului EUROLAB poate să nu coincidă cu opinia Administrației site-ului.

Sunteți interesat de Vitamina Lifheran? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de un examen de medic? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Euro Lab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și vor diagnostica. De asemenea, puteți apela un medic acasă. Laboratorul Euro Clinic este deschis non-stop pentru dvs..

Atenţie! Informațiile furnizate în secțiunea de vitamine și suplimente alimentare sunt destinate exclusiv scopurilor informative și nu ar trebui să constituie o bază pentru auto-medicație. Unele dintre medicamente au o serie de contraindicații. Pacienții au nevoie de sfaturi de specialitate!

Dacă sunteți interesat de alte vitamine, complexe vitamino-minerale sau aditivi biologic activi, descrierile și instrucțiunile de utilizare, analogii lor, informații despre compoziția și forma de eliberare, indicații de utilizare și efecte secundare, metode de aplicare, dozaje și contraindicații, note despre prescrierea medicamentului pentru copii, nou-născuți și femei gravide, prețul și recenziile consumatorilor sau aveți alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, cu siguranță vom încerca să vă ajutăm.

Liferan

Indicații de utilizare

Este utilizat ca supliment alimentar biologic activ - o sursă suplimentară de fibre dietetice insolubile. Ingrediente: lignină purificată "Ekosphere" (materie primă pentru suplimente alimentare), celuloză microcristalină.

grup

Forma de dozare

Pulbere 80 g, 200 g

Contraindicații

Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare, obstrucție intestinală acută. Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare..

Mod de aplicare

Adulți și copii cu vârsta peste 14 ani: 1 lingură (8 g) de 3 ori pe zi cu 1 oră înainte de masă, amestecând 50-100 ml de apă sau apă potabilă. Durata admiterii - 5-7 zile.

Instrucțiuni Speciale

Perioada de valabilitate este de 3 ani. A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 18 ° C. Nu un drog.

Întrebări, răspunsuri, recenzii despre medicamentul Liferan


Informațiile furnizate sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic. Informațiile cele mai exacte despre medicament sunt conținute în instrucțiunile furnizate împreună cu pachetul de către producător. Nicio informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor al unei contestații personale către un specialist.

Liferan: descriere, instrucțiuni, preț

Numărul și data certificatului - 77.99.23.3.У.4267.5.08 din 27.05.2008
Serviciul Federal

Produse și producător - aditiv alimentar biologic activ „Liferan” (pulbere 80 g, 200 g) (TU 9197-002-23540182-08)
produsele sunt fabricate de OOO „Ecosfera”, 173008, Veliky Novgorod, Syrkovskoe sh., 28 (Federația Rusă)
Domeniu de aplicare - de vânzare populației prin rețeaua de farmacii și magazine specializate, departamentele rețelei de distribuție ca aditiv alimentar biologic activ - o sursă suplimentară de fibre dietetice insolubile.
Certificatul a fost eliberat - pe baza avizului expertului Institutului Federal de Stat pentru Sănătate din Federația Rusă și E din Rospotrebnadzor nr. 10-2FC / 1729 din data de 16.04.2008. mese, amestecând în 50-100 ml de apă sau apă potabilă. Durata admiterii este de 5-7 zile. Perioada de valabilitate este de 3 ani. A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 18 ° C. Contraindicații: intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare, obstrucție intestinală acută. Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare..
Caracteristică igienică -
Componente active biologic,%, nu mai puțin: fibre alimentare insolubile - 35,0.
Ingrediente: lignină purificată „Ekosphere” (materie primă pentru suplimente alimentare), celuloză microcristalină.
Compania beneficiară - LLC „Ecosfera”, 173008, Veliky Novgorod, autostrada Syrkovskoe, 28 (Federația Rusă)
Documentație normativă - TU 9197-002-23540182-08 „Aditiv alimentar activ biologic„ Liferan ”, SanPiN 2.3.2.1078-01„ Cerințe igienice pentru siguranța și valoarea nutrițională a alimentelor ”, SanPiN 2.3.2.1290-03„ Cerințe igienice pentru organizarea producției și cifra de afaceri a aditivilor alimentari biologic activi (BAA) ”

Liferan

Liferanul este un enterosorbent vegetal pentru adulți și copii. Ameliorează perfect intoxicația cu alergii, otrăviri, boli infecțioase. Se utilizează în tratamentul diferitelor otrăviri, cancer de colon, insuficiență renală acută și cronică, pielonefrita cronică, ciroză hepatică, hepatită cronică, enterocolită cronică, intoxicație cu alcool, astm bronșic, bronșită alergică, febră de fân, toxicodermă, alergie la medicamente, hepatită virală, holer abdominală, dizenterie. Liferan conține celuloză și lignină. Lieferan este contraindicat persoanelor cu sensibilitate personală la compoziția sa. Detaliile despre Liferan sunt descrise în instrucțiuni.

Instrucțiuni de utilizare Liferan

Compoziţie

Polimer natural de origine vegetală, obținut din lignină purificată (Polyphepan) - 93% și celuloză microcristalină - 7%.

Indicații

LIFERAN este recomandat pentru următoarele boli:

infecțios - infecții intestinale acute, dizenterie, salmoneloză, febră tifoidă, holeră, hepatită virală

alergic - alergii la medicamente, toxicodermie, dermatoze alergice, febra fânului, edem Quincke, neurodermatită, bronșită alergică, astm bronșic

toxicologic - intoxicație cu alcool (inclusiv sindrom de mahmureală), otrăvire acută (alimente și medicamente)

gastroenterologic - disbioză intestinală, dispepsie intestinală funcțională, pancreatită, enterocolită cronică, ulcer gastric și ulcer duodenal, hepatită cronică, ciroză hepatică, colită ulcerativă

nefrologic - pielonefrita cronică, insuficiență renală cronică și acută

chirurgical - cancer de colon (pregătire pentru intervenție chirurgicală)

traumatic - purulent, răni de arsură, complicații inflamatorii postoperatorii

în dietetică - tulburări metabolice, prevenirea și tratamentul aterosclerozei, hipertensiunii, obezității

Contraindicații

Intoleranță individuală, sarcină, obstrucție intestinală acută.

Mod de administrare și dozare

Produsul Liferan se administrează oral cu o oră înainte de mese și se iau medicamente, amestecându-l în 10-100 ml de apă sau apă potabilă..

Doza zilnică de medicament liferan depinde de gravitatea bolii, greutatea corporală și vârsta pacientului și este de 0,5-1,0 g / kg greutate corporală pe zi în 2-4 doze.

Doze unice medii de liferan: copii cu vârste cuprinse între 7-14 ani - 1 lingură de 2-4 ori pe zi; copii peste 14 ani și adulți - 1-2 linguri de 3-4 ori pe zi.

Durata administrării medicamentului Liferan în condiții acute este de 3-5 zile, pentru boli alergice și intoxicație cronică - până la 14 zile.

Cursurile de admitere repetate se desfășoară după 2 săptămâni.

Atunci când se iau enterosorbanți, ar trebui să se ia în considerare posibilitatea de a reduce efectul terapeutic al medicamentelor administrate simultan pe cale orală..

Supradozaj

Nu există informații despre supradozajul cu medicamente.

Efecte secundare

Reacții de hipersensibilitate posibile.

Aplicare în timpul sarcinii

Conditii de depozitare

Afară la îndemâna copiilor.

Cum să cumpărați Liferan pe YOD.ua?

Ai nevoie de Liferan? Comandă-l chiar aici! Rezervarea oricărui medicament este disponibilă pe YOD.ua: puteți ridica medicamentul în sine sau puteți comanda livrarea la farmacia din orașul dvs. la prețul indicat pe site. Comanda vă va aștepta la farmacie, despre care veți primi o notificare sub formă de SMS (posibilitatea serviciului de livrare trebuie specificată în farmaciile partenere).

Pe YOD.ua există întotdeauna informații despre disponibilitatea medicamentului într-un număr dintre cele mai mari orașe din Ucraina: Kiev, Dnipro, Zaporojie, Lvov, Odessa, Harkov și alte mega-orașe. Fiind în oricare dintre ele, puteți oricând să comandați ușor și simplu medicamente prin intermediul site-ului YOD.ua și apoi la un moment convenabil să mergeți la farmacie pentru acestea sau să comandați livrarea.

Notă: aveți nevoie de rețeta unui medic pentru a comanda și a primi medicamente eliberate pe bază de rețetă.

Liferan: Polyphepan îmbunătățit

Recent, enterosorbanții au câștigat o popularitate considerabilă în diferite ramuri ale medicinei, care sunt utilizate pe scară largă atât în ​​scop terapeutic, cât și profilactic. Producătorul rus „Ecosfera”, care anterior producea enterosorbentul POLIFEPAN, oferă noul său analog îmbunătățit - LIFERAN. Acest produs este un polimer natural obținut din legnină purificată (Polyphepan) și celuloză microcristalină (MCC). LIFERAN aparține enterosorbanților de origine vegetală. Igor Tregub, Director Comercial al Farminvest LLC, a spus despre perspectivele utilizării sale către „Weekly Apteka”.

În fiecare an, numărul de xenobiotice din mediul nostru crește - substanțe chimice străine organismelor vii care nu fac parte din ciclul biotic natural și, de regulă, sunt asociate cu activitățile economice umane. Acestea includ: pesticide, îngrășăminte minerale, detergenți (detergenți), radionuclizi, coloranți sintetici etc. Aceste substanțe pot provoca reacții alergice la om, pot reduce imunitatea, pot perturba metabolismul, pot provoca efecte mutagene și oncogene..

Pe acest fond nefavorabil, crește rolul terapiei de sorbție, care vizează îndepărtarea substanțelor străine și a toxinelor din organism..

Concomitent cu înțelegerea patogeniei diferitelor boli și a efectului efectelor de sorbție asupra acestora, tot mai multă atenție a cercetătorilor a început să atragă posibilitatea utilizării unui sorbent oral în tratamentul anumitor boli, numit „enterosorbție”..

Mecanismele acțiunii terapeutice a enterosorbției depind de tipul sorbanților și de structura sorbaților (toxine și xenobiotice), căile de intrare a otrăvurilor în organism, stadiul toxicozei, starea schimbului dintre sânge și mediul enteric..

Otravurile includ substanțe toxice care, indiferent de calea de intrare, provoacă perturbări în funcționarea sistemelor biologice (homeostazie) la diferite niveluri ale organizației corpului. Toxinele sunt substanțe anorganice și organice eterogene în structură și natură, produse reziduale de bacterii, plante și animale. În fiecare caz, se remarcă un tropism diferit al acestor substanțe față de anumite tipuri de adsorbanți, care trebuie luat în considerare la alegerea enterosorbanților..

Pentru toate căile de penetrare în corp (prin tractul gastro-intestinal, piele, mucoase, organe respiratorii, tegumente perturbate ale corpului), toxinele pătrund în sânge și sunt distribuite către organe și țesuturi cu posibilă alterare în zona de penetrare, precum și un efect selectiv asupra oricărui organ sau sistem. În procesul de distribuție, componentele toxice în forma lor nativă sau transformată prin secrețiile membranei mucoase, ficatului și pancreasului intră în lumenul tractului gastro-intestinal, de unde pot fi din nou absorbite în sânge. Multe otrăvuri se caracterizează prin stadiul somatogen al otrăvirii, când daunele primare sunt agravate de acumularea de toxine endogene în organism. Acestea includ:

  • exo- și endotoxine bacteriene care intră în sânge din mediul enteric și focare purulente;
  • metaboliți finali și produse metabolice intermediare în concentrații mari;
  • substanțe biologic active de diferite clase în concentrații care depășesc fiziologic;
  • produse peroxidice;
  • proteolitice, lipolitice și alte tipuri de enzime.

Produsele endogene pot fi, de asemenea, distribuite între sânge, țesuturi și mediul enteric pe căi metabolice cunoscute.

Principala acțiune farmacologică a enterosorbanților este de a detoxifica organismul. În primul rând, prevenirea otrăvirii cronice, ocupaționale, deoarece otrăvurile industriale sunt principalii poluanți tehnogeni ai mediului, având un efect negativ nu numai asupra lucrătorilor din industriile periculoase, ci și asupra populației generale..

Problema detoxifierii corpului este deosebit de acută în cazul poluării tehnogene globale ca urmare a dezastrelor, precum cea de la Cernobîl. În ultimii 10 ani, conceptele de dislipoproteinemie ecologică prin radiații și conceptul de dezvoltare accelerată a aterosclerozei au fost formulate, când deteriorarea radiației la nivelul ficatului ocupă un loc important în tulburările metabolismului lipidic (Chirkin A.A., 1998).

Practica clinică și cercetările științifice din ultimii ani oferă dovezi fiabile ale prezenței endotoxicozei la pacienții cu psihoze endogene și boli psihosomatice, numărul cărora crește de la an la an..

Având în vedere relevanța problemelor de enterosorbție, a apărut întrebarea cu privire la crearea și utilizarea în practica medicală a unui sorbent eficient în scopuri medicale.

În această direcție, părea foarte atractiv să se utilizeze lignina de hidroliză ca materie primă. Pentru a rezolva problema obținerii sorbanților din lignina de hidroliză, sa dovedit a fi posibil să se utilizeze o tehnologie simplă care exclude utilizarea procesului de carbonizare. Baza dezvoltării unei astfel de tehnologii este că lignina de hidroliză are proprietăți de sorbție suficient de ridicate, care ar putea fi crescute prin efectuarea tratamentului său alcalin..

Studiile clinice ale enterosorbanților pe bază de lignină au fost efectuate la Institutul de Stat pentru Studii Medicale Avansate din Leningrad numit după V.I. CM. Kirov, Spitalul Orășenesc din Moscova. S.P. Botkin, Spitalul Militar Central al Companiei Federale de Rețea a Federației Ruse, Primul Institut Medical din Moscova. I.P. Pavlova, al doilea institut medical din Moscova. N.I. Pirogov.

Aceste studii au arătat proprietăți ridicate de sorbție a ligninei de hidroliză, lipsă de toxicitate și absorbție, ceea ce duce la îndepărtarea completă a sorbentului din corpul uman în termen de 24 de ore. De asemenea, o caracteristică a produselor pe bază de lignină este determinată de o gamă extrem de largă de utilizare a acestora în practica medicală..

LIFERAN - polimer natural de origine vegetală, obținut din lignină purificată - 93% și celuloză microcristalină - 7%.

Lignina purificată conține fibre alimentare: lignină în sine și celuloză. Elementele structurale ale ligninei proprii sunt derivați de fenilpropan. Cea mai mare capacitate de adsorbție a ligninei purificate se manifestă sub forma umedă.

Lignina purificată obținută ca rezultat al rafinamentului alcalin este unică datorită prezenței în ea a unor grupe funcționale: metoxil, carboxil, carbonil, hidroxil de natură diversă etc., ceea ce sugerează posibilitatea chemisorbției și complexării cu diferiți sorbați. Lignina purificată nu este inferioară multor cărbuni în ceea ce privește absorbția specifică a unui număr de substanțe moleculare mici și medii; în ceea ce privește capacitatea de sorbție, E. coli este de 5-10 ori mai mare decât cărbunii granulari și este extrem de eficientă în diferite tipuri de intoxicație..

Comparativ cu sorbanții cunoscuți și nou creați, lignina purificată are o serie de avantaje: o capacitate mare de sorbție în raport cu microorganismele și toxinele, care este asociată nu numai cu un număr semnificativ de macropori, ci și cu prezența diferitelor grupe funcționale în macromoleculele sale; lignina purificată în starea sa fizică este un sorbent macroporos, moale, care nu rănește (spre deosebire de cărbunele activ și alte medicamente pentru scheletul dur) mucoasa intestinală, este capabilă să sorbă macromoleculele și celulele bacteriene.

Cu toate acestea, lignina purificată este hidrofobă, iar persoanele cu motilitate intestinală redusă prezintă un risc crescut de constipație. Din contră, fibrele de celuloză microcristalină sunt hidrofile și se deplasează de-a lungul tractului digestiv iritând mecanoreceptorii, care activează funcția secretorie și motorie a intestinului subțire și gros.

Metoda de obținere a unui aditiv biologic activ LIFERAN constă în combinarea sorbanților naturali de origine vegetală pe bază de lignină purificată și fibre de celuloză microcristalină. Combinația de lignină purificată și celuloză microcristalină vă permite să vă păstrați propriile calități benefice și să vă completați reciproc.

LIFERAN leagă și elimină bacteriile patogene și toxinele bacteriene, otrăvurile cu sare din metale grele, alcoolul, alergenii din organism. Absoarbe excesul de produse metabolice, inclusiv bilirubina, colesterolul, ureea, metaboliții responsabili de dezvoltarea toxicozei endogene.

Combinația de lignină purificată și celuloză microcristalină vă permite să vă păstrați propriile calități benefice și să vă completați reciproc

LIFERAN este utilizat ca agent detoxifiant pentru toxicoza exogenă și endogenă de diferite origini; pentru acordarea primului ajutor în otrăvirea acută cu droguri, alcaloizi, săruri de metale grele, alcool și alte otrăvuri. Este indicat pentru tratamentul complex al bolilor de origine alimentară, salmonelozei, dizenteriei, disbiozelor, dispepsiei, precum și bolilor inflamatorii purulente însoțite de intoxicație. Se folosește pentru îndepărtarea xenobioticelor din corp.

LIFERAN este recomandat pentru următoarele boli:

  • infecțioase - infecții intestinale acute, dizenterie, salmoneloză, febră tifoidă, holeră, hepatită virală;
  • alergice - alergii la medicamente, toxicodermie, dermatoze alergice, febra fânului, edem Quincke, neurodermatită, bronșită alergică, astm bronșic;
  • toxicologic - intoxicație cu alcool (inclusiv sindrom de mahmureală), otrăvire acută (alimente și medicamente);
  • gastroenterologic - disbioză intestinală, dispepsie intestinală funcțională, pancreatită, enterocolită cronică, ulcer gastric și ulcer duodenal, hepatită cronică, ciroză hepatică, colită ulcerativă;
  • nefrologic - pielonefrita cronică, insuficiență renală cronică și acută;
  • chirurgical - cancer de colon (pregătire pentru intervenție chirurgicală);
  • traumatice - purulente, răni de arsură, complicații inflamatorii postoperatorii;
  • în dietetică - tulburări metabolice, prevenirea și tratamentul aterosclerozei, hipertensiunii, obezității.

Contraindicațiile pentru utilizarea LIFERAN sunt intoleranța individuală, sarcina, obstrucția intestinală acută.

Produsul se administrează oral cu o oră înainte de mese și medicamente, prin amestecarea a 10-100 ml apă sau apă potabilă.

Doza zilnică depinde de severitatea bolii, greutatea corporală și vârsta pacientului și este de 0,5-1,0 g / kg de greutate corporală pe zi în 2-4 doze. Doze unice medii: pentru copii cu vârste cuprinse între 7-14 ani - 1 lingură de 2-4 ori pe zi; copii peste 14 ani și adulți - 1-2 linguri de 3-4 ori pe zi.

Durata de admitere pentru afecțiuni acute este de 3-5 zile, pentru boli alergice și intoxicație cronică - până la 14 zile. Cursurile de admitere repetate se desfășoară după 2 săptămâni.

Atunci când se iau enterosorbanți, ar trebui să se țină seama de posibilitatea de a reduce efectul terapeutic al medicamentelor administrate simultan pe cale orală. LIFERAN nu este toxic, nu se absoarbe, se excretă complet din organism în decurs de 24 de ore.

Sperăm că LIFERAN, ca o nouă formă îmbunătățită a sorbentului testat în timp, își va lua locul cuvenit în medicina practică și în prevenirea diferitelor boli și complicații..

Polyphepan

Compoziţie

Formular de eliberare

Pulbere maro închis, fără gust și inodor și insolubil în apă.

  • 10/50/100/200/250 grame de pulbere într-o pungă de hârtie sau borcan de plastic.

Granule neregulate de culoare maro închis, fără gust și inodor și insolubile în apă.

  • 50 de grame de granule într-o pungă de hârtie - 1 sau 10 pungi într-o cutie de carton.
  • 100 de grame de granule într-o cutie de plastic - 1 cutie într-o cutie de carton.

Comprimate maro închis, fără gust și fără miros.

  • 10 tablete într-un blister - 5, 3, 10 sau 20 de blistere într-o cutie de carton.
  • 100 de comprimate într-un borcan de plastic - 1 borcan într-o cutie de carton.

efect farmacologic

Detoxifiant, regenerant, normalizator al funcționării sistemului digestiv, efect adsorbant.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Farmacodinamica

Fitoprepararea obținută prin hidroliza ligninei. Legează bacteriile, produsele lor reziduale, alergenii, toxinele exogene și endogene, metalele grele, xenobiotice, amoniacul, izotopii radioactivi, ionii bivalenți încărcați pozitiv și accelerează excreția lor prin intestine.

Demonstră acțiune antidiareică, detoxifiantă, antioxidantă, enterosorbantă, complexantă și acțiune hipolipidemică. Compensează deficitul de fibre dietetice naturale din alimentele umane, afectând pozitiv microflora intestinală și întărind imunitatea nespecifică.

Nu provoacă disbioză, spre deosebire de medicamentele antibacteriene.

Farmacocinetica

Evacuat prin intestine în forma sa originală.

Indicații de utilizare

Utilizarea Polyphepan este justificată atunci când:

  • tulburări acute însoțite de intoxicație, insuficiență renală și hepatică, gestoză;
  • tulburări acute și cronice ale sistemului digestiv de diferite natură - toxicoinfecție alimentară, tulburări dispeptice, disbioză intestinală, diaree, dizenterie, hepatită virală, holeră, colită, salmoneloză;
  • tulburări ginecologice (vaginoză bacteriană, cervicită, colpită bacteriană, candidoză);
  • reacții alergice (alergie alimentară, angioedem, urticarie, alergie la medicamente), afecțiuni după chimioterapie sau radioterapie, tulburări ale metabolismului grăsimilor (obezitate, ateroscleroză);
  • eliminarea xenobioticelor și radionuclizilor;
  • boli dentare (parodontită, parodontită generalizată, stomatită).

Contraindicații

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului:

Se recomandă prescrierea cu precauție a medicamentului Polyphepan în granule pentru diabetul zaharat datorită prezenței zaharozei în ele.

Efecte secundare

Instrucțiuni pentru utilizarea Polyphepan (Mod și dozare)

Granule și pulbere Polyphepan, instrucțiuni de utilizare

Pulberea și granulele se administrează pe cale orală cu o oră înainte de a lua alimente sau alte medicamente, după amestecarea dozei necesare în 100 ml de apă. Doza depinde de severitatea afecțiunii și se calculează conform schemei 0,5-1 g / kg de greutate corporală pe zi. Cantitatea specificată de pulbere sau granule este împărțită în 3-4 doze.

Pacienților cu vârsta peste 7 ani li se prescrie de obicei să ia o lingură de pulbere sau granule de până la 4 ori pe zi.

Durata tratamentului pentru bolile acute este în medie de 3-5 zile, pentru tratamentul tulburărilor alergice și otrăvirii cronice - până la 2 săptămâni. Ciclurile de tratament repetate sunt permise după 2 săptămâni..

De asemenea, forma descrisă de eliberare, diluată cu apă într-un raport de 1: 5-1: 10, este introdusă prin sisteme de drenaj sau printr-un tub în diferite părți ale tractului digestiv (prin gastrostomie, enterostomie sau cecostomie, prin stabilirea clismelor mari).

Pentru tulburările ginecologice, medicamentul este utilizat local, după ce a preparat o pastă din acesta.

Tablete, instrucțiuni de utilizare

Eu iau comprimatele pe cale orală, cu aproximativ o oră înainte de mese, cu apă. Doza zilnică pentru adulți este în medie de 12-16 comprimate, care sunt împărțite în 3-4 doze.

Durata tratamentului pentru bolile acute este în medie de 3-7 zile, pentru tratamentul tulburărilor alergice și otrăvirii cronice - până la 2 săptămâni. Ciclurile de tratament repetate sunt permise după 2 săptămâni.

Supradozaj

Medicamentul nu este absorbit în circulația sistemică, astfel încât dezvoltarea unui supradozaj este aproape imposibilă.

Interacţiune

Este posibilă slăbirea efectului oricăror fonduri luate simultan..

Condiții de vânzare

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc răcoros și uscat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Dacă sunteți predispus la constipație, se recomandă să beți medicamentul cu un volum mare de apă..

Intervalul dintre administrarea Polyphepan și alte medicamente trebuie să fie de cel puțin 1 oră.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului descris trebuie combinată cu aportul de vitamine D, B, E și preparate de calciu.

Liferan

grup

  • Alte suplimente alimentare

Condițiile de depozitare a medicamentului Liferan

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Liferan

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Lasă comentariul tău

Indicele actual al cererii de informații, ‰

  • 77.99.23.3.U.4267.5.08

Site-ul oficial al companiei RLS ®. Acasă Enciclopedie de medicamente și sortiment farmaceutic de bunuri de pe internetul rus. Director de medicamente Rlsnet.ru oferă utilizatorilor acces la instrucțiuni, prețuri și descrieri de medicamente, suplimente alimentare, dispozitive medicale, dispozitive medicale și alte bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații despre compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicații, efecte secundare, interacțiuni medicamentoase, metoda de administrare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Cartea de referință despre medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse farmaceutice în Moscova și în alte orașe din Rusia.

Este interzisă transferul, copierea, distribuirea informațiilor fără permisiunea LLC „RLS-Patent”.
Când se citează materiale informative publicate pe paginile site-ului www.rlsnet.ru, este necesar un link către sursa de informații.

Multe lucruri mai interesante

© REGISTRUL MEDICAMENTELOR DIN RUSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Toate drepturile rezervate.

Utilizarea comercială a materialelor nu este permisă.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Layfferon

Layfferon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Lifferon

Cod ATX: L03AB05

Ingredient activ: Interferon alfa-2b uman recombinant (Interferon alfa-2b uman recombinant)

Producător: Vector-Medica (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 21.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 522 ruble.

Layfferon este un medicament cu efecte antivirale, antitumorale, imunomodulatoare.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Layfferon:

  • soluție pentru injecție intramusculară (intramusculară), subconjunctivală și instilație în ochi: ușor opalescentă sau transparentă, incoloră (într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere cu 5 fiole / flacoane);
  • liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injecție intramusculară, administrare subconjunctivală și instilare în ochi: pulbere albă higroscopică sau masă poroasă (într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere cu 5 fiole / flacoane).

Compoziția a 1 fiolă / sticlă de soluție:

  • substanță activă: interferon alfa-2b uman recombinant - 0,5; 1; 3 sau 5 milioane UI (unități internaționale);
  • componente auxiliare: edetat disodic - 0,1 mg; clorură de sodiu - 7,5 mg; nipagină - 1 mg; hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat - 4,53 mg; oxiglutation - 0,03 mg; dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat - 1,5 mg; tween-80 - 0,1 mg; apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Compoziția a 1 fiolă / flacon de liofilizat:

  • substanță activă: interferon alfa-2b uman recombinant - 0,5; 1; 3 sau 5 milioane UI;
  • componente auxiliare: carbamidă - 0,1 mg; D-sorbitol - 3 mg; clorură de sodiu - 9,2 mg; dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat - 0,37 mg; hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat - 2,74 mg; dextran cu o greutate moleculară de 30.000-40.000 (sub formă de soluție de reopoliglucină, care conține 100 mg / 1 ml de dextran în soluție de clorură de sodiu 0,9%) - 8 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Layfferon are activitate antivirală, imunomodulatoare și antitumorală.

Farmacocinetica

Când este administrat parenteral, Layfferon se degradează. În formă nemodificată, este parțial excretat în principal de rinichi..

Cu utilizarea prelungită la indivizi, terapia poate duce la apariția anticorpilor împotriva interferonului și, în consecință, la scăderea efectului terapeutic.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Layfferon este prescris ca parte a terapiei complexe.

La pacienții adulți, indicațiile de utilizare sunt următoarele condiții / boli:

  • hepatita virală acută B - forme moderate / severe la începutul perioadei icterice până în a cincea zi de icter (la o dată ulterioară, numirea lui Layfferon este mai puțin eficientă; cu apariția comei hepatice și a evoluției colestatice a bolii, terapia este ineficientă);
  • cancer la rinichi în stadiul IV, leucemie cu celule păroase, limfoame maligne ale pielii (micoză fungică, reticuloză primară, reticulozarcomatoză), mieloză subleucemică, sarcom Kaposi, leucemie mieloidă cronică, trombocitemie esențială, histiocitoză din carcinomul cu celule Langerhans și carcinom cu celule scuamoase, carcinom cu celule bazale
  • hepatita B prelungită acută și C, hepatita cronică activă B și C, inclusiv cu un agent delta cu / fără semne însoțitoare de ciroză;
  • virale (gripa, adenovirale, enterovirus, herpetice, oreionale), virale-bacteriene și meningoencefalite micoplasmatice. Cea mai eficientă utilizare a Layfferon în primele patru zile de boală;
  • conjunctivită virală, keratoconjunctivită, keratită, keratoiridociclită, keratouveită;
  • scleroză multiplă.

Pentru copiii de la 1 an, se recomandă utilizarea Layfferon pentru tratamentul acestor boli:

  • papilomatoza respiratorie juvenilă a laringelui (aplicarea începe a doua zi după îndepărtarea papiloamelor);
  • leucemie limfoblastică acută în remisie după terminarea chimioterapiei inductive (la 4-5 luni de remisie).

Contraindicații

  • boli alergice în forme severe;
  • sarcina și alăptarea;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Instrucțiuni pentru utilizarea Layfferon: metodă și dozare

Metoda de aplicare a Layfferon: intramuscular, intravenos, sub leziune, subconjunctival, local.

Liofilizatul este dizolvat în apă pentru injecție sau în soluție de clorură de sodiu 0,9% imediat înainte de utilizare. Conținutul a 1 fiolă / flacon se diluează în următoarele volume:

  • 1 ml - pentru utilizare intramusculară și introducere în focus;
  • 5 ml - pentru uz local și subconjunctival.

Soluția trebuie să fie incoloră, cu o ușoară opalescență, fără incluziuni străine și sedimente. Timp de dizolvare - aproximativ 10 minute.

Administrare intramusculară (i / m)

  • hepatita virală acută B: 1 milion UI de două ori pe zi pentru un curs de 5-6 zile, după care Layfferon se administrează încă cinci zile într-o doză zilnică de 1 milion UI. Conform indicațiilor (după efectuarea testelor de sânge biochimice de control), tratamentul poate fi continuat timp de două săptămâni la 1 milion UI de două ori pe săptămână. Doza totală a cursului este de 15-21 milioane UI;
  • hepatita virală cronică B cu un agent delta fără semne concomitente de ciroză hepatică: timp de 1 lună, de două ori pe săptămână la o doză zilnică de 0,5-1 milioane UI. Un al doilea curs de terapie - după 1-6 luni;
  • hepatita virală B prelungită și cronică cu excluderea infecției cu delta și în absența semnelor de ciroză hepatică: de două ori pe săptămână, 1 milion UI timp de 1-2 luni. În caz de insuficiență / lipsă de efect, terapia poate fi prelungită până la 3-6 luni sau după sfârșitul 1-2 luni de terapie cu un interval de 1-6 luni, se efectuează 2-3 cursuri similare;
  • hepatita virală cronică B cu un agent delta și semne de ciroză hepatică: în decurs de o lună, 0,25-0,5 milioane UI pe zi, de două ori pe săptămână. În cazurile de semne de decompensare, cursuri similare se repetă cu intervale de cel puțin 2 luni;
  • hepatita C acută prelungită și cronică activă, care se desfășoară fără semne de ciroză hepatică: de trei ori pe săptămână, 3 milioane UI pentru un curs de 6-8 luni. În cazurile în care nu există un efect terapeutic, utilizarea Layfferon poate fi prelungită până la 12 luni. Cursul repetat este prezentat cu o pauză de 3-6 luni;
  • meningoencefalită virală, viral-bacteriană și micoplasmă: de două ori pe zi, 1 milion UI pentru un curs de 10 zile în combinație cu medicamente antivirale și antibiotice pentru chimioterapie Doza și schema de aplicare a lui Layfferon sunt stabilite individual pe baza severității stării pacientului;
  • leucemie cu celule păroase: 3-6 milioane UI zilnic timp de 2 luni. Doza zilnică după normalizarea hemogramei trebuie redusă la 1-2 milioane UI. Regimul de dozare pentru tratamentul de întreținere este de 3 milioane UI de două ori pe săptămână pentru un curs de 6-7 săptămâni. Doza totală a cursului este de 420-600 milioane UI și mai mult;
  • cancer la rinichi: 3 milioane UI pe zi pentru un curs de 10 zile. Cu o pauză de trei săptămâni, se efectuează 3-9 sau mai multe cursuri repetate. Doza inițială de Layfferon - 120-300 milioane UI și mai mult;
  • limfoame maligne și sarcomul Kaposi: zilnic 3 milioane UI pe zi pentru un curs de 10 zile în combinație cu glucocorticosteroizi și citostatice (prospidină, ciclofosfamidă). În caz de reticulosarcomatoză și stadiul tumoral al micozei fungice, este recomandabil să se aplice Layfferon alternativ: IM 3 milioane ME și în focar 2 milioane ME timp de 10 zile. Odată cu stadiul eritrodermic al micozei fungice în cazurile de creștere a temperaturii corpului peste 39 ° C și cu o exacerbare a procesului, medicamentul este anulat. Dacă efectul terapeutic este evaluat ca insuficient, Layfferon este re-prescris după 10-14 zile. După îmbunătățirea stării, terapia de întreținere se efectuează o dată pe săptămână timp de 3 milioane UI pentru un curs de 6-7 săptămâni;
  • leucemie limfoblastică acută la copiii în remisie (Layfferon este prescris după terminarea chimioterapiei inductive timp de 4-5 luni de remisie) - o dată pe săptămână, 1 milion UI pentru un curs de 6 luni, medicamentul este utilizat o dată la două săptămâni timp de doi ani. Chimioterapia de susținere trebuie administrată în același timp;
  • leucemie mieloidă cronică: 3 milioane ME zilnic sau la fiecare două zile 6 milioane ME. Durata de utilizare - de la 10 săptămâni la șase luni;
  • mieloza subleucemică și trombocitopenia esențială (pentru corectarea hiperthrombocitozei): zilnic sau o dată la două zile, 1 milion UI pentru un curs de 20 de zile;
  • Histiocitoza celulelor Langerhans: 3 milioane UI pe zi pentru un curs de 30 de zile. Cu întreruperi de 30-60 de zile, cursurile repetate se țin timp de 1-3 ani;
  • scleroză multiplă: 1 milion ME fiecare; frecvența de aplicare - de la una la trei ori pe zi (determinată de boală: sindrom cerebelos - de 1-2 ori pe zi, sindrom piramidal - de 3 ori pe zi) timp de 10 zile; în viitor, Layfferon este administrat o dată pe săptămână la 1 milion ME pentru un curs de 5-6 luni. Doza inițială - 50-60 milioane ME;
  • papilomatoza respiratorie juvenilă a laringelui: zilnic la 0,1-0,15 milioane ME / kg pentru un curs de 45-50 de zile, apoi de 3 ori pe săptămână la aceeași doză pentru un curs de 1 lună. Al doilea și al treilea curs se desfășoară cu o pauză de 2-6 luni.

În prezența unei reacții pirogene ridicate la introducerea Layfferon (la o temperatură corporală de 39 ° C), se recomandă utilizarea combinată a indometacinei și a paracetamolului.

Introducere perifocală

În tratamentul carcinomului cu celule bazale și cu celule scuamoase, keratoacantomului, Layfferon este injectat sub leziune o dată pe zi, 1 milion UI pentru un curs de 10 zile. În cazurile de reacții inflamatorii locale pronunțate, frecvența de aplicare este redusă la o dată la 2-3 zile. Dacă este necesar, la sfârșitul cursului, se efectuează criodestrucția.

Introducere subconjunctivală

În tratamentul keratitei stromale și keratoiridociclitei, Layfferon este utilizat zilnic sau o dată la două zile (în funcție de severitatea procesului) la 0,06 milioane UI (într-un volum de 0,5 ml). Injecțiile trebuie efectuate sub anestezie locală (soluție de dicaină 0,5%). Durata cursului - 15-25 injecții.

Aplicație locală

În tratamentul conjunctivitei și cheratitei superficiale, se aplică 2 picături din soluția preparată pe conjunctiva ochiului afectat de 6-8 ori pe zi. Pe măsură ce starea se îmbunătățește, numărul instilațiilor este redus la 3-4 ori pe zi. Durata cursului - 2 săptămâni.

Pentru a prepara soluția, la conținutul fiolei (1 milion UI) trebuie adăugați 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9%. Dacă este necesar să se păstreze soluția, trebuie respectate regulile de asepsie și antiseptice. Medicamentul este transferat într-un flacon steril cu dop. Layfferon poate fi utilizat timp de 12 ore la o temperatură de depozitare de 4-10 ° C.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile (în funcție de calea de administrare):

  • administrare parenterală: sindrom gripal, febră, frisoane, oboseală, stare de rău, cefalee; tulburările pot fi controlate parțial cu acetaminofen / paracetamol;
  • utilizare locală pe membrana mucoasă a ochilor: edem al conjunctivei fornixului inferior, hiperemie a membranei mucoase a ochiului, infecție conjunctivală, foliculi unici.

De asemenea, în timpul utilizării Layfferon, pot fi observate abateri de la norma parametrilor de laborator, care se manifestă ca leucopenie, limfopenie, trombocitopenie, o creștere a nivelului de alanină aminotransferază, fosfatază alcalină. Pentru a identifica în timp util aceste abateri în timpul tratamentului, testele clinice generale de sânge trebuie repetate la fiecare 14 zile, cele biochimice - la fiecare 28 de zile. În majoritatea cazurilor, încălcările sunt minore, asimptomatice și reversibile.

Dacă apar reacții adverse severe sau persistă o perioadă lungă de timp, medicul poate reduce temporar doza..

Supradozaj

Nu există rapoarte de cazuri de supradozaj.

Simptome posibile: severitate crescută a reacțiilor adverse.

Terapie: simptomatică sau retragerea Lifferon.

Instrucțiuni Speciale

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul utilizării Layfferon, se pot dezvolta oboseală, somnolență sau dezorientare, în acest sens, pacienții trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Layfferon nu este prescris în timpul sarcinii / alăptării.

Interacțiuni medicamentoase

Interferonul alfa poate reduce activitatea citocromilor P450 și, ca rezultat, perturba metabolismul următoarelor medicamente: curantil, cimetidină, fenitoină, teofilină, warfarină, propranolol, diazepam, unele citostatice.

Evitați utilizarea combinată cu medicamente care deprimă sistemul nervos central, medicamente imunosupresoare (inclusiv corticosteroizi).

Layfferon poate spori efectul neurotoxic, cardiotoxic sau mielotoxic al medicamentelor care au fost prescrise mai devreme sau simultan cu acesta.

Nu se recomandă consumul de alcool în timpul terapiei.

Analogi

Analogii lui Layfferon sunt Intron A, Reaferon-EC, Realdiron, Interferal, Grippferon, Viferon, Interferal, Altevir, Reaferon-LIPINT, Reaferon-ES-Lipint.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină la o temperatură de 2-8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Layfferon

Recenzii despre Layfferon sunt puține, deoarece este utilizat ca parte a unui tratament complex. Ele indică adesea dezvoltarea efectelor secundare, care se manifestă în principal sub forma unei creșteri semnificative a temperaturii corpului.

Prețul Layfferon în farmacii

Prețul aproximativ pentru Layfferon este: soluție (5 buc. 3 milioane UI fiecare) - 1308 ruble; liofilizat (5 buc. 1 sau 3 milioane UI) - 536 sau 1197 ruble.

Geffer Granulato effervescente 24 bustine 5g

Preparare sub formă de granulat efervescent cu efect prokinetic (medicament care accelerează golirea stomacului): este un medicament destinat tratamentului simptomelor de hiperaciditate (durere și arsuri la stomac), atunci când sunt însoțite de o încetinire a tranzitului gastric (digestie lentă), greață, aerofagie și flatulență (situații, caracterizată printr-o acumulare anormală de gaz în stomac sau intestine, care provoacă eructații, balonare și tensiune).

Indicații terapeutice: tratament simptomatic al acidității ridicate (durere și arsuri la stomac) cu tranzit gastric întârziat, greață, aerofagie și flatulență.

Ingrediente active: clorhidrat de metoclopramidă 5 mg, dimeticonă 50 mg, citrat de potasiu 94,45 mg, acid citric 670 mg, acid tartric 152 mg, bicarbonat de sodiu 1050 mg.
Excipienți: aromă de portocală, zaharoză

Contraindicații. Hipersensibilitate la orice ingredient activ sau excipient. Pacienți cu glaucom, feocromocitom, epilepsie, boala Parkinson și alte tulburări extrapiramidale evidente sau cu terapie anticolinergică. Cazurile în care stimularea motilității intestinale poate fi periculoasă, de exemplu, în prezența sângerărilor gastro-intestinale, a perforației, a obstrucției mecanice. Pacienții cu porfirie. Copii sub 16 ani. Sarcina și alăptarea.

Aplicare și dozare:

Luați 1 plic, dizolvându-l în jumătate de pahar de apă înainte de mese sau în timpul debutului tulburării, de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate: în special, pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime.

Utilizare limitată a produsului - numai pentru pacienții adulți.

Avertismente: Evitați utilizarea simultană a antipsihoticelor - fenotiazine, butirofenone, tioxantene etc., sedative și alcool. Utilizarea produsului poate duce la nereguli precum schimbarea stării normale de supraveghere; Acest lucru ia în considerare pacienții care conduc vehicule sau lucrează cu utilaje potențial periculoase. După maxim 3 zile de tratament fără rezultate vizibile, consultați-vă medicul. Pacienții vârstnici nu trebuie să depășească 3 zile de tratament consecutiv și trebuie să respecte doza minimă. Un plic Geffer conține 287 mg (12,5 mmol) sodiu: acest lucru trebuie luat în considerare în cazul hipertensiunii arteriale și în toate situațiile care necesită aport controlat de sodiu (pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă, insuficiență renală, sindrom nefrotic etc.). Produsul conține zaharoză, de aceea pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, absorbție afectată de glucoză-galactoză sau deficit de zaharoză-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză este de 2,95 g per plic: acest lucru trebuie luat în considerare în cazul diabetului sau a dietelor hipocalorice.

Supradozaj: Metoclopramida poate provoca reacții de tip neurodistonic, somnolență, dezorientare, în special la niveluri plasmatice> 100 ng / ml. Pot să apară diskinezii și să răspundă la tratamentul cu diazepam sau anticolinergice. Utilizarea pe termen lung a metoclopramidei poate provoca, de asemenea, galactoree și amenoree asociate cu stimularea secreției de prolactină.
Produsul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Există contraindicații. Dacă este necesar, consultați un specialist.

Depozitare: depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Cum se macină cu oțet la o temperatură

Febra și febra sunt fenomenele de răceli și boli virale cu care se confruntă fiecare persoană. Când se confruntă cu astfel de simptome, mulți oameni preferă să folosească remedii populare.

Cât timp încep să funcționeze lumânările Viferon??

Viferon cât de mult este nevoie pentru a acționa?Folosim regulat lumânări Viferon în perioada de toamnă-iarnă pentru a ne ajuta copiii.Efectul poate fi obținut numai dacă tratamentul este început în avans sau chiar la începutul bolii..