Instrucțiuni de medicină Ingavirin

Număr de înregistrare: LP - 002968

Denumire comercială: Ingavirin®

Denumire internațională fără drept de proprietate sau grup: acid pentanedioic imidazoliletanamidă

Forma de dozare: capsule

Compoziţie

O capsulă conține:

  • substanță activă: acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam) în termeni de substanță 100% - 60,00 mg;
  • excipienți: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
  • capsule de gelatină tare: dioxid de titan E 171, oxid galben de colorant de fier E 172, gelatină;
  • compoziție de cerneală pentru siglă: șelac, propilen glicol E 1520, dioxid de titan E 171.
Descriere

Capsulele sunt galbene. Capacul capsulei are un logo alb sub formă de inel și litera I în interiorul inelului. Conținutul capsulelor este granule și pulbere albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

Grupa farmacoterapeutică

Agent antiviral. Agent antiinflamator.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medicament antiviral.

Studiile preclinice și clinice au arătat eficacitatea Ingavirin® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), inclusiv tulpina pandemică A (H1N1) pdm09 („porcine”), A (H3N2), A (H5N1)) și tipul B, adenovirus, virusul parainfluenza, virusul sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Ingavirin® reduce încărcătura virală, accelerează eliminarea virusului, scurtează durata bolii și reduce riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate datorită activării factorilor de imunitate înnăscuti suprimați de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin® crește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru a induce sinteza genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul activează sinteza proteinei efectoare antivirale MxA (un factor timpuriu al răspunsului antiviral care inhibă transportul intracelular al complexelor ribonucleoproteice ale diferiților viruși) și forma fosforilată a PKR, care suprimă translația proteinelor virale, încetinind astfel și oprind procesul de reproducere a virusului..

Acțiunea Ingavirin® constă într-o scădere semnificativă a semnelor acțiunii citopatice și citodestructive ale virusului, o scădere a numărului de celule infectate, limitarea procesului patologic, normalizarea compoziției și structurii celulelor și imaginea morfologică a țesuturilor din zona procesului infecțios, atât la începutul cât și în etapele ulterioare..

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (factor de necroză tumorală (TNF-α), interleukine (IL-1β și IL-6)), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei în modelul de sepsis bacterian, inclusiv cea cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină..

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe slab toxice” (la determinarea LD50 în experimentele de toxicitate acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Nu există niciun efect al medicamentului Ingavirin® asupra sistemului hematopoietic atunci când se ia o doză adecvată vârstei cu schema și cursul recomandate.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție.

Într-un experiment utilizând o etichetă radioactivă, s-a stabilit că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal, fiind distribuit prin organele interne. Concentrațiile maxime în sânge, plasmă și în majoritatea organelor sunt atinse în 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC (zona sub curba farmacocinetică concentrație-timp) ale rinichilor, ficatului și plămânilor depășesc ușor ASC din sânge (43,77 μg.h / g). Valorile ASC pentru splină, suprarenale, ganglioni limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare administrare a medicamentului sunt identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare în 0,5-1 oră după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Principalul proces de eliminare are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. Dintre acestea, 77% se excretă prin intestine și 23% prin rinichi..

Indicații de utilizare

Tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială, infecție cu rinovirus) la copiii de la 7 la 17 ani.

Prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute la copiii de la 7 la 17 ani.

Contraindicații
  • Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
  • Deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.
  • Sarcina.
  • Perioada de alăptare.
  • Copii sub 7 ani.
  • Această formă de dozare nu este destinată utilizării la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste (este necesar să se utilizeze forme de dozare care oferă posibilitatea de a lua Ingavirin® în doză de 90 mg).
Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a fost studiată.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu a fost studiată, prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Interior. Indiferent de masă.

Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, copiilor de la 7 la 17 ani li se prescrie 1 capsulă (60 mg) o dată pe zi. Durata tratamentului este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

În caz de simptome severe, precum și în prezența bolilor concomitente (boli ale sistemului respirator și cardiovascular, diabet zaharat, obezitate), trebuie să luați o doză dublă de medicament în primele trei zile ale bolii, apoi să continuați să luați doza uzuală timp de 2-4 zile.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, copiilor de la 7 la 17 ani li se prescrie 1 capsulă (60 mg) o dată pe zi timp de 7 zile..

Dacă după 5 zile de tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni.

Efect secundar

Reacții alergice (rare).

Supradozaj

Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ingavirin®.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea medicamentoasă cu Ingavirin® nu este descrisă.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandat să luați alte medicamente antivirale în același timp fără a consulta mai întâi un medic.

Salvați instrucțiunile. Este posibil să aveți nevoie de ea din nou. Dacă aveți întrebări, consultați medicul dumneavoastră.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Cu toate acestea, nu a fost studiat, având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanismele.

Formular de eliberare

Pe 7 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blister sau într-un ambalaj cu blister cu perforație dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lăcuită.

Un pachet de contur împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vacanță

Eliberat fără prescripție medicală.

Producătorul / organizația care acceptă revendicările clienților:

SA "Valenta Pharm"
141101, Rusia, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Instrucțiuni Ingavirin® pentru adulți

Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a medicamentului Ingavirin®

Număr de înregistrare: ЛСР-006330/08

Denumire comercială: Ingavirin®

Denumire internațională fără drept de proprietate sau grup: acid pentanedioic imidazoliletanamidă

Forma de dozare: capsule

Compoziţie

O capsulă conține:

  • substanță activă: acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam) în termeni de substanță 100% - 30,00 mg sau 90,00 mg;
  • excipienți: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
  • capsule de gelatină tare:
    • pentru o doză de 30 mg - dioxid de titan E 171, vopsea neagră strălucitoare E 151, vopsea albastră patentată E 131, vopsea purpurie [Ponso 4 R] E 124, vopsea azorubină E 122, gelatină;
    • pentru o doză de 90 mg - dioxid de titan E 171, colorant roșu [Ponso 4 R] E 124, colorant azorubină E 122, colorant galben chinolin E 104, gelatină;
  • compoziție de cerneală pentru siglă: șelac, propilen glicol E 1520, dioxid de titan E 171.
Descriere

Capsulele nr. 2 sau nr. 4 sunt albastre (pentru o doză de 30 mg), capsulele nr. 2 sau nr. 3 sunt roșii (pentru o doză de 90 mg). Capacul capsulei are un logo alb sub formă de inel și litera I în interiorul inelului. Conținutul capsulelor este granule și pulbere albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

Grupa farmacoterapeutică

Agent antiviral. Agent antiinflamator.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medicament antiviral.

Studiile preclinice și clinice au arătat eficacitatea Ingavirin® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), inclusiv tulpina pandemică A (H1N1) pdm09 („porcine”), A (H3N2), A (H5N1)) și tipul B, adenovirus, virusul parainfluenza, virusul sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Ingavirin® reduce încărcătura virală, accelerează eliminarea virusului, scurtează durata bolii și reduce riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate datorită activării factorilor de imunitate înnăscuti suprimați de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin® crește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru a induce sinteza genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul activează sinteza proteinei efectoare antivirale MxA (un factor timpuriu al răspunsului antiviral care inhibă transportul intracelular al complexelor ribonucleoproteice ale diferiților viruși) și forma fosforilată a PKR, care suprimă translația proteinelor virale, încetinind astfel și oprind procesul de reproducere a virusului..

Acțiunea Ingavirin® constă într-o scădere semnificativă a semnelor acțiunii citopatice și citodestructive ale virusului, o scădere a numărului de celule infectate, limitarea procesului patologic, normalizarea compoziției și structurii celulelor și imaginea morfologică a țesuturilor din zona procesului infecțios, atât la începutul cât și în etapele ulterioare..

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (factor de necroză tumorală (TNF-α), interleukine (IL-1β și IL-6)), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei în modelul de sepsis bacterian, inclusiv cea cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină..

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe slab toxice” (la determinarea LD50 în experimentele de toxicitate acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Nu există niciun efect al medicamentului Ingavirin® asupra sistemului hematopoietic atunci când se ia o doză adecvată vârstei cu schema și cursul recomandate.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție.

Într-un experiment utilizând o etichetă radioactivă, s-a stabilit că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal, fiind distribuit prin organele interne. Concentrațiile maxime în sânge, plasmă și în majoritatea organelor sunt atinse în 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC (zona sub curba farmacocinetică concentrație-timp) ale rinichilor, ficatului și plămânilor depășesc ușor ASC din sânge (43,77 μg.h / g). Valorile ASC pentru splină, suprarenale, ganglioni limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare administrare a medicamentului sunt identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare în 0,5-1 oră după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Principalul proces de eliminare are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. Dintre acestea, 77% se excretă prin intestine și 23% prin rinichi..

Indicații de utilizare

Tratamentul și prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială, infecție cu rinovirus) la adulți și copii de la vârsta de 3 ani.

Contraindicații
  • Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
  • Deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.
  • Sarcina.
  • Perioada de alăptare.
  • Copii sub 3 ani.
Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a fost studiată.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu a fost studiată, prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Interior. Indiferent de masă.

La copiii de la 3 la 6 ani care au dificultăți la înghițirea capsulei, este permisă diluarea conținutului capsulei în apă sau suc de mere. Pentru a face acest lucru, deschideți cu atenție capsula peste un recipient cu o cantitate mică (50-70 ml) de apă fiartă sau suc de mere la temperatura camerei, turnați conținutul capsulei în apă sau suc, amestecați amestecul timp de 20 de secunde și beți-l întreg. Se permite adăugarea de zahăr. Amestecul trebuie preparat imediat înainte de a fi luat; amestecul finit nu este supus depozitării.

Pentru tratamentul și prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, adulților li se prescriu 90 mg o dată pe zi, copiii de la 7 ani - 60 mg o dată pe zi, copiii de la 3 la 6 ani - 30 mg o dată pe zi.

Durata tratamentului pentru gripă și infecții virale respiratorii acute la adulți și copii de la 7 ani este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Durata tratamentului pentru gripă și infecții virale respiratorii acute la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani este de 5 zile. Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

Adulții și copiii cu simptome severe, precum și în prezența bolilor concomitente (boli ale sistemului respirator și cardiovascular, diabet zaharat, obezitate) trebuie să ia o doză dublă de medicament în primele trei zile de boală, apoi să continue să ia doza uzuală timp de 2-4 zile.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, adulții și copiii de la 7 ani, medicamentul este prescris în termen de 7 zile, copiii de la 3 la 6 ani - în termen de 5 zile.

Dacă după 5 zile de tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni.

Efect secundar

Reacții alergice (rare).

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ingavirin®.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea medicamentoasă cu Ingavirin® nu este descrisă.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandat să luați alte medicamente antivirale în același timp fără a consulta mai întâi un medic.

Salvați instrucțiunile. Este posibil să aveți nevoie de ea din nou. Dacă aveți întrebări, consultați medicul dumneavoastră.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Cu toate acestea, nu a fost studiat, având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanismele.

Formular de eliberare

Capsule 30 mg și 90 mg.

Pe 7 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blister sau într-un ambalaj cu blister cu perforație dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lăcuită.

1 sau 2 ambalaje de contur (pentru o doză de 30 mg) sau 1 ambalaj de contur (pentru o doză de 90 mg), împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-un ambalaj.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vacanță

Eliberat fără prescripție medicală.

Producătorul / organizația care acceptă revendicările clienților:

SA "Valenta Pharm"
141101, Rusia, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin®

Instrucțiuni

  • Rusă
  • қazaқsha

Nume comercial

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Compoziţie

O capsulă conține

substanță activă - acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam) în termeni de substanță 100% - 90,0 mg,

excipienți: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu,

compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan E171, colorant galben chinolin E104, colorant azorubină E122, colorant purpuriu (ponceau 4R) E124, gelatină,

compoziția cernelii pentru siglă: șelac, propilen glicol E1520, dioxid de titan E171.

Descriere

Capsulele nr. 2 sunt roșii. Capacul capsulei are un logo alb sub formă de inel și litera I în interiorul inelului. Conținutul capsulelor este granule și pulbere albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

Grupa farmacoterapeutică

Alte medicamente antivirale.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție.

La dozele recomandate, determinarea medicamentului în plasma sanguină prin metodele disponibile nu este posibilă..

Într-un experiment folosind o etichetă radioactivă, sa constatat că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal. Acesta este distribuit uniform în toate organele interne. Concentrațiile maxime în sânge, plasmă și în majoritatea organelor sunt atinse în 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC (zona sub curba farmacocinetică „concentrație - timp”) ale rinichilor, ficatului și plămânilor depășesc ușor ASC ale sângelui (43,77 μg.h / g). Valorile ASC pentru splină, suprarenale, ganglioni limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare injecție a medicamentului au fost identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare injecție la 0,5-1 oră după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Principalul proces de eliminare are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. Dintre acestea, 77% se excretă prin intestine și 23% prin rinichi..

Farmacodinamica

Studiile preclinice și clinice au arătat eficacitatea Ingavirin® împotriva gripei A (A (H1N1), inclusiv a porcinelor A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) și a virusurilor de tip B, adenovirus, virus parainfluenza, virus sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Medicamentul Ingavirin® promovează eliminarea accelerată a virușilor, scurtând durata bolii și reducând riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate prin stimularea factorilor de imunitate înnăscută, suprimate de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin® crește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru inducerea genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul stimulează producerea proteinei efectoare antivirale MxA, care inhibă transportul intracelular al ribonucleoproteinelor diferiților viruși, încetinind procesul de replicare virală..

Medicamentul Ingavirin® determină o creștere a conținutului de interferon din sânge la o normă fiziologică, stimulează și normalizează capacitatea redusă de producere a α-interferon a leucocitelor din sânge, stimulează capacitatea de producere a γ-interferon a leucocitelor. Provoacă generarea de limfocite citotoxice și crește conținutul de celule NK-T, care au o activitate ucigașă ridicată în raport cu celulele infectate cu viruși.

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (factor de necroză tumorală (TNF-α), interleukine (IL-1β și IL-6)), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei în modelul de sepsis bacterian, inclusiv cea cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină..

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe slab toxice” (la determinarea LD50 în experimentele de toxicitate acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Indicații de utilizare

- tratamentul și prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială)

Mod de administrare și dozare

În interior, indiferent de aportul de alimente.

Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, se prescriu 90 mg o dată pe zi.

Durata tratamentului este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, se prescriu 90 mg o dată pe zi, timp de 7 zile.

Efecte secundare

Contraindicații

- hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului

- deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză

- copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost identificate cazuri de interacțiune a Ingavirin® cu alte medicamente.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandată utilizarea concomitentă a altor medicamente antivirale.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a fost studiată.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu a fost studiată, prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Medicamentul nu are efect sedativ, nu afectează viteza reacției psihomotorii și poate fi utilizat la persoane de diferite profesii, incl. necesitând o atenție sporită și o coordonare a mișcărilor.

Supradozaj

Nu sunt descrise cazurile de supradozaj cu medicamente.

Formular de eliberare și ambalare

7 capsule într-o bandă blister din film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lăcuită.

O bandă blister împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în limbile statului și rusesc este plasată într-o cutie de carton.

Perioada de depozitare

A nu se utiliza după data de expirare.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Condiții de distribuire de la farmacii

Producător

Companie pe acțiuni deschise „Valenta Pharmaceuticals”, Rusia

141101, Schelkovo, regiunea Moscovei, strada Fabrica, 2

Titularul autorizației de introducere pe piață

Compania pe acțiuni deschise „Valenta Pharmaceuticals”, Rusia

141101, Schelkovo, regiunea Moscovei, strada Fabrica, 2

Adresa organizației care acceptă afirmațiile consumatorilor cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) de pe teritoriul Republicii Kazahstan, responsabilă cu monitorizarea post-înregistrare a siguranței medicamentului

LLP "Valenta Asia" Republica Kazahstan, 050009, Almaty, bulevardul Abai, colț. Sf. Radostovets, 151/115, centru de afaceri „Alatau”, birou numărul 1102

Ingavirin ® (Ingavirin)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Ingavirin
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Ingavirin
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Ingavirin
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Agent antiviral. Agent antiinflamator [Agenți antivirali (cu excepția HIV)]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • B34.0 Infecție cu adenovirus, nespecificată
  • B97.4 Virus sincițial respirator
  • J10 Gripa datorată virusului gripal identificat
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • J12.1 Pneumonia cu virus sincițial respirator
  • J22 Infecție respiratorie acută a căilor respiratorii inferioare, nespecificată

Imagini 3D

Compoziţie

Capsule1 capac.
substanta activa:
acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam)30/90 mg
(în termeni de 100% substanță)
excipienți: lactoză monohidrat - 30/90 mg; amidon de cartofi - 11,88 / 35,60 mg; dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; stearat de magneziu - 0,73 / 2,2 mg
coaja capsulei
capsule, 30 mg: dioxid de titan (E171) - 2%; colorant negru strălucitor (E151) - 0,1533%; colorant albastru patentat (E131) - 0,1314%; colorant roșu (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; colorant azorubină (E122) - 0,0821%; gelatină - până la 100%
capsule, 90 mg: dioxid de titan (E171) - 1,3333%; colorant roșu (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; colorant azorubină (E122) - 0,3066%; colorant galben chinolinic (E104) - 0,4207%; gelatină - până la 100%
compoziția de cerneală pentru logo: șelac; propilen glicol (E1520); dioxid de titan (E171)

Descrierea formei de dozare

Capsule, 30 mg: dimensiunea 2, albastru.

Capsule, 90 mg: dimensiunea 2, roșu. Pe capacul capsulei există un logo alb sub formă de inel și litera „I” în interiorul inelului.

Conținutul capsulelor: granule și pulbere de culoare albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

efect farmacologic

Farmacodinamica

În studiile preclinice și clinice, eficacitatea Ingavirin ® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), inclusiv porcine A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) și tip B, adenovirus, virus parainfluenza, virus sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Ingavirin ® promovează eliminarea accelerată a virușilor, scurtând durata bolii și reducând riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate prin stimularea factorilor de imunitate înnăscută, suprimate de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin ® mărește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru inducerea genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul stimulează producția de proteină efectoră antivirală MxA, care inhibă transportul intracelular al ribonucleoproteinelor diferiților viruși, încetinind procesul de replicare virală.

Ingavirin ® determină o creștere a conținutului de interferon din sânge la o normă fiziologică, stimulează și normalizează capacitatea redusă de producere a α-interferon a leucocitelor din sânge, stimulează capacitatea de producere a interferonului γ a leucocitelor. Provoacă generarea de limfocite citotoxice și crește conținutul de celule NK-T, care au o activitate ucigașă ridicată în raport cu celulele infectate cu viruși.

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (TNF (TNF-α), IL (IL-1β și IL-6), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin ® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei pe modelul sepsisului bacterian, incl. cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină.

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin ® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe cu nivel scăzut de toxicitate” (la determinarea LD50 în experimentele privind toxicitatea acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin ® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție. La dozele recomandate, determinarea medicamentului în plasma sanguină prin metodele disponibile nu este posibilă..

Într-un experiment utilizând o etichetă radioactivă, s-a constatat că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal. Acesta este distribuit uniform în toate organele interne. Cmax în plasma sanguină și în majoritatea organelor se realizează în decurs de 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC pentru rinichi, ficat și plămâni depășesc ușor ASC din sânge (43,77 μg h / ml). Valorile ASC pentru splină, glandele suprarenale, ganglionii limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare administrare a medicamentului au fost identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare 0,5-1 h după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Metabolism. Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Excreţie. Principalul proces de excreție are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. % din medicament și 23% - prin rinichi.

Indicații pentru Ingavirin ®

tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială) la adulți și copii cu vârsta peste 13 ani;

prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți.

Contraindicații

hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului;

deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

perioada de alăptare;

copii sub 13 ani pentru indicația „tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială)”;

copii sub 18 ani pentru indicația „prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute”.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie să oprească alăptarea.

Efecte secundare

Reacții alergice (rare).

Interacţiune

Nu au fost identificate cazuri de interacțiune a Ingavirin ® cu alte medicamente.

Mod de administrare și dozare

În interior, indiferent de aportul de alimente.

Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, adulților li se prescriu 90 mg o dată pe zi, copiii cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani - 60 mg o dată pe zi.

Durata tratamentului este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, adulților li se prescriu 90 mg o dată pe zi timp de 7 zile.

Supradozaj

Nu sunt descrise cazurile de supradozaj cu medicamente.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul nu are efect sedativ, nu afectează viteza reacției psihomotorii și poate fi utilizat de persoane de diferite profesii, incl. necesitând o atenție sporită și o coordonare a mișcărilor.

Nu este recomandată utilizarea concomitentă a altor medicamente antivirale.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Cu toate acestea, nu a fost studiat, având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanismele.

Formular de eliberare

Capsule, 30 mg și 90 mg. 7 capace. într-o bandă blister din film PVC și folie de aluminiu lăcuită. 1 sau 2 blistere (pentru o doză de 30 mg) sau 1 blister (pentru o doză de 90 mg), împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Valenta Pharmaceuticals OJSC. 141101, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrica, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Cererile de la cumpărători sunt acceptate de producător: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusia, 141101, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrica, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Ingavirin ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Ingavirin ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Ingavirin

Ingavirin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Ingavirin

Ingredient activ: Imidazoliletanamidă a acidului pentanedioic

Producător: SA "Valenta Pharmaceuticals", Rusia

Descriere și actualizare foto: 18.10.2018

Prețurile în farmacii: de la 381 ruble.

Ingavirina este un medicament antiviral inovator cu un mecanism unic de acțiune și o gamă largă de activități antivirale, utilizarea acestuia în termen de două zile de la debutul bolii reduce perioada de intoxicație, febră și simptome catarale, reducând încărcătura virală și reducând semnificativ riscul de complicații.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de capsule de mărimea nr. 2, cu un logo alb pe capacul capsulei sub forma literei „I” în interiorul inelului, umplut cu granule și pulbere de culoare aproape albă sau albă; este permisă aglomerarea umpluturii, care este eliminată cu o solicitare mecanică slabă:

  • doza de 30 mg: albastru (7 buc. în blistere, într-un pachet de 1 sau 2 pachete);
  • dozare 60 mg: galben (7 buc. în blistere, într-un pachet 1 pachet);
  • doză de 90 mg: roșu (7 buc. în blistere, 1 ambalaj în ambalaj).

Compoziție pentru 1 capsulă:

  • substanță activă: vitaglutam (imidazoliletanamidă a acidului pentanedioic) - 30, 60 sau 90 mg;
  • ingrediente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
  • cerneală logo: șelac, dioxid de titan, propilen glicol.
  • capsule 30 mg: gelatină, dioxid de titan, coloranți (negru strălucitor, albastru patentat, purpuriu - Ponso 4R, azorubină);
  • Capsule de 60 mg: gelatină, dioxid de titan, oxid galben de colorant de fier;
  • Capsule de 90 mg: gelatină, dioxid de titan, coloranți (azorubină, purpuriu - Ponso 4R și galben chinolină).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medicament antiviral cu eficacitate dovedită în studii preclinice și clinice împotriva virusurilor gripale A - A (H1N1), inclusiv gripa porcină A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) și virusul de tip B parainfluenza, adenovirus, RSV (virus sincițial respirator). Conform rezultatelor studiilor preclinice, medicamentul este eficient și împotriva metapneumovirusului, coronavirusului și enterovirusurilor, inclusiv rinovirusului și virusului Coxsackie.

Ingavirina accelerează eliminarea virușilor, ceea ce ajută la scurtarea duratei bolii și la reducerea probabilității de complicații. Mecanismul de acțiune al vitaglutamului se realizează la nivelul celulelor infectate prin stimularea factorilor imunității înnăscute, inhibate de proteinele virale. În cadrul experimentelor, s-a stabilit, în special, că imidazoliletanamida acidului pentanedioic crește expresia receptorului IFNAR de interferon de tip I pe suprafața celulelor imunocompetente epiteliale. Odată cu creșterea densității receptorilor de interferon, sensibilitatea celulelor la semnalele de interferon endogen crește. Procesul are loc cu fosforilarea (activarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celulei, inducând activitatea genelor antivirale. În prezența infecției, se stimulează producția de proteină efectoră antivirală M × A, care inhibă transportul intracelular al ribonucleoproteinelor diferiților viruși, ceea ce încetinește replicarea virală.

Vitaglutamul crește nivelul de interferon din sânge la norma fiziologică, stimulând și normalizând capacitatea redusă de producere a interferonului α și γ a leucocitelor din sânge. Activează generarea de limfocite citotoxice, crește conținutul celulelor NK-T, care au activitate ucigașă ridicată în raport cu celulele infectate cu viruși.

Efectul antiinflamator este asigurat de inhibarea producției de citokine pro-inflamatorii cheie [factor de necroză tumorală (TNF-α), interleukine (IL-1β și IL-6)] și o scădere a activității mieloperoxidazei. S-a dovedit experimental că utilizarea Ingavirinei împreună cu antibiotice îmbunătățește eficacitatea terapiei pe modelul sepsisului bacterian, inclusiv cel cauzat de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină. Un studiu experimental al efectului toxicologic al acidului pentanedioic imidazoliletanamidă a arătat un nivel scăzut de toxicitate și un profil ridicat de siguranță al medicamentului. Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin aparține clasei IV - „Substanțe slab toxice” (nu s-a putut stabili dozele letale ale medicamentului la determinarea LD50 în timpul experimentelor de toxicitate acută).

Farmacocinetica

Când luați vitaglutam în dozele recomandate, nu este posibil să se determine conținutul acestuia în plasma sanguină utilizând metodele disponibile..

În studiile experimentale folosind o etichetă radioactivă, s-a stabilit că vitaglutamul intră rapid în sânge din tractul gastro-intestinal și este distribuit uniform în organele interne. Concentrația maximă atinge sângele și majoritatea organelor la o jumătate de oră după administrare. Valorile zonei sub curba farmacocinetică „concentrație-timp” (ASC) a ficatului, rinichilor și plămânilor depășesc ușor ASC a sângelui egală cu 43,77 μg · h / g, iar ASC a glandelor suprarenale, splinei, timusului și ganglionilor limfatici este sub ASC a sângelui. Timpul mediu de retenție al medicamentului (MRT) în sânge - 37,2 ore.

Cu un curs de 5 zile de administrare a capsulelor în interior, o dată pe zi, imidazoliletanamida acidului pentanedioic se acumulează în țesuturi și organe interne. Indicatorii calitativi ai curbelor farmacocinetice după fiecare administrare au fost identici: o creștere rapidă a concentrației medicamentului imediat după administrare cu o scădere lentă suplimentară cu 24 de ore.

Vitaglutamul nu este metabolizat în organism, 77% este excretat nemodificat prin intestine și 23% - prin rinichi. În 24 de ore, până la 80% din doza primită este excretată: 34,8% - în intervalul de timp de la 0 la 5 ore după administrare și 45,2% - de la 5 la 24 de ore.

Indicații de utilizare

  • Ingavirin 30 mg: terapie pentru virusurile gripale A și B, alte infecții virale respiratorii acute (infecții virale respiratorii acute), inclusiv parainfluenza, infecție cu adenovirus, infecție respiratorie sincițială la adulți și copii cu vârsta peste 13 ani; prevenirea virusurilor gripale tip A și B, precum și a altor infecții virale respiratorii acute la pacienții adulți;
  • Ingavirin 60 mg: terapia virusurilor gripale de tip A și B, alte infecții virale respiratorii acute, inclusiv parainfluenza, infecția cu adenovirus, infecția respiratorie sincițială la copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 17 ani;
  • Ingavirin 90 mg: terapie pentru virusurile gripale A și B, alte infecții virale respiratorii acute (infecții virale respiratorii acute), inclusiv parainfluenza, infecția cu adenovirus, infecția respiratorie sincițială la adulți; prevenirea virusurilor gripale tip A și B, precum și a altor infecții virale respiratorii acute la pacienții adulți.

Contraindicații

Contraindicații absolute comune tuturor formelor de eliberare:

  • perioada de sarcină și alăptare (alăptare);
  • intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului.

Capsulele la o doză de 30 și 90 mg sunt contraindicate copiilor cu vârsta sub 13 ani când se tratează virusurile gripale A și B și alte infecții virale respiratorii acute, pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani pentru prevenirea acestor boli..

Capsulele la o doză de 60 mg sunt contraindicate copiilor cu vârsta sub 7 ani și persoanelor cu vârsta peste 18 ani (datorită imposibilității medicamentului în această formă de dozare de a furniza vitaglutam în doză de 90 mg).

Instrucțiuni pentru utilizarea Ingavirin: metodă și dozare

Ingavirina se administrează pe cale orală, eficacitatea medicamentului nu depinde de aportul de alimente. Este necesar să începeți tratamentul din momentul în care apar primele semne, dar nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

Dozajul recomandat cu condiția ca medicamentul să fie luat o dată pe zi:

  • capsule la o doză de 30 și 90 mg: terapia gripei și ARVI la pacienții adulți - 90 mg fiecare (1 buc. 90 mg sau 3 buc. 30 mg fiecare), la copii cu vârsta cuprinsă între 13-17 ani - 60 mg (2 buc. 30 mg); prevenirea gripei și SARS după contactul cu persoanele infectate pentru adulți - 90 mg fiecare (1 bucată 90 mg fiecare sau 3 bucăți 30 mg fiecare);
  • capsule în doză de 60 mg: terapia gripei și ARVI la copii cu vârsta cuprinsă între 7-17 ani - câte 60 mg fiecare (1 buc. 60 mg).

Durata tratamentului este de 5-7 zile, în funcție de gravitatea afecțiunii, durata admiterii în scop profilactic este de 7 zile.

Efecte secundare

Administrarea Ingavirin poate, în cazuri rare, să provoace reacții de hipersensibilitate.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ingavirin.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandat să luați Ingavirin simultan cu alte medicamente antivirale..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Efectul medicamentului asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și asupra concentrării atenției nu a fost studiat. Dar, având în vedere mecanismul efectului său asupra corpului și profilul efectelor secundare, se poate presupune că nu afectează capacitatea de a efectua lucrări de complexitate crescută, inclusiv conducerea.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța utilizării Ingavirin de către femeile gravide și care alăptează, utilizarea acestuia este contraindicată în aceste perioade. În caz de necesitate vitală a utilizării medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizarea copilăriei

Conform instrucțiunilor, Ingavirin este utilizat la copii conform indicațiilor.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există date privind interacțiunea medicamentoasă a acidului pentanedioic imidazoliletanamidă cu alte substanțe / medicamente.

Analogi

Analogii ingavirinei sunt: ​​Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamine etc..

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumina directă a soarelui la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate: Ingavirin 60 mg - 3 ani; Ingavirin 90 și 30 mg - 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Ingavirin

Recenziile despre Ingavirin sunt frecvente și diferă într-o mare varietate de opinii. Evaluarea medie a medicamentului pe forumurile medicale pe o scară de 5 puncte este de 3,86 puncte. Unii pacienți vorbesc despre eficacitatea și acțiunea rapidă a medicamentului, dar puteți găsi adesea recenzii negative care afirmă că administrarea medicamentului nu ameliorează afecțiunea, ci îmbunătățește manifestarea simptomelor bolii.

Experții spun că, dacă Ingavirin este utilizat în conformitate cu recomandările, acesta ajută la eliminarea rapidă a simptomelor bolii și ajută organismul să lupte împotriva virusului mai eficient.

Prețul Ingavirin în farmacii

Preț Ingavirin:

  • capsule 60 mg (pentru copii) 7 buc. în pachet - de la 350 de ruble;
  • capsule 90 mg, 7 buc. în pachet - de la 410 ruble.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Teraflu

Teraflu: instrucțiuni de utilizare și recenziiDenumire latină: TeraFluCod ATX: N02BE51Ingredient activ: feniramină + fenilefrină + paracetamol (feniramină + fenilefrină + paracetamol)Producător: Novartis Consumer Health (Elveția)

Sinekod

CompoziţieSirop Sinekod: zaharinat de sodiu; glicerol; vanilină; acid benzoic; apă.Compoziția picăturilor: în 1 ml - 5 mg de citrat butamirat. zaharinat de sodiu; glicerol; vanilină; acid benzoic; apă.