Coldrex Hotrem - instrucțiuni de utilizare

INSTRUCȚIUNI
privind utilizarea medicală a drogului

Număr de înregistrare:

Denumire comercială (proprietară): COLDREX HotRem

Forma de dozare:

DESCRIERE: Pulbere cristalină purpurie cu un miros caracteristic de coacăze negre. Conținutul unui plic se dizolvă în 200 ml de apă fierbinte pentru a forma o soluție purpurie cu un miros caracteristic de coacăze negre.

COMPOZITIE (pe sac):
substanță activă: paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic acoperit cu etil celuloză 60 mg; excipienți: acid citric anhidru, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, zaharoză (2714,9 mg), arome (Tutti-Frutti, zmeură, coacăze negre), colorant alimentar Rojo Conacert M659 (colorant azorubină (E122), colorant solar galben apus (E110) și vopsea neagră PN Extra (E151)).

GRUP FARMACOTERAPEUTIC: un remediu pentru eliminarea simptomelor infecțiilor respiratorii acute și „răcelilor”. Cod ATX: N02B

INDICAȚII: eliminarea simptomelor de răceală și gripă:

  • temperatură ridicată,
  • durere de cap,
  • frisoane,
  • dureri articulare și musculare,
  • congestie nazala,
  • durere la nivelul sinusurilor și gâtului.
  • hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
  • încălcări severe ale funcției hepatice și renale;
  • hipertiroidism (tirotoxicoză);
  • diabet zaharat și tulburări ereditare de absorbție a zahărului (conține zahăr);
  • boli de inimă (stenoză aortică severă, infarct miocardic acut, tahiaritmii);
  • hipertensiune arteriala;
  • administrarea de antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori MAO, incl. până la 14 zile după anulare;
  • Luarea altor produse și produse care conțin paracetamol pentru ameliorarea simptomelor de răceli, gripă și congestie nazală
  • adenom de prostată;
  • glaucom cu unghi închis;
  • vârsta de până la 12 ani.

Utilizați cu precauție în absența genetică a glucozei-6-fosfat dehidrogenazei, cu hiperbilirubinemie benignă, în timpul sarcinii și alăptării.

AVERTIZĂRI.
Înainte de a lua medicamentul, este necesară consultarea medicului în cazul: administrării de metoclopramidă, domperidonă, colestiramină, anticoagulante (warfarină); necesitatea de a urma o dietă hiponozodică (fiecare plic conține 0,12 g sodiu).

PENTRU PREVENIREA DETERIORĂRII TOXICE A FICATULUI, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU BĂUTURI ALCOOLICE ȘI, DE ASEMENEA, LUATE DE PERSOANE CU UTILIZARE ALCOLICĂ CRONICĂ.

METODA DE APLICARE ȘI DOZĂ.
Se toarnă conținutul a 1 plic într-o cană, se toarnă apă fierbinte, se amestecă până se dizolvă. Adăugați apă rece și zahăr, dacă este necesar. Adulți: un plic la fiecare 4-6 ore. Nu depășiți 4 plicuri în 24 de ore.

Nu luați medicamentul mai des de 4 ore mai târziu. Copii cu vârsta peste 12 ani: Un plic la fiecare 6 ore. Nu depășiți 3 plicuri în 24 de ore.

Nu administrați medicamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani fără prescripție medicală. Nu se recomandă utilizarea mai mult de 5 zile fără consultarea unui medic. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră. NU EXCEPȚI DOZA INDICATĂ. În caz de supradozaj, chiar dacă vă simțiți bine, este nevoie de asistență medicală urgentă. există riscul de leziuni hepatice grave întârziate. Un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol este acetilcisteina.

Supradozaj. MEDICAMENTUL AR TREBUIE LUAȚI DOAR ÎN DOZELE RECOMANDATE.
Supradozajul este de obicei cauzat de paracetamol. Posibil: paloare a pielii, anorexie, greață, vărsături, hepatonecroză, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”, timp de protrombină crescut. În caz de simptome ale unui supradozaj, consultați imediat un medic. Tratament: spălare gastrică urmată de numirea cărbunelui activ; terapie simptomatică.

EFECT SECUNDAR.
Paracetamolul provoacă rareori efecte secundare. Uneori sunt posibile reacții alergice: erupție pe piele, urticarie, angioedem. Rar - trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză. Cu excesul prelungit de doză, pot exista efecte hepatotoxice și nefrotoxice. Riscul acțiunii hepatotoxice crește odată cu administrarea simultană de barbiturice, difenină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină și alți inductori ai enzimelor hepatice. Fenilefrina poate provoca greață, cefalee, hipertensiune arterială ușoară și, rareori, palpitații care se potolesc atunci când medicamentul este oprit. Solicitați asistență medicală dacă apare o reacție neobișnuită.

INTERACȚIUNE CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTE.
Îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului. Antidepresivele, antiparkinsonianele și antipsihoticele și derivații fenotiazinici cresc riscul de retenție urinară, uscăciunea gurii și constipație. Glucocorticosteroizii cresc riscul apariției glaucomului. Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor diuretice. Halotanul crește riscul de aritmii ventriculare. Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei. Guanetidina îmbunătățește antidepresivele alfa-adrenostimulante și triciclice - efectele simpatomimetice ale fenilefrinei.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE. Deoarece componentele active ale medicamentului nu au efect sedativ, atunci când sunt luate în dozele recomandate, nu există restricții privind conducerea unei mașini și lucrul cu mecanisme.

Formular de lansare:

Conditii de depozitare:

Termen de valabilitate:

Condiții de distribuire a farmaciei:

Fabricat de SmithKline Beecham SA, Spania, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid pentru GlaxoSmithKline Consumer Helsker, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Regatul Unit, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Reprezentant în Federația Rusă / Importator: ZAO GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya nab., 2.

Coldrex HotRem

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Produs de:

Substanțe active

Forma de dozare

reg. Nu: P N016305 / 01 din 06.05.10 - Nedefinit Data reînregistrării: 26.08.19
Coldrex HotRem

Forma de lansare, ambalarea și compoziția Coldrex HotRem

Pulbere pentru prepararea soluției orale (coacăze negre), purpurie, cristalină, cu miros caracteristic de coacăze negre; soluție preparată de culoare violet cu miros caracteristic de coacăz negru.

1 pachet.
paracetamol750 mg
clorhidrat de fenilefrină10 mg
vitamina C*60 mg

Excipienți: acid citric anhidru - 600 mg, zaharinat de sodiu - 40 mg, citrat de sodiu - 500 mg, zaharoză - 2714,9 mg, aromă Tutti-Frutti AP05.51 - 166,7 mg, aromă de zmeură AP05.52 - 66,7 mg, aromă de coacăze negre AP05.51 - 66,7 mg, colorant alimentar Rojo Conacert M659 (colorant azorubin (E122), colorant galben apus (E110), colorant PN extra negru (E151)) - 15 mg.

5 g - plicuri laminate (3) - pachete de carton ×.
5 g - plicuri laminate (5) - pachete de carton ×.
5 g - plicuri laminate (10) - pachete de carton ×.

× este permis primul control de deschidere.

efect farmacologic

Medicament combinat.

Paracetamolul este un analgezic antipiretic. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare slabe. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, un efect predominant asupra centrului de termoreglare a hipotalamusului.

Fenilefrina - alfa1-agonist adrenergic, provoacă vasoconstricție, elimină umflarea și hiperemia mucoasei nazale.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, în sinteza hormonilor steroizi; crește rezistența organismului la infecții, reduce permeabilitatea vasculară, reduce nevoia de vitamine B.1, B2, A, E, acid folic, acid pantotenic. Îmbunătățește toleranța paracetamolului și îi prelungește acțiunea (asociată cu prelungirea T1/2).

Farmacocinetica

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasmă se realizează în decurs de 10-60 de minute de la ingestie. Distribuit în majoritatea țesuturilor corpului. Pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern. La concentrații terapeutice, legarea de proteinele plasmatice este nesemnificativă, dar crește odată cu creșterea concentrației. Sufera metabolismul primar in ficat. Se excretă în principal în urină sub formă de glucuronide și sulfați. T1/2 este de la 1 la 3 ore.

Fenilefrina este absorbită din tractul gastro-intestinal. Este metabolizat în timpul „primei treceri” prin peretele intestinal și în ficat, prin urmare, atunci când este administrat oral, clorhidratul de fenilefrină se caracterizează printr-o biodisponibilitate limitată. Cmax în plasmă se realizează în intervalul de la 45 de minute la 2 ore. Este excretat de rinichi aproape complet sub formă de compuși sulfatici. T1/2 este de 2-3 ore.

Acidul ascorbic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Legarea proteinelor plasmatice - 25%. Se excretă sub formă de metaboliți în urină. Acidul ascorbic, luat în cantități excesive, este excretat rapid neschimbat prin urină.

Indicații pentru substanțele active ale Coldrex HotRem

Tratamentul simptomatic al răcelii și gripei însoțit de febră, cefalee, frisoane, congestie nazală, dureri în gât și sinusuri.

Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
J00Nazofaringită acută (nas curbat)
J06.9Infecție acută a căilor respiratorii superioare, nespecificată
J10Gripa datorată virusului gripal sezonier identificat
R07.0Durere de gât
R50Febra de origine necunoscută
R51Durere de cap

Regimul de dozare

Pentru administrare orală. O singură doză se ia la fiecare 4-6 ore, în funcție de vârstă. Cursul tratamentului nu depășește 5 zile.

Efect secundar

Din sistemul hematopoietic: foarte rar - trombocitopenie.

Reacții alergice: rar - erupție pe piele, urticarie, dermatită alergică; foarte rar - anafilaxie, reacții de hipersensibilitate, incl. angioedem, sindrom Stevens-Johnson.

Din sistemul respirator: foarte rar - bronhospasm la pacienții sensibili la acidul acetilsalicilic și la alte AINS.

Din sistemul digestiv: foarte rar - greață, vărsături, afectarea funcției hepatice.

Din partea sistemului nervos central: foarte rar - amețeli, cefalee, insomnie.

Din simțuri: rar - midriază, un atac acut de glaucom în majoritatea cazurilor la pacienții cu glaucom cu unghi închis.

Din partea sistemului cardiovascular: rar - tahicardie, palpitații, tensiune arterială crescută.

Din sistemul urinar: foarte rar - disurie, retenție urinară la pacienții cu obstrucție a ieșirii vezicii urinare cu hipertrofie de prostată.

Cu utilizarea prelungită care depășește doza recomandată, pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice.

Contraindicații pentru utilizare

Disfuncție hepatică severă; disfuncție renală severă; hipertiroidism (inclusiv tirotoxicoza); boli ale sistemului cardiovascular (stenoză aortică severă, infarct miocardic acut, tahiaritmie); hipertensiune arteriala; hiperplazia prostatei; glaucom cu unghi închis; administrarea simultană de antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori MAO (inclusiv în termen de 14 zile de la anulare), alte medicamente care conțin paracetamol; copii sub 12 ani (pentru formele de dozare destinate adulților); hipersensibilitate la componentele combinației.

Hiperbilirubinemie benignă, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, sarcină, lactație (alăptare), boli vasculare obliterante (sindrom Raynaud), glaucom (cu excepția glaucomului cu unghi închis).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

A se utiliza cu precauție în timpul sarcinii și alăptării.

Cerere pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicație - insuficiență hepatică severă.

Cerere pentru afectarea funcției renale

Contraindicație - insuficiență renală severă.

Aplicarea la copii

Contraindicație - copii sub 12 ani (pentru formele de dozare destinate adulților).

Instrucțiuni Speciale

Dacă simptomele bolii persistă după 5 zile de la utilizarea acestui medicament, trebuie să încetați să îl luați și să vă adresați medicului dumneavoastră.

Nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol, precum și alte analgezice non-narcotice (metamizol sodic), AINS (acid acetilsalicilic, ibuprofen), barbiturice, anticonvulsivante, rifampicină și cloramfenicol, simpatomimetice (cum ar fi decongestionante, medicamente, psihostimulanți asemănători amfetaminei), cu alte remedii pentru ameliorarea simptomelor de răceli și gripă.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

Dacă apare amețeală pe fundalul utilizării medicamentelor care conțin această combinație, nu este recomandat să conduceți vehicule sau să lucrați cu mecanisme.

Interacțiuni medicamentoase

Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați ai paracetamolului, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe cu supradoze mici..

Paracetamolul sporește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului.

Antidepresive, antiparkinsoniene, medicamente antipsihotice, derivați fenotiazinici - risc de retenție urinară, uscăciunea gurii, constipație.

GCS - riscul apariției glaucomului.

Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei.

Guanetidina îmbunătățește efectul alfa-adrenostimulant, iar antidepresivele triciclice sporesc efectele simpatomimetice ale fenilefrinei.

Odată cu utilizarea simultană a contraceptivelor orale, concentrația de acid ascorbic în plasma sanguină scade. Este posibilă creșterea concentrației de etinilestradiol în plasma sanguină cu utilizarea sa simultană ca parte a contraceptivelor orale..

Atunci când este utilizat simultan cu preparatele din fier, acidul ascorbic, datorită proprietăților sale regenerante, transformă fierul trivalent în bivalent, ceea ce ajută la îmbunătățirea absorbției sale.

Utilizarea simultană cu warfarina poate reduce efectele warfarinei.

Odată cu utilizarea simultană a acidului ascorbic crește excreția de fier la pacienții cărora li se administrează deferoxamină.

Cu utilizarea simultană cu tetraciclină, crește excreția acidului ascorbic în urină.

Coldrex Hotrem

Compoziţie

Coldrex Hotrem conține următoarele ingrediente active:

Substanțe suplimentare: acid citric, zaharoză, ciclamat de sodiu, citrat de sodiu, amidon de porumb, zaharină sodică, caramel SCS (E150), precum și aromă de lămâie, miere sau coacăze.

Formular de eliberare

Pulbere, care este conținută în pliculețe de 5 sau 10 g.

efect farmacologic

Pudra Coldrex Hotrem este utilizată pentru răceli.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul are un efect simpaticomimetic, antipiretic, imunostimulator și analgezic. Caracteristicile acțiunii sale depind de proprietățile componentelor care alcătuiesc.

Constituenții activi sunt excretați în principal în urină. În plus, o parte din acidul ascorbic poate fi excretat în bilă. Timpul de înjumătățire al fenilefrinei este de 2-3 ore, iar cel al paracetamolului este de 1-4 ore.

Indicații de utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a scăpa de simptomele infecțiilor virale respiratorii acute și ale gripei: hipertermie, frisoane, dureri în gât și nas, cefalee, congestie nazală, senzații dureroase la nivelul articulațiilor și mușchilor.

Contraindicații

Pulberea este contraindicată pentru utilizare în caz de reacție negativă la componentele sale, boli ale sistemului circulator, tirotoxicoză, lipsa glucozei-6-fosfat dehidrogenază, disfuncții hepatice și renale, hipertensiune arterială.

Efecte secundare

Când este utilizat conform instrucțiunilor, medicamentul este bine tolerat fără efecte secundare. În cazuri rare, se observă următoarele reacții negative:

  • sistemul digestiv și ficatul: activitate crescută a enzimelor hepatice, vărsături, greață, diaree, anorexie, gură uscată;
  • sistemul nervos: cefalee, insomnie, iritabilitate, tinitus, amețeli, tremor;
  • alergii: prurit, erupție cutanată, angioedem, urticarie, sindrom Lyell, șoc anafilactic;
  • CVS: aritmii cardiace, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipertensiune arterială, neutropenie, anemie, pancitopenie;
  • sistem urinar: oligurie, efect nefrotoxic, colici renale;
  • altele: hiperhidroză, modificări ale glicemiei.

Instrucțiuni de aplicare a Coldrex Hotrem (Mod și dozare)

Pentru cei care iau pudră Coldrex Hotrem, instrucțiunile de utilizare recomandă utilizarea unui plic aproximativ la fiecare 4 ore. Doza zilnică este de maximum 6 plicuri.

Instrucțiunile referitoare la Coldrex Hotrem spun că pulberea trebuie turnată într-un pahar cu apă caldă, amestecați până se dizolvă complet și adăugați apă rece.

Durata maximă de utilizare a medicamentului este de 5 zile.

Supradozaj

Doza de medicament indicată în instrucțiune nu trebuie depășită. În caz de supradozaj, este imperativ să consultați un medic, chiar dacă nu există simptome negative pronunțate, deoarece există posibilitatea apariției unor leziuni hepatice grave, encefalopatiei, comei și acidozei metabolice..

În caz de supradozaj, pot apărea greață, cefalee, pierderea poftei de mâncare, vărsături, paloare, durere în regiunea epigastrică. În plus, în cazurile severe, sunt posibile hipertensiunea arterială și efectul hepatotoxic al medicamentului. Manifestările reacțiilor toxice datorate supradozajului cu paracetamol apar de obicei în decurs de 12-48 de ore. În acest caz, este indicată utilizarea acetilcisteinei și metioninei..

În caz de supradozaj, este posibilă și spălarea gastrică și utilizarea enterosorbanților. Tratamentul simptomatic.

Interacţiune

Când este combinat cu barbiturice, carbamazepină, difenină, rifampicină, zidovudină și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale, administrarea medicamentului poate provoca un efect hepatotoxic.

Coldrex Hotrem nu trebuie luat împreună cu alte produse care conțin paracetamol. În plus, utilizarea cu inhibitori MAO, antidepresive triciclice și beta-blocante este contraindicată, precum și în termen de 14 zile de la anularea acestora.

Condiții de vânzare

Pudra Coldrex Hotrem se vinde peste tejghea.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie protejat de copii. Depozitați la temperatura camerei.

Termen de valabilitate

Recenzii

Cei care lasă recenzii despre pulberea Coldrex Hotrem raportează următoarele avantaje ale medicamentului:

  • eficienţă;
  • acțiune rapidă;
  • gust placut;
  • prezența diferitelor arome (lămâie, coacăze);
  • ambalare convenabilă;
  • ușurință în utilizare;
  • capacitatea de a cumpăra prin piesă;
  • disponibilitate în farmacii.

Printre deficiențele remediului din recenzii, sunt indicate prezența contraindicațiilor și a efectelor secundare, precum și prețul ridicat..

Prețul pudrei Coldrex Hotrem, de unde să cumpărați

Costul produsului într-o cutie de carton pentru 5 plicuri este de aproximativ 160 de ruble. Și prețul pudrei Coldrex Hotrem într-un pachet de 10 plicuri este de aproximativ 260 de ruble.

Coldrex Hotrem

Coldrex Hotrem este un medicament pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute, are efect antipiretic, analgezic, antiedem.
Paracetamolul inhibă sinteza PG, incl. în sistemul nervos central, are acțiune analgezică și antipiretică (în special cu sindrom febril). Clorhidratul de fenilefrină este un simpatomimetic care excită în principal receptorii alfa1 periferici, elimină umflarea mucoasei nazale. Acidul ascorbic compensează necesitatea crescândă de vitamina C în stadiul inițial al răcelii și al infecțiilor virale acute.

Indicații de utilizare:
Coldrex Hotrem este destinat eliminării simptomelor infecțiilor respiratorii acute și ale gripei, inclusiv: temperatura corporală crescută; durere de cap; frisoane; dureri articulare și musculare; congestie nazala; dureri în gât și sinusuri.

Mod de aplicare:
Adulților li se recomandă să ia 1 plic de Coldrex Hotrem la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri în 24 de ore. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.
Copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 1 plic la fiecare 6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri în 24 de ore.
Conținutul a 1 plic trebuie turnat într-un pahar cu apă fierbinte (aproximativ 250 ml), amestecați până la dizolvarea completă, dacă este necesar, adăugați apă rece sau zahăr.
Durata maximă a medicamentului este de 5 zile.

Efecte secundare:
Sunt posibile reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, brichospasm, angioedem.
Efecte secundare datorate paracetamolului inclus în medicament.
Din sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză.
Cu utilizarea prelungită, se pot observa efecte hepatotoxice și nefrotoxice.
Efecte secundare datorate fenilefrinei incluse în medicament.
Din sistemul digestiv: greață, vărsături.
Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate, tensiune nervoasă, probleme de adormire.
Din partea sistemului cardiovascular: o ușoară creștere a tensiunii arteriale; rar - palpitații.
Efecte secundare datorate acidului ascorbic incluse în medicament.
Din sistemul digestiv: iritarea mucoasei gastrointestinale.
Din sistemul hematopoietic: trombocitoză, hiperprotrombinemie, eritropenie, leucocitoză neutrofilă.
Altele: hipokaliemie.

Contraindicații:
Contraindicațiile pentru utilizarea Coldrex Hotrem sunt: ​​disfuncție hepatică severă; disfuncție renală severă; hipertiroidism (inclusiv.

tirotoxicoză); Diabet; deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză / galactoză; produsul conține zaharoză; boli de inimă (stenoză aortică severă, infarct miocardic acut, tahiaritmii); hipertensiune arteriala; utilizarea concomitentă de antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori MAO și până la 14 zile după anularea acestora; utilizarea concomitentă a altor agenți care conțin paracetamol și agenți pentru ameliorarea simptomelor de răceli, gripă și congestie nazală; hiperplazie benignă de prostată; glaucom cu unghi închis; copii sub 12 ani; hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în caz de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, cu hiperbilirubinemie benignă, cu afecțiuni hepatice și renale, cu tensiune arterială crescută, boli vasculare obliterante (sindrom Raynaud), glaucom (cu excepția glaucomului cu unghi închis), feocromocitom, în timpul sarcinii și alăptării.

Sarcina:
Medicamentul Coldrex Hotrem trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării..

Interacțiunea cu alte medicamente:
Coldrex Hotrem îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor și etanolului.
Odată cu utilizarea simultană de antidepresive, medicamente antiparkinsoniene, antipsihotice, derivați de fenotiazine cu Coldrex HotRem, crește riscul de retenție urinară, uscăciunea gurii, constipație.
Utilizarea combinată cu GCS crește riscul apariției glaucomului.
Paracetamolul scade eficacitatea diureticelor.
Utilizarea simultană a medicamentului cu halotan crește riscul de a dezvolta aritmii ventriculare.
Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei.
Guanetidina îmbunătățește antidepresivele alfa-adrenostimulante și triciclice - efect simpatomimetic al fenilefrinei.
Riscul acțiunii hepatotoxice crește odată cu administrarea simultană de barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudia și alți inductori ai enzimelor microsomale hepatice..
Rata de absorbție a paracetamolului poate crește cu metoclopramidă, domperidonă și poate scădea cu colestiramină.
Cu utilizarea regulată prelungită a paracetamolului, efectul warfarinei sau al altor anticoagulante indirecte poate crește, crescând riscul de sângerare.
Atunci când este luat cu digoxină sau alte glicozide cardiace, riscul de aritmii și infarct miocardic poate fi crescut.
Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Acidul ascorbic crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv.

alcaloizi), reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale.
Etanolul, atunci când este luat simultan cu Coldrex HotRem, contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.
Medicamentele mielotoxice cresc manifestarea hematotoxicității medicamentului.

Supradozaj:
În caz de supradozaj cu Coldrex Hotrem (chiar dacă vă simțiți bine), trebuie luat în considerare riscul de semne întârziate de leziuni hepatice grave..
Supradozajul se datorează de obicei paracetamolului.
Simptome: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, necroză hepatocitară, activitate crescută a transaminazelor hepatice, timp de protrombină crescut. Simptomele disfuncției hepatice pot apărea la 12-48 de ore după un supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă, deces; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe); aritmie, pancreatită.
Tratament: spălare gastrică urmată de numirea cărbunelui activ; dacă este necesar, se efectuează terapie simptomatică. Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol..

Conditii de depozitare:
Coldrex Hotrem se recomandă a fi păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Formular de lansare:
Coldrex Hotrem Lemon - pulbere pentru soluție orală (lămâie). Ambalare: 1 pachet. - (5 g) - câte 3; cinci; zece; 50 buc.
Coldrex Hotrem Lămâie și miere - pudră de lămâie-miere pentru soluție orală. Ambalare: 1 pachet. - (5 g) - câte 3; cinci; zece; 50 buc.

Compoziţie:
1 plic conține: paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic 60 mg.
Excipienți: acid citric, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, zaharoză, aromă de lămâie tetrar 100%, aromă de lămâie, galben chinolină.
1 plic conține: paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic 60 mg.
Excipienți: acid citric anhidru, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, aromă de lămâie 610399E, aromă de miere PFW 610507E, aromă de miere Felton F7624P, culoare caramel 626, amidon de porumb, aspartam, zaharoză.

În plus:
Pacientul trebuie informat că, dacă simptomele bolii persistă după 5 zile de la utilizarea medicamentului, nu mai luați-l și consultați un medic.
Pacientul trebuie informat că trebuie să înceteze să ia medicamentul și să consulte imediat un medic dacă are:
- se observă reacții alergice: mâncărime sau roșeață a pielii, dificultăți de respirație sau umflături ale buzelor, limbii, gâtului sau feței;
- există o erupție cutanată sau peeling pe piele, formarea de răni pe mucoasa bucală;
- tulburările de respirație au fost observate anterior la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS;
- există vânătăi sau sângerări;
- au existat deficiențe de vedere. Acest lucru se poate datora creșterii presiunii intraoculare. Foarte rar, dar cel mai probabil, acest efect secundar este observat la pacienții cu glaucom;
- există bătăi puternice ale inimii sau simte o creștere a frecvenței sau ritmului contracțiilor inimii;
- există dificultăți la urinare. Acest efect secundar este mai frecvent la pacienții cu hipertrofie de prostată.
Medicamentul trebuie administrat numai în dozele recomandate..
Cu prudență și după consultarea unui medic, Coldrex HotRem trebuie administrat simultan cu metoclopramidă, domperidonă, colestiramină și anticoagulante indirecte (warfarină).
Medicamentul nu trebuie luat împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol, decongestionante și remedii pentru ameliorarea simptomelor de răceală și gripă.
Pacienții care iau Coldrex HotRem trebuie să se abțină de la consumul de alcool pentru a evita afectarea hepatică toxică. Nu se recomandă prescrierea medicamentului pentru alcoolismul cronic.
Pacienții care urmează o dietă săracă în sodiu trebuie să ia în considerare faptul că 1 plic de Coldrex HotRem conține 0,12 g sodiu.
Înainte de a lua Coldrex HotRem, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă pacientul ia:
- warfarină sau alte anticoagulante indirecte;
- medicamente antihipertensive, cum ar fi beta-blocante;
- digoxină sau alte glicozide cardiace;
- medicamente pentru reducerea poftei de mâncare sau psiho-stimulante;
- antidepresive triciclice (inclusiv amitriptilină).
Deoarece componentele active ale medicamentului nu au efect sedativ, atunci când sunt luate în dozele recomandate, nu există restricții privind conducerea unei mașini și lucrul cu mecanisme.

Coldrex HotRem

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziția și forma eliberării
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Indicații pentru Coldrex Hotrem
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Masuri de precautie
  • Condițiile de depozitare a medicamentului Coldrex Hotrem
  • Perioada de valabilitate a Coldrex Hotrem
  • Prețurile în farmacii

Grupa farmacologică

  • Anilide în combinații

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • J01 Sinuzită acută
  • J02.9 Faringita acută, nespecificată
  • J03.9 Amigdalită acută nespecificată (angina agranulocitară)
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • R50 Febră de origine necunoscută
  • R51 Cefalee
  • R52.2 Alte dureri persistente

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

5 g de pulbere pentru prepararea băuturilor calde cu aromă de lămâie sau coacăze negre conține 750 mg paracetamol, 10 mg clorhidrat de fenilefrină și 60 mg acid ascorbic; în pliculețe de 5 g, într-o cutie de carton 5, 10 sau 50 plicuri.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Paracetamolul inhibă sinteza PG, incl. în sistemul nervos central, are acțiune analgezică și antipiretică (în special cu sindrom febril). Clorhidratul de fenilefrină este un simpatomimetic care excită în principal alfa periferică1-receptori, elimină umflarea mucoasei nazale. Acidul ascorbic compensează necesitatea crescândă de vitamina C în stadiul inițial al răcelii și al infecțiilor virale acute.

Indicații pentru Coldrex Hotrem

Sindromul durerii și sindromul febril (răceli, gripă, cefalee, umflarea mucoasei nazale, amigdalită, faringită, sinuzită).

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la anumite componente ale medicamentului), afecțiuni hepatice sau renale severe, hipertensiune arterială, hipertiroidism, diabet, boli de inimă.

Efecte secundare

Creșterea tensiunii arteriale, greață, vărsături, diaree, insomnie, palpitații, reacții alergice (erupții cutanate).

Interacţiune

Îmbunătățește efectul anticoagulant al anticoagulantelor indirecte. Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata și integralitatea absorbției.

Mod de administrare și dozare

În interior, pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - conținutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă fierbinte, doza poate fi repetată după 6-8 ore (dar nu mai mult de 4 ori pe zi).

Masuri de precautie

Nu poate fi combinat cu inhibitori MAO, beta-blocante, medicamente antihipertensive, cu alte medicamente pentru răceli și gripă, precum și cu cele care conțin paracetamol. Femeile gravide pot fi utilizate numai la recomandarea medicului. Nu este recomandat copiilor sub 12 ani.

Condițiile de depozitare a medicamentului Coldrex Hotrem

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Coldrex Hotrem

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Instrucțiuni de utilizare Coldrex HotRem Lemon

Număr de înregistrare: P N016305 / 01.

Denumire comercială (proprietară): COLDREX HotRem

INN sau numele grupului: Paracetamol + Fenilefrină + [Acid ascorbic].

Forma de dozare: pulbere pentru soluție orală (lămâie).

Descriere:

Pulbere cristalină de culoare galben pal până la galben cu un miros caracteristic de lămâie.
Conținutul unui plic se dizolvă în 200 ml de apă fierbinte pentru a forma o soluție galbenă cu un miros caracteristic de lămâie.

Compoziție pentru un plic 5 g:

Ingrediente active: paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic 60 mg;
excipienți: acid citric 600,0 mg, zaharină sodică 40,0 mg, citrat de sodiu 500,0 mg, tetrard de lămâie 100% P05,51 50,0 mg, aromă de lămâie 52293 / TP.05.51 83,33 mg, galben chinolină 14031 (E104) 0,75 mg, zaharoză 2904,42 mg.

Grupa farmacoterapeutică: remediu pentru eliminarea simptomelor infecțiilor respiratorii acute și „răcelilor” (medicament analgezic non-narcotic + agonist alfa-adrenergic + vitamină).

Cod ATX: N02BE51.

Proprietăți farmacologice:

Coldrex HotRem este un preparat combinat. Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice. Fenilefrina este un vasoconstrictor, ameliorează congestia nazală (îngustează vasele mucoasei nazale și ale sinusurilor paranasale) și facilitează respirația. Acidul ascorbic (vitamina C) completează necesitatea crescută de vitamina C în caz de răceală și gripă.
Ingredientele active ale Coldrex HotRem nu provoacă somnolență.

Farmacocinetica

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, distribuția în fluidele corporale este relativ uniformă.
Este metabolizat în principal în ficat cu formarea mai multor metaboliți. Timpul de înjumătățire la administrarea unei doze terapeutice este de 2-3 ore.
Cantitatea principală de medicament este excretată după conjugare în ficat. Nu mai mult de 3% din doza primită de paracetamol este eliberată nemodificată.
Fenilefrina este slab absorbită din tractul gastro-intestinal și este metabolizată prin „pasaj primar” în intestin și ficat sub acțiunea monoaminooxidazei. Când fenilefrina este administrată pe cale orală, biodisponibilitatea medicamentului este limitată. Este excretat în urină aproape complet ca conjugat de acid sulfuric.
Acidul ascorbic este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, legătura cu proteinele plasmatice este de 25%, distribuția în țesuturile corpului este largă. Este metabolizat în ficat, excretat în urină sub formă de oxalat și neschimbat.
Acidul ascorbic, luat în cantități excesive, este excretat rapid neschimbat prin urină.

Indicații: eliminarea simptomelor de răceală și gripă:

  • temperatură ridicată,
  • durere de cap,
  • frisoane,
  • dureri articulare și musculare,
  • congestie nazala,
  • durere la nivelul sinusurilor și gâtului.

Contraindicații:

  • hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
  • încălcări severe ale funcției hepatice și renale;
  • hipertiroidism (tirotoxicoză);
  • diabet zaharat și tulburări ereditare de absorbție a zahărului (conține zahăr);
  • boli de inimă (stenoză aortică severă, infarct miocardic acut, tahiaritmii);
  • hipertensiune arteriala;
  • administrarea de antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori MAO, incl. până la 14 zile după anulare;
  • administrarea altor medicamente și remedii care conțin paracetamol pentru ameliorarea simptomelor de răceală, gripă și congestie nazală;
  • adenom de prostată;
  • glaucom cu unghi închis;
  • vârsta de până la 12 ani;
  • deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deoarece preparatul conține zaharoză.

Cu grija:

cu absență genetică de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie benignă, feocromocitom, boli vasospastice (sindromul Raynaud), boli ale sistemului cardiovascular, în timp ce luați împreună cu alte medicamente antihipertensive.
Dacă aveți una dintre bolile enumerate, asigurați-vă că consultați medicul înainte de a lua medicamentul..

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării:

Cu precauție și numai după consultarea unui medic. Fenilefrina poate trece în laptele matern.

Mod de administrare și dozare:

Se toarnă conținutul a 1 plic într-o cană, se toarnă apă fierbinte, se amestecă până se dizolvă.
Adăugați apă rece și zahăr, dacă este necesar. Interior.
Adulți: un plic la fiecare 4-6 ore. Nu depășiți 4 plicuri în 24 de ore.
Nu luați medicamentul mai des de 4 ore mai târziu.
Copii cu vârsta peste 12 ani: Un plic la fiecare 6 ore. Nu depășiți 3 plicuri în 24 de ore.
Nu administrați medicamentul copiilor sub 12 ani fără prescripție medicală.
Nu se recomandă utilizarea mai mult de 5 zile fără consultarea unui medic. Dacă simptomele persistă, consultați-vă medicul.
NU EXCEPȚI DOZA INDICATĂ.

Efect secundar:

Efectele secundare sunt clasificate după sistemul de organe și frecvență. Frecvența efectelor secundare este definită după cum urmează: foarte des (mai mare sau egal cu 1/10), adesea (mai mare sau egal cu 1/100 și mai puțin decât 1/10), rareori (mai mare sau egal cu 1/1000 și mai mică decât 1/100), rar ( mai mult sau egal cu 1/10 000 și mai puțin de 1/1000) și foarte rar (mai mult sau egal cu 1/100 000 și mai puțin de 1/10 000).
Medicamentul este de obicei bine tolerat la dozele recomandate..
Paracetamolul are rareori efecte secundare.
Din partea organelor hematopoietice:
Foarte rare: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză.

Reactii alergice:
Foarte rare: șoc anafilactic, reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson.

Din sistemul respirator:
Foarte rare: bronhospasm la pacienții sensibili la acidul acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Din ficat și tractul biliar:
Foarte rare: disfuncție hepatică.
Cu utilizarea prelungită care depășește doza recomandată, pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice.

Fenilefrina

Din sistemul nervos:
Adesea: dureri de cap, amețeli, insomnie.

Din sistemul nervos central:
Adesea: hiperexcitabilitate.

Din partea sistemului cardiovascular:
Adesea: creșterea tensiunii arteriale.
Rare: tahicardie, palpitații.

Din sistemul digestiv:
Adesea: greață, vărsături.

Din simțuri:
Rare: midriază, un atac acut de glaucom în majoritatea cazurilor la pacienții cu glaucom cu unghi închis.

Din piele și țesuturile subcutanate:
Rar: reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, dermatită alergică).

Din sistemul urinar:
Rare: disurie, retenție urinară la pacienții cu obstrucție a ieșirii vezicii urinare cu hipertrofie de prostată.

Vitamina C
Incidența efectelor secundare nu a fost stabilită..

Reacții alergice: erupție pe piele, înroșirea pielii.
Din sistemul digestiv: iritarea membranei mucoase a tractului gastro-intestinal.

Din partea hematopoiezei: trombocitoză, hiperprotrombinemie, eritropenie, leucocitoză neutrofilă, hipokaliemie.

Când luați acid ascorbic mai mult de 600 mg / zi, este posibilă polakiurie moderată.
În caz de reacții adverse, încetați imediat să luați medicamentul și consultați un medic cât mai curând posibil..
Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj:

MEDICAMENTUL AR TREBUIE LUAȚI DOAR ÎN DOZELE RECOMANDATE.
Dacă bănuiți o supradoză, chiar dacă vă simțiți bine, trebuie să încetați să utilizați medicamentul și să solicitați imediat ajutor medical, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate.

Simptome (cauzate de paracetamol): în termen de 24 de ore: paloare a pielii, apetit scăzut, greață, vărsături, dureri abdominale. După 12-48 de ore, pot apărea semne de disfuncție hepatică. Pot apărea semne ale alterării metabolismului glucozei și ale acidozei metabolice. Efectul toxic la adulți este posibil după o singură doză de peste 10 g de paracetamol: o creștere a activității transaminazelor „hepatice”, tabloul clinic al afectării ficatului apare după 1-6 zile. În cazul otrăvirii severe, insuficiența hepatică severă se poate dezvolta până la encefalopatie hepatică, comă și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută, diagnosticată de durere severă în regiunea lombară, hematurie și proteinurie, se poate dezvolta fără disfuncție hepatică severă.
Există cazuri de aritmii cardiace și pancreatită cu supradozaj cu paracetamol.
În perioada timpurie, simptomele pot fi limitate doar de greață și vărsături și nu pot reflecta severitatea supradozajului sau gradul de risc de afectare a organelor interne..

Tratament: în prima oră după presupusul supradozaj, este recomandabil să se prescrie cărbune activ în interior. La patru sau mai multe ore după presupusul supradozaj, este necesar să se determine concentrația paracetamolului în plasmă (o determinare anterioară a concentrației paracetamolului poate să nu fie fiabilă). Un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol este acetilcisteina. Tratamentul cu acetilcisteină poate fi efectuat până la 24 de ore după administrarea paracetamolului, cu toate acestea, efectul hepatoprotector maxim poate fi obținut în primele 8 ore după un supradozaj. După aceea, eficacitatea antidotului scade brusc. Dacă este necesar, acetilcisteina poate fi administrată intravenos. În absența vărsăturilor, o opțiune alternativă (în absența posibilității de îngrijire internă rapidă) este administrarea de metionină pe cale orală. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat împreună cu specialiști de la un centru de control al otrăvurilor sau de la un departament specializat de boli hepatice..

Simptome (datorate fenilefrinei): iritabilitate, cefalee, amețeli, insomnie, tensiune arterială crescută, greață, vărsături, iritabilitate, bradicardie reflexă. În cazurile severe de supradozaj, se pot dezvolta halucinații, confuzie, convulsii, aritmii.
Supradozajul cu fenilefrină poate provoca simptome similare cu reacțiile adverse (vezi secțiunea „Efecte secundare”).

Tratament: terapie simptomatică, în hipertensiunea arterială severă, utilizarea alfa-blocantelor, cum ar fi fentolamina.

Simptome (datorate acidului ascorbic): Dozele mari de acid ascorbic (peste 3000 mg) pot provoca diaree osmotică temporară și tulburări gastro-intestinale, cum ar fi greață și disconfort la nivelul stomacului. Manifestările de supradozaj pot fi clasificate ca fiind cauzate de leziuni hepatice severe rezultate din supradozajul cu paracetamol.

Tratament: diureză simptomatică, forțată.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Paracetamolul, administrat mult timp, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Administrarea ocazională a unei doze unice de medicament nu are niciun efect semnificativ asupra efectului anticoagulantelor indirecte.
Inductorii enzimelor de oxidare microsomală în ficat (barbiturice, difenină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul acțiunii hepatotoxice în caz de supradoze și utilizarea concomitentă cu paracetam.
Inhibitorii de oxidare microsomală (cimetidină) reduc riscul efectelor hepatotoxice.
Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor diuretice.
Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina scade rata de absorbție a paracetamolului.
Paracetamolul sporește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului.

Fenilefrina, administrată cu inhibitori MAO, poate crește tensiunea arterială.
Fenilefrina reduce eficacitatea beta-blocantelor și a altor medicamente antihipertensive, crește riscul de a dezvolta hipertensiune și tulburări ale sistemului cardiovascular.
Utilizarea simultană a fenilefrinei cu amine simpatomimetice poate crește riscul de efecte secundare ale sistemului cardiovascular.
Antidepresivele triciclice sporesc efectul simpatomimetic al fenilefrinei, pot crește riscul de a dezvolta efecte secundare ale sistemului cardiovascular.
Utilizarea concomitentă a halotanului cu fenilefrina crește riscul de aritmie ventriculară.
Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care la rândul său îmbunătățește activitatea alfa-adrenergică a fenilefrinei.
Antidepresivele, medicamentele antiparkinsoniene, antipsihoticele, derivații fenotiazinici cresc riscul de retenție urinară, uscăciunea gurii, constipație.
Utilizarea simultană a glucocorticosteroizilor cu fenilefrina crește riscul apariției glaucomului.
Utilizarea simultană cu digoxină și glicozide cardiace poate crește riscul de a dezvolta aritmii cardiace sau atac de cord.

Acidul ascorbic crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi) și reduce concentrația de contraceptive orale în sânge.
Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.
Medicamentele mielotoxice cresc manifestarea hematotoxicității medicamentului.

Instrucțiuni Speciale:

Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol, precum și alte analgezice non-narcotice, AINS (metamizol sodic, acid acetilsalicilic, ibuprofen etc.), barbiturice, medicamente antiepileptice, rifampicină, cloramfenicol, decathomongestanți (cum ar fi supresoare ale apetitului, psihostimulante asemănătoare amfetaminei), cu alte ajutoare pentru ameliorarea simptomelor de răceală și gripă.
Când efectuați teste pentru a determina acidul uric și nivelurile de glucoză din sânge, informați medicul despre utilizarea Coldrex HotRem, deoarece medicamentul poate denatura rezultatele testelor de laborator care evaluează concentrația de glucoză și acid uric..
Înainte de a lua Coldrex HotRem, trebuie să consultați un medic dacă:

  • administrarea de metoclopramidă, domperidonă (utilizată pentru ameliorarea greaței și vărsăturilor) sau
  • colestiramina, utilizată pentru scăderea nivelului de colesterol din sânge;
  • Administrarea de medicamente pentru a reduce coagularea sângelui (cum ar fi warfarina)
  • după o dietă săracă în sodiu - fiecare pachet conține 0,12 grame de sodiu.

PENTRU PREVENIREA DETERIORĂRII TOXICE A FICATULUI, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU BĂUTURI ALCOOLICE ȘI, DE ASEMENEA, LUATE DE PERSOANE CU UTILIZARE ALCOLICĂ CRONICĂ.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități care necesită concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii:

Nu (atunci când este luat în dozele recomandate). Dacă apare amețeală, nu este recomandat să conduceți vehicule sau să lucrați cu mecanisme.

Formular de lansare:

Pulbere pentru soluție orală (lămâie).
5 g în pliculețe laminate (FFP).
3, 5 sau 10 plicuri împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare: la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Data expirării: 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

Condiții de distribuire a farmaciei: fără prescripție medicală.

Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare și organizația care acceptă creanțe pe teritoriul Federației Ruse:

GlaxoSmithKline Healthcare SA, 123317, Moscova, terasament Presnenskaya, 10.
Tel. +7 (495) 777 9850;
Fax +7 (495) 777 9851/52.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Cum să scapi de flegmă și mucus în gât, cauze și tratament

Sputa este o secreție care se produce în bronhii, trecând prin căile respiratorii, iar mucusului nazal i se adaugă. De obicei, o astfel de descărcare este transparentă, dar dacă o persoană fumează sau lucrează în condiții de praf, atunci lichidul poate avea o nuanță gri.