Efferalgan (500 mg)

Efferalgan se referă la analgezice non-narcotice. Are un efect antipiretic și analgezic pronunțat.

Efectul său terapeutic se bazează pe mecanismul de blocare a COX 1 și COX 2 în sistemul nervos central, cu un efect ulterior asupra centrului durerii și al termoreglării..

În acest articol, vom analiza de ce medicii prescriu Efferalgan, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. RECENZII reale ale persoanelor care au folosit deja Efferalgan pot fi găsite în comentarii.

Compoziția și forma eliberării

Grupa clinică și farmacologică: analgezic-antipiretic. Medicamentul este produs sub următoarele forme:

  • Efferalgan pentru copii este produs sub formă de sirop - o soluție vâscoasă care are o culoare galben-maroniu, cu aromă de caramel-vanilie. Ambalate în sticle de 90 ml, o sticlă și o lingură de măsurare sunt introduse într-o cutie de carton.
  • Comprimatele efervescente sunt de culoare albă, rotundă, cu margini teșite, pe o parte a riscului. În procesul de dizolvare a tabletei în apă, bulele de gaz sunt evoluate activ. Conținut în benzi de 4.
  • Supozitoare rectale - albe, lucioase, netede, conținute în blistere de 10 bucăți.

Paracetamolul este utilizat ca ingredient activ.

La ce ajută Efferalgan?

Efferalgan este utilizat pentru tratamentul sindromului durerii ușoare / moderate (mialgie, cefalee, algomenoree, durere de dinți). De asemenea, utilizat ca agent antipiretic.

efect farmacologic

Medicamentul conține paracetamol, un medicament antiinflamator nesteroidian (neselectiv). Are efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică lipsa aproape completă a efectului antiinflamator.

Nu are un efect negativ asupra metabolismului apei-sării (retenție de sodiu și apă) și a mucoasei gastro-intestinale din cauza lipsei de influență asupra sintezei prostaglandinelor din țesuturile periferice. Este puțin probabil să se formeze methemoglobină.

Instructiuni de folosire

Instrucțiunile pentru Efferalgan prescriu să luați medicamentul în interior (dacă nu se indică altfel), consumând multă apă.

  • Comprimatul trebuie dizolvat într-un pahar cu apă (200 ml) și băut. Alocați adulților în 0,5-1 g (1-2 tab.) De 2-3 ori / zi la intervale de cel puțin 4 ore.
  • Când utilizați siropul pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare de către părinți trebuie respectate cu mare atenție. La determinarea unei doze unice de medicament, este necesar să se țină seama de greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată cu o rată de 10-15 mg pe 1 kg din greutatea copilului de 3-4 ori pe zi, în timp ce doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 60 mg pe 1 kg din greutatea bebelușului.
  • Pentru comoditate și precizie de dozare, utilizați o lingură de măsurare. Lingura de măsurare conține diviziuni care indică o singură doză (15 mg / kg) pentru copiii care cântăresc respectiv 4, 8, 12 sau 16 kg. Diviziunile nemarcate corespund unei greutăți corporale de 6, 10 sau 14 kg.

Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizat ca agent antipiretic și de până la 5 zile ca agent analgezic. Dacă trebuie să luați medicamentul pentru o perioadă mai lungă de timp, trebuie să consultați un medic.

Contraindicații

Efferalgan sub formă de sirop și supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:

  • cu boli de sânge;
  • dacă copilul nu are încă 1 lună (sirop) și 3 luni (supozitoare);
  • dacă rinichii și ficatul sunt afectați;
  • în caz de sensibilitate crescută a corpului pacientului la paracetamol;
  • în prezența proceselor inflamatorii și sângerări în rect (supozitoare).

Comprimatele efervescente sunt contraindicate în caz de:

  • cu hiperbilirubinemie congenitală;
  • hepatita virala;
  • insuficiență renală și hepatică;
  • dacă ficatul este afectat de alcool;
  • pacient în vârstă.

Efecte secundare

Conform recenziilor, Efferalgan sub toate formele poate provoca reacții adverse sub formă de: greață, vărsături, iritații ale mucoasei rectale, reacții alergice (erupție cutanată, urticarie, mâncărime, edem Quincke), tenesme, trombocitopenie, anemie, leucopenie, methemoglobinemie, neutropenie.

Atunci când este utilizat o perioadă lungă de timp în doze mari, pot apărea efecte nefro și hepatotoxice.
Siropul poate provoca: diaree, modificări ale indicelui de protrombină, dureri abdominale, scăderea tensiunii arteriale, șoc anafilactic.

Sarcina și alăptarea

Paracetamolul traversează bariera placentară și se excretă în laptele matern. În cazul utilizării paracetamolului în timpul sarcinii și alăptării, beneficiile așteptate ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt și copil ar trebui cântărite cu atenție..

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul și mecanismele potențial periculoase Nu afectează.

Analogi

Analogii acestui medicament sunt produse care conțin paracetamol ca ingredient activ. Aceste medicamente sunt Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol etc. Medicul trebuie să aleagă medicamentul cel mai potrivit pentru copii și adulți..

Prețul mediu al siropului EFFERALGAN în farmacii (Moscova) este de 90 de ruble. Tabletele efervescente costă 160 de ruble.

Efferalgan

Atenţie! Acest medicament poate avea o interacțiune deosebit de nedorită cu alcoolul! Mai multe detalii.

Indicații de utilizare

Sindrom febril asociat cu boli infecțioase; sindrom de durere (ușoară și moderată): artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, durere de dinți și cefalee, algodismenoree.

Analogi posibili (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Forma de dozare

Capsule, pulbere efervescentă pentru soluție pentru administrare orală [pentru copii], soluție pentru perfuzie, soluție pentru administrare orală [pentru copii], sirop, supozitoare rectale, supozitoare rectale [pentru copii], suspensie pentru administrare orală, suspensie

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament, perioada neonatală (până la 1 lună).

Cu grija. Insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, sarcină, alăptare, bătrânețe, copilărie timpurie (până la 3 luni), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; diabet zaharat (pentru sirop).

Mod de utilizare: doza și cursul tratamentului

În interior, cu o cantitate mare de lichid, la 1-2 ore după masă (administrarea imediată după masă duce la o întârziere a debutului acțiunii).

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală peste 40 kg) doză unică - 500 mg; doza unică maximă de paracetamol este de 1 g. Frecvența administrării este de până la 4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 4 g; durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile. La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindrom Gilbert, la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă și intervalul dintre doze trebuie crescut.

Copii: doza maximă zilnică pentru copii sub 6 luni (până la 7 kg) - 350 mg, până la 1 an (până la 10 kg) - 500 mg, până la 3 ani (până la 15 kg) - 750 mg, până la 6 ani (până la 22 kg) ) - 1 g, până la 9 ani (până la 30 kg) - 1,5 g, până la 12 ani (până la 40 kg) - 2 g. Ca suspensie: copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani - câte 10-20 ml (5 ml - 120 mg), 1-6 ani - 5-10 ml, 3-12 luni - 2,5-5 ml. Doza pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 luni este determinată individual. Multiplicitatea programării - de 4 ori pe zi; intervalul dintre fiecare doză este de cel puțin 4 ore.

Durata maximă a tratamentului fără consultarea unui medic este de 3 zile (atunci când este luat ca medicament antipiretic) și 5 zile (ca analgezic).

Rectal. Adulți - 500 mg de 1-4 ori pe zi; doza unică maximă este de 1 g; doza zilnică maximă - 4 g.

Copii de 12-15 ani - 250-300 mg de 3-4 ori pe zi; 8-12 ani - 250-300 mg de 3 ori pe zi; 6-8 ani - 250-300 mg de 2-3 ori pe zi; 4-6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi; 2-4 ani - 150 mg de 2-3 ori pe zi; 1-2 ani - 80 mg de 3-4 ori pe zi; de la 6 luni la 1 an - 80 mg de 2-3 ori pe zi; de la 3 luni la 6 luni - 80 mg de 2 ori pe zi.

efect farmacologic

Un analgezic non-narcotic, blochează COX1 și COX2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Absența unui efect de blocare asupra sintezei Pg în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (Na + și retenția apei) și a mucoasei gastro-intestinale..

Efecte secundare

Pe partea pielii: mâncărimi ale pielii, erupții pe piele și mucoase (de obicei eritematoase, urticarie), angioedem, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din partea sistemului nervos central (de obicei se dezvoltă atunci când se iau doze mari): amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare.

Din sistemul digestiv: greață, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor „hepatice”, de obicei fără dezvoltarea icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză).

Din sistemul endocrin: hipoglicemie, până la comă hipoglicemiantă.

Din partea hematopoiezei: anemie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, dureri de inimă), anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază). Cu utilizare pe termen lung în doze mari - anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Din sistemul urinar: (când se iau doze mari) - nefrotoxicitate (colici renale, nefrită interstițială, necroză papilară).

Simptome (supradozajul acut se dezvoltă la 6-14 ore după administrarea paracetamolului, cronic - 2-4 zile după depășirea dozei) supradozaj acut: disfuncție gastro-intestinală (diaree, scăderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau durere în stomac), transpirație crescută.

Simptome ale supradozajului cronic: se dezvoltă un efect hepatotoxic, caracterizat prin simptome generale (durere, slăbiciune, slăbiciune, transpirație crescută) și leziuni specifice, caracterizante ale ficatului. Ca urmare, se poate dezvolta hepatonecroză. Efectul hepatotoxic poate fi complicat de dezvoltarea encefalopatiei hepatice (tulburări de gândire, depresie SNC, stupoare), convulsii, depresie respiratorie, coma, edem cerebral, hipocoagulare, dezvoltarea DIC, hipoglicemie, acidoză metabolică, aritmie, colaps. Rareori, funcția hepatică afectată dezvoltă rapid fulgerul și poate fi complicată de insuficiență renală (necroză tubulară renală).

Tratament: introducerea donatorilor de grupuri SH și a precursorilor sintezei glutationului - metionină la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Instrucțiuni Speciale

Dacă sindromul febril continuă cu utilizarea medicamentului mai mult de 3 zile și sindromul durerii mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Distorsionează testele de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului..

Siropul conține 0,06 XE zaharoză în 5 ml, care trebuie luat în considerare la tratarea pacienților cu diabet zaharat.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În studiile efectuate pe animale și la oameni, nu a fost identificat niciun risc de utilizare a medicamentului la femeile gravide sau efectele nocive ale medicamentului asupra dezvoltării embrionului și fătului. Paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, cu toate acestea, este recomandabil să utilizați doza minimă eficientă și cursul cel mai scurt posibil.

În cantități mici trece în laptele matern. Studiile nu au stabilit efectele nocive ale paracetamolului asupra corpului unui copil în timpul alăptării.

Interacţiune

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea concomitentă a medicamentului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante (scăderea sintezei factorilor procoagulanți în ficat).

Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanolul și medicamentele hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu o supradoză mică..

Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea medicamentului.

Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Inhibitorii de oxidare microsomală (inclusiv cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului și a altor AINS crește riscul dezvoltării nefropatiei "analgezice" și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiul final.

Administrarea concomitentă pe termen lung de paracetamol și doze mari de salicilați crește riscul de cancer la rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul de a dezvolta hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice cresc manifestările hematotoxicității medicamentelor.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește 30 ° C. În ambalaje închise.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Efferalgan

Medicament Efferalgan - medicament antipiretic, analgezic.
Efferalgan conține paracetamol, care blochează COX-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Absența unui efect de blocare asupra sintezei PG în țesuturile periferice duce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (Na + și retenția de apă) și a mucoasei gastro-intestinale.
Supozitoarele au efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare ușoare.
În plus pentru tablete: este puțin probabilă posibilitatea formării methemoglobinei.
Farmacocinetica
Absorbția paracetamolului este completă și rapidă. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de 30-60 de minute de la administrare. Distribuția paracetamolului în țesuturi este rapidă. Se obțin concentrații comparabile ale medicamentului în sânge, salivă și plasmă. Legarea proteinelor plasmatice este scăzută, 10-25%. Pătrunde în BBB.
Metabolismul apare în ficat, 80% intră în reacții de conjugare cu acidul glucuronic și sulfați pentru a forma metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutation pentru a forma metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora. Izoenzima CYP2E1 este, de asemenea, implicată în metabolismul medicamentului. T1 / 2 - 1-4 ore. Excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați. Mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Indicații de utilizare:
Sirop Efferalgan - pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cântărind 4-32 kg);
supozitoare 80 mg - pentru copii de la 3 luni la 5 luni (cântărind de la 6-8 kg);
supozitoare 150 mg - pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani (cântărind 10-14 kg);
supozitoare 300 mg - pentru copii cu vârsta cuprinsă între 5-10 ani (cântărind 20-30 kg) cu următoarele boli și afecțiuni:
- ca agent antipiretic pentru bolile respiratorii acute, gripa, infecții din copilărie, reacții post-vaccinare și alte boli infecțioase și inflamatorii însoțite de o creștere a temperaturii corpului;
- ca analgezic pentru sindromul durerii de intensitate ușoară până la moderată (inclusiv dureri de cap și dureri de dinți, dureri musculare, nevralgie, durere în caz de leziuni și arsuri).

Mod de aplicare:
Sirop Efferalgan: pe gură, atât fără diluare, cât și după diluare (cu apă, lapte sau suc).
Doza medie unică de Efferalgan depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg. Intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de 4-6 ore. Trebuie respectate intervale regulate de timp între administrarea medicamentului.
Pentru comoditate și precizie de dozare, trebuie să utilizați o lingură de măsurare.
Lingura de măsurare are diviziuni care indică greutatea corporală a copilului: 4, 6, 8, 10, 12, 14 sau 16 kg. Diviziunile nemarcate corespund masei corporale intermediare: 5, 7, 9, 11, 13 sau 15 kg.
Pentru copiii cu greutatea de 4 până la 16 kg: completați lingura de măsurare până la semnul corespunzător greutății corporale a copilului sau la semnul cel mai apropiat de greutatea corporală a copilului. De exemplu, dacă greutatea copilului este între 4 și 5 kg, umpleți lingura de măsurare până la semnul corespunzător 4 kg..
Pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 16 și 32 kg: umpleți lingura de măsurare până la semnul corespunzător 10 kg, apoi din nou - astfel încât să obțineți greutatea corporală totală a copilului. De exemplu, dacă greutatea copilului este cuprinsă între 18 și 19 kg, ar trebui să umpleți lingura de măsurare până la marca corespunzătoare a 10 kg, apoi din nou - până la marca de 8 kg.
Durata tratamentului este de 3 zile ca antipiretic și de până la 5 zile ca calmant al durerii. Dacă este necesar să continuați să luați medicamentul, este necesar un consult medical.
Supozitoare: rectal. După ce a scos lumânarea din pachet, introduceți-o în anusul copilului (de preferință după o clismă de curățare sau o mișcare spontană a intestinului).
Doza medie unică de Efferalgan depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg.
Copii de la 3 la 5 luni (cântărind 6-8 kg) - 1 supozitor (80 mg); 6 luni - 3 ani (cântărind 10-14 kg) - 1 supozitor (150 mg); 5-10 ani (cântărind 20-30 kg) - 1 supozitor (300 mg) de 3-4 ori pe zi după 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare pe zi.
Durata tratamentului - 3 zile ca antipiretic și până la 5 zile ca calmant.
Când utilizați medicamentul mai mult de o săptămână, este necesar să monitorizați starea funcțională a ficatului și imaginea sângelui periferic.
Pastile. În interior, după dizolvare într-un pahar cu apă (200 ml). De obicei utilizat în 1-2 tabele. De 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.
Doza unică maximă este de 2 comprimate. (1 g), zilnic - 8 comprimate. (4 g).
La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, intervalul dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore și doza zilnică trebuie redusă.
Durata tratamentului este de 3 zile ca antipiretic și de până la 5 zile ca calmant al durerii. Dacă este necesar să continuați să luați medicamentul, este necesar un consult medical.
Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani (cântărind 50 kg sau mai mult):
De obicei - 2-3 mese. De 2-3 ori pe zi. Doza unică maximă este de 3 comprimate. (990 mg paracetamol); doza zilnică maximă este de 12 comprimate. (3960 mg paracetamol.).
Intervalul dintre dozele individuale de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore. La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindrom Gilbert și la pacienții vârstnici, intervalul dintre dozele medicamentului trebuie să fie de cel puțin 8 ore, iar doza zilnică trebuie redusă..
Durata tratamentului fără supraveghere medicală nu trebuie să depășească 3 zile, atunci când este prescris ca agent antipiretic și 5 zile ca calmant al durerii.

Efecte secundare:
Efferalgan.
Frecvente tuturor formelor de dozare: în cazuri rare, greață, vărsături, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, urticarie, edem Quincke), iritații ale mucoasei rectale, tenesme sunt posibile; extrem de rare - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, leucopenie, neutropenie.
Cu utilizarea prelungită în doze mari, sunt posibile efecte hepatotoxice și nefrotoxice.
Sirop suplimentar: posibilă diaree, dureri abdominale, reacții alergice (șoc anafilactic), scăderea sau creșterea indicelui de protrombină, scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei).
Pastile suplimentare: medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate. Cu utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, este necesar să se controleze imaginea din sângele periferic.

Contraindicații:
Efferalgan, supozitoare, sirop: hipersensibilitate la paracetamol; disfuncție severă a ficatului, rinichilor; boli de sânge; deficiența enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază; vârsta de până la 1 lună (pentru sirop), până la 3 luni (pentru supozitoare de 80 mg); inflamație recentă sau sângerare la nivelul rectului (contraindicație legată de cale - pentru supozitoare).
Cu grijă: în cazul afectării funcției hepatice sau renale cu sindrom Gilbert. Înainte de a lua, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră; în cazul afectării funcției renale (creatinină Cl mai mică de 10 ml / min), intervalul de timp între administrarea Efferalgan sub formă de sirop trebuie să fie de cel puțin 8 ore; Nu utilizați Efferalgan sub formă de supozitoare pentru diaree (diaree).
Efferalgan, tablete: hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului; alcoolism; deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; sarcina (trimestrele I și III) și alăptarea; copii sub 15 ani (greutate corporală - cel puțin 50 kg).
Cu precauție - insuficiență renală și / sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubinin-Johnson și Rotor), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice, bătrânețe.

Sarcina:
Efferalgan trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Când Efferalgan este utilizat împreună cu barbiturice, antidepresive triciclice, anticonvulsivante (fenitoină), flumecinol, fenilbutazonă, rifampicină și etanol, riscul de a dezvolta efecte hepatotoxice este semnificativ crescut.
Recepția împreună cu salicilații crește semnificativ riscul de efecte nefrotoxice.
Salicilamida poate prelungi T1 / 2 paracetamol.
Atunci când este utilizat simultan cu cloramfenicol, toxicitatea acestuia din urmă crește.
Probenecidul duce la o scădere aproape de două ori a clearance-ului paracetamolului datorită suprimării legării cu acidul glucuronic.
Paracetamolul conținut în Efferalgan îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte și reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Paracetamolul poate interfera cu rezultatele testelor de laborator în determinarea acidului uric și a glicemiei.
Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Supradozaj:
Efferalgan - sirop, supozitoare.
Simptome: semnele de otrăvire acută cu paracetamol sunt greață, vărsături, anorexie, durere în regiunea epigastrică, transpirație, paloare a pielii, care apar în primele 24 de ore după administrare. Administrarea paracetamolului la o doză de 140 mg / kg la copii determină distrugerea celulelor hepatice, ducând la hepatonecroză completă și ireversibilă, insuficiență hepatică, acidoză metabolică, encefalopatie, care, la rândul său, poate duce la dezvoltarea comei și a decesului..
La 12-48 de ore după administrare, poate exista o creștere a nivelului de transaminaze hepatice, lactat dehidrogenază și bilirubină, cu o scădere simultană a nivelului de protrombină.

Tabloul clinic al afectării ficatului este de obicei detectat după 1 sau 2 zile și ajunge la maxim după 3-4 zile.
Tratament: opriți administrarea medicamentului, spitalizați imediat pacientul. Probele de sânge trebuie luate pentru determinarea inițială a concentrațiilor plasmatice de paracetamol. Spălarea gastrică se efectuează în cazul administrării orale a medicamentului, aportului de enterosorbanți (cărbune activ, lignină hidrolitică), administrării antidotului acetilcisteină (IV sau oral) în decurs de 10 ore de la administrarea medicamentului. Acetilcisteina poate fi eficientă la 16 ore după supradozaj. De asemenea, efectuează un tratament simptomatic.
Tablete Efferalgan.
Simptome: paloare a pielii, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei depinde direct de gradul de supradozaj). Efectul toxic la adulți este posibil după administrarea a mai mult de 10-15 g de paracetamol: activitate crescută a transaminazelor hepatice, creșterea PT (12-48 ore după administrare); o imagine clinică detaliată a afectării ficatului apare după 1-6 zile. Rareori, funcția hepatică afectată dezvoltă rapid fulgerul și poate fi complicată de insuficiență renală (necroză tubulară).
Tratament: în primele 6 ore după supradozaj - spălare gastrică, introducerea donatorilor de grupuri SH și precursori ai sintezei de glutation - metionină - 8-9 ore după supradozaj și 14-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, administrarea intravenoasă de 14-acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Conditii de depozitare:
La o temperatură care nu depășește 30 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Formular de lansare:
Efferalgan - supozitoare pentru utilizare rectală: în blistere 5 buc; într-un pachet de carton 2 pachete.
Efferalgan - tablete efervescente: în benzi de 4 buc; într-o cutie de 4 sau 25 de benzi.

Compoziţie:
1 supozitor Efferalgan conține: paracetamol 80 mg; 150 mg sau 300 mg.
Excipienți: gliceride semisintetice - până la 1 g greutate
1 comprimat Efferalgan conține: paracetamol 0,5 g.
Excipienți: acid citric anhidru; carbonat de sodiu anhidru; bicarbonat de sodiu; sorbitol; zaharină solubilă; docusat de sodiu; povidonă; benzoat de sodiu

În plus:
Comun tuturor formelor de dozare.
Când utilizați medicamentul mai mult de 5-7 zile, este necesar să controlați imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.
Paracetamolul distorsionează rezultatele testelor de laborator ale glucozei și acidului uric din plasma sanguină.
Sirop Efferalgan (opțional). Conține paracetamol, prin urmare, pentru a evita depășirea dozei maxime zilnice, medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.
În cazul administrării medicamentului de către copiii cu diabet zaharat sau la o dietă cu un conținut scăzut de zahăr, trebuie avut în vedere faptul că 1 ml de medicament conține 0,335 g zahăr (0,67 g zahăr pentru fiecare diviziune de absolvire a unei linguri de măsurare (indicată prin semne în kg).
Tablete (opțional). Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice, precum și administrat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool..
Efferalgan conține 412,4 mg sodiu pe comprimat, care trebuie luat în considerare de pacienții care urmează o dietă strictă săracă în săruri. Deoarece medicamentul conține sorbitol, nu trebuie utilizat în caz de intoleranță la fructoză, adsorbție slabă a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.
Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.
Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului..

Efferalgan

Instructiuni de folosire:

Prețuri în farmacii online:

Efferalgan este un medicament care aparține grupului de analgezice-antipiretice.

efect farmacologic

Efferalgan este un analgezic non-narcotic care are și efecte antipiretice. Acțiunea sa terapeutică se bazează pe mecanismul de blocare a COX1 și COX2 în sistemul nervos central, urmat de acțiune asupra centrelor de termoreglare și durere.

Lipsa efectului antiinflamator se explică prin neutralizarea efectului paracetamolului asupra COX. Neutralizarea este efectuată de peroxidaze celulare în țesuturile inflamate.

Medicamentul nu are efect negativ asupra echilibrului apă-sare (nu reține apa și Na +) și asupra mucoasei gastro-intestinale datorită faptului că Efferalgan nu blochează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice..

Forma de eliberare a Efferalgan

Pentru comoditatea utilizării Efferalgan, există diferite forme de eliberare a medicamentelor:

  • Un sirop cu o consistență vâscoasă și aromă de caramel-vanilie. Culoarea siropului este galben-maroniu. Siropul Efferalgan este ambalat în sticle de 90 ml. Sticla și lingura de măsurare furnizate sunt plasate într-o cutie de carton;
  • Supozitoare albe pentru administrare rectală. Se disting printr-o suprafață netedă lucioasă. Supozitoarele sunt ambalate în blistere în cantitate de 5 bucăți. O cutie de carton conține 2 pachete;
  • Comprimatele sunt plate și rotunde. Comprimatele au margini teșite și o crestătură pe o parte, iar culoarea lor este albă. Dizolvarea tabletelor în apă este însoțită de eliberarea activă a bulelor de gaz. Tabletele în cantitate de 4 bucăți sunt ambalate în benzi, o cutie conține 4 sau 25 de benzi;
  • Comprimatele efervescente care conțin vitamina C. Forma de eliberare și aspect este aceeași cu cea a comprimatelor convenționale Efferalgan. Comprimatele sunt ambalate în tuburi de 10 bucăți. Un carton conține un tub.

Există, de asemenea, forme speciale de medicamente pentru copii:

  • Pulbere efervescentă pentru soluție orală;
  • Soluție orală;
  • Supozitoare rectale.

Indicații pentru utilizarea Efferalgan

Conform instrucțiunilor pentru Efferalgan, medicamentul este recomandat pentru utilizare în următoarele cazuri:

  • Ca agent antipiretic pentru gripă, boli respiratorii sub formă acută, cu reacții post-vaccinare, pentru infecții din copilărie și pentru alte boli caracterizate prin apariția inflamației și creșterea temperaturii corpului pe fondul infecției;
  • Ca medicament cu efect analgezic pentru sindroamele dureroase de intensitate moderată sau scăzută (inclusiv dureri de dinți, cefalee, dureri musculare, durere cauzată de leziuni și arsuri, nevralgie).

Contraindicații

Recenziile medicale despre Efferalgan remarcă prezența unui număr de contraindicații, a căror listă ar trebui citită înainte de a utiliza medicamentul:

  • Disfuncția ficatului și / sau a rinichilor în forme severe;
  • Starea de deficiență a glucozei-6-fosfat dehidrogenază;
  • Diverse boli de sânge;
  • Mai puțin de o lună;
  • Hipersensibilitate la orice componentă a Efferalgan, în special parabeni (propil și parahidroxibenzoat de metil).

Se recomandă utilizarea Efferalgan cu precauție în cazul disfuncției ficatului și / sau a rinichilor în grade ușoare până la moderate, precum și a sindromului Gilbert.

Instrucțiuni pentru utilizarea Efferalgan

Instrucțiunile pentru Efferalgan prescriu să luați medicamentul în interior (dacă nu se indică altfel) cu multă apă. Trebuie să treacă cel puțin 1 oră, dar nu mai mult de 2 ore, între consumul și utilizarea medicamentului..

Dozajul variază în funcție de vârsta pacientului:

  • Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (dacă greutatea lor depășește 40 kg), o doză unică este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Frecvența de utilizare nu este mai mare de 4 ori pe zi. Doza maximă pe zi este de 4 g. Durata tratamentului nu trebuie să fie mai mare de 5 zile - o săptămână;
  • Copii sub 6 luni și mai puțin de 7 kg, se prescrie o doză egală cu cel mult 350 mg Efferalgan pe zi; copii sub un an (a căror greutate este mai mică de 10 kg) - 500 mg; copii sub 3 ani și cu o greutate mai mică de 15 kg - 750 mg; copii sub 6 ani și cu o greutate mai mică de 22 kg - 1 g medicament; până la 9 ani și mai puțin de 30 kg - 1,5 g; până la 12 ani și mai puțin de 40 kg - 2 g de Efferalgan maxim. Dacă vârsta copilului este mai mică de 3 luni, dar mai mare de 1 lună, doza este prescrisă de medic.

Intervalul dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Durata administrării Efferalgan fără sfatul medicului nu poate fi mai mare de 3 zile (pentru a reduce febra) și nu mai mult de 5 zile dacă medicamentul este utilizat ca analgezic.

Efferalgan trebuie administrat și rectal, concentrându-se pe vârsta pacientului: doza pentru adulți este de 500 mg de la 1 la 4 ori pe zi, doza maximă unică este de 1 g, doza zilnică este de 4 g. Pentru copiii de la 12 la 15 ani, Efferalgan este recomandat în cantitate de 250-300 mg de 3 până la 4 ori într-o singură zi; copiii a căror vârstă este cuprinsă între 8 și 12 ani trebuie să ia medicamentul în aceeași doză de trei ori pe zi; de la 6-8 ani, doza necesară este aceeași, frecvența scade de 2-3 ori; de la 4 la 6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi; pentru copiii de la 2 la 4 ani, doza este aceeași, frecvența este de până la 3 ori; de la unu la doi ani - 80 mg de 3 sau 4 ori pe zi; de la șase luni la un an - aceeași doză cu o frecvență de 2-3 ori; de la 3 luni la șase luni, luați 80 mg de cel mult 2 ori pe zi.

Efectele secundare ale Efferalgan

Utilizarea Efferalgan poate duce la apariția unor reacții nedorite. Acestea sunt descrise mai jos:

  • Reacții alergice sub formă de edem Quincke, mâncărime, erupții cutanate;
  • Vărsături, greață, durere și dureri în abdomen, efecte hepatotoxice;
  • Leucopenie, anemie, agranulocitoză, pancitopenie, methemoglobinemie, trombocitopenie;
  • Efect nefrotoxic rezultat din utilizarea prelungită a Efferalgan în doze mari.

Instrucțiuni Speciale

Recenziile medicale despre Efferalgan remarcă probabilitatea de a crește doza zilnică maximă permisă în timp ce luați medicamentul împreună cu alte medicamente care includ paracetamol..

Lipsa efectului terapeutic (persistența simptomelor febrei mai mult de 3 zile și sindromul durerii mai mult de 5 zile) este un motiv pentru a solicita sfatul medicului.

Pacienții cu diabet zaharat, precum și pacienții care urmează o dietă care exclude zahărul, trebuie să știe că 1 ml de medicament conține zahăr în cantitate de 0,335 g.

Conditii de depozitare

Efferalgan trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 30 ° C, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Efferalgan ® (Efferalgan)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Efferalgan
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condiții de păstrare a medicamentului Efferalgan
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Efferalgan
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Medicament analgezic non-narcotic [Anilide]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A36 Difterie
  • A37.9 Tuse convulsivă, nespecificată
  • A38 Scarlatina
  • A80 Poliomielita acută
  • B01 Varicela [varicela]
  • B05 Rujeolă
  • B06 Rubeola [rujeola germana]
  • B26 Oreion
  • B99 Alte boli infecțioase
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • K08.8.0 * Durere de dinți
  • M79.1 Mialgie
  • M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate
  • R50.0 Febra cu frisoane
  • R51 Cefalee
  • R52.9 Durere, nespecificată
  • T14.9 Prejudiciul, nespecificat
  • T30 Arsuri termice și chimice, nespecificate
  • T88.7 Reacție patologică nespecificată la medicament și medicamente
  • Z29.1 Imunoterapie profilactică

Imagini 3D

Compoziţie

Supozitoare rectale1 supp.
substanta activa:
paracetamol80/150/300 mg
excipienți: gliceride semisintetice (grăsimi solide) - 920/850/1000 mg

Descrierea formei de dozare

Supozitoare albe, albe și lucioase.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Supozitoarele Efferalgan ® conțin paracetamol, care blochează COX-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare.

În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator.

Absența unui efect de blocare asupra sintezei PG în țesuturile periferice duce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (Na + și retenția de apă) și a mucoasei gastro-intestinale.

Farmacocinetica

Absorbția paracetamolului cu administrare rectală este mai lentă decât în ​​cazul administrării orale. Cmax în plasmă se realizează la 2-3 ore după administrare.

Distribuția paracetamolului în țesuturi este rapidă. Se obțin concentrații comparabile de medicamente în sânge, salivă și plasmă.

Conexiunea cu proteinele plasmatice este scăzută, 10-25%. Pătrunde în BBB.

Metabolismul apare în ficat, 80% intră în reacții de conjugare cu acidul glucuronic și sulfați pentru a forma metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare pentru a forma 8 metaboliți activi.

Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora. Izoenzima CYP2E1 este, de asemenea, implicată în metabolismul medicamentului. T1/2 - 1-4 ore.

Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați. Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. T1/2 este de 4-5 ore.

Indicații pentru Efferalgan ®

Supozitoarele Efferalgan® sunt utilizate la copii ca agent antipiretic pentru următoarele boli și afecțiuni însoțite de o creștere a temperaturii corpului:

boli respiratorii acute;

Ca anestezic pentru sindromul durerii de intensitate ușoară până la moderată, incl. :

dureri de cap și dureri de dinți;

durere cu leziuni și arsuri.

Supozitoarele de 80 mg sunt utilizate la copii cu greutatea de la 6 la 8 kg (vârsta de la 3 la 5 luni), supozitoarele de 150 mg sunt utilizate la copiii cu greutatea de la 10 la 14 kg (vârsta de la 6 luni la 3 ani), supozitoarele 300 mg se utilizează la copii cu greutatea de 20 până la 30 kg (vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani).

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicament paracetamol) sau la orice altă componentă a medicamentului;

disfuncție severă a ficatului, rinichilor sau boli hepatice decompensate în stadiul activ;

deficiența enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază;

inflamații recente sau sângerări la nivelul rectului (contraindicație asociată cu calea de administrare);

copilarie timpurie (până la 3 luni).

Cu grijă: afectarea funcției renale și hepatice; Sindromul Gilbert; deshidratare; hipovolemie; anorexie, bulimie, cașexie, deficiență nutrițională cronică (aport insuficient de glutation în ficat); diaree (diaree).

Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

În caz de afectare a funcției renale (creatinină Cl creatinină Cl ≥ 10 ml / min - cel puțin 6 ore.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, tenesme.

Din ficat și tractul biliar: insuficiență hepatică, necroză hepatică, hepatită, activitate crescută a enzimelor hepatice.

Din partea organelor hematopoietice: trombocitopenie, anemie, leucopenie, neutropenie.

Din CVS: o scădere sau creștere a indicelui de protrombină, o scădere a tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei).

Din piele și țesut subcutanat: reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie, edem Quincke, pustuloză exantematoasă acută generalizată, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).

Din sistemul imunitar: șoc anafilactic.

Reacții locale: iritarea mucoasei rectale, iritarea canalului anal.

Dacă apar reacții adverse, opriți utilizarea medicamentului și consultați un medic..

Interacţiune

Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul de a dezvolta hepatotoxicitate. La pacienții care iau fenitoină, trebuie evitată utilizarea frecventă a paracetamolului, în special la doze mari. Pacienții trebuie monitorizați pentru a exclude hepatotoxicitatea.

Probenecidul aproape înjumătățește clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul conjugării acestuia cu acidul glucuronic. Cu utilizarea simultană, luați în considerare reducerea dozei de paracetamol.

Se recomandă prudență cu utilizarea simultană a paracetamolului și a inductorilor enzimelor hepatice microsomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazidă, rifampicină, carbamazepină, anticoagulante, zidovudină, amoxicilină + acid clavulanic, fenilbutazonă, antidepresive triciclice).

Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Salicilamida crește T1/2 paracetamol.

MHO trebuie monitorizat în timpul și după terminarea utilizării simultane a paracetamolului (în special în doze mari și / sau pentru o perioadă lungă de timp) și cumarinelor (de exemplu, warfarina), deoarece paracetamolul, administrat în doză de 4 g timp de cel puțin 4 zile, poate spori efectul anticoagulanților indirecți.

Se recomandă prudență cu utilizarea simultană a paracetamolului și a flucloxacilinei, care este asociată cu un risc crescut de acidoză metabolică cu o diferență anionică ridicată, în special la pacienții cu un factor de risc de deficit de glutation (inclusiv pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și cronic alcoolism). Se recomandă o monitorizare atentă pentru a detecta semnele dezechilibrului acido-bazic, și anume acidoză metabolică cu o diferență mare de anioni, inclusiv determinarea 5-oxoprolinei în urină..

Medicul curant ar trebui să fie informat cu privire la utilizarea Efferalgan® atunci când efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și glicemie..

Mod de administrare și dozare

Rectal, de preferință după o clismă de curățare sau o mișcare spontană a intestinului. După ce a scos lumânarea din ambalaj, introduceți-o în anusul copilului.

Doza medie unică de Efferalgan ® depinde de greutatea corporală a copilului și este de 15 mg / kg de 4 ori pe zi (la fiecare 4-6 ore). Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg.

Copiilor cu greutatea de 6 până la 8 kg (vârsta de 3 până la 5 luni) li se administrează 1 supă. (80 mg) de 4 ori pe zi la fiecare 4-6 ore; 10-14 kg (vârsta de la 6 luni la 3 ani) - 1 supp. (150 mg) de 4 ori pe zi la fiecare 4-6 ore; 20-30 kg (vârsta de la 5 la 10 ani) introduceți 1 sup. (300 mg) de 4 ori pe zi la fiecare 4-6 ore.

Trebuie respectate intervale regulate între utilizarea supozitoarelor - de la 4 la 6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare / zi.

Durata tratamentului. Având în vedere posibilul efect iritant local, nu se recomandă utilizarea supozitoarelor de mai mult de 4 ori pe zi, durata de utilizare ar trebui să fie cât mai scurtă posibil: 3 zile - ca antipiretic și până la 5 zile - ca calmant al durerii.

În absența unui efect terapeutic, opriți tratamentul și contactați medicul dumneavoastră.

La pacienții cu afecțiuni hepatice cronice sau compensate, în special însoțite de insuficiență hepatică, pacienți cu alcoolism cronic, malnutriție cronică (aport insuficient de glutation în ficat), sindrom Gilbert, deshidratare sau cu o greutate mai mică de 50 kg, doza de medicament trebuie redusă sau intervalul dintre recepții. Doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g.

Supradozaj

Simptome de otrăvire acută: greață, vărsături, anorexie, durere în regiunea epigastrică, transpirație, paloare a pielii, care apar în primele 24 de ore după administrare. Utilizarea paracetamolului la o doză de 140 mg / kg la copii determină distrugerea celulelor hepatice, ducând la hepatonecroză completă și ireversibilă, insuficiență hepatică, acidoză metabolică, encefalopatie, care, la rândul său, poate duce la comă și moarte. La 12-48 de ore după aplicare, poate exista o creștere a nivelului de transaminaze hepatice (ALT, ACT), LDH și bilirubină, cu o scădere simultană a nivelului de protrombină. Tabloul clinic al afectării ficatului este de obicei detectat după 1 sau 2 zile și ajunge la maxim după 3-4 zile.

Tratament: întreruperea medicamentului și spitalizare imediată. Probele de sânge trebuie luate pentru determinarea inițială a concentrațiilor plasmatice de paracetamol. Este necesar să se administreze un antidot (acetilcisteină, intravenos sau oral) până la 8 ore după utilizarea medicamentului. Acetilcisteina poate fi eficientă chiar și la 16 ore după supradozaj. Efectuarea tratamentului simptomatic. Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În majoritatea cazurilor, activitatea transaminazelor hepatice va reveni la normal în decurs de 1-2 săptămâni. În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat. Cu utilizarea prelungită în doze mari, sunt posibile efecte hepatotoxice și nefrotoxice.

Instrucțiuni Speciale

Când utilizați medicamentul mai mult de 1 săptămână, este necesar să se monitorizeze starea funcțională a ficatului și imaginea sângelui periferic.

Utilizarea paracetamolului în doze mai mari decât cele recomandate poate duce la leziuni hepatice grave.

Există un risc de supradozaj la pacienții care suferă de boli hepatice, alcoolism cronic, malnutriție cronică (datorită nivelurilor scăzute de depozite de glutation în hepatocite) și la pacienții care primesc inductori ai enzimelor microsomale hepatice. Pentru a evita riscul supradozajului, nu se recomandă utilizarea simultană a Efferalgan® și a altor preparate care conțin paracetamol..

Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, care poate fi fatală. La prima manifestare a unei erupții cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.

Formular de eliberare

Supozitoare rectale, 80 mg, 150 mg, 300 mg. 6 supp. într-o bandă blister ambalat din PVC / LDPE. 2 blistere sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Producător, ambalator (ambalaj primar), ambalator (ambalaj secundar / terțiar), emitând controlul calității: UPSA SAS, Franța. 304, avenue du Doctor Jean Bru, 47000, Agen, France / UPSA SAS, France. 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000, Agen, Franța.

Persoană juridică pe numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare: UPSA SAS, Franța. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța / UPSA SAS, Franța. 3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison France.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise către Bristol-Myers Squibb LLC. 105064, Rusia, Moscova, st. Zemlyanoy Val, 9.

Tel.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-62.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Efferalgan ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Efferalgan ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

12 motive pentru temperatura corporală scăzută

Toată lumea știe că o creștere a temperaturii corpului este un semn al sănătății. Cu toate acestea, o temperatură prea scăzută (hipotermie) poate indica și prezența bolilor, mai ales atunci când este observată mult timp.