Kagocel®

Kagocel: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Kagocel

Ingredient activ: kagocel (kagocel)

Producător: NEARMEDIC PLUS (Rusia)

Descriere și fotografie actualizată: 16.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 203 ruble.

Kagocel este un medicament imunomodulator și antiviral.

Eliberați forma și compoziția

Kagocel este produs sub formă de tablete: rotunde, biconvexe, de la maro la crem, cu stropi (10 buc. În blistere, 1 pachet într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

  • Ingredient activ: Kagocel - 12 mg;
  • Componente auxiliare: stearat de calciu - 0,65 mg, amidon de cartofi - 10 mg, ludipress (lactoză cu comprimare directă cu compoziția: lactoză monohidrat, Kollidone 30 (Povidonă), Kollidon CL (Crospovidonă)) - până când se obține un comprimat de 100 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Kagocel induce producerea de interferoni tardivi (amestecuri de α- și β-interferoni) cu activitate antivirală ridicată. Kagocel stimulează producția de interferoni în populațiile de celule care formează răspunsul antiviral al organismului: macrofage, limfocite T, B, granulocite, celule endoteliale, fibroblaste. Cu administrarea orală a unei doze de Kagocel, valorile maxime ale titrului interferonilor din serul sanguin sunt atinse după 2 zile. Răspunsul la interferon al organismului este caracterizat prin circulația prelungită (timp de 4-5 zile) a interferonilor în sânge. Când Kagocel este luat în interior, dinamica titrilor circulanți de interferon nu corespunde cu dinamica acumulării de interferoni în intestin. În intestin, producția maximă de interferoni se realizează după 4 ore, iar producția de interferoni în serul sanguin atinge valori mari la 2 zile după administrarea Kagocel.

Când este administrat în doze terapeutice, medicamentul este netoxic și nu se acumulează în organism. Nu are proprietăți teratogene, mutagene și efecte embriotoxice, nu este cancerigen.

În tratamentul Kagocel, cea mai mare eficiență este asigurată atunci când medicamentul este prescris cel târziu în a patra zi de la debutul unei infecții acute. Kagocel poate fi utilizat în scop profilactic în orice moment, inclusiv imediat după interacțiunea cu un agent infecțios.

Farmacocinetica

La o zi după administrare, Kagocel se acumulează în principal în ficat și, într-o măsură mai mică, în timus, plămâni, rinichi, ganglioni limfatici, splină. Concentrații scăzute se găsesc în inimă, țesut adipos, testicule, mușchi, plasmă sanguină și creier. Conținutul redus de substanță activă din creier este observat datorită greutății moleculare ridicate, ceea ce face dificilă pătrunderea barierei hematoencefalice. Medicamentul din plasma sanguină este predominant sub formă legată.

În cazul administrării zilnice repetate, volumul de distribuție a Kagocel în organele examinate variază în limite largi. Acumularea medicamentului este deosebit de pronunțată în ganglionii limfatici și splină. Când este administrat oral, aproximativ 20% din doza administrată este prezentă în circulația generală. Medicamentul circulă în sânge în principal sub forma asociată cu macromoleculele: 47% - cu lipide, 37% - cu proteine. Aproximativ 16% este partea nelegată a medicamentului.

Kagocel este excretat din organism în principal prin intestine. După 7 zile, 88% din doză este excretată, din care 90% prin intestine, 10% prin rinichi. Nu este detectat în aerul expirat.

Indicații de utilizare

  • Gripa și alte infecții virale respiratorii acute (tratament și prevenire la adulți și copii de la 3 ani);
  • Herpes (tratament la adulți).

Contraindicații

  • Intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • Vârsta de până la 3 ani;
  • Sarcina și alăptarea (alăptarea);
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Instrucțiuni pentru utilizarea Kagocel: metodă și dozare

Kagocel se administrează pe cale orală.

Pentru adulți, medicamentul este prescris în funcție de indicații:

  • Tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute (ARVI) și al gripei: în primele 2 zile de administrare - de 3 ori pe zi, 24 mg (2 comprimate), în următoarele 2 zile, o singură doză este redusă de 2 ori (în total 18 comprimate pe curs);
  • Prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute și a gripei: 2 zile de aport - 1 dată pe zi, 24 mg, apoi o pauză timp de 5 zile. Ciclurile de 7 zile pot fi repetate (durata cursului preventiv variază de la 7 zile la câteva luni);
  • Tratament cu herpes: de 3 ori pe zi, 24 mg timp de 5 zile (doar 30 de comprimate pe curs).

Pentru tratamentul ARVI și al gripei, copiilor li se prescriu:

  • 3-6 ani: în primele 2 zile de admitere - de 2 ori pe zi, 12 mg (1 comprimat), în următoarele 2 zile - 1 dată pe zi, 12 mg (în total 6 comprimate pe curs);
  • De la 6 ani: în primele 2 zile de admitere - de 3 ori pe zi, 12 mg, în următoarele 2 zile - de 2 ori pe zi, 12 mg (doar 10 comprimate pe curs);
  • Pentru prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute și a gripei, copiii trebuie să ia medicamentul în cure de 7 zile: 2 zile - 1 dată pe zi, 12 mg, apoi o pauză timp de 5 zile. Ciclurile de 7 zile pot fi repetate (durata cursului preventiv variază de la 7 zile la câteva luni).

Efecte secundare

În timpul utilizării Kagocel, pot apărea reacții adverse, manifestate sub formă de reacții alergice.

Înainte de a utiliza Kagocel, precum și în cazurile de dezvoltare a simptomelor necaracteristice, trebuie să consultați un medic.

Supradozaj

În caz de supradozaj, se recomandă să beți multe lichide. De asemenea, ar trebui să provocați vărsături.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a obține un efect terapeutic, se recomandă să începeți să luați Kagocel cel târziu în a patra zi de la debutul bolii..

Conform instrucțiunilor, Kagocel se combină bine cu antibiotice, imunomodulatoare și alte medicamente antivirale..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Este interzisă administrarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, deoarece nu există date clinice necesare privind siguranța acestuia pentru această categorie de pacienți.

Utilizarea copilăriei

Este interzisă utilizarea Kagocel pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 3 ani.

Interacțiuni medicamentoase

În timpul utilizării simultane a Kagocel cu antibiotice, imunomodulatoare și alte medicamente antivirale, se observă un efect aditiv.

Analogi

Analogii lui Kagocel sunt: ​​Aveol, Aqua Maris, Bicyklol, Vasonat, Glytsiram

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Kagocele

Recenziile medicilor despre Kagocele sunt în mare parte pozitive: medicamentul este foarte eficient și vă permite să eliminați complet infecțiile respiratorii acute în doar 7 zile. Experții recomandă în special utilizarea Kagocel pentru igienizarea preventivă a sistemului bronhopulmonar..

Recenzile despre Kagocel de la părinți sunt, de asemenea, pozitive. Mulți utilizatori subliniază faptul că instrumentul poate fi utilizat începând cu 3 ani. De asemenea, lista de avantaje include absența reacțiilor adverse grave (este posibilă dezvoltarea unei ușoare alergii), gustul și mirosul neutru ale medicamentului.

Preț pentru Kagocel în farmacii

Prețul aproximativ pentru Kagocel este de 240 de ruble. pentru 10 comprimate 12 mg.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Substanta activa

Grupe farmacologice

  • Agent antiviral [Agenți antivirali (cu excepția HIV)]
  • Agent antiviral [inductori de interferon]

Compoziţie

Pastile1 filă.
substanta activa:
Kagocel12 mg
excipienți: amidon de cartofi - 10 mg; stearat de calciu - 0,65 mg; Ludipress (lactoză monohidrat, povidonă (Kollidon 30), crospovidonă (Kollidon CL) - până la o tabletă de 100 mg

Descrierea formei de dozare

Tablete: de la alb cu o nuanță maro la maro deschis, rotunde, biconvexe, intercalate cu maro.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Principalul mecanism de acțiune al medicamentului Kagocel® (denumit în continuare Kagocel) este capacitatea de a induce producerea de interferoni. Kagocel determină formarea așa-numitelor în corpul uman. interferoni tardivi, care sunt un amestec de interferoni alfa și beta cu activitate antivirală ridicată. Kagocel determină producerea de interferoni în aproape toate populațiile de celule implicate în răspunsul antiviral al organismului: limfocite T și B, macrofage, granulocite, fibroblaste, celule endoteliale. Când o doză de Kagocel este administrată pe cale orală, titrul de interferoni din serul sanguin atinge valorile maxime după 48 de ore.

Răspunsul interferon al organismului la introducerea Kagocel este caracterizat printr-o circulație lungă (până la 4-5 zile) a interferonilor în sânge. Dinamica acumulării de interferoni în intestin atunci când este ingerat Kagocel nu coincide cu dinamica titrurilor de interferoni circulanți. În serul sanguin, producția de interferoni atinge valori ridicate la numai 48 de ore după administrarea Kagocel, în timp ce în intestin, producția maximă de interferoni se observă deja după 4 ore..

Medicamentul Kagocel, atunci când este administrat în doze terapeutice, este netoxic, nu se acumulează în organism. Medicamentul nu are proprietăți mutagene și teratogene, nu este cancerigen și nu are efect embriotoxic.

Cea mai mare eficiență în tratamentul cu medicamentul Kagocel se obține atunci când este prescris cel târziu în a 4-a zi de la debutul unei infecții acute. În scop preventiv, medicamentul poate fi utilizat în orice moment, incl. și imediat după contactul cu agentul infecțios.

Farmacocinetica

La 24 de ore după administrarea în organism, medicamentul Kagocel se acumulează în principal în ficat, într-o măsură mai mică în plămâni, timus, splină, rinichi, ganglioni limfatici. Concentrația scăzută se observă în țesutul adipos, inima, mușchii, testiculele, creierul, plasma sanguină. Conținutul scăzut de kagocel din creier se explică prin greutatea moleculară ridicată a medicamentului, ceea ce face dificilă penetrarea acestuia prin BBB. În plasma sanguină, medicamentul este în principal sub formă legată.

Cu administrarea zilnică repetată de Kagocel V.d medicamentul variază foarte mult în toate organele examinate. Acumularea medicamentului în splină și ganglioni limfatici este deosebit de pronunțată. Când este administrat oral, aproximativ 20% din doza administrată de medicament intră în fluxul sanguin general. Medicamentul absorbit circulă în sânge, în principal sub forma asociată macromoleculelor: cu lipide - 47%, cu proteine ​​- 37%. Partea nelegată a medicamentului este de aproximativ 16%.

Excreție: medicamentul este excretat din organism în principal prin intestine: după 7 zile după administrare, 88% din doza administrată este excretată din corp, incl. 90% prin intestine și 10% prin rinichi. Medicamentul nu a fost detectat în aerul expirat.

Indicații ale medicamentului Kagocel ®

prevenirea și tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți și copii cu vârsta de 3 ani și peste;

tratamentul herpesului la adulți.

Contraindicații

hipersensibilitate la componentele medicamentului;

deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

vârsta de până la 3 ani.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Din cauza lipsei datelor clinice necesare, Kagocel este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării..

Efecte secundare

Se pot dezvolta reacții alergice.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau pacientul a observat orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, trebuie să vă informați medicul.

Interacţiune

Kagocel se combină bine cu alte medicamente antivirale, imunomodulatoare și antibiotice (efect aditiv).

Mod de administrare și dozare

În interior, indiferent de aportul de alimente.

Pentru tratamentul gripei și SARS, adulții sunt prescriși în primele 2 zile, 2 comprimate. De 3 ori pe zi, în următoarele 2 zile - 1 masă. De 3 ori pe zi. În total pentru cursul tratamentului - 18 comprimate, durata cursului - 4 zile.

Prevenirea gripei și ARVI la adulți se efectuează în cicluri de 7 zile: 2 zile, 2 comprimate. 1 dată pe zi, 5 zile libere, apoi repetați ciclul. Durata cursului preventiv este de la 1 săptămână la câteva luni.

Pentru tratamentul herpesului la adulți, sunt prescrise 2 comprimate. De 3 ori pe zi timp de 5 zile. Total pentru cursul tratamentului - 30 de comprimate, durata cursului - 5 zile.

Pentru tratamentul gripei și ARVI, copiilor de la 3 la 6 ani li se prescrie 1 masă în primele 2 zile. De 2 ori pe zi, în următoarele 2 zile - 1 masă. 1 pe zi. Total pentru curs - 6 tabele, durata cursului - 4 zile.

Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, copiilor de la 6 ani li se prescrie 1 tabel în primele 2 zile. De 3 ori pe zi, în următoarele 2 zile - 1 masă. De 2 ori pe zi. Total pentru curs - 10 comprimate, durata cursului - 4 zile.

Prevenirea gripei și ARVI la copiii de la 3 ani se efectuează în cicluri de 7 zile: 2 zile, 1 masă. 1 dată pe zi, 5 zile libere, apoi repetați ciclul. Durata cursului preventiv este de la 1 săptămână la câteva luni.

Supradozaj

În caz de supradozaj accidental, se recomandă prescrierea unei băuturi abundente, inducerea vărsăturilor.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a obține un efect terapeutic, medicamentul trebuie administrat cel târziu în a 4-a zi de la debutul bolii..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme nu a fost studiat.

Formular de eliberare

Comprimate, 12 mg. 10 filă. într-o bandă blister din film PVC / PVDC și folie de aluminiu cu un strat termoizolabil. 1, 2 sau 3 blistere sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

1. NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Rusia, Moscova, st. Proiectant de aeronave Mikoyan, 12 ani.

Adresa locului de producție: 123098, Rusia, Moscova, st. Gamalei, 18, p. 4, 10, 11, 18, 33.

2. Hemofarm LLC. 249030, Rusia, regiunea Kaluga., Obninsk, autostrada Kiev, 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Rusia, regiunea Kaluga, Obninsk, st. Regina, 4 ani, birou. 402.

Adresa locului de producție: 249008, Rusia, regiunea Kaluga., Districtul Borovsky, în districtul der. Malanino, autostrada Kievskoe, clădirea 6.

Persoana juridică pe numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare: NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Rusia, Moscova, st. Avioane Mikoyan, 12.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: 125252, Rusia, Moscova, st. Proiectant de aeronave Mikoyan, 12 ani.

Tel./fax: (495) 385-80-08.

e-mail: [email protected]

Condiții de distribuire de la farmacii

Condițiile de păstrare a medicamentului Kagocel ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Kagocel ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită