EFFERALGAN 0,5 N16 TABELE EFICIENTE

paracetamol 500 mg Excipienți: acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru, bicarbonat de sodiu, sorbitol, zaharină solubilă, docusat de sodiu, povidonă, benzoat de sodiu.

Comprimatul trebuie dizolvat într-un pahar cu apă (200 ml) și băut. Alocați în interiorul 0,5-1 g (1-2 comprimate) 2-3 la intervale de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică este de 1 g (2 comprimate), doza zilnică este de 4 g (8 comprimate). La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă, intervalul dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore. Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizat ca analgezic și 3 zile - ca agent antipiretic.

Cu sindromul febril continuu pe fondul utilizării paracetamolului mai mult de 3 zile și sindromul durerii mai mult de 5 zile, este necesar un consult medical. Distorsionează indicatorii studiilor de laborator în determinarea cantitativă a conținutului de acid uric în plasmă. Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice și, de asemenea, administrat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului. Efferalgan conține 412,4 mg sodiu per comprimat, care trebuie luat în considerare de pacienții care urmează o dietă strictă săracă în săruri. Comprimatele conțin sorbitol, deci medicamentul nu trebuie utilizat în caz de intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați ai paracetamolului, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe cu o mică supradoză de medicament. Inhibitorii oxidării microsomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul efectelor hepatotoxice ale paracetamolului. Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Atunci când este utilizat simultan cu paracetamolul, etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Antipiretic analgezic. Are efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Nu are un efect negativ asupra metabolismului apei-sării (retenție de sodiu și apă) și a mucoasei gastro-intestinale din cauza lipsei de influență asupra sintezei prostaglandinelor din țesuturile periferice. Este puțin probabil să se formeze methemoglobină.

Nu sunt furnizate date farmacocinetice pentru Efferalgan.

- sindromul durerii de intensitate ușoară sau moderată: cefalee, durere de dinți, migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri în traume și arsuri, dureri în gât, algomenoree; - temperatura corpului crescută cu răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

- alcoolism cronic; - deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; - trimestrele I și III ale sarcinii; - perioada de lactatie (alaptare); - copii sub 15 ani (greutate corporală mai mică de 50 kg); - hipersensibilitate la componentele medicamentului. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în insuficiența renală și / sau hepatică, hiperbilirubinemia congenitală (sindroamele Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatita virală, afectarea hepatică alcoolică, la pacienții vârstnici.

paloare a pielii, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei datorată intoxicației depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Efectul toxic la adulți este posibil după administrarea paracetamolului în doză mai mare de 10-15 g: activitate crescută a transaminazelor hepatice

Reacții alergice: uneori - erupție pe piele, mâncărime, edem Quincke. Din sistemul hematopoietic: rar - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie. Altele: cu utilizare prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, crește probabilitatea afectării funcției hepatice și renale (este necesară monitorizarea imaginii din sângele periferic). Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate..

„Efferalgan Upsa”: instrucțiuni de utilizare, formulare de lansare, compoziție, recenzii

După cum puteți vedea din instrucțiuni, „Efferalgan Oopsa” este prescris la temperaturi ridicate și la necesitatea anestezicului. Acest medicament este eficient datorită paracetamolului din compoziția sa. Înainte de a lua medicamentul, trebuie să citiți instrucțiunile acestuia. Să luăm în considerare caracteristicile tabletelor efervescente și regulile de utilizare a acestora, apoi trecem la unele puncte ale utilizării altor forme de eliberare a medicamentului "Efferalgan".

Compoziţie

În instrucțiunile pentru Efferalgan Oops (comprimate efervescente), producătorul indică faptul că fiecare copie conține o jumătate de gram de paracetamol. Acestea sunt exemplare rotunde albe, ale căror margini sunt ușor teșite, iar o parte este completată cu o crestătură. Dizolvându-se în apă, tableta eliberează activ gaz. Pe lângă paracetamol, compoziția conține acid citric, carbonat de sodiu și bicarbonat de sodiu, zaharină. De asemenea, producătorul a adăugat povidonă, benzoat și docusat de sodiu pentru a stabiliza compoziția și a asigura durata de valabilitate..

Farmacologie

Instrucțiunea „Efferalgan” însoțitoare indică faptul că medicamentul aparține clasei antipiretice. Medicamentul este capabil să amelioreze durerea și să scadă febra. Acesta oprimă primul și al doilea tip de COX. Acțiunea se observă în principal în sistemul nervos central. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere. În zonele inflamate ale corpului, peroxidazele nu permit paracetamolului să afecteze COX, prin urmare, de fapt, medicamentul nu are efect antiinflamator.

Observațiile au dovedit că medicamentul nu afectează schimbul de lichide și săruri în organism, nu duce la retenția de sodiu. Nu afectează mucoasa gastrică, deoarece nu poate controla generarea de prostaglandine în periferie. Șansele de a dezvolta methemoglobină sunt evaluate ca fiind extrem de scăzute.

Când va ajuta?

Conform instrucțiunilor, „Efferalgan Oops” este recomandat pentru durerile ușoare și moderate. Este prescris dacă durerea de dinți sau durerea capului, dacă o persoană este îngrijorată de o migrenă. Medicamentul poate fi utilizat în caz de nevralgie, dureri lombare și musculare. Produsul farmaceutic ajută la durerea de arsură și la traume. Ameliorează durerile de gât și durerile asociate ciclului menstrual.

O indicație pentru utilizarea medicamentului este o temperatură corporală crescută, dacă este fixată din cauza unui proces infecțios, a unei boli inflamatorii, a unei răceli.

Termeni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare a Efferalgan Oops descriu cum să utilizați corect comprimatele efervescente. Un exemplar este dizolvat într-un pahar cu apă. Imediat după dizolvare, lichidul se bea într-o singură înghițitură. Se arată că medicamentul se utilizează câte un comprimat sau două odată. Frecvența pe zi - de două până la trei ori. Pauza dintre doze este de patru ore sau mai mult. Pacientului i se permite să primească nu mai mult de patru grame de ingredient activ pe zi, adică nu mai mult de opt comprimate. Nu puteți lua mai mult de două comprimate odată..

Pentru persoanele în vârstă, doza este redusă. Este necesar să reduceți doza în comparație cu standardul, cu o deteriorare a performanței rinichilor și a ficatului. Toate aceste categorii de oameni au voie să utilizeze medicamentul mai rar decât persoanele sănătoase: pauza dintre doze variază de la opt ore sau mai mult.

Durata utilizării independente a unui produs farmaceutic ca analgezic fără consultarea medicului este de cinci zile. Dacă Efferalgan Upsa este utilizat pentru scăderea temperaturii, este permis să o luați nu mai mult de trei zile la rând fără a consulta un medic..

Efecte nedorite

Instrucțiunile pentru utilizarea „Efferalgan Oops” indică posibilitatea apariției efectelor secundare în timpul administrării medicamentului. În special, există posibilitatea alergiilor. Intoleranța la compoziție se manifestă prin reacții cutanate (zone de mâncărime, erupții cutanate). Există pericolul de angioedem. Sunt cunoscute cazuri de anemie și trombocitopenie. Foarte rar, medicamentul a fost însoțit de methemoglobinemie.

Dacă pacientul ia medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, riscul afectării funcționalității renale și hepatice crește. Acest lucru este valabil mai ales în cazul unui exces nejustificat de doză relativ eficientă terapeutic. Probabilitatea încălcărilor apare dacă dozele utilizate sunt mult mai mari decât norma. Dacă se identifică o astfel de practică, este necesar să se asigure monitorizarea sângelui periferic.

Atunci când este utilizat într-o doză rezonabilă, medicamentul este bine tolerat.

Despre ce vorbesc oamenii?

Recenziile dedicate utilizării Efferalgan Oops sunt de acord că este un remediu sigur și de încredere. Mulți observă că, în caz de febră și durere, utilizează întotdeauna fie acest medicament, fie „Nurofen”, iar medicamentul în cauză este considerat de preferat. Aproape niciodată nu provoacă efecte nedorite, dar ajută foarte bine. După cum observă oamenii, pentru mulți, acest medicament este un locuitor permanent al trusei de prim ajutor. Durerile de cap, femeile în ajunul menstruației, durerile de dinți și altele sunt o problemă comună pentru toate segmentele populației. Răceala, gripa și alte boli nu sunt mai puțin frecvente, prin urmare, în timpul unei epidemii, mulți cumpără Efferalgan în avans, în cazul în care se infectează brusc.

Recenziile medicilor confirmă, de asemenea, calitatea și fiabilitatea acestui medicament. Este convenabil să luați, deoarece nu este nevoie să înghițiți comprimate amare, iar siguranța și eficacitatea acestuia sunt mai mari decât analogii simpli ieftini datorită ingredientelor suplimentare din compoziție. În același timp, costul rămâne accesibil pentru cele mai largi segmente ale populației..

Uneori nu poți

Tabletele efervescente „Efferalgan Upsa” nu au voie să le ia persoanelor care suferă de dependență cronică de alcool. Nu sunt prescrise femeilor însărcinate în primul și al treilea trimestru. Este interzis să luați „Efferalgan” în timpul alăptării și în cazul unei tulburări congenitale rare - deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. Comprimatele efervescente nu sunt prescrise copiilor cu vârsta sub cincisprezece ani și pacienților a căror greutate este mai mică de 50 kg. Dacă un copil este bolnav, este necesar să găsiți un produs special pentru copii în farmacie. Este interzisă utilizarea medicamentului dacă corpul pacientului este sensibil la paracetamol sau la orice altă componentă a produsului farmaceutic.

Foarte atent, un medicament este prescris dacă se detectează insuficiență hepatică sau renală, precum și hiperbilirubinemie de la naștere. Pacienții care suferă de hepatită virală, leziuni hepatice datorate alcoolului necesită precizie și o atenție specială. Este necesară precauție atunci când se prescrie medicamente pentru persoanele în vârstă.

Caracteristici ale aplicației

Datorită compoziției sale "Efferalgan Upsa" este util pentru dureri de diferite origini, febră, dar este necesar să ne amintim despre o serie de aspecte de siguranță. Dacă sindromul febril cu utilizarea de medicamente care conțin paracetamol persistă timp de trei zile sau mai mult, ar trebui să consultați cu siguranță un medic. Același lucru este necesar și pentru păstrarea sindromului durerii pe fondul sprijinului medicamentos timp de cinci zile..

Se ia în considerare faptul că ingredientele comprimatelor duc la o denaturare a rezultatelor testelor de laborator care vizează identificarea concentrației de acid uric în serul sanguin..

Pentru a minimiza riscurile de otrăvire a ficatului, nu puteți utiliza Efferalgan Oops și alcool în același timp. Din același motiv, limitează consumul de medicamente la persoanele predispuse la consumul excesiv de alcool. Dacă hepatoza se dezvoltă pe fondul consumului de alcool, administrarea medicamentelor crește riscul de afectare a ficatului.

Dacă medicul a prescris Efferalgan Oopsa pentru un curs lung, calitatea sângelui periferic trebuie verificată în mod regulat. Este la fel de important să efectuați teste pentru a evalua funcția ficatului.

O tabletă efervescentă „Efferalgan Oops” conține 412,5 g sodiu. Dacă pacientul este obligat să mănânce conform unui program special cu un conținut scăzut de sodiu, acest fapt trebuie luat în considerare. Comprimatele conțin, de asemenea, sorbitol și, prin urmare, nu sunt recomandate pentru intoleranță la glucoză. Nu trebuie luate chiar dacă organismul nu are izomaltază, dacă galactoza și glucoza sunt absorbite cu dificultate prin mucoasa intestinală..

Prea mult!

Instrucțiunile de utilizare Efferalgan Oops indică pericolul supradozajului. Această afecțiune poate fi suspectată dacă pielea pacientului este palidă, vărsături și vărsături. Simptomele sunt anorexia, hepatonecroza. Severitatea simptomelor este determinată de cantitatea de medicament pe care a luat-o persoana. La adulți, efectul toxic este observat atunci când se utilizează 10-15 g de medicament. Activitatea enzimelor hepatice crește, timpul de protrombină devine mai lung. O clinică detaliată a leziunii hepatice este de obicei observată după 1-6 zile. Ocazional, se observă o insuficiență fulminantă a ficatului. În cazuri rare, este complicată de slăbiciune renală severă din cauza necrozei tubulare.

Dacă se stabilește o supradoză de tablete efervescente „Efferalgan Oops”, în primele șase ore după administrarea medicamentului, pacientul trebuie să spele stomacul. Este prezentată utilizarea donatorilor grupului SH. Recomandările pentru eliminarea supradozajului conțin o mențiune a eficacității precursorilor pentru generarea glutation-metioninei. Acestea pot fi utilizate la 8-9 ore după administrarea paracetamolului de către pacienți. Dacă se iau măsuri la 12 ore după eveniment, N-acetilcisteina vă va ajuta. În unele cazuri, este indicat un tratament suplimentar. În unele cazuri, ajută introducerea N-acetilcisteinei într-o venă sau utilizarea pe termen lung a metioninei. Pentru a evalua necesitatea, medicul verifică sângele pentru prezența și concentrația paracetamolului. Luați în considerare cât timp a trecut de la supradozaj.

Parametrii cinetici

Instrucțiunile de utilizare care însoțesc comprimatele Efferalgan Upsa specifică ce reacții apar în corpul uman după administrarea medicamentului. Studiile au arătat în mod clar că utilizarea orală a paracetamolului este însoțită de absorbția rapidă a acestei substanțe. Procesul este absolut eficient. Conținutul maxim în serul sanguin este atins la o jumătate de oră sau o oră după administrare. Paracetamolul este distribuit în toate țesuturile corpului. Conținutul substanței din serul sanguin, sângele în sine, saliva este comparabil. Capacitatea de a reacționa cu proteinele din zer este scăzută.

Procesele metabolice sunt localizate în ficat. Excreția paracetamolului - cu urină. Aproximativ 90% din substanța primită de organism este excretată de rinichi în ziua următoare. Principala formă găsită în urină este conjugatele glucuronide. Ele reprezintă 60-80%. Un alt 20-30% este eliminat sub formă de conjugați sulfat. În forma inițială, se elimină mai puțin de 5%. Timpul de înjumătățire este de două ore.

Cinetică: caracteristici

Instrucțiunile de utilizare care însoțesc comprimatele efervescente „Efferalgan Upsa” clarifică faptul că o parte nesemnificativă a ingredientului activ este metabolizată în timpul reacțiilor care necesită participarea citocromului P450. Rezultatul acestei reacții se combină cu glutation și este eliminat prin urină. Dacă pacientul ia din greșeală prea multe medicamente, cantitatea acestui metabolit crește semnificativ..

Dacă pacientul suferă de slăbiciune renală severă, clearance-ul creatininei nu depășește 10 unități, eliminarea medicamentului și a produselor sale de transformare încetinește. Gradul de conjugare nu depinde de vârsta pacientului.

Comprimatele efervescente au un efect analgezic mai rapid decât tabletele convenționale.

Caracteristici specifice aplicației

Medicamentul "Efferalgan Upsa" este uneori prescris unei persoane care suferă de dureri severe. De obicei, agentul este utilizat numai în cazurile în care pacientul are suficient ingredient activ în termen de 3 g pe zi. O creștere a acestei cantități la 4 g este permisă numai dacă este imposibil să opriți durerea cu analgezice mai eficiente.

Dacă greutatea pacientului este mai mică de 50 kg, se observă tulburări nutriționale cronice sau deshidratare a corpului, funcție renală slabă într-un grad moderat sau dependență de alcool, pacientul nu trebuie să utilizeze mai mult de 60 mg de paracetamol pe zi pe kilogram. În toate aceste condiții, ar trebui să încercați să reduceți la minimum doza de medicament. Dacă este posibil să obțineți ameliorarea durerii și să reduceți febra cu volume mai mici de 60 mg / kg, aceste cantități sunt întrerupte fără a oferi pacientului suplimentar.

Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 30 de unități, pauza dintre doze este crescută la 8 ore. Un astfel de pacient are voie să primească nu mai mult de 3 g de medicament pe zi..

Influența reciprocă

Instrucțiunile de utilizare ale comprimatelor efervescente "Efferalgan Upsa" descriu posibilele interacțiuni ale medicamentului cu alte medicamente. S-a stabilit că substanțele care induc oxidarea hepatică microsomală stimulează generarea de metaboliți paracetamol hidroxilați. Acești metaboliți au activitate farmacologică. Prin urmare, combinând „Efferalgan” cu antidepresive triciclice, barbiturice, „Rifampicină” și alte medicamente cu calități similare, vă puteți confrunta cu intoxicații severe, dacă există chiar și un supradozaj minor..

„Cimetidina” și alte medicamente care inhibă oxidarea microsomală reduc riscul efectului toxic al paracetamolului asupra ficatului. Medicamentele uricosurice sunt mai puțin eficiente dacă pacientul primește Efferalgan. Dacă medicamentul și etanolul intră în corpul uman în același timp, este foarte probabil să conducă la pancreatită acută..

Tratament combinat: siguranță mai întâi

Medicamentul "Efferalgan Oopsa" activează coagulanții orali. Administrarea medicamentului este însoțită de un risc mai mare de sângerare. Astfel de riscuri sunt cu atât mai mari, cu cât este mai mare doza de paracetamol pe zi. Pentru a minimiza pericolele, timpul de protrombină este verificat în mod constant. Dacă apare necesitatea, medicul modifică cantitatea de anticoagulante prescrise pacientului și, după oprirea aportului de Efferalgan, revizuiește din nou cursul.

Dacă pacientul primește izoniazidă, administrarea de paracetamol este însoțită de un risc mai mare de otrăvire a ficatului. Barbituricele reduc capacitatea paracetamolului de a reduce febra. Anticonvulsivantele stimulează o serie de enzime hepatice și pot crește capacitatea paracetamolului de a otrăvi ficatul. Diureticele combinate cu Efferalgan sunt mai puțin eficiente.

Dacă pacientul ia Efferalgan Upsa și primește o recomandare pentru teste, acesta trebuie să informeze medicul despre cursul terapeutic. Administrarea acestui medicament poate modifica acuratețea determinării ureei dacă acidul fosfotungstic este utilizat în cercetare.

Prețuri și analogi

Pentru un pachet de comprimate Efferalgan Upsa, farmaciile cer aproximativ 150 de ruble. Există mai multe analize posibile la vânzare, dintre care unele sunt foarte ieftine. Posibile substituții medicamentoase includ:

  • "Paracetamol".
  • „Panadol”.
  • „Tsefekon N”.

Unele farmacii au medicamentul Perfalgan. Este, de asemenea, analog cu medicamentul în cauză..

Și pentru copii?

Așa cum s-a menționat mai sus, instrucțiunea „Efferalgan Oops” este interzisă copiilor - poate fi utilizată doar de persoanele cu vârsta peste 15 ani. Dacă este necesar să utilizați paracetamol pentru tratamentul copiilor, trebuie să achiziționați un instrument special pentru pacienții tineri de la farmacie. Se numește Efferalgan pentru copii. Pe lângă sirop, există și supozitoare Efferalgan. 1 ml soluție pentru copii conține 30 mg paracetamol. Ca ingrediente suplimentare se utilizează macrogol, zaharoză, zaharină, aditiv aromatic, acid sorbic. Compoziția conține compuși de sodiu: parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil. Ultima componentă este apa.

Deși Efferalgan Oopsa este interzis copiilor, acest lucru nu înseamnă că bebelușii ar trebui să sufere de durere și febră. O soluție specială pentru copii este permisă pacienților cu vârsta de trei luni. În această formă, medicamentul este de obicei utilizat pentru pacienții cu vârsta sub 12 ani. Există restricții de greutate: siropul este indicat persoanelor care cântăresc 6-32 kg.

Când, cui și cum?

„Efferalgan” pentru copii ajută la infecții respiratorii acute și gripă, la diverse infecții și reacții la vaccinări, precum și la boli inflamatorii și infecțioase. Este prescris ca analgezic dacă durerea este ușoară sau moderată în severitate. „Efferalgan” este indicat pentru durerile de cap, dinții și mușchii. Se administrează copiilor care au fost răniți, arși sau bolnavi de nevralgie. Se ia în considerare faptul că copilul poate avea toleranță la medicament sau hipersensibilitate la acesta. Există o astfel de reacție la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului, la parabeni, "Efferalgan" nu poate fi dat. În niciun caz nu este prescris copiilor sub o lună. Nu puteți trata un pacient cu un medicament dacă lipsește enzima glucoză-6-fosfat dehidrogenază în corpul său, dacă copilul are boli de sânge, disfuncționalități severe ale ficatului, rinichilor.

Oferiți „Efferalgan” cu prudență copiilor care suferă de sindromul Gilbert, precum și celor cărora rinichii sau ficatul nu le funcționează prea bine..

Soluția este administrată pe cale orală, cu multă apă. Este recomandabil să consumați remediul la o oră sau două după masă. Doza medie este determinată de greutatea bebelușului: 10-15 mg pe kilogram de greutate. Medicamentul se administrează de trei sau patru ori pe zi. În maximum 24 de ore, copilul nu trebuie să primească mai mult de 60 mg pe kilogram. Pauză timp de 4-6 ore între doze..

Mai multe despre dozare

Siropul Efferalgan este furnizat cu o lingură de măsurare. Producătorul recomandă insistent utilizarea acestuia pentru a măsura cu exactitate doza de medicament. Gradări de 15 mg pot fi văzute pe lingură. Există diviziuni nemarcate care sunt utilizate dacă greutatea corporală a pacientului este intermediară.

La vârsta de trei luni, medicul prescrie medicamentul, el determină și doza. Producătorul nu oferă nicio recomandare pentru un astfel de caz. Se arată că copiii cu vârsta sub cinci luni (greutate - 6-8 kg) primesc 3 ml de medicament. Pentru vârsta de până la un an, greutatea de până la 10 kg - 4 ml. Pentru copiii cu vârsta sub doi ani (greutate - până la 12 kg), se recomandă 5 ml. La vârsta de trei ani, se arată că primește 6 ml; pentru grupa de vârstă până la patru ani (greutate - până la 16 kg) sunt necesari 7 ml.

Pentru vârste de până la șase ani și greutatea de până la 20 kg, este permis să se ia 8 ml. Cu 2 ml în plus este permis copiilor cu vârsta sub șapte ani. La vârsta de opt ani, se iau 11 ml de medicament și de la opt la nouă - 12 ml. Pentru copiii cu vârsta sub zece ani, 13 ml de medicament sunt permise, până la 11 ani - 14 ml. În cele din urmă, pentru copiii cu vârsta sub 12 ani, se arată 15 ml de medicament.

„Efferalgan” poate fi administrat copiilor în formă pură fără a se dilua cu apă. Dacă este necesar, puteți dilua siropul cu apă sau amesteca cu lapte. La fel ca adulții, copiilor li se administrează medicamente pentru cel mult trei zile în caz de căldură și nu mai mult de cinci zile în caz de durere. Pentru un curs mai lung, trebuie să consultați un medic. Se ia în considerare faptul că medicamentul, deși extrem de rar, poate provoca în continuare efecte secundare.

Efferalgan

Compoziţie

Comprimatele efervescente Efferalgan conțin paracetamol ca ingredient activ, precum și componente suplimentare: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, povidonă, docusat de sodiu, zaharinat de sodiu, benzoat de sodiu.

Siropul Efferalgan conține ingredientul activ paracetamol, precum și componente suplimentare: sirop de zahăr, macrogol 6000, acid citric, zaharinat de sodiu, aromă, apă purificată.

Supozitoarele Efferalgan conțin substanța activă paracetamol, precum și gliceride semisintetice ca componente suplimentare.

Formular de eliberare

  • Comprimatele efervescente sunt de culoare albă, rotundă, cu margini teșite, pe o parte a riscului. În procesul de dizolvare a tabletei în apă, bulele de gaz sunt evoluate activ. Conținut în benzi de 4.
  • Efferalgan pentru copii este produs sub formă de sirop - o soluție vâscoasă care are o culoare galben-maroniu, cu aromă de caramel-vanilie. Ambalate în sticle de 90 ml, o sticlă și o lingură de măsurare sunt introduse într-o cutie de carton.
  • Supozitoare rectale - albe, lucioase, netede, conținute în blistere de 10 bucăți.

efect farmacologic

Efferalgan UPSA are un efect antiinflamator antipiretic, analgezic, slab asupra organismului. Mecanismul său de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor. Are un efect predominant asupra centrului de termoreglare din hipotalamus.

Peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamate, ca urmare, efectul antiinflamator este foarte slab.

Nu a existat niciun efect negativ asupra proceselor de metabolizare a apei-sării, precum și asupra stării membranei mucoase a tractului digestiv din cauza lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice..

Farmacocinetica și farmacodinamica

După ce Efferalgan a fost administrat pe cale orală, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, în principal în intestinul subțire, prin transport pasiv. După administrarea unei doze unice de 500 mg, cea mai mare concentrație din plasma sanguină se observă după 10-60 de minute. Este bine distribuit în țesuturi și fluide, cu excepția lichidului cefalorahidian și a țesutului adipos. Se leagă de proteine ​​cu mai puțin de 10%, cu o supradoză, această legătură crește ușor.

Metabolismul apare în principal în ficat. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire plasmatică este crescut. Clearance-ul renal este de 5%. Se excretă în principal prin rinichi sub formă de glucuronide și sulfate conjugate. Mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Indicații de utilizare

Comprimatele efervescente sunt utilizate atunci când sindromul durerii este moderat sau slab:

  • cu dureri de cap și dureri de dinți;
  • cu migrenă;
  • în caz de dureri de spate și dureri musculare;
  • cu durere cauzată de arsuri, leziuni;
  • cu algodismenoree;
  • în cazul temperaturii corporale crescute din cauza răcelilor și a altor boli de natură infecțioasă și inflamatorie.

Siropul Efferalgan este destinat tratamentului copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (respectiv, cântărind de la 4 kg la 32 kg). Utilizat în astfel de cazuri:

  • ca medicament antipiretic pentru răceli, infecții respiratorii acute, gripă, boli infecțioase, reacții după administrarea vaccinului și alte afecțiuni în care se observă o creștere a temperaturii corpului;
  • ca medicament anestezic pentru manifestarea sindromului de durere ușoară sau moderată (cefalee, dureri de dinți, nevralgie, dureri musculare, durere în arsuri, leziuni).

Supozitoarele sunt utilizate pentru sindromul durerii de diferite origini, supus manifestării durerii ușoare și moderate, precum și manifestării febrei la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

Tabletele Efferalgan sunt contraindicate în astfel de cazuri:

  • cu alcoolism cronic;
  • persoanele cu lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • în primul și al treilea trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării;
  • la vârsta pacientului până la 15 ani 9, cu condiția ca greutatea corporală a persoanei să fie mai mică de 50 kg);
  • sensibilitate ridicată la componentele produsului.

Acest medicament este utilizat cu atenție pentru a trata pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, cu hiperbilirubinemie congenitală, leziuni hepatice alcoolice, hepatită virală. De asemenea, trebuie să fii atent atunci când tratezi persoanele în vârstă..

Siropul eferalgan și supozitoarele nu sunt utilizate:

  • la vârsta unui copil de până la 1 lună;
  • cu sensibilitate ridicată la componentele agentului;
  • cu insuficiență hepatică și renală;
  • în caz de boli de sânge;
  • cu lipsa glucozei-6-fosfat dehidrogenazei.

Siropul este prescris cu precauție pacienților cu diabet zaharat. Supozitoarele nu sunt utilizate la copiii cu diaree..

Efecte secundare

Când se tratează cu acest medicament, pot apărea unele reacții adverse:

  • manifestări de alergii: mâncărime, erupție pe piele, edem Quincke;
  • hematopoieză: trombocitopenie, anemie, methemoglobinemie - în cazuri rare;
  • sistemul digestiv: diaree, greață, dureri abdominale, vărsături, atunci când este utilizat o perioadă lungă de timp, se poate dezvolta un efect hepatotoxic;
  • alte manifestări: afectarea funcției renale și hepatice - în cazul utilizării prelungite a dozelor mari de medicament.

Dozele indicate în instrucțiuni sunt în general bine tolerate..

Instrucțiuni pentru utilizarea Efferalgan (Metodă și dozare)

Tablete efervescente Efferalgan, instrucțiuni de utilizare

Comprimatele trebuie luate pe cale orală, după dizolvarea unui comprimat în 200 ml. apă. Luați, conform instrucțiunilor, aveți nevoie de 1-2 comprimate de două până la trei ori pe zi, în timp ce intervalul trebuie să fie de cel puțin patru ore. Doza admisibilă pe zi - 8 comprimate Efferalgan UPSA.

Persoanele cu insuficiență renală sau hepatică, precum și pacienții vârstnici, trebuie să reducă doza zilnică de medicament prin creșterea intervalului dintre administrarea pilulelor la 8 ore. Puteți lua medicamentul timp de cinci zile, cu condiția ca comprimatele să fie utilizate ca analgezic și timp de trei zile ca antipiretic.

Instrucțiuni pentru sirop pentru copii Efferalgan

Când utilizați siropul pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare de către părinți trebuie respectate cu mare atenție. La determinarea unei doze unice de medicament, este necesar să se țină seama de greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată cu o rată de 10-15 mg pe 1 kg din greutatea copilului de 3-4 ori pe zi, în timp ce doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 60 mg pe 1 kg din greutatea bebelușului.

Trebuie menținut intervalul dintre dozele de 4-6 ore. Este cel mai convenabil să determinați doza necesară folosind o lingură de măsurare, care este atașată la flaconul cu medicamente. Dacă un copil este diagnosticat cu insuficiență renală, atunci intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore.

Puteți folosi siropul atât nediluat, cât și diluat cu lapte lichid, suc etc..

Puteți utiliza remediul timp de trei zile - pentru a reduce temperatura corpului și 5 zile - ca analgezic. Dacă trebuie să continuați durata tratamentului, este important să consultați un medic..

Manual de lumânare

Instrucțiunile pentru supozitoarele Efferalgan pentru copii prevăd administrarea rectală a supozitoarelor. Se folosesc supozitoare de 150 mg și 80 mg. Adulților și adolescenților cu o greutate mai mare de 60 kg li se prescrie o doză unică de 500 mg; medicamentul poate fi administrat de cel mult 4 ori pe zi. Puteți folosi lumânări în mod regulat timp de 5-7 zile. Doza zilnică maximă nu depășește 4 g de produs.

Copiii de la 6 la 12 ani trebuie să utilizeze o doză unică de 250-500 mg, copiii de la 1 la 5 ani - 120-250 mg, copiii de la 3 luni la 1 an - 60-120 mg. Copiii cu vârsta sub 3 luni trebuie să utilizeze lumânări pentru bebeluși la o rată de 10 mg pe 1 kg din greutatea copilului. Supozitoarele pot fi utilizate de cel mult 4 ori pe zi, tratamentul nu poate dura mai mult de 3 zile.

Supradozaj

În caz de supradozaj al medicamentului, pacientul poate prezenta greață și vărsături, piele palidă, anorexie, hepatonecroză. Dacă un adult a luat o doză de peste 10-15 g de paracetamol, poate apărea efectul său toxic. În special, activitatea transaminazelor hepatice crește, timpul de protrombină crește. După 1-6, pot apărea leziuni hepatice. În cazuri rare, cu supradozaj, s-a observat dezvoltarea fulminantă a insuficienței hepatice, în care dezvoltarea insuficienței renale este posibilă ca complicații.

În caz de supradozaj, spălarea gastrică trebuie efectuată în primele șase ore. După aceea, la 8-9 ore după supradozaj, donatorii de grupe SH și precursorii sintezei de glutation - metionină trebuie introduși, după 12 ore - N-acetilcisteină.

Acțiunile ulterioare sunt determinate de nivelul paracetamolului din sânge și de cât timp după administrare.

Interacţiune

Producția de metaboliți activi hidroxilați a paracetamolului crește odată cu administrarea simultană a inductorilor de oxidare microsomală în ficat (etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazonă, rifampicină, antidepresive triciclice), ca urmare, se poate dezvolta intoxicație severă.

Odată cu administrarea simultană de etanol și paracetamol, se poate dezvolta pancreatită acută.

Utilizarea simultană a inhibitorilor de oxidare microsomală reduce probabilitatea efectului hepatotoxic al paracetamolului.

Efectul medicamentelor uricosurice este redus atunci când se ia paracetamol.

Luarea paracetamolului simultan cu salicilații crește semnificativ probabilitatea de efecte nefrotoxice.

Timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este crescut în timpul tratamentului cu salicilamidă.

Atunci când este luat simultan cu cloramfenicol, toxicitatea acestuia din urmă crește.

Administrarea probenecidului aproape înjumătățește clearance-ul paracetamolului din cauza inhibării legării la acidul glucuronic.

Efectul anticoagulantelor indirecte este sporit atunci când se ia paracetamol.

Absorbția paracetamolului poate scădea în timpul tratamentului cu medicamente anticolinergice.

Dacă paracetamolul este luat simultan cu utilizarea contracepției orale, procesul de eliminare a paracetamolului din organism este accelerat, iar efectul său analgezic este redus.

Luarea cărbunelui activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.

Luarea paracetamolului și diazepamului duce la scăderea excreției diazepamului.

Cu utilizarea simultană, efectul mielodepresiv al zidovudinei poate crește. Există dovezi ale unei afectări hepatice toxice severe cu această combinație. Există, de asemenea, informații despre afectarea hepatică toxică în timpul tratamentului cu paracetamol și izoniazidă.

Există dovezi ale unor cazuri de hepatotoxicitate în timpul tratamentului cu paracetamol și fenobarbital.

Atunci când este utilizat simultan cu metoclopramida, absorbția paracetamolului poate crește, iar nivelul concentrației sale în sânge poate crește.

Absorbția paracetamolului din intestin este crescută atunci când este luată simultan cu etinilestradiol.

Dacă pacientul ia colestiramină mai puțin de 1 oră după administrarea paracetamolului, absorbția acestuia din urmă poate scădea..

Atunci când este utilizată simultan cu lamotrigina, excreția acesteia din organism poate crește.

Condiții de vânzare

Disponibil la farmacie fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Păstrați toate formele de medicament Efferalgan la o temperatură care nu depășește 30 de grade, într-un loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termen de valabilitate

Puteți stoca produsul timp de 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

Dacă, când luați Efferalgan, durerea continuă să deranjeze mai mult de 5 zile, iar febra - mai mult de 3 zile, trebuie să contactați un specialist.

La determinarea conținutului de acid uric în plasma sanguină, rezultatele testelor de laborator pot fi distorsionate.

Pentru a preveni manifestarea efectelor toxice, paracetamolul nu trebuie administrat de persoanele care consumă în mod regulat alcool. Probabilitatea de afectare a ficatului crește la persoanele cu hepatoză alcoolică.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este important să se monitorizeze starea ficatului și imaginea sângelui periferic.

Comprimatele Efferalgan conțin 412,4 mg sodiu (într-un tabel), acest lucru ar trebui luat în considerare de persoanele care urmează o dietă strictă săracă în săruri. De asemenea, comprimatele nu trebuie luate de pacienții cu absorbție redusă de glucoză și galactoză, intoleranță la fructoză, lipsă de izomaltază, deoarece conțin sorbitol.

Nu luați Efferalgan în același timp cu alte medicamente care conțin paracetamol. Pentru a nu depăși doza zilnică.

Părinții sau persoanele care îngrijesc copilul ar trebui să fie conștienți de necesitatea întreruperii tratamentului și să se consulte cu un medic, sub rezerva efectelor secundare.

Efferalgan (tab. Thorn. 500mg Nr. 16)

Livrare la Moscova mâine, 20 iunie
Gratuit pentru comenzi de peste 2500 de ruble

  • Puteți cumpăra Efferalgan (tab. Thorn. 500mg nr. 16) la livrare sau în farmaciile noastre
  • Produsul este disponibil pentru rezervare la un preț de 145 de ruble. în 57 de farmacii Dialog din Moscova și din regiune
  • Aici puteți afla costul și disponibilitatea la o farmacie convenabilă pentru dvs.

O tara

Țara de producție poate varia în funcție de lotul de mărfuri. Consultați operatorul pentru informații detaliate atunci când confirmați comanda.

Substanta activa

Compoziţie

1 comprimat conține: paracetamol 500 mg.

Excipienți: acid citric anhidru - 1114,00 mg, bicarbonat de sodiu - 942,00 mg, carbonat de sodiu anhidru - 332,00 mg, sorbitol - 300,00 mg, zaharinat de sodiu - 7,00 mg, docusat de sodiu - 0,227 mg, povidonă - 1,287 mg, benzoat de sodiu - 60,606 mg.
Comprimate efervescente, albe, rotunde, plate, cu margini teșite și un scor pe o parte. Când este dizolvat în apă, există o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Tablete efervescente Efferalgan 500 mg - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare :

Substanta activa :

Forma de dozare:

Compoziție:

1 comprimat efervescent conține:

Ingredient activ: paracetamol 500 mg.

Excipienți: acid citric anhidru 1114,00 mg, hidrogen carbonat de sodiu 942,00 mg, carbonat de sodiu anhidru 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, zaharinat de sodiu 7,00 mg, docusat de sodiu 0,227 mg, povidonă 1,287 mg, benzoat de sodiu 60,606 mg.

Descriere:

Rotund, plat, cu margini teșite și marcate pe o parte a tabletei, alb. Când este dizolvat în apă, există o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Grupa farmacoterapeutică:

Farmacodinamică:

Farmacocinetica:

Ingerare
paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația maximă de paracetamol în plasmă) este atinsă la 10 până la 60 de minute după administrare.

Paracetamolul se distribuie rapid în toate țesuturile. Concentrațiile în sânge, salivă și plasmă sunt aceleași. Legarea proteinelor plasmatice este neglijabilă.

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de glucuronide și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza luată de paracetamol depășește cea terapeutică.

O cantitate mică de paracetamol este metabolizată de izoenzima citocromului P450 pentru a forma compusul intermediar N-acetilbenzoquinonă imină, care în condiții normale suferă o detoxifiere rapidă cu glutation și este excretat în urină după legarea cu cisteină și acid mercaptopuric; Cu toate acestea, odată cu intoxicația masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește..

Se efectuează în principal cu urină; 90% din doza de paracetamol luată este excretată de rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (60 până la 80%) și sulfat (20 până la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

În disfuncția renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi este întârziată.

Indicații de utilizare

- Sindrom de durere moderată sau ușoară (dureri de cap, dureri de dinți, dureri de migrenă, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate, dureri cu leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

- Temperatura corporală crescută cu răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (un promedicament de paracetamol) sau la orice altă componentă a medicamentului.

- Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut.

- Deficitul de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

- Sarcina (trimestrul I și III) și perioada de alăptare.

Efferalgan (500 mg)

Instrucțiuni

  • Rusă
  • қazaқsha

Nume comercial

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Comprimate efervescente 500 mg

Compoziţie

O tabletă conține

substanță activă: paracetamol - 500 mg,

excipienți: acid citric anhidru, hidrocarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, sorbitol E 420, docusat de sodiu, povidonă, zaharină de sodiu E 954, benzoat de sodiu.

Descriere

Comprimate albe cu margini teșite și marcate, solubile în apă. Când sunt dizolvate în apă, se eliberează bule de gaz.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice și antipiretice. Anilide. Paracetamol.

Codul ATX N02BE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Cu administrarea orală de paracetamol, absorbția are loc rapid și complet. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30-60 de minute de la ingestie. Paracetamolul se distribuie rapid și uniform în toate țesuturile. Legarea proteinelor plasmatice este slabă. Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat. Medicamentul este excretat în principal în urină. 90% din doza luată este excretată de rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de conjugați glucuroni (60-80%) și conjugați sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.

Insuficiență renală: în caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min.), Excreția paracetamolului și a metaboliților săi este încetinită.

La vârstnici, capacitatea de conjugare nu se schimbă.

Farmacodinamica

Efectul analgezic al tabletelor efervescente este mai rapid decât în ​​cazul tabletelor convenționale care conțin paracetamol. Efferalgan (paracetamol), are un efect analgezic și antipiretic, care este asociat cu efectul său asupra centrului de termoreglare din hipotalamus și capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor, elimină cefaleea și alte tipuri de durere, reduce febra.

Indicații de utilizare

Sindromul durerii de intensitate ușoară sau moderată, inclusiv: dureri de cap și dureri de dinți, dureri cu sciatică, dureri musculare și reumatice, nevralgii, algodismenoree, dureri cu leziuni și arsuri, dureri în gât cu „răceli”.

„Răceală” (boli respiratorii acute, gripă) și alte boli infecțioase, însoțite de o creștere a temperaturii corpului.

Mod de administrare și dozare

Se dizolvă tableta complet într-un pahar cu apă și se bea.

Această formă de eliberare este destinată adulților și copiilor cu o greutate mai mare de 50 kg (15 ani și peste).

Doza zilnică recomandată de paracetamol este de 60 mg / kg / zi. Doza zilnică trebuie împărțită în 4 sau 6 doze, adică aproximativ 15 mg / kg la fiecare 6 ore sau 10 mg / kg la fiecare 4 ore.

Doza unică maximă este de 2 comprimate de 500 mg. Diurna maximă zilnică este de 8 comprimate. Respectați întotdeauna intervalul de 4 ore dintre mese.

În cazul insuficienței renale severe, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore, iar doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g de paracetamol pe zi.

Durata tratamentului fără supraveghere medicală nu trebuie să depășească 3 zile, atunci când este prescris ca agent antipiretic și 5 zile ca calmant al durerii.

Efecte secundare

- greață, vărsături, dureri abdominale,

- erupție pe piele, urticarie, angioedem, edem Quincke, sindrom Lyell, sindrom Stevenson-Johnson.

Cu utilizare prelungită:

- anemie, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Cu utilizare pe termen lung în doze mari:

- disfuncție hepatică,

- nefrită interstițială, disfuncție renală, oligurie, anurie.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol și la alte componente ale medicamentului,

- boli de sânge, inclusiv anemie,

- deficit al enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază,

- sarcină, alăptare,

- copii sub 15 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul anticoagulantelor (o scădere a sintezei factorilor procoagulanți în ficat). Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu o supradoză mică. Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microsomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul efectelor hepatotoxice. Utilizarea pe termen lung a paracetamolului și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul dezvoltării nefropatiei analgezice și a necrozei capilare renale, debutul insuficienței renale în stadiul final. Administrarea simultană pe termen lung de doze mari de paracetamol și salicilați crește riscul de a dezvolta cancer de rinichi sau vezică. Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul de a dezvolta hepatotoxicitate.

Instrucțiuni Speciale

Cu sindromul febril continuu pe fondul utilizării paracetamolului mai mult de 3 zile și sindromul durerii mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Distorsionează valorile testelor de laborator atunci când se cuantifică glucoza plasmatică și acidul uric.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului..

Acest medicament conține 412,4 mg sodiu per comprimat, care trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă strictă săracă în săruri. Deoarece medicamentul conține sorbitol, nu trebuie utilizat în caz de intoleranță la fructoză, adsorbție slabă a glucozei și galactozei, deficit de izomaltoză.

Se prescrie cu precauție la pacienții cu sindrom Gilbert, cu hiperbilirubinemie benignă, precum și la pacienții vârstnici. Paracetamolul este un agent formator de metemoglobină. Dacă apar reacții adverse, ar trebui să încetați să luați medicamente.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule sau utilaje potențial periculoase.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale apar de obicei în primele 24 de ore.

O supradoză de mai mult de 10 g de paracetamol la un moment dat la adulți și 150 mg / kg de greutate corporală la un moment dat la copii poate provoca citoliza hepatocitelor, care poate duce la necroză completă și ireversibilă, cu dezvoltarea ulterioară a insuficienței hepatice, acidoză metabolică, encefalopatie, care poate duce la comă sau moarte.

În același timp, există o creștere a nivelului de transaminaze hepatice, lactat dehidrogenază, bilirubină și un nivel redus de protrombină în decurs de 12-48 de ore după un supradozaj..

Tratament: spălare gastrică, aport de cărbune activ, inducerea vărsăturilor, administrarea donatorilor grupului SH și precursori ai sintezei glutationului - metionină la 8 - 9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - 12 ore.

Formular de eliberare și ambalare

4 tablete sunt plasate într-un ambalaj non-celular conturat (bandă) din folie de aluminiu cu un strat de polietilenă.

4 cutii de contur (benzi) non-celulare împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în limbile kazahă și rusă sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 30 С.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Perioada de depozitare

A nu se utiliza după data de expirare.

979 avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Franța.

Titularul autorizației de introducere pe piață

3 rue Joseph Monier, 92500 Ruay-Malmaison, Franța.

Numele și adresa organizației de pe teritoriul Republicii Kazahstan, acceptarea cererilor (propunerilor) privind calitatea medicamentului de la consumatori, responsabilă cu monitorizarea post-înregistrare a siguranței medicamentului Reprezentantul JSC Delta Medical Promotions AG (Elveția),

050040, Almaty, districtul Bostandyk, st. Bayzakova, 280,

Efferalgan ® (Efferalgan)

Substanta activa

Grupa farmacologică

  • Medicament analgezic non-narcotic [Anilide]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A36 Difterie
  • A37.9 Tuse convulsivă, nespecificată
  • A38 Scarlatina
  • A80 Poliomielita acută
  • B01 Varicela [varicela]
  • B05 Rujeolă
  • B06 Rubeola [rujeola germana]
  • B26 Oreion
  • B99 Alte boli infecțioase
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • K08.8.0 * Durere de dinți
  • M79.1 Mialgie
  • M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate
  • R50.0 Febra cu frisoane
  • R51 Cefalee
  • R52.9 Durere, nespecificată
  • T14.9 Prejudiciul, nespecificat
  • T30 Arsuri termice și chimice, nespecificate
  • T88.7 Reacție patologică nespecificată la medicament și medicamente
  • Z29.1 Imunoterapie profilactică

Compoziţie

Supozitoare rectale1 supp.
substanta activa:
paracetamol80/150/300 mg
excipienți: gliceride semisintetice (grăsimi solide) - 920/850/1000 mg

Descrierea formei de dozare

Supozitoare albe, albe și lucioase.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Supozitoarele Efferalgan ® conțin paracetamol, care blochează COX-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare.

În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator.

Absența unui efect de blocare asupra sintezei PG în țesuturile periferice duce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (Na + și retenția de apă) și a mucoasei gastro-intestinale.

Farmacocinetica

Absorbția paracetamolului cu administrare rectală este mai lentă decât în ​​cazul administrării orale. Cmax în plasmă se realizează la 2-3 ore după administrare.

Distribuția paracetamolului în țesuturi este rapidă. Se obțin concentrații comparabile de medicamente în sânge, salivă și plasmă.

Conexiunea cu proteinele plasmatice este scăzută, 10-25%. Pătrunde în BBB.

Metabolismul apare în ficat, 80% intră în reacții de conjugare cu acidul glucuronic și sulfați pentru a forma metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare pentru a forma 8 metaboliți activi.

Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora. Izoenzima CYP2E1 este, de asemenea, implicată în metabolismul medicamentului. T1/2 - 1-4 ore.

Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați. Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. T1/2 este de 4-5 ore.

Indicații pentru Efferalgan ®

Supozitoarele Efferalgan® sunt utilizate la copii ca agent antipiretic pentru următoarele boli și afecțiuni însoțite de o creștere a temperaturii corpului:

boli respiratorii acute;

Ca anestezic pentru sindromul durerii de intensitate ușoară până la moderată, incl. :

dureri de cap și dureri de dinți;

durere cu leziuni și arsuri.

Supozitoarele de 80 mg sunt utilizate la copii cu greutatea de la 6 la 8 kg (vârsta de la 3 la 5 luni), supozitoarele de 150 mg sunt utilizate la copiii cu greutatea de la 10 la 14 kg (vârsta de la 6 luni la 3 ani), supozitoarele 300 mg se utilizează la copii cu greutatea de 20 până la 30 kg (vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani).

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicament paracetamol) sau la orice altă componentă a medicamentului;

disfuncție severă a ficatului, rinichilor sau boli hepatice decompensate în stadiul activ;

deficiența enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază;

inflamații recente sau sângerări la nivelul rectului (contraindicație asociată cu calea de administrare);

copilarie timpurie (până la 3 luni).

Cu grijă: afectarea funcției renale și hepatice; Sindromul Gilbert; deshidratare; hipovolemie; anorexie, bulimie, cașexie, deficiență nutrițională cronică (aport insuficient de glutation în ficat); diaree (diaree).

Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

În caz de afectare a funcției renale (creatinină Cl creatinină Cl ≥ 10 ml / min - cel puțin 6 ore.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, tenesme.

Din ficat și tractul biliar: insuficiență hepatică, necroză hepatică, hepatită, activitate crescută a enzimelor hepatice.

Din partea organelor hematopoietice: trombocitopenie, anemie, leucopenie, neutropenie.

Din CVS: o scădere sau creștere a indicelui de protrombină, o scădere a tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei).

Din piele și țesut subcutanat: reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie, edem Quincke, pustuloză exantematoasă acută generalizată, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).

Din sistemul imunitar: șoc anafilactic.

Reacții locale: iritarea mucoasei rectale, iritarea canalului anal.

Dacă apar reacții adverse, opriți utilizarea medicamentului și consultați un medic..

Interacţiune

Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul de a dezvolta hepatotoxicitate. La pacienții care iau fenitoină, trebuie evitată utilizarea frecventă a paracetamolului, în special la doze mari. Pacienții trebuie monitorizați pentru a exclude hepatotoxicitatea.

Probenecidul aproape înjumătățește clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul conjugării acestuia cu acidul glucuronic. Cu utilizarea simultană, luați în considerare reducerea dozei de paracetamol.

Se recomandă prudență cu utilizarea simultană a paracetamolului și a inductorilor enzimelor hepatice microsomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazidă, rifampicină, carbamazepină, anticoagulante, zidovudină, amoxicilină + acid clavulanic, fenilbutazonă, antidepresive triciclice).

Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Salicilamida crește T1/2 paracetamol.

MHO trebuie monitorizat în timpul și după terminarea utilizării simultane a paracetamolului (în special în doze mari și / sau pentru o perioadă lungă de timp) și cumarinelor (de exemplu, warfarina), deoarece paracetamolul, administrat în doză de 4 g timp de cel puțin 4 zile, poate spori efectul anticoagulanților indirecți.

Se recomandă prudență cu utilizarea simultană a paracetamolului și a flucloxacilinei, care este asociată cu un risc crescut de acidoză metabolică cu o diferență anionică ridicată, în special la pacienții cu un factor de risc de deficit de glutation (inclusiv pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și cronic alcoolism). Se recomandă o monitorizare atentă pentru a detecta semnele dezechilibrului acido-bazic, și anume acidoză metabolică cu o diferență mare de anioni, inclusiv determinarea 5-oxoprolinei în urină..

Medicul curant ar trebui să fie informat cu privire la utilizarea Efferalgan® atunci când efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și glicemie..

Mod de administrare și dozare

Rectal, de preferință după o clismă de curățare sau o mișcare spontană a intestinului. După ce a scos lumânarea din ambalaj, introduceți-o în anusul copilului.

Doza medie unică de Efferalgan ® depinde de greutatea corporală a copilului și este de 15 mg / kg de 4 ori pe zi (la fiecare 4-6 ore). Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg.

Copiilor cu greutatea de 6 până la 8 kg (vârsta de 3 până la 5 luni) li se administrează 1 supă. (80 mg) de 4 ori pe zi la fiecare 4-6 ore; 10-14 kg (vârsta de la 6 luni la 3 ani) - 1 supp. (150 mg) de 4 ori pe zi la fiecare 4-6 ore; 20-30 kg (vârsta de la 5 la 10 ani) introduceți 1 sup. (300 mg) de 4 ori pe zi la fiecare 4-6 ore.

Trebuie respectate intervale regulate între utilizarea supozitoarelor - de la 4 la 6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare / zi.

Durata tratamentului. Având în vedere posibilul efect iritant local, nu se recomandă utilizarea supozitoarelor de mai mult de 4 ori pe zi, durata de utilizare ar trebui să fie cât mai scurtă posibil: 3 zile - ca antipiretic și până la 5 zile - ca calmant al durerii.

În absența unui efect terapeutic, opriți tratamentul și contactați medicul dumneavoastră.

La pacienții cu afecțiuni hepatice cronice sau compensate, în special însoțite de insuficiență hepatică, pacienți cu alcoolism cronic, malnutriție cronică (aport insuficient de glutation în ficat), sindrom Gilbert, deshidratare sau cu o greutate mai mică de 50 kg, doza de medicament trebuie redusă sau intervalul dintre recepții. Doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g.

Supradozaj

Simptome de otrăvire acută: greață, vărsături, anorexie, durere în regiunea epigastrică, transpirație, paloare a pielii, care apar în primele 24 de ore după administrare. Utilizarea paracetamolului la o doză de 140 mg / kg la copii determină distrugerea celulelor hepatice, ducând la hepatonecroză completă și ireversibilă, insuficiență hepatică, acidoză metabolică, encefalopatie, care, la rândul său, poate duce la comă și moarte. La 12-48 de ore după aplicare, poate exista o creștere a nivelului de transaminaze hepatice (ALT, ACT), LDH și bilirubină, cu o scădere simultană a nivelului de protrombină. Tabloul clinic al afectării ficatului este de obicei detectat după 1 sau 2 zile și ajunge la maxim după 3-4 zile.

Tratament: întreruperea medicamentului și spitalizare imediată. Probele de sânge trebuie luate pentru determinarea inițială a concentrațiilor plasmatice de paracetamol. Este necesar să se administreze un antidot (acetilcisteină, intravenos sau oral) până la 8 ore după utilizarea medicamentului. Acetilcisteina poate fi eficientă chiar și la 16 ore după supradozaj. Efectuarea tratamentului simptomatic. Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În majoritatea cazurilor, activitatea transaminazelor hepatice va reveni la normal în decurs de 1-2 săptămâni. În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat. Cu utilizarea prelungită în doze mari, sunt posibile efecte hepatotoxice și nefrotoxice.

Instrucțiuni Speciale

Când utilizați medicamentul mai mult de 1 săptămână, este necesar să se monitorizeze starea funcțională a ficatului și imaginea sângelui periferic.

Utilizarea paracetamolului în doze mai mari decât cele recomandate poate duce la leziuni hepatice grave.

Există un risc de supradozaj la pacienții care suferă de boli hepatice, alcoolism cronic, malnutriție cronică (datorită nivelurilor scăzute de depozite de glutation în hepatocite) și la pacienții care primesc inductori ai enzimelor microsomale hepatice. Pentru a evita riscul supradozajului, nu se recomandă utilizarea simultană a Efferalgan® și a altor preparate care conțin paracetamol..

Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, care poate fi fatală. La prima manifestare a unei erupții cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.

Formular de eliberare

Supozitoare rectale, 80 mg, 150 mg, 300 mg. 6 supp. într-o bandă blister ambalat din PVC / LDPE. 2 blistere sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Producător, ambalator (ambalaj primar), ambalator (ambalaj secundar / terțiar), emitând controlul calității: UPSA SAS, Franța. 304, avenue du Doctor Jean Bru, 47000, Agen, France / UPSA SAS, France. 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000, Agen, Franța.

Persoană juridică pe numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare: UPSA SAS, Franța. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța / UPSA SAS, Franța. 3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison France.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise către Bristol-Myers Squibb LLC. 105064, Rusia, Moscova, st. Zemlyanoy Val, 9.

Tel.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-62.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Efferalgan ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Efferalgan ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Tuse convulsivă

Informatii generaleTusea convulsivă este o boală infecțioasă acută în care organismul prezintă intoxicație moderată, catar acut al căilor respiratorii și periodic apar atacuri de tuse convulsivă.