Instrucțiuni pentru ingavirină

Număr de înregistrare: LP - 002968

Denumire comercială: Ingavirin®

Denumire internațională fără drept de proprietate sau grup: acid pentanedioic imidazoliletanamidă

Forma de dozare: capsule

Compoziţie

O capsulă conține:

  • substanță activă: acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam) în termeni de substanță 100% - 60,00 mg;
  • excipienți: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
  • capsule de gelatină tare: dioxid de titan E 171, oxid galben de colorant de fier E 172, gelatină;
  • compoziție de cerneală pentru siglă: șelac, propilen glicol E 1520, dioxid de titan E 171.
Descriere

Capsulele sunt galbene. Capacul capsulei are un logo alb sub formă de inel și litera I în interiorul inelului. Conținutul capsulelor este granule și pulbere albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

Grupa farmacoterapeutică

Agent antiviral. Agent antiinflamator.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medicament antiviral.

Studiile preclinice și clinice au arătat eficacitatea Ingavirin® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), inclusiv tulpina pandemică A (H1N1) pdm09 („porcine”), A (H3N2), A (H5N1)) și tipul B, adenovirus, virusul parainfluenza, virusul sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Ingavirin® reduce încărcătura virală, accelerează eliminarea virusului, scurtează durata bolii și reduce riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate datorită activării factorilor de imunitate înnăscuti suprimați de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin® crește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru a induce sinteza genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul activează sinteza proteinei efectoare antivirale MxA (un factor timpuriu al răspunsului antiviral care inhibă transportul intracelular al complexelor ribonucleoproteice ale diferiților viruși) și forma fosforilată a PKR, care suprimă translația proteinelor virale, încetinind astfel și oprind procesul de reproducere a virusului..

Acțiunea Ingavirin® constă într-o scădere semnificativă a semnelor acțiunii citopatice și citodestructive ale virusului, o scădere a numărului de celule infectate, limitarea procesului patologic, normalizarea compoziției și structurii celulelor și imaginea morfologică a țesuturilor din zona procesului infecțios, atât la începutul cât și în etapele ulterioare..

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (factor de necroză tumorală (TNF-α), interleukine (IL-1β și IL-6)), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei în modelul de sepsis bacterian, inclusiv cea cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină..

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe slab toxice” (la determinarea LD50 în experimentele de toxicitate acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Nu există niciun efect al medicamentului Ingavirin® asupra sistemului hematopoietic atunci când se ia o doză adecvată vârstei cu schema și cursul recomandate.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție.

Într-un experiment utilizând o etichetă radioactivă, s-a stabilit că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal, fiind distribuit prin organele interne. Concentrațiile maxime în sânge, plasmă și în majoritatea organelor sunt atinse în 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC (zona sub curba farmacocinetică concentrație-timp) ale rinichilor, ficatului și plămânilor depășesc ușor ASC din sânge (43,77 μg.h / g). Valorile ASC pentru splină, suprarenale, ganglioni limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare administrare a medicamentului sunt identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare în 0,5-1 oră după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Principalul proces de eliminare are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. Dintre acestea, 77% se excretă prin intestine și 23% prin rinichi..

Indicații de utilizare

Tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială, infecție cu rinovirus) la copiii de la 7 la 17 ani.

Prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute la copiii de la 7 la 17 ani.

Contraindicații
  • Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
  • Deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.
  • Sarcina.
  • Perioada de alăptare.
  • Copii sub 7 ani.
  • Această formă de dozare nu este destinată utilizării la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste (este necesar să se utilizeze forme de dozare care oferă posibilitatea de a lua Ingavirin® în doză de 90 mg).
Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a fost studiată.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu a fost studiată, prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Interior. Indiferent de masă.

Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, copiilor de la 7 la 17 ani li se prescrie 1 capsulă (60 mg) o dată pe zi. Durata tratamentului este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

În caz de simptome severe, precum și în prezența bolilor concomitente (boli ale sistemului respirator și cardiovascular, diabet zaharat, obezitate), trebuie să luați o doză dublă de medicament în primele trei zile ale bolii, apoi să continuați să luați doza uzuală timp de 2-4 zile.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, copiilor de la 7 la 17 ani li se prescrie 1 capsulă (60 mg) o dată pe zi timp de 7 zile..

Dacă după 5 zile de tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni.

Efect secundar

Reacții alergice (rare).

Supradozaj

Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ingavirin®.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea medicamentoasă cu Ingavirin® nu este descrisă.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandat să luați alte medicamente antivirale în același timp fără a consulta mai întâi un medic.

Salvați instrucțiunile. Este posibil să aveți nevoie de ea din nou. Dacă aveți întrebări, consultați medicul dumneavoastră.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Cu toate acestea, nu a fost studiat, având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanismele.

Formular de eliberare

Pe 7 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blister sau într-un ambalaj cu blister cu perforație dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lăcuită.

Un pachet de contur împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vacanță

Eliberat fără prescripție medicală.

Producătorul / organizația care acceptă revendicările clienților:

SA "Valenta Pharm"
141101, Rusia, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Instrucțiuni Ingavirin® pentru adulți

Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a medicamentului Ingavirin®

Număr de înregistrare: ЛСР-006330/08

Denumire comercială: Ingavirin®

Denumire internațională fără drept de proprietate sau grup: acid pentanedioic imidazoliletanamidă

Forma de dozare: capsule

Compoziţie

O capsulă conține:

  • substanță activă: acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam) în termeni de substanță 100% - 30,00 mg sau 90,00 mg;
  • excipienți: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
  • capsule de gelatină tare:
    • pentru o doză de 30 mg - dioxid de titan E 171, vopsea neagră strălucitoare E 151, vopsea albastră patentată E 131, vopsea purpurie [Ponso 4 R] E 124, vopsea azorubină E 122, gelatină;
    • pentru o doză de 90 mg - dioxid de titan E 171, colorant roșu [Ponso 4 R] E 124, colorant azorubină E 122, colorant galben chinolin E 104, gelatină;
  • compoziție de cerneală pentru siglă: șelac, propilen glicol E 1520, dioxid de titan E 171.
Descriere

Capsulele nr. 2 sau nr. 4 sunt albastre (pentru o doză de 30 mg), capsulele nr. 2 sau nr. 3 sunt roșii (pentru o doză de 90 mg). Capacul capsulei are un logo alb sub formă de inel și litera I în interiorul inelului. Conținutul capsulelor este granule și pulbere albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

Grupa farmacoterapeutică

Agent antiviral. Agent antiinflamator.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medicament antiviral.

Studiile preclinice și clinice au arătat eficacitatea Ingavirin® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), inclusiv tulpina pandemică A (H1N1) pdm09 („porcine”), A (H3N2), A (H5N1)) și tipul B, adenovirus, virusul parainfluenza, virusul sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Ingavirin® reduce încărcătura virală, accelerează eliminarea virusului, scurtează durata bolii și reduce riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate datorită activării factorilor de imunitate înnăscuti suprimați de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin® crește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru a induce sinteza genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul activează sinteza proteinei efectoare antivirale MxA (un factor timpuriu al răspunsului antiviral care inhibă transportul intracelular al complexelor ribonucleoproteice ale diferiților viruși) și forma fosforilată a PKR, care suprimă translația proteinelor virale, încetinind astfel și oprind procesul de reproducere a virusului..

Acțiunea Ingavirin® constă într-o scădere semnificativă a semnelor acțiunii citopatice și citodestructive ale virusului, o scădere a numărului de celule infectate, limitarea procesului patologic, normalizarea compoziției și structurii celulelor și imaginea morfologică a țesuturilor din zona procesului infecțios, atât la începutul cât și în etapele ulterioare..

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (factor de necroză tumorală (TNF-α), interleukine (IL-1β și IL-6)), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei în modelul de sepsis bacterian, inclusiv cea cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină..

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe slab toxice” (la determinarea LD50 în experimentele de toxicitate acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Nu există niciun efect al medicamentului Ingavirin® asupra sistemului hematopoietic atunci când se ia o doză adecvată vârstei cu schema și cursul recomandate.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție.

Într-un experiment utilizând o etichetă radioactivă, s-a stabilit că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal, fiind distribuit prin organele interne. Concentrațiile maxime în sânge, plasmă și în majoritatea organelor sunt atinse în 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC (zona sub curba farmacocinetică concentrație-timp) ale rinichilor, ficatului și plămânilor depășesc ușor ASC din sânge (43,77 μg.h / g). Valorile ASC pentru splină, suprarenale, ganglioni limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare administrare a medicamentului sunt identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare în 0,5-1 oră după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Principalul proces de eliminare are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. Dintre acestea, 77% se excretă prin intestine și 23% prin rinichi..

Indicații de utilizare

Tratamentul și prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială, infecție cu rinovirus) la adulți și copii de la vârsta de 3 ani.

Contraindicații
  • Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
  • Deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.
  • Sarcina.
  • Perioada de alăptare.
  • Copii sub 3 ani.
Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a fost studiată.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu a fost studiată, prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Interior. Indiferent de masă.

La copiii de la 3 la 6 ani care au dificultăți la înghițirea capsulei, este permisă diluarea conținutului capsulei în apă sau suc de mere. Pentru a face acest lucru, deschideți cu atenție capsula peste un recipient cu o cantitate mică (50-70 ml) de apă fiartă sau suc de mere la temperatura camerei, turnați conținutul capsulei în apă sau suc, amestecați amestecul timp de 20 de secunde și beți-l întreg. Se permite adăugarea de zahăr. Amestecul trebuie preparat imediat înainte de a fi luat; amestecul finit nu este supus depozitării.

Pentru tratamentul și prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, adulților li se prescriu 90 mg o dată pe zi, copiii de la 7 ani - 60 mg o dată pe zi, copiii de la 3 la 6 ani - 30 mg o dată pe zi.

Durata tratamentului pentru gripă și infecții virale respiratorii acute la adulți și copii de la 7 ani este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Durata tratamentului pentru gripă și infecții virale respiratorii acute la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani este de 5 zile. Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

Adulții și copiii cu simptome severe, precum și în prezența bolilor concomitente (boli ale sistemului respirator și cardiovascular, diabet zaharat, obezitate) trebuie să ia o doză dublă de medicament în primele trei zile de boală, apoi să continue să ia doza uzuală timp de 2-4 zile.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, adulții și copiii de la 7 ani, medicamentul este prescris în termen de 7 zile, copiii de la 3 la 6 ani - în termen de 5 zile.

Dacă după 5 zile de tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni.

Efect secundar

Reacții alergice (rare).

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ingavirin®.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea medicamentoasă cu Ingavirin® nu este descrisă.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandat să luați alte medicamente antivirale în același timp fără a consulta mai întâi un medic.

Salvați instrucțiunile. Este posibil să aveți nevoie de ea din nou. Dacă aveți întrebări, consultați medicul dumneavoastră.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Cu toate acestea, nu a fost studiat, având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanismele.

Formular de eliberare

Capsule 30 mg și 90 mg.

Pe 7 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blister sau într-un ambalaj cu blister cu perforație dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lăcuită.

1 sau 2 ambalaje de contur (pentru o doză de 30 mg) sau 1 ambalaj de contur (pentru o doză de 90 mg), împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-un ambalaj.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° С.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vacanță

Eliberat fără prescripție medicală.

Producătorul / organizația care acceptă revendicările clienților:

SA "Valenta Pharm"
141101, Rusia, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru Ingavirin
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Ingavirin
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Ingavirin
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Agent antiviral. Agent antiinflamator [Agenți antivirali (cu excepția HIV)]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • B34.0 Infecție cu adenovirus, nespecificată
  • B97.4 Virus sincițial respirator
  • J10 Gripa datorată virusului gripal identificat
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • J12.1 Pneumonia cu virus sincițial respirator
  • J22 Infecție respiratorie acută a căilor respiratorii inferioare, nespecificată

Imagini 3D

Compoziţie

Capsule1 capac.
substanta activa:
acid pentanedioic imidazoliletanamidă (vitaglutam)30/90 mg
(în termeni de 100% substanță)
excipienți: lactoză monohidrat - 30/90 mg; amidon de cartofi - 11,88 / 35,60 mg; dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; stearat de magneziu - 0,73 / 2,2 mg
coaja capsulei
capsule, 30 mg: dioxid de titan (E171) - 2%; colorant negru strălucitor (E151) - 0,1533%; colorant albastru patentat (E131) - 0,1314%; colorant roșu (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; colorant azorubină (E122) - 0,0821%; gelatină - până la 100%
capsule, 90 mg: dioxid de titan (E171) - 1,3333%; colorant roșu (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; colorant azorubină (E122) - 0,3066%; colorant galben chinolinic (E104) - 0,4207%; gelatină - până la 100%
compoziția de cerneală pentru logo: șelac; propilen glicol (E1520); dioxid de titan (E171)

Descrierea formei de dozare

Capsule, 30 mg: dimensiunea 2, albastru.

Capsule, 90 mg: dimensiunea 2, roșu. Pe capacul capsulei există un logo alb sub formă de inel și litera „I” în interiorul inelului.

Conținutul capsulelor: granule și pulbere de culoare albă sau aproape albă; este permisă formarea conglomeratelor, care se prăbușesc ușor sub o presiune ușoară.

efect farmacologic

Farmacodinamica

În studiile preclinice și clinice, eficacitatea Ingavirin ® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), inclusiv porcine A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) și tip B, adenovirus, virus parainfluenza, virus sincițial respirator; în studii preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirusuri, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirusul.

Ingavirin ® promovează eliminarea accelerată a virușilor, scurtând durata bolii și reducând riscul de complicații.

Mecanismul de acțiune se realizează la nivelul celulelor infectate prin stimularea factorilor de imunitate înnăscută, suprimate de proteinele virale. În studiile experimentale, în special, s-a demonstrat că Ingavirin ® mărește expresia primului tip de receptor IFNAR de interferon pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon duce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de la interferonul endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) proteinei emițătoare STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular pentru inducerea genelor antivirale. S-a demonstrat că, în condiții de infecție, medicamentul stimulează producția de proteină efectoră antivirală MxA, care inhibă transportul intracelular al ribonucleoproteinelor diferiților viruși, încetinind procesul de replicare virală.

Ingavirin ® determină o creștere a conținutului de interferon din sânge la o normă fiziologică, stimulează și normalizează capacitatea redusă de producere a α-interferon a leucocitelor din sânge, stimulează capacitatea de producere a interferonului γ a leucocitelor. Provoacă generarea de limfocite citotoxice și crește conținutul de celule NK-T, care au o activitate ucigașă ridicată în raport cu celulele infectate cu viruși.

Efectul antiinflamator se datorează suprimării producției de citokine pro-inflamatorii cheie (TNF (TNF-α), IL (IL-1β și IL-6), o scădere a activității mieloperoxidazei.

Studiile experimentale au arătat că utilizarea combinată a Ingavirin ® cu antibiotice crește eficacitatea terapiei pe modelul sepsisului bacterian, incl. cauzată de tulpini de stafilococ rezistente la penicilină.

Studiile toxicologice experimentale efectuate indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului..

Conform parametrilor de toxicitate acută, Ingavirin ® aparține clasei a IV-a de toxicitate - „Substanțe cu nivel scăzut de toxicitate” (la determinarea LD50 în experimentele privind toxicitatea acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).

Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergene și cancerigene, nu are un efect iritant local. Ingavirin ® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție. La dozele recomandate, determinarea medicamentului în plasma sanguină prin metodele disponibile nu este posibilă..

Într-un experiment utilizând o etichetă radioactivă, s-a constatat că medicamentul intră rapid în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal. Acesta este distribuit uniform în toate organele interne. Cmax în plasma sanguină și în majoritatea organelor se realizează în decurs de 30 de minute de la administrarea medicamentului. Valorile ASC pentru rinichi, ficat și plămâni depășesc ușor ASC din sânge (43,77 μg h / ml). Valorile ASC pentru splină, glandele suprarenale, ganglionii limfatici și timus sunt sub ASC din sânge. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentelor) în sânge - 37,2 ore.

Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare administrare a medicamentului au fost identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare 0,5-1 h după administrare și apoi o scădere lentă cu 24 de ore.

Metabolism. Medicamentul nu este metabolizat în organism și este excretat nemodificat.

Excreţie. Principalul proces de excreție are loc în 24 de ore. În această perioadă, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% se excretă în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore. % din medicament și 23% - prin rinichi.

Indicații pentru Ingavirin ®

tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială) la adulți și copii cu vârsta peste 13 ani;

prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți.

Contraindicații

hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului;

deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

perioada de alăptare;

copii sub 13 ani pentru indicația „tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție respiratorie sincițială)”;

copii sub 18 ani pentru indicația „prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute”.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie să oprească alăptarea.

Efecte secundare

Reacții alergice (rare).

Interacţiune

Nu au fost identificate cazuri de interacțiune a Ingavirin ® cu alte medicamente.

Mod de administrare și dozare

În interior, indiferent de aportul de alimente.

Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, adulților li se prescriu 90 mg o dată pe zi, copiii cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani - 60 mg o dată pe zi.

Durata tratamentului este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Administrarea medicamentului începe din momentul în care apar primele simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu persoanele bolnave, adulților li se prescriu 90 mg o dată pe zi timp de 7 zile.

Supradozaj

Nu sunt descrise cazurile de supradozaj cu medicamente.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul nu are efect sedativ, nu afectează viteza reacției psihomotorii și poate fi utilizat de persoane de diferite profesii, incl. necesitând o atenție sporită și o coordonare a mișcărilor.

Nu este recomandată utilizarea concomitentă a altor medicamente antivirale.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Cu toate acestea, nu a fost studiat, având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanismele.

Formular de eliberare

Capsule, 30 mg și 90 mg. 7 capace. într-o bandă blister din film PVC și folie de aluminiu lăcuită. 1 sau 2 blistere (pentru o doză de 30 mg) sau 1 blister (pentru o doză de 90 mg), împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Valenta Pharmaceuticals OJSC. 141101, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrica, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Cererile de la cumpărători sunt acceptate de producător: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusia, 141101, regiunea Moscovei, Shchelkovo, st. Fabrica, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Ingavirin ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Ingavirin ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Ingavirin: instrucțiuni de utilizare, preț, analogi, recenzii

Denumirea latină și codul medicamentului: Ingavirin, J05AX.

Ingavirin: instrucțiuni de utilizare, preț, analogi, recenzii și compoziția medicamentului. Principala substanță este acidul pentanedioic imidazoliletanamidă. Substanțe precum stearatul de magneziu, amidonul, lactoza sunt elemente auxiliare. Dioxidul de siliciu coloidal este, de asemenea, prezent.

Se caracterizează prin efecte pronunțate antivirale, imunomodulatoare, antiinflamatorii.

Instrucțiuni de utilizare Ingavirin: preț, recenzii similare (ieftine)

Principalele forme de dozare ale medicamentului indicat sunt capsulele și comprimatele. Coaja conține dioxid de titan, azorubină și gelatină. Capsulele au o nuanță albastră sau roșie datorită colorantului inclus în coajă. De asemenea, conțin substanțe granulare și pulbere albă.

Comprimatele de Ingavirin sunt conținute în blistere de 30 și 90 mg. Comprimatele de 30 mg au o nuanță albastră, comprimatele de 90 mg - roșu.

Farmacocinetica

Ingavirina inhibă activitatea gripei A, B. Medicamentul poate fi utilizat pentru OSI (infecție respiratorie-sentimentală), infecție cu adenovirus, parainfluenza.

Medicamentul este indicat pentru admitere pentru angina pectorală, infecții virale respiratorii acute pentru a reduce nivelul de intoxicație și a elimina fenomenele catarale într-un timp scurt.

Medicii au observat: utilizarea Ingavirinei în timpul procedurilor de tratament reduce semnificativ numărul total de complicații.

Farmacodinamica

Elementele medicamentului intră rapid în sânge din tractul gastro-intestinal. Prin urmare, concentrația maximă a medicamentului după ingestia sa este observată deja după o jumătate de oră.

Cel mai adesea, Ingavirin este excretat într-o zi. Cu toate acestea, 77% se excretă prin intestine.

Indicații de utilizare Ingavirin

Medicamentul este indicat în scopuri profilactice și terapeutice pentru gripa de tip A și B. Este recomandabil să îl utilizați pentru infecții virale respiratorii acute, precum și pentru infecții cu adenovirus. Ingavirina este adesea prescrisă pentru a trata parainfluenza.

Contraindicații, posibile efecte secundare

Ingavirina este strict contraindicată în caz de alergie la componentele sale. Perioada de sarcină și alăptare este o contraindicație directă a administrării.

IMPORTANT! Este inacceptabil să utilizați Ingavirin ca tratament pentru ARVI și alte infecții la copiii cu vârsta sub 18 ani.

În caz de supradozaj cu Ingavirin sau dacă este luat incorect, reacțiile alergice sunt o manifestare standard. Efectele secundare de altă natură nu au fost stabilite până în prezent..

Tablete Ingavirin - instrucțiuni de utilizare

Medicamentul se administrează exclusiv pe cale orală. Ingavirin se administrează fără referire la mese, spre deosebire de o serie de alte medicamente.

Ca mijloc de tratare a ARVI, precum și a gripei, este prescris un preparat de tabletă (90 mg). Utilizat timp de cel mult 7 zile, pe baza următoarei doze: un comprimat o dată pe zi. Merită să acordați atenție: medicamentul are un efect mai pronunțat în stadiul inițial de manifestare a semnelor bolii.

În scopul profilaxiei, agentul este utilizat în același mod.

Important! Înainte de a lua Ingavirin, trebuie să consultați un specialist. Dacă este necesar, merită să treci printr-un examen special de laborator. Astfel, puteți exclude sau confirma intoleranța față de activ sau excipienți..

Interacțiunea cu alte medicamente

Administrarea concomitentă a altor medicamente antivirale este inacceptabilă. Nu

se recomandă administrarea de antibiotice în timpul tratamentului cu acest medicament, deoarece nu se cunosc consecințele combinării acestora.

Condiții de cumpărare

Ingavirina se eliberează fără prescripție medicală.

Instrucțiuni Speciale

Când luați Ingavirin, nu se observă un astfel de fenomen, cum ar fi scăderea concentrației, care vă permite să gestionați în siguranță transportul și să efectuați anumite tipuri de muncă care necesită o concentrare excepțională.

De asemenea, s-a constatat că Ingavirin nu are un efect cancerigen, precum și unul mutagen. Administrarea medicamentelor indicate nu afectează în niciun fel funcțiile sistemului reproductiv.

În timpul cercetării, s-a dezvăluit că Ingavirin nu este o sursă de reacții alergice. Un alt fapt important despre medicament este că este puțin toxic.

În timpul administrării Ingavirin, este necesar să se excludă posibilitatea de a bea alcool. Deși nu au fost efectuate studii speciale privind interacțiunea băuturilor alcoolice și a medicamentului specificat, în acest caz există o regulă universală care indică în mod direct consecințele negative ale combinației de alcool și medicamente..

Depozitare

Se arată că medicamentul este depozitat într-un loc care limitează accesul la lumina directă a soarelui, iar temperatura nu depășește 25 C.

Medicamentul este utilizat în termen de 2 ani de la data fabricației. După data de expirare, medicamentul nu trebuie utilizat în niciun caz.

Ingavirin - analogii sunt mai ieftini

Analogii medicamentului antiviral Ingavirin sunt larg reprezentați. Astfel de medicamente pot diferi în compoziție, dar efectul utilizării lor este același. De asemenea, medicamentul original și analogii săi pot diferi în ceea ce privește costurile în sus sau în jos..

Atunci când alegeți un medicament analog, trebuie să acordați atenție faptului că acestea pot avea diferite doze, metode și durate de administrare. De multe ori medicamentul, al cărui preț este mult mai mic decât cel original, este utilizat într-o doză mai mare. Ca rezultat, pot fi necesare mai multe pachete pentru tratamentul simultan și, în consecință, cheltuielile cu fondurile vor crește. Prin urmare, problema beneficiilor administrării de medicamente analogice este destul de controversată..

Printre analogii Ingavirinei care există astăzi, se pot remarca următoarele:

  • Arbidol;
  • Tiloron;
  • Anaferon;
  • Altabor;
  • Amizon;
  • Imustat;
  • Kagocel;
  • Hiporamină;
  • Ferrovir.

Analiza comparativă a efectului medicamentului original și a analogilor acestuia

Pentru a avea o idee mai clară despre avantajele și dezavantajele medicamentelor analogice, merită să comparați indicatorii eficacității lor, frecvența efectelor secundare și alți alți indicatori, cu indicatorii originalului.

Ingavirin și Arbidol. Un pachet cu capsule de medicament Ingavirin costă aproximativ 450 de ruble. Prețul medicamentului Arbidol depinde de conținutul substanței active din capsule și variază între 155-450 de ruble.

Comparând indicatorii eficienței lor, se poate observa că Ingavirin poate fi utilizat cu succes atât pentru tratament în orice stadiu al dezvoltării bolii, cât și pentru scopuri de prevenire. În ceea ce privește Arbidol, acest remediu este mai eficient în stadiile inițiale ale bolii. Niciunul dintre aceste medicamente nu a provocat reacții adverse la pacienți.

Ingavirin și Amiksin. Prețul pentru analogul Amiksin depășește costul originalului și este de aproximativ 570 de ruble.

Aceste fonduri, deși au același efect, au o serie de diferențe semnificative. Deci, Amiksin este luat în copilărie (de la 7 ani). Principala diferență este că administrarea Ingavirin este recomandabilă numai pentru infecțiile virale care afectează tractul respirator superior, în timp ce ingredientul activ Amiksin vă permite să luptați împotriva virusurilor care conțin ADN (hepatită, herpes, citomegalovirus).

Ingavirin și Kagocel. Costul unui medicament analog este în medie de 220-230 ruble.

Kagocel diferă de Ingavirin prin faptul că primul medicament poate fi utilizat în tratamentul ARVI și al gripei la copiii de la 3 ani. În plus, atunci când ia Kagocel, pacientul poate prezenta reacții adverse mult mai pronunțate de natură alergică (edem Quincke, șoc anafilactic, urticarie).

Ingavirin - recenzii ale medicilor și pacienților despre medicament

Medicii, care caracterizează medicamentul Ingavirin, subliniază: este destul de eficient și capabil să ofere un efect destul de rapid. Efectul scontat, cu toate acestea, este atins numai dacă se observă aportul corect al medicamentului. Prin urmare, se remarcă în special faptul că Ingavirin sau oricare dintre analogii săi este prescris strict conform prescripției medicului. Medicamentul este luat sub supravegherea unui specialist. Este strict interzis să setați singur dozajul pentru a evita consecințele negative..

La rândul său, pacienții lasă recenzii despre medicament. Nu există consens: unii pacienți observă îmbunătățiri vizibile ale stării de sănătate în urma administrării de Ingavirin, în timp ce restul indică o lipsă de rezultate. O serie de factori contribuie la această divergență de opinii, de exemplu, complicația bolii atunci când este atașată o infecție bacteriană.

Ingavirin: instrucțiuni, compoziție, indicații, acțiune, recenzii și prețuri

Instructiuni de folosire

Ingavirin este utilizat ca parte a tratamentului infecțiilor sistemului respirator și este prescris pentru a reduce riscul de infecție. Este un agent antiviral care este activ împotriva diferiților agenți cauzali ai patologiilor respiratorii. Instrumentul curăță corpul pacientului de microorganisme patogene și accelerează recuperarea. Este utilizat în practica medicală și pediatrică.

Eficacitatea medicamentului a fost dovedită la nivelul cercetărilor efectuate de producător.

Compoziția și forma eliberării

Imidazoliletanamida acidului pentanedioic este o componentă activă a agentului, care determină apariția efectelor terapeutice. Acest compus chimic se mai numește vitaglutam. Concentrația substanței depinde de forma de eliberare. Există componente suplimentare care stabilizează forma de dozare și facilitează absorbția medicamentului în tractul digestiv.

Medicamentul poate fi achiziționat sub formă de capsulă.

Ingavirin 30

Capsule albastre. O doză conține 30 de miligrame de vitaglutam. Compuși chimici suplimentari: zahăr din lapte, amidon, magneziu, dioxid de siliciu, dioxid de titan, gelatină, coloranți E151, E131, E124, E1520, E171 și E122.

Potrivit pentru copii cu vârsta cuprinsă între trei și șase ani.

Ingavirin 60

Capsule galbene. O doză conține 60 de miligrame de vitaglutam. Compuși chimici suplimentari: zahăr din lapte, amidon, magneziu, dioxid de siliciu, dioxid de titan, gelatină, E172, E1520, E171.

Potrivit pentru copii cu vârsta cuprinsă între șapte și șaptesprezece ani.

Ingavirin 90

Capsule roșii. O doză conține 90 de miligrame de vitaglutam. Compuși chimici suplimentari: zahăr din lapte, amidon, magneziu, dioxid de siliciu, dioxid de titan, gelatină, E124, E122, E104, E1520 și E171.

Acțiune terapeutică

Substanța activă ajută corpul pacientului să lupte împotriva agenților infecțioși activând imunitatea înnăscută și îmbunătățind proprietățile protectoare ale țesuturilor. S-a dovedit eficacitatea compusului chimic în lupta împotriva adenovirusului, a virusului sincițial respirator, a agenților patogeni ai parainfluenza și a gripei A, B. Cursul de aplicare este necesar pentru îndepărtarea agenților infecțioși din corp și refacerea sistemului imunitar. Utilizarea preventivă ajută la reducerea semnificativă a riscului de infecție.

Proprietăți suplimentare

  • Îmbunătățirea producției de interferoni de primul tip. Aceste componente naturale ale sistemului imunitar previn răspândirea particulelor virale în organism.
  • O creștere a numărului de receptori de interferon pe membranele celulare. Această proprietate îmbunătățește efectele interferonului intern și stimulează sistemul imunitar..
  • Activarea mecanismelor intracelulare pentru combaterea amenințării virale. Există o lansare a siturilor genetice responsabile de sinteza proteinelor antivirale. Transportul celular este, de asemenea, întrerupt, din cauza căruia procesul de creare a unor noi particule virale încetinește.
  • Activarea mecanismelor de apărare celulară și umorală. Vitaglutamul stimulează producerea de interferon endogen de către leucocite și îmbunătățește activitatea leucocitelor care pot distruge celulele infectate.
  • Reducerea severității procesului inflamator. Medicamentul blochează producția de mediatori inflamatori în țesuturi, astfel încât simptomele răcelii obișnuite să fie ameliorate.
  • Prognostic îmbunătățit pe fondul utilizării comune cu agenți antimicrobieni. Ajută la combaterea amenințării bacteriene.
  • Reducerea duratei manifestării simptomelor ARVI și reducerea riscului de complicații.

Medicamentul este considerat sigur și puțin toxic.

Reactii adverse

Medicamentele sistemice pot provoca simptome neplăcute. Ingerarea medicamentului în corpul unor persoane duce la dezvoltarea unei reacții alergice. Această afecțiune se datorează sensibilității imunității la substanțele care alcătuiesc capsula. Semnele tipice de alergii includ roșeața pielii, erupții cutanate și mâncărime. Sunt posibile manifestări mai grave.

Consultați un medic înainte de utilizare

Înainte de a utiliza produsul, trebuie să citiți instrucțiunile și să clarificați compoziția. Pacientul nu trebuie să aibă intoleranță la componentele capsulelor. Dacă apar semne de reacții imunologice în timpul terapiei, trebuie să vă programați cu un medic.

Asimilarea și excreția

Administrarea capsulelor în doze terapeutice nu este însoțită de detectarea vitaglutamului în plasma sanguină. Substanțele intră rapid în fluxul sanguin din intestine și sunt distribuite către organele interne, inclusiv rinichii, ficatul și splina. Utilizarea cursului produsului duce la o acumulare treptată de substanțe în structurile anatomice. Cea mai mare concentrație de vitaglutam apare la aproximativ 60 de minute după administrare. Structura chimică a medicamentului nu se modifică în ficat.

Produsul chimic este excretat din corp prin tractul digestiv și rinichi..

Indicații pentru utilizarea Ingavirin

Este prescris ca parte a terapiei complexe a unei infecții respiratorii. Cursul terapiei ajută la reducerea duratei bolii și la reducerea riscului de complicații. De asemenea, utilizat ca măsură preventivă înainte de răceli. Vitaglutamul ajută organismul să facă față agenților patogeni comuni ARVI.

Indicații de bază

  • Infecția acută a sistemului respirator cauzată de virusul gripal A sau B. Infecția apare de obicei prin picături aeriene, iar membranele mucoase ale nazofaringelui și ale gâtului devin poarta de intrare a infecției. Simptomele bolii includ febră, slăbiciune, curgerea nasului, strănut și tuse.
  • Alte infecții ale sistemului respirator: infecție cu adenovirus, parainfluenza, boala rinovirusului, infecție virală sincițială respiratorie.
  • Reducerea riscului de infecție în timpul expunerii la factori adverse și înainte de debutul sezonului rece.

Dacă aveți simptome grave, cum ar fi febra prelungită și probleme de respirație, trebuie să vă supuneți unui examen medical. Specialistul va prescrie un regim de terapie eficient.

Contraindicații

Ingavirina este unul dintre cele mai sigure medicamente antivirale. În timpul studiilor, au fost identificate restricții rare la admitere, asociate cu un risc crescut de complicații.

  • Purtând un copil.
  • Vârsta de până la trei ani.
  • Intoleranță la orice componentă a capsulei.
  • Perioada de alăptare.
  • Lipsa enzimei lactazei.
  • Intoleranță la zahărul din lapte, glucoză sau galactoză.

Restricțiile de vârstă depind de doza de ingredient activ dintr-o capsulă.

Instrucțiuni pentru utilizarea Ingavirin

Calea de administrare a medicamentului este numai orală. Dozajul utilizat depinde de vârsta pacientului și de prescripția medicului. Capsulele trebuie înghițite întregi oricând (indiferent de aportul de alimente) și spălate cu apă. Dacă copilul nu poate înghiți capsula, îi puteți adăuga conținutul în suc sau alt lichid. Pentru a face acest lucru, deschideți cu atenție capsula și adăugați pulberea la 60-70 mililitri de lichid cald. Se poate adăuga zahăr.

Scheme de aplicare

  • Terapia medicamentoasă sau profilaxia la pacienții adulți: administrarea unei capsule a medicamentului (90 miligrame) pe zi. Pentru o săptămână sau mai puțin.
  • Terapia medicamentoasă sau profilaxia la copii cu vârsta cuprinsă între trei și șase ani: o singură doză dintr-o formă de capsulă a medicamentului (30 miligrame) pe zi. În termen de cinci zile.
  • Terapia medicamentoasă sau profilaxia la copii cu vârsta cuprinsă între șapte și șaptesprezece ani: o capsulă (60 miligrame) o dată pe zi. Pentru o săptămână sau mai puțin.
Pentru copii de la șapte ani

În caz de patologie complicată, este posibil să se prescrie o doză dublă de medicament în primele patru zile de terapie după consultarea unui medic. În următoarele zile, doza este standard. Dacă cursul terapiei nu se termină cu recuperarea, trebuie să fiți examinat.

informatii suplimentare

  • Studiile efectuate privind utilizarea în comun a vitaglutamului cu alte substanțe medicamentoase nu au demonstrat efecte de interacțiune. Dacă intenționați să luați mai multe medicamente antivirale, este recomandat să consultați un medic.
  • Efectul asupra vitezei reacțiilor psihomotorii nu a fost studiat. Trebuie să fii atent.
  • Se recomandă începerea terapiei medicamentoase nu mai târziu de 48 de ore după apariția primelor semne de răceală..

Instrucțiunile complete pot fi găsite în pachet.

Recenzii și prețuri

Vitaglutamul este adesea prescris de medici și pediatri în combinație cu alte medicamente anti-gripale. Se remarcă o bună toleranță. Unii experți aleg să nu folosească acest remediu din cauza datelor contradictorii privind eficacitatea..

Prețul mediu de 10 capsule de 60 mg este de 600 de ruble. Un pachet de 90 mg (10 capsule) poate fi achiziționat pentru 650-700 ruble.

Video

Ingavirina se referă la medicamentele antivirale de acțiune indirectă. În practica internă, medicamentul este utilizat pentru combaterea răcelii. Posibilă întâlnire în copilărie.

Ingavirin (medicament antiviral pentru gripă și ARVI) - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, preț

Site-ul oferă informații generale numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Denumiri, formulare și compoziție

Ingavirina este disponibilă într-o singură formă de dozare - capsule orale. Capsulele vin în două doze - 30 mg și 90 mg. În consecință, în viața de zi cu zi, capsulele cu o doză de 90 mg de substanță activă se numesc "Ingavirin 90" și cu o doză de 30 mg de substanță activă - "Ingavirin 30", unde numărul adăugat la numele medicamentului înseamnă exact doza sa.

Capsulele de ingavirină conțin imidazoliletanamidă a acidului pentanedioic, care se mai numește vitaglutam, ca component activ. În funcție de doză, capsulele pot conține 30 ml sau 90 mg vitaglutam. Ca componente auxiliare, capsulele de 30 mg și 90 mg conțin următoarele substanțe:

  • Dioxid de siliciu coloidal;
  • Lactoză;
  • Amidon de cartofi;
  • Stearat de magneziu.

Coaja capsulei de 30 mg constă din următoarele substanțe:
  • Azorubină;
  • Gelatină;
  • Vopsea negru strălucitor;
  • Albastru colorant patentat;
  • Vopsea carmesie.

Coaja capsulei de 90 mg constă din următoarele substanțe:
  • Azorubină;
  • Dioxid de titan;
  • Gelatină;
  • Colorant carmesiu;
  • Galben chinolin.

Capsulele interne de 30 mg și 90 mg conțin pulbere și granule albe sau albe cu o nuanță cremoasă. Capsulele de 30 mg sunt colorate în albastru, iar 90 mg sunt colorate în roșu. Capsulele de 30 mg și 90 mg sunt disponibile în cutii cu câte 7.

Ingavirin - foto

Acțiune terapeutică

Ingavirina are un efect antiviral direct și indirect asupra virusurilor gripale de tip A (inclusiv porcine A / H1N1, A / H3N2 și A / H5N1) și de tip B, adenovirusuri, rinovirusuri, precum și virusuri parainfluențiale și infecții respiratorii sincitale.

Efectul antiviral direct al Ingavirinei este asigurat în principal de capacitatea sa de a suprima multiplicarea particulelor virale din nucleul celular. În plus, Ingavirin întârzie eliberarea particulelor virale deja multiplicate din nucleul celulei în citoplasma sa, apoi în circulația sistemică..

Efectul antiviral indirect al Ingavirinei este asigurat de următoarele mecanisme:

  • Stimularea producției de leucocite de interferon;
  • Stimularea formării limfocitelor citotoxice;
  • O creștere a numărului de celule NK;
  • Suprimarea producției de substanțe pro-inflamatorii biologic active (factor de necroză tumorală, interleukine 1 și 6 etc.).

Stimularea producției de interferon activează legăturile sistemului imunitar care distrug virușii și celulele afectate de acestea. Limfocitele citotoxice și celulele NK distrug celulele afectate de viruși și, în consecință, o creștere a numărului lor duce la o eliminare mai eficientă și mai rapidă a microorganismelor patogene. Suprimarea producției de substanțe pro-inflamatorii biologic active duce la încetarea progresiei bolii și contribuie indirect la recuperare.

Astfel, Ingavirin are în mod indirect și direct un efect antiviral, care se manifestă prin următoarele efecte clinice:

  • Scurtarea perioadei de febră;
  • Reducerea severității simptomelor de intoxicație (cefalee, slăbiciune, oboseală etc.);
  • Reducerea severității fenomenelor catarale (curgerea nasului, dureri în gât etc.);
  • Accelerarea recuperării și reducerea duratei bolii;
  • Reducerea riscului și a incidenței complicațiilor infecțiilor virale.

Ingavirina nu are efecte mutagene (nu provoacă mutații la gene), imunotoxice (suprimând activitatea sistemului imunitar), alergenice, cancerigene, embriotoxice și efecte iritante. De asemenea, Ingavirin nu afectează capacitatea de a concepe și de a avea copii..

Mecanismul acțiunii antivirale a Ingavirinei - video

Ingavirin - antibiotic sau nu?

Indicații de utilizare

Instructiuni de folosire

Cum să luați Ingavirin

Capsulele de ingavirină trebuie luate pe cale orală, înghițind întregi, fără a mușca, nu mesteca, nu tăia sau vărsa conținutul acestuia, dar cu puțină apă (este suficientă o jumătate de pahar). Capsulele se iau indiferent de aportul alimentar, adică Ingavirin poate fi băut în orice moment convenabil pentru o persoană.

Pentru tratamentul gripei și ARVI (infecții virale respiratorii acute), Ingavirin trebuie administrat la 90 mg (1 capsulă 90 mg sau 3 capsule 30 mg) o dată pe zi timp de 5 până la 7 zile, în funcție de gravitatea bolii. Este necesar să începeți să luați Ingavirin din momentul în care apar primele semne de gripă sau ARVI. Cu toate acestea, dacă, din anumite motive, este imposibil să începeți să luați Ingavirin imediat după apariția simptomelor bolii, atunci este optim să faceți acest lucru în următoarele 36 de ore. Dacă au trecut mai mult de 36 de ore de la apariția primelor semne ale bolii, atunci puteți începe să luați Ingavirin, dar eficacitatea acestuia va fi mult mai mică.

Pentru a preveni gripa și ARVI în timpul epidemiilor de masă sau după contactul cu persoanele care sunt deja bolnave, Ingavirin trebuie administrat la 90 mg (1 capsulă 90 mg sau 3 capsule 30 mg fiecare) o dată pe zi timp de o săptămână.

Instrucțiuni Speciale

Nu se recomandă administrarea ingavirinei în asociere cu alte medicamente antivirale, deoarece acest lucru poate duce la supra-stimularea sistemului imunitar cu dezvoltarea ulterioară a bolilor autoimune..

Conform studiilor experimentale efectuate pe animale, s-a dezvăluit că Ingavirin are o toxicitate foarte scăzută, deoarece doza letală o depășește pe cea terapeutică de peste 3000 de ori. Astfel, chiar și cu doze mari de Ingavirin, riscul de complicații fatale severe este foarte scăzut..

Impactul asupra capacității de a controla mecanismele

Supradozaj

Interacțiunea cu alte medicamente

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar să utilizați Ingavirin în timpul alăptării, copilul trebuie transferat în amestecuri artificiale, deoarece nu se știe dacă medicamentul pătrunde în laptele uman..

Ingavirin pentru copii

Utilizarea Ingavirinei în practica pediatrică, adică pentru copii, nu a fost studiată deloc în cursul studiilor clinice. Aceasta înseamnă că eficacitatea și siguranța medicamentului pentru copii nu au fost confirmate de niciun studiu clinic, care pur și simplu nu a fost realizat din motive etice de înțeles. Numai acest fapt sugerează că Ingavirin nu trebuie utilizat la copii, deoarece nu se știe ce consecințe ar putea avea acest lucru..

În plus, trebuie să știți că istoria Ingavirinei este mult mai lungă decât pare la prima vedere și conține fapte foarte grave care indică necesitatea de a renunța la utilizarea de rutină a acestui medicament pentru copii..

Faptul este că medicamentul a fost înregistrat și lansat pe piața farmaceutică ca antiviral abia în 2008 și sintetizat - încă în anii 70 ai secolului XX. După primirea medicamentului în anii '70, a fost utilizat ca stimulator hematopoietic la persoanele care primeau chimioterapie pentru tratamentul tumorilor maligne. În principiu, medicamentul este încă utilizat în practica oncologică, dar sub un nume diferit (Dicarbamine).

Astfel, este evident că Ingavirin are un efect asupra procesului de hematopoieză, care poate provoca consecințe negative la copii. La urma urmei, sistemele de reglementare la copii nu sunt la fel de perfecte și stabile ca la adulți, drept urmare chiar și o interferență minimă în munca lor poate duce la consecințe negative, inclusiv boli grave. Din cauza acestui potențial pericol, Ingavirin nu este recomandat pentru tratamentul gripei și ARVI la copiii cu vârsta sub 18 ani. Pentru tratamentul copiilor, este mai bine să utilizați medicamente antivirale mai sigure, cum ar fi Arbidol, Anaferon etc..

Ingavirină și alcool

Ingavirina nu este compatibilă cu alcoolul, deoarece substanța sa activă intră într-o reacție chimică cu alcoolul etilic și, prin urmare, reduce semnificativ eficacitatea medicamentului. În plus, Ingavirin încetinește detoxifierea alcoolului în ficat, ceea ce sporește efectul său toxic. Astfel, orice băuturi alcoolice va duce la o pierdere completă a efectului Ingavirin, a cărui recepție va fi inutilă și chiar dăunătoare, deoarece încărcarea pe ficat va crește.

Prin urmare, în timp ce luați Ingavirin, băuturile alcoolice nu trebuie consumate. Mai mult, pentru a reduce la minimum daunele, medicii recomandă să se abțină de la alcool timp de 2 până la 3 zile după terminarea administrării Ingavirin.

Efecte secundare

Contraindicații pentru utilizare

Analogi

Astfel, Ingavirin are doar analogi în ceea ce privește acțiunea terapeutică, care include medicamente care conțin o altă substanță activă, dar având aproape același efect clinic.

Deci, analogii Ingavirinei în ceea ce privește acțiunea terapeutică sunt următoarele medicamente:

  • Tablete Amizon;
  • Comprimate Amiksin;
  • Capsule și tablete Arbidol;
  • Arbidol Maximum capsule;
  • Tablete sublinguale de hiporamină și liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru inhalare sau pentru administrare intranazală;
  • Comprimate de izoprinosină;
  • Tablete Kagocel;
  • Tablete Lavomax;
  • Unguent nazal Oxolin;
  • Capsule ORVitol NP;
  • Panavir soluție injectabilă, supozitoare rectale și vaginale;
  • Comprimate de tilaxină;
  • Capsule Tilorone;
  • Capsule de triazavirină;
  • Pastile Ergoferon și soluție orală.

Analogi ieftini ai Ingavirinei

Ingavirin - recenzii

Recenziile despre Ingavirin sunt ambigue - jumătate dintre ele sunt pozitive și, în consecință, cealaltă jumătate sunt negative. Analizele pozitive indică faptul că medicamentul a facilitat evoluția ARVI sau a gripei și, de asemenea, a accelerat recuperarea, reducând perioada bolii la 4 - 5 zile, după cum se indică în instrucțiuni.

Analizele negative indică faptul că Ingavirin nu a avut niciun efect vizibil, în urma căruia nici severitatea simptomelor nu a scăzut, nici durata bolii nu a fost scurtată. Astfel, putem concluziona că Ingavirin nu este eficient în toate cazurile..

În plus, există mai multe recenzii negative, care indică faptul că după începerea administrării Ingavirin, tensiunea arterială a crescut brusc și nu a scăzut, ca urmare a faptului că a trebuit să merg la spital pentru a opri criza hipertensivă. Medicii asociază un efect similar al ingavirinei cu efectul său negativ asupra rinichilor, ca urmare a căreia excreția urinară încetinește și, în consecință, tensiunea arterială crește brusc. Prin urmare, persoanele care suferă de orice afecțiune renală trebuie să fie atenți atunci când iau ingavirină și să măsoare periodic tensiunea arterială. Dacă presiunea crește brusc, atunci trebuie să încetați imediat să luați Ingavirin și să contactați departamentul specializat al oricărui spital multidisciplinar din oraș sau din districtul central.

Beneficiile ingavirinei în tratamentul gripei și ARVI - video

Ce este mai bine Ingavirin?

În practica medicală, nu există un concept de „cel mai bun”, deoarece astăzi este imposibil să creezi un medicament care să fie perfect pentru toți oamenii și în același timp ar fi foarte eficient. Prin urmare, termenul „optim” este folosit în locul termenului „cel mai bun”. Prin „optim”, medicii înseamnă medicamentul cel mai potrivit pentru o anumită persoană la un moment dat. Și acest medicament optim va fi cel mai bun pentru o anumită persoană în momentul actual..

Astfel, pentru unii, nu există medicamente mai bune decât Ingavirin, iar pentru alte persoane, alți agenți antivirali, cum ar fi Kagocel, Arbidol etc. sunt mult mai buni. Prin urmare, este posibil să înțelegem că Ingavirin este mai bun pentru o anumită persoană într-un singur mod - încercând diferite medicamente și alegând cel mai bun.

Kagocel sau Ingavirin?

Atât Kagocel, cât și Ingavirin sunt medicamente antivirale destinate tratamentului și prevenirii gripei și ARVI. Cu toate acestea, Ingavirin are un efect antiviral direct și indirect, deoarece inhibă simultan multiplicarea virușilor și stimulează producerea de interferoni. Și Kagocel are doar un efect antiviral indirect, deoarece stimulează producerea de interferoni. Astfel, teoretic, eficacitatea Ingavirinei în distrugerea virușilor este mai mare decât cea a Kagocel.

Cu toate acestea, medicii și pacienții spun că efectul Ingavirin și Kagocel este diferit calitativ. Deci, Ingavirin scade mai bine temperatura și elimină simptomele intoxicației (cefalee, slăbiciune, letargie etc.), iar Kagocel ameliorează rapid și eficient fenomenele catarale (curgerea nasului, transpirația și durerea în gât etc.). Prin urmare, mulți medici și pacienți consideră că Ingavirin și Kagocel nu concurează atât între ei, cât și complementare. Din această cauză, atât medicii, cât și pacienții recomandă administrarea Ingavirin în primele 2 până la 4 zile pentru a reduce temperatura și a elimina simptomele intoxicației și apoi, înainte de recuperare, treceți la Kagocel pentru a suprima rapid fenomenele catarale rămase..

În plus, trebuie să știți că Kagocel este aprobat pentru utilizare la copii și femei însărcinate, dar Ingavirin nu este. Prin urmare, dacă este necesar să utilizați tratament antiviral pentru copii sau femei gravide, ar trebui să alegeți Kagocel.
Mai multe despre Kagocel

Ingavirin sau Arbidol?

Domeniul de aplicare și activitatea terapeutică a Ingavirinei și Arbidolului sunt aceleași, deoarece ambele medicamente sunt antivirale și sunt utilizate pentru a trata sau preveni gripa și diverse infecții virale respiratorii acute. Cu toate acestea, Arbidol are o toxicitate mai mică comparativ cu Ingavirin. De aceea, este mai bine ca persoanele care suferă de boli cronice severe, copiii și femeile însărcinate să ia Arbidol. Toți ceilalți adulți pot alege orice medicament care le place mai mult dintr-un motiv subiectiv..

Atunci când alegeți între Ingavirin și Arbidol, trebuie să vă concentrați și pe recenzii. Deci, într-un număr mare de recenzii, persoanele care au luat atât Arbidol, cât și Ingavirin observă că al doilea medicament are un efect mai puternic dacă începeți să îl luați în 24 de ore de la apariția simptomelor bolii. Dar Arbidol este mai eficient dacă începeți să îl luați o zi sau mai mult după apariția simptomelor de gripă sau ARVI. Prin urmare, dacă este posibil să începeți să luați medicamentul la primele semne ale bolii, atunci este mai bine să optați pentru Ingavirin. Dacă aportul de medicament începe la înălțimea bolii, atunci este mai bine să utilizați Arbidol.
Mai multe despre medicamentul Arbidol

Prețul medicamentelor

În prezent, costul unui pachet de Ingavirin de 7 capsule de 90 mg în farmaciile din orașele rusești variază de la 423 ruble la 493 ruble. Deoarece medicamentul este produs de o singură companie farmaceutică rusă, fluctuațiile costurilor sale sunt determinate de motive care nu au nicio legătură cu calitatea medicamentului, cum ar fi, de exemplu, costurile de depozitare și transport, valoarea marjei comerciale etc. Adică, nu există nicio diferență între medicamentele vândute la un preț mai mare și mai mic. De aceea este posibil să achiziționați un medicament la cel mai mic preț oferit..

Ingavirin este vândut fără prescripție medicală, deci poate fi achiziționat de la orice farmacie obișnuită sau printr-un magazin online care livrează în localitatea în care se află în prezent persoana respectivă. Atunci când cumpărați un medicament, trebuie să acordați atenție termenului de valabilitate, care este de doi ani de la data fabricației..

Este necesar să depozitați medicamentul într-un loc uscat și întunecat la o temperatură care nu depășește 25 o C. Încălcarea condițiilor de depozitare poate duce la scăderea sau pierderea completă a eficacității medicamentului. În plus, deoarece Ingavirin este toxic pentru copii, trebuie depozitat într-un loc în care copilul nu poate ajunge..

Autor: Nasedkina A.K. Specialist în cercetări biomedicale.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Procedura de inhalare pentru răceli este scurtă și accesibilă

Inhalarea este considerată meritat una dintre cele mai eficiente modalități de a scăpa de manifestările bolilor respiratorii. Beneficiile tratamentelor la rece constau în faptul că subțierea flegmei, îmbunătățesc circulația locală a sângelui, reduc inflamația în gât și previn uscarea gâtului.

Remantadin ® (Remantadin)

Substanta activaGrupa farmacologică Medicamente antivirale (cu excepția HIV)Clasificare nosologică (ICD-10) A84 Encefalita virală transmisă de căpușe J11 Gripa, virusul nu a fost identificatCompoziția și forma eliberării1 comprimat conține 50 mg clorhidrat de rimantadină; în pachet 20 buc.