Imunitate sterilă și nesterilă

Material teoretic

Imunitatea este o modalitate de a proteja organismul de corpuri și substanțe care poartă semne de străinătate genetică (definit de R. Petrova). Substanțele și celulele care poartă semne de informații străine genetic se numesc antigeni. Fiecare organism viu are propriul set de antigeni în țesuturile sale. Sistemul imunitar este un sistem dezvoltat evolutiv, funcția sa este de a menține constanța homeostaziei antigenice a corpului pe tot parcursul vieții.

Tipuri: 1. Imunitate congenitală

Imunitate dobândită

Congenital: Specie

Individual (rezistență nespecifică)

Imunitatea speciilor se datorează anatomic și fiziologic

caracteristicile structurii și funcționării celulelor, organelor și sistemelor unui corp sănătos.

Mecanismul imunității speciilor - lipsa de răspuns a speciilor de celule și țesuturi.

Imunitate dobândită

Natural: artificial

Active pasive Active active

Steril

Nesterile

Imunitate activă - apare atunci când antigenii intră în organism într-o formă sau alta, într-un fel sau altul, iar organismul dezvoltă activ imunitate ca răspuns la pătrunderea antigenelor.

Imunitatea activă este tensionată și durabilă, durează câțiva ani sau chiar de-a lungul vieții.

Imunitate pasivă - apare atunci când factorii de imunitate gata pregătiți (anticorpi) intră în organism. O astfel de imunitate este de scurtă durată, durează o lună, uneori câteva luni.

Imunitatea activă naturală - post-infecțioasă, apare în organism după o boală.

Imunitatea pasivă naturală - placentară, apare din transferul anticorpilor gata pregătiți (Ig G) prin placenta de la mamă la copil. Durează 3-4 luni, protejează copilul în primele luni de viață, când încă nu există anticorpi proprii.

Imunitatea activă artificială - post-vaccinare, apare după vaccinare. Vaccinuri - preparate imunobiologice, care conțin întotdeauna antigene într-o formă sau alta.

Imunitatea artificială pasivă - post-ser, apare odată cu introducerea preparatelor serice cu anticorpi gata preparați.

Depozitat timp de 4-6 săptămâni.

Imunitate sterilă - rămâne în organism după

dispariția agentului patogen. Un exemplu este imunitatea după multe infecții bacteriene și virale: difterie, tuse convulsivă, variolă naturală, varicelă, rujeolă etc..

Imunitatea nesterilă este păstrată în organism numai în prezența agentului patogen. Agentul patogen în sine menține imunitatea; atunci când agentul patogen dispare, imunitatea dispare rapid. Imunitatea nesterilă este caracteristică răspunsului imun celular. Exemplu - imunitate în tuberculoză, bruceloză.

Antigenele sunt substanțe care poartă semne de informații străine genetic și provoacă reacții imune în organism.

Antigenele sunt compuși organici cu molecule mari - proteine, polizaharide, lipopolizaharide, lipoproteine, acizi nucleici. Substanțele simple nu sunt antigene, deoarece. nu poartă amprenta străinătății.

3. Structură chimică rigidă

4. Acestea ar trebui absorbite de macrofage, dar în același timp nu ar trebui să fie complet degradate în ele, determinanții antigenici ar trebui păstrați.

Specificitatea antigenelor este determinată de:

1. compoziție de aminoacizi

2. aminoacizi terminali ai lanțului proteic

3. structura proteinelor secundare și terțiare

4. grupuri chimice de suprafață - determinanți antigenici.

1. Calitate: de înaltă calitate, haptens, semi-haptens

2. după origine:

mimetism eterogen, antigenic

autoantigene (congenitale și dobândite)

Enzime de patogenitate: leucocidină, hialuronidază, streptolizină,

Antigeni ai structurii suprafeței: pili, flageli, componente ale peretelui celular (acizi teichoici, peptidoglican, LPS, proteine)

Antigenul H - flagelar

O - antigen - somatic

Vi- antigen - virulent

Antigeni ai structurilor interne ale microbilor

Antigeni majori ai complexului de histocompatibilitate:

Antigene MHC - Complex histocompatibilitate majoră sau HLA,

1. MNS clasa 1 - toate celulele nucleate au

2.MHC clasa 2 - în celule care prezintă antigen: macrofage,

Tipuri de răspunsuri imune: memorie umorală, celulară, imunologică, toleranță imunologică.

Toate tipurile de răspunsuri imune sunt furnizate de țesutul limfoid.

Țesutul limfoid este un organ al imunității, reprezintă 1% din greutatea corpului uman. Alocați organele centrale și periferice ale sistemului imunitar (țesutul limfoid). Organele centrale includ timusul sau glanda timusului, măduva osoasă hematopoietică roșie, țesutul limfoid al intestinului subțire (plasturii Peyer și foliculii solitari) și bursa Fabrice (numai păsările au acest organ). Organele periferice includ splina, ganglionii limfatici, acumulările de țesut limfoid de-a lungul tractului respirator, digestiv și urinar. Funcția organelor centrale este formarea și maturizarea celulelor imunocompetente. Funcția organelor periferice - conservarea celulelor imunocompetente, recunoașterea antigenului, proliferarea și transformarea clonelor specifice ale limfocitelor.

Imunitate nesterilă

Tradus din limba latină „immunitas” înseamnă „eliberare, scăpare de ceva”. Termenul a intrat în uz la mijlocul secolului al XIX-lea..

Ce este imunitatea?

Este capacitatea de a apăra împotriva invaziei microorganismelor străine..

În secolul al IV-lea î.Hr. Tucidide a descris o ciumă care s-a răspândit în Atena. El a observat că persoanele care au supraviețuit bolii ar putea avea grijă de bolnavi fără riscul reinfecției. Adică s-a dezvoltat o imunitate persistentă la infecții. Acest fenomen se numește imunitate dobândită..

Mai târziu, la sfârșitul secolului al XVIII-lea, englezul Edward Jenner a folosit vaca pentru a proteja oamenii de variola umană. El credea: prin infectarea artificială puteți evita moartea ulterioară. Primul experiment a fost livrat în 1796.

Dar chiar înainte de acel moment, chinezii și indienii știau despre vaccinul împotriva variolei. Aceștia, cu ajutorul rănilor unei persoane care suferise o boală, au făcut zgârieturi pe pielea unei persoane sănătoase. Astfel, l-au protejat de boli în viitor..

La mijlocul secolului al XIX-lea, Paul Ehrlich și Ilya Mechnikov au făcut următoarele concluzii: primul credea că corpul uman este protejat de anticorpi, al doilea - de fagocite. Ambele teorii au fost credibile, iar oamenii de știință au primit Premiul Nobel.

Cum funcționează imunitatea?

Există 4 etape principale:

  • Glanda timusului, măduva osoasă, țesutul limfoid al colonului, apendicele și amigdalele palatine. Produc limfocite.
  • În splină, ganglioni limfatici și foliculi ai tractului digestiv și respirator, limfocitele devin adevărați luptători împotriva bacteriilor.
  • Ei văd și distrug inamicii - microbii extratereștri.

Imunitate nespecifică. Aici veniți în ajutor:

  • Piele și mucoase;
  • Celule fagocitare;
  • Limfocite ucigașe;
  • Anticorpi;
  • Creșterea temperaturii.

În corpul uman, sub influența reacțiilor chimice, se formează specii reactive de oxigen sau radicali liberi. Ei interacționează cu tot ceea ce este în apropiere, sunt capabili să pătrundă în celulă, ceea ce duce la mutația și oncologia acesteia. Dar avem o protecție specială. Fiecare celulă conține vitaminele A, C, E, carotenoide și seleniu. Aceste substanțe distrug radicalii liberi. Când sunt din abundență, sistemul imunitar este puternic, dacă este deficitar este slab. În corp, ca în toată natura, trebuie să existe un echilibru.

Există două funcții de control - extern și intern. La prima, virusurile, bacteriile, paraziții infectează organismul. Persoana este adesea bolnavă. Dacă a doua este încălcată, apar boli periculoase precum hepatita, SIDA, tumorile.

Anticorpii umani apar în uter și se transmit prin placentă. După naștere, bebelușul este hrănit cu lapte matern. Aceasta se numește imunitate naturală pasivă..

Activ natural - experiență și merit în timpul vieții, protejând în același timp împotriva microorganismelor străine.

Pasivul artificial este vaccinarea și vaccinarea. Activul este rezultatul luptei împotriva unui microorganism slăbit dintr-un vaccin.

Sarcina fiecărei persoane este de a-și consolida imunitatea, adică nespecifică.

Pentru a face acest lucru, ar trebui:

  • respectați regimul de lucru și odihnă;
  • mănâncă bine. Dieta ar trebui să conțină o cantitate suficientă de vitamine, minerale, fibre. Acestea sunt A, E, C, B2, B6, B12, acid pantotenic și folic, zinc, seleniu, fier;
  • să se angajeze în întărire și educație fizică;
  • utilizați antioxidanți și alte mijloace pentru a consolida funcțiile de protecție;
  • evita automedicația (în special administrarea de antibiotice, hormoni);
  • excludeți alimentele prăjite, afumate, conservate, precum și scăpați de obiceiurile proaste (alcool și fumat);
  • bea cel puțin 2 litri de apă curată necarbonatată pe zi.

Pentru a vă face corpul rezistent la diferite afecțiuni, includeți în dietă:

  1. Produsele lactate fermentate (kefir, iaurt, iaurturi) normalizează funcțiile tractului gastro-intestinal, bifidobacteriile îmbunătățesc aspectul pielii.
  2. Usturoi. Previne intrarea virusurilor, formarea tumorilor.
  3. Fructe, legume și fructe de pădure. Bogat în vitamine. Antioxidant puternic.
  4. Cereale. Elimină sărurile metalelor grele, curăță intestinele.
  5. Verzii (patrunjel, mărar, ceapă) cresc hemoglobina, au proprietăți regenerative.
  6. Peşte.
  7. Leguminoase.
  8. Ouă de prepeliță crude.
  9. Alge.
  10. Nucile, semințele ca sursă de aminoacizi grași.
  11. Ceai verde.
  12. Miere.
  13. Ciuperci. Sunt bogate în vitamina D.

Care sunt opțiunile pentru patologii?

  1. Imunodeficiența este o încălcare a reactivității imunologice cauzată de pierderea uneia sau mai multor componente ale aparatului de protecție sau a factorilor nespecifici care interacționează îndeaproape cu acesta.
  2. Condiții autoimune.
  3. Reactii alergice.
  4. Boli ale sistemului de apărare. Acestea includ SIDA, mononucleoza infecțioasă etc..
  5. Neoplasme maligne ale glandei timusului, ganglionilor limfatici și altele.

Tipuri de imunitate

Oamenii de știință vorbesc despre două grupuri principale de funcții de protecție ale corpului:

  1. Specific sau ereditar. Se transmite de la o generație la alta. Se bazează pe microstructuri. Acest tip este tipic pentru o specie separată de viețuitoare în general (oameni, animale, păsări). De exemplu, există boli care sunt specifice doar oamenilor (rujeolă, hepatită virală, dizenterie etc.) sau animalelor (peste bovina etc.)
  2. Individual sau achiziționat. Acest tip se dezvoltă de-a lungul vieții ca urmare a transferului diferitelor boli infecțioase. Cu toate acestea, nu după toate afecțiunile, o persoană primește o imunitate puternică. De exemplu, gonoreea tinde să reapară. Varicela este o boală care se întâlnește de obicei o singură dată. Dar există excepții de la regulă..

Imunitatea activă naturală se dobândește după ce suferi o boală infecțioasă.

Activ artificial - ca urmare a vaccinării.

  1. Toxoizi. Exotoxinele, detoxifiate cu formaldehidă, nu provoacă boli, ci stimulează producerea de anticorpi.
  2. Microorganisme ucise.
  3. Slăbit. Rujeolă, rubeolă, poliomielită.

Imunitatea pasivă naturală se transmite de la mamă la făt în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Artificial - atunci când este injectat cu ser care conține anticorpi direcționați împotriva unui parazit specific.

Imunitate sterilă și nesterilă.

Primul tip se caracterizează prin eliminarea completă a microbilor din organism după o boală (de exemplu, ca urmare a hepatitei A virale sau a vaccinării).

Cu o formă nesterilă, rămâne o parte a microorganismelor care își pierd agresivitatea și capacitatea de a se înmulți (tipic pentru tuberculoză). Boala poate reapărea din nou, dar este rapid suprimată datorită activității sistemului imunitar.

Caracteristici ale imunității nesterile

Acest tip de apărare a corpului este caracteristic anumitor boli infecțioase. Acestea includ:

  • Tuberculoză;
  • Herpes;
  • Malarie;
  • Tifos;
  • Sifilis;
  • Infecții rickettsiale.

După transferul acestor afecțiuni, unii dintre microbi rămân în corp. Nu dispar complet, dar tind să fie mai puțin agresivi. Adică, sistemul imunitar uman depinde de prezența constantă a acestor particule cauzatoare de boli..

Există anumite nuanțe cu acest tip de protecție. Și anume, posibilitatea unei reapariții a procesului infecțios. De exemplu, atunci când sistemul imunitar slăbește, herpesul apare din nou. Dar boala dispare deja mai repede, deoarece corpul este adaptat.

Numele de premoniție denotă rezistența imunității gazdei la parazitul care trăiește în interior. Ei coexistă în acord până când apar factori nefavorabili. Microbul primește forță pentru viața sa, proprietarul este un talisman împotriva reinfecției.

Dar, de îndată ce imunitatea eșuează și slăbește, paraziții încep să acționeze în detrimentul.

Specia nesterilă este caracterizată de anumite limite de timp: există atât timp cât microbul trăiește în corp. Protecția se formează imediat după infecție, dar semnele clinice se găsesc doar în stadiul primar al bolii. Acest lucru este demonstrat de imposibilitatea de a vă îmbolnăvi din nou la zece până la paisprezece zile după primele simptome. Vârful este observat în perioada secundară. Adică starea latentă a patologiei.

O altă caracteristică a imunității nesterile este producerea de anticorpi care nu joacă un rol major, de exemplu, pentru protecția anti-tuberculoză..

Componenta celulară funcționează pe principiul hipersensibilității de tip întârziat, a cărui caracteristică este componenta alergică. Protecția nespecifică oferă rezistență la microbi datorită activității sistemului compliment și a fagocitozei (de obicei incomplete).

Forma sterilă se formează după dispariția completă a agentului cauzal al bolii. Acest răspuns imun este tipic pentru bolile bacteriene și virale, cum ar fi difteria, tuse convulsivă, rujeola, varicela și altele..

Tipul nesteril nu poate fi „etern”. Dacă agentul patogen dispare din corp, atunci se pierde și capacitatea de a rezista unei anumite afecțiuni. Aceasta înseamnă că o persoană poate fi re-infectată cu boala pe care a suferit-o cândva.

Totul despre imunitate

Literal, imunitatea este imunitatea organismului la efectele agenților patogeni, produsele activității lor vitale, precum și substanțele străine asupra acesteia. Dacă luăm în considerare imunitatea în sensul său cel mai larg, atunci imunitatea este un sistem de reacții de protecție ale corpului împotriva factorilor de mediu (inclusiv microbieni) care încalcă integritatea funcțională a corpului. Atunci când se ia în considerare imunitatea din punct de vedere al geneticii, este foarte importantă capacitatea organismului de a distinge materialul străin (proteina „străină” de „propria”), deoarece intrarea în organism a substanțelor care prezintă semne de informații străine va duce la deteriorarea structurală și chimică a celulelor corpului.

La animale, imunitatea este determinată de factori determinați genetic. Răspunsul imun se datorează atât factorilor infecțioși, cât și celor neinfecțioși. Întregul organism participă la crearea imunității, ale cărei mecanisme de protecție sunt strâns interconectate. În imunitate, alături de factori de apărare specifici (anticorpi, alergii), sunt implicați numeroși factori nespecifici (mucoase, piele, sistem limfatic, enzime din sânge, secreții secretate de sistemul digestiv și alte mijloace de protecție). Toate reacțiile de protecție din organism sunt efectuate sub influența reglării neuro-hormonale.

Tipuri de imunitate.

Se obișnuiește să se facă distincția între două tipuri de imunitate: specifică (ereditară) și dobândită. Cu imunitatea speciilor, imunitatea se transmite prin moștenire, de la o generație la alta, și este foarte persistentă în condiții naturale. Cu acest tip de imunitate, animalele de un tip nu suferă de boli infecțioase de alt tip (bovinele nu primesc pestă porcină africană, iar porcii nu primesc peste bovina). Imunitatea dobândită apare la animale ca urmare a unei boli naturale - imunitate dobândită în mod natural sau ca urmare a imunizării artificiale - dobândită artificial. Imunitatea dobândită, la rândul ei, poate fi activă sau pasivă. Va fi activ în cazul unei recuperări naturale de la una sau alta boală infecțioasă, nu este moștenit și durează luni sau mai multe.

În unele cazuri, poate fi pe tot parcursul vieții (variola la om, ciumă la câini). Obținem imunitate dobândită artificial atunci când vaccinăm animale, când injectăm subcutanat sau intramuscular agenți patogeni slăbiți sau inactivați ai bolilor infecțioase sau produse ale activității lor vitale; apare la două săptămâni după vaccinare și continuă, dacă vaccinul era viu, de la câteva luni la un an.

Imunitatea dobândită artificial poate fi pasivă - aceasta se întâmplă atunci când un animal este injectat în sânge sau subcutanat cu ser imun sau hiperimun, care conține anticorpi gata preparați împotriva anumitor agenți patogeni ai unei boli infecțioase. O astfel de imunitate durează 2-3 săptămâni la un animal, iar durata imunității pasive poate fi crescută folosind gama globulină. Acest tip de imunitate este posedat și de animalele nou-născute care primesc anticorpi gata preparați cu colostru și lapte matern (imunitate colostrală), durează câteva luni.

Imunitate sterilă și nesterilă.

În unele boli infecțioase, când starea de imunitate este asociată cu prezența unui agent patogen în organism (tuberculoză, bruceloză etc.), rezistența la o nouă infecție continuă atât timp cât agentul patogen al acestei infecții rămâne în corpul animalului. O astfel de imunitate se numește infecțioasă, nesterilă sau premoniție..
Această dispoziție este utilizată în practică atunci când vaccinarea organismului cu agenți patogeni vii cu virulență scăzută împotriva tuberculozei (vaccin BCG), brucelozei (tulpina 19), etc..

Imunitatea formată după o boală sau vaccinare și care persistă în absența agentului patogen din organism se numește sterilă.

Este obișnuit ca specialiștii să distingă imunitatea în funcție de mecanismele de apărare ale organismului - direct pe microbi sau pe produsele lor. Cu imunitate antimicrobiană, agentul patogen este neutralizat (distrus sau inhibat). Cu imunitatea antitoxică, bacteriile nu sunt distruse, dar toxinele produse de acestea (tetanos, botulism) sunt neutralizate activ. Există o imunitate antihelmintică și neinfecțioasă.

Imunitatea antimicrobiană include imunitatea la bacterii, viruși, rickettsia, micoplasma, ciuperci și protozoare. Odată cu imunitatea antibacteriană, bacteriile avirulente sau slab virulente introduse într-un organism neimunizat sunt capturate de celulele sistemului reticuloendotelial, precum și de leucocitele din sânge, ca urmare a faptului că organismul este îndepărtat rapid de ele, în timp ce introducerea bacteriilor virulente în organismul imunitar, există o întârziere semnificativă a pătrunderii lor în sânge și sistemul limfatic. locuri de introducere.

Imunitatea antivirală se bazează, la fel ca antibacteriană și antitoxică, pe aceleași mecanisme de apărare, dar are o serie de caracteristici. Cu astfel de boli virale precum variola, ciuma câinilor, imunitatea pe termen lung și intensă este dobândită, cu toate acestea, de exemplu, cu gripa umană sau gripa calului și alte boli virale, imunitatea este de scurtă durată și insuficient de intensă.

Factori nespecifici de imunitate.

Sunt numeroși și acționează într-o manieră interconectată în întregul sistem al corpului. În condiții naturale, următoarele grupuri de dispozitive de protecție previn infectarea corpului:

1. Bariere ale pielii și mucoaselor. Pielea intactă și membranele mucoase sunt impenetrabile pentru majoritatea microorganismelor. Pielea și membranele mucoase nu sunt doar o barieră mecanică, ci și sterilizează împotriva multor microbi. Proprietățile bactericide ale pielii se datorează acizilor lactici și grași conținuți în secreția glandelor sudoripare și sebacee. Secretul glandelor mucoaselor, care este conținut în salivă, lacrimi, secreții nazale, lapte (lizimul este o substanță proteică ca o enzimă, dizolvă bacteriile, în principal din grupul cocci), are un efect antimicrobian. Secrețiile glandelor tractului digestiv au un efect bactericid asupra bacteriilor. Saliva și sucul gastric au o activitate bactericidă ridicată, precum și bila, care are capacitatea de a neutraliza o serie de viruși.

2. Bariere limfatice. Acei microbi care au reușit să treacă pielea și membranele mucoase se întâlnesc cu o nouă barieră - ganglionii limfatici (când microbii intră prin faringe, inelul limfatic periofaringian devine bariera). Odată ajuns în ganglionii limfatici, microbii sunt capturați de celulele sistemului reticuloendotelial și suferă fagocitoză. Funcția de barieră a ganglionilor limfatici crește după vaccinare.

3. Fagocitoză și inflamație. Lupta împotriva microbilor care au pătruns în organism, în locul introducerii căruia organismul răspunde cu inflamația, este efectuată de leucocite (macrofage), care absorb celulele microbiene și le distrug cu enzimele lor.

4. Factorii umorali. Odată ajuns în sânge, microbii întâlnesc o serie de mecanisme de apărare. Sângele și serul său au activitate bactericidă și bacteriostatică împotriva multor microbi (antrax, erizipel, stafilococi), bacteriolizină prezentă în el. Factorii umorali includ, de asemenea, complement, bondinină, β-lizină termostabilă, lizozimă și leucine.

Toate fenomenele de imunitate sunt reglementate de calea neuro-umorală. În același timp, hormonii care reduc reactivitatea țesutului conjunctiv - antiinflamatori și inflamatori care îi cresc reactivitatea - sunt de o importanță deosebită. Hormonii antiinflamatori includ hormonul adrenocorticotrop și cortizon, cei inflamatori - hormonul somatotrop și un hormon precum deoxicorticosteronul. Hormonii antiinflamatori inhibă producția de anticorpi, hormonii inflamatori cresc.

Imunitatea țesuturilor.

În procesul de interacțiune a virusului cu celula, împreună cu moartea unor celule, formarea anticorpilor antivirali, interferonul, are loc la alții, metabolismul celulelor corpului este rearanjat, ceea ce nu permite particulelor virale să pătrundă în continuare în celule și să se înmulțească în ele. Anticorpii care neutralizează virusul în celule apar în a doua zi, pe măsură ce virusul pătrunde în organism. Ca urmare a apariției anticorpilor intracelulari, virusul este neutralizat, fără dezvoltarea unor modificări patologice în organe.

Imunitate funcțională.

Reacțiile de apărare ale corpului la acțiunea agentului cauzal al unei boli infecțioase nu apar izolat, ci în interconectarea tuturor sistemelor și organelor. Interacțiunea în organism este realizată de sistemul nervos, iar nivelul și calitatea mecanismelor de apărare depind în totalitate de tipul sistemului nervos și de tonul acestuia. În timpul bolii, sistemul nervos central asigură refacerea funcțiilor afectate de agentul infecțios care a pătruns în organism. Febra, care este un simptom clinic caracteristic al unei boli infecțioase, este rezultatul reacției organismului în ansamblu. Este nespecific, dar în același timp protector. Odată cu creșterea temperaturii corpului, corpul intensifică procesele oxidative, are un efect dăunător asupra microorganismelor, distrugându-le. O manifestare a acestui tip de imunitate este întărirea funcției excretoare a intestinelor, rinichilor, căilor respiratorii la produsele toxice ale microbilor și virușilor care intră în organism..

Alergie.

Cu o boală infecțioasă, apare o creștere a sensibilității organismului la agentul patogen care a intrat în ea și a produselor sale reziduale. Această afecțiune a corpului se numește alergie infecțioasă. Este ușor de detectat în bolile infecțioase cronice însoțite de premuniție (glandere, tuberculoză, bruceloză etc.).

Acest fapt este utilizat pe scară largă în practică atunci când se efectuează teste de diagnosticare a glandelor, tuberculozei, brucelozei..

Sistemul nervos are o mare importanță în reglarea imunității. Severitatea cursului unei boli infecțioase este determinată de starea funcțională a părților superioare ale sistemului nervos. Suprasolicitarea sistemului nervos slăbește apărarea antimicrobiană a corpului animalului. Somnul prelungit al medicamentului în anumite condiții reduce brusc reactivitatea organismului la unele toxine și tipuri de microorganisme, în același timp, cu antrax, tetanos, atunci când inhibarea protectoare este absentă, evoluția bolii se agravează.

La animalele care au suferit în trecut o anumită boală infecțioasă sau imunizate artificial, se creează o urmă, așa-numita. anamnestice (reacție „de memorie”), reacție. În timpul infecției ulterioare (după luni și chiar ani) sau vaccinării cu un alt agent patogen sau alt antigen, un astfel de animal reacționează mai rapid și mai activ producând anticorpi specifici agentului cauzal al infecției primare..

Animalele nou-născute din perioada colostrului sunt susceptibile la o serie de boli infecțioase care nu sunt tipice pentru această specie în viitor. Deci, animalele tinere de fermă se îmbolnăvesc adesea de colibaciloză, mieii sunt deosebit de sensibili la tetanos și variolă. În același timp, la o vârstă fragedă, vițeii nu se îmbolnăvesc cu carbuncul emfizematos, purceii de până la 2-3 luni se îmbolnăvesc rar de erizipel, cățeluși în perioada de colostru - cu ciumă. O serie de boli infecțioase afectează animalele într-un anumit interval de vârstă (carbunculul emfizematos la bovine apare la vârsta de la 3 luni la 4 ani, erizipelul la porci de la 3 la 12 luni etc.).

La animalele adulte, imunitatea este posibilă ca urmare a imunizării latente. Dacă dozele de agent cauzal al infecției sunt ingerate sistematic în organism mai puțin decât cea care poate provoca boala, atunci are loc o imunizare subtilă (așa-numita subinfecție imunizantă, de exemplu, absența incidenței emkar la animalele cu vârsta peste 4 ani). Reactivitatea imunologică a organismului (producerea de anticorpi și alergii) crește odată cu înaintarea în vârstă.

Problema alergiilor la hrana animalelor a fost tratată destul de bine pe site-ul zverivdom.com - vă recomandăm să vă familiarizați cu materialul oferit acolo.

Imunitate neinfecțioasă.

Pionierul imunității neinfecțioase este marele om de știință rus I. I. Mechnikov, care a stabilit natura biologică generală a reacțiilor de imunitate împotriva celulelor de orice categorie. Grupa sanguină a animalelor este o caracteristică genetică constantă a organismului; este utilizată în lucrările de reproducere pentru selecție, control genetic, în medicina veterinară pentru transfuzia de sânge, transplantul de țesuturi și organe, utilizarea preparatelor de țesut, a produselor biologice etc. În medicină, problemele legate de imunitatea transplantului etc. d.

Imunitatea în bolile parazitare.

Până în prezent, acest tip de imunitate este în curs de studiu activ. Imunoprofilaxia pentru bolile parazitare este în curs de dezvoltare. Deci, există o căutare activă pentru imunoprofilaxia bolilor cauzate de căpușe - babezioză, piroplasmoză. O serie de vaccinuri au fost dezvoltate și utilizate pentru prevenirea piroplasmozei la câini - Nobivak Piro, Pirodog.

Condiții de hrănire și adăpostire.

Acești factori sunt deosebit de importanți pentru bebeluși. Hrănirea adecvată și crearea condițiilor optime de păstrare duc la o creștere a rezistenței generale și specifice a organismului. Ca urmare a hranei necorespunzătoare (lipsa proteinelor, deficit de vitamine etc.), rezistența animalelor la boli scade, sinteza proteinelor și a globulinelor imune din organism scade, iar reacția leucocitelor este slăbită. Cu hrănirea inadecvată și încălcarea condițiilor de detenție zoohigienice, în timpul vaccinării, se observă complicații post-vaccinare la animale, imunitatea la astfel de animale nu va fi suficient de tensionată.

Tipuri de imunitate. Răspuns imun

Imunitate >> clasificare

Funcția principală a sistemului imunitar este menținerea homeostaziei (constanței) antigenice a corpului. Starea de imunitate față de un anumit tip de microorganisme, toxinele lor sau otrăvurile animale se numește imunitate. Odată cu participarea sistemului imunitar, toate structurile genetic străine sunt recunoscute și distruse: viruși, bacterii, ciuperci, paraziți, celule tumorale. Reacția corpului uman la introducerea unei infecții sau otravă se numește răspuns imun. În procesul de evoluție, proprietățile microorganismelor au fost îmbunătățite în mod constant (acest proces se întâmplă încă) - acest lucru a condus la apariția diferitelor tipuri de imunitate.

Pe lângă sistemul imunitar, în apărarea organismului sunt implicați și alte structuri și factori care împiedică pătrunderea microbilor. Astfel de structuri sunt, de exemplu, pielea (pielea sănătoasă este practic impermeabilă majorității microbilor și virusurilor), mișcarea cililor epiteliului căilor respiratorii, stratul de mucus care acoperă membranele mucoase, mediul acid al stomacului etc..

Tipuri de imunitate
Distingem două tipuri principale de imunitate: specifică (ereditară) și individuală (dobândită). Imunitatea speciilor este aceeași pentru toți reprezentanții unei anumite specii de animale. Imunitatea speciei umane o face imună la multe boli ale animalelor (de exemplu, ciuma câinilor), pe de altă parte, multe animale sunt imune la bolile umane. Baza imunității speciilor, aparent, este diferența de microstructură. Imunitatea speciilor este moștenită de la o generație la alta.

Imunitatea individuală se formează de-a lungul vieții fiecărei persoane și nu este transmisă generațiilor următoare. Formarea imunității individuale are loc, de regulă, în timpul diferitelor boli infecțioase (sau otrăviri), dar nu toate bolile lasă în urmă o imunitate stabilă. De exemplu, după ce suferă de gonoree, imunitatea este foarte scurtă și slabă, astfel încât această boală poate reapărea ceva timp mai târziu, după un alt contact cu un microb. Alte boli, precum varicela, lasă un sistem imunitar stabil care previne reapariția pe tot parcursul vieții. Durata imunității este determinată în principal de imunogenitatea microbului (capacitatea de a induce un răspuns imun).

Imunitatea dobândită după o boală infecțioasă se numește activ natural, iar după vaccinare - activ artificial. Aceste două tipuri de imunitate sunt cele mai de durată. În timpul sarcinii, mama transmite unii dintre anticorpii săi împotriva fătului, care protejează bebelușul în primele luni de viață. Această imunitate se numește pasivă naturală. Imunitatea artificială pasivă se dezvoltă atunci când unei persoane i se injectează ser cu anticorpi împotriva unui microb specific sau a otrăvii sale. Această imunitate durează câteva săptămâni și apoi dispare fără urmă..

Imunitate sterilă și nesterilă
După cum sa menționat mai sus, starea de imunitate (adică imunitatea la un anumit tip de antigen) apare după o infecție. Ca urmare a răspunsului imun, majoritatea microorganismelor care au căzut în organism sunt distruse. Cu toate acestea, eliminarea completă a microbilor din organism nu are loc întotdeauna. În unele boli infecțioase (de exemplu, tuberculoza), unii dintre microbi rămân blocați în organism. În același timp, microbii își pierd agresivitatea și capacitatea de reproducere activă. În astfel de cazuri, apare așa-numita imunitate nesterilă, care este susținută de prezența constantă a unui număr mic de microbi în organism. Cu imunitatea nesterilă, există posibilitatea reactivării infecției (acest lucru se întâmplă în cazul herpesului), pe fondul unei scăderi temporare a funcției sistemului imunitar. Cu toate acestea, în cazul reactivării, boala este localizată și suprimată rapid, deoarece corpul s-a adaptat deja pentru a o combate..

Imunitatea sterilă se caracterizează prin eliminarea completă a microbilor din organism (de exemplu, în hepatita virală A). Imunitatea sterilă apare și odată cu vaccinarea.

Tipuri de răspuns imun
După cum sa menționat mai sus, răspunsul imunitar este răspunsul organismului la introducerea microbilor sau a diferitelor otrăvuri în acesta. În general, orice substanță a cărei structură diferă de structura țesuturilor umane poate declanșa un răspuns imun. Pe baza mecanismelor implicate în implementarea acestuia, răspunsul imun poate fi diferit.

În primul rând, facem distincția între răspunsul imun specific și nespecific.
Un răspuns imun nespecific este prima etapă în lupta împotriva infecției, este lansat imediat după ce microbul pătrunde în corpul nostru. Implementarea acestuia implică sistemul de compliment, lizozimă, macrofage tisulare. Răspunsul imun nespecific este practic același pentru toate tipurile de microbi și implică distrugerea primară a microbului și formarea unui focar inflamator. Răspunsul inflamator este un proces de apărare versatil care acționează pentru a preveni răspândirea microbului. Imunitatea nespecifică determină rezistența generală a corpului. Persoanele cu sistem imunitar slăbit sunt mai predispuse să sufere de diferite boli.

Imunitatea specifică este a doua fază a reacției de apărare a organismului. Principala caracteristică a unui răspuns imunitar specific este recunoașterea microbului și dezvoltarea factorilor de protecție direcționați împotriva acestuia. Procesele de răspuns imun nespecific și specific se suprapun și se completează reciproc în multe feluri. În timpul unui răspuns imun nespecific, unii dintre microbi sunt distruși, iar părțile lor sunt expuse la suprafața celulelor (de exemplu, macrofage). În a doua fază a răspunsului imun, celulele sistemului imunitar (limfocite) recunosc părți ale microbilor expuși pe membrana altor celule și declanșează un răspuns imun specific ca atare. Răspunsul imunitar specific poate fi de două tipuri: celular și umoral.

Răspunsul imun celular implică formarea unei clone de limfocite (limfocite K, limfocite citotoxice) capabile să distrugă celulele țintă, ale căror membrane conțin materiale străine (de exemplu, proteine ​​virale).

Imunitatea celulară este implicată în eliminarea infecțiilor virale, precum și a unor astfel de tipuri de infecții bacteriene precum tuberculoza, lepra, rinoscleromul. Celulele canceroase sunt, de asemenea, distruse de limfocitele activate.

Răspunsul imun umoral este mediat de limfocitele B, care, după recunoașterea microbului, încep să sintetizeze activ anticorpi conform principiului unui tip de antigen - un tip de anticorp. Pe suprafața unui singur microb pot exista mulți antigeni diferiți, deci sunt de obicei produse o serie întreagă de anticorpi, fiecare dintre aceștia fiind direcționat către un antigen specific. Anticorpii (imunoglobuline, Ig) sunt molecule proteice capabile să adere la o structură specifică a unui microorganism, provocând distrugerea sau eliminarea timpurie din organism. Teoretic este posibil să se formeze anticorpi împotriva oricărui produs chimic cu o greutate moleculară suficient de mare. Există mai multe tipuri de imunoglobuline, fiecare dintre ele având o funcție specifică. Imunoglobulinele de tip A (IgA) sunt sintetizate de celulele sistemului imunitar și excretate pe suprafața pielii și a membranelor mucoase. Cantități mari de IgA se găsesc în toate fluidele fiziologice (salivă, lapte, urină). Imunoglobulinele de tip A asigură imunitate locală prin prevenirea pătrunderii microbilor prin tegumentul corpului și membranele mucoase.

Imunoglobulinele de tip M (IgM) sunt eliberate la prima dată după contactul cu o infecție. Acești anticorpi sunt complexe mari capabile să lege mai mulți microbi simultan. Determinarea IgM în sânge este un semn al dezvoltării unui proces infecțios acut în organism..

Anticorpii de tip G (IgG) apar lângă IgM și reprezintă principalul factor de imunitate umorală. Acest tip de anticorpi protejează organismul pentru o lungă perioadă de timp de diferite microorganisme..

Imunoglobulinele E (IgE) sunt implicate în dezvoltarea reacțiilor alergice imediate, protejând astfel organismul de pătrunderea microbilor și otrăvurilor prin piele.

Anticorpii sunt produși în timpul tuturor bolilor infecțioase. Perioada pentru dezvoltarea unui răspuns imun umoral este de aproximativ 2 săptămâni. În acest timp, organismul produce o cantitate suficientă de anticorpi pentru a neutraliza infecția..

Clonele limfocitelor citotoxice și ale limfocitelor B rămân în organism pentru o lungă perioadă de timp și, la noul contact cu un microorganism, declanșează un răspuns imun puternic. Prezența în organism a celulelor imune activate și a anticorpilor împotriva anumitor tipuri de antigeni se numește sensibilizare. Organismul sensibilizat este capabil să limiteze rapid răspândirea infecției, prevenind dezvoltarea bolii.

Puterea răspunsului imun
Puterea răspunsului imun depinde de reactivitatea organismului, adică de capacitatea acestuia de a răspunde la introducerea infecției sau a otrăvurilor. Distingem mai multe tipuri de răspuns imun, în funcție de forța sa: normoergică, hipoergică și hiperergică (din grecescul ergos - tărie).

Răspunsul normoergic - corespunde puterii agresivității din partea microorganismelor și duce la eliminarea completă a acestora. Într-un răspuns imun normoergic, deteriorarea țesutului în timpul răspunsului inflamator este moderată și nu provoacă consecințe grave pentru organism. Răspunsul imun normoergic este caracteristic persoanelor cu funcție normală a sistemului imunitar.

Răspunsul hipoergic este mai slab decât agresiunea din partea microorganismelor. Prin urmare, cu acest tip de răspuns, răspândirea infecției nu este complet limitată, iar boala infecțioasă în sine devine cronică. Un răspuns imun hipoergic este tipic pentru copii și vârstnici (în această categorie de persoane sistemul imunitar nu funcționează suficient din cauza caracteristicilor de vârstă), precum și la persoanele cu imunodeficiențe primare și secundare.

Un răspuns imun hiperergic se dezvoltă pe fondul sensibilizării corpului în raport cu orice antigen. Puterea răspunsului imun hiperergic depășește în mare măsură puterea agresiunii microbiene. În cursul unui răspuns imun hiperergic, răspunsul inflamator atinge niveluri semnificative, ceea ce duce la deteriorarea țesuturilor sănătoase ale corpului. Apariția unui răspuns imun hiperergic este determinată de caracteristicile microorganismelor și de caracteristicile constituționale ale sistemului imunitar propriu al organismului. Răspunsurile imune hiperergice stau la baza formării alergiilor.

Bibliografie:

  • Leskov, V.P. Imunologie clinică pentru medici, M., 1997
  • Borisov L.B. Microbiologie medicală, virologie, imunologie, M.: Medicină, 1994
  • Zemskov A.M. Imunologie clinică și alergologie, M., 1997

Site-ul oferă informații generale numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Conceptul de imunitate. referinţă

Imunitate (din latinescul Immunitas - eliberare) - imunitate, rezistența organismului la infecții și invazia organismelor străine (inclusiv agenți patogeni) și rezistență relativă la substanțe nocive.

Într-un sens mai larg, este capacitatea organismului de a rezista schimbărilor în funcționarea sa normală sub influența factorilor externi. Funcția principală a sistemului imunitar este de a-și păstra „propriul” și de a elimina străinul.

Există mai multe tipuri de imunitate:

Imunitate specifică și nespecifică

Imunitatea nespecifică (înnăscută) este același tip de reacție a organismului la orice antigen străin.
Principala componentă celulară a sistemului de imunitate nespecific este fagocitele, a căror funcție principală este de a captura și de a digera agenții care pătrund din exterior..

Pentru ca o astfel de reacție să apară, agentul străin trebuie să aibă o suprafață, adică fi o particulă (ca o așchie).

Dacă substanța este dispersată molecular (de exemplu, proteină, polizaharidă, virus), netoxică și nu are activitate fiziologică, ea nu poate fi neutralizată și excretată de organism în conformitate cu schema de mai sus.

În acest caz, se declanșează imunitate specifică. Se dobândește ca urmare a contactului organismului cu antigenul și se caracterizează prin formarea memoriei imunologice. Purtătorii săi celulari sunt limfocite, iar purtătorii solubili sunt imunoglobuline (

Răspuns imun primar și secundar

Anticorpii specifici sunt produși de celule speciale numite limfocite. Mai mult, fiecare tip de anticorp are propriul tip de limfocite (clonă).

Prima interacțiune a unui antigen (bacterie sau virus) cu un limfocit declanșează o reacție numită răspuns imun primar, în timpul căreia limfocitele încep să se dezvolte sub formă de clone. Apoi, unele dintre ele devin celule de memorie, altele se transformă în celule mature care produc anticorpi. Principalele caracteristici ale răspunsului imun primar sunt existența unei perioade latente înainte de apariția anticorpilor, apoi producerea acestora doar în cantități mici.

Un răspuns imun secundar se dezvoltă la contactul ulterior cu același antigen. Principala caracteristică este dezvoltarea rapidă a limfocitelor, cu diferențierea lor în celule mature și producerea rapidă a unui număr mare de anticorpi, care sunt eliberați în sânge și lichid tisular, unde pot întâlni antigenul și combate eficient boala.

Imunitate naturală și artificială

Factorii imunității naturale includ mecanisme imune (sistem complement, lizozim și alte proteine) și mecanisme neimune (piele, mucoase, secreții de transpirație, sebacee, glande salivare, glande stomacale, microflora normală).

Imunitatea artificială se dezvoltă atunci când un vaccin sau imunoglobulină este introdusă în organism.

Imunitate activă și pasivă

Imunizarea activă stimulează imunitatea proprie a unei persoane, provocând producerea propriilor anticorpi. După infecție, „celulele de memorie” rămân în corp și, în cazul coliziunilor ulterioare cu agentul patogen, încep din nou (deja mai repede) să producă anticorpi.

Cu imunizarea pasivă, anticorpii gata pregătiți (gammaglobulina) sunt injectați în organism. Anticorpii injectați sunt „consumați” într-o coliziune cu agentul patogen (se leagă de agentul patogen din complexul „antigen-anticorp”).

Imunizarea pasivă este indicată atunci când este necesar să se creeze imunitate pentru o perioadă scurtă de timp într-un timp scurt (de exemplu, după contactul cu un pacient).

Imunitate sterilă și nesterilă

După unele boli, imunitatea durează pe viață, de exemplu, cu rujeolă sau varicelă. Aceasta este așa-numita imunitate sterilă. Și, în unele cazuri, persistă doar atât timp cât există un agent patogen în organism (tuberculoză, sifilis) - aceasta este imunitatea nesterilă.

Reglementarea imunității

Activitatea imunității este în mare măsură determinată de starea sistemelor nervoase și endocrine ale corpului. Stresul, depresia suprimă sistemul imunitar, care este însoțit nu numai de o susceptibilitate crescută la diferite boli, dar creează și condiții favorabile dezvoltării neoplasmelor maligne.

Materialul a fost pregătit pe baza informațiilor din surse deschise

Imunitate sterilă și nesterilă

Din ziarul „Yin și Yang” nr. 12-2003

Cu această întrebare, ne-am adresat președintelui Academiei de Psihopunctură și Medicină Orientală „Yin și Yang”, director general al Centrului „Yin și Yang”, profesorul E. A. Glikman.

Conceptul de „imunitate” a fost introdus de omul de știință rus II Mechnikov și de microbiologul francez L. Pasteur. Inițial, imunitatea a fost înțeleasă ca imunitatea organismului față de bolile infecțioase. Dar de la mijlocul secolului al XX-lea, ca rezultat al activității de cercetare a englezului P. Medawar, s-a dovedit că imunitatea protejează organismul nu numai de microbi, ci și de orice alte celule străine genetic (paraziți, țesuturi străine utilizate pentru transplant, precum și propriile celule tumorale) ). Conform conceptelor moderne, funcția principală a imunității este de a monitoriza constanța internă a structurilor multicelulare ale corpului..

De mult s-a observat că o persoană care a suferit o boală infecțioasă periculoasă nu se îmbolnăvește de ea a doua oară. Oamenii au încercat să folosească aceste observații pentru a se proteja de infecții. În China, a fost inventată o metodă de tratare a cazurilor severe de variolă. A constat în faptul că crustele de variolă au fost măcinate în pulbere și introduse în nas. Acest lucru a fost făcut pentru a induce o formă ușoară de variolă..

Imunitatea la re-infectarea cu aceeași infecție se datorează imunității. Termenul „imunitate” provine din cuvântul latin „immunis”. Așadar, în Roma antică au chemat un cetățean care era liber de anumite îndatoriri de stat..

În prezent, imunitatea este înțeleasă ca:
Rezistența organismului la infecții
Reacțiile au vizat îndepărtarea oricărui material străin din corp.


Ce s-ar întâmpla dacă nu ar exista imunitate?


Există un grup de boli asociate cu lipsa de imunitate afectată sau completă sau cu oricare dintre legăturile sale. Acestea sunt imunodeficiențe.
Imunodeficiențele pot fi congenitale (un copil se naște odată cu ele, adesea cauza dezvoltării lor este defectele în activitatea genelor) și dobândite (apar ca urmare a expunerii la factori de mediu - infecții, radiații ionizante etc.). Astfel de persoane sunt susceptibile la orice infecție..

Să atingem terminologia în imunologie.

· Anticorpii sau imunoglobulinele sunt molecule proteice. Sunt sintetizate în organism (în mod normal), după ce antigenul intră în el. Anticorpii se leagă de antigen și îl fac inofensiv.


· Antigenele sunt molecule mari (macromolecule) care pot stimula sinteza anticorpilor din organism și se pot lega de acestea. Antigenii pot fi localizați pe suprafața celulei (antigeni microbieni) sau pot fi liberi (toxine).


· Celulele sistemului imunitar. Există o mulțime de celule, într-un fel sau altul, care participă la reacțiile imune, principalele sunt macrofage, leucocite: limfocite (limfocite T și limfocite B) și granulocite (neutrofile, eozinofile și bazofilele).


Ce organe rezistă pentru a proteja sistemul imunitar??

Există un fel de ierarhie a organelor sistemului imunitar. Este posibil să se distingă primare - cele mai importante, acestea sunt măduva osoasă și timusul sau glanda timusului și cele secundare, care includ ganglioni limfatici, splină, țesut limfoid asociat cu membranele mucoase) organe.
Toate acestea sunt conectate între ele și alte țesuturi ale corpului cu ajutorul vaselor de sânge și limfatice, de-a lungul cărora se mișcă leucocitele..

Să le aruncăm o privire în ordine..


Măduvă osoasă.
1. În ea, celulele sistemului imunitar apar dintr-o celulă stem progenitoare (strămoșul tuturor celulelor sanguine).
2. Diferențierea (de la latin diferența - diferență) și dezvoltarea limfocitelor B suferă în același loc
3. Există dovezi că măduva osoasă este unul dintre principalele site-uri pentru sinteza anticorpilor. Astfel, la un șoarece adult, măduva osoasă conține până la 80% din celulele care sintetizează imunoglobuline. Injecția intravenoasă a celulelor măduvei osoase poate restabili sistemul imunitar la animalele iradate letal.


Timus.
1. În timus, celulele progenitoare ale limfocitelor T se maturizează și le transformă în forme mature.
2. Limfocitele T, care prezintă ostilitate față de propriile antigene ale corpului, suferă apoptoză (moarte programată).
3. Timusul produce, de asemenea, o serie de hormoni (de exemplu, timozina) care reglează diferențierea și funcția limfocitelor T.


Noduli limfatici.
Acestea sunt organele periferice ale sistemului imunitar, situate de-a lungul vaselor limfatice. Funcția principală este păstrarea și prevenirea răspândirii antigenelor, realizată de limfocitele T și B (zonele dependente de T și B).


Splină
1. Splina reține și distruge antigenele care circulă în sânge.
2. În plus, aici sunt produse imunoglobuline. După splenectomie (îndepărtarea splinei), există o scădere a nivelului anticorpilor serici.
3. Splina este locul de formare a substanțelor asemănătoare hormonilor - citokine (tuftsină și splenină) implicate în reglarea macrofagelor.
4. Fagocitoza eritrocitelor deteriorate și vechi apare în splină.
Țesut limfoid asociat cu membranele mucoase
Abrevierea MALT este utilizată pentru a o denumi în literatura de limbă engleză. Acest tip de țesut limfoid este situat sub epiteliu. Aceasta include apendicele, foliculii limfatici intestinali și inelul limfoid al lui Pirogov (lingual + palatin + amigdalele faringiene). MALT - este o barieră în calea pătrunderii microorganismelor prin membranele mucoase.

După cum știți, există imunitate specifică și nespecifică.


Imunitatea nespecifică (înnăscută) determină același tip de reacție la orice antigen străin. Principala componentă celulară a sistemului de imunitate nespecific este fagocitele, a căror funcție principală este de a captura și de a digera agenții care pătrund din exterior. Pentru ca o astfel de reacție să apară, agentul străin trebuie să aibă o suprafață, adică fi o particulă (ca o așchie).
Dacă substanța este dispersată molecular (de exemplu: proteine, polizaharide, virusuri) și, în același timp, nu este toxică și nu posedă activitate fiziologică, nu poate fi neutralizată și excretată de organism în conformitate cu schema de mai sus. În acest caz, reacția oferă imunitate specifică. Se dobândește ca urmare a contactului organismului cu antigenul; are o valoare adaptativă și se caracterizează prin formarea memoriei imunologice. Purtătorii săi celulari sunt limfocite, iar purtătorii solubili sunt imunoglobuline (anticorpi).

Ce este răspunsul imun primar și secundar?


Anticorpii specifici sunt produși de celule speciale numite limfocite. Mai mult, pentru fiecare tip de anticorpi există propriul tip de limfocite (clonă). Prima interacțiune a unui antigen (bacterie sau virus) cu un limfocit provoacă o reacție numită răspuns imun primar, în timpul căreia limfocitele încep să se dezvolte (să prolifereze) sub formă de clone, apoi să fie supuse diferențierii: unele dintre ele devin celule de memorie, altele se transformă în celule mature care produc anticorpi... Principalele caracteristici ale răspunsului imun primar sunt existența unei perioade latente înainte de apariția anticorpilor, apoi producerea acestora doar în cantități mici.
Un răspuns imun secundar se dezvoltă la contactul ulterior cu același antigen. Principala caracteristică este proliferarea rapidă a limfocitelor cu diferențierea lor în celule mature și producerea rapidă a unui număr mare de anticorpi care sunt eliberați în sânge și lichid tisular, unde pot întâlni antigenul și combate eficient boala.
sus


Ce este imunitatea naturală și artificială?


Factorii imunității naturale includ mecanisme imune și neimune. Primele includ proteine ​​umorale (sistemul complementului, lizozima și alte proteine). Al doilea include bariere (piele, mucoase), secreție de transpirație, sebacee, glande salivare (conține diverse substanțe bactericide), glande stomacale (acid clorhidric și enzime proteolitice), microflora normală (antagoniști ai microorganismelor patogene).
Imunitatea artificială se dezvoltă atunci când un vaccin sau imunoglobulină este introdusă în organism.


După cum știți, există imunitate activă și pasivă.


Într-adevăr, există două tipuri de imunitate: activă și pasivă.
Imunizarea activă stimulează imunitatea proprie a unei persoane, provocând producerea propriilor anticorpi. Este produs la om ca răspuns la un agent patogen. Se formează celule specializate (limfocite) care produc anticorpi împotriva unui agent patogen specific. După infecție, „celulele de memorie” rămân în corp și, în cazul coliziunilor ulterioare cu agentul patogen, încep să producă din nou anticorpi (deja mai repede).


Imunitatea activă poate fi naturală sau artificială. Naturalul este dobândit ca urmare a unei boli anterioare. Artificialul este produs prin introducerea vaccinurilor.


Imunitate pasivă: anticorpii gata preparați (gamma globulină) sunt injectați în organism. În cazul unei coliziuni cu agentul patogen, anticorpii injectați sunt „consumați” (se leagă de agentul patogen din complexul „antigen-anticorp”). Dacă întâlnirea cu agentul patogen nu a avut loc, aceștia au un anumit timp de înjumătățire, după care se dezintegrează. Imunizarea pasivă este indicată în cazurile în care este necesară crearea rapidă a imunității pentru o perioadă scurtă de timp (de exemplu, după contactul cu un pacient sau după mușcătura unui animal).
Când se naște un copil, acesta este de obicei imun (imun) la unele infecții. Acest lucru se datorează anticorpilor de combatere a bolilor care se transmit prin placentă de la mamă la viitorul nou-născut. Anticorpii se transmit împotriva agenților cauzali ai acelor boli pe care mama le-a avut sau împotriva cărora a fost imunizată. Ulterior, sugarul alăptat primește în mod constant o porție suplimentară de anticorpi în laptele matern. Aceasta este o imunitate naturală pasivă. De asemenea, este temporar, dispare până la sfârșitul primului an de viață..

Imunitate sterilă și nesterilă - ce este?


După boală, în unele cazuri, imunitatea durează toată viața. De exemplu rujeola, varicela. Aceasta este imunitate sterilă. Și, în unele cazuri, imunitatea durează doar atât timp cât există un agent patogen în organism (tuberculoză, sifilis) - imunitate nesterilă.


Cum apare răspunsul imun??

Principalele elemente ale sistemului imunitar al organismului sunt celulele albe din sânge - limfocitele, existente în două forme. Ambele forme sunt derivate din celulele progenitoare din măduva osoasă, așa-numitele. celule stem. Limfocitele imature părăsesc măduva osoasă și intră în sânge. Unii dintre ei călătoresc către timus (glanda timus), situat la baza gâtului, unde se maturizează. Limfocitele care au trecut prin timus sunt cunoscute sub numele de limfocite T sau celule T (T din „timus”). În experimentele pe găini, s-a demonstrat că o altă parte a limfocitelor imature este fixă ​​și se maturizează în punga Fabritius - un organ limfoid lângă cloacă. Astfel de limfocite sunt cunoscute sub numele de limfocite B sau celule B (B din bursa - bursa). La om și la alte mamifere, celulele B se maturizează în ganglionii limfatici și în țesutul limfoid din tot corpul, echivalent cu sacul Fabrice la păsări.
Ambele tipuri de limfocite mature au la suprafață receptori care pot „recunoaște” un antigen specific și se pot lega de acesta. Contactul receptorilor de celule B cu un antigen specific și legarea unei anumite cantități din acesta stimulează creșterea acestor celule și diviziunea multiplă ulterioară; ca urmare, se formează numeroase celule de două tipuri: plasmă și „celule de memorie”. Celulele plasmatice sintetizează anticorpi care sunt eliberați în sânge. Celulele de memorie sunt copii ale celulelor B originale; au o durată lungă de viață, iar acumularea lor oferă posibilitatea unui răspuns imun rapid în caz de ingestie repetată a acestui antigen.
În ceea ce privește celulele T, atunci când se leagă de receptorii lor o cantitate semnificativă de antigen specific, încep să secrete un grup de substanțe numite limfokine. Unele limfokine provoacă semne obișnuite de inflamație, cum ar fi înroșirea pielii, febră localizată și edem prin creșterea fluxului sanguin și scurgerea plasmei sanguine în țesut. Alte limfokine atrag macrofagele fagocitare, celule care pot captura și absorbi antigenul (împreună cu o structură, cum ar fi o celulă bacteriană, pe suprafața căreia se află). Spre deosebire de celulele T și B, aceste macrofage nu sunt specifice și atacă o gamă largă de antigeni diferiți. Un alt grup de limfokine contribuie la distrugerea celulelor infectate. În cele din urmă, un număr de limfokine stimulează un număr suplimentar de celule T pentru a se diviza, ceea ce asigură o creștere rapidă a numărului de celule care răspund la același antigen și secretă și mai multe limfokine..
Anticorpii produși de celulele B și care intră în sânge și alte fluide corporale sunt denumiți factori de imunitate umorală (din umorul latin - lichid). Protecția corpului, efectuată cu ajutorul celulelor T, se numește imunitate celulară, deoarece se bazează pe interacțiunea celulelor individuale cu antigenii. Celulele T nu numai că activează alte celule secretând limfokine, dar atacă și antigenele cu structuri care conțin anticorpi pe suprafața celulei.
Antigenul poate induce ambele tipuri de răspuns imun. Mai mult, există o anumită interacțiune în corp între celulele T și celulele B, celulele T exercitând controlul asupra celulelor B. Celulele T pot suprima răspunsul celulelor B la substanțe străine care sunt inofensive pentru organism sau, dimpotrivă, pot determina celulele B să producă anticorpi ca răspuns la substanțe nocive cu proprietăți antigenice. Deteriorarea sau eșecul acestui sistem de control se poate manifesta sub formă de reacții alergice la substanțe care sunt de obicei sigure pentru organism..


Modul în care organismul determină ce anticorpi trebuie formați?

Într-adevăr, mecanismul unei astfel de selecții pentru a combate un antigen specific, izolându-l de miliarde de alți antigeni care pot amenința corpul, nu este încă complet clar. În mod logic, este dificil să presupunem că fiecare limfocit conține informații pentru sinteza a miliarde de anticorpi diferiți, dintre care majoritatea nu vor fi niciodată utile. Una dintre primele teorii, numită „instructivă”, postulează că anticorpii sunt sintetizați incomplet. Când antigenul intră în organism, acționează ca o matrice pe care apare formarea finală a locului de recunoaștere a anticorpilor; cu alte cuvinte, antigenul însuși servește ca o „instrucțiune” pentru crearea anticorpilor specifici acestuia.


Se știe acum că structura unei molecule de proteine ​​de anticorp depinde de secvența și dispunerea reciprocă a „elementelor de bază” constitutive - aminoacizi și că cauzele externe, inclusiv antigenele, nu pot provoca rearanjări structurale semnificative. Prin urmare, a fost propusă o nouă teorie - „selecția clonală”. Conform acestei teorii, corpul uman conține aproximativ 10 miliarde de tipuri ușor diferite de limfocite și fiecare dintre ele este foarte mic. Când un antigen intră în organism, este legat doar de acele limfocite care sunt capabile să îl recunoască. Legarea antigenului creează un stimulent pentru divizarea acestora; ca rezultat, se formează un număr mare de celule identice - o clonă, iar numărul variantei selectate de celule atinge rapid nivelul necesar.


Teoria selecției clonale nu a oferit o explicație a modului în care apare inițial diversitatea colosală a limfocitelor sau a precursorilor acestora. Recent, însă, mecanismul pentru o astfel de diversificare pare să se fi clarificat. S-a demonstrat că genele celulelor implicate în răspunsul imun și producerea anticorpilor specifici suferă modificări aleatorii frecvente din cauza rearanjărilor regiunilor lor individuale; informațiile codificate în ele se modifică în consecință, adică apar celule noi, modificate diferit de această caracteristică și, în general, întreaga populație de limfocite capătă capacitatea de a reacționa cu diferiți antigeni. În plus, de-a lungul numeroaselor generații de celule necesare transformării celulelor stem în limfocite mature, se produc mutații aleatorii în genele care codifică anticorpii. Aceste mutații sporesc și mai mult diversitatea limfocitelor. Este de remarcat faptul că moleculele de pe suprafața limfocitelor T, cărora le datorează specificitatea, au în multe feluri aceeași structură ca și anticorpii care circulă în sângele produs de limfocitele B..

Ce sunt izoanticorpii?


Anticorpii din sânge sunt detectați nu numai după imunizarea activă sau pasivă. La multe specii biologice, inclusiv la oameni, există o sinteză constantă a anticorpilor cu o anumită specificitate (la toți reprezentanții speciei), care nu este asociată cu imunizarea. Astfel de anticorpi - numiți izoanticorpi - sunt direcționați în mod specific împotriva antigenilor altor indivizi din aceeași specie, adică împotriva izoantigenelor. Sinteza izoanticorpului asigură imunitate naturală (înnăscută) (spre deosebire de imunitatea dobândită rezultată din imunizare).


Cel mai bun exemplu de izoantigeni este sistemul antigen al grupelor sanguine numit AB0. Antigenele A și B se găsesc pe suprafața eritrocitelor și în multe țesuturi. Au fost izolați într-o formă purificată, iar analiza a arătat că sunt molecule complexe din punct de vedere structural, constând din lanțuri de aminoacizi și carbohidrați. Fiecare persoană ale cărei eritrocite poartă antigenul A sau B (dar nu ambele antigene împreună) sau nu le conțin deloc (grupa sanguină 0), izoanticorpii circulă în fluxul sanguin, aglutinând (lipind) eritrocitele altor grupe sanguine, cu excepția grupului 0.


După descoperirea de către Landsteiner a sistemului antigen AB0, au fost descoperiți și alți antigeni eritrocitari. Acestea sunt, de exemplu, subgrupurile distincte ale antigenului A și antigenelor MN; o discrepanță în fiecare dintre ele între donator și beneficiar poate duce la reacții de incompatibilitate în timpul transfuziei de sânge. Odată cu descoperirea unor noi tipuri rare de incompatibilitate, se descoperă noi antigene ale grupelor sanguine, al căror număr este în continuă creștere. Cu toate acestea, spre deosebire de situația cu antigene AB0, anticorpii la acești antigeni suplimentari în condiții normale nu sunt produși, ci apar doar după contactul preliminar, de exemplu, o transfuzie de sânge anterioară.

. Un alt fenomen imunologic important asociat cu izoanticorpi este observat în transplantul de țesuturi. Omografe, adică țesuturile aceluiași organism sau gemenii identici (de exemplu, în timpul grefelor de piele sau chirurgia plastică), de obicei, se înrădăcinează bine într-un loc nou. Reacția imunologică nu se dezvoltă, deoarece genele și proteinele codificate de acestea în țesutul transplantat și celulele primitorului sunt exact aceleași. Dacă țesutul este preluat de la un donator care nu este strâns legat de beneficiar, acesta poate rămâne la locul transplantului pentru o perioadă de timp, dar apoi este respins. Următoarea grefă de la noul donator este respinsă și mai repede. Această respingere este de natură imunologică - acest lucru este demonstrat de succesul transplantului în cazul specificității antigenice similare a țesuturilor donatoare și primitoare. Selectarea unui donator pentru compatibilitatea țesuturilor cu beneficiarul este de o importanță vitală în transplanturile de inimă, rinichi și alte organe.
Genele responsabile de greutatea sau respingerea țesutului transplantat formează așa-numitul. „complex major de histocompatibilitate”. Acestea codifică nu numai sinteza antigenelor tisulare care determină succesul sau eșecul transplantului, ci și unii receptori de pe suprafața celulelor T. Identificarea produselor acestor gene ajută la determinarea în prealabil dacă organismul va răspunde la antigeni specifici ai țesutului transplantat..
În unele condiții, în special după contactul cu orice antigen în timpul dezvoltării intrauterine, se dezvoltă toleranță, adică incapacitatea de a răspunde la acest antigen în timpul vieții ulterioare


Ce sunt bolile autoimune?

Multe boli, precum anemia hemolitică autoimună, se dezvoltă ca urmare a reacțiilor imunologice îndreptate împotriva antigenelor propriilor țesuturi. Cu aceste boli, în organism se formează anticorpi care își distrug propriile celule.

În revista „Matrix”, nr. 1, Rusia, 2001, a fost publicat un articol De ce și de ce ne îmbolnăvim?, În care Olga Kineeva discută cu
instructor de dietă, medicul naturist Alexander Chuprun (Această conversație este publicată după acest articol) În această conversație, Alexander Chuprun exprimă ideea că, în unele cazuri, organismul în sine oprește sistemul imunitar pentru a elimina toxinele din corp. Ce crezi despre asta?

Această idee este foarte interesantă, dar nu atât de nouă. În plus, multe fapte nu au fost luate în considerare. De exemplu, de ce apar complicații după boli? Este A. Chuprun sigur că, dacă metodele naturopate propuse de el sunt aplicate corpului, atunci el va reveni mereu fără ajutor din exterior? Nu se acordă atenție factorilor psihologici.

În articolele „Diagnostic și tratament” (vezi broșura) și „Legile vindecării”, nr. 9 și 11 cu continuare în nr. 13 din ziarele Yin și Yang pentru 2003, vorbim despre legile descoperite de G. Goering și H. Reckeweg și completat de P. Vijack. În cadrul acestora, am prezentat abordarea dezvoltării și tratamentului bolilor, pe care o consider corectă..

În același timp, împărtășesc pe deplin gândurile sale despre bolile cauzate de zgomotul corpului. Scriem despre acest lucru în aproape fiecare număr. Dar în acest moment, organismul nu „oprește” imunitatea pentru a elimina toxinele, ci dimpotrivă, o folosește cel mai oportun.

În ceea ce privește nutriția naturistă și postul fracționat, împărtășesc pe deplin acest lucru..

Cum afectează curățarea profundă a corpului imunitatea??

Dacă considerăm zgomotul corpului ca fiind unul dintre cei mai importanți factori care duc la boli, atunci curățarea profundă a corpului este exact metoda necesară care crește rezistența la boli, nu numai la nivelul imunității, ci și la nivelul energiei. Permite tuturor organelor și sistemelor să funcționeze mai eficient.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Congestia nazală a sugarului

Video ce trebuie făcut dacă un nou-născut are nasul înfundatÎn acest videoclip, celebrul doctor Komarovsky povestește în detaliu cum poți curăța nasul bebelușului acasă, cum se poate face acest lucru și cum să îi fie mai ușor respirația bebelușului cu o soluție salină simplă.