Lumanari "Genferon Light" pentru copii - instructiuni pentru utilizarea unui medicament antiviral pentru bebelusi pana la un an

Lumânările Genferon Light pentru copii sunt un agent imunomodulator eficient utilizat în mod tradițional în tratamentul bolilor infecțioase și urogenitale. O zonă separată de utilizare a acestora este prevenirea ARVI. Trebuie amintit că au un efect puternic, care necesită un studiu preliminar al instrucțiunilor și posibile contraindicații.

Forma de eliberare și compoziția medicamentului

Linia de medicamente este reprezentată de supozitoare rectale și vaginale, realizate sub formă de cilindri ascuțiți cu depresiuni superficiale în secțiuni. Supozitoarele sunt realizate dintr-o masă albă omogenă, care le conferă o textură netedă. Disponibil în pachete de 5 sau 10 supozitoare cu concentrații diferite de substanțe active: 125.000 și 250.000 UI.

Alte forme de Genferon sunt spray și picături care vă permit să eliminați rapid simptomele unei infecții virale. Cel mai adesea, aceste medicamente sunt utilizate pentru a preveni ARVI. Se observă că utilizarea acestor medicamente la primele manifestări ale răcelii previne dezvoltarea în continuare a bolii, distrugând virusul embrionului.

Componenta principală a Genferon este interferonul alfa 2B. Este un stimulent eficient care mărește apărarea organismului. Este un agent puternic și, prin urmare, pentru tratamentul celor mai mici pacienți, se utilizează medicamente cu o concentrație de 125 mii, pentru cei mai în vârstă - 250 mii UI.

Genferon Light sub formă de spray nazal

În plus față de interferon, următoarele componente active sunt incluse în compoziția Genferon pentru copii:

  • taurină;
  • benzocaină sau anestezină.

Diversi excipienți sunt, de asemenea, incluși în structura medicamentelor. La fabricarea lumânărilor se folosesc grăsimi solide, dextran, macrogol, hidrocitrat de sodiu și apă. Spray-ul include următoarele componente: glicerol, polisorbat, clorură de potasiu, ulei de mentă etc..

Cum funcționează medicamentul??

Genferonul are un efect local și sistemic. Interferonul este o componentă antiinflamatoare și antibacteriană eficientă. Odată ajuns în corp, activează funcția ucigașilor naturali ai organismului și diferențierea limfocitelor B - procesul de dezvoltare a limfocitelor de la o celulă simplă la o imunocompetentă capabilă să recunoască antigeni..

Taurina și anestezicele au proprietăți terapeutice auxiliare. Aminoacidul are un efect regenerant și antiinflamator asupra organismului. Posedând funcții antioxidante, neutralizează radicalii liberi. Benzocaina și anestezina au un efect analgezic. Odată ajunși în corp, aceste componente întăresc membrana celulară, previn conducerea impulsurilor nervoase.

Cea mai mare concentrație de substanțe se observă în decurs de 5 ore după utilizare, după care medicamentul se descompune în metaboliți și este excretat din organism după 12 ore.

Indicații de utilizare pentru copii

Lumânările Genferon Light sunt utilizate în tratamentul proceselor inflamatorii ale sistemului genito-urinar, prevenirea ARVI. Remediul este utilizat numai conform indicațiilor unui medic. Numai un specialist poate evalua raportul dintre beneficiile terapeutice și riscurile posibile atunci când ia medicamentul. Terapia bolilor din acest grup prevede un curs de 10 zile de consum de medicamente. Pentru menținerea organismului și reducerea riscului de reacții adverse, tratamentul principal este combinat cu utilizarea vitaminelor A și C.

Trebuie să ne amintim că copiilor sub un an li se oferă remediul numai pentru a elimina simptomele unei infecții virale. Este interzisă utilizarea medicamentului în scopuri profilactice pentru întărirea funcțiilor de protecție a nou-născutului. Se recomandă abandonarea lumânărilor și picăturilor atunci când se tratează copii cu vârsta sub 28 de zile.

Supozitoarele Genferon Light sunt cel mai bun tratament pentru citomegalovirus la copii. Particularitatea acestei boli este imposibilitatea de a elimina complet flora patogenă din corp. Terapia implică suprimarea funcțiilor virusului cu ajutorul substanțelor active pentru a reduce riscul de a dezvolta o fază acută a patologiei.

Contraindicații

Este inacceptabil să luați medicamentul în prezența unei intoleranțe individuale a corpului copilului la una dintre componente. Lista contraindicațiilor condiționate pentru utilizarea supozitoarelor include patologii autoimune, un stadiu acut de alergii. Supozitoarele și picăturile sunt interzise nou-născuților (în primele 28 de zile de viață), iar spray-ul este contraindicat până la 14 ani.

Dozarea Genferon

Lumânări

Alegerea metodei de administrare, a dozei și a duratei de administrare a Genferon Light este determinată de medic în funcție de vârstă, sexul copilului și gradul de patologie. Pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 7 ani, se utilizează medicamente cu o concentrație de interferon de 125.000 UI, pentru școlari - 250.000 UI. Atunci când alegeți o formă de medicament, se ia în considerare scopul terapiei. Supozitoarele rectale au un efect terapeutic general, supozitoarele vaginale - un efect anestezic local.

În tratamentul patologiilor urogenitale la copii cu vârsta peste 7 ani, se folosesc supozitoare vaginale. Modul și durata medicamentului sunt determinate de medic pe baza gravității tulburării. Indiferent de forma medicamentului, aportul acestuia nu trebuie să depășească 10 zile.

Lumânări Genferon Light

Cel mai rapid efect terapeutic se obține prin utilizarea supozitoarelor rectale Genferon Light. Utilizarea supozitoarelor este indicată pentru tratamentul patologiilor infecțioase, ceea ce se explică prin acțiunea rapidă a medicamentului. În acest caz, substanțele active sunt absorbite instantaneu în intestine și intră în sânge. La prescrierea unei doze de medicamente, medicul respectă următoarele regimuri de tratament:

  1. Boli virale acute - 1 lumânare de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore. Cursul continuă timp de 5 zile, care se repetă în absența ameliorării stării copilului.
  2. Patologii cronice infecțioase și virale - conform unei scheme similare. Cursul tratamentului continuă timp de 10 zile, după care, timp de 1-3 luni, lumânările sunt folosite noaptea după 1 zi.
  3. Patologii urogenitale în faza acută - conform unei scheme similare cu o durată a unui curs de tratament de 10 zile.

Picături

Medicamentul este utilizat nazal timp de 5 zile, conform criteriului de vârstă:

  • 1-12 luni - 1 capac până la 5 r / zi (o singură doză este egală cu 1 mii UI);
  • 1-3 ani - 2 picături până la 4 r / zi (doză unică de 2 mii UI);
  • 3-14 ani - 2 picături până la 5 r / zi (doză unică de 2 mii UI).

Reacții adverse și supradozaj

Complicația se manifestă cel mai adesea sub forma unei senzații de arsură la locul injectării, care dispare la câteva zile după refuzul utilizării medicamentului. Cel mai adesea, manifestarea unui simptom neplăcut este asociată cu un exces al dozei zilnice de medicament..

În ciuda absenței cazurilor de supradozaj cu medicamentul, dacă apare o senzație de arsură la un copil, trebuie să consultați imediat un medic pentru a schimba regimul de administrare a medicamentului sau pentru a alege un alt medicament. În unele cazuri, intoleranța la lumânări se poate manifesta prin următoarele simptome:

  • frisoane;
  • cefalee, dureri musculare și articulare;
  • transpirație crescută;
  • încălcarea poftei de mâncare;
  • oboseală rapidă.

Pentru a stabiliza bunăstarea micului pacient, este necesar să încetați utilizarea supozitoarelor și să consultați imediat un medic. Dacă copilul are o temperatură ridicată, este permisă utilizarea Paracetamolului pentru a-și normaliza starea.

Analogii lui Genferon

Genferon Light nu are analogi structurali. Ca alternativă la acest remediu, se utilizează medicamente cu un efect similar, dar diferit în compoziția chimică. Înlocuitorii acestui medicament antiviral sunt:

  • Altevir;
  • Wellferon;
  • Alfarona;
  • Grippferon;
  • Oftalmoferon;
  • Kipferon.

Unele dintre aceste medicamente pot fi utilizate numai pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 8 ani. Un analog universal al Genferon, care este utilizat în tratamentul pacienților de toate vârstele, este medicamentul turcesc Paranox. Pe lângă efectul antiviral, acest agent are un efect analgezic și antipiretic asupra organismului..

Genferon Light este un medicament antiviral și antibacterian tradițional utilizat în tratamentul și prevenirea ARVI, boli urogenitale la copii. Distins printr-un efect puternic, necesită familiarizarea prealabilă cu instrucțiunile și consultarea cu un medic pentru a evita efectele secundare.

Genferon

Compoziţie

1 supozitor (supozitor) conține: interferon alfa-2b uman recombinant - 500.000 UI sau 1.000.000 UI (în funcție de doză), taurină - 10.0 mg, benzocaină - 55.0 mg.

Excipienți: macrogol 1500, dextran 60000, polisorbat 80, acid citric, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, grăsimi solide, apă purificată.

Formular de eliberare

Lumânările sunt albe sau galbene deschis. Au o formă cilindrică, un capăt ascuțit, omogen pe o tăietură longitudinală, dar este permisă prezența incluziunilor de aer.

Produs în pachete de carton, în interiorul unui astfel de pachet 1 sau 2 pachete de contur care conțin 5 supozitoare.

efect farmacologic

Genferon are efecte imunomodulatoare, antiproliferative, antibacteriene, antivirale, anestezice locale, regenerative.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Efectul combinat al Genferon se datorează componentelor din compoziția sa, care au un efect local și sistemic.

Genferon conține interferon alfa-2b uman recombinant. Este sintetizat de o tulpină modificată genetic a microorganismului Escherichia coli.

Interferonul alfa-2b este un imunomodulator și are, de asemenea, efecte antiproliferative, antivirale și antibacteriene. Aceste efecte sunt cauzate de efectul stimulator al medicamentului asupra enzimelor intracelulare care inhibă reproducerea virusului. Interferonul îmbunătățește imunitatea celulară prin activarea unui număr de markeri ai celulelor ucigașe, accelerând diviziunea limfocitelor B și sinteza lor de anticorpi, crescând activitatea sistemului monocit-macrofag și crescând recunoașterea celulelor infectate și tumorale. Drept urmare, eficiența luptei organismului împotriva virușilor, bacteriilor, paraziților și celulelor canceroase este crescută. De asemenea, sub influența interferonului, sunt activate leucocitele membranei mucoase, care sunt implicate în suprimarea focarelor patologice.

Taurina normalizează procesele metabolice din țesuturi, promovează regenerarea acestora, interacționează cu radicalii liberi de oxigen, neutralizându-i și protejând țesuturile de daune. Interferonul este mai puțin susceptibil la degradare și își păstrează efectul mai mult timp datorită prezenței taurinei.

Benzocaina (anestezina) este un anestezic local. Schimbă permeabilitatea citoplasmei neuronilor pentru ioni de sodiu și calciu, în urma căreia nu este blocată doar conducerea impulsurilor nervoase de-a lungul axonilor, ci chiar procesul de apariție a impulsurilor nervoase este inhibat. Benzocaina are doar un efect local și nu este absorbită în circulația sistemică.

Odată cu administrarea rectală de Genferon, biodisponibilitatea ajunge la peste 80%. Acest lucru vă permite să obțineți atât efecte imunomodulatoare locale cât și pronunțate pe tot corpul. În cazul utilizării vaginale, datorită concentrației ridicate a medicamentului în focarul infecției și fixării acestuia pe celulele membranelor mucoase, se obține un efect local antiviral, antibacterian și antiproliferativ, cu toate acestea, în acest caz, efectul sistemic (datorită capacității reduse de adsorbție a membranelor mucoase a organelor genitale interne) este nesemnificativ. Concentrația maximă de interferon în sânge este detectată la 4-6 ore după aplicarea medicamentului. Se excretă în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce face necesară utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicații de utilizare

Indicațiile pentru utilizarea supozitoarelor Genferon implică rectal sau vaginal (în doze de 500 mii UI sau 1 milion UI) utilizarea lor, din care, în tratamentul bolilor corespunzătoare necomplicate la copii, sunt utilizate lumânări cu același nume pentru copii (Genferon Light), precum și analogii lor în diferite forme. (cum ar fi unguent, sirop sau tablete).

În alte cazuri, Genferon este utilizat în tratamentul complex al bolilor sistemului genito-urinar de natură infecțioasă și inflamatorie la adulți:

  • chlamydia;
  • herpes genital;
  • micoplasmoza;
  • ureaplasmoza;
  • gardnereloza;
  • infecție cu papilomavirus;
  • trichomoniasis;
  • eroziune cervicală;
  • vaginoza bacteriană;
  • vulvovaginită;
  • cervicita;
  • anexită;
  • uretrita;
  • bartolinită;
  • balanită;
  • prostatita;
  • balanopostita.

Utilizarea medicamentului pentru aftoasă (candidoză vaginală) este, de asemenea, justificată..

Contraindicații

Hipersensibilitatea la interferon sau la alte substanțe conținute în medicament este o contraindicație pentru utilizarea acestuia. Tratamentul medicamentos este inacceptabil în primele 12 săptămâni de sarcină. De asemenea, Genferon trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu exacerbări ale bolilor sistemului imunitar..

Efecte secundare

Atunci când tratați cu medicamentul la o doză de 10.000.000 UI pe zi sau mai mult, crește posibilitatea de a dezvolta următoarele reacții adverse:

  • cefalee - din sistemul nervos central;
  • leucopenie, trombocitopenie - din sistemul hematopoietic;
  • reacții sistemice (hipertermie, transpirație crescută, oboseală crescută, durere la nivelul mușchilor și articulațiilor, scăderea apetitului).

Pot apărea reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime. Aceste simptome sunt reversibile și dispar în termen de 72 de ore după oprirea medicamentului.

Instrucțiuni pentru lumânări Genferon

Instrucțiunile pentru utilizarea Genferon explică faptul că durata tratamentului, doza și calea de administrare sunt determinate de medicul curant și depind de boala specifică. Instrucțiunile pentru utilizarea supozitoarelor Genferon și instrucțiunile pentru Genferon pentru copii sunt aproape identice cu schemele propuse pentru utilizarea medicamentului. Cu toate acestea, calea de administrare rectală sau vaginală a medicamentului nu este întotdeauna potrivită pentru copii, prin urmare, în unele cazuri merită să ne gândim la trecerea la analogii Genferon cu alte căi de administrare (tablete, unguent, sirop).

Medicamentul se aplică vaginal sau rectal.

În tratamentul bolilor sistemului genito-urinar de natură infecțioasă și inflamatorie la femei, se recomandă injectarea unui supozitor (500.000 UI sau 1.000.000 UI, în funcție de forma bolii) vaginal sau rectal (în funcție de forma bolii) 2 zile pe zi timp de 10 zile. Cu forme prelungite și cronice, este posibil să se introducă 1 lumânare în fiecare zi. În acest caz, cursul tratamentului va fi de la 1 la 3 luni..

Utilizarea 1 supozitor (500.000 UI) intravaginal dimineața și 1 supozitor (1.000.000 UI) rectal seara concomitent cu utilizarea intravaginală a supozitoarelor antibacteriene este justificată în cazul unui proces infecțios și inflamator grav în organele genitale interne..

Tratamentul bolilor tractului urogenital de natură infecțioasă și inflamatorie la bărbați se reduce la următorul regim de tratament: 1 supozitor este utilizat rectal (doza depinde de forma bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

Supradozaj

Până în prezent, nu există date privind cazurile de supradozaj cu Genferon. Dacă un număr mare de supozitoare au fost injectate accidental în același timp, este necesar să încetați utilizarea medicamentului pentru o zi. După ce a trecut timpul specificat, puteți începe să utilizați din nou Genferon conform schemei prescrise.

Interacţiune

Vitaminele C și E sporesc efectul componentelor Genferon. Benzocaina reduce activitatea bactericidă și bacteriostatică a sulfonamidelor. Analgezicele non-narcotice sporesc adesea efectele benzocainei.

Condiții de vânzare

În Rusia și Ucraina, Genferon poate fi cumpărat de la o farmacie exclusiv pe bază de rețetă..

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor într-un loc întunecat, în intervalul de temperatură de 2-8 ° C.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate este de 24 de luni. Nu se recomandă utilizarea medicamentului după data de expirare (indicată pe pachet).

Instrucțiuni Speciale

Genferonul este cel mai eficient atunci când este utilizat simultan cu medicamentele antimicrobiene.

Nu există date fiabile privind siguranța utilizării medicamentului în timpul menstruației. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat cu precauție în timpul menstruației..

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Substanta activa:

Conţinut

  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații ale medicamentului Genferon Light
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condiții de păstrare a medicamentului Genferon Light
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Genferon Light
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupe farmacologice

  • Agenți imunomodulatori, interferoni [Interferoni în combinații]
  • Agenți imunomodulatori, interferoni [agenți antivirali (exclusiv HIV) în combinații]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A49 Infecție bacteriană a unui site nespecificat
  • B34 Infecție virală, site nespecificat
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • N39.0 Infecție a tractului urinar fără localizare
  • N73.9 Boală inflamatorie pelviană feminină, nespecificată
  • O23 Infecții ale tractului urinar în timpul sarcinii

Compoziţie

Supozitoare vaginale sau rectale1 supp.
substanțe active:
interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b)125.000 UI
taurină0,005 g
excipienți: grăsime solidă; dextran 60.000; macrogol 1500; polisorbat 80; emulgator T2; hidrocitrat de sodiu; acid citric; apa purificata - q.s. până se obține un supozitor cu o greutate de 0,8 g
Supozitoare vaginale sau rectale1 supp.
substanta activa:
interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b)250.000 UI
taurină0,005 g
excipienți: grăsime solidă; dextran 60.000; macrogol 1500; polisorbat 80; emulgator T2; hidrocitrat de sodiu; acid citric; apa purificata - q.s. până se obține un supozitor cu o greutate de 0,8 g
Spray nazal dozat1 doză
substanțe active:
interferon alfa-2b recombinant uman (rhIFN-α-2b)50.000 UI
taurină0,001 g
excipienți: edetat disodic dihidrat - 0,02 mg; glicerol - 7 mg; dextran 40.000 - 2,4 mg; polisorbat 80 - 1 mg; clorură de sodiu - 0,8 mg; clorură de potasiu - 0,02 mg; hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat - 0,115 mg; dihidrogen fosfat de potasiu - 0,02 mg; ulei de mentă - 0,01 mg; parahidroxibenzoat de metil - 0,02 mg; apă pentru injecție - q.s.

Descrierea formei de dozare

Supozitoarele vaginale sau rectale: albe sau albe cu o nuanță gălbuie, de formă cilindrică cu capăt ascuțit, omogen pe secțiune longitudinală. Pe tijă este permisă o tijă de aer sau o adâncitură în formă de pâlnie.

Spray nazal dozat: lichid limpede, incolor sau galben deschis, fără impurități mecanice vizibile.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Supozitoare rectale sau vaginale, spray nazal. date comune.

Proprietăți imunobiologice

Genferon ® Light este un medicament combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor care alcătuiesc compoziția sa.

Compoziția Genferon ® Light conține interferon alfa-2b uman recombinant, produs de o tulpină a bacteriei Escherichia coli, în care gena interferon alfa-2b umană a fost modificată genetic.

Interferonul alfa-2b are efecte antivirale, imunomodulatoare, antiproliferative și antibacteriene. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă în primul rând printr-o creștere a răspunsurilor mediată de celule ale sistemului imunitar, care mărește eficacitatea răspunsului imun împotriva virușilor, paraziților intracelulari și celulelor care au suferit transformări tumorale. Acest lucru se realizează prin activarea ucigașilor T CD8 +, celulelor NK (ucigași naturali), îmbunătățirea diferențierii limfocitelor B și producerea lor de anticorpi, activarea sistemului monocit-macrofag și a fagocitozei, precum și creșterea expresiei moleculelor din complexul principal de histocompatibilitate de tip I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se realizează restabilirea producției secretoare de IgA. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, sporite de influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și regenerarea țesuturilor, are un efect de stabilizare a membranei și imunomodulator. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu speciile reactive de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la conservarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Farmacocinetica

Supozitoare rectale sau vaginale

Odată cu administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se realizează atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; cu utilizare intravaginală datorită concentrației ridicate în focarul infecției și fixării pe celulele mucoasei vaginale, se obține un pronunțat efect antiviral local, antiproliferativ și antibacterian, în timp ce efectul sistemic este nesemnificativ datorită capacității reduse de absorbție a mucoasei vaginale. Cmax interferonul din serul sanguin se realizează la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de eliminare este prin rinichi. T1/2 este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Spray nazal

Cu administrarea intranazală, datorită concentrației ridicate în focarul infecției, se obține un efect pronunțat antiviral și imunostimulator local.

Absorbția sistemică a medicamentului este nesemnificativă - biodisponibilitatea redusă a medicamentelor atunci când este administrată intranazal este asociată cu funcționarea unei familii speciale de proteine ​​din 25 de proteine ​​care alcătuiesc mucoasa nazală și controlează transportul tuturor obiectelor moleculare și celulare care pătrund prin mucoasă.

În același timp, o anumită cantitate de medicament intră în circulația sistemică, datorită căreia se obține un efect imunomodulator sistemic..

Indicații pentru Genferon ® Light

Supozitoare vaginale sau rectale

ca o componentă a terapiei complexe - tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase de etiologie bacteriană și virală la copii;

pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, incl. gravide, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Spray nazal dozat

prevenirea și tratamentul gripei și ARVI la adulți și copii cu vârsta peste 14 ani.

Contraindicații

Supozitoare vaginale sau rectale

intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul;

Trimestrul I de sarcină.

Spray nazal dozat

hipersensibilitate la interferon alfa-2b sau alte componente ale medicamentului;

copii sub 14 ani.

Cu grija

Supozitoare vaginale sau rectale

Exacerbarea bolilor alergice și autoimune

Spray nazal dozat

Pacienții cu sângerări nazale.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Supozitoare vaginale sau rectale

Studiile clinice au dovedit eficacitatea și siguranța utilizării Genferon ® Light la femeile însărcinate cu 13-40 săptămâni. Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată. Nu are restricții de utilizare în timpul alăptării.

Spray nazal dozat

Permis de utilizat pe toată perioada sarcinii.

Efecte secundare

Supozitoare vaginale sau rectale

Medicamentul este bine tolerat de pacienți. Foarte rar (frecvență mai mică de 1 din 10.000 de cazuri) - există rapoarte izolate de cazuri de reacții alergice. Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în termen de 72 de ore după oprirea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare grave sau care pun viața în pericol.

Spray nazal dozat

Nu s-au observat efecte secundare.

Interacţiune

Supozitoare vaginale sau rectale

Genferon ® Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Atunci când este combinat cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce face posibilă obținerea unui efect terapeutic total ridicat..

Spray nazal dozat

Mod de administrare și dozare

Supozitoare vaginale sau rectale: vaginale, rectale.

Calea de administrare, dozarea și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, Genferon® Light este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, inclusiv sugari, este sigur să utilizați medicamentul la o doză de 125.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. La femeile însărcinate cu 13-40 de săptămâni, medicamentul este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

Doze și regimuri de tratament recomandate

SARS și alte boli virale acute la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă, după perioada de 5 zile de tratament, simptomele bolii nu scad sau devin mai pronunțate, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibil să se repete cursul tratamentului după un interval de 5 zile..

Boli infecțioase și inflamatorii cronice ale etiologiei virale la copii: 1 sup. rectal de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore împreună cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supp. rectal noaptea în fiecare zi.

Boli infecțioase și inflamatorii acute ale tractului urogenital la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supp. (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supp. (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic. Cu forme prelungite, de 3 ori pe săptămână la fiecare două zile, 1 supp. în decurs de 1–3 luni.

Spray nazal dozat: intranazal, prin administrarea de aerosoli a 1 doză (1 doză = 1 apăsare scurtă pe dozator).

La primele semne ale bolii, Genferon® Light se administrează intranazal timp de 5 zile, o doză (o apăsare pe dozator) în fiecare pasaj nazal de 3 ori pe zi (o doză este de aproximativ 50.000 UI de interferon alfa-2b, doza zilnică nu trebuie să depășească 500.000 UI).

În caz de contact cu un pacient cu infecții virale respiratorii acute și / sau hipotermie, medicamentul se administrează conform schemei indicate de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă este necesar, se repetă cursurile preventive.

Instrucțiuni pentru utilizarea spray-ului

1. Scoateți capacul de protecție.

2. Înainte de a utiliza pentru prima dată, apăsați distribuitorul de mai multe ori până când apare un flux subțire..

3. Când utilizați, păstrați sticla în poziție verticală..

4. Injectați medicamentul apăsând distribuitorul o dată în fiecare pasaj nazal la rând.

5. După utilizare, închideți dozatorul cu un capac de protecție..

Se recomandă utilizarea individuală pentru a evita răspândirea infecției..

Supradozaj

Supozitoare vaginale sau rectale

Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj cu Genferon ® Light. În cazul administrării accidentale o singură dată a unui număr mai mare de supozitoare decât cel prescris de medic, administrarea suplimentară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform schemei prescrise..

Spray nazal dozat

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Genferon® Light.

Instrucțiuni Speciale

Supozitoare vaginale sau rectale

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Genferon® Light nu afectează performanța activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (conducerea vehiculelor, utilajelor etc.).

Formular de eliberare

Supozitoare vaginale sau rectale, 125.000 UI + 5 mg, 250.000 UI + 5 mg. 5 supp. într-o bandă blister din folie de aluminiu sau film din PVC. 1 sau 2 blistere ambalate într-o cutie de carton.

Spray nazal dozat. 100 de doze într-un flacon din sticlă închisă, sigilat cu un dozator cu capac de protecție. 1 flacon. într-o cutie de carton.

Producător

CJSC „BIOCAD”, 198515, Rusia, Sankt Petersburg, districtul Petrodvortsovy, p. Strelna, st. Comunicări, 34, Lit. ȘI.

Produs de: SA "BIOCAD", Rusia, 143422, regiunea Moscovei, districtul Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee.

Tel.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

e-mail: [email protected]

Plângerile pentru medicament trebuie trimise la Institutul de Stat FSBI pentru Standardizare și Control al Produselor Biologice Medicale numit după LA. Tarasevich, Ministerul Sănătății din Rusia: 119002, Moscova, st. Sivtsev Vrazhek, 41 de ani.

Tel.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] și la adresa producătorului.

Condiții de distribuire de la farmacii

Supozitoare vaginale sau rectale 125.000 UI + 5 mg. Peste masa.

Supozitoare vaginale sau rectale 250.000 UI + 5 mg. La prescripție medicală.

Spray nazal dozat. Peste masa.

Condiții de păstrare a medicamentului Genferon ® Light

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Genferon ® Light

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Genferon® Light (125.000 UI)

Instrucțiuni

  • Rusă
  • қazaқsha

Nume comercial

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Supozitoare 125.000 UI, 250.000 UI pentru administrare vaginală sau rectală

Compoziţie

Un supozitor conține

excipienți: dextran 60.000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată, grăsime solidă.

Descriere

Supozitoare albe sau albe cu o nuanță gălbuie de formă cilindrică cu capăt ascuțit, omogen pe o tăietură longitudinală. Pe tijă este permisă o tijă de aer sau o adâncitură în formă de pâlnie.

Grupa farmacoterapeutică

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Odată cu administrarea rectală a medicamentului, se constată o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se realizează atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate. Cu utilizarea intravaginală, datorită concentrației ridicate în focarul infecției și fixării pe celulele membranei mucoase, se obține un pronunțat efect local antiviral, antiproliferativ și antibacterian, în timp ce efectul sistemic, datorită capacității reduse de absorbție a mucoasei vaginale, este nesemnificativ.

Concentrația maximă de interferon în serul sanguin este atinsă la 5 ore după administrarea rectală sau vaginală a medicamentului. Principala cale de eliminare a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Farmacodinamica

GENFERON® LIGHT este un preparat combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor care alcătuiesc compoziția sa. Are un efect local și sistemic.

Preparatul GENFERON® LIGHT conține interferon alfa-2b uman recombinant, produs de o tulpină a bacteriei Escherichia coli, în care gena interferon alfa-2b umană a fost modificată genetic.

Interferonul alfa-2b are efecte antivirale, imunomodulatoare, antiproliferative și antibacteriene. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, printr-o creștere a reacțiilor mediate de celule ale sistemului imunitar, care crește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, paraziților intracelulari și a celulelor care au suferit transformări tumorale. Acest lucru se realizează prin activarea ucigașilor T CD8 +, celulelor NK (ucigași naturali), îmbunătățirea diferențierii limfocitelor B și producerea lor de anticorpi, activarea sistemului monocitar-macrofag și fagocitoză, precum și creșterea expresiei moleculelor din complexul principal de histocompatibilitate de tip I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar.

Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se realizează restabilirea producției de imunoglobulină secretorie A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, sporit de influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și regenerarea țesuturilor, are un efect de stabilizare a membranei și imunomodulator. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu speciile reactive de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la conservarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Indicații de utilizare

ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase de etiologie bacteriană și virală la copii

pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv femeile însărcinate, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic

Mod de administrare și dozare

Medicamentul poate fi utilizat la adulți, atât vaginal, cât și rectal:

la copii - numai rectal!

Calea de administrare, dozarea și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, GENFERON® LIGHT este utilizat într-o doză de 250.000 UI. La copiii de la naștere până la 7 ani, este sigur să utilizați medicamentul într-o doză de 125.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. La femeile însărcinate cu 13-40 de săptămâni, medicamentul este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor.

Doze și regimuri de tratament recomandate:

Boli infecțioase și inflamatorii acute ale tractului urogenital la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic. Pentru formele prelungite, de 3 ori pe săptămână, la fiecare două zile, câte un supozitor timp de 1-3 luni.

Infecții virale respiratorii acute și alte boli virale acute la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă, după perioada de 5 zile de tratament, simptomele bolii nu scad sau devin mai pronunțate, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibil să se repete cursul tratamentului după un interval de 5 zile.

Boli infecțioase și inflamatorii cronice ale etiologiei virale la copii: 1 supozitor (250.000 UI) rectal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în decurs de 1-3 luni - 1 supozitor rectal noaptea în fiecare zi.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat de pacienți.

Foarte rare (mai puțin de 1 din 10.000 de cazuri)

- reacții alergice (mesaje unice).

Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în termen de 72 de ore după oprirea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare grave sau care pun viața în pericol.

Contraindicații

- intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul

Interacțiuni medicamentoase

GENFERON® LIGHT este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Atunci când este combinat cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce face posibilă obținerea unui efect terapeutic total ridicat..

Instrucțiuni Speciale

Utilizați cu precauție în exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Sarcina și alăptarea

Studiile clinice au dovedit eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului GENFERON® LIGHT la femeile însărcinate cu 13-40 de săptămâni. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată..

Nu are restricții de utilizare în timpul alăptării.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Medicamentul GENFERON® LIGHT nu afectează desfășurarea activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și viteza reacțiilor.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu GENFERON® LIGHT. În cazul administrării unice accidentale a unui număr mai mare de supozitoare decât cel prescris de medic, administrarea suplimentară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform schemei prescrise..

Formular de eliberare și ambalare

5 supozitoare într-o bandă blister din folie de aluminiu (aluminiu / aluminiu) sau folie de clorură de polivinil (PVC / PVC).

2 pachete cu blistere, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile statului și rusesc, sunt introduse într-un pachet de carton.

Conditii de depozitare

A se păstra la 2-8 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Perioada de depozitare

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii

Fără prescripție medicală (supozitoare 125.000 UI).

Prescripție (supozitoare 250.000 UI).

Producător

CJSC "BIOCAD", Federația Rusă

Adresa legală: Federația Rusă, 198515, Sankt Petersburg, districtul Petrodvortsovy, articolul Strelna, st. Comunicări, d. 34, litera A.

Adresa locației: Federația Rusă, 143422, regiunea Moscovei, districtul Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee; telefon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected]

Titularul autorizației de introducere pe piață

CJSC "BIOCAD", Federația Rusă

Adresa organizației de pe teritoriul Republicii Kazahstan care acceptă revendicări (propuneri) privind calitatea medicamentelor de la consumatori; responsabil cu supravegherea după punerea pe piață a siguranței medicamentului

Supozitoare antivirale Genferon pentru copii

Supozitoare Genferon este un medicament de farmacie care stimulează sistemul imunitar. Medicamentul este utilizat pentru focarele de infecții virale respiratorii acute, gripă și răceli. Corpul copiilor este deosebit de vulnerabil la bolile virale, prin urmare, părinții trebuie să ofere o protecție fiabilă copiilor lor cu ajutorul drogurilor.

Anterior, medicii au prescris Viferon, dar astăzi a fost înlocuit cu lumânări Genferon Light. Medicamentul crește imunitatea copiilor, combate virusul, este cunoscut pentru efectul său antibacterian.

Componentele principale

Supozitoare Genferon Light care sunt utilizate rectal sau vaginal. Sunt albe, pot avea o nuanță ușor gălbuie, sunt realizate sub formă de cilindru, capătul este ușor ascuțit.

Supozitoarele antivirale Genferon Lite sunt produse în mai multe formate diferite care conțin principalele ingrediente active 125.000 UI + 5 mg sau 250.000 UI + 5 mg.

Principalele ingrediente active ale medicamentului sunt interferonul alfa-2b (conținutul este de 125.000 UI sau 250.000 UI) și taurina cu un conținut de 5 mg, indiferent de proporție.

Baza lumânării și principala substanță suplimentară sunt grăsimile solide. Genferon Light este produs în pachete de 5 sau 10 lumânări. Cutia trebuie să conțină instrucțiuni de utilizare..


Efectul medicamentului

Medicamentul este prescris în combinație cu alte medicamente, deoarece el însuși nu poate scăpa complet corpul de viruși. Lumânările prezentate sunt prescrise ca profilaxie, pot oferi protecție și, în caz de infecție, o recuperare rapidă. De asemenea, medicul le poate prescrie dacă există o infecție în sistemul urinar..

Compoziția include:

  • interferon alfa 2b uman;
  • taurină;
  • calmant.

Prima componentă acționează ca:

  • Medicament antiviral. Interferonul, pătrunzând în corpul copilului, activează enzime speciale care împiedică multiplicarea ulterioară a celulelor virale.
  • Antibacterian. Substanța stimulează celulele imune.

De asemenea, interferonul are un efect imunomodulator. Supozitoarele cresc producția de anticorpi care luptă împotriva bolilor. Taurina este a doua componentă care accelerează metabolismul organismului, crește regenerarea țesuturilor și rezistența celulară. Are aceleași efecte ca interferonul.

Indicații de utilizare. Contraindicații

Lumânările „Genferon Light” sunt prescrise de medic pentru consultare, după examinare. Motivele utilizării pot fi:

  • boli ale copiilor cauzate de bacterii sau viruși.
  • boli ale sistemului genito-urinar la copii, adulți, femei însărcinate.

Contraindicațiile stricte pentru utilizare sunt:

  • primul trimestru de sarcină;
  • intoleranță individuală la anumite componente ale medicamentului.

Efectele secundare ale utilizării supozitoarelor pot fi limitate la o reacție alergică ușoară, care trece rapid atunci când încetați să le utilizați.

Metoda de aplicare și selectarea dozelor

Supozitoarele „Genferon Light” sunt utilizate rectal sau vaginal. Direcția efectului terapeutic depinde de aceasta. Medicul care prescrie medicamentul va da instrucțiuni despre modul de utilizare..

În ceea ce privește doza, copiii de la 7 ani și adulții (femeile după 12 săptămâni de sarcină) ar trebui să utilizeze un medicament care conține 250.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. Copiii cu vârsta sub 7 ani folosesc supozitoare cu o doză de ingredient activ de 125.000 UI.

În funcție de boala specifică, medicul prescrie un curs separat de tratament:

  • În cazul infecției cu infecții virale respiratorii acute sau alte boli virale la copii, se folosește un curs de cinci zile, în care un supozitor este injectat rectal la fiecare 12 ore. Dacă este necesar, după o pauză de cinci zile, cursul se repetă. Copiii sub 7 ani folosesc supozitoare cu o concentrație de interferon alfa-2b 125 mii UI, peste 7 - 250 mii UI.
  • În prezența bolilor infecțioase și inflamatorii cronice de natură virală la copii, trebuie mai întâi să urmați un curs de tratament de zece zile. În această perioadă, se injectează 1 supozitor rectal (conținând 125.000 UI de interferon alfa-2b pentru copiii cu vârsta sub 7 ani și 250.000 UI pentru copiii mai mari) de două ori pe zi, cu o pauză de 12 ore. Mai mult, timp de una până la trei luni, este necesar să se injecteze un supozitor rectal în fiecare zi înainte de culcare.
  • În prezența bolilor infecțioase și inflamatorii acute ale sistemului genito-urinar la copii, un supozitor trebuie administrat rectal la fiecare 12 ore timp de zece zile. Dozele rămân aceleași: 125.000 UI de interferon alfa-2b pentru copiii sub 7 ani, 250.000 UI pentru copiii mai mari.
  • În bolile sistemului genito-urinar la femeile gravide, este necesar să urmați exact același curs, dar doza trebuie să fie de 250 mii UI de interferon alfa-2b, iar lumânarea în sine ar trebui să fie introdusă vaginal..

Pentru a obține exact cursul și dozele, trebuie să consultați un medic.

Supradozaj

Nu au existat cazuri grave de supradozaj, cu toate acestea, cu un aport zilnic de peste 10.000.000 UI, pacienții au prezentat dureri (la nivelul articulațiilor, mușchilor, capului), frisoane, pierdere a poftei de mâncare, transpirație și oboseală crescute și febră. Pentru a evita această afecțiune neplăcută, trebuie să urmați cu strictețe instrucțiunile de utilizare primite de la medic..

Compatibilitatea cu medicamentele

Cea mai mare eficacitate a „Genferon Light” se prezintă ca una dintre componentele terapiei complexe. Lumânările sunt cel mai bine combinate cu medicamente antibacteriene, antivirale.

Depozitare

Lumânările trebuie ținute la o temperatură de 2-8 grade, ferite de copii, pentru a evita expunerea la lumina directă a soarelui. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani de la data fabricației. Este interzisă utilizarea acestuia după această perioadă. Complet cu medicamentul este atașat instrucțiuni detaliate.

Recenzii

Recenzii despre efectul acestui medicament asupra copiilor sunt controversate. Acest lucru se datorează în primul rând faptului că Genferon Light nu este un medicament pentru copii și utilizarea acestuia este prescrisă la discreția medicului pediatru. Din această cauză, recenziile pot fi covârșitoare, dar la fel de bine puteți întâlni recenzii negative de la alte persoane. În ceea ce privește utilizarea supozitoarelor de către adulți, recenziile sunt în mare parte pozitive..

Producătorii recomandă vânzarea lumânărilor „Genferon Light” pe bază de rețetă, dar pot fi găsite atât în ​​vânzarea gratuită, cât și în magazinele online. Prețul poate depinde de mai mulți factori: farmacie, oraș, metoda de livrare. De asemenea, costul diferă pentru medicamentele cu niveluri diferite de interferon alfa-2b. Astfel, prețul pentru un pachet de medicament care conține 125.000 UI variază între 250-300 ruble, când prețul unui medicament cu 250 mii UI este deja de aproximativ 350-400 ruble..

Analogi

Printre cei mai renumiți analogi se numără Interferonul, Viferonul, Viburkol și altele. Au o compoziție similară și au același efect. Avantajul „Genferon” în comparație cu analogii este prețul său scăzut. Dacă „Viferon” poate fi găsit într-o farmacie la un preț de 500-600 de ruble, atunci „Genferon” este de o dată și jumătate mai ieftin.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Ce se ascunde și care este pericolul unei plăci albe pe limbă

Placa albă pe limbă pare inofensivă pentru mulți oameni, deoarece nu este nici maro, nici negru, care arată intimidant. Cu toate acestea, redacția portalului UltraSmile.ru nu este pregătită să fie de acord cu acest argument, deoarece experții au stabilit că patologiile și problemele foarte grave pot fi uneori ascunse în spatele unei măști de inofensivitate.