Lumanari pentru copii "Genferon 125": caracteristici de aplicare

Nu este un secret faptul că copiii sunt mult mai expuși riscului de boli virale și bacteriene decât adulții. Acest lucru se datorează faptului că imunitatea nu a fost încă pe deplin formată în corpul copilului. În același timp, chiar și o răceală obișnuită, ca să nu mai vorbim de gripă și de probleme mai grave, poate duce la complicații. Prin urmare, este atât de important să ne gândim la prevenirea bolilor și la tratamentul lor eficient în timp util. Agenții imunomodulatori și imunostimulatori pot ajuta în acest sens. Unul dintre aceste medicamente este Genferon pentru copii. Medicamentul este disponibil în diferite doze, pentru un copil doza trebuie să fie de 125.000 UI.

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt după cum urmează:

  • imunodeficiențe de natură diversă;
  • infecții virale respiratorii acute;
  • nefrită (pielonefrita și glomerulonefrita);
  • pneumonie;
  • meningita;
  • oreion;
  • unele infecții primite in uter.

Trebuie remarcat faptul că, în practica pediatrică, acest medicament este utilizat atât în ​​scopuri de tratament, cât și în scop profilactic..

Proprietăți externe

Genferonul este un supozitor în formă de cilindru, al cărui capăt este ascuțit, ceea ce facilitează introducerea lor. Culoarea medicamentului este albă sau gălbuie. Conținutul poate fi neted sau cu găuri mici de aer. Medicamentul este produs în blistere cu 5 sau 10 lumânări pe ambalaj.

Instructiuni de folosire

Lumânările Genferon pentru copii sunt un medicament ideal pentru rezolvarea unei game întregi de probleme. Instrucțiunile pentru utilizarea lor presupun următoarele:

  • Doza pentru copii sub 7 ani nu trebuie să depășească 125000 UI. După 7 ani, se poate dubla.
  • În cazul unei boli virale (respiratorii și altele), care se desfășoară într-o formă acută, se recomandă administrarea de supozitoare de două ori pe zi, câte unul la 12 ore. Cursul de admitere este de 5 zile, în absența îmbunătățirilor, cursul poate fi repetat, dar nu mai puțin de 5 zile mai târziu. Trebuie remarcat faptul că utilizarea Genferon ar trebui să completeze tratamentul principal și să nu fie o opțiune de terapie independentă și unică.
  • Pentru bolile infecțio-inflamatorii, formele cronice și cu origine virală, se arată utilizarea unui supozitor de 2 ori pe zi, pentru un curs de 10 zile. Mai mult, pentru o perioadă de 1 până la 3 luni, terapia implică introducerea a 1 supozitor noaptea în fiecare zi.
  • În ceea ce privește bolile tractului urogenital care au o expresie infecțioasă și inflamatorie, se prescrie un tratament de zece zile cu introducerea unui supozitor de două ori pe zi.

Este important să înțelegem că, cu un anumit diagnostic, numai un medic poate recomanda tratamentul corect. Auto-medicația cu acest medicament, precum și utilizarea oricărui altul, poate duce la consecințe nedorite și poate provoca reacții adverse. Înainte de utilizare, asigurați-vă că consultați un specialist.

Substanțele active ale medicamentului și eficacitatea acestora

Există două ingrediente active active care alcătuiesc Genferon: interferonul alfa-2b, precum și taurina. Pentru medicamentul de dozare pediatrică, acestea sunt conținute respectiv 125.000 UI și 0.005 într-un singur supozitor.

Interferonul din compoziție îndeplinește următoarele funcții:

  • imunomodulator;
  • imunostimulatoare;
  • antiviral;
  • antimicrobian;
  • antiinflamator;
  • suspendarea multiplicării celulelor tumorale și a bacteriilor.

Proprietăți imunomodulatoare și imunostimulatoare

Genferonul ca imunomodulator este capabil să normalizeze și să regleze funcția de protecție, precum și să activeze activitatea celulelor imune.

Macrofagele - celule care „captează” viruși și agenți patogeni, sunt activate sub influența interferonului. În același timp, procesul de recunoaștere și distrugere a agenților patogeni este accelerat, ceea ce duce la o recuperare mai rapidă..

Interferonul încurajează, de asemenea, corpul să formeze noi anticorpi, care, formând un strat protector pe membrana celulară, sunt capabili să prevină pătrunderea microorganismelor patogene în ea.

De asemenea, substanța activă a medicamentului stimulează producerea de celule albe din sânge care pot determina focalizarea infecției, se pot acumula acolo și pot elimina problema..

Acțiune antimicrobiană și antivirală

Interferonul 2b, combinat cu citolema celulară, duce la faptul că virușii și bacteriile nu se pot integra în el și, prin urmare, nu îl pot deteriora. În plus, substanța interacționează cu nucleul celulei, ca urmare a cărei producție de proteine ​​scade și virusul nu se mai poate multiplica.

Pe lângă faptul că afectează structurile corpului uman, interferonul afectează în mod direct particulele virale și microorganismele patogene. Prin contactarea lor, aceasta duce la întreruperea funcționării lor și astfel oprește reproducerea lor..

Încetinirea multiplicării celulelor tumorale și a bacteriilor

Prin încorporarea în structura celulară, substanța activă este capabilă nu numai să schimbe funcțiile celulei, ci și, dacă este necesar, să încetinească procesele de diviziune a acesteia. Aceasta înseamnă că tumorile cresc într-un ritm mai lent. Un efect similar este observat pentru bacterii. Cât de mult va fi suprimată reproducerea microorganismelor patogene sau a celulelor tumorale, depinde de tipul lor specific..

Acțiunea taurină

Al doilea ingredient activ din supozitoare este un acid sulfonic numit taurină. Are efect metabolic, stimulând nutriția celulelor și țesuturilor corpului. Astfel, celulele deteriorate sunt restaurate rapid. De asemenea, acest acid sulfonic are proprietatea de a proteja organismul de efectele radicalilor liberi, care, împreună cu efectul interferonului, dă rezultate pozitive în lupta împotriva neoplasmelor..

Contraindicații pentru utilizare

Principala contraindicație pentru utilizarea supozitoarelor Genferon pentru copii este intoleranța individuală la una dintre substanțele active ale medicamentului. În acest caz, o astfel de reacție a corpului poate apărea nu numai la activ, ci și la excipienți (grăsimi solide, emulgator, polisorbat, acid citric și altele).

În plus, medicamentul nu este permis pentru utilizare în prezența reacțiilor alergice la substanțele din compoziția sa, precum și în unele patologii autoimune..

Efecte secundare

Trebuie remarcat faptul că, atunci când utilizați Genferon pentru copii în dozele recomandate de medic, efectele secundare, de regulă, nu apar. Este posibilă doar manifestarea reacțiilor cutanate locale, precum mâncărime și disconfort la locul injectării. Această afecțiune dispare în decurs de trei zile..

Dacă doza necesară nu este respectată (depășită), sunt posibile următoarele reacții:

  • temperatura corporală crescută și frisoane;
  • o tulburare a apetitului;
  • durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
  • dureri de cap;
  • oboseală.

În cazul unor astfel de reacții adverse, este necesar să vă adresați urgent medicului dumneavoastră pentru a revizui terapia..

Caracteristici ale aplicației

Genferon nu este o terapie independentă. Utilizarea acestuia ar trebui să aibă loc în paralel cu alte tratamente sistemice și simptomatice. Interacționând cu medicamente antivirale și antimicrobiene, Genferon accelerează procesul de vindecare și recuperare a corpului copilului.

O creștere a proprietăților interferonului în compoziția medicamentului duce la aportul său comun cu vitaminele C și E.

Utilizarea simultană a Genferon și anestezină nu este de dorit..

Medicamentul în practica pediatrică este prescris nou-născuților și chiar prematurilor. Eficacitatea sa a fost dovedită prin studii clinice și aplicarea directă în practică..

Genferonul sub formă de supozitoare pentru copii s-a impus ca un agent eficient cu spectru larg. Utilizarea acestuia este recomandabilă nu numai pentru tratament, ci și pentru prevenirea multor boli. Cu toate acestea, înainte de a utiliza acest medicament, trebuie să consultați un medic pentru a confirma adecvarea utilizării și pentru a stabili doza necesară..

Video

În acest videoclip - recenzia unui medic despre medicamentul Genferon.

Supozitoare antivirale Genferon pentru copii

Supozitoare Genferon este un medicament de farmacie care stimulează sistemul imunitar. Medicamentul este utilizat pentru focarele de infecții virale respiratorii acute, gripă și răceli. Corpul copiilor este deosebit de vulnerabil la bolile virale, prin urmare, părinții trebuie să ofere o protecție fiabilă copiilor lor cu ajutorul drogurilor.

Anterior, medicii au prescris Viferon, dar astăzi a fost înlocuit cu lumânări Genferon Light. Medicamentul crește imunitatea copiilor, combate virusul, este cunoscut pentru efectul său antibacterian.

Componentele principale

Supozitoare Genferon Light care sunt utilizate rectal sau vaginal. Sunt albe, pot avea o nuanță ușor gălbuie, sunt realizate sub formă de cilindru, capătul este ușor ascuțit.

Supozitoarele antivirale Genferon Lite sunt produse în mai multe formate diferite care conțin principalele ingrediente active 125.000 UI + 5 mg sau 250.000 UI + 5 mg.

Principalele ingrediente active ale medicamentului sunt interferonul alfa-2b (conținutul este de 125.000 UI sau 250.000 UI) și taurina cu un conținut de 5 mg, indiferent de proporție.

Baza lumânării și principala substanță suplimentară sunt grăsimile solide. Genferon Light este produs în pachete de 5 sau 10 lumânări. Cutia trebuie să conțină instrucțiuni de utilizare..


Efectul medicamentului

Medicamentul este prescris în combinație cu alte medicamente, deoarece el însuși nu poate scăpa complet corpul de viruși. Lumânările prezentate sunt prescrise ca profilaxie, pot oferi protecție și, în caz de infecție, o recuperare rapidă. De asemenea, medicul le poate prescrie dacă există o infecție în sistemul urinar..

Compoziția include:

  • interferon alfa 2b uman;
  • taurină;
  • calmant.

Prima componentă acționează ca:

  • Medicament antiviral. Interferonul, pătrunzând în corpul copilului, activează enzime speciale care împiedică multiplicarea ulterioară a celulelor virale.
  • Antibacterian. Substanța stimulează celulele imune.

De asemenea, interferonul are un efect imunomodulator. Supozitoarele cresc producția de anticorpi care luptă împotriva bolilor. Taurina este a doua componentă care accelerează metabolismul organismului, crește regenerarea țesuturilor și rezistența celulară. Are aceleași efecte ca interferonul.

Indicații de utilizare. Contraindicații

Lumânările „Genferon Light” sunt prescrise de medic pentru consultare, după examinare. Motivele utilizării pot fi:

  • boli ale copiilor cauzate de bacterii sau viruși.
  • boli ale sistemului genito-urinar la copii, adulți, femei însărcinate.

Contraindicațiile stricte pentru utilizare sunt:

  • primul trimestru de sarcină;
  • intoleranță individuală la anumite componente ale medicamentului.

Efectele secundare ale utilizării supozitoarelor pot fi limitate la o reacție alergică ușoară, care trece rapid atunci când încetați să le utilizați.

Metoda de aplicare și selectarea dozelor

Supozitoarele „Genferon Light” sunt utilizate rectal sau vaginal. Direcția efectului terapeutic depinde de aceasta. Medicul care prescrie medicamentul va da instrucțiuni despre modul de utilizare..

În ceea ce privește doza, copiii de la 7 ani și adulții (femeile după 12 săptămâni de sarcină) ar trebui să utilizeze un medicament care conține 250.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. Copiii cu vârsta sub 7 ani folosesc supozitoare cu o doză de ingredient activ de 125.000 UI.

În funcție de boala specifică, medicul prescrie un curs separat de tratament:

  • În cazul infecției cu infecții virale respiratorii acute sau alte boli virale la copii, se folosește un curs de cinci zile, în care un supozitor este injectat rectal la fiecare 12 ore. Dacă este necesar, după o pauză de cinci zile, cursul se repetă. Copiii sub 7 ani folosesc supozitoare cu o concentrație de interferon alfa-2b 125 mii UI, peste 7 - 250 mii UI.
  • În prezența bolilor infecțioase și inflamatorii cronice de natură virală la copii, trebuie mai întâi să urmați un curs de tratament de zece zile. În această perioadă, se injectează 1 supozitor rectal (conținând 125.000 UI de interferon alfa-2b pentru copiii cu vârsta sub 7 ani și 250.000 UI pentru copiii mai mari) de două ori pe zi, cu o pauză de 12 ore. Mai mult, timp de una până la trei luni, este necesar să se injecteze un supozitor rectal în fiecare zi înainte de culcare.
  • În prezența bolilor infecțioase și inflamatorii acute ale sistemului genito-urinar la copii, un supozitor trebuie administrat rectal la fiecare 12 ore timp de zece zile. Dozele rămân aceleași: 125.000 UI de interferon alfa-2b pentru copiii sub 7 ani, 250.000 UI pentru copiii mai mari.
  • În bolile sistemului genito-urinar la femeile gravide, este necesar să urmați exact același curs, dar doza trebuie să fie de 250 mii UI de interferon alfa-2b, iar lumânarea în sine ar trebui să fie introdusă vaginal..

Pentru a obține exact cursul și dozele, trebuie să consultați un medic.

Supradozaj

Nu au existat cazuri grave de supradozaj, cu toate acestea, cu un aport zilnic de peste 10.000.000 UI, pacienții au prezentat dureri (la nivelul articulațiilor, mușchilor, capului), frisoane, pierdere a poftei de mâncare, transpirație și oboseală crescute și febră. Pentru a evita această afecțiune neplăcută, trebuie să urmați cu strictețe instrucțiunile de utilizare primite de la medic..

Compatibilitatea cu medicamentele

Cea mai mare eficacitate a „Genferon Light” se prezintă ca una dintre componentele terapiei complexe. Lumânările sunt cel mai bine combinate cu medicamente antibacteriene, antivirale.

Depozitare

Lumânările trebuie ținute la o temperatură de 2-8 grade, ferite de copii, pentru a evita expunerea la lumina directă a soarelui. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani de la data fabricației. Este interzisă utilizarea acestuia după această perioadă. Complet cu medicamentul este atașat instrucțiuni detaliate.

Recenzii

Recenzii despre efectul acestui medicament asupra copiilor sunt controversate. Acest lucru se datorează în primul rând faptului că Genferon Light nu este un medicament pentru copii și utilizarea acestuia este prescrisă la discreția medicului pediatru. Din această cauză, recenziile pot fi covârșitoare, dar la fel de bine puteți întâlni recenzii negative de la alte persoane. În ceea ce privește utilizarea supozitoarelor de către adulți, recenziile sunt în mare parte pozitive..

Producătorii recomandă vânzarea lumânărilor „Genferon Light” pe bază de rețetă, dar pot fi găsite atât în ​​vânzarea gratuită, cât și în magazinele online. Prețul poate depinde de mai mulți factori: farmacie, oraș, metoda de livrare. De asemenea, costul diferă pentru medicamentele cu niveluri diferite de interferon alfa-2b. Astfel, prețul pentru un pachet de medicament care conține 125.000 UI variază între 250-300 ruble, când prețul unui medicament cu 250 mii UI este deja de aproximativ 350-400 ruble..

Analogi

Printre cei mai renumiți analogi se numără Interferonul, Viferonul, Viburkol și altele. Au o compoziție similară și au același efect. Avantajul „Genferon” în comparație cu analogii este prețul său scăzut. Dacă „Viferon” poate fi găsit într-o farmacie la un preț de 500-600 de ruble, atunci „Genferon” este de o dată și jumătate mai ieftin.

Genferon Light

Genferon Light: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Genferone Light

Cod ATX: L03AB05

Ingredient activ: interferon alfa-2b uman recombinant (interferon alfa-2b)

Producător: CJSC "BIOCAD", RF

Descriere și actualizare foto: 22/10/2018

Prețurile în farmacii: de la 129 de ruble.

Genferon Light este un medicament combinat cu efecte antivirale, imunomodulatoare și antioxidante.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a eliberării Genferon Light:

  • supozitoare vaginale și rectale: alb cu o nuanță gălbuie sau alb, cilindric cu capăt ascuțit, pe o secțiune longitudinală au o structură omogenă, prezența unei depresiuni în formă de pâlnie sau a unei tije de aer este permisă (5 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 sau 2 pachete) ;
  • picături nazale: transparente, incolore sau galben deschis (în flacoane de 10 ml cu / fără duză de pulverizare, 1 flacon într-o cutie de carton);
  • spray nazal dozat: transparent, incolor sau galben deschis, nu are impurități mecanice vizibile (în flacoane de sticlă închisă cu dozator de spray, 100 de doze, 1 flacon într-o cutie de carton).

Ingrediente active într-un supozitor:

  • interferon alfa-2b - 125 mii sau 250 mii ME;
  • taurină - 5 mg.

Componente auxiliare: grăsime solidă, macrogol 1500, dextran 60.000, polisorbat 80, emulgator T2, acid citric, hidrocitrat de sodiu, apă purificată - într-o cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 800 mg.

Ingrediente active în picături de 1 ml:

  • interferon alfa-2b - 10 mii UI;
  • taurină - 0,8 mg.

Componente auxiliare: edetat disodic dihidrat - 0,02 mg; glicerol - 7 mg; dextran 35-45 mii - 2,4 mg; polisorbat-80 - 1 mg; clorură de sodiu - 0,8 mg; clorură de potasiu - 0,02 mg; hidrogen fosfat de sodiu - 0,115 mg; dihidrogen fosfat de potasiu - 0,02 mg; apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Ingrediente active într-o doză de spray:

  • interferon alfa-2b - 50 mii UI;
  • taurină - 1 mg.

Componente auxiliare: glicerol - 7 mg; ulei de mentă - 0,01 mg; edetat disodic dihidrat - 0,02 mg; dextran 40.000 - 2,4 mg; hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat - 0,115 mg; polisorbat 80 - 1 mg; clorură de sodiu - 0,8 mg; clorură de potasiu - 0,02 mg; parahidroxibenzoat de metil - 0,02 mg; dihidrogen fosfat de potasiu - 0,02 mg; apă pentru injecție - în cantitate suficientă.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Genferon Light este un medicament combinat, a cărui acțiune se datorează substanțelor active care alcătuiesc compoziția sa. Are acțiune sistemică și locală.

Interferonul alfa-2b recombinant uman, care face parte din Genferon Light, este produs de o tulpină a bacteriei Escherichia coli, în care gena interferonului alfa-2b uman este modificată genetic. Are următoarele efecte:

  • antiproliferativ și imunomodulator: se manifestă în primul rând ca o creștere a răspunsurilor mediată de celule ale sistemului imunitar, ceea ce duce la o creștere a eficacității răspunsului imun împotriva paraziților intracelulari, virușilor și celulelor care au suferit transformări tumorale. Acest lucru se datorează activării CD8 + T-killers, celulelor NK, diferențierii crescute a limfocitelor B și producției lor de anticorpi, activării fagocitozei și a sistemului monocit-macrofag, precum și o creștere a expresiei moleculelor principalului complex de histocompatibilitate de tip I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterii celulelor infectate de către celulele imune. sisteme;
  • antiviral: mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală;
  • antibacterian: mediat de răspunsurile sistemului imunitar care sunt îmbunătățite de interferon.

A doua componentă activă, taurina, este un puternic antioxidant, are un efect imunomodulator și de stabilizare a membranei, ajută la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, la păstrarea activității biologice a interferonului, care sporește efectul terapeutic al Genferon Light. Taurina interacționează direct cu speciile reactive de oxigen, a căror acumulare excesivă duce la apariția proceselor patologice.

Farmacocinetica

Supozitoare

  • administrare rectală: biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului. Datorită acestui fapt, se obține un efect imunomodulator sistemic local și pronunțat;
  • aplicare intravaginală: un efect pronunțat antiviral local, antibacterian și antiproliferativ este furnizat datorită concentrației ridicate a substanței în focarul infecției și fixării acesteia pe celulele membranei mucoase. Efectul sistemic este nesemnificativ, datorită capacității reduse de absorbție a mucoasei vaginale.

Concentrația plasmatică maximă de interferon în sânge este atinsă la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de eliminare a α-interferonului este catabolismul renal.

Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea Genferon Light de 2 ori pe zi.

Picături, spray

Genferon Light, atunci când este aplicat intranazal, creează o concentrație ridicată de interferon în focarul infecției, produce un efect pronunțat imunostimulator și antiviral local..

Absorbția sistemică este neglijabilă; interferonul, administrat intranasal într-o cantitate mică, este determinat în sânge și țesut pulmonar. Biotransformarea în organism are loc în principal în rinichi cu un timp de înjumătățire de 5,1 ore.

O cantitate mică de medicament, atunci când intră în circulația sistemică, are un efect imunomodulator sistemic.

Indicații de utilizare

Supozitoare

  • ARVI (infecții virale respiratorii acute) și alte boli infecțioase de geneză bacteriană și virală la copii (ca parte a unui tratament combinat);
  • boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei, inclusiv femeile însărcinate și copii (pe fondul terapiei specifice sub supraveghere medicală).

Picături și spray

Genferon Light este prescris pentru gripă și ARVI copiilor cu vârsta cuprinsă între 29 de zile și 14 ani (picături), precum și copiilor cu vârsta de 14 ani și peste (spray) pentru tratament și prevenire.

Contraindicații

  • Trimestrul I de sarcină (supozitoare);
  • vârsta de până la 28 de zile (picături) sau până la 14 ani (spray);
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Relativ (numirea Genferon Light necesită precauție în cazurile de următoarele boli / afecțiuni):

  • exacerbarea bolilor autoimune și alergice (supozitoare);
  • sângerări nazale (spray).

Instrucțiuni pentru utilizarea Genferon Light: metodă și dozare

Supozitoare

Calea de administrare este vaginală și rectală. Regimul consumului de droguri este determinat de vârstă și de situația clinică specifică..

Copiii sub 7 ani Genferon Light este prescris cu un conținut de 125 mii UI de interferon alfa-2b; copii de la 7 ani, adulți, inclusiv femei la 13-40 săptămâni de sarcină - 250 mii UI.

Medicamentul este utilizat de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore.

Regimul de tratament recomandat:

  • infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: rectal 1 supozitor de 2 ori pe zi simultan cu tratamentul principal timp de 5 zile, în absență sau efect insuficient, se recomandă consultarea unui medic; dacă există dovezi, o repetare a cursului este posibilă după 5 zile;
  • boli infecțioase și inflamatorii cronice ale etiologiei virale la copii cu vârsta peste 7 ani: rectal 1 supozitor de 2 ori pe zi simultan cu tratamentul principal timp de 10 zile; mai mult timp de 1–3 luni, 1 supozitor este prescris o dată la două zile noaptea;
  • boli infecțioase și inflamatorii acute ale tractului urogenital la copii: rectal 1 supozitor de 2 ori pe zi pentru un curs de 10 zile simultan cu terapia specifică;
  • boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei: rectal sau vaginal (în funcție de natura bolii), 1 supozitor de 2 ori pe zi pentru un curs de 10 zile simultan cu terapia specifică; pentru formele prelungite ale bolii, medicamentul este utilizat timp de 1-3 luni la fiecare două zile (de 3 ori pe săptămână), 1 supozitor pe zi;
  • boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: vaginal 1 supozitor de 2 ori pe zi pentru un curs de 10 zile simultan cu terapia specifică.

Picături

Când apar primele semne de boală, medicamentul trebuie instilat în nas (în fiecare pasaj nazal) timp de 5 zile.

Regimul de dozare recomandat pentru Genferon Light pentru copii:

  • de la 29 de zile la 1 an: de 5 ori pe zi, câte 1 picătură în fiecare pasaj nazal (doză unică - 1 mii ME, zilnic - 5 mii ME);
  • de la 1 la 3 ani: de 3-4 ori pe zi, 2 picături (doză unică - 2 mii ME, zilnic - 6-8 mii ME);
  • de la 3 la 14 ani: de 4-5 ori pe zi, 2 picături (doză unică - 2 mii ME, zilnic - 8-10 mii ME).

Spray

Conform instrucțiunilor, Genferon Light se aplică intranazal prin administrarea de aerosoli a 1 doză (o apăsare scurtă pe dozator corespunde unei doze). Este necesar să începeți să utilizați medicamentul la primele semne de boală..

Regimul de dozare recomandat: de 3 ori pe zi, 1 doză. O doză unică este de 50 mii UI de interferon alfa, doza zilnică nu depășește 500 mii UI. Durata de utilizare - 5 zile.

În scop profilactic (în caz de hipotermie sau de contact cu un pacient cu infecții virale respiratorii acute) Genferon Light este prescris pentru un curs de 5-7 zile, 1 doză de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat.

Efecte secundare

Supozitoare

De regulă, Genferon Light este bine tolerat.

În cazuri foarte rare, apar reacții alergice. Aceste tulburări sunt de obicei reversibile și dispar în decurs de 72 de ore după retragerea medicamentului. Continuarea terapiei este posibilă numai după consultul medical.

Nu au fost raportate reacții adverse grave sau care pun viața în pericol.

Picături

În perioada de utilizare a medicamentului, se poate observa dezvoltarea reacțiilor alergice locale (sub formă de senzație de arsură, mâncărime). Aceste tulburări sunt de obicei reversibile și dispar în decurs de 72 de ore după retragerea medicamentului. Continuarea terapiei este posibilă numai după consultul medical.

Spray

Dezvoltarea efectelor secundare la utilizarea medicamentului nu a fost observată.

Supradozaj

Cazurile de supradozaj nu sunt înregistrate.

Dacă doza zilnică de supozitoare este depășită accidental, este necesară suspendarea administrării Genferon Light timp de 24 de ore, după care terapia poate fi reluată conform schemei standard.

Instrucțiuni Speciale

După instilarea Genferon Light timp de câteva minute, se recomandă masarea aripilor nasului cu degetele, ceea ce contribuie la distribuirea uniformă a medicamentului în cavitatea nazală..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Trimestrul I de sarcină este o contraindicație pentru utilizarea supozitoarelor.

Utilizarea copilăriei

Sub formă de picături, Genferon Light nu este prescris copiilor cu vârsta sub 28 de zile, sub formă de spray - până la 14 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Genferon Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Atunci când este combinat cu medicamente antibacteriene, antivirale și fungicide, există o îmbunătățire reciprocă a acțiunii.

Utilizarea simultană a picăturilor Genferon Light cu medicamente vasoconstrictoare intranazale nu este recomandată, deoarece acest lucru poate duce la o uscăciune suplimentară a mucoasei nazale..

Analogi

Analogii Genferon Light sunt Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farmbiotek, Alfarekin.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la o temperatură de 2-8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

După deschiderea ambalajului, picăturile pot fi utilizate timp de 7 săptămâni la o temperatură de depozitare de 2-8 ° С.

Condiții de distribuire de la farmacii

  • supozitoare 125 mii UI - fără prescripție medicală;
  • supozitoare 250 mii UI, picături, spray - prescripție medicală.

Recenzii despre Genferon Light

Conform recenziilor, Genferon Light este un medicament eficient. Există multe răspunsuri pozitive la formularea de pulverizare. Indicați ușurința utilizării și efectul său terapeutic pentru tratamentul și prevenirea ARVI.

În ceea ce privește Genferon Light sub formă de lumânări, se remarcă faptul că medicamentul nu este întotdeauna eficient și poate duce la dezvoltarea efectelor secundare. De asemenea, dezavantajele includ costul ridicat, necesitatea depozitării medicamentului în frigider și faptul că lumânările patează rufele și, în absența unei temperaturi ridicate a corpului, se dizolvă încet.

Prețul Genferon Light în farmacii

Prețul aproximativ pentru Genferon Light este:

  • supozitoare (10 buc. într-un pachet de 125 sau 250 mii UI): 255-330 sau 340-420 ruble;
  • spray (1 sticlă): 320-420 ruble.

Genferon

Compoziţie

1 supozitor (supozitor) conține: interferon alfa-2b uman recombinant - 500.000 UI sau 1.000.000 UI (în funcție de doză), taurină - 10.0 mg, benzocaină - 55.0 mg.

Excipienți: macrogol 1500, dextran 60000, polisorbat 80, acid citric, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, grăsimi solide, apă purificată.

Formular de eliberare

Lumânările sunt albe sau galbene deschis. Au o formă cilindrică, un capăt ascuțit, omogen pe o tăietură longitudinală, dar este permisă prezența incluziunilor de aer.

Produs în pachete de carton, în interiorul unui astfel de pachet 1 sau 2 pachete de contur care conțin 5 supozitoare.

efect farmacologic

Genferon are efecte imunomodulatoare, antiproliferative, antibacteriene, antivirale, anestezice locale, regenerative.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Efectul combinat al Genferon se datorează componentelor din compoziția sa, care au un efect local și sistemic.

Genferon conține interferon alfa-2b uman recombinant. Este sintetizat de o tulpină modificată genetic a microorganismului Escherichia coli.

Interferonul alfa-2b este un imunomodulator și are, de asemenea, efecte antiproliferative, antivirale și antibacteriene. Aceste efecte sunt cauzate de efectul stimulator al medicamentului asupra enzimelor intracelulare care inhibă reproducerea virusului. Interferonul îmbunătățește imunitatea celulară prin activarea unui număr de markeri ai celulelor ucigașe, accelerând diviziunea limfocitelor B și sinteza lor de anticorpi, crescând activitatea sistemului monocit-macrofag și crescând recunoașterea celulelor infectate și tumorale. Drept urmare, eficiența luptei organismului împotriva virușilor, bacteriilor, paraziților și celulelor canceroase este crescută. De asemenea, sub influența interferonului, sunt activate leucocitele membranei mucoase, care sunt implicate în suprimarea focarelor patologice.

Taurina normalizează procesele metabolice din țesuturi, promovează regenerarea acestora, interacționează cu radicalii liberi de oxigen, neutralizându-i și protejând țesuturile de daune. Interferonul este mai puțin susceptibil la degradare și își păstrează efectul mai mult timp datorită prezenței taurinei.

Benzocaina (anestezina) este un anestezic local. Schimbă permeabilitatea citoplasmei neuronilor pentru ioni de sodiu și calciu, în urma căreia nu este blocată doar conducerea impulsurilor nervoase de-a lungul axonilor, ci chiar procesul de apariție a impulsurilor nervoase este inhibat. Benzocaina are doar un efect local și nu este absorbită în circulația sistemică.

Odată cu administrarea rectală de Genferon, biodisponibilitatea ajunge la peste 80%. Acest lucru vă permite să obțineți atât efecte imunomodulatoare locale cât și pronunțate pe tot corpul. În cazul utilizării vaginale, datorită concentrației ridicate a medicamentului în focarul infecției și fixării acestuia pe celulele membranelor mucoase, se obține un efect local antiviral, antibacterian și antiproliferativ, cu toate acestea, în acest caz, efectul sistemic (datorită capacității reduse de adsorbție a membranelor mucoase a organelor genitale interne) este nesemnificativ. Concentrația maximă de interferon în sânge este detectată la 4-6 ore după aplicarea medicamentului. Se excretă în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce face necesară utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicații de utilizare

Indicațiile pentru utilizarea supozitoarelor Genferon implică rectal sau vaginal (în doze de 500 mii UI sau 1 milion UI) utilizarea lor, din care, în tratamentul bolilor corespunzătoare necomplicate la copii, sunt utilizate lumânări cu același nume pentru copii (Genferon Light), precum și analogii lor în diferite forme. (cum ar fi unguent, sirop sau tablete).

În alte cazuri, Genferon este utilizat în tratamentul complex al bolilor sistemului genito-urinar de natură infecțioasă și inflamatorie la adulți:

  • chlamydia;
  • herpes genital;
  • micoplasmoza;
  • ureaplasmoza;
  • gardnereloza;
  • infecție cu papilomavirus;
  • trichomoniasis;
  • eroziune cervicală;
  • vaginoza bacteriană;
  • vulvovaginită;
  • cervicita;
  • anexită;
  • uretrita;
  • bartolinită;
  • balanită;
  • prostatita;
  • balanopostita.

Utilizarea medicamentului pentru aftoasă (candidoză vaginală) este, de asemenea, justificată..

Contraindicații

Hipersensibilitatea la interferon sau la alte substanțe conținute în medicament este o contraindicație pentru utilizarea acestuia. Tratamentul medicamentos este inacceptabil în primele 12 săptămâni de sarcină. De asemenea, Genferon trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu exacerbări ale bolilor sistemului imunitar..

Efecte secundare

Atunci când tratați cu medicamentul la o doză de 10.000.000 UI pe zi sau mai mult, crește posibilitatea de a dezvolta următoarele reacții adverse:

  • cefalee - din sistemul nervos central;
  • leucopenie, trombocitopenie - din sistemul hematopoietic;
  • reacții sistemice (hipertermie, transpirație crescută, oboseală crescută, durere la nivelul mușchilor și articulațiilor, scăderea apetitului).

Pot apărea reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime. Aceste simptome sunt reversibile și dispar în termen de 72 de ore după oprirea medicamentului.

Instrucțiuni pentru lumânări Genferon

Instrucțiunile pentru utilizarea Genferon explică faptul că durata tratamentului, doza și calea de administrare sunt determinate de medicul curant și depind de boala specifică. Instrucțiunile pentru utilizarea supozitoarelor Genferon și instrucțiunile pentru Genferon pentru copii sunt aproape identice cu schemele propuse pentru utilizarea medicamentului. Cu toate acestea, calea de administrare rectală sau vaginală a medicamentului nu este întotdeauna potrivită pentru copii, prin urmare, în unele cazuri merită să ne gândim la trecerea la analogii Genferon cu alte căi de administrare (tablete, unguent, sirop).

Medicamentul se aplică vaginal sau rectal.

În tratamentul bolilor sistemului genito-urinar de natură infecțioasă și inflamatorie la femei, se recomandă injectarea unui supozitor (500.000 UI sau 1.000.000 UI, în funcție de forma bolii) vaginal sau rectal (în funcție de forma bolii) 2 zile pe zi timp de 10 zile. Cu forme prelungite și cronice, este posibil să se introducă 1 lumânare în fiecare zi. În acest caz, cursul tratamentului va fi de la 1 la 3 luni..

Utilizarea 1 supozitor (500.000 UI) intravaginal dimineața și 1 supozitor (1.000.000 UI) rectal seara concomitent cu utilizarea intravaginală a supozitoarelor antibacteriene este justificată în cazul unui proces infecțios și inflamator grav în organele genitale interne..

Tratamentul bolilor tractului urogenital de natură infecțioasă și inflamatorie la bărbați se reduce la următorul regim de tratament: 1 supozitor este utilizat rectal (doza depinde de forma bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

Supradozaj

Până în prezent, nu există date privind cazurile de supradozaj cu Genferon. Dacă un număr mare de supozitoare au fost injectate accidental în același timp, este necesar să încetați utilizarea medicamentului pentru o zi. După ce a trecut timpul specificat, puteți începe să utilizați din nou Genferon conform schemei prescrise.

Interacţiune

Vitaminele C și E sporesc efectul componentelor Genferon. Benzocaina reduce activitatea bactericidă și bacteriostatică a sulfonamidelor. Analgezicele non-narcotice sporesc adesea efectele benzocainei.

Condiții de vânzare

În Rusia și Ucraina, Genferon poate fi cumpărat de la o farmacie exclusiv pe bază de rețetă..

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor într-un loc întunecat, în intervalul de temperatură de 2-8 ° C.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate este de 24 de luni. Nu se recomandă utilizarea medicamentului după data de expirare (indicată pe pachet).

Instrucțiuni Speciale

Genferonul este cel mai eficient atunci când este utilizat simultan cu medicamentele antimicrobiene.

Nu există date fiabile privind siguranța utilizării medicamentului în timpul menstruației. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat cu precauție în timpul menstruației..

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Substanta activa:

Conţinut

  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații ale medicamentului Genferon Light
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condiții de păstrare a medicamentului Genferon Light
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Genferon Light
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupe farmacologice

  • Agenți imunomodulatori, interferoni [Interferoni în combinații]
  • Agenți imunomodulatori, interferoni [agenți antivirali (exclusiv HIV) în combinații]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A49 Infecție bacteriană a unui site nespecificat
  • B34 Infecție virală, site nespecificat
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • N39.0 Infecție a tractului urinar fără localizare
  • N73.9 Boală inflamatorie pelviană feminină, nespecificată
  • O23 Infecții ale tractului urinar în timpul sarcinii

Compoziţie

Supozitoare vaginale sau rectale1 supp.
substanțe active:
interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b)125.000 UI
taurină0,005 g
excipienți: grăsime solidă; dextran 60.000; macrogol 1500; polisorbat 80; emulgator T2; hidrocitrat de sodiu; acid citric; apa purificata - q.s. până se obține un supozitor cu o greutate de 0,8 g
Supozitoare vaginale sau rectale1 supp.
substanta activa:
interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b)250.000 UI
taurină0,005 g
excipienți: grăsime solidă; dextran 60.000; macrogol 1500; polisorbat 80; emulgator T2; hidrocitrat de sodiu; acid citric; apa purificata - q.s. până se obține un supozitor cu o greutate de 0,8 g
Spray nazal dozat1 doză
substanțe active:
interferon alfa-2b recombinant uman (rhIFN-α-2b)50.000 UI
taurină0,001 g
excipienți: edetat disodic dihidrat - 0,02 mg; glicerol - 7 mg; dextran 40.000 - 2,4 mg; polisorbat 80 - 1 mg; clorură de sodiu - 0,8 mg; clorură de potasiu - 0,02 mg; hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat - 0,115 mg; dihidrogen fosfat de potasiu - 0,02 mg; ulei de mentă - 0,01 mg; parahidroxibenzoat de metil - 0,02 mg; apă pentru injecție - q.s.

Descrierea formei de dozare

Supozitoarele vaginale sau rectale: albe sau albe cu o nuanță gălbuie, de formă cilindrică cu capăt ascuțit, omogen pe secțiune longitudinală. Pe tijă este permisă o tijă de aer sau o adâncitură în formă de pâlnie.

Spray nazal dozat: lichid limpede, incolor sau galben deschis, fără impurități mecanice vizibile.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Supozitoare rectale sau vaginale, spray nazal. date comune.

Proprietăți imunobiologice

Genferon ® Light este un medicament combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor care alcătuiesc compoziția sa.

Compoziția Genferon ® Light conține interferon alfa-2b uman recombinant, produs de o tulpină a bacteriei Escherichia coli, în care gena interferon alfa-2b umană a fost modificată genetic.

Interferonul alfa-2b are efecte antivirale, imunomodulatoare, antiproliferative și antibacteriene. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă în primul rând printr-o creștere a răspunsurilor mediată de celule ale sistemului imunitar, care mărește eficacitatea răspunsului imun împotriva virușilor, paraziților intracelulari și celulelor care au suferit transformări tumorale. Acest lucru se realizează prin activarea ucigașilor T CD8 +, celulelor NK (ucigași naturali), îmbunătățirea diferențierii limfocitelor B și producerea lor de anticorpi, activarea sistemului monocit-macrofag și a fagocitozei, precum și creșterea expresiei moleculelor din complexul principal de histocompatibilitate de tip I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se realizează restabilirea producției secretoare de IgA. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, sporite de influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și regenerarea țesuturilor, are un efect de stabilizare a membranei și imunomodulator. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu speciile reactive de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la conservarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Farmacocinetica

Supozitoare rectale sau vaginale

Odată cu administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se realizează atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; cu utilizare intravaginală datorită concentrației ridicate în focarul infecției și fixării pe celulele mucoasei vaginale, se obține un pronunțat efect antiviral local, antiproliferativ și antibacterian, în timp ce efectul sistemic este nesemnificativ datorită capacității reduse de absorbție a mucoasei vaginale. Cmax interferonul din serul sanguin se realizează la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de eliminare este prin rinichi. T1/2 este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Spray nazal

Cu administrarea intranazală, datorită concentrației ridicate în focarul infecției, se obține un efect pronunțat antiviral și imunostimulator local.

Absorbția sistemică a medicamentului este nesemnificativă - biodisponibilitatea redusă a medicamentelor atunci când este administrată intranazal este asociată cu funcționarea unei familii speciale de proteine ​​din 25 de proteine ​​care alcătuiesc mucoasa nazală și controlează transportul tuturor obiectelor moleculare și celulare care pătrund prin mucoasă.

În același timp, o anumită cantitate de medicament intră în circulația sistemică, datorită căreia se obține un efect imunomodulator sistemic..

Indicații pentru Genferon ® Light

Supozitoare vaginale sau rectale

ca o componentă a terapiei complexe - tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase de etiologie bacteriană și virală la copii;

pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, incl. gravide, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Spray nazal dozat

prevenirea și tratamentul gripei și ARVI la adulți și copii cu vârsta peste 14 ani.

Contraindicații

Supozitoare vaginale sau rectale

intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul;

Trimestrul I de sarcină.

Spray nazal dozat

hipersensibilitate la interferon alfa-2b sau alte componente ale medicamentului;

copii sub 14 ani.

Cu grija

Supozitoare vaginale sau rectale

Exacerbarea bolilor alergice și autoimune

Spray nazal dozat

Pacienții cu sângerări nazale.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Supozitoare vaginale sau rectale

Studiile clinice au dovedit eficacitatea și siguranța utilizării Genferon ® Light la femeile însărcinate cu 13-40 săptămâni. Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată. Nu are restricții de utilizare în timpul alăptării.

Spray nazal dozat

Permis de utilizat pe toată perioada sarcinii.

Efecte secundare

Supozitoare vaginale sau rectale

Medicamentul este bine tolerat de pacienți. Foarte rar (frecvență mai mică de 1 din 10.000 de cazuri) - există rapoarte izolate de cazuri de reacții alergice. Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în termen de 72 de ore după oprirea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare grave sau care pun viața în pericol.

Spray nazal dozat

Nu s-au observat efecte secundare.

Interacţiune

Supozitoare vaginale sau rectale

Genferon ® Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Atunci când este combinat cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce face posibilă obținerea unui efect terapeutic total ridicat..

Spray nazal dozat

Mod de administrare și dozare

Supozitoare vaginale sau rectale: vaginale, rectale.

Calea de administrare, dozarea și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, Genferon® Light este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, inclusiv sugari, este sigur să utilizați medicamentul la o doză de 125.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. La femeile însărcinate cu 13-40 de săptămâni, medicamentul este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

Doze și regimuri de tratament recomandate

SARS și alte boli virale acute la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă, după perioada de 5 zile de tratament, simptomele bolii nu scad sau devin mai pronunțate, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibil să se repete cursul tratamentului după un interval de 5 zile..

Boli infecțioase și inflamatorii cronice ale etiologiei virale la copii: 1 sup. rectal de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore împreună cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supp. rectal noaptea în fiecare zi.

Boli infecțioase și inflamatorii acute ale tractului urogenital la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supp. (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supp. (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic. Cu forme prelungite, de 3 ori pe săptămână la fiecare două zile, 1 supp. în decurs de 1–3 luni.

Spray nazal dozat: intranazal, prin administrarea de aerosoli a 1 doză (1 doză = 1 apăsare scurtă pe dozator).

La primele semne ale bolii, Genferon® Light se administrează intranazal timp de 5 zile, o doză (o apăsare pe dozator) în fiecare pasaj nazal de 3 ori pe zi (o doză este de aproximativ 50.000 UI de interferon alfa-2b, doza zilnică nu trebuie să depășească 500.000 UI).

În caz de contact cu un pacient cu infecții virale respiratorii acute și / sau hipotermie, medicamentul se administrează conform schemei indicate de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă este necesar, se repetă cursurile preventive.

Instrucțiuni pentru utilizarea spray-ului

1. Scoateți capacul de protecție.

2. Înainte de a utiliza pentru prima dată, apăsați distribuitorul de mai multe ori până când apare un flux subțire..

3. Când utilizați, păstrați sticla în poziție verticală..

4. Injectați medicamentul apăsând distribuitorul o dată în fiecare pasaj nazal la rând.

5. După utilizare, închideți dozatorul cu un capac de protecție..

Se recomandă utilizarea individuală pentru a evita răspândirea infecției..

Supradozaj

Supozitoare vaginale sau rectale

Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj cu Genferon ® Light. În cazul administrării accidentale o singură dată a unui număr mai mare de supozitoare decât cel prescris de medic, administrarea suplimentară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform schemei prescrise..

Spray nazal dozat

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Genferon® Light.

Instrucțiuni Speciale

Supozitoare vaginale sau rectale

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Genferon® Light nu afectează performanța activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (conducerea vehiculelor, utilajelor etc.).

Formular de eliberare

Supozitoare vaginale sau rectale, 125.000 UI + 5 mg, 250.000 UI + 5 mg. 5 supp. într-o bandă blister din folie de aluminiu sau film din PVC. 1 sau 2 blistere ambalate într-o cutie de carton.

Spray nazal dozat. 100 de doze într-un flacon din sticlă închisă, sigilat cu un dozator cu capac de protecție. 1 flacon. într-o cutie de carton.

Producător

CJSC „BIOCAD”, 198515, Rusia, Sankt Petersburg, districtul Petrodvortsovy, p. Strelna, st. Comunicări, 34, Lit. ȘI.

Produs de: SA "BIOCAD", Rusia, 143422, regiunea Moscovei, districtul Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee.

Tel.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

e-mail: [email protected]

Plângerile pentru medicament trebuie trimise la Institutul de Stat FSBI pentru Standardizare și Control al Produselor Biologice Medicale numit după LA. Tarasevich, Ministerul Sănătății din Rusia: 119002, Moscova, st. Sivtsev Vrazhek, 41 de ani.

Tel.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] și la adresa producătorului.

Condiții de distribuire de la farmacii

Supozitoare vaginale sau rectale 125.000 UI + 5 mg. Peste masa.

Supozitoare vaginale sau rectale 250.000 UI + 5 mg. La prescripție medicală.

Spray nazal dozat. Peste masa.

Condiții de păstrare a medicamentului Genferon ® Light

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Genferon ® Light

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Komarovsky: temperatura la un copil

Cauzele temperaturii la copii în conformitate cu KomarovskyO creștere a temperaturii corpului la un copil este caracteristică ARVI, dar și pentru orice boală virală. O creștere a temperaturii asigură stimularea organismului, precum și producerea de elemente care pot combate eficient agentul cauzal al bolii.

Sumamed Forte

CompoziţieCompoziția a 1 gram de medicament Sumamed Forte conține 47,79 mg azitromicină dihidrat.Componente suplimentare: dioxid de titan, fosfat de sodiu, zaharoză, hiproloză, aromă de zmeură, gumă xantan, dioxid de siliciu.