LAVOMAX

Vitamina B8 (inozitol) Vitamina B3 (niacină) Supliment alimentar - celuloză microcristalină (E460) * Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină) Vitamina B2 (riboflavină) Vitamina B5 (pantotenat de calciu) Acid folic (vitamina B9) Vitamina B12 (cianogen) un aditiv alimentar din acest produs este folosit ca o componentă auxiliară - un texturizant (umplutură) în timpul încapsulării. Compoziția învelișului unei capsule de gelatină tare: gelatină comestibilă obținută din pielea bovinelor și / sau a porcilor.

Adulții iau 1 capsulă zilnic la mese. Durata admiterii este de 4-6 săptămâni. Numiri repetate sunt posibile pe tot parcursul anului.

Complex Blagomax de vitamine B

O persoană are nevoie de o anumită cantitate de substanțe vitaminice în fiecare zi. Cu o lipsă de compuși aparținând grupei B, apar tulburări de somn, iritabilitate crescută și se pot dezvolta tulburări depresive. Uneori, ajustările dietetice nu sunt suficiente pentru a îmbunătăți starea. Apoi, are sens să recurgeți la preparatul „Complex Blagomax de vitamine B”. Afectează efectiv corpul uman.

Note orientative

Producătorul produsului este organizația internă „NABISS”. Înainte de a începe să îl luați, trebuie să consultați un specialist competent, de preferință un neurolog.

Formular de eliberare

Produsul este disponibil sub formă încapsulată. Capsulele sunt alungite. Un pachet conține 90 de pastile destinate administrării orale.

Compoziţie

Substanțele active din complex sunt prezentate în tabel.

Celuloza microcristalină acționează ca o componentă auxiliară.

Caracteristici benefice

Beneficiile administrării medicamentului „Complexul de vitamine B Blagomax B sunt:

  • menținerea funcției vizuale normale a ochilor;
  • asigurarea unui efect vasodilatator;
  • o scădere a agregării celulelor trombocitare;
  • participarea la sinteza neurotransmițătorilor, a hemoglobinei, a particulelor de enzime;
  • reducerea conținutului de particule de colesterol din sânge;
  • prevenirea dezvoltării anemiei macrocitice;
  • îmbunătățirea funcționării sistemelor nervoase, hepatice.

Indicații pentru numire

Instrucțiunile indică faptul că produsul este prescris atunci când:

  • putere constantă, suprasolicitare intelectuală;
  • stres frecvent.

Contraindicații

În ciuda beneficiilor enorme ale administrării complexului, acesta nu este prescris persoanelor alergice la componentele sale. În plus, mamele însărcinate și care alăptează nu ar trebui să utilizeze medicamentul. Pentru copii, complexul este prescris dacă există indicații individuale..

Cum se folosește?

Se recomandă administrarea produsului în decurs de 1-1,5 luni fără întrerupere. O capsulă este utilizată zilnic la mese, ceea ce nu permite dezvoltarea unei stări de supradozaj. După primul curs, trebuie să faceți o pauză. Durata sa este determinată de un specialist.

Efecte secundare

Nu există date de cercetare care să indice dezvoltarea efectelor secundare în timp ce luați complexul. Cu toate acestea, experții consideră că, dacă se depășește doza prescrisă, pot apărea diverse reacții alergice, de exemplu, mâncărime, erupții cutanate, angioedem.

Cum se păstrează?

Produsul trebuie păstrat la îndemâna copiilor și a animalelor de companie. În acest caz, este important să fie uscat și întunecat. Temperatura camerei nu trebuie să depășească 25 ° C. Termenul de utilizare este de 24 de luni de la data producției. După finalizarea acestuia, complexul nu poate fi luat.

Costul

Costul mediu al medicamentului este de 200 de ruble.

Analogi

Complexe similare medicamentului descris sunt:

  • „Neurorubină”;
  • Magne Express;
  • „Beresh Magnesium Plus B6”;
  • „Trigamma” și altele.

Înainte de a începe să le luați, trebuie să consultați un medic, deoarece acestea au contraindicații și efecte secundare..

Recenzii

Persoanele care au folosit „complexul de vitamine B Blagomax” lasă în mare parte recenzii cu o colorație pozitivă. Ei observă eliminarea tulburărilor de somn, starea de spirit îmbunătățită și absența izbucnirilor furioase. Și, în general, vitalitatea și eficiența cresc. Practic nu există recenzii negative care să indice că a existat o alergie la medicament..

Instrucțiuni de utilizare Blagomax

Denumire comercială: Lavomax ®

Denumire internațională fără drept de proprietate: Tiloron

Forma de dozare: comprimate filmate

O tabletă conține:
nucleu: ingredient activ - diclorhidrat de tiloronă - 125 mg; excipienți: hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu greu), povidonă K30, stearat de calciu; înveliș: zaharoză, povidonă K17, copovidonă, hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu ușor), dioxid de titan, dioxid de siliciu coloidal (aerosil A-380), colorant galben chinolină, colorant galben apus, macrogol-6000, ceară de albine, parafină lichidă, talc.

Comprimate filmate, de la galben la portocaliu, rotunde. Miezul pilulei portocalii.

Agent imunostimulator antiviral - inductor al formării interferonului.

Farmacodinamica
Un inductor sintetic de interferon cu greutate moleculară mică, care stimulează formarea tuturor tipurilor de interferoni din corp (alfa, beta, gamma și lambda). Principalii producători de interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestine - ficat - sânge după 4-24 ore. Tilorona are un efect imunomodulator și antiviral.

Conform studiilor experimentale, după o singură administrare orală de tiloronă într-o doză echivalentă cu doza zilnică maximă la om, concentrația maximă în țesutul pulmonar de interferon lambda este determinată după 24 de ore, interferon alfa după 48 de ore. Inducerea interferonului lambda în țesutul pulmonar contribuie la o creștere a protecției antivirale a căilor respiratorii în gripă și alte infecții virale respiratorii

La leucocitele umane induce sinteza interferonului. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, în funcție de doză, îmbunătățește producția de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul dintre supresori T și ajutoare T. Eficient împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv a virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată

Farmacocinetica
După administrarea orală, tilorona este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 60%. Aproximativ 80% din tiloronă se leagă de proteinele plasmatice. Tilorona este excretată practic neschimbată prin intestine (70%) și prin rinichi (9%). Timpul de înjumătățire este de 48 de ore. Tilorona nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism.

Ca parte a terapiei complexe la adulți:

  • tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute;
  • tratamentul infecției cu herpes.

Prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Medicamentul este luat pe cale orală, după ce a mâncat.

Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg pe zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Per curs - 750 mg (6 comprimate).

Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Per curs - 750 mg (6 comprimate).

Pentru tratamentul infecției cu herpes - primele două zile pentru 125 mg, apoi după 48 de ore pentru 125 mg. Doza inițială - 1,25-2,5 g (10-20 comprimate).

Când tratați gripa și alte infecții virale respiratorii acute, dacă simptomele bolii persistă mai mult de 4 zile, trebuie să consultați un medic.

Sunt posibile reacții alergice, simptome dispeptice, frisoane pe termen scurt. Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Lavomax®.

Compatibil cu antibiotice și tratamente tradiționale pentru boli virale și bacteriene. Nu a fost identificată nicio interacțiune semnificativă clinic a Lavomax® cu antibiotice, tratamente tradiționale pentru boli virale și bacteriene, alcoolul.

Utilizarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută de atenție și viteza reacțiilor psihomotorii..

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Blagomax

De asemenea, are un efect pozitiv asupra funcției intestinelor și a ficatului, crește conținutul de colină în ficat și previne infiltrarea sa grasă.Acidul folic susține sistemul imunitar, contribuie la formarea și funcționarea normală a globulelor albe din sânge..
Vitamina B12 - este un factor de creștere și un stimulent al hematopoiezei, are un efect benefic asupra funcțiilor ficatului și sistemului nervos, activează procesele de coagulare a sângelui, metabolismul glucidelor și lipidelor și participă la sinteza diferiților aminoacizi. Cianocobalamina este un agent extrem de eficient care ajută la anemia malignă, post-hemoragică (deficit de fier), alimentară și alte tipuri de anemie.

Indicații de utilizare:
Se recomandă utilizarea complexului vitaminic Blagomax:
- Cu stres fizic și mental crescut
- În condiții de stres

Mod de aplicare:
Blagomax pentru adulți ia câte 1 capsulă zilnic cu alimente.
Durata admiterii: 4-6 săptămâni.
Numiri repetate sunt posibile pe tot parcursul anului.

Contraindicații:
Contraindicațiile pentru utilizarea Blagomax sunt: ​​intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare.
Consultați-vă medicul înainte de utilizare..

Conditii de depozitare:
A se păstra într-un loc uscat și întunecat și la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Formular de lansare:
Blagomax - capsule cu greutatea de 0,15 g.
Ambalare: 90 capsule.

Compoziţie:
Blagomax conține: vitamina B8 (inozitol (vitamina B8)), vitamina B3 (vitamina B3), vitamina B6 (vitamina B6), vitamina B2 (vitamina B2), vitamina B5 (vitamina B5), vitamina B9 (vitamina B9), vitamina B12 (vitamina B12). Componentă auxiliară: celuloză microcristalină.

Lavomax ® (Lavomax)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Mod de administrare și dozare
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de depozitare a medicamentului Lavomax
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Lavomax
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupe farmacologice

  • Agent imunostimulator antiviral - inductor al formării interferonilor [Agenți antivirali (cu excepția HIV)]
  • Agent imunostimulator antiviral - inductor al formării interferonului [inductori ai interferonului]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • Infecții cu virusul Herpes simplex B00
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • Z29.9 Măsură profilactică, nespecificată

Imagini 3D

Compoziţie

Comprimate filmate1 filă.
substanta activa:
diclorhidrat de tiloronă125 mg
excipienți: hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu greu); povidonă K30; stearat de calciu
cochilie: zaharoză; povidonă K17; copovidonă; hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu ușor); dioxid de titan; dioxid de siliciu coloidal (aerosil A380); colorant galben chinolină; vopsea galbenă „Apusul soarelui”; macrogol 6000; ceară de albine; parafină lichidă; talc

efect farmacologic

Mod de administrare și dozare

Înăuntru, după ce am mâncat.

Tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute. În primele 2 zile de tratament, 125 mg, apoi după 48 de ore, 125 mg. Pentru curs - 750 mg (6 tab.).

Prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute. 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru curs - 750 mg (6 tab.).

Tratamentul infecției cu herpes. Primele 2 zile, 125 mg, apoi 48 de ore mai târziu, 125 mg. Doza inițială - 1,25-2,5 g (pentru un curs de tratament - 10-20 tab.).

Când tratați gripa și alte infecții virale respiratorii acute, dacă simptomele persistă mai mult de 4 zile, trebuie să consultați un medic.

Formular de eliberare

Comprimate filmate, 125 mg. Pentru 3, 4, 6 sau 10 tabele. într-o bandă blister din film PVC și folie de aluminiu lăcuită. 1 sau 2 blistere sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

SA „Nizhpharm”. 603950, Rusia, Nijni Novgorod, st. Salganskaya, 7.

Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.

e-mail: [email protected]

Organizația care acceptă revendicări: SA "Nizhpharm", Rusia.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condițiile de păstrare a medicamentului Lavomax ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Lavomax ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nosologice

Titlul ICD-10Sinonime ale bolilor conform ICD-10
Infecții cu virusul Herpes simplex B00Herpes simplex
Virusul herpes
Virusul herpes simplex
Virusul herpes simplex tipurile I și II
HSV
Herpes
Herpes / herpes simplex /
Herpesul buzelor
Herpes simplu
Herpes simplex
Herpes la pacienții imunocompromiși
Infecții virale cu herpes de localizare diferită
Herpes labial
Boala herpetică acută a mucoaselor
Herpes simplex
Herpes simplex al pielii și al mucoaselor
Herpes simplex care afectează pielea și membranele mucoase
Herpes recurent
Infecția cu herpes urogenital
Infecție cronică recurentă cu herpesvirus
J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificateInfecții bacteriene ale tractului respirator superior
Infecții respiratorii bacteriene
Durere cu răceli
Durerea în bolile infecțioase și inflamatorii ale căilor respiratorii superioare
Boala căilor respiratorii virale
Infecții ale tractului respirator viral
Boală inflamatorie a căilor respiratorii superioare
Boli inflamatorii ale căilor respiratorii superioare
Boli inflamatorii ale căilor respiratorii superioare cu scurgeri dificile de spută
Boala inflamatorie a cailor respiratorii
Infecții secundare cu gripă
Infecții secundare pentru răceli
Condiții gripale
Dificultăți de separare a sputei în afecțiunile respiratorii acute și cronice
Infecții ale căilor respiratorii superioare
Infecții ale căilor respiratorii superioare
Infecții ale tractului respirator
Infecții ale tractului respirator și ale plămânilor
Infecții ORL
Boli infecțioase și inflamatorii ale căilor respiratorii superioare
Boli infecțioase și inflamatorii ale căilor respiratorii superioare și ale organelor ORL
Boli infecțioase și inflamatorii ale căilor respiratorii superioare la adulți și copii
Boli infecțioase și inflamatorii ale căilor respiratorii superioare
Inflamația infecțioasă a căilor respiratorii
Infecția tractului respirator
Catar al tractului respirator superior
Catar al căilor respiratorii superioare
Boala catarală a căilor respiratorii superioare
Fenomene catarale din căile respiratorii superioare
Tuse cu boli ale căilor respiratorii superioare
Tuse rece
Febra cu gripa
ARVI
ARI
ARI cu simptome de rinită
Infecție respiratorie acută
Boală infecțioasă și inflamatorie acută a căilor respiratorii superioare
Răceală acută
Boli respiratorii acute
Boli respiratorii acute de natură gripală
Durere în gât sau nas
Rece
Răceală
Răceală
Infectie respiratorie
Infecții virale respiratorii
Afectiuni respiratorii
Infecție respiratorie
Infecții recurente ale tractului respirator
Răceală sezonieră
Răceală sezonieră
Răceli frecvente boli virale
J11 Gripa, virusul nu a fost identificatDurere gripală
Gripa
Gripa în stadiile incipiente ale bolii
Gripa la copii
Starea gripală
Gripa
Începutul stării asemănătoare gripei
Boala parainfluenzală acută
Parainfluenza
Starea parainfluenzală
Epidemii de gripă
Z29.9 Măsură profilactică, nespecificatăStimularea proceselor de imunitate nespecifice

Prețurile în farmaciile din Moscova

Numele medicamentuluiPreț pentru 1 unitate.Preț per pachet, frecați.Farmacie
Lavomax ®
comprimate acoperite 125 mg, 3 buc.

profitabil170.00 La farmacie250,00 La farmacie Lavomax ®
comprimate acoperite 125 mg, 6 buc.
profitabil350,00 La farmacie489.00 La farmacie Lavomax ®
comprimate acoperite 125 mg, 10 buc.
profitabil699,00 La farmacie824.00 La farmacie Lavomax ®
comprimate acoperite 125 mg, 10 buc.
profitabil785,00 La farmacie824.00 La farmacie Lavomax ®
comprimate acoperite 125 mg, 6 buc.
profitabil475,00 La farmacie489.00 La farmacie Lavomax ®
comprimate acoperite 125 mg, 3 buc.
profitabil250,00 La farmacie256.00 La farmacie287,00 La farmacie

Recenzii

Lasă comentariul tău

  • comprimate acoperite de la 170 la 824 p.

Indicele actual al cererii de informații, ‰

Avizul „Doctorilor Federației Ruse” despre medicamentul Lavomax ®

  • Scor general7.9(din 10)
    Eficienţă4(din 5)
    Siguranță3.9(din 5)
    Mai multe despre proiect și metoda de calcul al ratingului

Prețuri VED înregistrate

  • Fila Lavomax ®. de. 125 mg, pachet. contur celulă 3, pach. carton. 1
  • Fila Lavomax ®. de. 125 mg, pachet. contur celulă 3, pach. carton. 1
  • Fila Lavomax ®. de. 125 mg, pachet. contur celulă 6, pach. carton. 1
  • Fila Lavomax ®. de. 125 mg, pachet. contur celulă 6, pach. carton. 1
  • Fila Lavomax ®. de. 125 mg, pachet. contur celulă 10, pach. carton. 1
  • Fila Lavomax ®. de. 125 mg, pachet. contur celulă 10, pach. carton. 1

Certificate de înregistrare Lavomax ®

  • R N003749 / 01

Site-ul oficial al companiei RLS ®. Acasă Enciclopedie de medicamente și sortiment farmaceutic de bunuri de pe internetul rus. Director de medicamente Rlsnet.ru oferă utilizatorilor acces la instrucțiuni, prețuri și descrieri de medicamente, suplimente alimentare, dispozitive medicale, dispozitive medicale și alte bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații despre compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicații, efecte secundare, interacțiuni medicamentoase, metoda de administrare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Cartea de referință despre medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse farmaceutice în Moscova și în alte orașe din Rusia.

Este interzisă transferul, copierea, distribuirea informațiilor fără permisiunea LLC „RLS-Patent”.
Când se citează materiale informative publicate pe paginile site-ului www.rlsnet.ru, este necesar un link către sursa de informații.

Multe lucruri mai interesante

© REGISTRUL MEDICAMENTELOR DIN RUSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Toate drepturile rezervate.

Utilizarea comercială a materialelor nu este permisă.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

BLAGOMAX

  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Contraindicații
  • Conditii de depozitare
  • Formular de eliberare
  • Compoziţie

Blagomax este o sursă de vitamine B..
Medicamentul ajută la prevenirea și completarea deficitului de vitamine B.
Vitamina B2 joacă un rol important în menținerea funcției vizuale normale a ochilor. Vitamina B3 are efect vasodilatator, incl. pe vasele creierului, îmbunătățește microcirculația, crește activitatea fibrinolitică a sângelui și reduce agregarea plachetară.
Vitamina B2 - riboflavina joacă un rol important în metabolismul carbohidraților, proteinelor și grăsimilor, în menținerea funcției vizuale normale a ochiului (face parte din purpura vizuală și protejează retina de efectele nocive ale radiațiilor UV).
Vitamina B3 - reglează procesele redox, respirația țesuturilor, sinteza proteinelor și grăsimilor, descompunerea glicogenului. Normalizează compoziția lipidică a sângelui: reduce nivelul colesterolului total, LDL, trigliceridelor și crește nivelul HDL, are proprietăți antiaterogene. Are efect vasodilatator, incl. pe vasele creierului, îmbunătățește microcirculația, crește activitatea fibrinolitică a sângelui și reduce agregarea plachetară. Are proprietăți de detoxifiere.
Vitamina B5 - esențială pentru metabolismul grăsimilor, carbohidraților, aminoacizilor, sintezei acizilor grași vitali, colesterolului, histaminei, acetilcolinei, hemoglobinei.
Vitamina B6 - joacă un rol important în metabolism, este necesară pentru funcționarea normală a sistemului nervos central și periferic, participă la sinteza neurotransmițătorilor, enzimelor, hemoglobinei, prostaglandinelor, metabolismului serotoninei, catecolaminelor, acidului glutamic, GABA, histaminei, îmbunătățește utilizarea acizilor grași nesaturați, reduce nivelul colesterolului și lipidelor din sânge, îmbunătățește contractilitatea miocardică, promovează conversia acidului folic în forma sa activă, stimulează hematopoieza.
Inozitol (vitamina B8) - participă la reglarea metabolismului grăsimilor, ajută la reducerea nivelului de colesterol din sânge, prevenind dezvoltarea aterosclerozei și obezității, îmbunătățește fluxul sanguin (reologie) și previne formarea cheagurilor de sânge și, de asemenea, promovează elasticitatea pereților arteriali.
Vitamina B9 - participă activ la procesele de reglare a funcțiilor organelor hematopoietice, are un efect antianemic în anemia macrocitară.

De asemenea, are un efect pozitiv asupra funcției intestinelor și a ficatului, crește conținutul de colină în ficat și previne infiltrarea sa grasă.Acidul folic susține sistemul imunitar, contribuie la formarea și funcționarea normală a globulelor albe din sânge..
Vitamina B12 - este un factor de creștere și un stimulent al hematopoiezei, are un efect benefic asupra funcțiilor ficatului și sistemului nervos, activează procesele de coagulare a sângelui, metabolismul glucidelor și lipidelor și participă la sinteza diferiților aminoacizi. Cianocobalamina este un agent extrem de eficient care ajută la anemia malignă, post-hemoragică (deficit de fier), alimentară și alte tipuri de anemie.

Indicații de utilizare

Se recomandă utilizarea complexului vitaminic Blagomax:
- Cu stres fizic și mental crescut
- În condiții de stres

Mod de aplicare

Blagomax pentru adulți ia câte 1 capsulă zilnic cu alimente.
Durata admiterii: 4-6 săptămâni.
Numiri repetate sunt posibile pe tot parcursul anului.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Blagomax sunt: ​​intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare.
Consultați-vă medicul înainte de utilizare..

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat și la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Formular de eliberare

Blagomax - capsule cu greutatea de 0,15 g.
Ambalare: 90 capsule.

Lavomax

Compoziţie

Lavomax conține diclorhidrat de tiloronă ca substanță activă, ca componente suplimentare: stearat de calciu, hidroxicarbonat de magneziu pentahidrat, povidonă.

Coaja este formată din povidonă, zaharoză, copovidonă, hidroxicarbonat de magneziu pentahidrat, dioxid de siliciu coloidal, dioxid de titan, macrogol 6000, parafină lichidă, ceară de albine, talc, colorant.

Formular de eliberare

Acest medicament vine sub formă de comprimate acoperite cu galben sau portocaliu. Miezul este portocaliu. Comprimatele sunt rotunde. Pachetul contur poate conține 3, 4, 6 sau 10 comprimate.

efect farmacologic

Comprimatele Lavomax au efect imunomodulator și antiviral.

Componenta activă stimulează producția de interferoni în organism. După introducerea Lavomax, interferonul este produs în principal de hepatocite, celule epiteliale intestinale, neutrofile, limfocite T.

După administrarea pe cale orală a medicamentului antiviral, cel mai mare grad de producere a interferonului se produce după cum urmează: intestine-ficat-sânge. Acest proces începe în 4-24 de ore. Sub influența sa, celulele stem ale creierului sunt stimulate, se formează anticorpi și scade gradul de imunosupresie. De asemenea, s-a remarcat recuperarea raportului T-helper / T-supresor.

Wikipedia mărturisește că medicamentul demonstrează eficacitatea împotriva unei varietăți de viruși, inclusiv a gripei, hepatitei, virusurilor herpetice, virușilor neurotropi, citomegalovirusurilor.

Mecanismul influenței sale este asociat cu procesul de inhibare a traducerii proteinelor specifice virusului în acele celule care au fost infectate. Ca urmare, reproducerea virușilor este suprimată.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După ce medicamentul a fost luat pe cale orală, substanța tiloronei este absorbită rapid din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este de 60%. Se leagă de proteinele din sânge cu aproximativ 80%.

Componenta activă nu suferă biotransformare, nu se cumulează în organism. Cea mai mare parte este excretată în fecale nemodificată (aproximativ 70%), o mică parte în urină (aproximativ 9%). Timp de înjumătățire - 48 de ore.

Indicații de utilizare

Instrucțiunile pentru medicament definesc următoarele indicații pentru utilizarea Lavomax la pacienții adulți:

  • hepatita virală A, B, C;
  • infecție cu citomegalovirus;
  • infecție cu herpes;
  • encefalomielita virală și infecțio-alergică;
  • tuberculoza pulmonara;
  • uretrita non-gonococică;
  • chlamydia respiratorie și urogenitală;
  • gripa si ARVI.

Lavomax este utilizat ca parte a unui tratament complex.

Contraindicații

Înainte de a lua Lavomax, trebuie să luați în considerare acele contraindicații care sunt indicate în instrucțiunile pentru medicament. Acestea sunt:

  • sarcina și perioada de hrănire naturală;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • intoleranță la fructoză; lipsă de zaharază / izomaltază;
  • malabsorbție glucoză-galactoză;
  • nivel ridicat de sensibilitate la componentele medicamentului.

Efecte secundare

În procesul de administrare a pastilelor, pot apărea următoarele reacții adverse:

  • o scurtă senzație de frisoane;
  • manifestări alergice;
  • semne de dispepsie.

Tablete Lavomax, instrucțiuni de utilizare

După cum indică instrucțiunile de utilizare a Lavomax, comprimatele trebuie băute după mese.

Pacienții cu gripă și infecții virale respiratorii acute sunt prescrise în primele 2 zile - 125 mg de Lavomax, apoi 125 mg la două zile. În total, se utilizează o doză de 750 mg pe tot parcursul tratamentului..

Pentru a preveni gripa și SARS, trebuie să luați 125 mg de Lavomax o dată pe săptămână timp de șase săptămâni.

Pentru tratamentul hepatitei virale A, 125 mg de medicament sunt prescrise de două ori pe zi, după care trebuie să luați 125 mg de medicament în fiecare zi. Doza totală pe curs este de 1,25 g.

Pentru tratamentul hepatitei acute B, se prescriu 125 mg de medicamente în primele două zile, apoi 125 mg la două zile. Doza totală pe curs este de 2 g. Dacă există un curs prelungit al bolii, doza totală pe curs este de 2,5 g (adică 20 de comprimate)

Dacă un pacient este diagnosticat cu hepatită cronică B, atunci i se prescrie o doză de 250 mg în primele 2 zile, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza totală de Lavomax pe curs este de 3,75-5 g. Durata terapiei poate fi de până la 6 luni. În acest caz, medicul ia în considerare rezultatele testelor de laborator, care caracterizează activitatea procesului patologic la pacient..

Cu hepatita C, 125 mg de Lavomax sunt prescrise în primele 2 zile, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza totală pentru curs este de 2,5 g. În cazul hepatitei cronice C, 250 mg sunt prescrise în primele două zile, apoi 125 mg la două zile. Doza totală pentru curs este de 5 g. Durata internării este determinată de medic, ținând cont de parametrii de laborator. Terapia poate dura până la 6 luni.

În tratamentul citomegalovirusului sau al infecției cu herpes, 125 mg de Lavomax sunt prescrise în primele 2 zile, apoi în aceeași doză în fiecare zi. Doza totală pe curs este de 2,5 g. Tratamentul herpesului genital oferă un regim similar.

Pacienților cu uretrită non-gonococică, respiratorie și chlamidie urogenitală li se prescriu 125 mg în primele 2 zile, apoi în aceeași doză la două zile. Doza totală pe curs este de 1,25 g.

Tratamentul complex al tuberculozei pulmonare include administrarea a 250 mg de Lavomax în primele 2 zile, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza pentru curs este de 2,5 g.

În tratamentul complex al infecțiilor neurovirale, doza este stabilită de medic în mod individual. Tratamentul durează 4 săptămâni.

Supradozaj

Nu au existat cazuri de supradozaj cu Lavomax.

Interacţiune

Interacțiunea semnificativă clinic a Lavomax cu alte medicamente, în special cu antibiotice, nu a fost determinată, motiv pentru care comprimatele pot fi luate împreună cu agenți antibacterieni și alte medicamente care sunt utilizate în tratamentul bolilor bacteriene și virale..

Condiții de vânzare

Lavomax poate fi achiziționat fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. Este necesar să protejați comprimatele de umiditate și lumină, să le păstrați la îndemâna copiilor.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate Comprimatele Lavomax - 2 ani.

Instrucțiuni Speciale

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu utilaje periculoase.

Pacienții interesați de faptul dacă Lavomax este sau nu un antibiotic ar trebui să ia în considerare faptul că medicamentul are un efect exclusiv antiviral..

Lavomax

Lavomax - agent antiviral.
Lavomax stimulează formarea de interferoni α, β și γ în organism. Principalii producători de interferon ca răspuns la introducerea Lavomax sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T și neutrofilele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestin-ficat-sânge după 4-24 de ore. Lavomax are un efect imunomodulator și antiviral. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, în funcție de doză, îmbunătățește producția de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul T-helper / T-supresor. Eficient împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv a virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată.
Farmacocinetica
După administrarea orală, Lavomax este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice.
Medicamentul este excretat aproape nemodificat cu fecale (70%) și urină (9%). Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 48 de ore. Medicamentul nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism.

Indicații de utilizare:
Medicamentul Lavomax este utilizat la adulți pentru tratamentul hepatitei virale A, B, C, infecției cu herpes, infecției cu citomegalovirus, ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei infecțio-alergice și virale (scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită etc.), ca parte a terapiei complexe a urogenitale și respiratorii chlamydia, pentru tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

Mod de aplicare:
Lavomax se administrează pe cale orală după masă..
Pentru profilaxia nespecifică a hepatitei virale A - 0,125 g pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 0,125 g de 2 ori, apoi 0,125 g la fiecare 48 de ore. Cursul tratamentului este de 1,25 g (10 comprimate).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi de 0,125 g, apoi 0,125 g după 48 de ore. Cursul tratamentului este de 2 g (16 comprimate), cu un curs prelungit de hepatită B - 0,125 g de 2 ori pe zi în prima zi, apoi 0,125 g la fiecare 48 de ore. Cursul tratamentului este de 2,5 g (20 comprimate).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g - 20 comprimate) - primele două zile, 0,25 g fiecare, apoi 0,125 g după 48 de ore.

Faza de continuare (de la 1,25 g - 10 comprimate la 2,5 g-20 comprimate) - 0,125 g pe săptămână. Doza de curs de Lavomax este de la 3,75 g la 5 g, durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice, morfologice, care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi de 0,125 g, apoi 0,125 g după 48 de ore. Cursul tratamentului este de 2,5 g (20 comprimate).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g - 20 comprimate) - primele două zile, 0,25 g fiecare, apoi 0,125 g după 48 de ore. Faza de continuare (2,5 g-20 comprimate) - 0,125 g pe săptămână. Doza inițială de Lavomax® - 5 g, durata terapiei - 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii, 0,125 g, apoi după 48 de ore, 0,125 g. Pentru cursul tratamentului, 0,750 g.
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 0,125 g o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile pentru 0,125 g, apoi după 48 de ore pentru 0,125 g. Doza inițială 2,5 g.
Cu chlamidie urogenitală și respiratorie - primele două zile pentru 0,125 g, apoi după 48 de ore pentru 0,125 g. Doza de început 1,25 g.
În terapia complexă a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.

Efecte secundare:
Sunt posibile reacții alergice, simptome dispeptice, frisoane pe termen scurt.

Contraindicații:
Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului Lavomax sunt: ​​hipersensibilitate la medicament, perioada de sarcină și alăptare, vârsta copiilor (până la 7 ani).

Sarcina:
În timpul sarcinii, administrarea Lavomax este contraindicată.

Interacțiunea cu alte medicamente.
Compatibil cu antibiotice și tratamente tradiționale pentru boli virale și bacteriene.
Nu a fost identificată nicio interacțiune semnificativă clinic a Lavomax® cu antibiotice și tratamentul tradițional al bolilor virale și bacteriene.

Supradozaj:
Nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Lavomax.

Conditii de depozitare:
Lista B. Într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Formular de lansare:
Comprimate acoperite cu Lavomax, 125 mg.
6 sau 10 comprimate într-un blister, unul sau două blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală într-un pachet.

Compoziţie:
1 comprimat de Lavomax conține: tiloronă - 0,125 g, excipienți (hidroxicarbonat de magneziu (apă bazică carbonat de magneziu), povidonă (polivinilpirolidonă medicală cu greutate moleculară mică, kollidonă), stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), zahăr din ceară de albine, ceară talc, tropeolin 0, dioxid de titan, polietilen glicol 6000 cu greutate moleculară mare) - până când se obține o tabletă cu o greutate de 0,39 g.

Instrucțiuni de utilizare Lavomax ® (Lavomax)

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Contacte pentru întrebări:

Forma de dozare

reg. №: Р N003749 / 01 din 28.09.09 - Nedefinit Data reînregistrării: 04.03.19
Lavomax ®

Forma de eliberare, ambalajul și compoziția medicamentului Lavomax ®

Comprimate acoperite de la galben la portocaliu, rotunde; miez tableta portocalie.

1 filă.
diclorhidrat de tiloronă125 mg

Excipienți: hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu greu), povidonă K30, stearat de calciu.

Compoziția învelișului: zaharoză, povidonă K17, copovidonă, hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu ușor), dioxid de titan, dioxid de siliciu coloidal (aerosil A-380), colorant galben chinolin, colorant galben apus, macrogol 6000, ceară de albine, parafină lichidă, talc.

3 buc. - ambalaje cu celule conturate (1) - ambalaje din carton.
3 buc. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
4 lucruri. - ambalaje cu celule conturate (1) - ambalaje din carton.
4 lucruri. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje cu celule conturate (1) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule conturate (1) - ambalaje din carton.
10 bucati. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.

efect farmacologic

Un inductor sintetic de interferon cu greutate moleculară mică, care stimulează formarea tuturor tipurilor de interferoni din corp (alfa, beta, gamma și lambda). Principalii producători de interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestine - ficat - sânge după 4-24 ore. Tilorona are un efect imunomodulator și antiviral..

Conform studiilor experimentale, după o singură administrare orală de tiloronă într-o doză echivalentă cu doza zilnică maximă la om, Cmax în țesutul pulmonar al interferonului lambda este determinat după 24 de ore, interferonul alfa - după 48 de ore. Inducerea interferonului lambda în țesutul pulmonar contribuie la o creștere a protecției antivirale a tractului respirator cu gripă și alte infecții virale respiratorii.

La leucocitele umane induce sinteza interferonului. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, în funcție de doză, îmbunătățește producția de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul dintre supresori T și ajutoare T. Eficace împotriva diferitelor infecții virale, incl. împotriva virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată.

Farmacocinetica

După administrarea medicamentului în interior, tilorona este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 60%.

Legarea proteinelor plasmatice - aproximativ 80%.

Metabolism și excreție

Tilorona nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism. Se excretă practic nemodificat cu fecale (aproximativ 70%) și rinichi (aproximativ 9%). T 1/2 este de 48 de ore.

Indicații ale medicamentului Lavomax ®

Ca parte a terapiei complexe la adulți:

  • tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute;
  • tratamentul infecției cu herpes.

Prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți.

Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
A60Infecție virală cu herpes anogenital [herpes simplex]
B00Infecții cu virusul Herpes simplex
J06.9Infecție acută a căilor respiratorii superioare, nespecificată
J10Gripa datorată virusului gripal sezonier identificat
Z29.8Alte măsuri preventive specificate

Regimul de dozare

Medicamentul este luat pe cale orală, după ce a mâncat.

Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg / zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg după 48 ore. Pentru curs - 750 mg (6 comprimate).

Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Per curs - 750 mg (6 comprimate).

Pentru tratamentul infecției cu herpes - primele două zile la 125 mg, apoi după 48 de ore la 125 mg. Doza inițială - 1,25-2,5 g (10-20 comprimate).

Când tratați gripa și alte infecții virale respiratorii acute, dacă simptomele persistă mai mult de 4 zile, trebuie să consultați un medic.

Efect secundar

Posibil: reacții alergice, simptome dispeptice, frisoane pe termen scurt.

Dacă oricare dintre aceste reacții adverse este agravată sau pacientul a observat orice alte reacții adverse, trebuie să informeze medicul despre aceasta..

Contraindicații pentru utilizare

  • sarcina;
  • perioada de alăptare (alăptare);
  • copii până la vârsta de 18 ani;
  • deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză);
  • hipersensibilitate la tiloronă sau la alte componente ale medicamentului.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Aplicarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni Speciale

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

Utilizarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Supradozaj

Nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Lavomax ®.

Interacțiuni medicamentoase

Compatibil cu antibiotice și tratamente tradiționale pentru boli virale și bacteriene.

Nu a fost identificată nicio interacțiune semnificativă clinic a Lavomax * cu antibiotice, mijloace de tratament tradițional al bolilor virale și bacteriene, alcoolul.

Condițiile de păstrare a medicamentului Lavomax ®

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită