Biseptol (suspensie orală, 240 mg / 5 ml)

Vă rugăm, înainte de a cumpăra Biseptol, suspensie 240 mg / 5 ml, 80 ml, verificați informațiile despre acesta cu informațiile de pe site-ul oficial al producătorului sau verificați specificațiile unui model specific cu managerul companiei noastre!

Informațiile de pe site nu sunt o ofertă publică. Producătorul își rezervă dreptul de a face modificări în construcția, proiectarea și echipamentul bunurilor. Imaginile produselor din fotografiile prezentate în catalog pe site pot diferi de originalele.

Informațiile despre prețul bunurilor indicate în catalog pe site-ul web pot diferi de cel real în momentul plasării unei comenzi pentru produsul corespunzător.

  • Descriere
  • Recenzii (0)

Instructiuni de folosire

  • Substanta activa
  • Forma de dozare
  • Producător
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Indicații
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Cum să luați, cursul de administrare și doza
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Conditii de depozitare

Substanta activa

Forma de dozare

Producător

Compoziţie

Suspensie pentru administrare orală, de culoare albă sau crem deschisă, cu miros de căpșuni.


5 ml sulfametoxazol 200 mg trimetoprim 40 mg

Excipienți: hidroxistearat de macrogol gliceril, aluminosilicat de magneziu, carmeloză de sodiu, acid citric monohidrat, hidroxibenzoat de metil, hidroxibenzoat de sodiu, zaharat de sodiu, fosfat de sodiu dodecahidrat, maltitol, aromă de căpșuni, apă purificată, propilen glicol,.

efect farmacologic

Biseptolul este un medicament antibacterian combinat cu un spectru larg de acțiune bactericidă, al cărui mecanism se datorează blocării biosintezei folatului în celulele microbiene.
Sulfametoxazolul interferează cu sinteza acidului dihidrofolic, iar trimetoprimul previne conversia acidului dihidrofolic în tetrahidrofolic.
Activ împotriva aproape tuturor grupurilor de microorganisme - bacterii gram-negative: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp.; Bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. si altii.
Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Sunt, de asemenea, sensibile la medicament.
Micobacteriile, virușii, majoritatea bacteriilor anaerobe sunt rezistente la medicament.

Indicații

Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:
- infecții ale tractului respirator (inclusiv bronșită, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleural);
- otita medie, sinuzita;
- meningită, abces cerebral;
- infecții ale sistemului genito-urinar (inclusiv pielonefrita, uretrita, salpingita, prostatita);
- gonoreea;
- infecții gastro-intestinale (inclusiv febră tifoidă, febră paratifoidă, dizenterie bacteriană, holeră, diaree).

Contraindicații

- disfuncție hepatică severă;
- disfuncție renală severă (CC mai mică de 15 ml / min);
- încălcări ale sistemului hematopoietic;
- boli severe ale sistemului cardiovascular;
- deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- sarcina;
- varsta copiilor pana la 3 luni;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: rareori - greață, vărsături, diaree; în cazuri izolate - colită pseudomembranoasă, hepatită colestatică.
Reacții alergice: în cazuri izolate - sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.
Din sistemul hematopoietic: în cazuri izolate - trombocitopenie reversibilă, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie megaloblastică.
Din sistemul urinar: rar - hematurie, nefrită.
Din partea sistemului nervos central: în cazuri izolate - cefalee, depresie, amețeli.
Efectele secundare sunt de obicei ușoare și reversibile după retragerea medicamentului.

Interacţiune

Cu utilizarea simultană a trimetoprimului crește efectul agenților hipoglicemici - derivați de sulfoniluree.
Odată cu utilizarea combinată a Biseptolului cu diuretice tiazidice, riscul de trombocitopenie și creșterea sângerării crește.
Co-trimoxazolul sporește efectul anticoagulant al warfarinei și activitatea anticonvulsivantă a fenitoinei.
Când este utilizată împreună, rifampicina reduce timpul de înjumătățire al trimetoprimului.
Utilizarea combinată a biseptolului și ciclosporinei după transplant de rinichi agravează starea pacientului.

Cum să luați, cursul de administrare și doza

Medicamentul este prescris în doză de 6 mg trimetoprim și 30 mg sulfametoxazol pe 1 kg de greutate corporală / zi.
Copii de la 3 la 6 luni - 2,5 ml la fiecare 12 ore
copii de la 7 luni la 3 ani - 2,5-5 ml la fiecare 12 ore
copii de la 4 la 6 ani - 5-10 ml la fiecare 12 ore
copii de la 7 la 12 ani - 10 ml la fiecare 12 ore
adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 20 ml la fiecare 12 ore.

Durata terapiei - 10-14 zile (cu shigeloză - 5 zile).
Pentru infecțiile cauzate de Pneumocystis carinii, doza este de 120 mg / kg greutate corporală pe zi; medicamentul se ia la fiecare 6 ore timp de 14-21 de zile.
La prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală (CC 15-30 ml / min), doza trebuie redusă la jumătate.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, conștiință încețoșată.
Tratament: retragerea medicamentului, spălarea gastrică (nu mai târziu de 2 ore după administrarea medicamentului), consumul de multe lichide, diureza forțată, administrarea folinatului de calciu (5-10 mg / zi).

Instrucțiuni Speciale

Trebuie avut grijă la prescrierea Biseptol la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală, cu antecedente de reacții alergice, deficit de acid folic și pacienți vârstnici..
Apariția unei erupții cutanate sau a diareei severe este o indicație pentru întreruperea tratamentului.
Numirea Biseptolului nu este indicată pentru tratamentul anginei cauzate de streptococ.
În timpul tratamentului cu Biseptol, trebuie asigurat un aport adecvat de lichide din cauza riscului de cristalurie și urolitiază.
La determinarea nivelului de creatinină utilizând picrinat alcalin Jaffe în timp ce luați Biseptol, trebuie avut în vedere faptul că rezultatul poate fi cu 10% mai mare decât adevăratul.
Controlul parametrilor de laborator
Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se monitorizeze imaginea din sângele periferic.

Biseptol

Biseptol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Biseptol

Cod ATX: J01EE01

Ingredient activ: co-trimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprim) [co-trimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprim)]

Producător: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polonia), Medana Pharma, S.A. (Polonia)

Descriere și actualizare foto: 19.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 26 de ruble.

Biseptol - medicament antibacterian combinat.

Eliberați forma și compoziția

Forme de eliberare de Biseptol:

  • comprimate de 120 și 480 mg: plate, rotunde, gălbui (în blistere de 20 buc., 1 blister într-o cutie de carton);
  • suspensie orală: cremă ușoară, cu miros de căpșuni (în sticle de sticlă închisă de 80 ml, 1 sticlă într-o cutie de carton).

1 comprimat conține:

  • sulfametoxazol - 100 mg sau 400 mg;
  • trimetoprim - 20 mg sau 80 mg.

5 ml suspensie conține:

  • sulfametoxazol - 200 mg;
  • trimetoprim - 40 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Co-trimoxazolul - substanța activă a Biseptolului - este un medicament antimicrobian combinat format din sulfametoxazol și trimetoprim într-un raport de 5: 1.

Sulfametoxazolul este similar din punct de vedere structural cu PABA (acid para-aminobenzoic), în celulele bacteriene perturbă sinteza acidului dihidrofolic, care previne includerea PABA în molecula sa.

Trimetoprimul îmbunătățește acțiunea sulfametoxazolului, care apare datorită încălcării reducerii acidului dihidrofolic în acid tetrahidrofolic, care este o formă activă a acidului folic, care este responsabil pentru diviziunea celulară microbiană și metabolismul proteinelor.

Acțiunea combinată a componentelor perturbă formarea acidului folic, care este necesar pentru sinteza compușilor purinici de către microorganisme, și apoi a acizilor nucleici - ADN și ARN (acizi dezoxiribonucleici și ribonucleici). Acest lucru duce la o încălcare a formării proteinelor și la moartea bacteriilor..

Biseptolul este un agent bactericid cu spectru larg, dar sensibilitatea sa poate depinde de locația geografică.

De obicei agenți patogeni sensibili [MIC (concentrație minimă inhibitoare) pentru sulfametoxazol - mai puțin de 80 mg / l]]: Haemophilus influenzae (tulpini care nu formează beta-lactamază și beta-lactamază), catarhalis Moraxella (Branhamella), Escherichia coli (inclusiv tulpini de enterotoxină) ), Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Edwardsiella tarda, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Shigella spp. (inclusiv S. flexneri. S. sonnet), Yersinia spp. (inclusiv Y. enterocolitica), Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter spp. (inclusiv C. freundii), Klebsiella spp. (inclusiv K. pneumoniae, K. oxytoca), Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Hafnia alvei, Serratia spp. (inclusiv S. marcescens, S. liquefaciens).

Listeria monocytogenes, Cyclospora cayetanensis, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Brucella spp pot fi, de asemenea, sensibile la Biseptol..

Agenți patogeni parțial sensibili (CMI pentru sulfametoxazol - 80-160 mg / l): tulpini de coagulază negative ale Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini de Staphylococcus aureus sensibile la meticilină și rezistente la meticilină), Streptococcus pneumoniae (tulpini rezistente la penicilină și penicilină), Aeromonas hydrophila, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus, Provyphilus (inclusiv Providencia rettgeri), Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Stenotrophomonas maltophilia (Xanthomonas maltophilia).

Agenți patogeni rezistenți (MIC pentru sulfametoxazol - mai mult de 160 mg / l): Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp., Treponema pallidum, Mycobacterium tuberculosis.

Atunci când se prescrie empiric Biseptol, trebuie luate în considerare caracteristicile locale ale rezistenței la efectele sale ale posibililor agenți cauzali ai unei boli infecțioase specifice. Când se tratează infecții care pot fi cauzate de microorganisme parțial sensibile, se recomandă un test de sensibilitate pentru a exclude rezistența agentului patogen.

Farmacocinetica

Absorbția Biseptolului administrat pe cale orală este rapidă și aproape completă (90%).

După o singură utilizare de 160 mg trimetoprim + 800 mg sulfametoxazol Cmax (concentrația maximă a substanței) de trimetoprim și sulfametoxazol este de 1,5-3 μg / ml, respectiv 40-80 μg / ml. Timp pentru a ajunge la Cmax în plasma sanguină - de la 1 la 4 ore. După o singură doză, nivelul terapeutic de concentrație este menținut timp de 7 ore. Cu utilizare repetată cu un interval de 12 ore, C minimss (concentrațiile de echilibru) sunt stabilizate în intervalul 1,3-2,8 μg / ml și 32-63 μg / ml pentru trimetoprim și, respectiv, sulfametoxazol. Css realizat în 2-3 zile.

Co-trimoxazolul este bine distribuit în organism. Vd (volumul de distribuție) al trimetoprimului și al sulfametoxazolului este de aproximativ 130 L, respectiv 20 L.

Pătrunde prin barierele hematoencefalice și placentare, precum și în laptele matern. În urină și plămâni, creează concentrații mai mari decât plasma.

Trimetoprimul puțin mai bun decât sulfametoxazolul pătrunde în țesutul prostatic neinflamat, secrețiile vaginale, bila, lichidul seminal, saliva, țesutul pulmonar inflamat și sănătos. Ambele componente active pătrund la fel de bine în umorul apos al ochiului și al lichidului cefalorahidian..

Trimetoprimul (cantități mari) și sulfametoxazolul (cantități ușor mai mici) intră în fluxul sanguin în fluidele corporale interstițiale și în alte extravazale. Concentrația substanțelor active este mai mare decât MIC pentru majoritatea microorganismelor patogene.

Legarea proteinelor plasmatice: sulfametoxazol - 66%, trimetoprim - 45%.

Metabolismul are loc în ficat. Sulfametoxazolul este metabolizat în principal prin N4-acetilare, într-o măsură mai mică prin conjugare cu acid glucuronic. Unii metaboliți au activitate antimicrobiană.

Se excretă în principal sub formă de metaboliți (în decurs de 72 de ore - 80%) și ca substanță neschimbată (sulfametoxazol - 20%, trimetoprim - 50%). O mică parte din doză este excretată prin intestine.

Ambele substanțe și metaboliții lor sunt excretați prin rinichi (atât prin filtrare glomerulară, cât și prin secreție tubulară). Ca rezultat, concentrația ambelor componente active în urină depășește semnificativ concentrația din sânge..

T1/2 (timp de înjumătățire): sulfametoxazol - 9-11 ore, trimetoprim - 10-12 ore. La copii, acest indicator este mult mai mic și depinde de vârstă: sub 1 an - de la 7 la 8 ore, 1-10 ani - de la 5 la 6 ore.

La pacienții vârstnici și / sau pacienții cu insuficiență renală (cu clearance al creatininei 15-20 ml / min) T1/2 creșteri (este necesară ajustarea dozei).

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Biseptol este prescris pentru tratamentul infecțiilor:

  • sistemul genito-urinar: pielonefrita, uretrita, salpingita, prostatita;
  • căi respiratorii: bronșită, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleural, otită medie, sinuzită;
  • piele și țesuturi moi: piodermă, furunculoză;
  • tractul gastro-intestinal: dizenterie, holeră, febră tifoidă, febră paratifoidă, diaree.

Contraindicații

  • boli grave ale sângelui, inclusiv anemie megaloblastică, anemie aplastică, B12-anemie deficitară, leucopenie, agranulocitoză, anemie asociată cu deficit de acid folic;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (asociat cu riscul de hemoliză);
  • insuficiență renală severă (cu clearance-ul creatininei mai mic de 15 ml / min);
  • leziuni diagnosticate ale parenchimului hepatic (tablete);
  • afectarea severă a funcției renale în cazurile de incapacitate de a controla concentrația plasmatică a medicamentului în sânge (tablete);
  • hiperbilirubinemie la copii și adolescenți (comprimate);
  • insuficiență hepatică (suspendare);
  • utilizare combinată cu dofetilidă (suspensie);
  • până la vârsta de 8 săptămâni sau până la 6 săptămâni la naștere de la o mamă cu infecție HIV (suspendare) sau până la 3 ani (comprimate);
  • perioada de lactatie;
  • sarcină (pastile);
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului și sulfonamidelor.

Rudă (Biseptolul este prescris sub supraveghere medicală):

  • boală tiroidiană;
  • astm bronsic;
  • deficit de acid folic;
  • porfirie (suspensie);
  • istoric împovărat de reacții alergice severe (suspendare);
  • sarcină (suspendare).

Instrucțiuni pentru utilizarea Biseptolului: metodă și dozare

Regimul de administrare a medicamentului este determinat de medic în mod individual. Ambele forme de dozare trebuie luate înainte de mese..

Suspensie și tablete Copiilor cu biseptol peste 12 ani și adulților li se prescriu de obicei 960 mg de 2 ori pe zi, cu terapie prelungită, o singură doză se reduce de 2 ori. Durata terapiei este determinată de boală și variază de la 5 la 14 zile.

Schema de dozare a Biseptolului pentru copii:

  • comprimate: de la 6 la 12 ani - 4 comprimate de 120 mg sau 1 comprimat de 480 mg; de la 3 la 5 ani - 2 comprimate de 120 mg;
  • suspensie: de la 6 la 12 ani - 480 mg fiecare, de la 6 luni la 5 ani - 240 mg fiecare, de la 2 la 5 luni - 120 mg fiecare.

Rata de frecvență a administrării Biseptol - de 2 ori pe zi, cu respectarea unui interval de 12 ore între doze.

La tratarea pneumoniei, doza se calculează pe baza greutății corporale - 100 mg / kg / zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să depășească 6 ore, durata terapiei este de 2 săptămâni.

În tratamentul gonoreei, Biseptol se administrează de două ori pe zi, 2000 mg (în termeni de sulfametoxazol) cu un interval de 12 ore.

Doza standard de Biseptol poate fi crescută cu 30-50% în timpul tratamentului bolilor cronice, iar o doză mai mică este de obicei utilizată în cazurile de tratament pe termen lung.

Efecte secundare

Utilizarea Biseptol poate duce la perturbarea diferitelor sisteme ale corpului:

  • sistemul respirator: infiltrat eozinofil, alveolită alergică;
  • sistemul nervos: nervozitate, cefalee, halucinații, meningită aseptică, amețeli, nevrită periferică, ataxie, convulsii, depresie, tinitus, apatie;
  • organe hematopoietice: anemie, neutropenie, leucopenie, eozinofilie, trombocitopenie, hipoprotrombinemie, agranulocitoză, methemoglobinemie;
  • sistemul digestiv: pancreatită acută, stomatită, hiperbilirubinemie, hepatonecroză, gastrită, greață, apetit scăzut, vărsături, diaree, dureri abdominale, glosită, colestază, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită;
  • aparat locomotor: mialgie, artralgie, rabdomioliză;
  • sistemul urinar: afectarea funcției renale, nefrită interstițială, hematurie, hipercreatininemie, cristalurie.

De asemenea, în timpul tratamentului cu Biseptol, pot apărea diverse reacții alergice, manifestate de obicei ca o creștere a temperaturii corpului, angioedem, prurit, fotosensibilitate, erupție cutanată, urticarie, eritem exudativ multiform, necroliză epidermică toxică, dermatită exfoliativă, hiperemie conjunctivală, noduli, boală peri-articulară, sindrom de tip lupus.

Printre alte reacții adverse în timpul utilizării Biseptolului s-au remarcat: insomnie, hipoglicemie, hiperkaliemie, oboseală, slăbiciune, candidoză.

Supradozaj

  • sulfametoxazol: vărsături, greață, colici intestinale, lipsa poftei de mâncare, cefalee, amețeli, pierderea cunoștinței, somnolență; este posibilă și dezvoltarea febrei, hematuriei, cristaluriei. Simptomele ulterioare includ icter și supresia măduvei osoase;
  • trimetoprim (otrăvire acută): depresie, vărsături, greață, cefalee, amețeli, supresia măduvei osoase, tulburare de conștiență.

Ce doză de co-trimoxazol poate pune viața în pericol este necunoscută..

Intoxicația cronică cu co-trimoxazol (cu utilizare pe termen lung în doze mari) poate duce la depresia funcției măduvei osoase, manifestată prin trombocitopenie, anemie megaloblastică sau leucopenie.

Terapie: abolirea Biseptolului și luarea măsurilor menite să-l îndepărteze din tractul gastro-intestinal (nu mai târziu de două ore după administrarea medicamentului, spală stomacul sau provoacă vărsături), bea multe lichide în cazurile în care diureza este insuficientă și funcția renală nu este afectată... De asemenea, este prezentată introducerea de folinat de calciu (intramuscular, 5-15 mg pe zi). Excreția trimetoprimului este accelerată de mediul acid al urinei, dar în acest caz crește probabilitatea cristalizării sulfonamidei în rinichi..

Se recomandă monitorizarea imaginii sanguine, a compoziției electroliților din plasmă și a altor parametri biochimici. Hemodializa are o eficacitate moderată, dializa peritoneală este ineficientă în caz de supradozaj.

Instrucțiuni Speciale

Se recomandă evitarea excesivă a razelor solare și ultraviolete în timpul terapiei.

Riscul de apariție a efectelor secundare este semnificativ mai mare la pacienții cu SIDA.

Biseptolul nu este recomandat pentru faringită și amigdalită cauzată de streptococul beta-hemolitic din grupa A.

Cu tratamente prelungite (mai lungi de 1 lună), datorită probabilității mari de modificări hematologice, este necesar să se efectueze regulat teste de sânge.

O îngrijire specială necesită tratamentul pacienților vârstnici și a pacienților cu suspiciune de deficit inițial de folat.

Se recomandă numirea acidului folic în cazul utilizării prelungite a Biseptolului în doze mari..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Când conduceți vehicule în timpul perioadei de terapie, trebuie luată în considerare probabilitatea de a dezvolta reacții adverse precum oboseală, cefalee, nervozitate, tremurături..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, comprimatele de Biseptol sunt contraindicate, suspensia poate fi utilizată după evaluarea raportului beneficiu-risc. La sfârșitul sarcinii, se recomandă evitarea administrării medicamentului, care este asociat cu probabilitatea kernicterului la nou-născuți. Biseptolul poate afecta metabolismul acidului folic, prin urmare, pe fondul utilizării medicamentului, femeilor însărcinate li se prescriu 5 mg de acid folic pe zi.

În timpul alăptării: terapia este contraindicată.

Utilizarea copilăriei

Contraindicații pentru Biseptol pentru copii:

  • suspendare: până la 8 săptămâni sau până la 6 săptămâni la naștere de la o mamă cu infecție HIV;
  • comprimate: până la 3 ani.

Cu funcție renală afectată

Terapia cu biseptol pentru disfuncție renală severă (cu clearance al creatininei mai mică de 15 ml / min) este contraindicată.

Când se prescrie Biseptol sub formă de tablete, pacienții cu clearance-ul creatininei de 15-30 ml / min trebuie să utilizeze jumătate din doza standard.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

  • tablete: leziuni diagnosticate ale parenchimului hepatic;
  • suspensie: insuficiență hepatică.

Utilizare la vârstnici

Pentru pacienții vârstnici și senili, Biseptol trebuie prescris cât mai scurt posibil..

Interacțiuni medicamentoase

  • fenitoină: intensitatea metabolismului hepatic al fenitoinei scade, datorită căreia efectul și efectul său toxic sunt sporite;
  • diuretice (cel mai adesea tiazide și la pacienții vârstnici): riscul de trombocitopenie crește;
  • medicamente care inhibă hematopoieza măduvei osoase: riscul de mielosupresie crește;
  • Inhibitori ai ECA (enzima de conversie a angiotensinei): se poate dezvolta hiperkaliemie (în special cu risc ridicat la pacienții vârstnici);
  • anticoagulante indirecte: activitatea anticoagulantă crește (este necesară corectarea dozelor de anticoagulante);
  • digoxină: concentrația sa serică poate crește și, prin urmare, este necesară monitorizarea concentrațiilor serice de digoxină (în special risc ridicat la pacienții vârstnici);
  • dofetilidă: crește Cmax dofetilidă cu 93%, ASC - cu 103%, o astfel de creștere a concentrației de dofetilidă poate provoca aritmii ventriculare cu prelungirea intervalului QT, inclusiv aritmii precum sărbătorile (această combinație este contraindicată).

Analogi

Analogii biseptolului sunt:

  • pe ingrediente active: Co-trimoxazol, Bi-Septin, Briefseptol, Dvaseptol, Metosulfabol, Bactrim;
  • prin acțiune terapeutică: Sulfaton.

Termeni și condiții de stocare

Perioada de valabilitate până la 25 ° C:

  • tablete - 5 ani;
  • suspendare - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Biseptol

Conform recenziilor, Biseptol este utilizat în tratamentul diferitelor boli inflamatorii și infecțioase. Costul medicamentului este estimat a fi accesibil. În multe cazuri, eficiența sa ridicată se remarcă într-un timp scurt. Unii utilizatori indică lipsa acțiunii terapeutice.

Principalul dezavantaj al Biseptolului este dezvoltarea reacțiilor adverse, dintre care reacțiile alergice se disting cel mai adesea. De asemenea, observă că comprimatele de 480 mg sunt dificil de înghițit datorită dimensiunii lor mari.

Biseptolul sub formă de suspensie are multe recenzii pozitive datorită formei sale convenabile de administrare și posibilității de utilizare a acestuia de către adulți și copii. Alte avantaje includ aroma și gustul plăcut, durata de valabilitate îndelungată după deschiderea ambalajului.

Preț pentru Biseptol în farmacii

Prețul aproximativ pentru Biseptol este: comprimate (20 buc. 120 mg fiecare) - 25-37 ruble, tablete (28 buc. 480 mg fiecare) - 80-95 ruble, suspensie (1 sticlă de 80 ml fiecare) - 111-137 freca.

Biseptol

Compoziţie

Preparatul conține substanța activă combinată Co-Trimoxazol, care la rândul său constă din substanțele sulfametoxazol (200 mg pentru suspensie și 100 mg (400 mg) pentru comprimate) și trimetoprim (40 mg pentru suspensie și 20 mg (80 mg) pentru comprimate) ).

Fonduri suplimentare

Pentru suspensie: apă purificată, macrogol, carmeloză de sodiu, propilen glicol, parahidroxibenzoat de propil, silicat de aluminiu și magneziu, zaharină de sodiu, acid citric monohidrat, maltitol, fosfat de sodiu dodecahidrat, parahidroxibenzoat de metil.

Pentru tablete: propilen glicol, amidon de cartofi, parahidroxibenzoat de metil, talc, parahidroxibenzoat de propil, stearat de magneziu, alcool polivinilic.

Formular de eliberare

Este produs sub formă de tablete de 120 (adesea numită și „Biseptol pentru copii”) și 480 mg de substanțe active, sub formă de suspensie (sirop).

efect farmacologic

Biseptolul este sau nu un antibiotic? Acest remediu nu este un antibiotic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicament antimicrobian combinat. Principalul ingredient activ este Co-Trimoxazolul (trimetoprim + sulfametoxazol). Pentru ce se folosește? Biseptolul are un efect dublu de blocare asupra metabolismului bacterian. Trimetoprimul are un efect inhibitor asupra enzimei implicate în metabolismul acidului folic și transformă dihidrofolatul în tetrahidroflorat. Sulfametoxazolul are un efect bacteriostatic. În complex, componentele medicamentului Biseptol blochează biosinteza purinelor și acizilor nucleici, fără de care reproducerea și creșterea bacteriilor sunt imposibile.

Substanțele active sunt absorbite activ din tractul digestiv. Excretat în principal prin rinichi.

Indicații pentru utilizarea Biseptol

Din ce provin aceste tablete și suspensii??

În general, medicamentul este prescris pentru leziunile infecțioase ale tractului urinar: pielita, uretrita, prostatita, pielonefrita, gonoreea, epididimita, limfogranulom veneric, șancrul, granulomul inghinal. Luați în considerare Biseptol, care ajută la părțile corpului.

Indicații pentru utilizarea Biseptolului în infecții gastro-intestinale: febră paratifoidă, holeră, febră tifoidă, colangită, dizenterie, gastroenterită (E. coli), colangită, salmonella.

Infecții ale tractului respirator: pneumonie crupă, bronșiectazie, bronșită (acută și cronică), pneumonie pneumocistică, bronhopneumonie.

Infecții ale țesuturilor moi, ale pielii: furunculoză, acnee, infecții ale rănilor, piodermă. În terapia complexă este utilizat pentru tratamentul toxoplasmozei, malariei, blastomicozei sud-americane, brucelozei acute.

Contraindicații

Anemie aplastică, leucopenie, sarcină, agranulocitoză, anemie cu deficit de B12, tulburări severe ale sistemului renal / hepatic, hiperbilirubinemie la copii. Cu precauție, Biseptol este prescris pentru astm bronșic, deficit de acid folic, boli tiroidiene.

Efecte secundare

Sistem nervos: amețeli, dureri de cap, rareori depresie, meningită aseptică, tremor, apatie, nevrită periferică.

Sistemul respirator: infiltrate pulmonare, bronhospasm.

Sistem digestiv: tulburări dispeptice, colestază, diaree, vărsături, pierderea poftei de mâncare, glossită, durere epigastrică, gastrită, creșterea transaminazelor hepatice, stomatită, enterocolită pseudomembranoasă, hepatonecroză, hepatită.

Organe hematopoietice: anemie megaloblastică, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Efecte secundare ale sistemului urinar: cristalurie, nefrită interstițială, poliurie, nefropatie toxică cu anurie, oligurie, niveluri crescute de uree, hematurie, afectarea funcției renale.

Sistemul musculo-scheletic: mialgie, artralgie. tromboflebită, hipoglicemie, alergie.

Instrucțiuni pentru utilizarea Biseptolului (mod și dozare)

Doza de medicament în fiecare caz este prescrisă de medic.

Tablete de biseptol, instrucțiuni de utilizare

Adulți 960 mg o dată sau 480 mg pentru 2 doze. Infecții severe: 480 mg de trei ori. Curs 1-2 săptămâni.

În bruceloză acută, cursul tratamentului este de 3-4 săptămâni, febra paratifoidă și febra tifoidă - până la 3 luni.

Infecții cronice: de două ori 480 mg comprimate.

Instrucțiuni de utilizare pentru copii

Pentru copii, Biseptol este prescris de două ori pe zi, o doză de 120 până la 480 mg.

Vârsta 3-5: 2x 120 mg la fiecare 24 de ore.

Suspensie Biseptol, instrucțiuni de utilizare

Siropul este utilizat în același mod ca dozarea comprimatelor..

Supradozaj

Colici intestinale, tulburări dispeptice, cefalee, amețeli, somnolență, vărsături, confuzie, febră, depresie, hematurie, leșin, insuficiență vizuală, leucopenie, febră, cristalurie. În caz de supradozaj prelungit, se constată icter, anemie megaloblastică, trombocitopenie și leucopenie. Este necesar să intrați trimetoprim, folinat de calciu intramuscular în doză de 5-15 mg / zi. Dacă este necesar, se prescrie hemodializă. Nu există un antidot specific.

Interacţiune

Biseptolul sporește efectul medicamentelor hipoglicemiante, al anticoagulantelor indirecte, al metotrexatului. Medicamentul reduce eficacitatea și fiabilitatea contracepției orale. Riscul apariției anemiei megaloblastice crește atunci când este luat cu pirimetamină (mai mult de 25 mg pe săptămână). Tiazidele pot duce la trombocitopenie. Eficacitatea Biseptolului este redusă de procainamidă, procaină, benzocaină. Medicamentul duce la dezvoltarea alergiei încrucișate atunci când este luat simultan cu medicamente hipoglicemiante orale. Lipsa acidului folic crește odată cu numirea barbituricelor, fenitoinei, PASK. Cristaluria se dezvoltă atunci când se ia hexametilenetetramină, acid ascorbic.

Condiții de vânzare

Conditii de depozitare

La îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Este necesară monitorizarea regulată a concentrației de sulfametoxazol în sânge. Dacă indicatorul depășește 150 μg / ml, tratamentul este oprit până la atingerea unei valori de 120 μg / ml și mai mică. Dacă cursul tratamentului este conceput pentru o lună sau mai mult, atunci este necesară monitorizarea regulată a stării sângelui. Când este prescris acid folic, modificările hematologice sunt reversibile. La pacienții cu SIDA, efectele secundare sunt mai frecvente și mai pronunțate. Biseptolul nu este recomandat pentru utilizare în faringită și amigdalită cauzată de streptococ beta-hemolitic gr. ȘI.

Biseptolul este sau nu un antibiotic? Conform adnotării, medicamentul nu este un antibiotic.

O rețetă în limba latină ar putea arăta cam așa: Rp: "Biseptoli-420" D.t.d. Nr. 20 în filă.

Nu există nicio descriere a medicamentului pe Wikipedia.

Biseptol pentru copii

Se remarcă faptul că medicamentul poate fi utilizat de la 3 luni de viață, în mod natural, dozele vor diferi, de asemenea. Cu toate acestea, acest lucru trebuie făcut cu precauție și numai conform indicațiilor medicului dumneavoastră. În unele țări ale lumii, Biseptol pentru copii este permis să fie utilizat numai de la vârsta de 12 ani.

De obicei, o suspensie poate fi prescrisă de la 3 luni, comprimate - de la 2 ani.

Instrucțiuni pentru Biseptol pentru copii

La vârsta de 3 până la 6 luni, 2,5 ml de sirop sunt prescrise de 2 ori pe zi. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 12 ore. De la șase luni la 3 ani, luați până la 5 ml suspensie de Biseptol pentru copii de două ori pe zi.

De la 3 la 6 ani, doza se face egală cu 5-10 ml de două ori, 6-12 ani - 10 ml de 2 ori pe zi. De la vârsta de 12 ani, luați 20 ml la fiecare 12 ore.

Cum să luați pastile pentru copii?

La vârsta de 2-5 ani: de 2 ori 120 mg la fiecare 24 de ore. De la 6 la 12 ani utilizați 480 mg la fiecare 12 ore.

Cursul tratamentului este de 5-7 zile. Când utilizați medicamente pentru copii, ar trebui să beți multă apă.

Compatibilitate cu alcoolul

Este imposibil să se prevadă reacția combinației cu alcoolul. Utilizarea acestor substanțe împreună nu este de dorit..

Biseptol ® (Biseptol ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații ale medicamentului Biseptol
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condiții de păstrare a medicamentului Biseptol
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Biseptol
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Agent combinat antimicrobian [Sulfonamide]

Imagini 3D

Compoziţie

Pastile1 filă.
substanțe active:
sulfametoxazol100 mg
trimetoprim20 mg
excipienți: amidon de cartofi; talc; stearat de magneziu; Alcool polivinil; parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de propil; propilen glicol
Pastile1 filă.
substanțe active:
sulfametoxazol400 mg
trimetoprim80 mg
excipienți: amidon de cartofi; talc; stearat de magneziu; Alcool polivinil; parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de propil; propilen glicol

Descrierea formei de dozare

Comprimate 120 mg: plate, rotunde, albe, cu un luciu gălbuie, teșite și gravate cu „BS”.

Comprimate de 480 mg: plate, rotunde, albe cu un luciu gălbuie, teșite, marcate și gravate „Bs”.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Medicament antimicrobian combinat format din sulfametoxazol și trimetoprim. Sulfametoxazolul, similar ca structură cu PABA, perturbă sinteza acidului dihidrofolic în celulele bacteriene, împiedicând încorporarea PABA în molecula sa. Trimetoprimul îmbunătățește efectul sulfametoxazolului, perturbând reducerea acidului dihidrofolic la tetrahidrofolic, forma activă a acidului folic, care este responsabil pentru metabolismul proteinelor și divizarea celulelor microbiene..

Este un medicament bactericid cu spectru larg, activ împotriva următoarelor microorganisme: Streptococcus spp. (tulpinile hemolitice sunt mai sensibile la penicilină), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inclusiv tulpinile enterotoxigenice), Salmonella spp. (inclusiv Salmonella typhi și Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini rezistente la ampicilină), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inclusiv Mycobacterium leprae), Citrobacter, Entеrobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, unele specii de Pseudomonas (cu excepția Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumoppis car., Pneumocypp.., (inclusiv Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoare: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, ciuperci patogene, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Rezistent la medicamente: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Viruși.

Suprimă activitatea vitală a E. coli, ceea ce duce la o scădere a sintezei tiaminei, riboflavinei, niacinei și a altor vitamine B din intestin.

Durata efectului terapeutic este de 7 ore.

Farmacocinetica

Atunci când sunt administrate pe cale orală, ambele componente ale medicamentului sunt complet absorbite din tractul gastro-intestinal. Cmax componentele active ale medicamentului sunt observate după 1-4 ore.

Trimetoprimul pătrunde bine în celule și prin bariere tisulare - în plămâni, rinichi, prostată, bilă, salivă, flegmă, lichid cefalorahidian. Legarea trimetoprimului de proteinele plasmatice 50%, T1/2 este în mod normal de 8,6-17 ore. Calea principală de excreție este prin rinichi (50% nemodificat).

Sulfametoxazol: legarea proteinelor plasmatice este de 66%, T1/2 normal - 9-11 ore. Principala cale de eliminare este prin rinichi, cu 15-30% în formă activă.

Indicații ale medicamentului Biseptol ®

infecții ale tractului respirator (bronșită, pneumonie, abces pulmonar, empiem pleural, otită medie, sinuzită);

infecții ale sistemului genito-urinar (pielonefrita, uretrita, salpingita, prostatita), incl. natura gonoreza;

infecții gastrointestinale (dizenterie, holeră, febră tifoidă, febră paratifoidă, diaree);

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (piodermă, furunculoză etc.).

Contraindicații

hipersensibilitate la co-trimoxazol, trimetoprim, sulfonamide sau orice component al medicamentului;

copii sub 3 ani (pentru această formă de dozare);

un diagnostic stabilit de afectare a parenchimului hepatic; insuficiență renală severă, dacă nu este posibilă determinarea concentrației medicamentului în plasma sanguină (nu se recomandă utilizarea pentru creatinina Cl a tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, diaree, gastrită, dureri abdominale, glosită, stomatită, colestază, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită, uneori cu icter colestatic, hepatonecroză, enterocolită pseudomembranoasă, pancreatită.

Din partea organelor hematopoietice: leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie megaloblastică, anemie aplastică și hemolitică, eozinofilie, hipoprotrombinemie, methemoglobinemie.

Din sistemul urinar: poliurie, nefrită interstițială, disfuncție renală, cristalurie, hematurie, concentrație crescută de uree, hipercreatininemie, nefropatie toxică cu oligurie și anurie.

Din sistemul musculo-scheletic: artralgie, mialgie.

Reacții alergice: prurit, fotosensibilitate, urticarie, febră medicamentoasă, erupție cutanată, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), dermatită exfoliativă, miocardită alergică, febră de angioedem, hiperemia sclerei.

Altele: hipoglicemie, hiperkaliemie, hiponatremie.

Interacţiune

Medicamentul nu este recomandat să fie luat simultan cu diuretice tiazidice din cauza riscului de trombocitopenie (sângerare). Co-trimoxazolul crește activitatea anticoagulantă a anticoagulantelor indirecte, precum și efectul medicamentelor hipoglicemiante și al metotrexatului. Reduce intensitatea metabolismului hepatic al fenitoinei (îi prelungește T1/2 cu 39%) și warfarină, crescând efectul acestora.

Rifampicina reduce T1/2 trimetoprim.

Pirimetamina la doze care depășesc 25 mg / săptămână crește riscul de anemie megaloblastică.

Diureticele (de obicei tiazide) cresc riscul de trombocitopenie.

Benzocaina, procaina, procainamida și alte medicamente, ca urmare a hidrolizei din care se formează PABA, reduc efectul medicamentului.

Între diuretice (inclusiv tiazide, furosemid) și medicamente hipoglicemiante orale (derivați de sulfoniluree) - pe de o parte și sulfonamide antimicrobiene - pe de altă parte, pot apărea reacții alergice încrucișate.

Fenitoina, barbiturice, PASK - intensifică manifestările deficitului de acid folic.

Derivații acidului salicilic sporesc efectul medicamentului.

Acidul ascorbic, hexametilenetetramina și alte medicamente care acidifică urina cresc riscul de cristalurie.

Colestiramina reduce absorbția, deci trebuie administrată cu 1 oră sau cu 4-6 ore înainte de a lua co-trimoxazol.

Medicamentele care inhibă hematopoieza măduvei osoase cresc riscul mielosupresiei.

Poate crește concentrația plasmatică de digoxină la unii pacienți vârstnici.

Poate reduce eficacitatea antidepresivelor triciclice.

La pacienții după transplant renal, care iau co-trimoxazol și ciclosporină, există o disfuncție tranzitorie a rinichiului transplantat, manifestată printr-o creștere a concentrației serice de creatinină, care este probabil cauzată de acțiunea trimetoprimului.

Reduce fiabilitatea contracepției orale (inhibă microflora intestinală și reduce circulația intestin-hepatică a compușilor hormonali).

Mod de administrare și dozare

În interior, după mese, cu o cantitate suficientă de lichid. Doza este stabilită individual.

Copii: de la 3 la 5 ani - 2 mese. (120 mg) de 2 ori pe zi; de la 6 la 12 ani - 4 file. (120 mg) sau 1 masă. (480 mg) de 2 ori pe zi.

Cu pneumonie - 100 mg / kg / zi (pe bază de sulfametoxazol), intervalul dintre doze este de 6 ore, cursul tratamentului este de 14 zile.

Cu gonoree - 2 g (pe bază de sulfametoxazol) de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 960 mg de 2 ori pe zi; cu terapie pe termen lung - 480 mg de 2 ori pe zi. Durata cursului tratamentului este de 5-14 zile; în cazurile severe și / sau sub forma cronică a unei boli infecțioase, o singură doză poate fi crescută cu 30-50%.

Dacă cursul tratamentului este prelungit mai mult de 5 zile și / sau doza este crescută, este necesar un control hematologic; în cazul unei modificări a imaginii sanguine, este necesar să se prescrie acid folic la 5-10 mg pe zi.

Pacienți cu insuficiență renală: pacienții cu creatinină Cl 15-30 ml / min trebuie să utilizeze 1/2 din doza standard; la Cl creatinină PABA, - părți verzi ale plantelor (conopidă, spanac, leguminoase), morcovi, roșii.

Expunerea excesivă la soare și UV trebuie evitată.

Riscul de reacții adverse este semnificativ mai mare la pacienții cu SIDA.

Nu este recomandat pentru amigdalită și faringită cauzată de streptococul beta-hemolitic din grupa A, datorită rezistenței la tulpină pe scară largă.

Impactul asupra rezultatelor de laborator: Trimetoprimul poate modifica rezultatele determinării nivelului de metotrexat în ser prin metoda enzimatică, dar nu afectează rezultatul atunci când alegeți o metodă de radioimunotest. Co-trimoxazolul poate crește cu 10% rezultatele reacției Jaffe cu acidul picric (pentru determinarea cantitativă a creatininei).

Formular de eliberare

Comprimate 120 și 480 mg. 20 filă. într-un blister din folie de PVC / aluminiu. 1 blister este plasat într-o cutie de carton.

Producător

Fabrica farmaceutică Pabyanitsk Polfa SA.

Sf. Martie. Pilsudskogo 5, 95-200 Pabianice, Polonia.

Reclamațiile și reclamațiile sunt acceptate la adresa Reprezentanței din Federația Rusă:

121248, Moscova, perspectiva Kutuzovsky, 7/4, clădire. 5, apartamentul 12.

Tel.: (499) 243-16-63, (495) 974-80-12; fax: (499) 243-77-27.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Biseptol ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Biseptol ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Biseptol, 240 mg / 5 ml, suspensie orală, 80 ml, 1 bucată.

Instrucțiuni pentru Biseptol

Compoziţie

Suspendare pentru administrare orală100 ml
sulfametoxazol4000 mg
trimetoprim800 mg

în sticle de sticlă întunecată de 80 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă (o măsură cu o cântare este atașată la pachet).

Descriere

Suspendarea culorii alb sau crem deschis cu aromă de căpșuni.

efect farmacologic

Efectul bactericid se datorează încălcării procesului de formare a acidului folic, care este necesar pentru sinteza compușilor purinici de către microorganisme și apoi a acizilor nucleici: prin blocarea sintezei acidului dihidrofolic (sulfametoxazol) și transformării acestuia în acid tetrahidrofolic (trimetoprim).

Farmacodinamica

Este activ împotriva aproape tuturor grupurilor de microorganisme: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, precum și Pneumocystis carinii, Salmonella spp., (Inclusiv Salmonella typhi. mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Serratia spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Yersinia spp., Brucella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Librio cholerae, Bisacillill. pertussis, Enterococcus faecalis, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Mycobacterium spp. (inclusiv Mycobacterium leprae), Citrobacter, Legionella pneumophila, Providencia, unele specii de Pseudomonas (cu excepția Pseudomonas aeruginosa), Chlamydia spp. (inclusiv Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci), protozoare: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, ciuperci patogene - Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Inhibă activitatea vitală a E. coli, ceea ce duce la o scădere a sintezei tiaminei, riboflavinei, niacinei și a altor vitamine B din intestin.

Rezistent la medicament: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Viruși.

Farmacocinetica

Atunci când sunt administrate pe cale orală, ambele componente sunt absorbite din tractul gastro-intestinal (90%). Cmax realizată după 1-4 ore și durează 12 ore. Sunt bine distribuite în corp, pătrund în BBB, placentă și în laptele matern. În plămâni, urină, se creează concentrații care depășesc concentrațiile plasmatice. Într-o măsură mai mică, se acumulează în secreții bronșice, secreții vaginale, secreții și țesuturi ale prostatei, lichid cefalorahidian, bilă, oase, salivă, umor apos al ochiului, lapte matern, lichid interstițial. Legarea de proteine ​​- 66% (sulfametoxazol), 45% (trimetoprim). Metabolizat în ficat cu formarea de metaboliți inactivi (în principal sulfametoxazol). Acestea sunt excretate de rinichi sub formă de metaboliți (80% în 72 de ore) și neschimbate (sulfametoxazol - 20%, trimetoprim - 50%), o cantitate mică prin intestine. T1/2 sulfametoxazol - 9-11 ore, trimetoprim - 10-12 ore; (la pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici T1/2 se alungeste).

Biseptol: indicații

Infecții ale tractului respirator (bronșită acută și cronică, bronșiectazii, pneumonie crupă, bronhopneumonie, pneumocystis pneumonie, empiem pleural, abces pulmonar), infecții ORL (otită medie, sinuzită, laringită, amigdalită, faringită, amigdalită, infecții), scarlatină organe (pielonefrita, pielita, epididimita, cistita, uretrita, salpingita, prostatita, gonoreea la barbati si femei, chancre, limfogranulom veneric, granulom inghinal), infectii gastrointestinale (dizenterie, holera, febra tifoida, salmonella, febra paratifita, colecist gastroenterită cauzată de tulpini enterotoxice de E. coli), infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (acnee, furunculoză, piodermă, abces, infecții ale plăgilor), osteomielită (acută și cronică), bruceloză (acută), sepsis, peritonită, meningită, abces cerebral, infecții osteoarticulare, blastomicoză sud-americană, malarie, tuse convulsivă (ca parte a terapiei complexe).

Mod de administrare și dozare

În interior, în timpul sau imediat după masă, cu o cantitate mare de lichid, la fiecare 12 ore (de 2 ori pe zi). Copii 3-6 luni de 2,5 ml, 7 luni - 3 ani de 2,5-5 ml, 4-6 ani de 5-10 ml, 7-12 ani de 10 ml. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, 20 ml. Durata cursului tratamentului este de 5-14 zile. În cazurile severe și / sau sub forma cronică a bolilor infecțioase, o singură doză poate fi crescută cu 30-50%.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului.

Biseptol: contraindicații

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, insuficiență hepatică și / sau renală (creatinină Cl mai mică de 15 ml / min), anemie aplastică, B12-anemie deficitară, agranulocitoză, leucopenie, hiperbilirubinemie (la copii), sarcină, alăptare, copilărie (până la 3 luni).

Biseptol: Efecte secundare

Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee, depresie, apatie, amețeli, tremor, meningită aseptică, nevrită periferică.

Din partea sistemului cardiovascular și a sângelui (hematopoieză, hemostază): trombocitopenie, neutropenie, rar - agranulocitoză, anemie megaloblastică.

Din sistemul respirator: bronhospasm, infiltrate pulmonare

Din tractul digestiv: anorexie, gastrită, dureri abdominale, glosită, stomatită, colestază, activitate crescută a transaminazelor hepatice, rar - hepatită, colită pseudomembranoasă.

Din sistemul genito-urinar: poliurie, nefrită interstițială, funcție renală afectată, cristalurie, hematurie, uree crescută, hipercreatininemie, nefropatie toxică, cu oligurie și anurie.

Din sistemul musculo-scheletic: artralgie, mialgie.

Reacții alergice: mâncărime, fotosensibilitate, erupție cutanată, febră, roșeață a sclerei, în unele cazuri - eritem polimorf-bulos Steven-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), dermatită exfoliativă, miocardită alergică, edem Quincke.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, confuzie, leșin, colici intestinale, amețeli, cefalee, somnolență, depresie, vedere încețoșată, febră, hematurie, cristalurie; cu supradozaj prelungit - trombocitopenie, leucopenie, anemie megaloblastică, icter.

Tratament: retragerea medicamentului, spălarea gastrică (în decurs de 2 ore de la momentul administrării dozei excesive), acidificarea urinei (pentru a crește excreția trimetoprimului), consumul de lichide din abundență, i / m - 5-15 mg / zi de folinat de calciu (elimină efectul trimetoprimului asupra măduvei osoase ), diureză forțată, dacă este necesar - hemodializă.

Interacţiune

Atunci când este luat simultan cu diuretice tiazidice, riscul de trombocitopenie crește. Întărește efectul anticoagulanților indirecți, al agenților hipoglicemianți, al metotrexatului, al fenitoinei (reduce intensitatea metabolismului hepatic al acestora). Reduce fiabilitatea contracepției orale (inhibă microflora intestinală și reduce circulația intestin-hepatică a compușilor hormonali). Pirimetamina (mai mult de 25 mg / săptămână) crește probabilitatea apariției anemiei megaloblastice.

Benzocaina, procaina, procainamida reduc efectul (deoarece PABA se formează ca urmare a hidrolizei lor). Între diuretice (tiazidă) și medicamente hipoglicemiante orale (derivați de sulfoniluree), pe de o parte, și sulfonamide antimicrobiene, pe de altă parte, pot apărea reacții alergice încrucișate. Fenitoina, barbituricele, PASK cresc manifestarea deficitului de acid folic. Derivații acidului salicilic sporesc efectul. Acidul ascorbic, hexametilenetetramina (și alte medicamente care acidifică urina) cresc riscul de cristalurie. Colestiramina reduce absorbția (trebuie administrată cu o oră după sau cu 4-6 ore înainte de a lua co-trimoxazol). Rifampicina reduce T1/2 trimetoprim. Utilizarea combinată a co-trimoxazolului și ciclosporinei după intervenția chirurgicală la rinichi agravează starea pacienților.

Instrucțiuni Speciale

Pe fondul tratamentului, este inadecvată utilizarea produselor alimentare care conțin PABA - părți verzi ale plantelor (conopidă, spanac, leguminoase), morcovi, roșii.

Reduce acuratețea determinării nivelului de creatinină folosind picrina alcalină Jaffe (crește nivelul de creatinină

Înainte de utilizare, agitați conținutul flaconului până când se obține o suspensie omogenă..

Produsul nu conține zahăr.

Masuri de precautie

Cu cursuri lungi de tratament, sunt necesare teste periodice de sânge (deoarece există posibilitatea reacțiilor hematologice), numirea acidului folic.

Se prescrie cu precauție în astmul bronșic, deficit de acid folic, boală tiroidiană. La prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală (dacă creatinina Cl este de 15-30 ml / min, se recomandă administrarea a jumătate din doza obișnuită), persoanele în vârstă, cu antecedente de deficit de folat și reacții alergice trebuie să fie atente (apariția unei erupții cutanate sau diaree severă este baza pentru retragerea medicamentului). Pentru a preveni cristaluria, trebuie menținut un volum suficient de urină. Bea multe lichide în timpul tratamentului.

Nu se recomandă utilizarea în amigdalită, faringită cauzată de streptococ beta-hemolitic de grup A (datorită rezistenței pe scară largă a tulpinilor).

În timpul tratamentului trebuie evitate radiațiile solare și ultraviolete excesive.

Probabilitatea de reacții adverse este semnificativ mai mare la pacienții cu SIDA.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Pulberi reci

Pulberile reci sunt vândute în orice unitate medicală fără prescripție medicală. Medicamentele îndepărtează rapid simptomele neplăcute, ameliorează durerile de cap și reduc curgerea nasului.

Gripă și vaccinuri reci

Conţinut:

    Tratament etiologic Terapia simptomatică Antibiotice Pregătiri pentru prevenire Avantajele formelor de injecție Video interesant
Răceala și gripa provoacă simptome neplăcute care provoacă disconfort.