AnviMax

Instructiuni de folosire:

Prețuri în farmacii online:

AnviMax este un medicament antihistaminic, antiviral, analgezic, antipiretic și angioprotector.

Eliberați forma și compoziția

AnviMax este disponibil în următoarele forme:

  • capsule de gelatină tare, dimensiunea nr. 0 (două tipuri): capsule P - albastru, conținut - un amestec de granule și pulbere, alb sau alb cu o nuanță roz sau cremoasă, uneori cu bulgări; capsule P - roșu, conținut - un amestec de granule și pulbere de alb și galben sau galben cu o nuanță verzuie, uneori cu bulgări (10 bucăți de capsule P într-o bandă blister și 10 bucăți capsule P într-un blister, într-o cutie de carton un ambalaj blister cu capsule de diferite culori);
  • pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală (zmeură, lămâie, afine, coacăz negru, lămâie cu miere): un amestec de granule și pulbere de la aproape alb la galben cu o nuanță verzuie, având un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere - zmeură, lămâie, afine, coacăze negre sau lămâie cu miere), uneori se întâlnesc granule roz singure; soluția preparată este ușor tulbure, incoloră sau cu o nuanță gălbuie, are un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere), pot fi prezente particule galbene nedizolvate (câte 5 g în plicuri sigilabile termic, într-o cutie de carton 3, 6, 12 sau 24 plicuri).

Compoziția a 1 capsulă P:

  • substanță activă: paracetamol - 360 mg;
  • componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, polisorbat 80, lactoză monohidrat, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu;
  • compoziția învelișului capsulei: gelatină, dioxid de titan, colorant albastru diamant sau colorant albastru brevetat.

Compoziția a 1 capsulă R:

  • ingrediente active: acid ascorbic - 300 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadină - 3 mg, rutozidă - 20 mg;
  • componente auxiliare: stearat de magneziu, amidon de cartofi;
  • compoziția învelișului capsulei: gelatină, dioxid de titan, colorant purpuriu, colorant de fier oxid galben, colorant de fier oxid roșu.

Compoziția a 1 plic de pulbere:

  • ingrediente active: acid ascorbic - 300 mg, paracetamol - 360 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadină - 3 mg, rutozidă - 20 mg;
  • componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, aspartam, lactoză monohidrat, hipromeloză, aromatizant (în funcție de tipul de pulbere - zmeură, lămâie, afine, coacăz negru sau lămâie cu miere).

Indicații de utilizare

  • terapia simptomatică a ARVI, gripa și alte răceli, care sunt însoțite de cefalee, febră, frisoane și dureri musculare (la pacienții adulți);
  • terapie etiotropă pentru gripa tip A.

Contraindicații

  • diateza hemoragică;
  • insuficiență renală;
  • nefrourolitiaza;
  • boli acute de ficat și / sau rinichi (hepatită acută, pielonefrită acută, glomerulonefrită acută);
  • exacerbarea bolilor cronice de ficat și / sau rinichi;
  • sângerări gastro-intestinale;
  • hipertensiune portală;
  • hemofilie;
  • sarcoidoză;
  • exacerbarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • avitaminoza K;
  • hipercalciurie severă, hipercalcemie;
  • hipoprotrombinemie;
  • alcoolism cronic;
  • fenilcetonurie (pentru AnviMax sub formă de pulbere);
  • boli ale glandei tiroide;
  • deficit de lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză;
  • utilizarea simultană a glicozidelor cardiace;
  • copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului (una sau mai multe).

Relativ (AnviMax este utilizat cu precauție):

  • Diabet;
  • boala urolitiaza;
  • tulburări electrolitice;
  • nefrourolitiaza de calciu (istoric);
  • diaree;
  • hipercalciurie;
  • hiperoxalurie;
  • deshidratare;
  • anemie sideroblastică;
  • hemocromatoză;
  • talasemie;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • ateroscleroza cerebrală;
  • epilepsie.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială trebuie să utilizeze AnviMax cu precauție..

Mod de administrare și dozare

Capsule
Capsulele AnviMax se iau pe cale orală după mese cu apă. O doză unică pentru pacienții adulți este de 1 capsulă P și 1 capsulă R. Multiplicitate de utilizare - de 2-3 ori pe zi.

Pulbere pentru prepararea soluției
AnviMax sub formă de pulbere este luat intern, după dizolvarea conținutului unui plic în ½ cană de apă fiartă caldă. Medicamentul trebuie luat imediat după prepararea soluției. Doză unică - 1 plic, frecvența de aplicare - de 2-3 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 3-5 zile. Dacă starea nu se îmbunătățește, trebuie să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic. Nu utilizați AnviMax mai mult de 5 zile.

Efecte secundare

  • sistemul digestiv: dispepsie, lipsa poftei de mâncare, afectarea membranei mucoase a duodenului și a stomacului, uscăciunea mucoasei bucale, diaree, flatulență;
  • sistemul nervos central: tremor, cefalee, hiperexcitabilitate, înroșire, amețeli, somnolență, hiperkinezie;
  • sistem endocrin: glucozurie, hiperglicemie;
  • sistemul hematopoietic: modificări ale numărului de sânge;
  • sistemul urinar: polakiurie moderată;
  • reacții alergice: mâncărime, erupție pe piele, urticarie.

În cazul agravării acestor reacții adverse sau a apariției oricăror alte reacții nedorite, trebuie să vă informați medicul despre aceasta..

Instrucțiuni Speciale

AnviMax nu este recomandat pentru utilizare în prezența tumorilor metastatice.

Pacienții cu dependență de alcool trebuie să consulte un specialist înainte de tratament, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

În timpul terapiei cu AnviMax, este necesar să conduceți o mașină în mod deosebit cu atenție și să faceți alte lucrări care necesită o concentrație mare și o reacție rapidă.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a paracetamolului cu medicamente uricosurice, eficacitatea acestora scade. Dozele mari de paracetamol cresc efectul anticoagulantelor. Metoclopramida poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Barbituricele (cu utilizare pe termen lung) reduc eficacitatea paracetamolului. Etanolul, medicamentele hepatotoxice, rifampicina, antidepresivele triciclice, fenitoina, fenilbutazona și barbituricele cresc riscul de intoxicație severă, chiar și cu un supradozaj minor de paracetamol. Inhibitorii de oxidare microsomală reduc probabilitatea efectelor hepatotoxice.

Acidul ascorbic îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin, crește concentrația de benzilpenicilină în sânge, atunci când este utilizată simultan cu sulfonamide și salicilați cu acțiune scurtă, crește probabilitatea cristaluriei, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină și încetinește excreția acizilor, atunci când este luată simultan cu deferoxamină, poate crește excreția fierul, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei, reduce concentrația de contraceptive orale în sânge, crește clearance-ul etanolului (reduce, la rândul său, concentrația de acid ascorbic în organism), reduce reabsorbția tubulară a antidepresivelor triciclice și a amfetaminei, reduce efectul terapeutic al neurolepticelor, care sunt derivate ale fenotiazinei. Atunci când este utilizat simultan cu primidonă și barbiturice, excreția sa în urină crește.

Rimantadina, administrată împreună cu cofeina, îmbunătățește efectul său afrodiziac.

Concentrația loratadinei în sânge crește odată cu utilizarea simultană cu inhibitori ai CYP3A4 și CYP2D6.

Analogi

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.

AnviMax, capsule, 20 buc.

Vă rugăm, înainte de a cumpăra capsule AnviMax, 20 buc., Verificați informațiile despre acesta cu informațiile de pe site-ul oficial al producătorului sau verificați specificațiile unui model specific cu managerul companiei noastre!

Informațiile de pe site nu sunt o ofertă publică. Producătorul își rezervă dreptul de a face modificări în construcția, proiectarea și echipamentul bunurilor. Imaginile produselor din fotografiile prezentate în catalog pe site pot diferi de originalele.

Informațiile despre prețul bunurilor indicate în catalog pe site-ul web pot diferi de cel real în momentul plasării unei comenzi pentru produsul corespunzător.

  • Descriere
  • Recenzii (0)

Instructiuni de folosire

  • Substanta activa
  • Forma de dozare
  • Producător
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Indicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Cum să luați, cursul de administrare și doza
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Conditii de depozitare
  • Termen de valabilitate

Substanta activa

Forma de dozare

Producător

Compoziţie

Capsula P albastru
substanță activă: paracetamol 360 mg,
excipienți: amidon pregelatinizat - 9 mg; dioxid de siliciu coloidal - 3 mg; lactoză monohidrat - 1,2 mg; stearat de magneziu - 3,8 mg; polisorbat 80 - 3 mg capsulă de gelatină tare: gelatină - 94,795 mg; colorant albastru patentat (E131) sau colorant albastru strălucitor (E133) - 0,265 mg; dioxid de titan (E171) - 1,94 mg
Capsula P roșie
ingrediente active: acid ascorbic 300 mg, gluconat de calciu monohidrat 100 mg, clorhidrat de rimantadină 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) 20 mg, loratadină 3 mg
excipienți: amidon de cartofi - 2,2 mg; stearat de magneziu - 4,8 mg
capsulă tare de gelatină: gelatină - 94,064 mg; oxid galben de colorant de fier (E172) - 0,97 mg; oxid roșu de colorant de fier (E172) - 0,485 mg; colorant roșu (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg; dioxid de titan (E171) - 0,97 mg

efect farmacologic

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagularea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, completează deficitul de vitamina C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge care cauzează procese hemoragice în gripă și ARVI, are un efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva gripei A. Prin blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A, aceasta îi întrerupe capacitatea de a intra în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformabilitate al eritrocitelor.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminici - previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în BBB. Este metabolizat în ficat în trei moduri principale: conjugare cu glucuronide, conjugare cu sulfați, oxidare prin enzime hepatice microsomale. În acest din urmă caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation și apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale metabolică sunt izoenzimele CYP2E1 (în principal), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căi metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol și metoxilarea la 3-metoxiparacetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronide sau sulfați. La adulți predomină glucuronidarea. Metaboliții conjugați ai paracetamolului (glucuronide, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T1 / 2 crește.

Conform rezultatelor studiilor clinice, s-au stabilit următorii parametri farmacocinetici ai paracetamolului: Cmax în plasma sanguină se obține atunci când pulberea se aplică după (0,7 ± 0,39) h și este (4,79 ± 1,81) μg / ml, T1 / 2 este ( 2,73 ± 0,76) h; Cmax în plasma sanguină se obține atunci când se utilizează capsule după (1,2 ± 0,72) h și este (5,01 ± 1,7) μg / ml, T1 / 2 este (3,04 ± 1,01) h.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Bolile tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și ulcer duodenal, constipație sau diaree, invazie helmintică, giardioză), utilizarea sucurilor proaspete de fructe și legume, băuturile alcaline reduc absorbția acidului ascorbic din intestin. Concentrația plasmatică normală a acidului ascorbic este de aproximativ 10-20 μg / ml. Tmax în plasma sanguină după administrarea orală - 4 ore. Pătrunde cu ușurință în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație se realizează în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului; traversează placenta. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și plasmă. În stările de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficienței decât concentrația plasmatică. Este metabolizat în principal în ficat în acid dezoxascorbic și apoi în acid oxaloacetic și ascorbat-2-sulfat. Se excretă prin rinichi, prin intestine, cu transpirație neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și consumul de etanol accelerează distrugerea acidului ascorbic (conversia în metaboliți inactivi), reducând dramatic depozitele de corp. Se excretă în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1/5 până la 1/3 parte din gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, caracteristicile dietetice și prezența factorilor capabili să lege ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența sa și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretat de rinichi, restul (80%) - de intestine.

Rimantadin. După administrarea orală, este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Vd - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât concentrația plasmatică. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretat de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - nemodificat. În insuficiența renală cronică, T1 / 2 se dublează. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea Cl creatininei. Hemodializa are un efect redus asupra clearance-ului rimantadinei.

Conform rezultatelor studiilor clinice, s-au stabilit următorii parametri farmacocinetici ai rimantadinei: Cmax în plasma sanguină se obține atunci când pulberea se aplică după (5,28 ± 2,54) h și este (69 ± 19,7) ng / ml, T1 / 2 - (33, 26 ± 12,76) h; Cmax în plasma sanguină se obține atunci când se utilizează capsule după (4,53 ± 2,52) h și este (68,2 ± 26,6) ng / ml, T1 / 2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. Tmax în plasma sanguină după administrarea orală - 1-9 ore. Se excretă în principal în bilă și, într-o măsură mai mică, prin rinichi. T1 / 2 - 10-25 h.

Lopratadină. Se absoarbe rapid și complet în tractul digestiv. Cmax la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Este metabolizat în ficat cu formarea unui metabolit activ (descarboetoxiloratadină) cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6. Nu pătrunde în BBB. Se excretă prin rinichi și bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica practic nu se modifică.

Pe baza rezultatelor studiilor clinice, s-au stabilit următorii parametri farmacocinetici ai loratadinei: Cmax în plasma sanguină la administrarea pulberii se realizează după (3,28 ± 1,25) ore și este (1,85 ± 0,95) ng / ml, T1 / 2 este ( 11,29 ± 5,52) h; Cmax în plasma sanguină la administrarea capsulelor se realizează după (2,92 ± 1,31) h și este (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1 / 2 este (12,36 ± 6,84) h.

AnviMax

Anvimax este un medicament combinat care are efecte antivirale, interferonogene, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.
Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.
Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagularea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, completează deficitul de vitamina C.
Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge, provocând procese hemoragice în gripă și ARVI, are un efect antialergic (mecanismul este neclar).
Rimantadina are activitate antivirală împotriva gripei A. Prin blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.
Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.
Loratadina - un blocant al receptorilor histaminei H1, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Indicații de utilizare:
Indicațiile pentru utilizarea Anvimax sunt: ​​tratamentul etiotrop al gripei de tip A; tratament simptomatic al răcelii, gripei și infecțiilor virale respiratorii acute, însoțit de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane, la adulți.

Mod de aplicare:
Adulților li se prescrie oral 1 plic de Anvimax de 2-3 ori / zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele bolii dispar. Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării de sănătate, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic. Conținutul a 1 plic trebuie dizolvat în jumătate de pahar de apă caldă fiartă și băut imediat după dizolvare. Se amestecă soluția înainte de utilizare..

Efecte secundare:
Anvimax poate provoca următoarele reacții adverse:
Din partea sistemului nervos central: excitabilitate crescută, somnolență, tremurături, hiperkinezie, amețeli, cefalee, „bufeuri” de sânge pe față.
Din sistemul digestiv: afectarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, membrană mucoasă uscată în gură, lipsa poftei de mâncare, flatulență, diaree.
Din sistemul urinar: polakiurie moderată.
Din partea organelor hematopoietice: modificări ale parametrilor sanguini (este necesar controlul).
Din sistemul endocrin: suprimarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glucozurie).
Reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime, urticarie.
Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră.

Contraindicații:
Contraindicațiile pentru utilizarea Anvimax sunt: ​​leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerări gastro-intestinale; hemofilie; diateza hemoragică; hipoprotrombinemie; hipertensiune portală; avitaminoza K; insuficiență renală; boli ale glandei tiroide; boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută, hepatita acută) sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe; alcoolism cronic; hipercalcemie, hipercalciurie severă; nefrourolitiaza; sarcoidoză; aportul simultan de glicozide cardiace (risc de aritmii); intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție glucoză-galactoză; fenilcetonurie; sarcina; perioada de alăptare; copii până la vârsta de 18 ani; hipersensibilitate la una sau mai multe dintre componentele care alcătuiesc medicamentul.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție și utilizarea acestuia trebuie limitată în caz de epilepsie, ateroscleroză cerebrală, diabet zaharat, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, urolitiază, deshidratare, diaree electrolitică (risc de hipertensiune arterială) malabsorbție, nefrourolitiază de calciu (istoric), hipercalciurie; precum și la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Sarcina:
Utilizarea Anvimax în timpul sarcinii și alăptării este strict contraindicată..

Interacțiunea cu alte medicamente:
Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu un supradozaj mic. Cu utilizarea simultană cu metoclopramidă, este posibilă o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului. Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii de oxidare microsomală reduc riscul efectelor hepatotoxice. Rimantadina îmbunătățește efectul afrodisiac al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.
Acidul ascorbic crește concentrația de benzilpenicilină în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin (transformă fierul feric în fier); poate crește excreția de fier în timp ce este utilizat cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv.

alcaloizi). Reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale. Crește clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic din organism. Cu utilizarea simultană, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivați de fenotiazină. Reduce reabsorbția tubulară a amfetaminei și a antidepresivelor triciclice. Loratadin. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația loratadinei în sânge.

Supradozaj:
În primele zile după administrarea unei doze crescute de Anvimax, pot fi observate următoarele simptome ale unui supradozaj: paloare a pielii; sindrom dispeptic (vărsături, greață, durere în regiunea epigastrică); aritmie de tip tahicardie; acidoză metabolică; exacerbarea bolilor cronice concomitente. În caz de supradozaj sever, simptomele pot apărea la 48 de ore după administrarea medicamentului și pot fi agravate de insuficiență hepatică cu encefalopatie și chiar comă (datorită acumulării de produse metabolice). În absența afectării ficatului, se poate dezvolta insuficiență renală cu necroză a aparatului tubular. Tratamentul etiotrop al unei concentrații crescute de componente active ale medicamentului este introducerea de donatori de grupări sulfhidril și precursori ai sintezei de glutation (medicamente care conțin metionină și acetil cisteină) în primele opt ore. Ca debridare simptomatică, puteți utiliza spălături gastrice sau medicamente pentru a induce vărsăturile. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare este determinată de medicul curant.

Conditii de depozitare:
A se păstra Anvimax într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Formular de lansare:
Pulbere pentru prepararea soluției și administrare orală. Disponibil în lămâie, lămâie cu miere, coacăze negre, arome de zmeură. Pachet de 3, 6, 12 sau 24 de bucăți într-o cutie de carton.

Compoziţie:
1 plic de Anvimax conține: paracetamol 360 mg, acid ascorbic 300 mg, gluconat de calciu monohidrat 100 mg, clorhidrat de rimantadină 50 mg, rutozidă (sub formă de trihidrat) 20 mg, loratadină 3 mg.
Excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (lămâie sau lămâie și miere sau zmeură sau coacăz negru) - 21 mg.

În plus:
Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.
Nu utilizați medicamentul în prezența tumorilor metastatice.
Pacienții care abuzează de alcool trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme
În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

AnviMaks ® (AnviMaks)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații pentru AnviMax
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului AnviMax
  • Perioada de valabilitate a AnviMax
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupe farmacologice

  • Remedierea simptomelor ARI și „frig” [Anilide în combinații]
  • ARI și simptomele "reci" remediază [medicamente antivirale (cu excepția HIV) în combinații]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J10 Gripa datorată virusului gripal identificat
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • M79.1 Mialgie
  • R50.0 Febra cu frisoane
  • R51 Cefalee

Imagini 3D

Compoziţie

Comprimate efervescente1 filă.
substanțe active:
paracetamol360 mg
vitamina C300 mg
gluconat de calciu monohidrat100 mg
clorhidrat de rimantadină50 mg
rutozid trihidrat (calculat ca rutozid)20 mg
loratadină3 mg
excipienți: acid citric - 716 mg; bicarbonat de sodiu - 584 mg; sorbitol - 97,85 mg; macrogol (PEG 6000) - 75 mg; izoleucină - 75 mg; aromă de afine sau zmeură (pudră de aromă alimentară "Cranberry 924" sau "Raspberry 909") - 75 mg; acesulfam de potasiu - 20 mg; aspartam - 20 mg; Povidonă (Povidonă K30) - 3,75 mg; colorant de sfeclă roșie (E162) - 0,4 mg

Descrierea formei de dozare

Tablete rotunde, cilindrice, plate, cu o suprafață aspră de la roz deschis la roz închis, cu incluziuni mai deschise și mai închise, cu șanț, cu miros caracteristic. Sunt permise pete de culoare galben-verzuie.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Medicament combinat, are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagularea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, completează deficitul de vitamina C.

Gluconatul de calciu ca sursă de ioni de calciu previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge, provocând procese hemoragice în gripă și ARVI, are un efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea M2-canalele virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic.

Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular, inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.

Loratadină - blocant H1-receptorii histaminei, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Farmacocinetica

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în BBB. Este metabolizat în ficat în trei moduri principale: conjugare cu glucuronide, conjugare cu sulfați, oxidare prin enzime hepatice microsomale. În acest din urmă caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation și apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale metabolică sunt izoenzima CYP2E1 (în principal), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căi metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol și metoxilarea la 3-metoxiparacetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronide sau sulfați. La adulți predomină glucuronidarea. Metaboliții paracetamolului conjugați (glucuronide, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% - nemodificat. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T1 / 2 crește1/2.

Vitamina C. Absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Bolile tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și ulcer duodenal, constipație sau diaree, invazie helmintică, giardioză), utilizarea sucurilor proaspete de fructe și legume, băuturile alcaline reduc absorbția acidului ascorbic din intestin. Concentrația plasmatică normală a acidului ascorbic este de aproximativ 10-20 μg / ml. Tmax în plasma sanguină după administrarea orală - 4 ore. Pătrunde cu ușurință în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație se realizează în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului; traversează placenta. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și plasmă. În stările de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficienței decât concentrația plasmatică. Este metabolizat în principal în ficat în acid dezoxascorbic și apoi în acid oxaloacetic și ascorbat-2-sulfat. Se excretă prin rinichi, prin intestine, cu transpirație neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și consumul de etanol accelerează distrugerea acidului ascorbic (conversia în metaboliți inactivi), reducând dramatic depozitele de corp. Se excretă în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1/5 până la 1/3 parte din gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, caracteristicile dietetice și prezența factorilor capabili să lege ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența sa și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretat de rinichi, restul (80%) - de intestine.

Rimantadin. După administrarea orală, este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Vd - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât concentrația plasmatică. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretat de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - nemodificat. Cu insuficiență renală cronică T1/2 crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea creatininei Cl. Hemodializa are un efect redus asupra clearance-ului rimantadinei.

Rutoside. Tmax în plasma sanguină după administrarea orală - 1-9 ore. Se excretă în principal în bilă și într-o măsură mai mică de rinichi. T1/2 - 10-25 ore.

Loratadin. Se absoarbe rapid și complet în tractul digestiv. Cmax la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Este metabolizat în ficat pentru a forma un metabolit activ al descarboetoxiloratadinei cu participarea izoenzimelor CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6. Nu pătrunde în BBB. Se excretă prin rinichi și bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica practic nu se modifică.

Indicații pentru AnviMax ®

tratamentul etiotrop al gripei de tip A;

tratament simptomatic al răcelii, gripei și infecțiilor virale respiratorii acute, însoțit de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane la adulți.

Contraindicații

hipersensibilitate la unul sau mai multe dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;

boli ale glandei tiroide;

boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută, hepatita acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe);

hipercalcemie, hipercalciurie severă;

aportul simultan de glicozide cardiace (risc de aritmii);

perioada de alăptare;

copii sub 18 ani.

Cu grijă: epilepsie; ateroscleroza cerebrală; Diabet; deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; hemocromatoză; anemie sideroblastică; talasemie; hiperoxalurie; boală de calculi renali; deshidratare; tulburări electrolitice (risc de apariție a hipercalcemiei); diaree; sindrom de malabsorbție; nefrourolitiaza de calciu (istoric); hipercalciurie; simultan sau în ultimele 2 săptămâni luând inhibitori MAO, antidepresive triciclice; administrarea simultană a medicamentelor care pot afecta în mod negativ ficatul (inclusiv inductorii enzimelor hepatice microsomale); pacienți cu formare recurentă de calculi renali la urat; neoplasme maligne progresive; astm bronsic; pacienți vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Efecte secundare

Conform componentelor constitutive.

Din partea sistemului nervos central: excitabilitate crescută, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee.

Din sistemul digestiv: afectarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, uscăciunea mucoasei bucale, lipsa poftei de mâncare, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din sistemul urinar: polakiurie moderată.

Din partea organelor hematopoietice: modificări ale parametrilor sanguini (este necesar controlul).

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Tulburări cutanate: sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustuloză exantematoasă acută generalizată.

Altele: suprimarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glucozurie), înroșirea feței.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau pacientul a observat orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, trebuie să informați imediat medicul despre aceasta.

Interacţiune

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu o supradoză mică. Cu utilizarea simultană cu metoclopramidă, este posibilă o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului. Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii de oxidare microsomală reduc riscul de a dezvolta efecte hepatotoxice.

Rimantadina îmbunătățește efectul afrodisiac al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația de benzilpenicilină în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin (transformă fierul feric în fier); poate crește excreția de fier în timp ce este utilizat cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale. Crește clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic din organism. Cu utilizarea simultană, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivați de fenotiazine, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Loratadin. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația loratadinei în sânge.

Mod de administrare și dozare

În interior, dizolvând tableta într-o jumătate de pahar de apă caldă fiartă. Se consumă imediat după dizolvare. Se amestecă soluția înainte de utilizare.

Adulți - 1 masă. De 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele bolii dispar.

Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării de sănătate, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic..

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore de la administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică, afectarea metabolismului glucozei, acidoză metabolică (inclusiv acidoză lactică), hipokaliemie, tahicardie, aritmie, cefalee, exacerbare boli cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot apărea la 12-48 de ore după un supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, coma, insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe). Pragul supradozajului poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (inclusiv inductori ai enzimelor microsomale hepatice), alcool sau irosire..

Tratament: administrarea donatorilor de grupuri SH și precursorii sintezei glutationului - metionină (în decurs de 8-9 ore după supradozaj) și acetilcisteină (în decurs de 8 ore după supradozaj). Lavaj gastric, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Instrucțiuni Speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită o concentrare crescută. În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Comprimate efervescente (cu gust și aromă de afine), comprimate efervescente (cu gust și aromă de zmeură). 10 filă. într-un tub de polipropilenă complet cu un capac din PE cu inserție de silicagel. 1 tub într-o cutie de carton.

Producător

LLC NPO PharmVILAR. 249096, Rusia, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, st. Comunist, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice pe numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare și organizația care acceptă revendicările consumatorilor: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusia, Regiunea Moscova, raionul municipal Sergiev Posad, așezare rurală Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

CAPACI ANVIMAX N20

Capsule P gelatinoase tari nr. 0 albastru. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de alb sau alb cu o nuanță cremoasă sau roz, se admit bulgări. R capsule de gelatină tare nr. 0 roșu. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de la galben la galben cu o nuanță verzui și alb, se admit bucăți.

Compoziție pentru o capsulă Capsula P. Ingredient activ: paracetamol - 360 mg; excipienți: amidon pregelatinizat - 9 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, lactoză monohidrat - 1,2 mg, stearat de magneziu - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg. Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,795 mg, colorant albastru patentat (E 131) sau colorant albastru strălucitor (E 133) - 0,265 mg, dioxid de titan (E 171) - 1,94 mg. Capsula R. Ingrediente active: acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; substanțe auxiliare: amidon de cartof - 2,2 mg, stearat de magneziu - 4,8 mg. Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,064 mg, oxid de galben colorant de fier (E 172) - 0,97 mg, oxid roșu de colorant de fier (E 172) - 0,485 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, dioxid de titan (E 171) - 0,97 mg.

Interior. Adulți: 1 capsulă P albastră și 1 capsulă P roșie (doză unică) de 2-3 ori pe zi după mese cu apă. Intervalul dintre doze de medicament este de 4-6 ore. Cursul terapiei până când simptomele bolii dispar. AnviMax® nu trebuie administrat mai mult de 5 zile. Dacă nu există o ameliorare a simptomelor în termen de 3 zile de la începerea medicamentului, trebuie să consultați un medic.

Un medicament pentru terapia etiotropă și simptomatică a infecțiilor virale respiratorii

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile. Este necesar să se efectueze monitorizarea de laborator a parametrilor sanguini. A nu se utiliza în prezența tumorilor metastatice. Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului. Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a altor mecanisme care necesită o concentrare sporită a atenției Ținând seama de posibila dezvoltare a efectelor secundare (amețeli, somnolență) în timpul tratamentului, nu este recomandat să conduceți vehicule și să vă angajați în alte activități care necesită o concentrare sporită a atenției și o viteză mare a reacțiilor psihomotorii.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe chiar și cu un supradozaj mic. Cu utilizarea simultană cu metoclopramidă, este posibilă o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului. Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii de oxidare microsomală reduc riscul efectelor hepatotoxice. Rimantadina îmbunătățește efectul afrodisiac al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%. Acidul ascorbic crește concentrația de benzilpenicilină în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin (transformă fierul feric în fier); poate crește excreția de fier în timp ce este utilizat cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi și crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale. Crește clearance-ul total al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic din organism. Cu utilizarea simultană, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivați de fenotiazine, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice. Loratadin. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația loratadinei în sânge.

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogene, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare. Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice. Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, la coagulabilitatea sângelui, la regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, alimentează deficiența vitaminei C. Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității crescute și a fragilității vaselor de sânge, cauzând procese hemoragice în gripă și infecția virală respiratorie acută (ARVI), are un efect antialergic (mecanismul este neclar). Rimantadina are activitate antivirală împotriva gripei A. Prin blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A, îi perturbă capacitatea de a pătrunde în celule și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferoni alfa și gamma. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic. Rutozidul este un agent angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor. Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hematoencefalică. Este metabolizat în ficat în trei moduri principale: conjugare cu glucuronide, conjugare cu sulfați, oxidare prin enzime hepatice microsomale. În acest din urmă caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation și apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale metabolică sunt izoenzima CYP2E1 (în principal), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căi metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol și metoxilarea la 3-metoxiparacetamol, care sunt conjugate ulterior cu glucuronide sau sulfați. La adulți predomină glucuronidarea. Metaboliții paracetamolului conjugați (glucuronide, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește. Concentrația maximă (Cmax) de paracetamol în plasma sanguină este atinsă atunci când se utilizează capsule după 1,20 ± 0,72 ore și este de 5,01 ± 1,70 μg / ml, timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 3,04 ± 1,01 h. Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și 12 ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare helmintică, giardioză), utilizarea sucurilor proaspete de fructe și legume, băuturi alcaline reduc absorbția acidului ascorbic din intestin. Concentrația de acid ascorbic în plasma sanguină este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timp de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală - 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație se realizează în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului; traversează placenta. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și plasmă. În stările de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficienței decât concentrația plasmatică. Este metabolizat în principal în ficat în acid dezoxascorbic și apoi în acid oxaloacetic și ascorbat-2-sulfat. Se excretă prin rinichi, prin intestine, prin glandele sudoripare sub formă nemodificată și sub formă de metaboliți. Fumatul și consumul de etanol accelerează distrugerea acidului ascorbic (conversia în metaboliți inactivi), reducând dramatic depozitele de corp. Se excretă în timpul hemodializei. Gluconat de calciu. Aproximativ 1/5 până la 1/3 parte din gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, caracteristicile dietetice și prezența factorilor capabili să lege ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența sa și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretat de rinichi, restul (80%) - de intestine. Rimantadin. După administrarea orală, este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție este de 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât concentrația plasmatică. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretat de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - nemodificat. În insuficiența renală cronică, T1 / 2 se dublează. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect redus asupra clearance-ului rimantadinei. Cmaxul rimantadinei în plasma sanguină se realizează cu utilizarea capsulelor în 4,53 ± 2,52 ore și este de 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1 / 2 - 30,51 ± 9,83 ore. Rutozid. Timpul de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală este de 1-9 ore, este excretat în principal în bilă și, într-o măsură mai mică, prin rinichi. T1 / 2 - 10-25 ore Loratadină. Se absoarbe rapid și complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Este metabolizat în ficat cu formarea unui metabolit activ al descarboetoxiloratadinei cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6. Nu pătrunde în bariera hematoencefalică. Se excretă prin rinichi și bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica practic nu se modifică. Cmaxul loratadinei în plasma sanguină este atins după 2,92 ± 1,31 h și este de 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1 / 2 - 12,36 ± 6,84 h.

Tratamentul gripei de tip A, tratamentul simptomatic al „răcelii”, gripa și infecțiile virale respiratorii acute, însoțite de febră, frisoane, congestie nazală, dureri în gât, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, cefalee.

Hipersensibilitate la una sau mai multe dintre componentele care alcătuiesc medicamentul; leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerări gastro-intestinale; hemofilie; diateza hemoragică; hipoprotrombinemie; hipertensiune portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută, hepatita acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); alcoolism cronic; hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefrourolitiază, sarcoidoză, utilizarea concomitentă a glicozidelor cardiace (risc de aritmii); intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză. Copii cu vârsta sub 18 ani. Cu prudență Restricție de utilizare în epilepsie, ateroscleroză cerebrală, diabet zaharat, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, nefrolitiază, deshidratare, tulburări electrolitice, sindrom malorbitalia (risc de apariție a hipercalcemiei) nefrourolitiaza (istoric), hipercalciurie. Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament). Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; afectarea metabolismului glucozei, acidoză metabolică, tahicardie, aritmie, cefalee, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele disfuncției hepatice pot apărea la 12-48 de ore după un supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe). Tratament: introducerea de donatori de grupuri SH și precursori ai sintezei de glutation - metionină în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în 8 ore. Spălare gastrică, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Posibile reacții adverse nedorite sunt indicate în conformitate cu componentele constitutive. Din partea sistemului nervos central: excitabilitate crescută, somnolență, tremurături, hiperkinezie, amețeli, cefalee, „bufeuri” de sânge pe față. Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, membrană mucoasă uscată în gură, lipsa poftei de mâncare, balonare (flatulență), diaree (diaree). Din sistemul urinar: polakiurie moderată. Din partea hematopoiezei: modificări ale numărului de sânge. Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție pe piele, mâncărime, urticarie. Tulburări cutanate: sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustuloză exantematoasă acută generalizată. Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glucozurie). Experiență după înregistrare În timpul utilizării AnviMax®, au fost descrise cazuri de angioedem, senzație de amețeală, febră, scăderea tensiunii arteriale, urticarie, prurit, eritem, tulburări de auz, dureri în gât. Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră..

Capsule (Capsule P - 10 buc și Capsule P - 10 buc) - 20 buc per ambalaj.

Dragi clienți! Conform legii actuale a Federației Ruse, nu se pot lăsa recenzii pentru medicamente. Puteți citi caracteristicile și instrucțiunile de utilizare sau puteți consulta un medic..

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Ce să faci la primul semn de răceală

În anotimpurile reci (noiembrie - februarie) sau schimbătoare și în afara sezonului, până la 90% dintre oameni se confruntă cu problema deteriorării sănătății asociate cu răcelile.

Tratament eficient la domiciliu pentru laringită

Majoritatea celor predispuși la răceli aleg să fie tratați acasă. Acest lucru se aplică și procesului inflamator al laringelui - laringită. Lipsa unei terapii adecvate în timp util poate duce la apariția complicațiilor severe, în special din corpul copilului.