Tamiflu este un agent antiviral

Tamiflu este un agent antiviral

Tamiflu este un medicament antiviral care se mândrește cu ușurința de utilizare și popularitate pe scară largă. Medicamentul este disponibil în multe farmacii și are mai mulți analogi, atât în ​​compoziție, cât și efectiv..

Compoziția preparatului

Tamiflu conține un singur ingredient activ - oseltamivir. Această componentă are un efect antiviral, oferă efectele medicamentului.

În plus față de componenta principală, medicamentul conține o serie de substanțe auxiliare. Printre ei:

  • amidon;
  • povidonă K30;
  • talc;
  • gelatină;
  • vopsea etc..

Important! Excipienții nu au efecte asupra corpului. Acestea contribuie doar la menținerea formei capsulelor, cresc viața lor de valabilitate.

Există, de asemenea, o pulbere pentru nămol. Conține excipienți ușor diferiți..

Dozare, formulare de eliberare și producători

Capsulele Tamiflu sunt un medicament care este disponibil într-o singură doză. Capsula conține 75 mg substanță activă.

Pe lângă capsule, poți găsi pe piață și pulbere pentru prepararea suspensiilor. Această formă a medicamentului este considerată un copil.

Tamiflu este produs de:

  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.;
  • Catalent Germany Schorndorf GmbH;
  • Senexi CAC.

Important! Principalul producător al medicamentului se află în Elveția. Firmele rusești nu eliberează pe piață medicamentul cu numele comercial Tamiflu.

Acțiune terapeutică (din care comprimate)

Tamiflu este un medicament destinat tratamentului și prevenirii gripei, indiferent de tulpina sa. Medicamentul conține oseltamivir, o substanță care inhibă o serie de substanțe importante pentru viruși în timpul multiplicării lor. În absența acestor substanțe, reproducerea agenților virali devine imposibilă, iar patologia este vindecată..

Indicații, contraindicații și efecte secundare

Tamiflu, ca orice alt medicament, are o serie de indicații, contraindicații și efecte secundare. Vă puteți familiariza cu ele citind instrucțiunile de utilizare a medicamentului.

IndicațiiContraindicațiiEfecte secundare
Tratamentul infecției gripale la adulți și copii cu vârsta peste un anIntoleranță individuală la componentele TamifluGreață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, balonare
Grupul de profilaxie a virusului la adulți și copiii din grupurile cu risc crescut de gripăInsuficiență renală severăBronșită, nas uscat, nosofaringită, dureri de spate, dureri musculare, amețeli, insomnie
Prevenirea gripei la copii cu vârsta peste 1 anVârsta copilului este mai mică de 1 anMâncărime, erupții cutanate, angioedem

Important! Tamiflu nu este complet interzis pentru administrarea femeilor însărcinate și care alăptează, dar trebuie utilizat cu precauție în această perioadă..

Instructiuni de folosire

Instrucțiunile pentru utilizarea capsulelor Tamiflu nu sunt dificile. Este necesar să vă familiarizați cu acesta înainte de a începe tratamentul cu un medicament..

Recomandări generale

Capsulele Tamiflu trebuie administrate cu precauție la pacienții care suferă de insuficiență renală, precum și la cei diagnosticați cu insuficiență hepatică în stadiul final. Nu există ajustări ale dozei la pacienții vârstnici.

Dacă nu este posibilă utilizarea Tamiflu în capsule și nu există pulbere pentru prepararea suspensiei la îndemână, este permisă deschiderea capsulei de gelatină. Pulberea obținută din capsulă este turnată pe orice fel de mâncare dulce pentru a ascunde gustul amar..

Important! Nu este recomandat să combinați alcoolul și Tamiflu, deoarece acest lucru poate afecta negativ funcția renală.

Amintiți-vă că medicamentul poate provoca efecte nedorite din partea sistemului nervos și, prin urmare, este necesar să conduceți cu precauție după utilizarea acestuia..

Doza și regimul recomandat

Se recomandă utilizarea medicamentului Tamiflu în cel mult o zi după apariția primelor simptome. Există o diferență în regimul de dozare:

  • pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani, 75 mg de medicament sunt prescrise de două ori pe zi, cursul tratamentului este de 5 zile;
  • pentru profilaxie după contactul cu pacienții din aceeași grupă de vârstă, se prescriu 75 mg o dată pe zi timp de 10 zile;
  • în timpul unei epidemii sezoniere, prevenirea poate fi efectuată în decurs de 6 săptămâni.

Medicament pentru copii: instrucțiuni și dozare

Tamiflu nu este destinat tratamentului copiilor sub 1 an. Pentru copiii peste un an, doza se calculează în funcție de vârstă și greutate, pe baza următoarelor recomandări:

  • 15 kg sau mai puțin - 30 mg o dată pe zi;
  • De la 16 la 23 kg 45 mg o dată pe zi;
  • 24-40 kg - 60 mg o dată.

Dacă copilul are peste 8 ani sau greutatea corporală depășește 40 kg, este permis să i se administreze 75 mg de medicament o dată pe zi.

Pentru dozarea corectă a suspensiei, cel mai bine este să utilizați o seringă și să urmați recomandările medicului dumneavoastră..

Analogii medicamentelor

Analogii Tamiflu - acele medicamente care fie au o compoziție similară, fie pot fi utilizate pentru indicații similare, dar au o componentă diferită ca ingredient activ.

Analogi pentru substanța activă

Medicamentul Tamiflu nu are analogi în ceea ce privește substanța activă. Medicamentele care conțin oseltamivir nu sunt produse astăzi, cu excepția medicamentului cu numele original.

Analogi de efect

Tamiflu are o mulțime de analogi în ceea ce privește efectul. Aceste medicamente sunt similare în recomandările de utilizare, dar diferă în principalul ingredient activ. Aceasta înseamnă că nu conțin oseltamivir. Astfel de analogi includ:

  • Aciclovir, care conține o substanță activă cu același nume (medicamentul este utilizat în principal în tratamentul și prevenirea herpesului, dar cu alte infecții virale poate fi utilizat și);
  • Rebetol este un medicament care conține ribavirină, care aparține și grupului de medicamente antivirale;
  • Cymeven este un medicament care conține ganciclovir ca principal ingredient activ;
  • Valtrex este un medicament care conține valaciclovir și altele.

Tine minte! După ce ați decis să înlocuiți Tamiflu cu un analog în vigoare, trebuie să vă consultați mai întâi cu medicul dumneavoastră. Înlocuirea nu este întotdeauna posibilă.

Opinii despre medicina medicilor și a pacienților

Tamiflu este un medicament care este popular printre pacienți și medici.

Medicii observă că medicamentul este de bună calitate, este ușor de tolerat și rareori provoacă efecte nedorite. Tamiflu este, de asemenea, eficient, iar medicii recunosc acest lucru.

Pacienții menționează, de asemenea, că Tamiflu este ușor de tolerat și rareori provoacă reacții care îi obligă să nu mai ia medicamentul. De asemenea, pacienții își notează eficacitatea în lupta împotriva gripei..

De unde să cumpărați Tamiflu?

Tamiflu nu este foarte ieftin. 10 capsule cu o doză de 75 mg pot costa de la 1000 la 1200 de ruble, în funcție de lanțul de farmacii, orașul în care este cumpărat medicamentul.

Important! În ciuda prețului relativ ridicat, medicamentul este eficient și, dacă este posibil, nu trebuie să refuzați tratamentul cu acesta..

Video despre administrarea drogului

concluzii

Tamiflu este un agent antiviral utilizat în tratamentul și prevenirea virusului gripal. Medicamentul nu aparține categoriei ieftine, dar este bine tolerat și eficient în combaterea bolii.

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Mod de administrare și dozare
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de depozitare a medicamentului Tamiflu
  • Perioada de valabilitate a lui Tamiflu
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Antivirale [Medicamente antivirale (cu excepția HIV)]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat

Imagini 3D

Compoziţie

Capsule1 capac.
substanta activa:
oseltamivir75 mg
(sub formă de fosfat de oseltamivir 98,5 mg)
excipienți: amidon pregelatinizat; povidonă K30; croscarmeloză sodică; talc; fumarat de stearil de sodiu
coaja capsulei
corp: gelatină; oxid negru de colorant de fier (E172); dioxid de titan (E171)
capac: gelatină; oxid roșu de colorant de fier (E172); oxid galben de colorant de fier (E172); dioxid de titan (E171)
cerneală pentru scris pe capsulă: etanol; şerlac; butanol; dioxid de titan (E171); lac de aluminiu pe bază de carmin indigo; etanol denaturat (alcool metilat)

efect farmacologic

Mod de administrare și dozare

În interior, cu mese sau cu sau fără alimente. Toleranța la medicament poate fi îmbunătățită prin administrarea acestuia la mese.

Adulții, adolescenții sau copiii care nu pot înghiți capsula pot primi, de asemenea, tratament Tamiflu® sub formă de doză pulbere pentru suspensie orală.

În cazurile în care Tamiflu® sub formă de dozare nu există pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală sau dacă există semne de îmbătrânire a capsulei (de exemplu, fragilitate crescută sau alte tulburări fizice), deschideți capsula și turnați conținutul său într-o cantitate mică (maximum 1 linguriță ) alimente îndulcite adecvate (sirop de ciocolată normal sau fără zahăr, miere, zahăr brun deschis sau zahăr de masă dizolvat în apă, desert dulce, lapte condensat îndulcit, mere sau iaurt) pentru a ascunde gust. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare. Recomandări detaliate sunt date în secțiunea Pregătirea extemporală a suspensiei Tamiflu ®.

Regimul de dozare standard

Tratament. Administrarea medicamentului trebuie începută în cel mult 2 zile de la apariția simptomelor bolii.

Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 12 ani. 75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile. O creștere a dozei de peste 150 mg / zi nu duce la o creștere a efectului.

Copiii cu greutatea> 40 kg sau de la 8 la 12 ani. Copiii care pot înghiți capsulele pot primi, de asemenea, tratament prin administrarea a 1 capsulă. 75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Copii de la 1 la 8 ani. Vă recomandăm pulberea Tamiflu ® pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 12 mg / ml sau capsule de 30 și 45 mg (pentru copii cu vârsta peste 2 ani). Pentru a determina regimul de dozare recomandat, consultați instrucțiunile de utilizare medicală a Tamiflu® pulbere pentru suspensie orală 12 mg / ml sau capsule 30 și 45 mg.

Prevenirea. Administrarea medicamentului trebuie începută cel târziu la 2 zile după contactul cu pacienții.

Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 12 ani. 75 mg o dată pe zi pe cale orală timp de cel puțin 10 zile după contactul cu pacientul. În timpul unei epidemii sezoniere de gripă - 75 mg o dată pe zi timp de 6 săptămâni. Acțiunea preventivă durează atât timp cât este luat medicamentul.

Copiii cu greutatea> 40 kg sau de la 8 la 12 ani. Copiii care pot înghiți capsulele pot primi, de asemenea, terapie preventivă prin administrarea unei capsule. 75 mg o dată pe zi.

Copii de la 1 la 8 ani. Vă recomandăm pulberea Tamiflu ® pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 12 mg / ml sau capsule de 30 și 45 mg. Pentru a determina regimul de dozare recomandat, consultați instrucțiunile de utilizare medicală a pulberii Tamiflu® pentru suspensie orală 12 mg / ml sau capsule. 30 și 45 mg. Este posibilă prepararea extemporală a unei suspensii folosind capsule de 75 mg (vezi Prepararea extemporală a unei suspensii de Tamiflu®).

Dozarea în cazuri speciale

Pacienți cu leziuni renale, tratament. Pacienții cu creatinină Cl> 60 ml / min nu au nevoie de ajustare a dozei. La pacienții cu creatinină Cl între 30 și 60 ml / min, doza de Tamiflu® trebuie redusă la 30 mg o dată pe zi timp de 5 zile.

Pentru pacienții care fac hemodializă continuă, Tamiflu® în doza inițială de 30 mg poate fi administrat înainte de dializă, dacă simptomele gripale apar în 48 de ore între ședințele de dializă. Pentru a menține concentrația plasmatică la un nivel terapeutic, Tamiflu® trebuie administrat 30 mg după fiecare ședință de dializă. Pentru pacienții tratați cu dializă peritoneală, Tamiflu® trebuie administrat la o doză inițială de 30 mg înainte de dializă, apoi cu 30 mg la fiecare 5 zile (vezi și Dozarea în cazuri speciale și „Instrucțiuni speciale”).

Farmacocinetica oseltamivirului la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (cu creatinină Cl ≤10 ml / min) care nu sunt dializați nu a fost studiată. În acest sens, nu există recomandări pentru dozare la acest grup de pacienți..

Pacienți cu leziuni renale, prevenire. Pacienții cu creatinină Cl> 60 ml / min nu au nevoie de ajustare a dozei. La pacienții cu creatinină Cl între 30 și 60 ml / min, doza de Tamiflu® trebuie redusă la 30 mg o dată pe zi. Pentru pacienții care fac hemodializă continuă, Tamiflu® în doza inițială de 30 mg poate fi administrat înainte de dializă (prima sesiune). Pentru a menține concentrația plasmatică la un nivel terapeutic, Tamiflu® trebuie administrat 30 mg după fiecare ședință de dializă impar imparțială. Pentru pacienții aflați pe dializă peritoneală, Tamiflu® trebuie administrat la o doză inițială de 30 mg înainte de dializă, apoi cu 30 mg la fiecare 7 zile (vezi și Dozarea în cazuri speciale și „Instrucțiuni speciale”). Farmacocinetica oseltamivirului la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (cu creatinină Cl ≤10 ml / min) care nu sunt dializați nu a fost studiată. În acest sens, nu există recomandări pentru dozare la acest grup de pacienți..

Pacienți cu leziuni hepatice. Nu este necesară ajustarea dozei pentru tratamentul și prevenirea gripei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Siguranța și farmacocinetica Tamiflu® la pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiate.

Pacienți vârstnici și senili. Nu este necesară ajustarea dozei pentru prevenirea sau tratarea gripei.

Pacienți imunocompromiși (după transplant). Pentru profilaxia sezonieră a gripei la pacienții imunocompromiși cu vârsta ≥ 1 an - în decurs de 12 săptămâni, nu este necesară ajustarea dozei (vezi Doze și administrare).

Copii. Tamiflu ® în această formă de dozare nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 1 an..

Pregătirea extemporală a suspensiei Tamiflu®

În cazurile în care adulții, adolescenții și copiii au probleme cu înghițirea capsulelor și Tamiflu® sub formă de dozare, nu există pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală sau dacă există semne de îmbătrânire a capsulelor (de exemplu, fragilitate crescută sau alte tulburări fizice), capsula trebuie deschisă și se toarnă conținutul într-o cantitate mică (maximum 1 linguriță) dintr-un produs alimentar îndulcit adecvat (vezi mai sus) pentru a ascunde gustul amar. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Înghițiți amestecul imediat după preparare.

Dacă pacienții necesită o doză de 75 mg, trebuie urmate următoarele instrucțiuni:

1. Ținând 1 capac. 75 mg Tamiflu® peste un recipient mic, deschideți cu atenție capsula și turnați pulberea în recipient.

2. Adăugați o cantitate mică (nu mai mult de 1 linguriță) dintr-un produs alimentar îndulcit adecvat (pentru a ascunde gustul amar) și amestecați bine.

3. Se amestecă bine amestecul și se bea imediat după preparare. Dacă o cantitate mică de amestec rămâne în recipient, clătiți recipientul cu o cantitate mică de apă și beți amestecul rămas..

Dacă pacienții necesită doze de 30-60 mg, trebuie urmate următoarele instrucțiuni pentru o dozare corectă:

1. Ținând 1 capac. 75 mg Tamiflu® peste un recipient mic, deschideți cu atenție capsula și turnați pulberea în recipient.

2. Adăugați 5 ml de apă în pulbere folosind o seringă cu semne care arată cantitatea de lichid colectată. Se amestecă bine timp de 2 minute..

3. Trageți cantitatea necesară de amestec din recipient în seringă conform tabelului de mai jos..

Greutate corporală, kgDoza recomandată, mgCantitatea de amestec Tamiflu® per doză, ml
≤15treizeci2
> 15–23453
> 23-40604

Nu este nevoie să colectați pulbere albă nedizolvată, deoarece este un material de umplutură inactiv. Apăsând pistonul seringii, introduceți conținutul său în al doilea recipient. Amestecul rămas neutilizat trebuie aruncat..

4. Adăugați o cantitate mică (nu mai mult de 1 linguriță) dintr-un aliment îndulcit adecvat în al doilea recipient pentru a ascunde gustul amar și amestecați bine..

5. Se amestecă bine amestecul și se bea imediat după preparare. Dacă o cantitate mică de amestec rămâne în recipient, clătiți recipientul cu o cantitate mică de apă și beți amestecul rămas..

Repetați această procedură înainte de fiecare doză de medicament.

Formular de eliberare

Capsule, 75 mg. 10 capace. într-un ambalaj de contur acheikova (blister) din triplex (PVC / PE / PVDC) și folie de aluminiu. 1 bl. așezat într-o cutie de carton.

Producător

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Elveția.

Senexi CAC, st. Marcel și Jacques Gaucher, 52, 94120 Fontenay-sieu-Boa, Franța.

Catalent Germania Schorndorf GmbH, Steinbeissstrasse 2, 73614 Schorndorf, Germania.

Proprietarul certificatului de înregistrare. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Elveția.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa F. Hoffmann-La Roche Ltd. 107031, Rusia, Moscova, Trubnaya pl., 2.

Tel.: (495) 229-29-99; fax: (495) 229-79-99.

În cazul ambalajelor de la Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusia, Kursk, st. Al 2-lea agregat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de depozitare a Tamiflu ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Tamiflu ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Tamiflu

Compoziţie

O capsulă de Tamiflu conține 30, 45 sau 75 mg de ingredient activ oseltamivir (fosfat de oseltamivir) + amidon, croscarmeloză sodică, stearil fumarat de sodiu, gelatină, dioxid de titan, coloranți oxid de fier negru, roșu și galben, povidonă K30, talc.

O sticlă de medicament conține 30 mg de ingredient activ oseltamivir fosfat + dioxid de titan, gumă xantan, zaharină sodică, sorbitol, citrat monosodic, permasil Tutti-Frutti. După prepararea suspensiei, conținutul de oseltamivir este de 12 mg pe mililitru.

Formular de eliberare

Medicamentul este produs sub formă de capsule de gelatină în blistere de 10 capsule, un blister într-o cutie de carton. Capsulele sunt dure, opace. Capsula are un corp gri etichetat „ROCHE” și un capac galben pal etichetat „30 mg”, „45 mg” sau „75 mg”. Literele sunt în cerneală albastră deschisă. În interiorul fiecărei tablete se află o pulbere fină albă și galben deschis.

Agentul sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii este produs în flacoane de protecție împotriva luminii cu o capacitate de 30 de grame. Setul include un adaptor din plastic și o seringă de dozare cu o ceașcă de măsurare. Setul este în cutii de carton cu o partiție. Pulberea în sine este albă sau ușor gălbuie, are un miros și un gust fructat plăcut specific. Pulberea este grosieră, granulară. După amestecarea cu apă, se formează o suspensie albă sau galbenă opacă.

efect farmacologic

Farmacodinamică și farmacocinetică

Oseltamivir este un promedicament. Unul dintre metaboliții săi activi, carboxilatul de oseltamivir, este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor gripale A și B. Aceasta este o enzimă care activează eliberarea virușilor din celulele infectate, fiind responsabilă de multiplicarea și răspândirea agenților nocivi în corp, în special în epiteliul tractului respirator..

Există procese de suprimare a replicării virale și o scădere a patogenității acestora. Activitatea eliberării și răspândirii agenților din organismul purtător al bolii scade, de asemenea.

Medicamentul facilitează evoluția bolii, scurtează durata bolii și reduce probabilitatea apariției complicațiilor, cum ar fi bronșita, sinuzita, otita medie sau pneumonia. Conform studiilor clinice la copii cu vârsta sub 12 ani, există o scădere a duratei bolii cu 2 zile..

Atunci când este administrat profilactic la persoanele în contact cu pacienții infectați, la membrii familiei pacientului, probabilitatea de a contracta gripa este redusă cu 92%.

Este de remarcat faptul că agentul nu afectează intensitatea luptei organismului împotriva bolii, anticorpii sunt produși în mod normal. Nu au existat cazuri semnificative clinic de rezistență la medicamente.

Oseltamivir fosfat este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastro-intestinal, unde este transformat într-un metabolit activ prin acțiunea esterazelor intestinale și hepatice. Devine posibilă detectarea unui metabolit activ în plasma sanguină în decurs de jumătate de oră după administrare. Metabolitul atinge concentrația maximă în 2-3 ore. Metabolit plasmatic de 20 de ori mai mult decât administrat de oseltamivir.

Parametrii farmacocinetici ai medicamentului nu depind de aportul alimentar.

Substanța activă se găsește în mucoasa nazală și bronșică, în plămâni, trahee și urechea medie.

Gradul de legare a metabolitului de proteinele din plasma sanguină este de până la 3%, promedicamentul se leagă de aproape jumătate din proteine, dar nu afectează în niciun fel parametrii farmacodinamici.

Medicamentul (și metabolitul său activ) este excretat prin rinichi și cu fecale (într-o mică măsură). Timpul de înjumătățire este de aproximativ cinci până la zece ore.

Persoanele care suferă de boli renale grave pot avea dificultăți în excretarea medicamentului din organism, ASC va fi invers proporțională cu gradul de afectare a organelor. Cu patologia hepatică, acest model nu a fost observat..

La pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozelor medicamentului.

La copiii cu vârsta sub 12 ani, metabolismul medicamentului este accelerat, medicamentul este excretat din organism de aproape 2 ori mai repede. În acest sens, este necesară o corectare a dozei zilnice..

Indicații de utilizare

Medicamentul este prescris pentru prevenirea și tratamentul gripei

Pentru tratamentul gripei, medicamentul poate fi utilizat de persoane cu vârsta peste un an. În cazul unei pandemii de gripă, este posibil să se utilizeze medicamentul la copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 luni.

Medicamentul a fost cel mai eficient atunci când a fost luat în termen de două zile de la infecție și apar primele simptome..

Tamiflu poate fi, de asemenea, utilizat ca agent profilactic după contactul cu persoanele infectate în timpul epidemiilor și pandemiilor la persoanele cu vârsta peste un an..

Trebuie remarcat faptul că administrarea medicamentului nu înlocuiește vaccinarea împotriva virusului gripal. Înainte de a utiliza produsul, în special la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră..

Contraindicații

  • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele sale;
  • copii sub vârsta de 6 luni;
  • cu insuficiență renală cronică, cu creatinină Cl mai mică de 10 ml pe minut.

Femeile însărcinate și care alăptează, copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni trebuie să fie precauți.

Efecte secundare

Când luați medicamentul, cele mai des manifestate sunt: ​​greață, vărsături și cefalee, în special în primele zile.

La grupurile adulte de pacienți și adolescenți, s-au observat următoarele:

Copiii pot prezenta următoarele reacții adverse:

În perioada de după înregistrare, au fost identificate cazurile cu următoarele reacții adverse (au fost rare, nu s-a stabilit dacă au fost asociate cu administrarea medicamentului):

Tamiflu, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente. La unii pacienți, medicamentul este mai bine absorbit dacă este luat cu alimente..

Doza standard de 75 mg pe zi poate fi împărțită în 2 părți, o capsulă de 30 mg și o capsulă de 45 mg.

Este mai bine să începeți tratamentul în primele zile ale bolii, imediat după apariția primelor simptome..

Instrucțiuni pentru utilizarea Tamiflu sub formă de capsule pentru tratamentul gripei

Adulții și copiii de la 13 ani iau 75 mg de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Tamiflu pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani se recomandă să fie prescris într-o cantitate de 60 până la 150 mg pe zi, împărțit în 2 doze. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Dozajul depinde foarte mult de greutatea copilului:

  • cu o greutate de până la 15 kg - 60 mg pe zi;
  • cu o greutate de 15 până la 23 kg - 90 mg;
  • copii cu greutatea de la 23 la 40 - 120 mg pe zi;
  • cu o greutate peste 40 mg - 150 mg.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între șase luni și un an, se prescriu 3 mg pe kg de greutate, de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este același ca și pentru alte categorii de vârstă..

Instrucțiuni pentru capsule pentru profilaxie

Se recomandă administrarea medicamentului ca agent profilactic în termen de 2 zile de la contactul cu pacientul.

De obicei, luați o capsulă de 75 mg o dată pe zi timp de 10 zile..

În timpul unei epidemii, puteți bea 75 mg, o dată pe zi timp de 1,5 luni.

Tamiflu pentru copii sub 12 ani este prescris ca profilaxie în funcție de greutate:

  • până la 15 kg - 30 mg pe zi;
  • de la 15 la 23 kg - 45 mg pe zi;
  • de la 23 la 40 kg - 60 mg;
  • mai mult de 40 mg - 75 mg pe zi.

Durata preluării fondurilor este de 10 zile.

Dacă pacientul are probleme la înghițirea capsulei sau dacă pare inutilizabil, conținutul tabletei poate fi turnat într-o linguriță. Apoi adăugați în recipient sirop de ciocolată, zahăr, miere, lapte condensat sau alt produs care poate ascunde gustul neplăcut al pulberii. Produsul preparat trebuie consumat imediat după amestecare.

Instrucțiuni de pregătire a suspensiei

  • Agitați ușor conținutul sticlei pentru a distribui pulberea uniform pe fund..
  • Apoi turnați 52 ml de apă într-o ceașcă de măsurare (până la semnul corespunzător).
  • Adăugați o cantitate măsurată de apă în sticlă, închideți-o și agitați bine timp de cel puțin 15 secunde.
  • Scoateți capacul sticlei și introduceți adaptorul în gât.
  • Închideți bine sticla. Asigurați-vă că adaptorul este poziționat corect.

Eticheta trebuie să indice perioada de utilizare finală a preparatului preparat. Înainte de a lua suspensia, flaconul trebuie agitat bine. Puteți măsura cantitatea necesară de medicament folosind o seringă de măsurare.

Pentru pacienții cu leziuni renale cu creatinină Cl 10-30 ml pe minut, doza este redusă la 75 mg o dată pe zi. Durata maximă de admitere este de 5 zile. Cu administrarea profilactică, doza este redusă la 75 mg în fiecare zi sau 30 mg din suspensie în fiecare zi.

Siguranța medicamentului nu a fost stabilită la copiii cu vârsta sub 6 luni și la persoanele care suferă de boli hepatice.

Dacă aveți o capsulă de 75 mg și trebuie să administrați pacientului mai puțin oseltamivir:

  • Conține golul unei capsule într-un recipient uscat mic.
  • Măsurați 5 ml de apă cu o seringă și adăugați la pulbere. Amesteca bine.
  • Dacă este necesară dozarea: 30 mg trebuie extrase 2 ml din amestec, dacă 45 - 3 ml, dacă 60 - 4 ml.
  • Introduceți conținutul seringii într-un alt recipient.
  • Se amestecă conținutul celui de-al doilea recipient cu îndulcitorul (zahăr, miere, suc, iaurt), se amestecă și se dă pacientului.
  • Dacă nu tot conținutul celui de-al doilea recipient poate fi luat simultan, puteți adăuga apă și dați pacientului soluția rezultată.

Supradozaj

Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj.

Pot apărea greață, amețeli și vărsături. În caz de supradozaj, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului și să faceți un tratament simptomatic.

Când a fost luat până la un gram de medicament, au fost observate doar greață și vărsături.

Interacţiune

Interacțiunile medicamentoase nu apar de obicei.

Când medicamentul este combinat cu probenecid (sau alte medicamente care blochează secreția tubulară), ASC a metabolitului activ crește de aproximativ 2 ori, dar nu este necesară ajustarea dozei de agent antiviral.

Condiții de vânzare

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor..

Păstrați capsulele la umiditate normală, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

Pulberea de suspensie este depozitată la o temperatură de 15 până la 25 de grade.

Suspensia deja pregătită poate fi depozitată într-un loc întunecat la o temperatură de 2 până la 8 grade (17 zile) sau 15 până la 25 de grade (10 zile).

Termen de valabilitate

5 ani pentru capsule, 2 ani pentru pulbere, 10 până la 17 zile pentru suspensia preparată.

Instrucțiuni Speciale

Au fost raportate convulsii și delir la copii și adolescenți cu gripă și care au luat Tamiflu. Cu toate acestea, nu s-a găsit nicio relație directă între tulburările psihonevrotice și consumul de medicamente (rezultatele a trei studii epidemiologice la scară largă independente). Aceste simptome s-au manifestat și la copiii care nu au luat acest medicament..

La pacienții cu insuficiență renală severă, se recomandă ajustarea dozei zilnice, după consultarea unui specialist.

Eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost stabilite la persoanele cu imunitate slăbită.

Luarea Tamiflu nu înlocuiește vaccinul anual împotriva gripei. Medicamentul protejează împotriva bolii numai pe durata administrării sale.

Nu se știe cât de eficient este medicamentul împotriva altor boli (cu excepția virusurilor gripale A și B).

Analogii lui Tamiflu

În prezent, nu există analogi structurali pentru medicament. Analogii Relenz, Flustol, Oseltamivir și Arbidol nu au fost studiați suficient, dar sunt oarecum inferiori în ceea ce privește eficiența..

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul unui studiu al medicamentului pe animale de mamifer, sa dovedit că oseltamivirul trece în laptele matern. Substanța activă și metabolitul său activ au fost găsite la femeile care alăptează în concentrație subterapeutică. Înainte de a utiliza medicamentul în timpul alăptării, trebuie să consultați un specialist.

Femeile însărcinate pot lua medicamentul după ce au evaluat raportul prejudiciului asupra fătului / raportul beneficiu / mamă (după consultarea unui medic).

Recenzii despre Tamiflu

Medicamentul răspunde cel mai bine. Dintre efectele secundare, cele mai frecvente plângeri sunt greața și scaunele libere (în principal la copii).

Recenziile despre Tamiflu pentru copii sunt bune. Unii iau un curs de droguri pentru prevenire înainte de a trimite copilul la școală sau la grădiniță.

Prețul Tamiflu de unde să cumpăr

Costul a 10 capsule de medicament cu o doză de 75 mg este de aproximativ 1100 de ruble.

Prețul Tamiflu în farmacii sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii este de 1200 de ruble pe sticlă cu o capacitate de 30 de grame.

Tamiflu la Moscova

Instrucțiuni de utilizare Tamiflu

Preț pentru Tamiflu de la 0,00 ruble. în Moscova Puteți cumpăra Tamiflu în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea Tamiflu la 647 de farmacii

Tamiflu

Numele producătorului

Catalent Germania Schorndorf GmbH / Pharmstandard-Leksredstva OJSC

Rottendorf Pharma GmbH / F. Hoffmann-La Roche Ltd.

F.Hoffmann-La Roche LTD

F.Hoffmann-La Roche Ltd / Pharmstandard-Leksredstva, SA

O tara

descriere generala

Formular de eliberare și ambalare

30 g - flacoane de sticlă de protecție împotriva luminii (1) completate cu un adaptor din plastic, o seringă de dozare din plastic și o ceașcă de măsurare - pachete de carton.

Forma de dozare

Pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală de la culoare albă la galben deschis, granular fin, cu miros fructat; aglomerarea este permisă; după reconstituire formează o suspensie opacă de la culoare albă la galben deschis.

Capsule de gelatină tare, dimensiunea 2. Corp - gri, opac; capacul este galben deschis, opac. Conținutul capsulelor este pulbere albă până la alb-gălbuie. Capsula are inscripția „ROCHE” (pe corp) și „75 mg” (pe capac) în albastru deschis.

Notă: după 5 ani de depozitare a medicamentului, pot fi observate semne de „îmbătrânire” a capsulelor, ceea ce poate duce la creșterea fragilității lor sau a altor tulburări fizice care nu afectează eficacitatea și siguranța medicamentului.

Descriere

Medicament antiviral. Oseltamivir fosfat este un promedicament, metabolitul său activ carboxilat de oseltamivir (OC) este un inhibitor eficient și selectiv al neuraminidazei virusurilor gripale A și B - o enzimă care catalizează procesul de eliberare a particulelor virale nou formate din celulele infectate, penetrarea lor în celulele epiteliale ale tractului respirator și răspândirea ulterioară a virusului în organism.

Inhibă creșterea virusului gripal in vitro și suprima replicarea virusului și patogenitatea acestuia in vivo, reduce eliberarea virusurilor gripale A și B din organism. Studiile asupra izolatelor clinice ale virusului gripal au arătat că concentrația de OC necesară pentru a inhiba neuraminidaza cu 50% (IC50) este de 0,1-1,3 nM pentru virusul gripal A și 2,6 nM pentru gripa B. Conform studiilor publicate, valorile medii ale IC50 pentru virusul gripal B ușor mai mare și se ridică la 8,5 nM.

Eficacitatea clinică a Tamiflu® a fost demonstrată în studii experimentale de gripă la om și în studii de fază III cu infecții gripale naturale. În studiile efectuate, Tamiflu® nu a afectat formarea anticorpilor anti-gripali, inclusiv producția de anticorpi ca răspuns la administrarea unui vaccin gripal inactivat.

Cercetări privind infecția gripală naturală

Într-un studiu clinic de fază III realizat în emisfera nordică în 1997-1998 în timpul infecției gripale sezoniere, pacienții au început să primească Tamiflu® în cel mult 40 de ore de la apariția primelor simptome ale infecției gripale. 97% dintre pacienți au fost infectați cu virusul gripei A și 3% dintre pacienții cu gripa B. Tamiflu® a redus semnificativ perioada de manifestări clinice a infecției gripale (cu 32 de ore). La pacienții cu un diagnostic confirmat de gripă care au luat Tamiflu®, severitatea bolii, exprimată ca zona sub curba indicelui total al simptomelor, a fost cu 38% mai mică decât la pacienții cărora li s-a administrat placebo. Mai mult, la pacienții tineri fără boli concomitente, Tamiflu® a redus incidența complicațiilor gripei care necesită utilizarea antibioticelor (bronșită, pneumonie, sinuzită, otită medie) cu aproximativ 50%. Aceste studii clinice de fază III au furnizat dovezi clare ale eficacității medicamentului în ceea ce privește criteriile secundare de eficacitate legate de activitatea antivirală: Tamiflu® a provocat atât o scurtare a timpului de eliminare virală, cât și o scădere a zonei sub curba titrurilor virale-timp..

Datele obținute într-un studiu privind terapia Tamiflu® la pacienții vârstnici și senili arată că administrarea Tamiflu® la o doză de 75 mg 2 timp de 5 zile a fost însoțită de o scădere semnificativă clinic a medianei perioadei de manifestări clinice a infecției gripale, similară cu cea a pacienților adulți cu vârsta mai mică. cu toate acestea, diferențele nu au atins semnificație statistică. Într-un alt studiu, pacienții cu gripă peste 13 ani cu boli cronice concomitente ale sistemului cardiovascular și / sau respirator au primit Tamiflu® în același regim de dozare sau placebo. Nu au existat diferențe în perioada mediană până când manifestările clinice ale infecției gripale au scăzut la grupurile Tamiflu® și placebo, cu toate acestea, perioada de febră cu Tamiflu® a fost scurtată cu aproximativ 1 zi. Proporția pacienților care excretă virusul în zilele 2 și 4 a devenit semnificativ mai mică. Profilul de siguranță al Tamiflu® la pacienții cu risc nu a diferit de cel din populația generală a pacienților adulți..

Tratamentul gripal la copii

Copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani (vârsta medie 5,3 ani) care au avut febră (~ 37,8 ° C) și unul dintre simptomele respiratorii (tuse sau rinită) în timpul circulației virusului gripal în populație au fost efectuați cu un placebo dublu-orb. studiu controlat. 67% dintre pacienți au fost infectați cu virusul gripei A și 33% dintre pacienții cu gripa B. Tamiflu® (atunci când este administrat în 48 de ore de la debutul primelor simptome ale infecției gripale) a redus semnificativ durata bolii (cu 35,8 ore) în comparație cu placebo. Durata bolii a fost definită ca timpul până la tuse, congestie nazală, febră a dispărut și activitatea normală a revenit. În grupul de copii care au primit Tamiflu®, incidența otitei medii acute a fost redusă cu 40% comparativ cu grupul placebo. Recuperarea și revenirea la activitatea normală au avut loc cu aproape 2 zile mai devreme la copiii cărora li s-a administrat Tamiflu® în comparație cu placebo.

Un alt studiu a implicat copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani, care suferă de astm bronșic; 53,6% dintre pacienți au avut infecție gripală, confirmată serologic și / sau în cultură. Durata mediană a bolii la grupul de pacienți cărora li s-a administrat Tamiflu® nu a scăzut semnificativ. Dar în ultimele 6 zile de terapie cu Tamiflu®, volumul expirator forțat în 1 secundă (FEV1) a crescut cu 10,8% comparativ cu 4,7% la pacienții cărora li s-a administrat placebo (p = 0,0148).

Prevenirea gripei la adulți și adolescenți

Eficacitatea profilactică a Tamiflu® în infecțiile naturale cu gripă A și B a fost dovedită în 3 studii clinice separate de fază III.

Într-un studiu de fază III, adulții și adolescenții care au fost în contact cu un membru al familiei bolnave au început să ia Tamiflu® în termen de două zile de la apariția simptomelor gripale la membrii familiei și au continuat-o timp de 7 zile, ceea ce a redus semnificativ incidența gripei la cei care au fost în contact cu 92%.

Într-un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, la adulți nevaccinați și, în general, sănătoși, cu vârsta cuprinsă între 18 și 65 de ani, administrarea Tamiflu® în timpul unei epidemii de gripă a redus semnificativ incidența gripei (cu 76%). Participanții la acest studiu au luat medicamentul timp de 42 de zile.

Într-un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, la persoanele vârstnice și senile care se aflau în case de îngrijire medicală, dintre care 80% au fost vaccinați înainte de sezonul în care a fost realizat studiul, Tamiflu® a redus semnificativ incidența

Farmocinetică

După administrarea orală de oseltamivir, fosfatul este ușor absorbit în tractul gastro-intestinal și este transformat în metabolit activ de către esterazele hepatice. Concentrațiile metabolitului activ din plasmă sunt determinate în decurs de 30 de minute, ating un nivel aproape maxim la 2-3 ore după ingestie și depășesc semnificativ (de peste 20 de ori) concentrația pro-medicamentului. Cel puțin 75% din doza administrată oral intră în circulația sistemică sub forma unui metabolit activ, mai puțin de 5% - sub forma medicamentului original. Concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ și pro-medicamentos sunt proporționale cu doza și sunt independente de aportul de alimente.

La om, volumul mediu de distribuție (Vss) al metabolitului activ este de aproximativ 23 de litri..

Experimentele pe dihori, șobolani și iepuri au arătat că metabolitul activ ajunge la toate locurile majore de infecție gripală. În aceste experimente, după administrarea orală de fosfat de oseltamivir, metabolitul său activ a fost detectat în plămâni, apă de spălare bronșică, mucoasa nazală, urechea medie și traheea la concentrații care oferă efect antiviral..

Publicitate

Legarea metabolitului activ de proteinele plasmatice umane este nesemnificativă (aproximativ 3%). Legarea pro-medicamentului de proteinele plasmatice umane este de 42%, ceea ce nu este suficient pentru a provoca interacțiuni medicamentoase semnificative.

Oseltamivir fosfat este puternic transformat într-un metabolit activ de către esteraze, care se găsesc în principal în ficat și intestine. Nici fosfatul de oseltamivir, nici metabolitul activ nu sunt substraturi sau inhibitori ai izoenzimelor sistemului citocromului P450.

Oseltamivirul absorbit este excretat în principal (> 90%) prin conversie într-un metabolit activ. Metabolitul activ nu suferă o transformare suplimentară și este excretat în urină (> 99%). La majoritatea pacienților, timpul de înjumătățire plasmatică al metabolitului activ este de 6-10 ore..

Metabolitul activ este eliminat complet (> 99%) prin excreție renală. Clearance-ul renal (18,8 l / h) depășește rata de filtrare glomerulară (7,5 l / h), ceea ce indică faptul că medicamentul este excretat și prin secreție tubulară. Mai puțin de 20% dintr-un medicament marcat radioactiv ingerat este excretat în fecale.

Farmacocinetica în grupuri speciale

Pacienți cu leziuni renale

Când Tamiflu este prescris de 100 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile la pacienții cu diferite grade de afectare a rinichilor, zonele sub curba concentrației plasmatice-timp (ASC) sunt invers proporționale cu scăderea funcției renale.

Pacienți cu leziuni hepatice

Experimentele in vitro au arătat că la pacienții cu patologie hepatică, ASC fosfatul de oseltamivir nu este semnificativ crescut, iar ASC a metabolitului activ nu este redusă..

Pacienți senili

La pacienții vârstnici (65-78 ani), ASC a metabolitului activ în starea de echilibru a fost cu 25-35% mai mare decât la pacienții mai tineri când au fost prescrise doze similare de Tamiflu. Timpul de înjumătățire al medicamentului la vârstnici nu a diferit semnificativ de cel la pacienții adulți mai tineri. Luând în considerare datele privind ASC ale medicamentului și toleranța, pacienții vârstnici nu au nevoie de ajustarea dozei pentru tratamentul și prevenirea gripei..

Farmacocinetica Tamiflu a fost studiată la copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 16 ani, într-un studiu farmacocinetic cu o singură doză de medicament și într-un studiu clinic la un număr mic de copii cu vârsta cuprinsă între 3-12 ani. La copiii mici, eliminarea promedicamentului și a metabolitului activ a fost mai rapidă decât la adulți, rezultând ASC mai mică față de o doză specifică. Administrarea medicamentului la o doză de 2 mg / kg dă același ASC de carboxilat de oseltamivir, care se obține la adulți după o singură doză de capsulă cu 75 mg de medicament (care este echivalent cu aproximativ 1 mg / kg). Farmacocinetica oseltamivirului la copii cu vârsta peste 12 ani este aceeași ca la adulți.

Conditii speciale

Au fost raportate convulsii și tulburări neuropsihiatrice asemănătoare delirului la pacienții (în special copii și adolescenți) care au luat Tamiflu® pentru tratamentul gripei. Aceste cazuri au fost rareori însoțite de activități care pun viața în pericol. Rolul Tamiflu® în dezvoltarea acestor fenomene este necunoscut. Tulburări neuropsihiatrice similare au fost observate și la pacienții cu gripă care nu au primit Tamiflu®.

Când se utilizează Tamiflu®, se recomandă observarea atentă a comportamentului pacienților, în special a copiilor și adolescenților, pentru a identifica semnele unui comportament anormal.

Nu există date privind eficacitatea Tamiflu® pentru alte boli cauzate de agenți patogeni, în afară de virusurile gripale A și B.

În tratamentul și prevenirea gripei la pacienții cu CC de la 10 la 30 ml / min, este necesară o ajustare a dozei de Tamiflu®. Recomandări pentru ajustarea dozei la pacienții care primesc hemodializă, dializă peritoneală și la pacienții cu CC? 10 ml / min absent.

O sticlă de Tamiflu® (30 g pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală) conține 25,713 g sorbitol. Când Tamiflu® se administrează în doză de 45 mg 2, intră în organism 2,6 g sorbitol. La pacienții cu intoleranță congenitală la fructoză, această cantitate depășește aportul zilnic de sorbitol.

Utilizare în pediatrie

Tamiflu® nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 1 an..

Compoziţie

O capsulă conține:

substanță activă: oseltamivir - 75 mg (sub formă de fosfat de oseltamivir - 98,5 mg); excipienți: amidon pregelatinizat - 46,4 mg, povidonă K30 - 6,7 mg, croscarmeloză sodică - 3,4 mg, talc - 8,3 mg, stearil fumarat de sodiu - 1,7 mg; capsulă - 63 mg (corp - gelatină, oxid negru de colorant de fier (E172), dioxid de titan (E171); capac - gelatină, oxid de culoare roșu de fier (E172), oxid galben de colorant de fier (E172), dioxid de titan (E171)) ;

cerneală pentru inscripția de pe capsulă: etanol, șelac, butanol, dioxid de titan (E171), lac de aluminiu pe bază de carmin indigo, etanol denaturat [alcool metilat].

fosfat de oseltamivir 39,4 mg,

care corespunde conținutului de oseltamivir 30 mg

Excipienți: amidon pregelatinizat, povidonă K30, croscarmeloză sodică, talc, stearil fumarat de sodiu.

Compoziția învelișului capsulei: gelatină, colorant oxid de fier roșu (E172), colorant oxid de fier galben (E172), dioxid de titan (E171).

Compoziția cernelii pentru inscripția de pe capsulă: etanol, șelac, butanol, dioxid de titan (E171), lac de aluminiu pe bază de carmin indigo, etanol denaturat (alcool metilat)

fosfat de oseltamivir 39,4 mg,

care corespunde conținutului de oseltamivir 30 mg *

Excipienți: sorbitol, dioxid de titan, benzoat de sodiu, gumă xantan, dihidrogen citrat de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă Permasil 11900-31 Tutti Frutti.

* suspensia preparată conține oseltamivir 12 mg / ml

Indicații

- tratamentul gripei la adulți și copii cu vârsta peste 1 an;

- prevenirea gripei la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani care se află în grupuri cu risc crescut de infecție cu virusul (în unitățile militare și echipele mari de producție, la pacienții debilitați);

- prevenirea gripei la copiii cu vârsta peste 1 an.

Contraindicații

- insuficiență renală cronică (hemodializă permanentă, dializă peritoneală cronică

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Medicamentul trebuie prescris cu precauție în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Metode de aplicare

Efecte secundare

În studiile privind tratamentul gripei la adulți / adolescenți, cele mai frecvente reacții adverse (ADR) au fost greață, vărsături și cefalee..

Majoritatea HP au apărut în prima sau a doua zi de tratament și au dispărut singure în decurs de 1-2 zile. În studiile privind prevenirea gripei la adulți și adolescenți, cele mai frecvente HP au fost greața, vărsăturile, cefaleea și durerea. Vărsăturile au fost cele mai frecvente la copii. HP descriși în majoritatea cazurilor nu au necesitat întreruperea medicamentului.

Tratamentul și prevenirea gripei la adulți și adolescenți

Tabelul 1 arată HP care a apărut cel mai frecvent (> 1%) la administrarea dozei recomandate de Tamiflu în studiile privind prevenirea și tratamentul gripei la adulți și adolescenți (75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile pentru tratament și 75 mg 1 dată pe zi până la 6 săptămâni pentru profilaxie), a căror frecvență este cu cel puțin 1% mai mare comparativ cu placebo. Studiile de tratament gripal au inclus adulți / adolescenți fără comorbidități și pacienți cu risc, adică pacienți cu risc crescut de apariție a complicațiilor gripale (pacienți vârstnici și senili, pacienți cu boli cronice ale inimii sau ale căilor respiratorii). În general, profilul de siguranță la pacienții cu risc a fost similar cu cel la pacienții adulți / adolescenți fără comorbidități..

În studiile privind prevenirea gripei, profilul de siguranță al pacienților cărora li s-a administrat doza recomandată de Tamiflu (75 mg o dată pe zi timp de până la 6 săptămâni) nu a diferit de cel din studiile privind tratamentul gripei, în ciuda utilizării mai îndelungate a medicamentului.

Tabelul 1. Procentul de adulți / adolescenți cu AAD cu o frecvență> 1% în grup

oselgamivir în studii pentru tratamentul și prevenirea infecției cu gripă (diferență față de placebo> 1%).

Clasa sistemică de organe Reacții adverse Tratament Profilaxie Categorie frecvență

Oseltamivir (75 mg de 2 ori / zi) N = 2647 Placebo N = 1977 Oseltamivir (75 mg 1 dată / zi) N = 1945 Placebo N = 1588

Tulburări gastrointestinale

Greață 10% 6% 8% 4% foarte des

Vărsături 8% 3% 2% 1% des

Tulburări ale sistemului nervos

Cefalee 2% 1% 17% 16% foarte des

Durere 1/10): frecventă (> 1/100, 1% la adulți și adolescenți care au primit oseltamivir pentru terapie și prevenirea infecției gripale. Aceste evenimente adverse au fost fie mai frecvente la pacienții cărora li s-a administrat placebo, fie diferențe de frecvență între grupurile de oseltamivir și placebo au fost mai mici de 1%.

Tulburări gastrointestinale (Tamiflu K versus placebo): Tratament - diaree (6% versus 7%), dureri abdominale (inclusiv dureri abdominale superioare, 2% versus 3%);

prevenire - diaree (3% versus 4%), dureri abdominale superioare (2% versus 2%), dispepsie (1% versus 1%).

Infecții și infestări (Tamifluk vs. Placebo):

tratament - bronșită (3% față de 4%), sinuzită (1% față de 1%), herpes simplex (1% față de 1%);

prevenire - nazofaringită (4% față de 4%), infecții ale căilor respiratorii superioare (3% față de 3%), infecție gripală (2% față de 3%).

Tulburări generale (Tamiflu k 'versus placebo): tratament - amețeli (inclusiv vertij, 2% față de 3%);

prevenire - oboseală (7% versus 7%). pirexie (2% versus 2%), boală asemănătoare gripei (1% versus 2%), amețeli (1% față de 1%), durere la nivelul membrelor (1% față de%).

Tulburări ale sistemului nervos (Tamifluk vs. Placebo): Tratament - Insomnie (1% vs. 1%); prevenire - insomnie (1% versus 1%).

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale (Tamiflu * vs. Placebo):

tratament - tuse (2% versus 2%), congestie nazală (1% versus 1%); prevenire - congestie nazală (7% față de 7%), amigdalită (5% față de 5%), tuse (5% față de 6%), rinoree (1%

tratament - otită medie (5% față de 8%), bronșită (2% față de 3%), pneumonie (1% față de 3%), sinuzită (1% față de 2%).

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale (Tamifluk vs. Placebo):

tratament - astm (inclusiv exacerbare, 3% față de 4%), sângerări nazale (2% față de 2%);

prevenire - tuse (12% versus 26%), congestie nazală (I% versus 20%). Tulburări ale pielii și ale țesuturilor subcutanate (Tamiflu versus placebo): tratament pentru dermatită (inclusiv dermatită alergică și atopică, 1% față de 2%). Tulburări de auz și tulburări labirintice (Tamiflu * versus placebo):

tratament - dureri de ureche (1% vs 1%).

Tulburări oculare (Tamiflu® versus placebo):

tratament - conjunctivită (inclusiv roșeață a ochilor, descărcare de la ochi și dureri de ochi, 1% împotriva

Supradozaj

În prezent nu există cazuri de supradozaj..

La administrarea Tamiflu® în doze unice de până la 1000 mg, s-au observat greață și vărsături. Prin urmare, simptomele anticipate ale unui supradozaj acut pot fi greață și / sau vărsături. De asemenea, pot apărea amețeli.

Livrarea comenzii la Moscova

Atunci când comandați pe Apteka.RU, puteți alege livrarea la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Ce înseamnă snotul verde și cum să le tratezi

Și sistemul mmun este conceput pentru a face față infecției care intră în corp. Sub influența multor factori nocivi, aceasta este semnificativ slăbită, ca urmare a căreia boala va progresa și apoi devine complet o problemă cronică.

Cum se tratează tusea și bronșita

Bronșita este o boală acută sau cronică a căilor respiratorii, însoțită de un proces inflamator la nivelul bronhiilor. Principalul simptom al patologiei este o tuse severă, în care este eliberată o cantitate mică de spută vâscoasă.